KR20200128824A - Detection method and detection pad - Google Patents
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Abstract
Description
본 기술은 검출 방법 및 검출 패드에 관련된다.The present technology relates to a detection method and a detection pad.
사람 및 동물의 신체 이상은 생체 내의 체액에 포함된 물질의 농도를 검출하여 높은 정확도로 파악될 수 있다. 체액 성분을 검출하는 예로는 소변 검사가 있다. 지시약을 포함하는 패치에 피검자가 소변을 제공하면 소변 내의 성분과 지시약이 반응하여 색이 변화한다. 변화한 색을 비색표(比色標) 내의 기준 색과 대비하여 해당 성분의 유무 및/또는 농도를 검출한다. 또 다른 예로는 흔히 사용되는 임신 테스트기이다. 임신시 융모성 생식샘 자극 호르몬(hCG, human chorionic gonadotropin)이 소변으로 배출되며, 임신 테스트기는 융모성 생식샘 자극 호르몬과 직접 결합하는 수용체가 있어 융모성 생식샘 자극 호르몬과 결합 하여 미리 정해진 형태, 색채를 표시한다.Body abnormalities of humans and animals can be identified with high accuracy by detecting the concentration of substances contained in body fluids in the living body. An example of detecting body fluid components is a urine test. When the subject provides urine to the patch containing the indicator, the color changes due to the reaction between the components in the urine and the indicator. The changed color is compared with the reference color in the colorimetric table to detect the presence and/or concentration of the component. Another example is the commonly used pregnancy test. During pregnancy, human chorionic gonadotropin (hCG) is excreted in the urine, and the pregnancy tester has a receptor that directly binds to the chorionic gonadotropin, so that it combines with the chorionic gonadotropin to display a predetermined shape and color. do.
비색표가 표시하는 색은 타겟의 농도에 따라 변화하므로 비색표는 여러 가지 색을 표시하여 타겟 농도를 표시한다. 그러나, 지시약에 피검자가 체액을 제공하여 형성된 색과 비색표의 색이 정확하게 대응되지 않는 경우가 많고, 주변 환경에 따라 색이 오인될 수 있어 정확한 검출이 곤란할 수 있다. 나아가, 검사가 1회성에 그쳐 피검자가 즉시 과거 이력(history) 및 과거 대비 현재의 변화를 파악하는 것도 곤란하다.Since the color displayed by the colorimetric table changes according to the concentration of the target, the colorimetric table displays various colors to indicate the target density. However, there are many cases in which the color formed by providing the body fluid to the indicator and the color of the colorimetric table do not correspond accurately, and the color may be misrecognized according to the surrounding environment, so accurate detection may be difficult. Furthermore, it is difficult for the subject to immediately grasp the past history and changes in the present compared to the past because the examination is only one-time.
본 실시예들은 간편하게 타겟 물질의 유무 및/또는 농도를 검출할 수 있는 장치를 제공하는 것이 해결하고자 하는 과제 중 하나이다.The present embodiments are one of the problems to be solved to provide a device capable of detecting the presence and/or concentration of a target material easily.
본 실시예에 의한 검출 방법은 (a) 제1 기준색으로 표시된 제1 기준색 영역과, 제2 기준색 영역 및 타겟과 반응하여 색이 변화하는 검출 영역을 촬영하는 단계와, (b) 촬영 결과를 회색조로 변환하는 단계와, (c) 변환된 촬영 결과에서 계조 값(gradation value)을 추출하는 단계와 (d) 추출된 계조 값을 표준 계조값으로 변환하는 단계 및 (e) 표준 계조 값으로부터 타겟 농도 검출을 수행하는 단계를 포함한다.The detection method according to the present embodiment includes the steps of: (a) photographing a first reference color region marked with a first reference color, a second reference color region, and a detection region whose color changes in response to the target, and (b) photographing. Converting the result to grayscale, (c) extracting a gradation value from the converted photographing result, (d) converting the extracted gradation value to a standard gradation value, and (e) a standard gradation value And performing target concentration detection from
본 실시예에 의한 유체(fluid) 내의 타겟을 검사하는 검출 패드는: 제1 기준색으로 표시되며, 기계로 읽을 수 있는 코드(machine readable code)와, 유체에 의한 변색에 따른 영향 제거에 사용되는 제2 기준색 영역 및 타겟과 반응하여 색이 변화하는 시약이 검출 영역을 포함한다.The detection pad for inspecting a target in a fluid according to the present embodiment includes: a first reference color, a machine readable code, and a machine readable code used to remove the effect of discoloration by the fluid. The second reference color region and the reagent whose color reacts with the target to change include the detection region.
한편, 상기한 바와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 실시 예에 따른 방법은 상기 방법을 컴퓨터에서 실행시키기 위한 프로그램 및 상기 프로그램이 기록된 기록 매체로 구현될 수 있다.Meanwhile, the method according to an embodiment of the present invention for solving the above-described problems may be implemented with a program for executing the method on a computer and a recording medium in which the program is recorded.
본 실시예에 의하면 비색표를 이용하지 않고도 체액 내의 타겟을 정량적으로 검출할 수 있으며, 이를 데이터화하여 과거의 이력 등을 저장할 수 있다는 장점이 제공된다.According to the present embodiment, it is possible to quantitatively detect a target in a bodily fluid without using a colorimetric table, and it is possible to convert this into data to store a past history or the like.
도 1은 본 실시예에 의한 검출 패드의 실시예이다.
도 2는 본 실시예에 의한 검출 방법의 개요를 도시한 순서도이다.
도 3은 휴대 단말로 본 실시예에 의한 검출 패드를 촬영한 상태를 도시한 도면이다.
도 4는 회색조로 변환된 촬영결과를 예시한 도면이다.
도 5는 제1 시약 패치 및 제4 시약 패치를 검출하는 방법을 예시한 도면이다.
도 6(A) 및 도 6(B)는 어플리케이션이 계조값을 얻는 과정을 설명하기 위하여 검출 패드의 일부를 개요적으로 도시한 도면이다.
도 7(a)는 소변에 포함된 단백질의 농도(mg/ml)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 7(b)은 소변에 포함된 단백질의 농도(mg/ml)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다.
도 8(a)는 소변에 포함된 수소 이온의 농도(pH)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 8(b)은 소변에 포함된 수소 이온의 농도(pH)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다.
도 9(a)는 소변에 포함된 포도당의 농도(mg/ml)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 9(b)은 소변에 포함된 포도당의 농도(mg/ml)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다.
도 10(a)는 소변에 포함된 잠혈(RBC/ul)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 10(b)은 소변에 포함된 잠혈(RBC/ul)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다.
도 11은 촬영을 수행하는 휴대 단말의 종류에 따른 편차를 도시한 도면이다.1 is an example of a detection pad according to this embodiment.
2 is a flow chart showing an outline of a detection method according to the present embodiment.
3 is a diagram showing a state in which a detection pad according to the present embodiment is photographed by a portable terminal.
4 is a diagram illustrating a photographing result converted to grayscale.
5 is a diagram illustrating a method of detecting a first reagent patch and a fourth reagent patch.
6(A) and 6(B) are diagrams schematically illustrating a part of a detection pad in order to explain a process of obtaining a gray level value by an application.
Figure 7(a) is a result of measuring the concentration of protein (mg/ml) and standard gradation value in urine, and Fig. 7(b) is the concentration of protein (mg/ml) and standard gradation value in urine It is a diagram of the result of curve fitting for the relationship with
Figure 8(a) is a result of measuring the concentration (pH) of hydrogen ions in urine and the standard gradation value, and Fig. 8(b) shows the relationship between the concentration (pH) of hydrogen ions in urine and the standard gradation value. It is a diagram of the result of curve fitting for the relationship.
Fig. 9(a) is a result of measuring the concentration (mg/ml) of glucose contained in urine and a standard gradation value, and Fig. 9(b) is a result of measuring the concentration (mg/ml) of glucose contained in urine and a standard gradation value It is a diagram of the result of curve fitting for the relationship with
Fig. 10(a) is a result of measuring the occult blood (RBC/ul) and standard grayscale values contained in urine, and Fig. 10(b) shows the relationship between the occult blood (RBC/ul) and standard grayscale values. This is a diagram of the result of curve fitting.
11 is a diagram illustrating a deviation according to the type of a portable terminal that performs photographing.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 실시예에 의한 검출 패드의 실시예를 설명한다. 도 1은 본 실시예에 의한 검출 패드(10)의 실시예이다. Hereinafter, an embodiment of a detection pad according to the present embodiment will be described with reference to the accompanying drawings. 1 is an embodiment of a
도 2는 본 실시예에 의한 검출 방법의 개요를 도시한 순서도이다. 2 is a flow chart showing an outline of a detection method according to the present embodiment.
도 1로 예시된 실시예에서, 제1 기준색으로 표시된 제1 기준색 영역은 제1 기준색으로 표시된 QR 코드(110) 및 제1 기준색으로 표시된 미리 정해진 영역(120)중 어느 하나 이상일 수 있다. 일 실시예로, QR 코드(110)는 사각형으로 표시될 수 있다. QR 코드(110)는 사각형의 세 꼭지점에 위치하는 방향 마커(112, 114, 116)를 포함할 수 있다. QR 코드(110)는 검출 패드(10)의 분류, 검출 패드의 검출 대상, 검출 영역(300)에 포함된 시약 패치의 개수 등을 저장할 수 있다. In the embodiment illustrated in FIG. 1, the first reference color region displayed as the first reference color may be any one or more of the
제1 기준색으로 표시된 영역(120)은 기판(sub) 위 제1 기준색으로 표시된 미리 정해진 영역에 영역일 수 있으며, 도시되지 않은 다른 실시예에 의하면, 제1 기준색 영역은 제1 기준색으로 표시된 문자, 숫자 등을 포함할 수 있으며, 도안 등을 더 포함할 수 있다. 일 실시에로, 제1 기준색은 검정색일 수 있다.The
일 실시예에서, 검출 패드(10)는 기판(sub)상에 형성될 수 있다. 일 예로, 기판은 백색의 종이일 수 있으며, QR 코드(110) 및/또는 제1 기준색 영역(120)은 기판(sub)상에 인쇄되어 형성될 수 있다. In one embodiment, the
제2 기준색 영역(200)은 후술할 바와 같이 촬영시 환경, 조명에 의한 컬러 캐스팅(color casting), 타겟을 포함하는 유체에 의한 착색을 제거하기 위하여 사용되며, 제2 기준색으로 형성될 수 있다. 일 실시예로, 기판(sub)이 흰색인 경우에 기판(sub)의 미리 정해진 영역을 제2 기준색 영역(200)으로 할 수 있다. 다른 실시예로, 제2 기준색 영역(200)은 유체의 색이 스며들 수 있는 흰색 패치로 기판(sub)의 미리 정해진 영역에 부착될 수 있다. 또 다른 실시예로, 제2 기준색 영역(200)은 유체의 색이 스며들 수 있는 흰색 잉크로 기판(sub)의 미리 정해진 영역에 인쇄될 수 있다. 일 실시예로, 제2 기준색은 흰색일 수 있다.As will be described later, the second
검출 영역(300)은 하나 이상의 시약 패치를 포함할 수 있으며, 시약 패치는 유체에 포함된 타겟과 반응하여 색이 변화하는 시약을 포함한다. 일 실시예로, 시약은 유체 내의 타겟과 반응하여 타겟의 농도에 따라 발색 정도를 달리할 수 있다. 일 예로, 시약은 유체 내의 포도당, 유체 내의 단백질, 유체내의 수소 이온, 유체 내의 잠혈, 유체 내의 빌리루빈, 유체 내의 우로빌리노겐, 유체 내의 케톤체, 유체 내의 아질산염, 유체의 비중 및 유체 내의 백혈구 중 어느 하나와 반응하여 색이 변화하는 시약일 수 있다. The
일 예로, 유체는 사람 또는 동물의 체액으로, 혈액, 소변, 타액 및 땀 중 어느 하나일 수 있다. For example, the fluid is a human or animal body fluid, and may be any one of blood, urine, saliva, and sweat.
도 1로 예시된 실시예에서 검출 영역(300)은 네 개의 시약 패치들(312, 314, 316, 318)을 포함할 수 있으며, 이들은 각각 소변 내의 포도당, 소변 내의 단백질, 소변 내의 수소 이온 및 소변 내의 잠혈과 반응하고, 이들의 농도에 따라 변색 정도를 달리할 수 있다. In the embodiment illustrated in FIG. 1, the
도시되지 않은 실시예에서 검출 영역은 열 개의 시약 패치들을 포함할 수 있으며, 이들은 각각 소변 내의 포도당, 소변 내의 단백질, 소변내의 수소 이온, 소변 내의 잠혈, 소변 내의 빌리루빈, 소변 내의 우로빌리노겐, 소변 내의 케톤체, 소변 내의 아질산염, 소변의 비중 및 소변 내의 백혈구 중 어느 하나와 반응하여 이들의 농도에 따라 변색 정도를 달리할 수 있다. In an embodiment not shown, the detection region may include ten reagent patches, each of which is glucose in urine, protein in urine, hydrogen ions in urine, occult blood in urine, bilirubin in urine, urobilinogen in urine, in urine. It reacts with any one of ketone bodies, nitrite in urine, specific gravity of urine, and white blood cells in urine, and the degree of discoloration can be varied according to their concentration.
이하에서는 본 실시예에 의한 검출 패드(10)를 이용하는 검출 방법을 설명한다. 도 3은 휴대 단말로 본 실시예에 의한 검출 패드(10)를 촬영한 상태를 도시한 도면이다. 도 3을 참조하면, 사용자는 휴대 단말(20)을 이용하여 제1 기준색으로 표시된 제1 기준색 영역과, 제2 기준색 패치 및 타겟과 반응하여 색이 변화하는 검출 영역을 촬영(S100)한다. 일 실시예로, 사용자의 휴대 단말(20)은 카메라 모듈을 구비하는 도 3으로 도시된 것과 같이 스마트 폰일 수 있으며, 도시되지 않은 다른 실시예에서, 휴대 단말은 휴대 전화, 태블릿, 노트북 중 어느 하나일 수 있다. Hereinafter, a detection method using the
사용자는 휴대 단말(20)에 구비된 카메라와 휴대 단말(20)에 저장된 어플리케이션(application)을 이용하여 검출 패드(10)를 촬영할 수 있다. 일 예로, 촬영시 어플리케이션은 QR 코드(110)의 사각형에 상응하는 프레임(F)과 사용자의 촬영에 도움을 주는 안내 표시(N)를 도시할 수 있다.The user may take a picture of the
어플리케이션은 촬영 결과를 회색조(gray scale)로 변환한다(S200). 도 4는 회색조로 변환된 촬영결과를 예시한 도면이다. 다만, 도 4는 설명을 위하여 예시한 도면일 따름이며, 회색조로 변환된 상태는 사용자에게 표시되지 않을 수 있다. 도 2에 예시된 것과 같이 검출 영역(300)에 포함된 제1 내지 제4 시약 패치(312, 314, 316, 318)들에 대한 이미지들도 회색조로 변환된다. The application converts the photographing result into gray scale (S200). 4 is a diagram illustrating a photographing result converted to grayscale. However, FIG. 4 is only a diagram illustrated for explanation, and the state converted to grayscale may not be displayed to the user. As illustrated in FIG. 2, images of the first to
회색조로 변환된 촬영 결과에서 계조 값(gradation value)을 추출한다(S300). 일 실시예로, 어플리케이션은 계조값 추출 이전에 검출 영역(300)의 위치를 검출할 수 있다. 도 5를 참조하면, 어플리케이션은 QR 코드(110) 사각형의 대각 방향에 위치하는 두 방향 마커들(112, 116) 사이에 중심점(O)을 형성한다. 이어서, 중심점(O)과 상기 방향 마커 사이 길이에 대하여 미리 정해진 비율(r)의 거리에 기준점(P)을 형성한다. 중심점(O)을 기준으로 기준점을 미리 정해진 제1 각(θ1)만큼 회전하여 검출 영역(300)에 포함된 제1 시약 패치(312)의 위치(a)를 파악할 수 있다. A gradation value is extracted from the photographing result converted to grayscale (S300). In an embodiment, the application may detect the location of the
이어서, 중심점(O)을 기준으로 기준점(P)을 미리 정해진 제2 각(θ2)만큼 회전하여 검출 영역(300)에 포함된 제4 시약 패치(318)의 위치(b)를 파악할 수 있다. 또한, 어플리케이션은 제1 시약 패치(312)의 위치(a)와 제4 시약 패치(318)의 위치(b) 사이 거리를 3등분 하여 제2 시약 패치(314)의 위치와 제3 시약 패치(316)의 위치를 파악할 수 있다. Subsequently, by rotating the reference point P based on the center point O by a predetermined second angle θ2, the position (b) of the
일 실시예에서, 어플리케이션은 제1 시약 패치(312), 제2 시약 패치(314)제3 시약 패치(316) 및 제4 시약 패치(318)내의 서로 다른 복수의 점에서 계조값을 추출할 수 있다. 어플리케이션은 제2 기준색 영역(200), 제1 기준색 영역 및 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318) 내에서 복수의 점들에 대한 계조값을 추출한다. 도 6(A) 및 도 6(B)는 어플리케이션이 제2 기준색 영역(200), 제1 기준색 영역 및 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318)에서 계조값을 얻는 과정을 설명하기 위하여 검출 패드의 일부를 개요적으로 도시한 도면이다. 도 6(A)로 도시된 실시예에서, 어플리케이션은 제1 기준색으로 표시된 QR 코드(110), 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318) 및 제2 기준색 영역(200)의 서로 다른 복수의 점들에서 계조값을 얻고, 이들에 대한 평균값을 구하여 계조값을 추출할 수 있다. 도 6(B)로 도시된 실시예에서, 어플리케이션은 제1 기준색으로 표시된 QR 코드(110), 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318) 및 제2 기준색 영역(200)의 서로 다른 복수의 점들에서 계조값을 얻고, 이들 중 최대값과 최소값을 제외한 값들로 평균값을 구하여 계조값을 추출할 수 있다. In one embodiment, the application may extract grayscale values from a plurality of different points in the
어플리케이션은 추출된 계조 값을 표준 계조값으로 보정한다(S400). 검출 영역(300) 촬영시 바닥, 천장, 벽에서 반사되는 빛이 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318)에 컬러 캐스팅(color casting)될 수 있으며, 형광등 조명, 백열등 조명 등의 인위적 조명에 의한 컬러 캐스팅이 있을 수 있다. The application corrects the extracted grayscale value to a standard grayscale value (S400). When the
또한, 타겟을 포함하는 유체를 검출영역(300)에 적용(apply)할 때 유체의 색에 의하여 시약 패치들이 변색될 수 있다. 일 예로, 유체가 소변인 경우에는 시약 패치들에 노란색이 착색될 수 있으며, 유체가 혈액인 경우에는 시약 패치들이 빨간색으로 착색될 수 있다. In addition, when a fluid including a target is applied to the
어플리케이션은 제2 기준색 영역을 촬영하여 추출된 계조값을 255로 설정하고, 제1 기준색 영역을 촬영하여 추출된 계조값을 0으로 설정한다. 추출된 계조값들을 총 256 단계로 스케일링(scaling)하여 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318)들에서 촬영된 계조값을 표준 계조값으로 변환한다. 일 실시예로, 어플리케이션은 수학식 1을 이용하여 표준 계조값 변환을 수행할 수 있다. The application photographs the second reference color region and sets the extracted gradation value to 255, and sets the extracted gradation value to 0 by photographing the first reference color region. The extracted grayscale values are scaled in a total of 256 steps to convert the grayscale values photographed from the first to
(Ical: 연산된 표준 계조값, Ii: 이전 단계에서 추출된 계조값, G1: 제1 기준색 영역에서 추출된 계조값, G2: 제2 기준색 영역에서 추출된 계조값)(I cal : calculated standard gradation value, I i: gradation value extracted from the previous step, G 1 : gradation value extracted from the first reference color region, G 2 : gradation value extracted from the second reference color region)
표 2는 제1 기준색 영역에서 추출된 계조값(G1)이 15, 제2 기준색 영역에서 추출된 계조값(G2)이 231일 때, 제1 내지 제4 시약 패치들(312, 314, 316, 318)에서 추출한 계조값들(I1, I2, I3, I4)과 제1 기준색 영역 및 제2 기준색 영역에서 추출된 계조값(G1, G2)을 표준 계조값(Ical1, Ical1,Ical1,Ical1, Gcal1, Gcal2)으로 변환한 예를 예시한다. 표 2로 예시된 것과 같이 추출된 계조값이 0 내지 255의 총 256 단계의 표준 계조값으로 변환된 것을 확인할 수 있다. Table 2 shows the first to
상기한 예는 표준 계조값을 8 비트의 디지털 데이터로 표시하기 위한 예이며, 아래의 수학식 2의 (1)식을 연산하여 추출된 계조값을 0 내지 1023의 총 1024개의 단계로 나뉜 표준 계조값을 얻을 수 있다. 또는 아래의 수학식 2의 (2)식을 연산하여 추출된 계조값을 0 내지 63의 총 64개의 단계로 나뉜 표준 계조값을 얻을 수 있다. 보다 높은 단계로 나뉜 표준 계조값을 사용하면 높은 해상도를 가지는 표준 계조값을 얻을 수 있으며, 보다 낮은 단계로 나뉜 표준 계조값을 사용하면 연산 속도를 향상시킬 수 있다.The above example is an example for displaying the standard grayscale value as 8-bit digital data, and the grayscale value extracted by calculating Equation (1) of Equation 2 below is divided into 1024 steps of 0 to 1023. You can get the value. Alternatively, a standard grayscale value obtained by dividing the extracted grayscale value into 64 steps of 0 to 63 by calculating Equation (2) of Equation 2 below may be obtained. If the standard grayscale value divided into higher steps is used, a standard grayscale value having a high resolution can be obtained, and if the standard grayscale value divided into lower steps is used, the calculation speed can be improved.
촬영된 계조값을 복수 단계의 계조값으로 스케일링하여 촬영과정에서 환경과 광원에 의한 컬러 캐스팅에 의한 계조값 변화, 유체의 색에 의한 변색의 영향을 제거할 수 있다. 촬영을 수행하는 휴대 단말, 카메라 모듈의 차이에 따른 차이도 마찬가지로 제거할 수 있다.By scaling the photographed gradation value into a plurality of gradation values, it is possible to remove the effect of change in gradation value due to color casting by the environment and light source during the photographing process, and discoloration due to color of the fluid. The difference according to the difference between the mobile terminal and the camera module performing the photographing can be similarly removed.
어플리케이션은 표준 계조 값으로부터 타겟 농도를 검출을 수행한다(S500). 일 실시예로, 어플리케이션은 표준 계조값에 대한 농도 수식을 연산하여 상기 타겟 농도를 검출한다. 도 7(a)는 소변에 포함된 단백질의 농도(mg/ml)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 7(b)은 소변에 포함된 단백질의 농도(mg/ml)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다. 도 7에서, 횡축은 256 단계로 표시된 표준 계조를 나타내고, 종축은 소변에 포함된 단백질의 농도(mg/ml)를 나타낸다. 곡선 맞춤과정을 통하여 실험을 통하여 얻어진 타겟 농도와 표준 계조 값과의 관계를 얻을 수 있으며, 소변에 포함된 단백질의 농도(mg/ml)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 식은 아래의 수학식 3과 같다.The application detects the target density from the standard grayscale value (S500). In an embodiment, the application detects the target density by calculating a density equation for a standard grayscale value. Figure 7(a) is a result of measuring the concentration of protein (mg/ml) and standard gradation value in urine, and Fig. 7(b) is the concentration of protein (mg/ml) and standard gradation value in urine It is a diagram of the result of curve fitting for the relationship with In FIG. 7, the horizontal axis represents the standard gray scale indicated by 256 levels, and the vertical axis represents the concentration of protein (mg/ml) in urine. The relationship between the target concentration obtained through the experiment and the standard grayscale value can be obtained through the curve fitting process, and a curve fitting for the relationship between the protein concentration (mg/ml) in urine and the standard grayscale value The resulting equation is shown in Equation 3 below.
(protein: 단백질의 농도, Ical: 표준 계조값)(protein: protein concentration, Ical: standard grayscale value)
도 8(a)는 소변에 포함된 수소 이온의 농도(pH)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 8(b)은 소변에 포함된 수소 이온의 농도(pH)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다. 도 8에서, 횡축은 256 단계로 표시된 표준 계조를 나타내고, 종축은 수소 이온의 농도(pH)를 나타낸다. 곡선 맞춤과정을 통하여 실험을 통하여 얻어진 타겟 농도와 표준 계조 값과의 관계를 얻을 수 있으며, 소변에 포함된 수소 이온의 농도(pH)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 식은 아래의 수학식 4와 같다.Figure 8(a) is a result of measuring the concentration (pH) of hydrogen ions in urine and the standard gradation value, and Fig. 8(b) shows the relationship between the concentration (pH) of hydrogen ions in urine and the standard gradation value. It is a diagram of the result of curve fitting for the relationship. In Fig. 8, the horizontal axis represents the standard gray scale expressed in 256 steps, and the vertical axis represents the hydrogen ion concentration (pH). The relationship between the target concentration obtained through the experiment and the standard grayscale value can be obtained through the curve fitting process, and the curve fitting result for the relationship between the concentration (pH) of hydrogen ions in urine and the standard grayscale value The equation is shown in Equation 4 below.
도 9(a)는 소변에 포함된 포도당의 농도(mg/ml)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 9(b)은 소변에 포함된 포도당의 농도(mg/ml)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다. 도 9에서, 횡축은 256 단계로 표시된 표준 계조를 나타내고, 종축은 포도당의 농도(mg/ml)를 나타낸다. 곡선 맞춤과정을 통하여 실험을 통하여 얻어진 타겟 농도와 표준 계조 값과의 관계를 얻을 수 있으며, 소변에 포함된 포도당의 농도(mg/ml)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 식은 아래의 수학식 5와 같다.Fig. 9(a) is a result of measuring the concentration (mg/ml) of glucose contained in urine and a standard gradation value, and Fig. 9(b) is a result of measuring the concentration (mg/ml) of glucose contained in urine and a standard gradation value It is a diagram of the result of curve fitting for the relationship with In FIG. 9, the horizontal axis represents the standard gray scale indicated by 256 steps, and the vertical axis represents the concentration of glucose (mg/ml). The relationship between the target concentration obtained through the experiment and the standard grayscale value can be obtained through the curve fitting process, and a curve fitting for the relationship between the concentration of glucose in urine (mg/ml) and the standard grayscale value The resulting equation is shown in
도 10(a)는 소변에 포함된 잠혈(RBC/ul)와 표준 계조값을 측정한 결과이고, 도 10(b)은 소변에 포함된 잠혈(RBC/ul)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 도면이다. 도 10에서, 횡축은 256 단계로 표시된 표준 계조를 나타내고, 종축은 잠혈(RBC/ul)를 나타낸다. 곡선 맞춤과정을 통하여 실험을 통하여 얻어진 타겟 농도와 표준 계조 값과의 관계를 얻을 수 있으며, 소변에 포함된 잠혈(RBC/ul)와 표준 계조값과의 관계에 대한 곡선 맞춤(curve fitting) 결과 식은 아래의 수학식 6와 같다.Fig. 10(a) is a result of measuring the occult blood (RBC/ul) and standard grayscale values contained in urine, and Fig. 10(b) shows the relationship between the occult blood (RBC/ul) and standard grayscale values. This is a diagram of the result of curve fitting. In FIG. 10, the horizontal axis represents the standard gray scale indicated by 256 steps, and the vertical axis represents occult blood (RBC/ul). Through the curve fitting process, the relationship between the target concentration obtained through the experiment and the standard grayscale value can be obtained, and the curve fitting result equation for the relationship between the occult blood (RBC/ul) contained in urine and the standard grayscale value is It is as shown in
타겟의 농도를 검출하는 다른 실시예에서, 어플리케이션은 표준 계조값들에 대한 타겟의 농도값을 저장할 수 있다. 어플리케이션은 연산된 표준 계조값으로 저장된 타겟의 농도값을 검출할 수 있다. 일 실시예로, 어플리케이션은 표준 계조값으로 저장된 타겟의 농도값을 내삽(interpolation)하거나, 외삽(extrapolation)하여 연산할 수 있으며, 연산의 결과를 타겟의 농도값으로 할 수 있다.In another embodiment of detecting the concentration of the target, the application may store the concentration value of the target with respect to the standard grayscale values. The application can detect the density value of the target stored as the calculated standard gray scale value. In an embodiment, the application may interpolate or extrapolate a concentration value of a target stored as a standard grayscale value, and calculate the result of the operation as the concentration value of the target.
도 11은 촬영을 수행하는 휴대 단말의 종류에 따른 편차를 도시한 도면이다.11 is a diagram showing a deviation according to the type of a portable terminal performing photographing.
해당 도면은 측정기종간의 편차를 줄이는 것을 보여 준 것이다. 기종간의 편차제거는 위 4종 타겟의 수식도출 과정에서 진행된다. 카메라의 성능과 제조사에 따른 편차가 존재하였고 다양한 제조사의 스마트폰 3종(삼성 갤럭시s7,lg g6, 화웨이 y6) 을 이용해 동일한 시료에서 검출농도별 색상intensity 값을 측정하였고, 측정값의 평균을 내 중간값(평균값) 을 도출 하였다. 여기서 얻은 측정intensity 의 평균값 이용해 4종검출 타겟의 수식( ln(protein), ln(pH), ln(glucose), ln(blood) )을 도출해 적용한 것이다.The drawing shows that the deviation between the measuring models is reduced. The removal of deviations between models is carried out in the process of deriving the equations for the above four types of targets. There were variations depending on the camera's performance and manufacturer, and the color intensity values for each detection concentration were measured in the same sample using three smartphones from various manufacturers (Samsung Galaxy s7, lg g6, Huawei y6), and the average of the measured values was calculated. The median value (average value) was derived. Using the average value of the measured intensity obtained here, the formulas (ln(protein), ln(pH), ln(glucose), ln(blood)) of the four detection targets were derived and applied.
결과적으로 평균값을 이용한 수식을 적용 함으로서 측정기종 간의 편차를 줄이는 효과를 얻을 수 있었다. As a result, by applying the formula using the average value, it was possible to obtain the effect of reducing the deviation between the measuring models.
한편, 상술한 본 발명의 다양한 실시 예들에 따른 방법은 프로그램으로 구현되어 다양한 비일시적 판독 가능 매체(non-transitory computer readable medium)에 저장된 상태로 각 서버 또는 기기들에 제공될 수 있다. 이에 따라, 사용자 단말(100)은 서버 또는 기기에 접속하여, 상기 프로그램을 다운로드할 수 있다.Meanwhile, the above-described method according to various embodiments of the present invention may be implemented as a program and provided to each server or devices while being stored in various non-transitory computer readable media. Accordingly, the
비일시적 판독 가능 매체란 레지스터, 캐쉬, 메모리 등과 같이 짧은 순간 동안 데이터를 저장하는 매체가 아니라 반영구적으로 데이터를 저장하며, 기기에 의해 판독(reading)이 가능한 매체를 의미한다. 구체적으로는, 상술한 다양한 어플리케이션 또는 프로그램들은 CD, DVD, 하드 디스크, 블루레이 디스크, USB, 메모리카드, ROM 등과 같은 비일시적 판독 가능 매체에 저장되어 제공될 수 있다.The non-transitory readable medium refers to a medium that stores data semi-permanently and can be read by a device, not a medium that stores data for a short moment, such as a register, cache, or memory. Specifically, the above-described various applications or programs may be provided by being stored in a non-transitory readable medium such as a CD, DVD, hard disk, Blu-ray disk, USB, memory card, and ROM.
본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 도면에 도시된 실시 예를 참고로 설명되었으나, 이는 실시를 위한 실시예로, 예시적인 것에 불과하며, 당해 분야에서 통상적 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위에 의해 정해져야 할 것이다.Although it has been described with reference to the embodiment shown in the drawings in order to help understand the present invention, this is an embodiment for implementation, is only illustrative, and a person having ordinary knowledge in the art therefrom various modifications and equivalent It will be appreciated that other embodiments are possible. Accordingly, the true technical scope of the present invention should be determined by the appended claims.
10: 검출 패드
sub: 기판
20: 휴대 단말
110: QR 코드
112, 114, 116: 방향 마커
120: 제1 기준색으로 표시된 영역
200: 제2 기준색 영역
300: 검출 영역
312, 314, 316, 318: 제1, 제2, 제3, 제4 시약 패치
S100~S500: 검출 방법의 각 단계10: detection pad sub: substrate
20: mobile terminal 110: QR code
112, 114, 116: direction marker 120: area marked with the first reference color
200: second reference color area 300: detection area
312, 314, 316, 318: first, second, third, fourth reagent patch
S100~S500: Each step of the detection method
Claims (21)
(b) 촬영 결과를 회색조로 변환하는 단계;
(c) 변환된 상기 촬영 결과에서 계조 값(gradation value)을 추출하는 단계;
(d) 추출된 상기 계조 값을 표준 계조값으로 변환하는 단계 및
(e) 상기 표준 계조 값으로부터 상기 타겟 농도 검출을 수행하는 단계를 포함하는 검출 방법(detection method).(a) photographing a first reference color region displayed as a first reference color, a second reference color region, and a detection region whose color changes in response to the target;
(b) converting the photographing result to grayscale;
(c) extracting a gradation value from the converted photographing result;
(d) converting the extracted grayscale value to a standard grayscale value; and
(e) A detection method comprising the step of performing the target density detection from the standard grayscale value.
상기 (c) 단계는
상기 제1 기준색 영역, 상기 제2 기준색 영역 및 상기 검출 영역 각각에서 서로 다른 복수의 점에 대한 계조 평균값을 연산하여 수행하는 검출 방법.The method of claim 1,
Step (c)
A detection method that is performed by calculating a gray scale average value for a plurality of different points in each of the first reference color region, the second reference color region, and the detection region.
상기 (d) 단계는
(d1) 상기 제1 기준색의 계조값을 0으로, 상기 제2 기준색 영역의 계조값을 255로 스케일링(scaling)하는 단계와,
(d2) 상기 (d1) 단계의 결과에 따라 상기 검출 영역에서 추출된 계조값을 조절하는 단계를 포함하는 검출 방법.The method of claim 1,
Step (d)
(d1) scaling a gradation value of the first reference color to 0 and a gradation value of the second reference color region to 255; and
(d2) adjusting the gradation value extracted from the detection area according to the result of the step (d1).
상기 (e) 단계는,
상기 (d) 단계에서 얻어진 표준 계조 값으로 표준 계조값에 대한 농도 수식을 연산하여 상기 타겟 농도를 검출하는 검출 방법.The method of claim 1,
The step (e),
A detection method for detecting the target density by calculating a density equation for a standard gray level value using the standard gray level value obtained in step (d).
상기 표준 계조값에 대한 농도 수식은 상기 (a) 단계에서 촬영을 수행하는 기종에 상응하는 수식이 사용되는 검출 방법.The method of claim 4,
The density formula for the standard grayscale value is a detection method in which a formula corresponding to a model for photographing is used in step (a).
상기 (e) 단계는,
상기 (d) 단계에서 얻어진 표준 계조 값으로 표준 계조값 대비 상기 타겟 농도가 저장된 메모리를 검색하여 상기 표준 계조 값에 대한 상기 타겟 농도를 검출하는 검출 방법.The method of claim 1,
The step (e),
A detection method for detecting the target density for the standard gray level value by searching a memory in which the target density is stored compared to a standard gray level value as the standard gray level value obtained in step (d).
상기 표준 계조값 대비 상기 타겟 농도가 저장된 룩업 테이블은 상기 (a) 단계에서 촬영을 수행하는 기종에 상응하는 룩업 테이블이 사용되는 검출 방법.The method of claim 6,
The detection method in which the lookup table in which the target density compared to the standard grayscale value is stored is a lookup table corresponding to a model that is photographed in step (a).
상기 (d) 단계는,
상기 (a) 단계에서 촬영을 수행하는 기종에 대한 보정 단계를 더 포함하여 수행되는 검출 방법. The method of claim 1,
The step (d),
The detection method further comprising a step of correcting the model for performing the photographing in step (a).
상기 제1 기준색 영역은 세 꼭지점에 방향 마커가 표시된 사각형의 QR 코드로,
상기 (c) 단계는,
(c1) 상기 사각형의 대각 방향에 위치하는 두 상기 방향 마커들 사이에 중심점을 형성하는 단계와,
(c2) 상기 중심점과 상기 방향 마커의 길이에 대하여 미리 정해진 비율(ratio)의 거리에는 기준점을 형성하는 단계와,
(c3) 상기 중심점을 기준으로 상기 기준점을 미리 정해진 제1 각만큼 회전하여 상기 검출 영역을 검출하는 단계를 포함하는 검출 방법.The method of claim 1,
The first reference color area is a square QR code with direction markers displayed at three vertices,
The step (c),
(c1) forming a center point between the two direction markers located in the diagonal direction of the rectangle,
(c2) forming a reference point at a distance between the center point and a predetermined ratio with respect to the length of the direction marker;
(c3) detecting the detection area by rotating the reference point by a first predetermined angle based on the center point.
상기 검출 영역은 제1 시약 패치, 제2 시약 패치, 제3 시약 패치 및 제4 시약 패치를 포함하며,
상기 검출 방법은, 상기 (c3) 단계가 수행되어 상기 제1 시약 패치를 검출하고,
(c4) 상기 중심점을 기준으로 상기 기준점을 미리 정해진 제2 각만큼 회전하여 제4 시약 패치를 검출하는 단계 및
(c5) 검출된 상기 제1 시약 패치와 상기 제2 시약 패치 사이를 삼등분하여 제2 시약 패치 및 제3 시약 패치를 검출하는 단계를 더 포함하는 검출 방법.
The method of claim 9,
The detection region includes a first reagent patch, a second reagent patch, a third reagent patch, and a fourth reagent patch,
In the detection method, step (c3) is performed to detect the first reagent patch,
(c4) detecting a fourth reagent patch by rotating the reference point by a second predetermined angle based on the center point, and
(c5) detecting a second reagent patch and a third reagent patch by dividing between the detected first reagent patch and the second reagent patch by three.
상기 검출 패드는:
제1 기준색으로 표시되며, 기계로 읽을 수 있는 코드(machine readable code);
상기 유체에 의한 변색에 따른 영향 제거에 사용되는 제2 기준색 영역 및
상기 타겟과 반응하여 색이 변화하는 시약 검출 영역을 포함하는 검출 패드(detection pad).As a detection pad for inspecting a target in a fluid,
The detection pad is:
A machine readable code displayed in a first reference color;
A second reference color region used to remove the effect of discoloration by the fluid, and
A detection pad including a reagent detection area whose color changes in response to the target.
상기 제1 기준색은 검정색이고, 상기 제2 기준색은 흰색인 검출 패드.The method of claim 11,
The first reference color is black and the second reference color is white.
상기 기계로 읽을 수 있는 코드는,
상기 검출 패드에 포함된 시약 패드의 개수 정보 및 상기 검출 패드 분류 정보가 표시된 검출 패드.The method of claim 11,
The machine-readable code is:
A detection pad displaying information about the number of reagent pads included in the detection pad and information about classification of the detection pad.
상기 유체는 사람 및 동물 중 어느 하나의 체액인 검출 패드.The method of claim 11,
The fluid is a body fluid of any one of human and animal detection pad.
상기 검출 영역은 복수의 시약 패치들을 포함하는 검출 패드.The method of claim 11,
The detection area includes a plurality of reagent patches.
상기 복수의 시약 패치들 각각에는 상기 유체 내의 포도당, 상기 유체 내의 단백질, 상기 유체내의 수소 이온, 상기 유체 내의 잠혈, 상기 유체 내의 빌리루빈, 상기 유체 내의 우로빌리노겐, 상기 유체 내의 케톤체, 상기 유체 내의 아질산염, 상기 유체의 비중 및 상기 유체 내의 백혈구 중 어느 하나와 반응하여 색이 변화하는 시약이 포함된 검출 패드.The method of claim 11,
Each of the plurality of reagent patches includes glucose in the fluid, protein in the fluid, hydrogen ions in the fluid, occult blood in the fluid, bilirubin in the fluid, urobilinogen in the fluid, ketone bodies in the fluid, nitrite in the fluid. And a reagent that changes color by reacting with one of the specific gravity of the fluid and white blood cells in the fluid.
상기 검출 영역은 제1 시약 패치, 제2 시약 패치, 제3 시약 패치 및 제4 시약 패치를 포함하는 검출 패드.The method of claim 11,
The detection area includes a first reagent patch, a second reagent patch, a third reagent patch, and a fourth reagent patch.
상기 제1 시약 패치, 상기 제2 시약 패치, 상기 제3 시약 패치 및 상기 제4 시약 패치는 각각 상기 유체 내의 포도당, 상기 유체 내의 단백질, 상기 유체 내의 수소 이온, 상기 유체 내의 잠혈, 상기 유체 내의 빌리루빈, 상기 유체 내의 우로빌리노겐, 상기 유체 내의 케톤체, 상기 유체 내의 아질산염, 상기 유체의 비중 및 상기 유체 내의 백혈구 중 어느 하나와 반응하여 색이 변화하는 시약이 포함된 검출 패드.The method of claim 17,
Each of the first reagent patch, the second reagent patch, the third reagent patch, and the fourth reagent patch includes glucose in the fluid, protein in the fluid, hydrogen ions in the fluid, occult blood in the fluid, and bilirubin in the fluid. , Urobilinogen in the fluid, ketone body in the fluid, nitrite in the fluid, A detection pad containing a reagent that changes color by reacting with one of the specific gravity of the fluid and white blood cells in the fluid.
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