RU2005110680A - Каталитическая система - Google Patents
Каталитическая система Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005110680A RU2005110680A RU2005110680/04A RU2005110680A RU2005110680A RU 2005110680 A RU2005110680 A RU 2005110680A RU 2005110680/04 A RU2005110680/04 A RU 2005110680/04A RU 2005110680 A RU2005110680 A RU 2005110680A RU 2005110680 A RU2005110680 A RU 2005110680A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- compound
- adamantyl
- formula
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (51)
1. Соединение, получаемое объединением
(а) металла группы VIIIB или его соединения; и
(b) соединения формулы I или его соли:
где А1 и А2, а также А3, А4 и А5 (когда они присутствуют), каждый независимо, представляют собой низший алкилен;
К выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, арила, гетеро, галогена, циано, нитро, -OR19, -OC(O)R20, -C(O)R21, -C(O)OR22, -N(R23)R24, -C(O)N(R25)R26, -C(S)(R27)R28, -SR29, -C(O)SR30, -CF3 или -A3-Q3(X5)X6;
D выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, арила, гетеро, галогена, циано, нитро, -OR19, -OC(O)R20, -C(O)R21, -C(O)OR22, -N(R23)R24, -C(O)N(R25)R26, -C(S)(R27)R28, -SR29, -C(O)SR30, -CF3 или -A4-Q4(X7)X8;
E выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, арила, гетеро, галогена, циано, нитро, -OR19, -OC(O)R20, -C(O)R21, -C(O)OR22, -N(R23)R24, -C(O)N(R25)R26, -C(S)(R27)R28, -SR29, -C(O)SR30, -CF3 или -A5-Q5(X9)X10;
или D и Е, взятые вместе с атомами углерода циклопентадиенильного кольца, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенное фенильное кольцо;
Х1 представляет собой CR1(R2)(R3), конгрессил или адамантил, Х2 представляет собой CR4(R5)(R6), конгрессил или адамантил, или Х1 и Х2 вместе с Q2, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 2-фосфаадамантильную группу, или Х1 и Х2 вместе с Q2, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы 1а;
Х3 представляет собой CR7(R8)(R9), конгрессил или адамантил, Х4 представляет собой CR10(R11)(R12), конгрессил или адамантил, или Х3 и Х4 вместе с Q1, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 2-фосфаадамантильную группу, или Х3 и Х4 вместе с Q1, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы 1b;
Х5 представляет собой CR13(R14)(R15), конгрессил или адамантил, Х6 представляет собой CR16(R17)(R18), конгрессил или адамантил, или Х5 и Х6 вместе с Q3, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 2-фосфаадамантильную группу, или Х5 и Х6 вместе с Q3, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы 1с;
Х7 представляет собой CR31(R32)(R33), конгрессил или адамантил, Х8 представляет собой CR34(R35)(R36), конгрессил или адамантил, или Х7 и Х8 вместе с Q4, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 2-фосфаадамантильную группу, или Х7 и Х8 вместе с Q4, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы 1d;
Х9 представляет собой CR37(R38)(R39), конгрессил или адамантил, Х10 представляет собой CR40(R41)(R42), конгрессил или адамантил, или Х9 и Х10 вместе с Q5, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 2-фосфаадамантильную группу, или Х9 и Х10 вместе с Q5, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы 1е;
Q1 и Q2, а также Q3, Q4 и Q5 (когда они присутствуют), каждый независимо, представляют собой фосфор, мышьяк или сурьму;
М представляет собой металл группы VIB или VIIIB или его катион;
L1 представляет собой необязательно замещенную циклопентадиенильную, инденильную или арильную группу;
L2 представляет собой один или несколько лигандов, каждый из которых независимо выбран из водорода, низшего алкила, алкиларила, галогена, СО, P(R43)(R44)R45 или N(R46)(R47)R48;
группы от R1 до R18 и от R31 до R42, когда они присутствуют, каждая независимо, представляют собой водород, низший алкил, арил, галоген или гетеро;
группы от R19 до R30 и от R43 до R48, когда они присутствуют, каждая независимо, представляют собой водород, низший алкил, арил или гетеро;
циклические системы формул 1а, 1b, 1c, 1d и 1е представлены формулами:
R49, R54 и R55, каждый независимо, представляют собой водород, низший алкил или арил; группы от R50 до R53, каждая независимо, представляют собой водород, низший алкил, арил или гетеро; и Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5, каждый независимо, представляют собой кислород, серу или N-R55;
n=0 или 1;
и m = от 0 до 5;
при условии, что когда n=1, тогда m равно 0, и когда n равно 0, тогда m не равно 0.
2. Соединение по п.1, в котором если К представляет собой -А3-Q3(X5)X6 и Е представляет собой -А5-Q5(X9)X10, то D представляет собой -А4-Q4(X7)X8.
3. Соединение по п.1, в котором группы от R1 до R18 и от R31 до R42, каждая независимо, представляют собой водород, необязательно замещенный С1-С6 алкил или необязательно замещенный фенил.
4. Соединение по п.1, в котором группы от R1 до R18 и от R31 до R42, каждая независимо, представляют собой водород или незамещенный С1-С6 алкил.
5. Соединение по п.1, в котором одна или несколько групп от R1 до R3, от R4 до R6, от R7 до R9, от R10 до R12, от R13 до R15, от R16 до R18, от R31 до R33, от R34 до R36, от R37 до R39, от R40 до R42, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, каждая независимо, образуют циклическую алкильную структуру.
6. Соединение по п.1, в котором одна или несколько групп из R1 и R2, R4 и R5, R7 и R8, R10 и R11, R13 и R14, R16 и R17, R31 и R32, R34 и R35, R37 и R38, R40 и R41, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, каждая независимо, образуют циклическую алкильную структуру.
7. Соединение по п.1, в котором ни одна группа от R1 до R18 и от R31 до R42 не представляет собой водород.
8. Соединение по п.1, в котором адамантил представляет собой незамещенный адамантил или адамантил, замещенный одним или несколькими незамещенными С1-С8 алкильными заместителями, или их комбинацию.
9. Соединение по п.1, в котором 2-фосфаадамантил представляет собой незамещенный 2-фосфаадамантил или 2-фосфаадамантил, замещенный одним или несколькими незамещенными С1-С8 алкильными заместителями, или их комбинацию.
10. Соединение по п.1, в котором 2-фосфаадамантил включает в себя один или несколько атомов кислорода в скелете 2-фосфаадамантила.
11. Соединение по п.1, в котором конгрессил представляет собой незамещенный конгрессил.
12. Соединение по п.1, в котором группы от R50 до R53, каждая независимо, представляют собой необязательно замещенный С1-С6 алкил, трифторметил или фенил, необязательно замещенный незамещенным С1-С6 алкилом или OR19, в котором R19 представляет собой незамещенный С1-С6 алкил.
13. Соединение по п.1, в котором R19 и R54, каждый независимо, представляют собой водород или незамещенный С1-С6 алкил.
14. Соединение по п.1, в котором каждый от Y1 до Y5 представляет собой кислород.
15. Соединение по п.1, в котором X1 является идентичным X3, а также X5, X7 и X9, когда они присутствуют.
16. Соединение по п.1, в котором X2 является идентичным X4, а также X6, X8 и X10, когда они присутствуют.
17. Соединение по п.1, в котором X1 представляет собой CR1(R2)(R3), Х2 представляет собой CR4(R5)(R6), Х3 представляет собой CR7(R8)(R9) и Х4 представляет собой CR10(R11)(R12).
18. Соединение по п.1, в котором X1 представляет собой CR1(R2)(R3), Х2 представляет собой адамантил, Х3 представляет собой CR7(R8)(R9) и Х4 представляет собой адамантил.
19. Соединение по п.1, в котором X1 представляет собой CR1(R2)(R3), Х2 представляет собой конгрессил, Х3 представляет собой CR7(R8)(R9) и Х4 представляет собой конгрессил.
20. Соединение по п.1, в котором от X1 до Х4, каждый независимо, представляют собой адамантил.
21. Соединение по п.1, в котором от X1 до Х4, каждый независимо, представляют собой конгрессил.
22. Соединение по п.1, в котором Х1 и Х2 вместе с Q2, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы Ia, и Х3 и Х4 вместе с Q1, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы Ib.
23. Соединение по п.1, в котором Х1 и Х2 вместе с Q2, к которому они присоединены, образуют 2-фосфаадамантильную группу, и Х3 и Х4 вместе с Q1, к которому они присоединены, образуют 2-фосфаадамантильную группу.
24. Соединение по п.1, в котором К представляет собой водород.
25. Соединение по п.1, в котором К представляет собой -А3-Q3(X5)X6.
26. Соединение по п.25, в котором -А3-Q3(X5)X6 является идентичным -А2-Q1(X3)X4.
27. Соединение по п.1, в котором D и Е, вместе с атомом углерода циклопентадиенильного кольца, к которому они присоединены, образуют незамещенное фенильное кольцо.
28. Соединение по п.1, в котором D и Е, оба представляют собой водород.
29. Соединение по п.1, в котором D представляет собой -А4-Q4(X7)X8.
30. Соединение по п.29, в котором -А4-Q4(X7)X8 является идентичным -А2-Q1(X3)X4.
31. Соединение по п.29, в котором Е представляет собой водород.
32. Соединение по п.1, в котором Е представляет собой -А5-Q5(X9)X10.
33. Соединение по п.32, в котором -А5-Q5(X9)X10 является идентичным -А2-Q1(X3)X4.
34. Соединение по п.1, в котором А1 и А2, а также А3, А4 и А5, когда они присутствуют, каждый независимо, представляют собой -СН2- или -С2Н4-.
35. Соединение по п.1, в котором А1 и А2, а также А3, А4 и А5, когда они присутствуют, являются идентичными и предпочтительно представляют собой -СН2-.
36. Соединение по п.1, в котором каждый Q1 и Q2, а также Q3, Q4 и Q5, когда они присутствуют, являются идентичными и предпочтительно представляют собой фосфор.
37. Соединение по п.1, в котором n=1, m=0 и L1 выбран из циклопентадиенила, фенила, инденила или нафтила, предпочтительно незамещенного циклопентадиенила.
38. Соединение по п.1, в котором М представляет собой железо или его катион.
39. Соединение по п.1, получаемое объединением: (а) палладия или его соединения; и (b) соединения формулы I, как определено в любом из предыдущих пунктов.
40. Способ получения соединения, определенного как указано в п.1, который включает объединение (а) металла группы VIIIB или его соединения; и (b) соединения формулы I, как оно определено в п.1.
41. Соединение формулы I,
в котором А1, А2, К, D, E, M, L2, L1, Q1, Q2, X1, X2, X3, X4, n и m определены как указано в п.1.
42. Способ получения соединения формулы I, определенного как указано в п.41, включающий взаимодействие соединения формулы II, в котором А1, А2, К, D, E, M, L1, L2, n и m определены как указано для соединения формулы I, и LG1 и LG2 представляют собой подходящие уходящие группы, с соединением формулы IIIa и IIIb,
в котором X1, X2, Q2, X3, X4 и Q1 определены как указано в п.1.
43. Соединение формулы II, определенное как указано в п.42.
44. Способ получения соединения формулы I, в котором K, D, E, M, A2, A1, L2, L1, Q1, Q2, m и n определены как указано в п.1, и Х1 и Х2 вместе с Q2, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы Ia, определенную как указано в п.1, и Х3 и Х4 вместе с Q1, к которому они присоединены, образуют циклическую систему формулы Ib, определенную как указано в п.1, включающий взаимодействие соединения формулы XV,
в котором K, D, E, M, A2, A1, L2, L1, Q1, Q2, m и n определенны как указано в п.1, с соединением формулы XVIa и XVIb,
в котором Y1, Y2, от R49 до R55 определены как указано для соединения формулы I.
45. Соединение формулы XV, определенное как указано в п.44.
46. Способ карбонилирования этиленового ненасыщенного соединения, включающий взаимодействие этиленового ненасыщенного соединения с монооксидом углерода и сореагентом в присутствии соединения, определенного как указано в п.1.
47. Способ по п.46, в котором сореагент включает соединение, содержащее гидроксильную группу.
48. Способ по п.46, в котором этиленовое ненасыщенное соединение включает этилен, 1,3-бутадиен, окт-1-ен или винилацетат, предпочтительно этилен.
49. Способ по п.46, который дополнительно содержит стадию включения источника анионов.
50. Композиция, содержащая соединение по п.1, присоединенное к носителю.
51. Применение соединения по п.1, или композиции по п.50 в качестве катализатора.
Applications Claiming Priority (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0221093.8 | 2002-09-12 | ||
| GB0221093A GB0221093D0 (en) | 2002-09-12 | 2002-09-12 | Metallocene catalyst |
| GB0228018.8 | 2002-11-30 | ||
| GBGB0228018.8A GB0228018D0 (en) | 2002-11-30 | 2002-11-30 | Carbonylation of ester |
| GB0309812 | 2003-04-30 | ||
| GB0309812.6 | 2003-04-30 | ||
| GB0316159.3 | 2003-07-10 | ||
| GB0316159A GB0316159D0 (en) | 2003-07-10 | 2003-07-10 | A catalyst system |
| GBPCT/GB03/03419 | 2003-08-06 | ||
| PCT/GB2003/003419 WO2004014552A1 (en) | 2002-08-10 | 2003-08-06 | A phospha-adamantane (s) catalytic system |
| GBPCT/GB03/003419 | 2003-08-06 | ||
| PCT/GB2003/003936 WO2004024322A2 (en) | 2002-09-12 | 2003-09-10 | A catalyst system comprising a 1,2-bis-(phosphinoalkyl) ferrocene ligand |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005110680A true RU2005110680A (ru) | 2006-02-27 |
| RU2326123C2 RU2326123C2 (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=34577872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005110680/04A RU2326123C2 (ru) | 2002-09-12 | 2003-09-10 | Каталитическая система |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5039280B2 (ru) |
| CA (1) | CA2498293C (ru) |
| RU (1) | RU2326123C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470028C2 (ru) * | 2006-04-13 | 2012-12-20 | ЛУСАЙТ ИНТЕРНЕЙШНЛ Ю Кей ЛИМИТЕД | Комплексы металлов |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0403592D0 (en) | 2004-02-18 | 2004-03-24 | Lucite Int Uk Ltd | A catalyst system |
| GB0516556D0 (en) | 2005-08-12 | 2005-09-21 | Lucite Int Uk Ltd | Improved catalyst system |
| MY154959A (en) | 2005-11-17 | 2015-08-28 | Lucite Int Uk Ltd | Carbonylation of ethylenically unsaturated compounds |
| CA2671409C (en) * | 2006-12-02 | 2016-07-26 | Lucite International Uk Limited | Novel carbonylation ligands and their use in the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds |
| GB0812297D0 (en) | 2008-07-04 | 2008-08-13 | Lucite Int Uk Ltd | Novel carbonylation ligand sand thier use of in the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds |
| GB201000078D0 (en) | 2010-01-05 | 2010-02-17 | Lucite Int Uk Ltd | Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds, novel carbonylation ligands and catalyst systems incorporatng such ligands |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19632919A1 (de) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Hoechst Ag | Katalysatorsystem |
-
2003
- 2003-09-10 JP JP2004571918A patent/JP5039280B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-10 RU RU2005110680/04A patent/RU2326123C2/ru active
- 2003-09-10 CA CA2498293A patent/CA2498293C/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470028C2 (ru) * | 2006-04-13 | 2012-12-20 | ЛУСАЙТ ИНТЕРНЕЙШНЛ Ю Кей ЛИМИТЕД | Комплексы металлов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5039280B2 (ja) | 2012-10-03 |
| JP2005538185A (ja) | 2005-12-15 |
| CA2498293A1 (en) | 2004-03-25 |
| RU2326123C2 (ru) | 2008-06-10 |
| CA2498293C (en) | 2012-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR830003390A (ko) | 메탄올로부터 에탄올을 제조하기 위한 개량된 균질화 공정 | |
| ES470159A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de componentes de catali- zadores para la polimerizacion de olefinas | |
| RU2006133287A (ru) | Каталитическая система | |
| RU2008144698A (ru) | Комплексы металлов | |
| DE69414578D1 (de) | Hydroformylierungs verfahren | |
| DE50101367D1 (de) | Als cokatalysator geeignete chemische produkte, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in katalysator-systemen zur herstellung von polyolefinen | |
| RU2006125408A (ru) | Способ получения гликолевого альдегида | |
| ES2122563T3 (es) | Sintesis de complejos de coordinacion de ciclopentadienil-metal a partir de hidroxicarbiloxidos-metal. | |
| RU2005110680A (ru) | Каталитическая система | |
| Huggins et al. | Reaction of alkynes with a methylnickel complex: observation of a cis insertion mechanism capable of giving kinetically controlled trans products | |
| ATE390432T1 (de) | Phosphinverbindung, zwischenverbindung, palladiumkomplex, und deren verwendung | |
| JP2004536153A5 (ru) | ||
| CA1222251A (en) | Metallocarborane precursor and catalyst | |
| ES428295A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de canfeno sulfonados. | |
| ATE286431T1 (de) | Verfahren zur immobilisierung von liganden oder verbindungen, an die liganden gebunden sind | |
| ES8101531A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de nuevos aldehido-eteres alifaticos | |
| KR880011070A (ko) | 카복실산의 제조방법 | |
| ES8502681A1 (es) | Procedimiento para preparar n-alil-olalquil-tionocarbamatos | |
| KR850003389A (ko) | 신규의 벤조일우레아 유도체 및 이들중간물질의 제조방법 | |
| RU2008130889A (ru) | Способ асимметричного восстановления | |
| RU2245885C1 (ru) | Способ совместного получения 2-алкилиденмагнийциклопентанов и 2-алкил-3-метилиденмагнийциклопентанов | |
| KR920007693A (ko) | 에틸리덴 디 아세테이트 제조용 유기체 담지 촉매 및 이를 이용한 에틸리덴 디 아세테이트의 제조방법 | |
| Kim | Alkene Transformations Catalyzed by β-Dialdiminate Cobalt Complexes | |
| Ajitrao Kisan et al. | Mononuclear Aluminum Complexes as Precursors for Cyanosilylation of Carbonyl Compounds | |
| Takano et al. | Synthesis of BCP-Based Straight-Shaped Diphosphine Ligands |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |