KR20200110463A - 점착제층이 부착된 편광 필름 및 화상 표시 장치 - Google Patents

Abstract

본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름은, 편광 필름과, 당해 편광 필름에 형성된 점착제층을 갖는 점착제층이 부착된 편광 필름으로서, 상기 편광 필름은 편광자의 한쪽에만 투명 보호 필름을 갖고, 상기 점착제층은 상기 투명 보호 필름을 갖지 않는 쪽의 편광자에 형성되어 있고, 또한 상기 점착제층은 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 및 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 함유하는 점착제 조성물로부터 형성된 것이다. 당해 점착제층이 부착된 편광 필름은, 대전 방지 기능을 갖고, 또한 내구성을 만족하는 점착제층을 갖고, 광학 특성의 열화가 작다.

Description

점착제층이 부착된 편광 필름 및 화상 표시 장치{POLARIZING FILM WITH ADHESIVE LAYER, AND IMAGE DISPLAY DEVICE}

본 발명은, 편광 필름과, 당해 편광 필름에 형성된 점착제층을 갖는 점착제층이 부착된 편광 필름에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 사용한 액정 표시 장치, 유기 EL 표시 장치, PDP 등의 화상 표시 장치에 관한 것이다.

액정 표시 장치 등은, 그 화상 형성 방식으로부터 액정 셀의 양쪽에 편광 소자를 배치하는 것이 필수불가결하며, 일반적으로는 편광 필름이 첩착 (貼着) 되어 있다. 상기 편광 필름을 액정 셀에 첩착할 때에는, 통상 점착제가 사용된다. 또, 편광 필름과 액정 셀의 접착은, 통상 광의 손실을 저감하기 위해, 각각의 재료는 점착제를 이용하여 밀착되어 있다. 이와 같은 경우에, 편광 필름을 고착시키는 데에 건조 공정을 필요로 하지 않는다는 등의 장점을 갖는 점에서, 점착제는 편광 필름의 한쪽에 미리 점착제층으로서 형성된 점착제층이 부착된 편광 필름이 일반적으로 사용된다. 점착제층이 부착된 편광 필름의 점착제층에는, 통상 이형 필름이 첩부 (貼付) 되어 있다.

액정 표시 장치의 제조시, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 액정 셀에 첩부할 때에는, 점착제층이 부착된 편광 필름의 점착제층으로부터 이형 필름을 박리하지만, 당해 이형 필름의 박리에 의해 정전기가 발생한다. 이와 같이 하여 발생한 정전기는, 액정 표시 장치 내부의 액정의 배향에 영향을 미쳐, 불량을 초래하게 된다. 또, 액정 표시 장치의 사용시에 정전기에 의한 표시 불균일이 생기는 경우가 있다. 정전기의 발생은, 예를 들어, 편광 필름의 외면에 대전 방지층을 형성함으로써 억제할 수 있지만, 그 효과는 적고, 정전기 발생을 근본적으로 방지할 수 없다는 문제점이 있다. 그 때문에, 정전기 발생의 근본적인 위치에서 발생을 억제하기 위해서는, 점착제층에 대전 방지 기능을 부여하는 것이 요구된다. 점착제층에 대전 방지 기능을 부여하는 수단으로서, 예를 들어, 점착제층을 형성하는 점착제에 이온성 화합물을 배합하는 것이 제안되어 있다 (특허문헌 1 내지 2). 특허문헌 1 에서는 이미다졸륨 카티온과 무기 아니온을 함유하는 이온성 고체, 특허문헌 2 에서는 4 급 질소 원자를 함유하는 탄소수 6 ∼ 50 의 카티온과, 불소 원자 함유 아니온으로 이루어지는 오늄염 등의 상온에서 액체인 유기 용융염을 편광 필름에 사용하는 아크릴계 점착제에 배합하는 것이 기재되어 있다. 또, 폴리티오펜 등의 도전성 폴리머의 바인더를 이용하여 편광 필름과 점착제층 사이에 대전 방지층을 형성하는 방법 등이 제안되어 있다 (특허문헌 3). 또, 점착제층이 부착된 편광 필름에는 접착 상태에서의 내구성이 요구된다.

일본 공개특허공보 2009-251281호 국제 공개 2007/034533호 팜플렛 일본 공개특허공보 2003-246874호

특허문헌 1 내지 2 에서는, 이온성 화합물을 함유하는 점착제 조성물에 의해 형성한 점착제층을 편광 필름에 적용함으로써, 대전 방지 기능을 부여하고 있다. 특허문헌 1 내지 2 에 있어서 적용되어 있는 편광 필름에서는, 모두 편광자의 양쪽에 투명 보호 필름 등의 보호 기재를 갖는 것이 이용되고 있다.

한편, 점착제층이 부착된 편광 필름으로는, 편광자의 한쪽에만 투명 보호 필름을 형성하고, 다른 한쪽에는 투명 보호 필름을 형성하지 않고, 점착제층을 형성한 점착제층이 부착된 편광 필름을 사용하는 경우가 있다. 이러한 점착제층이 부착된 편광 필름은, 투명 보호 필름이 한쪽에만 있기 때문에 양쪽에 투명 보호 필름을 갖는 경우에 비해 투명 보호 필름 1 층분의 비용이 삭감 가능하지만, 점착제층이 이온성 화합물을 함유시켜 대전 방지 기능을 부여하는 경우에는, 당해 점착제층 중의 이온성 화합물의 편광자에 대한 영향이 크고, 예를 들어 이온성 화합물로서 이온성 액체 및 이온성 고체를 사용한 경우에는, 편광자를 열화시켜 가습 시험 후에는 광학 특성이 크게 저하되는 문제가 있다.

또, 특허문헌 3 과 같이, 폴리티오펜 등의 도전성 폴리머를 함유하는 층을 편광 필름과 점착제층에 형성한 경우도, 편광자가 열화되어 광학 특성이 저하된다.

본 발명은, 대전 방지 기능을 갖고, 또한 내구성을 만족하는 점착제층을 가지며, 광학 특성의 열화가 작은 점착제층이 부착된 편광 필름을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또 본 발명은, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 사용한 화상 표시 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위하여 예의 검토를 거듭한 결과, 하기 점착제층이 부착된 편광 필름을 찾아내, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉 본 발명은, 편광 필름과, 당해 편광 필름에 형성된 점착제층을 갖는 점착제층이 부착된 편광 필름으로서,

상기 편광 필름은 편광자의 한쪽에만 투명 보호 필름을 갖고, 상기 점착제층은 상기 투명 보호 필름을 갖지 않는 쪽의 편광자에 형성되어 있고, 또한

상기 점착제층은, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 및 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 함유하는 점착제 조성물로 형성된 것임을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름에 관한 것이다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄이, 함질소오늄, 함황오늄 및 함인오늄으로부터 선택되는 어느 적어도 1 종인 것이 바람직하다.

또, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄이, 암모늄, 피롤리디늄, 피페리디늄 및 술포늄으로부터 선택되는 어느 적어도 1 종인 것이 바람직하다.

또, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄은, 불포화 결합을 갖지 않는 것이 바람직하다.

또, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄은, 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는 알킬오늄인 것이 바람직하다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대해, 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 0.1 ∼ 10 중량부 함유하는 것이 바람직하다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 편광자로서 두께가 10 ㎛ 이하인 것을 사용할 수 있다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 는 모노머 단위로서 알킬(메트)아크릴레이트 및 하이드록실기 함유 모노머를 함유하는 것을 바람직하게 사용할 수 있다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 는 모노머 단위로서 알킬(메트)아크릴레이트 및 카르복실기 함유 모노머를 함유하는 것을 바람직하게 사용할 수 있다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 상기 점착제 조성물은 추가로 가교제를 함유할 수 있다. 당해 점착제 조성물에 있어서, 가교제 (C) 는 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 0.01 ∼ 20 중량부 함유하는 것이 바람직하다. 가교제 (C) 로는, 이소시아네이트계 화합물 및 과산화물로부터 선택되는 어느 적어도 1 종인 것이 바람직하다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 추가로 실란 커플링제 (D) 를 0.001 ∼ 5 중량부 함유할 수 있다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 추가로 폴리에테르 변성 실리콘 (silicone) 화합물을 0.001 ∼ 10 중량부 함유할 수 있다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 중량 평균 분자량이 50만 ∼ 300만인 것이 바람직하다.

상기 점착제층이 부착된 편광 필름은, 편광 필름과 점착제층 사이에, 접착 용이층을 가질 수 있다.

또 본 발명은, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 적어도 1 개 사용한 것을 특징으로 하는 화상 표시 장치에 관한 것이다.

아크릴계 폴리머를 베이스 폴리머로서 이용한 점착제에 있어서, 당해 점착제에 이온성 화합물을 배합함으로써 대전 방지 기능을 부여시킬 수 있다. 이 경우에는, 점착제층의 표면에 이온성 화합물이 블리드아웃함으로써 효율적으로 대전 방지 기능이 발현된다고 생각된다. 한편, 편광자에 이온성 화합물이 접촉함으로써, 편광도 등의 광학 특성이 저하되는 경우가 있다.

본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름의 점착제층을 형성하는 점착제 조성물은, 베이스 폴리머인 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 에 추가로, 대전 방지 기능을 부여할 수 있는 이온성 화합물로서 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 함유하고 있고, 당 점착제 조성물에 의해 형성된 점착제층은, 대전 방지 기능이 우수하다. 또, 본 발명에서는, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 사용함으로써, 편광자의 열화를 초래하지 않고, 대전 방지 기능을 부여할 수 있는 것을 알 수 있다.

본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름의 점착제층을 형성하는 점착제 조성물은, 베이스 폴리머로서 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 를 포함한다. (메트)아크릴계 폴리머 (A) 는, 통상 모노머 단위로서, 알킬(메트)아크릴레이트를 주성분으로서 함유한다. 또한, (메트)아크릴레이트는 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트를 말하며, 본 발명의 (메트) 와는 동일한 의미이다.

(메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 주골격을 구성하는 알킬(메트)아크릴레이트로는, 직사슬형 또는 분기 사슬형 알킬기의 탄소수 1 ∼ 18 인 것을 예시할 수 있다. 예를 들어, 상기 알킬기로는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, 아밀기, 헥실기, 시클로헥실기, 헵틸기, 2-에틸헥실기, 이소옥틸기, 노닐기, 데실기, 이소데실기, 도데실기, 이소미리스틸기, 라우릴기, 트리데실기, 펜타데실기, 헥사데실기, 헵타데실기, 옥타데실기 등을 예시할 수 있다. 이들은 단독으로 혹은 조합하여 사용할 수 있다. 이들 알킬기의 평균 탄소수는 3 ∼ 9 인 것이 바람직하다.

상기 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 중에는, 접착성이나 내열성의 개선을 목적으로, (메트)아크릴로일기 또는 비닐기 등의 불포화 이중 결합을 갖는 중합성의 관능기를 갖는, 1 종류 이상의 공중합 모노머를 공중합에 의해 도입할 수 있다. 그와 같은 공중합 모노머의 구체예로는, 예를 들어, (메트)아크릴산2-하이드록시에틸, (메트)아크릴산3-하이드록시프로필, (메트)아크릴산4-하이드록시부틸, (메트)아크릴산6-하이드록시헥실, (메트)아크릴산8-하이드록시옥틸, (메트)아크릴산10-하이드록시데실, (메트)아크릴산12-하이드록시라우릴이나 (4-하이드록시메틸시클로헥실)-메틸아크릴레이트 등의 하이드록실기 함유 모노머 ; (메트)아크릴산, 카르복시에틸(메트)아크릴레이트, 카르복시펜틸(메트)아크릴레이트, 이타콘산, 말레산, 푸마르산, 크로톤산 등의 카르복실기 함유 모노머 ; 무수말레산, 무수이타콘산 등의 산무수물기 함유 모노머 ; 아크릴산의 카프로락톤 부가물 ; 스티렌술폰산이나 알릴술폰산, 2-(메트)아크릴아미드-2-메틸프로판술폰산, (메트)아크릴아미드프로판술폰산, 술포프로필(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴로일옥시나프탈렌술폰산 등의 술폰산기 함유 모노머 ; 2-하이드록시에틸아크릴로일포스페이트 등의 인산기 함유 모노머 등을 들 수 있다.

또, (메트)아크릴아미드, N,N-디메틸(메트)아크릴아미드, N-부틸(메트)아크릴아미드나 N-메틸올(메트)아크릴아미드, N-메틸올프로판(메트)아크릴아미드 등의 (N-치환) 아미드계 모노머 ; (메트)아크릴산아미노에틸, (메트)아크릴산N,N-디메틸아미노에틸, (메트)아크릴산t-부틸아미노에틸 등의 (메트)아크릴산알킬아미노알킬계 모노머 ; (메트)아크릴산메톡시에틸, (메트)아크릴산에톡시에틸 등의 (메트)아크릴산알콕시알킬계 모노머 ; N-(메트)아크릴로일옥시메틸렌숙신이미드나 N-(메트)아크릴로일-6-옥시헥사메틸렌숙신이미드, N-(메트)아크릴로일-8-옥시옥타메틸렌숙신이미드, N-아크릴로일모르폴린 등의 숙신이미드계 모노머 ; N-시클로헥실말레이미드나 N-이소프로필말레이미드, N-라우릴말레이미드나 N-페닐말레이미드 등의 말레이미드계 모노머 ; N-메틸이타콘이미드, N-에틸이타콘이미드, N-부틸이타콘이미드, N-옥틸이타콘이미드, N-2-에틸헥실이타콘이미드, N-시클로헥실이타콘이미드, N-라우릴이타콘이미드 등의 이타콘이미드계 모노머 등도 개질 목적의 모노머 예로서 들 수 있다.

또한 개질 모노머로서, 아세트산비닐, 프로피온산비닐, N-비닐피롤리돈, 메틸비닐피롤리돈, 비닐피리딘, 비닐피페리돈, 비닐피리미딘, 비닐피페라진, 비닐피라진, 비닐피롤, 비닐이미다졸, 비닐옥사졸, 비닐모르폴린, N-비닐카르복실산아미드류, 스티렌, α-메틸스티렌, N-비닐카프로락탐 등의 비닐계 모노머 ; 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등의 시아노아크릴레이트계 모노머 ; (메트)아크릴산글리시딜 등의 에폭시기 함유 아크릴계 모노머 ; (메트)아크릴산폴리에틸렌글리콜, (메트)아크릴산폴리프로필렌글리콜, (메트)아크릴산메톡시에틸렌글리콜, (메트)아크릴산메톡시폴리프로필렌글리콜 등의 글리콜계 아크릴에스테르 모노머 ; (메트)아크릴산테트라하이드로푸르푸릴, 불소(메트)아크릴레이트, 실리콘(메트)아크릴레이트나 2-메톡시에틸아크릴레이트 등의 아크릴산에스테르계 모노머 등도 사용할 수 있다. 나아가, 이소프렌, 부타디엔, 이소부틸렌, 비닐에테르 등을 들 수 있다.

또한, 상기 이외의 공중합 가능한 모노머로서, 규소 원자를 함유하는 실란계 모노머 등을 들 수 있다. 실란계 모노머로는, 예를 들어, 3-아크릴옥시프로필트리에톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 4-비닐부틸트리메톡시실란, 4-비닐부틸트리에톡시실란, 8-비닐옥틸트리메톡시실란, 8-비닐옥틸트리에톡시실란, 10-메타크릴로일옥시데실트리메톡시실란, 10-아크릴로일옥시데실트리메톡시실란, 10-메타크릴로일옥시데실트리에톡시실란, 10-아크릴로일옥시데실트리에톡시실란 등을 들 수 있다.

또, 공중합 모노머로는, 트리프로필렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디(메트)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메트)아크릴레이트, 비스페놀 A 디글리시딜에테르디(메트)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메트)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리트리톨헥사(메트)아크릴레이트 등의 (메트)아크릴산과 다가 알코올의 에스테르화물 등의 (메트)아크릴로일기, 비닐기 등의 불포화 이중 결합을 2 개 이상 갖는 다관능성 모노머나, 폴리에스테르, 에폭시, 우레탄 등의 골격에 모노머 성분과 동일한 관능기로서 (메트)아크릴로일기, 비닐기 등의 불포화 이중 결합을 2 개 이상 부가한 폴리에스테르(메트)아크릴레이트, 에폭시(메트)아크릴레이트, 우레탄(메트)아크릴레이트 등을 이용할 수도 있다.

(메트)아크릴계 폴리머 (A) 는, 전체 구성 모노머의 중량 비율에 있어서, 알킬(메트)아크릴레이트를 주성분으로 하고, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 중의 상기 공중합 모노머의 비율은 특별히 제한되지 않지만, 상기 공중합 모노머의 비율은, 전체 구성 모노머의 중량 비율에 있어서, 0 ∼ 20 ％ 정도, 0.1 ∼ 15 ％ 정도, 나아가 0.1 ∼ 10 ％ 정도인 것이 바람직하다.

이들 공중합 모노머 중에서도, 접착성, 내구성의 점에서, 하이드록실기 함유 모노머, 카르복실기 함유 모노머가 바람직하게 이용된다. 하이드록실기 함유 모노머 및 카르복실기 함유 모노머는 병용할 수 있다. 이들 공중합 모노머는, 점착제 조성물이 가교제를 함유하는 경우에 가교제와의 반응점이 된다. 하이드록실기 함유 모노머, 카르복실기 함유 모노머 등은 분자간 가교제와의 반응성이 풍부하기 때문에, 얻어지는 점착제층의 응집성이나 내열성의 향상을 위해 바람직하게 이용된다. 하이드록실기 함유 모노머는 리워크성의 점에서 바람직하고, 또 카르복실기 함유 모노머는 내구성과 리워크성을 양립시키는 점에서 바람직하다.

공중합 모노머로서 하이드록실기 함유 모노머를 함유하는 경우, 그 비율은, 0.01 ∼ 15 중량％ 가 바람직하고, 0.03 ∼ 10 중량％ 가 보다 바람직하고, 나아가 0.05 ∼ 7 중량％ 가 바람직하다. 공중합 모노머로서 카르복실기 함유 모노머를 함유하는 경우, 그 비율은, 0.05 ∼ 10 중량％ 가 바람직하고, 0.1 ∼ 8 중량％ 가 보다 바람직하고, 나아가 0.2 ∼ 6 중량％ 가 바람직하다.

본 발명의 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 는, 통상 중량 평균 분자량이 50만 ∼ 300만의 범위인 것이 이용된다. 내구성, 특히 내열성을 고려하면, 중량 평균 분자량은 70만 ∼ 270만인 것을 이용하는 것이 바람직하다. 나아가 80만 ∼ 250만인 것이 바람직하다. 중량 평균 분자량이 50만보다 작으면, 내열성의 점에서 바람직하지 않다. 또, 중량 평균 분자량이 300만보다 커지면, 도공하기 위한 점도로 조정하기 위해 다량의 희석 용제가 필요해져, 비용이 상승하기 때문에 바람직하지 않다. 또한, 중량 평균 분자량은, GPC (겔 퍼미에이션 크로마토그래피) 에 의해 측정하고, 폴리스티렌 환산에 의해 산출된 값을 말한다.

이러한 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 제조는, 용액 중합, 괴상 중합, 유화 중합, 각종 라디칼 중합 등의 공지된 제조방법을 적절하게 선택할 수 있다. 또, 얻어지는 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 는, 랜덤 공중합체, 블록 공중합체, 그래프트 공중합체 등 어느 것이어도 된다.

또한, 용액 중합에 있어서는, 중합 용매로서, 예를 들어, 아세트산에틸, 톨루엔 등이 이용된다. 구체적인 용액 중합예로는, 반응은 질소 등의 불활성 가스 기류하에서 중합 개시제를 첨가하여, 통상 50 ∼ 70 ℃ 정도에서 5 ∼ 30 시간 정도의 반응 조건으로 행해진다.

라디칼 중합에 이용되는 중합 개시제, 연쇄 이동제, 유화제 등은 특별히 한정되지 않고 적절하게 선택하여 사용할 수 있다. 또한, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 중량 평균 분자량은, 중합 개시제, 연쇄 이동제의 사용량, 반응 조건에 따라 제어 가능하며, 이들의 종류에 따라서 적절한 그 사용량이 조정된다.

중합 개시제로는, 예를 들어, 2,2'-아조비스이소부티로니트릴, 2,2'-아조비스(2-아미디노프로판)디하이드로클로라이드, 2,2'-아조비스[2-(5-메틸-2-이미다졸린-2-일)프로판]디하이드로클로라이드, 2,2'-아조비스(2-메틸프로피온아미딘)이황산염, 2,2'-아조비스(N,N'-디메틸렌이소부틸아미딘), 2,2'-아조비스[N-(2-카르복시에틸)-2-메틸프로피온아미딘]하이드레이트 (와코준야쿠사 제조, VA-057) 등의 아조계 개시제, 과황산칼륨, 과황산암모늄 등의 과황산염, 디(2-에틸헥실)퍼옥시디카르보네이트, 디(4-t-부틸시클로헥실)퍼옥시디카르보네이트, 디-sec-부틸퍼옥시디카르보네이트, t-부틸퍼옥시네오데카노에이트, t-헥실퍼옥시피발레이트, t-부틸퍼옥시피발레이트, 디라우로일퍼옥사이드, 디-n-옥타노일퍼옥사이드, 1,1,3,3-테트라메틸부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, 디(4-메틸벤조일)퍼옥사이드, 디벤조일퍼옥사이드, t-부틸퍼옥시이소부틸레이트, 1,1-디(t-헥실퍼옥시)시클로헥산, t-부틸하이드로퍼옥사이드, 과산화수소 등의 과산화물계 개시제, 과황산염과 아황산수소나트륨의 조합, 과산화물과 아스코르브산나트륨의 조합 등의 과산화물과 환원제를 조합한 레독스계 개시제 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되는 것은 아니다.

상기 중합 개시제는, 단독으로 사용해도 되고, 또 2 종 이상을 혼합하여 사용해도 되지만, 전체적인 함유량은 모노머 100 중량부에 대하여, 0.005 ∼ 1 중량부 정도인 것이 바람직하고, 0.02 ∼ 0.5 중량부 정도인 것이 보다 바람직하다.

또한, 중합 개시제로서, 예를 들어, 2,2'-아조비스이소부티로니트릴을 이용하여, 상기 중량 평균 분자량의 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 를 제조하기 위해서는, 중합 개시제의 사용량은, 모노머 성분의 전체량 100 중량부에 대하여, 0.06 ∼ 0.2 중량부 정도로 하는 것이 바람직하고, 나아가 0.08 ∼ 0.175 중량부 정도로 하는 것이 바람직하다.

연쇄 이동제로는, 예를 들어, 라우릴메르캅탄, 글리시딜메르캅탄, 메르캅토아세트산, 2-메르캅토에탄올, 티오글리콜산, 티오글루콜산2-에틸헥실, 2,3-디메르캅토-1-프로판올 등을 들 수 있다. 연쇄 이동제는, 단독으로 사용해도 되고, 또 2 종 이상을 혼합하여 사용해도 되지만, 전체적인 함유량은 모노머 성분의 전체량 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 정도 이하이다.

또, 유화 중합하는 경우에 이용하는 유화제로는, 예를 들어, 라우릴황산나트륨, 라우릴황산암모늄, 도데실벤젠술폰산나트륨, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산암모늄, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르황산나트륨 등의 아니온계 유화제, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블록 폴리머 등의 논이온계 유화제 등을 들 수 있다. 이들 유화제는, 단독으로 이용해도 되고 2 종 이상을 병용해도 된다.

또한, 반응성 유화제로서, 프로페닐기, 알릴에테르기 등의 라디칼 중합성 관능기가 도입된 유화제로서, 구체적으로는, 예를 들어, 아쿠아론 HS-10, HS-20, KH-10, BC-05, BC-10, BC-20 (이상, 모두 다이이치코교세이야쿠사 제조), 아데카리아소프 SE10N (아데카사 제조) 등이 있다. 반응성 유화제는, 중합 후에 폴리머 사슬에 흡수되므로, 내수성이 양호해져 바람직하다. 유화제의 사용량은, 모노머 성분의 전체량 100 중량부에 대하여, 0.3 ∼ 5 중량부, 중합 안정성이나 기계적 안정성으로부터 0.5 ∼ 1 중량부가 보다 바람직하다.

본 발명의 점착제 조성물은, 상기 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 에 추가로, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 함유한다. 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 는 「이온성 화합물」에 관련되고, 「이온성 화합물」은, 이온성 액체, 이온성 고체라고도 한다. 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 는, 카티온 성분과 아니온 성분으로 구성되어 있는, 카티온-아니온염에 관련된다. 본 발명에서는, 당해 카티온-아니온염 중에서도, 카티온이 오늄이고, 아니온이 불소 함유 이미드 아니온인, 오늄-불소 함유 이미드 아니온염을 사용한다.

＜불소 함유 이미드 아니온＞

상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 아니온부를 구성하는 불소 함유 이미드 아니온으로는, 예를 들어 퍼플루오로알킬기를 갖는 이미드 아니온을 예시할 수 있다.

구체적으로는, (CF₃SO₂)(CF₃CO)N^-, 나 하기 일반식 (1) 내지 (3),

(1) : (C_nF_2n＋1SO₂)₂N^- (단, n 은 1 ∼ 10 의 정수),

(2) : CF₂(C_mF_2mSO₂)₂N^- (단, m 은 1 ∼ 10 의 정수),

(3) : (C_pF_2p＋1SO₂)N^-(C_qF_2q＋1SO₂), (단, p, q 는 1 ∼ 10 의 정수), 로 나타내는 것 등이 사용된다. 이들 불소 함유 이미드 아니온은, 이온 해리성이 양호한 이온성 화합물이 얻어지므로 바람직하게 사용된다. 또, 상기 불소 함유 이미드 아니온은, 탄소수 1 ∼ 4 의 불화알킬기 또는 불화알킬렌기를 갖는 것이, 표면 저항값을 작게 제어할 수 있어 정전기 불균일을 억제하는 데에 바람직하다. 상기 불소 함유 이미드 아니온으로는, (CF₃SO₂)₂N^-, (C₂F₅SO₂)₂N^- 등의 상기 일반식 (1) 로 나타내는, (퍼플루오로알킬술포닐)이미드가 바람직하고, 특히 (CF₃SO₂)₂N^- 로 나타내는 (트리플루오로메탄술포닐)이미드가 바람직하다.

＜오늄＞

상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 카티온부를 구성하는 오늄으로는, 오늄 이온이 되는 원자가 프로톤화된 것이다. 또, 본 발명의 오늄은, 이중 결합, 삼중 결합 등의 불포화 결합에 의해 오늄염을 형성하고 있지 않은 것이 편광자 열화 억제의 점에서 바람직하다. 즉, 본 발명의 오늄으로는, 유기기 등에 의한 치환에 의해 오늄 이온을 형성한 유기 오늄이 바람직하다.

또, 상기 유기 오늄에 있어서의 유기기로는, 알킬기, 알콕실기, 알케닐기 등을 예시할 수 있다. 이들 중에서도, 편광자 열화를 억제하는 점에서 불포화 결합을 갖지 않는 것이 바람직하다. 알킬기의 탄소수는 예를 들어, 1 ∼ 12 에서 선택할 수 있지만, 바람직하게는 1 ∼ 8 이고, 더욱 바람직하게는 1 ∼ 4 이다. 유기 오늄으로는, 모든 치환기가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는 알킬오늄인 것이 바람직하다. 알킬기는 직사슬 또는 분기 사슬을 사용할 수 있지만, 직사슬이 바람직하다. 또, 유기 오늄이 고리형 구조를 갖는 경우에는, 오늄이 5 원자 고리 혹은 6 원자 고리를 갖고, 그 이외의 치환기가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기인 것이 바람직하다.

상기 오늄으로는, 특별히 제한은 없지만, 예를 들어 함질소오늄, 함황오늄, 함인오늄 등을 들 수 있다. 이들 중에서도 함질소오늄, 함황오늄이 바람직하다.

함질소오늄으로는, 암모늄 카티온, 피페리디늄 카티온, 피롤리디늄 카티온, 피리디늄 카티온, 피롤린 골격을 갖는 카티온, 피롤 골격을 갖는 카티온, 이미다졸륨 카티온, 테트라하이드로피리미디늄 카티온, 디하이드로피리미디늄 카티온, 피라졸륨 카티온, 피라졸리늄 카티온 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 편광자 열화의 점에서 암모늄 카티온, 피페리디늄 카티온, 피롤리디늄 카티온이 바람직하다. 특히, 테트라알킬암모늄 카티온, 알킬피페리디늄 카티온, 알킬피롤리디늄 카티온이 바람직하다.

함황오늄으로는, 술포늄 카티온 등을 들 수 있다. 또 함인오늄으로는 포스포늄 카티온 등을 들 수 있다.

오늄-불소 함유 이미드 아니온염의 구체예로는, 상기 오늄 성분과 불소 함유 이미드 아니온 성분의 조합으로 이루어지는 화합물이 적절히 선택되어 이용되고, 함질소오늄염, 함황오늄염 및 함인오늄염에서 선택되는 어느 적어도 1 종이 바람직하게 사용된다. 또한, 암모늄염, 피롤리디늄염, 피페리디늄염 및 술포늄염에서 선택되는 어느 적어도 1 종이 바람직하게 사용된다.

예를 들어, 1-부틸-3-메틸피리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-부틸-3-메틸피리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-3-메틸이미다졸륨비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-부틸-3-메틸이미다졸륨비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,2-디메틸-3-프로필이미다졸륨비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 테트라헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 디알릴디메틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 디알릴디메틸암모늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, N,N-디에틸-N-메틸-N-(2-메톡시에틸)암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디에틸-N-메틸-N-(2-메톡시에틸)암모늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 글리시딜트리메틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 글리시딜트리메틸암모늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-에틸-N-프로필암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-에틸-N-부틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-에틸-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-에틸-N-헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-에틸-N-헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-에틸-N-노닐암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N,N-디프로필암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-프로필-N-부틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-프로필-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-프로필-N-헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-프로필-N-헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-부틸-N-헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-부틸-N-헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N-펜틸-N-헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디메틸-N,N-디헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리메틸헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디에틸-N-메틸-N-프로필암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디에틸-N-메틸-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디에틸-N-메틸-N-헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디에틸-N-프로필-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리에틸프로필암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리에틸펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리에틸헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디프로필-N-메틸-N-에틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디프로필-N-메틸-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디프로필-N-부틸-N-헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디프로필-N,N-디헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디부틸-N-메틸-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N,N-디부틸-N-메틸-N-헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리옥틸메틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, N-메틸-N-에틸-N-프로필-N-펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 등을 들 수 있다. 이들의 시판품으로서 예를 들어, 「CIL-314」(니혼카리트사 제조), 「ILA2-1」(코에이카가쿠사 제조) 등이 사용 가능하다.

또, 예를 들어, 테트라메틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리메틸에틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리메틸부틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리메틸펜틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리메틸헵틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리메틸옥틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 테트라에틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 트리에틸부틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 테트라부틸암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 테트라헥실암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 등을 들 수 있다.

또, 예를 들어, 1-디메틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-에틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-프로필피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-부틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-펜틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헥실피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헵틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-프로필피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-부틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-펜틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헥실피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헵틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,1-디프로필피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-프로필-1-부틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,1-디부틸피롤리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-프로필피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-펜틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,1-디메틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-에틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-프로필피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-부틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-펜틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헥실피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헵틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-프로필피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-부틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-펜틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헥실피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헵틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,1-디프로필피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1-프로필-1-부틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,1-디부틸피페리디늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드, 1,1-디메틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-에틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-프로필피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-부틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-펜틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헥실피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헵틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-프로필피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-부틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-펜틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헥실피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헵틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1,1-디프로필피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-프로필-1-부틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1,1-디부틸피롤리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-프로필피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-펜틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1,1-디메틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-에틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-프로필피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-부틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-펜틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1-헥실피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-메틸-1헵틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-프로필피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헵틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-펜틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헥실피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-에틸-1-헵틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1-프로필-1-부틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1,1-디프로필피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드, 1,1-디부틸피페리디늄비스(펜타플루오로에탄술포닐)이미드 등을 들 수 있다.

또, 상기 화합물의 오늄 성분 대신에, 트리메틸술포늄 카티온, 트리에틸술포늄 카티온, 트리부틸술포늄 카티온, 트리헥실술포늄 카티온, 디에틸메틸술포늄 카티온, 디부틸에틸술포늄 카티온, 디메틸데실술포늄 카티온, 테트라메틸포스포늄 카티온, 테트라에틸포스포늄 카티온, 테트라부틸포스포늄 카티온, 테트라헥실포스포늄 카티온을 사용한 화합물 등을 들 수 있다.

또, 상기 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 대신에, 비스(펜타플루오로술포닐)이미드, 비스(헵타플루오로프로판술포닐)이미드, 비스(노나플루오로부탄술포닐)이미드, 트리플루오로메탄술포닐노나플루오로부탄술포닐이미드, 헵타플루오로프로판술포닐트리플루오로메탄술포닐이미드, 펜타플루오로에탄술포닐노나플루오로부탄술포닐이미드, 시클로-헥사플루오로프로판-1,3-비스(술포닐)이미드 아니온 등을 사용한 화합물 등을 들 수 있다.

본 발명의 점착제 조성물에 있어서의 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 의 비율은, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대해, 0.1 ∼ 10 중량부가 바람직하다. 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 가 0.1 중량부 미만에서는, 대전 방지 성능의 향상 효과가 충분하지 않은 경우가 있다. 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 는, 0.2 중량부 이상이 바람직하고, 나아가 0.5 중량부 이상인 것이 바람직하다. 한편, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 가 10 중량부보다 많으면 내구성이 충분하지 않게 되는 경우가 있다. 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 는, 5 중량부 이하가 바람직하고, 3 중량부 이하가 바람직하며, 나아가 2 중량부 이하인 것이 바람직하다. 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 의 비율은, 상기 상한값 또는 하한값을 채용해 바람직한 범위를 설정할 수 있다.

또한, 본 발명의 점착제 조성물에는 가교제 (C) 를 함유할 수 있다. 가교제 (C) 로는, 유기계 가교제나 다관능성 금속 킬레이트를 이용할 수 있다. 유기계 가교제로는, 이소시아네이트계 가교제, 과산화물계 가교제, 에폭시계 가교제, 이민계 가교제 등을 들 수 있다. 다관능성 금속 킬레이트는, 다가 금속이 유기 화합물과 공유 결합 또는 배위 결합하고 있는 것이다. 다가 금속 원자로는, Al, Cr, Zr, Co, Cu, Fe, Ni, V, Zn, In, Ca, Mg, Mn, Y, Ce, Sr, Ba, Mo, La, Sn, Ti 등을 들 수 있다. 공유 결합 또는 배위 결합하는 유기 화합물 중의 원자로는 산소 원자 등을 들 수 있고, 유기 화합물로는 알킬에스테르, 알코올 화합물, 카르복실산 화합물, 에테르 화합물, 케톤 화합물 등을 들 수 있다.

가교제 (C) 로는, 이소시아네이트계 가교제 및/또는 과산화물형 가교제가 바람직하다. 이소시아네이트계 가교제에 관한 화합물로는, 예를 들어, 톨릴렌디이소시아네이트, 크롤페닐렌디이소시아네이트, 테트라메틸렌디이소시아네이트, 자일릴렌디이소시아네이트, 디페닐메탄디이소시아네이트, 수소 첨가된 디페닐메탄디이소시아네이트 등의 이소시아네이트 모노머 및 이들 이소시아네이트 모노머를 트리메틸올프로판 등과 부가한 이소시아네이트 화합물이나 이소시아누레이트화물, 뷰렛형 화합물, 나아가 폴리에테르 폴리올이나 폴리에스테르 폴리올, 아크릴 폴리올, 폴리부타디엔 폴리올, 폴리이소프렌 폴리올 등 부가 반응시킨 우레탄 프리폴리머형의 이소시아네이트 등을 들 수 있다. 특히 바람직하게는 폴리이소시아네이트 화합물이고, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 수소 첨가 자일릴렌디이소시아네이트, 및 이소포론디이소시아네이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1 종 또는 그것에서 유래하는 폴리이소시아네이트 화합물이다. 여기서, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 수소 첨가 자일릴렌디이소시아네이트, 및 이소포론디이소시아네이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1 종 또는 그것에서 유래하는 폴리이소시아네이트 화합물에는, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 수소 첨가 자일릴렌디이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트, 폴리올 변성 헥사메틸렌디이소시아네이트, 폴리올 변성 수소 첨가 자일릴렌디이소시아네이트, 트리머형 수소 첨가 자일릴렌디이소시아네이트, 및 폴리올 변성 이소포론디이소시아네이트 등이 포함된다. 예시한 폴리이소시아네이트 화합물은, 수산기와의 반응이, 특히 폴리머에 포함되는 산, 염기를 촉매와 같이 하여 신속하게 진행되기 때문에, 특히 신속한 가교에 기여하여 바람직하다.

과산화물로는, 가열 또는 광조사에 의해 라디칼 활성종을 발생시켜 점착제 조성물의 베이스 폴리머의 가교를 진행시키는 것이라면 적절하게 사용 가능하지만, 작업성이나 안정성을 감안하여, 1 분간 반감기 온도가 80 ℃ ∼ 160 ℃ 인 과산화물을 사용하는 것이 바람직하고, 90 ℃ ∼ 140 ℃ 인 과산화물을 사용하는 것이 보다 바람직하다.

이용할 수 있는 과산화물로는, 예를 들어, 디(2-에틸헥실)퍼옥시디카르보네이트 (1 분간 반감기 온도 : 90.6 ℃), 디(4-t-부틸시클로헥실)퍼옥시디카르보네이트 (1 분간 반감기 온도 : 92.1 ℃), 디-sec-부틸퍼옥시디카르보네이트 (1 분간 반감기 온도 : 92.4 ℃), t-부틸퍼옥시네오데카노에이트 (1 분간 반감기 온도 : 103.5 ℃), t-헥실퍼옥시피발레이트 (1 분간 반감기 온도 : 109.1 ℃), t-부틸퍼옥시피발레이트 (1 분간 반감기 온도 : 110.3 ℃), 디라우로일퍼옥사이드 (1 분간 반감기 온도 : 116.4 ℃), 디-n-옥타노일퍼옥사이드 (1 분간 반감기 온도 : 117.4 ℃), 1,1,3,3-테트라메틸부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 (1 분간 반감기 온도 : 124.3 ℃), 디(4-메틸벤조일)퍼옥사이드 (1 분간 반감기 온도 : 128.2 ℃), 디벤조일퍼옥사이드 (1 분간 반감기 온도 : 130.0 ℃), t-부틸퍼옥시이소부틸레이트 (1 분간 반감기 온도 : 136.1 ℃), 1,1-디(t-헥실퍼옥시)시클로헥산 (1 분간 반감기 온도 : 149.2 ℃) 등을 들 수 있다. 그 중에서도 특히 가교 반응 효율이 우수하기 때문에, 디(4-t-부틸시클로헥실)퍼옥시디카르보네이트 (1 분간 반감기 온도 : 92.1 ℃), 디라우로일퍼옥사이드 (1 분간 반감기 온도 : 116.4 ℃), 디벤조일퍼옥사이드 (1 분간 반감기 온도 : 130.0 ℃) 등이 바람직하게 이용된다.

또한, 과산화물의 반감기란, 과산화물의 분해 속도를 나타내는 지표이며, 과산화물의 잔존량이 절반이 될 때까지의 시간을 말한다. 임의의 시간으로 반감기를 얻기 위한 분해 온도나, 임의의 온도에서의 반감기 시간에 관해서는, 메이커 카탈로그 등에 기재되어 있고, 예를 들어, 니찌유 가부시키가이샤의 「유기 과산화물 카탈로그 제 9 판 (2003 년 5 월)」 등에 기재되어 있다.

가교제 (C) 의 사용량은, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 0.01 ∼ 20 중량부가 바람직하고, 나아가 0.03 ∼ 10 중량부가 바람직하다. 또한, 가교제 (C) 가 0.01 중량부 미만에서는, 점착제의 응집력이 부족한 경향이 있고, 가열시에 발포가 생길 우려가 있고, 한편, 20 중량부보다 많으면, 내습성이 충분하지 않고, 신뢰성 시험 등에서 박리가 생기기 쉬워진다.

상기 이소시아네이트계 가교제는 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 또 2 종 이상을 혼합하여 사용해도 되지만, 전체적인 함유량은, 상기 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 상기 폴리이소시아네이트 화합물 가교제를 0.01 ∼ 2 중량부 함유하여 이루어지는 것이 바람직하고, 0.02 ∼ 2 중량부 함유하여 이루어지는 것이 보다 바람직하고, 0.05 ∼ 1.5 중량부 함유하여 이루어지는 것이 더욱 바람직하다. 응집력, 내구성 시험에서의 박리의 저지 등을 고려하여 적절하게 함유시키는 것이 가능하다.

상기 과산화물은 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 또 2 종 이상을 혼합하여 사용해도 되지만, 전체적인 함유량은, 상기 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 상기 과산화물 0.01 ∼ 2 중량부이고, 0.04 ∼ 1.5 중량부 함유하여 이루어지는 것이 바람직하고, 0.05 ∼ 1 중량부 함유하여 이루어지는 것이 보다 바람직하다. 가공성, 리워크성, 가교 안정성, 박리성 등의 조정을 위해 이 범위 내에서 적절하게 선택된다.

또한, 반응 처리 후의 잔존한 과산화물 분해량의 측정 방법으로는, 예를 들어, HPLC (고속 액체 크로마토그래피) 에 의해 측정할 수 있다.

보다 구체적으로는, 예를 들어, 반응 처리 후의 점착제 조성물을 약 0.2 g 씩 취출하여 아세트산에틸 10 ㎖ 에 침지하고, 진탕기로 25 ℃ 하, 120 rpm 으로 3 시간 진탕 추출한 후 실온에서 3 일간 정치 (靜置) 한다. 이어서, 아세토니트릴 10 ㎖ 첨가하여 25 ℃ 하, 120 rpm 으로 30 분 진탕하고, 멤브레인 필터 (0.45 ㎛) 에 의해 여과하여 얻어진 추출액 약 10 ㎕ 를 HPLC 에 주입하고 분석하여, 반응 처리 후의 과산화물량으로 할 수 있다.

또한, 본 발명의 점착제 조성물에는 실란 커플링제 (D) 를 함유할 수 있다. 실란 커플링제 (D) 를 이용함으로써 내구성을 향상시킬 수 있다. 실란 커플링제로는, 구체적으로는, 예를 들어, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디에톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란 등의 에폭시기 함유 실란 커플링제, 3-아미노프로필트리메톡시실란, N-2-(아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, 3-트리에톡시실릴-N-(1,3-디메틸부틸리덴)프로필아민, N-페닐-γ-아미노프로필트리메톡시실란 등의 아미노기 함유 실란 커플링제, 3-아크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필트리에톡시실란 등의 (메트)아크릴기 함유 실란 커플링제, 3-이소시아네이트프로필트리에톡시실란 등의 이소시아네이트기 함유 실란 커플링제 등을 들 수 있다.

상기 실란 커플링제 (D) 는, 단독으로 사용해도 되고, 또 2 종 이상을 혼합하여 사용해도 되지만, 전체적인 함유량은 상기 (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대하여, 상기 실란 커플링제 0.001 ∼ 5 중량부가 바람직하고, 나아가 0.01 ∼ 1 중량부가 바람직하고, 나아가 0.02 ∼ 1 중량부가 보다 바람직하고, 나아가 0.05 ∼ 0.6 중량부가 바람직하다. 내구성을 향상시키고, 액정 셀 등의 광학 부재에 대한 접착력을 적절하게 유지하는 양이다.

또한, 본 발명의 점착제 조성물에는, 폴리에테르 변성 실리콘 화합물을 배합할 수 있다. 폴리에테르 변성 실리콘 화합물은, 예를 들어 일본 공개특허공보 2010-275522호에 개시되어 있는 것을 사용할 수 있다.

폴리에테르 변성 실리콘 화합물은, 폴리에테르 골격을 갖고, 또한 적어도 하나의 말단에, 하기 일반식 (1) : -SiR_aM_3-a

(식 중, R 은, 치환기를 갖고 있어도 되는, 탄소수 1 ∼ 20 의 1 가의 유기기이고, M 은 수산기 또는 가수분해성기이고, a 는 0 ∼ 2 의 정수이다. 단, R 이 복수 존재할 때 복수의 R 은 서로 동일해도 되고 상이해도 되며, M 이 복수 존재할 때 복수의 M 은 서로 동일해도 되고 상이해도 된다) 로 나타내는 반응성 실릴기를 갖는다.

상기 폴리에테르 변성 실리콘 화합물로는,

일반식 (2) : R_aM_3-aSi-X-Y-(AO)_n-Z

(식 중, R 은, 치환기를 갖고 있어도 되는, 탄소수 1 ∼ 20 의 1 가의 유기기이고, M 은 수산기 또는 가수분해성기이고, a 는 0 ∼ 2 의 정수이다. 단, R 이 복수 존재할 때 복수의 R 은 서로 동일해도 되고 상이해도 되며, M 이 복수 존재할 때 복수의 M 은 서로 동일해도 되고 상이해도 된다. AO 는, 직사슬 또는 분기 사슬의 탄소수 1 ∼ 10 의 옥시알킬렌기를 나타내고, n 은 1 ∼ 1700 이며, 옥시알킬렌기의 평균 부가 몰수를 나타낸다. X 는, 탄소수 1 ∼ 20 의 직사슬 또는 분기 사슬의 알킬렌기를 나타낸다. Y 는, 에테르 결합, 에스테르 결합, 우레탄 결합, 또는 카르보네이트 결합을 나타낸다.

Z 는, 수소 원자, 1 가의 탄소수 1 ∼ 10 의 탄화수소기,

일반식 (2A) : -Y¹-X-SiR_aM_3-a

(식 중, R, M, X 는 상기와 동일하다. Y¹ 은 단결합, -CO- 결합, -CONH- 결합 또는 -COO- 결합을 나타낸다) 또는,

일반식 (2B) : -Q{-(OA)_n-Y-X-SiR_aM_3-a}_m

(식 중, R, M, X, Y 는 상기와 동일하다. OA 는 상기 AO 와 동일하고, n 은 상기와 동일하다. Q 는 2 가 이상의 탄소수 1 ∼ 10 의 탄화수소기이고, m 은 당해 탄화수소기의 가수와 동일하다) 으로 나타내는 기이다) 로 나타내는 화합물을 들 수 있다.

폴리에테르 변성 실리콘 화합물의 구체예로는, 예를 들어, 카네카사 제조의 MS 폴리머 S203, S303, S810 ; SILYL EST250, EST280 ; SAT10, SAT200, SAT220, SAT350, SAT400, 아사히 유리사 제조의 EXCESTAR S2410, S2420 또는 S3430 등을 들 수 있다.

또한 본 발명의 점착제 조성물에는, 그 밖의 공지된 첨가제를 함유하고 있어도 되고, 예를 들어, 폴리프로필렌글리콜 등의 폴리알킬렌글리콜의 폴리에테르 화합물, 착색제, 안료 등의 분말체, 염료, 계면 활성제, 가소제, 점착성 부여제, 표면 윤활제, 레벨링제, 연화제, 산화 방지제, 노화 방지제, 광안정제, 자외선 흡수제, 중합 금지제, 무기 또는 유기의 충전제, 금속분말, 입자상, 박상물 등을 사용하는 용도에 따라서 적절하게 첨가할 수 있다. 또, 제어할 수 있는 범위 내에서 환원제를 첨가한 레독스계를 채용해도 된다.

상기 점착제 조성물에 의해 점착제층을 형성하지만, 점착제층을 형성함에 있어서는, 가교제 전체의 첨가량을 조정함과 함께, 가교 처리 온도나 가교 처리 시간의 영향을 충분히 고려하는 것이 바람직하다.

사용하는 가교제에 따라 가교 처리 온도나 가교 처리 시간은 조정이 가능하다. 가교 처리 온도는 170 ℃ 이하인 것이 바람직하다.

또, 이러한 가교 처리는, 점착제층의 건조 공정시의 온도에서 행해도 되고, 건조 공정 후에 별도 가교 처리 공정을 설정해 행해도 된다.

또, 가교 처리 시간에 관해서는, 생산성이나 작업성을 고려하여 설정할 수 있지만, 통상 0.2 ∼ 20 분간 정도이고, 0.5 ∼ 10 분간 정도인 것이 바람직하다.

본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름은, 편광자의 한쪽에만 투명 보호 필름을 형성하고, 다른 한쪽에는 투명 보호 필름을 형성하지 않고, 편광자에 상기 점착제 조성물에 의해 점착제층을 형성한 것이다.

점착제층을 형성하는 방법으로는, 예를 들어, 상기 점착제 조성물을 박리 처리한 세퍼레이터 등에 도포하고, 중합 용제 등을 건조 제거하여 점착제층을 형성한 후에 편광 필름에 전사하는 방법, 또는 편광 필름에 상기 점착제 조성물을 도포하고, 중합 용제 등을 건조 제거하여 점착제층을 편광 필름에 형성하는 방법 등에 의해 제작된다. 또한, 점착제를 도포함에 있어서는, 적절하게 중합 용제 이외의 1 종 이상의 용제를 새로 첨가해도 된다.

박리 처리한 세퍼레이터로는, 실리콘 박리 라이너가 바람직하게 이용된다. 이러한 라이너 상에 본 발명의 접착제 조성물을 도포, 건조시켜 점착제층을 형성하는 공정에 있어서, 점착제를 건조시키는 방법으로는, 목적에 따라서 적당, 적절한 방법이 채용될 수 있다. 바람직하게는 상기 도포막을 가열 건조시키는 방법이 이용된다. 가열 건조 온도는, 바람직하게는 40 ℃ ∼ 200 ℃ 이고, 더욱 바람직하게는 50 ℃ ∼ 180 ℃ 이고, 특히 바람직하게는 70 ℃ ∼ 170 ℃ 이다. 가열 온도를 상기 범위로 함으로써, 우수한 점착 특성을 갖는 점착제를 얻을 수 있다.

건조 시간은 적당, 적절한 시간이 채용될 수 있다. 상기 건조 시간은, 바람직하게는 5 초 ∼ 20 분, 더욱 바람직하게는 5 초 ∼ 10 분, 특히 바람직하게는 10 초 ∼ 5 분이다.

또, 편광 필름의 표면에, 앵커층을 형성하거나, 코로나 처리, 플라즈마 처리 등의 각종 접착 용이 처리를 실시한 후에 점착제층을 형성할 수 있다. 또, 점착제층의 표면에는 접착 용이 처리를 행해도 된다.

점착제층의 형성 방법으로는 각종 방법이 이용된다. 구체적으로는, 예를 들어, 롤코트, 키스롤코트, 그라비어코트, 리버스코트, 롤브러시, 스프레이코트, 딥롤코트, 바코트, 나이프코트, 에어나이프코트, 커튼코트, 립코트, 다이코터 등에 의한 압출 코트법 등의 방법을 들 수 있다.

점착제층의 두께는 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 1 ∼ 100 ㎛ 정도이다. 바람직하게는 2 ∼ 50 ㎛, 보다 바람직하게는 2 ∼ 40 ㎛ 이고, 더욱 바람직하게는 5 ∼ 35 ㎛ 이다.

상기 점착제층이 노출되는 경우에는, 실용에 제공될 때까지 박리 처리한 시트 (세퍼레이터) 로 점착제층을 보호해도 된다.

세퍼레이터의 구성 재료로는, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에스테르 필름 등의 플라스틱 필름, 종이, 천, 부직포 등의 다공질 재료, 네트, 발포 시트, 금속박 및 이들의 라미네이트체 등의 적절한 박엽체 (薄葉體) 등을 들 수 있지만, 표면 평활성이 우수한 점에서 플라스틱 필름이 바람직하게 이용된다.

그 플라스틱 필름으로는, 상기 점착제층을 보호할 수 있는 필름이면 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름, 폴리부텐 필름, 폴리부타디엔 필름, 폴리메틸펜텐 필름, 폴리염화비닐 필름, 염화비닐 공중합체 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리부틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리우레탄 필름, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 필름 등을 들 수 있다.

상기 세퍼레이터의 두께는, 통상 5 ∼ 200 ㎛, 바람직하게는 5 ∼ 100 ㎛ 정도이다. 상기 세퍼레이터에는, 필요에 따라 실리콘계, 불소계, 장사슬 알킬계 혹은 지방산 아미드계의 이형제, 실리카분말 등에 의한 이형 및 방오 처리나, 도포형, 혼련형, 증착형 등의 대전 방지 처리도 할 수도 있다. 특히, 상기 세퍼레이터의 표면에 실리콘 처리, 장사슬 알킬 처리, 불소 처리 등의 박리 처리를 적절히 행함으로써, 상기 점착제층으로부터의 박리성을 보다 높일 수 있다.

또한, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 제작함에 있어서 이용한, 박리 처리한 시트는, 그대로 점착제층이 부착된 편광 필름의 세퍼레이터로서 이용할 수 있어, 공정면에서의 간략화가 가능하다.

편광 필름은, 편광자의 한쪽에만 투명 보호 필름을 갖는 것이 사용된다.

편광자는 특별히 한정되지 않고, 각종의 것을 사용할 수 있다. 편광자로는, 예를 들어, 폴리비닐알코올계 필름, 부분 포르말화 폴리비닐알코올계 필름, 에틸렌ㆍ아세트산비닐 공중합체계 부분 비누화 필름 등의 친수성 고분자 필름에, 요오드나 이색성 염료의 이색성 물질을 흡착시켜 일축 연신한 것, 폴리비닐알코올의 탈수 처리물이나 폴리염화비닐의 탈염산 처리물 등 폴리엔계 배향 필름 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 폴리비닐알코올계 필름과 요오드 등의 이색성 물질로 이루어지는 편광자가 바람직하다. 이들 편광자의 두께는 특별히 제한되지 않지만, 일반적으로 80 ㎛ 정도 이하이다.

폴리비닐알코올계 필름을 요오드로 염색하고 일축 연신한 편광자는, 예를 들어, 폴리비닐알코올계 필름을 요오드의 수용액에 침지함으로써 염색하고, 원래 길이의 3 ∼ 7 배로 연신함으로써 제작할 수 있다. 필요에 따라서 붕산이나 황산아연, 염화아연 등을 포함하고 있어도 되는 요오드화칼륨 등의 수용액에 침지할 수도 있다. 또한 필요에 따라서 염색 전에 폴리비닐알코올계 필름을 물에 침지하여 물로 세정해도 된다. 폴리비닐알코올계 필름을 물로 세정함으로써 폴리비닐알코올계 필름 표면의 오염이나 블로킹 방지제를 세정할 수 있는 외에, 폴리비닐알코올계 필름을 팽윤시킴으로써 염색의 불균일 등의 불균일을 방지하는 효과도 있다. 연신은 요오드로 염색한 후에 행해도 되고, 염색하면서 연신해도 되고, 또 연신하고 나서 요오드로 염색해도 된다. 붕산이나 요오드화칼륨 등의 수용액이나 수욕 중에서도 연신할 수 있다.

또 편광자로는 두께가 10 ㎛ 이하인 박형의 편광자를 이용할 수 있다. 박형화의 관점에서 말하면 당해 두께는 1 ∼ 7 ㎛ 인 것이 바람직하다. 이러한 박형의 편광자는, 두께 불균일이 적고, 시인성이 우수하며, 또 치수 변화가 적기 때문에 내구성이 우수하고, 나아가 편광 필름으로서의 두께도 박형화가 도모되는 점이 바람직하다. 한편, 박형의 편광자는, 편광 열화되기 쉽다. 본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름은, 점착제층이 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 함유하고 있으므로, 광학 특성의 열화를 초래하지 않고, 대전 방지 기능을 부여할 수 있다. 본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름은, 박형의 편광자를 사용한 경우에 있어서도 편광 특성의 저하를 억제할 수 있다.

박형의 편광자로는, 대표적으로는, 일본 공개특허공보 소51-069644호나 일본 공개특허공보 제2000-338329호나, WO2010/100917호 팜플렛, PCT/JP2010/001460 의 명세서, 또는 일본 특허 출원 제2010-269002호 명세서나 일본 특허 출원 제2010-263692호 명세서에 기재되어 있는 박형 편광층을 들 수 있다. 이들 박형 편광층은, 폴리비닐알코올계 수지 (이하, PVA 계 수지라고도 함) 층과 연신용 수지 기재를 적층체의 상태에서 연신하는 공정과 염색하는 공정을 포함하는 제법에 의해 얻을 수 있다. 이 제법이라면, PVA 계 수지층이 얇아도, 연신용 수지 기재에 지지되어 있는 것에 의해 연신에 의한 파단 등의 문제없이 연신하는 것이 가능해진다.

상기 박형 편광층으로는, 적층체의 상태에서 연신하는 공정과 염색하는 공정을 포함하는 제법 중에서도, 고배율로 연신할 수 있어 편광 성능을 향상시킬 수 있는 점에서, WO2010/100917호 팜플렛, PCT/JP2010/001460 의 명세서, 또는 일본 특허 출원 제2010-269002호 명세서나 일본 특허 출원 제2010-263692호 명세서에 기재가 있는 붕산 수용액 중에서 연신하는 공정을 포함하는 제법으로 얻어지는 것이 바람직하고, 특히 일본 특허 출원 제2010-269002호 명세서나 일본 특허 출원 제2010-263692호 명세서에 기재가 있는 붕산 수용액 중에서 연신하기 전에 보조적으로 공중 연신하는 공정을 포함하는 제법에 의해 얻어지는 것이 바람직하다.

상기 PCT/JP2010/001460 의 명세서에 기재된 박형 고기능 편광층은, 수지 기재에 일체로 제막 (製膜) 되는, 이색성 물질을 배향시킨 PVA 계 수지로 이루어지는 두께가 7 ㎛ 이하인 박형 고기능 편광층이고, 단체 투과율이 42.0 ％ 이상 및 편광도가 99.95 ％ 이상인 광학 특성을 갖는다.

상기 박형 고기능 편광층은, 적어도 20 ㎛ 의 두께를 갖는 수지 기재에, PVA 계 수지의 도포 및 건조에 의해 PVA 계 수지층을 생성하고, 생성된 PVA 계 수지층을 이색성 물질의 염색액에 침지하여 PVA 계 수지층에 이색성 물질을 흡착시키고, 이색성 물질을 흡착시킨 PVA 계 수지층을, 붕산 수용액 중에 있어서 수지 기재와 일체로 총 연신 배율을 원래 길이의 5 배 이상이 되도록 연신함으로써 제조할 수 있다.

또, 이색성 물질을 배향시킨 박형 고기능 편광층을 포함하는 적층체 필름을 제조하는 방법으로서, 적어도 20 ㎛ 의 두께를 갖는 수지 기재와, 수지 기재의 한면에 PVA 계 수지를 포함하는 수용액을 도포 및 건조시킴으로써 형성된 PVA 계 수지층을 포함하는 적층체 필름을 생성하는 공정과, 수지 기재와 수지 기재의 한면에 형성된 PVA 계 수지층을 포함하는 상기 적층체 필름을, 이색성 물질을 포함하는 염색액 중에 침지함으로써 적층체 필름에 포함되는 PVA 계 수지층에 이색성 물질을 흡착시키는 공정과, 이색성 물질을 흡착시킨 PVA 계 수지층을 포함하는 상기 적층체 필름을, 붕산 수용액 중에 있어서 총 연신 배율이 원래 길이의 5 배 이상이 되도록 연신하는 공정과, 이색성 물질을 흡착시킨 PVA 계 수지층이 수지 기재와 일체로 연신됨으로써, 수지 기재의 한면에, 이색성 물질을 배향시킨 PVA 계 수지층으로 이루어지는, 두께가 7 ㎛ 이하, 단체 투과율이 42.0 ％ 이상 또한 편광도가 99.95 ％ 이상인 광학 특성을 갖는 박형 고기능 편광층을 제막시킨 적층체 필름을 제조하는 공정을 포함함으로써, 상기 박형 고기능 편광층을 제조할 수 있다.

본 발명에서는, 상기와 같이, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름에 있어서, 두께가 10 ㎛ 이하인 편광자로서, 이색성 물질을 배향시킨 PVA 계 수지로 이루어지는 연속 웹의 편광층으로서, 열가소성 수지 기재에 제막된 폴리비닐알코올계 수지층을 포함하는 적층체가 공중 보조 연신과 붕산 수중 연신으로 이루어지는 2 단 연신 공정으로 연신됨으로써 얻어진 것을 이용할 수 있다. 상기 열가소성 수지 기재로는, 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재 또는 결정성 에스테르계 열가소성 수지 기재가 바람직하다.

상기 일본 특허 출원 2010-269002호 명세서나 일본 특허 출원 2010-263692호 명세서의 박형 편광층은, 이색성 물질을 배향시킨 PVA 계 수지로 이루어지는 연속 웹의 편광층으로서, 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재에 제막된 PVA 계 수지층을 포함하는 적층체가 공중 보조 연신과 붕산 수중 연신으로 이루어지는 2 단 연신 공정으로 연신됨으로써, 10 ㎛ 이하의 두께로 된 것이다. 이러한 박형 편광층은, 단체 투과율을 T, 편광도를 P 로 했을 때, P ＞ -(10^0.929T-42.4 - 1) × 100 (단, T < 42.3) 및 P ≥ 99.9 (단, T ≥ 42.3) 의 조건을 만족하는 광학 특성을 갖도록 된 것이 바람직하다.

구체적으로는, 상기 박형 편광층은, 연속 웹의 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재에 제막된 PVA 계 수지층에 대한 공중 고온 연신에 의해, 배향된 PVA 계 수지층으로 이루어지는 연신 중간 생성물을 생성하는 공정과, 연신 중간 생성물에 대한 이색성 물질의 흡착에 의해, 이색성 물질 (요오드 또는 요오드와 유기 염료의 혼합물이 바람직하다) 을 배향시킨 PVA 계 수지층으로 이루어지는 착색 중간 생성물을 생성하는 공정과, 착색 중간 생성물에 대한 붕산 수중 연신에 의해, 이색성 물질을 배향시킨 PVA 계 수지층으로 이루어지는 두께가 10 ㎛ 이하인 편광층을 생성하는 공정을 포함하는 박형 편광층의 제조방법에 의해 제조할 수 있다.

이 제조방법에 있어서, 공중 고온 연신과 붕산 수중 연신에 의한 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재에 제막된 PVA 계 수지층의 총 연신 배율이, 5 배 이상이 되도록 하는 것이 바람직하다. 붕산 수중 연신을 위한 붕산 수용액의 액온은 60 ℃ 이상으로 할 수 있다. 붕산 수용액 중에서 착색 중간 생성물을 연신하기 전에, 착색 중간 생성물에 대하여 불용화 처리를 실시하는 것이 바람직하고, 그 경우, 액온이 40 ℃ 를 초과하지 않는 붕산 수용액에 상기 착색 중간 생성물을 침지함으로써 행하는 것이 바람직하다. 상기 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재는, 이소프탈산을 공중합시킨 공중합 폴리에틸렌테레프탈레이트, 시클로헥산디메탄올을 공중합시킨 공중합 폴리에틸렌테레프탈레이트 또는 다른 공중합 폴리에틸렌테레프탈레이트를 포함하는 비정성 폴리에틸렌테레프탈레이트로 할 수 있고, 투명 수지로 이루어지는 것이 바람직하고, 그 두께는, 제막되는 PVA 계 수지층의 두께의 7 배 이상으로 할 수 있다. 또, 공중 고온 연신의 연신 배율은 3.5 배 이하가 바람직하고, 공중 고온 연신의 연신 온도는 PVA 계 수지의 유리 전이 온도 이상, 구체적으로는 95 ℃ ∼ 150 ℃ 의 범위인 것이 바람직하다. 공중 고온 연신을 자유단 일축 연신으로 행할 경우, 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재에 제막된 PVA 계 수지층의 총 연신 배율이, 5 배 이상 7.5 배 이하인 것이 바람직하다. 또, 공중 고온 연신을 고정단 일축 연신으로 행할 경우, 비정성 에스테르계 열가소성 수지 기재에 제막된 PVA 계 수지층의 총 연신 배율이, 5 배 이상 8.5 배 이하인 것이 바람직하다.

더욱 구체적으로는, 다음과 같은 방법에 의해 박형 편광층을 제조할 수 있다.

이소프탈산을 6 ㏖％ 공중합시킨 이소프탈산 공중합 폴리에틸렌테레프탈레이트 (비정성 PET) 의 연속 웹의 기재를 제작한다. 비정성 PET 의 유리 전이 온도는 75 ℃ 이다. 연속 웹의 비정성 PET 기재와 폴리비닐알코올 (PVA) 층으로 이루어지는 적층체를 이하와 같이 제작한다. 참고로 PVA 의 유리 전이 온도는 80 ℃ 이다.

200 ㎛ 두께의 비정성 PET 기재와, 중합도 1000 이상, 비누화도 99 ％ 이상의 PVA 분말을 물에 용해한 4 ∼ 5 ％ 농도의 PVA 수용액을 준비한다. 다음으로, 200 ㎛ 두께의 비정성 PET 기재에 PVA 수용액을 도포하고, 50 ∼ 60 ℃ 의 온도에서 건조시켜, 비정성 PET 기재에 7 ㎛ 두께의 PVA 층이 제막된 적층체를 얻는다.

7 ㎛ 두께의 PVA 층을 포함하는 적층체를, 공중 보조 연신 및 붕산 수중 연신의 2 단 연신 공정을 포함하는 이하의 공정을 거쳐, 3 ㎛ 두께의 박형 고기능 편광층을 제조한다. 제 1 단의 공중 보조 연신 공정에 의해, 7 ㎛ 두께의 PVA 층을 포함하는 적층체를 비정성 PET 기재와 일체로 연신하여, 5 ㎛ 두께의 PVA 층을 포함하는 연신 적층체를 생성한다. 구체적으로는, 이 연신 적층체는, 7 ㎛ 두께의 PVA 층을 포함하는 적층체를 130 ℃ 의 연신 온도 환경으로 설정된 오븐에 배치된 연신 장치에 걸고, 연신 배율이 1.8 배가 되도록 자유단 일축으로 연신한 것이다. 이 연신 처리에 의해, 연신 적층체에 포함되는 PVA 층을, PVA 분자가 배향된 5 ㎛ 두께의 PVA 층으로 변화시킨다.

다음으로, 염색 공정에 의해, PVA 분자가 배향된 5 ㎛ 두께의 PVA 층에 요오드를 흡착시킨 착색 적층체를 생성한다. 구체적으로는, 이 착색 적층체는, 연신 적층체를 액온 30 ℃ 의 요오드 및 요오드화칼륨을 포함하는 염색액에, 최종적으로 생성되는 고기능 편광층을 구성하는 PVA 층의 단체 투과율이 40 ∼ 44 ％ 가 되도록 임의의 시간 침지함으로써, 연신 적층체에 포함되는 PVA 층에 요오드를 흡착시킨 것이다. 본 공정에 있어서, 염색액은, 물을 용매로 하여, 요오드 농도를 0.12 ∼ 0.30 중량％ 의 범위 내로 하고, 요오드화칼륨 농도를 0.7 ∼ 2.1 중량％ 의 범위 내로 한다. 요오드와 요오드화칼륨의 농도의 비는 1 대 7 이다. 참고로, 요오드를 물에 용해하기 위해서는 요오드화칼륨을 필요로 한다. 보다 상세하게는, 요오드 농도 0.30 중량％, 요오드화칼륨 농도 2.1 중량％ 의 염색액에 연신 적층체를 60 초간 침지함으로써, PVA 분자가 배향된 5 ㎛ 두께의 PVA 층에 요오드를 흡착시킨 착색 적층체를 생성한다.

또한, 제 2 단의 붕산 수중 연신 공정에 의해, 착색 적층체를 비정성 PET 기재와 일체로 추가로 연신하여, 3 ㎛ 두께의 고기능 편광층을 구성하는 PVA 층을 포함하는 광학 필름 적층체를 생성한다. 구체적으로는, 이 광학 필름 적층체는, 착색 적층체를 붕산과 요오드화칼륨을 포함하는 액온 범위 60 ∼ 85 ℃ 의 붕산 수용액으로 설정된 처리 장치에 배치된 연신 장치에 걸고, 연신 배율이 3.3 배가 되도록 자유단 일축으로 연신한 것이다. 보다 상세하게는, 붕산 수용액의 액온은 65 ℃ 이다. 그것은 또한, 붕산 함유량을 물 100 중량부에 대하여 4 중량부로 하고, 요오드화칼륨 함유량을 물 100 중량부에 대하여 5 중량부로 한다. 본 공정에 있어서는, 요오드 흡착량을 조정한 착색 적층체를 우선 5 ∼ 10 초간 붕산 수용액에 침지한다. 그 후에, 그 착색 적층체를 그대로 처리 장치에 배치된 연신 장치인 둘레 속도가 상이한 복수의 조 (組) 의 롤 사이에 통과시켜, 30 ∼ 90 초에 걸쳐 연신 배율이 3.3 배가 되도록 자유단 일축으로 연신한다. 이 연신 처리에 의해, 착색 적층체에 포함되는 PVA 층을, 흡착된 요오드가 폴리요오드 이온 착물로서 일방향으로 고차로 배향된 3 ㎛ 두께의 PVA 층으로 변화시킨다. 이 PVA 층이 광학 필름 적층체의 고기능 편광층을 구성한다.

광학 필름 적층체의 제조에 필수적인 공정은 아니지만, 세정 공정에 의해, 광학 필름 적층체를 붕산 수용액으로부터 취출하고, 비정성 PET 기재에 제막된 3 ㎛ 두께의 PVA 층의 표면에 부착된 붕산을 요오드화칼륨 수용액으로 세정하는 것이 바람직하다. 그 후에, 세정된 광학 필름 적층체를 60 ℃ 의 온풍에 의한 건조 공정에 의해 건조시킨다. 또한 세정 공정은 붕산 석출 등의 외관 불량을 해소하기 위한 공정이다.

마찬가지로 광학 필름 적층체의 제조에 필수적인 공정인 것은 아니지만, 첩합 (貼合) 및/또는 전사 공정에 의해, 비정성 PET 기재에 제막된 3 ㎛ 두께의 PVA 층의 표면에 접착제를 도포하면서, 80 ㎛ 두께의 트리아세틸셀룰로오스 필름을 첩합한 후 비정성 PET 기재를 박리하고, 3 ㎛ 두께의 PVA 층을 80 ㎛ 두께의 트리아세틸셀룰로오스 필름에 전사할 수도 있다.

[그 밖의 공정]

상기 박형 편광층의 제조방법은, 상기 공정 이외에 그 밖의 공정을 포함할 수 있다. 그 밖의 공정으로는, 예를 들어, 불용화 공정, 가교 공정, 건조 (수분율의 조절) 공정 등을 들 수 있다. 그 밖의 공정은, 임의의 적절한 타이밍에 행할 수 있다.

상기 불용화 공정은, 대표적으로는, 붕산 수용액에 PVA 계 수지층을 침지시킴으로써 행한다. 불용화 처리를 실시함으로써, PVA 계 수지층에 내수성을 부여할 수 있다. 당해 붕산 수용액의 농도는, 물 100 중량부에 대하여 바람직하게는 1 중량부 ∼ 4 중량부이다. 불용화욕 (붕산 수용액) 의 액온은 바람직하게는 20 ℃ ∼ 50 ℃ 이다. 바람직하게는 불용화 공정은, 적층체 제작 후 염색 공정이나 수중 연신 공정 전에 행한다.

상기 가교 공정은, 대표적으로는, 붕산 수용액에 PVA 계 수지층을 침지시킴으로써 행한다. 가교 처리를 실시함으로써, PVA 계 수지층에 내수성을 부여할 수 있다. 당해 붕산 수용액의 농도는, 물 100 중량부에 대하여, 바람직하게는 1 중량부 ∼ 4 중량부이다. 또, 상기 염색 공정 후에 가교 공정을 행할 경우, 추가로 요오드화물을 배합하는 것이 바람직하다. 요오드화물을 배합함으로써, PVA 계 수지층에 흡착시킨 요오드의 용출을 억제할 수 있다. 요오드화물의 배합량은, 물 100 중량부에 대하여 바람직하게는 1 중량부 ∼ 5 중량부이다. 요오드화물의 구체예는 전술한 바와 같다. 가교욕 (붕산 수용액) 의 액온은 바람직하게는 20 ℃ ∼ 50 ℃ 이다. 바람직하게는 가교 공정은 상기 제 2 붕산 수중 연신 공정 전에 행한다. 바람직한 실시형태에 있어서는, 염색 공정, 가교 공정 및 제 2 붕산 수중 연신 공정을 이 순서로 행한다.

투명 보호 필름을 구성하는 재료로는, 예를 들어 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분 차단성, 등방성 등이 우수한 열가소성 수지가 이용된다. 이러한 열가소성 수지의 구체예로는, 트리아세틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리에테르술폰 수지, 폴리술폰 수지, 폴리카르보네이트 수지, 폴리아미드 수지, 폴리이미드 수지, 폴리올레핀 수지, (메트)아크릴 수지, 고리형 폴리올레핀 수지 (노르보넨계 수지), 폴리아릴레이트 수지, 폴리스티렌 수지, 폴리비닐알코올 수지 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 투명 보호 필름 중에는 임의의 적절한 첨가제가 1 종류 이상 포함되어 있어도 된다. 첨가제로는, 예를 들어, 자외선 흡수제, 산화 방지제, 활제, 가소제, 이형제, 착색 방지제, 난연제, 핵제, 대전 방지제, 안료, 착색제 등을 들 수 있다. 투명 보호 필름 중의 상기 열가소성 수지의 함유량은, 바람직하게는 50 ∼ 100 중량％, 보다 바람직하게는 50 ∼ 99 중량％, 더욱 바람직하게는 60 ∼ 98 중량％, 특히 바람직하게는 70 ∼ 97 중량％ 이다. 투명 보호 필름 중의 상기 열가소성 수지의 함유량이 50 중량％ 이하인 경우, 열가소성 수지가 본래 갖는 고투명성 등이 충분히 발현할 수 없을 우려가 있다.

또한, 편광자의 한쪽에는, 투명 보호 필름이 접착제층에 의해 첩합된다. 편광자와 투명 보호 필름의 접착 처리에는 접착제가 사용된다. 접착제로는, 이소시아네이트계 접착제, 폴리비닐알코올계 접착제, 젤라틴계 접착제, 비닐계 라텍스계, 수계 폴리에스테르 등을 예시할 수 있다. 상기 접착제는, 통상 수용액으로 이루어지는 접착제로서 이용되고, 통상 0.5 ∼ 60 중량％ 의 고형분을 함유하여 이루어진다. 상기 이외, 편광자와 투명 보호 필름의 접착제로는, 자외 경화형 접착제, 전자선 경화형 접착제 등을 들 수 있다. 전자선 경화형 편광 필름용 접착제는, 상기 각종 투명 보호 필름에 대하여 바람직한 접착성을 나타낸다. 또 본 발명에서 사용하는 접착제에는, 금속 화합물 필러를 함유시킬 수 있다.

또 상기 편광 필름은, 다른 광학 필름과 적층할 수 있다. 다른 광학 필름으로는, 예를 들어 반사판이나 반투과판, 위상차 필름 (1/2 이나 1/4 등의 파장판을 포함한다), 시각 보상 필름, 휘도 향상 필름 등의 액정 표시 장치 등의 형성에 이용되는 경우가 있는 광학층이 되는 것을 들 수 있다. 이들은 상기 편광 필름에, 실용할 때에 적층하여, 1 층 또는 2 층 이상 사용할 수 있다.

편광 필름에 상기 광학층을 적층한 광학 필름은, 액정 표시 장치 등의 제조 과정에서 순차 개별적으로 적층하는 방식으로도 형성할 수 있지만, 미리 적층하여 광학 필름으로 한 것은, 품질의 안정성이나 조립 작업 등이 우수하여 액정 표시 장치 등의 제조 공정을 향상시킬 수 있는 이점이 있다. 적층에는 점착층 등의 적절한 접착 수단을 이용할 수 있다. 상기 편광 필름과 다른 광학층의 접착 시에, 이들 광학축은 목적으로 하는 위상차 특성 등에 따라서 적절한 배치 각도로 할 수 있다.

본 발명의 점착제층이 부착된 편광 필름은 액정 표시 장치 등의 각종 화상 표시 장치의 형성 등에 바람직하게 이용할 수 있다. 액정 표시 장치의 형성은 종래에 준하여 행할 수 있다. 즉 액정 표시 장치는 일반적으로, 액정 셀 등의 표시 패널과 점착제층이 부착된 편광 필름, 및 필요에 따른 조명 시스템 등의 구성 부품을 적절하게 조립하여 구동 회로를 설치하는 것 등에 의해 형성되지만, 본 발명에 있어서는 본 발명에 의한 점착제층이 부착된 편광 필름을 이용하는 점을 제외하고 특별히 한정은 없고, 종래에 준할 수 있다. 액정 셀에 대해서도, 예를 들어 TN 형이나 STN 형, π 형, VA 형, IPS 형 등의 임의의 타입 등의 임의의 타입인 것을 이용할 수 있다.

액정 셀 등의 표시 패널의 한쪽 또는 양쪽에 점착제층이 부착된 편광 필름을 배치한 액정 표시 장치나, 조명 시스템에 백라이트 혹은 반사판을 사용한 것 등의 적절한 액정 표시 장치를 형성할 수 있다. 그 경우, 본 발명에 의한 점착제층이 부착된 편광 필름은 액정 셀 등의 표시 패널의 한쪽 또는 양쪽에 설치할 수 있다. 양쪽에 광학 필름을 설치하는 경우, 그들은 동일한 것이어도 되고, 상이한 것이어도 된다. 또한, 액정 표시 장치의 형성 시에는, 예를 들어 확산층, 안티글레어층, 반사 방지막, 보호판, 프리즘 어레이, 렌즈 어레이 시트, 광확산 시트, 백라이트 등의 적절한 부품을 적절한 위치에 1 층 또는 2 층 이상 배치할 수 있다.

실시예

이하에, 실시예에 의해 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 또한, 각 예 중의 부 및 ％ 는 모두 중량 기준이다. 이하에 특별히 규정이 없는 실온 방치 조건은 모두 23 ℃ 65 ％RH 이다.

<(메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 중량 평균 분자량의 측정>

(메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 중량 평균 분자량은 GPC (겔 퍼미에이션 크로마토그래피) 에 의해 측정했다.

ㆍ분석 장치 : 토소사 제조, HLC-8120GPC

ㆍ칼럼 : 토소사 제조, G7000H_XL + GMH_XL + GMH_XL

ㆍ칼럼 사이즈 : 각 7.8 ㎜φ × 30 cm 계 90 cm

ㆍ칼럼 온도 : 40 ℃

ㆍ유량 : 0.8 ㎖/min

ㆍ주입량 : 100 ㎕

ㆍ용리액 : 테트라하이드로푸란

ㆍ검출기 : 시차 굴절계 (RI)

ㆍ표준 시료 : 폴리스티렌

<편광 필름 (1) 의 제작>

박형 편광층을 제작하기 위해, 우선 비정성 PET 기재에 9 ㎛ 두께의 PVA 층이 제막된 적층체를 연신 온도 130 ℃ 의 공중 보조 연신에 의해 연신 적층체를 생성하고, 다음으로, 연신 적층체를 염색에 의해 착색 적층체를 생성하고, 또한 착색 적층체를 연신 온도 65 도의 붕산 수중 연신에 의해 총 연신 배율이 5.94 배가 되도록 비정성 PET 기재와 일체로 연신된 4 ㎛ 두께의 PVA 층을 포함하는 광학 필름 적층체를 생성했다. 이러한 2 단 연신에 의해 비정성 PET 기재에 제막된 PVA 층의 PVA 분자가 고차로 배향되고, 염색에 의해 흡착된 요오드가 폴리요오드 이온 착물로서 일방향으로 고차로 배향된 고기능 편광층을 구성하는, 두께 4 ㎛ 의 PVA 층을 포함하는 광학 필름 적층체를 생성할 수 있었다. 또한, 당해 광학 필름 적층체의 편광층의 표면에 폴리비닐알코올계 접착제를 도포하면서, 비누화 처리한 40 ㎛ 두께의 트리아세틸셀룰로오스 필름을 첩합한 후, 비정성 PET 기재를 박리하여, 박형 편광층을 이용한 편광 필름을 제작했다. 이하, 이것을 박형 편광 필름 (1) 이라고 한다.

<편광 필름 (2) 의 제작>

두께 80 ㎛ 의 폴리비닐알코올 필름을, 속도비가 상이한 롤 사이에 있어서, 30 ℃, 0.3 ％ 농도의 요오드 용액 중에서 1 분간 염색하면서 3 배까지 연신했다. 그 후, 60 ℃, 4 ％ 농도의 붕산, 10 ％ 농도의 요오드화칼륨을 포함하는 수용액 중에 0.5 분간 침지하면서 종합 연신 배율이 6 배까지 연신했다. 이어서, 30 ℃, 1.5 ％ 농도의 요오드화칼륨을 포함하는 수용액 중에 10 초간 침지함으로써 세정한 후, 50 ℃ 에서 4 분간 건조를 행하여, 두께 20 ㎛ 의 편광자를 얻었다. 당해 편광자의 한면에, 비누화 처리한 두께 40 ㎛ 의 트리아세틸셀룰로오스 필름을 폴리비닐알코올계 접착제에 의해 첩합하여 편광 필름을 제작했다. 이하, 이것을 TAC 계 편광 필름 (2) 이라고 한다.

제조예 1

<아크릴계 폴리머 (A-1) 의 조제>

교반 날개, 온도계, 질소 가스 도입관, 냉각기를 구비한 4 구 플라스크에, 부틸아크릴레이트 99 부 및 아크릴산4-하이드록시부틸 1 부를 함유하는 모노머 혼합물을 주입했다. 또한, 상기 모노머 혼합물 (고형분) 100 부에 대하여, 중합 개시제로서 2,2'-아조비스이소부티로니트릴 0.1 부를 아세트산에틸과 함께 주입하고, 완만하게 교반하면서 질소 가스를 도입하여 질소 치환한 후, 플라스크 내의 액온을 60 ℃ 부근으로 유지하여 7 시간 중합 반응을 행했다. 그 후, 얻어진 반응액에 아세트산에틸을 첨가하고, 고형분 농도 30 ％ 로 조정한, 중량 평균 분자량 140만의 아크릴계 폴리머 (A-1) 의 용액을 조제했다.

제조예 2

＜아크릴계 폴리머 (A-2) 의 조제＞

교반 날개, 온도계, 질소 가스 도입관, 냉각기를 구비한 4 구 플라스크에, 부틸아크릴레이트 99 부, 아크릴산2-하이드록시에틸 0.5 부 및 아크릴산 0.5 부를 함유하는 모노머 혼합물을 주입했다. 또한, 상기 모노머 혼합물 (고형분) 100 부에 대하여, 중합 개시제로서 2,2'-아조비스이소부티로니트릴 0.1 부를 아세트산에틸과 함께 주입하고, 완만하게 교반하면서 질소 가스를 도입하여 질소 치환한 후, 플라스크 내의 액온을 60 ℃ 부근으로 유지하여 7 시간 중합 반응을 행했다. 그 후, 얻어진 반응액에 아세트산에틸을 첨가하고, 고형분 농도 30 ％ 로 조정한, 중량 평균 분자량 140만의 아크릴계 폴리머 (A-2) 의 용액을 조제했다.

실시예 1

(점착제 조성물의 조제)

제조예 1 에서 얻어진 아크릴계 폴리머 (A-1) 용액의 고형분 100 부에 대하여, 트리메틸프로필암모늄비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드 (도쿄 화성 공업 제조) 0.2 부를 배합하고, 추가로 트리메틸올프로판자일릴렌디이소시아네이트 (미쓰이 화학사 제조 : 타케네이트 D110N) 0.1 부와, 디벤조일퍼옥사이드 0.3 부와, γ-글리시독시프로필메톡시실란 (신에츠 화학 공업사 제조 : KBM-403) 0.075 부를 배합하여, 아크릴계 점착제 용액을 조제했다.

(점착제층이 부착된 편광 필름의 제작)

이어서, 상기 아크릴계 점착제 용액을, 실리콘계 박리제로 처리된 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 (세퍼레이터 필름) 의 표면에 파운틴코터로 균일하게 도공하고, 155 ℃ 의 공기 순환식 항온 오븐으로 2 분간 건조시켜, 세퍼레이터 필름의 표면에 두께 20 ㎛ 의 점착제층을 형성했다. 이어서, 상기에서 제조한 박형 편광 필름 (1) 의 편광자의 편광층의 쪽에, 세퍼레이터 필름 상에 형성한 점착제층을 전사하여, 점착제층이 부착된 편광 필름을 제작했다.

실시예 2 ∼ 20, 비교예 1 ∼ 4

실시예 1 에 있어서, 점착제 조성물을 조제함에 있어서, 각 성분의 종류 또는 사용량을 표 1 에 나타내는 바와 같이 바꾼 것, 점착제층이 부착된 편광 필름을 제작함에 있어서 편광 필름의 종류를 표 1 에 나타내는 바와 같이 바꾼 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 하여 점착제층이 부착된 편광 필름을 제작했다.

상기 실시예 및 비교예에서 얻어진, 점착제층이 부착된 편광 필름에 대해 이하의 평가를 행했다. 평가 결과를 표 1 에 나타낸다.

＜표면 저항값 : 초기＞

점착제층이 부착된 편광 필름의 세퍼레이터 필름을 박리한 후, 점착제 표면의 표면 저항값 (Ω／□) 을 미츠비시 화학 어날리텍크사 제조 MCP-HT450 을 사용하여 측정했다.

＜정전기 불균일의 평가＞

제작된 점착제층이 부착된 편광 필름을 100 ㎜×100 ㎜ 의 크기로 절단하여 액정 패널에 첩부했다. 이 패널을 10000 cd 의 휘도를 갖는 백라이트 상에 놓고, 정전기 발생 장치인 ESD (SANKI 사 제조, ESD-8012A) 를 이용하여 5 kv 의 정전기를 발생시킴으로써 액정의 배향 흐트러짐을 일으켰다. 그 배향 불량에 의한 표시 불량의 회복 시간 (초) 을, 순간 멀티 측광 검출기 (오오츠카덴시사 제조, MCPD-3000) 를 이용하여 측정하고, 하기 기준으로 평가했다.

◎ : 표시 불량이 1 초 미만에서 소실되었다.

○ : 표시 불량이 1 초 이상 10 초 미만에서 소실되었다.

× : 표시 불량이 10 초 이상에서 소실되었다.

＜내구성＞

점착제층이 부착된 편광 필름의 세퍼레이터 필름을 박리하고, 두께 0.7 ㎜ 의 무알칼리 유리 (코닝사 제조, 1737) 에 라미네이터를 이용하여 첩착했다. 이어서, 50 ℃, 5 atm 으로 15 분간의 오토클레이브 처리를 행하여, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 완전히 무알칼리 유리에 밀착시켰다. 이어서, 이것을 80 ℃ 의 가열 오븐 (가열) 및 60 ℃/90 ％RH 의 항온 항습기 (가습) 의 조건하에 각각 투입하고, 500 시간 후의 편광 필름의 박리 유무를 하기 기준으로 평가했다.

◎ : 전혀 박리가 보이지 않았다.

○ : 육안으로는 확인할 수 없는 정도의 박리가 보였다.

△ : 육안으로 확인할 수 있는 작은 박리가 보였다.

× : 분명한 박리가 보였다.

＜편광도의 측정＞

점착제층이 부착된 편광 필름의 세퍼레이터 필름을 박리하고 두께 0.7 ㎜ 의 무알칼리 유리 (코닝사 제조, 1737) 에 라미네이터를 이용하여 첩착하였다. 이어서, 50 ℃, 0.5 ㎫ 로 15 분간의 오토클레이브 처리를 행하여, 상기 점착제층이 부착된 편광 필름을 완전히 무아크릴 유리에 밀착시켰다. 이어서, 60 ℃/90 ％RH 의 항온 항습기에 500 시간 투입했다. 투입 전과 투입 후의 편광 필름의 편광도를, 닛폰 분광 (주) 제조의 V7100 을 사용하여 측정하고, 변화량 ΔP = (투입 전의 편광도) - (투입 후의 편광도) 를 구했다.

Claims (14)

1. 편광 필름과, 당해 편광 필름에 형성된 점착제층을 갖는 점착제층이 부착된 편광 필름으로서,
   상기 편광 필름은, 두께 10 ㎛ 이하의 편광자의 한쪽에만 투명 보호 필름을 갖고, 상기 점착제층은, 상기 투명 보호 필름을 갖지 않는 쪽의 편광자에 형성되어 있고, 또한
   상기 점착제층은, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 및 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 함유하는 점착제 조성물로부터 형성된 것이고, 또한, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄이 피롤리디늄 및 피페리디늄으로부터 선택되는 어느 적어도 1 종인 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
2. 제 1 항에 있어서,
   상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄이, 불포화 결합을 갖지 않는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
3. 제 1 항에 있어서,
   상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 에 있어서의 오늄이, 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 갖는 알킬오늄인 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
4. 제 1 항에 있어서,
   (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대해, 상기 오늄-불소 함유 이미드 아니온염 (B) 를 0.1 ∼ 10 중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
5. 제 1 항에 있어서,
   (메트)아크릴계 폴리머 (A) 가, 모노머 단위로서, 알킬(메트)아크릴레이트 및 하이드록실기 함유 모노머를 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
6. 제 1 항에 있어서,
   (메트)아크릴계 폴리머 (A) 가, 모노머 단위로서, 알킬(메트)아크릴레이트 및 카르복실기 함유 모노머를 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
7. 제 1 항에 있어서,
   상기 점착제 조성물이, 추가로 가교제 (C) 를 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
8. 제 7 항에 있어서,
   가교제 (C) 는, (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대해, 0.01 ∼ 20 중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
9. 제 7 항에 있어서,
   가교제 (C) 가, 이소시아네이트계 화합물 및 과산화물로부터 선택되는 어느 적어도 1 종인 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
10. 제 1 항에 있어서,
    (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대해, 추가로 실란 커플링제 (D) 를 0.001 ∼ 5 중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
11. 제 1 항에 있어서,
    (메트)아크릴계 폴리머 (A) 100 중량부에 대해, 추가로 폴리에테르 변성 실리콘 화합물을 0.001 ∼ 10 중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
12. 제 1 항에 있어서,
    (메트)아크릴계 폴리머 (A) 의 중량 평균 분자량이, 50만 ∼ 300만인 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
13. 제 1 항에 있어서,
    편광 필름과 점착제층 사이에, 접착 용이층을 갖는 것을 특징으로 하는 점착제층이 부착된 편광 필름.
14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 기재된 점착제층이 부착된 편광 필름을 적어도 1 개 사용한 것을 특징으로 하는 화상 표시 장치.