RU2000127751A - Противоопухолевое средство - Google Patents
Противоопухолевое средствоInfo
- Publication number
- RU2000127751A RU2000127751A RU2000127751/14A RU2000127751A RU2000127751A RU 2000127751 A RU2000127751 A RU 2000127751A RU 2000127751/14 A RU2000127751/14 A RU 2000127751/14A RU 2000127751 A RU2000127751 A RU 2000127751A RU 2000127751 A RU2000127751 A RU 2000127751A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- group
- platinum coordination
- antitumor agent
- stilbene derivative
- Prior art date
Links
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 title claims 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 10
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N (E)-Stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 9
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- -1 hydrate Substances 0.000 claims 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- PJANXHGTPQOBST-QXMHVHEDSA-N (Z)-Stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C\C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims 1
- DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N CTK1A3526 Chemical compound NP(N)(N)=O DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004562 Carboplatin Drugs 0.000 claims 1
- OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L Carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt]([N]([H])([H])[H])([N]([H])([H])[H])OC(=O)C11CCC1 OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229950007221 Nedaplatin Drugs 0.000 claims 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 claims 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- KLNFSAOEKUDMFA-UHFFFAOYSA-N azanide;2-hydroxyacetic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OCC(O)=O KLNFSAOEKUDMFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Противоопухолевое средство, включающее производное стильбена и координационное соединение платины, причем данное средство может необязательно содержать один или более фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и других веществ, требуемых для фармацевтического препарата.
2. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное производное стильбена представляет соединение, имеющее цис-стильбеновый скелет, проявляющее in vitro ингибирующую полимеризацию тубулина активность и/или противоопухолевую активность; а указанное координационное соединение платины представляет соединение, проявляющее противоопухолевую активность.
3. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное координационное соединение платины содержит любое соединение из цисплатина, карбоплатина и недаплатина.
4. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное производное стильбена представляет, по крайней мере, одно из соединений, представленных следующими общими формулами (1) и (2)
причем, соединение может быть в форме соли, гидрата, сольвата или аналогичных формах; в которых R1, R2 и R3 независимы друг от друга, и каждый обозначает низший алкокси, R4, R5 и R6 независимы друг от друга, и каждый обозначает любую группу-заместитель из атома водорода, атома галогена, нитрогруппы, гидроксильной группы, низшего алкокси, эфира фосфорной кислоты, амида фосфорной кислоты, амино-низшей-алкоксигруппы, низшей алкиламино-низшей-алкоксигруппы, ди-низшей-алкиламино-низшей-алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы, аминогруппы, низшей алкиламиногруппы, ди-низшей-алкиламиногруппы, низшей алкильной группы, амино-низшей-алкильной группы, трифторметильной группы, низшего алканоила, низшей алканоиламиногруппы и ациламиногруппы аминокислоты, Х обозначает атом водорода или нитрильную группу, и Het обозначает гетероциклическое кольцо.
причем, соединение может быть в форме соли, гидрата, сольвата или аналогичных формах; в которых R1, R2 и R3 независимы друг от друга, и каждый обозначает низший алкокси, R4, R5 и R6 независимы друг от друга, и каждый обозначает любую группу-заместитель из атома водорода, атома галогена, нитрогруппы, гидроксильной группы, низшего алкокси, эфира фосфорной кислоты, амида фосфорной кислоты, амино-низшей-алкоксигруппы, низшей алкиламино-низшей-алкоксигруппы, ди-низшей-алкиламино-низшей-алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы, аминогруппы, низшей алкиламиногруппы, ди-низшей-алкиламиногруппы, низшей алкильной группы, амино-низшей-алкильной группы, трифторметильной группы, низшего алканоила, низшей алканоиламиногруппы и ациламиногруппы аминокислоты, Х обозначает атом водорода или нитрильную группу, и Het обозначает гетероциклическое кольцо.
5. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное производное стильбена представлено следующей общей формулой (1), и указанное координационное соединение платины является соединением, проявляющим противоопухолевую активность
причем указанное соединение может быть в форме соли; и в которой R1, R2, R3 и R5 обозначают метоксигруппу, R4 обозначает любой один заместитель из аминогруппы и ациламиногруппы аминокислоты, а R6 и Х обозначают атом водорода.
причем указанное соединение может быть в форме соли; и в которой R1, R2, R3 и R5 обозначают метоксигруппу, R4 обозначает любой один заместитель из аминогруппы и ациламиногруппы аминокислоты, а R6 и Х обозначают атом водорода.
6. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное производное стильбена представлено следующей структурной формулой (3), и указанное координационное соединение платины является соединением, проявляющим противоопухолевую активность
7. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное координационное соединение платины представляет цисплатин, и указанное производное стильбена является соединением, представленным следующей структурной формулой (3)
8. Противоопухолевый агент, включающий производное стильбена или координационное соединение платины для противоопухолевого средства по п. 1, причем агент может необязательно содержать один или более фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и других веществ, необходимых для фармацевтического препарата.
7. Противоопухолевое средство по п. 1, в котором указанное координационное соединение платины представляет цисплатин, и указанное производное стильбена является соединением, представленным следующей структурной формулой (3)
8. Противоопухолевый агент, включающий производное стильбена или координационное соединение платины для противоопухолевого средства по п. 1, причем агент может необязательно содержать один или более фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и других веществ, необходимых для фармацевтического препарата.
9. Применение производного стильбена и координационного соединения платины в качестве противоопухолевого средства или для лечения, подавления или облегчения опухоли.
10. Способ лечения или облегчения опухоли, включающий введение производного стильбена и координационного соединения платины субъекту, имеющему указанную опухоль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10/108708 | 1998-04-03 | ||
| JP10870898 | 1998-04-03 | ||
| JP10/229843 | 1998-08-14 | ||
| JP22984398 | 1998-08-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000127751A true RU2000127751A (ru) | 2002-09-20 |
| RU2215525C2 RU2215525C2 (ru) | 2003-11-10 |
Family
ID=26448545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000127751/14A RU2215525C2 (ru) | 1998-04-03 | 1999-03-29 | Противоопухолевое средство |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US6462087B1 (ru) |
| EP (1) | EP1068870B1 (ru) |
| JP (3) | JP4470321B2 (ru) |
| KR (1) | KR100598474B1 (ru) |
| CN (1) | CN1140272C (ru) |
| AT (1) | ATE328599T1 (ru) |
| AU (1) | AU747599C (ru) |
| BR (1) | BR9909393A (ru) |
| CA (1) | CA2326761C (ru) |
| DE (1) | DE69931766T2 (ru) |
| DK (1) | DK1068870T3 (ru) |
| ES (1) | ES2267255T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0102521A3 (ru) |
| IL (1) | IL138723A (ru) |
| NO (1) | NO328704B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ507221A (ru) |
| PT (1) | PT1068870E (ru) |
| RU (1) | RU2215525C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999051246A1 (ru) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030158220A1 (en) * | 1997-11-03 | 2003-08-21 | Foss Joseph F. | Use of methylnaltrexone and related compounds to treat chronic opioid use side effects |
| PT1068870E (pt) * | 1998-04-03 | 2006-10-31 | Ajinomoto Kk | Agentes antitumorais |
| US20050209310A1 (en) * | 2000-12-22 | 2005-09-22 | Chaplin David J | Methods for modulating tumor growth and metastasis |
| US7037906B1 (en) * | 2000-12-22 | 2006-05-02 | Oxigene, Inc. | Methods for modulating tumor growth and metastasis |
| AU2002226225B2 (en) * | 2001-01-18 | 2008-03-20 | Dermavant Sciences GmbH | Novel 1,2-diphenylethene derivatives for treatment of immune diseases |
| US20020183266A1 (en) * | 2001-03-15 | 2002-12-05 | Aventis Pharma, S.A. | Combination comprising combretastatin and anticancer agents |
| ES2356986T3 (es) * | 2001-06-25 | 2011-04-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Agentes antitumorales. |
| KR20030018800A (ko) * | 2001-08-31 | 2003-03-06 | 주식회사 프로메디텍 | 시토크롬 피450 1비1 억제활성을 갖는 페닐환 유도체 및약학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 이를함유하는 조성물 |
| EP1591117A4 (en) * | 2003-02-04 | 2006-04-26 | Yakult Honsha Kk | BREAST CANCER RESISTANCE PROTEIN INHIBITOR (BCRP) |
| PT2368554E (pt) | 2003-04-08 | 2015-02-06 | Progenics Pharm Inc | Formulações farmacêuticas que contêm metilnaltrexona |
| WO2006089177A2 (en) * | 2005-02-17 | 2006-08-24 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Isoxazole combretastin derivatives for the treatment of disorders |
| US8518962B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-08-27 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists |
| US8524731B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-09-03 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| EP1861096B1 (en) * | 2005-03-07 | 2018-12-26 | The University of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| US9662325B2 (en) | 2005-03-07 | 2017-05-30 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| AR057325A1 (es) * | 2005-05-25 | 2007-11-28 | Progenics Pharm Inc | Sintesis de (s)-n-metilnaltrexona, composiciones farmaceuticas y usos |
| AR057035A1 (es) * | 2005-05-25 | 2007-11-14 | Progenics Pharm Inc | SíNTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS |
| FR2895258B1 (fr) * | 2005-12-22 | 2008-03-21 | Aventis Pharma Sa | Combinaison comprenant de la combretastatine et des agents anticancereux |
| TW200817048A (en) * | 2006-09-08 | 2008-04-16 | Wyeth Corp | Dry powder compound formulations and uses thereof |
| US8168662B1 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-01 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
| US8173686B2 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-08 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
| US8168661B2 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-01 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
| US8178564B2 (en) | 2006-11-06 | 2012-05-15 | Poniard Pharmaceuticals, Inc. | Use of picoplatin to treat colorectal cancer |
| MX2009010515A (es) * | 2007-03-29 | 2009-10-19 | Wyeth Corp | Antagonistas del receptor opioide periferico y usos de los mismos. |
| JP5461386B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2014-04-02 | プロジェニックス ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド | 末梢オピオイド受容体アンタゴニストおよびその使用 |
| MX2009010550A (es) | 2007-03-29 | 2009-12-14 | Progenics Pharm Inc | Formas de cristal de bromuro de (r)-n-metilnaltrexona y uso de las mismas. |
| US8095816B1 (en) | 2007-04-05 | 2012-01-10 | Marvell International Ltd. | Processor management using a buffer |
| US8443187B1 (en) | 2007-04-12 | 2013-05-14 | Marvell International Ltd. | Authentication of computing devices in server based on mapping between port identifier and MAC address that allows actions-per-group instead of just actions-per-single device |
| US8321706B2 (en) | 2007-07-23 | 2012-11-27 | Marvell World Trade Ltd. | USB self-idling techniques |
| CA2703283C (en) | 2007-11-21 | 2016-01-12 | Oxigene, Inc. | Method for treating hematopoietic neoplasms |
| CA2713568C (en) | 2008-02-06 | 2016-09-20 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Preparation and use of (r),(r)-2,2'-bis-methylnaltrexone |
| AU2009225434B2 (en) | 2008-03-21 | 2014-05-22 | The University Of Chicago | Treatment with opioid antagonists and mTOR inhibitors |
| CA2676881C (en) | 2008-09-30 | 2017-04-25 | Wyeth | Peripheral opioid receptor antagonists and uses thereof |
| JP5916388B2 (ja) | 2008-11-14 | 2016-05-11 | ヒストジェン インコーポレイテッド | がんの処置のための細胞外マトリックス組成物 |
| FR2945210B1 (fr) * | 2009-05-07 | 2011-07-01 | Sanofi Aventis | Combinaison antitumorale comprenant l'ave8062 et le sorafenib |
| FR2953518B1 (fr) | 2009-12-03 | 2012-01-20 | Sanofi Aventis | Procede de preparation d'un derive de combretastatine |
| EP2397135A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-12-21 | Sanofi | An antitumoral combination comprising ombrabulin, a taxane derivative and a platinum derivative |
| EP2481404A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-08-01 | Sanofi | An antitumoral combination comprising ombrabulin, a taxane derivative and a platinum derivative |
| PE20130312A1 (es) | 2010-06-18 | 2013-03-26 | Sanofi Sa | Una combinacion antitumoral que comprende ombrabulina, un derivado de taxano y un derivado de platino |
| EP2407161A1 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-18 | Sanofi | An antitumoral combination comprising ombrabulin and bevacizumab |
| FR2968557A1 (fr) | 2010-12-09 | 2012-06-15 | Sanofi Aventis | Combinaison antitumorale comprenant un derive de la famille des combretastatines et le cetuximab |
| CN105622431A (zh) | 2011-01-28 | 2016-06-01 | 肯塔基大学研究基金会 | 茋类似物和治疗癌症的方法 |
| AU2012275841A1 (en) | 2011-06-27 | 2014-01-16 | The Jackson Laboratory | Methods and compositions for treatment of cancer and autoimmune disease |
| US9141394B2 (en) | 2011-07-29 | 2015-09-22 | Marvell World Trade Ltd. | Switching between processor cache and random-access memory |
| FR2978663A1 (fr) | 2011-08-01 | 2013-02-08 | Sanofi Sa | Combinaison antitumorale comprenant l'ombrabuline et le cetuximab, associee a la radiotherapie |
| FR2978662A1 (fr) | 2011-08-01 | 2013-02-08 | Sanofi Sa | Combinaison antitumorale comprenant l'ombrabuline et le cisplatine, associee a la radiotherapie |
| US9436629B2 (en) | 2011-11-15 | 2016-09-06 | Marvell World Trade Ltd. | Dynamic boot image streaming |
| US9353150B2 (en) | 2012-12-04 | 2016-05-31 | Massachusetts Institute Of Technology | Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment |
| US9575768B1 (en) | 2013-01-08 | 2017-02-21 | Marvell International Ltd. | Loading boot code from multiple memories |
| CA2905509A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Hsp90-targeted cardiac imaging and therapy |
| US9458086B1 (en) | 2013-07-03 | 2016-10-04 | University Of South Florida (A Florida Non-Profit Corporation) | Compositions and methods for adipocyte modulation |
| US11419934B2 (en) | 2015-08-18 | 2022-08-23 | Oncotelic Therapeutics, Inc. | Use of VDAS to enhance immunomodulating therapies against tumors |
| US10918627B2 (en) | 2016-05-11 | 2021-02-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Convergent and enantioselective total synthesis of Communesin analogs |
| WO2018209239A1 (en) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis |
| CN107311846B (zh) * | 2017-07-25 | 2022-05-13 | 上海华理生物医药股份有限公司 | 偕二氟乙基取代的二苯乙烯和二苯乙烷类衍生物及其制备方法和应用 |
| US10640508B2 (en) | 2017-10-13 | 2020-05-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers |
| US11535634B2 (en) | 2019-06-05 | 2022-12-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof |
| CN112225673B (zh) * | 2020-11-13 | 2022-08-02 | 义乌市华耀医药科技有限公司 | 氨基康普立停衍生物及其应用 |
| WO2022182415A1 (en) | 2021-02-24 | 2022-09-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Himastatin derivatives, and processes of preparation thereof, and uses thereof |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH605550A5 (ru) * | 1972-06-08 | 1978-09-29 | Research Corp | |
| JPS56103192A (en) * | 1980-01-18 | 1981-08-18 | Yoshinori Kitani | Novel platinum complex |
| US4935450A (en) * | 1982-09-17 | 1990-06-19 | Therapeutical Systems Corporation | Cancer therapy system for effecting oncolysis of malignant neoplasms |
| CA1338645C (en) * | 1987-01-06 | 1996-10-15 | George R. Pettit | Isolation, structural elucidation and synthesis of novel antineoplastic substances denominated "combretastatins" |
| CA1340994C (en) | 1989-09-21 | 2000-05-16 | Rudolf Edgar Dr. Falk | Treatment of conditions and disease |
| US5561136A (en) * | 1990-12-13 | 1996-10-01 | Merrell Pharmaceuticals Inc. | Method of treating cancer by conjunctive therapy with N,N'-bis[ethylamino)propyl]-1,7-heptanediamine and a cytotoxic agent |
| GB9106177D0 (en) * | 1991-03-22 | 1991-05-08 | Aston Molecules Ltd | Substituted diphenylethylenes and analogues or derivatives thereof |
| US5525622A (en) * | 1991-08-28 | 1996-06-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted pyrazolines |
| FR2697752B1 (fr) * | 1992-11-10 | 1995-04-14 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane. |
| US5844001A (en) * | 1993-02-26 | 1998-12-01 | Research Development Foundation | Combination platinum chemotherapeutic/antiestrogen therapy for human cancers |
| US5409690A (en) * | 1993-06-23 | 1995-04-25 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of multidrug resistant diseases in cancer cell by potentiating with masoprocol |
| US5731353A (en) * | 1993-09-08 | 1998-03-24 | Ajinomoto Co., Inc. | Stilbene derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
| TW325458B (en) * | 1993-09-08 | 1998-01-21 | Ajinomoto Kk | Stilbene derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same for anti-cancer |
| US6524832B1 (en) * | 1994-02-04 | 2003-02-25 | Arch Development Corporation | DNA damaging agents in combination with tyrosine kinase inhibitors |
| TW334418B (en) * | 1995-03-07 | 1998-06-21 | Ajinomoto Kk | Stilbene derivatives and pharmaceutical compositions |
| JP3163391B2 (ja) | 1995-03-07 | 2001-05-08 | 味の素株式会社 | スチルベン誘導体及びそれを含有する制癌剤 |
| US5700826A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-23 | Ontogen Corporation | 1,2,4,5-tetra substituted imidazoles as modulators of multi-drug resistance |
| AU6906396A (en) * | 1995-08-30 | 1997-03-19 | Arch Development Corporation | Methods and compositions including dna damaging agents and tyrosine kinase inhibitors or activators |
| CN1191067C (zh) | 1997-02-05 | 2005-03-02 | 法玛西雅厄普约翰美国公司 | 高不溶性铂配合物的脂质复合物和脂质体 |
| PT1068870E (pt) * | 1998-04-03 | 2006-10-31 | Ajinomoto Kk | Agentes antitumorais |
| CZ292170B6 (cs) | 1998-08-14 | 2003-08-13 | Pliva-Lachema A.S. | Farmaceutická kompozice s protinádorovým účinkem na bázi carboplatiny |
| GB9903403D0 (en) * | 1999-02-16 | 1999-04-07 | Angiogene Pharm Ltd | Substituted stilbene compounds with vascular damaging activity |
| GB9918912D0 (en) * | 1999-08-12 | 1999-10-13 | Angiogene Pharm Ltd | New stilbenes with vascular damaging activity |
| EP1351573A4 (en) * | 2000-12-22 | 2007-03-28 | Bristol Myers Squibb Co | METHOD FOR MODULATING TUMOR WATCHTOWER AND METASTASIS |
| US20020183266A1 (en) * | 2001-03-15 | 2002-12-05 | Aventis Pharma, S.A. | Combination comprising combretastatin and anticancer agents |
| ES2356986T3 (es) * | 2001-06-25 | 2011-04-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Agentes antitumorales. |
-
1999
- 1999-03-29 PT PT99910779T patent/PT1068870E/pt unknown
- 1999-03-29 EP EP99910779A patent/EP1068870B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 AU AU29607/99A patent/AU747599C/en not_active Ceased
- 1999-03-29 CN CNB998067555A patent/CN1140272C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-29 DE DE69931766T patent/DE69931766T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 NZ NZ507221A patent/NZ507221A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 DK DK99910779T patent/DK1068870T3/da active
- 1999-03-29 ES ES99910779T patent/ES2267255T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-29 IL IL13872399A patent/IL138723A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 WO PCT/JP1999/001633 patent/WO1999051246A1/ja active IP Right Grant
- 1999-03-29 AT AT99910779T patent/ATE328599T1/de active
- 1999-03-29 BR BR9909393-6A patent/BR9909393A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-03-29 JP JP2000542017A patent/JP4470321B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-29 CA CA002326761A patent/CA2326761C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-29 RU RU2000127751/14A patent/RU2215525C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 KR KR1020007010971A patent/KR100598474B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-29 HU HU0102521A patent/HUP0102521A3/hu unknown
-
2000
- 2000-09-29 NO NO20004911A patent/NO328704B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-10-03 US US09/678,406 patent/US6462087B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-05-29 US US10/156,105 patent/US20020193434A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-12 US US10/166,763 patent/US6992106B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-08-04 US US11/196,454 patent/US7655696B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-12-15 US US12/334,846 patent/US7973076B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-08-24 JP JP2009192918A patent/JP5056816B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-20 US US12/622,508 patent/US20100069486A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-10 JP JP2009280444A patent/JP5120368B2/ja not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000127751A (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2215525C2 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2405774C9 (ru) | Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| RU2000125568A (ru) | Производные циклоалкенов, их получение и применение | |
| RU2006122853A (ru) | Производные диарилмочевины для лечения заболеваний, зависимых от протеинкиназы | |
| RU2005140570A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы | |
| RU2015107803A (ru) | Производные дигидроксипиримидинкарбоновой кислоты и их применение в лечении, облегчении или предотвращении вирусного заболевания | |
| RU92004336A (ru) | Водорастворимые производные камптотецина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования энзима топоизомеразы, промежуточные продукты | |
| CA2503868A1 (en) | Sulfonamides, sulfamates and sulfamides as gamma-secretase inhibitors | |
| RU2004106617A (ru) | Противоопухолевые аналоги | |
| NZ515282A (en) | Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions | |
| KR890013035A (ko) | 인돌로카르바졸 유도체와 그 제조방법 및 그들을 함유하는 약제조성물 | |
| RU93004675A (ru) | 1,2,4-оксадиазолил-феноксиалкилизоксазолы, их применение в качестве противовирусных агентов, фармацевтическая композиция | |
| DE3681359D1 (de) | 6-phenyl-pyridazin-verbindungen. | |
| KR910007883A (ko) | 퀴놀린 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
| KR940009184A (ko) | 피라졸 축합환 유도체, 이의 제조방법 및 안드로겐 억제제 | |
| RU2004111787A (ru) | Ретиноидные агонисты (1), производные алкилмочевины | |
| RU2005106863A (ru) | Противоопухолевые аналоги ламелларина | |
| RU2002105374A (ru) | Сочетанная терапия с использованием пентафторбензолсульфонамидов | |
| RU98119949A (ru) | АНТАГОНИСТЫ α-АДРЕНЭРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА | |
| RU2008149461A (ru) | Фосфоросодержащие соединения, в том числе сложные эфиры трифенилметилфосфоновой кислоты для лечения меланомы и других раковых заболеваний | |
| RU94011565A (ru) | Тиоксантеноновые соединения, их использование, противоопухолевая композиция | |
| CA2453991A1 (en) | New antitumoral derivatives of et-743 | |
| RU2011129771A (ru) | Противораковые соединения |