Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2010101303A - Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови - Google Patents

Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови Download PDF

Info

Publication number
RU2010101303A
RU2010101303A RU2010101303/04A RU2010101303A RU2010101303A RU 2010101303 A RU2010101303 A RU 2010101303A RU 2010101303/04 A RU2010101303/04 A RU 2010101303/04A RU 2010101303 A RU2010101303 A RU 2010101303A RU 2010101303 A RU2010101303 A RU 2010101303A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvates
salts
compound
formula
treatment
Prior art date
Application number
RU2010101303/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2481344C2 (ru
Inventor
Свен АЛЛЕРХАЙЛИГЕН (DE)
Свен АЛЛЕРХАЙЛИГЕН
Маркус БАУЗЕР (DE)
Маркус БАУЗЕР
Хартмут ШИРОК (DE)
Хартмут Широк
Ульрих РЕСТЕР (DE)
Ульрих РЕСТЕР
Штефан ХАЙТМАЙЕР (DE)
Штефан ХАЙТМАЙЕР
Кристоф ГЕРДЕС (DE)
Кристоф Гердес
ДЕГЕНФЕЛЬД Жорж ФОН (DE)
ДЕГЕНФЕЛЬД Жорж ФОН
Диттрих-Венгенрот, (De)
Диттрих-Венгенрот
Уве ЗААТМАНН (DE)
Уве ЗААТМАНН
Юлия ШТРАССБУРГЕР (DE)
Юлия ШТРАССБУРГЕР
Клаус МЮНТЕР (DE)
Клаус МЮНТЕР
Марк Йеан ГНОТ (DE)
Марк Йеан ГНОТ
Дитер ЛАНГ (DE)
Дитер Ланг
Original Assignee
Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)
Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39720731&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010101303(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE), Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт filed Critical Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2010101303A publication Critical patent/RU2010101303A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2481344C2 publication Critical patent/RU2481344C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы: ! , !в которой n означает 0, 1, 2 или 3, ! R1 означает хлор, трифторметокси, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, ! R2 означает водород или метил, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! n означает 0, 1 или 2, ! R1 означает хлор, трифторметокси, метил, н-пропил, метокси или метоксиметил, ! R2 означает водород или метил, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. ! 3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! n означает 0, 1 или 2, ! R1 означает метил, метокси или метоксиметил, ! R2 означает водород, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. ! 4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что ! n означает 1 или 2, ! R1 означает метил, ! R2 означает водород, ! или его соли, его сольваты или сольваты его солей. !5. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, его сольватов или сольватов его солей по п.1, отличающийся тем, что ! соединение формулы: ! , ! на первой стадии взаимодействует с соединением формулы: ! , ! в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1, ! с образованием соединения формулы: ! , ! в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1, ! и на второй стадии соединение формулы (IV) циклизуют в присутствии фосгена или эквивалента фосгена, превращая в соединение формулы (I). ! 6. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, его сольватов или сольватов его солей по п.1, отличающийся тем, что ! соединение формулы: ! ! в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1, ! взаимодействует с соединением формулы: ! , ! в которой Х означает галоген, предпочтительно бром или хлор, или гидроксильную группу. ! 7. Соединение по одному из пп.1-4 для лечения и/или профилакт

Claims (18)

1. Соединение формулы:
Figure 00000001
,
в которой n означает 0, 1, 2 или 3,
R1 означает хлор, трифторметокси, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил,
R2 означает водород или метил,
или его соли, его сольваты или сольваты его солей.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
n означает 0, 1 или 2,
R1 означает хлор, трифторметокси, метил, н-пропил, метокси или метоксиметил,
R2 означает водород или метил,
или его соли, его сольваты или сольваты его солей.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
n означает 0, 1 или 2,
R1 означает метил, метокси или метоксиметил,
R2 означает водород,
или его соли, его сольваты или сольваты его солей.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что
n означает 1 или 2,
R1 означает метил,
R2 означает водород,
или его соли, его сольваты или сольваты его солей.
5. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, его сольватов или сольватов его солей по п.1, отличающийся тем, что
соединение формулы:
Figure 00000002
,
на первой стадии взаимодействует с соединением формулы:
Figure 00000003
,
в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1,
с образованием соединения формулы:
Figure 00000004
,
в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1,
и на второй стадии соединение формулы (IV) циклизуют в присутствии фосгена или эквивалента фосгена, превращая в соединение формулы (I).
6. Способ получения соединения формулы (I) или его солей, его сольватов или сольватов его солей по п.1, отличающийся тем, что
соединение формулы:
Figure 00000005
в которой n, R1 и R2 такие, как указано в п.1,
взаимодействует с соединением формулы:
Figure 00000006
,
в которой Х означает галоген, предпочтительно бром или хлор, или гидроксильную группу.
7. Соединение по одному из пп.1-4 для лечения и/или профилактики болезней.
8. Применение соединения по одному из пп.1-4 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики болезней.
9. Применение соединения по одному из пп.1-4 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний.
10. Применение соединения по одному из пп.1-4 для предотвращения свертывания крови in vitro.
11. Лекарственное средство, содержащее соединение по одному из пп.1-4 в комбинации с инертным, нетоксичным, фармацевтически пригодным вспомогательным веществом.
12. Лекарственное средство, содержащее соединение по одному из пп.1-4 в комбинации с другим действующим веществом.
13. Лекарственное средство по п.11 или 12 для лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний.
14. Способ лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний людей и животных с применением предотвращающего свертывание крови количества, по меньшей мере, одного соединения по одному из пп.1-4, лекарственного средства по одному из пп.11-13 или изготавливаемого по п.8 или 9 лекарственного средства.
15. Способ предотвращения свертывания крови in vitro, отличающийся тем, что добавляют предотвращающее свертывание крови количество соединения по одному из пп.1-4.
16. Применение соединения по одному из пп.1-4 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики пульмональной гипертонии.
17. Применение соединения по одному из пп.1-4 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики сепсиса, синдрома системной воспалительной реакции (SIRS), септической дисфункции органов, септической органной и полиорганной недостаточности, синдрома острой дыхательной недостаточности (ARDS), тяжелых легочных травм (ALI), септического шока, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (DIC) и/или септической органной недостаточности.
18. Соединение по одному из пп.1-4 для применения в способе лечения и/или профилактики тромбоэмболических заболеваний.
RU2010101303/04A 2007-06-20 2008-06-07 Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови RU2481344C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007028407.3 2007-06-20
DE102007028407A DE102007028407A1 (de) 2007-06-20 2007-06-20 Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
PCT/EP2008/004563 WO2008155033A1 (de) 2007-06-20 2008-06-07 Substituierte (oxazolidinon-5-yl-methyl) -2-thiophen-carboxamide und ihre verwendung im gebiet der blutgerinnung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010101303A true RU2010101303A (ru) 2011-07-27
RU2481344C2 RU2481344C2 (ru) 2013-05-10

Family

ID=39720731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101303/04A RU2481344C2 (ru) 2007-06-20 2008-06-07 Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8487111B2 (ru)
EP (1) EP2173744B1 (ru)
JP (1) JP5537422B2 (ru)
KR (1) KR20100022988A (ru)
CN (1) CN101743244B (ru)
AT (1) ATE527256T1 (ru)
AU (1) AU2008266526B2 (ru)
CA (1) CA2692169C (ru)
CL (1) CL2008001690A1 (ru)
DE (1) DE102007028407A1 (ru)
ES (1) ES2373500T3 (ru)
HK (1) HK1144574A1 (ru)
IL (1) IL202206A0 (ru)
MX (1) MX2009013709A (ru)
PE (1) PE20090314A1 (ru)
RU (1) RU2481344C2 (ru)
TW (1) TWI407958B (ru)
UY (1) UY31131A1 (ru)
WO (1) WO2008155033A1 (ru)
ZA (1) ZA200908583B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006039589A1 (de) * 2006-08-24 2008-03-06 Bayer Healthcare Ag Aminoacyl-Prodrugs II
DE102007028319A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
DE102010028362A1 (de) 2010-04-29 2011-11-03 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Herstellverfahren
CN102464658B (zh) * 2010-11-03 2014-04-16 天津药物研究院 噁唑烷酮衍生物及其制备方法和用途
CN104163819A (zh) * 2013-05-17 2014-11-26 天津药物研究院 一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4231938A (en) 1979-06-15 1980-11-04 Merck & Co., Inc. Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation
US4444784A (en) 1980-08-05 1984-04-24 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic compounds
MX7065E (es) 1980-06-06 1987-04-10 Sankyo Co Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b
US5354772A (en) 1982-11-22 1994-10-11 Sandoz Pharm. Corp. Indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
DE4319041A1 (de) 1992-10-23 1994-04-28 Bayer Ag Trisubstituierte Biphenyle
CZ130999A3 (cs) 1996-10-14 1999-07-14 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyklylmethyl-substituované deriváty pyrazolu, způsob jejich výroby, farmaceutické prostředky tyto látky obsahující a jejich použití pro výrobu léčiv
DE19642255A1 (de) 1996-10-14 1998-04-16 Bayer Ag Verwendung von 1-Benzyl-3-(substituierten-hetaryl) -kondensierten Pyrazol-Derivaten
DE19649460A1 (de) 1996-11-26 1998-05-28 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834045A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag (4-Amino-5-ethylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19846514A1 (de) 1998-10-09 2000-04-20 Bayer Ag Neue Heterocyclyl-methyl-substituierte Pyrazole
US6259067B1 (en) 1998-10-16 2001-07-10 Medical Solutions, Inc. Temperature control system and method for heating and maintaining medical items at desired temperatures
DE19920352A1 (de) 1999-05-04 2000-11-09 Bayer Ag Substituiertes Pyrazolderivat
JP2003502314A (ja) 1999-06-14 2003-01-21 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 化合物
DE19942809A1 (de) 1999-09-08 2001-03-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung substituierter Pyrimidinderivate
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
DE19962924A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
GB0114004D0 (en) 2001-06-08 2001-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0114005D0 (en) 2001-06-08 2001-08-01 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
TWI257389B (en) 2001-06-12 2006-07-01 Lilly Co Eli Pharmaceutical compound
US7365205B2 (en) 2001-06-20 2008-04-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Diamine derivatives
DE10129725A1 (de) * 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
JP2005520782A (ja) * 2001-07-12 2005-07-14 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー 向上した水溶解度を有するアミド含有化合物およびアミド含有化合物の水溶解度を向上させる方法
CN104744461A (zh) 2001-09-21 2015-07-01 百时美施贵宝公司 含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂
TW200738672A (en) 2001-12-10 2007-10-16 Bristol Myers Squibb Co Intermediated for the preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
PE20040804A1 (es) 2002-12-19 2004-12-31 Boehringer Ingelheim Pharma DERIVADOS DE CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
DE10322469A1 (de) 2003-05-19 2004-12-16 Bayer Healthcare Ag Heterocyclische Verbindungen
US7265140B2 (en) * 2003-09-23 2007-09-04 Pfizer Inc Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
CN102002059B (zh) 2003-11-12 2012-06-13 第一三共株式会社 噻唑衍生物的制备方法
DE10355461A1 (de) * 2003-11-27 2005-06-23 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung einer festen, oral applizierbaren pharmazeutischen Zusammensetzung
JP2005179272A (ja) 2003-12-19 2005-07-07 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd カルボキサミド誘導体のマロン酸塩結晶
DE102004002044A1 (de) * 2004-01-15 2005-08-04 Bayer Healthcare Ag Herstellverfahren
GB0405272D0 (en) 2004-03-09 2004-04-21 Trigen Ltd Compounds
US7521470B2 (en) * 2004-06-18 2009-04-21 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Factor Xa inhibitors
US20060069260A1 (en) * 2004-09-28 2006-03-30 Huiping Zhang Preparation of N-aryl pyridones
DE102004062475A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit modifizierter Freisetzung
US20090076015A1 (en) 2005-03-31 2009-03-19 Hidemitsu Nishida Tricyclic Spiro Compound Comprising Acyl Group Bound to Nitrogen Atom in the Ring
US20080221063A1 (en) 2005-07-08 2008-09-11 Astrazeneca Ab Heterocyclic Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Factor Xa
DE102005047558A1 (de) * 2005-10-04 2008-02-07 Bayer Healthcare Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone zur Prophylaxe und Behandlung von cerebralen Durchblutungsstörungen
DE102005050377A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung
DE102005050498A1 (de) 2005-10-21 2007-06-06 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Cyclopropylessigsäure-Derivate und ihre Verwendung
DE102005050376A1 (de) 2005-10-21 2007-05-31 Bayer Healthcare Ag Dicarbonsäure-Derivate und ihre Verwendung
DE102005050375A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Tetrazol-Derivate und ihre Verwendung
DE102005050497A1 (de) 2005-10-21 2007-04-26 Bayer Healthcare Ag Difluorphenol-Derivate und ihre Verwendung
DE102006025314A1 (de) * 2006-05-31 2007-12-06 Bayer Healthcare Ag Arylsubstituierte Heterozyklen und ihre Verwendung
DE102006039589A1 (de) * 2006-08-24 2008-03-06 Bayer Healthcare Ag Aminoacyl-Prodrugs II
DE102007028406A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
DE102007028319A1 (de) * 2007-06-20 2008-12-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008266526A1 (en) 2008-12-24
WO2008155033A1 (de) 2008-12-24
HK1144574A1 (en) 2011-02-25
ZA200908583B (en) 2011-02-23
CN101743244A (zh) 2010-06-16
EP2173744A1 (de) 2010-04-14
TWI407958B (zh) 2013-09-11
CA2692169A1 (en) 2008-12-24
IL202206A0 (en) 2010-06-16
MX2009013709A (es) 2010-02-01
US20100261759A1 (en) 2010-10-14
UY31131A1 (es) 2009-01-30
KR20100022988A (ko) 2010-03-03
CL2008001690A1 (es) 2008-12-26
TW200911246A (en) 2009-03-16
ES2373500T3 (es) 2012-02-06
EP2173744B1 (de) 2011-10-05
CA2692169C (en) 2015-04-14
RU2481344C2 (ru) 2013-05-10
JP5537422B2 (ja) 2014-07-02
PE20090314A1 (es) 2009-04-09
DE102007028407A1 (de) 2008-12-24
AU2008266526B2 (en) 2013-08-22
JP2010530384A (ja) 2010-09-09
CN101743244B (zh) 2013-08-21
US8487111B2 (en) 2013-07-16
ATE527256T1 (de) 2011-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010101302A (ru) Замещенные оксазолидиноны и их применение
RU2008114360A (ru) Производные диацилиндазола как ингибиторы липаз и фосфолипаз
ES2811554T3 (es) Uso de inhibidores de CCR3
JP2017528494A (ja) ｓＧＣ刺激剤
JP6557684B2 (ja) 線維性疾患の治療に用いられるｐｐａｒ化合物
ES2437346T3 (es) Procedimiento para la producción de derivado de diamina
JP2010539179A5 (ru)
JP6215827B2 (ja) キサントン化合物の誘導体
RU2010101303A (ru) Замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в сфере свертывания крови
EA037517B1 (ru) Антипролиферативные соединения и их фармацевтические композиции и применения
RU2010101307A (ru) Замещенные (оксазолидинон-5ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в области свертывания крови
PT2464356E (pt) Ligandos de sigma para a prevenção ou tratamento da dor induzida por quimioterapia
CN109069461A (zh) 与髓源性抑制细胞相关的病症的治疗方法
US11229635B2 (en) Method of treating fibrosis
ES2383005T3 (es) Medicamentos para enfermedades glomerulares
CN115279731B (zh) 带电的离子通道阻滞剂及其使用方法
JPH06506192A (ja) 阻害剤
JPWO2005079845A1 (ja) 片頭痛予防薬
JP2008195655A (ja) 糖尿病白内障の治療剤
JP2012528875A (ja) 疾患の処置のためのヒトホルミルペプチド受容体の拮抗作用
TW201113525A (en) Methods for diagnosing diabetes and determining effectiveness of treatments
JP2010536827A (ja) ある種の炎症性障害の治療に有用なカルボニルアミノ誘導体
US20240360091A1 (en) Glun2b-subunit selective antagonists of the n-methyl-d-aspartate receptors with enhanced potency at acidic ph
JPWO2020004404A1 (ja) ＩＬ−１β阻害薬
JP2005314347A (ja) 疼痛抑制剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140608