RU2004114553A - Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства - Google Patents
Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004114553A RU2004114553A RU2004114553/04A RU2004114553A RU2004114553A RU 2004114553 A RU2004114553 A RU 2004114553A RU 2004114553/04 A RU2004114553/04 A RU 2004114553/04A RU 2004114553 A RU2004114553 A RU 2004114553A RU 2004114553 A RU2004114553 A RU 2004114553A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aryl
- alkyl
- nitrogen
- alkoxy
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
- C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (11)
1. Соединение, включающее формулу
где X означает азот или углерод; каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, галоген, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C1-С4)алкил, арилокси, цикло(C3-С6)алкил, (C1-С18)алкокси, галоген(C1-С6)алкокси, (C1-С4)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2.
2. Соединение по п.1, где X означает углерод или азот;
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, фтор, хлор, бром, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C1-С4)алкил, арилокси, цикло(C3-С6)алкил, (C1-С4)алкокси, (C1-С4)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2.
3. Соединение по п.1 или 2, где гетероциклический азотсодержащий заместитель означает пирролидино, пиперидино или морфолино.
4. Соединение по п.2, где X означает углерод или азот,
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, фтор, хлор, метил, метокси, этокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, пиперидино, морфолино или пирролидино.
5.Соединение, выбираемое из группы, включающей 2,2-дифенилфенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин, 2-(4-метоксифенил)-2-фенилфенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин, 2-(4-фторфенил)-2-(4-метоксифенил)фенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин и 2,2'-бис-(4-метоксифенил)фенантро(9,10)-2H-[1,4]-оксазин.
6. Способ получения фотохромного соединения, включающий стадию нагревания изоцианатного производного формулы
с симметричным хиноном формулы
где в каждой формуле X означает азот или углерод;
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, галоген, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C1-С4)алкил, арилокси, цикло(C3-С6)алкил, (C1-С18)алкокси, галоген(C1-С6)алкокси, (C1-С4)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2, и где нагревание осуществляют в присутствии каталитического количества трифениларсеноксида.
7. Способ по п.6, где хинон означает замещенный или незамещенный 9,10-фенантрен-9,10-дион или замещенный или незамещенный 9,10-1,10-фенантролин-5,6-дион.
8. Способ по п.6, где нагревание осуществляют при температуре приблизительно от 40 до 120°С в течение 2-24 ч.
9. Способ получения фотохромного соединения, включающий нагревание азаилидного соединения формулы XIV
с симметричным хиноном формулы
где в каждой формуле X означает азот или углерод;
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород, гидрокси, галоген, бензил, формил, трифторметил, нитро, циано, арил, арил(C1-С4)алкил, арилокси, цикло(C3-С6)алкил, (C1-С18)алкокси, галоген(C1-С6)алкокси, (C1-С4)алкоксикарбонил или гетероциклический азотсодержащий заместитель с 5 или 6 атомами в цикле и n равно 1 или 2.
10. Способ по п.9, где хинон означает замещенный или незамещенный 9,10-фенантрен-9,10-дион или замещенный или незамещенный 9,10-1,10-фенантролин-5,6-дион.
11. Способ по п.9, где взаимодействие осуществляют при температуре приблизительно от 60 до 120°С в течение 4-24 ч.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/008,787 US6686466B2 (en) | 2001-11-13 | 2001-11-13 | Photochromic oxazine compounds and methods for their manufacture |
| US10/008,787 | 2001-11-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004114553A true RU2004114553A (ru) | 2005-09-10 |
| RU2295521C2 RU2295521C2 (ru) | 2007-03-20 |
Family
ID=21733660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004114553/04A RU2295521C2 (ru) | 2001-11-13 | 2002-11-07 | Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6686466B2 (ru) |
| EP (1) | EP1446390B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005515183A (ru) |
| KR (1) | KR100880654B1 (ru) |
| CN (1) | CN100354270C (ru) |
| AT (1) | ATE450518T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002354049B2 (ru) |
| BR (1) | BR0214117A (ru) |
| CA (1) | CA2467074A1 (ru) |
| DE (1) | DE60234630D1 (ru) |
| IL (2) | IL161920A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04004521A (ru) |
| MY (1) | MY122950A (ru) |
| RU (1) | RU2295521C2 (ru) |
| TW (1) | TW200500350A (ru) |
| WO (1) | WO2003042195A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012058343A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Protein-based conjugates and self-assembled nanostructures |
| US9877424B2 (en) | 2010-12-08 | 2018-01-30 | Bayer Cropscience, Lp | Seed treatment facilities, methods and apparatus |
| US9959511B2 (en) | 2010-12-08 | 2018-05-01 | Bayer Cropscience Lp | Retail point seed treatment systems and methods |
| US9861027B2 (en) | 2010-12-08 | 2018-01-09 | Bayer Cropscience, Lp | Seed treatment systems and methods |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4948631B1 (ru) | 1968-10-28 | 1974-12-23 | ||
| DD153690B1 (de) | 1980-07-31 | 1986-11-05 | Manfred Reichenbaecher | Photochrome mittel |
| DD156372A1 (de) | 1981-02-13 | 1982-08-18 | Manfred Reichenbaecher | Photochrome medien unter verwendung von 1,4-2h-oxazinen und spirophenanthro-1,4-2h-oxazinen |
| US4699473A (en) | 1983-08-08 | 1987-10-13 | American Optical Corporation | Trifluoromethyl substituted spirooxazine photochromic dyes |
| US4637698A (en) | 1983-11-04 | 1987-01-20 | Ppg Industries, Inc. | Photochromic compound and articles containing the same |
| US4634767A (en) | 1985-09-03 | 1987-01-06 | Ppg Industries, Inc. | Method for preparing spiro(indoline)-type photochromic compounds |
| JP2545606B2 (ja) | 1988-07-05 | 1996-10-23 | 呉羽化学工業株式会社 | フォトクロミック化合物およびフォトクロミック組成物 |
| ES2011381A6 (es) | 1988-08-17 | 1990-01-01 | Garcia Pastor Daniel | Proceso mecanico de secado aplicable a la fabricacion de papel. |
| JPH0491082A (ja) | 1990-08-03 | 1992-03-24 | Nippon Fine Chem Kk | オキサジン誘導体及びその製造法 |
| JPH08508512A (ja) | 1993-06-28 | 1996-09-10 | オプティシェ ヴェルケ ジー．ローデンストック | フォトクロミック化合物▲（７）▼ |
| US6004486A (en) | 1995-09-11 | 1999-12-21 | Corning Incorporated | Photochromic spiroxazines with asymmetric monocyclic substituent, compositions and articles containing them |
| IL119781A0 (en) | 1996-12-08 | 1997-03-18 | Yeda Res & Dev | Photochromic spirooxazine polysiloxanes |
| FR2763070B1 (fr) | 1997-05-06 | 1999-07-02 | Essilor Int | Nouveaux composes photochromiques spirooxazines, leur utilisation dans le domaine de l'optique ophtalmique |
| GB2338955A (en) | 1998-06-30 | 2000-01-12 | Gentex Optics Inc | Method of Making 3,3-disubstituted Oxazine Compounds |
| JP4091082B2 (ja) * | 2006-01-13 | 2008-05-28 | 国立大学法人 岡山大学 | 乾式分離方法、及び乾式分離装置 |
-
2001
- 2001-11-13 US US10/008,787 patent/US6686466B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-11-07 CA CA002467074A patent/CA2467074A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-07 KR KR1020047007315A patent/KR100880654B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-11-07 MX MXPA04004521A patent/MXPA04004521A/es active IP Right Grant
- 2002-11-07 EP EP02789455A patent/EP1446390B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-07 RU RU2004114553/04A patent/RU2295521C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-11-07 WO PCT/US2002/035571 patent/WO2003042195A2/en active Application Filing
- 2002-11-07 BR BR0214117-5A patent/BR0214117A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-11-07 DE DE60234630T patent/DE60234630D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-07 CN CNB028266722A patent/CN100354270C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-07 JP JP2003544031A patent/JP2005515183A/ja active Pending
- 2002-11-07 IL IL16192002A patent/IL161920A0/xx unknown
- 2002-11-07 AT AT02789455T patent/ATE450518T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-07 AU AU2002354049A patent/AU2002354049B2/en not_active Ceased
- 2002-11-13 MY MYPI20024240A patent/MY122950A/en unknown
-
2003
- 2003-06-27 TW TW092117508A patent/TW200500350A/zh unknown
-
2004
- 2004-05-11 IL IL161920A patent/IL161920A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100880654B1 (ko) | 2009-01-30 |
| KR20050044454A (ko) | 2005-05-12 |
| CN100354270C (zh) | 2007-12-12 |
| JP2005515183A (ja) | 2005-05-26 |
| US6686466B2 (en) | 2004-02-03 |
| IL161920A0 (en) | 2005-11-20 |
| RU2295521C2 (ru) | 2007-03-20 |
| MY122950A (en) | 2006-05-31 |
| BR0214117A (pt) | 2004-10-13 |
| IL161920A (en) | 2009-08-03 |
| WO2003042195A2 (en) | 2003-05-22 |
| DE60234630D1 (de) | 2010-01-14 |
| TW200500350A (en) | 2005-01-01 |
| US20030125552A1 (en) | 2003-07-03 |
| AU2002354049B2 (en) | 2008-02-07 |
| MXPA04004521A (es) | 2005-03-07 |
| CA2467074A1 (en) | 2003-05-22 |
| WO2003042195A3 (en) | 2003-11-06 |
| EP1446390A2 (en) | 2004-08-18 |
| ATE450518T1 (de) | 2009-12-15 |
| CN1612867A (zh) | 2005-05-04 |
| EP1446390B1 (en) | 2009-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW359670B (en) | Process for producing quinazolin-4-one derivatives | |
| EA200601852A1 (ru) | Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения | |
| CO5690643A2 (es) | Derivados de triaza-espiropiperidina para usarlos como inhibidores de glyt-1 en el tratamiento de desordenes neurologicos y neuropsiquiatricos | |
| NO20023097D0 (no) | Heterocykliske forbindelser med sulfonamidgrupper | |
| DE59104205D1 (de) | Substituierte Aminoalkylbiphenylderivate, antimykotische Präparate damit und Zwischenprodukte für ihre Herstellung. | |
| EA199800702A1 (ru) | Хиноксалиндионы | |
| MY139887A (en) | Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same. | |
| HUP9903836A2 (hu) | Új eljárás Cox-2 inhibítor hatású fenil-szubsztituált 2(5H)-furanonok előállítására | |
| NO20001046D0 (no) | 6,7-asymmetriske disubstituerte kinoksalinkarboksylsyrederivater, addisjonssalter derav og fremgangsmõter ved fremstilling av begge | |
| EA199901062A1 (ru) | Производные хинолин-4-карбоксамида как антагонисты рецепторов нк-2 и нк-3 | |
| DE69521770D1 (de) | Neue kondensierte indan-derivate und ihre pharmazeutisch verträglichen salze | |
| DE69925472D1 (de) | Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel | |
| ATE52250T1 (de) | Dihydropyridinverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. | |
| RU2004114553A (ru) | Фотохромные оксазиновые соединения и способы их производства | |
| DE602004012712D1 (de) | Phosphinverbindung, zwischenverbindung, palladiumkomplex, und deren verwendung | |
| IT1320162B1 (it) | Derivati della tirosina ad attivita' anti leucotrienica, procedimentoper la loro preparazione e loro uso farmaceutico. | |
| ATE446948T1 (de) | Alpha-ketoamidderivativ, herstellungsverfahren und verwendung davon | |
| DK0605033T3 (da) | Enzymatisk fremgangsmåde til stereoselektiv fremstilling af en heterobicyklisk alkoholenantiomer | |
| JP2005515183A5 (ru) | ||
| CA2471209A1 (en) | Photochromic oxazine compounds and methods for their manufacture | |
| EP1319656A4 (en) | NEW METHOD FOR PRODUCING A CHINOLON CARBONIC ACID | |
| EA201000666A1 (ru) | Производные 5-замещенных индол-3-карбоновой кислоты, обладающие противовирусной активностью, способ их получения и применение | |
| DE69915471D1 (de) | Analoga von distamycin-zimtsäurederivaten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel | |
| EA200400469A1 (ru) | Замещенные производные алкиламинопиридазинона, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| DK0786459T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en heterobicyklisk alkoholenantiomer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081108 |