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KR20160106658A - 개선된 폴리카보네이트 안정성을 위한 개질 이형제 - Google Patents

개선된 폴리카보네이트 안정성을 위한 개질 이형제 Download PDF

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KR20160106658A
KR20160106658A KR1020167021361A KR20167021361A KR20160106658A KR 20160106658 A KR20160106658 A KR 20160106658A KR 1020167021361 A KR1020167021361 A KR 1020167021361A KR 20167021361 A KR20167021361 A KR 20167021361A KR 20160106658 A KR20160106658 A KR 20160106658A
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KR
South Korea
Prior art keywords
polycarbonate
composition
combinations
functional additive
polycarbonate polymer
Prior art date
Application number
KR1020167021361A
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English (en)
Inventor
칼로스 가디네즈 세오아네
Original Assignee
사우디 베이식 인더스트리즈 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Abstract

본 개시된 내용은 폴리카보네이트 조성물 및 상기 폴리카보네이트 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 하나의 예시적인 양태에서, 본 개시물의 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머, 하나 이상의 촉매 및 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 포함하고, 상기 2-관능성 첨가제는 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는다.

Description

개선된 폴리카보네이트 안정성을 위한 개질 이형제{MODIFIED RELEASE AGENT FOR IMPROVED POLYCARBONATE STABILITY}
본 개시된 내용은 폴리카보네이트 조성물 및 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법에 관한 것이다.
방향족 폴리카보네이트 화합물은 강도(strength), 내충격성(impact resistance), 내열성(heat resistance), 광학적 투명도(optical clarity) 및 생리적 불활성(physiological inertness)을 포함하는 그들의 물리적 및 화학적 특성으로 인해 다양한 적용에 있어서 유용한 열가소성 물질이다. 폴리카보네이트는 광학 미디어 및 필름, 자동차 분야, 의료 제품 및 전자 제품의 제조에 사용된다. 폴리카보네이트 조성물은 알칼리 촉매의 존재 하에서, 탄산 디에스테르, 예컨대 디페닐 카보네이트, 및 방향족 디하이드록시 화합물, 예컨대 비스페놀 A의 용융 중축합 반응에 의해 제조될 수 있다.
이 에스테르교환 공정은 폴리카보네이트를 생성하는 다른 방법들에 비해 낮은 비용으로 폴리카보네이트를 제조할 수 있게 한다. 그러나, 폴리카보네이트 조성물 내 잔류 알칼리 촉매의 존재는, 제품의 품질에 불량한 색상, 분자량, 안정성 및 이형 특성을 야기하는 해로운 결과를 발생시킨다. 잔류 촉매의 해로운 결과를 줄이기 위해, 첨가제가 폴리카보네이트 조성물에 첨가되어 알칼리 촉매에 존재하는 반응성 그룹을 퀀칭시킨다. 이러한 첨가제가 "퀀처(quenchers)"로 알려져 있다. 퀀칭제(quenching additives)에 더하여, 이형제가 폴리카보네이트 조성물에 첨가되어 이형 특성을 부여한다. 이형제는 몰딩된 폴리카보네이트-기반 제품을 제조하는 동안 폴리카보네이트의 몰드에의 접착을 방지하기 위해 폴리카보네이트 조성물에 첨가된다.
폴리카보네이트의 제조를 위한 퀀처 및 이형제는 당해 기술 분야에서 알려져 있다. 예를 들어, U.S. Patent No. 6,221,556 B1, Japanese Patent Publication No. 2001-329158 및 European Patent No. 1970410 B1은 폴리카보네이트 조성물에 사용하기 위한 이형제로서 지방산 에스테르를 개시한다. European Patent Application No. 2404969 A1은 폴리카보네이트 조성물에 사용하기 위한 퀀처로서 산 화합물을 개시한다. 현재, 개별적 퀀칭 화합물 및 이형 화합물이 폴리카보네이트 조성물의 특성을 개선하기 위해 별개로 첨가된다. 따라서, 당해 기술 분야에서 이형 및 퀀칭 활성을 모두 수행하는 첨가제에 대한 계속되는 요구가 남아 있다.
본 개시된 내용은 폴리카보네이트 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 개시된 내용은 2-관능성 첨가제를 포함하는 폴리카보네이트 조성물 및 상기 폴리카보네이트 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
폴리카보네이트 조성물은, 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머, 하나 이상의 촉매 및 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 포함하고, 상기 2-관능성 첨가제는 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는다.
폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법은, 하나 이상의 촉매의 존재 하에서 반응기 내로 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르를 포함하는 피드스트림(feedstream)을 도입하여 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 생성하는 단계; 및 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함한다.
폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법은, 하나 이상의 촉매의 존재 하에서 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 제조하는 단계; 및 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함한다.
이러한 및 다른 기능 및 특성들은 하기에서 더욱 상세하게 설명된다.
다음은 유사한 구성 요소들을 서로 같게 넘버링한 도면의 간단한 설명으로 본원에 개시된 예시적인 양태들을 설명하기 위한 것을 목적으로 하며 이를 제한하는 것을 목적으로 하지 않는다.
도 1은 개시된 내용의 일 실시예에 따른 2-관능성 첨가제를 도시한다.
도 2는 개시된 내용의 일 실시예에 따른 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법을 도시한다.
본 개시된 내용은 폴리카보네이트 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 개시된 내용은 퀀칭 및 이형 활성을 갖는 2-관능성 첨가제(bi-functional additive agent)를 포함하는 폴리카보네이트 조성물을 제공한다. 본 개시물은 또한 상기 폴리카보네이트 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.
2-관능성 첨가제는 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물에 존재하는 촉매를 퀀칭하는 작용을 한다. 2-관능성 첨가제는 또한 몰딩된 폴리카보네이트-기반 제품을 제조하는 동안 폴리카보네이트 조성물의 몰드 표면에의 접착을 최소화하기 위한 이형제로서 작용한다. 본 개시물의 2-관능성제의 첨가는 더욱 일관된 분자량 및 더 높은 열, 가수분해 및 자외선 안정성을 갖는 폴리카보네이트 조성물을 야기한다.
일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머, 하나 이상의 촉매 및 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 포함하고, 상기 2-관능성 첨가제는 퀀칭 및 이형 활성을 갖는다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 촉매의 존재 하에서 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르의 용융 중축합 반응으로부터 생성될 수 있다. 일부 양태에서, 방향족 디하이드록시 화합물은 비스페놀-A이다. 일부 양태에서, 탄산 디에스테르는 디페닐 카보네이트이다.
일부 양태에서, 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체 및 이의 조합들을 포함한다. 일부 양태에서, 2-관능성 첨가제는 폴리카보네이트 조성물에 약 1 내지 약 10 ppm(parts per million)의 양으로 존재한다. 일부 양태에서, 2-관능성 첨가제는 폴리카보네이트 조성물에 약 4 내지 약 6 ppm의 양으로 존재한다.
일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물에 존재하는 촉매는 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물 및 이의 조합들을 포함한다. 예를 들어, 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함할 수 있다.
일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 이형제를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 이형제는 글리세롤 모노스테아레이트, 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트 및 이의 조합들을 포함할 수 있다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은, 이에 제한되는 것은 아니나, 열 안정제, 안정화 보조제, 가소제, 항산화제, 광안정제, 조핵제(nucleating agent), 중금속-불활성제, 난연제, 윤활제, 대전 방지제, 착색제, 자외선 흡수제 및 이의 조합들을 포함하는 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 내용은 또한 개시된 폴리카보네이트 조성물을 제조하는 방법을 제공한다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법은, 하나 이상의 촉매의 존재 하에서 반응기 내로 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르를 포함하는 피드스트림(feedstream)을 도입하여 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 생성하는 단계 및 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함한다. 일부 양태에서, 탄산 디에스테르는 디페닐 카보네이트이다. 일부 양태에서, 상기 방법은 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 압출기로 이동시켜 압출물을 형성하되, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 압출기에서 폴리카보네이트 폴리머에 첨가하는 단계를 더 포함할 수 있다.
용어 "약" 또는 "대략"은 부분적으로 값이 측정되거나 결정되는 방법, 즉 측정 시스템의 한계에 의존하는 본 기술 분야의 당업자에 의해 결정되는 특정의 값을 위한 허용 오차 범위 내임을 의미한다. 예를 들면, "약"은 주어진 값의 최대 20%, 최대 10%, 최대 5%, 및 또는 최대 1%까지의 범위를 의미할 수 있다.
본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머 및 하나 이상의 촉매를 포함한다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 더 포함할 수 있다. 예시 및 제한이 아닌 목적을 위해, 도 1은 개시된 내용의 일 양태에 따른 2-관능성 첨가제를 나타낸다. 도 1에서 보는 바와 같이, 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트 및 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 산 유도체를 포함할 수 있다. 일부 양태에서, 2-관능성 첨가제는 약 16 내지 약 26의 탄소 원자를 포함하는 글리세롤 및 펜타에리트리톨의 포화 지방산 에스테르의 산 유도체일 수 있다. 예를 들어, 이에 제한하는 것은 아니나, 2-관능성 첨가제는 카르복실산 그룹(-COOH), 설폰산 그룹(-SO3H) 또는 포스폰산 그룹(H3PO3)으로 치환된 약 16 내지 약 26의 탄소 원자를 포함하는 펜타에리트리톨 또는 글리세롤 화합물일 수 있다.
본 개시된 내용에 따른 2-관능성 첨가제는 또한 펜타에리트리톨 트리팔미테이트, 펜타에리트리톨 트리아라키데이트, 펜타에리트리톨 트리베헤네이트, 펜타에리트리톨 트리리그노세레이트, 펜타에리트리톨 트리세로테이트, 글리세롤 디스테아레이트, 글리세롤디팔미테이트, 글리세롤 디아라키데이트, 글리세롤 디베헤네이트, 글리세롤 디리그노세레이트, 글리세롤 디세로테이트, 글리세롤 모노팔미테이트, 글리세롤 모노아라키데이트, 글리세롤 모노베헤네이트, 글리세롤 모노리그노세레이트 및 글리세롤 모노세로테이트의 포스폰산, 카르복실산 및 설폰산 유도체를 포함할 수 있다.
일부 양태에서, 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체 및 이의 조합들을 포함할 수 있다. 일부 양태에서, 본 개시된 내용에 따른 폴리카보네이트 조성물은 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체를 포함할 수 있다.
폴리카보네이트 조성물 내 존재하는 2-관능성 첨가제의 양은 촉매 상의 반응성 그룹을 퀀칭하고 폴리카보네이트 조성물의 안정성을 개선하기에 충분한 임의의 양일 수 있다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 약 1 내지 약 10 ppm의 양으로 포함할 수 있다. 예를 들어, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 약 1 내지 약 9 ppm, 약 1 내지 약 8 ppm, 약 1 내지 약 7 ppm, 약 1 내지 약 6 ppm, 약 1 내지 약 5 ppm, 약 1 내지 약 4 ppm, 약 1 내지 약 3 ppm, 약 1 내지 약 2 ppm, 약 2 내지 약 10 ppm, 약 3 내지 약 10 ppm, 약 4 내지 약 10 ppm, 약 5 내지 약 10 ppm, 약 6 내지 약 10 ppm, 약 7 내지 약 10 ppm, 약 8 내지 약 10 ppm 또는 약 9 내지 약 10 ppm의 양으로 포함할 수 있다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 약 4 내지 약 6 ppm의 양으로 포함할 수 있다.
본 개시된 2-관능성 첨가제는 당해 기술 분야에서 알려진 다양한 반응 기법을 사용하여 합성될 수 있다. 일부 양태에서, 본 개시된 내용의 2-관능성 첨가제는 주위 온도에서 아세트산 용액 내 과망간산 칼륨(KMnO4)을 사용하여 약 16 내지 약 26의 탄소 원자를 포함하는 펜타에리트리톨 또는 글리세롤 화합물의 1차 하이드록실 그룹의 산화에 의해 합성될 수 있다. 본 개시된 내용의 2-관능성 첨가제를 합성하기 위해 펜타에리트리톨 또는 글리세롤 화합물을 산화하는 데에 사용될 수 있는 용액의 추가적인 예시로는, 이에 제한하는 것은 아니나, 아쿠오우스(aqueous) 황산 내 크롬 트리옥사이드, 디메틸포름아미드 내 피리디늄 디크로메이트, 루테늄 테트록사이드 및 백금 용액 내 옥시젠을 포함한다. 일부 양태에서, 이 합성 공정은 약 60% 내지 약 95%의 수율 범위를 야기할 수 있다.
폴리카보네이트 조성물 내 존재하는 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머는 임의의 분자량의 것일 수 있다. 예를 들어, 이에 제한되는 것은 아니나, 폴리카보네이트 폴리머의 평균 분자량은 몰 당 약 5,000 내지 약 40,000 그람 (g/mol)일 수 있다. 폴리카보네이트 조성물 내 존재하는 폴리카보네이트 폴리머는 또한 임의의 구조의 것일 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머는 선형 폴리카보네이트 폴리머, 분지형 폴리카보네이트 폴리머, 폴리에스테르 카보네이트 폴리머 및 이의 조합들을 포함할 수 있다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 폴리카보네이트 폴리머를 약 95 중량% 내지 약 99.9 중량%의 양으로 포함할 수 있다. 예를 들어, 폴리카보네이트 조성물은 폴리카보네이트 폴리머를 약 95 중량% 이상, 약 96 중량% 이상, 약 97 중량% 이상, 약 98 중량% 이상, 약 99 중량% 이상, 약 99.1 중량% 이상, 약 99.5 중량% 이상, 약 99.6 중량% 이상, 약 99.7 중량% 이상, 약 99.8 중량% 이상 또는 약 99.9 중량% 이상의 양으로 포함할 수 있다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 폴리카보네이트 폴리머를 약 99.9 중량%보다 높거나 또는 동일한 양으로 포함할 수 있다.
본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물 내 존재하는 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머는 다양한 중합 반응을 사용하여 제조될 수 있다. 예를 들어, 폴리카보네이트는 촉매의 존재 하에서 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르의 용융 중축합 반응(melt polycondensation reaction)으로부터 생성될 수 있다. 본 개시물의 일부 양태에서, 폴리카보네이트는 2-단계 중축합 반응에 의해 포스젠 및 비스페놀로부터 제조될 수 있다. 폴리카보네이트 조성물 내 폴리카보네이트 폴리머는 이소소르비드 용융 공정에 의해 생성될 수 있고, 지방족(aliphatic) 디올 (예컨대, 이소소르비드)은 디아릴 카보네이트와 반응한다.
본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물 내 존재하는 하나 이상의 촉매는, 예컨대 유기산 염, 무기산 염, 옥사이드, 하이드록사이드, 하이드라이드, 알코올레이트 및 이의 조합들의 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 유도체를 포함할 수 있다. 촉매로 사용될 수 있는 알칼리 금속 화합물의 비제한적인 예로는 소듐 하이드록사이드, 포타슘 하이드록사이드, 리튬 하이드록사이드, 소듐 카보네이트, 포타슘 카보네이트, 리튬 카보네이트, 소듐 아세테이트, 포타슘 아세테이트, 리튬 아세테이트, 소듐 스테아레이트, 포타슘 스테아레이트 및 리튬 스테아레이트를 포함한다. 촉매로 사용될 수 있는 알칼리 토금속 화합물의 예로는, 이에 제한하는 것은 아니나, 칼슘 하이드록사이드, 바륨 하이드록사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 스트론튬 하이드록사이드, 칼슘 하이드로젠카보네이트, 바륨 하이드로젠카보네이트, 마그네슘 하이드로젠카보네이트, 스트론튬 하이드로젠카보네이트, 칼슘 카보네이트, 바륨 카보네이트, 마그네슘 카보네이트, 스트론튬 카보네이트, 칼슘 아세테이트, 바륨 아세테이트, 마그네슘 아세테이트, 스트론튬 아세테이트, 칼슘 스테아레이트, 바륨 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트 및 스트론튬 스테아레이트를 포함한다. 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물 내 존재할 수 있는 촉매의 추가적인 비제한적인 예시는 테트라알킬암모늄 하이드록사이드, 테트라알킬암모늄 아세테이트, 테트라알킬 포스포늄 하이드록사이드 및 테트라알킬 포스포늄 아세테이트를 포함한다.
폴리카보네이트 조성물은 또한 하나 이상의 통상적인 이형제를 더 포함할 수 있다. 통상적인 이형제는 이형 활성을 나타내는 단일 기능 첨가제이다. 이형제의 비제한적인 예로는 하이드로카본 타입 이형제 예컨대 천연 및 합성 파라핀, 폴리에틸렌 왁스 및 플루오로카본, 지방산 타입 이형제, 지방산 아미드 타입 이형제, 지방산 에스테르 타입 이형제 및 실리콘 타입 이형제 예컨대 실리콘 오일을 포함한다. 이형제의 추가적인 비제한적인 예시는 U.S. Patent Nos. 4,554,302 및 4,119,603에 개시되고, 각각은 본원에 참조로서 통합된다. 일부 양태에서, 이형제는 글리세롤 모노스테아레이트, 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트 및 이의 조합들을 포함할 수 있다. 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물에 첨가될 수 있는 이형제의 양은 조성물에 이형 특성을 부여하기에 충분한 양이다. 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물 내 포함되는 이형제의 양은, 사용되는 이형제의 등급, 순도 및 제형을 포함하는 다양한 요인에 의존한다. 일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 이형제를 약 200 ppm 내지 약 800 ppm의 양으로 포함할 수 있다. 예를 들어, 이에 제한하는 것은 아니나, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 이형제를 약 200 ppm 내지 약 700 ppm, 약 200 ppm 내지 약 600 ppm, 약 200 ppm 내지 약 500 ppm, 약 200 ppm 내지 약 400 ppm, 약 200 ppm 내지 약 300 ppm, 약 300 ppm 내지 약 800 ppm, 약 400 ppm 내지 약 800 ppm, 약 500 ppm 내지 약 800 ppm, 약 600 ppm 내지 약 800 ppm 또는 약 700 ppm 내지 약 800 ppm의 양으로 포함할 수 있다.
일부 양태에서, 폴리카보네이트 조성물은 하나 이상의 추가적인 성분 및 첨가제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 이에 제한하는 것은 아니나, 열 안정제, 안정화 보조제, 가소제, 항산화제, 광안정제, 조핵제, 중금속-불활성화제, 난연제, 윤활제, 대전 방지제, 착색제 및 자외선 흡수제를 포함하는 다양한 기능-부여제가 폴리카보네이트 조성물에 첨가될 수 있다. 일부 양태에서, 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물은 필러, 피그먼트 또는 섬유(fibers)를 포함할 수 있다. 필러의 비제한적인 예로는 탄소, 탈크, 몬모릴로나이트 및 하이드로탈사이트를 포함한다. 섬유의 비제한적인 예로는 합성 섬유, 유리 섬유, 석영 섬유, 탄소 섬유 및 천연 섬유(예컨대, 케나프)를 포함한다.
본 개시된 내용은 또한 상기 개시된 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법을 제공한다. 일부 양태에서, 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법은, 이에 제한하는 것은 아니나, 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르의 용융 에스테르교환, 포스젠 및 비스페놀의 중축합 및 디아릴 카보네이트와 지방족 디올의 용융 반응을 포함하는 다양한 중합 반응에 의해 폴리카보네이트 폴리머를 제조하는 단계를 포함할 수 있다.
예시 및 제한이 아닌 목적을 위해, 도 2는 본 개시된 내용의 일 실시예에 따른 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법을 나타낸다. 도 2에서 보는 바와 같이, 본 개시된 내용의 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법은 촉매의 존재 하에서 반응기 내로 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르를 포함하는 피드스트림을 도입하여 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 생성하는 단계 201 및 상기 폴리카보네이트 폴리머에 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계 202를 포함한다.
일부 양태에서, 용융 에스테르교환 반응에 의한 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머의 생성이 여러 단계에서 일어날 수 있다. 예를 들어, 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르의 최초 에스테르교환 반응 이후에 선중축합(prepolycondensation) 및 중축합 반응을 수반하여 원하는 또는 목적으로 하는 분자량의 폴리카보네이트 폴리머를 형성할 수 있다. 본 개시된 내용의 방법은 당해 기술 분야의 당업자에게 알려져 있는 임의의 반응기 또는 반응기들을 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 본 개시된 방법에 사용될 수 있는 반응기는, 이에 제한하는 것은 아니나, 에스테르교환 반응기, 선중축합 반응기 및 중축합 반응기를 포함한다.
일부 양태에서, 개시된 내용의 방법에 사용된 방향족 디하이드록시 화합물은 비스페놀이다. 폴리카보네이트의 제조를 위한 원재료로서 적합한 경우, 임의의 비스페놀이 본 개시된 방법에서 사용될 수 있다. 비스페놀의 비제한적인 예로는 비페닐-4-4'-디올, 3,5,3',5'-테트라하이드록시비페닐, 4,4'-(프로판-2,2-디일)디페놀, 비스(4-하이드록시페닐)메탄, 1,2-비스(4-하이드록시페닐)에탄, 1,1-비스(4-하이드록시페닐)에탄 및 4,4'-(프로판-2,2-디일)디페놀("비스페놀 A")을 포함한다. 방향족 디하이드록시 화합물의 추가적인 비제한적인 예시는, 예를 들어 U.S. Patents Nos. 5,126,428, 5,104,723, 5,041,521 및 5,034,457에 설명되며 각각은 참조로서 본원에 통합된다. 일부 양태에서, 방향족 디하이드록시 화합물은 비스페놀 A이다. 일부 양태에서, 하나 이상의 방향족 디하이드록시 화합물의 조합이 개시된 내용의 방법에 사용될 수 있다.
일부 양태에서, 탄산 디에스테르는 디페닐 카보네이트, 디-(할로페닐)카보네이트, 예컨대 디-(클로로페닐)카보네이트, 디-(브로모페닐)카보네이트, 디(트리클로로페닐)카보네이트 및 디-(트리브로모페닐)카보네이트, 디-(알킬페닐)카보네이트, 예컨대 디-(톨일)카보네이트, 디-(나프틸)카보네이트, 디-(클로로나프틸)카보네이트, 페닐 톨일 카보네이트 및 클로로페닐 클로로-나프틸 카보네이트, 및 이의 혼합물들일 수 있다. 다른 카보네이트 전구체가 방향족 디하이드록시 화합물로부터의 폴리카보네이트 조성물의 생성에 사용될 수 있다. 예를 들어, 포스젠으로도 알려져 있는 카보닐 클로라이드가 사용될 수 있다.
언급한 바와 같이, 상기 방법은 상기 폴리카보네이트 폴리머에 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계 202를 더 포함할 수 있다. 2-관능성 첨가제의 예시는 앞서 본원에서 설명되었다. 2-관능성 첨가제는 개시된 방법 동안 임의의 시점에 폴리카보네이트 폴리머에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 이에 제한하는 것은 아니나, 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 에스테르교환 반응기 내 존재하는 폴리카보네이트 폴리머에 첨가될 수 있다. 일부 양태에서, 2-관능성 첨가제는, 압출기의 목에서 또는 폴리카보네이트 폴리머가 압출기로 이동하는 동안, 압출기에서 폴리카보네이트 폴리머에 첨가된다. 예를 들어, 2-관능성 첨가제의 폴리카보네이트 조성물로의 혼입은 압출기에서 폴리카보네이트 폴리머와 2-관능성 첨가제의 텀블 블렌딩 단계를 포함할 수 있다.
일부 양태에서, 상기 방법은 폴리카보네이트 조성물을 압출하는 단계를 더 포함할 수 있다. 폴리카보네이트 조성물은 압출물을 형성하기 위해 첨가될 수 있다. 이후 압출물은 수집되어, 이에 제한하는 것은 아니나, 사출 몰딩, 블로우 몰딩, 압출 몰딩 및 열성형(thermoforming)을 포함하는 당해 기술 분야에 알려진 임의의 통상적인 공정을 사용하여 몰딩될 수 있다. 개시된 방법에 사용된 압출기는 당해 기술 분야에 알려진 임의의 압출기일 수 있다. 예를 들어, 이에 제한하는 것은 아니나, 압출기는 벤티드 싱글 스크류 또는 더블-스크류 압출기일 수 있다.
일부 양태에서, 상기 방법은 폴리카보네이트 조성물에 하나 이상의 통상적인 이형제를 첨가하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이형제는 본 개시물의 2-관능성 첨가제와 함께 폴리카보네이트 폴리머에 직접 첨가될 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 이형제는 2-관능성 첨가제의 첨가 전 또는 후에 폴리카보네이트 폴리머에 직접 첨가될 수 있다. 이형제의 비제한적인 예시는 앞서 본원에서 설명되었다.
폴리카보네이트 조성물 및 본원에 개시된 제조 방법은 적어도 하기 양태들을 포함한다:
양태 1: 폴리카보네이트 조성물로서, 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머; 하나 이상의 촉매; 및 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 포함하고; 상기 2-관능성 첨가제는 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는, 폴리카보네이트 조성물.
양태 2: 양태 1의 조성물로서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체, 및 이의 조합들에서 선택되는, 조성물.
양태 3: 양태 1 또는 양태 2의 조성물로서, 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머는 촉매의 존재 하에서 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르의 용융 중축합 반응(melt polycondensation reaction)으로부터 생성되는, 조성물.
양태 4: 양태 1 내지 양태 3 중 어느 한 양태의 조성물로서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 약 1.0 내지 약 10.0 ppm(parts per million)의 양으로 존재하는, 조성물.
양태 5: 양태 1 내지 양태 4 중 어느 한 양태의 조성물로서, 상기 하나 이상의 촉매는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 및 이의 조합들을 포함하는, 조성물.
양태 6: 양태 1 내지 양태 5 중 어느 한 양태의 조성물로서, 하나 이상의 이형제를 더 포함하는, 조성물.
양태 7: 양태 6의 조성물로서, 상기 하나 이상의 이형제는 글리세롤 모노스테아레이트, 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트, 및 이의 조합들에서 선택되는, 조성물.
양태 8: 양태 1 내지 양태 7 중 어느 한 양태의 조성물로서, 열 안정제, 안정화 보조제, 가소제, 항산화제, 광안정제, 조핵제(nucleating agent), 중금속-불활성제, 난연제, 윤활제, 대전 방지제, 착색제, 자외선 흡수제, 및 이의 조합들에서 선택되는 첨가제를 더 포함하는, 조성물.
양태 9: 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법으로서, 하나 이상의 촉매의 존재 하에서 반응기 내로 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르를 포함하는 피드스트림(feedstream)을 도입하여 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 생성하는 단계; 및 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함하는, 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법.
양태 10: 양태 9의 방법으로서, 상기 방향족 디하이드록시 화합물은 비스페놀-A인, 방법.
양태 11: 양태 9 또는 양태 10의 방법으로서, 상기 탄산 디에스테르는 디페닐 카보네이트인, 방법.
양태 12: 양태 9 내지 양태 11 중 어느 한 양태의 방법으로서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체, 또는 이의 조합들에서 선택되는, 방법.
양태 13: 양태 9 내지 양태 12 중 어느 한 양태의 방법으로서, 상기 하나 이상의 촉매는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 및 이의 조합들을 포함하는, 방법.
양태 14: 양태 9 내지 양태 13 중 어느 한 양태의 방법으로서, 상기 하나 이상의 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함하는, 방법.
양태 15: 양태 9 내지 양태 14 중 어느 한 양태의 방법으로서, 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 압출기로 이동시켜 압출물을 형성하는 단계를 더 포함하되, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 압출기에서 폴리카보네이트 폴리머에 첨가되는, 방법.
양태 16: 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법으로서, 하나 이상의 촉매의 존재 하에서 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 제조하는 단계; 및 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함하는, 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법.
양태 17: 양태 16의 방법으로서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체, 또는 이의 조합들에서 선택되는, 방법.
양태 18: 양태 16 또는 양태 17의 방법으로서, 상기 하나 이상의 촉매는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 및 이의 조합들을 포함하는, 방법.
양태 19: 양태 16 내지 양태 18 중 어느 한 양태의 방법으로서, 상기 하나 이상의 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함하는, 방법.
양태 20: 양태 16 내지 양태 19 중 어느 한 양태의 방법으로서, 상기 하나 이상의 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함하는, 방법.
설명되고 청구된 다양한 양태들에 더하여, 개시된 내용은 또한 본원에 개시되고 청구된 특징들의 다른 조합을 갖는 다른 양태들에 관한 것이다. 이와 같이, 본원에 나타낸 특정한 특징들은 개시된 내용의 범위 내에서 다른 방식으로 서로 조합될 수 있고 개시된 내용은 본원에 개시된 특징들의 임의의 적합한 조합을 포함한다. 개시된 내용의 구체적인 양태들의 전술한 설명은 예시 및 설명의 목적을 위해 나타내었다. 이는 개시된 내용을 개시된 이러한 양태들에 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
개시된 내용의 정신 또는 범위에서 벗어남이 없이 다양한 수정 및 변형이 개시된 내용의 조성물 및 방법에서 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 개시된 내용은 청구항 및 이들의 등가물의 범위 내에서 수정 및 변형을 포함하는 것으로 의도된다. 다양한 간행물, 특허 및 특허 출원이 본원에서 인용되고, 그 내용들은 참조로서 그들의 전체가 본원에 통합된다.
일반적으로, 본 발명은 엇갈리게는 본원에서 개시되는 임의의 적절한 성분들을 포함하거나, 이로 구성되거나, 또는 필수적으로 이로 구성될 수 있다. 본 발명은 부가적으로 또는 대안적으로, 선행 분야의 조성물에 사용되거나 또는 본 발명의 기능 및/또는 목적의 달성에 필수적이지 않은 임의의 구성요소, 물질, 성분, 보조제 또는 화학종(species)을 포함하지 않거나, 또는 실질적으로 이를 포함하지 않도록 제형될 수 있다. 동일한 구성요소 또는 특성에 관한 모든 범위의 종점(endpoint)은 포괄적이고 독립적으로 조합 가능하다(예를 들면, "25 중량% 이하, 또는 5 중량% 내지 20 중량%"의 범위는 "5 중량% 내지 25 중량%"의 범위에 있는 종점 및 모든 중간값을 포함하는 등). 넓은 범위 외에 좁은 범위 또는 더욱 구체적인 그룹의 개시는 넓은 범위 또는 넓은 그룹의 부인이 아니다. "조합"이란 블렌드, 혼합물, 합금, 반응 생성물 등을 포함한다. 나아가, 본 명세서에서 "제1", "제2" 등의 표현은, 순서, 양, 또는 중요성을 의미하는 것이 아니며, 하나의 요소를 다른 요소로부터 구별하여 나타내기 위한 것이다. 본 명세서에서 "하나" 및 "상기"라는 용어는 양적 제한을 의미하는 것이 아니며, 달리 본 명세서에 언급되거나 문맥상 명백하게 모순되지 않는 한, 단수 및 복수를 모두 포함하는 것으로 해석되어야 한다. "또는"은 "및/또는"을 의미한다. 본 명세서에 사용된 접미사 "(들)"은 접미사가 결합된 용어의 단수 및 복수를 모두 포함하고자 하는 것이며, 따라서 하나 또는 그 이상의 해당 용어를 포함한다(예를 들면, "필름(들)"은 하나 또는 그 이상의 필름을 포함함). 본 명세서의 전반에서 "일 양태", "다른 양태", "일 실시예" 등으로 언급된 것은, 본 명세서에 기술된 하나 이상의 실시예에 포함된 것으로서 실시예와 관련하여 설명된 특정한 요소(예를 들면, 형태, 구조, 및/또는 특성)를 의미하며, 다른 실시예에는 포함될 수도 있고 포함되지 않을 수도 있다. 나아가, 기술된 요소들은 다양한 실시예에서 임의의 적절한 방식으로 결합될 수 있는 것으로 이해된다.
수량과 관련하여 사용된 수식어 "약"은 기재된 값을 포함하고 문맥에 의해 지시되는 의미를 갖는다(예를 들면, 특정한 양의 측정과 관련된 오차의 정도를 포함함). 표기법 "± 10%"는 지시된 측정이 기재된 값의 마이너스 10%인 양 내지 플러스 10%인 양일 수 있음을 의미한다. 본원에서 사용된 용어 "전(front)", "후(back)", "하부(bottom)", 및/또는 "상부(top)"는, 달리 명시되지 않는 한, 단지 편의상 설명을 위한 것이며, 임의의 한 위치 또는 공간적 배향에 한정되지 않는다. "선택적인" 또는 "선택적으로"는 이어서 설명된 사건 또는 환경이 일어날 수도 있고 일어나지 않을 수도 있으며, 해당 설명은 사건이 일어나는 경우와 사건이 일어나지 않는 경우를 포함한다는 것을 의미한다. 달리 정의되지 않는다면, 본원에 사용된 기술 및 과학 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해서 통상 이해되는 바와 동일한 의미를 가진다. "조합"이란 블렌드, 혼합물, 합금, 반응 생성물 등을 포함한다.
본원에서 사용된, 용어 "하이드로카빌" 및 "탄화수소"는 선택적으로 1 내지 3개의 헤테로원자, 예를 들어 산소, 질소, 할로겐, 실리콘, 황, 또는 이들의 조합을 갖는, 탄소와 수소를 포함하는 치환체를 광범위하게 지칭하고; "알킬"은 직쇄 또는 분지쇄, 포화된 1가 탄화수소 기를 지칭하고; "알킬렌"은 직쇄 또는 분지쇄, 포화된 2가 탄화수소 기를 지칭하고; "알킬리덴"은 두 원자가가 단일 공통 탄소 원자 상에 있는, 직쇄 또는 분지쇄, 포화된 2가 탄화수소 기를 지칭하고; "알켄일"은 탄소-탄소 이중 결합에 의해서 연결된 적어도 2개의 탄소를 가진 직쇄 또는 분지쇄 1가 탄화수소 기를 지칭하고; "시클로알킬"은 적어도 3개의 탄소 원자를 가진 비-방향족 1가 단환 또는 다중환 탄화수소 기를 지칭하고; "시클로알켄일"은 불포화도가 적어도 1인, 적어도 3개의 탄소 원자를 가진 비-방향족 환형 2가 탄화수소 기를 지칭하고; "아릴"은 방향족 고리 또는 고리들에 단지 탄소만을 포함하는 방향족 1가 기를 지칭하고; "아릴렌"은 방향족 고리 또는 고리들에 단지 탄소만을 포함하는 방향족 2가 기를 지칭하고; "알킬아릴"은 4-메틸페닐이 예시적인 알킬아릴 기인, 상기 정의된 알킬 기로 치환된 아릴 기를 지칭하고; "아릴알킬"은 벤질이 예시적인 아릴알킬 기인, 상기 정의된 아릴 기로 치환된 알킬 기를 지칭하고; "아실"은 카보닐 탄소 브릿지(-C(=O)-)를 통해서 나타낸 수의 탄소 원자가 부착된 상기 정의된 알킬 기를 지칭하고; "알콕시"는 산소 브릿지(-O-)를 통해서 나타낸 수의 탄소 원자가 부착된 상기 정의된 알킬 기를 지칭하고; 및 "아릴옥시"는 산소 브릿지(-O-)를 통해서 나타낸 수의 탄소 원자가 부착된 상기 정의된 아릴 기를 지칭한다.
달리 나타내지 않는다면, 전술한 기들은 각각 치환되지 않거나 치환될 수 있으며, 단 치환은 화합물의 합성, 안정성 또는 사용에 유의하게 부정적인 영향을 미치지 않는다. 본원에서 사용된 용어 "치환된"은 지정된 원자 또는 기 상의 적어도 하나의 수소가 다른 기로 대체된 것을 의미하며, 단 지정된 원자의 정상적인 원자가는 초과되지 않는다. 치환체가 옥소일 때(즉, =O), 원자 상의 2개의 수소가 대체된다. 치환체 및/또는 변수들의 조합이 허용될 수 있으며 단 치환은 화합물의 합성 또는 사용에 유의하게 부정적인 영향을 미치지 않는다. "치환된" 위치에 존재할 수 있는 예시적인 기는, 이에 제한하는 것은 아니지만, 시아노; 하이드록실; 니트로; 아지도; 알칸오일(예컨대 C2 -6 알칸오일 기 예컨대 아실); 카복사미도; C1 -6 또는 C1 -3 알킬, 시클로알킬, 알켄일, 및 알킨일(적어도 하나의 불포화 결합 및 2 내지 8, 또는 2 내지 6의 탄소 원자를 갖는 기들을 포함함); C1 -6 또는 C1 -3 알콕시; C6 -10 아릴옥시 예컨대 페녹시; C1 -6 알킬티오; C1 -6 또는 C1 -3 알킬설핀일; C1 -6 또는 C1 -3 알킬설폰일; 아미노디(C1-6 또는 C1-3)알킬; 적어도 하나의 방향족 고리를 가진 C6 -12 아릴(예를 들어, 페닐, 비페닐, 나프틸 등, 각 고리는 치환된 또는 치환되지 않은 방향족); 1 내지 3개의 개별 또는 융합 고리 및 6 내지 18개의 고리 탄소 원자를 가진 C7-19 아릴알킬; 또는 벤질옥시가 예시적인 아릴알콕시인, 1 내지 3개의 개별 또는 융합 고리 및 6 내지 18개의 고리 탄소 원자를 가진 아릴알콕시를 포함한다.
모든 언급된 특허, 특허 출원, 및 기타 참조문헌은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함되어 있다. 그러나, 본 출원의 용어가 포함된 참조문헌의 용어와 상충하거나 또는 충돌하는 경우, 본 출원의 용어가 포함된 참조문헌의 충돌하는 용어보다 우선적이다.
특정한 실시예들을 기술하고 있지만, 현재로서는 예측되지 않거나 예측하지 못할 수 있는, 대안, 수정, 변형, 개량, 및 실질적인 등가물이 출원인 또는 당해 기술 분야의 그외 당업자들에 의해 생길 수 있다. 따라서, 출원되고 보정될 수 있는 첨부된 청구항은, 이러한 모든 대안, 수정, 변형, 개량, 및 실질적인 등가물을 포함하는 것으로 의도된다.

Claims (20)

  1. 폴리카보네이트 조성물로서,
    하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머;
    하나 이상의 촉매; 및
    하나 이상의 2-관능성 첨가제를 포함하고;
    상기 2-관능성 첨가제는 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는, 폴리카보네이트 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체, 및 이의 조합들에서 선택되는, 조성물.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머는 촉매의 존재 하에서 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르의 용융 중축합 반응(melt polycondensation reaction)으로부터 생성되는, 조성물.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 약 1.0 내지 약 10.0 ppm(parts per million)의 양으로 존재하는, 조성물.
  5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 촉매는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 및 이의 조합들을 포함하는, 조성물.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 이형제를 더 포함하는, 조성물.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 하나 이상의 이형제는 글리세롤 모노스테아레이트, 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트, 및 이의 조합들에서 선택되는, 조성물.
  8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 열 안정제, 안정화 보조제, 가소제, 항산화제, 광안정제, 조핵제(nucleating agent), 중금속-불활성제, 난연제, 윤활제, 대전 방지제, 착색제, 자외선 흡수제, 및 이의 조합들에서 선택되는 첨가제를 더 포함하는, 조성물.
  9. 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법으로서,
    하나 이상의 촉매의 존재 하에서 반응기 내로 방향족 디하이드록시 화합물 및 탄산 디에스테르를 포함하는 피드스트림(feedstream)을 도입하여 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 생성하는 단계; 및
    상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함하는, 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법.
  10. 제 9항에 있어서, 상기 방향족 디하이드록시 화합물은 비스페놀-A인, 방법.
  11. 제 9항 또는 제 10항에 있어서, 상기 탄산 디에스테르는 디페닐 카보네이트인, 방법.
  12. 제 9항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체, 또는 이의 조합들에서 선택되는, 방법.
  13. 제 9항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 촉매는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 및 이의 조합들을 포함하는, 방법.
  14. 제 9항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함하는, 방법.
  15. 제 9항 내지 제 14항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 압출기로 이동시켜 압출물을 형성하는 단계를 더 포함하되, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 압출기에서 폴리카보네이트 폴리머에 첨가되는, 방법.
  16. 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법으로서,
    하나 이상의 촉매의 존재 하에서 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머를 제조하는 단계; 및
    상기 하나 이상의 폴리카보네이트 폴리머에 퀀칭(quenching) 및 이형(release) 활성을 갖는 하나 이상의 2-관능성 첨가제를 첨가하여 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 단계를 포함하는, 폴리카보네이트 조성물을 생성하는 방법.
  17. 제 16항에 있어서, 상기 하나 이상의 2-관능성 첨가제는 글리세롤 모노스테아레이트의 카르복실산 유도체, 글리세롤 모노스테아레이트의 설폰산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 카르복실산 유도체, 펜타에리트리톨 트리스테아레이트의 설폰산 유도체, 또는 이의 조합들에서 선택되는, 방법.
  18. 제 16항 또는 제 17항에 있어서, 상기 하나 이상의 촉매는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 및 이의 조합들을 포함하는, 방법.
  19. 제 16항 내지 제 18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함하는, 방법.
  20. 제 16항 내지 제 19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 촉매는 포타슘 하이드록사이드를 포함하는, 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4119603A (en) 1976-12-16 1978-10-10 General Electric Company Plasticized polycarbonate composition
US4409351A (en) * 1981-06-15 1983-10-11 General Electric Company Compositions comprising thermoplastic resin and long chained fatty acid
US4554302A (en) 1985-01-02 1985-11-19 General Electric Company Aromatic polycarbonate containing N,N-dialkyl amide mold release agent
NO170326C (no) 1988-08-12 1992-10-07 Bayer Ag Dihydroksydifenylcykloalkaner
CA1340125C (en) 1988-10-06 1998-11-10 Dieter Freitag Mixture of special new polycarbonates with other thermoplastics or with elastomers
DE3903103A1 (de) 1989-02-02 1990-08-09 Bayer Ag Polyester und polyestercarbonate auf basis von 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-alkylcycloalkanen
DE3926613A1 (de) 1989-03-11 1990-09-13 Bayer Ag Thermoplastische legierungen mit polycarbonaten auf basis substituierter cyclohexylidenbisphenole
US6221556B1 (en) 1999-03-05 2001-04-24 General Electric Company Article for optical data storage device
JP2001329158A (ja) 2000-05-24 2001-11-27 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
US6495654B1 (en) * 2001-08-30 2002-12-17 General Elecrric Company Process for preparing polycarbonate
US20040147655A1 (en) * 2001-09-27 2004-07-29 Toru Sawaki Aromatic polycarbonate resin composition
CN101356233B (zh) 2006-01-06 2012-02-29 三菱工程塑料株式会社 导光板用芳香族聚碳酸酯树脂组合物和导光板
DE102007043755A1 (de) * 2007-09-13 2009-03-19 Cognis Oleochemicals Gmbh Eine thermoplastische Zusammensetzung beinhaltend ein Formtrennmittel basierend auf gehärteten vegetabilen Estern
CN102341456B (zh) 2009-03-04 2014-01-08 三菱工程塑料株式会社 芳族聚碳酸酯树脂组合物、所述树脂组合物的生产方法及其成型品
JP5526579B2 (ja) * 2009-04-06 2014-06-18 三菱瓦斯化学株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物、並びにそれを用いた成形品の製造方法及び成形品

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