RU2011968C1 - Method of quantitative determination of aniline and its mononitro-derivatives - Google Patents
Method of quantitative determination of aniline and its mononitro-derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011968C1 RU2011968C1 SU4953017A RU2011968C1 RU 2011968 C1 RU2011968 C1 RU 2011968C1 SU 4953017 A SU4953017 A SU 4953017A RU 2011968 C1 RU2011968 C1 RU 2011968C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitroaniline
- aniline
- solution
- mixture
- concentration
- Prior art date
Links
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims abstract description 8
- XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 3-nitroaniline Chemical group NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 4
- RUKJCCIJLIMGEP-ONEGZZNKSA-N 4-dimethylaminocinnamaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(\C=C\C=O)C=C1 RUKJCCIJLIMGEP-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 1
- 238000006149 azo coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- -1 optical brighteners Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения анилина и его моно-нитропроизводных (м-, п-нитроанилин). The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for the quantitative determination of aniline and its mono-nitro derivatives (m-, p-nitroaniline).
Анилин и его моно-нитропроизводные широко используются в промышленности для получения анилиновых красителей, оптических отбеливателей, красителей для меха и кожи. Ряд из них (4-нитроанилин) применяются в качестве ингибиторов коррозии, кислотно-основных индикаторов для титрометрического определения фенолов и карбоновых кислот в неводных средах (этилендиамине, пиридине). Aniline and its mono-nitro derivatives are widely used in industry for the production of aniline dyes, optical brighteners, dyes for fur and leather. A number of them (4-nitroaniline) are used as corrosion inhibitors, acid-base indicators for the titrometric determination of phenols and carboxylic acids in non-aqueous media (ethylenediamine, pyridine).
На указанные соединения установлены низкие значения ПДК 0,1-0,5 мг/м3.The indicated compounds have low MPC values of 0.1-0.5 mg / m 3 .
Известные спектрофотометрические способы определения анилина и его нитропроизводных можно разделить на три основные группы. Known spectrophotometric methods for determining aniline and its nitro derivatives can be divided into three main groups.
К первой группе следует отнести способы, в основу которых положена индофенольная реакция, состоящая из двух стадий: диазотирование и азосочетание. The first group includes methods based on the indophenol reaction, which consists of two stages: diazotization and azo coupling.
Недостатками этой группы способов являются двухстадийность процесса, что увеличивает время проведения анализа; неустойчивость стандартного раствора NaNO2, используемого в качестве окислителя; необходимость в ряде случаев повышения температуры на стадии окисления; значение предела обнаружения (6-50 мкг/мл) недостаточно низко, что не отвечает требованиям химико-аналитического контроля.The disadvantages of this group of methods are the two-stage process, which increases the analysis time; the instability of a standard solution of NaNO 2 used as an oxidizing agent; the need in some cases to increase the temperature at the oxidation stage; the detection limit value (6-50 μg / ml) is not low enough, which does not meet the requirements of chemical analytical control.
Ко второй группе способов относится определение анилина и его моно-нитропроизводных, основанное на прямом фотометрировании водных или органических растворов вещества в УФ-области спектра. The second group of methods includes the determination of aniline and its mono-nitro derivatives, based on direct photometry of aqueous or organic solutions of a substance in the UV region of the spectrum.
Недостатком этих способов является низкая селективность. The disadvantage of these methods is the low selectivity.
Известны также спектрофотометрические методы анализа анилина и его мононитропроизводных, основанные на реакции конденсации с альдегидами. Spectrophotometric methods are also known for the analysis of aniline and its mononitro derivatives, based on the condensation reaction with aldehydes.
Недостатком этих способов является необходимость использования в ряде случаев экстракции. The disadvantage of these methods is the need to use extraction in some cases.
Наиболее близким к изобретению является способ определения анилина и его моно-нитропроизводных, основанный на цветной реакции анилина с n-диметиламинокоричным альдегидом (прототип). К раствору анилина в уксусной кислоте, содержащему 100-500 мкг/мл анилина, прибавляют 1 мл 1% -ного раствора n-ДМАКА в метаноле, смесь разбавляют эталоном до 100 мл и фотометрируют при λмакс = = 535-605 нм.Closest to the invention is a method for determining aniline and its mono-nitro derivatives, based on the color reaction of aniline with n-dimethylaminocinnamic aldehyde (prototype). To a solution of aniline in acetic acid containing 100-500 μg / ml aniline, 1 ml of a 1% solution of n-DMAC in methanol was added, the mixture was diluted with a standard to 100 ml and photometric at λ max = 535-605 nm.
Целью способа является понижение предела обнаружения анилина и его моно-нитропроизводных, повышение селективности определения. The aim of the method is to lower the detection limit of aniline and its mono-nitro derivatives, increase the selectivity of determination.
Это достигается тем, что обработку анализируемой пробы проводят n-диметиламинокоричным альдегидом в количестве 4,56˙10-5-4,56˙10-4 М в присутствии додецилсульфата натрия, взятого в количестве 4,0˙10-3-4,0˙10-2 М в среде цитратного буферного раствора при рН 2,0-4,0.This is achieved by the fact that the analyzed sample is treated with n-dimethylaminocinnamic aldehyde in the amount of 4.56 4,510 -5 -4.56˙10 -4 M in the presence of sodium dodecyl sulfate taken in the amount of 4.0˙10 -3 -4.0 ˙10 -2 M in a citrate buffer solution at pH 2.0-4.0.
Добавление к исследуемым растворам, содержащим анилин или m-, n-нитроанилин органического реагента n-диметиламинокоричного (n-ДМАКА) в среде цитратных буферных растворов приводит к образованию ярко-желтой окраски, при введении в эту же смесь раствора додецилсульфата натрия (ДС Na) наблюдается изменение окраски от ярко-желтой до малиновой. Adding to the test solutions containing aniline or m-, n-nitroaniline an organic reagent n-dimethylaminocinnamic (n-DMACA) in the medium of citrate buffer solutions leads to the formation of a bright yellow color when sodium dodecyl sulfate (DS Na) is introduced into the same mixture discoloration from bright yellow to raspberry is observed.
Спектрофотометрически фиксируется в двойной системе, содержащей анилин или его моно-нитропроизводные и n-ДМАКА - две полосы поглощения в среде цитратных буферных растворов с λмакс = 280 нм, λмакс = 390-400 нм. При введении в систему раствора додецилсульфата натрия наблюдается для анилина, m-, n-нитроанилина появление третьей полосы поглощения с λмакс = 540-555 нм, 570 нм соответственно. В системе, содержащей О-нитроанилин, третьей полосы поглощения не наблюдается. Это позволяет анализировать сложные смеси, содержащие анилин и его m-, n-нитропроизводные в присутствии больших количеств о-нитроанилина.It is spectrophotometrically fixed in a binary system containing aniline or its mono-nitro derivatives and n-DMAKA — two absorption bands in a medium of citrate buffer solutions with λ max = 280 nm, λ max = 390-400 nm. When a solution of sodium dodecyl sulfate is introduced into the system, for the aniline, m-, n-nitroaniline, the appearance of the third absorption band with λ max = 540-555 nm, 570 nm, respectively, is observed. In a system containing O-nitroaniline, a third absorption band is not observed. This allows us to analyze complex mixtures containing aniline and its m-, n-nitro derivatives in the presence of large quantities of o-nitroaniline.
Определение анилина и его моно-нитропроизводных следует проводить при рН 2,0-4,0 и концентрации ДМАКА 4,56˙10-5--4,56˙10-4 М. Концентрация додецилсульфата натрия в реакционной смеси составляет 4,0˙10-3-4,0˙10-2 М.The determination of aniline and its mono-nitro derivatives should be carried out at a pH of 2.0–4.0 and a concentration of DMACA of 4.56–10 -5 --4.56 -10 -4 M. The concentration of sodium dodecyl sulfate in the reaction mixture is 4.0˙ 10 -3 -4.0˙10 -2 M.
Закон Бугера-Ламберта-Бера выполняется в диапазоне 0,012-1,5 мкг/мл. Ошибка определения не превышает 8,5% . Предел обнаружения по способу при использовании кювет с длиной оптического пути l = 1 см - 0,1 мкг/мл. The Bouguer-Lambert-Beer Act is in the range of 0.012-1.5 μg / ml. The error of determination does not exceed 8.5%. The detection limit by the method when using cuvettes with an optical path length of l = 1 cm is 0.1 μg / ml.
Определению не мешают мочевина, гидроксиламин солянокислый, морфолин. Urea, hydroxylamine hydrochloride, morpholine do not interfere with the determination.
П р и м е р 1. Построение градуировочной характеристики для количественного фотометрического определения анилина и его моно-нитропроизводных. PRI me
Точную навеску анилина (0,025 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в дистиллированной воде. Стандартный раствор содержит 10 мг/мл анилина, рабочий раствор 10 мкг/мл анилина. Для построения градуировочной характеристики в пять мерных колб емкостью 25 мл помещают 10 мл цитратного буферного раствора с рН 4,0, затем добавляют 0,25 мл (01 мкг/мл), 0,5 мл (0,2мкг/мл), 1,25 мл (0,5 мкг/мл), 2,5 мл (1,0 мкг/мл), 3 мл (1,2 мкг/мл) рабочего раствора анилина с концентрацией 10 мкг/мл, добавляют в каждую из колб 0,1 мл 0,2% -ного раствора n-ДМАКА, 1 мл 10-1 М раствора ДСNa и доводят до метки цитратным буферным раствором с рН 4,0. Оптическую плотность измеряли по КФК-2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя l = 1 см при λмакс = 540 нм относительно раствора сравнения, содержащего 0,1 мл 0,2% -ного раствора n-ДМАКА, 1 мл 10-1 М раствора додецилсульфата натрия и цитратный буферный раствор с рН 4,0. По полученным значениям оптической плотности строили зависимость А = f (C). Закон Бугера-Ламберта-Бера выполняется при концентрации анилина 0,1-1,2 мкг/мл. Аналогичны методики построения градуировочных характеристик для определения m-, n-нитроанилина. П р и м е р 2. Определение анилина и его моно-нитропроизводных в модельных растворах.An exact weighed portion of aniline (0.025 g) was placed in a 25 ml volumetric flask and dissolved in distilled water. The standard solution contains 10 mg / ml aniline, a working solution of 10 μg / ml aniline. To construct the calibration characteristic, 10 ml of citrate buffer solution with a pH of 4.0 is placed in five volumetric flasks with a capacity of 25 ml, then 0.25 ml (01 μg / ml), 0.5 ml (0.2 μg / ml) are added, 1, 25 ml (0.5 μg / ml), 2.5 ml (1.0 μg / ml), 3 ml (1.2 μg / ml) of aniline working solution with a concentration of 10 μg / ml are added to each of the
Из стандартных растворов исследуемых аминов были смоделированы растворы следующего состава, мкг/мл: I. Анилин 10 о-Нитроанилин 500 II. м-Нитроанилин 10 о-нитроанилин 100 III. n-Нитроанилин 10 о-Нитроанилин 500
Аликвоты смеси 2,5 мл помещают в мерные колбы вместимостью 25 мл и далее вносят все растворы и реагенты, как указано в примере 1. Таким образом, в испытуемых растворах рабочая концентрация исследуемых аминов составляла 1 мкг/мл.From standard solutions of the studied amines, solutions of the following composition were simulated, μg / ml: I. Aniline 10 o-Nitroaniline 500 II. m-Nitroaniline 10 o-nitroaniline 100 III. n-nitroaniline 10 o-nitroaniline 500
Aliquots of the 2.5 ml mixture were placed in 25 ml volumetric flasks and then all solutions and reagents were added as described in Example 1. Thus, in the test solutions, the working concentration of the studied amines was 1 μg / ml.
Измерение оптической плотности проводят на КФК+2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя l = 1 см, при λ= 540 нм относительно раствора сравнения. Результаты анализа смеси модельных растворов представлены в табл. 1 (для всех составов взято амина 25 мкг). The optical density is measured on KFK + 2 in cuvettes with an absorbing layer thickness l = 1 cm, at λ = 540 nm relative to the comparison solution. The results of the analysis of a mixture of model solutions are presented in table. 1 (25 μg of amine was taken for all formulations).
Таким образом, наличие в смеси о-нитроанилина не мешает определению анилина, m- и n-нитроанилина. Thus, the presence of o-nitroaniline in the mixture does not interfere with the determination of aniline, m- and n-nitroaniline.
П р и м е р 3. Исследование влияния мешающих компонентов на результаты определения анилина и его моно-нитропроизводных. PRI me R 3. The study of the influence of interfering components on the results of determination of aniline and its mono-nitro derivatives.
Определение проводилось в следующих условиях:
СДМАКА = 4,56˙10-5 м,
СДСNa = 4,0˙10-3 м
рН = 4,0
λмакс = 540 нм
Санил : Смеш. = 1: 100.The determination was carried out under the following conditions:
With DMAKA = 4.56˙10 -5 m,
SDS Na = 4,0˙10 -3 m
pH = 4.0
λ max = 540 nm
With anil : With mesh. = 1: 100.
Результаты определения представлены в табл. 2. The results of the determination are presented in table. 2.
Присутствие смеси морфолина, мочевины и гидроксиламина солянокислого не мешает определению анилина m- и n-нитроанилина. The presence of a mixture of morpholine, urea and hydroxylamine hydrochloride does not interfere with the determination of aniline m- and n-nitroaniline.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4953017 RU2011968C1 (en) | 1991-04-29 | 1991-04-29 | Method of quantitative determination of aniline and its mononitro-derivatives |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4953017 RU2011968C1 (en) | 1991-04-29 | 1991-04-29 | Method of quantitative determination of aniline and its mononitro-derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011968C1 true RU2011968C1 (en) | 1994-04-30 |
Family
ID=21583271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4953017 RU2011968C1 (en) | 1991-04-29 | 1991-04-29 | Method of quantitative determination of aniline and its mononitro-derivatives |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2011968C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2346274C1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-02-10 | Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Method of detecting aniline in aqueous media |
| RU2519048C1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Method of determining 4-nitroaniline in biological material |
| RU2594659C2 (en) * | 2011-04-27 | 2016-08-20 | Налко Компани | Method and device for determining parameters of system in order to reduce corrosion in installation of primary oil processing |
| RU2600510C2 (en) * | 2010-12-01 | 2016-10-20 | Налко Компани | Method and device for determining parameters of system in order to reduce corrosion in installation of primary oil processing |
-
1991
- 1991-04-29 RU SU4953017 patent/RU2011968C1/en active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2346274C1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-02-10 | Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Method of detecting aniline in aqueous media |
| RU2600510C2 (en) * | 2010-12-01 | 2016-10-20 | Налко Компани | Method and device for determining parameters of system in order to reduce corrosion in installation of primary oil processing |
| RU2594659C2 (en) * | 2011-04-27 | 2016-08-20 | Налко Компани | Method and device for determining parameters of system in order to reduce corrosion in installation of primary oil processing |
| RU2519048C1 (en) * | 2012-12-05 | 2014-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Method of determining 4-nitroaniline in biological material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113624728A (en) | Ratiometric fluorescent probe system for detecting hydrazine and method for detecting hydrazine concentration | |
| RU2011968C1 (en) | Method of quantitative determination of aniline and its mononitro-derivatives | |
| JPH068814B2 (en) | Nitrate ion analysis method and analysis reagent | |
| US3973911A (en) | Sulfur oxide determination | |
| Norwitz et al. | Spectrophotometric determination of nitrite with composite reagents containing sulphanilamide, sulphanilic acid or 4-nitroaniline as the diazotisable aromatic amine and N-(1-naphthyl) ethylenediamine as the coupling agent | |
| Lamkin et al. | Spectrophotometric Determination of Calcium and Magnesium in Blood Serum with Arsenazo and EGTA. | |
| US4290771A (en) | Diagnostic agent for the detection of urobilinogen | |
| Younis et al. | Photometric assay of 1-naphthylamine by azo dye formation with diazotized sulfisomidine—application to waters | |
| RU2141108C1 (en) | Method of identifying luisite in aqueous alcoholic extracts | |
| Dong et al. | Simultaneous spectrophotometric determination of aluminum (III), Iron (III) and beryllium (III) in rainwater by a matrix method | |
| RU2011969C1 (en) | Method of quantitative determination of o-, m- or p-aminobenzoic acid | |
| RU2009471C1 (en) | Method for benzidine and 3,3-dimethoxibenzidine presence amount determining | |
| Wallin | Colorimetric determination of sodium pentachlorophenate | |
| Murai et al. | Membrane solubilization technique for spectrophotometric determination of trace formaldehyde in rainwater | |
| JP2003207498A (en) | Formaldehyde measuring reagent and formaldehyde measuring method using the same | |
| RU2065598C1 (en) | Method of determination of oxyderivatives of benzene in aqueous solutions | |
| RU2090865C1 (en) | Method determining isopropylnitrate in sewage | |
| SU720354A1 (en) | Method of quantitatively detecting n-isopropylaminodiphenylamine | |
| RU2017137C1 (en) | Method for photometric determination of cobalt in oxidizing baths of producing acetic anhydride and acetic acid | |
| SU1589157A1 (en) | Method of determining admixture of sulphate quinidine in sulphate quinine | |
| SU1430836A1 (en) | Method of analysis of diazoamine benzene | |
| SU1755185A1 (en) | Method of lead determination | |
| SU1689812A1 (en) | Method of air analysis for color dyes used for color photographic materials | |
| SU681355A1 (en) | Method of the quantitative determination of formaldehyde | |
| SU1318867A1 (en) | Method of determining 1-hydrazinophthalazine hydrochloride |