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KR900018120A - 수용성 프탈로시아닌 화합물. 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

수용성 프탈로시아닌 화합물. 제조방법 및 이의 용도 Download PDF

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KR900018120A
KR900018120A KR1019890006225A KR890006225A KR900018120A KR 900018120 A KR900018120 A KR 900018120A KR 1019890006225 A KR1019890006225 A KR 1019890006225A KR 890006225 A KR890006225 A KR 890006225A KR 900018120 A KR900018120 A KR 900018120A
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South Korea
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compound
carbon atoms
alkyl
atom
hydrogen
Prior art date
Application number
KR1019890006225A
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English (en)
Inventor
샤울린 루돌프
Original Assignee
베르너 발데그
시바-가이기 에이지
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/14—Phthalocyanine-azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

수용성 프탈로시아닌 화합물, 제조방법 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 일반식(1)의 화합물.
    상기식에서, R1및 R2는 서로 같거나 다르며 각각 수소, 탄소수가 2 또는 3인 히드록시알킬, 알킬 잔기의 탄소수가 1 내지 3인 카복시알킬 또는 페닐이거나, R1및 R2가 질소 원자와 함께, 추가의 헤테로 원자의 존재 또는 부재하에 헤테로사이클릭 환을 형성하며, R3은 수소 또는 메틸이고, R4는 수소, 각각 탄소수 1내지 5인 알킬 또는 알콕시, -NHCOR6(여기서 R6는 각각 탄소수가 1내지 3인 알킬 또는 히드록시알킬 또는 치환되거나 비치환된 페닐이다) 또는 설포이며, Me는 배위 결합된 금속 원자이며, Pc는 (a+b+c)원자가 프탈로시아닌 라디칼이고, n은 1내지 3이며, A는 일치환된 페닐 라디칼, 나프틸 라디칼 또느 헤테로사이클릭 라디칼이고, a는 1내지 1.5이며, b는 0.5내지 1.5이고, c는 1내지 2이고 (a+b+c)의 합은 2.5내지 4이다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 서로 같거나 다르며 각각 수소, 히드록시에틸 또는 알킬 라디칼의 탄소수가 1 또는 2인 카복시에틸 또는 페닐이거나, R1및 R2가, 질소원자와 함께, 추가의 헤테로원자로서 질소, 황 및/또는 산소원자를 함유할 수 있는 헤테로사이클릭5- 또는 6-원소 환을 형성하며, R4는 탄소수가 1내지 3인 알킬 또는 알콕시, -NHCOOH3, -NHCOCH2OH, -NHCOC6H5또는 설포이고, Me는 배위 결합된 철, 코발트, 니켈 또는 특히 구리 원자이며, Pc, R3, a, b, c 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같은 화합물.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 일반식(3)의 화합물.
    상기식에서, R1및 R2는 서로 같거나 다르며 각각 수소, 히드록시에틸 또는 알킬 라디칼의 탄소수가 1 또는 2인 카복시알킬 또는 페닐이거나, R1및 R2가, 질소 원자와 함께, 추가의 헤테로 원자로서, 질소 황 및/또는 산소 원자를 함유할 수 있는 헤테로사이클릭5- 또는 6-원 환을 형성하며, R4는 각각 탄소수 1내지 3의 알킬 또는 알콕시, -NHCOOH3, -NHCOCH2OH, -NHCOC6H5또는 설포이고, R5는 탄소수가 1내지 3인 알킬 또는 알콕시, 히드록실, 카복실 또는 설포이며, Pc, R3, a, b, c 및 n은 상기에서 정의한 바와 같다.
  4. 제1항 또는 2항에 있어서, 일반식(4) 또는 일반식(5)의 화합물.
    상기식에서, R7은 탄소수 1내지 4의 알킬이고, R8은 -CN, CONH2또는 -CH2SO3H이며, R1, R2, R3, R4, R5, a, b, c 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  5. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서, a 및 c가 각각 서로 독립적으로 1내지 1.2이고 b가 0.5내지 1인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 하기 일반식에 상응하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 하기 일반식에 상응하는 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 하기 일반식에 상응하는 화합물.
  9. 일반식(6)의 금속 프탈로시아닌 설포닐 클로라이드를 0내지 100℃온도에서 pH를 5내지 10으로 유지시키면서 수성 매질중에서 일반식(7) 및 일반식(8)의 아민과 동시에 또는 연속적으로 반응시킨 후 산 또는 알카리성 화합물을 사용하여 임의로 가수분해시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, x는 2.5내지 4이며, y는 0.5내지 1.5이고 (x+y)는 2.5내지 4, 바람직하게는 2.5내지 3이며, R1, R2, R3, R4, Me, Pc 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  10. 일반식(6)의 금속 프탈로시아닌 설포닐 클로라이드를 0내지 100℃온도에서 pH를 5내지 10으로 유지시키면서 수성 매질 중에서 일반식(9) 및 일반식(8)의 아민과 동시에 또는 연속적으로 반응시킨 후, 보호 그룹을 제거하고, 수득한 아미노 그룹을 디아한 다음, 연속적으로 디아조 화합물을 커플링 성분 A상에 커플링시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따른 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, x는 2.5내지 4이고, y는 0내지 1.5이며, x+y의 합은 2.5내지 5, 바람직하게는 2.5내지 3이고, R9는 보호 그룹, 예를 들면 아세틸이며, R1, R2, R3, R4, Me, Pc 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  11. 질소-함유 및 특히는 셀룰로오스 섬유 물질의 염색 및 날염을 위한, 제1항 내지 8항중 어느 한 항에 따른 염료의 용도 또는 제9항 또는 제10항에 따른 방법으로 제조된 염료의 용도.
  12. 제11항에 있어서, 합성섬유 및 셀룰로오스 섬유물질의 혼방, 특히는 폴리에스테르/면 혼방 직물을 폴리에스테르 섬유용 염색 조건하에서 폴리에스테르 섬유용 분산 염료의 존재하에 염색하는 용도.
  13. 분산 염료와는 별도로 일단계, 일욕(one-bath)법으로 제1항에 따른 일반식(1)의 염료를 사용하고 100내지 150℃, 바람직하게는 120내지 130℃범위내의 온도, 및 4내지 7.5의 pH하에 수성액 중에서 염색함을 특징으로 하여, 분산 염료 및 직접 염료를 사용하여 폴리에스테르/면 혼방 직물을 염색하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890006225A 1988-05-11 1989-05-10 수용성 프탈로시아닌 화합물. 제조방법 및 이의 용도 KR900018120A (ko)

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