RU2010107873A - Смесь привитых сополимеров - Google Patents
Смесь привитых сополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010107873A RU2010107873A RU2010107873/05A RU2010107873A RU2010107873A RU 2010107873 A RU2010107873 A RU 2010107873A RU 2010107873/05 A RU2010107873/05 A RU 2010107873/05A RU 2010107873 A RU2010107873 A RU 2010107873A RU 2010107873 A RU2010107873 A RU 2010107873A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- vaccination
- monomer component
- grafted
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 23
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 38
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract 4
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- -1 2-ethyl acrylic Chemical compound 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEBDGRTWECSNNT-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepentanoic acid Chemical compound CCCC(=C)C(O)=O HEBDGRTWECSNNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 claims 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 claims 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 claims 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical class OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
- C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/145—Polyamides; Polyesteramides; Polyimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polycarbonamides, polyesteramides or polyimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
- C08F283/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H1/00—Macromolecular products derived from proteins
- C08H1/02—Protein-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L87/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds, obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C08L87/005—Block or graft polymers not provided for in groups C08L1/00 - C08L85/04
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L89/00—Compositions of proteins; Compositions of derivatives thereof
- C08L89/04—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair
- C08L89/06—Products derived from waste materials, e.g. horn, hoof or hair derived from leather or skin, e.g. gelatin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/002—Peat, lignite, coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L99/00—Compositions of natural macromolecular compounds or of derivatives thereof not provided for in groups C08L89/00 - C08L97/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/524—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning organic depositions, e.g. paraffins or asphaltenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
1. Смесь привитых сополимеров на основе отличающихся друг от друга основ для прививки, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат в качестве мономерного компонента а) бурый уголь и/или производные полифенолов и/или б) полиамиды, а также в) отличающиеся друг от друга ненасыщенные по типу этилена мономеры. ! 2. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат мономерные компоненты а) и б), в качестве основ для прививки и/или компонента для прививки и мономерный компонент в) в качестве компонента для прививки. ! 3. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры состоят I) из мономерного компонента а) в качестве основы для прививки и, по крайней мере, одного из мономерных компонентов б) и в) в качестве компонента для прививки, II) из мономерного компонента б) в качестве основы для прививки и, по крайней мере, одного из мономерных компонентов а) и в) в качестве компонента для прививки, III) из мономерного компонента а) в качестве основы для прививки, к которой привит привитой продукт, состоящий из компонента б) в качестве основы и в) в качестве компонента для прививки, а также IV), к которому привит мономерный компонент б) в качестве основы для прививки, к которой привит привитой продукт, состоящий из компонента а) в качестве основы и в) в качестве компонента для прививки. ! 4. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что в случае мономерного компонента а) речь идет, по крайней мере, об одном представителе ряда бурого угля, кокса бурого угля, лигнита и производных бурого угля, таких, например, как лигносульфонат и гуминовая кислота, а также таннин. ! 5. Смесь �
Claims (21)
1. Смесь привитых сополимеров на основе отличающихся друг от друга основ для прививки, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат в качестве мономерного компонента а) бурый уголь и/или производные полифенолов и/или б) полиамиды, а также в) отличающиеся друг от друга ненасыщенные по типу этилена мономеры.
2. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат мономерные компоненты а) и б), в качестве основ для прививки и/или компонента для прививки и мономерный компонент в) в качестве компонента для прививки.
3. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры состоят I) из мономерного компонента а) в качестве основы для прививки и, по крайней мере, одного из мономерных компонентов б) и в) в качестве компонента для прививки, II) из мономерного компонента б) в качестве основы для прививки и, по крайней мере, одного из мономерных компонентов а) и в) в качестве компонента для прививки, III) из мономерного компонента а) в качестве основы для прививки, к которой привит привитой продукт, состоящий из компонента б) в качестве основы и в) в качестве компонента для прививки, а также IV), к которому привит мономерный компонент б) в качестве основы для прививки, к которой привит привитой продукт, состоящий из компонента а) в качестве основы и в) в качестве компонента для прививки.
4. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что в случае мономерного компонента а) речь идет, по крайней мере, об одном представителе ряда бурого угля, кокса бурого угля, лигнита и производных бурого угля, таких, например, как лигносульфонат и гуминовая кислота, а также таннин.
5. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что в случае мономерного компонента б) речь идет, по крайней мере, об одном представителе ряда природных полиамидов, особенно предпочтительно казеинах, желатинах, коллагенах, костных клеях, альбуминах крови, соевых протеинах и продуктах их расщепления, образующихся путем окисления, гидролиза или деполимеризации, а также об их смесях.
6. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что она содержит в качестве мономерного компонента в) винилсодержащие соединения в их O-, S-, Р- и N-формах, выбранные из ряда простого винилового эфира, акриловой, метакриловой, 2-этилакриловой, 2-пропилакриловой кислот, N,N-диметил-метил-акриламида, винилуксусной, винилфосфоновой, кротоновой и изокротоновой, малеиновой, фумаровой, итаконовой, цитраконовой кислот, а также их эфиров и амидов, и стиролов и предпочтительно в сульфированной форме, такие, как винилсодержащие сульфоновые кислоты ряда 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, винил- и металлилсульфоновые кислоты и их, по меньшей мере, одноосновные соли, а также любые их смеси.
7. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитый сополимер содержит полиамидный компонент б) в количестве от 10 до 95 мас.%, предпочтительно от 50 до 80 мас.% и ненасыщенный по типу этилена мономерный компонент в) в количестве от 10 до 95 мас.%, предпочтительно от 50 до 80 мас.%.
8. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат основу (основы) для прививки в количестве от 0,1 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 50 мас.%.
9. Смесь привитых сополимеров по одному из пп.1-8, отличающаяся тем, что смесь и, в частности, содержащиеся в ней привитые сополимеры являются водорастворимыми и/или биологически расщепляемыми.
10. Способ получения смеси привитых сополимеров по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что А) на первом этапе к мономерному компоненту б) при температурах между -10°С и 250°С и, в частности, между 0°С и 100°С предпочтительно в каждом случае в присутствии растворителя и, в частности, полярного растворителя, такого, как вода или диметилсульфоксид, прививают мономерный компонент в) и затем на втором этапе полученный таким образом продукт прививки прививают к основе для прививки а), и/или Б) при упомянутых условиях процесса компонент для прививки в) прививают к основе для прививки а), и в заключение, полученные из этапов А) и Б) привитые сополимеры смешивают.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что на этапе А) мономерный компонент б) функционализируют двойной связью и затем полимеризуют с мономерным компонентом в) в присутствии мономерного компонента а) в качестве основы для прививки.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что функционализацию мономерного компонента б) осуществляют путем реакции максимально с 10 мас.% ангидридного соединения типа малеиновой кислоты или ангидрида метакриловой кислоты или эпоксидного соединения типа глицидилметакрилата.
13. Способ получения смеси привитых сополимеров по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что мономерные компоненты а), б) и в) подвергают превращению при температурах между -10°С и 250°С и, в частности, между 0°С и 100°С предпочтительно в каждом случае в присутствии растворителя и, в частности полярного растворителя, такого, как вода или диметилсульфоксид.
14. Способ по одному из пп.10-13, отличающийся тем, что получают смесь привитых сополимеров, которая содержит I) дважды привитой полимер, состоящий из мономерного компонента а) в качестве основы для прививки и одного привитого продукта прививки, состоящего из мономерного компонента б) в качестве основы и мономерного компонента в) в качестве компонента для прививки, II) дважды привитой полимер, состоящий из мономерного компонента б) в качестве основы для прививки и одного привитого продукта прививки, состоящего из мономерного компонента а) в качестве основы и мономерного компонента в) в качестве компонента для прививки, III) продукт прививки, состоящий из мономерного компонента а) в качестве основы и мономерного компонента в) в качестве компонента для прививки, III) продукт прививки, состоящий из мономерного компонента а) в качестве основы и мономерного компонента б) в качестве компонента для прививки, IV) продукт прививки, состоящий из мономерного компонента а) в качестве основы и мономерного компонента в) в качестве компонента для прививки, V) продукт прививки, состоящий из мономерного компонента а) в качестве основы и мономерного компонента б) в качестве компонента для прививки, и любые их смеси.
15. Способ по одному из пп.10-13, отличающийся тем, что получают привитые сополимеры с молекулярной массой Мn>5,000 г/моль и, в частности, >10,000 г/моль и особенно предпочтительно >50,000 г/моль.
16. Способ по п.10, отличающийся тем, что полученные сополимеры дополнительно сшивают и/или досшивают, в частности, с помощью многофункциональных ненасыщенных по типу этилена соединений, таких, например, как ди- или триметакрилаты.
17. Способ по п.11, отличающийся тем, что полученные сополимеры дополнительно сшивают и/или досшивают, в частности, с помощью многофункциональных ненасыщенных по типу этилена соединений, таких, например, как ди- или триметакрилаты.
18. Способ по п.12, отличающийся тем, что полученные сополимеры дополнительно сшивают и/или досшивают, в частности, с помощью многофункциональных ненасыщенных по типу этилена соединений, таких, например, как ди- или триметакрилаты.
19. Применение смеси привитых сополимеров по одному из пп.1-9 в химических стройматериалах, а также при освоении, эксплуатации и комплектации различных месторождений нефти и природного газа и в случае глубоких скважин.
20. Применение по п.19 в качестве добавки для содержащих гидравлические связующие вещества композиций, в частности в качестве водоудерживающего средства и/или пластификатора.
21. Применение по п.19 или 20 при цементировании нефтяных и газовых скважин, предпочтительно в морской буровой зоне.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007037466.8 | 2007-08-08 | ||
| DE102007037466A DE102007037466A1 (de) | 2007-08-08 | 2007-08-08 | Pfropfpolymer-Mischung |
| PCT/EP2008/055089 WO2009019050A1 (de) | 2007-08-08 | 2008-04-25 | Pfropfpolymer-mischung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010107873A true RU2010107873A (ru) | 2011-09-20 |
| RU2475505C2 RU2475505C2 (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=39619359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010107873/05A RU2475505C2 (ru) | 2007-08-08 | 2008-04-25 | Смесь привитых сополимеров |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8802748B2 (ru) |
| EP (1) | EP2176346B1 (ru) |
| CN (1) | CN101688044B (ru) |
| BR (1) | BRPI0813974A8 (ru) |
| CA (1) | CA2690264C (ru) |
| DE (1) | DE102007037466A1 (ru) |
| DK (1) | DK2176346T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010001402A (ru) |
| RU (1) | RU2475505C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009019050A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007063060A1 (de) | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Basf Construction Polymers Gmbh | Pfropfcopolymer als Gashydratinhibitor |
| US8869895B2 (en) * | 2009-12-08 | 2014-10-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Biodegradable set retarder for a cement composition |
| US8376045B2 (en) * | 2010-06-17 | 2013-02-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fluid loss additive containing a biodegradable grafted copolymer for a cement composition |
| US8453735B2 (en) * | 2010-07-20 | 2013-06-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method and biodegradable water based thinner composition for drilling subterranean boreholes with aqueous based drilling fluid |
| US8522898B2 (en) | 2010-09-02 | 2013-09-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method for dispersing aqueous based drilling fluid for drilling subterranean boreholes |
| BR112013014420A2 (pt) * | 2010-12-17 | 2016-09-13 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | composição de copolímero de enxerto, formulação de fluido espaçador, lama de perfuração aquosa, método para controlar viscosidade de sistemas de lama à base de água e método de diluição e defloculação de fluidos aquosos utilizado em operações de perfuração de poços em formações subterrâneas |
| CN102504138B (zh) * | 2011-11-17 | 2014-04-16 | 郑州轻工业学院 | 木质素接枝功能性乙烯基大单体高效减水剂及其制备方法 |
| CN102618229B (zh) * | 2012-03-01 | 2014-03-12 | 克拉玛依市正诚有限公司 | 耐高温颗粒调堵剂及其生产方法和使用方法 |
| WO2014005778A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Basf Se | Biodegradable graft copolymer anti -accretion additive for water - based drilling fluids |
| US9157016B2 (en) * | 2012-10-01 | 2015-10-13 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same |
| CN103184041B (zh) * | 2013-03-07 | 2016-01-20 | 中国石油大学(华东) | 一种改性磷铝酸盐水泥缓凝剂及制备方法 |
| CN103710011B (zh) * | 2013-12-16 | 2017-05-10 | 安东石油技术（集团）有限公司 | 改性聚丙烯酰胺调剖体系以及其制备方法和使用方法 |
| RU2558072C1 (ru) * | 2014-05-27 | 2015-07-27 | Открытое акционерное общество "Северо-Кавказский научно-исследовательский проектный институт природных газов" (ОАО "СевКавНИПИгаз") | Сухая смесь для приготовления жидкости глушения |
| CN104031622A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-10 | 青岛蓬勃石油技术服务有限公司 | 一种用于钻井液中的抗盐降滤失剂及其制备方法 |
| CN104177542B (zh) * | 2014-08-05 | 2016-09-14 | 新乡市富邦科技有限公司 | 钻井液用微乳液聚合强包被剂及其制备方法 |
| WO2017105475A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Halliburton Energy Services, Inc. | Modified biopolymers for diversion, conformance, and fluid loss control |
| CN109503760B (zh) * | 2017-09-14 | 2021-06-01 | 中石化石油工程技术服务有限公司 | 一种中高温油井水泥缓凝剂、其制备方法和应用 |
| CN108467760B (zh) * | 2018-03-21 | 2021-01-15 | 陕西科技大学 | 一种单宁酸接枝共聚物水煤浆分散剂及其制备方法 |
| US11162012B2 (en) * | 2020-04-06 | 2021-11-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Well treatment fluid having biodegradable fluid loss control agent |
| CN112778990B (zh) * | 2021-02-05 | 2022-06-03 | 西南石油大学 | 一种用于油田注水井的污水混配暂堵剂及其制备方法 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3936408A (en) | 1974-05-01 | 1976-02-03 | Calgon Corporation | Well cementing composition having improved flow properties containing a polyamido-sulfonic additive |
| US4015991A (en) | 1975-08-08 | 1977-04-05 | Calgon Corporation | Low fluid loss cementing compositions containing hydrolyzed acrylamide/2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid derivative copolymers and their use |
| US4053323A (en) | 1976-11-11 | 1977-10-11 | Calgon Corporation | Method of using cementing composition having improved flow properties |
| DE2846249A1 (de) * | 1977-12-09 | 1979-06-13 | Minnesota Mining & Mfg | Formbare biologisch abbaufaehige thermoplastische masse |
| US4278749A (en) * | 1979-03-09 | 1981-07-14 | Ciba-Geigy Ag | Receiving elements containing graft gelatin polymers as dye mordants |
| DE3069379D1 (en) | 1980-11-15 | 1984-11-08 | Toray Industries | Method of modifying a synthetic or natural polyamide product |
| DE3220503A1 (de) | 1982-06-01 | 1983-12-01 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Hochmolekular wasserloesliche copolymerisate, ihre herstellung und verwendung |
| DE3302168A1 (de) | 1983-01-24 | 1984-07-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Zementschlaemme fuer tiefbohrungen mit einem gehalt an copolymerisaten zur verminderung des wasserverlustes |
| US4579927A (en) | 1983-09-26 | 1986-04-01 | Dresser Industries, Inc. | Copolymers of flavanoid tannins and acrylic monomers |
| US4654085A (en) | 1984-10-11 | 1987-03-31 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Additive for cementitious compositions |
| SU1447832A1 (ru) * | 1986-02-28 | 1988-12-30 | Ухтинский индустриальный институт | Реагент дл обработки буровых растворов |
| US4703801A (en) | 1986-05-13 | 1987-11-03 | Halliburton Company | Method of reducing fluid loss in cement compositions which may contain substantial salt concentrations |
| US4676317A (en) * | 1986-05-13 | 1987-06-30 | Halliburton Company | Method of reducing fluid loss in cement compositions which may contain substantial salt concentrations |
| MX169321B (es) | 1987-12-14 | 1993-06-29 | Nalco Chemical Co | Composicion polimerica y metodo mejorado para reducir la perdida de fluidez de los lodos de perforacion y composiciones de cementacion. |
| US4891404A (en) * | 1988-05-27 | 1990-01-02 | Purdue Research Foundation | Biodegradable graft copolymers |
| US4938803A (en) | 1989-07-05 | 1990-07-03 | Nalco Chemical Company | Vinyl grafted lignite fluid loss additives |
| EP0427107A3 (en) | 1989-11-06 | 1992-04-08 | M-I Drilling Fluids Company | Drilling fluid additive |
| DE4034642A1 (de) | 1990-10-31 | 1992-05-07 | Hoechst Ag | Wasserloesliche mischpolymerisate und deren verwendung |
| DE4016002A1 (de) * | 1990-05-18 | 1991-11-21 | Basf Ag | Verwendung von wasserloeslichen oder wasserdispergierbaren gepfropften proteinen als zusatz zu wasch- und reinigungsmitteln |
| US5147964A (en) | 1990-10-15 | 1992-09-15 | Nalco Chemical Company | Method for reducing fluid loss from oilfield cement slurries using vinyl grafted wattle tannin |
| US5741875A (en) * | 1991-11-08 | 1998-04-21 | Meister; John J. | Biodegradable plastics and composites from wood |
| ES2132150T3 (es) | 1992-06-06 | 1999-08-16 | Clariant Gmbh | Utilizacion de metil-hidroxietil- y metil-hidroxipropil-eteres de celulosa carboximetilados y mezclas de cementos obtenibles a partir de ellos. |
| US5339903A (en) | 1993-11-12 | 1994-08-23 | Halliburton Company | Method for control of gas migration in well cementing |
| DE19543304B4 (de) | 1995-11-21 | 2005-06-09 | Skw Bauchemie Gmbh | Zusatzmittel für wasserhaltige Baustoffmischungen und dessen Verwendung |
| DE19756172A1 (de) * | 1997-12-17 | 1999-06-24 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur Pfropfung von Lignin, danach hergestellte Polymerisate und deren Verwendung |
| ES2138933B1 (es) | 1998-05-20 | 2000-09-16 | Tolsa Sa | Aditivo para materiales de construccion conglomerantes, composiciones que contienen el aditivo y uso del aditivo en materiales de construccion conglomerantes. |
| US6019835A (en) | 1998-09-01 | 2000-02-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions and biodegradable dispersants therefor |
| US6454004B2 (en) * | 1999-07-15 | 2002-09-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cementing casing strings in deep water offshore wells |
| US6802805B2 (en) * | 2000-12-14 | 2004-10-12 | Yukoh Akae | Method for recombining soil |
| DE10229837A1 (de) | 2001-09-18 | 2003-04-03 | Skw Polymers Gmbh | Polymeres, Acrylamid-freies Wasserrückhaltemittel |
| DE10150190A1 (de) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Tr Oil Services Aberdeen | Verfahren zur Verringerung oder zur vollständigen Einstellung von Wasserzuflüssen bei einer unterirdischen Formation, und vernetzbare Copolymere zu dessen Durchführung |
| ATE310031T1 (de) * | 2002-04-10 | 2005-12-15 | Degussa Construction Polymers | Wasserlösliche copolymere auf basis von olefinischen sulfonsäuren, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung |
| DE10314354A1 (de) | 2002-12-11 | 2004-06-24 | Skw Polymers Gmbh | Wasserlösliche, biologisch abbaubare Copolymere auf Polyamidbasis und deren Verwendung |
| RU2237077C1 (ru) * | 2003-07-18 | 2004-09-27 | Закрытое акционерное общество объединение "РОСРЕСУРС" | Реагент-стабилизатор для буровых растворов и концентрат бурового раствора |
| DE102006038809A1 (de) * | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Basf Construction Polymers Gmbh | Wasserlösliche und biologisch abbaubare Copolymere auf Polyamidbasis und deren Verwendung |
-
2007
- 2007-08-08 DE DE102007037466A patent/DE102007037466A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-04-25 RU RU2010107873/05A patent/RU2475505C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-25 EP EP08749745A patent/EP2176346B1/de active Active
- 2008-04-25 CN CN200880022692.2A patent/CN101688044B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-25 MX MX2010001402A patent/MX2010001402A/es active IP Right Grant
- 2008-04-25 US US12/600,931 patent/US8802748B2/en active Active
- 2008-04-25 CA CA2690264A patent/CA2690264C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-25 BR BRPI0813974A patent/BRPI0813974A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-04-25 WO PCT/EP2008/055089 patent/WO2009019050A1/de active Application Filing
- 2008-04-25 DK DK08749745.9T patent/DK2176346T3/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2176346A1 (de) | 2010-04-21 |
| DK2176346T3 (da) | 2013-05-21 |
| US8802748B2 (en) | 2014-08-12 |
| WO2009019050A1 (de) | 2009-02-12 |
| CN101688044B (zh) | 2014-07-30 |
| RU2475505C2 (ru) | 2013-02-20 |
| EP2176346B1 (de) | 2013-03-06 |
| BRPI0813974A8 (pt) | 2017-12-19 |
| CA2690264A1 (en) | 2009-02-12 |
| CA2690264C (en) | 2013-11-12 |
| CN101688044A (zh) | 2010-03-31 |
| BRPI0813974A2 (pt) | 2015-01-06 |
| DE102007037466A1 (de) | 2009-02-12 |
| MX2010001402A (es) | 2010-03-10 |
| US20100160488A1 (en) | 2010-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010107873A (ru) | Смесь привитых сополимеров | |
| RU2009109589A (ru) | Водорастворимые и биологически разлагаемые сополимеры на основе полиамида и их применение | |
| RU2485141C2 (ru) | Способ получения привитых сополимеров на основе поли(аспартата) натрия и полученные привитые сополимеры | |
| AU2005209997B2 (en) | Copolymers based on unsaturated mono- or dicarboxylic acid derivatives and oxyalkyleneglycol-alkenyl ethers, method for the production and use thereof | |
| ATE260942T1 (de) | Verfahren zur modifizierung von säuregruppen enthaltenden polymerisaten | |
| RU2008138391A (ru) | Синтез полиэфирных привитых поли(мет)акрилатных сополимеров | |
| JP2006522047A5 (ru) | ||
| JP7032401B2 (ja) | ある特定のレベルのバイオベース炭素を含むポリマー | |
| RU2008142840A (ru) | Сополимер стирола и малеинового ангидрида/кислоты (варианты), изделие на его основе, способ получения сополимера стирола и малеинового ангидрида/кислоты | |
| JP2019501988A (ja) | アクリロイル部およびラクタム部を有するモノマーおよびスルホン酸／スルホネートコモノマー由来の架橋化ポリマー、その組成物およびその応用 | |
| CN103965810A (zh) | 一种可在潮湿表面粘接及水下固化的仿贻贝胶的制备方法 | |
| CN101704928A (zh) | 淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的制备方法 | |
| Stile et al. | Poly (N-isopropylacrylamide)-based semi-interpenetrating polymer networks for tissue engineering applications. Effects of linear poly (acrylic acid) chains on rheology | |
| RU2014143511A (ru) | Синтетический цемент с низкой вязкостью | |
| RU2010131140A (ru) | Привитой сополимер как ингибитор газовых гидратов | |
| CN103897115B (zh) | 一种用作混凝土和易性改进剂的三元共聚物 | |
| Maes et al. | Sequence-defined nucleobase containing oligomers via reversible addition–fragmentation chain transfer single monomer addition | |
| TWI333484B (en) | Multi-functional admixtures for hydraulic cement compositions | |
| CN101024677A (zh) | 一种大豆蛋白接枝共聚乳液胶粘剂及其制备方法和应用 | |
| US10865263B2 (en) | Solution polymerization in isopropanol and water | |
| JPS6079020A (ja) | 新規な水溶性共重合体 | |
| KR20170096147A (ko) | 알콕시아민의 저온 라디칼 중합 | |
| CN105199046B (zh) | 温度敏感型分子印迹膜材料 | |
| JP2003165804A (ja) | 高分子乳化剤及びそれを用いた乳化重合法 | |
| CN106928407B (zh) | 一种早强型聚羧酸减水剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190426 |