Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

KR20120120353A - Color filter and color liquid crystal display element - Google Patents

Color filter and color liquid crystal display element Download PDF

Info

Publication number
KR20120120353A
KR20120120353A KR1020127022071A KR20127022071A KR20120120353A KR 20120120353 A KR20120120353 A KR 20120120353A KR 1020127022071 A KR1020127022071 A KR 1020127022071A KR 20127022071 A KR20127022071 A KR 20127022071A KR 20120120353 A KR20120120353 A KR 20120120353A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
pigment
color filter
red
pixel
blue
Prior art date
Application number
KR1020127022071A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
세이지 가와기시
유지 미나토
Original Assignee
제이에스알 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제이에스알 가부시끼가이샤 filed Critical 제이에스알 가부시끼가이샤
Publication of KR20120120353A publication Critical patent/KR20120120353A/en

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514Colour filters
    • G02F1/133516Methods for their manufacture, e.g. printing, electro-deposition or photolithography
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/20Filters
    • G02B5/22Absorbing filters
    • G02B5/223Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

본 발명은 백색 LED를 백라이트 광원으로 한 경우에, 고휘도이며 시인성도 우수한 컬러 필터를 제공한다. 본 발명의 컬러 필터는 적색 화소, 녹색 화소 및 청색 화소를 갖는 컬러 필터와, 그의 배면측에 배치된 백라이트 광원을 구비하는 액정 표시 소자에 이용되는 컬러 필터로서, 적색 화소가 (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하고, 백라이트 광원이 백색 LED인 것을 특징으로 한다.The present invention provides a color filter having high brightness and excellent visibility when a white LED is used as a backlight light source. The color filter of this invention is a color filter used for the liquid crystal display element which has the color filter which has a red pixel, a green pixel, and a blue pixel, and the backlight light source arrange | positioned at the back side, A red pixel is a (1) CI pigment. And red (242) and (2) at least one selected from the group consisting of CI pigment red 177 and CI pigment red 254, wherein the backlight light source is a white LED.

Description

컬러 필터 및 컬러 액정 표시 소자{COLOR FILTER AND COLOR LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT}COLOR FILTER AND COLOR LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT}

본 발명은 특정한 유기 안료를 함유하는 적색 화소를 구비하여 이루어지는 컬러 필터 및 이것을 구비하는 컬러 액정 표시 소자에 관한 것이다.The present invention relates to a color filter comprising a red pixel containing a specific organic pigment and a color liquid crystal display device comprising the same.

최근, 컬러 액정 표시 소자는 저소비 전력, 공간 절약 등의 이점으로부터, 퍼스널 컴퓨터(PC)의 모니터, 휴대 전화의 디스플레이, 노트형 PC, 휴대 정보 단말, 텔레비전 등의 여러가지 용도로 사용되고 있다.Background Art In recent years, color liquid crystal display devices have been used for various uses such as monitors of personal computers (PCs), displays of mobile phones, notebook PCs, portable information terminals, televisions, and the like from the advantages of low power consumption and space saving.

컬러 액정 표시 소자에 구비되어 있는 백라이트의 광원으로서는, 종래 냉음극 형광관(CCFL: Cold Cathode Fluorescent Lamp)이 이용되어 왔지만, 최근의 환경 보호 및 에너지 절약에 대한 세계적인 요청으로부터, CCFL보다 소형이며 경량이고, 소비 전력도 낮고, 더구나 수은이 없는 백색 LED가 주목받고 있다. 예를 들면, 특허문헌 1에는 백색 LED를 광원에 이용한 액정 표시 장치에 적합한 컬러 필터로서, C.I.피그먼트 레드 177이나 C.I.피그먼트 레드 254를 함유하는 적색 화소를 구비하는 컬러 필터가 제안되어 있다.As a light source for a backlight included in a color liquid crystal display device, a conventional Cold Cathode Fluorescent Lamp (CCFL) has been used. However, from a recent global demand for environmental protection and energy saving, it is smaller and lighter than CCFL. In addition, low power consumption, mercury-free white LED is attracting attention. For example, Patent Document 1 proposes a color filter having a red pixel containing C.I. Pigment Red 177 or C.I.Pigment Red 254 as a color filter suitable for a liquid crystal display device using a white LED as a light source.

국제 공개 제2007/102386호 공보International Publication No. 2007/102386

그러나, 이러한 적색 화소에서는 높은 휘도(Y값)를 얻기 위해서 인가 전력을 높여야만 하여, 저소비 전력이라는 백색 LED의 이점을 충분히 살릴 수 없었다. 또한, 콘트라스트비라는 점에서도 C.I.피그먼트 레드 254 등을 함유하는 종래의 적색 화소로는 불충분하고, 적색 화소의 콘트라스트비가 청색 화소의 콘트라스트비에 비하여 낮으면 흑색 표시부가 적색 색조를 띤다는 문제가 있었다. 한편, 반대로 적색 화소의 콘트라스트비가 청색 화소의 콘트라스트비에 비하여 너무 높으면, 흑색 표시부가 청색 색조를 띤다는 문제도 있었다.However, in such a red pixel, the applied power must be increased in order to obtain high luminance (Y value), and thus the advantage of the white LED, which is low power consumption, cannot be fully utilized. In addition, the contrast ratio is insufficient as a conventional red pixel containing CI Pigment Red 254, and there is a problem that the black display part has a red hue when the contrast ratio of the red pixel is lower than that of the blue pixel. . On the other hand, when the contrast ratio of a red pixel is too high compared with the contrast ratio of a blue pixel, there also existed a problem that a black display part has a blue hue.

본 발명은 이상과 같은 실정을 감안하여 이루어진 것으로서, 그의 과제는 백색 LED를 백라이트 광원으로 한 경우에, 고휘도이며 시인성도 우수한 컬러 필터를 제공하는 데에 있다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a color filter having high brightness and excellent visibility when a white LED is used as a backlight light source.

본 발명자들은 예의 검토한 결과, 컬러 필터의 적색 화소에 C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종에 추가로 C.I.피그먼트 레드 242를 함유시킴으로써, 상기 과제를 해결할 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM As a result of earnestly examining, the present inventors solved the said subject by containing CI pigment red 242 further in at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of CI pigment red 177 and CI pigment red 254 in the red pixel of a color filter. It has been found that the present invention has been completed.

즉, 본 발명은 적색 화소, 녹색 화소 및 청색 화소를 갖는 컬러 필터와, 그의 배면측에 배치된 백라이트 광원을 구비하는 액정 표시 소자에 이용되는 컬러 필터로서,That is, this invention is a color filter used for the liquid crystal display element which has the color filter which has a red pixel, a green pixel, and a blue pixel, and the backlight light source arrange | positioned at the back side,

적색 화소가 (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하고,The red pixel comprises at least one selected from the group consisting of (1) C.I. Pigment Red 242 and (2) C.I. Pigment Red 177 and C.I.Pigment Red 254,

백라이트 광원이 백색 LED인 것을 특징으로 하는 컬러 필터를 제공하는 것이다.It is to provide a color filter, characterized in that the backlight light source is a white LED.

또한, 본 발명은 상기 컬러 필터와, 그의 배면측에 백라이트 광원으로서의 백색 LED를 구비하는 컬러 액정 표시 소자도 제공하는 것이다.Moreover, this invention also provides the color liquid crystal display element provided with the said color filter and the white LED as a backlight light source in the back side.

본 발명의 컬러 필터는 백색 LED를 백라이트 광원으로 한 경우에, 고휘도이며 시인성도 우수하다.The color filter of the present invention has high brightness and excellent visibility when a white LED is used as a backlight light source.

따라서, 본 발명의 컬러 필터는 PC의 모니터, 휴대 전화의 디스플레이, 노트형 PC, 휴대 정보 단말, 텔레비전 등의 각종 액정 표시 소자에 매우 바람직하게 사용할 수 있다. 이에 따라, 이들 액정 표시 소자의 에너지 절약화가 실현된다.Therefore, the color filter of this invention can be used very suitably for various liquid crystal display elements, such as a monitor of a PC, a display of a mobile telephone, a notebook PC, a portable information terminal, and a television. Thereby, energy saving of these liquid crystal display elements is implement | achieved.

도 1은 청색 LED와 YAG 형광체로부터의 발광의 혼색에 의해 백색광을 생성하는 백색 LED의 발광 특성의 일례를 도시한 도면이다.
도 2는 청색 LED와 적색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체로부터의 발광의 혼색에 의해 백색광을 생성하는 백색 LED의 발광 특성의 일례를 도시한 도면이다.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows an example of the light emission characteristic of the white LED which produces | generates white light by the mixed color of light emission from a blue LED and a YAG fluorescent substance.
2 is a diagram showing an example of light emission characteristics of a white LED that generates white light by mixing color of light emitted from a blue LED, a red light emitting phosphor, and a green light emitting phosphor.

이하, 본 발명에 대해서 상세히 설명한다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, this invention is demonstrated in detail.

컬러 필터Color filter

본 발명의 컬러 필터는 적색 화소, 녹색 화소 및 청색 화소를 구비하는 것인데, 이들 착색 화소에 추가로 제4나 제5의 착색 화소를 가질 수 있다. 예를 들면, 일본 특허 공표 제2005-523465호 공보 등에 개시되어 있는 바와 같이, 적색, 녹색 및 청색의 3원색의 화소에 추가로, 표색 범위를 넓히기 위한 제4 화소(황색 화소)나 제5 화소(시안색 화소)를 배치할 수 있다. 각 색 화소는 통상 착색 조성물에 의해 구성되어 있다.The color filter of the present invention includes a red pixel, a green pixel, and a blue pixel, and may have fourth or fifth colored pixels in addition to these colored pixels. For example, as disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2005-523465 or the like, a fourth pixel (yellow pixel) or a fifth pixel for widening the color gamut in addition to the pixels of three primary colors of red, green, and blue. (Cyan pixel) can be arranged. Each color pixel is normally comprised by the coloring composition.

착색 조성물은 착색제, 결합제 수지 및 다관능성 단량체를 적어도 함유하는데, 필요에 따라서 광 중합 개시제를 함유시킴으로써 착색 조성물에 감방사선성을 부여할 수 있다. 또한, 착색 조성물은 통상 용매를 배합하여 액상 조성물로 하여 사용된다. 이하, 각 성분에 대해서 설명한다.Although a coloring composition contains a coloring agent, binder resin, and a polyfunctional monomer at least, a radiation sensitive property can be provided to a coloring composition by containing a photoinitiator as needed. In addition, a coloring composition is mix | blended with a solvent and is used as a liquid composition normally. Hereinafter, each component is demonstrated.

- 적색 화소가 함유하는 착색제 --Colorant in Red Pixel-

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 적색 화소는, (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 함유하는 것을 특징으로 한다. 도 1에 청색 LED와 YAG 형광체로부터의 발광의 혼색에 의해 백색광을 생성하는 백색 LED의 대표적인 발광 스펙트럼을 도시한다.The red pixel which comprises the color filter of this invention contains (1) CI pigment red 242, and (2) at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of CI pigment red 177 and CI pigment red 254, It is characterized by the above-mentioned. It is done. 1 shows a representative emission spectrum of a white LED that produces white light by mixing color of light emitted from a blue LED and a YAG phosphor.

본 발명자들은, 청색 LED의 발광 강도가 최대가 되는 430 nm 내지 470 nm의 파장 대역에서의 투과율을 가능한 한 낮게, 청색 LED보다 발광 강도가 약한 500 nm 이상의 파장 대역에서의 투과율을 가능한 한 높게 하도록 적색 화소의 투과 스펙트럼을 조정함으로써, 고휘도화와 고색순도화의 양립을 실현할 수 있는 것으로 생각하였다. 그리고, 예의 검토한 결과 430 nm 내지 470 nm의 파장 대역에서의 투과율이 C.I.피그먼트 레드 177보다 낮고, 500 nm 이상의 파장 대역에서의 투과율이 C.I.피그먼트 레드 254보다 높은 C.I.피그먼트 레드 242가, 적색 화소에 사용되는 착색제로서 유효한 것을 발견하였다.The present inventors have determined that the transmittance in the wavelength band of 430 nm to 470 nm in which the luminous intensity of the blue LED is maximum is as low as possible, and the transmittance in the wavelength band of 500 nm or more in which the luminous intensity is weaker than the blue LED is as high as possible. By adjusting the transmission spectrum of the pixel, it was considered that both high luminance and high color purity can be realized. And as a result of earnest examination, CI pigment red 242 whose transmittance | permeability in the wavelength band of 430 nm-470 nm is lower than CI pigment red 177, and the transmittance in the wavelength band of 500 nm or more is higher than CI pigment red 254 is red. It was found to be effective as a colorant used for pixels.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 적색 화소는, (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 함유하면 특별히 한정되지 않으며, 다른 적색 착색제 및/또는 황색 착색제를 함유할 수도 있다. 다른 적색 착색제 또는 황색 착색제로서는 특별히 한정되는 것은 아니지만, C.I.피그먼트 레드 242와의 공분산성의 점에서 유기 안료 또는 유기 염료가 바람직하고, 특히 유기 안료가 바람직하다. 이러한 적색 또는 황색의 유기 안료로서는, 예를 들면 컬러 인덱스(C.I.; The Society of Dyers and Colourists사 발행)에서 피그먼트로 분류되어 있는 화합물, 구체적으로는 하기와 같은 컬러 인덱스(C.I.)명이 붙여져 있는 것을 들 수 있다.The red pixel which comprises the color filter of this invention is specifically limited if it contains at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of (1) CI pigment red 242 and (2) CI pigment red 177 and CI pigment red 254. And may contain other red and / or yellow colorants. Although it does not specifically limit as another red coloring agent or a yellow coloring agent, Organic pigment or organic dye is preferable at the point of codispersion with C.I. Pigment Red 242, Especially organic pigment is preferable. As such a red or yellow organic pigment, for example, a compound classified as a pigment in a color index (CI; issued by The Society of Dyers and Colourists, Inc.), specifically, a compound having the following color index (CI) name is attached. Can be mentioned.

C.I.피그먼트 레드 1, C.I.피그먼트 레드 2, C.I.피그먼트 레드 5, C.I.피그먼트 레드 17, C.I.피그먼트 레드 31, C.I.피그먼트 레드 32, C.I.피그먼트 레드 41, C.I.피그먼트 레드 122, C.I.피그먼트 레드 123, C.I.피그먼트 레드 144, C.I.피그먼트 레드 149, C.I.피그먼트 레드 166, C.I.피그먼트 레드 168, C.I.피그먼트 레드 170, C.I.피그먼트 레드 171, C.I.피그먼트 레드 175, C.I.피그먼트 레드 176, C.I.피그먼트 레드 178, C.I.피그먼트 레드 179, C.I.피그먼트 레드 180, C.I.피그먼트 레드 185, C.I.피그먼트 레드 187, C.I.피그먼트 레드 202, C.I.피그먼트 레드 206, C.I.피그먼트 레드 207, C.I.피그먼트 레드 209, C.I.피그먼트 레드 214, C.I.피그먼트 레드 220, C.I.피그먼트 레드 221, C.I.피그먼트 레드 224, C.I.피그먼트 레드 243, C.I.피그먼트 레드 255, C.I.피그먼트 레드 262, C.I.피그먼트 레드 264, C.I.피그먼트 레드 272; CI Pigment Red 1, CI Pigment Red 2, CI Pigment Red 5, CI Pigment Red 17, CI Pigment Red 31, CI Pigment Red 32, CI Pigment Red 41, CI Pigment Red 122, CI Pigment CI Pigment Red 123, CI Pigment Red 144, CI Pigment Red 149, CI Pigment Red 166, CI Pigment Red 168, CI Pigment Red 170, CI Pigment Red 171, CI Pigment Red 175, CI Pigment Red 176, CI Pigment Red 178, CI Pigment Red 179, CI Pigment Red 180, CI Pigment Red 185, CI Pigment Red 187, CI Pigment Red 202, CI Pigment Red 206, CI Pigment Red 207, CI Pigment Red 209, CI Pigment Red 214, CI Pigment Red 220, CI Pigment Red 221, CI Pigment Red 224, CI Pigment Red 243, CI Pigment Red 255, CI Pigment Red 262, CI Pigment Cement Red 264, CI Pigment Red 272;

C.I.피그먼트 옐로우 12, C.I.피그먼트 옐로우 13, C.I.피그먼트 옐로우 14, C.I.피그먼트 옐로우 17, C.I.피그먼트 옐로우 20, C.I.피그먼트 옐로우 24, C.I.피그먼트 옐로우 31, C.I.피그먼트 옐로우 55, C.I.피그먼트 옐로우 83, C.I.피그먼트 옐로우 93, C.I.피그먼트 옐로우 109, C.I.피그먼트 옐로우 110, C.I.피그먼트 옐로우 138, C.I.피그먼트 옐로우 139, C.I.피그먼트 옐로우 150, C.I.피그먼트 옐로우 153, C.I.피그먼트 옐로우 154, C.I.피그먼트 옐로우 155, C.I.피그먼트 옐로우 166, C.I.피그먼트 옐로우 168, C.I.피그먼트 옐로우 180, C.I.피그먼트 옐로우 211.CI Pigment Yellow 12, CI Pigment Yellow 13, CI Pigment Yellow 14, CI Pigment Yellow 17, CI Pigment Yellow 20, CI Pigment Yellow 24, CI Pigment Yellow 31, CI Pigment Yellow 55, CI Pigment CI Pigment Yellow 83, CI Pigment Yellow 93, CI Pigment Yellow 109, CI Pigment Yellow 110, CI Pigment Yellow 138, CI Pigment Yellow 139, CI Pigment Yellow 150, CI Pigment Yellow 153, CI Pigment Yellow 154, CI Pigment Yellow 155, CI Pigment Yellow 166, CI Pigment Yellow 168, CI Pigment Yellow 180, CI Pigment Yellow 211.

또한, 황색 안료로서 하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 호변 이성체인 호스트와, 하기 화학식 (II)로 표시되는 게스트를 포함하는 포접 화합물(이하, 「특정 황색 안료」라고 하는 경우가 있음)을 사용할 수도 있다.In addition, an inclusion compound comprising a host represented by the following general formula (I) or a tautomer thereof as a yellow pigment and a guest represented by the following general formula (II) (hereinafter sometimes referred to as a "specific yellow pigment") You can also use

Figure pct00001
Figure pct00001

Figure pct00002
Figure pct00002

(화학식 (II)에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소 원자, 또는 수산기가 치환되어 있을 수도 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 나타냄)(In formula (II), R a to R c represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted independently.)

여기서, Ra 내지 Rc에서의 탄소수 1 내지 4의 알킬기는 직쇄상 및 분지상 중 어느 형태여도 되고, 구체적으로는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, 시클로프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등을 들 수 있다. 또한, 수산기가 치환되어 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬기로서는, 상기한 알킬기의 적어도 1개의 수소 원자를 수산기로 치환한 기를 들 수 있고, 구체적으로는, 히드록시메틸, 2-히드록시에틸, 1,2-디히드록시프로필, 1,2,3-트리히드록시부틸 등을 들 수 있다.Herein, the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms in R a to R c may be any of linear or branched form, and specifically, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, cyclopropyl group, n-butyl Group, sec-butyl group, tert-butyl group, etc. are mentioned. Moreover, as a C1-C4 alkyl group by which the hydroxyl group is substituted, the group which substituted at least 1 hydrogen atom of the said alkyl group with a hydroxyl group is mentioned, Specifically, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 1, 2-dihydroxypropyl, 1,2,3-trihydroxybutyl, etc. are mentioned.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 적색 화소에 있어서, 이들 외의 적색 안료 또는 황색 안료는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.In the red pixel which comprises the color filter of this invention, these other red pigment or yellow pigment can be used individually or in mixture of 2 or more types.

본 발명의 컬러 필터를 노트형 PC 등 색순도가 비교적 낮은 용도, 바꿔 말하면 CIE1931 표준 표색계에서 적색 화소의 재현해야 할 색도 좌표가 0.50≤x≤0.64, 0.27≤y≤0.37, 바람직하게는 0.53≤x<0.62, 0.28≤y≤0.37인 범위에서 사용하는 경우에는, 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 적색 화소는 C.I.피그먼트 레드 242 및 C.I.피그먼트 레드 254를 함유하고, 필요에 따라서 황색 안료나 다른 적색 안료에 의해 조색되는 것이 바람직하다. 그 경우, 각각의 안료의 함유 비율은 적색 화소를 구성하는 전체 착색제 중 C.I.피그먼트 레드 242가 1 내지 74 질량%, C.I.피그먼트 레드 254가 1 내지 84 질량%인 것이 바람직하고, C.I.피그먼트 레드 242가 20 내지 80 질량%, C.I.피그먼트 레드 254가 10 내지 70 질량%인 것이 보다 바람직하고, C.I.피그먼트 레드 242가 50 내지 70 질량%, C.I.피그먼트 레드 254가 20 내지 48 질량%인 것이 특히 바람직하다.The color filter of the present invention is used for a relatively low color purity such as a notebook PC, in other words, the chromaticity coordinates of the red pixels to be reproduced in the CIE1931 standard color system are 0.50 ≦ x ≦ 0.64, 0.27 ≦ y ≦ 0.37, preferably 0.53 ≦ x < When used in the range of 0.62 and 0.28 ≤ y ≤ 0.37, the red pixel constituting the color filter of the present invention contains CI Pigment Red 242 and CI Pigment Red 254, and if necessary, a yellow pigment or another red pigment. It is preferable to colorize by. In that case, it is preferable that the content rate of each pigment is 1-74 mass% of CI pigment red 242, and 1-84 mass% of CI pigment red 254 among all the coloring agents which comprise a red pixel, and CI pigment red It is more preferable that 242 is 20-80 mass%, and CI pigment red 254 is 10-70 mass%, and that CI pigment red 242 is 50-70 mass%, CI pigment red 254 is 20-48 mass% Particularly preferred.

또한, 본 발명의 컬러 필터를 텔레비전 등 색순도가 높은 용도, 바꿔 말하면 CIE1931 표준 표색계에서 적색 화소의 재현해야 할 색도 좌표가 0.60≤x≤0.69, 0.25≤y≤0.38, 바람직하게는 0.62≤x≤0.68, 0.28≤y≤0.38인 범위에서 사용하는 경우에는, 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 적색 화소는 C.I.피그먼트 레드 242 및 C.I.피그먼트 레드 177을 함유하고, 필요에 따라서 황색 안료나 다른 적색 안료에 의해 조색되는 것이 바람직하다. 그 경우, 각각의 안료의 함유 비율은 적색 화소를 구성하는 전체 착색제 중 C.I.피그먼트 레드 242가 1 내지 61 질량%, C.I.피그먼트 레드 177이 1 내지 76 질량%인 것이 바람직하고, C.I.피그먼트 레드 242가 10 내지 60 질량%, C.I.피그먼트 레드 177이 30 내지 75 질량%인 것이 보다 바람직하고, C.I.피그먼트 레드 242가 20 내지 50 질량%, C.I.피그먼트 레드 177이 50 내지 70 질량%인 것이 바람직하다.In addition, the color filter of the present invention has a high color purity such as a television, that is, a chromaticity coordinate to be reproduced in a CIE1931 standard color system is 0.60 ≦ x ≦ 0.69, 0.25 ≦ y ≦ 0.38, preferably 0.62 ≦ x ≦ 0.68. When used in the range of 0.28? Y? 0.38, the red pixel constituting the color filter of the present invention contains CI Pigment Red 242 and CI Pigment Red 177 and, if necessary, is applied to a yellow pigment or another red pigment. It is preferable to colorize by. In that case, it is preferable that the content rate of each pigment is 1-61 mass% of CI pigment red 242 and 1-76 mass% of CI pigment red 177 among all the coloring agents which comprise a red pixel, and CI pigment red It is more preferable that 242 is 10-60 mass%, and CI pigment red 177 is 30-75 mass%, and that CI pigment red 242 is 20-50 mass% and CI pigment red 177 is 50-70 mass% desirable.

조색에 사용되는 황색 안료로서는, 용도에 상관없이 C.I.피그먼트 옐로우 139, C.I.피그먼트 옐로우 150, 특정 황색 안료가 바람직하다.As a yellow pigment used for coloring, C.I. pigment yellow 139, C.I. pigment yellow 150, and a specific yellow pigment are preferable regardless of a use.

상기 양태로 함으로써, 백색 LED를 백라이트 광원으로 한 경우에 휘도 및 콘트라스트비가 높은 적색 화소로 할 수 있다.By setting it as the above aspect, when a white LED is used as a backlight light source, it can be set as the red pixel with high brightness and contrast ratio.

- 녹색 화소가 함유하는 착색제 --Colorant contained in green pixel-

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 녹색 화소는 녹색의 착색제를 함유하는 한 특별히 한정되는 것은 아니지만, 컬러 필터에는 고순도이며 고광투과성의 발색과 내열성이 요구되기 때문에 녹색의 유기 안료 또는 유기 염료를 함유하는 것이 바람직하고, 녹색의 유기 안료를 함유하는 것이 특히 바람직하다. 녹색의 유기 안료로서는, 예를 들면 C.I.피그먼트 그린 7, C.I.피그먼트 그린 10, C.I.피그먼트 그린 36, C.I.피그먼트 그린 37, C.I.피그먼트 그린 58 등을 들 수 있다.The green pixel constituting the color filter of the present invention is not particularly limited as long as it contains a green colorant. However, since the color filter requires high purity, high light transmittance, color development and heat resistance, it is preferable to include a green organic pigment or an organic dye. It is preferable and it is especially preferable to contain a green organic pigment. As a green organic pigment, C.I. pigment green 7, C.I. pigment green 10, C.I. pigment green 36, C.I. pigment green 37, C.I. pigment green 58, etc. are mentioned, for example.

본 발명에서, 이들 녹색의 유기 안료는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 녹색 화소는, 휘도 및 색순도의 점에서 C.I.피그먼트 그린 7, C.I.피그먼트 그린 36 및 C.I.피그먼트 그린 58로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 함유하는 것이 바람직하고, 특히 C.I.피그먼트 그린 58을 함유하는 것이 바람직하다.In this invention, these green organic pigments can be used individually or in mixture of 2 or more types. It is preferable that the green pixel which comprises the color filter of this invention contains at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of CI pigment green 7, CI pigment green 36, and CI pigment green 58 from the point of brightness and color purity, It is preferable to contain CI pigment green 58 especially.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 녹색 화소는 추가로 황색의 착색제를 함유하는 것이 바람직하다. 녹색 화소가 함유하는 황색의 착색제로서는, 특별히 한정되는 것은 아니지만 유기 안료 또는 유기 염료가 바람직하고, 특히 유기 안료가 바람직하다. 이러한 황색의 유기 안료로서는, 상기 적색 화소에 있어서 예시한 황색의 유기 안료와 동일한 것을 들 수 있다.It is preferable that the green pixel which comprises the color filter of this invention contains a yellow coloring agent further. Although it does not specifically limit as a yellow coloring agent which a green pixel contains, An organic pigment or an organic dye is preferable, and an organic pigment is especially preferable. As such a yellow organic pigment, the thing similar to the yellow organic pigment illustrated in the said red pixel is mentioned.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 녹색 화소에 있어서, 상기 황색의 유기 안료는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 녹색 화소는, 상기 황색의 유기 안료 중 C.I.피그먼트 옐로우 138, C.I.피그먼트 옐로우 150 및 특정 황색 안료로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 함유하는 것이 바람직하고, 특히 특정 황색 안료를 함유하는 것이 바람직하다.In the green pixel which comprises the color filter of this invention, the said yellow organic pigment can be used individually or in mixture of 2 or more types. It is preferable that the green pixel which comprises the color filter of this invention contains at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of CI pigment yellow 138, CI pigment yellow 150, and a specific yellow pigment among the said yellow organic pigments, Especially It is preferable to contain a specific yellow pigment.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 녹색 화소는, 용도에 상관없이 녹색 화소를 구성하는 전체 착색제 중 C.I.피그먼트 그린 7, C.I.피그먼트 그린 36 및 C.I.피그먼트 그린 58로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 40 내지 90 질량%, C.I.피그먼트 옐로우 138, C.I.피그먼트 옐로우 150 및 특정 황색 안료로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 10 내지 60 질량% 함유하는 것이 바람직하고, C.I.피그먼트 그린 7, C.I.피그먼트 그린 36 및 C.I.피그먼트 그린 58로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 50 내지 80 질량%, C.I.피그먼트 옐로우 138, C.I.피그먼트 옐로우 150 및 특정 황색 안료로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 20 내지 50 질량% 함유하는 것이 보다 바람직하다. 이러한 양태로 함으로써, 백색 LED를 백라이트 광원으로 한 경우에 휘도 및 색순도가 높은 녹색 화소로 할 수 있다.The green pixel which comprises the color filter of this invention is at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of CI pigment green 7, CI pigment green 36, and CI pigment green 58 among all the coloring agents which comprise a green pixel, regardless of a use. It is preferable to contain 10-60 mass% of at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of 40-90 mass%, CI pigment yellow 138, CI pigment yellow 150, and a specific yellow pigment, CI pigment green 7, CI 50-80 mass%, CI pigment yellow 138, CI pigment yellow 150, and at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of Pigment Green 36 and CI Pigment Green 58. It is more preferable to contain 20-50 mass%. With such an aspect, when the white LED is used as a backlight light source, a green pixel having high luminance and color purity can be obtained.

- 청색 화소가 함유하는 착색제 --Colorant in Blue Pixel-

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소는 청색의 착색제를 함유하는 한 특별히 한정되는 것은 아니지만, 컬러 필터에는 고순도이며 고광투과성의 발색과 내열성이 요구되기 때문에 청색의 유기 안료 또는 유기 염료를 함유하는 것이 바람직하고, 청색의 유기 안료를 함유하는 것이 특히 바람직하다. 청색의 유기 안료로서는, 예를 들면 C.I.피그먼트 블루 15, C.I.피그먼트 블루 15:3, C.I.피그먼트 블루 15:4, C.I.피그먼트 블루 15:6, C.I.피그먼트 블루 60, C.I.피그먼트 블루 80 등을 들 수 있다.The blue pixel constituting the color filter of the present invention is not particularly limited as long as it contains a blue colorant. However, since the color filter requires high purity, high light transmittance, color development and heat resistance, it is preferable to include a blue organic pigment or an organic dye. It is preferable and it is especially preferable to contain a blue organic pigment. As a blue organic pigment, CI pigment blue 15, CI pigment blue 15: 3, CI pigment blue 15: 4, CI pigment blue 15: 6, CI pigment blue 60, CI pigment blue 80, for example Etc. can be mentioned.

본 발명에서, 이들 청색의 유기 안료는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소는, 휘도 및 색순도의 점에서 C.I.피그먼트 블루 15:6을 함유하는 것이 바람직하다.In this invention, these blue organic pigments can be used individually or in mixture of 2 or more types. It is preferable that the blue pixel which comprises the color filter of this invention contains C.I. pigment blue 15: 6 from the point of brightness and color purity.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소는 추가로 보라색의 착색제를 함유하는 것이 바람직하다. 청색 화소가 함유하는 보라색의 착색제로서는, 특별히 한정되는 것은 아니지만 유기 안료 또는 유기 염료가 바람직하고, 특히 유기 안료가 바람직하다. 이러한 보라색의 유기 안료로서는, 예를 들면 C.I.피그먼트 바이올렛 1, C.I.피그먼트 바이올렛 19, C.I.피그먼트 바이올렛 23, C.I.피그먼트 바이올렛 29, C.I.피그먼트 바이올렛 32, C.I.피그먼트 바이올렛 36, C.I.피그먼트 바이올렛 38 등을 들 수 있다.It is preferable that the blue pixel which comprises the color filter of this invention contains a purple coloring agent further. Although it does not specifically limit as a purple coloring agent which a blue pixel contains, An organic pigment or an organic dye is preferable, and an organic pigment is especially preferable. Examples of such purple organic pigments include CI pigment violet 1, CI pigment violet 19, CI pigment violet 23, CI pigment violet 29, CI pigment violet 32, CI pigment violet 36, and CI pigment violet. 38 etc. can be mentioned.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소에 있어서, 상기 보라색의 유기 안료는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소는 상기 보라색의 유기 안료 중 C.I.피그먼트 바이올렛 23을 함유하는 것이 바람직하다.In the blue pixel which comprises the color filter of this invention, the said purple organic pigment can be used individually or in mixture of 2 or more types. It is preferable that the blue pixel which comprises the color filter of this invention contains C.I. pigment violet 23 among the said purple organic pigments.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소는, 용도에 상관없이 청색 화소를 구성하는 전체 착색제 중 C.I.피그먼트 블루 15:6을 60 내지 100 질량%, C.I.피그먼트 바이올렛 23을 0 내지 40 질량% 함유하는 것이 바람직하고, C.I.피그먼트 블루 15:6을 70 내지 100 질량%, C.I.피그먼트 바이올렛 23을 0 내지 30 질량% 함유하는 것이 보다 바람직하다. 이러한 양태로 함으로써, 백색 LED를 백라이트 광원으로 한 경우에 휘도 및 색순도가 높은 청색 화소로 할 수 있다.The blue pixel which comprises the color filter of this invention contains 60-100 mass% of CI pigment blue 15: 6 and 0-40 mass% of CI pigment violet 23 among all the coloring agents which comprise a blue pixel, regardless of a use. It is preferable to, and it is more preferable to contain 70-100 mass% and CI pigment violet 23 of CI pigment blue 15: 6 0-30 mass%. With such an aspect, when the white LED is used as a backlight light source, a blue pixel with high luminance and color purity can be obtained.

본 발명에서 C.I.피그먼트 레드 242 등의 착색제는 필요에 따라 그의 입자 표면을 수지로 개질하여 사용할 수도 있다. 안료의 입자 표면을 개질하는 수지로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 제2001-108817호 공보에 기재된 비히클 수지, 또는 시판되고 있는 각종 안료 분산용의 수지를 들 수 있다. 또한, C.I.피그먼트 레드 242 등의 유기 안료는 솔트 밀링(salt milling)에 의해 1차 입자를 미세화하여 사용하는 것이 바람직하다. 솔트 밀링의 방법으로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 (평)08-179111호 공보에 개시되어 있는 방법을 채용할 수 있다. 또한, 유기 안료를 재결정법, 재침전법, 용제 세정법, 승화법, 진공 가열법 또는 이들의 조합에 의해 정제하여 사용할 수도 있다.In the present invention, colorants such as C.I. Pigment Red 242 may be used by modifying the particle surface thereof with a resin as necessary. As resin which modifies the particle surface of a pigment, the vehicle resin of Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-108817, or resin for disperse | distributing various pigments marketed are mentioned, for example. In addition, it is preferable to use organic pigments, such as C.I. Pigment Red 242, by miniaturizing the primary particles by salt milling. As a method of salt milling, the method disclosed by Unexamined-Japanese-Patent No. 08-179111 can be employ | adopted, for example. The organic pigments may also be purified by recrystallization, reprecipitation, solvent washing, sublimation, vacuum heating, or a combination thereof.

- 결합제 수지 --Binder Resin-

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물은 결합제 수지를 함유할 수 있다. 이에 따라, 기판 상에 도막을 형성하는 것이 가능해짐과 동시에 알칼리 현상에 의해 화소 패턴을 형성할 수 있다. 이러한 결합제 수지로서는, 특별히 한정되는 것은 아니지만 카르복실기, 페놀성 수산기, 술포기 등의 산성 관능기를 갖는 수지인 것이 바람직하다. 그 중에서도, 카르복실기를 갖는 중합체(이하, 「카르복실기 함유 중합체」라고 함)가 바람직하고, 특히 1개 이상의 카르복실기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체(이하, 「불포화 단량체 (1)」이라고 하는 경우가 있음)와, 다른 공중합 가능한 에틸렌성 불포화 단량체(이하, 「불포화 단량체 (2)」라고 하는 경우가 있음)의 공중합체가 바람직하다.The coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention can contain binder resin. As a result, a coating film can be formed on the substrate, and a pixel pattern can be formed by alkali development. Although it does not specifically limit as such binder resin, It is preferable that it is resin which has acidic functional groups, such as a carboxyl group, a phenolic hydroxyl group, and a sulfo group. Especially, the polymer which has a carboxyl group (henceforth a "carboxyl group-containing polymer") is preferable, and the ethylenically unsaturated monomer which has especially one or more carboxyl groups (henceforth "unsaturated monomer (1)") and And a copolymer of another copolymerizable ethylenically unsaturated monomer (hereinafter may be referred to as "unsaturated monomer (2)") is preferable.

상기 불포화 단량체 (1)로서는, 예를 들면 (메트)아크릴산, 말레산, 무수 말레산, 숙신산모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕, ω-카르복시폴리카프로락톤모노(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들 불포화 단량체 (1)은 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.Examples of the unsaturated monomer (1) include (meth) acrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, monosuccinic acid [2- (meth) acryloyloxyethyl], and ω-carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate. Etc. can be mentioned. These unsaturated monomers (1) can be used individually or in mixture of 2 or more types.

또한, 상기 불포화 단량체 (2)로서는, 예를 들면Moreover, as said unsaturated monomer (2), for example,

N-페닐말레이미드, N-시클로헥실말레이미드와 같은 N 위치 치환 말레이미드; N-position substituted maleimides such as N-phenylmaleimide and N-cyclohexylmaleimide;

스티렌, α-메틸스티렌, p-히드록시스티렌, p-히드록시-α-메틸스티렌, p-비닐벤질글리시딜에테르, 아세나프틸렌과 같은 방향족 비닐 화합물; Aromatic vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, p-hydroxystyrene, p-hydroxy-α-methylstyrene, p-vinylbenzyl glycidyl ether, acenaphthylene;

메틸(메트)아크릴레이트, n-부틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 알릴(메트)아크릴레이트, 벤질(메트)아크릴레이트, 폴리에틸렌글루콜(n=2 내지 10)메틸에테르(메트)아크릴레이트, 폴리프로필렌글루콜(n=2 내지 10)메틸에테르(메트)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜(n=2 내지 10)모노(메트)아크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜(n=2 내지 10)모노(메트)아크릴레이트, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 이소보르닐(메트)아크릴레이트, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일(메트)아크릴레이트, 디시클로펜테닐(메트)아크릴레이트, 글리세롤모노(메트)아크릴레이트, 4-히드록시페닐(메트)아크릴레이트, 파라쿠밀페놀의 에틸렌옥시드 변성 (메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트, 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메트)아크릴레이트, 3-〔(메트)아크릴로일옥시메틸〕옥세탄, 3-〔(메트)아크릴로일옥시메틸〕-3-에틸옥세탄과 같은 (메트)아크릴산에스테르; Methyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate , Polyethylene glycol (n = 2 to 10) methyl ether (meth) acrylate, polypropylene glycol (n = 2 to 10) methyl ether (meth) acrylate, polyethylene glycol (n = 2 to 10) mono (meth ) Acrylate, polypropylene glycol (n = 2 to 10) mono (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decane- Ethylene oxide modified (meth) acrylates of 8-yl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, glycerol mono (meth) acrylate, 4-hydroxyphenyl (meth) acrylate, paracumylphenol Glycidyl (meth) acrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) (Meth) acrylic acid esters such as acrylate, 3-[(meth) acryloyloxymethyl] oxetane and 3-[(meth) acryloyloxymethyl] -3-ethyl oxetane;

시클로헥실비닐에테르, 이소보르닐비닐에테르, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일비닐에테르, 펜타시클로펜타데카닐비닐에테르, 3-(비닐옥시메틸)-3-에틸옥세탄과 같은 비닐에테르; 폴리스티렌, 폴리메틸(메트)아크릴레이트, 폴리-n-부틸(메트)아크릴레이트, 폴리실록산과 같은 중합체 분자쇄의 말단에 모노(메트)아크릴로일기를 갖는 거대 단량체 등을 들 수 있다.Cyclohexyl vinyl ether, isobornyl vinyl ether, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decan-8-yl vinyl ether, pentacyclopentadecanyl vinyl ether, 3- (vinyloxymethyl) Vinyl ethers such as; And macromonomers having a mono (meth) acryloyl group at the ends of polymer molecular chains such as polystyrene, polymethyl (meth) acrylate, poly-n-butyl (meth) acrylate, and polysiloxane.

이들 불포화 단량체 (2)는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.These unsaturated monomers (2) can be used individually or in mixture of 2 or more types.

불포화 단량체 (1)과 불포화 단량체 (2)의 공중합체에 있어서, 불포화 단량체 (1)의 공중합 비율은 바람직하게는 5 내지 50 질량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 40 질량%이다. 이러한 범위에서 불포화 단량체 (1)을 공중합시킴으로써, 보존 안정성, 알칼리 현상성이 우수한 착색 조성물을 얻을 수 있다.In the copolymer of the unsaturated monomer (1) and the unsaturated monomer (2), the copolymerization ratio of the unsaturated monomer (1) is preferably 5 to 50 mass%, more preferably 10 to 40 mass%. By copolymerizing an unsaturated monomer (1) in such a range, the coloring composition excellent in storage stability and alkali developability can be obtained.

불포화 단량체 (1)과 불포화 단량체 (2)의 공중합체의 구체예로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 (평)7-140654호 공보, 일본 특허 공개 (평)8-259876호 공보, 일본 특허 공개 (평)9-311444호 공보, 일본 특허 공개 (평)10-31308호 공보, 일본 특허 공개 (평)10-300922호 공보, 일본 특허 공개 (평)11-174224호 공보, 일본 특허 공개 (평)11-258415호 공보, 일본 특허 공개 제2000-56118호 공보, 일본 특허 공개 제2002-296778호 공보, 일본 특허 공개 제2004-101728호 공보 등에 개시되어 있는 공중합체를 들 수 있다.As a specific example of the copolymer of an unsaturated monomer (1) and an unsaturated monomer (2), For example, Unexamined-Japanese-Patent No. 7-140654, Unexamined-Japanese-Patent No. 8-259876, Unexamined-Japanese-Patent No. 9-311444, Japanese Patent Publication No. 10-31308, Japanese Patent Publication No. 10-300922, Japanese Patent Publication No. 11-174224, Japanese Patent Publication 11 The copolymer disclosed in Unexamined-Japanese-Patent No. 2000-56118, Unexamined-Japanese-Patent No. 2002-296778, Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-101728, etc. are mentioned.

또한, 본 발명에서는 예를 들면 일본 특허 공개 (평)5-19467호 공보, 일본 특허 공개 (평)6-230212호 공보, 일본 특허 공개 (평)7-207211호 공보, 일본 특허 공개 (평)11-140144호 공보, 일본 특허 공개 제2008-181095호 공보 등에 개시되어 있는 바와 같이, 측쇄에 (메트)아크릴로일기 등의 중합성 불포화 결합을 갖는 카르복실기 함유 중합체를 결합제 수지로서 사용할 수도 있다.Moreover, in this invention, for example, Unexamined-Japanese-Patent No. 5-19467, Unexamined-Japanese-Patent No. 6-230212, Unexamined-Japanese-Patent No. 7-207211, Unexamined-Japanese-Patent As disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-140144, Japanese Patent Laid-Open No. 2008-181095, and the like, a carboxyl group-containing polymer having a polymerizable unsaturated bond such as a (meth) acryloyl group in the side chain can also be used as the binder resin.

또한, 본 발명의 컬러 필터를 구성하는 청색 화소에는 지환식 탄화수소기를 갖는 결합제 수지를 함유시키는 것이 바람직하다. 이에 따라, 청색 화소의 휘도를 더욱 높일 수 있다. 지환식 탄화수소기를 갖는 결합제 수지는, 예를 들면 상기 카르복실기 함유 중합체에 있어서, 지환식 탄화수소기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체를 공중합시킨 중합체를 들 수 있다.Moreover, it is preferable to contain the binder resin which has an alicyclic hydrocarbon group in the blue pixel which comprises the color filter of this invention. As a result, the luminance of the blue pixel can be further increased. The binder resin which has an alicyclic hydrocarbon group can mention the polymer which copolymerized the ethylenically unsaturated monomer which has an alicyclic hydrocarbon group in the said carboxyl group-containing polymer, for example.

지환식 탄화수소기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체의 구체예로서는, 상기 불포화 단량체 (2)로서 예시한 N-시클로헥실말레이미드, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 이소보르닐(메트)아크릴레이트, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일(메트)아크릴레이트, 디시클로펜테닐(메트)아크릴레이트, 시클로헥실비닐에테르, 이소보르닐비닐에테르, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일비닐에테르, 펜타시클로펜타데카닐비닐에테르 외에, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일옥시에틸(메트)아크릴레이트, 아다만틸(메트)아크릴레이트, 디시클로펜테닐(메트)아크릴레이트, 디시클로펜테닐옥시에틸(메트)아크릴레이트, 데카히드로-2-나프틸(메트)아크릴레이트, 펜타시클로펜타데카닐(메트)아크릴레이트, 트리시클로펜테닐(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.As an example of the ethylenically unsaturated monomer which has an alicyclic hydrocarbon group, N-cyclohexyl maleimide, cyclohexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and tricyclo [5.2 which were illustrated as the said unsaturated monomer (2) were mentioned. .1.0 2,6 ] decane-8-yl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, cyclohexylvinylether, isobornylvinylether, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decane- In addition to 8-ylvinyl ether and pentacyclopentadecanylvinyl ether, tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decane-8-yloxyethyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, dicyclophene Tenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, decahydro-2-naphthyl (meth) acrylate, pentacyclopentadedecanyl (meth) acrylate, tricyclopentenyl (meth) Acrylates and the like.

지환식 탄화수소기를 갖는 결합제 수지에 있어서, 지환식 탄화수소기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체의 공중합 비율은 원하는 효과를 높이는 점에서, 바람직하게는 5 내지 60 질량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 40 질량%이다.In the binder resin having an alicyclic hydrocarbon group, the copolymerization ratio of the ethylenically unsaturated monomer having an alicyclic hydrocarbon group is preferably 5 to 60 mass%, more preferably 10 to 40 mass% in terms of enhancing the desired effect.

본 발명에서의 결합제 수지의 겔 투과 크로마토그래피(GPC, 용출 용매: 테트라히드로푸란)로 측정한 폴리스티렌 환산 중량 평균 분자량(이하, 「Mw」라고 하는 경우가 있음)은 통상 1,000 내지 300,000, 바람직하게는 3,000 내지 100,000이다. Mw가 너무 작으면, 얻어지는 화소의 잔막률 등이 저하되거나, 패턴 형상, 내열성 등이 손상되거나 전기 특성이 악화될 우려가 있고, 한편 너무 크면, 패턴 형상이 손상되거나 할 우려가 있다.The polystyrene reduced weight average molecular weight (hereinafter sometimes referred to as "Mw") measured by gel permeation chromatography (GPC, elution solvent: tetrahydrofuran) of the binder resin in the present invention is usually 1,000 to 300,000, preferably 3,000 to 100,000. If Mw is too small, the remaining film ratio or the like of the obtained pixel may be lowered, the pattern shape, heat resistance, or the like may be damaged or the electrical characteristics may be deteriorated. If the Mw is too large, the pattern shape may be damaged.

또한, 본 발명에서의 결합제 수지의 Mw와, 겔 투과 크로마토그래피(GPC, 용출 용매: 테트라히드로푸란)로 측정한 폴리스티렌 환산 수 평균 분자량(이하, 「Mn」이라고 하는 경우가 있음)의 비(Mw/Mn)는 바람직하게는 1.0 내지 5.0, 보다 바람직하게는 1.0 내지 3.0이다.In addition, the ratio (Mw) of Mw of binder resin in this invention and the polystyrene conversion number average molecular weight (henceforth "Mn") measured by gel permeation chromatography (GPC, elution solvent: tetrahydrofuran) / Mn) is preferably 1.0 to 5.0, more preferably 1.0 to 3.0.

본 발명에서의 결합제 수지는 공지된 방법에 의해 제조할 수 있는데, 예를 들면 일본 특허 공개 제2003-222717호 공보, 일본 특허 공개 제2006-259680호 공보, 국제 공개 제07/029871호 공보 등에 개시되어 있는 방법에 의해 그의 구조나 Mw, Mw/Mn을 제어할 수도 있다.Binder resin in this invention can be manufactured by a well-known method, For example, it is disclosed by Unexamined-Japanese-Patent No. 2003-222717, 2006-259680, International Publication 07/029871, etc. The structure, Mw, and Mw / Mn can also be controlled by the method.

본 발명에서 결합제 수지는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.In this invention, binder resin can be used individually or in mixture of 2 or more types.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물에 있어서, 결합제 수지의 함유량은 착색제 100 질량부에 대하여 통상 10 내지 1,000 질량부, 바람직하게는 20 내지 500 질량부이다. 이 경우, 결합제 수지의 함유량이 너무 적으면, 예를 들면 얻어지는 착색 조성물의 보존 안정성이나 알칼리 현상성이 저하될 우려가 있고, 한편 너무 많으면, 상대적으로 착색제 농도가 저하되기 때문에 박막으로서 목적으로 하는 색 농도를 달성하는 것이 곤란해질 우려가 있다.In the coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention, content of binder resin is 10-1,000 mass parts normally with respect to 100 mass parts of colorants, Preferably it is 20-500 mass parts. In this case, when there is too little content of binder resin, for example, there exists a possibility that the storage stability and alkali developability of the coloring composition obtained may fall, and when too much, since the coloring agent concentration will fall comparatively, the color aimed as a thin film There is a fear that it is difficult to achieve the concentration.

- 다관능성 단량체 --Polyfunctional monomer-

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물은 다관능성 단량체를 함유할 수 있다. 이에 따라, 노광 및/또는 가열에 따른 경화성을 갖는 것이 된다.The coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention can contain a polyfunctional monomer. Thereby, it becomes what has sclerosis | hardenability by exposure and / or heating.

다관능성 단량체는 2개 이상의 중합 가능한 기를 갖는 화합물이면 특별히 한정되는 것은 아니다. 중합 가능한 기로서는, 예를 들면 에틸렌성 불포화기, 옥시라닐기, 옥세타닐기, N-알콕시메틸아미노기 등을 들 수 있다. 본 발명에서, 다관능성 단량체로서는 2개 이상의 (메트)아크릴로일기를 갖는 화합물, 또는 2개 이상의 N-알콕시메틸아미노기를 갖는 화합물이 바람직하다.The polyfunctional monomer is not particularly limited as long as it is a compound having two or more polymerizable groups. As a group which can superpose | polymerize, an ethylenically unsaturated group, an oxiranyl group, an oxetanyl group, an N-alkoxy methylamino group, etc. are mentioned, for example. In the present invention, as the multifunctional monomer, a compound having two or more (meth) acryloyl groups, or a compound having two or more N-alkoxymethylamino groups is preferable.

상기 2개 이상의 (메트)아크릴로일기를 갖는 화합물의 구체예로서는, 지방족 폴리히드록시 화합물과 (메트)아크릴산을 반응시켜 얻어지는 다관능 (메트)아크릴레이트, 카프로락톤 변성된 다관능 (메트)아크릴레이트, 알킬렌옥시드 변성된 다관능 (메트)아크릴레이트, 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트와 다관능 이소시아네이트를 반응시켜 얻어지는 다관능 우레탄(메트)아크릴레이트, 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트와 산 무수물을 반응시켜 얻어지는 카르복실기를 갖는 다관능 (메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.As a specific example of the said compound which has two or more (meth) acryloyl groups, the polyfunctional (meth) acrylate obtained by making an aliphatic polyhydroxy compound and (meth) acrylic acid react, and the polyfunctional (meth) acrylate modified with caprolactone , Polyfunctional urethane (meth) acrylate obtained by reacting alkylene oxide-modified polyfunctional (meth) acrylate, (meth) acrylate having hydroxyl group and polyfunctional isocyanate, (meth) acrylate having hydroxyl group and acid anhydride The polyfunctional (meth) acrylate which has a carboxyl group obtained by making it react, etc. are mentioned.

여기서, 상기 지방족 폴리히드록시 화합물로서는, 예를 들면 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜과 같은 2가의 지방족 폴리히드록시 화합물, 글리세린, 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 디펜타에리트리톨과 같은 3가 이상의 지방족 폴리히드록시 화합물을 들 수 있다. 상기 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트로서는, 예를 들면 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판디(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메트)아크릴레이트, 글리세롤디메타크릴레이트 등을 들 수 있다. 상기 다관능 이소시아네이트로서는, 예를 들면 톨릴렌디이소시아네이트, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 디페닐메틸렌디이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트 등을 들 수 있다. 산 무수물로서는, 예를 들면 무수 숙신산, 무수 말레산, 무수 글루타르산, 무수 이타콘산, 무수 프탈산, 헥사히드로 무수 프탈산과 같은 2염기산의 무수물, 무수 피로멜리트산, 비페닐테트라카르복실산 2무수물, 벤조페논테트라카르복실산 2무수물과 같은 4염기산 2무수물을 들 수 있다.Here, as the aliphatic polyhydroxy compound, for example, divalent aliphatic polyhydroxy compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol and The same trivalent or more aliphatic polyhydroxy compound is mentioned. As (meth) acrylate which has the said hydroxyl group, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, trimethylol propanedi (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol penta, for example (Meth) acrylate, glycerol dimethacrylate, etc. are mentioned. As said polyfunctional isocyanate, tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diphenylmethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, etc. are mentioned, for example. As the acid anhydride, for example, anhydrides of dibasic acids such as succinic anhydride, maleic anhydride, glutaric anhydride, itaconic anhydride, phthalic anhydride, hexahydro phthalic anhydride, pyromellitic anhydride, biphenyltetracarboxylic acid 2 Tetrabasic acid dianhydrides such as anhydride and benzophenone tetracarboxylic dianhydride.

또한, 상기 카프로락톤 변성된 다관능 (메트)아크릴레이트로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 제11-44955호 공보의 단락〔0015〕 내지 〔0018〕에 기재되어 있는 화합물을 들 수 있다. 상기 알킬렌옥시드 변성된 다관능 (메트)아크릴레이트로서는, 비스페놀 A의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 디(메트)아크릴레이트, 이소시아누르산의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 트리(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 트리(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 테트라(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 펜타(메트)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 변성 헥사(메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다.Moreover, as said caprolactone modified polyfunctional (meth) acrylate, the compound described in Paragraph [0015]-[0018] of Unexamined-Japanese-Patent No. 11-44955 is mentioned, for example. Examples of the alkylene oxide-modified polyfunctional (meth) acrylates include ethylene oxide and / or propylene oxide-modified di (meth) acrylates of bisphenol A, ethylene oxide and / or propylene oxide-modified isocyanuric acid. Tri (meth) acrylate, ethylene oxide and / or propylene oxide modified tri (meth) acrylate of trimethylolpropane, ethylene oxide and / or propylene oxide modified tri (meth) acrylate, penta of pentaerythritol Ethylene oxide and / or propylene oxide modified tetra (meth) acrylate of erythritol, ethylene oxide and / or propylene oxide modified penta (meth) acrylate of dipentaerythritol, ethylene oxide of dipentaerythritol And / or propylene oxide modified hexa (meth) acrylates.

또한, 상기 2개 이상의 N-알콕시메틸아미노기를 갖는 화합물로서는, 예를 들면 멜라민 구조, 벤조구아나민 구조, 우레아 구조를 갖는 화합물 등을 들 수 있다. 또한, 멜라민 구조, 벤조구아나민 구조란, 하나 이상의 트리아진환 또는 페닐 치환 트리아진환을 기본 골격으로서 갖는 화학 구조를 말하며, 멜라민 화합물, 벤조구아나민 화합물 또는 이들의 축합물도 포함하는 개념이다. 2개 이상의 N-알콕시메틸아미노기를 갖는 화합물의 구체예로서는, N,N,N',N',N'',N''-헥사(알콕시메틸)멜라민, N,N,N',N'-테트라(알콕시메틸)벤조구아나민, N,N,N',N'-테트라(알콕시메틸)글리콜우릴 등을 들 수 있다.Moreover, as a compound which has the said 2 or more N-alkoxy methylamino group, the compound etc. which have a melamine structure, a benzoguanamine structure, a urea structure are mentioned, for example. In addition, a melamine structure and a benzoguanamine structure mean the chemical structure which has one or more triazine ring or a phenyl substituted triazine ring as a basic skeleton, and is a concept containing a melamine compound, a benzoguanamine compound, or its condensate. Specific examples of the compound having two or more N-alkoxymethylamino groups include N, N, N ', N', N '', N ''-hexa (alkoxymethyl) melamine, N, N, N ', N'- Tetra (alkoxymethyl) benzoguanamine, N, N, N ', N'-tetra (alkoxymethyl) glycoluril and the like.

이들 다관능성 단량체 중, 3가 이상의 지방족 폴리히드록시 화합물과 (메트)아크릴산의 에스테르, 카프로락톤 변성된 다관능 (메트)아크릴레이트, 다관능 우레탄(메트)아크릴레이트, 카르복실기를 갖는 다관능 (메트)아크릴레이트, N,N,N',N',N'',N''-헥사(알콕시메틸)멜라민, N,N,N',N'-테트라(알콕시메틸)벤조구아나민이 바람직하다. 3가 이상의 지방족 폴리히드록시 화합물과 (메트)아크릴산의 에스테르 중에서는, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트가, 카르복실기를 갖는 다관능 (메트)아크릴레이트 중에서는, 펜타에리트리톨트리아크릴레이트와 무수 숙신산을 반응시켜 얻어지는 화합물, 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트와 무수 숙신산을 반응시켜 얻어지는 화합물이, 화소의 강도가 크고, 화소의 표면 평활성이 우수한 점에서 특히 바람직하다.Among these polyfunctional monomers, an ester of a trivalent or higher aliphatic polyhydroxy compound with (meth) acrylic acid, a caprolactone modified polyfunctional (meth) acrylate, a polyfunctional urethane (meth) acrylate, and a polyfunctional (meth) having a carboxyl group Acrylate, N, N, N ', N', N '', N ''-hexa (alkoxymethyl) melamine, N, N, N ', N'-tetra (alkoxymethyl) benzoguanamine are preferred. . In ester of a trivalent or more aliphatic polyhydroxy compound and (meth) acrylic acid, a trimethylol propane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, and dipentaerythritol hexaacrylate are a carboxyl group. In the polyfunctional (meth) acrylate which has a compound, the compound obtained by making pentaerythritol triacrylate and succinic anhydride react, and the compound obtained by making dipentaerythritol pentaacrylate and succinic anhydride react, the intensity of a pixel is large, It is especially preferable at the point which the surface smoothness of a pixel is excellent.

본 발명에서, 다관능성 단량체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.In this invention, a polyfunctional monomer can be used individually or in mixture of 2 or more types.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물에 있어서, 다관능성 단량체의 함유량은 결합제 수지 100 질량부에 대하여 5 내지 500 질량부가 바람직하고, 특히 50 내지 300 질량부가 바람직하다. 이 경우, 다관능성 단량체의 함유량이 너무 적으면 충분한 경화성이 얻어지지 않을 우려가 있다. 한편, 다관능성 단량체의 함유량이 너무 많으면, 본 발명의 착색 조성물에 알칼리 현상성을 부여한 경우에 알칼리 현상성이 저하되는 경향이 있다.In the coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention, 5-500 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of binder resin, and, as for content of a polyfunctional monomer, 50-300 mass parts is especially preferable. In this case, when there is too little content of a polyfunctional monomer, there exists a possibility that sufficient sclerosis | hardenability may not be obtained. On the other hand, when there is too much content of a polyfunctional monomer, there exists a tendency for alkali developability to fall, when alkali developability is provided to the coloring composition of this invention.

- 광 중합 개시제 --Photoinitiator-

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물에는, 광 중합 개시제를 함유시킴으로써 감방사선성을 부여할 수 있다. 광 중합 개시제는 가시광선, 자외선, 원자외선, 전자선, X선 등의 방사선의 노광에 의해, 상기 다관능성 단량체의 경화 반응을 개시할 수 있는 활성종을 발생할 수 있는 화합물이다.The radiation sensitive property can be provided to the coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention by containing a photoinitiator. The photopolymerization initiator is a compound capable of generating active species capable of initiating a curing reaction of the multifunctional monomer by exposure to radiation such as visible light, ultraviolet light, far ultraviolet rays, electron beams, and X-rays.

이러한 광 중합 개시제로서는, 예를 들면 티오크산톤계 화합물, 아세토페논계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 트리아진계 화합물, O-아실옥심계 화합물, 오늄염계 화합물, 벤조인계 화합물, 벤조페논계 화합물, α-디케톤계 화합물, 다핵퀴논계 화합물, 디아조계 화합물, 이미드술포네이트계 화합물 등을 들 수 있다.As such a photoinitiator, a thioxanthone type compound, an acetophenone type compound, a biimidazole type compound, a triazine type compound, O-acyl oxime type compound, an onium salt type compound, a benzoin type compound, a benzophenone type compound, (alpha)-diketone type compound, a polynuclear quinone type compound, a diazo type compound, an imide sulfonate type compound, etc. are mentioned.

본 발명에서, 광 중합 개시제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 광 중합 개시제로서는, 티오크산톤계 화합물, 아세토페논계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 트리아진계 화합물 및 O-아실옥심계 화합물의 군에서 선택되는 적어도 1종이 바람직하다.In this invention, a photoinitiator can be used individually or in mixture of 2 or more types. As a photoinitiator, at least 1 sort (s) chosen from the group of a thioxanthone type compound, an acetophenone type compound, a biimidazole type compound, a triazine type compound, and O-acyl oxime type compound is preferable.

본 발명에서의 바람직한 광 중합 개시제 중 티오크산톤계 화합물의 구체예로서는, 티오크산톤, 2-클로로티오크산톤, 2-메틸티오크산톤, 2-이소프로필티오크산톤, 4-이소프로필티오크산톤, 2,4-디클로로티오크산톤, 2,4-디메틸티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디이소프로필티오크산톤 등을 들 수 있다.As a specific example of a thioxanthone type compound among the preferable photoinitiators in this invention, thioxanthone, 2-chloro thioxanthone, 2-methyl thioxanthone, 2-isopropyl thioxanthone, 4-isopropyl thioxide Santone, 2, 4- dichloro thioxanthone, 2, 4- dimethyl thioxanthone, 2, 4- diethyl thioxanthone, 2, 4- diisopropyl thioxanthone, etc. are mentioned.

또한, 상기 아세토페논계 화합물의 구체예로서는, 2-메틸-1-〔4-(메틸티오)페닐〕-2-모르폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-(4-메틸벤질)-2-(디메틸아미노)-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 등을 들 수 있다.In addition, specific examples of the acetophenone-based compound include 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane-1-one and 2-benzyl-2-dimethylamino-1- ( 4-morpholinophenyl) butan-1-one, 2- (4-methylbenzyl) -2- (dimethylamino) -1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one, etc. are mentioned.

또한, 상기 비이미다졸계 화합물의 구체예로서는, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸, 2,2'-비스(2,4-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸, 2,2'-비스(2,4,6-트리클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 등을 들 수 있다.Moreover, as a specific example of the said biimidazole type compound, 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'- tetraphenyl- 1,2'-biimidazole, 2,2 '-Bis (2,4-dichlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole, 2,2'-bis (2,4,6-trichlorophenyl ) -4,4 ', 5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole, etc. are mentioned.

또한, 광 중합 개시제로서 비이미다졸계 화합물을 이용하는 경우, 수소 공여체를 병용하는 것이 감도를 개량할 수 있는 점에서 바람직하다. 여기서 말하는 「수소 공여체」란, 노광에 의해 비이미다졸계 화합물로부터 발생한 라디칼에 대하여 수소 원자를 공여할 수 있는 화합물을 의미한다. 수소 공여체로서는, 예를 들면 2-머캅토벤조티아졸, 2-머캅토벤조옥사졸 등의 머캅탄계 수소 공여체, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 등의 아민계 수소 공여체를 들 수 있다. 본 발명에서, 수소 공여체는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있는데, 1종 이상의 머캅탄계 수소 공여체와 1종 이상의 아민계 수소 공여체를 조합하여 사용하는 것이, 감도를 더욱 개량할 수 있는 점에서 바람직하다.Moreover, when using a biimidazole type compound as a photoinitiator, using a hydrogen donor together is preferable at the point which can improve a sensitivity. The term "hydrogen donor" as used herein means a compound capable of donating a hydrogen atom to a radical generated from a nonimidazole-based compound by exposure. Examples of the hydrogen donor include mercaptan-based hydrogen donors such as 2-mercaptobenzothiazole and 2-mercaptobenzoxazole, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, and 4,4'-bis (di Amine hydrogen donors, such as ethylamino) benzophenone, are mentioned. In the present invention, the hydrogen donors may be used alone or in combination of two or more thereof, and the combination of one or more mercaptan-based hydrogen donors and one or more amine-based hydrogen donors may further improve the sensitivity. Preferred at

또한, 상기 트리아진계 화합물의 구체예로서는, 2,4,6-트리스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-메틸-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(5-메틸푸란-2-일)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(푸란-2-일)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-〔2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐〕-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-메톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-에톡시스티릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-n-부톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진 등의 할로메틸기를 갖는 트리아진계 화합물을 들 수 있다.In addition, specific examples of the triazine-based compound include 2,4,6-tris (trichloromethyl) -s-triazine, 2-methyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- [2- (5-methylfuran-2-yl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- [2- (furan-2-yl) ethenyl] -4 , 6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- [2- (4-diethylamino-2-methylphenyl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine , 2- [2- (3,4-dimethoxyphenyl) ethenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-methoxyphenyl) -4,6-bis (Trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-ethoxystyryl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-n-butoxyphenyl)- Triazine type compounds which have halomethyl groups, such as 4, 6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, are mentioned.

또한, O-아실옥심계 화합물의 구체예로서는, 1,2-옥탄디온,1-〔4-(페닐티오)페닐〕-,2-(O-벤조일옥심), 에타논,1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]-,1-(O-아세틸옥심), 에타논,1-〔9-에틸-6-(2-메틸-4-테트라히드로푸라닐메톡시벤조일)-9H-카르바졸-3-일〕-,1-(O-아세틸옥심), 에타논,1-〔9-에틸-6-{2-메틸-4-(2,2-디메틸-1,3-디옥솔라닐)메톡시벤조일}-9H-카르바졸-3-일〕-,1-(O-아세틸옥심) 등을 들 수 있다.In addition, specific examples of the O-acyl oxime compound include 1,2-octanedione, 1- [4- (phenylthio) phenyl]-, 2- (O-benzoyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl -6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methyl-4-tetra Hydrofuranylmethoxybenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime), ethanone, 1- [9-ethyl-6- {2-methyl-4- (2,2 -Dimethyl-1,3-dioxolanyl) methoxybenzoyl} -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime) and the like.

본 발명에서, 아세토페논계 화합물 등의 비이미다졸계 화합물 이외의 광 중합 개시제를 이용하는 경우에는 증감제를 병용할 수도 있다. 이러한 증감제로서는, 예를 들면 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4-디에틸아미노아세토페논, 4-디메틸아미노프로피오페논, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산2-에틸헥실, 2,5-비스(4-디에틸아미노벤잘)시클로헥사논, 7-디에틸아미노-3-(4-디에틸아미노벤조일)쿠마린, 4-(디에틸아미노)칼콘 등을 들 수 있다.In this invention, when using photoinitiators other than biimidazole type compounds, such as an acetophenone type compound, a sensitizer can also be used together. As such a sensitizer, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone, 4-diethylamino acetophenone, 4-dimethylamino propiophenone, for example. Ethyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoic acid, 2,5-bis (4-diethylaminobenzal) cyclohexanone, 7-diethylamino-3- (4-diethylaminobenzoyl ) Coumarin, 4- (diethylamino) chalcone, and the like.

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물에 있어서, 광 중합 개시제의 함유량은 다관능성 단량체 100 질량부에 대하여 통상 0.01 내지 120 질량부, 바람직하게는 1 내지 100 질량부이다.In the coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention, content of a photoinitiator is 0.01-120 mass parts normally with respect to 100 mass parts of polyfunctional monomers, Preferably it is 1-100 mass parts. .

- 용매 -Solvent

본 발명의 컬러 필터를 구성하는 각 색 화소를 형성하기 위한 착색 조성물은 통상 용매를 배합하여 액상 조성물로서 제조된다. 용매로서는, 착색 조성물을 구성하는 각 성분을 분산 또는 용해시키고, 이들 성분과 반응하지 않고, 적합한 휘발성을 갖는 것인 한 적절히 선택하여 사용할 수 있다.The coloring composition for forming each color pixel which comprises the color filter of this invention is normally prepared as a liquid composition by mix | blending a solvent. As a solvent, as long as it has a suitable volatility, it does not react with these components, disperse | distributing or dissolving each component which comprises a coloring composition, and can be used suitably.

이러한 용매로서는, 예를 들면 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 3-메톡시부틸아세테이트, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 시클로헥사논, 2-헵타논, 3-헵타논, 1,3-부틸렌글리콜디아세테이트, 1,6-헥산디올디아세테이트, 락트산에틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메틸-3-메톡시부틸프로피오네이트, 아세트산n-부틸, 아세트산i-부틸, 포름산n-아밀, 아세트산i-아밀, 프로피온산n-부틸, 부티르산에틸, 부티르산i-프로필, 부티르산n-부틸, 피루브산에틸 등을 들 수 있다.As such a solvent, for example, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, 3-methoxybutyl acetate, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol Methyl ethyl ether, cyclohexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 1,3-butylene glycol diacetate, 1,6-hexanediol diacetate, ethyl lactate, 3-methoxypropionate, 3-e Methyl oxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, 3-methyl-3-methoxybutyl propionate, n-butyl acetate, i-butyl acetate, n-amyl acetate, i-amyl acetate, n-butyl propionate, butyric acid Ethyl, butyric acid i-propyl, n-butyl butyrate, ethyl pyruvate and the like.

상기 용매는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.These solvents may be used alone or in combination of two or more.

용매의 함유량은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 얻어지는 착색 조성물의 도포성, 안정성 등의 관점에서, 상기 조성물로부터 용매를 제외한 각 성분의 합계 농도가 5 내지 50 질량%가 되는 양이 바람직하고, 특히 10 내지 40 질량%가 되는 양이 바람직하다.Although content of a solvent is not specifically limited, From the viewpoint of the applicability | paintability, stability, etc. of the coloring composition obtained, the quantity by which the total concentration of each component except the solvent from the said composition becomes 5-50 mass% is preferable, Especially it is 10-10. The amount which becomes 40 mass% is preferable.

- 그 밖의 첨가제 --Other additives-

본 발명의 착색 조성물은 필요에 따라서 그 밖의 첨가제를 더 함유할 수도 있다.The coloring composition of this invention may contain other additive further as needed.

상기 첨가제로서는, 예를 들면 유리, 알루미나 등의 충전제; 폴리비닐알코올, 폴리(플루오로알킬아크릴레이트)류 등의 고분자 화합물; 비이온계 계면 활성제, 양이온계 계면 활성제, 음이온계 계면 활성제 등의 계면 활성제; 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란, 3-머캅토프로필트리메톡시실란 등의 밀착 촉진제; 2,2-티오비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), 2,6-디-t-부틸페놀 등의 산화 방지제; 2-(3-t-부틸-5-메틸-2-히드록시페닐)-5-클로로벤조트리아졸, 알콕시벤조페논류 등의 자외선 흡수제; 폴리아크릴산나트륨 등의 응집 방지제; 말론산, 아디프산, 이타콘산, 시트라콘산, 푸마르산, 메사콘산, 2-아미노에탄올, 3-아미노-1-프로판올, 5-아미노-1-펜탄올, 3-아미노-1,2-프로판디올, 2-아미노-1,3-프로판디올, 4-아미노-1,2-부탄디올 등의 잔사 개선제; 숙신산모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕, 프탈산모노〔2-(메트)아크릴로일옥시에틸〕, ω-카르복시폴리카프로락톤모노(메트)아크릴레이트 등의 현상성 개선제 등을 들 수 있다.As said additive, For example, fillers, such as glass and an alumina; High molecular compounds such as polyvinyl alcohol and poly (fluoroalkyl acrylate); Surfactants such as nonionic surface active agents, cationic surface active agents, and anionic surface active agents; Vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclo Hexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, etc. Adhesion promoter; Antioxidants such as 2,2-thiobis (4-methyl-6-t-butylphenol) and 2,6-di-t-butylphenol; Ultraviolet absorbers such as 2- (3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole and alkoxybenzophenones; An anti-aggregation agent such as sodium polyacrylate; Amino-1-pentanol, 3-amino-1,2-propane, 3-amino-1-pentanol, Diol, 2-amino-1,3-propanediol, 4-amino-1,2-butanediol and the like; Developability improvement agents, such as succinate mono [2- (meth) acryloyloxyethyl], phthalate mono [2- (meth) acryloyloxyethyl], and ω-carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate, etc. are mentioned. Can be.

본 발명에서 착색 조성물은 적절한 방법에 의해 제조할 수 있고, 상기 각 성분을 혼합함으로써 제조할 수 있다. 착색 조성물의 제조 방법으로서는, 착색제를 용매 중에 분산제의 존재 하에서, 경우에 따라 결합제 수지의 일부와 함께, 예를 들면 비드밀, 롤밀 등을 이용하여, 분쇄하면서 혼합?분산시켜 착색제 분산액으로 하고, 이어서 이 착색제 분산액에 다관능성 단량체, 결합제 수지 등과, 필요에 따라서 추가의 용매를 더 첨가하여 혼합하는 방법을 들 수 있다.In this invention, a coloring composition can be manufactured by a suitable method, and can be manufactured by mixing each said component. As a manufacturing method of a coloring composition, a coloring agent is mixed and disperse | distributed in the presence of a dispersing agent in a solvent with a part of binder resin, for example using a bead mill, a roll mill, etc., grind | pulverizing, and to make a coloring agent dispersion liquid then, The polyfunctional monomer, binder resin, etc., and the method of adding an additional solvent further as needed and mixing this colorant dispersion liquid are mentioned.

상기 분산제로서는, 예를 들면 양이온계, 음이온계, 비이온계 등의 적절한 분산제를 사용할 수 있는데, 중합체 분산제가 바람직하다. 구체적으로는, 아크릴계 공중합체, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 폴리에틸렌이민, 폴리알릴아민 등을 들 수 있다.As the dispersant, for example, suitable dispersants such as cationic, anionic, and nonionic systems can be used, but a polymer dispersant is preferable. Specifically, an acryl-type copolymer, a polyurethane, polyester, polyethyleneimine, polyallylamine, etc. are mentioned.

이러한 분산제는 상업적으로 입수할 수 있고, 예를 들면 아크릴계 공중합체로서, Disperbyk-2000, Disperbyk-2001, BYK-LPN6919, BYK-LPN21116(이상, 빅케미(BYK)사 제조), 폴리우레탄으로서, Disperbyk-161, Disperbyk-162, Disperbyk-165, Disperbyk-167, Disperbyk-170, Disperbyk-182(이상, 빅케미(BYK)사 제조), 솔스퍼스76500(루브리졸(주)사 제조), 폴리에틸렌이민으로서, 솔스퍼스24000(루브리졸(주)사 제조), 폴리에스테르로서, 아지스퍼 PB821, 아지스퍼 PB822, 아지스퍼 PB880(아지노모또 파인테크노 가부시끼가이샤 제조) 등을 들 수 있다.Such dispersants are commercially available, for example, as an acrylic copolymer, Disperbyk-2000, Disperbyk-2001, BYK-LPN6919, BYK-LPN21116 (above, manufactured by BYK), polyurethane, and Disperbyk. -161, Disperbyk-162, Disperbyk-165, Disperbyk-167, Disperbyk-170, Disperbyk-182 (above, manufactured by BYK Corporation), Solsper 76500 (manufactured by Lubrizol Co., Ltd.), polyethyleneimine Examples of the solvent include Solsperpers 24000 (manufactured by Lubrizol Co., Ltd.) and polyester, and azisper PB821, azisper PB822, and azisper PB880 (manufactured by Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd.).

이들 분산제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 분산제의 함유량은 착색제 100 질량부에 대하여 통상 100 질량부 이하, 바람직하게는 1 내지 70 질량부, 더욱 바람직하게는 10 내지 50 질량부이다. 분산제의 함유량이 너무 많으면 현상성 등이 손상될 우려가 있다.These dispersants can be used individually or in mixture of 2 or more types. Content of a dispersing agent is 100 mass parts or less normally with respect to 100 mass parts of coloring agents, Preferably it is 1-70 mass parts, More preferably, it is 10-50 mass parts. When there is too much content of a dispersing agent, there exists a possibility that developability etc. may be impaired.

착색제를 분산시킬 때에는, 상기 분산제와 함께 분산 보조제를 사용할 수도 있다. 분산 보조제로서는 예를 들면 안료 유도체를 들 수 있고, 구체적으로는 구리프탈로시아닌, 디케토피롤로피롤, 퀴노프탈론의 술폰산 유도체 등을 들 수 있다.When disperse | distributing a coloring agent, a dispersal auxiliary agent can also be used with the said dispersing agent. Examples of the dispersion aid include pigment derivatives, and specific examples thereof include copper phthalocyanine, diketopyrrolopyrrole, and sulfonic acid derivatives of quinophthalone.

다음으로, 본 발명의 컬러 필터의 제조 방법에 대해서 설명한다.Next, the manufacturing method of the color filter of this invention is demonstrated.

컬러 필터를 제조하는 방법으로서는 첫째로 다음의 방법을 들 수 있다. 우선 기판의 표면 상에, 필요에 따라서 화소를 형성하는 부분을 구획하도록 차광층(블랙 매트릭스)을 형성한다. 이어서 이 기판 상에, (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 적색의 착색제가 분산된 착색 조성물의 액상 조성물을 도포한 후, 프리베이킹을 행하여 용매를 증발시켜 도막을 형성한다. 이어서, 이 도막에 포토마스크를 개재시켜 노광한 후, 알칼리 현상액을 이용하여 현상하여 도막의 미노광부를 용해 제거한다. 그 후, 포스트베이킹함으로써 적색의 화소 패턴이 소정의 배열로 배치된 화소 어레이를 형성한다.As a method of manufacturing a color filter, the following method is mentioned first. First, a light shielding layer (black matrix) is formed on the surface of the substrate so as to partition a portion for forming a pixel as necessary. Subsequently, on this board | substrate, the coloring composition in which the red coloring agent containing (1) CI pigment red 242 and at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of (2) CI pigment red 177 and CI pigment red 254 was disperse | distributed After apply | coating the liquid composition of, prebaking is performed and the solvent is evaporated and a coating film is formed. Subsequently, after exposing through a photomask to this coating film, it develops using alkaline developing solution, and removes and removes the unexposed part of a coating film. Thereafter, post-baking forms a pixel array in which red pixel patterns are arranged in a predetermined arrangement.

이어서, 녹색 또는 청색의 착색제가 분산된 각 착색 조성물의 액상 조성물을 이용하고, 상기와 마찬가지로 하여 각 액상 조성물의 도포, 프리베이킹, 노광, 현상 및 포스트베이킹을 행하여, 녹색의 화소 어레이 및 청색의 화소 어레이를 동일 기판 상에 순차 형성한다. 이에 따라, 적색, 녹색 및 청색의 3원색의 화소 어레이가 기판 상에 배치된 컬러 필터가 얻어진다. 단, 본 발명에서는 각 색의 화소를 형성하는 순서는 상기한 것에 한정되지 않다.Subsequently, using the liquid composition of each coloring composition in which the green or blue coloring agent was disperse | distributed, apply | coating, prebaking, exposing, developing, and postbaking each liquid composition similarly to the above, and the green pixel array and the blue pixel Arrays are sequentially formed on the same substrate. Thereby, a color filter is obtained in which pixel arrays of three primary colors of red, green, and blue are arranged on a substrate. However, in the present invention, the order of forming the pixels of each color is not limited to the above.

또한, 블랙 매트릭스는 스퍼터나 증착에 의해 성막한 크롬 등의 금속 박막을, 포토리소그래피법을 이용하여 원하는 패턴으로 함으로써 형성할 수 있는데, 흑색의 착색제가 분산된 착색 조성물을 이용하고, 상기 화소를 형성한 경우와 마찬가지로 하여 형성할 수도 있다. 금속 박막을 포함하는 블랙 매트릭스의 막두께는 통상 0.1 내지 0.2 ㎛이고, 한편 흑색 조성물을 이용하여 형성된 수지 블랙 매트릭스의 막두께는 1 ㎛ 전후이다.The black matrix can be formed by forming a metal thin film such as chromium formed by sputtering or vapor deposition into a desired pattern using a photolithography method, and forming the pixel using a coloring composition in which a black colorant is dispersed. It may be formed in the same manner as in one case. The film thickness of the black matrix containing a metal thin film is 0.1-0.2 micrometer normally, while the film thickness of the resin black matrix formed using the black composition is about 1 micrometer.

화소를 형성할 때에 사용되는 기판으로서는, 예를 들면 유리, 실리콘, 폴리카보네이트, 폴리에스테르, 방향족 폴리아미드, 폴리아미드이미드, 폴리이미드 등을 들 수 있다.As a board | substrate used when forming a pixel, glass, silicone, a polycarbonate, polyester, aromatic polyamide, polyamideimide, polyimide, etc. are mentioned, for example.

또한, 이들 기판에는 필요에 따라 실란 커플링제 등에 의한 약품 처리, 플라즈마 처리, 이온 플레이팅, 스퍼터링, 기상 반응법, 진공 증착 등의 적절한 전처리를 실시해 둘 수도 있다.In addition, these substrates may be subjected to appropriate pretreatment such as chemical treatment with a silane coupling agent or the like, plasma treatment, ion plating, sputtering, vapor phase reaction, vacuum deposition, or the like as necessary.

착색 조성물의 액상 조성물을 기판에 도포하는 때에는, 스프레이법, 롤 코팅법, 회전 도포법(스핀 코팅법), 슬릿다이 도포법, 바 도포법 등의 적절한 도포법을 채용할 수 있는데, 특히 스핀 코팅법, 슬릿다이 도포법이 바람직하다.When applying the liquid composition of a coloring composition to a board | substrate, the appropriate coating methods, such as a spray method, the roll coating method, the spin coating method (spin coating method), the slit die coating method, the bar coating method, can be employ | adopted, Especially spin coating The method and the slit die coating method are preferable.

프리베이킹은 통상 감압 건조와 가열 건조를 조합하여 행해진다. 감압 건조는 통상 0.1 내지 1 Torr에서 행한다. 또한, 가열 건조의 조건은 통상 70 내지 110℃에서 1 내지 10분 정도이다.Prebaking is normally performed combining pressure reduction drying and heat drying. Drying under reduced pressure is usually performed at 0.1 to 1 Torr. The conditions for heating and drying are usually about 70 to 110 DEG C for about 1 to 10 minutes.

컬러 필터를 형성할 때에 사용되는 방사선으로서는, 예를 들면 크세논 램프, 할로겐 램프, 텅스텐 램프, 고압 수은등, 초고압 수은등, 메탈할라이드 램프, 중압 수은등, 저압 수은등 등의 램프 광원이나 아르곤 이온 레이저, YAG 레이저, XeCl 엑시머 레이저, 질소 레이저 등의 레이저 광원 등을 들 수 있는데, 파장이 190 내지 450 nm의 범위에 있는 방사선이 바람직하다.Examples of the radiation used when forming the color filter include lamp light sources such as xenon lamps, halogen lamps, tungsten lamps, high pressure mercury lamps, ultrahigh pressure mercury lamps, metal halide lamps, medium pressure mercury lamps, low pressure mercury lamps, argon ion lasers, YAG lasers, Laser light sources, such as an XeCl excimer laser and a nitrogen laser, etc. are mentioned, The radiation whose wavelength is 190-450 nm is preferable.

방사선의 노광량은 바람직하게는 10 내지 10,000 J/m2이다.The exposure dose of radiation is preferably 10 to 10,000 J / m 2 .

또한, 알칼리 현상액으로서는, 예를 들면 탄산나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 테트라메틸암모늄히드록시드, 콜린, 1,8-디아자비시클로-[5.4.0]-7-운데센, 1,5-디아자비시클로-[4.3.0]-5-노넨 등의 수용액이 바람직하다.As the alkaline developer, for example, sodium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, tetramethylammonium hydroxide, choline, 1,8-diazabicyclo- [5.4.0] -7-undecene, 1,5-dia Aqueous solutions, such as xabicyclo- [4.3.0] -5-nonene, are preferable.

알칼리 현상액에는, 예를 들면 메탄올, 에탄올 등의 수용성 유기 용제나 계면 활성제 등을 적량 첨가할 수도 있다. 또한, 알칼리 현상 후에는 통상 수세한다.A suitable amount of water-soluble organic solvents, such as methanol and ethanol, surfactant, etc. can also be added to alkaline developing solution. After the alkali development, it is usually washed with water.

현상 처리법으로서는, 샤워 현상법, 스프레이 현상법, 딥(침지) 현상법, 퍼들(액고임) 현상법 등을 적용할 수 있다. 현상 조건은 상온에서 5 내지 300초가 바람직하다.As the developing treatment method, a shower developing method, a spray developing method, a dip (immersion) developing method, a puddle (liquid buildup) developing method, and the like can be applied. The developing conditions are preferably 5 to 300 seconds at room temperature.

포스트베이킹의 조건은 통상 180 내지 280℃에서 20 내지 40분 정도이다.Post-baking conditions are about 20 to 40 minutes at 180-280 degreeC normally.

이와 같이 하여 형성된 화소의 막두께는 통상 0.5 내지 5.0 ㎛, 바람직하게는 1.0 내지 3.0 ㎛이다.The film thickness of the pixel formed in this way is 0.5-5.0 micrometers normally, Preferably it is 1.0-3.0 micrometers.

또한, 컬러 필터를 제조하는 제2 방법으로서 잉크젯 방식에 의해 각 색의 화소를 얻는 방법도 알려져 있다. 이 방법에 있어서는, 우선 기판의 표면 상에, 차광 기능도 겸한 격벽을 형성한다. 이어서 형성된 격벽 내에, (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 적색의 착색제가 분산된 착색 조성물의 액상 조성물을 잉크젯 장치에 의해 토출시킨 후, 프리베이킹을 행하여 용매를 증발시킨다. 이어서, 이 도막을 필요에 따라서 노광한 후, 포스트베이킹함으로써 경화시켜 적색의 화소 패턴을 형성한다.Moreover, the method of obtaining the pixel of each color by the inkjet system is also known as a 2nd method of manufacturing a color filter. In this method, the partition which also serves as the light shielding function is first formed on the surface of the substrate. Subsequently, in the partition formed, the coloring composition in which the red coloring agent containing (1) CI pigment red 242 and at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of (2) CI pigment red 177 and CI pigment red 254 is disperse | distributed After discharging the liquid composition by the inkjet apparatus, prebaking is performed to evaporate the solvent. Subsequently, after exposing this coating film as needed, it hardens | cures by post-baking and a red pixel pattern is formed.

이어서, 녹색 또는 청색의 착색제가 분산된 각 착색 조성물의 액상 조성물을 이용하고, 상기와 마찬가지로 하여 녹색의 화소 패턴 및 청색의 화소 패턴을 동일 기판 상에 순차 형성한다. 이에 따라, 적색, 녹색 및 청색의 3원색의 화소 패턴이 기판 상에 배치된 컬러 필터가 얻어진다. 단, 본 발명에서는 각 색의 화소를 형성하는 순서는 상기한 것에 한정되지 않다.Next, using the liquid composition of each coloring composition in which the green or blue coloring agent was disperse | distributed, the green pixel pattern and the blue pixel pattern are formed sequentially on the same board | substrate similarly to the above. Thereby, the color filter by which the pixel pattern of three primary colors of red, green, and blue is arrange | positioned on a board | substrate is obtained. However, in the present invention, the order of forming the pixels of each color is not limited to the above.

또한, 상기 격벽은 차광 기능뿐만아니라, 구획 내에 토출된 각 색의 착색 조성물이 혼색되지 않기 위한 기능도 하고 있기 때문에, 상기한 제1 방법에서 사용되는 블랙 매트릭스에 비하여 막두께가 두껍다. 그 막두께는 통상 1 내지 3 ㎛이다. 따라서, 격벽은 통상 흑색 조성물을 이용하여 형성된다.In addition, the partition wall has a function not only for blocking the light, but also for preventing coloring of the colored compositions discharged into the compartments from being mixed, so that the film thickness is thicker than that of the black matrix used in the first method. The film thickness is usually 1-3 micrometers. Therefore, a partition is normally formed using a black composition.

컬러 필터를 형성할 때에 사용되는 기판이나 방사선의 광원, 프리베이킹이나 포스트베이킹의 방법이나 조건은 상기한 제1 방법과 마찬가지이다. 이와 같이 하여 잉크젯 방식에 의해 형성된 화소의 막두께는 격벽의 막두께와 동일한 정도이다.The method and conditions of the substrate, the light source of the radiation used for forming the color filter, the prebaking and the postbaking are the same as those of the first method described above. Thus, the film thickness of the pixel formed by the inkjet system is about the same as the film thickness of a partition.

이와 같이 하여 얻어진 컬러 필터 상에, 필요에 따라서 보호막을 형성한 후, 투명 도전막을 스퍼터링에 의해 형성한다. 또한, 필요에 따라서 투명 도전막 상에 스페이서를 형성한다. 투명 도전막으로서는, 산화주석을 포함하는 NESA막(미국 PPG사의 등록상표), 산화인듐-산화주석을 포함하는 ITO막, 산화인듐-산화아연을 포함하는 IZO막 등을 들 수 있다. 또한, 보호막으로서는 열경화성 수지 조성물로 형성되는 유기막, SiNx막, SiOx막 등의 무기막을 들 수 있다. 또한, 스페이서는 통상 감방사선성 조성물로 형성된다.After forming a protective film on the color filter obtained in this way as needed, a transparent conductive film is formed by sputtering. Moreover, a spacer is formed on a transparent conductive film as needed. Examples of the transparent conductive film include an NESA film containing tin oxide (registered trademark of US PPG Corporation), an ITO film containing indium oxide-tin oxide, an IZO film containing indium oxide-zinc oxide, and the like. Moreover, as a protective film, inorganic films, such as an organic film formed from a thermosetting resin composition, a SiNx film, and an SiOx film, are mentioned. In addition, the spacer is usually formed of a radiation sensitive composition.

컬러 액정 표시 소자Color liquid crystal display element

본 발명의 컬러 액정 표시 소자는, 본 발명의 컬러 필터와, 그의 배면측에 백색 LED를 광원으로 하는 백라이트 유닛을 구비하는 것이다.The color liquid crystal display element of this invention is equipped with the color filter of this invention, and the backlight unit which makes a white LED the light source in the back side.

백라이트 유닛에 사용하는 백색 LED는 백색광을 발생하는 LED이면 그의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 독립된 스펙트럼을 갖는 적색 LED와 녹색 LED와 청색 LED를 이용하여 백색광을 얻는 백색 LED, 적색 LED와 녹색 LED와 청색 LED를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 청색 LED와 적색 LED와 녹색형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 청색 LED와 적색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 청색 LED와 YAG 형광체의 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 청색 LED와 오렌지색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 자외선 LED와 적색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체와 청색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED 등을 들 수 있다.The type of white LED used in the backlight unit is not particularly limited as long as it is an LED that generates white light. For example, a white LED, a red LED, and a green, which obtain white light using a red LED, a green LED, and a blue LED having independent spectra. White LED, which combines LEDs and blue LEDs to obtain white light by mixing, and white LED, blue LED, red LED, and green phosphor, which combine to combine white LED, blue LED, red light emitting phosphor and green light emitting phosphor. White LED to obtain white light by means of white LED, white LED to obtain white light by mixing of blue LED and YAG phosphor, white LED to obtain white light by mixing by combining blue LED, orange light emitting phosphor and green light emitting phosphor, ultraviolet LED and red light emitting White LEDs and the like which combine white phosphors with green luminescent phosphors and blue luminescent phosphors to obtain white light by color mixing. .

본 발명의 컬러 필터는 백색 LED의 발광 스펙트럼이, 430 nm 내지 470 nm의 파장 대역에 청색 LED에서 유래되는 최대 발광 피크와, 500 nm 내지 700 nm의 파장 대역에 상기 최대 발광 피크보다 강도가 약한 1개 또는 2개 이상의 극대 발광 피크를 갖는 경우에 특히 적합하다. 이러한 백색 LED로서는, 청색 LED와 적색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 청색 LED와 YAG 형광체의 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED, 청색 LED와 오렌지색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED 등을 들 수 있다. 여기서, 백색 LED의 발광 스펙트럼의 구체예로서, 청색 LED와 YAG 형광체를 조합하여 이루어지는 백색 LED의 발광 스펙트럼의 일례를 도 1에, 청색 LED와 적색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 이루어지는 백색 LED의 발광 스펙트럼의 일례를 도 2에 각각 도시한다.The color filter of the present invention has a light emission spectrum of a white LED having a maximum emission peak derived from a blue LED in a wavelength band of 430 nm to 470 nm, and a intensity less than the maximum emission peak in a wavelength band of 500 nm to 700 nm. Particularly suitable in the case of having a peak or two or more maximum emission peaks. As such a white LED, a white LED which combines a blue LED, a red light emitting phosphor, and a green light emitting phosphor to obtain white light by mixing, a white LED which obtains white light by mixing a blue LED and a YAG phosphor, and a blue LED and an orange light emitting phosphor and green White LED etc. which combine white light emitting phosphor and obtain white light by mixing are mentioned. Here, as an example of the emission spectrum of a white LED, an example of the emission spectrum of the white LED which combines a blue LED and a YAG fluorescent substance is shown in FIG. 1 of the white LED which combines a blue LED, a red luminescent fluorescent substance, and a green luminescent fluorescent substance. One example of the emission spectrum is shown in FIG. 2, respectively.

백라이트 유닛에 있어서의 청색 LED로서는, 예를 들면 인듐질화갈륨계 반도체 소자, 질화갈륨계 반도체 소자 등을 들 수 있다. YAG 형광체는 청색 LED에서 발생된 청색광을 흡수하여 황색광을 발광한다.As a blue LED in a backlight unit, an indium gallium nitride system semiconductor element, a gallium nitride system semiconductor element, etc. are mentioned, for example. The YAG phosphor absorbs blue light generated in a blue LED and emits yellow light.

또한, 청색광을 흡수하여 적색광을 발광하는 적색 발광 형광체, 청색광을 흡수하여 녹색광을 발광하는 녹색 발광 형광체로서는, 예를 들면 국제 공개 제2006/104319호 공보에 개시되어 있는 형광체를 들 수 있다. 또한, 청색광을 흡수하여 오렌지색광을 발광하는 오렌지색 발광 형광체로서는, 예를 들면 일본 특허 공개 제2008-24791호 공보에 개시되어 있는 형광체를 들 수 있다. 또한, 자외선 LED와 적색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체와 청색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 얻는 백색 LED에 대해서는, 예를 들면 일본 특허 공개 제2002-133910호 공보에 개시되어 있는 백색 LED를 들 수 있다.Examples of the red light-emitting phosphor that absorbs blue light and emits red light and the green light-emitting phosphor that absorbs blue light and emits green light include, for example, phosphors disclosed in International Publication No. 2006/104319. As the orange light emitting phosphor that absorbs blue light and emits orange light, for example, the phosphor disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2008-24791 can be cited. In addition, the white LED disclosed in Unexamined-Japanese-Patent No. 2002-133910 is mentioned, for example about the white LED which combines an ultraviolet LED, a red luminescent phosphor, a green luminescent phosphor, and a blue luminescent phosphor to obtain white light by mixing. Can be.

본 발명의 컬러 액정 표시 소자는 적절한 구조를 채용할 수 있다. 예를 들면, 컬러 필터를 박막 트랜지스터(TFT)가 배치된 구동용 기판과는 별도의 기판 상에 형성하여, 구동용 기판과 컬러 필터를 형성한 기판이 액정층을 개재하여 대향한 구조를 취할 수 있다. 이 대표적인 예로서는, 예를 들면 국제 공개 제2007/102386호 공보에 개시되어 있는 구조를 들 수 있다. 또한, 박막 트랜지스터(TFT)가 배치된 구동용 기판의 표면 상에 컬러 필터를 형성한 기판과, 투명 전극을 형성한 기판이 액정층을 개재하여 대향한 구조를 취할 수 있다. 이 구조는 개구율을 현저히 향상시킬 수 있어, 밝고 고정밀한 액정 표시 소자가 얻어진다는 이점을 갖는다.The color liquid crystal display element of this invention can employ | adopt an appropriate structure. For example, the color filter may be formed on a substrate separate from the driving substrate on which the thin film transistor (TFT) is disposed, and the driving substrate and the substrate on which the color filter is formed may have a structure opposite to each other via the liquid crystal layer. have. As this representative example, the structure disclosed by the international publication 2007/102386 is mentioned, for example. In addition, the substrate in which the color filter is formed on the surface of the driving substrate on which the thin film transistor TFT is disposed, and the substrate in which the transparent electrode is formed, can face each other via the liquid crystal layer. This structure can remarkably improve the aperture ratio and has the advantage that a bright and high precision liquid crystal display element is obtained.

본 발명의 컬러 액정 표시 소자에는, TN(Twisted Nematic)형, STN(Super Twisted Nematic)형, IPS(In-Planes Switching)형, VA(Vertical Alignment)형, OCB(Optically Compensated Birefringence)형 등의 적절한 액정 모드를 적용할 수 있다.In the color liquid crystal display device of the present invention, TN (Twisted Nematic) type, STN (Super Twisted Nematic) type, IPS (In-Planes Switching) type, VA (Vertical Alignment) type, OCB (Optically Compensated Birefringence) type, etc. The liquid crystal mode can be applied.

실시예Example

이하, 실시예를 들어 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 단, 본 발명은 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, an Example is given and this invention is demonstrated further more concretely. However, the present invention is not limited to the following examples.

결합제 수지의 합성Synthesis of Binder Resin

합성예 1 Synthesis Example 1

냉각관, 교반기를 구비한 플라스크에, 2,2'-아조비스이소부티로니트릴 3 질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 235 질량부를 투입하고, 계속해서 메타크릴산 15 질량부, N-페닐말레이미드 30 질량부, 벤질메타크릴레이트 35 질량부, 스티렌 20 질량부 및 α-메틸스티렌 이량체(연쇄 이동제) 5 질량부를 투입하고, 질소 치환한 후, 천천히 교반하면서 반응 용액을 80℃로 승온시키고, 이 온도를 유지하여 3시간 중합하였다. 그 후, 반응 용액을 100℃로 승온시키고, 2,2'-아조비스이소부티로니트릴 0.5 질량부를 추가하고, 추가로 1시간 중합을 계속함으로써 결합제 수지 용액(고형분 농도=30 질량%)을 얻었다. 얻어진 결합제 수지는 Mw=10,000, Mn=5,600이었다. 이 결합제 수지 용액을 「결합제 수지 용액 (B-1)」로 한다.In a flask equipped with a cooling tube and a stirrer, 3 parts by mass of 2,2'-azobisisobutyronitrile and 235 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate were added, followed by 15 parts by mass of methacrylic acid and N-phenylmaleic 30 parts by mass of mead, 35 parts by mass of benzyl methacrylate, 20 parts by mass of styrene, and 5 parts by mass of α-methylstyrene dimer (chain transfer agent) were added thereto, and after nitrogen substitution, the reaction solution was heated to 80 ° C while stirring slowly. The polymerization was carried out for 3 hours while maintaining this temperature. Thereafter, the reaction solution was heated to 100 ° C, 0.5 parts by mass of 2,2'-azobisisobutyronitrile was added, and polymerization was continued for 1 hour to obtain a binder resin solution (solid content concentration = 30% by mass). . Obtained binder resin was Mw = 10,000 and Mn = 5,600. Let this binder resin solution be "binder resin solution (B-1)."

합성예 2Synthesis Example 2

냉각관, 교반기를 구비한 플라스크에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 156 질량부를 투입하고, 질소 가스를 주입하면서 80℃로 가온하였다. 동일 온도에서, 메타크릴산 15 질량부, N-페닐말레이미드 12 질량부, 숙신산-2-메타크릴로일옥시에틸 12.5 질량부, 스티렌 10 질량부, 2-히드록시에틸메타크릴레이트 12.5 질량부, 메틸메타크릴레이트 13 질량부 및 시클로헥실메타크릴레이트 25 질량부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 46 질량부에 용해시킨 용액과, 2,2'-아조비스이소부티로니트릴 6 질량부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 28 질량부에 용해시킨 용액을, 동시에 2시간에 걸쳐서 적하하였다. 그 후, 반응 용액의 온도를 100℃로 상승시키고, 이 온도를 1시간 유지하여 중합함으로써 결합제 수지 용액(고형분 농도=30 질량%)을 얻었다. 얻어진 결합제 수지는 Mw=12,000, Mn=6,400이었다. 이 결합제 수지를 「결합제 수지 (B-2)」로 한다.156 mass parts of propylene glycol monomethyl ether acetates were thrown into the flask provided with the cooling tube and the stirrer, and it heated at 80 degreeC, injecting nitrogen gas. At the same temperature, 15 parts by mass of methacrylic acid, 12 parts by mass of N-phenylmaleimide, 12.5 parts by mass of 2-methacryloyloxyethyl succinic acid, 10 parts by mass of styrene, and 12.5 parts by mass of 2-hydroxyethyl methacrylate , A solution obtained by dissolving 13 parts by mass of methyl methacrylate and 25 parts by mass of cyclohexyl methacrylate in 46 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate, and 6 parts by mass of 2,2'-azobisisobutyronitrile in propylene glycol monomethyl The solution dissolved in 28 mass parts of ether acetate was dripped over 2 hours simultaneously. Then, the binder solution (solid content concentration = 30 mass%) was obtained by raising the temperature of the reaction solution to 100 degreeC, hold | maintaining this temperature, and superposing | polymerizing. Obtained binder resin was Mw = 12,000 and Mn = 6,400. Let this binder resin be "binder resin (B-2)."

착색제 분산액의 제조Preparation of Colorant Dispersion

제조예 1Production Example 1

착색제로서 C.I.피그먼트 레드 254와 C.I.피그먼트 레드 242의 45/55(질량비) 혼합물 15 질량부, 분산제로서 BYK-LPN21116(빅케미(BYK)사 제조) 10 질량부(고형분 농도=40 질량%), 결합제 수지로서 결합제 수지 (B-1) 용액 13 질량부, 용매로서 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 62 질량부를 이용하여, 비드밀에 의해 12시간 혼합?분산시켜 착색제 분산액 (A-1)을 제조하였다.15 parts by mass of 45/55 (mass ratio) mixture of CI Pigment Red 254 and CI Pigment Red 242 as a coloring agent, 10 parts by mass of BYK-LPN21116 (by BYK Co., Ltd.) as a dispersant (solid content concentration = 40% by mass) , 13 parts by mass of a binder resin (B-1) solution as a binder resin and 62 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate as a solvent were mixed and dispersed with a bead mill for 12 hours to prepare a colorant dispersion (A-1). .

제조예 2 내지 22Preparation Examples 2 to 22

제조예 1에 있어서, 착색제의 종류 및 혼합 비율, 및 결합제 수지의 종류를 표 1에 나타낸 바와 같이 변경한 것 이외에는, 제조예 1과 동일하게 하여 착색제 분산액 (A-2) 내지 (A-22)를 제조하였다.In Preparation Example 1, except that the kind and mixing ratio of the colorant and the kind of the binder resin were changed as shown in Table 1, in the same manner as in Production Example 1, the colorant dispersions (A-2) to (A-22) Was prepared.

Figure pct00003
Figure pct00003

표 1 내지 3에 있어서, 예를 들면 「R254」란 C.I.피그먼트 레드 254를, 「R242」란 C.I.피그먼트 레드 242를, 「R177」이란 C.I.피그먼트 레드 177을, 「Y139」란 C.I.피그먼트 옐로우 139를, 「특정 Y」란 상기 화학식 (II)로 표시되는 게스트가 멜라민이며 상기 멜라민과, 상기 화학식 (I)로 표시되는 호스트와의 포접 화합물을 포함하는 특정 황색 안료를, 「G36」이란 C.I.피그먼트 그린 36을, 「G58」이란 C.I.피그먼트 그린 58을, 「B15:6」이란 C.I.피그먼트 블루 15:6을, 「V23」이란 C.I.피그먼트 바이올렛 23을 각각 의미한다.In Tables 1-3, for example, "R254" means CI Pigment Red 254, "R242" means CI Pigment Red 242, "R177" means CI Pigment Red 177, and "Y139" means CI Pigment. "Specific Y" is yellow 139, and the specific yellow pigment containing the clathrate compound of the guest represented by the said general formula (II) is melamine and the said melamine and the host represented by the said general formula (I) is "G36" CI pigment green 36 means CI pigment green 58 as "G58", CI pigment blue 15: 6 as "B15: 6", and CI pigment violet 23 as "V23".

참고예 1 Reference Example 1

감방사선성Sensitizing radiation property 착색 조성물의 제조 Preparation of Coloring Composition

착색제로서 착색제 분산액 (A-1) 46.7 질량부, 결합제 수지로서 결합제 수지 (B-1) 용액을 10.7 질량부, 다관능성 단량체로서 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트와 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트의 혼합물(닛본 가야꾸사 제조, 상품명 KAYARAD DPHA) 5.1 질량부, 광 중합 개시제로서 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온(시바 스페셜티 케미컬즈사 제조, 상품명 이르가큐어369) 1.0 질량부, 및 용매로서 프로필렌글리콜모노메틸에테르 4.5 질량부와 3-에톡시프로피온산에틸 32.0 질량부를 혼합하여 액상 조성물 (S-1)을 제조하였다.46.7 parts by mass of the colorant dispersion (A-1) as the colorant, 10.7 parts by mass of the binder resin (B-1) solution as the binder resin, and a mixture of dipentaerythritol hexaacrylate and dipentaerythritol pentaacrylate as the polyfunctional monomer. (Nippon Kayaku Co., Ltd. make, brand name KAYARAD DPHA) As a 5.1 mass part, photoinitiator, 2-benzyl-2- dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one (the Shiva specialty chemicals company make, a brand name) Irgacure 369) and 4.5 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether as a solvent and 32.0 parts by mass of ethyl 3-ethoxypropionate were mixed to prepare a liquid composition (S-1).

액상 조성물 (S-1)에 대해서, 하기의 절차에 따라서 평가를 행하였다.The liquid composition (S-1) was evaluated according to the following procedure.

기판의 제작Fabrication of the board

액상 조성물 (S-1)을, 표면에 나트륨 이온의 용출을 방지하는 SiO2막이 형성된 소다 유리 기판 상에 스핀 코터를 이용하여 도포한 후, 90℃의 핫 플레이트에서 3분간 프리베이킹을 행하여 도막을 형성하였다.A liquid composition (S-1) a, was applied using a spin coater on a soda glass substrate formed film is SiO 2 for preventing the elution of sodium ions on the surface, is performed for 3 minutes pre-baked on a hot plate at 90 ℃ film Formed.

이어서, 도막이 형성된 기판을 실온으로 냉각시킨 후, 고압 수은 램프를 이용하여, 포토마스크를 개재하지 않고서, 도막에 365 nm, 405 nm 및 436 nm의 각 파장을 포함하는 방사선을 1,000 J/m2의 노광량으로 노광하였다. 그 후, 얻어진 기판에 대하여 23℃의 0.04 질량% 수산화칼륨 수용액을 포함하는 현상액을 현상압 1 kgf/cm2(노즐 직경 1 mm)로 토출시켜 샤워 현상을 행한 후, 초순수(超純水)로 세정하고, 추가로 230℃에서 20분간 포스트베이킹을 행함으로써, 적색 경화막이 형성된 평가용 기판을 제작하였다.Subsequently, after cooling the board | substrate with a coating film to room temperature, using a high pressure mercury lamp, the radiation which contains each wavelength of 365 nm, 405 nm, and 436 nm in a coating film of 1,000 J / m <2> was used without a photomask. The exposure amount was exposed. Thereafter, a developer containing a 0.04% by mass aqueous potassium hydroxide solution at 23 ° C was discharged at a developing pressure of 1 kgf / cm 2 (nozzle diameter 1 mm) to perform a shower development, followed by ultrapure water. It wash | cleaned and further post-baked at 230 degreeC for 20 minutes, and the board | substrate for evaluation in which the red cured film was formed was produced.

색도 특성의 평가Evaluation of Chromaticity Characteristics

얻어진 기판에 대해서, 컬러 분석기(오오쓰카 덴시(주) 제조 MCPD2000)를 이용하여 투과 스펙트럼을 측정하였다. 얻어진 투과 스펙트럼과, 도 1에 도시하는 백색 LED의 발광 스펙트럼으로부터, CIE1931 표색계에서의 색도 좌표값(x, y) 및 자극값(Y)을 구하였다. 평가 결과를 표 2에 나타내었다.About the obtained board | substrate, the transmission spectrum was measured using the color analyzer (MCPD2000 by Otsuka Denshi Co., Ltd.). From the obtained transmission spectrum and the emission spectrum of the white LED shown in FIG. 1, chromaticity coordinate values (x, y) and magnetic pole values (Y) in the CIE1931 color system were obtained. The evaluation results are shown in Table 2.

콘트라스트비의Contrast ratio 평가 evaluation

얻어진 기판을 2매의 편향판 사이에 두고, 도 1의 발광 스펙트럼을 나타내는 백색 LED로 조사하면서 전면측(前面側)의 편향판을 회전시키고, 투과되는 광 강도를 휘도계 BM5-AS((주)탑콘 제조)로 최대치와 최소치를 측정하였다. 그리고, 그 최대치를 최소치로 나눈 값을 콘트라스트비로서 평가하였다. 평가 결과를 표 2에 나타내었다.The obtained substrate was sandwiched between two deflecting plates, and the deflecting plate on the front side was rotated while irradiating with a white LED showing the emission spectrum of FIG. 1, and the transmitted light intensity was measured by luminance meter BM5-AS ( The maximum value and the minimum value were measured. And the value which divided the maximum value by the minimum value was evaluated as contrast ratio. The evaluation results are shown in Table 2.

참고예 2 내지 12 및 비교 참고예 1 내지 2Reference Examples 2 to 12 and Comparative Reference Examples 1 to 2

참고예 1에 있어서, 표 2에 나타내는 착색제 분산액 및 결합제 수지로 변경 한 것 이외에는, 참고예 1과 동일하게 하여 액상 조성물 (S-2) 내지 (S-14)를 제조하였다.In Reference Example 1, liquid compositions (S-2) to (S-14) were prepared in the same manner as Reference Example 1 except that the colorant dispersion and the binder resin shown in Table 2 were changed.

이어서, 액상 조성물 (S-1)을 대신하여 각각 액상 조성물 (S-2) 내지 (S-14)를 이용한 것 이외에는, 참고예 1과 동일하게 하여 각 경화막이 형성된 기판에 대해서 평가를 행하였다. 평가 결과를 표 2에 나타내었다.Subsequently, evaluation was performed about the board | substrate with each cured film similarly to Reference Example 1 except having used liquid compositions (S-2)-(S-14) instead of liquid composition (S-1), respectively. The evaluation results are shown in Table 2.

Figure pct00004
Figure pct00004

참고예 13 내지 34 및 비교 참고예 3 내지 6Reference Examples 13 to 34 and Comparative Reference Examples 3 to 6

참고예 1에 있어서, 표 3에 나타내는 착색제 분산액 및 결합제 수지를 이용하여 액상 조성물을 제조하고, 이들 액상 조성물을 이용하여 기판 상에 경화막을 형성한 것 이외에는, 참고예 1과 동일하게 하여 각 기판에 대해서 평가를 행하였다. 또한, 색도 특성 및 콘트라스트비의 평가에 있어서, 참고예 13 내지 23 및 비교 참고예 3 내지 4에서는 도 2의 발광 스펙트럼을 나타내는 백색 LED를 이용하고, 참고예 24 내지 34 및 비교 참고예 5 내지 6에서는 청색 LED와 오렌지색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 생성하는 백색 LED를 이용하였다. 평가 결과를 표 3에 나타내었다.In Reference Example 1, a liquid composition was prepared using the colorant dispersions and the binder resins shown in Table 3, and a cured film was formed on the substrate using these liquid compositions, in the same manner as in Reference Example 1 to each substrate. Evaluation was performed. In addition, in evaluation of chromaticity characteristic and contrast ratio, in Reference Examples 13-23 and Comparative Reference Examples 3-4, the white LED which shows the emission spectrum of FIG. 2 was used, Reference Examples 24-34, and Comparative Reference Examples 5-6 In the present invention, a white LED is used in which a blue LED, an orange light emitting phosphor, and a green light emitting phosphor are combined to generate white light by mixing. The evaluation results are shown in Table 3.

Figure pct00005
Figure pct00005

실시예 1Example 1

컬러 필터의 제작Production of color filter

액상 조성물 (S-1)을 블랙 매트릭스가 형성된 유리 기판 상에 스핀 코터를 이용하여 도포한 후, 90℃의 핫 플레이트에서 3분간 프리베이킹을 행하여 도막을 형성하였다.After apply | coating a liquid composition (S-1) on the glass substrate with a black matrix using a spin coater, it prebaked for 3 minutes on the 90 degreeC hotplate, and formed the coating film.

이어서, 도막이 형성된 기판을 실온으로 냉각시킨 후, 고압 수은 램프를 이용하여, 스트라이프상 포토마스크를 개재하여, 도막에 365 nm, 405 nm 및 436 nm의 각 파장을 포함하는 방사선을 1,000 J/m2의 노광량으로 노광하였다. 그 후, 얻어진 기판에 대하여 23℃의 0.04 질량% 수산화칼륨 수용액을 포함하는 현상액을 현상압 1 kgf/cm2(노즐 직경 1 mm)로 토출시켜 샤워 현상을 행한 후, 초순수로 세정하고, 추가로 230℃에서 20분간 포스트베이킹을 행함으로써, 기판 상에, 상기 참고예 1과 동등한 색도 좌표값(x, y)을 나타내는 적색의 스트라이프상 화소 패턴을 형성하였다.Subsequently, after cooling the board | substrate with a coating film to room temperature, using a high pressure mercury lamp, the radiation which contains each wavelength of 365 nm, 405 nm, and 436 nm in a coating film via a stripe-shaped photomask is 1,000 J / m <2>. It exposed at the exposure amount of. Thereafter, a developer containing a 0.04% by mass aqueous potassium hydroxide solution at 23 ° C was discharged at a developing pressure of 1 kgf / cm 2 (nozzle diameter 1 mm) to perform a shower development, followed by washing with ultrapure water. By post-baking at 230 degreeC for 20 minutes, the red stripe-shaped pixel pattern which shows chromaticity coordinate value (x, y) equivalent to the said reference example 1 was formed on the board | substrate.

이어서 동일한 방법에 의해, 액상 조성물 (S-7)을 이용하여, 적색의 스트라이프상 화소 패턴의 옆에, 상기 참고예 7과 동등한 색도 좌표값(x, y)을 나타내는 녹색의 스트라이프상 화소 패턴을 형성하였다.Next, using the liquid composition (S-7), the green stripe-shaped pixel pattern which shows chromaticity coordinate value (x, y) equivalent to the said reference example 7 next to a red stripe-shaped pixel pattern by the same method is used. Formed.

이어서, 동일한 방법에 의해, 액상 조성물 (S-11)을 이용하여, 녹색의 스트라이프상 화소 패턴의 이웃에, 상기 참고예 11과 동등한 색도 좌표치(x, y)를 나타내는 청색의 스트라이프상 화소 패턴을 형성함으로써 컬러 필터를 제작하였다.Subsequently, using the liquid composition (S-11), a blue stripe pixel pattern showing chromaticity coordinate values (x, y) equivalent to that of Reference Example 11 was applied to the neighborhood of the green stripe pixel pattern by the same method. The color filter was produced by forming.

컬러 필터의 평가Evaluation of the color filter

얻어진 컬러 필터에 도 1의 발광 스펙트럼을 나타내는 백색 LED를 조사했을 때의, CIE1931 표색계에서의 백색 표시에서의 색도 좌표값(x, y), 자극값(Y)을 측정하였다. 평가 결과를 표 4에 나타내었다.When the obtained color filter irradiated the white LED which shows the emission spectrum of FIG. 1, chromaticity coordinate values (x, y) and stimulus value (Y) in the white display in the CIE1931 colorimeter were measured. The evaluation results are shown in Table 4.

또한, 흑색 표시에서의 시인성을 평가하였다. 평가 결과를 표 4에 나타내었다.Furthermore, the visibility in black display was evaluated. The evaluation results are shown in Table 4.

실시예 2 내지 22 및 비교예 1 내지 6Examples 2 to 22 and Comparative Examples 1 to 6

실시예 1에 있어서, 표 4에 나타내는 액상 조성물을 이용하여, 적색, 녹색 및 청색의 스트라이프상 화소 패턴을 형성하여 컬러 필터를 제작한 것 이외에는, 실시예 1과 동일하게 하여 각 컬러 필터에 대해서 평가하였다. 또한, 색도 특성 및 시인성의 평가에 있어서, 실시예 2 내지 8 및 비교예 1 내지 2에서는 실시예 1과 동일한 도 1의 발광 스펙트럼을 나타내는 백색 LED를 이용하고, 실시예 9 내지 15 및 비교예 3 내지 4에서는 도 2의 발광 스펙트럼을 나타내는 백색 LED를 이용하고, 실시예 16 내지 22 및 비교예 5 내지 6에서는 청색 LED와 오렌지색 발광 형광체와 녹색 발광 형광체를 조합하여 혼색에 의해 백색광을 생성하는 백색 LED를 이용하였다. 평가 결과를 표 4에 나타내었다.In Example 1, each color filter was evaluated like Example 1 except having formed the red, green, and blue stripe pixel pattern using the liquid composition shown in Table 4, and producing a color filter. It was. In addition, in evaluation of chromaticity characteristic and visibility, Examples 2-8 and Comparative Examples 1-2 used the white LED which shows the emission spectrum of FIG. 1 similar to Example 1, and Examples 9-15 and Comparative Example 3 In Examples 4 to 4, white LEDs showing the emission spectrum of FIG. 2 are used. In Examples 16 to 22 and Comparative Examples 5 to 6, white LEDs are generated by mixing color by combining a blue LED, an orange light emitting phosphor, and a green light emitting phosphor. Was used. The evaluation results are shown in Table 4.

Figure pct00006
Figure pct00006

Claims (7)

적색 화소, 녹색 화소 및 청색 화소를 갖는 컬러 필터와, 그의 배면측에 배치된 백라이트 광원을 구비하는 액정 표시 소자에 이용되는 컬러 필터이며,
상기 적색 화소가 (1) C.I.피그먼트 레드 242와, (2) C.I.피그먼트 레드 177 및 C.I.피그먼트 레드 254로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하고,
상기 백라이트 광원이 백색 LED인 것을 특징으로 하는 컬러 필터.
It is a color filter used for the liquid crystal display element which has a color filter which has a red pixel, a green pixel, and a blue pixel, and the backlight light source arrange | positioned at the back side,
The red pixel comprises at least one selected from the group consisting of (1) CI Pigment Red 242, (2) CI Pigment Red 177 and CI Pigment Red 254,
The color filter, characterized in that the backlight light source is a white LED.
제1항에 있어서, 상기 녹색 화소가 C.I.피그먼트 그린 58을 함유하는 것인 컬러 필터.The color filter of claim 1, wherein the green pixel contains C.I.Pigment Green 58. 제2항에 있어서, 상기 녹색 화소가 하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 호변 이성체인 호스트와, 하기 화학식 (II)로 표시되는 게스트를 포함하는 포접 화합물을 더 함유하는 것인 컬러 필터.
Figure pct00007

Figure pct00008

(화학식 (II)에 있어서, Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소 원자, 또는 수산기가 치환되어 있을 수도 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 나타냄)
The color filter according to claim 2, wherein the green pixel further contains an inclusion compound comprising a host represented by the following formula (I) or a tautomer thereof and a guest represented by the following formula (II).
Figure pct00007

Figure pct00008

(In formula (II), R a to R c represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted independently.)
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 청색 화소가 C.I.피그먼트 블루 15:6을 함유하는 것인 컬러 필터.The color filter according to any one of claims 1 to 3, wherein the blue pixel contains C.I.Pigment Blue 15: 6. 제4항에 있어서, 상기 청색 화소가 지환식 탄화수소기를 갖는 결합제 수지를 더 함유하는 것인 컬러 필터.The color filter according to claim 4, wherein the blue pixel further contains a binder resin having an alicyclic hydrocarbon group. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 백색 LED는 청색 LED 유래의 최대 발광 피크와, 500 내지 700 nm의 파장 대역에 상기 최대 발광 피크보다 강도가 약한 1개 또는 2개 이상의 극대 발광 피크를 갖는 발광 스펙트럼을 나타내는 것인 컬러 필터.6. The LED according to any one of claims 1 to 5, wherein the white LED has a maximum emission peak derived from a blue LED, and one or two or more maximums whose intensity is weaker than the maximum emission peak in a wavelength band of 500 to 700 nm. The color filter which shows the emission spectrum which has an emission peak. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 기재된 컬러 필터와, 그의 배면측에 백라이트 광원으로서의 백색 LED를 구비하는 컬러 액정 표시 소자.The color liquid crystal display element provided with the color filter in any one of Claims 1-6, and the white LED as a backlight light source in the back side.
KR1020127022071A 2010-02-24 2011-02-10 Color filter and color liquid crystal display element KR20120120353A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010038148 2010-02-24
JPJP-P-2010-038148 2010-02-24
JP2010060185 2010-03-17
JPJP-P-2010-060185 2010-03-17
PCT/JP2011/052889 WO2011105227A1 (en) 2010-02-24 2011-02-10 Color filter and color liquid crystal display element

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20120120353A true KR20120120353A (en) 2012-11-01

Family

ID=44506641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127022071A KR20120120353A (en) 2010-02-24 2011-02-10 Color filter and color liquid crystal display element

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5720670B2 (en)
KR (1) KR20120120353A (en)
TW (1) TWI521241B (en)
WO (1) WO2011105227A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220082937A1 (en) * 2016-07-29 2022-03-17 Fujifilm Corporation Coloring composition, color filter, pattern forming method, solid-stage imaging element, and image display device

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012053183A (en) * 2010-08-31 2012-03-15 Dainippon Printing Co Ltd Color filter and display device
JP2014048556A (en) * 2012-09-03 2014-03-17 Sumitomo Chemical Co Ltd Photosensitive resin composition
WO2021131928A1 (en) * 2019-12-25 2021-07-01 富士フイルム株式会社 Color filter, method for manufacturing color filter, solid-state imaging element, and display device
CN113296310A (en) * 2020-02-24 2021-08-24 广东普加福光电科技有限公司 Quantum dot light conversion layer and preparation method thereof

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3924872B2 (en) * 1997-04-28 2007-06-06 住友化学株式会社 Red composition for color filter and color filter
EP1146087B1 (en) * 2000-04-04 2003-11-05 Bayer Ag Organic pigments for LCD colour filter
JP2002372618A (en) * 2001-06-14 2002-12-26 Fujifilm Arch Co Ltd Red hardening composition for color filter and color filter using the same
TW200801158A (en) * 2006-02-02 2008-01-01 Mitsubishi Chem Corp Complex oxynitride phosphor, light-emitting device using the same, image display, illuminating device, phosphor-containing composition and complex oxynitride
WO2007142293A1 (en) * 2006-06-08 2007-12-13 Sakata Inx Corp. Red coloring composition for color filter
JP4752648B2 (en) * 2006-07-10 2011-08-17 Jsr株式会社 Radiation-sensitive composition for forming colored layer, color filter, and color liquid crystal display element
JP2008286827A (en) * 2007-05-15 2008-11-27 Toppan Printing Co Ltd Color filter for liquid crystal display and liquid crystal display
JP4998192B2 (en) * 2007-10-11 2012-08-15 大日本印刷株式会社 Color filter
JP5527965B2 (en) * 2008-02-22 2014-06-25 Jsr株式会社 Radiation-sensitive composition for green pixel formation, color filter, and color liquid crystal display element
JP2009237132A (en) * 2008-03-26 2009-10-15 Dainippon Printing Co Ltd Color filter, method of manufacturing color filter, and liquid crystal display device
JP2009271275A (en) * 2008-05-07 2009-11-19 Toppan Printing Co Ltd Color filter and liquid crystal display apparatus using the same
JP5402158B2 (en) * 2008-06-06 2014-01-29 Jsr株式会社 Color composition for forming red pixel, color filter, and color liquid crystal display element
JP5262335B2 (en) * 2008-06-17 2013-08-14 凸版印刷株式会社 Color filter and liquid crystal display device
JP2010002746A (en) * 2008-06-20 2010-01-07 Dainippon Printing Co Ltd Red ink composition for color filter and color filter using the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220082937A1 (en) * 2016-07-29 2022-03-17 Fujifilm Corporation Coloring composition, color filter, pattern forming method, solid-stage imaging element, and image display device
US12019369B2 (en) * 2016-07-29 2024-06-25 Fujifilm Corporation Coloring composition, color filter, pattern forming method, solid-stage imaging element, and image display device

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2011105227A1 (en) 2013-06-20
TWI521241B (en) 2016-02-11
JP5720670B2 (en) 2015-05-20
WO2011105227A1 (en) 2011-09-01
TW201142373A (en) 2011-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9678254B2 (en) Red pixel, green pixel and color filter and display device
JP5772263B2 (en) Coloring composition, color filter and display element
KR102170466B1 (en) Coloring composition, colored cured film, and display device
CN106084885B (en) Coloring composition, colored cured film, display element, and solid-state imaging element
KR102164864B1 (en) Coloring composition, coloring cured film, display device and solid state imaging device
KR20110113137A (en) Coloring composition, color filter and color liquid crystal display device
KR20110115082A (en) Coloring composition for color filter, color filter and color liquid crystal display device
KR102288373B1 (en) Coloring composition, colored cured film and display device
JP5720670B2 (en) Color filter and color liquid crystal display element
KR102361882B1 (en) Coloring composition, coloring cured film, and display device
WO2012005203A1 (en) Triarylmethane-based colorant, coloring composition, color filter, and display element
KR101981336B1 (en) Coloring composition, color filter and display device
JPWO2012023474A1 (en) Colorant, coloring composition, color filter and display element
JP5742407B2 (en) Coloring composition, color filter and display element
JP2011180169A (en) Coloring composition for color filter, color filter, and color liquid crystal display element
JP2015180712A (en) Coloring composition, colored cured film, and display element and solid state image sensor
JP2013227495A (en) Coloring composition, color filter and display element
KR20140127759A (en) Coloring composition, colored cured film and display device
JP2016074773A (en) Coloring composition, colored cured film, and display element and solid state image sensor
KR102431131B1 (en) Coloring composition, colored cured film, and color filter, display device and light receiving device
JP2013076006A (en) Coloring composition, color filter, and display element
JP2018178128A (en) Coloring composition, colored cured film, solid-state image sensor, and display element

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E90F Notification of reason for final refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
E801 Decision on dismissal of amendment
J201 Request for trial against refusal decision
J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 20150311

Effective date: 20160411

S901 Examination by remand of revocation
E902 Notification of reason for refusal
S601 Decision to reject again after remand of revocation