PL179275B1 - Sposób wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnychi zestaw do wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnych PL PL - Google Patents
Sposób wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnychi zestaw do wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnych PL PLInfo
- Publication number
- PL179275B1 PL179275B1 PL94305613A PL30561394A PL179275B1 PL 179275 B1 PL179275 B1 PL 179275B1 PL 94305613 A PL94305613 A PL 94305613A PL 30561394 A PL30561394 A PL 30561394A PL 179275 B1 PL179275 B1 PL 179275B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agar medium
- test organism
- test
- kit
- nutrient source
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 28
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 78
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000002824 redox indicator Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 32
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 12
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 8
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 6
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical group COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 5
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 4
- KEEYRKYKLYARHO-UHFFFAOYSA-N 5-[(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC(C)=C1CC1=CN=C(N)N=C1N KEEYRKYKLYARHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 4
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 7
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical class OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 3
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 salts hydrofluoride Chemical class 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- PVPBBTJXIKFICP-UHFFFAOYSA-N (7-aminophenothiazin-3-ylidene)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[NH2+])C=C2SC3=CC(N)=CC=C3N=C21 PVPBBTJXIKFICP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 108091006149 Electron carriers Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M Janus Green B chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC(N(CC)CC)=CC=C2N=C2C=CC(\N=N\C=3C=CC(=CC=3)N(C)C)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010076830 Thionins Proteins 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 2
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 2
- VSSMQLIMSVAUDK-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-sulfonatophenyl]sulfanylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1N=NC(C=C1S([O-])(=O)=O)=CC=C1SC1=CC=C(N=NC=2C=CC(OCC)=CC=2)C=C1S([O-])(=O)=O VSSMQLIMSVAUDK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BMYUQZABARGLAD-UHFFFAOYSA-L disodium;8-(4-methylanilino)-5-[[4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(C)=CC=C1NC(C1=C(C=CC=C11)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 BMYUQZABARGLAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 2
- 239000002265 redox agent Substances 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEAGNRWWSMMRPZ-UHFFFAOYSA-L woodstain scarlet Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 PEAGNRWWSMMRPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M [7-(diethylamino)phenoxazin-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3N=C21 IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003432 anti-folate effect Effects 0.000 description 1
- 229940127074 antifolate Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- JFVXEJADITYJHK-UHFFFAOYSA-L disodium 2-(3-hydroxy-5-sulfonato-1H-indol-2-yl)-3-oxoindole-5-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].Oc1c([nH]c2ccc(cc12)S([O-])(=O)=O)C1=Nc2ccc(cc2C1=O)S([O-])(=O)=O JFVXEJADITYJHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000004052 folic acid antagonist Substances 0.000 description 1
- ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N gallocyanin Chemical compound [Cl-].OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C2=[O+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N hexahydrofarnesyl acetone Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)=O WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 229960003068 ormetoprim Drugs 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/04—Dairy products
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/12—Meat; Fish
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/832—Bacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1 . Sposób wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnych w testowej próbce, zna mienny tym, ze (a) wprowadza sie testowy organizm, i co najmniej dwa wskazniki re- doks do pozywki agarowej, (b) umozliwia sie testowej próbce wejscie w kontakt z po- zywka agarowa tak, ze zwiazki przeciwbakteryjne w testowej próbce hamuja rozwój te- stowego organizmu w pozywce agarowej, i (c) koreluje sie wzrost testowego organizmu z obecnoscia lub brakiem zwiazku przeciwbakteryjnego w próbce, przy czym testowy or- ganizm stanowia Bacillus stearothermophilus lub Streptococcus thermophilus. 12. Zestaw do wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnych, znamienny tym, ze sklada sie z pozywki agarowej zawierajacej testowy organizm, wybrany z grupy obej- mujacej Bacillus stearothermophilus i Streptococcus thermophilus, ewentualnie oddziel- nego zródla skladników odzywczych, i dwóch lub wiekszej liczby wskazników redoks, przy czym kazdy z nich moze byc obecny w pozywce agarowej lub w oddzielnym zródle skladników odzywczych. P L 1 7 9 2 7 5 B 1 PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wykrywania związków przeciwbakteryjnych zwłaszcza w testowej próbce oraz zestaw do wykiy wania związków przeciwbakteryjnych.
Podobne próby opisano w brytyjskim opisie zgłoszenia patentowego nr 1467439, w opisie europejskiego zgłoszenia patentowego 0005891 i w niemieckim opisie patentowym nr DE 3613794. Wszystkie te dokumenty dotyczą testów gotowych do użycia w których stosuje się organizm testowy i które zazwyczaj dają wynik po 2,5 do 3,5 godzin, w postaci zmiany koloru wskaźnika kwasowo-zasadowego lub wskaźnika redox, dodanego do układu testującego. Zasada ich działania jest taka, że gdy związek przeciwbakteryjny obecny jest w próbce płynu w stężeniu wystarczającym do zahamowania wzrostu organizmu testowego, to kolor wskaźnika pozostaje taki sam, natomiast gdy hamowanie nie zachodzi, wzrostowi testowego organizmu towarzyszy powstawanie kwasu lub zredukowanych metabolitów, co powoduje zmianę koloru wskaźnika. We wszystkich tych próbach stosuje się pojedynczy wskaźnik do wykrywania powstawania kwasu lub zredukowanych metabolitów.
Zgodnie z wynalazkiem można osiągnąć znaczne skrócenie czasu trwania testu, aż do jednej godziny, stosując kombinacje dwóch lub 'większej liczby wskaźników. Takie skrócenie czasu trwania testu ma duże znaczenie dla użytkowników, gdyż jakość próbki płynu jest znana szybciej, pozwalając w ten sposób np. na jego szybsze dostarczenie lub przetworzenie.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wykrywania związków przeciwbakteryjnych w testowej próbce, polegający na tym, że (a) wprowadza się testowy organizm, stanowiący Bacillus Stearothermophilus lub Streptococcus thermophilus i co najmniej dwa wskaźniki redoks do pożywki agarowej, (b) umożliwia się testowej próbce wejście w kontakt z pożywką agarową tak, że związki przeciwbakteryjne w testowej próbce hamują rozwój testowego organizmu w pożywce agarowej i (c) koreluje się wzrost testowego organizmu z obecnością lub brakiem związku przeciwbakteryjnego w próbce, przy czym organizm testowy stanowią Bacillus stearothermophilus lub Streptococcus thermophilus.
W korzystnym wykonaniu sposobu według wynalazku pożywkę agarową można buforować a także można dodawać źródło składników odżywczych. Korzystnie, jako źródło składników odżywczych lub jego część, dodaje się jako oddzielne źródło składników odżywczych, takie jak tabletka lub krążek bibułowy.
Takie źródło składników odżywczych może zawierać dodatkowo co najmniej jeden wskaźnik redoks zmieniający kolor w widzialnej części widma, ewentualnie dwa wskaźniki redoks. Również korzystnie, stosuje się co najmniej jeden ze wskaźników redoks zmieniający kolor w widzialnej części widma.
W sposobie według wynalazku można stosować testowy organizm o dającej się nastawić wrażliwości na związki przeciwbakteryjne. W przypadku gdy stosuje się testowy organizm o takiej cesze, w sposobie według wynalazku do pożywki agarowej korzystnie dodatkowo dodaje się co najmniej jedną substancję zmieniającą wrażliwość testowego organizmu na związki przeciwbakteryjne. Korzystnie jako substancję zmieniającą wrażliwość stosuje się związek hamujący metabolizm kwasu foliowego, a jako związek o takim działaniu jeszcze bardziej korzystnie stosuje się trymetoprym, ormetoprym lub tetroproksym.
179 275
Organizm testowy korzystnie w sposobie według wynalazku stosuje się w ilości 105 do 109 jednostek tworzących kolonie na mililitr pożywki agarowej.
Przedmiotem wynalazku jest także zestaw do wykrywania związków przeciwbakteryjnych, składający się z pożywki agarowej zawierającej testowy organizm, wybrany z grupy obejmującej Bacillus stearothermophilus i Streptococcus thermophilus, ewentualnie oddzielne źródło składników odżywczych oraz dwa lub większą liczbę wskaźników redoks, przy czym każdy z nich może być obecny w pożywce agarowej, lub w oddzielnym źródle składników odżywczych.
W korzystnym wykonaniu zestawu według wynalazku zestaw ten zawiera zbuforowaną pożywkę agarową, a jeszcze bardziej korzystnie pożywka taka może zawierać ponadto co najmniej jeden składnik odżywczy.
W innym korzystnym aspekcie zestawu według wynalazku zestaw ten zawiera oddzielne źródło środków odżywczych, zawierające co najmniej jeden wskaźnik redoks, ewentualnie co najmniej dwa wskaźniki redoks.
Zgodnie z realizacją sposobu według wynalazku, w zestawie według wynalazku można stosować wiele różnych wskaźników redoks. Takie wskaźniki redoks znane są również jako czynniki redoks, katalizatory redoks i nośniki elektronów. Przykładami takich związków są: Brilliant Black, Methylene Blue, Toluidine Blue, Safranine 0, Indigo Carmin, Thionin, Gallocyanine, Nile Blue A, Brilliant Crocein MOO, Acid Yellow 38, Acid Orange 51, Acid Blue 120, Basic Blue 3, Azure A, Azure B, Congo Red, 1-10 Phenanthroline, Janus Green B, Brilliant Cresyl Blue.
Można również stosować inne wskaźniki redoks (czynniki redoks, katalizatory redoks i nośniki elektronów). Związki takie są dostępne w handlu (patrz np. Stains, Dyes and Indicators, Catalog of Aldrich Chemie). Korzystnie jeden ze wskaźników powinien dawać zmianę koloru w widzialnej części widma. Korzystnymi kombinacjami są: Brilliant Black i Methylene Blue, Brilliant Black i Toluidine Blue, Brilliant Black i Nile Blue A.
Składniki odżywcze dodaje się w celu umożliwienia namnażania się organizmów testowych.
Zestaw według wynalazku ewentualnie zawiera co najmniej część składników odżywczych, które nie są włączone do pożywki agarowej i tym samym są dodawane jako odrębne źródło, na przykład jako tabletka lub krążek bibuły. Takie odrębne źródła składników odżywczych można umieszczać na pożywce agarowej przed przeprowadzeniem testu. Substancje odżywcze mogą być obecne zarówno w pożywce agarowej jak i jako źródło odrębne. Co najmniej jeden ze wskaźników redoks można włączyć do odrębnego źródła składników odżywczych.
W skład zestawu można także wprowadzać składniki odżywcze np. w postaci tabletki i jeden lub obydwa wskaźniki redoks, podejmując przedtem kroki, aby zapobiec przenoszeniu wilgoci z pożywki agarowej do tabletki. Można to zrobić np. przez powleczenie tabletek warstwą odporną na wilgoć np. woskiem, która to powłoka musi ulegać degradacji lub topić się w czasie trwania procesu testowania. Odpowiedni jest wosk o temperaturze topnienia od 35°C do 55°C, lub co daje lepsze rezultaty od 40°C do 45°C.
Szczep C 953 Bacillus stearothermophilus var. calidolactis został zdeponowany w Laboratory of Microbiology of the Technical Uniwersity of Delft pod numerem LMD 74.1 w 1974 r. i w Centraal Bureau voor schimmmelcutures (CBS), Baam pod numerem depozytowym VDS 760.83 w 1983, gdzie szczep tej jest dostępny publicznie. Mikroorganizm tej jest bardzo wrażliwy na penicylinę i inne antybiotyki i jest organizmem bardzo szybko wzrastającym. Dodatkową korzyścią jest to, że jego optymalna temperatura wzrostu jest wysoka (pomiędzy 50 a 70°C). Tylko kilka gatunków bakterii jest zdolnych do wzrostu w tej temperaturze. Dlatego też istnieje bardzo mała możliwość, aby organizmy obecne w płynie testowym lub które zostały tam wprowadzone w jakiś inny sposób oddziaływały na wynik testu.
Gdy organizmem testowym jest szczep Bacillus, jest on korzystnie włączony do pożywki agarowej w postaci zawiesiny sporów, którą można sporządzać w znany sposób (opis brytyjskiego zgłoszenia patentowego GB-A-1467439). Zawiesinę sporów wprowadza się do pożywki agarowej w znany sposób (opis brytyjskiego zgłoszenia patentowego 1467439).
179 275
Zgodnie z korzystną postacią wynalazku wrażliwość testowego organizmu daje się nastawiać. Wrażliwość tę można zmieniać różnymi środkami np. przez dodanie pewnych substancji, przez zmianę warunków testu takich jak pH lub stężenie substancji buforujących, agar lub spory, lub przez zmianę stosunków objętości agaru i testowanego płynu. Przykładami substancji, które można dodawać są nukleozydy, takie jak adenozyna lub antyfolaty, czyli związki hamujące metabolizm kwasu foliowego, takie jak trimetoprym (trimethoprim), ormetoprym i tetroproksym (tetroxprim), które poprawiają wrażliwość organizmu testowego wobec związków siarki, sole kwasu szczawiowego lub kwasu fluorowodorowego, które poprawiają wrażliwość na tetracyklinę, i cysteina, zmniejszająca wrażliwość na penicylinę.
Zestaw można stosować do wykrywania związków przeciwbakteryjnych w płynach, takich jak np. mleko, woda, soki mięsne, surowica lub mocz.
Przy wykrywaniu pozostałości związków przeciwbakteryjnych w płynach, na przykład w płynach biologicznych takich jak mleko, woda, sok: mięsny, surowica i mocz, z użyciem opisanych tu zestawów, ustaloną z góry ilość próbki poddawanej badaniu, np. 0,05 ml do 0,5 ml umieszcza się na pożywce agarowej (np. 0,2 ml do 3 ml), i zawartość zestawu inkubuje się w optymalnej temperaturze dla testowego organizmu lub w temperaturze zbliżonej od 63°C do 66°C w ciągu z góry ustalonego czasu, np. od 60 do 120 minut, po czym obserwuje się wskaźnik koloru, wskazujący obecność lub nieobecność związków przeciwbakteryjnych powyżej pewnego minimalnego stężenia. Test jest bardzo prosty do przeprowadzenia tak, że osoba która go przeprowadza nie musi mieć specjalnych kwalifikacji. Test jest zakończony po 1 do 2 godzin od chwili jego rozpoczęcia, co oznacza, że badanie to jest znacząco krótsze niż inne testy mikrobiologiczne, w których używa się tylko jednego wskaźnika.
Zestawami przydatnymi do celów wynalazku są przezroczyste probówki, pojedyncze lub w zestawach lub w kombinacji z bloczkiem półprzezroczystego materiału z pewną liczbą uformowanych w nim otworów.
Wykrywanie związków przeciwbakteryjnych prowadzi się tak aby organizm testowy pozostawał żywy ale nie namnażał się w pożywce agarowej. Osiąga się to zwykle przez pozbawienie organizmu środków odżywczych aż do momentu prowadzenia testu lub/i przez utrzymywanie hodowli w wystarczająco niskiej temperaturze np. poniżej 30°C.
Organizmem testowym korzystnie jest szczep Bacillus lub Streptococcus. Korzystnym szczepem Steptococcus jest Streptococcus thermophilus Tl01 (DSH 4022 zdeponowany 3 marca 1987). Szczep tego gatunku można wprowadzać do pożywki agarowej, korzystnie w stężeniu od 105 do 109 jednostek tworzących kolonie CFU na mililitr pożywki agarowej.
Korzystnym gatunkiem jest Bacillus stearothermophilus, zwłaszcza Bacillus stearothermophilus var. calidolactis C953. Bacillus stearothermophilus można wprowadzać do pożywki agarowej korzystnie w stężeniu od 105 do 109 CFU na 1 ml pożywki agarowej.
Wszystkie zgłoszenia patentowe i patenty wspomniane w tym zgłoszeniu są włączone tutaj jako odnośniki w takim samym stopniu, jak gdyby każde z nich było konkretnie i indywidualnie wskazane jako włączone do opisu jako odnośnik.
Wynalazek zilustrowano następującymi przykładami.
Przykład I. Przygotowywanie probówek testowych do wykrywania antybiotyków.
Sporządzono roztwór z 12 g agaru i 9 g chlorku sodu w 1000 ml wody destylowanej. Do roztworu tego dodano 2,5 ml 0,09 M buforu trójetanolaminowego o pH 8,0. Ostateczny roztwór wyjałowiono w ciągu 20 min. w temperaturze 121°C i ochładzano do temperatury około 60°C. Do takiego sterylnego roztworu dodano zawiesinę zarodników Bacillus stearothermophilus var. calidolactis w wodzie destylowanej w ilości wystarczającej aby stężenie końcowe wynosiło 109 do 1010 zarodników na litr, i taką ilość jałowego roztworu Brilliant Black, aby osiągnąć końcowe stężenie 80 mg na litr. W wyjałowionych probówkach o średnicy około 9 mm umieszczono w warunkach aspetycznych 0,3 ml roztworu agaru i natychmiast szczelnie zamknięto np. folią aluminiową. Pozwolono na zestalenie się zawartości probówek, utrzymując je w pozycji pionowej. Tak przygotowane probówki przechowywano w temperaturze 5°C do 15°C.
179 275
Przykład II. Przygotowywanie probówek testowych do wykrywania antybiotyków i związków siarki.
Postępowano jak w przykładzie I z tą różnicą że razem z roztworem buforowym dodano taką ilość roztworu trymetoprymu, aby osiągnąć stężenie 60 pg na litr.
Przykład III. Przygotowanie tabletek środka odżywczego
Sporządzono mieszaninę 100 g dekstrozy, 160 g Avicel PH 101, 50 g tryptozy, 10 g peptonu phytone, 15 g precirolu, i 500 g Toluidine Blue rozpuszczonego w 50 ml alkoholu etylowego. Mieszanina ta była wystarczająca do wytworzenia 30 000 tabletek o średnicy 3 mm i grubości 1,2 mm.
Przykład IV. Przeprowadzanie testu.
Probówki testowe, przygotowane zgodnie z przykładem I lub II otwarto przez przekłucie zamknięcia i dodano do nich tabletkę składnika odżywczego przygotowaną zgodnie z przykładem III. Z badanej próbki, np. próbki mleka, 0,1 ml dodano do probówki testowej i probówkę tę umieszczono w inkubatorze (łaźnia wodna lub podgrzewacz blokowy) utrzymywanym w temperaturze 64°C. Obserwacje prowadzono po upływie 1 godziny i 20 minut do godziny i 40 minut. Jeżeli w tym czasie kolor pożywki agarowej był żółty, oznaczało to, że próbka nie zawierała wykrywalnych ilości związku przeciwbakteryjnego (np. 0,003 I.U. lub mniejszej ilości penicyliny G lub 0,1 pg lub mniej sulfametazyny na ml). Jeśli natomiast kolor pożywki agarowej jest niebieski, to oznacza, że próbka zawiera co najmniej wykrywalną ilość związku przeciwbakteryjnego (np. 0,006 LU. lub większą ilość penicyliny G lub 0,2 pg lub większą ilość sulfametazyny na ml).
Stężenia pośrednie, przedstawiające już wykrywalną ilość mogą dawać kolor pożywki agarowej pomiędzy żółtym a niebieskim.
Przykład V. Porównanie zestawu z dwoma wskaźnikami z probówką zawierającą pojedyęczy wskaźnik.
Probówki testowe przygotowano zgodnie z przykładem I lub II. Tabletki środka odżywczego przygotowano zgodnie z przykładem III. Przygotowano też podobne tabletki, ale bez Toluidynę Blue.
Testy prowadzono zgodnie z przykładem IV z zastosowaniem obu rodzajów tabletek środka odżywczego i z próbką mleka wolnego od antybiotyku. Probówki testowe w połączeniu ze środkami odżywczymi nie zawierającymi Toluidine Blue wymagały około jednej godziny dłużej aby zmienić kolor, to znaczy od 2 godzin 20 minut do 2 godzin i 40 minut, w porównaniu z połączeniem probówka testowa + tabletka środka odżywczego zawierająca Toluidine Blue.
Przykład VI. Przygotowanie wariantów testów i przeprowadzanie tych testów.
Probówki testowe przygotowano zgodnie z przykładem I z tą różnicą że zamiast roztworu Brilliant Black stosowano roztwór zawierający podobne stężenie jednego z następujących wskaźników redoks: Brilliant Crocein MOO, Acid Yellow 38, Acid Yellow 51, Acid Blue 120 lub Congo Red. Tabletki środka odżywczego wykonano zgodnie z przykładem II z tą różnicą że zamiast Toluidine Blue stosowano jeden z następujących wskaźników redoks: Safranice O, Indigo Carmine, Thionin, Nile Blue A, Azure A, Azure B Janus Green B, Brilliant Cresyl Blue AZD lub Methylene Blue. Test prowadzono zgodnie z przykładem IV, stosując probówki testowe i tebletki środka odżywczego sporządzone zgodnie z opisem podanym wyżej.
Pojawiające się zmiany koloru wskazują że próbka badanego mleka nie zawiera wykrywalnych ilości antybiotyku i/lub związków siarki. Jeżeli kolor testu nie ulega zmianie, próbka mleka zawiera takie pozostałości. Czas trwania testu różnił się dla różnych wybranych kombinacji wskaźników redoks, ale był znacząco krótszy niż ten w którym stosowano jeden testowy wskaźnik, podobnie jak opisano w przykładzie V.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (21)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wykrywania związków przeciwbakteryjnych w testowej próbce, znamienny tym, że (a) wprowadza się testowy organizm, i co najmniej dwa wskaźniki redoks do pożywki agarowej, (b) umożliwia się testowej próbce wejście w kontakt z pożywką agarową tak, że związki przeciwbakteryjne w testowej próbce hamują rozwój testowego organizmu w pożywce agarowej, i (c) koreluje się wzrost testowego organizmu z obecnością lub brakiem związku przeciwbakteryjnego w próbce, przy czym testowy organizm stanowią Bacillus stearothermophilus lub Streptococcus thermophilus.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pożywkę agarową buforuje się.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do pożywki agarowej dodaje się źródło składników odżywczych.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że źródło składników odżywczych lub jego część dodaje się w postaci oddzielnego źródła składników odżywczych takiego jak tabletka lub krążek bibułowy.
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że stosuje się oddzielne źródło składników odżywczych zawierające dodatkowo co najmniej jeden wskaźnik redoks, korzystnie co najmniej dwa wskaźniki redoks.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się co najmniej jeden ze wskaźników redoks zmieniający kolor w widzialnej części widma.
- 7. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienny tym, że stosuje się testowy organizm o dającej się nastawiać wrażliwości na związki przeciwbakteryjne.
- 8. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, znamienny tym, że do pożywki agarowej dodaje się dodatkowo co najmniej jedną substancję zmieniającą wrażliwość testowego organizmu na związki przeciwbakteryjne.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako substancję zmieniającą wrażliwość stosuje się związek hamujący metabolizm kwasu foliowego.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako substancję zmieniającą wrażliwość stosuje się trymetoprym, ormetoprym lub tetroproksym.
- 11. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, albo 6, albo 9, albo 10, znamienny tym, że stosuje się 105 do 109 jednostek tworzących kolonie testowego organizmu na mililitr pożywki agarowej.
- 12. Zestaw do wykrywania związków przeciwbakteryjnych, znamienny tym, że składa się z pożywki agarowej zawierającej testowy organizm, wybrany z grupy obejmującej Bacillus stearothermophilus i Streptococcus thermophilus, ewentualnie oddzielnego źródła składników odżywczych, i dwóch lub większej liczby wskaźników redoks, przy czym każdy z nich może być obecny w pożywce agarowej lub w oddzielnym źródle składników odżywczych.
- 13. Zestaw według zastrz. 12, znamienny tym, że zawiera zbuforowaną pożywkę agarową.
- 14. Zestaw według zastrz. 12 albo 13, znamienny tym, że zawiera pożywkę agarową zawierającą ponadto co najmniej jeden składnik odżywczy.
- 15. Zestaw według zastrz. 12, znamienny tym, że zawiera oddzielne źródło środków odżywczych, zawierające co najmniej jeden wskaźnik redoks, korzystnie co najmniej dwa wskaźniki redoks.
- 16. Zestaw według zastrz. 12 albo 15, znamienny tym, że zawiera co najmniej jeden ze wskaźników redoks zmieniający kolor w widzialnej części widma.
- 17. Zestaw według zastrz. 12 albo 15, znamienny tym, że zawiera oddzielne źródło środków odżywczych w postaci tabletki lub krążka bibuły.179 275
- 18. Zestaw według zastrz. 12 albo 13, albo 15, znamienny tym, że zawiera organizm testowy o dającej się nastawiać wrażliwości.
- 19. Zestaw według zastrz. 12 albo 13, albo 15, znamienny tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję zmieniającą wrażliwość testowego organizmu na związki przeciwbakteryjne.
- 20. Zestaw według zastrz. 19, znamienny tym, że jako substancję zmieniającą wrażliwość testowego organizmu zawiera związki hamujące metabolizm kwasu foliowego.
- 21. Zestaw według zastrz. 20, znamienny tym, że jako substancję zmieniającą wrażliwość testowego organizmu zawiera trimetoprym lub tetroproksym.* * *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP93200387 | 1993-02-11 | ||
| PCT/EP1994/000359 WO1994018343A1 (en) | 1993-02-11 | 1994-02-09 | Unit for the detection of residues of antibacterial compounds in liquids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL305613A1 PL305613A1 (en) | 1995-01-23 |
| PL179275B1 true PL179275B1 (pl) | 2000-08-31 |
Family
ID=8213637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94305613A PL179275B1 (pl) | 1993-02-11 | 1994-02-09 | Sposób wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnychi zestaw do wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnych PL PL |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5494805A (pl) |
| EP (1) | EP0611001B1 (pl) |
| KR (1) | KR950700031A (pl) |
| AT (1) | ATE217910T1 (pl) |
| AU (1) | AU668023B2 (pl) |
| BG (1) | BG61400B1 (pl) |
| BR (1) | BR9403895A (pl) |
| CA (1) | CA2117890A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ251094A3 (pl) |
| DE (1) | DE69430645T2 (pl) |
| DK (1) | DK0611001T3 (pl) |
| ES (1) | ES2176220T3 (pl) |
| FI (1) | FI944709A0 (pl) |
| HU (1) | HUT67913A (pl) |
| IL (1) | IL108616A (pl) |
| NZ (1) | NZ261583A (pl) |
| PL (1) | PL179275B1 (pl) |
| PT (1) | PT611001E (pl) |
| RO (1) | RO114686B1 (pl) |
| RU (1) | RU94045954A (pl) |
| UY (1) | UY23732A1 (pl) |
| WO (1) | WO1994018343A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA94959B (pl) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4432771A1 (de) * | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Landesvereinigung Der Bayerisc | Testmedium für einen mikrobiologischen Hemmstofftest und Verfahren zu seiner Durchführung |
| US6867015B1 (en) * | 1995-02-01 | 2005-03-15 | Gist-Brocades B.V. | Rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds |
| FR2732693B1 (fr) * | 1995-04-06 | 1997-05-09 | Bio Veto Tests Bvt | Temoin de revelation de contaminants et procede d'application a la realisation d'un antibiogramme directement effectue sur prelevement |
| WO2001025795A2 (en) † | 1999-10-04 | 2001-04-12 | Dsm N.V. | One step test to detect antimicrobial residues in eggs |
| ES2261257T5 (es) * | 1999-10-04 | 2010-04-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Metodo para la deteccion de residuos antimicrobianos. |
| BR0213322A (pt) * | 2001-10-15 | 2004-10-13 | Dsm Ip Assests Bv | Aparelho e método para detecção de resìduos indesejados em uma amostra |
| DK1664330T3 (da) | 2003-09-11 | 2009-03-09 | Dsm Ip Assets Bv | Blod- og urintest |
| EP2292732B1 (en) * | 2003-11-18 | 2013-12-25 | Charm Sciences Inc. | Inhibition assay method and device for detection of antibiotics |
| ES2263361B1 (es) * | 2004-11-30 | 2007-11-01 | Universidad De Zaragoza | Metodo de deteccion de residuos de antibioticos y otros compuestos antibacterianos. |
| CN101379194B (zh) | 2006-02-08 | 2014-10-22 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 读取器与培养箱的组合 |
| US20070218562A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-20 | Shulong Li | Color indicator for halamine treated fabric |
| US8476064B2 (en) * | 2006-05-09 | 2013-07-02 | Charm Sciences, Inc. | Inhibition assay method and device for detection of antibiotics |
| CN100554950C (zh) * | 2007-09-29 | 2009-10-28 | 中国农业科学院上海兽医研究所 | 一种快速筛选牛奶类液体样中抗菌药物残留的方法 |
| CN102656275A (zh) * | 2009-07-01 | 2012-09-05 | 生物梅里埃有限公司 | 用于中和培养基中的抗生素的方法 |
| WO2013057182A1 (en) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | Dsm Ip Assets B.V. | Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid |
| US8709262B2 (en) * | 2013-01-09 | 2014-04-29 | King Abdulaziz University | Synthesizing and utilizing solar light activated nano-particle photocatalyst |
| ES2643994T3 (es) * | 2013-05-02 | 2017-11-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Método para la determinación de la presencia de un antibiótico en un líquido |
| MX2018006231A (es) | 2015-11-20 | 2018-11-09 | Dsm Sinochem Pharm Nl Bv | Ensayo para determinar antibioticos en residuos. |
| ITUA20162034A1 (it) * | 2016-03-25 | 2017-09-25 | Mbd Diagnostics Ltd | Dispositivo e relativa composizione reagente per la diagnosi delle infezioni alle vie urinarie |
| CN112051345A (zh) * | 2020-09-17 | 2020-12-08 | 河南省奶牛生产性能测定有限公司 | 一种生鲜乳中磺胺类药物的高效液相色检测方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3126325A (en) * | 1964-03-24 | Kzhpox | ||
| GB1467439A (en) * | 1973-05-31 | 1977-03-16 | Gist Brocades Nv | Method for determination of the presence of antibiotics |
| EP0000071B1 (en) * | 1977-06-14 | 1981-08-05 | The Wellcome Foundation Limited | Stabilised thymidine phosphorylase preparation and culture medium containing it |
| NL7806086A (nl) * | 1978-06-05 | 1979-12-07 | Gist Brocades Nv | Analyse-unit. |
| JPS5951997B2 (ja) * | 1982-11-09 | 1984-12-17 | 森永乳業株式会社 | ストレプトコツカス・サ−モフイルスに属する新規微生物及び該微生物を含有する組成物 |
| DE3613794A1 (de) * | 1986-04-24 | 1987-10-29 | Frank Joachim Mueller | Verfahren zum nachweis von antibiotika- und sulfonamidrueckstaenden in biologischen fluessigkeiten oder nahrungsmitteln |
| EP0576753B1 (en) * | 1986-06-24 | 1997-11-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Devices for carrying out a plurality of microbiological tests |
| US5270174A (en) * | 1987-04-03 | 1993-12-14 | Assif Science And Technology Projects Development Ltd. | Method and kit for indicating the level of oral microbial activity |
| FI75865C (fi) * | 1987-04-07 | 1988-08-08 | Valio Meijerien | Testanordning och foerfarande foer bestaemning av antibiotika i mjoelk samt i dessa anvaendbar ny streptococcus thermophilus-stam. |
| AU2584588A (en) * | 1987-12-01 | 1989-06-01 | Abbott Laboratories | Antibiotic resistance testing assay |
| US5094955A (en) * | 1988-03-15 | 1992-03-10 | Akzo N.V. | Device and method for detecting microorganisms |
| US5354663A (en) * | 1988-05-04 | 1994-10-11 | Charm Sciences, Inc. | Microbial inhibition test kit and method |
| US5026638A (en) * | 1988-07-27 | 1991-06-25 | George Saperstein | Antibiotic sensitivity test for pathogenic organisms present in mastitic milk |
| SE8901188D0 (sv) * | 1989-04-05 | 1989-04-05 | Astra Ab | A novel diagnostic method |
| JPH0732702B2 (ja) * | 1990-02-23 | 1995-04-12 | 雪印乳業株式会社 | 新規乳酸菌、その産生する抗菌物質、この乳酸菌を含有する発酵乳用スターター及びそれを用いた発酵乳の製造方法 |
-
1994
- 1994-02-09 PL PL94305613A patent/PL179275B1/pl unknown
- 1994-02-09 AT AT94200298T patent/ATE217910T1/de active
- 1994-02-09 DK DK94200298T patent/DK0611001T3/da active
- 1994-02-09 BR BR9403895A patent/BR9403895A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-02-09 US US08/256,126 patent/US5494805A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 ES ES94200298T patent/ES2176220T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 HU HU9402921A patent/HUT67913A/hu unknown
- 1994-02-09 RU RU94045954/13A patent/RU94045954A/ru unknown
- 1994-02-09 NZ NZ261583A patent/NZ261583A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-02-09 WO PCT/EP1994/000359 patent/WO1994018343A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-02-09 AU AU60396/94A patent/AU668023B2/en not_active Expired
- 1994-02-09 RO RO94-01646A patent/RO114686B1/ro unknown
- 1994-02-09 CA CA002117890A patent/CA2117890A1/en not_active Abandoned
- 1994-02-09 CZ CZ942510A patent/CZ251094A3/cs unknown
- 1994-02-09 KR KR1019940702535A patent/KR950700031A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-09 DE DE69430645T patent/DE69430645T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 EP EP94200298A patent/EP0611001B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 PT PT94200298T patent/PT611001E/pt unknown
- 1994-02-10 IL IL10861694A patent/IL108616A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-02-10 UY UY23732A patent/UY23732A1/es unknown
- 1994-02-11 ZA ZA94959A patent/ZA94959B/xx unknown
- 1994-07-11 BG BG98900A patent/BG61400B1/bg unknown
- 1994-10-07 FI FI944709A patent/FI944709A0/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT611001E (pt) | 2002-10-31 |
| AU668023B2 (en) | 1996-04-18 |
| BG98900A (bg) | 1995-09-29 |
| US5494805A (en) | 1996-02-27 |
| ZA94959B (en) | 1994-08-23 |
| NZ261583A (en) | 1995-07-26 |
| BR9403895A (pt) | 1999-06-01 |
| HU9402921D0 (en) | 1995-01-30 |
| RU94045954A (ru) | 1996-10-20 |
| EP0611001B1 (en) | 2002-05-22 |
| DK0611001T3 (da) | 2002-09-09 |
| DE69430645T2 (de) | 2002-09-05 |
| FI944709A (fi) | 1994-10-07 |
| IL108616A (en) | 1997-02-18 |
| WO1994018343A1 (en) | 1994-08-18 |
| CA2117890A1 (en) | 1994-08-18 |
| CZ251094A3 (en) | 1995-02-15 |
| PL305613A1 (en) | 1995-01-23 |
| HUT67913A (en) | 1995-05-29 |
| FI944709A0 (fi) | 1994-10-07 |
| DE69430645D1 (de) | 2002-06-27 |
| KR950700031A (ko) | 1995-01-16 |
| RO114686B1 (ro) | 1999-06-30 |
| UY23732A1 (es) | 1994-02-18 |
| IL108616A0 (en) | 1994-05-30 |
| ES2176220T3 (es) | 2002-12-01 |
| AU6039694A (en) | 1994-08-29 |
| BG61400B1 (en) | 1997-07-31 |
| EP0611001A1 (en) | 1994-08-17 |
| ATE217910T1 (de) | 2002-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL179275B1 (pl) | Sposób wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnychi zestaw do wykrywania zwiazków przeciwbakteryjnych PL PL | |
| US5064756A (en) | Microbial susceptibility assay using 7-n-(aminoacyl)-7-amido-4-methylcoumarins | |
| US4014745A (en) | Application of luciferase assay for ATP to antimicrobial drug susceptibility | |
| EP0755456B1 (en) | A rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds | |
| US5079144A (en) | Microorganism testing with a hydrolyzable fluorogenic substrate | |
| JPH07505788A (ja) | 液体中の抗菌性化合物の残留物検出用ユニット | |
| Ludwicka et al. | Bioluminescent assay for measurement of bacterial attachment to polyethylene | |
| CA2493870C (en) | Device and method for detecting antibiotic inactivating enzymes | |
| JP3733143B2 (ja) | ブドウ球菌を選択的に検出するための増殖培地 | |
| US5523214A (en) | Method of visually demonstrating the presence of microorganisms, identifying them, and testing them for sensitivity to antibiotics with redox indicators | |
| US5610029A (en) | Medium for detecting target microbes in a sample | |
| US4026767A (en) | Test procedure for microorganisms in blood | |
| GB2059990A (en) | Enhancement of the sensitivity of viable microbial cell count by bioluminescent assay of ATP and its use for identification of microbes by means of a short incubation in nutrient media | |
| EP1528106B1 (en) | Medium for detecting target microbes in a sample | |
| Waller et al. | Improvement of two toluidine blue O-mediated techniques for DNase detection | |
| WO1988008037A1 (en) | Method for the detection of bacteria and fungi | |
| EP0124285A2 (en) | Method and device for detecting microorganisms | |
| JPH04370100A (ja) | 微生物の薬剤感受性試験法 | |
| Colasito et al. | Assay for circulin based on the release of cellular constituents | |
| Beckett et al. | The Interaction of Phenolic Compounds with Bacteria | |
| MXPA96004494A (en) | A rapid microbiological test for the detection of antibacteria compounds |