Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2009114731A - Производное пиразолопиримидина - Google Patents

Производное пиразолопиримидина Download PDF

Info

Publication number
RU2009114731A
RU2009114731A RU2009114731/04A RU2009114731A RU2009114731A RU 2009114731 A RU2009114731 A RU 2009114731A RU 2009114731/04 A RU2009114731/04 A RU 2009114731/04A RU 2009114731 A RU2009114731 A RU 2009114731A RU 2009114731 A RU2009114731 A RU 2009114731A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituent
contain
group
compound
salt
Prior art date
Application number
RU2009114731/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2420530C2 (ru
Inventor
Сатору ОХСУКИ (JP)
Сатору Охсуки
Ацуси ТЕНГЕЙДЗИ (JP)
Ацуси ТЕНГЕЙДЗИ
Масахиро ИКЕДА (JP)
Масахиро Икеда
Йосихиро СИБАТА (JP)
Йосихиро СИБАТА
Тикахиро НАГАТА (JP)
Тикахиро НАГАТА
Такаси СИМАДА (JP)
Такаси СИМАДА
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp), Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2009114731A publication Critical patent/RU2009114731A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2420530C2 publication Critical patent/RU2420530C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/16—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/20—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (1), соль соединения или гидрат соединения или соли: ! , ! где в формуле (1) ! R1 представляет собой метиленовую группу, этиленовую группу или пропениленовую группу, которая может быть замещенной 1 или 2 алкильными группами, содержащими 1-8 атомов углерода, ! R2 представляет собой арильную группу, которая может содержать заместитель(и), или гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель(и), ! цикл A представляет собой 5-8-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла A, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода), и ! R3 представляет собой атом водорода или 1-4 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл A, ! где каждый из одинаковых или разных заместителей независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкенильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкинильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксикарбонильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алканоилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), карбамоильной группы, которая может содержать заместитель(и), карбамоилоксигруппы, которая может содержать заместитель(и), алкилсульфонилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), амин�

Claims (20)

1. Соединение, представленное формулой (1), соль соединения или гидрат соединения или соли:
Figure 00000001
,
где в формуле (1)
R1 представляет собой метиленовую группу, этиленовую группу или пропениленовую группу, которая может быть замещенной 1 или 2 алкильными группами, содержащими 1-8 атомов углерода,
R2 представляет собой арильную группу, которая может содержать заместитель(и), или гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель(и),
цикл A представляет собой 5-8-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла A, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода), и
R3 представляет собой атом водорода или 1-4 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл A,
где каждый из одинаковых или разных заместителей независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкенильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкинильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксикарбонильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алканоилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), карбамоильной группы, которая может содержать заместитель(и), карбамоилоксигруппы, которая может содержать заместитель(и), алкилсульфонилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), аминогруппы, которая может содержать заместитель(и), цианогруппы, арильной группы, которая может содержать заместитель(и), гетероциклической группы, которая может содержать заместитель(и), оксогруппы и =NOR31 (где R31 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и)), и
когда имеется несколько указанных одинаковых или разных заместителей, любые два заместителя из указанных одинаковых или разных заместителей вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, могут образовывать насыщенный или ненасыщенный конденсированный или спиро 3-8-членный цикл, который может содержать заместитель(и).
2. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где R1 в формуле (1) представляет собой метиленовую группу, которая может быть замещенной 1 или 2 алкильными группами, содержащими 1-8 атомов углерода.
3. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где R2 в формуле (1) представляет собой гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель(и).
4. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где R2 в формуле (1) представляет собой пиридильную группу, которая может содержать заместитель(и).
5. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где цикл A в формуле (1) представляет собой 6- или 7-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла A, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода).
6. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где R3 в формуле (1) представляет собой атом водорода или 1-4 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл A,
где каждый из одинаковых или разных заместителей независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкинильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), карбамоильной группы, которая может содержать заместитель(и), карбамоилоксигруппы, которая может содержать заместитель(и), алкилсульфонилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), аминогруппы, которая может содержать заместитель(и), цианогруппы, гетероциклической группы, которая может содержать заместитель(и), и оксогруппы, и
когда имеется несколько указанных одинаковых или разных заместителей, любые два заместителя из указанных одинаковых или разных заместителей вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, могут образовывать насыщенный или ненасыщенный конденсированный или спиро 3-8-членный цикл, который может содержать заместитель(и).
7. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где формула (1) представляет собой следующую формулу (1a):
Figure 00000002
,
где в формуле (1a) R1, R2 и R3 - такие, как определено для R1, R2 и R3 в п.1 соответственно.
8. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где формула (1) представляет собой следующую формулу (1b):
Figure 00000003
,
где в формуле (1b) R1, R2 и R3 - такие, как определено для R1, R2 и R3 в п.1 соответственно.
9. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где формула (1) представляет собой следующую формулу (1c):
Figure 00000004
,
где в формуле (1c) R1, R2 и R3 - такие, как определено для R1, R2 и R3 в п.1 соответственно.
10. Соединение по п.1, соль соединения или гидрат соединения или соли, где формула (1) представляет собой следующую формулу (1d):
Figure 00000005
,
где в формуле (1d) R1, R2 и R3 - такие, как определено для R1, R2 и R3 в п.1 соответственно.
11. Соединение, представленное формулой (2), соль соединения или гидрат соединения или соли:
Figure 00000006
,
где в формуле (2)
R1 представляет собой метиленовую группу, этиленовую группу или пропениленовую группу, которая может быть замещенной 1 или 2 алкильными группами, содержащими 1-8 атомов углерода,
R2 представляет собой арильную группу, которая может содержать заместитель(и), или гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель(и),
цикл A представляет собой 5-8-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла A, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода),
R3 представляет собой атом водорода или 1-4 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл A,
где каждый из одинаковых или разных заместителей независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкенильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкинильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксикарбонильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алканоилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), карбамоильной группы, которая может содержать заместитель(и), карбамоилоксигруппы, которая может содержать заместитель(и), алкилсульфонилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), аминогруппы, которая может содержать заместитель(и), цианогруппы, арильной группы, которая может содержать заместитель(и), гетероциклической группы, которая может содержать заместитель(и), оксогруппы и =NOR31 (где R31 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и)), и
когда имеется несколько указанных одинаковых или разных заместителей, любые два заместителя из указанных одинаковых или разных заместителей вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, могут образовывать насыщенный или ненасыщенный конденсированный или спиро 3-8-членный цикл, который может содержать заместитель(и), и
R4 представляет собой аминогруппу, содержащую защитную группу.
12. Соединение, представленное формулой (3), соль соединения или гидрат соединения или соли:
Figure 00000007
,
где в формуле (3)
цикл A представляет собой 5-8-членный цикл (где составляющие цикл атомы цикла A, отличные от атома серы в положении 6, являются атомами углерода), и
R3 представляет собой атом водорода или 1-4 одинаковых или разных заместителя, которыми замещен цикл A,
где каждый из одинаковых или разных заместителей независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкенильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкинильной группы, содержащей 2-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алкоксикарбонильной группы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), алканоилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), карбамоильной группы, которая может содержать заместитель(и), карбамоилоксигруппы, которая может содержать заместитель(и), алкилсульфонилоксигруппы, содержащей 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и), аминогруппы, которая может содержать заместитель(и), цианогруппы, арильной группы, которая может содержать заместитель(и), гетероциклической группы, которая может содержать заместитель(и), оксогруппы и =NOR31 (где R31 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода, которая может содержать заместитель(и)), и
когда имеется несколько указанных одинаковых или разных заместителей, любые два заместителя из указанных одинаковых или разных заместителей вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, могут образовывать насыщенный или ненасыщенный конденсированный или спиро 3-8-членный цикл, который может содержать заместитель(и).
13. Ингибитор HSP90, содержащий соединение по любому из пп.1-10, соль соединения или гидрат соединения или соли.
14. Ингибитор АТФазной активности HSP90, содержащий соединение по любому из пп.1-10, соль соединения или сольват соединения или соли.
15. Ингибитор связывания HSP90 с АТФ, содержащий соединение по любому из пп.1-10, соль соединения или гидрат соединения или соли.
16. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп.1-10, соль соединения или гидрат соединения или соли в качестве активного компонента.
17. Противораковое средство, содержащее соединение по любому из пп.1-10, соль соединения или гидрат соединения или соли в качестве активного компонента.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-10, соль соединения или гидрат соединения или соли и фармацевтически приемлемый носитель.
19. Способ лечения рака, включающий введение соединения по любому из пп.1-10, соли соединения или гидрата соединения или соли.
20. Применение соединения по любому из пп.1-12, соли соединения или гидрата соединения или соли для изготовления лекарственного средства.
RU2009114731/04A 2006-09-19 2007-09-14 Производное пиразолопиримидина RU2420530C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-253465 2006-09-19
JP2006253465 2006-09-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009114731A true RU2009114731A (ru) 2010-10-27
RU2420530C2 RU2420530C2 (ru) 2011-06-10

Family

ID=39200455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009114731/04A RU2420530C2 (ru) 2006-09-19 2007-09-14 Производное пиразолопиримидина

Country Status (26)

Country Link
US (1) US8158638B2 (ru)
EP (1) EP2065388B1 (ru)
JP (1) JP5252636B2 (ru)
KR (2) KR20140127367A (ru)
CN (1) CN101541811B (ru)
AT (1) ATE523513T1 (ru)
AU (1) AU2007298286B2 (ru)
BR (1) BRPI0717176A2 (ru)
CA (1) CA2663965C (ru)
CO (1) CO6210702A2 (ru)
CY (1) CY1112191T1 (ru)
DK (1) DK2065388T3 (ru)
ES (1) ES2373160T3 (ru)
HK (1) HK1127476A1 (ru)
IL (1) IL197513A (ru)
MX (1) MX2009002998A (ru)
MY (1) MY145041A (ru)
NO (1) NO20091495L (ru)
NZ (1) NZ575564A (ru)
PL (1) PL2065388T3 (ru)
PT (1) PT2065388E (ru)
RU (1) RU2420530C2 (ru)
SI (1) SI2065388T1 (ru)
TW (1) TWI388563B (ru)
WO (1) WO2008035629A1 (ru)
ZA (1) ZA200901921B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI1008000A2 (pt) * 2009-02-25 2016-02-23 Daiichi Sankyo Co Ltd composto, hidrobrometo, hidrocloreto, metanossulfonato, etano-1, 2-dissulfonato, inibidor de hsp90, agente para inibir a atividade de atpase de hsp90, agente para inibir a ligação de hsp90 em atp, medicamento, agente anticâncer, composição farmacêutica, método para tratar câncer, e, uso de um composto.
EP2414359A1 (en) * 2009-03-31 2012-02-08 ArQule, Inc. Peri-fused pyrazolo-pyrimidine compounds
AR077405A1 (es) 2009-07-10 2011-08-24 Sanofi Aventis Derivados del indol inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilizacion de los mismos para el tratamiento del cancer
FR2949467B1 (fr) 2009-09-03 2011-11-25 Sanofi Aventis Nouveaux derives de 5,6,7,8-tetrahydroindolizine inhibiteurs d'hsp90, compositions les contenant et utilisation
CN103154003A (zh) * 2010-08-23 2013-06-12 第一三共株式会社 游离三环吡唑并嘧啶衍生物的晶体
JP5701884B2 (ja) 2010-08-23 2015-04-15 第一三共株式会社 三環性ピラゾロピリミジン誘導体の結晶
US9974774B2 (en) 2013-07-26 2018-05-22 Race Oncology Ltd. Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
CN114380738A (zh) * 2021-09-28 2022-04-22 都创(重庆)医药科技有限公司 一种3-溴-4-氯-2-甲基吡啶的合成方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9615934D0 (en) 1996-07-30 1996-09-11 Netlon Ltd Integral tube
EP0973788A1 (en) 1997-04-02 2000-01-26 Amersham Pharmacia Biotech UK Limited Tricyclic base analogues
US6600028B1 (en) * 1997-04-02 2003-07-29 Amersham Pharmacia Biotech Uk Limited Tricyclic base analogues
AU2003293006A1 (en) 2002-11-22 2004-06-18 Japan Tobacco Inc. Fused bicyclic nitrogen-containing heterocycles
DE602004029904D1 (de) * 2003-08-27 2010-12-16 Biota Scient Management Neue tricyclische nukleoside oder nukleotide als therapeutische mittel
US7148228B2 (en) 2003-09-18 2006-12-12 Conforma Therapeutics Corporation Pyrazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
TW200612918A (en) 2004-07-29 2006-05-01 Threshold Pharmaceuticals Inc Lonidamine analogs

Also Published As

Publication number Publication date
CY1112191T1 (el) 2015-12-09
MX2009002998A (es) 2009-04-02
ZA200901921B (en) 2009-12-30
PL2065388T3 (pl) 2012-02-29
AU2007298286A1 (en) 2008-03-27
CO6210702A2 (es) 2010-10-20
KR20140127367A (ko) 2014-11-03
EP2065388B1 (en) 2011-09-07
US20100113410A1 (en) 2010-05-06
EP2065388A1 (en) 2009-06-03
MY145041A (en) 2011-12-15
HK1127476A1 (en) 2009-09-25
AU2007298286B2 (en) 2011-02-03
JPWO2008035629A1 (ja) 2010-01-28
EP2065388A4 (en) 2009-11-18
JP5252636B2 (ja) 2013-07-31
KR101485199B1 (ko) 2015-01-22
WO2008035629A1 (fr) 2008-03-27
ES2373160T3 (es) 2012-02-01
ATE523513T1 (de) 2011-09-15
BRPI0717176A2 (pt) 2013-10-15
TW200823223A (en) 2008-06-01
CA2663965C (en) 2012-06-12
DK2065388T3 (da) 2012-01-09
US8158638B2 (en) 2012-04-17
CA2663965A1 (en) 2008-03-27
CN101541811B (zh) 2014-07-09
IL197513A (en) 2014-01-30
PT2065388E (pt) 2011-11-10
TWI388563B (zh) 2013-03-11
SI2065388T1 (sl) 2012-03-30
RU2420530C2 (ru) 2011-06-10
CN101541811A (zh) 2009-09-23
IL197513A0 (en) 2009-12-24
NO20091495L (no) 2009-06-18
KR20090066274A (ko) 2009-06-23
NZ575564A (en) 2011-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009114731A (ru) Производное пиразолопиримидина
JP2023144075A (ja) 癌治療用ｐｔｐｎ１１（ｓｈｐ２）阻害剤としての６－（４－アミノ－３－メチル－２－オキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン－８－イル）－３－（２，３－ジクロロフェニル）－２－メチルピリミジン－４（３ｈ）－オン誘導体及び関連化合物
RU2345996C1 (ru) Аннелированные азагетероциклические амиды, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и применения
RU2411239C2 (ru) Органические соединения
AR064608A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR086357A1 (es) Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas
MXPA05007352A (es) Compuestos triciclicos inhibidores de proteina quinasa para mejorar la eficacia de agentes antineoplasicos y terapia de radiacion.
AR053364A1 (es) Compuesto de 1h-imidazo 84,5-c) piridin -2- ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla y su uso para preparar un medicamento para tratamiento de cancer o artritis
HUP0105414A2 (hu) Pirrolo-izokinolin-, azepino- és diazepino-indol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
PE20212303A1 (es) Inhibidores aza-heterobiciclicos de mat2a y metodos de uso en el tratamiento de cancer
RU2012104700A (ru) Азабициклосоединение и его соль
JP2018519307A (ja) ベンゾオキサゼピンオキサゾリジノン化合物及び使用方法
AR054890A1 (es) Derivados de quinolina como agentes antibacterianos
RU95108387A (ru) Дикетопиперазин, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение дикетопиперазина
TW200716528A (en) Cyclopropanecarboxamide derivatives
HK1110868A1 (en) Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists
EA201101566A1 (ru) Производные имидазола и их применение в качестве модуляторов циклинзависимых киназ
WO2006136837A3 (en) Pharmaceutical combinations comprising pyrazole derivatives as protein kinase modulators
RU2011116160A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и y-глутамиламиногруппой и содержащие их противогрибковые средства
US11267817B2 (en) Substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-ones as CX3CR1 antagonists
RU2011134283A (ru) Имидазотиазольные производные, имеющие пролиновую циклическую структуру
RU2011133128A (ru) Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она
AR065348A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende un agonista no peptidico del receptor de tpo, combinacion farmaceutica con un agente anti-neoplasico y sus usos para preparar un medicamento tratamiento del cancer
RU2019142111A (ru) Усилитель противоопухолевого эффекта с применением нового соединения бифенила
AR061185A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de hsp90. composiciones farmaceuticas.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160915