KR20240075403A

KR20240075403A - 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물

Info

Publication number: KR20240075403A
Application number: KR1020220157339A
Authority: KR
Inventors: 이경엽
Original assignee: 이경엽
Priority date: 2022-11-22
Filing date: 2022-11-22
Publication date: 2024-05-29

Abstract

본 발명은 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스(HPV) 감염의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 의이인, 판람근, 자초, 용담초, 황기 및 구척의 혼합추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하면, 인유두종 바이러스의 증식을 억제하는 효과 갖는 것은 물론, 생체 내에서 부작용이 없어 안전하게 장기간 투여할 수 있으므로, 인유두종 바이러스로 인한 질환의 치료 및 예방을 위한 조성물로 유용하게 사용될 수 있다는 장점이 있다.

Description

알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물{Antiviral composition for human papilloma virus including alkaloids}

본 발명은 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스(HPV) 감염의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 의이인, 판람근, 자초, 용담초, 황기 및 구척의 혼합추출물을 포함함으로써, 인유두종 바이러스의 증식을 억제하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

인유두종 바이러스(Human papilloma virus; HPV)는 파필로마 바이러스과(Papillomvirus family)에 속하는 이중나선상 DNA 바이러스이다. 현재까지 알려진 100여 종의 인유두종 바이러스가 있으며, 이 중 고위험군(high-riskgroup)인 발암성 인유두종 바이러스는 자궁경부암과 연관성이 높다고 알려져 있으며, 저위험군(low risk group) 바이러스는 자궁경부의 양성 병리적 변화인 사마귀 또는 곤지름(성병성 사마귀) 등에서 발견되고 있다. 이중 사마귀(wart)는 피부 또는 점막에 사람 유두종 바이러스의 감염이 발생하여 표피의 과다한 증식이 초래되는 질환으로 임상적으로는 표면이 오돌도돌한 구진(1cm 미만 크기로 피부가 솟아오른 것)으로 나타난다. 어느부위의 피부에나 발생할 수 있으나 노출 부위인 손, 발, 다리, 얼굴 등에 주로 발생하고, 성 접촉을 통해 성기에도 발생할 수 있다.

최근 이러한 HPV 감염증의 치료와 관련된 다양한 연구들이 수행되고 있다.

일례로, 대한민국 등록특허 제10-0755991호는 최적화된 유전자 코돈을 가지는 E7 유전자 및 라이소좀타겟팅 시그널 서열을 포함하는 파필로마 바이러스 유발 질환의 예방 또는 치료용 조성물, 대한민국 공개특허공보 제10-2006-0017545호는 HPV 치료용 테트라하이드로카프바졸 유도체 화합물을 각각 개시하고 있다.

그러나 이러한 종래문헌만으로는 충분한 HPV의 예방 및 치료 효과를 낼 수 없으며, 약물치료에 따른 부작용도 초래되고 있는 실정이다.

KR

10-0755991

B1

KR

10-2006-0017545

A

따라서, 본 발명의 목적은 천연물 유래로 안전하면서도, 항 인유두종 바이러스 활성이 우수한 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물을 제공하는 데 있다.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물은, 의이인, 판람근, 자초, 용담초, 황기 및 구척의 혼합추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다.

상기 의이인 100중량부, 판람근 50~150중량부, 자초 60~100중량부, 용담초 30~50중량부, 황기 30~50중량부 및 구척 30~50중량부로 혼합되어 추출된 혼합추출물인 것을 특징으로 한다.

항 인유두종 바이러스 활성을 갖는 것으로, 상기 인유두종 바이러스는 HPV 6번, HPV 11번, HPV 16번 및 HPV 18번 타입인 것을 특징으로 한다.

상기 조성물은, 인유두종 바이러스에 의한 피부질환을 예방 또는 치료하는 것으로, 상기 피부질환은 심상성 사마귀, 수장족저 사마귀, 편평 사마귀 및 곤지름 중 하나 이상의 것임을 특징으로 한다.

갈화의 발효 추출물 및 생열귀나무의 줄기 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

상기 조성물은 식품 조성물임을 특징으로 한다.

상기 조성물은 약학 조성물임을 특징으로 한다.

본 발명에 의하면, 인유두종 바이러스의 증식을 억제하는 효과 갖는 것은 물론, 생체 내에서 부작용이 없어 안전하게 장기간 투여할 수 있으므로, 인유두종 바이러스로 인한 질환의 치료 및 예방을 위한 조성물로 유용하게 사용될 수 있다는 장점이 있다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 의이인, 판람근, 자초, 용담초, 황기 및 구척의 혼합추출물을 유효성분으로 포함하는 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.

이러한 혼합추출물은 강력한 항산화, 항염, 한균 효과가 있어 각종 생리학적 작용을 할 수 있는 알칼로이드를 함유하는바, 이를 통해 강력한 생리활성을 보이며, 인유두종 바이러스 감염을 예방 또는 치료하는 것이다.

이때, 상기 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물은, 항 인유두종 바이러스 활성을 갖는 것으로, 더욱 구체적으로는 HPV 6번, HPV 11번, HPV 16번 및 HPV 18번 타입의 인유두종 바이러스 활성을 억제한다.

또한, 이러한 조성물은 인유두종 바이러스에 의한 피부질환을 예방 또는 치료하는 것으로, 상기 피부질환은 심상성 사마귀, 수장족저 사마귀, 편평 사마귀 및 곤지름 중 하나 이상의 것을 의미한다.

본 발명에서 상기 의이인, 판람근, 자초, 용담초, 황기 및 구척의 혼합추출물은, 건조 중량을 기준으로 상기 의이인 100중량부, 판람근 50~150중량부, 자초 60~100중량부, 용담초 30~50중량부, 황기 30~50중량부 및 구척 30~50중량부로 혼합되어 추출됨이 바람직하다. 이는 각 성분의 상보적 작용을 위한 것이다.

아울러, 본 발명의 추출물은 혼합물의 총중량에 대하여 1~50중량배의 물을 가하고, 상압 또는 가압 상태에서 50~130℃의 온도로 2~10시간 추출한 것으로, 필요에 따라 여과, 농축 또는 건조할 수 있음은 당연한바, 이의 추가 실시를 제한하지 않는다. 또한, 이외 공지된 다양한 추출방법을 이용할 수도 있음은 당연하다.

상기 의이인(Coicis Semen)은 율무의 종피를 제거한 씨를 건조한 것으로, 항암 작용, 소염 및 말초혈액의 단세포 생산을 증가시켜 항체 작용을 증가시키고, 체액성 면역을 증강시키며, 대식세포의 탐식능력을 증가시키는 약리 효능이 있어서 사마귀, 소화기암 등에 사용된다.

상기 판람근(Isatidis Radix)은 Isatis indigotica Fort와 Isatis tinctotia L의 뿌리를 건조한 것으로, 광범위한 항균 작용이 있어서 in vitro에서 황색포도상구균, 용혈성연구균, 수막염균, 임균, 폐렴구군, 대장균, 칸디다 등에 대한 억제 작용이 있고, 뇌염바이러스, 홍역 바이러스, 인플루엔자 바이러스, B형간염바이러스에 대한 억제 작용이 알려져 있다. 또한, 백혈구의 탐식작용을 증가시키는 등 면역증강 작용도 최근 밝혀졌다. 특히, 비특이성 및 특이성 면역작용을 촉진시키는 작용을 갖고 있는데, 이는 항감염, 항바이러스 및 항암 작용의 중요한 기전으로 알려져 있다.

상기 자초(Lithospermi Radix)는 지치의 뿌리를 건조한 것으로, 청열해독 효능이 있어서 담마진, 습진 등에 사용되어 왔다.

상기 용담초(Gentian Scabrae Radix)는 용담의 뿌리 및 뿌리 줄기를 건조한 것으로, 항균, 항기생충 작용이 있으며, 백혈구탐식 능력이 증가하는 면역증강 작용, 간기능보호 작용, 이담 작용, 소염 작용이 있는 것으로 알려져 있다.

상기 황기(Astragali Radix)는 황기의 주피를 벗긴 뿌리를 건조한 것으로, 비특이성 면역기능을 촉진하는 효능이 있는데, 백혈구 증가, 호중구 대식세포의 탐식능력을 촉진하고 NK-cell activity를 증가키는 것으로 알려져 있다. 황기다당은 NK-cell 증식을 자극하고 바이러스에 대한 인터페론 형성을 촉진하여 바이러스 감염을 치료하는 효과가 있다. 또한, 항체생성을 촉진시키고 비장항체생성세포의 수를 뚜렷하게 증가시킨다. 황기의 면역기능을 촉진하는 주요 유효성분은 다당과 사포닌으로 알려져 있다. 황기의 알칼로이드(alkaloids), flavone, glycosides류는 모두 직접적으로 바이러스를 억제하는 효과가 있다.

상기 구척(Cibotii Rhizoma)는 금모구척의 뿌리줄기를 건조한 것으로, 보간신 강근골 효능과 지혈작용이 있고, 약리실험에 심근에 대한 혈류량을 증가시키는 것으로 알려져 있다.

한편, 본 발명의 조성물은 그 유효성분으로 갈화의 발효 추출물 및 생열귀나무의 줄기 추출물을 더 포함함이 바람직하다.

상기 갈화의 발효 추출물 및 생열귀나무의 줄기 추출물을 더 포함할 경우, 더욱 우수한 항인유두종 바이러스 효능을 나타내기 때문이다.

상기 갈화는 다년생 덩굴식물의 칡(Pueraria thunbergina)의 엷은 자주색 꽃으로서, 이의 열수추출물을 30~45℃에서 7~10시간 자연발효 또는 유산균, 예시적으로 Lactobacillus paracasei SMB092으로 발효한 후, 50~80℃에서 15~24시간 건조하고, 분쇄하여 제조할 수 있다.

상기 생열귀의 줄기 추출물은 천연물로부터 추출물을 제조하는 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도, 압력의 조건하에서 통상적인 용매를 사용하여 추출할 수 있다. 예시적으로 생열귀나무의 줄기에 10~20중량배의 물을 가하고, 이를 20~100℃에서 1~20시간 동안 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 추출방법으로 추출할 수 있다. 여과는 여과지를 이용하거나 감압여과기를 이용할 수 있으며, 건조하여 사용할 수도 있는 것으로, 이를 제한하지 않는다.

본 발명에서 상기 혼합추출물, 갈화의 발효 추출물, 생열귀의 줄기 추출물은 1:0.05~0.1:0.05~0.1 중량비로 포함될 수 있는바, 이는 그 상보작용을 고려한 것이다.

본 발명의 조성물은 인유두종 바이러스로 인한 질환의 예방 및 치료에 효과적인 조성물로 제공되는 것으로, 약학 조성물의 형태로 제공될 수 있다.

상기 약학적 조성물은 약학적 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 성분을 추가로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 첨가제를 추가적으로 포함할 수 있다.

약학적으로 허용 가능한 첨가제는 예컨대, 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈, 콜로이달실리콘디옥사이드, 인산수소칼슘, 락토스, 만니톨, 엿, 아라비아고무, 전호화전분, 옥수수전분, 분말셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이, 전분글리콜산나트륨, 카르나우바납, 합성규산알루미늄, 스테아린산, 스테아린산마그네슘, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 백당, 덱스트로스, 소르비톨 및 탈크 등이 있으나, 이를 한정하지 않는다

본 발명의 상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하고 경구용의 인체용으로 제형화될 수 있다. 본 발명의 약학적 조성물을 제제화하는 경우 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제 및 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용할 수 있다.

아울러, 본 발명의 약학적 조성물의 복용량은 환자의 나이, 신체적 조건, 몸무게 등에 의해 다양화될 수 있지만, 일반적으로 1일 0.1~1000mg/kg의 양으로 1일 2~5회에 걸쳐 복용할 수 있다.

본 발명의 추출물은 천연 유래의 것으로, 독성 및 부작용이 거의 없으므로 예방의 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물은 식품 조성물일 수 있다.

이때, 상기 식품으로는 캔디, 초콜릿, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.

아울러, 식품 조성물은 상기 혼합추출물 외에는 식품학적으로 첨가 가능한 다양한 첨가물을 첨가할 수 있는바, 이를 제한하지 않으며, 상기 혼합추출물의 함량은 전체 식품 조성물 중 0.1~100중량%일 수 있으나, 이를 제한하지 않음을 밝혀둔다.

이하, 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.

(실시예 1)

의이인 100중량부, 판람근 100중량부, 자초 80중량부, 용담초 40중량부, 황기 40중량부 및 구척 40중량부를 혼합하고, 물 10중량배를 가한 후, 80℃로 10시간 추출하고, 이를 여과하여 제조하였다.

(실시예 2)

실시예 1과 동일하게 실시하되, 상기 혼합추출물에 갈화의 발효 추출물, 생열귀나무의 줄기 추출물을 1:0.05:0.05 중량비로 혼합하였다.

이때, 상기 갈화의 발효 추출물은 갈화에 10중량배의 물을 가하고, 80℃에서 5시간 추출한 후, 여과하고, 이에 및 유산균(Lactobacillus paracasei SMB092, 1 X 10⁸CFU/g)을 0.5%(v/v)의 양으로 접종하고, 36℃에서 10시간 발효한 후, 70℃에서 20시간 건조하여 제조하였으며, 상기 생열귀나무의 줄기 추출물은, 생열귀의 줄기에 10중량배의 물을 가하고, 80℃에서 5시간 추출한 후, 여과하여 제조하였다.

(실험예 1)

본 실험에 사용한 검체는 콘딜로마, 자궁경부이형성증, 후두유두종에 걸린 환자의 가검물에서 검출한 HPV 6, HPV 11, HPV 16 및 HPV 18타입이었다.

그리고 시료는 혈청 50㎕에 실시예 1 또는 실시예 2를 50㎕의 비율로 반응시켰으며, 각 시료는 혈청과 2시간, 8시간 동안 37℃에서 반응시킨 뒤 냉장 보관 후 계속 실험에 사용하였고, 각 농도는 1mg/ml였으며, 대조군은 혈청 50㎕ + PBS(완충액) 50㎕였다.

상기 시료의 항 HPV 효과를 측정하기 위하여, HPV 검사 키트(Digene Hybrid Capture Ⅱ HPV DNA Test Kit 2480, Digene사)를 사용하였다.

먼저, 변성 시약 용기(Denaturation Reagent bottle)에 지시약 염료(Indicator dye) 5방울을 넣고 혼합하여 짙은 자색을 띄게 한 후, 변성 시약(Denaturation Reagent)을 검체와 양성 검량기 튜브(positive calibrator tube)에 500㎕씩 분주하고, 음성 검량기(negative calibratior)에는 1㎖를 분주한 다음, 5초 동안 잘 혼합해 주어 검량기와 검체가 자색을 띄게 하고, 65±0℃ 수욕상(water bath)에서 45±5분동안 배양하며, 배양하는 동안 탐색자 혼합물(probe mixture)을 준비하였다.

상기 탐색자 혼합물(Probe mixture)의 준비란, HPV 탐색자 B 용기(HPV probe B vial)를 3-5초간 원심 분리한 후, 가볍게 바닥에 두드리고, HPV 탐색자 B를 탐색자 희석기(probe diluent)에 1:25로 희석(희석액 1.75㎖ + 탐색자 70㎕)하여, 최대속도에서 적어도 5초동안 혼합했다.

그리고 조제된 HPV 탐색자 A 또는 B를 각각의 평판에 25㎕씩 분주하고, 수욕상에서 검체를 꺼내 5초 동안 혼합한 후, 각각의 검량기(calibrator)와 검체를 미리 HPV 프로버크(proberk)가 첨가된 평판에 75 ㎕씩 분주(이때 검체 간 오염에 주의함)한 다음, 평판 덮개(plate sealer)를 덮은 후, 1100±100rpm에서 3±2분 동안 흔들어 주어(이때 각 검량기와 검체는 노란색을 나타냄) 노란색이 나타나지 않으면 탐색자를 25㎕ 더 첨가하고, 평판 덮개를 덮은 후, 65±2℃ 히터(heater)에서 60±5분 동안 배양했다.

이종 포착을 위해 히터에서 평판을 꺼낸 후, 포착 마이크로플레이트(Capture Microplate)로 모두 옮기고, 덮개를 이용하여 모두 덮은 뒤 1100±100rpm, 상온에서 1시간동안 배양한 후, 반응이 끝나면 포착 마이크로플레이트의 여액을 피펫을 이용하여 제거한 후 2-3회 흡수지에 두들겨서 여액을 완전 제거하였다.

이종 검출을 위해 각각의 포착 마이크로플레이트 평판에 75㎕의 검출 시약(Detection Reagent) 1을 분주하고(분주시 웰과 접촉을 피하여 분주함), 덮개를 이용하여 포착 마이크로플레이트를 덮고, 20~25℃에서 30분 동안 배양하였다.

다음으로, 세척용 완충용액(Washing buffer) 100㎖를 2.9ℓ의 증류수에 희석하여 사용하며(총 3ℓ) 포착 마이크로플레이트 웰(Capture Microplate well)의 여액을 완전히 제거(6회 세척실시)한 다음, 세척한 포착 마이크로플레이트 웰을 깨끗한 흡수지 위에서 뒤집어 10~15분간 방치하였고, 이때 오염 방지를 위해 검출 시약(Detection Reagent) 2를 분주하기 전까지 뒤집어 놓았다.

그리고 각각의 포착 마이크로플레이트 웰에 검출 시약 2를 75㎕씩 분주하고, 덮개로 덮은 뒤 실온에서 15분간 직사광선을 피해 배양하였고, 반응이 끝난 뒤 15분 이내에 DML 2000 루미노메터(Luminometer) 장비를 이용하여 측정하였다.

그리고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

실험예 1 결과

구분	HPV 6 Type		HPV 11 type		HPV 16 type		HPV 18 type
구분	2시간 후 저해율	8시간 후 저해율	2시간 후 저해율	8시간 후 저해율	2시간 후 저해율	8시간 후 저해율	2시간 후 저해율	8시간 후 저해율
실시예 1	20%	25%	21%	26%	21%	26%	20%	26%
실시예 2	24%	32%	25%	33%	24%	31%	27%	33%
대조군	0%	0%	0%	0%	0%	0%	0%	0%

상기 표 1에서와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1, 2 모두 우수한 항바이러스 활성을 보임을 확인할 수 있었다.

(실험예 2)

심상성 사마귀의 치료효과를 확인하기 위하여 심상성 사마귀 환자 20명을 10명씩 그룹화한 뒤, 각 그룹별로 상기 실시예 1 및 2의 조성물을 1일 2회 총 6개월간 1회 120g씩 섭취하도록 한 후, 증상의 호전 정도를 평가하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

실험예 2 결과

사마귀 병변의 변화 정도	실시예 1	실시예 2
병변부위가 완전히 없어짐	4	5
병변부위가 50% 이상 없어짐	5	5
병변부위의 변화가 없음	1	0
병변부위가 넓어지고 악화됨	0	0

상기 표 2에서와 같이 본 발명의 실시예 1, 2는 심상성 사마귀 치료 효과가 뛰어난 것을 확인할 수 있었다.

(실험예 3)

수장족저 사마귀의 치료효과를 확인하기 위하여 수장족저 사마귀 환자 10명을 5명씩 그룹화한 뒤, 각 그룹별로 상기 실시예 1 및 2의 조성물을 1일 2회 총 6개월간 1회 120g씩 섭취하도록 한 후, 증상의 호전 정도를 평가하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

실험예 3 결과

사마귀 병변의 변화 정도	실시예 1	실시예 2
병변부위가 완전히 없어짐	2	3
병변부위가 50% 이상 없어짐	3	2
병변부위의 변화가 없음	0	0
병변부위가 넓어지고 악화됨	0	0

상기 표 3에서와 같이 본 발명의 실시예 1, 2는 수장족저 사마귀 치료 효과가 뛰어난 것을 확인할 수 있었다.

(실험예 4)

평편 사마귀의 치료효과를 확인하기 위하여 평편 사마귀 환자 20명을 10명씩 그룹화한 뒤, 각 그룹별로 상기 실시예 1 및 2의 조성물을 1일 2회 총 6개월간 1회 120g씩 섭취하도록 한 후, 증상의 호전 정도를 평가하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

실험예 4 결과

사마귀 병변의 변화 정도	실시예 1	실시예 2
병변부위가 완전히 없어짐	5	7
병변부위가 50% 이상 없어짐	5	3
병변부위의 변화가 없음	0	0
병변부위가 넓어지고 악화됨	0	0

상기 표 4에서와 같이 본 발명의 실시예 1, 2는 평편 사마귀 치료 효과가 뛰어난 것을 확인할 수 있었다.

(실험예 5)

MTT 용액은 살아있는 세포에서 미토콘드리아의 디하이드로게나아제(dehydrogenases)에 의해서 포르마잔(formazan)을 형성하여 세포의 생존 여부를 확인할 수 있다.

실시예 1 및 2에서 제조한 시료의 세포독성 여부를 확인하기 위하여, MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) 분석을 수행하였다. 이때, 실시예 1 및 2의 시료는 농축 및 동결건조하여 사용하였다.

구체적으로, RAW 2647 세포를 96 웰 플레이트에 1×10⁴cells/웰로 접종(seeding)한 후, 70% confluency까지 배양하였다. 그 후, DMSO에 녹인 시료를 50, 100, 300, 500 및 1000㎍/㎖의 농도로 각각 처리하고, 24시간 동안 배양하였다. 그 후, MTT 시약(0.2㎎/㎖)을 첨가하고. 2시간 동안 추가로 배양한 후, 배양액을 제거하고, 100㎕의 디메틸설폭사이드(dimethylsulfoxide)를 첨가한 후, microplate reader(Genios, Tecan, Austria)로 540nm에 서 흡광도를 측정하여 세포 생존율(cell viability)을 결정하였다.

그 결과, 실시예 1 및 2는 500㎍/㎖까지 세포 생존율에 영향을 미치지 않는 것으로 확인되었다.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만, 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 본 발명은 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims

의이인, 판람근, 자초, 용담초, 황기 및 구척의 혼합추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 의이인 100중량부, 판람근 50~150중량부, 자초 60~100중량부, 용담초 30~50중량부, 황기 30~50중량부 및 구척 30~50중량부로 혼합되어 추출된 혼합추출물인 것을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은,
항 인유두종 바이러스 활성을 갖는 것으로,
상기 인유두종 바이러스는 HPV 6번, HPV 11번, HPV 16번 및 HPV 18번 타입인 것을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은,
인유두종 바이러스에 의한 피부질환을 예방 또는 치료하는 것으로,
상기 피부질환은 심상성 사마귀, 수장족저 사마귀, 편평 사마귀 및 곤지름 중 하나 이상의 것임을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.
제1항에 있어서,
갈화의 발효 추출물 및 생열귀나무의 줄기 추출물을 유효성분으로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 식품 조성물임을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 약학 조성물임을 특징으로 하는 알칼로이드 함유 인유두종 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 조성물.