RU2007119721A

RU2007119721A - Частицы для лечения легочной инфекции

Info

Publication number: RU2007119721A
Application number: RU2007119721/15A
Authority: RU
Inventors: Дэвид А. ЭДВАРДС (US); Дэвид А. ЭДВАРДС; Дженнифер ФИГЕЛЬ (US); Дженнифер ФИГЕЛЬ; Джин САНГ (US); Джин САНГ
Original assignee: Президент Энд Феллоуз Оф Гарвард Колледж (Us); Президент Энд Феллоуз Оф Гарвард Колледж
Priority date: 2004-10-29
Filing date: 2005-10-19
Publication date: 2008-12-10
Also published as: WO2007011396A2; CN101090711A; CA2585859A1; EP1809252A2; US20080213373A1; US8846607B2; CA2585859C; WO2007011396A3; AU2005334514A1; BRPI0517374A; ZA200703452B; JP2008518007A; AU2005334514B2; IL182785A0

Abstract

1. Состав для лечения или профилактики респираторной инфекции, содержащийлечебное, диагностическое или профилактическое средство для лечения или профилактики респираторной инфекции в сухом порошке, пригодном для введения посредством ингаляции в сухое легкое, содержащем агрегаты наночастиц с геометрическим диаметром приблизительно менее 1 мкм, с диаметром агрегата от 1 до 30 мкм, где состав содержит агрегаты с FPFменее 3,3 мкм для агрегатов, оседающих в нижних дыхательных путях, или агрегаты с FPFменее 5,8 мкм для агрегатов, оседающих в средних или нижних дыхательных путях, при этом объемный медианный геометрический диаметр составляет по меньшей мере приблизительно от 5 до 15 мкм.2. Состав по п.1, содержащий средство для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из туберкулеза, тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), менингококкового менингита, респираторного синтициального вируса (RSV), гриппа и оспы.3. Состав по п.1 для лечения хронической респираторной инфекции или респираторной инфекции, обладающей лекарственной устойчивостью.4. Состав по п.1 для лечения туберкулеза, особенно туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.5. Состав по п.1, содержащий агрегаты наночастиц вакцины.6. Состав по п.1, содержащий биоактивное средство, выбранное из группы, состоящей из антибиотиков, противовирусных средств и их сочетаний с вакцинами.7. Состав по п.6, содержащий антибиотик, выбранный из группы, состоящей из капреомицина, РА-824, рифапицина, рифапентина, хинолонов, апарфлоксацина, гатифлоксацина, CS-940, Du-6859a, ситафлоксацина, HSR-903, левофлоксацина, WQ-3034, ципрофлоксацина и левофлоксацина.8. Состав по п.7, содержащ�

Claims

1. Состав для лечения или профилактики респираторной инфекции, содержащий

лечебное, диагностическое или профилактическое средство для лечения или профилактики респираторной инфекции в сухом порошке, пригодном для введения посредством ингаляции в сухое легкое, содержащем агрегаты наночастиц с геометрическим диаметром приблизительно менее 1 мкм, с диаметром агрегата от 1 до 30 мкм, где состав содержит агрегаты с FPF_TD менее 3,3 мкм для агрегатов, оседающих в нижних дыхательных путях, или агрегаты с FPF_TD менее 5,8 мкм для агрегатов, оседающих в средних или нижних дыхательных путях, при этом объемный медианный геометрический диаметр составляет по меньшей мере приблизительно от 5 до 15 мкм.

2. Состав по п.1, содержащий средство для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из туберкулеза, тяжелого острого респираторного синдрома (SARS), менингококкового менингита, респираторного синтициального вируса (RSV), гриппа и оспы.

3. Состав по п.1 для лечения хронической респираторной инфекции или респираторной инфекции, обладающей лекарственной устойчивостью.

4. Состав по п.1 для лечения туберкулеза, особенно туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью.

5. Состав по п.1, содержащий агрегаты наночастиц вакцины.

6. Состав по п.1, содержащий биоактивное средство, выбранное из группы, состоящей из антибиотиков, противовирусных средств и их сочетаний с вакцинами.

7. Состав по п.6, содержащий антибиотик, выбранный из группы, состоящей из капреомицина, РА-824, рифапицина, рифапентина, хинолонов, апарфлоксацина, гатифлоксацина, CS-940, Du-6859a, ситафлоксацина, HSR-903, левофлоксацина, WQ-3034, ципрофлоксацина и левофлоксацина.

8. Состав по п.7, содержащий капреомицин в большом количестве - более 50 мас.%, более предпочтительно - более 60-80 мас.%.

9. Состав по п.8, содержащий в качестве наполнителя лейцин.

10. Состав по п.6, содержащий противовирусное средство, выбранное из группы, состоящей из амантадина, римантадина, занамивира и оселтамивира.

11. Состав по п.6, содержащий агрегаты вакцины в отдельности или в комбинации с агрегатами антибиотика или противовирусного средства.

12. Состав по п.1, находящийся в устройстве или дозированной форме для введения в легкие.

13. Состав по п.11 в сухом порошке для введения посредством ингаляции.

14. Состав по п.1, где агрегаты имеют аэродинамический диапазон от 4 до 6 мкм.

15. Состав по п.14, где агрегаты содержат капреомицин и лейцин.

16. Состав по п.1 в форме, выбранной из группы, состоящей из таблеток, капсул, пастилок, порошков, эмульсии, аэрозолей, суспензий и растворов.

17. Способ лечения, предусматривающий введение пациенту эффективного количества состава по любому из пп.1-16.

18. Способ по п.17, где состав вводится один или два раза в сутки и является составом с быстрым высвобождением.

19. Способ по п.17, где состав вводится один раз в неделю и является составом с замедленным высвобождением.

20. Способ по п.17, где состав содержит капреомицин и вводится человеку, которому он требуется, в дозировке, эквивалентной 30-100 мг капреомицина, введенного перорально.