Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

KR20160008186A - 주사 장치 부착용 보조 장치 - Google Patents

주사 장치 부착용 보조 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20160008186A
KR20160008186A KR1020157032600A KR20157032600A KR20160008186A KR 20160008186 A KR20160008186 A KR 20160008186A KR 1020157032600 A KR1020157032600 A KR 1020157032600A KR 20157032600 A KR20157032600 A KR 20157032600A KR 20160008186 A KR20160008186 A KR 20160008186A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
window
auxiliary device
scanning
protective window
capacity
Prior art date
Application number
KR1020157032600A
Other languages
English (en)
Inventor
게르트루드 블라이
귄터 베네딕스
마리오 복
Original Assignee
사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 filed Critical 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
Publication of KR20160008186A publication Critical patent/KR20160008186A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31568—Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31525—Dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A61M5/31553—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe without axial movement of dose setting member
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/55—Specular reflectivity
    • G01N21/552—Attenuated total reflection
    • G01N21/553—Attenuated total reflection and using surface plasmons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3125—Details specific display means, e.g. to indicate dose setting
    • A61M2005/3126—Specific display means related to dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3156—Mechanically operated dose setting member using volume steps only adjustable in discrete intervals, i.e. individually distinct intervals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)

Abstract

용량 값들이 표시된 슬리브를 커버하는 용량 표시창(13)을 포함한 주사 장치의 부착용 보조 장치를 제공한다. 상기 보조 장치는 본체(20); 보조 장치의 본체를 주사 장치와 관련하여 기정된 위치에 지지하기 위한 기구(arrangement); 사용 중에 있을 때 주사펜의 용량 표시창과 정렬되는, 본체의 표면에 위치한 투명 보호창(80); 및 본체 내에 지지되며, 보호창을 향하는(directed) 센서를 구비한 센서(25) 기구를 포함한다. 상기 보호창은 광파워를 가진다. 상기 보호창은 원통 렌즈 또는 원환체(토릭) 렌즈일 수 있다.

Description

주사 장치 부착용 보조 장치{SUPPLEMENTAL DEVICE FOR ATTACHMENT TO AN INJECTION DEVICE}
본 발명은 주사 장치 부착용 보조 장치에 관한 것이다.
약물 주사를 통한 정기적인 치료가 요구되는 각종 질병이 존재한다. 이러한 주사는 의료진이나 환자 스스로 주사 장치를 사용하여 행해질 수 있다. 일 예로, 제1형 및 제2형 당뇨병은 가령 소정의 인슐린 용량을 매일 한 번 또는 여러 번 주사함으로써 환자 스스로 치료할 수 있다. 예를 들어, 사전-충전식 일회용 인슐린 펜(pen)을 주사 장치로 사용할 수 있다. 대안으로, 재사용이 가능한 펜을 사용하여도 된다. 재사용이 가능한 펜은 빈 약물 카트리지를 새것으로 교체하는 것이 가능하다. 각 펜에는 일방향 주사바늘 세트가 구비되어 있을 수 있으며, 매번 사용하기 전에 교체된다. 주사하고자 하는 인슐린 용량은 예를 들면 용량 노브를 돌리고, 인슐린 펜의 용량 표시창 또는 디스플레이를 통해 실제 용량을 관찰함으로써 수동으로 선택될 수 있다. 그런 후에는 주사바늘을 적당한 피부 부분에 찌르고, 인슐린 펜의 주사 버튼을 누르면 해당 용량이 주사된다. 인슐린이 주사되는 것을 모니터링할 수 있도록, 예를 들어, 인슐린 펜을 잘못 취급하는 것을 방지한다거나 이미 적용한 용량들을 파악할 수 있도록, 주사 장치의 조건 및/또는 사용과 관련된 정보, 이를테면 주사된 인슐린의 종류 및 용량에 대한 정보를 측정하는 것이 바람직하다.
예를 들어 WO 2011/117212에는 주사 장치에 해제가능하게 부착시키는 결합 유닛(mating unit)을 포함한 보조 장치에 대해 기재되어 있다. 보조 장치는 카메라를 포함하며, 주사 펜의 용량 표시창을 통해 시각적으로 볼 수 있는 캡쳐 이미지에 광학 문자 인식(OCR)을 수행함으로써, 주사 장치 내로 다이얼로 계량된 약물 용량을 결정하도록 구성된다.
본 발명의 제1 양태는 주사 장치 부착용으로 구성된 보조 장치를 제공하며, 상기 보조 장치는:
본체;
보조 장치의 본체를 주사 장치와 관련하여 기정된 위치에 지지하기 위한 기구(arrangement);
본체의 표면에 위치한 투명 보호창; 및
본체 내에 지지되며, 보호창을 향하는(directed) 센서를 구비한 센서 기구를 포함하고,
상기 보호창은 광파워를 가진 원통 렌즈 또는 원환체(toric) 렌즈로 구성된다.
상기 기구는 센서 기구에 의해 생기는 핀쿠션 왜곡을 보정할 수 있으며, 이대 핀쿠션 왜곡은, 보호창을 통해 볼 수 있는, 센서 기구와 용량 표시창 및/또는 슬리브의 곡선 형상(curved shape) 사이의 거리이다. 아울러, 이는 간단하면서 저렴한 기구를 통해 달성될 수 있다.
보호창은 원환체 렌즈로 구성될 수 있거나, 원통 렌즈로 구성될 수 있다. 원통 렌즈가 제조하기에 더 쉬울 수 있다. 이 둘은 비슷한 핀쿠션 왜곡 보정 능력을 가질 수 있다.
보호창의 제1 부분은 원통 렌즈 또는 원환체 렌즈로 구성될 수 있으며, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 다른 광파워를 가진다. 이로써 광학 영상 시스템(optical imaging system)에 사용되는 보호창의 일부는 핀쿠션 왜곡을 감소시키는데 필요한 광파워를 가질 수 있는 한편, 제2 부분에게는 광파워가 요구되지 않을 수 있다. 제2 부분은 용량 표시창을 통해 볼 수 있는 슬리브를 조명하고/하거나 제1 부분에 대한 기계적 지지를 위해 사용될 수 있다.
상기 보조 장치는 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함할 수 있다. 이는 센서 기구의 작동을 향상시킬 수 있다. 보호창은 용량 표시창을 통해 볼 수 있는 슬리브의 조명에 도움을 줄 수 있다.
상기 보조 장치는 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함할 수 있으며, 이때 보호창의 제1 부분은 원통 렌즈 또는 원환체 렌즈로 구성될 수 있고, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 상이한 광파워를 가진다. 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제1 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있을 수 있다. 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않을 수 있다. 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있을 수 있다.
상기 보조 장치는 각각 보호창을 향하는 두 개 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함할 수 있으며, 상기 두 개 이상의 광원은 센서 기구의 양측에 위치하고, 보호창의 중심 부분은 원통 렌즈 또는 원환체 렌즈로 구성될 수 있으며, 보호창의 주변 부분은 중심 부분과 상이한 광파워를 가지고 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 중심 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있을 수 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않을 수 있지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분이 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있을 수도 있다.
투명 보호창은 광학용 플라스틱으로 형성될 수 있다. 이로써 저렴하게 투명 보호창을 마련할 수 있다.
투명 보호창의 적어도 한 표면에는 반사방지 코팅이 마련될 수 있다. 이는 광학 영상 기구를 향상시킬 수 있고, 용량 표시창을 통해 볼 수 있는 슬리브의 판독 신뢰성을 높일 수 있다. 반사방지 코팅은 복수의 유전체 층을 포함할 수 있다. 이로써 안정적인 기구에서의 반사 작용을 효과적으로 없앨 수 있다. 반사방지 코팅은 세 개 내지 다섯 개의 유전체 층을 포함할 수 있다.
보조 장치 내 보호창 주변으로 물질의 침투를 막기 위해 보호창을 본체에 밀봉시킬 수 있다. 이로써 별도의 밀봉 기구가 필요하지 않을 수 있다.
본 발명의 다른 양태는 위와 같은 보조 장치, 및 주사 장치를 포함한 시스템을 제공한다. 여기서, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 주사 장치의 종축과 일치하는 축을 갖는 가상 실린더의 곡면 상에 있을 수 있고, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 보조 장치가 주사 장치에 설치되었을 때 주사 장치의 용량 표시창과 아주 가까이에 있을 수 있다. 이는 보조 장치를 소형 구조로 만드는데 기여할 수 있다.
본 발명의 제2 양태는 용량 수치가 표시되는 슬리브를 커버하는 용량 표시창을 포함한 주사 장치 부착용 보조 장치를 제공하며, 상기 보조 장치는:
본체;
보조 장치의 본체를 주사 장치와 관련하여 기정된 위치에 지지하기 위한 기구;
사용 중에 있을 때 주사펜의 용량 표시창과 정렬되는, 본체의 표면에 위치한 투명 보호창; 및
보조 장치의 본체를 주사 장치와 관련하여 기정된 위치에 지지하기 위한 기구(arrangement);
본체 내에 지지되며, 보호창을 향하는 센서를 구비한 센서 기구를 포함하고,
상기 보호창은 광파워를 가진다.
상기 기구는 센서 기구에 의해 생기는 핀쿠션 왜곡을 보정할 수 있으며, 이대 핀쿠션 왜곡은, 보호창을 통해 볼 수 있는, 센서 기구와 용량 표시창 및/또는 슬리브의 곡선 형상 사이의 거리이다. 아울러, 이는 간단하면서 저렴한 기구를 통해 달성될 수 있다.
보호창은 원환체 렌즈로 구성될 수 있거나, 원통 렌즈로 구성될 수 있다. 원통 렌즈가 제조하기에 더 쉬울 수 있다. 이 둘은 비슷한 핀쿠션 왜곡 보정 능력을 가질 수 있다.
보호창의 제1 부분은 광파워를 가질 수 있으며, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 다른 광파워를 가질 수 있다. 이로써 광학 영상 시스템에 사용되는 보호창의 일부는 핀쿠션 왜곡을 감소시키는데 필요한 광파워를 가질 수 있는 한편, 제2 부분에게는 상기 광파워가 요구되지 않을 수 있다. 제2 부분은 용량 표시창을 통해 볼 수 있는 슬리브를 조명하고/하거나 제1 부분에 대한 기계적 지지를 위해 사용될 수 있다.
상기 보조 장치는 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함할 수 있다. 이는 센서 기구의 작동을 향상시킬 수 있다. 보호창은 용량 표시창을 통해 볼 수 있는 슬리브의 조명에 도움을 줄 수 있다.
상기 보조 장치는 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함할 수 있고, 이때 보호창의 제1 부분은 광파워를 가지며, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 상이한 광파워를 가지고 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제1 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있을 수 있으며, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않을 수 있지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있을 수도 있다.
상기 보조 장치는 각각 보호창을 향하는 두 개 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함할 수 있으며, 상기 두 개 이상의 광원은 센서 기구의 양측에 위치하고, 보호창의 중심 부분은 광파워를 가지며, 보호창의 주변 부분은 중심 부분과 상이한 광파워를 가지고 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 중심 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있을 수 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않을 수 있지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분은 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있을 수도 있다.
투명 보호창은 광학용 플라스틱으로 형성될 수 있다. 이로써 저렴하게 투명 보호창을 마련할 수 있다.
투명 보호창의 적어도 한 표면에는 반사방지 코팅이 마련될 수 있다. 이는 광학 영상 기구를 향상시킬 수 있고, 용량 표시창을 통해 볼 수 있는 슬리브의 판독 신뢰성을 높일 수 있다. 반사방지 코팅은 복수의 유전체 층을 포함할 수 있다. 이로써 안정적인 기구에서의 반사 작용을 효과적으로 없앨 수 있다. 반사방지 코팅은 세 개 내지 다섯 개의 유전체 층을 포함할 수 있다.
보조 장치 내 보호창 주변으로 물질의 침투를 막기 위해 보호창을 본체에 밀봉시킬 수 있다. 이로써 별도의 밀봉 기구가 필요하지 않을 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 위와 같은 보조 장치, 및 주사 장치를 포함한 시스템을 제공한다. 여기서, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 주사 장치의 종축과 일치하는 축을 갖는 가상 실린더의 곡면 상에 있을 수 있고, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 보조 장치가 주사 장치에 설치되었을 때 주사 장치의 용량 표시창과 아주 가까이에 있을 수 있다. 이는 보조 장치를 소형 구조로 만드는데 기여할 수 있다.
이하, 단지 예시적 목적으로 본 발명의 구현예들을 첨부된 도면을 참조로 설명하기로 한다.
도 1은 주사 장치의 분해도이다.
도 1b는 도 1의 주사 장치의 일부 세부 부분의 사시도를 나타낸다.
도 2a는 본 발명의 일 구현예에 따른 도 1의 주사 장치에 해제가능하게 부착되는 보조 장치의 개략도이다.
도 2b는 본 발명의 다양한 구현예에 따른 도 1의 주사 장치에 해제가능하게 부착되는 보조 장치의 사시도이다.
도 2c는 본 발명의 다른 구현예에 따른 도 1의 주사 장치에 해제가능하게 부착되는 보조 장치의 사시도이다.
도 3a 및 도 3b는 주사 장치와 함께 보조 장치(이를테면, 도 2a 및 도 2b의 보조 장치)를 사용하였을 때 장치들 간 기능들의 가능한 분포이다.
도 4는 도 2a의 보조 장치가 도 1의 주사 장치에 부착된 상태에 대한 개략도이다.
도 5a는 다양한 구현예에서 이용되는 방법의 흐름도이다.
도 5b는 다양한 구현예에서 이용되는 다른 방법의 흐름도이다.
도 5c는 다양한 구현예에서 이용되는 또 다른 방법의 흐름도이다.
도 6은 본 발명의 일 구현예에 따른 유형(tangible) 저장 매체(60)의 개략도이다.
도 7은 본 발명의 구현예에 따른 다양한 장치들 간의 정보 흐름을 예시하는 정보 시퀀스 차트이다.
도 8은 도 1의 주사 펜에 부착된 도 2b의 보조 장치의 측면도이다.
도 9는 도 8과 동일하게 보조 장치의 측면도이지만, 주사 펜이 생략되었고, 마개가 열려 있는 상태를 나타낸다.
도 10은 보조 장치가 주사 장치에 체결되기 전에, 도 8의 보조 장치 및 주사 펜의 배치를 통해 본 횡단면도이다.
도 11a는 도 10의 세부 부분에 대한 부분적 내부 사시도이다.
도 11b는 도 10의 또 다른 세부 부분에 대한 부분적 내부 사시도이다.
도 12는 도 10과 같은 횡단면도이지만, 여기서 보조 장치는 주사 장치에 결합된 상태이다.
도 13은 도 10에 도시된 횡단면도로부터 장치를 따라 더 먼 위치에서 도 2b의 보조 장치를 통해 본 횡단면도이다.
도 14는 도 13에 도시된 것과 같은 횡단면도이지만, 여기서 보조 장치는 주사 펜에 설치되어 제자리에 죔쇠로 고정(클램핑)되어 있는 상태이다.
도 15는 주사 펜에 설치되었을 때의 보조 장치를 카메라와 광학 시스템을 통해 본 단면도이다.
도 16a는 광학 시스템의 보호창에 대한 좌측 단부도이다.
도 16b는 상기 보호창의 평면도이다.
도 16c는 상기 보호창의 우측 단부도이다.
도 16d는 도 16b의 A-A 단면도이다.
도 16e는 보호창의 측면도이다.
도 16f는 도 16b의 B-B 단면도이다.
도 17은 보조 장치가 설치되었을 때 주사 펜에 대한 카메라의 위치를 표시하는 평면도이다.
도 18은 도 16과 유사하며, 보호창을 구비한다.
도 19a와 도 19b는 보호창이 제자리에 있을 때와 있지 않을 때의 왜곡을 각각 나타내는 도면이다.
이하, 인슐린 주사 장치를 참조로 본 발명의 구현예들을 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 이러한 적용분야에 한정되는 것은 아니며, 다른 종류의 약물을 토출하는 주사 장치 또는 다른 유형의 의료 기기와 함께 동일하게 활용될 수 있다.
도 1은, 예를 들어, Sanofi사의 Solostar(R) 인슐린 주사 펜을 대표할 수 있는 주사 장치(1)의 분해도이다.
도 1의 주사 장치(1)는 하우징(10)을 포함하고, 주사바늘(15)이 고정될 수 있는 인슐린 용기(14)가 구비된 사전-충전식, 일회용 주사 펜이다. 주사바늘은 내부 주사바늘 캡(16)과 외부 주사바늘 캡(17)에 의해 보호되어, 결과적으로 캡(18)에 의해 커버될 수 있다. 주사 장치(1)로부터 토출되는 인슐린 용량은 용량 노브(knob)(12)를 돌려서 선택할 수 있으며, 이렇게 선택된 용량은, 예를 들어, 소위 국제 단위(IU)의 배수 형태로 용량 표시창(13)을 통해 표시되며, 이때 1 IU는 약 45.5 마이크로그램의 순수 결정 인슐린(1/22 mg)의 생물학적 등가물이다. 용량 표시창(13)에 표시되는 선택된 용량의 예는, 가령, 도 1에 도시된 바와 같이 30 IU일 수 있다. 마찬가지로, 선택된 용량이 다르게 표시될 수 있다는 것을 유념해야 한다. 하우징(10)에는 라벨(미도시)이 제공된다. 라벨은 약물을 식별하는 정보를 비롯하여, 주사 장치 내부에 포함된 약물에 대한 정보를 포함한다. 약물을 식별하는 정보는 텍스트 형태일 수 있다. 약물을 식별하는 정보는 또한 색상 형태일 수도 있다. 약물을 식별하는 정보는 또한 바코드, QR 코드 등으로 암호화될 수도 있다. 약물을 식별하는 정보는 또한 검정색-흰색 패턴, 컬러 패턴 또는 명암 형태일 수도 있다.
용량 노브(12)를 돌리면, 기계적 클릭음이 발생되어 사용자에게 음향 피드백이 주어진다. 용량 표시창(13)에 표시되는 숫자는 하우징(10) 안에 수용되어 있으면서 인슐린 용기(14) 내의 피스톤과 기계적으로 상호작용하는 슬리브 상에 인쇄된다. 주사바늘(15)을 환자의 피부 부분에 찌른 다음, 주사 버튼(11)을 누르면, 표시창(13)에 표시된 인슐린 용량이 주사 장치(1)로부터 토출된다. 주사 버튼(11)을 누른 후에, 주사 장치(1)의 주사바늘(15)이 피부 부분 안쪽에 특정 시간 동안 있게 되면, 많은 양의 용량이 실제로 환자의 몸 속에 주사된다. 인슐린 용량이 토출될 때에도 기계적 클릭음이 발생하지만, 이는 용량 노브(12)를 사용할 때 발생되는 소리와 다르다.
주사 장치(1)는 인슐린 용기(14)가 비어질 때까지 또는 주사 장치(1)의 유통기한(예컨대, 처음 사용한 후 28일)에 이를 때까지 여러 번의 주사 과정을 위해 사용될 수 있다.
아울러, 주사 장치(1)를 처음 사용하기에 앞서, 예를 들면 주사바늘(15)이 위로 향하도록 하여 주사 장치(1)를 잡고 있으면서, 2 단위의 인슐린을 선택하고 주사 버튼(11)을 누름으로써, 인슐린 용기(14)와 주사바늘(15)로부터 공기를 제거하는, 이른바 "프라임 샷"을 수행할 필요가 있다.
설명의 편의상, 하기에서, 토출되는 용량은 실질적으로 주사되는 용량에 해당되는 것으로 예시적으로 가정함에 따라, 예를 들어, 다음에 주사되는 용량을 제안할 때 이 용량은 주사 장치가 토출시켜야 하는 용량과 같게 된다. 그렇기는 하지만, 토출되는 용량과 주사되는 용량 사이의 차이(예컨대, 손실)를 당연히 고려할 수 있다.
도 1b는 주사 장치(1)의 단부를 확대한 것이다. 이 도면은 표시창(13)과 용량 노브(12) 사이에 위치하는 위치결정(locating) 리브(70)를 나타낸다.
도 2a는 도 1의 주사 장치(1)에 해제가능하게 부착되는 보조 장치(2)의 일 구현예의 개략도이다. 보조 장치(2)는 도 1의 주사 장치(1)의 하우징(10)을 수용하도록 구성된 결합 유닛을 구비한 하우징(20)을 포함하므로, 보조 장치(2)는 주사 장치(1)의 하우징(10) 상에 꽉 조이는 상태로 있게 되지만, 예를 들어, 주사 장치(1)가 비어지고, 교체되어야 할 때에는 주사 장치(1)로부터 해제가능하도록 되어 있다. 도 2a는 매우 개략적으로 도시한 것이므로, 물리적 배치에 대한 세부 사항은 도 2b를 참조로 아래에 설명하기로 한다.
보조 장치(2)는 주사 장치(1)로부터 정보를 모으기 위한 광학 센서 및 음향 센서를 구비한다. 이러한 정보의 최소한 일부, 예를 들면 선택된 용량(및 선택적으로, 상기 용량의 단위)이 보조 장치(2)의 디스플레이 유닛(21)을 통해 표시된다. 주사 장치(1)에 부착되면 주사 장치(1)의 용량 표시창(13)은 보조 장치(2)에 의해 가로막히게 된다.
보조 장치(2)는 개략적으로 버튼(22)으로 예시되는 사용자 입력 변환기(input transducer) 3개를 더 포함한다. 이들 입력 변환기(22) 덕분에 사용자는 보조 장치(2)를 턴 온/오프하고, 작동이 시작되도록 하거나(예를 들면, 다른 장치에 연결되거나 또는 짝을 이룬 상태가 되도록 하고/하거나, 보조 장치(2)로부터 다른 장치로 정보가 전달되기 시작하도록 함) 또는 어떤 것을 확인할 수 있다.
도 2b는 도 1의 주사 장치(1)에 해제가능하게 부착되는 보조 장치(2)의 제2 구현예에 대한 개략적 예시도이다. 보조 장치(2)는 도 1의 주사 장치(1)의 하우징(10)을 수용하도록 구성된 결합 유닛을 구비한 하우징(20)을 포함하므로, 보조 장치(2)는 주사 장치(1)의 하우징(10) 상에 꽉 조이는 상태로 있게 되지만, 그럼에도 주사 장치(1)로부터 해제가능하게 되어 있다.
정보는 보조 장치(2)의 디스플레이 유닛(21)을 통해 표시된다. 주사 장치(1)에 부착되면 주사 장치(1)의 용량 표시창(13)은 보조 장치(2)에 의해 가로막히게 된다.
보조 장치(2)는 3개의 사용자 버튼 또는 스위치를 더 포함한다. 제1 버튼(22)은 파워 온/오프 버튼으로서, 이를 통해 보조 장치(2)를 예를 들면 턴온 및 턴오프시킬 수 있다. 제2 버튼(33)은 통신 버튼이다. 제3 버튼(34)은 확인 또는 OK 버튼이다. 버튼(22, 33, 34)은 임의의 적합한 형태의 기계식 스위치일 수 있다. 이들 버튼(22, 33, 34)을 통해 사용자는 보조 장치(2)를 턴 온/오프하고, 작동이 시작되도록 하거나(예를 들면, 다른 장치에 연결되거나 또는 짝을 이룬 상태가 되도록 하고/하거나, 보조 장치(2)로부터 다른 장치로 정보가 전달되기 시작하도록 함) 또는 어떤 것을 확인할 수 있다.
도 2c는 도 1의 주사 장치(1)에 해제가능하게 부착되는 보조 장치(2)의 제3 구현예에 대한 개략적 예시도이다. 보조 장치(2)는 도 1의 주사 장치(1)의 하우징(10)을 수용하도록 구성된 결합 유닛을 구비한 하우징(20)을 포함하므로, 보조 장치(2)는 주사 장치(1)의 하우징(10) 상에 꽉 조이는 상태로 있게 되지만, 그럼에도 주사 장치(1)로부터 해제가능하게 되어 있다.
정보는 보조 장치(2)의 디스플레이 유닛(21)을 통해 표시된다. 주사 장치(1)에 부착되면 주사 장치(1)의 용량 표시창(13)은 보조 장치(2)에 의해 가로막히게 된다.
보조 장치(2)는 터치-감응형 입력 변환기(35)를 더 포함한다. 단일 사용자 입력 버튼 또는 스위치(22)를 또한 포함한다. 버튼(22)은 파워 온/오프 버튼으로서, 이를 통해 보조 장치(2)를 예를 들면 턴온 및 턴오프시킬 수 있다. 터치 감응형 입력 변환기(35)는 작동이 시작되도록 하거나(예를 들면, 다른 장치에 연결되거나 또는 짝을 이룬 상태가 되도록 하고/하거나, 보조 장치(2)로부터 다른 장치로 정보가 전달되기 시작하도록 함) 또는 어떤 것을 확인하는데 사용될 수 있다.
도 3a 및 도 3b는 주사 장치와 함께 보조 장치(이를테면, 도 2a 및 도 2b의 보조 장치)를 사용하는 경우, 장치들 사이의 가능한 기능 분포를 보여 준다.
도 3a의 4로 표시된 배치에서, 보조 장치(41)(이를테면, 도 2a 및 도 2b의 보조 장치)는 주사 장치(40)로부터의 정보를 결정하고, 이 정보(예컨대, 주사하고자 하는 약물의 종류 및/또는 용량)를 혈당 모니터링 시스템(42)에 (예컨대, 유선 또는 무선 접속을 통해) 제공한다.
혈당 모니터링 시스템(42)(예를 들어, 데스크탑 컴퓨터, 휴대 정보 단말기, 휴대폰, 테블릿 컴퓨터, 노트북, 넷북 또는 울트라북 형태로 구현될 수 있음)은 환자가 지금까지 맞은 주사의 기록(예를 들어, 토출 용량 및 주사 용량이 같다고 가정하거나, 예를 들어, 토출 용량으로 사전 결정된 비율이 환자에게 완전히 전달되지 않는다고 가정한 후, 이에 따라 얻은 토출 용량을 기초로 하여 주사 용량을 구함으로써)을 보관한다. 혈당 모니터링 시스템(42)은 예를 들면 해당 환자의 다음 주사를 위한 인슐린의 종류 및/또는 용량을 제안할 수 있다. 이러한 제안 동작은 해당 환자가 과거에 맞은 하나 이상의 주사에 대한 정보와, 현재 혈당 수준에 근거할 수 있으며, 여기서 현재 혈당 수준은 혈당계(43)로 측정하여 혈당 모니터링 시스템(42)에 (예컨대, 유선 또는 무선 접속을 통해) 제공된 것이다. 여기서, 혈당계(43)는 환자의 (예를 들어, 캐리어 물질 상의) 소형 혈액 프로브를 수용하고, 이러한 혈액 프로브에 근거하여 환자의 혈당 수준을 결정하도록 구성된 개별 장치로 구현될 수 있다. 그러나, 혈당계(43)는 또한 환자에, 예를 들면, 환자의 눈이나 피부 아래에 적어도 일시적으로 이식되는 장치일 수도 있다.
도 3b는 도 3a의 혈당계(43)를 도 3a의 혈당 모니터링 시스템(42) 내에 포함시켜 도 3b의 개질형 혈당 모니터링 시스템(42')을 만드는 방식으로 변형된 배치(4')이다. 이러한 변형은 도 3a의 주사 장치(40) 및 보조 장치(41)의 기능에 영향을 미치지 않는다. 또한, 혈당 모니터링 시스템(42')에 통합된 혈당 모니터링 시스템(42) 및 혈당계(43)의 기능은, 이들 모두가 하나의 동일한 장치 내에 포함되어 있게 되어 더 이상 이들 장치 사이에 외부 유선 또는 무선 통신이 필요하지 않게 되었다는 사실과는 별개로, 기본적으로는 변하지 않는다. 그러나, 혈당 모니터링 시스템(42)과 혈당계(43) 사이의 통신은 시스템(42') 내에서 이루어진다.
도 4는 도 1의 주사 장치(1)에 부착된 상태에서의 도 2a의 보조 장치(2)에 대한 개략도를 나타낸다.
보조 장치(2)의 하우징(20)에는 복수의 구성요소가 포함되어 있다. 이들 구성요소는 프로세서(24), 예컨대 마이크로프로세서, 디지털 신호 프로세서(DSP), 특정 용도용 집적 회로(ASIC), 필드 프로그램 가능 게이트 어레이(FPGA) 등일 수 있는 프로세서(24)에 의해 제어된다. 프로세서(24)는 프로그램 메모리(240) 내에 저장되어 있는 프로그램 코드(예컨대, 소프트웨어 또는 펌웨어)를 실행하고, 가령 중간 결과를 저장하기 위해 주 메모리(241)를 사용한다. 주 메모리(241)는 또한 수행된 토출/주사에 대한 로그북을 저장하는데 사용될 수 있다. 프로그램 메모리(240)는 예를 들어 판독 전용 메모리(ROM)일 수 있고, 주 메모리는 예를 들어 랜덤 액세스 메모리(RAM)일 수 있다.
도 2b에 도시된 것과 같은 구현예에서, 프로세서(24)는 제1 버튼(22)과 상호작용하며, 이를 통해 보조 장치(2)를 예컨대 턴온 및 턴오프시킬 수 있다. 제2 버튼(33)은 통신 버튼이다. 제2 버튼은 다른 장치로 연결되도록 하거나, 다른 장치로 정보가 전달되도록 만드는데 사용될 수 있다. 제3 버튼(34)은 확인 또는 OK 버튼이다. 제3 버튼(34)은 보조 장치(2)의 사용자에게 제공되는 정보를 승인하는데 사용될 수 있다. 도 2c에 도시된 것과 같은 구현예에서, 버튼들 중 2개(33, 34)는 생략가능하다. 그 대신, 하나 이상의 정전용량식 센서 또는 다른 터치 센서가 제공된다.
프로세서(24)는 본원에서 액정 디스플레이(LCD)로 구현된 디스플레이 유닛(21)을 제어한다. 디스플레이 유닛(21)은 예를 들어 주사 장치(1)의 현재 세팅에 대한 정보 또는 다음에 놓아야 할 주사에 대한 정보를 보조 장치(2)의 사용자에게 정보를 표시하는데 사용된다. 또한 디스플레이 유닛(21)은 예를 들어 사용자 입력을 수신하기 위한 터치스크린 디스플레이로서 구현될 수도 있다.
또한 프로세서(24)는, 현재 선택된 용량을 표시하는(주사 장치(1) 내에 보관된 슬리브(19) 상에 인쇄되는 숫자를 통해 표시하며, 이들 숫자는 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있게 되어 있음) 용량 표시창(13)의 이미지를 캡쳐할 수 있는 광학 문자 인식(OCR) 판독기로서 구현된 광학 센서(25)를 제어한다. OCR 판독기(25)는 또한 캡쳐된 이미지로부터 문자(예를 들어, 숫자)를 인식하고 이 정보를 프로세서(24)에 제공하는 것이 가능하다. 대안으로, 보조 장치(2) 내의 유닛(25)은 이미지를 캡쳐하고, 캡쳐된 이미지에 대한 정보를 프로세서(24)에 제공하기만 하면 되는 광학 센서, 예컨대 카메라일 수도 있다. 그러면 프로세서(24)는 캡쳐된 이미지에 OCR을 수행하는 담당을 맡게 된다.
또한 프로세서(24)는 현재 선택된 용량이 표시되는 용량 표시창(13)을 조명하기 위한 발광 다이오드(LED)(29)와 같은 광원을 제어한다. 광원 전방에는 확산기(diffuser), 예를 들어 아크릴 유리 조각으로 만들어진 확산기를 사용할 수 있다. 더욱이, 광학 센서는 가령 2개의 비구면 렌즈가 갖추어진 렌즈 시스템을 포함할 수 있다. 배율(대상 크기에 대한 이미지 크기의 비율)은 1 미만일 수 있다. 배율은 0.05 내지 0.5 범위이어도 된다. 일 구현예에서 배율은 0.15일 수 있다.
또한 프로세서(24)는 주사 장치(1)의 하우징(10)의 광학 특성(예컨대, 색상 또는 명암)을 결정하도록 구성된 광도계(26)를 제어한다. 광학 특성은 하우징(10)의 특정 부분에만 존재할 수 있다. 이는 예를 들어 슬리브(19)의 색상 또는 색상 코딩, 또는 주사 장치(1) 내에 포함된 인슐린 용기의 색상 또는 색상 코딩일 수 있으며, 이러한 색상 또는 색상 코딩은 가령 하우징(10) 내(및/또는 슬리브(19) 내)의 또 다른 창을 통해 시각적으로 볼 수 있게 구성될 수 있다. 이러한 색상에 대한 정보는 프로세서(24)에 제공되고, 그러면 프로세서(24)는 주사 장치(1)의 유형 또는 주사 장치(1) 내에 수납되는 인슐린의 종류(예컨대, 자주색 SoloStar Lantus 및 청색 SoloStar Apidra)를 결정할 수 있다. 대안으로는, 광도계(26) 대신에 카메라 유닛을 사용하여도 되며, 하우징, 슬리브 또는 인슐린 용기의 이미지는 프로세서(24)에 제공되어, 이미지 프로세싱을 통해 하우징, 슬리브 또는 인슐린 용기의 색상을 결정할 수 있다. 또한, 광도계(26)의 판독을 향상시키기 위해 하나 이상의 광원을 제공할 수 있다. 광원은 광도계(26)가 색상을 더 잘 검출하도록 특정 파장 또는 스펙트럼의 빛을 제공할 수 있다. 광원은 예를 들어 용량 표시창(13)에 의한 원하지 않는 반사를 막거나 줄이는 방식으로 배치될 수 있다. 예시적 구현예에서는, 광도계(26) 대신에 또는 광도계(26) 외에, 카메라 유닛을 배치하여 주사 장치 및/또는 그 안에 수용되는 약물과 관련된 코드(예를 들어, 1차원 또는 2차원 바코드일 수 있는 바코드)를 검출할 수 있다. 이러한 코드는, 가령, 몇몇 예를 들자면, 하우징(10) 상에 또는 주사 장치(1) 내에 수용된 약물 용기 상에 위치될 수 있다. 이 코드는, 예를 들어, 주사 장치의 유형 및/또는 약물의 종류, 및/또는 추가 특성(예컨대, 유통 기한)을 표시할 수 있다.
프로세서(24)는 또한 주사 장치(1)가 발생시키는 소리를 감지하도록 구성된 음향 센서(27)를 제어한다(및/또는 음향 센서로부터의 신호를 수신한다). 이러한 소리는, 예를 들어, 용량 노브(12)를 돌려서 용량을 다이얼로 계량할 때, 및/또는 주사 버튼(11)을 눌러서 용량을 토출/주사시킬 때, 및/또는 프라임 샷이 수행될 때 발생할 수 있다. 이들 조작은 기계적으로 유사하지만, 서로 다르게 소리가 난다(이들 조작을 표시하는 전자 소리에 대한 경우에도 해당될 수 있음). 음향 센서(27) 및/또는 프로세서(24)는 다양한 소리를 구별하도록 구성될 수 있어, 예를 들면, (프라임 샷 단독보다는) 주사 조작이 수행되었는지 안전하게 인식할 수 있게 한다.
프로세서(24)는, 예를 들어, 사용자에게 주사 장치(1)의 작동 상태와 관련될 수 있는 음향 신호를 예컨대 피드백으로서 생성하도록 구성된 음향 신호 발생기(23)를 또한 제어한다. 예를 들어, 음향 신호 발생기(23)는 다음에 주사해야 하는 용량에 대한 암시 신호로서, 또는 예컨대 오용의 경우에 경고 신호로서 음향 신호를 생성하기 시작하기도 한다. 음향 신호 발생기는 예를 들면 부저 또는 확성기로서 구현될 수 있다. 음향 신호 발생기(23) 외에, 또는 그의 대안으로, 촉각 신호 발생기(미도시)를 사용하여 촉각 피드백을 예컨대 진동 방식으로 제공하도록 사용할 수 있다.
프로세서(24)는 무선 방식으로 다른 장치에/로부터 정보를 전송 및/또는 수신하도록 구성된 무선 유닛(28)을 제어한다. 이러한 전송은 예를 들어 무선 전송 또는 광학 전송에 기반할 수 있다. 일부 구현예에서, 무선 유닛(28)은 블루투스 송수신기이다. 대안으로, 무선 유닛(28)은 유선 방식으로, 예를 들면 케이블 또는 파이버 접속을 통해, 다른 장치에/로부터 정보를 전송 및/또는 수신하도록 구성된 유선 유닛으로 대체되거나 또는 보충될 수 있다. 데이터를 전송할 때에는, 전달되는 데이터(수치)의 단위를 명백하게 하거나 함축적으로 정의한다. 예를 들어, 인슐린 용량의 경우에는 항상 국제 단위(IU)를 사용할 수 있거나, 아니면 사용되는 단위를 예를 들면 암호화된 형태로 명백하게 전환할 수 있다.
프로세서(24)는 펜(1)이 존재하는 지의 여부, 즉, 보조 장치(2)가 주사 장치(1)에 결합되어 있는 지의 여부를 검출하도록 작동가능한 펜 검출 스위치(30)로부터 입력을 수신한다.
배터리(32)는 전원(31)을 통해 프로세서(24) 및 기타 구성요소들에 전기를 공급한다.
따라서, 도 4의 보조 장치(2)는 주사 장치(1)의 조건 및/또는 사용과 관련된 정보를 정할 수 있다. 이러한 정보는 상기 장치의 사용자가 사용하는 디스플레이(21)에 표시된다. 이러한 정보는 보조 장치(2) 자체에 의해서도 처리될 수 있거나, 또는 다른 장치(예컨대, 혈당 모니터링 시스템)에 적어도 일부가 제공될 수 있다.
도 5a 내지 도 5c는 본 발명에 따른 방법의 구현예에 따른 흐름도이다. 이들 방법은 예를 들어 보조 장치(2)(도 2b 및 도 4 참조)의 프로세서(24)는 물론 도 2b의 보조 장치(3)의 프로세서에 의해 수행될 수 있으며, 예를 들면 보조 장치(2)의 프로그램 메모리(240)(예컨대, 도 6의 유형(tangible) 저장 매체(60) 형태일 수 있음)에 저장될 수 있다.
도 5a는 도 3a 및 도 3b에 도시된 바와 같이 시나리오로 수행되는 방법 단계들을 나타내며, 이때 주사 장치(40)의 보조 장치(41)가 판독한 정보는 혈당 모니터링 시스템(42 또는 42')으로부터 다시 정보를 수신하지 않고 혈당 모니터링 시스템(42 또는 42')에 제공된다.
흐름도(500)는 예를 들면 보조 장치가 턴온되거나 또는 다른 방식으로 활성화되면서 시작된다. 501 단계에서는 주사 장치에 의해 제공되는 약물의 종류(예를 들어, 인슐린)는 예를 들면 이미 전술된 바와 같이 색상 인식, 또는 주사 장치 또는 구성요소 상에 인쇄된 코드의 인식에 근거하여 정해진다. 환자가 항상 같은 종류의 약물을 투약하고, 오로지 단일 종류의 약물을 갖는 주사 장치를 사용한다면, 약물의 종류를 검출할 필요가 없을 수 있다. 더욱이, 약물의 종류를 정하는 것은 다른 방법으로 확고히 할 수도 있다(예컨대, 보조 장치는 단지 하나의 특정 주사 장치와만 사용가능하므로, 상기 단일 종류의 약물만 제공할 수 있게 하는, 도 4에 도시된 키-리세스 쌍을 통해 가능함).
502 단계에서는 현재 선택하고자 하는 용량을 가령 전술된 바와 같이 주사 장치의 용량 표시창에 표시된 정보의 OCR에 의해 정한다. 그런 후, 상기 정보는 503 단계에서 주사 장치의 사용자에 표시된다.
504 단계에서는, 예를 들어, 전술된 바와 같이 소리 인식을 통해 토출 조작이 수행되었는지 확인한다. 프라임 샷은 주사 장치가 발생하는 각각의 다른 소리에 따르고/따르거나 토출되는 용량(예컨대, 적은 용량, 예를 들어, 4 또는 3 유닛과 같은 사전 결정된 유닛의 양보다 작은 것은 프라임 샷에 속하는 것으로 간주하면 되는 한편, 더 큰 용량은 실제 주사에 속하는 것으로 간주함)에 따라 실제 주사(생명체 내로의)와는 구별될 수 있다
토출 조작이 수행되었다면, 결정된 데이터, 즉, 선택된 용량 및 - 해당되는 경우 - 약물의 종류(예를 들어, 인슐린)는 주 메모리(241)에 저장된 후, 주 메모리로부터 다른 장치, 예를 들어 혈당 모니터링 시스템으로 나중에 전송될 수 있다. 토출 조작의 성질과 관련하여 차별을 두었다면, 예를 들어, 토출 조작을 프라임 샷 또는 실제 주사로 수행하였다면, 상기 정보 역시 주 메모리(241)에 저장되어, 가능하게는 나중에 전송될 수 있다. 주사 조작을 수행한 경우, 505 단계에서는 용량을 디스플레이(21) 상에 표시한다. 마지막 주사 이후의 시간 역시 표시되며, 이는 주사 직후 0분 또는 1분이다. 마지막 용량 이후의 시간이 간헐적으로 표시될 수 있다. 예를 들어, 주사된 약물의 이름 또는 다른 식별명, 예컨대 Apidra 또는 Lantus를 대안으로 표시할 수 있다.
토출 조작이 504 단계에서 수행되지 않았다면, 502 단계와 503 단계를 반복한다.
전달된 용량 및 시간 데이터가 표시된 후에는 방법 흐름 500이 종료된다.
도 5b는 광학 센서들만을 사용하여 선택 용량을 정할 때 수행되는 예시적 방법 단계들을 더 상세히 나타낸다. 예를 들어, 이들 단계는 도 5a의 502 단계에서 수행될 수 있다.
901 단계에서는 서브 이미지(sub-image)를 보조 장치(2)의 광학 센서(25)와 같은 광학 센서로 캡쳐한다. 캡쳐된 서브 이미지란 예를 들면, (예컨대, 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있으며, 주사 장치(1)의 슬리브(19) 상에 인쇄된 숫자 및/또는 눈금으로) 현재 선택된 용량이 표시되는, 주사 장치(1)의 용량 표시창(13)의 적어도 일부에 대한 이미지이다. 예를 들어, 캡쳐된 서브 이미지는 낮은 해상도를 가질 수 있고/있거나, 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있는 슬리브(19) 부분의 일부만 나타낸다. 예를 들어, 캡쳐된 서브 이미지는 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있는 주사 장치(1)의 슬리브(19) 부분 상에 인쇄된 숫자 또는 스케일을 나타낸다. 이미지를 캡쳐하고 난 후, 캡쳐된 이미지를 예를 들어 아래와 같이 추가 처리한다:
- 이전에 캡쳐된 배경 이미지로 분할시키고;
- 추가 평가를 위해 이미지(들)을 비닝(binning)하여 화소의 수를 감소시키기고;
- 이미지(들)를 정규화시켜 조명의 강도 편차를 줄이고;
- 이미지(들)룰 시어링(sheering)하고/하거나
- 고정 임계치와 비교하여 이미지(들)를 이원화시킨다.
예를 들어, 충분히 큰 광학 센서(예컨대, 충분히 큰 픽셀의 센서)를 사용한다면, 가능한 경우, 상기 단계들 중 일부 또는 모두를 생략하여도 된다.
902 단계에서는 캡쳐된 서브 이미지에 변화가 있는 지의 여부를 판단한다. 예를 들어, 변화가 있는 지의 여부를 판단하기 위해, 현재 캡쳐된 서브 이미지를 이전에 캡쳐된 서브 이미지(들)와 비교할 수 있다. 여기서, 이전에 캡쳐된 서브 이미지와의 비교는 이전에 캡쳐된 서브 이미지들 중 현재 서브 이미지를 캡쳐하기 바로 직전에 캡쳐된 서브 이미지에 한정될 수 있고/있거나, 이전에 캡쳐된 서브 이미지들 중 현재 서브 이미지를 캡쳐하기 전에 명시된 시간(예컨대, 0.1초) 내에 캡쳐된 서브 이미지에 한정될 수 있다. 이러한 비교는 현재 캡쳐된 서브 이미지와 이전에 캡쳐된 서브 이미지에 수행되는 이미지 분석 기법(이를테면, 패턴 인식)에 근거할 수 있다. 예를 들어, 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있고, 현재 캡쳐된 서브 이미지 및 이전에 캡쳐된 서브 이미지에 나타나는, 스케일 및/또는 숫자의 패턴이 변했는지 분석할 수 있다. 예를 들어, 특정 크기 및/또는 종횡비를 갖는 이미지 내 패턴들을 찾아볼 수 있고, 이들 패턴을 이전에 저장된 패턴과 비교할 수 있다. 901 단계와 902 단계는 캡쳐된 이미지 내의 변화를 검출하는 것에 해당될 수 있다.
902 단계에서 서브 이미지에 변화가 있는 것으로 판단되면, 901 단계를 반복한다. 그렇지 않으면 903 단계에서, 보조 장치(2)의 광학 센서(25)와 같은 광학 센서로 이미지를 캡쳐한다. 캡쳐된 이미지란 예를 들면 주사 장치(1)의 용량 표시창(13)의 이미지로서, 현재 선택된 용량을 표시한다(예컨대, 주사 장치(1) 내에 보관된 슬리브(19) 상에 인쇄되는 숫자 및/또는 스케일을 통해 표시하며, 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있게 되어 있음). 예를 들어, 캡쳐된 이미지는 캡쳐된 서브 이미지의 해상도보다 높은 해상도를 가질 수 있다. 캡쳐된 이미지는 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있는, 주사 장치(1)의 슬리브(19) 상에 인쇄되는 숫자를 적어도 나타낸다.
904 단계에서는 주사 장치(1)의 슬리브(19) 상에 인쇄되어 용량 표시창(13)을 통해 시각적으로 볼 수 있는 숫자를 인식하기 위해, 903 단계에서 캡쳐된 이미지에 광학 문자 인식(OCR)을 수행하는데, 그 이유는 이들 숫자가 (현재) 선택된 용량에 해당하기 때문이다. 인식된 숫자에 따라, 예를 들면 선택된 용량을 나타내는 값을 상기 인식된 숫자에 설정함으로써, 선택 용량을 결정한다.
905 단계에서는 상기 결정된 선택 용량에 변화가 있는 지의 여부, 및 임의로는, 상기 결정된 선택 용량이 0이 아닌지의 여부를 판단한다. 예를 들어, 변화가 있는 지의 여부를 판단하기 위해, 현재 결정된 선택 용량을 이전에 결정된 선택 용량(들)과 비교할 수 있다. 이때, 이전에 결정된 선택 용량(들)과의 비교는 현재 선택 용량을 결정하기 전에 특정 시간(예컨대, 3초) 내에 결정된, 상기 이전에 결정된 선택 용량(들)에 한정될 수 있다. 상기 결정된 선택 용량에 변화가 전혀 없고, 임의로는 상기 결정된 선택 용량이 0이 아니라면, 현재 결정된 선택 용량은 추가 처리를 위해 (예컨대, 프로세서(24)에) 회수/전달된다.
따라서, 용량 노브(12)의 마지막 회전이 3초보다 더 오래된 경우, 선택 용량을 정한다. 용량 노브(12)를 3초 이내 또는 3초 후에 돌리고, 새 위치가 3초보다 오랫동안 변하지 않은 채 남아있다면, 이 값을 결정된 선택 용량으로 택한다.
도 5c는 음향 센서와 광학 센서를 이용하여 선택 용량을 결정할 때 수행되는 방법 단계들을 더 상세히 나타낸다. 예를 들어, 이들 단계는 도 5a의 502 단계에서 수행될 수 있다.
1001 단계에서는 보조 장치(2)의 음향 센서(27)와 같은 음향 센서로 소리를 캡쳐한다.
1002 단계에서는 캡쳐된 소리가 클릭음인지의 여부를 판단한다. 캡쳐된 소리는, 예를 들어, 주사 장치(1)의 용량 노브(12)를 돌려서 용량을 다이얼로 계량할 때, 및/또는 주사 버튼(11)을 눌러서 용량을 토출/주사할 때, 및/또는 프라임 샷을 수행할 때 발생하는 클릭음일 수 있다. 캡쳐된 소리가 클릭음이 아니라면, 1001 단계를 반복한다. 그렇지 않으면 1003 단계에서, 보조 장치(2)의 광학 센서(25)와 같은 광학 센서로 이미지를 캡쳐한다. 1003 단계는 흐름도(900)에서 903 단계에 해당한다.
1004 단계에서는 1003 단계에서 캡쳐된 이미지에 OCR을 수행한다. 1004 단계는 흐름도 900에서 904 단계에 해당한다.
1005 단계에서는, 결정된 선택 용량이 변화되었는 지의 여부와, 임의로는, 결정된 선택 용량이 0이 아닌 지의 여부를 판단한다. 1005 단계는 흐름도 900의 905 단계에 해당한다.
보조 장치의 전력 소모에 관한 한, 도 5c에 나타낸 음향 접근법이 약간 이로울 수 있는데, 그 이유는 도 5b에 도시된 바와 같은 이미지 또는 서브 이미지를 영구적으로 캡쳐하는 것은 통상 마이크와 같은 음향 센서를 듣는 것보다 더 많은 전력을 사용하기 때문이다.
도 6은 프로그램 코드(602)를 가진 컴퓨터 프로그램(601)을 포함하는 유형 저장 매체(600)(컴퓨터 프로그램 제품)의 개략도이다. 이러한 프로그램 코드는 예를 들어 보조 장치에 포함된 프로세서, 가령 도 2 및 도 4의 보조 장치(2)의 프로세서(24)에 의해 수행가능하다. 예컨대, 저장 매체(600)는 도 4의 보조 장치(2)의 프로그램 메모리(240)를 나타낼 수 있다. 저장 매체(600)는 고정식 메모리 또는 이동식 메모리(이를테면, 가령 메모리 스틱 또는 카드)일 수 있다.
위에 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명의 구현예를 통해, 표준 주사 장치, 특히 인슐린 장치와 혈당 모니터링 시스템을 유용하면서 생산성 높은 방식으로 연결할 수 있다.
혈당 모니터링 시스템이 무선 또는 다른 통신 능력을 지녔다는 가정 하에, 본 발명의 구현예들은 이러한 연결이 가능하게 하는 보조 장치를 도입한다. 이러한 보조 장치가 제공됨으로써 얻는 이점들에 대해 WO 2011/117212에 기재되었다.
본원에 사용된 바와 같이 "약물" 또는 "약제"란 용어는 예를 들어 WO 2011/117212에 기재된 바와 같이 적어도 1종의 약학적 활성 화합물을 함유한 약학적 제제를 의미한다.
이하, 보조 장치(2)의 기계적 배치 및 보조 장치가 주사 장치(1)에 부착되는 방식을 도 8 내지 도 14를 참조로 설명하기로 한다.
도 8에 가장 잘 나타나 있듯이, 보조 장치(2)는 도시된 방향에서 최상부에 있는, 디스플레이(21)와 함께 용량 노브(12)에 근접하게 주사 펜(1)에 부착된다(도 8 내지 도 14 모두에 동일하게 적용됨). 디스플레이(21)의 평면은 주사 장치(1)의 종축과 대체로 가로 방향으로 놓이게 되며, 도 8, 9, 10, 12, 13 및 14의 해당 페이지에서 대해서는 수직 방향이다.
마개(closure, 68)는 힌지의 샤프트(59)로부터 연장되어, 주사 펜 아래로 연장된다. 마개(68)는 (주사 버튼이 관찰자에 가장 가까이 있는 상황에서 주사 장치(1)를 볼 때) 우측 상에서 보조 장치(2)에 연결되며, 주사 펜(1) 아래로 연장되고, 그의 좌측 상에서 보조 장치와 연결된다.
이들 예시된 구현예의 보조 장치(2)는 주사 장치(1)에 보조 장치(2)가 올바르게 정렬되는데 기여하는 두 가지 특징부와, 보조 장치(2)가 주사 장치(1)에 고정되도록 만드는 한 가지 특징부를 가진다. 주사 장치(1)에 보조 장치(2)가 정확하게 정렬되는데 기여하는 특징부를 정렬 기구로 지칭할 수 있다. 보조 장치(2)가 주사 장치(1)에 고정되는데 기여하는 특징부를 고정 기구로 지칭할 수 있다.
보조 장치(2)가 주사 장치(1)와 정확하게 정렬되면 OCR 판독기(25)가 용량 표시창(13)과 정확하게 정렬되는 것이 보장된다. 정확한 정렬은 정확한 동작과 신뢰성 있는 판독을 가능하게 한다. 사용시 보조 장치(2)와 주사 장치(1) 간의 정렬이 정확하도록 확고히 하면, OCR 판독기(25)를 특히 상기 장치(1, 2) 간의 상이한 정렬 상태들을 수용할 수 있도록 설계할 필요가 없어지기 때문에 OCR 판독기(25)를 더 단순하게 설계할 수 있게 된다.
제1 정렬 특징부는 위치결정 채널(71)이다. 위치결정 채널(71)은 보조 장치의 본체와 폐쇄 위치에 있을 때의 마개(68) 사이로 정의되는 주사 장치 수용 채널(58)의 최상 부분에 위치한다.
위치결정 채널(71)은 도 11a 및 도 11b에 가장 잘 도시되어 있다. 여기서부터, 위치결정 채널은 보조 장치(2)가 주사 장치(1)에 끼워맞춤 되었을 때 용량 노브(12)에 가장 가까이에 있게 되는, 보조 장치의 단부에 형성되어 있다는 것을 알 수 있다.
도 1b에 가장 잘 나타나 있듯이, 표시창(13)과 용량 노브(12) 사이에는 위치결정 리브(70)가 위치한다. 본 예에서, 위치결정 리브(70)는 표시창(13)과 용량 노브(12) 사이의 거리 전체로 연장된다. 다른 예에서는 위치결정 리브가 더 짧다. 위치결정 리브(70)는 용량 노브(12)에 인접한 단부에서 더 길고, 표시창(13)과 만나는 부분에서의 높이는 0까지 점점 낮아진다. 도 1b에서 볼 수 있는 바와 같이, 위치결정 리브(70)의 최상 에지의 테이퍼부는 약간 곡선을 이룬다. 테이퍼부의 구배는 용량 노브(12)에 가장 가까운 위치결정 리브(70)의 부분에서 더 낮으며, 표시창(13)의 위치에 대해 위치결정 리브를 따라서 더 크다. 위치결정 리브(70)의 형상은 표시창(13)에 인접한 위치결정 리브(70)의 위치에 대해 용량 노브(12)에 가까운 위치결정 리브(70)의 위치로부터 이동할 때 구배가 계속 증가되도록 정해진다.
주사 장치(1)의 본체에 대한 원주 방향의 치수인 위치결정 리브(70)의 두께는 위치결정 리브(70)의 길이를 따라 달라진다. 위치결정 리브(70)의 두께는 용량 노브(12)에 인접한 단부에서 가장 두껍고, 표시창(13)에 인접한 단부에서 가장 얇다. 위치결정 리브(70)의 두께는 용량 노브(12)에 가까운 위치결정 리브의 단부로부터 표시창(13)에 인접한 위치결정 리브의 단부까지 이동할수록 서서히 감소한다.
위치결정 리브의 횡단면은 주사 펜(1)의 종축에 수직 방향을 이루는 부분으로서, 둥근 모서리의 삼각형 모양이다. 위치결정 리브(70)의 횡단면의 크기는 당연히 다양하지만, 전체 길이에 관한 한 대략 동일하다.
위치결정 채널(71)의 크기는 주사 펜(1)에 존재하는 위치결정 리브(70)의 형상과 크기와 매우 가깝도록 정해진다.
위치결정 채널(71)은 위치결정 리브(70)의 크기와 형상과 매우 가까운 크기와 형상을 가진다. 위치결정 채널(71)은 위치결정 리브가 확실히 위치결정 채널(71) 내에 위치할 수 있도록 위치결정 리브보다 약간 크다. 위치결정 리브(70)가 위치결정 채널(71) 내에 있을 때, 이들의 대응되는 크기는 두 특징부가 함께 짝을 이루도록 확고히 한다. 이는 보조 장치(2)가 주사 장치(1) 상에 정확하게 위치를 잡도록 보장하는데 도움이 된다.
보조 장치(2)와 주사 장치(1) 간의 정확한 정렬을 확고히 하는데 도움이 되는 상기 두 장치의 다른 특징들을 이하 설명하기로 한다. 도 1b에 가장 잘 나타나 있듯이, 주사 펜(1)은 그 본체의 양측으로, 용량 노브(12)에 가까운 위치에 만입부(indent)를 가진다. 도 1b에는 좌측 만입부(52)가 도시되어 있다. 도 10과 도 12에 도시된 우측 만입부(51)는 주사 펜(1)의 우측에 대응하는 위치에 놓인다.
좌측 및 우측 만입부(51, 52)는 상대적으로 얕은 함몰부(depression)이다. 만입부(51, 52)는 경사진 측면을 가진다. 다시 말해서, 만입부(51, 52)의 양측은 평행하지 않다. 또한, 이들은 주사 펜(1)의 종축에 대해 반경 방향에 있지 않다. 상기 구현예들에서, 좌측 및 우측 만입부(51, 52)의 측면 기울기는 만입부의 서로 다른 부분마다 다르다. 구체적으로, 만입부 측면의 기울기 구배는 표시창(13)으로부터 가장 먼 만입부의 부분에서 더 적고, 표시창(13)에 가장 가까운 만입부(51, 52)의 부분에서 가장 크다. 이들 예에서, 만입부의 기울기는 상기 두 극한값 사이에서, 예를 들면 선형 방식으로 변화한다.
만입부 측면들의 기울기는, 예를 들어, 표시창(13)으로부터 가장 먼 부분에서 30 내지 70도 사이에 속할 수 있다. 표시창(13)에 가장 가까운 부분에서 기울기는 가령 60 내지 80도 사이에 속할 수 있다. 표시창(13)에 더 가까운 부분에서 기울기 각도가 더 크면, 주사 장치(1)의 종축에 대해 반경 방향으로 보조 장치(2)의 분리를 막고자 약간의 저항을 제공하는 방식으로, 만입부(51, 52) 내부의 돌기 면이 체결하는데 도움을 준다.
도 10과 도 11a 내지 도 11b에서 가장 잘 나타나 있는 바와 같이, 좌측 및 우측 돌기(53, 54)는 각각 우측 및 좌측 만입부(51, 52)에 상응하는 형상이다. 이런 식으로, 보조 장치(2)가 주사 펜(1) 상에 정확하게 위치될 때, 우측 및 좌측 돌기(53, 54)는 각각 우측 및 좌측 만입부(51, 52) 내에 끼워맞춤된다. 우측 및 좌측 돌기(53, 54)의 외부 치수는 우측 및 좌측 만입부(51, 52)의 내부 치수보다 약간 작음에 따라, 이들 돌기가 각각의 만입부 내에 확실히 끼워맞춰 지도록 한다.
이들 구현예에서, 좌측 및 우측 돌기(52)는 우측 만입부(51)의 형상과 매우 가까운 형상을 가진다. 이런 식으로, 보조 장치(2)가 주사 펜(1) 상에 정확하게 위치하면 우측 돌기(53)는 우측 만입부(51) 내에 꼭 맞게 끼워진다. 좌측 돌기(54)는 우측 돌기(53)와 유사한 형상을 가지되, 높이는 더 낮다. 달리 말하면, 좌측 돌기는 우측 돌기(53)와 비슷하지만, 정상 부분이 없거나 잘려 있다. 이는 좌측 돌기(54)의 단부면이 우측 돌기(53)보다 면적이 큰 이유이다. 돌기들(53, 54)의 크기가 다르면 돌기들이 만입부(51, 52) 내에서 결합하는데 도움이 된다. 우측 돌기(53)는 마스터, 좌측 돌기는 슬레이브로 여길 수 있다.
우측 돌기(53)는 우측 암(55)의 단부에 위치하며, 이는 도 11b에 가장 잘 나타나 있다.
도 11a에서 볼 수 있는 바와 같이, 좌측 돌기(54)는 좌측 암(56)의 단부에 위치한다.
도 10에 가장 잘 나타나 있듯이, 우측 및 좌측 암(55, 56)은 보조 장치(2)의 본체(20)에 실질적으로 수직적으로 매달려 있다. 따라서 우측 및 좌측 암(55, 56)은 주사 장치 수용 채널(58)의 양측에 형성된다.
U자형 스프링 형태의 편향(bias) 특징부(67)는 우측 및 좌측 암(55, 56) 각각에 결합된다. 스프링(67)의 효과는 우측 및 좌측 암을 특정 위치로 편향시키는 데에 있다. 우측 및 좌측 암(55, 56)이 편향되는 위치는 우측 및 좌측 돌기(53, 54)의 최내부 표면들 사이의 거리가 우측 및 좌측 만입부(51, 52)의 저부들 사이의 거리보다 약간 작도록 정해진다. 스프링(67)의 효과는 돌기(53, 54) 및 암(55, 56)이 서로로부터 멀어지게 이동하는 것을 막는 데에 있다.
돌기(53, 54)의 측면의 기울기는 만입부(51, 52)의 측면과 매칭되기 때문에, 암(55, 56)의 원위 단부에서 돌기(53, 54)의 기울어진 측면은 상대적으로 얕다. 이는 보조 장치를 끼워맞출 때 돌기(53, 54)가 주사 펜(1)의 본체(10)의 외부 표면 위에서 슬라이딩하는데 도움이 된다. 이는 도 10과 도 12를 참조하여 가장 잘 입증되어 있다.
도 10에 도시된 바와 같이, 보조 장치(2)는 우측 및 좌측 암(55, 56), 특히 돌기(53, 54)가 주사 펜(1)의 하우징(10)에 바로 접촉하도록 주사 펜(1)에 대해 위치한다. 이때 돌기(53, 54)는 하우징을 표시창(13)의 좌측 및 우측 면에 접촉시킨다.
좌측 및 우측 암(55, 56)은 보조 장치(2)의 좌측 및 우측 모두에 매달려 있는 플랩(60)의 뒤에 배치된다. 도 10에서 볼 수 있듯이, 플랩 또는 보호벽(60)은 하향 방향으로 암보다 약간 더 연장된다. 플랩(60)은 투과성 재료로 형성된다. 이 덕분에 사용자는 만입부(51, 52)에 대한 암(55, 56)의 위치를 볼 수 있으며, 이는 사용자가 주사 장치(1) 상에 정확하게 보조 장치(2)를 위치시키는데 도움을 줄 수 있다. 도 8은, 비록 도면에서 암은 보이지 않지만, 암(55, 56)뿐만 아니라 만입부(51, 52)의 위치를 강조하기 위해, 점선 형태로 좌측 만입부(52)의 위치를 나타내었다.
보조 장치(2)를 주사 장치(1)와 결합시키기 위해, 사용자는 먼저 보조 장치(2)를 주사 장치(1)에 대해 도 10에 나타낸 바와 같이 배치한 다음, 하향 방향으로 보조 장치(2)에 힘을 가하는 동시에, 주사 장치(1)에는 상향 방향으로 힘을 가한다. 이에 따라 돌기(53, 54)에 힘이 가해지고, 또한 우측 및 좌측 암(55, 56)에 힘이 인가된다. 주사 장치(1)와 보조 장치(2)가 함께 더 가까이 이동하면서, 이에 따른 힘으로 인해 암은 스프링(67)의 탄성에 반하여, 이격되면서 이동하게 된다. 이는 스프링(67)으로 하여금 반작용력을 인가하게 만들어, 주사 장치(1)가 주사 장치 수용 채널(58) 내에 진입하지 못하게 한다. 그러나, 돌기들(53, 54)이 주사 장치(1)의 종축을 따라 직접적으로 주사 펜(1) 상의 위치에 이를 때, 스프링(67)에 의해 공급된 반작용력은 주사 장치(1)와 보조 장치(2)가 함께 더 추가 이동하도록 촉진시키는 것을 멈춘다. 이 시점 후에는, 스프링(67)의 탄성의 도움을 받아, 주사 펜(1)이 주사 장치 수용 채널(58) 내로 이동한다.
약간 더 이동한 다음, 돌기(53, 54)는 좌측 및 우측 만입부(51, 52)와 정렬되고, 스프링(67)의 탄성으로 인해 만입부와 결합하게 된다. 이러한 결합은 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52) 내로 클릭하게 되거나 찰칵 소리내며 이동하게 될 때 촉각 및 청각 피드백을 제공한다. 피드백은 스프링(67)의 탄성이 제공하는 힘에 의해 증강된다. 일단 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52)와 결합되면, 주사 장치(1)에 대해 보조 장치(2)가 추가 이동하는 것에 대한 상당한 저항이 생기게 되는데, 그 이유 중 일부는 돌기(53, 54) 및 만입부(51, 52)의 대응하는 형상 때문이고, 일부는 스프링(67)에 의해 암(55, 56)이 함께 편향하기 때문이다.
보조 장치(2)와 주사 장치(1)가 함께 이동하면 만입부(51, 52) 중 하나는 다른 것보다 높게 되며, 돌기(53, 54) 중 하나는 다른 하나가 다른 만입부에 이르기 전에 만입부 중 더 높은 것과 결합한다. 이 경우, 먼저 만나는 돌기와 만입부가 결합되어, 만입부에 대해 돌기가 추가 이동하는 것에 대한 상당한 내성을 제공한다. 이 경우에는 주사 장치(1)가 보조 장치에 대해 회전하는 것이 자연스럽게 되면서, 다른 만입부가 다른 돌기와 만나게 된다. 일단 다른 만입부가 다른 돌기를 만나면, 이들은 함께 결합되어, 주사 펜(1)이 보조 장치(2)에 대해 추가 이동하는 것에 대한 상당한 내성을 제공한다. 돌기들 중 하나가 다른 돌기가 그의 각 만입부를 만나기 전에 한 만입부를 만나는 시나리오에서, 사용자가 경험하게 되는 것은 주사 펜(1) 및 보조 장치(2)가 초기에 조금 회전하거나 전혀 회전하지 않으면서 함께 이동하는 것처럼 보이는 것이다. 첫 번째 돌기가 그에 대응하는 만입부를 만날 때 촉각 및 청각 피드백이 제공되며, 이 시점 후에 다른 돌기가 다른 만입부 내에 수용될 때까지 주사 장치(1)가 주사 장치 수용 채널(58) 내에서 굴러가는 것(roll)처럼 보이고, 이 시점에서는 추가의 촉각 및 청각 피드백이 사용자에게 제공된다.
일단 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52)와 결합되면, 주사 장치(1)는 도 12에 나타낸 바와 같이 주사 장치 수용 채널(58) 내에 완전히 위치하게 된다. 이때에는 표시창(13)의 최외부 표면이 보조 장치(2)의 상부의 최저 표면과 대체로 정렬되는 것으로 보이게 된다. 이러한 보조 장치(2)의 형상은 주사 장치(1)가 주사 장치 수용 채널(58) 내에 꼭 맞게 끼워지도록 정해지며, 보조 장치 및 주사 펜(1)이 이와 같은 상대적 위치에 있게 될 때 주사 장치(1)의 하우징(10)의 외부 표면과 보조 장치(2)의 최저 표면 사이에 다수의 접촉 지점 또는 접촉 영역이 존재한다. 이 시점에서 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52)와 결합되지 않는 상태에서도, 사용자는 주사 펜(1)이 이 위치에서 보조 장치(2) 내에 안착되는 자연스러운 경향을 보인다는 것을 주목할 수 있다.
우측 및 좌측 돌기(53, 54)가 우측 및 좌측 만입부(51, 52) 내에 각각 위치하도록 보조 장치(2)가 주사 펜(1)에 대해 위치될 때, 위치결정 리브(70)는 위치결정 채널(71) 내에 체결된다. 따라서 보조 장치(2)는 다음과 같은 두 가지 방식으로 주사 장치(1)에 대해 정확하게 정렬된다: 첫째로, 위치결정 리브(70)를 위치결정 채널(71) 내에 위치시키고, 둘째로 돌기(53, 54)를 만입부(51, 52) 내에 위치시킨다.
사용자가 주사 펜(1) 위에 보조 장치(2)를 배치하되, 보조 장치(2)가 도 8에 나타낸 위치의 약간 우측으로 있게 되는 위치에 배치하면, 위치결정 리브(70)는 위치결정 채널(71) 내에 끼워맞춰지지 않는다. 이러한 경우, 보조 장치(2)는 위치결정 채널(71) 내의 정확한 위치로부터 어느 정도 멀어진 보조 장치(2)의 표면에 반해서 안착되는 위치결정 리브(70)에 의해 주사 펜(1)의 상부에 충분히 위치하지 못하게 된다. 그러나, 이 위치에서, 돌기(53, 54)의 단부는 주사 장치(1) 하우징(10)의 원주의 중간 지점을 지났으므로, 스프링(67)은 주사 장치(1)가 보조 장치(2) 쪽으로 편향되어 주사 장치 수용 채널(58) 내에 위치되도록 한다. 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52)와 결합되는 것으로부터 어떠한 촉각 피드백도 수신하지 않았기 때문에, 사용자는 보조 장치(2)가 주사 펜(1)과 정확하게 결합되지 않았다는 것을 알 것이다. 또한 사용자는, 용량 노브(12)에서 원위 방향으로 보조 장치(2)의 단부에 있는 주사 펜(1)으로부터 보조 장치(2)가 이격된 것보다 큰 간격으로, 용량 노브(12)에 가장 가까운 보조 장치의 단부가 주사 펜(1)으로부터 분리되었다는 것을 알 것이다. 이 상황에서, 사용자는 보조 장치(2)가 도 8에 표시된 좌측 방향으로 이동하도록 보조 장치(2) 및 주사 펜(1)에 단순히 힘을 가함으로써 보조 장치(2)와 주사 펜(1)을 체결할 수 있다. 이는 한 손 또는 두 손을 다 이용하여 달성될 수 있다. 보조 장치(2)와 주사 장치(1)가 서로에 대해 이동함에 따라, 위치결정 리브와 위치결정 채널은 한층 더 체결된다. 스프링(67)에 의해 제공되는 스프링력은 이러한 방식으로 보조 장치(2)와 주사 장치(1)의 상대적 이동에 도움을 줄 수 있다. 위치결정 리브(70)와 위치결정 채널(71)이 더 체결됨에 따라, 용량 노브(12)에 가장 가까운 보조 장치(2)의 단부는 주사 장치(1) 쪽으로 하향 이동한다. 이 이동은 위치결정 리브(70)가 위치결정 채널(71) 내에 완전히 있게 될 때까지 계속되며, 이 시점에서 우측 및 좌측 돌기(53, 54)는 또한 우측 및 좌측 만입부(51, 52) 각각과 체결된다. 이 시점에서, 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52)와 결합함으로써 촉각 피드백이 제공되며, 사용자는 보조 장치(2)와 주사 장치(1)가 서로에 대해 제대로 위치되었는지 판단할 수 있다.
사용자가 도 8에 표시된 위치의 좌측에 보조 장치가 있도록 주사 펜(1) 상에 보조 장치를 위치시키면, 보조 장치(2)와 주사 펜(1) 사이의 결합은 일어나지 않을 수 있다. 이 경우, 위치결정 리브(70)는 보조 장치(2)가 주사 펜(1)에 대해 수평적으로 위치되는 것을 막지 못할 수 있다. 이를 주목한 사용자는 보조 장치(2)가 용량 노브(12)로부터 너무 멀리 위치되었다는 것을 알아챌 것이다. 사용자는 보조 장치(2)가 도 8에 표시된 우측 방향으로 이동하도록 단순히 보조 장치(2)를 주사 장치(1)에 대해 이동시킴으로써 보조 장치(2)를 주사 펜(1)과 체결할 수 있다.
표시창(13)에 가장 가까운 위치결정 리브(70)의 단부에서 위치결정 리브(70)가 위치결정 채널(71)과 정렬되면, 위치체결 리브(70)의 가장 작은 단부는 위치결정 채널(71)의 입구(큰 개방 단부)에 들어가게 된다. 이 단계에서, 보조 장치는 여전히 주사 장치(1)의 표면에 반하여 위치하며, 주사 장치(1)는 주사 장치 수용 채널(58) 내에 완전히 위치하게 된다. 스프링(67)의 작용으로 인해, 이 단계에서 주사장치(1)는 보조 장치(2)에 반하는 주사 장치 수용 채널(58) 내로 편향된다.
위치결정 리브(70) 및 위치결정 채널(71)이 정확하게 정렬되지 않으면, 위치결정 리브(70)의 가장 좁은 단부는 위치결정 채널의 한 측과 체결하게 된다. 보조 장치(2)와 주사 장치(1)가 종방향으로 추가로 상대 이동하면, 위치결정 채널(71)의 한 벽과 위치결정 리브 사이에 반작용력이 인가되며, 보조 장치(2)와 주사 장치(1)가 완전히 정렬되도록 편향시킨다. 이는 위치결정 리브(70)가 위치결정 채널(71) 내에 완전히 체결될 때까지 발생하며, 이 시점에서 우측 및 좌측 돌기(53, 54)도 우측 및 좌측 만입부(51, 52)와 체결된다. 이 시점에서, 보조 장치(2)와 주사 장치(1)는 서로 완전히 체결된다.
보조 장치(2)에는 마개(68)가 구비되어 있으며, 마개의 주요 기능은 보조 장치(2)와 주사 펜(1)이 서로 함께 결합할 때 전자를 후자에 클램핑(죔쇠로 고정)시키는 것이다.
도 13과 도 14에 가장 잘 나타나 있듯이, 마개(68)의 최내부 표면은 가상 실린더의 곡면과 일치한다. 실린더의 직경은 주사 장치(1)의 하우징(10)의 외부 치수와 같다. 이에 따라, 보조 장치(2)가 주사 장치(1) 상의 제자리에 있게 될 때 마개(68)는 주사 장치(1)의 하우징(10)의 최저 부분에 꼭 맞게 끼워진다.
마개(68)는 도 13에 도시된 개방 위치와 도 14에 도시된 폐쇄 위치 사이에서 이동가능하다.
도 8에서 볼 수 있듯이, 마개(68)는 용량 노브(12) 반대 방향으로 암 보호벽(60) 옆에 위치한다. 마개(68)는 주사 펜(1)의 종축 방향으로 치수를 가지며, 이는 보조 장치(2)의 길이 치수의 대략 60%이다. 다른 예로, 주사 펜(1)의 종방향으로 마개(68)의 길이는 보조 장치(2)의 길이의 30 내지 80%, 바람직하게는 보조 장치(2)의 길이의 40 내지 70%에 해당하는 값을 가질 수 있다.
마개(68)의 재료는 대개 일정한 두께를 가진다. 이에 따라, 마개(68)의 외부 표면, 즉 보조 장치(2)가 주사 펜(1)과 결합되었을 때 주사 펜(1)의 종축으로부터 가장 먼 표면은 대체로 원통형이거나, 또는 적어도 부분적으로 원통 형태를 취한다.
마개(68)는 2개의 절취부(72, 73)를 가진다. 절취부(72, 73)는 보조 장치(2)의 타측에 형성된 힌지의 샤프트(59)로부터 가장 먼 마개(68)의 에지로부터 연장된다. 이 에지로부터 절취부(72, 73)는 주사 펜(1)에 대해 대체로 원주 방향으로 연장된다. 절취부의 길이는 마개(68)가 보통 위치되는 원의 둘레길이의 대략 1/6 또는 1/5이다. 절취부(72, 73)는 탭(tab, 61)을 정의한다. 탭(61)은 절취부(72, 73)의 최저 단부들 사이의 위치에서 마개(68)의 주요 부분에 연결된다. 탭(61)의 자유 단부(63)는 절취부(72, 73))의 최상 단부들 사이에 위치한다. 도 9에 가장 잘 나타나 있듯이, 탭(61)의 자유 단부(63)는 절취부들(72, 73) 사이의 중심인 지점에서 더 큰 범위로 주사 펜(1)의 종축으로부터 반대로 연장되도록 만곡되어 있다. 이 덕분에 사용자는 탭(61)의 자유 단부(63) 상에 숫자를 위치시킬 수 있어, 자유 단부(63)를 도 14에서 좌측하향 방향으로 끌어내릴 수 있다.
탭(61)의 내측 표면에는 래칭 에지(64)가 형성되어 있으며, 도 9, 도 13 및 도 14에 가장 잘 나타나 있다. 래칭 에지(64)는 래칭면과 다른면 사이의 접합부(junction)에 제공된다. 래칭 에지(64)는 탭(61)의 폭으로 연장된다. 래칭면은, 도 14에 도시된 바와 같이, 마개(68)가 폐쇄 위치에 있을 때 주사 장치(1)의 종축에 대해 대략 반경 방향으로 연장되는 평면에 존재한다. 이 위치에서, 래칭 에지(64)는 보조 장치(2)의 최상 부분의 일부로서 제공된 래치 체결면(66)과 체결된다. 즉, 마개(68)의 일부가 아닌 보조 장치(2)의 일부로서 제공된다. 래칭 체결면(66)은 마개(68)가 폐쇄 위치에 있을 때 래칭면의 평면과 대체로 같은 배향인 평면에 제공된다.
사용자가 보조 장치(2)를 주사 펜(1) 상에 결합시킨 경우, 구체적으로는 위치결정 리브(70)가 위치결정 채널(71) 내에 결합되고, 돌기(53, 54)가 만입부(51, 52) 내에 위치되면, 사용자는 보조 장치(2)를 주사 펜(1)에 고정시킬 수 있다. 이는 사용자가 마개(68)를 도 9에 나타낸 위치로부터 이동시킴으로써 달성되며, 이때 주사 장치 수용 채널(58)은 개방되어 주사 펜(1)을 그 안에 수납하고, 마개(68)를 힌지의 샤프트(59) 둘레로 회전시키며, 이에 따라 탭(61)의 자유 단부(63)는 래치 체결면 쪽으로 이동된다. 이러한 이동은 래치 체결면(66) 바로 밑에(도면들에 도시된 바와 같음) 위치한 가이드면(65)에 대한 래칭 에지(64)의 최내 부분 사이에서 접촉될 때까지 계속된다. 가이드면(65)은 주사 펜(1)의 하우징(10)의 외부 표면에 대해 대략 접선 방향으로 각을 이룬다.
이 시점에서, 도 13에 도시된 형상을 구성하는 경향이 있는 마개(68)는 탭(61)의 단부와 가이드면(65) 사이에 스프링력을 제공한다. 사용자가 마개(68)에 대해 추가 힘을 가할수록, 마개(68)는 탄성적으로 변형되어, 탭(61)의 자유 단부(63)와 힌지(59) 사이를 더 이격시킨다. 이는 래칭 에지(64)의 에지가 가이드면(65) 위로 슬라이딩할 수 있도록 한다. 이는 래칭 에지(64)가 가이드면(65)과 래칭 체결면(66) 사이의 에지와 정렬될 때까지 지속되며, 이 시점에서 래칭 에지(64)와 래칭면은 래치 체결면(66)에 대해 형성된 채널 내에서 체결된다. 이 시점에서, 래칭 에지(64)와 래치 체결면(66)은 마개(68)의 탄성으로 인해 서로 체결되고, 이 시점에서 구성요소들은 도 14에 도시된 위치에 있게 된다. 이 위치에서는 마개(68)의 최내부 표면이 주사 펜(1)의 하우징(10)의 최외부 표면에 꼭 끼워지는 것을 볼 수 있다. 이 시점에서, 마개(68)가 보장하는 것은 주사 펜(1)이 주사 장치 수용 채널(58) 내에 단단히 수납되고, 마개(68)에 의해 제자리에 유지되는 것이다.
이러한 배치는 주사 장치(1)가 도 14의 평면 내에서 보조 장치(2)에 대해 이동하는 것을 막는다는 것을 이해할 것이다.
돌기(53, 54) 및 만입부(51, 52) 사이의 결합으로 인해 보조 장치(2)는 주사 펜(1)의 종축을 따라 이동하지 못한다. 더 나아가, 도 8에 표시된 바와 같이 우측 방향으로의 보조 장치(2)의 이동은 보조 장치(2)의 본체(20)에 작용하는 위치결정 리브(70)에 의해 추가로 방지된다.
일부 구현예에서는 위치결정 리브(70)와 위치결정 채널(71)이 생략된다. 이들 구현예에서, 보조 장치(2)와 주사 장치(1) 사이의 정확한 정렬 상태는 돌기(53, 54)와 만입부(51, 52)의 결합을 통해 제공된다.
일부 다른 구현예에서는 우측 및 좌측 암(55, 56)과, 돌기(53, 54)가 생략된다. 이들 구현예에서, 보조 장치(2)와 주사 펜(1) 사이의 정확한 정렬 상태는 위치결정 리브(70)와 위치결정 채널(71)을 통해 제공된다.
물론, 숙련자라면 보조 장치(2)와 주사 펜(1) 사이의 정확한 상대적 위치를 확고히 하기 위한 다른 대안적 기구들을 구상할 수 있을 것이며, 이들 모든 대안은 청구범위에서 분명하게 제외된다는 표현이 있는 경우를 제외하고는 본 발명의 범주에 포함된다.
또한, 숙련자라면 대안적 고정 기구들, 예를 들어, 일단 정확한 상대적 위치가 얻어지면 보조 장치(2)를 주사 펜(1)에 대해 클램핑하는 등에 대해 인식하고 있을 것이다. 이러한 대안으로는 탭 또는 암과 같은 탄성 구성요소를 이용하며, 복잡한 이동 부품들을 수반하지 않는 각종 기타 래칭 메커니즘이 포함된다. 기타 이러한 구현예는 더 복잡한 이동 부품들, 예를 들면 트위스트 잠금식 메커니즘을 갖는 클램프, 인장 클립 및 다른 이러한 메커니즘을 이용한다. 숙련자라면 대안적 연결 기구들을 상상할 수 있겠지만, 힌지는 보조 장치의 본체를 마개 부분과 연결하는데 있어서 상대적으로 간단한 방식이다. 적합한 연결 기구로는 슬라이드 메커니즘, 클립 등이 있다.
도 15는 주사 펜(1)의 축과 수직인 방향으로 보조 장치(2) 및 주사 펜을 관통하는 횡단면도이다. 카메라 형태의 OCR 판독기(25)를 통해 본 단면도이다. 카메라(25)는 센서로도 지칭될 수 있다. 도 15는 횡단면도 너머로 제3 및 제4 LED(29d, 29c)가 시각적으로 보인다는 점에서 진정한 횡단면도가 아니다.
도 15에서는 두께가 일정하며, 원형 고리의 일부를 형성하는 형상을 가진 용량 표시창(13)을 볼 수 있다. 용량 표시창(13)이 이르는 실린더의 축은 주사 펜(1)의 축이다. 용량 표시창(13)은 축방향으로 약간 원뿔 형상일 수 있다.
도 15에서, 보조 장치(2)는 주사 펜(1)과 체결되며, 주사 펜 내에 딱 맞게 끼워진다. 또한, 보조 장치(2)와 주사 펜(1)은 돌기(53, 54)를 만입부(51, 52) 내에 결합시키고 정렬용 리브(70) 및 정렬용 채널(71)을 결합시킴으로써 정확하게 정렬된다. 이 위치에서, 카메라(25)는 용량 표시창(13)을 향한다.
카메라(25)와 용량 표시창(13) 사이에는 보호창(80)이 개재되어 있다. 보호창(80)은 도 16및 도 18에도 도시되었다. 도 15에 가장 잘 나타나 있듯이, 보호창(80)은 주사 펜(1)의 축과 정렬되는 축을 가진 실린더의 곡면 상에 이르는 최저 표면을 포함한다. 보호창(80)의 최상 표면에서의 반경은 더 작다. 따라서, 보호창(80)은 그 에지에서보다, 카메라(25)와 주사 펜(1)의 축 사이의 직접적인 경로에 속하는 중심 부분에서 두께가 더 두껍다. 따라서, 보호창(80)은 광파워를 가진다. 보호창(80)은 렌즈(25a)와 함께 카메라(25)의 영상 시스템의 일부를 형성하도록 구성된다. 이들 구현예에 의하면 렌즈(25s)는 2개의 렌즈를 구비하지만, 설명의 편의상 한 렌즈로 언급하기로 한다. 보호창(80)의 광파워는 또한 도 16a의 종면도 및 도 16b의 횡단면도에서도 볼 수 있다. 보호창(80)의 광파워는 짧은 트랙 길이를 가능하게 하고, 소형 구조로 만드는데 기여한다.
보호창(80)은 임의의 적합한 광투과성 재료로 형성될 수 있다. 예를 들어, 보호창은 광학 등급 플라스틱, 가령 광학 등급 폴라카보네이트 또는 PMMA(폴리메틸 메타크릴레이트 아크릴산)로 형성된다.
창(81)의 좌측 에지에는 보조 장치(2)의 본체(20)의 일부를 형성하는 좌측 창 지지체(83)와 연결되는 특징부가 제공된다. 창의 우측 에지에 있는 특징부(82)는 보조 장치(2)의 본체(20)의 일부를 형성하는 우측 창 지지체(84)에 안착하도록 유사하게 구성된다. 좌측 및 우측 창 지지체(83, 84)는 보조 장치(2)의 다른 구성요소들에 대해 정확한 위치에 보호창(80)을 지지하는 역할을 한다. 보호창(80)은 도 16b에 도시된 바와 같이 창의 좌측 및 우측 단부에 특징부들을 포함하며, 이들 특징부는 보조 장치(2)의 특징부들과 기계적 커플링이 가능하도록 역할을 하지만, 광학 시스템과는 관련이 없으므로 본원에서는 설명하지 않기로 한다.
보호창(80)은 본체에 밀봉된다. 이는 흙, 먼지 및 다른 파편들이 본체(20)에 침투하지 못하도록 하며, 이로써 광학 시스템의 카메라(25) 및 기타 부품들이 올바른 작동을 유지하도록 도움을 준다. 따라서, 보호창(80)은 보조 장치의 본체(20)의 기계적 구성의 일부는 물론 광학 시스템의 일부를 형성한다. 이는 전체적으로 밀집한 배치가 가능하도록 도움을 준다.
도 1a에 가장 잘 나타나 있듯이, 용량 표시창(13)은 주사 펜(1)과 관련하여 정사각형이 아니다. 그 대신, 용량 표시창은 경사를 이루고 있음에 따라 용량 슬리브(19)가 나선형 방식으로 숫자들을 제공할 수 있도록 하며, 이들 숫자는 사용자가 용량 다이얼(12)을 돌릴 때 용량 표시창(13)에 나타나는 것으로, 이에 따라 용량을 전달한다. Sanofi사가 생산하는 SoloStar 주사 펜에 있어서, 용량 표시창(13)과 용량 슬리브(19) 상의 표지들은 13도 기울어져 있다.
도 17과 도 18에 가장 잘 나타나 있듯이, 카메라(25) 및 제1 내지 제4 LED(29a 내지 29d)를 포함하는 광학 기구는 주사 장치(1)의 주축에 대해 기울어져 있다. 광학 구성요소들은 경사진 럼버(lumber) 슬리브(19) 및 용량 표시창(13)과 정렬되도록 기울어져 있다. SoloStar 주사 펜의 경우, 경사량은 13도이다.
도 17과 도 18에 가장 잘 나타나 있듯이, 제1 내지 제4 LED(29a 내지 29d)는 카메라(25)의 렌즈(25a)로부터 분리되어 있다. 본 예에서, 이들 LED는 렌즈(25a) 주위로 분포된다. LED(29a 내지 29d)는 용량 슬리브(19)을 조명하도록 구성되므로, 용량 슬리브 상의 표지를 카메라(25)를 통해 판독할 수 있다. 도 15에 가장 잘 나타나 있듯이, LED(29a 내지 29d)는 용량 표시창(13)의 중심 쪽으로 각을 이루거나 기울어져 있다. 이는 용량 슬리브(19)를 조명하는데 더 효과적이고, 전체적인 조명 효율을 향상시킬 수 있다.
카메라(25)의 시야는 용량 슬리브(19)의 전체 폭을 포함한다. 카메라(25)의 시야는 또한 용량 필드(19)의 길이의 충분한 부분도 포함하며, 이때 용량 슬리브 상에 제공된 표지들은 작동 중의 카메라(25)에 의해 캡쳐된다. 제1 내지 제4 LED(29a 내지 29d)로부터의 조명은 보호창(80)과 주사 펜(1)의 용량 표시창(13)을 통과하여, 용량 숫자 표지가 존재하는 용량 슬리브(19)를 조명한다. 카메라(25)는 보호창(80) 및 용량 표시창(13)에 의해 야기되는 굴절을 감안하여 용량 슬리브(19)를 보도록 배치된다. 언급된 바와 같이, 보호창(80)은 카메라(25)의 영상 시스템의 일부이다.
LED(29a 내지 29d)는 용량 슬리브를 실질적으로 균일하게 조명하도록 배치된다. 이는 정해진 각도 범위 및 공간 범위 내에서 실질적으로 균일한 조명 패턴을 갖는 LED(29a 내지 29d)를 사용함으로써 달성된다. LED(29a 내지 29d)는 보호창(80) 및 용량 표시창(13)의 광학 효과를 감안하여 위치되며, 균일한 조명 패턴은 용량 슬리브(19)에서 얻어진다.
각각의 제1 내지 제4 LED(29a 내지 29d)는 각 LED(29)에 가장 가까운 용량 슬리브(19)의 사분면 전체와, 카메라 렌즈(25a) 바로 밑의 용량 슬리브(19)의 중심점을 포함한 용량 슬리브(19)의 일부를 조명한다. 일부 구현예에서, 각각의 LED(29)는 이들의 해당되는 사분면만 조명하며, 이웃하는 사분면으로 약간 연장된다. 다른 구현예에서, 각각의 LED(29)는 용량 슬리브의 더 큰 부분을 조명한다. 예를 들어, 각각의 LED는 용량 슬리브의 60%를 초과하는 부분, 70%를 초과하는 부분 또는 80%를 초과하는 부분을 조명할 수 있다. 각각의 LED(29)로 조명되는 영역이 더 클수록, 용량 슬리브(19)의 조명이 더 좋아진다.
각각의 LED(29)는 카메라 렌즈의 평면에서 카메라 렌즈(25)로부터 상대적으로 멀게 위치된다. 도 15에서 볼 수 있는 바와 같이, 이러한 특정 예에서 LED(29)가 카메라 렌즈(25a)의 평면에서 약간 아래에 위치하기는 하지만 LED(29)는 카메라 렌즈(25a)의 평면 내에 대략 위치한다. 이는 보조 장치(2)의 소형화에 기여한다. 또한 카메라 렌즈(25a)의 배럴과 같은 다른 장치 특징부를 통해 빛을 흡수하는 것을 막는다. 따라서, 더 나은 균일성과 전체적인 휘도 수준에 기여한다.
도 17에서 알 수 있는 바와 같이, 제1 내지 제4 LED(29a 내지 29d)는 용량 표시창(13)의 바로 위에 위치하지 않는다. 그 대신, 이들은 약간 측면 쪽으로 위치한다. LED(29a 내지 29d)가 용량 표시창(13) 쪽으로 연장되는 조명 패턴을 가지기 때문에 광학 배치에 영향을 미치지 않는다.
다른 구현예에 의하면, LED들은 기울어져 있지 않으며, 대신 이들 LED가 위치되는 평면으로부터 공통 방향으로 모두 빛을 조사한다. 또 다른 구현예에 의하면, 아웃커플링 특징을 갖는 도광부(light guide)가 사용된다. 이로써 더 균일한 조사가 제공될 수 있다.
도 18에 가장 잘 나타나 있듯이, 보호창(80)은 LED(29a 내지 29d)와 용량 표시창(13) 사이로 연장된다. 보호창(80)은 용량 표시창(13)의 모든 영역을 커버하거나 또는 실질적으로 모든 영역을 커버한다.
LED들(29)과 보호창(80)은 광 경로가 경계선에 대한 내부 전반사의 각도보다 작은 각도에서 공기와 광적 구성요소 사이의 경계선을 만나도록 배치된다. 보호창(80)은 내부 전반사의 각도보다 적은 각도로 입사하는 상대적으로 적은 광을 반사시키는 재료로 형성된다.
LED(29a 내지 29d) 중 하나에 있어서, 용량 표시창(13)의 최저 표면에는 빛이 카메라 상으로 직접 반사될 수 있는 한 지점이 있을 수 있다. 각각의 LED(29)에 대해, 용량 표시창의 최상 표면에도 빛이 카메라(25) 상으로 직접 반사될 수 있는 한 지점이 있다. 이러한 반사된 빛은 반사광(reflex)이라 지칭될 수 있다. 용량 슬리브(19)에 가장 가까운 표면인 용량 표시창(13)의 최저 표면으로부터의 반사광은 카메라(25)에 의한 정확한 영상과 더 관련이 있다. 반사광은 용량 표시창(13)이 비-반사성 코팅으로 코팅되지 않았기 때문에 경험되는 것이다. 용량 표시창(13)은 상대적으로 저비용인 폴리카보네이트로 만들어질 수 있으며, 보통 상대적으로 반사성인 표면을 가진다.
용량 표시창(13)의 최저 표면에는 제4 LED(29d)로부터의 빛이 카메라 렌즈(25a)에 반사되는 지점이 있다. 이 지점은 제4 LED(29d)의 반사 지점으로 지칭될 수 있다. 제4 LED(29d)의 반사 지점에서는 상기 LED(29d)로부터의 빛이 공기에서 보호창(80)의 재료로의 한 경계선, 및 보호창(80)의 재료에서 공기로의 또 다른 경계선을 통과한다. 보호창(80)은 광파워를 가지기 때문에, 용량 표시창(13)의 최상 표면으로의 입사되는 광선의 방향은 동일한 광선이 제4 LED(29d)를 떠날 때의 방향과 상이하다. 용량 표시창(13)의 최상 표면에 도달하는 빛은 공기와 용량 표시창(13) 사이의 경계선에 의해 다시 굴절되고, 용량 표시창(13)의 최저 표면 쪽으로 계속 진행된다. 제4 LED(29d)의 반사 지점으로부터, 반사된 빛은 카메라 렌즈(25a)에 도달하기 전에 용량 표시창(13)의 최상 표면과 보호창(80)의 두 표면에 의해 제공되는 세 경계선에서 굴절된다. 이에 따라, 보호창(80)이 광파워를 가지고 있으며, 용량 표시창(13)의 최상 표면에 제공되는 굴절 현상 때문에, 용량 표시창(13)의 최저 표면을 떠나는 반사 광선의 진행 방향은 동일한 광선이 카메라 렌즈(25a)에 입사할 때 광선의 진행 방향과 상이하다.
제4 LED(29d)에 대한 반사 지점은 용량 표시창(13)의 최저 표면에 수직인 제1 라인이 제1 평면 내에 있는 지점이며, 여기서 제1 평면은 제4 LED(29d)로부터 입사하는 빛과 카메라 렌즈(25a)에 반사되는 빛 역시 존재하고, 제1 라인으로부터 제2 라인까지의 각도가 제1 라인으로부터 제3 라인으로의 각도와 동일한 반사 지점으로서, 제2 라인은 제4 LED(29d)로부터 입사하는 빛을 반사 지점까지 연결하고, 제3 라인은 반사 지점을 카메라 렌즈(25a)로 전달되는 빛에 연결한다.
보호창(80)의 중심 창 부분에는 두 개의 주요 구간(section)이 있는데, 이들에 대해 도 16d를 참조하여 이제 설명하고자 한다. 이들 주요 구간은 중심 부분 및 주변 부분으로 지칭될 수 있다. 중심 부분은 Rx로 표시되었고, 주변 부분은 Ry로 표시되었다. 중심 부분(Rx)은 주변 부분과 상이한 광파워를 가진다. 이들 구현예에서, 사용 중인 용량 표시창에 가장 가까운 보호창(80)의 표면은 일정한 반경을 가지며, 카메라(25)에 가장 가까운 보호창(80)의 측면 상 표면의 반경은 중심 부분(Rx)과 주변 부분(Ry)에 따라 다르다. 그러나, 그 반대의 경우도 마찬가지일 수 있거나, 두 표면 상의 반경이 상이할 수 있다. 여기서, Rx는 중심 부분뿐만 아니라 센서(25)에 가장 가까운 표면의 반경도 가리키며, Ry는 주변 부분뿐만 아니라 센서(25)에 가장 가까운 표면의 반경도 가리킨다.
중심 부분(Rx)의 대부분 또는 모두는 센서(25)와, 용량 표시창(13)을 통해 볼 수 있는 슬리브(19)의 관심 영역 사이의 광 경로 상에 놓인다. 주변 부분(Ry)은 센서(25)와, 용량 표시창(13)을 통해 볼 수 있는 슬리브(19)의 관심 영역 사이의 광 경로 상에 놓여있지 않다. 하지만, 주변 부분(Ry)의 일부 또는 모두는 광원들(29)과, 용량 표시창(13)을 통해 볼 수 있는 슬리브(19)의 관심 영역 사이의 광 경로 상에 놓인다. 그 결과, 중심 부분(Rx)은 용량 표시창(13)을 통해 볼 수 있는 슬리브(19)의 부분 상에 보이는 숫자들을 읽기 위한 광학 영상 시스템의 일부이며, 주변 부분(Ry)은 이러한 광학 영상 시스템의 일부가 아니다. 그러나, 주변 부분(Ry)은 광학 시스템의 일부임에 따라, 용량 표시창(13)을 통해 볼 수 있는 슬리브(19)를 광원(29)으로 조명시키는 일이 달성된다. 중심 부분(Rx)의 적어도 일부 역시 광학 조명 시스템의 일부이다.
중심 부분(Rx)은 주변보다 중심에서의 두께가 더 두꺼운 볼록 렌즈를 형성한다. 주변 부분(Ry)은 입사광을 수렴하거나 발산하지 않을 수 있다는 점에서 광파워를 전혀 갖지 않을 수 있다. 따라서 중심 부분(Rx)과 주변 부분(Ry)은 상이한 광파워를 가진다.
중심 부분(Rx)의 형상은 후술되는 바와 같이 핀쿠션 왜곡을 줄이는 효과를 지닌다. 이는 두 가지 이유로 주변 부분(Ry)에는 해당되지 않는다: 첫째로, 주변 부분은 광파워를 갖지 않으며, 둘째로 주변 부분은 영상 광 경로의 일부가 아니다. 그러나, 주변 부분(Ry)은 광원들(29)에 의한 슬리브(19)의 균일한 조명을 제공하는데 도움을 준다. 이는 광원들(29)과 슬리브(19) 사이의 광 조명 경로 내 주변 부분(Ry)의 위치 때문이기도 하고, 주변 부분(Ry)이 광학적으로 견실하기 때문에 비롯된다.
중심 부분(Rx)보다 낮은 광파워를 갖는 (예컨대, 네거티브 파워에 비해 제로 광파워를 가짐) 주변 부분(Ry)을 제공함으로써, 보호창의 전체 폭 범위에 걸쳐 동일한 광파워가 적용된 경우에 가능한 것보다 적은 재료로 보호창(80)을 형성할 수 있게 한다. 이로써 보조 장치(2)의 비용과 중량을 낮출 수 있다. 또한, 보호창(80)의 주어진 반경 Rx와 주어진 폭에 대해, 보호창(80) 중심의 두께가 더 얇으므로, 이는 더 소형인 구조로 만드는데 기여한다. 주변 부분(Ry)에서의 재료 두께는 보호창(80)의 기계적 강도를 좌우하며, 보호창(80)이 적합한 기계적 강도를 갖도록 선택된다.
전술된 바와 같이 보호창(80) 중심 부분(Rx)이 부재한 경우, 카메라(25)의 출력은 핀쿠션 왜곡을 경험하게 된다. 도시된 특정 구조에서는 핀쿠션 왜곡에 대한 두 가지 원인이 있다. 그 첫 번째는 용량 표시창(13)과 연결된 카메라(25)의 광학 시스템과 그의 렌즈(25a)이다. 핀쿠션 왜곡은, 일부는 짧은 트랙 길이, 즉 카메라(25)와 용량 표시창(13) 사이의 짧은 거리와, 일부는 렌즈(25s)의 형상을 지닌 광학 시스템에서 비롯된 결과이다. 두 번째로, 핀쿠션 왜곡은 또한 슬리브(19)의 곡면 형상에서 비롯된 결과이다. 보호창(80)의 중심 부분(Rx)이 부재한 경우에 경험될 수 있는 핀쿠션 왜곡을 도 19a에 나타내었다. 이는 정사각형의 균일한 직사각 그리드를 보는 카메라의 출력이다. 카메라 출력에서 그리드는 직사각형이 아니라 핀쿠션 형상임을 볼 수 있을 것이다.
같은 상황이지만, 영상 광 경로 내 중심 부분(Rx)을 가지며 제자리에 위치한 보호창(80)을 구비한 동일한 카메라의 출력을 도 19b에 나타내었다. 여기서는 핀쿠션 왜곡이 여전히 어느 정도는 존재하더라도 현저하게 줄었음을 볼 수 있을 것이다.
핀쿠션 왜곡을 제거하거나 줄이는 일은 OCR 시스템(25)에 의해 더 나은 성능을 행해질 수 있기 때문에 유리하다. 특히, 용량 표시창(13) 내 슬리브(19) 상의 숫자들/문자들이 OCR 시스템(25)을 통해 더 신뢰성있게 검출되고/되거나 더 적은 수의 처리 자원을 사용하여 검출되기 때문에 성능이 더 나은 것이다. 더 적은 수의 처리 자원을 사용하면 전력 소모가 절감된다. 더 신뢰성있는 숫자/문자 검출 덕분에 보조 장치(2)의 작동이 향상되고, 사용자 경험이 향상된다.
보호창(80)의 광학적 부분의 형상에 대해 두 가지 주요 대안이 있다.
첫 번째 대안으로, 센서(25)에 가장 가까운 보호창(80)의 표면이 원통형 형상을 가진다. 슬리브(19)에 가장 가까운 보호창(80)의 표면 또한 원통형이므로, 본 대안에서 보호창(80)은 길이를 따라 일정한 두께(도 16f의 횡단면 B-B로 도시된 치수임)를 가진다. 이는 중심 부분(Rx)에 특히 적용되지만, 주변 부분(Ry)에도 적용된다. 제1 대안에서, 중심 부분(Rx)은 원통 렌즈를 형성한다.
두 번째 대안으로, 보호창(80)의 중심 부분(Rx)은 원환체이며, 원환체 렌즈를 형성한다. 본 대안에서, 보호창(80)은 그 길이를 따라 중간 부분의 지점 또는 중간 부분에 가까운 지점에서 가장 두꺼운 두께(이는 도 16f의 횡단면 B-B에 도시된 치수임)를 가지며, 두께가 가장 두꺼운 지점으로부터 거리가 멀어질수록 더 얇은 두께로 점점 줄어든다. 유리하게, 슬리브(19)에 가장 가까운 보호창(80)의 표면은 원통형이고 카메라(25)에 가장 가까운 표면은 곡면이지만, 그 반대의 경우도 마찬가지일 수 있거나, 두 표면이 길이 방향으로 곡선을 이룰 수도 있다. 이는 중심 부분(Rx)에만 적용되고; 주변 부분(Ry)은 원환체 렌즈 형상을 갖지 않는다.
제1 대안에 따르면, 원통 렌즈는 원환체 렌즈를 제조하는 것보다 간단하다. 핀쿠션 왜곡을 제거하는 능력은 원환체 렌즈와 원통 렌즈가 유사하다.
중심 부분(Rx)과 주변 부분(Ry) 사이의 전환은 단계적 전환일 수 있거나, 단거리에 걸쳐 경사구조를 이룰 수 있다. 단계적 전환은 더 나은 광학적 성능을 제공할 수 있지만, 경사구조형 전환은 제조하기가 더 간단할 수 있다.
보호창(80)은 광학용 플라스틱, 예를 들면 폴라카보네이트로 형성된다. 이로써 보호창(80)을 저비용으로 제조할 수 있는 동시에, 광학 영상 시스템이 올바르게 기능하도록 할 수 있다(다른 재료들은 더 열악한 광학 특성을 가지며, 광학 영상 시스템의 유효성을 떨어뜨릴 수 있다).
그러나, 광학용 플라스틱의 사용은 광학적 반사를 도입할 수 있어, 광학 영상 시스템의 유효성을 떨어뜨리게 된다. 광학적 반사는 공기로부터의 굴절률 변화에 기인한다. 이는 본 구현예들에서 반사방지 코팅을 보호창(80)에 도포함으로써 완화된다. 반사방지 코팅은 카메라(25)에 가장 가까운 표면에 도포된다. 대안으로는 슬리브(19)에 가장 가까운 표면에 제공될 수도 있다. 대안으로, 두 표면 모두에 도포될 수도 있다.
비교적 적은 수의 유전체 단일층들로 구성된 반사방지 코팅을 사용함으로써, 상기 코팅을 보통의 환경적 조건 하에서 매우 안정적으로 제조할 수 있게 된다. 여기서, 반사방지 코팅은 3개 내지 5개의 유전체 단일층들로 구성될 수 있다. 이러한 유형의 반사 스펙트럼의 형상은 V자형 스펙트럼으로 설명될 수 있다.
다양한 대안이 당해 분야의 숙련자에게 명백할 것이며, 이들 대안 모두는 청구범위에서 제외되지 않는 한 본 발명의 범주 내에 속한다.
예를 들면, LED 대신에, 여타 적합한 광원을 사용할 수 있다. 적합한 광원으로는 백열 전구, 레이저 다이오드 및 유기 LED가 있을 수 있다.
전술된 구현예들에서는 4개의 광원이 포함되었지만, 다른 구현예에서는 1개, 2개, 5개 또는 5개보다 많은 광원이 포함된다. 광원의 수에 대한 선택은 선택되는 특정 광원 유형, 휘도, 효율성 및 비용 요구 조건에 따라 좌우될 수 있다.
또한, 상기 구현예에 의하면 보조 장치(2)가 주사 펜(1) 상의 제자리에 있을 때에는 보호창(80)이 용량 표시창(13)에 가까이 위치하지만, 대신 상당한 거리로 이격될 수도 있다. 용량 표시창(13) 가까이에 제공되는 보호창(80)은 소형 구조를 제공하는데 기여한다. 전술된 바와 같은 보호창(80)이 제공되는 덕분에 상기 소형 구조가 제공된다.

Claims (28)

  1. 용량 수치가 표시되는 슬리브를 커버하는 용량 표시창을 포함한 주사 장치 부착용 보조 장치이며, 상기 보조 장치는
    본체;
    보조 장치의 본체를 주사 장치와 관련하여 기정된 위치에 지지하기 위한 기구(arrangement);
    사용 중에 있을 때 주사펜의 용량 표시창과 정렬되는, 본체의 표면에 위치한 투명 보호창; 및
    본체 내에 지지되며, 보호창을 향하는(directed) 센서를 구비한 센서 기구를 포함하며,
    상기 보호창은 광파워를 가진 원통 렌즈 또는 원환체(토릭) 렌즈인 보조 장치.
  2. 제1항에 있어서, 보호창은 원환체(toric) 렌즈로 구성된 것인 보조 장치.
  3. 제1항에 있어서, 보호창은 원통 렌즈로 구성된 것인 보조 장치.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 보호창의 제1 부분은 원통 렌즈 또는 원환체 렌즈로 구성되며, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 다른 광파워를 갖는 것인 보조 장치.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함하는 보조 장치.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함하며, 상기 보호창의 제1 부분은 원통 렌즈 또는 원환체 렌즈로 구성되고, 상기 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 상이한 광파워를 가지며, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제1 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있는 것인 보조 장치.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 각각 보호창을 향하는 두 개 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함하며, 상기 두 개 이상의 광원은 센서 기구의 양측에 위치하고, 보호창의 중심 부분은 원통 렌즈 또는 원환체 렌즈로 구성될 수 있으며, 보호창의 주변 부분은 상기 중심 부분과 상이한 광파워를 가지고 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 중심 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분이 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있는 것인 보조 장치.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 투명 보호창은 광학용 플라스틱으로 형성된 것인 보조 장치.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 투명 보호창의 적어도 한 표면에는 반사방지 코팅이 마련된 것인 보조 장치.
  10. 제9항에 있어서, 반사방지 코팅은 복수의 유전체 층을 포함하는 것인 보조 장치.
  11. 제10항에 있어서, 반사방지 코팅은 3개 내지 5개의 유전체층을 포함하는 것인 보조 장치.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 보호창을 본체에 대해 밀봉시켜, 보호창 주변으로 보조 장치 내부로의 물질의 침투를 막는 것인 보조 장치.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 보조 장치, 및 주사 장치를 포함한 시스템.
  14. 제13항에 있어서, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 주사 장치의 종축과 일치하는 축을 갖는 가상 실린더의 곡면 상에 있고, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 보조 장치가 주사 장치에 설치되었을 때 주사 장치의 용량 표시창과 아주 가까이에 있는 것인 시스템.
  15. 용량 수치가 표시되는 슬리브를 커버하는 용량 표시창을 포함한 주사 장치 부착용으로 보조 장치이며, 상기 보조 장치는:
    본체;
    보조 장치의 본체를 주사 장치와 관련하여 기정된 위치에 지지하기 위한 기구;
    사용 중에 있을 때 주사펜의 용량 표시창과 정렬되는, 본체의 표면에 위치한 투명 보호창; 및
    본체 내에 지지되며, 보호창을 향하는 센서를 구비한 센서 기구를 포함하고,
    상기 보호창은 광파워를 갖는 것인 보조 장치.
  16. 제15항에 있어서, 보호창은 원환체(toric) 렌즈로 구성된 것인 보조 장치.
  17. 제15항에 있어서, 보호창은 원통 렌즈로 구성된 것인 보조 장치.
  18. 제15항에 있어서, 보호창의 제1 부분은 광파워를 가지며, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 다른 광파워를 갖는 것인 보조 장치.
  19. 제15항에 있어서, 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함하는 보조 장치.
  20. 제15항에 있어서, 각각 보호창을 향하는 하나 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함하며, 상기 보호창의 제1 부분은 광파워를 가지며, 보호창의 제2 부분은 제1 부분과 상이한 광파워를 가지고 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제1 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있으며, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 제2 부분은 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있는 것인 보조 장치.
  21. 제15항에 있어서, 각각 보호창을 향하는 두 개 이상의 광원을 포함한 조명 기구를 포함하며, 상기 두 개 이상의 광원은 센서 기구의 양측에 위치하고, 보호창의 중심 부분은 광파워를 가지며, 보호창의 주변 부분은 상기 중심 부분과 상이한 광파워를 가지고 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 중심 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있고, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분은 주사펜의 용량 표시창과 센서 기구 사이의 광 경로에 있지 않지만, 장치가 사용 중에 있을 때 보호창의 상기 주변 부분은 주사펜의 용량 표시창과 조명 기구 사이의 광 경로에 있는 것인 보조 장치.
  22. 제15항에 있어서, 투명 보호창은 광학용 플라스틱으로 형성된 것인 보조 장치.
  23. 제15항에 있어서, 투명 보호창의 적어도 한 표면에는 반사방지 코팅이 마련된 것인 보조 장치.
  24. 제23항에 있어서, 반사방지 코팅은 복수의 유전체 층을 포함하는 것인 보조 장치.
  25. 제24항에 있어서, 반사방지 코팅은 3개 내지 5개의 유전체층을 포함하는 것인 보조 장치.
  26. 제15항에 있어서, 보호창을 본체에 대해 밀봉시켜, 보호창 주변으로 보조 장치 내부로의 물질의 침투를 막는 것인 보조 장치.
  27. 제15항에 따른 보조 장치, 및 주사 장치를 포함한 시스템.
  28. 제27항에 있어서, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 주사 장치의 종축과 일치하는 축을 갖는 가상 실린더의 곡면 상에 있고, 센서 기구로부터 가장 먼 보호창의 표면은 보조 장치가 주사 장치에 설치되었을 때 주사 장치의 용량 표시창과 아주 가까이에 있는 것인 시스템.
KR1020157032600A 2013-04-22 2013-04-22 주사 장치 부착용 보조 장치 KR20160008186A (ko)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2013/058322 WO2014173434A1 (en) 2013-04-22 2013-04-22 Supplemental device for attachment to an injection device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20160008186A true KR20160008186A (ko) 2016-01-21

Family

ID=48184197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157032600A KR20160008186A (ko) 2013-04-22 2013-04-22 주사 장치 부착용 보조 장치

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10159798B2 (ko)
EP (2) EP2988800B1 (ko)
JP (1) JP6247743B2 (ko)
KR (1) KR20160008186A (ko)
CN (1) CN105307711B (ko)
AU (1) AU2013387227B2 (ko)
BR (1) BR112015026440A2 (ko)
DK (2) DK3269412T3 (ko)
HK (1) HK1214975A1 (ko)
IL (1) IL241726A0 (ko)
MX (1) MX2015014569A (ko)
RU (1) RU2638620C2 (ko)
WO (1) WO2014173434A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190001883U (ko) * 2018-06-18 2019-07-24 양성보 주사 보조 장치

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10009526B2 (en) * 2014-02-13 2018-06-26 Ut-Battelle, Llc Apparatus and methods for imaging interior surfaces of a tube or the like
CN106573115B (zh) * 2014-08-25 2019-12-24 诺和诺德股份有限公司 具有扣合特征的附属装置
EP3088026A1 (en) * 2015-04-28 2016-11-02 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Data collection device for a medicament delivery device
DE102015121409A1 (de) * 2015-12-09 2017-06-14 Emperra Gmbh E-Health Technologies Injektionsvorrichtung zur Injektion dosierter Mengen eines flüssigen Therapeutikums
TW201731543A (zh) 2015-12-10 2017-09-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 可移除地附接於藥物輸送裝置之感測裝置
WO2017132577A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Companion Medical, Inc. Automatic medication delivery tracking
WO2017207496A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Novo Nordisk A/S Drug delivery device with zero position adjustment feature
JP6940526B2 (ja) 2016-05-30 2021-09-29 ノボ・ノルデイスク・エー／エス アクセサリデバイスのための取付け特徴
DK3509669T3 (da) * 2016-09-09 2021-05-31 Sanofi Aventis Deutschland Dataindsamlingsapparat til fastgørelse på en injektionsanordning
CN118681096A (zh) * 2016-10-14 2024-09-24 艾斯曲尔医疗公司 壳体元件、辅助单元及药剂输送装置
EP3551254A1 (en) * 2016-12-07 2019-10-16 Sanofi Data collection device for attachment to an injection device
CN111295215B (zh) * 2017-11-07 2022-08-26 赛诺菲-安万特德国有限公司 注射装置
JP2018047273A (ja) * 2017-11-16 2018-03-29 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 注射デバイスに取り付けるための補助デバイス
EP3724888A1 (en) 2017-12-12 2020-10-21 Bigfoot Biomedical, Inc. Therapy management systems, methods, and devices
US10987464B2 (en) 2017-12-12 2021-04-27 Bigfoot Biomedical, Inc. Pen cap for insulin injection pens and associated methods and systems
US11464459B2 (en) 2017-12-12 2022-10-11 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems including flash glucose monitor
US11077243B2 (en) 2017-12-12 2021-08-03 Bigfoot Biomedical, Inc. Devices, systems, and methods for estimating active medication from injections
US11083852B2 (en) 2017-12-12 2021-08-10 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin injection assistance systems, methods, and devices
US11197964B2 (en) 2017-12-12 2021-12-14 Bigfoot Biomedical, Inc. Pen cap for medication injection pen having temperature sensor
US11116899B2 (en) 2017-12-12 2021-09-14 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems and devices
EP3731904A1 (en) * 2017-12-28 2020-11-04 Sanofi A sensor device for attachment to an injection device
US12205699B1 (en) 2018-10-30 2025-01-21 Bigfoot Biomedical, Inc. Method of pairing therapy devices using shared secrets, and related systems, methods and devices
US11948671B2 (en) 2019-04-11 2024-04-02 Medtronic Minimed, Inc. Intelligent accessories for medicine dispensing device
EP3735997A1 (de) * 2019-05-08 2020-11-11 Ypsomed AG Elektronisches zusatzmodul für injektionsgeräte
US20220336074A1 (en) 2019-09-25 2022-10-20 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Interconnection of drug administration systems
US12102445B2 (en) 2020-05-06 2024-10-01 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Monitoring and communicating information using drug administration devices

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US533575A (en) 1895-02-05 wilkens
US5226895A (en) 1989-06-05 1993-07-13 Eli Lilly And Company Multiple dose injection pen
JP2738116B2 (ja) * 1990-03-13 1998-04-08 住友電気工業株式会社 記号読取装置
GB9007113D0 (en) 1990-03-29 1990-05-30 Sams Bernard Dispensing device
ES2074771T3 (es) 1991-07-24 1995-09-16 Medico Dev Investment Co Inyector.
DK175491D0 (da) 1991-10-18 1991-10-18 Novo Nordisk As Apparat
US5279585A (en) 1992-02-04 1994-01-18 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen having improved dose delivery features
US5469294A (en) * 1992-05-01 1995-11-21 Xrl, Inc. Illumination system for OCR of indicia on a substrate
US5320609A (en) 1992-12-07 1994-06-14 Habley Medical Technology Corporation Automatic pharmaceutical dispensing syringe
US5383865A (en) 1993-03-15 1995-01-24 Eli Lilly And Company Medication dispensing device
ZA941881B (en) 1993-04-02 1995-09-18 Lilly Co Eli Manifold medication injection apparatus and method
US5582598A (en) 1994-09-19 1996-12-10 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen with variable increment dose scale
AU696439B2 (en) 1995-03-07 1998-09-10 Eli Lilly And Company Recyclable medication dispensing device
US5688251A (en) 1995-09-19 1997-11-18 Becton Dickinson And Company Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector
US5674204A (en) 1995-09-19 1997-10-07 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch
DE19730999C1 (de) 1997-07-18 1998-12-10 Disetronic Licensing Ag Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts
US5921966A (en) 1997-08-11 1999-07-13 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen having an improved clutch assembly
IL135255A0 (en) 1998-01-30 2001-05-20 Novo Nordisk As An injection syringe
US6096010A (en) 1998-02-20 2000-08-01 Becton, Dickinson And Company Repeat-dose medication delivery pen
US6221053B1 (en) 1998-02-20 2001-04-24 Becton, Dickinson And Company Multi-featured medication delivery pen
US6248095B1 (en) 1998-02-23 2001-06-19 Becton, Dickinson And Company Low-cost medication delivery pen
ES2258469T3 (es) 1999-08-05 2006-09-01 Becton Dickinson And Company Lapiz de administracion de medicacion.
GB0007071D0 (en) 2000-03-24 2000-05-17 Sams Bernard One-way clutch mechanisms and injector devices
US6663602B2 (en) 2000-06-16 2003-12-16 Novo Nordisk A/S Injection device
US6899699B2 (en) 2001-01-05 2005-05-31 Novo Nordisk A/S Automatic injection device with reset feature
ES2282434T3 (es) 2001-05-16 2007-10-16 Eli Lilly And Company Aparato inyector de medicacion con conjunto motriz que facilita el rearme.
EP1642608B1 (en) 2001-12-06 2011-04-20 CareFusion 303, Inc. CO2 monitored drug infusion system
JP2003329806A (ja) * 2002-05-10 2003-11-19 Canon Inc 光学機器
GB0304823D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
DE102004063645A1 (de) 2004-12-31 2006-07-20 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Entkopplung für einen Behältniswechsel
EP3905099B8 (en) * 2005-03-11 2023-03-22 Hand Held Products, Inc. Bar code reading device with global electronic shutter control
US7705288B2 (en) * 2006-03-31 2010-04-27 Hand Held Products, Inc. Optical reading device with light blocking gasket
DE102006047537B4 (de) * 2006-10-07 2024-05-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Position eines Stopfens einer Ampulle für ein Arzneimittel in einem medizinischen Gerät sowie deren Verwendung, ein entsprechendes medizinisches Gerät sowie Herstellung eines medizinischen Geräts
JP2008152073A (ja) * 2006-12-19 2008-07-03 Olympus Corp 光学系
US20080273114A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-06 Hardacker Robert L STB channel reader
CN101828384A (zh) * 2007-09-14 2010-09-08 赛普拉斯半导体公司 数字影像截取装置和方法
US8647309B2 (en) 2008-05-02 2014-02-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medication delivery device
US20100286612A1 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 William Cirillo Medication injection supervisor device
JP2010273302A (ja) * 2009-05-25 2010-12-02 Pfu Ltd 画像読取装置
WO2011000020A1 (en) 2009-06-12 2011-01-06 Sbc Research Pty Ltd Enhanced method of detection
TWI633902B (zh) * 2010-03-22 2018-09-01 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 用於判定與醫療裝置有關的資訊之裝置、方法、系統及電腦程式
CN201822841U (zh) 2010-10-27 2011-05-11 陈波 高清晰数码电子阴道镜
JP2014520583A (ja) * 2011-07-07 2014-08-25 ノボ・ノルデイスク・エー／エス アドオン式の投薬取得／表示モジュールを備える薬剤送出注射ペン
TW201345580A (zh) * 2012-02-13 2013-11-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 用於附接至注射裝置之輔助裝置
US9233210B2 (en) * 2012-02-13 2016-01-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Supplemental device for attachment to an injection device
US9255830B2 (en) * 2012-05-21 2016-02-09 Common Sensing Inc. Dose measurement system and method
US10132736B2 (en) * 2012-05-24 2018-11-20 Abbvie Inc. Methods for inspection of protein particles in a liquid beneficial agent
CN202886803U (zh) 2012-08-10 2013-04-17 安徽达尔智能控制系统有限公司 一种led拍照补光灯
CN202866803U (zh) 2012-10-23 2013-04-10 青岛汉源微电子有限公司 一种电阻率测井用温度测量的高温厚膜集成电路
CN104902944B (zh) * 2013-01-15 2018-10-26 赛诺菲-安万特德国有限公司 具有用以在剂量拨选模式和剂量输送模式之间进行区分的额外传感器的笔型药物输送装置和光学剂量值解码系统
JP6366607B2 (ja) * 2013-01-15 2018-08-01 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 注射デバイスの使用についての使用レポートをデジタル画像形式で生成するために医療注射デバイスに取り付ける補助デバイス

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190001883U (ko) * 2018-06-18 2019-07-24 양성보 주사 보조 장치

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013387227A1 (en) 2015-11-12
EP3269412A1 (en) 2018-01-17
DK3269412T3 (da) 2024-12-16
DK2988800T3 (da) 2017-11-13
EP2988800B1 (en) 2017-08-02
EP3269412B1 (en) 2024-09-25
MX2015014569A (es) 2016-06-23
AU2013387227B2 (en) 2018-08-16
CN105307711A (zh) 2016-02-03
HK1214975A1 (zh) 2016-08-12
RU2015149806A (ru) 2017-05-26
BR112015026440A2 (pt) 2017-07-25
WO2014173434A1 (en) 2014-10-30
US10159798B2 (en) 2018-12-25
US10391256B2 (en) 2019-08-27
US20190111213A1 (en) 2019-04-18
JP2016515445A (ja) 2016-05-30
US20160045674A1 (en) 2016-02-18
JP6247743B2 (ja) 2017-12-13
IL241726A0 (en) 2015-11-30
RU2638620C2 (ru) 2017-12-14
EP2988800A1 (en) 2016-03-02
CN105307711B (zh) 2019-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20160008186A (ko) 주사 장치 부착용 보조 장치
US11179519B2 (en) Injection device and a supplemental device configured for attachment thereto
JP6392849B2 (ja) 注射デバイスに取り付けるための補助デバイス
KR20140124813A (ko) 주사 장치 부착용 보조 장치
JP6781629B2 (ja) 薬剤送達デバイスへの取付けのためのセンサデバイス
KR20140124814A (ko) 펜형 주사 장치 및 상기 장치를 위한 전자 클립-온 모듈
JP2018047273A (ja) 注射デバイスに取り付けるための補助デバイス

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20151113

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20180420

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20191218

Patent event code: PE09021S01D

E601 Decision to refuse application
PE0601 Decision on rejection of patent

Patent event date: 20200226

Comment text: Decision to Refuse Application

Patent event code: PE06012S01D

Patent event date: 20191218

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event code: PE06011S01I