Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2008112176A - Профилактическое или терапевтическое средство для заболевания, вызванного уменьшением количества слезной жидкости - Google Patents

Профилактическое или терапевтическое средство для заболевания, вызванного уменьшением количества слезной жидкости Download PDF

Info

Publication number
RU2008112176A
RU2008112176A RU2008112176/15A RU2008112176A RU2008112176A RU 2008112176 A RU2008112176 A RU 2008112176A RU 2008112176/15 A RU2008112176/15 A RU 2008112176/15A RU 2008112176 A RU2008112176 A RU 2008112176A RU 2008112176 A RU2008112176 A RU 2008112176A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
hydroxyphenyl
methylethylamino
ethoxy
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2008112176/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мамору КОБАЯСИ (JP)
Мамору Кобаяси
Тецуя АСАРИ (JP)
Тецуя АСАРИ
Original Assignee
Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2008112176A publication Critical patent/RU2008112176A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический препарат для профилактики или лечения заболевания, связанного с уменьшением количества слез, который содержит стимулятор β3-адренорецептора. ! 2. Фармацевтический препарат, способствующий слезоотделению, который содержит стимулятор β3-адренорецептора. ! 3. Фармацевтический препарат, способствующий выработке белка в слезах, который содержит стимулятор β3-адренорецептора. ! 4. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором стимулятор β3-адренорецептора представляет собой ! 2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2,5-диметилфенокси]уксусную кислоту, ! 2-[2-бром-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, ! 2-[2-хлор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, ! 2-[2,5-дихлор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, ! 2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2,5-диметилфенокси]уксусную кислоту или ! 2-[2-гидрокси-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, или их сложный низший алкиловый эфир; или их фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором стимулятор β3-адренорецептора представляет собой ! 4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2,3',5'-триметилбифенил-4-карбоновую кислоту, ! 4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-изопропил-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту, ! (3-ацетил-4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметилбифенил-4-илокси)уксусную кислоту, ! 4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидрокс�

Claims (14)

1. Фармацевтический препарат для профилактики или лечения заболевания, связанного с уменьшением количества слез, который содержит стимулятор β3-адренорецептора.
2. Фармацевтический препарат, способствующий слезоотделению, который содержит стимулятор β3-адренорецептора.
3. Фармацевтический препарат, способствующий выработке белка в слезах, который содержит стимулятор β3-адренорецептора.
4. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором стимулятор β3-адренорецептора представляет собой
2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2,5-диметилфенокси]уксусную кислоту,
2-[2-бром-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту,
2-[2-хлор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту,
2-[2,5-дихлор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту,
2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2,5-диметилфенокси]уксусную кислоту или
2-[2-гидрокси-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, или их сложный низший алкиловый эфир; или их фармацевтически приемлемую соль.
5. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором стимулятор β3-адренорецептора представляет собой
4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2,3',5'-триметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-изопропил-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
(3-ацетил-4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметилбифенил-4-илокси)уксусную кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2,2'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
2-этил-4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2'-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-изопропил-2'-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2'-метил-2-пропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-метокси-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметил-2-пропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
2-этил-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3'-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3'-метил-2-пропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
3-циклопентил-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3'-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
2-этил-3'-фтор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту,
3'-фтор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-изопропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
3'-фтор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-пропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
(4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2,3',5'-триметилбифенил-4-илокси)уксусную кислоту,
3-гидрокси-4'-{2-[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметил-3-(п-толилокси)бифенил-4-карбоновую кислоту,
3-(4-хлорфенокси)-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
3-(4-фторфенокси)-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-(4-метоксифенокси)-3',5'-диметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3'-метил-3-феноксибифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-(4-метоксифенокси)-3'-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
3'-фтор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-(4-метоксифенокси)бифенил-4-карбоновую кислоту,
3-(4-хлорфенокси)-3'-фтор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2'-метил-3-феноксибифенил-4-карбоновую кислоту,
3-(4-фторфенокси)-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2'-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-6-метокси-2'-метилбифенил-3-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-6-метокси-3',5'-диметилбифенил-3-карбоновую кислоту,
6-хлор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3',5'-диметилбифенил-3-карбоновую кислоту,
6-хлор-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3'-метилбифенил-3-карбоновую кислоту,
2-этил-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-метилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-изопропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-трифторметилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-пропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-2-пропилбифенил-4-карбоновую кислоту,
3-втор-бутил-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту,
3-циклопентил-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-феноксибифенил-4-карбоновую кислоту,
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-(4-метоксифенокси)бифенил-4-карбоновую кислоту,
3-(4-хлорфенокси)-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту,
3-(4-фторфенокси)-4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}бифенил-4-карбоновую кислоту или
4'-{2-[(1R,2S)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтиламино]этокси}-3-(п-толилокси)бифенил-4-карбоновую кислоту, или их сложный низший алкиловый эфир, или их фармацевтически приемлемую соль.
6. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором стимулятор β3-адренорецептора представляет собой BRL37344, ZD2079, CGP12177, CL316243, L-796568, Ro40-2148, ICID7114, YM-178, или солабегрон, или их фармацевтически приемлемую соль.
7. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором стимулятор β3-адренорецептора представляет собой стимулятор β3-адренорецептора, обладающий β2-адренорецептор стимулирующей активностью.
8. Фармацевтический препарат по п.7, в котором стимулятор β3-адренорецептора, обладающий β2-адренорецептор стимулирующей активностью, представляет собой бензил 2-[3-фтор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]ацетат; или 2-[3-хлор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, 2-[4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту или 2-[3-фтор-4-[2-[[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]фенокси]уксусную кислоту, или их сложный низший алкиловый эфир; или их фармацевтически приемлемую соль.
9. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, который представляет собой комбинацию, дополнительно содержащую стимулятор β2-адренорецептора.
10. Фармацевтический препарат по п.9, в котором стимулятор β2-адренорецептора представляет собой прокатерол, ритодрин, тербуталин, сальбутамол, кленбутерол, тулобутерол, мабутерол, сальметерол, формотерол, триметохинол, гексопреналин, метоксифенамин, орсипреналин или фенотерол или их фармацевтически приемлемую соль.
11. Фармацевтический препарат по п.1, в котором заболевание, связанное с уменьшением количества слез, представляет собой одно или несколько заболеваний, выбранных из группы, состоящей из синдрома сухого глаза, сухих нарушений роговицы и конъюнктивы, нарушений кератоконъюнктивального эпителия, синдрома уменьшения слезоотделения, ксерофтальмии, сухости глаз вследствие старения, офтальмопатии при синдроме Стивенса-Джонсона, офтальмопатии при синдроме Гужеро-Шегрена, кератоконъюнктивальной язвы, недостатка слезы, сухого кератоконъюнктивита, пемфигоида конъюнктивы, блефарита (воспаления краев век), недостаточного смыкания век, сенсорного нейропаралича, аллергического конъюнктивита и сухости после вирусного конъюнктивита, после операции на катаракте, при ношении контактных линз или при работе с видеомонитором (VDT).
12. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором лекарственная форма представляет собой пероральный препарат.
13. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-3, в котором лекарственная форма представляет собой парентеральный препарат.
14. Фармацевтический препарат по п.12, в котором парентеральный препарат представляет собой глазные капли.
RU2008112176/15A 2005-08-29 2006-08-28 Профилактическое или терапевтическое средство для заболевания, вызванного уменьшением количества слезной жидкости RU2008112176A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005247563 2005-08-29
JP2005-247563 2005-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008112176A true RU2008112176A (ru) 2009-10-10

Family

ID=37808722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008112176/15A RU2008112176A (ru) 2005-08-29 2006-08-28 Профилактическое или терапевтическое средство для заболевания, вызванного уменьшением количества слезной жидкости

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20100197788A9 (ru)
EP (1) EP1938837A4 (ru)
JP (1) JPWO2007026630A1 (ru)
KR (1) KR20080038412A (ru)
CN (1) CN101252952A (ru)
AU (1) AU2006285963A1 (ru)
BR (1) BRPI0615339A2 (ru)
CA (1) CA2619445A1 (ru)
IL (1) IL189620A0 (ru)
NO (1) NO20081550L (ru)
RU (1) RU2008112176A (ru)
TW (1) TW200744635A (ru)
WO (1) WO2007026630A1 (ru)
ZA (1) ZA200801858B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1955707A4 (en) * 2005-11-28 2010-09-01 Kissei Pharmaceutical PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING NEUROGENIC PAIN
TW200806285A (en) * 2006-03-30 2008-02-01 Santen Pharmaceutical Co Ltd Therapeutic agent for keratoconjunctive problem
MX2009008994A (es) * 2007-02-21 2009-09-03 Kissei Pharmaceutical Composicion farmaceutica para la prevencion o tratamiento de enfermedades asociadas con la reduccion de lagrimas.
KR20110050733A (ko) 2008-10-09 2011-05-16 아사히 가세이 파마 가부시키가이샤 인다졸 유도체
US8008506B2 (en) 2008-10-09 2011-08-30 Asahi Kasei Pharma Corporation Indazole compounds
US20100222404A1 (en) * 2008-11-04 2010-09-02 Asahi Kasei Pharma Corporation Indazole derivative dihydrochloride
US8778998B2 (en) 2009-04-10 2014-07-15 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Biphenyl-3-carboxylic acid modulators of beta-3-adrenoreceptor
WO2011068786A2 (en) * 2009-12-02 2011-06-09 Bridge Pharma, Inc. Treating xerophthalmia with compounds increasing meibomian gland secretion
US9784726B2 (en) 2013-01-08 2017-10-10 Atrogi Ab Screening method, a kit, a method of treatment and a compound for use in a method of treatment
GB201612165D0 (en) * 2016-07-13 2016-08-24 Atrogi Ab Combinations for the treatment of type 2 diabetes
GB201714745D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714734D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714736D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses
GB201714740D0 (en) 2017-09-13 2017-10-25 Atrogi Ab New compounds and uses

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5768684A (en) * 1994-03-04 1998-06-16 Motorola, Inc. Method and apparatus for bi-directional power control in a digital communication system
KR980007105A (ko) * 1996-06-28 1998-03-30 김광호 이동국 송신전력 제어방법
ID24062A (id) 1997-07-25 2000-07-06 Kissei Pharmaceutical Turunan-turunan asam aminoetilfenoksiasetat dan obat untuk mengurangi nyeri dan membantu penyingkiran dalam litiasis saluran air kencing
MY126489A (en) * 1998-07-08 2006-10-31 Kissei Pharmaceutical Phenoxyacetic acid derivatives and medicinal compositions containing the same
US6064659A (en) * 1998-07-10 2000-05-16 Motorola, Inc. Method and system for allocating transmit power to subscriber units in a wireless communications system
JP3471662B2 (ja) * 1998-08-28 2003-12-02 松下電器産業株式会社 送受信装置及びその送信電力制御方法
US6311070B1 (en) * 1999-03-22 2001-10-30 Nortel Networks Limited Variable step size for power control bits to protect against power overshoot
EP1045529B1 (en) * 1999-04-12 2006-11-29 Alcatel A method for improving performances of a mobile radiocommunication system using a power control algorithm
WO2001041806A1 (fr) 1999-12-07 2001-06-14 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions ophtalmiques
KR100324425B1 (ko) * 1999-12-29 2002-02-27 박종섭 Ｃｄｍａ 시스템에서의 기지국 및 이동국간 순방향/역방향링크 전력제어 방법
JP2001268637A (ja) * 2000-03-15 2001-09-28 Nec Corp 移動機及び基地局並びにそれ等を用いた移動通信システム
CA2313290A1 (en) * 2000-06-30 2001-12-30 Frank Van Heeswyk Adaptive rate power control cdma system
US6856644B1 (en) * 2000-10-31 2005-02-15 Motorola, Inc. Method and apparatus for forward link power control bit generation in a spread-spectrum communication system
JP3577021B2 (ja) * 2001-09-12 2004-10-13 埼玉日本電気株式会社 移動局および移動局における電界状態判定方法
AU2004212381B2 (en) * 2003-02-14 2008-08-21 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CN101252952A (zh) 2008-08-27
IL189620A0 (en) 2008-06-05
WO2007026630A1 (ja) 2007-03-08
BRPI0615339A2 (pt) 2011-05-17
EP1938837A1 (en) 2008-07-02
EP1938837A4 (en) 2010-07-21
KR20080038412A (ko) 2008-05-06
AU2006285963A1 (en) 2007-03-08
NO20081550L (no) 2008-05-28
TW200744635A (en) 2007-12-16
ZA200801858B (en) 2009-07-29
JPWO2007026630A1 (ja) 2009-03-05
US20100197788A9 (en) 2010-08-05
US20080306160A1 (en) 2008-12-11
CA2619445A1 (en) 2007-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008112176A (ru) Профилактическое или терапевтическое средство для заболевания, вызванного уменьшением количества слезной жидкости
JP5592790B2 (ja) 慢性疼痛およびニューロパシーに関連する疼痛を治療する医薬組成物
US20070060652A1 (en) Methods for treating lower urinary tract disorders using alpha2delta subunit calcium channel modulators with smooth muscle modulators
CA2764867C (en) Treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized beta 2-agonist or combined nebulized beta 2-agonist and anticholinergic administration
DK3024458T3 (en) USE OF FLECAINID AS AN ANTI-CONNEXIN AGENT AND PROCEDURE FOR POTENSEING THE EFFECTS OF A PSYCHOTROTOPIC MEDICINE
JP2006509751A5 (ru)
US20230310391A1 (en) Combination of an antimuscarinic or an anticholinergic agent and lipoic acid and uses thereof
Araie et al. Evaluation of the effect of latanoprostene bunod ophthalmic solution, 0.024% in lowering intraocular pressure over 24 h in healthy Japanese subjects
JP2006509752A5 (ru)
CA2691208A1 (en) Combination therapy for depression
AU2008301864A1 (en) Use of R(+)-N-propargyl-1-aminoindan to treat or prevent hearing loss
RU2694369C2 (ru) Фармацевтическая композиция ибупрофена и трамадола для офтальмологического применения
WO2007016190A2 (en) Antiparkinsonian action of phenylisopropylamines
BRPI0317795B1 (pt) Derivados de alfa-aminoamida úteis como agentes antienxaqueca
US20060084700A1 (en) Use of a beta-3 agonist for the treatment of disorders of the prostate and of the lower urogenital tract
JP6040219B2 (ja) 三叉神経因性痛に伴う疼痛の治療用タペンタドール
US8426463B2 (en) [((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-acetic acid isopropyl ester and related compounds and their use in therapy
US20060276542A1 (en) Methods for treating functional bowel disorders using alpha2 subunit calcium channel modulators with smooth muscle modulators
TW200800261A (en) Compounds for the treatment of dryness of the ocular surface caused by photorefractive surgery
EP3638223B1 (en) Bromhexine for the treatment of pain
CA2379778A1 (en) 2-aminotetralin derivatives for the therapy of glaucoma
CN117615756A (zh) 洛索洛芬钠在制备治疗干眼的药物中的应用
CA3221848A1 (en) Norepinephrine reuptake inhibitors for treating sleep apnea
CN117615764A (zh) 用于治疗睡眠呼吸暂停的去甲肾上腺素再摄取抑制剂
WO2005084330A2 (en) Compositions and methods for treating nasal congestion

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100802