Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2011148592A - Изменение баланса ферментов путем изменения условий ферментации - Google Patents

Изменение баланса ферментов путем изменения условий ферментации Download PDF

Info

Publication number
RU2011148592A
RU2011148592A RU2011148592/10A RU2011148592A RU2011148592A RU 2011148592 A RU2011148592 A RU 2011148592A RU 2011148592/10 A RU2011148592/10 A RU 2011148592/10A RU 2011148592 A RU2011148592 A RU 2011148592A RU 2011148592 A RU2011148592 A RU 2011148592A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enzyme
enzyme composition
glucose
composition
cbh1
Prior art date
Application number
RU2011148592/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Арон КЕЛЛИ
Чуаньбинь ЛЮ
Колин МИТЧИНСОН
Original Assignee
ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42829924&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011148592(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДАНИСКО ЮЭс ИНК. filed Critical ДАНИСКО ЮЭс ИНК.
Publication of RU2011148592A publication Critical patent/RU2011148592A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/16—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of an alpha-1, 6-glucosidase, e.g. amylose, debranched amylopectin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2445—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/248—Xylanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/12—Disaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01004—Cellulase (3.2.1.4), i.e. endo-1,4-beta-glucanase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01021—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01091—Cellulose 1,4-beta-cellobiosidase (3.2.1.91)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения смешанной сахаридной композиции, включающий:(a) смешивание раствора глюкозы с ферментом трансгликозилирования для получения смеси фермент-глюкоза;(b) инкубацию смеси фермент-глюкоза при повышенной температуре в течение времени, достаточного для образования переработанной глюкозной смеси, содержащей, по меньшей мере, один олигосахарид;(c) смешивание переработанной глюкозной смеси с пентозой для получения смешанной сахаридной композиции.2. Способ по п.1, в котором раствор глюкозы содержит примерно от 5% до примерно 75% (масс. %) глюкозы.3. Способ по п.1, в котором ферментом трансгликозилирования является в-глюкозидаза.4. Способ по п.3, в котором смесь фермент-глюкоза содержит примерно от 0,01 МЕд. в-глюкозидазной активности до примерно 0,1 МЕд. в-глюкозидазной активности на килограмм.5. Способ по п.1, в котором ферментом трансгликозилирования является эндоглюканаза.6. Способ по п.1, в котором повышенная температура составляет примерно от 50°С до примерно 75°С.7. Способ по п.1, в котором смесь целлюлаза-глюкоза инкубируют в течение промежутка времени от 8 ч до 500 ч.8. Способ по п.1, в котором пентозой является ксилоза.9. Способ по п.1, в котором концентрация ксилозы в смешанной сахаридной композиции составляет примерно от 1 г/л до примерно 50 г/л.10. Способ получения ферментной композиции, включающий:(a) смешивание раствора глюкозы с ферментом трансгликозилирования для получения смеси фермент-глюкоза;(b) инкубацию смеси фермент-глюкоза при повышенной температуре в течение времени, достаточного для образования переработанной глюкозной смеси, содержащей, по меньшей мере, один олигосахарид;(c) смешивание переработанной глюк

Claims (33)

1. Способ получения смешанной сахаридной композиции, включающий:
(a) смешивание раствора глюкозы с ферментом трансгликозилирования для получения смеси фермент-глюкоза;
(b) инкубацию смеси фермент-глюкоза при повышенной температуре в течение времени, достаточного для образования переработанной глюкозной смеси, содержащей, по меньшей мере, один олигосахарид;
(c) смешивание переработанной глюкозной смеси с пентозой для получения смешанной сахаридной композиции.
2. Способ по п.1, в котором раствор глюкозы содержит примерно от 5% до примерно 75% (масс. %) глюкозы.
3. Способ по п.1, в котором ферментом трансгликозилирования является в-глюкозидаза.
4. Способ по п.3, в котором смесь фермент-глюкоза содержит примерно от 0,01 МЕд. в-глюкозидазной активности до примерно 0,1 МЕд. в-глюкозидазной активности на килограмм.
5. Способ по п.1, в котором ферментом трансгликозилирования является эндоглюканаза.
6. Способ по п.1, в котором повышенная температура составляет примерно от 50°С до примерно 75°С.
7. Способ по п.1, в котором смесь целлюлаза-глюкоза инкубируют в течение промежутка времени от 8 ч до 500 ч.
8. Способ по п.1, в котором пентозой является ксилоза.
9. Способ по п.1, в котором концентрация ксилозы в смешанной сахаридной композиции составляет примерно от 1 г/л до примерно 50 г/л.
10. Способ получения ферментной композиции, включающий:
(a) смешивание раствора глюкозы с ферментом трансгликозилирования для получения смеси фермент-глюкоза;
(b) инкубацию смеси фермент-глюкоза при повышенной температуре в течение времени, достаточного для образования переработанной глюкозной смеси, содержащей, по меньшей мере, один олигосахарид;
(c) смешивание переработанной глюкозной смеси с пентозой для получения смешанной сахаридной композиции;
(d) воздействие мицелиального гриба на смешанную сахаридную композицию в условиях, способствующих экспрессии белков, для получения ферментной композиции.
11. Способ по п.10, в котором ферментная композиция содержит от 70% до 98% целлюлазы и от 2% до 30% ксиланазы.
12. Способ по п.10, в котором условия, способствующие экспрессии белков, включают температуру примерно от 25°С до примерно 30°С.
13. Способ по п.10, в котором условия, способствующие экспрессии белков, включают условия кислой среды.
14. Способ по п.13, в котором условия кислой среды включают pH примерно от 4,0 до примерно 6,0.
15. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция содержит, по меньшей мере, в 1,5 раза больше ксиланазы, по сравнению с ферментной композицией, полученной без выполнения стадии (c).
16. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция содержит, по меньшей мере, в 1,5 раза больше XYN2, по сравнению с ферментной композицией, полученной без выполнения стадии (c).
17. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция содержит, по меньшей мере, в 1,5 раза больше XYN3, по сравнению с ферментной композицией, полученной без выполнения стадии (c).
18. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция имеет массовое отношение ксиланазы к CBH1 примерно от 0,05 до примерно 1,5.
19. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция имеет массовое отношение XYN2 к CBH1 примерно от 0,1 до примерно 1,0.
20. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция имеет массовое отношение XYN3 к CBH1 примерно от 0,05 до примерно 0,5.
21. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция имеет массовое отношение ксиланазы к CBH1 примерно от 0,05 до примерно 1,5.
22. Способ по п.10, в котором указанная ферментная композиция имеет массовое отношение ксиланаз к целлюлазам примерно от 0,5 до примерно 1,0.
23. Способ по п.22, в котором указанные ксиланазы содержат XYN2 и XYN3.
24. Способ по п.22, в котором указанные целлюлазы содержат CBH1, CBH2 и BGL1.
25. Смешанная сахаридная композиция, полученная способом по п.1.
26. Ферментная композиция, полученная способом по п.10.
27. Способ разложения биомассы, включающий контактирование биомассы субстрата с ферментной композицией по п.22.
28. Ферментная композиция, содержащая изначально или в результате смешивания:
(a) один или несколько ферментов-ксиланаз, где, по меньшей мере, один из указанных одного или нескольких ферментов-ксиланаз является Xyn2 или Xyn3; и
(b) один или несколько ферментов-целлюлаз, где, по меньшей мере, одним из указанных одного или нескольких ферментов-целлюлаз является CBH1, CBH2 или BGL1; где указанная ферментная композиция имеет массовое отношение ксиланаз к целлюлазам примерно от 0,5 до примерно 1,0, или массовое отношение ксиланазы к CBH1 примерно от 0,05 до примерно 1,5.
29. Ферментная композиция по п.28, где указанная ферментная композиция имеет массовое отношение XYN2 к CBH1 примерно от 0,1 до примерно 1,0.
30. Ферментная композиция по п.28, где указанная ферментная композиция имеет массовое отношение XYN3 к CBH1 примерно от 0,05 до примерно 0,5.
31. Ферментная композиция по п.28, где указанная ферментная композиция имеет массовое отношение ксиланаз к целлюлазам примерно от 0,5 до примерно 1,0.
32. Ферментная композиция по п.28, где указанные ксиланазы содержат XYN2 и XYN3.
33. Ферментная композиция по п.28, где указанные целлюлазы содержат CBH1, CBH2 и BGL1.
RU2011148592/10A 2009-04-30 2010-04-30 Изменение баланса ферментов путем изменения условий ферментации RU2011148592A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17446009P 2009-04-30 2009-04-30
US61/174,460 2009-04-30
PCT/US2010/033125 WO2010127219A2 (en) 2009-04-30 2010-04-30 Altering enzyme balance through fermentation conditions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011148592A true RU2011148592A (ru) 2013-06-10

Family

ID=42829924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148592/10A RU2011148592A (ru) 2009-04-30 2010-04-30 Изменение баланса ферментов путем изменения условий ферментации

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8530193B2 (ru)
EP (1) EP2424973A2 (ru)
JP (1) JP5718899B2 (ru)
KR (1) KR20120013958A (ru)
CN (1) CN102421888A (ru)
AU (1) AU2010242858B2 (ru)
BR (1) BRPI1015392A2 (ru)
CA (1) CA2760523A1 (ru)
CO (1) CO6450652A2 (ru)
MX (1) MX2011011228A (ru)
MY (1) MY152746A (ru)
RU (1) RU2011148592A (ru)
WO (1) WO2010127219A2 (ru)
ZA (1) ZA201106263B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3000106B1 (fr) * 2012-12-20 2015-01-30 Ifp Energies Now Procede de production d'oligosaccharides a partir de biomasse lignocellulosique
US9850512B2 (en) 2013-03-15 2017-12-26 The Research Foundation For The State University Of New York Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield
US9951363B2 (en) 2014-03-14 2018-04-24 The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects
EP4012018A1 (en) * 2020-11-12 2022-06-15 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Process for the production of a technical enzyme composition with low viscosity produced by a filamentous fungus
EP4071243A1 (en) * 2021-04-08 2022-10-12 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Process for the production of a technical enzyme composition with low viscosity produced by a filamentous fungus
CN115851671B (zh) * 2022-11-30 2024-07-19 山东龙昌动物保健品股份有限公司 木聚糖酶突变体xynH及其与胆汁酸复合的酶制剂和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7883872B2 (en) * 1996-10-10 2011-02-08 Dyadic International (Usa), Inc. Construction of highly efficient cellulase compositions for enzymatic hydrolysis of cellulose
EP1545217B1 (en) * 2002-09-10 2013-02-27 Genencor International, Inc. Induction of gene expression using a high concentration sugar mixture
CA2697090A1 (en) * 2007-08-30 2009-03-05 Iogen Energy Corporation Method for cellulase production

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010127219A2 (en) 2010-11-04
WO2010127219A3 (en) 2011-03-03
JP5718899B2 (ja) 2015-05-13
CO6450652A2 (es) 2012-05-31
MX2011011228A (es) 2011-11-18
JP2012525152A (ja) 2012-10-22
EP2424973A2 (en) 2012-03-07
MY152746A (en) 2014-11-28
US20120064579A1 (en) 2012-03-15
US8530193B2 (en) 2013-09-10
CA2760523A1 (en) 2010-11-04
AU2010242858B2 (en) 2015-07-09
BRPI1015392A2 (pt) 2015-09-01
CN102421888A (zh) 2012-04-18
ZA201106263B (en) 2013-01-30
AU2010242858A1 (en) 2011-09-15
US20140099677A1 (en) 2014-04-10
KR20120013958A (ko) 2012-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Amer et al. Microbial β-glucosidase: sources, production and applications
Vaishnav et al. Penicillium: the next emerging champion for cellulase production
Kogo et al. Production of rice straw hydrolysis enzymes by the fungi Trichoderma reesei and Humicola insolens using rice straw as a carbon source
Singhania et al. Role and significance of beta-glucosidases in the hydrolysis of cellulose for bioethanol production
Li et al. On-site cellulase production and efficient saccharification of corn stover employing cbh2 overexpressing Trichoderma reesei with novel induction system
TW200801195A (en) Treatment of cellulosic material and enzymes useful therein
Do Vale et al. Secretome analysis of the fungus Trichoderma harzianum grown on cellulose
Gong et al. Comparative secretome analysis of Aspergillus niger, Trichoderma reesei, and Penicillium oxalicum during solid-state fermentation
ES2385064T5 (es) Procedimiento para mejorar el rendimiento de los procedimientos de conversión de celulosa
WO2011080317A3 (en) Method for treating cellulosic material and cbhii/cel6a enzymes useful therein
Pirota et al. Simplification of the biomass to ethanol conversion process by using the whole medium of filamentous fungi cultivated under solid-state fermentation
RU2011138459A (ru) Композиции ферментационных бульонов
Todero Ritter et al. Cellulase and xylanase production by Penicillium echinulatum in submerged media containing cellulose amended with sorbitol
RU2011148592A (ru) Изменение баланса ферментов путем изменения условий ферментации
Zhao et al. Production of cellulase by Trichoderma reesei from pretreated straw and furfural residues
AL Rocha et al. Characterization of the cellulolytic secretome of Trichoderma harzianum during growth on sugarcane bagasse and analysis of the activity boosting effects of swollenin
Sandhu et al. Two-stage statistical medium optimization for augmented cellulase production via solid-state fermentation by newly isolated Aspergillus niger HN-1 and application of crude cellulase consortium in hydrolysis of rice straw
RU2015120576A (ru) Бета-глюкозидаза из magnaporthe grisea
Shi et al. Catalytic performance of corn stover hydrolysis by a new isolate Penicillium sp. ECU0913 producing both cellulase and xylanase
Liu et al. Evaluation of cellulases produced from four fungi cultured on furfural residues and microcrystalline cellulose
Cairo et al. Deciphering the synergism of endogenous glycoside hydrolase families 1 and 9 from Coptotermes gestroi
Mahajan et al. Evaluation of glycosyl hydrolases from thermophilic fungi for their potential in bioconversion of alkali and biologically treated Parthenium hysterophorus weed and rice straw into ethanol
de Souza et al. A novel Trichoderma harzianum strain from the Amazon Forest with high cellulolytic capacity
Zhu et al. Improving the fermentable sugar yields of wheat straw by high-temperature pre-hydrolysis with thermophilic enzymes of Malbranchea cinnamomea
Lv et al. Microbial saccharification–biorefinery platform for lignocellulose

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150401