Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU115687U1 - PLASMA SAMPLING PIPPER STAND - Google Patents

PLASMA SAMPLING PIPPER STAND Download PDF

Info

Publication number
RU115687U1
RU115687U1 RU2012105080/04U RU2012105080U RU115687U1 RU 115687 U1 RU115687 U1 RU 115687U1 RU 2012105080/04 U RU2012105080/04 U RU 2012105080/04U RU 2012105080 U RU2012105080 U RU 2012105080U RU 115687 U1 RU115687 U1 RU 115687U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
holes
distance
stand
pairs
cylindrical
Prior art date
Application number
RU2012105080/04U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Илья Николаевич Медведев
Светлана Юрьевна Завалишина
Елена Владимировна Нагибина
Татьяна Сергеевна Мальцева
Original Assignee
Илья Николаевич Медведев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Николаевич Медведев filed Critical Илья Николаевич Медведев
Priority to RU2012105080/04U priority Critical patent/RU115687U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU115687U1 publication Critical patent/RU115687U1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Подставка для пипеток с луночками для проб плазмы, представляющая собой прямоугольную конструкцию длиной 37,5 см, высотой 6,0 см и шириной 8,0 см, выполняемую из цельного куска дерева или пластика, на верхней поверхности которой имеются два ряда отверстий: ближний, расположенный на расстоянии 2,9 см от переднего края и 3,5 см от заднего края подставки, состоит из 5 пар малых цилиндрических углублений (луночек) с круглыми стенками глубиной 1,0 см, диаметром 0,6 см и дном закругленной формы (радиус 0,3 см), расположенных на расстоянии 0,5 см в каждой паре, на расстоянии от боковых поверхностей подставки до крайних отверстий по 3,0 см, при расстоянии между парами отверстий 6,0 см с наклеиванием перед каждой парой углублений на расстоянии от них в 1,0 см и на расстоянии от переднего края подставки 1,5 см бумажки размером 2,0×0,4 см для маркировки номера конкретной пробы плазмы, внесенной в углубления; дальний ряд отверстий в подставке, выполненный за малыми цилиндрическими углублениями, состоит из 10 цилиндрических отверстий диаметром 1,0 см, глубиной 5,0 см и плоским дном, отстоящих от первого ряда на 1,0 см, от заднего края подставки на 1,5 см, при расстоянии от крайних цилиндрических отверстий до боковой поверхности подставки 1,0 см и расположении последующих в ряду цилиндрических отверстий попарно, при расстоянии между отверстиями в парах 2,0 см и расстоянии между крайними отверстиями и первой парой с любой стороны и между парами отверстий по 3,7 см. A stand for pipettes with wells for plasma samples, which is a rectangular structure 37.5 cm long, 6.0 cm high and 8.0 cm wide, made of a single piece of wood or plastic, on the upper surface of which there are two rows of holes: located at a distance of 2.9 cm from the front edge and 3.5 cm from the rear edge of the stand, it consists of 5 pairs of small cylindrical depressions (holes) with round walls 1.0 cm deep, 0.6 cm in diameter and a rounded bottom (radius 0.3 cm), located at a distance of 0.5 cm in each pair, at a distance from the side surfaces of the stand to the extreme holes of 3.0 cm, with a distance between pairs of holes 6.0 cm with gluing in front of each pair of grooves at a distance from them at 1.0 cm and at a distance of 1.5 cm from the front edge of the support, a piece of paper measuring 2.0 × 0.4 cm to mark the number of a specific plasma sample introduced into the recesses; the far row of holes in the stand, made behind small cylindrical recesses, consists of 10 cylindrical holes with a diameter of 1.0 cm, a depth of 5.0 cm and a flat bottom, spaced from the first row by 1.0 cm, from the rear edge of the stand by 1.5 cm, with a distance from the outermost cylindrical holes to the side surface of the stand of 1.0 cm and the arrangement of subsequent cylindrical holes in the row in pairs, with a distance between the holes in pairs of 2.0 cm and the distance between the outer holes and the first pair on either side and between pairs of holes by 3.7 cm.

Description

Предлагаемая полезная модель относится к медицинской и биологической технике, а именно к устройствам, оптимизирующим процесс исследования спонтанной агрегации эритроцитов (АЭ) у людей и животных.The proposed utility model relates to medical and biological technology, namely, devices that optimize the process of studying spontaneous aggregation of red blood cells (AE) in humans and animals.

Цель полезной модели - увеличить площадь рабочей зоны лаборанта и оптимизировать расположение пипеток и луночек с плазмой крови каждого отдельного биологического объекта, исключив их перепутывание в ходе проведения оценки АЭ, в т.ч. во вне лабораторных условиях.The purpose of the utility model is to increase the laboratory working area and optimize the location of pipettes and wells with blood plasma of each individual biological object, eliminating their confusion during the assessment of AE, including out of the laboratory.

Аналогов предлагаемой полезной модели не существует.Analogues of the proposed utility model does not exist.

Предложена несложная в конструкции и доступная в использовании подставка, на верхней поверхности которой имеются расположенные в два ряда отверстия: десять цилиндрических отверстий, являющихся гнездами для пипеток и десять малых цилиндрических углублений (луночек), предназначенных для получения 1% гематокрита эритроцитов при их ресуспендировании после отмытая в ходе определения спонтанной агрегации эритроцитов.A stand is simple in design and accessible to use, on the upper surface of which there are openings arranged in two rows: ten cylindrical openings, which are nests for pipettes and ten small cylindrical recesses (holes), designed to obtain 1% erythrocyte hematocrit when they are resuspended after washing during the determination of spontaneous red blood cell aggregation.

Как известно (Пахрова О.А., Гринева М.Р., Иванов К.С. Методология и клиническое значение исследования реологических свойств крови // Вестник Ивановской медицинской академии. - 2008. - Т13, №1-2. - с.89-98.), для оценки спонтанной агрегации эритроцитов кровь из вены забирают в утренние часы после 14 часового голодания через толстую иглу самотеком в пробирку с цитратом натрия в соотношении 9:1 и центрифугируют 10 мин. при 3000 об./мин. Обычно в 96 луночной планшетке заполняют 2 лунки 0,2 мл плазмы обследуемого. Из пробирки удаляется вся плазма и слой лейкоцитов. Эритроциты ресуспепдируются стандартным фосфатным буфером в соотношении 1:4 с последующим центрифугированием в течение 10 мин. при 3 ООО об./мин., что позволяет отмыть их от остатков плазмы при удалении надосадочной жидкости. После этого берется 0,02 мл эритроцитов и ресуспендируется в первой заполненной аутологичной плазмой лунке 96 луночной планшетки, что позволяет получить 10% гематокрит. Затем из этой лунки забирают чистой сухой пипеткой 0,02 мл содержимого и помещают во вторую заполненную лунку, что позволяет получить 1% гематокрит. После этого 1 сетку в камере Горяева заполняют полученной суспензией эритроцитов, выдерживают 3 мин. для возникновения спонтанной агрегации и проводят подсчет свободных эритроцитов (в т.ч. 2 эритроцита вместе) и агрегатов, начиная с 3 эритроцитов, соединенных в виде «монетных столбиков») в 2-х больших квадратах камеры (объектив ×40, окуляр ×10). Считаются количество «монетных столбиков» и количество эритроцитов, вовлеченных в них.As is known (Pakhrova O.A., Grineva M.R., Ivanov K.S. Methodology and clinical significance of the study of rheological properties of blood // Bulletin of the Ivanovo Medical Academy. - 2008. - T13, No. 1-2. - p. 89 -98.), To assess the spontaneous aggregation of red blood cells, blood is taken from a vein in the morning after 14 hours of fasting through a thick needle by gravity into a test tube with sodium citrate in a ratio of 9: 1 and centrifuged for 10 minutes. at 3000 rpm Typically, 2 wells of 0.2 ml of the subject's plasma are filled in a 96 well plate. All plasma and the white blood cell layer are removed from the tube. The red blood cells are resuspended in standard 1: 4 phosphate buffer, followed by centrifugation for 10 minutes. at 3 000 rpm./min., which allows them to be washed from the remains of the plasma when removing the supernatant. After that, 0.02 ml of red blood cells is taken and resuspended in the first autologous plasma-filled well of a 96 well plate, which allows to obtain 10% hematocrit. Then, 0.02 ml of the contents are taken from this well with a clean dry pipette and placed in a second filled well, which makes it possible to obtain 1% hematocrit. After that, 1 grid in the Goryaev’s chamber is filled with the obtained erythrocyte suspension, incubated for 3 minutes. for the occurrence of spontaneous aggregation, they count free red blood cells (including 2 red blood cells together) and aggregates starting with 3 red blood cells connected in the form of “coin columns”) in 2 large squares of the camera (lens × 40, eyepiece × 10 ) The number of “coin columns” and the number of red blood cells involved in them are considered.

Заявляемая подставка представляет собой прямоугольную конструкцию (фигура 1, фигура 2, фигура 3), длиной (1) 37,5 см, высотой (2) 6,0 см и шириной (3) 8,0 см, выполняемую из цельного куска дерева или пластика. На верхней поверхности подставки (А) имеются расположенные в два ряда отверстия. Ближе к переднему краю подставки (В) на расстоянии 2,9 см от него имеется ряд, состоящий из 5 пар малых цилиндрических углублений (луночек) (4) с круглыми стенками глубиной 1,0 см, диаметром 0,6 см и дном закругленной формы (радиус 0,3 см), расположенных на расстоянии 0,5 см в каждой паре для размещения в них плазмы исследуемого биологического объекта и получения гематокрита 10% и 1%. Расстояние от заднего края подставки (С) до малых цилиндрических углублений составляет 3,5 см, от боковых поверхностей подставки до крайних углублений составляет по 3,0 см, расстояние между парами отверстий 6,0 см. На расстоянии от них в 1,0 см, ближе к переднему краю подставки (В), и на расстоянии 1,5 см от него перед каждой парой углублений наклеивается бумажка (5) размером 2,0×0,4 см для маркировки номера конкретной пробы исследуемой на текущий момент плазмы крови определенного биологического объекта. Второй ряд выполнен за малыми цилиндрическими углублениями в подставке и состоит из 10 цилиндрических отверстий диаметром 1,0 см, глубиной 5,0 см и плоским дном (6). Второй ряд отверстий отстоит от первого на 1,0 см, находясь от заднего края подставки (С) на расстоянии 1,5 см. Крайние цилиндрические отверстия находятся от боковой поверхности подставки на расстоянии 1,0 см. Последующие в ряду цилиндрические отверстия кроме крайних расположены попарно. Расстояние между отверстиями в парах 2,0 см, между крайними отверстиями и первой парой с любой стороны, а также между парами составляет по 3,7 см.The inventive stand is a rectangular structure (figure 1, figure 2, figure 3), length (1) 37.5 cm, height (2) 6.0 cm and width (3) 8.0 cm, made from a single piece of wood or plastic. On the upper surface of the stand (A) there are holes arranged in two rows. Closer to the front edge of the stand (B) at a distance of 2.9 cm from it there is a row consisting of 5 pairs of small cylindrical recesses (holes) (4) with round walls 1.0 cm deep, 0.6 cm in diameter and rounded bottom (radius 0.3 cm) located at a distance of 0.5 cm in each pair to place the plasma of the biological object under study and obtain a hematocrit of 10% and 1%. The distance from the rear edge of the stand (C) to small cylindrical recesses is 3.5 cm, from the side surfaces of the stand to the extreme recesses is 3.0 cm, the distance between the pairs of holes is 6.0 cm. At a distance of 1.0 cm from them closer to the front edge of the stand (B), and at a distance of 1.5 cm from it, before each pair of recesses, a piece of paper (5) is glued on with a size of 2.0 × 0.4 cm to mark the number of a specific sample of the currently studied blood plasma of a certain biological object. The second row is made behind small cylindrical recesses in the stand and consists of 10 cylindrical holes with a diameter of 1.0 cm, a depth of 5.0 cm and a flat bottom (6). The second row of holes is 1.0 cm away from the first, being 1.5 cm from the rear edge of the stand (C). The extreme cylindrical holes are 1.0 cm from the side surface of the stand. The subsequent cylindrical holes in the row, except the extreme ones, are in pairs. The distance between the holes in pairs is 2.0 cm, between the extreme holes and the first pair on either side, and between the pairs is 3.7 cm.

Подставкой можно пользоваться, поместив в каждое большое отверстие заранее заготовленные чистые пипетки с грушами, внося ими постепенно по мере проведения исследований в малые цилиндрические углубления плазму, проводя в ней разведение отмытых эритроцитов исследуемых биологических объектов, согласно маркировки на находящихся на верхней поверхности подставки бумажек (5) для получения в конечном итоге 1% гематокрит, необходимый для оценки АЭ.The stand can be used by placing pre-prepared clean pipettes with pears in each large opening, introducing them gradually into the small cylindrical recesses as they are being studied, diluting the washed red blood cells of the studied biological objects in it, according to the marking on the papers located on the top surface of the stand (5 ) to obtain ultimately 1% hematocrit needed to evaluate AE.

Подставка представляется простой и доступной в применении, позволяет оптимизировать и упорядочить процесс оценки АЭ у людей и животных.The stand seems simple and affordable to use, it allows you to optimize and streamline the process of assessing AE in humans and animals.

Claims (1)

Подставка для пипеток с луночками для проб плазмы, представляющая собой прямоугольную конструкцию длиной 37,5 см, высотой 6,0 см и шириной 8,0 см, выполняемую из цельного куска дерева или пластика, на верхней поверхности которой имеются два ряда отверстий: ближний, расположенный на расстоянии 2,9 см от переднего края и 3,5 см от заднего края подставки, состоит из 5 пар малых цилиндрических углублений (луночек) с круглыми стенками глубиной 1,0 см, диаметром 0,6 см и дном закругленной формы (радиус 0,3 см), расположенных на расстоянии 0,5 см в каждой паре, на расстоянии от боковых поверхностей подставки до крайних отверстий по 3,0 см, при расстоянии между парами отверстий 6,0 см с наклеиванием перед каждой парой углублений на расстоянии от них в 1,0 см и на расстоянии от переднего края подставки 1,5 см бумажки размером 2,0×0,4 см для маркировки номера конкретной пробы плазмы, внесенной в углубления; дальний ряд отверстий в подставке, выполненный за малыми цилиндрическими углублениями, состоит из 10 цилиндрических отверстий диаметром 1,0 см, глубиной 5,0 см и плоским дном, отстоящих от первого ряда на 1,0 см, от заднего края подставки на 1,5 см, при расстоянии от крайних цилиндрических отверстий до боковой поверхности подставки 1,0 см и расположении последующих в ряду цилиндрических отверстий попарно, при расстоянии между отверстиями в парах 2,0 см и расстоянии между крайними отверстиями и первой парой с любой стороны и между парами отверстий по 3,7 см.
Figure 00000001
Pipette holder with holes for plasma samples, which is a rectangular construction 37.5 cm long, 6.0 cm high and 8.0 cm wide, made of a single piece of wood or plastic, on the upper surface of which there are two rows of holes: the nearest, located at a distance of 2.9 cm from the front edge and 3.5 cm from the rear edge of the stand, consists of 5 pairs of small cylindrical recesses (holes) with round walls 1.0 cm deep, 0.6 cm in diameter and a rounded bottom (radius 0.3 cm), located at a distance of 0.5 cm in each pair, on distances from the side surfaces of the stand to the outer holes of 3.0 cm, with a distance between pairs of holes 6.0 cm with gluing in front of each pair of recesses at a distance of 1.0 cm from them and at a distance from the front edge of the stand of 1.5 cm paper the size of 2.0 × 0.4 cm for marking the number of a specific plasma sample made in the recesses; the distant row of holes in the stand, made behind small cylindrical recesses, consists of 10 cylindrical holes with a diameter of 1.0 cm, a depth of 5.0 cm and a flat bottom, spaced 1.0 cm from the first row, 1.5 times from the rear edge of the stand cm, when the distance from the extreme cylindrical holes to the side surface of the stand is 1.0 cm and the arrangement of subsequent cylindrical holes in a row in pairs, when the distance between the holes in pairs is 2.0 cm and the distance between the extreme holes and the first pair on either side and between pairs of holes P about 3.7 cm.
Figure 00000001
RU2012105080/04U 2012-02-14 2012-02-14 PLASMA SAMPLING PIPPER STAND RU115687U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012105080/04U RU115687U1 (en) 2012-02-14 2012-02-14 PLASMA SAMPLING PIPPER STAND

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012105080/04U RU115687U1 (en) 2012-02-14 2012-02-14 PLASMA SAMPLING PIPPER STAND

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU115687U1 true RU115687U1 (en) 2012-05-10

Family

ID=46312546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012105080/04U RU115687U1 (en) 2012-02-14 2012-02-14 PLASMA SAMPLING PIPPER STAND

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU115687U1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2735859A3 (en) Method for analyzing blood cells and blood cell analyzer
CN103627638A (en) Composition for lysing red cells, red cell lysing reagent and application of red cell lysing reagent
CN101788527A (en) Complete set of device for SCGE (single cell gel electrophoresis) test
JP2007255954A5 (en)
CN102818755B (en) Method for actual measurement of microcystis density and population size by using laser particle analyzer
CN105738171B (en) A method of silicon rubber strip is quantitative, equably periphtic algae
Walsh III et al. Cell chemotaxis on paper for diagnostics
RU115687U1 (en) PLASMA SAMPLING PIPPER STAND
CN105044065A (en) Preparation method for algae solution used for determining chlorophyll content through fluorescence method
CN102242181B (en) Flue gas condensate cytotoxicity determination method based on cell electronic sensor
CN110702909A (en) Negative enrichment detection method for circulating tumor cells
CN201662556U (en) A complete set of devices for single-cell gel electrophoresis experiments
JP6660888B2 (en) Drug sensitivity test system
Ding et al. An innovative miniaturized cell imaging system based on integrated coaxial dual optical path structure and microfluidic fixed frequency sample loading strategy
Sánchez-Torres et al. Flow cytometry, a universe of possibilities in the veterinary field. Review
RU214554U1 (en) Device for determining the phagocytic activity of alveolar macrophages
CN201289489Y (en) Blood type detection kit
RU2017117030A (en) Obtaining tyndalized, intact and immunologically active cells of lactobacillus rhamnosus GG and method for their qualitative and quantitative determination
CN106770150A (en) A kind of method of the single microsporidian spore trehalose concentration of fast quantification
CN101782509A (en) Cytoactive detection method based on capillary zone electrophoresis mode
CN101498645B (en) Method for single-cell continuous flow capillary electrophoresis dual-wavelength cell activity detection
RU2441235C1 (en) Method for assessing blood cell deformability and device for implementation thereof
RU2488826C1 (en) Method for assessing marrow cell activity
CN204719051U (en) Aggegation experiment mixing plate structure
CN101975853A (en) Method for detecting phagocytic rate of blood cells by fluorescence method

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20120723