KR20190140414A

KR20190140414A - Apparatus and method for performing hematological estimation using saliva

Info

Publication number: KR20190140414A
Application number: KR1020190068771A
Authority: KR
Inventors: 원용협; 류원종; 이주호
Original assignee: 한국과학기술원
Priority date: 2018-06-11
Filing date: 2019-06-11
Publication date: 2019-12-19
Also published as: KR102350492B1

Abstract

Disclosed are an apparatus and a method for measuring the concentration of components in blood by using saliva. The method measuring the concentration of components in blood by using saliva comprises the steps of: calculating a correlation between components in blood of a subject and components in saliva of the subject; measuring the concentration of the components in saliva of the subject; and calculating the concentration of the components in blood of the subject by using the measured concentration of the components in saliva of the subject and the correlation between the components in blood of the subject and the components in saliva of the subject.

Description

Apparatus and method for measuring the concentration of components in the blood using saliva {APPARATUS AND METHOD FOR PERFORMING HEMATOLOGICAL ESTIMATION USING SALIVA}

본 발명은 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 장치 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to an apparatus and method for measuring the concentration of components in blood using saliva.

당뇨, 에이즈, 대장 질환 등 각종 질병들을 진단할 수 있는 자가 건강 진단 제품들이 시장에 등장하고 있다. 이런 제품들은 질병 유무를 판단할 수 있는 바이오 마커를 혈액에서 찾아 건강 상태를 진단한다. 일반적으로, 혈액 샘플을 채취한 뒤 화학적인 반응을 일으킬 수 있는 시약을 첨가하여 전기적인 방식 또는 광학적 방식으로 반응 여부를 알아낸다. Self-diagnosis products that can diagnose various diseases such as diabetes, AIDS and colon diseases are appearing on the market. These products look for biomarkers in the blood that can determine if a disease is present and diagnose their condition. In general, a blood sample is taken and then reagents that can cause a chemical reaction are added to determine whether the reaction is performed electronically or optically.

당뇨병 환자들이 혈당을 관리하기 위해 사용하는 휴대용 혈당 측정기의 경우, 혈액을 채취한 뒤 혈액 속의 D-glucose를 스트립 속의 Glucose oxidase와 반응시켜 과산화수소를 만들고, 전기적 방식으로 과산화수소의 농도를 측정하는 방법을 사용한다. 반면, 병원에서 사용하는 혈당 측정 방법은 형광 발색법을 이용한 기술로써, 과산화수소에 반응하여 resorufin을 생성하는 특정 시약을 사용해 반응의 정도를 측정하는 광학적 방식을 사용한다.In the case of a portable blood glucose meter used by diabetics to manage blood glucose, blood is collected and D-glucose in the blood is reacted with Glucose oxidase in the strip to make hydrogen peroxide, and the method of measuring the hydrogen peroxide concentration in an electrical manner is used. do. On the other hand, the blood glucose measurement method used in the hospital is a technique using fluorescence coloration, which uses an optical method of measuring the degree of reaction using a specific reagent that generates resorufin in response to hydrogen peroxide.

본인 스스로 건강 상태를 점검하고 관리하는 것은 반드시 필요한 기술이지만 혈액을 채취하는 과정은 불편하고 고통스럽다. 이런 이유로 혈액이 아닌 타액, 땀, 눈물 등 다른 종류의 체액을 통해 건강 상태를 진단하거나, 원적외선, 근적외선 등을 사용하여 체외에서 건강 상태를 진단하는 기술을 개발하기 위한 노력이 계속되고 있다.Checking and managing your own health is a necessary skill, but the process of collecting blood is inconvenient and painful. For this reason, efforts are being made to develop a technique for diagnosing a medical condition through other types of body fluids such as saliva, sweat, and tears, or by using far-infrared and near-infrared rays.

그런데, 개인마다 혈액과 타액 내 성분의 농도 사이의 상관 관계가 달라서 개인별로 정확한 측정 결과를 얻기가 어렵다는 문제가 있다.However, there is a problem that it is difficult to obtain accurate measurement results for each individual because the correlation between the concentration of blood and saliva components is different for each individual.

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 대상자별로 혈액과 타액의 상관관계 특성을 계산하여 정확한 혈액 내 성분의 농도 측정 결과를 알 수 있도록 하는 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 장치 및 방법을 제공한다.The present invention is to provide an apparatus and method for measuring the concentration of the components in the blood using saliva to calculate the correlation characteristics of blood and saliva for each subject to know the accurate measurement results of the concentration of components in the blood do.

본 발명의 하나의 특징에 따른 농도 측정 방법은, 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 방법으로서, 대상자의 혈액 내 성분과 타액 내 성분 사이의 상관관계를 산출하는 단계; 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도를 측정하는 단계; 및 측정된 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도와 상기 대상자의 혈액 내 성분과 타액 내 성분 사이의 상관관계를 사용하여 상기 대상자의 혈액 내 성분의 농도를 계산하는 단계를 포함한다.According to one aspect of the present invention, there is provided a method for measuring a concentration, the method for measuring the concentration of a component in blood using saliva, comprising: calculating a correlation between a component in blood of a subject and a component in saliva; Measuring the concentration of components in the subject's saliva; And calculating the concentration of the component in the blood of the subject using the correlation between the measured concentration of the component in the subject's saliva and the component in the subject's blood and the component in the saliva.

여기서, 상기 상관관계를 산출하는 단계는, 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도를 미리 측정하는 단계; 상기 대상자의 혈액 내 성분의 농도를 미리 측정하는 단계; 및 미리 측정된 상기 타액 내 성분의 농도 측정 결과와 미리 측정된 상기 혈액 내 성분의 농도 측정 결과의 순서쌍을 사용하여 상기 대상자에 대한 혈액 내 성분과 타액 내 성분 사이의 상기 상관관계를 산출하는 단계를 포함한다.The calculating of the correlation may include measuring a concentration of a component in saliva of the subject in advance; Measuring the concentration of a component in blood of the subject in advance; And calculating the correlation between the components in the blood and the components in the saliva for the subject using a pair of pre-measured concentration measurement results of the components in the saliva and previously measured concentration measurements of the components in the blood. Include.

또한, 상기 타액 내 성분의 농도 측정 결과와 미리 측정된 상기 혈액 내 성분의 농도 측정 결과의 순서쌍은 복수의 횟수에 걸쳐 측정된 상기 대상자에 대해 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도의 순서쌍이다.In addition, the ordered pair of the result of the concentration measurement of the components in the saliva and the concentration measurement result of the concentration of the components in the blood measured in advance is an ordered pair of the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva for the subject measured over a plurality of times. .

또한, 상기 혈액 내 성분의 농도 또는 상기 타액 내 성분의 농도는 혈액 샘플 또는 타액 샘플을 채취한 스트립이 광학 측정 장치를 사용하여 스트립 내에 채취된 혈액 샘플 또는 타액 샘플의 성분의 농도를 측정하는 측정 본체 내에 삽입되어 장착되는 경우에 측정되며, 상기 스트립은 모세관 현상을 통해 혈액 샘플 또는 타액 샘플을 채취하고, 상기 스트립이 상기 측정 본체에 삽입되어 장착되는 경우, 상기 스트립 내부의 시약 저장 비닐에 저장되어 있는 시약 수용액이 배출되어 상기 혈액 샘플 또는 타액 샘플과 상기 스트립 내부에 저장되어 있는 촉매 수용액과 혼합된다.In addition, the concentration of the components in the blood or the concentration of the components in the saliva is a measuring body for measuring the concentration of the components of the blood sample or saliva sample collected in the strip using the optical measuring device of the strip from which the blood sample or saliva sample is taken Measured when inserted into and mounted in the strip, and the strip is taken from a blood sample or saliva sample through capillary action, and when the strip is inserted into and mounted in the measuring body, the strip is stored in a reagent storage vinyl inside the strip. The aqueous reagent solution is discharged and mixed with the blood sample or saliva sample and the aqueous catalyst solution stored inside the strip.

또한, 상기 측정 본체는 덮개를 포함하고, 상기 덮개가 열려서 상기 스트립이 삽입되어 장착된 후 상기 덮개가 닫히는 경우, 상기 스트립 내에 혼합되어 있는 혈액 샘플 또는 타액 샘플과 상기 시약 수용액 및 상기 촉매 수용액의 혼합물을 추가로 혼합시키기 위해 상기 스트립이 상기 덮개에 충돌되도록 구동한다.In addition, the measuring body includes a cover, a mixture of a blood sample or saliva sample and the reagent aqueous solution and the catalyst aqueous solution mixed in the strip when the cover is opened and the cover is closed after the strip is inserted and mounted. Drive the strip to impinge on the lid to further mix.

본 발명의 다른 특징에 따른 농도 측정 장치는, Concentration measuring device according to another feature of the present invention,

타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 장치로서, 내부에 시약 수용액 및 촉매 수용액을 포함하고, 모세관 현상을 통해 혈액 샘플 또는 타액 샘플을 채취하며, 채취된 혈액 샘플 및 타액 샘플이 상기 시약 수용액 및 상기 촉매 수용액과 섞이지 않도록 저장하는 스트립; 상기 스트립이 삽입되어 장착되는 경우, 상기 스트립 내에 저장되어 있는 혈액 샘플 또는 타액 샘플과 상기 시약 수용액 및 상기 촉매 수용액이 서로 혼합되도록 하고, 혼합된 후의 혼합물에 대해 광학 측정 장치를 사용하여 혈액 내 성분의 농도 또는 타액 내 성분의 농도를 측정하는 측정 본체를 포함한다.A device for measuring the concentration of components in the blood using saliva, comprising a reagent aqueous solution and a catalyst solution therein, taking a blood sample or saliva sample through a capillary phenomenon, the collected blood sample and saliva sample is the reagent aqueous solution And a strip for storing the mixed solution with the aqueous catalyst solution; When the strip is inserted and mounted, the blood sample or saliva sample stored in the strip and the reagent aqueous solution and the catalyst aqueous solution are mixed with each other, and an optical measuring device is used for the mixture after the mixing of the components in the blood. And a measuring body for measuring the concentration or concentration of a component in saliva.

여기서, 상기 스트립은, 본체; 상기 본체의 일부면에 고무밴드를 통해 장착되어 상기 혈액 샘플 또는 타액 샘플을 채취하는 캐필러리 튜브; 상기 본체 내부면에 고정되어 상기 시약 수용액을 저장하는 시약 저장 비닐; 및 상기 측정 본체에 삽입되는 상기 본체의 말단부에 상기 촉매 수용액이 저장되도록 형성된 촉매 저장소를 포함한다.Here, the strip, the body; A capillary tube mounted on a portion of the body through a rubber band to collect the blood sample or saliva sample; A reagent storage vinyl fixed to the inner surface of the body to store the reagent aqueous solution; And a catalyst reservoir configured to store the aqueous solution of the catalyst at the distal end of the body inserted into the measuring body.

또한, 상기 캐필러리 튜브에는 혈액 샘플 또는 타액 샘플이 미리 설정된 정량으로 채취되도록 하는 공기 구멍이 형성되어 있다.In addition, the capillary tube is formed with an air hole to allow a blood sample or saliva sample to be collected at a predetermined quantity.

또한, 상기 캐필러리 튜브는 외부로부터 가압되는 경우 상기 본체 내부에 삽입되어 있는 말단부가 상기 시약 저장 비닐을 찢어서 상기 시약 수용액이 상기 시약 저장 비닐로부터 외부로 배출되어 상기 본체 내부에서 상기 혈액 샘플 또는 타액 샘플과 상기 촉매 수용액과 혼합될 수 있도록 뾰족한 형상을 갖는다.In addition, when the capillary tube is pressurized from the outside, the distal end inserted into the main body tears the reagent storage vinyl so that the aqueous solution of the reagent is discharged from the reagent storage vinyl to the outside, and the blood sample or saliva inside the main body. It has a pointed shape to be mixed with the sample and the aqueous catalyst solution.

또한, 상기 시약 저장 비닐과 상기 촉매 저장소 사이는 진공 상태를 유지한다.In addition, a vacuum is maintained between the reagent storage vinyl and the catalyst reservoir.

또한, 상기 시약 저장 비닐은 검은 색의 비닐을 사용하여 외부의 빛에 의한 내부의 시약 수용액의 반응을 예방한다.In addition, the reagent storage vinyl uses black vinyl to prevent the reaction of the internal reagent aqueous solution by the external light.

또한, 상기 측정 본체는, 외부로부터 내부를 보호하기 위한 덮개; 농도 측정을 수행하는 광학 측정 장치; 상기 광학 측정 장치 상에 제1 용수철을 통해 탄성 결합되어 상기 스트립이 상기측정 본체 내부로 삽입되는 경우 위치를 고정시키는 스트립 받침; 및 상기 측정 본체 내부에 제2 용수철을 통해 탄성 결합되고, 측면에 위치한 회전축을 중심으로 회전 구동되어 상기 스트립 받침의 위치를 제어하는 스트립 고정부를 포함한다.In addition, the measuring body, the cover for protecting the inside from the outside; An optical measuring device for performing concentration measurement; A strip support elastically coupled to the optical measuring device through a first spring to fix the position when the strip is inserted into the measuring body; And a strip fixing part elastically coupled to the inside of the measuring body through a second spring and driven to rotate about a rotation axis positioned at a side thereof to control the position of the strip support.

또한, 상기 스트립 고정부는 상기 스트립이 상기 측정 본체 내에 삽입되어 상기 스트립 받침 위에 고정될 수 있도록 상기 스트립 받침을 가압하여 고정 위치로 이동시키거나, 또는 상기 스트립 받침을 상기 고정 위치로부터 벗어나도록 한다.In addition, the strip fixing part presses the strip support to move to the fixed position so that the strip can be inserted into the measuring body and fixed on the strip support, or the strip support is moved out of the fixing position.

또한, 상기 덮개는 돌기를 포함하고, 상기 덮개가 열리는 경우, 상기 제2 용수철에 의한 상기 스트립 고정부의 회전 구동에 의해 상기 스트립 받침이 상기 고정 위치에 위치되고, 상기 덮개가 닫히는 경우, 상기 돌기에 의한 상기 스트립 고정부의 회전 구동에 의해 상기 스트립 받침이 상기 고정 위치로부터 벗어나도록 구동되어, 상기 스트립 받침이 상기 제1 용수철에 의해 상승되어 상기 스트립이 상기 덮개에 충돌됨으로써 상기 스트립 내부에 혼합되어 있는 상기 혈액 샘플 또는 타액 샘플과 상기 시약 수용액 및 상기 촉매 수용액이 추가로 혼합된다.In addition, the cover includes a projection, when the cover is opened, the strip support is located in the fixed position by the rotational drive of the strip fixing portion by the second spring, the projection when the cover is closed, The strip support is driven to deviate from the fixed position by the rotational drive of the strip fixture by means of which the strip support is lifted by the first spring so that the strip collides with the lid and is mixed inside the strip. The blood sample or saliva sample, and the aqueous reagent solution and the aqueous catalyst solution are further mixed.

또한, 상기 측정 본체는, 대상자의 타액 샘플이 채취된 타액 스트립이 장착되어 상기 광학 측정 장치를 통해 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도를 측정하고, 상기 대상자의 혈액 샘플이 채취된 혈액 스트립이 장착되어 상기 광학 측정 장치를 통해 상기 대상자의 혈액 내 성분의 농도를 측정한 후, 측정된 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도와 혈액 내 성분의 농도의 순서쌍을 사용하여 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도와 혈액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출한 후에, 상기 대상자의 타액 샘플이 채취된 타액 스트립이 장착되어 상기 광학 측정 장치를 통해 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도가 측정되는 경우, 상기 대상자의 타액 내 성분의 농도와 혈액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 사용하여 대응되는 상기 대상자의 혈액 내 성분의 농도를 계산하는 제어부; 및 상기 제어부에 의해 산출되는 정보를 외부로 표시하는 디스플레이를 더 포함한다.In addition, the measuring body is equipped with a saliva strip from which the saliva sample of the subject is collected to measure the concentration of the saliva component of the subject through the optical measuring device, and a blood strip from which the blood sample of the subject is collected is mounted. After measuring the concentration of the components in the blood of the subject through the optical measuring device, the concentration of the components of the subject's saliva and blood using the ordered pair of the concentration of the components of the subject's saliva and the blood components measured After calculating the correlation between the concentrations of the components of the subject, when the saliva strip from which the subject's saliva sample is taken is mounted and the concentration of the component in the subject's saliva is measured by the optical measuring device, Concentration of the component in the blood of the subject corresponding using the correlation between the concentration of the component and the concentration of the component in the blood. A controller for calculating a; And a display for displaying the information calculated by the controller to the outside.

본 발명에 따르면, 타액으로 혈액 내 구성 성분의 농도를 알아내어 자가 건강 진단을 할 수 있으므로, 번거롭고 고통스러운 혈액 채취 과정을 줄일 수 있다. According to the present invention, it is possible to reduce the cumbersome and painful blood sampling process by detecting the concentration of constituents in the blood with saliva and performing a self-diagnosis.

또한, 대상자별로 혈액과 타액의 상관관계 특성을 계산하여 정확한 결과를 얻을 수 있다. In addition, accurate results can be obtained by calculating correlation characteristics between blood and saliva for each subject.

또한, 혈액 또는 타액의 정량 채취가 가능해져 보다 정확한 결과를 얻을 수 있다. In addition, blood or saliva can be quantitatively collected to obtain more accurate results.

도 1은 서로 다른 4명의 혈액과 타액 내 당 농도 순서쌍을 표시한 그래프이다.
도 2는 도 1에서 나타낸 4명의 데이터를 모두 합쳐서 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 측정 장치를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 4는 도 3에 도시된 혈액 스트립으로 혈액 샘플을 채취하는 예를 도시한 도면이다.
도 5는 도 3에 도시된 혈액 스트립의 구체적인 구성도이다.
도 6은 도 5에 도시된 혈액 스트립의 캐필러리 튜브를 혈액 스트립 안쪽으로 밀어 넣었을 때의 혈액 스트립의 단면을 도시한 도면이다.
도 7은 도 3에 도시된 측정 본체의 개략적인 구성도로, 덮개가 열린 상태를 도시한 도면이다.
도 8은 도 3에 도시된 측정 본체의 개략적인 구성도로, 덮개가 닫힌 상태를 도시한 도면이다.
도 9는 도 3에 도시된 측정 본체 내에 스트립이 삽입되어 장착되는 과정을 도시한 도면이다.
도 10은 도 9에 도시된 측정 본체의 덮개를 덮는 과정을 도시한 도면이다.
도 11은 본 발명의 실시예에 따른 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 방법의 흐름도이다.1 is a graph showing a pair of sugar concentrations in four different blood and saliva.
FIG. 2 is a graph showing all four data shown in FIG.
3 is a view schematically showing a measuring device for measuring the concentration of the components in the blood using saliva according to an embodiment of the present invention.
4 is a diagram illustrating an example of taking a blood sample with the blood strip shown in FIG. 3.
FIG. 5 is a detailed configuration diagram of the blood strip shown in FIG. 3.
6 is a cross-sectional view of the blood strip when the capillary tube of the blood strip shown in FIG. 5 is pushed into the blood strip.
FIG. 7 is a schematic configuration diagram of the measuring body illustrated in FIG. 3 and illustrating a state in which a cover is opened.
FIG. 8 is a schematic configuration diagram of the measuring body shown in FIG. 3, illustrating a state where a cover is closed.
FIG. 9 is a view illustrating a process of inserting and inserting a strip into the measuring body illustrated in FIG. 3.
FIG. 10 is a view illustrating a process of covering a cover of the measuring body illustrated in FIG. 9.
11 is a flowchart of a method for measuring the concentration of components in blood using saliva according to an embodiment of the present invention.

아래에서는 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.DETAILED DESCRIPTION Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art may easily implement the present invention. As those skilled in the art would realize, the described embodiments may be modified in various different ways, all without departing from the spirit or scope of the present invention. In the drawings, parts irrelevant to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and like reference numerals designate like parts throughout the specification.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. 또한, 명세서에 기재된 "…부", "…기", "모듈" 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어나 소프트웨어 또는 하드웨어 및 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다.Throughout the specification, when a part is said to "include" a certain component, it means that it can further include other components, without excluding other components unless specifically stated otherwise. In addition, the terms “… unit”, “… unit”, “module”, etc. described in the specification mean a unit that processes at least one function or operation, which may be implemented by hardware or software or a combination of hardware and software. have.

먼저, 개인별로 혈액 내 성분과 타액 내 성분 사이의 상관관계가 같지 않다는 것에 대해 설명한다.First, it is explained that the correlation between the components in the blood and those in the saliva is not the same for each individual.

도 1은 서로 다른 4명의 혈액과 타액 내 당 농도 순서쌍을 표시한 그래프이다. 도 1을 참조하면, A, B, C, D 4명 각각에 대해 측정한 결과의 혈액과 타액 내 농도 순서쌍이 표시되어 있으며, 이들 각각에 대해 간단하게 계산된 상관관계 수식도 함께 표현되어 있다. 1 is a graph showing a pair of sugar concentrations in four different blood and saliva. Referring to FIG. 1, the blood and saliva concentration sequence pairs of the results measured for each of four A, B, C, and D persons are displayed, and the correlation equations simply calculated for each of them are also expressed.

도 1을 참조하면, 그래프 4개에 표현된 수식은 모두 제각각으로, 그래프의 기울기가 각각 15.565, 11.306, 69.195, 81.677으로 나타나 서로 간에 큰 차이를 보인다. 즉, 서로 간에 동일하거나 또는 유사하지가 않음을 알 수 있다.Referring to FIG. 1, all of the equations represented in the four graphs are respectively different, and the slopes of the graphs are 15.565, 11.306, 69.195, and 81.677, respectively, showing a large difference from each other. That is, it can be seen that they are not identical or similar to each other.

도 2는 도 1에서 나타낸 4명의 데이터를 모두 합쳐서 나타낸 그래프이다. 도 2에서도 마찬가지로 상관관계 수식이 표현되어 있다. 도 2를 참조하면, 상관관계 수식을 통해 그래프의 기울기가 36.368로서 나타나, 도 1에서 나타낸 4명 각각의 그래프와도 큰 차이를 보인다. 즉, 4명의 데이터를 모두 합친 경우에도 4명 각각의 그래프와 서로 일치하거나 유사하지가 않음을 알 수 있다.FIG. 2 is a graph showing all four data shown in FIG. Similarly, the correlation equation is represented in FIG. Referring to FIG. 2, the slope of the graph is shown as 36.368 through the correlation equation, which is also a big difference from each of the four graphs shown in FIG. 1. In other words, even when all four data are combined, it can be seen that the graphs of four people are not identical or similar to each other.

상기한 도 1 과 같이 4명의 데이터를 보았을 때, 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 관계는 사람마다 편차가 크다. 만약 상기한 도 2의 관계를 모든 사람에게 일괄적으로 적용한다면 타액 내 성분의 농도를 이용해 혈액 내 성분의 농도를 측정할 때 큰 오차가 발생할 것이다.As shown in FIG. 1, the data of four persons show that the relationship between the concentration of components in the blood and the concentration of components in the saliva varies greatly from person to person. If the above-described relationship of FIG. 2 is applied to everyone collectively, a large error will occur when measuring the concentration of components in the blood using the concentration of components in the saliva.

이하, 개인별로 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도의 차이를 감안하여 개인별로 혈액 내 성분을 정확하게 측정하기 위한 본 발명에 대해 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described for accurately measuring blood components for each individual in consideration of differences in concentrations of components in blood and concentrations of saliva components.

도 3은 본 발명의 실시예에 따른 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 측정 장치를 개략적으로 도시한 도면이다.3 is a view schematically showing a measuring device for measuring the concentration of the components in the blood using saliva according to an embodiment of the present invention.

도 3을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 측정 장치(10)는 측정 본체(100), 혈액 스트립(200) 및 타액 스트립(300)을 포함한다. 여기서, 혈액 스트립(200)과 타액 스트립(300)은 동일한 구성을 가지며, 각 스트립을 구분하기 위해 외부에 해당되는 표시, 예를 들어 "혈액", "타액" 등으로 표시하거나 및/또는 색상을 서로 다르게 하여 표시할 수 있다. Referring to FIG. 3, the measuring device 10 for measuring the concentration of a component in blood using saliva according to an embodiment of the present invention includes a measuring body 100, a blood strip 200, and a saliva strip 300. do. Here, the blood strip 200 and the saliva strip 300 have the same configuration, and to mark each of the strips with a mark corresponding to the outside, for example, "blood", "saliva", and / or color Can be displayed differently.

각 스트립(200, 300)은 일회용이며, 혈액 또는 타액 샘플 정량 채집, 시약과의 반응 시작, 샘플의 희석 및 정량 준비의 역할을 한다. 이러한 스트립(200, 300)의 구체적인 구성에 대해서는 추후 설명될 것이다.Each strip 200, 300 is disposable and serves for quantitation of blood or saliva samples, initiation of reaction with reagents, dilution of samples and preparation of quantitation. The detailed configuration of such strips 200 and 300 will be described later.

측정 본체(100)는 혈액 스트립(200) 또는 타액 스트립(300)이 장착되면 스트립(200, 300) 내에 담긴 샘플을 포함한 용액의 혼합을 수행하고, 스트립(200, 300)에 대해 빛을 투과시켜서 형광 방식으로 혈액 또는 타액 내에 있는 성분의 농도를 측정한다. 이러한 측정 본체(100)는 측정 본체(100)에 전원을 공급하는 배터리의 교체만으로 반영구적으로 사용이 가능하다. 이러한 측정 본체(100)의 구체적인 구성에 대해서도 추후 설명될 것이다.When the blood body 200 or the saliva strip 300 is mounted, the measuring body 100 performs mixing of a solution including a sample contained in the strips 200 and 300, and transmits light to the strips 200 and 300. The concentration of the components in the blood or saliva is measured by fluorescence. The measuring body 100 can be used semi-permanently by only replacing the battery that supplies power to the measuring body 100. The specific configuration of such a measurement main body 100 will also be described later.

도 4는 도 3에 도시된 혈액 스트립(200)으로 혈액 샘플을 채취하는 예를 도시한 도면이다. FIG. 4 is a diagram illustrating an example of taking a blood sample with the blood strip 200 shown in FIG. 3.

도 4를 참조하면, 혈액 샘플은 혈액 스트립(200)의 본체(210)에 부착되어 있는 캐필러리 튜브(220)를 통해 채취된다. 구체적으로, 혈액 스트립(200)의 캐필러리 튜브(220)가 혈액(400)에 닿으면 모세관 현상을 통해 혈액이 캐필러리 튜브(220)를 타고 올라가 혈액 샘플로 채취된다. 이 때, 캐필러리 튜브(220)를 타고 올라오는 혈액 샘플의 정량을 채취하기 위해 캐필러리 튜브(220)의 정량 채취에 해당하는 위치에 공기 구멍(230)이 뚫려 있다. 따라서, 혈액 샘플 채취시 캐필러리 튜브(220)의 공기 구멍(230)에 해당하는 위치까지 혈액 샘플이 올라오도록 조절되어, 결과적으로 원하는 정량의 혈액 샘플의 채취가 가능해진다. 즉, 캐필러리 튜브(220)의 공기 구멍(230)이 형성된 위치를 조정함으로써 채취되는 혈액 샘플의 량을 조절할 수가 있다.Referring to FIG. 4, the blood sample is taken through a capillary tube 220 attached to the body 210 of the blood strip 200. Specifically, when the capillary tube 220 of the blood strip 200 touches the blood 400, the blood is taken up through the capillary tube 220 by capillary action and collected as a blood sample. At this time, the air hole 230 is drilled at a position corresponding to the quantification of the capillary tube 220 in order to take a quantitative measurement of the blood sample coming on the capillary tube 220. Therefore, the blood sample is adjusted to be raised to a position corresponding to the air hole 230 of the capillary tube 220 when the blood sample is collected, and as a result, the blood sample of the desired quantity can be collected. That is, by adjusting the position where the air hole 230 of the capillary tube 220 is formed, the amount of blood sample to be collected can be adjusted.

상기한 도 4를 참조하여 혈액 샘플을 채취하는 조작은 타액 샘플을 채취하는 데에도 동일하게 사용될 수 있다. 즉, 상기한 혈액 스트립(200)의 구조가 타액 스트립(200)의 구조에도 동일하게 적용될 수 있다는 것을 의미한다.The operation of taking a blood sample with reference to FIG. 4 may be equally used to collect a saliva sample. That is, it means that the structure of the blood strip 200 can be equally applied to the structure of the saliva strip 200.

도 5는 도 3에 도시된 혈액 스트립(200)의 구체적인 구성도이다. FIG. 5 is a detailed configuration diagram of the blood strip 200 shown in FIG. 3.

도 5를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 혈액 스트립(200)은 본체(210), 캐필러리 튜브(220), 시약 저장 비닐(240) 및 촉매 저장소(250)를 포함한다.Referring to FIG. 5, a blood strip 200 according to an embodiment of the present invention includes a body 210, a capillary tube 220, a reagent storage vinyl 240, and a catalyst reservoir 250.

본체(210)에는 평평한 측면으로 캐필러리 튜브(220)가 장착된다. 구체적으로, 본체(210)의 평평한 측면 일부, 예를 들어 중앙 부분이 고무 밴드(260)로 이루어져 있고, 고무 밴드(260)의 중앙 부분을 통과하는 형태로 캐필러리 튜브(220)가 본체(210)에 장착된다. 이 때, 캐필러리 튜브(220)는 외부의 힘이 가해지지 않는 경우 고무 밴드(260)와의 마찰력으로 본체(210)에 고정되어 있으며, 외부의 힘이 고무 밴드(260) 방향으로 가해지는 경우 캐필러리 튜브(220)가 본체(210) 내부로 삽입된다.The main body 210 is equipped with a capillary tube 220 on a flat side. Specifically, a portion of the flat side surface of the main body 210, for example, the center portion is made of a rubber band 260, and the capillary tube 220 is formed in the form of passing through the center portion of the rubber band 260. 210 is mounted. At this time, the capillary tube 220 is fixed to the body 210 by a friction force with the rubber band 260 when no external force is applied, when the external force is applied in the direction of the rubber band 260 The capillary tube 220 is inserted into the body 210.

상기한 바와 같이, 캐필러리 튜브(220)에는 도 4를 참조하여 설명한 바와 같이 혈액 또는 타액 샘플이 채취되어 저장될 수 있다. 물론, 캐필러리 튜브(220)에는 공기 구멍(230)이 형성되어 있어 미리 설정된 정량의 혈액 또는 타액 샘플이 채취된다. As described above, the blood or saliva sample may be collected and stored in the capillary tube 220 as described with reference to FIG. 4. Of course, the air cap 230 is formed in the capillary tube 220 to collect a predetermined amount of blood or saliva sample.

또한, 캐필러리 튜브(220)의 본체(210) 내부에 삽입되어 있는 부분의 말단부는 외부로부터 힘이 가해지는 경우 추후 설명될 시약 저장 비닐(240)을 찢을 수 있도록 뾰족하게 형성된다. 이 때 뾰족한 형상은 다양하게 형성될 수 있다.In addition, the distal end portion of the portion inserted into the main body 210 of the capillary tube 220 is sharply formed to tear the reagent storage vinyl 240 which will be described later when a force is applied from the outside. At this time, the pointed shape may be variously formed.

시약 저장 비닐(240)은 그 내부에 시약(241)을 저장하고 있으며, 본체(210) 내부의 벽에 고정 설치된다. 특히, 시약 저장 비닐(240)은 본체(210) 내부에서 시약 저장 비닐(240)의 하부 공간(270)이 밀폐되어 진공 상태가 유지될 수 있도록 본체(210)에 고정 설치된다. 또한, 시약은 시약 수용액 형태로 시약 저장 비닐(240) 내에 저장될 수 있다.The reagent storage vinyl 240 stores the reagent 241 therein and is fixedly installed on a wall inside the body 210. In particular, the reagent storage vinyl 240 is fixedly installed on the body 210 so that the lower space 270 of the reagent storage vinyl 240 is sealed inside the body 210 to maintain a vacuum. In addition, the reagents may be stored in the reagent storage vinyl 240 in the form of an aqueous solution of reagents.

또한, 시약 저장 비닐(240)은 캐필러리 튜브(220)가 외압에 의해 본체(210) 내부로 삽입되는 경우 그 말단부에 의해 고정시약 저장 비닐(240)의 중앙부가 찢어져 시약 저장 비닐(240) 내에 저장된 시약(241)이 외부로 빠져 나와 캐필러리 튜브(220)로부터 배출되는 혈액 또는 타액 샘플과 섞일 수 있도록 본체(210)의 내부 벽에 고정 설치된다.In addition, when the capillary tube 220 is inserted into the main body 210 by external pressure, the reagent storage vinyl 240 is torn off the center of the fixed reagent storage vinyl 240 by the distal end thereof. The reagent 241 stored therein is fixedly installed on the inner wall of the main body 210 so that the reagent 241 stored therein may be mixed with the blood or saliva sample discharged from the capillary tube 220.

또한, 시약 저장 비닐(240)은 검은 색으로 제작되어 외부의 빛에 의한 내부의 시약의 반응을 예방한다.In addition, the reagent storage vinyl 240 is made of black to prevent the reaction of the internal reagent by the external light.

선택적으로, 시약 저장 비닐(240)은 라텍스와 같이 시약을 저장할 수 있으며, 캐필러리 튜브(220)에 의해 쉽게 찢어질 수 있는 재료가 사용될 수 있다.Optionally, reagent storage vinyl 240 may store reagents, such as latex, and materials may be used that can be easily torn by capillary tube 220.

본체(210)의 일 측면, 특히 캐필러리 튜브(220)가 삽입되는 측에 반대되는 측면은 외부로 볼록하게 솟아나와 있는 형상으로 촉매 저장소(250)를 형성한다.One side of the body 210, in particular the side opposite to the side into which the capillary tube 220 is inserted, forms the catalyst reservoir 250 in a shape that protrudes outwardly.

촉매 저장소(250)에는 추후 혈액 또는 타액 샘플 및 시약과 함께 섞일 촉매(251)가 미리 저장되어 있다. 이 때, 촉매 저장소(250)에 저장되는 촉매(251)는 수용액 형태로 저장되며, 그 촉매 수용액이 접촉하는 본체(210)의 하부 공간이 진공 상태를 유지하므로, 추후 시약 저장 비닐(240)이 찢어져서 진공 상태가 깨지기 전까지 촉매 저장소(250) 내에 저장된 상태를 유지할 수 있다.The catalyst reservoir 250 previously stores a catalyst 251 to be mixed with blood or saliva samples and reagents. At this time, the catalyst 251 stored in the catalyst reservoir 250 is stored in the form of an aqueous solution, and since the lower space of the main body 210 to which the aqueous catalyst solution contacts is maintained in a vacuum state, the reagent storage vinyl 240 is later added. The torn state may remain stored in the catalyst reservoir 250 until the vacuum is broken.

도 6은 도 5에 도시된 혈액 스트립(200)의 캐필러리 튜브(220)를 혈액 스트립(200) 안쪽으로 밀어 넣었을 때의 혈액 스트립(200)의 단면을 도시한 도면이다.FIG. 6 is a cross-sectional view of the blood strip 200 when the capillary tube 220 of the blood strip 200 shown in FIG. 5 is pushed into the blood strip 200.

도 6을 참조하면, 외부의 힘에 의해 캐필러리 튜브(220)가 가압되어 캐필러리 튜브(220)가 본체(210) 내부로 완전히 삽입된 후의 상태를 나타낸다.Referring to FIG. 6, the capillary tube 220 is pressed by an external force, and thus the capillary tube 220 is completely inserted into the main body 210.

이와 같이, 캐필러리 튜브(220)가 본체(210) 내부로 가압(P1)되어 삽입되면 캐필러리 튜브(220)의 말단부에 의해 시약 저장 비닐(240)이 찢어져 시약 저장 비닐(240) 내부에 저장되어 있는 시약 수용액(241)이 시약 저장 비닐(240)로부터 빠져나와 촉매 저장소(250) 쪽으로 내려가고, 또한 캐필러리 튜브(220) 내에 채취되어 저장되어 있는 혈액 샘플(221)도 캐필러리 튜브(220)가 본체(210)의 진공 공간(270)과 만나면서 캐필러리 튜브(220)로부터 빨려 나와 촉매 저장소(250) 쪽으로 내려간다. 결과적으로, 캐필러리 튜브(220)가 본체(210) 내부로 가압되어 삽입됨으로써, 혈액 샘플(221), 시약 수용액(241) 및 촉매 수용액(251)이 본체(210)의 하부 공간에서 서로 섞이게 된다. 한편, 시약 수용액(241) 및 촉매 수용액(251)의 농도는 물의 양으로 조절될 수 있다.As such, when the capillary tube 220 is pressurized (P1) into the main body 210 and inserted, the reagent storage vinyl 240 is torn by the distal end of the capillary tube 220, and thus the inside of the reagent storage vinyl 240 is broken. The reagent aqueous solution 241 stored in the solution is discharged from the reagent storage vinyl 240 to the catalyst reservoir 250, and the blood sample 221 collected and stored in the capillary tube 220 is also capillary. The li tube 220 meets the vacuum space 270 of the body 210 and is sucked out of the capillary tube 220 and lowered toward the catalyst reservoir 250. As a result, the capillary tube 220 is pressurized into the main body 210 so that the blood sample 221, the aqueous reagent solution 241 and the aqueous catalyst solution 251 are mixed with each other in the lower space of the main body 210. do. Meanwhile, the concentrations of the reagent aqueous solution 241 and the catalyst aqueous solution 251 may be adjusted by the amount of water.

이상으로 혈액 스트립(200)에 대해 구체적으로 설명하였으며, 이러한 혈액 스트립(200)의 구성은 채취되는 샘플이 혈액이냐 타액이냐에 따라 달라질 뿐 타액 스트립(300)의 구성과 동일하므로, 타액 스트립(300)에 대해서는 구체적인 설명을 생략한다.The blood strip 200 has been described in detail above, and the configuration of the blood strip 200 depends on whether the sample to be taken is blood or saliva, and is the same as the configuration of the saliva strip 300, thus the saliva strip 300 ), A detailed description thereof will be omitted.

다음, 본 발명의 실시예에 따른 농도 측정 장치(10)의 측정 본체(100)의 구체적인 구성에 대해 설명한다.Next, a specific configuration of the measuring body 100 of the concentration measuring apparatus 10 according to the embodiment of the present invention will be described.

도 7은 도 3에 도시된 측정 본체(100)의 개략적인 구성도로, 덮개(110)가 열린 상태를 도시한 도면이고, 도 8은 도 3에 도시된 측정 본체(100)의 개략적인 구성도로, 덮개(110)가 닫힌 상태를 도시한 도면이다.FIG. 7 is a schematic configuration diagram of the measurement body 100 illustrated in FIG. 3. The cover 110 is opened. FIG. 8 is a schematic configuration diagram of the measurement body 100 illustrated in FIG. 3. , Is a view showing a state in which the cover 110 is closed.

도 7을 참조하면, 측정 본체(100)에는 스트립(200, 300)이 장착되는 경우 스트립(200, 300) 내의 농도를 측정하기 위해, 예를 들어 LED(Light Emitting Display) 및 PD(Photo Dectector)를 포함하는 광학 측정 장치(120)가 하부에 설치되어 있고, 광학 측정 장치(120)의 상부면에 용수철(131, 132)을 매개체로 하여 두 개의 스트립 받침(141, 142)이 탄성 결합되어 있다. 즉, 스트립 받침(141, 142)은 용수철(131, 132)에 의해 상하 이동이 가능해진다. 이 때, 두 개의 스트립 받침(141, 142)은 도시되지는 않았지만 서로 연결되어 있어 상하 이동이 서로 연동된다. 예를 들어, 측정 본체(100)의 측면에 용수철(150)에 의해 탄성 결합되어 있으면서, 회전축(161)을 중심으로 회전이 가능하도록 측정 본체(100)에 설치되어 있는 스트립 고정부(160)를 사용하여 하나의 스트립 받침(142)이 아래로 가압되어 고정되는 경우 다른 스트립 받침(141)도 함께 아래로 가압되어 고정되게 된다. 그리고, 도 8에 도시된 바와 같이, 스트립 고정부(160)가 스트립 받침(142)을 하방 가압 고정하는 위치로부터 벗어나도록 조작되는 경우 다시 두 개의 스트립 받침(141, 142)이 모두 용수철(131, 132)에 의해 위쪽으로 이동될 수 있다.Referring to FIG. 7, for measuring the concentration in the strips 200 and 300 when the strips 200 and 300 are mounted on the measuring body 100, for example, a light emitting display (LED) and a photo deck (PD) The optical measuring device 120 including a is installed at the bottom, the two strip support 141, 142 is elastically coupled to the upper surface of the optical measuring device 120 via the spring (131, 132). . That is, the strip supports 141 and 142 can be moved up and down by the springs 131 and 132. At this time, the two strip support (141, 142), although not shown is connected to each other, the vertical movement is interlocked with each other. For example, while being elastically coupled to the side of the measuring body 100 by the spring 150, the strip fixing part 160 is installed on the measuring body 100 so as to be able to rotate about the rotating shaft 161. When one strip support 142 is pressed down and fixed using the other strip support 141 is also pressed down and fixed together. And, as shown in FIG. 8, when the strip fixing part 160 is operated to be out of a position for pressing and holding the strip support 142 downward, the two strip supports 141 and 142 are both springs 131, 132 may be moved upwards.

또한, 광학 측정 장치(120)의 상부, 스트립 받침(141, 142) 사이에는 스트립(200, 300)의 촉매 저장소(250)가 삽입될 수 있는 스트립 삽입용 구멍(121)이 형성되어 있다.In addition, a strip insertion hole 121 through which the catalyst reservoir 250 of the strips 200 and 300 can be inserted is formed between the top and the optical strip device 141 and 142 of the optical measuring device 120.

측정 본체(100)의 상부에는 덮개(110)가 설치되어 있고, 이 덮개(110)는 측정 본체(100)가 사용되지 않을 때 외부로부터 먼지 등의 이물질이 내부로 들어가지 않도록 측정 본체(100)를 덮는 데 사용되며, 스트립(200, 300)이 측정 본체(100)에 삽입되는 경우에 덮개(110)를 열어서 사용할 수 있으며, 이 때 덮개(110)는 옆으로 민 후 들어 올리는 형태로 열고, 닫는 경우에는 덮개(110)를 내린 후 옆으로 당겨서 닫는 형태로 측정 본체(100)에 장착된다. The cover 110 is provided at an upper portion of the measurement main body 100, and the cover 110 is provided so that foreign matter such as dust does not enter from the outside when the measurement main body 100 is not used. It is used to cover the, when the strip (200, 300) is inserted into the measuring body 100 can be used by opening the cover 110, in which case the cover (110) is pushed to the side and lifted open, In the case of closing, the cover 110 is mounted on the measurement main body 100 in a form of closing by pulling the cover 110 laterally.

구체적으로는, 도 8에 도시된 바와 같이, 덮개(110)가 닫혀 있는 경우에는 덮개(110)의 하부면에 형성되어 있는 돌기(111)에 의해 스트립 고정부(160)가 스트립 받침(142)을 가압하지 않는 위치에 있도록 작용한다. 이것은 덮개(110)가 내려진 후 당겨서 닫힐 때 돌기(111)의 이동에 의해 스트립 고정부(160)가 용수철(150)을 가압하는 형태로 회전함으로써 이루어질 수 있다. 그리고, 스트립(200, 300)을 삽입하기 위해, 덮개(110)가 열리는 경우 스트립 고정부(160)에 작용하고 있는 돌기(111)가 이동하게 되므로 스트립 고정부(160)가 용수철(150)의 탄성으로 인해 회전되어 스트립 받침(142)을 가압하는 위치로 이동된다. Specifically, as shown in FIG. 8, when the cover 110 is closed, the strip fixing part 160 is formed by the protrusions 111 formed on the lower surface of the cover 110. It acts so as not to pressurize it. This may be achieved by rotating the strip fixing portion 160 to press the spring 150 by the movement of the protrusion 111 when the cover 110 is pulled down after being lowered. In addition, in order to insert the strips 200 and 300, when the cover 110 is opened, the protrusion 111 acting on the strip fixing unit 160 is moved, so that the strip fixing unit 160 of the spring 150 is moved. Due to its elasticity, it is rotated and moved to a position to press the strip support 142.

다음, 혈액 스트립(200) 또는 타액 스트립(300)이 측정 본체(100)로 삽입되어 혈액 내 성분 또는 타액 내 성분 측정을 위해 측정 본체(100) 내에 장착되는 과정에 대해 설명한다.Next, a process in which the blood strip 200 or the saliva strip 300 is inserted into the measuring body 100 and mounted in the measuring body 100 for measuring the components in the blood or the components in the saliva is described.

도 9는 도 3에 도시된 측정 본체(100) 내에 스트립(200, 300)이 삽입되어 장착되는 과정을 도시한 도면이고, 도 10은 도 9에 도시된 측정 본체(100)의 덮개를 덮는 과정을 도시한 도면이다. 9 is a view illustrating a process in which strips 200 and 300 are inserted into and mounted in the measuring body 100 shown in FIG. 3, and FIG. 10 is a process of covering a cover of the measuring body 100 shown in FIG. 9. Figure is a diagram.

도 9를 참조하면, 도 8에 도시된 바와 같이 측정 본체(100)의 덮개(110)가 덮여 있는 상태에서 덮개(110)를 옆으로 민 후(S1), 들어 올려서(S2) 도 7에 도시된 바와 같이 덮개(110)가 열린 상태가 되도록 한다.Referring to FIG. 9, after the cover 110 of the measurement body 100 is covered as shown in FIG. 8, the cover 110 is pushed to the side (S1), and then lifted (S2) as illustrated in FIG. 7. As described above, the cover 110 is in an open state.

그 후, 혈액 샘플이 채취된 혈액 스트립(200) 또는 타액 샘플이 채취된 타액 스트립(300)을 조작자의 손가락(H1)으로 눌러서 스트립 삽입용 구멍(121)에 삽입하는 과정에서, 도 6에 도시된 바와 같이, 스트립(200, 300)의 캐필러리 튜브(220)가 가압되어 본체(210) 내부로 삽입된다(S3). 이렇게 함으로써, 내부에서 샘플, 시약 수용액 및 촉매 수용액이 서로 섞인 상태로 스트립(200, 300)이 광학 측정 장치(120)에 장착된다. 이 때, 스트립 받침(141, 142)은 스트립 고정부(160)에 의해 용수철(131, 132)이 가압된 위치에 있고, 그 스트립 받침(141, 142)에 스트립(200, 300)의 본체(210)가 놓이게 된다. 여기서, 스트립 받침(141, 142)은 스트립(200, 300)이 삽입될 구멍(121)을 알려주고 스트립(200, 300)을 고정하는 역할을 한다.Thereafter, in the process of inserting the blood strip 200 from which the blood sample is taken or the saliva strip 300 from which the saliva sample is taken, by the operator's finger H1, the blood strip 200 is inserted into the strip insertion hole 121. As shown, the capillary tube 220 of the strips (200, 300) is pressed is inserted into the body 210 (S3). By doing so, the strips 200 and 300 are mounted on the optical measuring device 120 with the sample, the reagent aqueous solution and the catalyst aqueous solution mixed therein. At this time, the strip feet (141, 142) is in the position where the spring (131, 132) is pressed by the strip fixing portion 160, the body of the strip (200, 300) on the strip supports (141, 142) 210) is placed. Here, the strip supports 141 and 142 inform the holes 121 into which the strips 200 and 300 are to be inserted and serve to fix the strips 200 and 300.

다음, 도 10을 참조하면, 도 9에서와 같이, 스트립(200, 300)이 측정 본체(100) 내에 삽입되어 장착된 후, 덮개(110)가 열려 있는 상태에서 덮개(110)를 덮은 후(S4), 옆으로 당겨서(S5) 도 8에 도시된 바와 같이 덮개(110)가 닫혀 있는 상태가 되도록 한다.Next, referring to FIG. 10, as shown in FIG. 9, after the strips 200 and 300 are inserted into and mounted in the measurement main body 100, the cover 110 is covered with the cover 110 open ( S4), and pulled sideways (S5) so that the cover 110 is in a closed state as shown in FIG. 8.

이 때, 덮개(110)가 당겨질 때, 돌기(111)에 의해 스트립 고정부(160)가 회전축(161)을 중심으로 용수철(150)을 가압하는 형태로 회전함으로써(S6), 스트립 받침(141, 142)을 가압하는 스트립 고정부(160)의 고정 상태가 풀려서 스트립 받침(141, 142)이 용수철(131, 132)에 의해 상승하게 된다(S7). 따라서, 스트립 받침(141, 142)에 의해 고정되어 있는 스트립(200, 300)이 함께 상승하여 스트립(200, 300)의 상부, 즉 캐필러리 튜브(220)가 삽입되어 있는 면이 측정 본체(100)의 덮개(110)에 부딪히면서 스트립(200, 300)의 내부 벽면에 붙어 있던 시약 수용액 또는 샘플 방울들을 모아서 한 번 더 섞어주게 된다. 또한, 스트립 받침(141, 142)은 용수철(131, 132)에 의해 스트립(200, 300) 방향으로 미는 힘을 받아 스트립(200, 300)이 본체의 덮개(110)에 밀착되도록 가압한다.　　이로써 시약 수용액, 촉매 수용액, 샘플의 혼합물이 본체(100)에 고정되어 흔들림 없이 측정될 수 있다.At this time, when the cover 110 is pulled, by rotating the strip fixing portion 160 in the form of pressing the spring 150 around the rotation shaft 161 by the protrusion 111 (S6), the strip support 141 , The fixing state of the strip fixing unit 160 for pressing the 142 is released so that the strip support 141, 142 is raised by the springs (131, 132) (S7). Therefore, the strips 200 and 300 fixed by the strip supports 141 and 142 rise together to form the upper part of the strips 200 and 300, that is, the surface into which the capillary tube 220 is inserted. While colliding with the cover 110 of 100), the reagent solution or sample drops attached to the inner walls of the strips 200 and 300 are collected and mixed once more. In addition, the strip receiving members 141 and 142 are pushed in the direction of the strips 200 and 300 by the springs 131 and 132 so that the strips 200 and 300 are pressed against the cover 110 of the main body. As a result, the mixture of the reagent aqueous solution, the catalyst aqueous solution, and the sample may be fixed to the main body 100 to be measured without shaking.

그 후, 광학 측정 장치(120)가 스트립 삽입용 구멍(121)에 삽입되어 있는 스트립(200, 300) 부분에 빛을 투과시키고 투과된 빛을 검출하여 스트립(200, 300) 내에 있는 샘플의 성분, 예를 들어 혈액 또는 타액의 농도를 측정할 수 있다. 여기서, 광학 측정 장치(120)가 스트립(200, 300)에 빛을 투과시키고 투과된 빛을 검출하여 스트립(200, 300) 내부에 있는 샘플의 성분의 농도를 측정하는 기술에 대해서는 잘 알려져 있으므로 여기에서는 구체적인 설명을 생략한다.Thereafter, the optical measuring device 120 transmits light to the portions of the strips 200 and 300 inserted into the strip insertion hole 121 and detects the transmitted light to detect the components of the sample in the strips 200 and 300. For example, the concentration of blood or saliva can be measured. Here, since the optical measuring device 120 transmits light to the strips 200 and 300 and detects the transmitted light, the technique of measuring the concentration of a component of the sample inside the strips 200 and 300 is well known. The detailed description is omitted.

한편, 측정 본체(100)는 본 발명의 실시예에 따라 혈액 또는 타액 내 성분의 농도를 측정하기 위한 제어를 수행하는 측정 제어부(도시하지 않음)를 더 포함한다.On the other hand, the measurement main body 100 further includes a measurement control unit (not shown) for performing a control for measuring the concentration of the components in the blood or saliva according to an embodiment of the present invention.

이하, 측정 제어부(도시하지 않음)에 의해 본 발명의 실시예에 따른 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 방법에 대해 설명한다.Hereinafter, a method of measuring the concentration of a component in blood using saliva according to an embodiment of the present invention by a measurement control unit (not shown) will be described.

도 11은 본 발명의 실시예에 따른 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정하는 방법의 흐름도이다.11 is a flow chart of a method for measuring the concentration of components in the blood using saliva according to an embodiment of the present invention.

설명 전에, 혈액 내 성분의 농도 측정 대상자의 타액 샘플이 타액 스트립(300)내에 채취되어 있고, 또한, 필요에 따라, 혈액 내 성분의 농도 측정 대상자의 혈액 샘플이 혈액 스트립(200) 내에 채취되어 있는 것으로 가정한다. Before explanation, the saliva sample of the subject to be measured for concentration of components in blood is collected in saliva strip 300, and if necessary, the blood sample of the subject to be measured for concentration of components in blood is collected in blood strip 200. Assume that

먼저, 광학 측정 장치(120)의 LED 세기 조정이 수행된다(S100). 이러한 LED 세기 조정은 PWM(Pulse Width Modulation) 방식으로 이루어질 수 있다. PWM의 주기를 조정하는 변수를 d라고 하면, d는 1부터 255의 범위 내에서 조정 가능하다. LED는 한 주기 내에서 d만큼 켜졌다가 (255-d)만큼 꺼지는 방식으로 밝기가 조정된다. 따라서, d가 커질수록 LED가 밝아지고, d가 작아질수록 LED가 어두워진다. 제어부(도시되지 않음)를 통해 조작자가 원하는 LED 세기가 지정되면, PD(Photodetector)(도시되지 않음)를 통해 읽은 측정 값이 그보다 크면 d를 자동으로 줄이고, 측정 값이 그보다 작으면 d를 자동으로 키우는 방식으로 LED 세기를 원하는 값으로 조정할 수 있다. First, the LED intensity adjustment of the optical measuring device 120 is performed (S100). Such LED intensity adjustment may be made by pulse width modulation (PWM). If the variable for adjusting the period of the PWM is d, d can be adjusted within the range of 1 to 255. The LEDs are adjusted in brightness by turning d on and off (255-d) within one cycle. Therefore, the larger d, the brighter the LED, and the smaller d, the darker the LED. When the desired LED intensity is specified via the control unit (not shown), d is automatically reduced if the measured value read through the photodetector (PD) (not shown) is greater than that, and d is automatically measured if the measurement value is smaller than that. By raising, you can adjust the LED intensity to the desired value.

다음, 도 4 및 도 5에 도시된 바와 같이, 타액 샘플이 채취되어 있는 타액 스트립(300)이 도 9 및 도 10에 도시된 바와 같이, 측정 본체(100) 내에 삽입되고(S110), 광학 측정 장치(120)에 의해 타액 내 성분의 농도, 예를 들어 당 농도가 측정된다(S120). 여기서, 농도 측정은, 예를 들어, 다음과 같이 수행될 수 있다. 농도 측정이 시작된 시점부터 PD를 통해 측정 값이 짧은 간격으로 샘플링된다. PD에 의해 측정된 값의 변화량이 일정 범위(예로써, 측정 값의 1%)내로 들어오면 그 때의 측정 값을 결과 값으로 결정한다. Next, as shown in FIGS. 4 and 5, the saliva strip 300 from which the saliva sample is taken is inserted into the measuring body 100 as shown in FIGS. 9 and 10 (S110), and the optical measurement The concentration of the components in the saliva, for example, the sugar concentration, is measured by the apparatus 120 (S120). Here, the concentration measurement can be performed as follows, for example. From the beginning of the concentration measurement, the measured values are sampled at short intervals via the PD. When the amount of change in the value measured by the PD falls within a certain range (eg, 1% of the measured value), the measured value at that time is determined as the result value.

그 후, 모드 선택이 수행된다(S130). 여기서, 모드는 두 가지 모드, 즉 제1모드 및 제2 모드가 사용된다. Thereafter, mode selection is performed (S130). Here, two modes are used, namely, a first mode and a second mode.

제1 모드는 타액 내 성분의 농도와 혈액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출하는 모드이다. 즉, 개인별로 타액 내 성분의 농도와 혈액 내 성분의 농도 사이의 상관관계가 서로 다르므로, 실제 혈액 내 성분의 농도를 측정하고자 하는 사용자에 대해 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 미리 산출하는 것이다. The first mode is a mode for calculating a correlation between the concentration of a component in saliva and the concentration of a component in blood. That is, since the correlation between the concentration of the components in the saliva and the concentration of the components in the blood is different for each individual, the concentration between the concentration of the components in the blood and the concentrations of the components in the saliva The correlation is calculated in advance.

제2 모드는 타액 내 성분의 농도가 측정되는 경우 제1 모드에서 산출된 상관관계를 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 계산하는 모드이다. 따라서, 제2 모드는 제1 모드가 선행된 후에만 수행될 수 있다.The second mode is a mode in which the concentration of the component in the blood is calculated using the correlation calculated in the first mode when the concentration of the component in the saliva is measured. Therefore, the second mode can be performed only after the first mode is preceded.

상기한 모드 선택 단계(S130)에서 제1 모드가 선택되는 경우에 대해 먼저 설명한다.First, a case in which the first mode is selected in the mode selection step S130 will be described.

상기 단계(S130)를 통해 타액 내 성분의 농도가 이미 측정되었으므로 이에 대응되는 혈액 내 성분의 농도를 측정하기 위해, 동일한 사용자의 혈액 샘플이 채취된 혈액 스트립(300)이 측정 본체(100) 내에 삽입되고(S140), 광학 측정 장치(120)에 의해 혈액 내 성분의 농도, 예를 들어 당 농도가 측정된다(S150).Since the concentration of the components in the saliva has already been measured through the step (S130), in order to measure the concentration of the components in the blood corresponding thereto, the blood strip 300 from which the blood sample of the same user is taken is inserted into the measuring body 100. (S140), the concentration of the component in the blood, for example, the sugar concentration is measured by the optical measuring device 120 (S150).

그 후, 상기 단계(S130)에서 측정된 타액 내 성분의 농도와 상기 단계(S150)에서 측정된 혈액 내 성분의 농도의 순서쌍을 저장하고(S160), 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출하는 데 사용될 순서쌍이 모두 준비되었는지를 판단한다(S170). 상기한 도 1 및 도 2를 참조하여 설명한 바와 같이, 일반적으로 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계는 복수의 순서쌍을 사용하여 산출되므로, 이러한 순서쌍이 준비될 때까지 순서쌍을 준비하는 과정이 반복 수행되도록 하는 것이다. 이러한 순서쌍의 개수에 대해서는 미리 설정될 수 있다. 물론, 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출하는 데 사용될 순서쌍이 하나인 경우에는 여기에서의 판단(S170) 없이 바로 다음의 동작이 수행될 수 있다.Thereafter, the ordered pairs of the concentrations of the components in the saliva measured in the step (S130) and the concentration of the components in the blood measured in the step (S150) are stored (S160), and the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva It is determined whether all of the ordered pairs to be used to calculate the correlation between the prepared (S170). As described above with reference to FIGS. 1 and 2, in general, the correlation between the concentration of components in blood and the concentration of components in saliva is calculated using a plurality of ordered pairs. The preparation process is repeated. The number of such ordered pairs may be set in advance. Of course, if there is one ordered pair to be used to calculate the correlation between the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva, the following operation can be performed immediately without determination (S170).

따라서, 상기 단계(S170)에서 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출하는 데 사용될 순서쌍이 모두 준비되지 않은 것으로 판단되면 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출하는 데 사용될 순서쌍을 준비하는 과정(S110, S120)이 반복 수행된다.Therefore, if it is determined in step S170 that all of the ordered pairs to be used for calculating the correlation between the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva are not prepared, the concentration between the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva is determined. Steps S110 and S120 of preparing an ordered pair to be used for calculating correlation are repeatedly performed.

한편, 상기 단계(S170)에서 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출하는 데 사용될 순서쌍이 모두 준비된 것으로 판단되면 준비된 순서쌍의 값들을 사용하여 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 산출한다(S180).On the other hand, if it is determined in step S170 that all of the ordered pairs to be used to calculate the correlation between the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva are prepared, the values of the components of the blood and the saliva in The correlation between the concentrations of the components is calculated (S180).

그리고, 산출된 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 저장하고 외부로 표시한다(S190). 이를 위해, 측정 본체(100)에는 정보를 외부로 표시할 수 있는 디스플레이(도시되지 않음)가 더 포함될 수 있다. Then, the correlation between the calculated concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva is stored and displayed to the outside (S190). To this end, the measurement body 100 may further include a display (not shown) for displaying information to the outside.

이와 같이, 제1 모드 수행에 의해 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계가 산출된 후에는 상기 모드 선택 단계(130)에서 제2 모드가 선택될 수 있다.As such, after the correlation between the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva is calculated by performing the first mode, the second mode may be selected in the mode selection step 130.

상기 모드 선택 단계(130)에서 제2 모드가 선택된 경우에는, 상기 단계(S120)에서 측정된 타액 내 성분의 농도와 상기 단계(S180)에서 산출된 혈액 내 성분의 농도와 타액 내 성분의 농도 사이의 상관관계를 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 계산한다(S200).When the second mode is selected in the mode selection step 130, the concentration of the components in the saliva measured in the step (S120) and the concentration of the components in the blood and the concentration of the components in the saliva calculated in the step (S180) Calculate the concentration of components in the blood using the correlation of (S200).

그리고, 계산된 혈액 내 성분의 농도를 저장하고 외부로 표시한다(S190).Then, the calculated concentration of the components in the blood is stored and displayed to the outside (S190).

한편, 상기 단계(S190)에서 계산된 혈액 내 성분의 농도 값, 즉 본 발명의 실시예에 따라 타액을 사용하여 혈액 내 성분의 농도를 측정한 결과 값을 저장하는 것은 측정된 값을 날짜, 시간 정보와 함께 저장하고, 저장 공간이 모두 채워진 경우에는 가장 오래된 것부터 삭제하는 것이다. 또한, 저장되는 혈액 내 성분의 농도는 이러한 측정의 기반이 된 타액 내 성분의 농도와 함께 저장된다. 이 또한 저장 공간이 모두 채워진 경우에는 가장 오래된 것부터 삭제된다.On the other hand, storing the concentration value of the concentration of the components in the blood calculated in the step (S190), that is, the result of measuring the concentration of the components in the blood using saliva according to an embodiment of the present invention is the measured value date, time Store it with information, and if the storage space is full, delete the oldest first. In addition, the concentration of the components in the blood to be stored is stored along with the concentrations of the components in the saliva that underlie these measurements. This also deletes the oldest if the storage space is full.

본 발명의 실시예에 따르면, 타액으로 혈액 내 구성 성분의 농도를 알아내어 자가 건강 진단을 할 수 있으므로, 번거롭고 고통스러운 혈액 채취 과정을 줄일 수 있다. According to an embodiment of the present invention, since the concentration of the components of the blood in the saliva can be self-diagnostic, it can reduce the cumbersome and painful blood collection process.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements of those skilled in the art using the basic concepts of the present invention defined in the following claims are also provided. It belongs to the scope of rights.

Claims

A method of measuring the concentration of components in the blood using saliva,
Calculating a correlation between a component in a subject's blood and a component in saliva;
Measuring the concentration of components in the subject's saliva; And
Calculating the concentration of the component in the subject's blood using the correlation between the measured concentration of the component in the subject's saliva and the component in the subject's blood and the component in the saliva
Concentration measurement method comprising a.

The method of claim 1,
Computing the correlation,
Measuring the concentration of a component in the saliva of the subject in advance;
Measuring the concentration of a component in blood of the subject in advance; And
Calculating the correlation between the components in the blood and the components in the saliva for the subject using a pair of pre-measured concentration measurement results of the components in the saliva and previously measured concentration measurements of the components in the blood
Containing, concentration measurement method.

The method of claim 2,
The ordered pair of the result of the concentration measurement of the components of the saliva and the measurement result of the concentration of the components of the blood measured in advance is an ordered pair of the concentration of the components of the blood and the concentration of the components in the saliva for the subject measured over a plurality of times,
Concentration Measurement Method.

The method of claim 1,
The concentration of the component in the blood or the component in the saliva is inserted into the measuring body in which the strip from which the blood sample or saliva sample is taken measures the concentration of the component of the blood sample or saliva sample taken in the strip using an optical measuring device. Measured when mounted,
The strip collects a blood sample or saliva sample through a capillary phenomenon, and when the strip is inserted into the measuring body and mounted thereon, an aqueous solution of a reagent stored in a reagent storage vinyl inside the strip is discharged to the blood sample or saliva. Mixed with a sample and an aqueous catalyst solution stored inside the strip,
Concentration Measurement Method.

The method of claim 3,
The measuring body includes a cover,
When the lid is opened so that the lid is closed after the strip is inserted and mounted, the strip may be further mixed to further mix a mixture of the blood sample or saliva sample and the aqueous solution of the reagent and the aqueous catalyst solution mixed in the strip. Driven to crash into,
Concentration Measurement Method.

A device for measuring the concentration of components in the blood using saliva,
A strip including an aqueous reagent solution and an aqueous catalyst solution therein, collecting blood samples or saliva samples through capillary action, and storing the collected blood samples and saliva samples so as not to mix with the reagent aqueous solution and the aqueous catalyst solution;
When the strip is inserted and mounted, the blood sample or saliva sample stored in the strip and the reagent aqueous solution and the catalyst aqueous solution are mixed with each other, and an optical measuring device is used for the mixture after the mixing of the components in the blood. Measuring body for measuring the concentration or concentration of components in saliva
Concentration measuring device comprising a.

The method of claim 6,
The strip,
main body;
A capillary tube mounted on a portion of the body through a rubber band to collect the blood sample or saliva sample;
A reagent storage vinyl fixed to the inner surface of the body to store the reagent aqueous solution; And
A catalyst reservoir configured to store the aqueous solution of the catalyst at a distal end of the body inserted into the measuring body;
Containing a concentration measuring device.

The method of claim 7, wherein
The capillary tube is formed with an air hole for allowing a blood sample or saliva sample to be taken at a predetermined quantity,
Concentration measuring device.

The method of claim 7, wherein
When the capillary tube is pressurized from the outside, the distal end inserted into the main body tears the reagent storage vinyl so that the aqueous solution of the reagent is discharged from the reagent storage vinyl to the outside, so that the blood sample or saliva sample is separated from the inside of the main body. Having a pointed shape to be mixed with the aqueous catalyst solution,
Concentration measuring device.

The method of claim 7, wherein
Maintaining a vacuum between the reagent storage vinyl and the catalyst reservoir,
Concentration measuring device.

The method of claim 7, wherein
The reagent storage vinyl uses a black vinyl to prevent the reaction of the reagent solution inside by the external light,
Concentration measuring device.

The method of claim 6,
The measuring body,
A cover for protecting the interior from the outside;
An optical measuring device for performing concentration measurement;
A strip support elastically coupled to the optical measuring device through a first spring to fix a position when the strip is inserted into the measuring body; And
A strip fixing part elastically coupled to the inside of the measuring body through a second spring and driven to rotate about a rotation axis located at a side thereof to control the position of the strip support.
Containing a concentration measuring device.

The method of claim 12,
Wherein the strip fixing portion presses the strip support to move to a fixed position so that the strip can be inserted into the measuring body and fixed on the strip support, or to move the strip support out of the fixing position,
Concentration measuring device.

The method of claim 13,
The cover includes a projection,
When the cover is opened, the strip support is positioned in the fixed position by rotational driving of the strip fixing part by the second spring,
When the cover is closed, the strip support is driven to be out of the fixed position by the rotational drive of the strip fixing part by the projection, so that the strip support is lifted by the first spring so that the strip rests on the cover. The blood sample or saliva sample and the aqueous solution of the reagent and the aqueous catalyst solution are further mixed by the collision,
Concentration measuring device.

The method of claim 12,
The measuring body,
A saliva strip from which a subject's saliva sample is collected is mounted to measure the concentration of a component in the saliva of the subject through the optical measuring device, and a blood strip from which the blood sample of the subject is collected is mounted to the After measuring the concentration of the component in the subject's blood, the correlation between the concentration of the component in the subject's saliva and the concentration of the component in the blood using the measured pairs of concentrations of the component in the subject's saliva and the concentration of the component in the blood After calculating the relationship,
Correlation between the concentration of components in the saliva of the subject and the concentration of components in the blood, when the saliva strip from which the saliva sample of the subject is taken and the concentration of the components in the saliva of the subject is measured by the optical measuring device A control unit for calculating a concentration of components in the blood of the subject corresponding thereto; And
Display for displaying the information calculated by the controller to the outside
Further comprising, the concentration measuring device.