KR20120035206A

KR20120035206A - 산소/오존 혼합물을 사용한 건강관리 시설 소독 방법 및 시스템

Info

Publication number: KR20120035206A
Application number: KR1020127003131A
Authority: KR
Inventors: 마이클 에드워드 샤논; 딕 에릭 주트맨
Original assignee: 메디존 인터내셔널 인코포레이티드
Priority date: 2009-07-06
Filing date: 2010-07-05
Publication date: 2012-04-13
Also published as: EP2451489A1; CN102481383B; EP2451489B1; CA2735739C; CN102481383A; MX344243B; CA2735739A1; IN2012DN00963A; JP2012531979A; MX2012000302A; EP2451489A4; BR112012000384A2; US8551399B2; SG176977A1; BR112012000384B1; US20120100037A1; WO2011003179A1

Abstract

본 발명은 클로스트리듐 디피실리 ; 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 및 반코마이신-내성 엔테로코 커스(VRE)와 같은 "슈퍼버그"를 퇴치하는데 효과적인, 산소/오존 혼합물을 사용하여 건강관리 시설의 방과 같은 방을 소독하기 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다. 바람직한 태양에서, 과산화수소가 추가로 사용된다. 상기 시스템 및 방법은 생물막으로서 표면상에 침착되는 세균을 파괴하는데 효과적이며, 제트 노즐 배출구와 같은 물리적 진동을 수반하며, 카펫, 휘장 및 유사한 흡수성 및 다공성 표면을 소독하는데 효과적이다.

Description

산소/오존 혼합물을 사용한 건강관리 시설 소독 방법 및 시스템{HEALTHCARE FACILITY DISINFECTING PROCESS AND SYSTEM WITH OXYGEN/OZONE MIXTURE}

본 발명은 통상적인 소독 및 살균 시스템에 내성인 미생물 잔류물을 제거하거나 또는 적어도 허용가능한 수준으로 감소시키기 위해, 건강관리 시설, 공중 보건 시설 등에 사용하기 위한 소독 시스템에 관한 것이다.

지난 수년에 걸쳐 병원 및 기타 건강관리 시설에서의 집중적인 예방 노력에도 불구하고, 증가하는 많은 항생물질 내성 세균(때때로 "슈퍼버그"로 지칭됨)에 의해 야기되는 생명을 위협하는 감염의 발생률은 상당히 증가되었으며 현재 전세계적으로 의료진에게 심각한 문제를 제기하고 있다. 사이언스지("Science")(2008년 7월)의 논설에 따르면, 2006 년 미국의 건강관리 시설에서 세균 감염으로 인한 사망자 수는 같은 해 HIV/AIDS에 기인한 미국내 사망자수를 초과하였으며, 아마도 미국에서 매년 70,000명 정도의 사망자를 야기할 것이다. 이것은 건강관리 종사자가 그 시설 및 그에 보유된 장비를 철저히 세척하고자 하는 최상의 노력에도 불구한 것이다.

병원-기반 감염(병원내 감염)의 주된 원인 인자(세균)는 클로스트리듐 디피실리( Clostridium difficile ); 에스케리키아 콜라이 ( Escherichia coli ); 슈도모나스 에루기노사( Pseudomonas aeruginosa ); 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우 스( Staphylococcus aureus)(MRSA); 및 반코마이신-내성 엔테로코커스( Enterococcus)(VRE)이다.

미국에서 모든 급성 치료 입원의 약 5%는 1000 명의 환자당 5 명 감염의 발생률을 갖는 병원내 감염, 및 45억 달러를 초과하는 부가 경비를 나타낸다[Wentzel R, Edmond M D, "The Impact of Hospital Acquired Blood Stream Infections," Emerg. Inf. Dis., 7(174) (Mar-April 2001)]. 상기 비율이 미국에서 7,000개의 급성-치료 기관에 수용된 3500만 명의 환자에 적용되는 경우, 매년 200만건 이상의 케이스가 존재하는 것으로 산정된다. 병원내 감염은 임의의 수용된 환자의 사망률 및 이환율을 최소한 배가시키는 것으로 추정된다.

건강관리 시설에서 항생물질 내성 세균의 중요하며 증가하고 있는 발생은 누군가에 의해 "침묵의 전염병(Silent Epidemic)"으로 지칭되었다. 국제적 차원에서, 4개 WHO 지역(유럽, 동부 지중해, 동남아시아 및 서태평양)을 대표하는 14개 국가에서 55개 병원의 세계 보건 기구(World Health Organization) 조사는 병원 환자의 평균 8.7%가 병원내 감염을 가지는 것으로 보고하였다. WHO는 항상 전세계적으로 140만명 이상의 사람이 병원에서 전염된 감염을 앓고 있는 것으로 추정한다.

이와 관련하여 세균 클로스트리듐 디피실리 및 MRSA가 특히 관심사이다. 최근까지, 클로스트리듐 디피실리는 비교적 드물었지만, 현재 세계 많은 지역에서 전염병이 되고 있다. 실제로, 현재 상기 세균은 막대한 재정 및 건강상의 영향하에 전세계적 전염병(세계적 유행병)으로서 증가하는 수의 공중 보건관에 의해 인식되고 있다. MRSA는 미국 정형외과의 협회(American Academy of Orthopaedic Surgeons)에 의해 수술 절차에 단일 최대 관심사로 확인되었으며, 상기 세균이 "침묵의 전염병"이 된다는 최근 학술 논문에 동의한다. 현행 건강관리 시설 청소 및 살균 절차하에서, 클로스트리듐 디피실리 및 MRSA 둘 다 뿐 아니라, 전술한 에스케리키아 콜라이; 슈도모나스 에루기노사; 및 반코마이신 내성 엔테로코커스(VRE)는 비효과적으로 처리된 후 제거되어, 상기 병원체의 콜로니가 건강관리 시설, 특히 카펫 및 휘장과 같은 다공성 표면에 축적된다.

슈도모나스 에루기노사 및 스태필로코커스 오레우스와 같은 세균에 의해 야기된 병원내 감염을 해결하고 없애고자 하는 시도는 세균이 불리한 환경 요인들로부터 이들을 보호하는 생물막내에서 성장한다는 점으로 인해 곤란을 겪는다. 생물막은 세포가 서로에 및/또는 표면에 부착한 미생물의 응집체이다. 이들은 흔히 일반적으로 세포외 DNA, 단백질 및 폴리사카라이드로 이루어진 고분자 복합체인 세포외 중합체 물질(EPS)의 자가 생성 매트릭스내에 함입된다. 생물막은 수증기의 존재하에서, 예를 들면, 병원 환경에서 표면상에 형성된다.

부유(단세포) 방식의 자유 유동 미생물은 표면에 부착하여, 즉시 제거되지 않는 경우, 스스로 표면에 영구적으로 고정될 것이다. 이러한 1차 콜로니스트(colonist)는 다른 세포가 도달할 보다 다양한 부착 부위를 제공함으로써, 생물막을 서로 결합시키고 세포가 도달할 추가의 고정 부위를 제공하는 매트릭스를 형성하기 시작한다. 생물막은 세포 분열 및 보충의 조합을 통해 증대된다. 생물막이 형성된 경우, 응집 세포 콜로니는 명백하게 점점 더 항생물질 내성이 된다. 또한, 생물막 세균은 스스로를 소독약 및 항생물질에 대해 방어하기 위해 화학 무기를 적용하는 것으로 보고되었다(["Biofilm Bacteria Protect Themselves With Chemical Weapons", Dr. Carsten Matz et al., Helmholtz Cetre for Infection Research, Brauschweig, reported on Inforniac.com, (July 23, 2008)] 참조).

생물막에 사는 세균은, 막의 치밀하고 보호된 환경이 이들을 다양한 방식으로 협력하고 상호작용하도록 하기 때문에, 동일종의 부유 형태와 상당히 다른 성질을 갖는다. 전통적인 항생물질 치료는 통상적으로 만성 감염을 근절하기에 충분하지 않으며, 감염이 지속되는 한가지 주요한 이유는 세균을 불리한 환경 요인들로부터 보호하는 생물막내에서 세균이 성장하는 능력인 것으로 여겨진다.

잠재적으로 치명적인 세균을 이용하여 위협하는 생물테러리스트 및 전쟁 공격도 또한 증가하고 있는 관심사이다. 치명적인 세균중 일부, 예를 들어, 탄저균은 통상적인 살균제 및 처리에 매우 내성이다. 상기 세균에 의한 공중 시설의 오염은, 현행 방법을 이용하여 제거하는 것이 거의 불가능한 상기 세균의 잔류량으로 인간의 삶에 상당한 위협을 이룬다.

병원 및 기타 건강관리 시설의 위생처리를 위한 현행 절차는 점점 더 비효과적이 되어, 시설 전체에 치명적 세균의 축적을 야기한다. 전부는 아닐지라도 대부분의 국가에서 상승하고 있는 건강관리 비용은 청소 및 살균 절차에 최소보다 많은 시간 및 노력을 들이는 것을 막는다.

암모니아 함유 및 비함유 염소처리 용액이 통상적으로 사용되지만, 단지 제한된 성공만을 나타내었다. 이러한 문제에 더하여, 상기 용액은 병실, 회복실, 수술실 등에 통상적으로 설치되는 전자 장치상에는 사용될 수 없다.

기화 과산화수소(VHP)는 매끄러운 표면에 적용시 매우 효과적이지만, 다공성 물질 또는 직물상에는 효과가 거의 또는 전혀 없다. 더욱이, VHP는 전자 장치에 매우 해롭다.

카펫, 휘장, 침구류, 천장재의 다공성 물질 등과 같은 비-의료 표면이 일단 매우 내성인 병원체, 특히 클로스트리듐 디피실리와 같은 포자 형성균으로 포화되면, 이들은 현재 이용가능한 약제 및 공정을 이용하여 효과적으로 소독될 수 없다.

오존은 강력한 항균제, 항진균제 및 항바이러스제인 것으로 알려져 있다. 100년에 걸쳐, 오존은 정수에 사용되어왔다. 상기 오존은 상기 설비에서 레지오넬라 세균( Legionella Bacteria ), 에스케리키아 콜라이 및 슈도모나스 개체군에 효과적인 것으로 알려져 있다.

그러나, 건강관리 시설에서 오존 사용은 문제가 된다. 오존을 함유하는 용액은 가온시 폭발성이다. 오존은 의학적으로 그에 노출된 사람들에게 해로워, 노출의 낮은 안전한 수준이 초과되는 경우 눈 및 점막의 자극, 폐부종 및 만성 호흡기 질환을 야기한다. 또한, 오존은 환경적으로 위험한 것으로 널리 인식되고 있다.

캐나다 특허 출원 제 2,486,831 호(아츠(Arts) 등)는 이동 격리 유닛, 병실 등과 같은 방에서 공기의 제염에 오존과 UV 방사선의 복합 사용을 개시하고 있다. 공기는 오존에 노출된 필터를 포함하는 휴대용 유닛을 통해 유동된다.

2008년 8월 5일자로 허여된 미국 특허 제 7,404,624 호(컴벌랜드(Cumberland) 등)는 특정 시간동안 전달된, 특정 조합의 오존 농도, 과산화수소 농도, 온도 및 습도를 갖는 대기를 이용하여 공기중 알레르겐, 병원체, 악취 및 휘발성 유기 화합물을 감소시키는 방법을 기술하고 있다. 상기 특허는 침실을 처리하는, 즉 방 공기중 클라도스포륨 곰팡이 포자 및 페니실륨/아스퍼질러스 곰팡이를 효과적으로 처리하는 실험 보고를 포함한다. 사용된 정확한 조건에 대한 상세설명은 제공되어 있지 않다. 방에서 오염된 표면의 처리에 대한 설명 또는 개시내용은 없다. 상기 특허의 일반적인 개시내용은 오존 농도, 과산화수소, 습도 및 온도의 선택된 조건이 6 내지 9 ppm 미만의 오존 농도에서 공중 곰팡이 및 진균을 죽이는데 매우 효과적임을 언급하고 있지만, 사용된 정확한 조건은 개시되어 있지 않다. 일반적으로, 상기 특허는 대기중에서, 15 내지 27 ℃의 온도에서 0.5 내지 3 시간동안, 2 내지 10 ppm 오존, 대기 오존 농도의 75 내지 150 중량%의 과산화수소의 사용을 교지하고 있다. 세균을 포함하여 많은 다른 공중 병원체가 상기 방법에 의해 처리가능하다고 하지만, 실험적 증거는 제공되지 않았다.

따라서, 건강관리 시설의 방들을 그중의 모든 내용물을 포함하여 소독하기 위한 효과적이지만 저렴한 시스템에 대한 요구가 존재한다. 상기 시스템은 임상 및 공중 건강관리 유용성을 갖는 모든 오염된 공간에서 5개 이상의 전술한 세균의 양을 현저히 감소(99.999% 이상)시켜야 한다. 또한, 상기 수준의 미생물 제염은 공간이 단지 방 안의 전자 장치 및 기타 장비와 관련하여 안전하고 무해하게 유지되면서 최소 시간동안 건강관리상의 사용으로부터 제거되도록 달성되어야 한다. 따라서, 제염 공정은 시스템이 작동되는 동안 해당 공간이 그 내용물을 비울 필요가 없어야 한다.

본 발명은, 한 양태에서, 이동 또는 정지 상태의 모든 건강관리 시설, 및 기타 중요 기반시설, 예를 들면, 학교 및 관공 건물내의 방 및 그 내용물에 대한 오존-기본 소독 시스템을 제공한다. 상기 시스템을 이용하여, 오존-함유 가스가 표면 및 방에 포함된 장비 및 물체내에 전달되고 적용된다. 적용은 가스상 대기와 표면과의 단순한 접촉을 통해 이루어질 수 있거나, 또는 휘장, 카펫 및 기타 섬유성 표면과 같이 청소하기 어려운 경우에, 상기 적용은 표면의 물리적 진동을 수행하는 이탈(dislodgement) 시스템(스크러빙 브러쉬, 고압 제트 등, 때때로 본원에서 "스크러빙"으로 지칭됨)에 의해 이루어질 수 있다. 오존-함유 가스는 조절된 농도에서, 및 일부 경우에서, 특히 문제되는 5개의 세균 클로스트리듐 디피실리 ; 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우 스(MRSA); 및 반코마이신-내성 엔테로코커스(VRE)를 포함하여(이로 한정되지는 않는다), 환경에서 발견되는 중요 바이러스, 세균 및 진균 병원체를 파괴하는데 효과적인 것으로 밝혀진 승압에서 적용된다.

주어진 공간내에서 에어로졸화된 병원체를 효과적으로 제거하는 것 이외에, 본 발명의 시스템은 또한 작동자로 하여금, 물리적 진동 작용 및 적절한 경우에 가압하에, 방에서 문제 표면에 미리결정된 오존 농도에서 오존-함유 가스를 직접 적용하게 한다. 상기 시스템은 또한 실내 대기로부터 잔류 오존을 제거하기 위한 오존-파괴 유닛을 포함한다. 전체 시스템은, 필요한 경우 방에서 방으로 이동될 수 있도록 이동가능하며, 방에 포함된 장비에 무해하다. 일단 살균 공정이 완료되면, 방은 허용가능한 0.04 ppm 미만의 잔류 대기중 오존 수준하에, 20 분 이내에 의료 용도로 돌아갈 수 있다.

도 1은 소독될 방 안에 배치된, 본 발명의 태양에 따른 장치의 개략도이다.
도 2a 및 2b는 본 발명의 태양에 사용하기 위한 물리적 진동 시스템의 개략도이다.
도 3은 휴대용 운반 방식의, 본 발명에 따른 장치의 개략도이다.
도 4는 하기에 보고된 시험 결과의 일부를 산출하기 위해 사용된 시험 장치의 개략도이다.
도 5는 하기 실시예 10에 보고된 결과를 산출하기 위해 사용된 시험 장치의 개략도이다.

본 발명의 특정 태양에 따른 시스템의 한가지 중요한 특징은 소독 목적으로 사용되는 오존/산소 가스 혼합물의 압력을 조절하는 능력이다. 많은 경우에서, 세균 오염으로부터 방 및 그 내용물의 효과적인 소독은 약 10 내지 약 100 ppm의 오존을 함유하는 오존/산소 혼합물을 사용하여 방의 대기를 정상 대기압보다 높은 압력, 예를 들면, 약 14.7 내지 약 100 psi로 가압시킴으로써 가장 우수하게 달성될 수 있다. 국소형 가압 에어 제트도 또한 사용할 수 있는데, 이것은 방의 전체 압력을 상승시킬 필요를 배제시킨다. 방의 압력을 상승시키는 것은 제염 공정 이전에 방의 초기 밀폐를 필요로 할 수 있다. 수술실과 같이 의료 절차가 수행되는 많은 방의 경우에, 상기 방들이 의료 절차로 사용될 때 실질적으로 밀폐되도록 설계되기 때문에, 방의 압력을 상승시키는 것은 간단한 과정이다. 다른 방들의 경우에, 방의 압력을 상승시키는 것은 다소 중요한 초기 준비를 필요로 할 수 있다.

본 발명의 또 다른 특히 바람직한 태양은 소독 가스상 대기에 과산화수소 뿐 아니라 오존을 사용한다. 오존 및 과산화수소를 사용하는 경우, 방 안의 압력을 상승시키는 것이 필요하지 않을 수 있다. 병원 환경에서 병원내 감염을 야기하기 쉬운 특히 문제가 많은 세균, 즉, 클로스트리듐 디피실리 ; 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 반코마이신-내성 엔테로코커스(VRE)는 스테인리스 스틸 표면, 세라믹 표면 및 막 표면과 같은 병원 환경에서의 표면상에 침착되어 신속히 생물막을 형성하고, 여기서 미생물이 증식한다. 본 발명의 상기 바람직한 양태에 따라서, 적절한 습도에서 과산화수소와 오존의 혼합물에 의한 처리는, 생물막을 화학적으로 공격하여 오존과 과산화수소의 살생물 작용에 미생물을 노출시킴으로써, 또는 사용된 오존/과산화수소 혼합물에 의한, 또는 이들과 가능하면 다른 메카니즘과의 조합에 의한 생물막중 세균 세포 활성의 방해에 의해, 생물막의 세균을 파괴시킨다.

따라서, 본 발명의 상기 바람직한 태양에 따라서, 한 양태로부터, 다음을 포함하는, 방 안의 밀폐된 공간에 존재하고 방 안 표면상의 생물막에 함유된 세균을 퇴치하는 방법이 제공된다:

방 안에 60% 이상의 상대 습도에서 오존을 2 내지 350 중량ppm 농도로 및 과산화수소를 0.2 내지 10 중량%의 양으로 포함하는 소독 대기를 형성시키는 단계;

그 중에 살아있는 세균을 갖는 생물막 함유 표면을 미세막내 세균의 효과적 사멸에 충분한 30 분 이상 동안 소독 대기에 노출시키는 단계;

이어서 대기로부터 오존을 0.04 ppm 이하로 제거한다.

바람직하게, 소독 대기는 65% 이상의 상대 습도를 갖는다.

또 다른 바람직한 태양은 방 및 그 안의 표면들을 효과량의 오존 및 효과량의 과산화수소를 포함하는 가스상 대기에 표면상의 세균 수준을 실질적으로 감소시키는 시간동안 노출시키고, 이어서 방의 대기중의 잔류 오존을 안전한 낮은 수준까지 제거하는 것을 포함하는, 미생물 세균 클로스트리듐 디피실리 ; 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 반코마이신-내성 엔테로코커스(VRE); 바실러스 서브틸리스 및/또는 탄저균 중 하나 이상을 퇴치하기 위해 방 및 그 안의 표면을 소독하기 위한 방법을 제공한다.

상기 방법은 물리적 진동의 존재 또는 부재하에, 의료 시설에 많이 존재하며, 적어도 부분적으로 표면상의 생물막의 형성으로 인해, 그 위에 세균이 달라붙어 파괴하기 어려운 스테인리스 스틸 표면의 소독에 특히 효과적이다. 상기 방법은 또한 확립되어 있는 탄저병 대체균, 바실러스 서브틸리스에 대한 그의 효능에 의해 입증된 바와 같이, 탄저균을 파괴하고 탈활성화시키는데 또한 효과적이다.

상기 태양의 또 다른 양태에 따라서, 다음을 포함하는, 방, 그 안의 표면 및 장비를 신속히 소독하기 위한 휴대용 시스템이 또한 제공된다:

방 안에 오존을 포함하는 가스상 혼합물을 방출하기 위한 오존 발생기;

방출된 오존의 양을 제어하기에 적합한 오존 제어기;

제어된 양의 과산화수소를 방 안에 방출하기 위한 과산화수소 공급원;

과산화수소 및 오존을 방 안에 방출하기 위한 수단;

처리시에 방의 상대 습도를 증가 또는 감소시키기에 적합한 습도 조절 수단; 및

후속 인간 사용을 위해 오존을 방 안 대기중 안전한 수준으로까지 파괴시키기에 적합한 오존 제거기.

때때로, 소독 가스중에 오존 및 과산화수소를 둘 다 사용하는 경우에도, 효능을 증가시키고 공정 기간은 단축시키고, 승압에서 작동시키는 것이 유리하다. 따라서, 본 발명의 또 다른 양태에 따라서, 다음을 포함하는, 건강관리 시설의 방을 소독하기 위한 방법이 제공된다:

방 안에 오존 및 과산화수소를 효과량으로 포함하는 가스 혼합물을 도입하는 단계;

방 안의 압력을 대기압보다 높게 상승시키거나 또는 가압 가스 스트림을 도입하는 단계;

표면이 60% 이상의 상대 습도의 과산화수소 및 오존 함유 대기의 가압 가스 스트림에 노출되는 동안, 방 안의 섬유성 및 다공성 표면을 물리적으로 진동시키는 단계;

방을 대기압으로 복귀시키는 단계;

방의 대기로부터 잔류 오존을 안전한 수준으로까지 제거시키는 단계.

바람직한 오존량은 처리 가스 대기중에 약 20 내지 350 ppm, 보다 바람직하게는 20 내지 200 ppm, 보다 더 바람직하게는 산소/오존 가스 혼합물중 20 내지 90 ppm, 가장 바람직하게는 35 내지 80 ppm의 오존이다. 과산화수소의 바람직한 양은 0.2 내지 10%, 보다 바람직하게는 1 내지 5%의 과산화수소를 함유하는 수용액을 사용하여 방 처리 대기에 공급되는 양이다. 하기의 설명에서, 사용되는 과산화물 비율은 때때로 상기 용액의 비율로 나타낸다. 상기 양은 처리 방의 다른 장비가 심각한 해로운 영향을 받지 않도록 선택된다. 소독 대기중 과산화수소의 양은 소독 대기내로 증발된 수성 과산화수소의 부피, 소독되는 방의 부피 및 출발 용액중 과산화 수소의 농도로부터 산출될 수 있다. 오존-함유 대기에 방 및 그 표면들의 노출 시간은 적절하게는 30 내지 약 120 분, 바람직하게는 약 60 내지 약 105 분, 가장 바람직하게는 약 90 분이다. 상기 시간은 소독 단계후에 방의 오존(최대 0.04 ppm까지)을 정화시키고, 타당한 시간내에 방을 의료 용도로 복귀시킬 필요에 의해 어느 정도 제한되며, 이때 전체 출발부터 완료까지 시간은 150 분을 초과하지 않는다. 오존 제거는 매우 신속하고 충분히 효과적인 과정이다. 과산화수소 및 오존(및 이들 사이의 상호작용의 임의의 생성물)은 둘 다 방이 정상적 용도로 복귀되기 전에 제거되어야 한다.

본 발명의 바람직한 태양의 또 다른 중요한 특징은 방출물의 배출구 말단부에 이탈 시스템을 제공하는 것이다. 이탈 시스템은 카펫, 휘장 및 방 안의 유사 표면의 침투를 가능케 하여 세균의 은폐/격리된 포자 및/또는 콜로니에 접근하게 한다. 이탈 시스템은 수동으로 작동되거나(이때 작동자는 보호복 및 마스크로 보호한다) 또는 원격으로 작동되거나 또는 완전히 자동화될 수 있다. 상기 시스템은 결합된 수동으로 작동가능한 제트 압력 조절하에 하나 이상의 배출 제트의 형태를 취할 수 있다. 상기 시스템은, 단독으로 또는 배출 제트와 함께, 적절한 강성의 강모를 갖는 회전형 또는 고정형 브러쉬의 형태를 취할 수 있다. 세균 포자 또는 콜로니를 보유할 수 있는 원격 부분에 접근하기 위해 카펫 직물, 가구 직물 등의 더미를 요동시키기에 효과적인 이탈 시스템의 임의의 형태를 사용할 수 있다. 상기 형태는, 예를 들면, 물리적 파열을 야기할 수 있으며 섬유성 표면의 미세한-물리적 이동을 야기하는 비-물리적 적용수단, 예를 들면, 에어 제트, 초음파 에너지, 무선 주파수 에너지 및 전자기파를 포함할 수 있다.

본 발명에 사용하기 위한 오존은 임의의 공지된 수단에 의해 생성될 수 있다. 산소로부터 코로나 또는 다른 전기 방전 발생의 경우에, 본 발명의 장치는 의료 등급 산소의 용기를 포함한다. 산소 용기는 의료 시설에서 통상적으로 발견되는 유형의, 의료 등급 산소를 함유하는 표준 가압 용기일 수 있다. 상기 용기로부터의 산소는 오존 발생기로 공급되고, 여기서 산소는, 통상적으로 고전압 교류하에, 방전에 적용되어 소량의 산소를 오존으로 전환시키고, 산소 및 오존의 가스상 혼합물을 생성한다. 혼합물중 오존의 양은 방전 전압의 조정에 의해 조절된다. 적합한 오존 발생기는 공지되어 있으며 상업적으로 시판한다. 생성된 오존의 상대량은 비교적 적으며, 백만분율(ppm)로 나타내지만, 상기 양은, 특히 본 발명에 따라 과산화수소와 함께, 상기 양이 그의 상기 소량이 필요한 전부인, 소독제로서 오존의 효력이다.

바람직한 경우, 대안적인 오존 발생 형태를 이용할 수 있다. 산소 또는 공기에 입사되는 적절한 파장의 자외선 방사선이 허용되는 한 대안이다. 상기 시스템에서, 방으로부터의 공기는 자체로 오존 발생 유닛으로 공급되어 오존으로의 전환에 필요한 산소를 공급할 수 있다. 사용될 수 있는 다른 오존 발생 방법은 광촉매 반응, 저온 플라즈마 등을 포함한다.

처리 공간의 상대 습도는 효과적인 소독을 위해 60% 이상, 바람직하게는 65% 이상이어야 한다. 이것을 확실히 하기 위해, 해당 가스 혼합물의 습도를 조절 및 제어하기 위한 내부 시스템 저장소로부터 멸균수를 사용하여, 본 발명의 시스템에 가습기를 포함시키는 것이 바람직하다. 이러한 방법으로, 카펫 또는 휘장 표면의 이탈이 일어날 수 있는 방출 순간에 가장 효과적인 소독에 바람직한 습도가 달성된다. 조절가능한 가습기는 공간의 습도를 바람직한 수준으로 단지 증가시켜야 하며 공간내 임의의 장소에 배치될 수 있다. 오존 이외에 과산화수소를 사용하는 경우, 과산화수소 증기는 제어된 양으로 가습기로부터 유출되는 공기/수증기에 적절히 적용되며, 따라서 오존/산소 함유 가스 혼합물에 가해진다. 또는, 과산화수소는 목표 위치를 가습시키기 위해 사용되는 물에 적용될 수 있다. 과산화수소는 표준 농도의 과산화수소의 수용액으로 상업적으로 시판된다. 본 발명의 태양에 사용하기 위해, 알고 있는 과산화물 농도의 표준 용액을 고정 부피의 증류수로 적절히 희석시킨다. 과산화물 부하량은 상대 습도를 목적하는 정도, 예를 들면, 40 내지 80%로 상승시키기 위해 필요한 과산화물 용액으로부터 알고있는 부피의 물을 기준으로 표준화시킨다. 이로부터, 처리 시설내로 도입된, 부피% 또는 부피ppm으로 나타낸 과산화수소의 양을 산출할 수 있다.

본 발명의 태양에 따른 특정 시스템은 온도 조절기 및 가스 혼합물용 제어기를 포함할 수 있다. 이것은 그를 통해 외부 산소 또는 생성된 산소/오존 혼합물이 방의 대기내로 방출되기 전에 통과하는 단순한 가열기/냉각기일 수 있다. 외부 방 가열 시스템 및 온도조절기를 사용하여 방 온도의 단순한 조절이 효과적일 수 있지만, 카펫 및 휘장 표면의 가장 효과적인 처리를 위해, 유출되는 가스 혼합물의 온도를 조절하는 것이 바람직하다. 병원체의 오존 및 오존/과산화수소 제염에 이상적인 온도 범위는 15 내지 30 ℃이다.

본 발명의 시스템은 또한 오존 제거 유닛을 포함한다. 상기 유닛은 공지되어 있으며, 본 발명에 사용하기 위해 상업적으로 구입할 수 있다. 방의 대기의 부피 및 오존 제거 유닛의 용량에 따라, 하나보다 많은 상기 유닛이 본 발명의 시스템에 포함될 수 있다. 적합한 오존 제거 유닛은 제거 매질로서 활성탄을 기초로 하는 것들이다. 상기 유닛은 매우 신속히 작용하며, 위험한 반응 생성물의 생성을 야기하지 않는다. 상기 유닛의 포함은, 건강관리 시설이 갖는 중요한 특징인, 처리된 시설이 오존이 제거되고 정상적인 용도로 신속히 복귀되게 한다. 다른 유형은, 가열되어 백금 또는 팔라듐을 포함하는 다른 금속과 함께 수분, 열 파괴를 제거할 수 있는 산화 망간 또는 다른 금속 산화물과 같은 촉매를 기초로 하는 시스템을 포함한다.

첨부된 도면의 도 1은 본 발명의 한 태양에 따른 방법에 의한 소독 준비가 된 폐쇄된, 병실에 딸린 수술방(10)을 나타낸다. 상기 방은 실질적으로 밀폐되게 밀봉된다. 방 내부에 산소 가스를 가습기(14)내로 공급하고 이어서 오존 발생기(16)로 공급하는, 발생되는 오존의 양을 조절하기 위한 가변 전압의 방전판을 포함하는, 산소의 가압 실린더(12)가 존재한다. 가열기 및 압력 조절기(도시하지 않음)는 오존 발생기 입구 부근에 배치될 수 있다. 산소/오존 가스 혼합물의 유출은 방 배출구(18, 20)를 통해 방(10)의 대기로 이루어지며, 봉(22A 및/또는 22B)을 통해 각각의 봉(22A, 22B)의 배출구 말단부 상에 장착된 스크러빙 브러쉬(24A 및 24B) 형태의 이탈 수단으로 이루어진다. 가열기, 압력 조절기, 오존 발생기(16)에 공급된 전압 및 가습기(14)에 의해 공급된 습도 수준은 모두 각각의 전기 접속부(28, 30, 32 및 34)를 통해 외부 제어판(26)으로부터 제어되고 조정된다. 방 안에는 또한 진동 팬(34) 및 오존 파괴 필터 유닛(36)이 배치된다.

방(10) 안에는 과산화수소 수용액(19)의 용기, 및 작동시 기화된 과산화수소를 제어된 양으로 방출 봉(22A 및 22B)으로 보내어 그 안에서 오존/산소의 유출물과 혼합시키는 결합된 송풍기(21)가 배치된다. 공급되는 과산화수소의 양은 제어판(26)과의 그 연결부를 통해 송풍기(21)의 조정에 의해 제어된다. 대체 배열에서, 과산화수소는 발생기(19)로부터 가습기(14)로 공급될 수 있다.

첨부된 도면의 도 2a 및 2b는 각각의 봉(22)의 배출구 방출 말단부에 결합된, 본 발명에 사용하기 위한 이탈 수단(24A 및 24B)의 형태를 보다 상세히 나타낸다. 이탈 수단(24A)은 그 말단에 제트 배출 노즐(38A), 및 방출 말단부 부근의 봉(22A) 상에 장착된 일반적으로 원형의 판(40)을 갖는다. 봉(22A)은 판(40)의 중앙 개구부(42)를 통과한다. 판(40)은 제트 배출 노즐(38A) 주위로 2개의 호로 배열되고 노즐(38A)로부터 배출구의 길이를 바로 지나친 정도로 하향 돌출되어 있는, 그의 하부 표면상에 탑재된 브러쉬 강모(46A)를 갖는다. 사용시, 산소/오존 가스 혼합물 또는 산소/오존/과산화수소 가스 혼합물은 노즐(38A)로부터 비교적 고압에서 분출되며, 작동자가 봉을 카펫 표면쪽으로 유지하는 동시에 작동자가 카펫 표면 영역을 강모(46A)로 스크러빙함으로써 조작될 수 있다.

도 2b는 판(40)이, 2개의 회전 브러쉬, 및 회전 브러쉬(46B)의 앞쪽에 위치한, 가압하에 산소/오존/과산화수소 전달을 위한 3개의 제트 배출구(38B)를 갖는, 바퀴달린 플랫폼(44)으로 대체된, 대안적이지만 필수적으로 유사한 배열을 나타낸다.

첨부된 도면의 도 3은 본 발명에 따른 시스템의 휴대성을 예시한다. 부품들은 도 1에서와 같이 번호붙인다. 4개의 바퀴가 달린 카트(48)가 제공되는데, 상기 카트상에는 한 방에서 또 다른 방으로의 이동의 용이성을 위해 시스템의 모든 구성 부품들이 탑재될 수 있다. 계측 및 제어판은 운반을 위해 분리될 수 있으며, 장치가 도 1에 도시된 바와 같이 사용을 위해 또 다른 방에 배치되는 경우 재-연결되어 외부에 배치될 수 있다. 카트(48)는 시스템이 사용중인 동안 제거되지만, 사용후에는 또 다른 방으로의 운반을 위해 또는 보관을 위해 구성요소들이 탑재될 수 있다.

시스템의 작동은 그의 구성 부품 및 그의 상호연결에 대한 전술한 설명으로부터 용이하게 명백할 것이다. 구성 부품을 갖는 카트(48)는 소독될 방(10)으로 밀고 가서, 부품들을 방 주위에 배포하고 도 1에 예시된 바와 같이 서로 연결시킨다. 보호복 및 다른 적절한 보호 의류를 착용한 작동자가 방으로 들어가 봉(22)을 잡는다. 방을 밀폐시킨다. 처리 조건을 제어판(26) 상에 설정하고, 장치의 스위치를 켜서 산소/오존/과산화수소 가스 혼합물을 제어된 오존 농도, 과산화수소 농도, 상대 습도, 온도 및 승압에서 제트 노즐(38)로부터 분출시킨다. 작동자는 분사된 가스 혼합물을 방의 카펫 표면, 휘장 표면 및 기타 흡수성 표면에 적용하는 동시에, 강모(46)로 표면을 스크러빙한다. 방은 산소/오존 가스 혼합물의 도입으로 인해, 대기압보다 높게 가압된다. 압력은 제어판(26)에 의해 계속 모니터하여 작동자에게 안전한 작업 조건, 및 방 안의 온도, 습도 및 오존 농도를 보장한다. 방에서 부드러운 표면은 이탈 수단의 작용을 필요로 하지 않을 수도 있지만, 특히 과산화수소 및 오존을 함께 사용하는 경우 방 안의 대기와 접촉에 의해 만족스럽게 소독된다. 진동형 팬(34)은 절차 전체에 걸쳐 작동시켜, 산소/오존 혼합물을 방 전체에 순환시킨다.

절차의 사전-설정된 시간 후에, 및 모든 적절한 흡수성 표면이 스크러빙된 후에, 통상적으로 90 분을 넘지 않는 시간후에, 과산화수소 공급기(사용시), 산소 공급기 및 오존 발생기의 스위치를 끈다. 이어서, 오존 파괴 필터를 작동시켜 오존-함유 가스를 빨아들이고, 오존을 파괴시키고, 그로부터 순수한 산소를 분출시킨다. 이제 방을 개방할 수 있으며, 장치를 분리하고 카트(48) 상에 탑재하고, 방을 그의 정상적 용도로 복귀시킨다.

실험 실시예

본 발명에 사용하기에 효과적이며 최적의 조건을, 첨부한 도면의 도 4에 일반적으로 예시된 바와 같은 실험실 장치를 사용하여 측정하였다.

각각의 호기성 시험 세균, 즉, 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 및 반코마이신-내성 엔테로코커스(VRE)의 순수한 단일 콜로니를 5% 양의 혈액을 함유한 콜럼비아(Columbia) 아가 플레이트에 접종하였다. 이들은 방 공기에서 35 ℃에서 18 내지 24 시간동안 배양하였다. 플레이트로부터, 4 내지 5개의 분리된 콜로니를 선택하고, 트립틱 소이 브로스(tryptic soy broth)에 현탁시켜 분광광도계를 사용하여 측정된 0.5 맥팔랜드(McFarland) 표준 혼탁도(1.5 x 10⁸ cfu/ml)를 달성하였다. 접종원은 0.9 ml의 0.85 NaCl 브로스를 원래 0.5 맥팔랜드 접종원(6 x 10 배)으로 일련의 단계 희석을 수행하여 10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5, 10^-6 및 10^-7 cfu/ml의 용액을 수득함으로써 제조하였다.

유기체를 삼중으로 플레이팅하여, 0.1 ml의 각각의 용액을 콜럼비아 양 혈액 아가 플레이트의 표면위로 전개시켰다. 두 세트의 플레이트(유기체당 12개 플레이트)를 예시된 장치에서 미리선택된 농도의 오존(ppm), 습도 및 온도 조건에서 오존/산소 노출에 적용하였다. 2개의 다른 세트들을, 오존 노출없이 실온에서 유지시켜 대조군으로서 처리하였다.

오존 노출을 위해, 도 4에 일반적으로 도시된 장치를 사용하였다.

시험 플레이트를, 그의 상류 말단부(62)가 오존 유입구(64), 과산화수소 증기 유입구(65)(하기에 기술된 실시예 1 내지 9에서는 차단됨) 및 수증기 유입구(66)를 갖는 소독 챔버(60) 내부에 장착하였다. 가압 의료 등급 산소의 실린더(68)가 제공되어, 산소를, 가변 전압이 투입 제어부(72)를 통해 공급될 수 있는 교류 전기판이 장착된 오존 발생기(70)에 공급하였다. 오존 발생기(70)로부터 산소/오존 혼합 가스의 유출물을 소독 챔버(60)의 오존 유입구(64)에 공급하였다. 수증기 가습기(74)는 수증기를 유입구(66)에 공급하였다. 소독 챔버(60)는 또한, 압력 조절 목적으로 흐름을 제어하기 위해 산소 실린더(68)로, 오존량을 제어 및 조절하기 위해 오존 발생기(70)로, 소독 챔버내 상대 습도를 제어 및 조절하기 위해 수증기 가습기(74)로, 및 챔버내 온도를 제어 및 조절하기 위해 가열기/냉각기로 다시 공급하기 위해 연결된 제어판 및 모니터(92)에, 각각의 라인(84, 86, 88 및 90)을 통해 전기적으로 연결된 가열기/냉각기(도시하지 않음), 온도 센서(76), 압력 센서(78), 습도 센서(80) 및 오존 센서(82)를 포함하였다. 상기 파라미터들은 모두 제어판상에서 목적하는 값으로 사전-설정되고, 실험이 진행됨에 따라 스스로 상기 값들로 자동적으로 재-조정되었다.

오존 파괴 필터(94)는 유출구(98)에서 소독 챔버(60)의 하류 말단부(96)에 연결되어 실험 종료시 챔버(60)로부터 분출되는 오존을 파괴하였다. 가스는 챔버(60) 내에서 순환되었으며, 실험 종료시 그 안에 탑재된 팬(100)을 사용하여 그로부터 배출되었다. 시험 플레이트를 챔버(60)에 넣은 후에, 챔버는 각각의 실험 종료까지 밀폐된다.

대조군 플레이트 및 오존 처리된 플레이트를 동시에 배양기에 넣었다. 플레이트 수는 현미경을 통해 판독하였으며, 각 플레이트 상에서 콜로니 형성 단위의 수를 계수하였다. 포자는 내산소성(aerotolerant)이다.

실시예 1

전술한 바와 같은 일련의 시험을 MRSA ATCC 33592에 수행하였다. 미생물-함유 디쉬를 챔버내에서 20 ℃ 및 85% 상대 습도에서 80 ppm의 오존을 함유하는 산소/오존 대기에 90 분간 노출시켰다. 이중 시험 플레이트를 작업하였다. 플레이트를 세척한 10 ㎕ 부피 분취량을 접종원으로, 최종 희석율 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5, 10^-6 및 10^-7까지 단계적으로 희석하였다. 오존 노출에 적용하지 않은 대조군 플레이트를 제조하고, 플레이트를 기술한 바와 같이 24 시간동안 배양하였다. 아가 플레이트의 표면을 용출시켜 세균 콜로니를 제거하고, 용출물을 현미경하에 검사하기 위해 플레이팅하였다.

현미경하에 용출 조성물중 세균의 활성, 복제 콜로니의 계수결과, 10^-2의 희석율에서 대조군 플레이트로부터의 용출물이 19 및 11 cfu(이중 플레이트)를 나타내며 더 높은 희석율의 플레이트에서는 cfu가 나타나지 않은 반면, 실험한 오존-노출 플레이트는 어떤 시험 희석율에서도 cfu를 나타내지 않는 조성물을 제공한 것으로 나타났다. 3.35 로그 감소가 달성되었다(8.3 로그에서 4.9 로그로).

실시예 2

챔버내 시험 플레이트를 20 ℃ 및 80% 상대 습도에서 산소중 50ppm 오존에 노출시키는 것을 제외하고, 동일한 세균 균주를 사용하여 실시예 1의 실험을 반복하였다.

현미경하에 용출 조성물중 세균의 활성, 복제 콜로니의 계수결과, 10^-2의 희석율에서 대조군 플레이트로부터의 용출물이 374, 415, 414 및 423 cfu(4중 플레이트)를, 10^-3의 희석율에서는 대조군 플레이트로부터 33, 35, 38 및 37 cfu를, 10^-4의 희석율에서는 4, 1, 2 및 2 cfu를 가지며, 더 높은 희석율에서는 cfu가 나타나지 않는 것으로 나타났다. 처리된 플레이트의 용출물로부터는 10^-2의 희석율에서는 27, 11, 42 및 58 활성 cfu를, 10^-3의 희석율에서는 3, 1, 3 및 5 cfu(4중 플레이트)를, 더 높은 희석율의 플레이트에서는 cfu가 나타나지 않았다.

실시예 3

시험 유기체 슈도모나스 에루기노사 ATCC 27853을 사용하는 것을 제외하고, 실시예 1의 실험을 반복하였다. 오존 노출, 희석율, 배양 및 시험의 동일한 조건을 사용하였다. 시험 플레이트 상에서, 11 및 18의 활성 콜로니 수가 10^-2의 희석율에서 발견되었으며, 10^-3의 희석율에서는 5 및 27의 활성 콜로니 수가 발견되었다. 더 높은 희석율에서는, 검출가능한 콜로니가 없었다. 대조적으로, 대조군의 비-오존 노출 플레이트는 10^-6을 포함하여 10^-6까지의 모든 희석율에서 계수하기에 너무 많은 콜로니를 나타내었다. 2.8 로그 감소가 달성되었다(7.9 로그에서 5.1 로그로).

실시예 4

챔버내의 시험 샘플을 80% 습도에서 50 ppm의 오존을 함유하는 오존/산소 가스 혼합물로 90 분간 처리하는 것을 제외하고, 동일한 시험 유기체를 사용하여 실시예 3의 실험을 반복하였다. 동일한 회수 및 시험 절차에 의해, 대조군 플레이트는 계수하기에 너무 많은 cfu를 갖는 것으로 측정되었다. 이중으로 작업한 시험 플레이트는 10^-2의 희석율에서 212 및 183의 cfu 수를, 10^-3의 희석율에서 13 및 50의 cfu 수를 나타내었으며, 더 높은 희석율에서는 cuf를 나타내지 않았다.

실시예 5

21 ℃ 및 80% 상대 습도에서 35 ppm 오존의 오존/산소 혼합물에 90분간 노출시키면서, 시험 유기체로서 엔테로코커스 페칼리스 ( Enterrococcus faecalis)(높은 수준의 반코마이신 내성) 임상 균주 80269를 사용하는 것을 제외하고 실시예 3의 실험을 반복하였다. 대조군 플레이트(이중)로부터의 용출물은 10^-2, 10^-3 및 10^-4의 희석율에서 계수하기에 너무 많은 cuf 수; 10^-5의 희석율에서는 402 및 346의 cfu 수; 10^-6의 희석율에서는 35 및 25의 cfu 수; 및 10^-7의 희석율에서는 14의 cfu 수를 나타내었다. 대조적으로, 시험 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2에서 78 및 29의 cfu 수; 희석율 10^-3에서 47 및 6의 cuf 수; 희석율 10^-4에서 112 및 50; 희석율 10^-5에서는 0 및 1의 cfu 수; 희석율 10^- ⁶서서는 1 및 0의 cfu 수; 및 희석율 10^-7에서는 0 및 1의 cfu 수를 나타내었다. 2.95 로그 감소가 달성되었다(7.7 로그에서 4.7 로그로).

실시예 6

20 ℃ 및 80% 상대 습도에서 50 ppm 오존의 오존/산소 혼합물에 90분간 노출시키는 것을 제외하고, 시험 유기체로서 동일한 VRE 임상 균주를 사용하여 실시예 5의 실험을 반복하였다. 대조군 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2, 10^-3 및 10^-4에서 계수하기에 너무 많은 cuf 수; 희석율 10^-5에서는 369 및 359의 cfu 수; 희석율 10^-6에서는 46 및 46의 cfu 수; 및 희석율 10^-7에서는 9 및 2의 cfu 수를 나타내었다. 대조적으로, 시험 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2에서 50의 cfu 수; 희석율 10^-3에서 30 미만의 cuf 수; 및 더 높은 희석율 10^-5에서는 0의 cfu 수를 나타내었다.

실시예 7

21 ℃ 및 80% 상대 습도에서 35 ppm 오존의 오존/산소 혼합물에 90분간 노출시키면서, 시험 유기체로서 에스케리키아 콜라이 균주 ATCC 25922를 사용하는 것을 제외하고 실시예 3의 실험을 반복하였다. 대조군 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2, 10^-3 및 10^-4에서 계수하기에 너무 많은 cuf 수; 희석율 10^-5에서는 300보다 큰 cfu 수; 희석율 10^-6에서는 95 및 66의 cfu 수; 및 희석율 10^-7에서는 3 및 10의 cfu 수를 나타내었다. 대조적으로, 시험 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2에서 43 및 38의 cfu 수; 희석율 10^-3에서 25 및 1의 cuf 수; 희석율 10^-4에서 6 및 15; 희석율 10^-5에서 3 및 10의 cfu 수; 및 더 높은 희석율에서는 0의 cfu 수를 나타내었다.

3.22 로그 감소가 달성되었다(7.8 로그에서 4.6 로그로).

실시예 8

20 ℃ 및 80% 상대 습도에서 50 ppm 오존의 오존/산소 혼합물에 90분간 노출시키는 것을 제외하고, 동일한 에스케리키아 콜라이 균주 ATCC 25922를 사용하여 실시예 7의 실험을 반복하였다. 대조군 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2, 10^-3 및 10^-4에서 계수하기에 너무 많은 cuf 수; 희석율 10^-5에서는 563 및 350의 cfu 수; 희석율 10^-6에서는 74 및 87의 cfu 수; 및 희석율 10^-7에서는 7 및 7의 cfu 수를 나타내었다. 대조적으로, 시험 플레이트(이중)로부터의 용출물은 희석율 10^-2에서 13 및 28의 cfu 수; 희석율 10^-3에서 8 및 7의 cuf 수; 희석율 10^-4에서 7 및 5의 cfu 수; 및 모든 다른 더 높은 희석율에서는 0의 cfu 수를 나타내었다.

실시예 9

클로스트리듐 디피실리의 균주(임상 균주 무독성 #135, 퀸즈 유니버시티 메디칼 스쿨(Queens University Medical School), 캐나다 온타리오 킹스톤)를 또한 시험 유기체로 사용하였으나, 클로스트리듐 디피실리 균주를 생육하는데 잘 알려진 어려움으로 인해(예를 들면, 혐기성 조건 필요), 다소 상이한 준비 방법을 채택하였다.

클로스트리듐 디피실리 균주를 12 내지 20개의 예비환원 브루셀라(Brucella) 혈액 아가 플레이트 상에 스트리킹하고, 35 ℃에서 48 시간동안 혐기적으로 배양하였다. 각각의 플레이트에 5 ml의 멸균 증류수를 부어 흘리고, 세균 콜로니를 플라스틱 멸균 세균학 루프를 사용하여 아가 표면으로부터 약하게 긁어내었다. 생성된 세균 현탁액을 혼합하고 실온에서 밀봉 튜브에서 20 분간 정치시켜 영양 형태의 세균을 삼투 용해시켰다. 세균 현탁액을 3,000 x 중력에서 20 분간 원심분리시켜 포자 및 잔류 세균 세포를 펠릿화하였다. 상등액을 경사분리시키고 펠릿을 5 내지 7 ml의 멸균 증류수에 재현탁하고 강하게 혼합하여 포자 및 잔류 세균 세포를 재현탁시켰다. 상기 단계를 3회 반복하여 클로스트리듐 디피실리 포자로 이루어진 펠릿을 생성하였다. 임의의 잔류 영양형 세균을 사멸시키기 위해, 최종 현탁액을 70 ℃에서 20 분간 가열 블록에 넣어두었다. 포자를 4 ℃에서 100% 에탄올중에 저장하였다. 상기 준비과정에 의해 약 1.5 x 10⁵ cfu/ml의 포자가 수득되었다. 포자 제제의 그람 염색에 의해 현탁액이 영양형 세포가 거의 없이 포자로 이루어진 것을 확인하였다.

멸균 0.85% NaCl 중에 포자 현탁액의 단계적 10배 희석을 전술한 바와 같이 수행한 후, 0.1 ml의 각 희석물을 BAK 아가 플레이트의 표면위에 전개시켜 접종을 수행하였다. 클로스트리듐 디피실리 포자의 수율은 약 6 x 10⁴ 내지 2 x 10⁶ cfu/ml이었다. 일부 플레이트를 전술한 바와 같이 예시된 장치에서 오존에 노출시키고, 다른 플레이트들은 대조군으로 유지시켰다.

시험 플레이트를 21 ℃ 및 80% 상대 습도에서 35 ppm 오존의 오존/산소 혼합물에 90 분간 노출시켰다. 후속 배양은 혐기성 조건하에서 48 시간동안 수행하였다. 대조군 플레이트(이중)로부터의 용출물은 10^-2의 희석율에서 113 및 50, 및 10^-3의 희석율에서 10 및 10의 cfu 수를 나타낸 반면; 시험 플레이트로부터의 용출물은 시험한 어떤 희석율에서도 cfu를 나타내지 않았다.

4 로그 감소(4 로그에서 0(제로)으로)가 달성되었다.

실시예 10

카펫 및 휘장과 같은 직물을 제염시키는 것과 관련하여 대부분의 현대 병원에서 통상적으로 직면하는 문제를 시뮬레이션하기 위해 수행된 실험은 보다 정적인 가스상 환경위에 직접적인 가압 기류의 월등한 효과를 명백히 입증하였다. 첨부된 도 5에 도식적으로 예시된 바와 같은 장치를 사용하였다. 실험이 진행되는 동안 폐쇄되는 챔버(100)는 한쪽 말단 부근에, MRSA로 함침되고 생물막이 형성되도록 건조된 섬유성 커튼재(살균 면 거즈)의 층(디스크)(104)을 유지시키는 프레임(102)을 포함하였다. 오존이 풍부한 대기를 챔버내에 공급하였다. 챔버내에 거즈를 통해 고속으로 가스를 불어넣어 거즈의 물리적 진동을 유발하기 위해, 회전 블레이드(108)를 갖는 전기 팬(106)을 거즈로부터 3 cm에 배치시켰다. 노출된, 유사하게 함침된 거즈(112)를 포함하는 디쉬(110)를 챔버(100)의 다른 쪽 말단 부근에 배치시켜, 챔버내의 근본적으로 정적인 대기에 노출시켰다. 유사하게 함침시켰지만 처리는 하지 않은 대조군 거즈도 또한 평가하였다.

결과는 하기 표 1에 기록하였다. 표 1에서, A, B, C 및 D 란은 표준 절차에 의해 수득된, 10배 단계 희석에서의 결과이다. 물리적 진동에 적용된 거즈상에서 측정된 결과를 "직접"으로 기록하였다. 근본적으로 정적인 대기에서의 거즈상에서 측정된 결과는 "간접"으로 기록하였다.

모든 경우에서, 30 분의 노출 시간하에 80%의 상대 습도에서 80 ppm 오존 및 1% H₂O₂의 혼합은 오존을 함유하지 않은 1% H₂O₂ 및 H₂O₂를 함유하지 않은 80 ppm 오존을 포함하여 모든 다른 혼합보다 월등함을 입증하였다. 상기 실험에서, 미생물 절차와 관련하여 사용된 방법은 다른 실험에 대해 전술한 바와 동일하였다. 따라서, 카펫 및 다른 직물이 통상적으로 발견되는 병원 환경에서 6 내지 7 로그의 세균 사멸을 달성하기 위해, 오존/H₂O₂ 압력 인가장치 또는 물리적 교반기가 필수적인 것으로 결론지어졌다. 나타낸 실험 및 다른 연구를 근거로, 압력 인가장치를 통해 달성가능한 세균 사멸에서의 증가하는 개선은 대략 2 내지 3 로그(100 내지 1000배 이상)이다.

A	B	C	D	E	F	G	H	I	J	K	L
시행#	유기체	오존 (ppm)	H₂O₂ (%)	노출 (분)	습도	디스크	A	B	C	D
대조군	MRSA	0	0	0	0	대조군	TNTC	180	2	0
1	MRSA	80	1	30	80	1	0	0	0	0	직접
2	MRSA	80	1	30	80	2	77	11	2	1	간접
3	MRSA	0	0	60	80	3	TNTC	TNTC	181	12	직접
4	MRSA	0	0	60	80	4	TNTC	233	21	3	간접
5	MRSA	0	1	60	80	5	220	34	0	0	직접
6	MRSA	0	1	60	80	6	245	112	0	0	간접
7	MRSA	0	1	90	80	7	134	10	2	0	직접
8	MRSA	0	1	90	80	8	112	17	3	0	간접
9	MRSA	80	0	30	80	9	43	14	0	0	직접
10	MRSA	80	0	30	80	10	112	15	3	0	간접
11	MRSA	0	1	90	80	11	86	12	0	0	직접
12	MRSA	0	1	90	80	12	136	54	0	0	간접

실시예 11

시험 세균, 즉 클로스트리듐 디피실리; 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사(PAU); 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 반코마이신-내성 엔토로코커스(VRE)를 선행 실시예에 대해 기술한 바와 같이 준비하였다(호기성 세균의 준비에 대해서는 실시예 1, 클로스트리듐 디피실리의 준비에 대해서는 실시예 9 참조). 바실러스 서브틸리스(탄저균에 대한 대체균)는, 세균을 35 ℃에서 실내 공기에서 18 내지 24 시간동안 배양된 콜럼비아 양 혈액 아가 플레이트 상에서 성장시키는 것을 제외하고, 클로스트리듐 디피실리의 준비와 유사하게 준비하였다. 이들은 플레이트상에서 24 시간동안 별도로 배양하였다. 플레이트로부터, 4 내지 5개의 분리된 콜로니를 선택하고, 0.85 NaCl에 현탁시켜 분광광도계를 사용하여 측정된 0.5 맥팔랜드 표준 혼탁도(1.5 x 10⁸ cfu/ml)를 달성하였다. 접종원은 0.9 ml의 0.85 NaCl 브로스를 0.1 ml의 원래 0.5 맥팔랜드 접종원(6 x 10 배)으로 일련의 단계 희석을 수행하여 10^-1, 10^-2, 10^-3, 10^-4, 10^-5, 10^-6 및 10^-7 cfu/ml의 용액을 수득함으로써 제조하였다. 유기체를 삼중으로 플레이팅하여, 0.1 ml의 각각의 용액을, 플레이트 또는 스테인리스 스틸 플레이트 상에서, 콜럼비아 양 혈액 아가(호기성 세균에 대해) 또는 브루셀라 혐기성 혈액 아가 플레이트(클로스트리듐 디피실리 및 바실러스 서브틸리스에 대해)의 표면위로 전개시켰다. 아가 상에서, 세균은 부유 방식을 유지한다. 스틸 플레이트 상에서는, 세균을 함유하는 생물막이 형성된다.

스틸 플레이트 상에서의 실험을 위해, 40 ㎕의 전술한 바와 같이 제조된 원래 접종원을 일련의 1 cm 직경 스테인리스 스틸 디스크 상에 놓았다. 이들을 생물 안전 작업대에서 접종원 반점이 건조될 때까지 약 45 분간 건조시켰다. 스틸 디스크를 멸균 페트리 디쉬에 놓아 시험 챔버로의 그의 이동을 촉진시켰다. 건조되면, 페트리 디쉬의 뚜껑을 디스크 위에 덮고, 이들을 조심스럽게 처리 장소로 옮겨, 여기서 오존 시험 조건에 노출시켰다. 적절한 수의 대조군 디스크는 생물 안전 작업대에 덮여진 채로 두었으며 오존 시험 조건에 노출시키지 않았다.

플레이트의 일부를, 대조군으로서, 예시된 장치에서, 90 분동안, 80 ppm 오존, 42 내지 80% 습도 및 약 22 ℃의 온도를 이용하여 오존/산소 노출에 적용하였다. 추가의 대조군은 오존 또는 과산화수소 처리를 받지 않았으나, 동일한 방식으로 준비하고 노출시켰다.

도 4와 관련하여, 시험 플레이트를 소독 챔버(60) 내부에 탑재시키고, 출구(65)를 통해 챔버로 증기로서 공급되는 과산화수소를 추가로 사용하는 것을 제외하고, 전술한 바와 같이 오존 및 수증기로 처리하였다. 소독 챔버(60)는 또한 전술한 바와 동일한 가열기/냉각기 시스템 및 센서를 포함하였다.

본 발명에 따라 처리된 플레이트를 수용액을 통해 1% 또는 3% 수용액으로부터 80 ppm 오존 및 가스상 과산화수소에 노출시켰으며, 예시된 장치에서 공기를 수용액을 통해 불어 넣어 가스상 과산화수소를 생성하였다. 다른 조건 및 노출 시간은 동일하게 유지하였다.

시험 조건에 노출 직후에, 비노출 대조군 디스크에 대해 유사하게, 스테인리스 스틸 디스크를 볼텍스 혼합기를 사용하여 고속으로 60 초간 멸균 0.85% 식염수 10 ml와 강하게 혼합하여 모든 살아있는 생존 세균 또는 포자를 용출시켰다. 살아있는 세균 및 사멸 세균 둘 다를 함유하는 용출된 현탁액은 멸균 0.85% 식염수에 10배로 단계적으로 희석시키고, 희석된 세균을 호기성 세균의 경우 콜럼비아 양 혈액 아가 플레이트 상에 또는 클로스트리듐 디피실리의 경우 브루셀라 혐기성 혈액 아가 플레이트 상에 정량적으로 플레이팅하고, 원래 접종원 농도를 측정하기 위해 적절한 조건하에서 삼중으로 배양하였다. 생존균 콜로니 수를 대수적으로 전환시키고 기하 평균을 산출하였다. 비노출 대조군 및 노출된 시험 디스크의 세균 수간의 차이는 시험 조건하에서 세균에서 로그 감소를 제공하였다. 상기 절차가 성장을 야기하지 않은 경우, 생물막내 세균의 100%가 오존/과산화수소에 노출됨으로써 사멸되었다.

노출후 아가 플레이트를 24 시간동안 배양기에서 배양하였다. 이어서, 플레이트를 염색하고, 현미경을 통해 검사하고, 각 플레이트 상에서 콜로니 형성 단위의 수를 계수하였다.

결과는 하기 표 2에, 노출 전에 출발한 플레이트와 비교하여, 아가 플레이트 또는 스틸 플레이트 상에서 살아 있는 세균의 10배 감소로서 기록되어 있다. 따라서, 1의 값은 의미있는 효과로 간주되지 않는 대조군 샘플에 비해 10 배 또는 1 로그 감소를 의미한다. 5의 값은 살아 있는 세균의 5 로그 또는 99.999% 감소가 달성되어, 실행을 위해 "충분한 소독"으로 칭하기에 충분한 것을 의미한다. 6의 값은, 국제적으로(CDC) "멸균"으로 정의되는, 살아 있는 세균의 6 로그 또는 99.9999% 감소가 달성되었음을 의미한다. 세균 염색은 앞의 실험에서 보고된 바와 같았다. 바실러스 서브틸리스는 ATCC 19659 포자였다.

세균	오존 단독	80 ppm	H₂O₂	3% 단독	오존 80ppm + 1% H₂O₂
	아가	스틸	아가	스틸	스틸
클로스트리듐 디피실리	4.5	2.5-3.0	1.5	1.00	6.5+
MRSA	4.5	5.0	1.5	1.5	7.0+
에스케리키아 콜라이	4,0	3.5	2.0	1.0	7.0
VRE	4.5	3.5	1.0	1.0	6.5
PAU	4.0	3.0	2.0	0.5	7.0
바실러스 서브틸리스			1.0	1.0	7.0+

실시예 12

하기 표 3, 4, 5, 6, 7 및 8은, 스테인리스 스틸 디스크와 같은 비-다공성 표면상에 생물막으로 인공적으로 적용되는 경우 앞에서와 동일한 균주인 하기의 세균들을 제거하는 능력의 관점에서 오존, H₂O₂, 습도 및 노출 시간의 조합을 평가한 실험들의 요약을 나타낸 것이다: 에스케리키아 콜라이 ; 슈도모나스 에루기노사(PAU); 바실러스 서브틸리스(탄저균의 대체균); 클로스트리듐 디피실리; 반코마이신-내성 엔테로코커스(VRE); 및 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA).

시험용 스틸 디스크 및 시험용 아가 플레이트는 하기 표에 나타낸 노출 조건하에서, 선행 실시예에서 기술한 바와 같이 준비하고 노출시키고 시험하였다. "챔버"로 나타낸 일부 경우에서는, 시험을 실시예 10에 기술된 바와 같이 도 4에 일반적으로 예시된 바와 같은 장치를 사용하여 수행한 것이다. "방"으로 나타낸 다른 경우에서는, 시험을 도 1에 일반적으로 예시된 바와 같은 폐쇄된 방에서 디스크 및 플레이트를 노출시켜 수행한 것이다.

결과를 나타낸 하기 표는 또한 오존/과산화물 노출 종료와 결과를 측정하기 위한 절차의 출발 사이의 시간 간격인, 노출후 기간(PEEP)을 분으로 기록하고 있다. 이것은 소독 처리후 세균이 장시간동안 죽게 되는 병실 및 유사한 환경을 소독하는데 실제 실행을 시뮬레이션한 것이다. 이를 위해, 소독된 방이 정상적 근무로 복귀되기 전에 오존/과산화수소 노출이 종료되는 시간으로부터 25 분 이상이 경과하는 것이 바람직하다.

바실러스 서브틸리스에 관한 결과는 명백하게 80% 상대 습도에서 80 ppm 오존, 1% H₂O₂가 상기 호기성 포자가 90 분간 노출되는 경우 6 로그(+) 감소를 제공함을 보여준다. 상기 세균의 독특성 및 탄저균의 대체균으로 통상적으로 사용되는 점으로 인해, 처리 파라미터의 상기 조합은 상기 장치를 생물테러 대책 시나리오에 매우 효과적으로 만든다.

슈도모나스 에루기노사에 관한 결과는 25 분의 노출 시간하에 80% 상대 습도에서 80 ppm 오존, 1% H₂O₂가 100% 사멸(7+ 로그)을 제공함을 보여준다. 스테인리스 스틸 디스크 상에서의 에스케리키아 콜라이 샘플의 생물막을 80% 상대 습도에서 80 ppm 오존, 1% HO의 조합에 25 분동안 노출시킨 경우에도 동일한 결과가 관찰되었다.

클로스트리듐 디피실리 및 반코마이신 내성 엔테로코커스와 관련하여, 80 ppm 오존, 1% H₂O₂ 및 80% 상대 습도의 동일한 조합이 스테인리스 스틸 표면상에 위치하고 45 분간 노출된 생물막중의 세균의 100% 제거를 달성하는데 매우 효과적임을 입증하였다.

상기 표 8에 요약된 결과는 80 ppm 오존, 1% H₂O₂ 및 80% 상대 습도의 동일한 조합이 MRSA의 생물막을 30 분간 노출시킨 경우 100% 사멸(6+ 로그 감소)을 달성하는 것을 명백히 입증한다.

결론

상기 표에 나타낸 데이터는 본 발명에 따른 방법이 스테인리스 스틸과 같은 비-다공성 경화 표면상의 생물막 제제 내에 함유된 세균을 완전히 제거할 수 있음을 명백히 입증한다. 병원 환경에서 발견되는 통상적인 병원체에 대해 노출 시간에 약간의 조절이 필요하지만(25 내지 45 분), 바실러스 서브틸리스 및 따라서 그의 동류인 탄저균은 거의 2배의 노출 시간을 필요로 하지만, 이들 병원체는 병원과는 거의 관련이 없다.

따라서, 본 발명의 한 양태는, 방 안에 산소/오존 가스 혼합물을 도입하고, 방 안의 압력을 대기압보다 높게 상승시키고, 표면이 65% 이상의 상대 습도의 오존 함유 대기에 노출되는 동안 방 안의 섬유성 및 다공성 표면을 물리적으로 진동시키고, 방을 대기압으로 복귀시키고, 방의 대기로부터 잔류 오존을 0.04 ppm의 최대 수준으로까지 제거하는 것을 포함하는, 방을 소독하기 위한 방법이다.

본 발명의 또 다른 양태는, 산소 용기; 산소 용기로부터 의료 등급 산소가 공급되고 산소 및 오존의 혼합물을 방출하는 오존 발생기; 산소 및 오존의 혼합물중 오존의 비율을 제어하기에 적합한 오존 제어기; 배출구 말단부를 갖는, 오존 발생기로부터 산소 및 오존의 혼합물을 수용하기 위한 방출 튜브; 방출 튜브로부터 분출되는 산소/오존 혼합물로 표면을 물리적으로 진동시키기 위한, 방출 튜브의 배출구 말단부에 물리적 진동 시스템; 물리적 진동 시스템에 의해 방출된 산소/오존 혼합물의 압력 및 처리하의 방 안의 산소/오존 가스 압력을 조절하기 위해 배열된 오존 발생기에 연결된 압력 조절 수단; 물리적 진동 시스템에 의해 방출된 산소/오존 혼합물의 온도를 조절하기 위해 배열된 오존 발생기에 연결된 온도 조절 수단; 65% 이상의 상대 습도로 처리 장소를 가습시키기에 적합한 습도 조절 수단; 및 방출 튜브의 사용 환경으로부터 산소/오존 혼합물을 수용하고 혼합물로부터 오존을 제거하기에 적합한 오존 제거기를 포함하는, 방 및 그 안의 표면을 오존으로 소독하기 위한 휴대용 시스템이다.

Claims

60% 이상의 상대 습도에서 오존을 2 내지 350 중량 ppm의 농도로 포함하고 과산화수소를 0.2 내지 10 중량%의 양으로 포함하는 소독 대기를 방 안에 형성시키는 단계;
살아있는 세균을 갖는 생물막 함유 표면을 소독 대기에 미세막내 세균의 효과적 사멸에 충분한 30 분 이상 동안 노출시키는 단계; 및
이어서 대기로부터 오존을 0.04 중량 ppm 이하로 제거하는 단계
를 포함하는, 방 안의 밀폐된 공간에 존재하고 방 안의 표면상의 생물막에 함유된 세균을 퇴치하는 방법.
제 11 항에 있어서,
노출 시간이 약 30 분 내지 약 120 분인 방법.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
소독 대기중 오존 농도가 20 내지 200 중량 ppm인 방법.
제 3 항에 있어서,
소독 대기중 오존 농도가 35 내지 100 중량 ppm인 방법.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
과산화수소의 양이 0.5 내지 10 중량%인 방법.
제 5 항에 있어서,
소독 대기중 과산화수소의 양이 1 내지 5 중량%인 방법,
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
퇴치되는 세균이 클로스트리듐 디피실리 ; 에스케리키아 콜라이; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 반코마이신-내성 엔테로코커 스(VRE); 또는 둘 이상의 상기 세균의 혼합물인 방법.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
처리되는 세균이 바실러스 서브틸리스 또는 탄저균, 또는 이들의 혼합물인 방법.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
방 안의 다공성 및 섬유성 표면을 소독 대기에 노출되는 동안 물리적으로 진동시키는 추가의 단계를 포함하는 방법.
제 9 항에 있어서,
물리적 진동이 강모를 사용하여 수행되는 방법.
제 9 항에 있어서,
물리적 진동이 공기압 제트를 사용하여 수행되는 방법.
제 9 항에 있어서,
물리적 진동이 물리적 파열을 야기할 수 있는 초음파 에너지, 무선주파수 에너지 또는 전자기파를 사용하여 수행되는 방법.
제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
생물막 함유 표면이 소독 대기의 국소 스트림에 노출되는 방법.
제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
생물막 함유 표면이 노출되는 경우 소독 대기의 압력이 대기압보다 높은 방법.
제 14 항에 있어서,
소독 대기의 압력이 14.7 내지 100 psi인 방법.
방 안에 산소/오존 가스 혼합물을 도입하는 단계;
방 안의 압력을 대기압보다 높게 상승시키는 단계;
표면이 70% 이상의 상대 습도에서 오존 함유 대기에 노출되는 동안 방 안의 섬유성 및 다공성 표면을 물리적으로 진동시키는 단계;
방을 대기압으로 복귀시키는 단계; 및
방의 대기로부터 잔류 오존을 0.04 중량 ppm의 최대 수준으로 제거하는 단계
를 포함하는, 방 및 방 안의 표면을 소독하는 방법.
제 16 항에 있어서,
오존이, 약 10 내지 100 중량 ppm의 양으로 존재하는 오존을 갖는 혼합 산소/오존 가스로서 방 안 대기에 전달되는 방법.
제 17 항에 있어서,
오존이, 약 30 내지 90 중량 ppm의 양으로 존재하는 오존을 갖는 혼합 산소/오존 가스로서 방 안 대기에 전달되는 방법.
제 18 항에 있어서,
오존이, 약 35 내지 80 중량 ppm의 양으로 존재하는 오존을 갖는 혼합 산소/오존 가스로서 방 안 대기에 전달되는 방법.
제 16 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
방 안의 압력을 14.7 내지 100 psi로 상승시키는 방법.
제 16 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
방 및 방 안의 표면이 약 45 내지 120 분 동안 산소/오존 혼합물에 노출되는 방법.
제 21 항에 있어서,
방 및 방 안의 표면이 약 60 내지 105 분 동안 산소/오존 혼합물에 노출되는 방법.
제 16 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서,
세균 클로스트리듐 디피실리 ; 에스케리키아 콜라이; 슈도모나스 에루기노사; 메티실린-내성 스태필로코커스 오레우스(MRSA); 및 반코마이신-내성 엔테로코커스(VRE)중 하나 이상을 소독하는 방법.
제 16 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항에 있어서,
방 안에 효과량의 과산화수소를 도입하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
산소 및 오존의 혼합물을 방출하는 오존 발생기;
산소 및 오존의 혼합물중 오존의 비율을 제어하기에 적합한 오존 제어기;
배출구 말단부를 갖는, 오존 발생기로부터 산소 및 오존의 혼합물을 수용하기 위한 방출 튜브;
방출 튜브로부터 분출되는 산소/오존 혼합물로 표면을 물리적으로 진동시키기 위한, 방출 튜브의 배출구 말단부에 위치하는 물리적 진동 시스템;
물리적 진동 시스템에 의해 방출된 산소/오존 혼합물의 압력 및 처리중인 방 안의 산소/오존 가스 압력을 조절하기 위해 배열된 오존 발생기에 연결된 압력 조절 수단;
스크러빙 시스템에 의해 방출된 산소/오존 혼합물의 온도를 조절하기 위해 배열된 오존 발생기에 연결된 온도 조절 수단;
65% 이상의 상대 습도로 처리 장소를 가습시키기에 적합한 습도 조절 수단; 및
방출 튜브의 사용 환경으로부터 산소/오존 혼합물을 수용하고 혼합물로부터 오존을 제거하기에 적합한 오존 제거기
를 포함하는, 방 및 방 안의 표면을 오존으로 소독하기 위한 휴대용 시스템.
제 25 항에 있어서,
습도 조절 수단이 산소 용기로부터의 유입 및 오존 발생기로의 유출을 갖는, 오존 발생기와 산소 용기 사이에 삽입된 가습기인 시스템.
제 25 항 또는 제 26 항에 있어서,
오존 발생기에 의료 등급 산소가 공급되고, 오존 제어기가, 산소 가스에 제어된 가변 전압을 공급하기에 적합하고 오존 발생기 내에 배치된 방전판인 시스템.
제 25 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
물리적 진동 시스템이 하나 이상의 제트 노즐 배출구를 포함하는 시스템.
제 28 항에 있어서,
물리적 진동 시스템이 제트 노즐 배출구에 인접하게 배치되고 그의 방출 말단부의 약간 아래로 돌출되는 강모를 추가로 포함하는 시스템.
제 25 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
오존 발생기가 방출 튜브 이외에 방으로의 하나 이상의 산소/오존 배출구를 포함하는 시스템.
제 25 항 내지 제 30 항 중 어느 한 항에 있어서,
시스템의 탑재 및 운반을 위한 바퀴 달린 카트를 추가로 포함하는 시스템.
방 안에 오존을 포함하는 가스상 혼합물을 방출하기 위한 오존 발생기;
방출된 오존의 양을 제어하기에 적합한 오존 제어기;
제어된 양의 과산화수소를 방 안에 방출하기 위한 과산화수소 공급원;
과산화수소 및 오존을 방 안에 방출하기 위한 수단;
처리중인 방의 상대 습도를 증가 또는 감소시키기에 적합한 습도 조절 수단; 및
후속 인간 사용을 위해 오존을 방 안 대기중 안전한 수준으로 파괴하기에 적합한 오존 제거기
를 포함하는, 방, 방 안의 표면 및 장비를 소독하기 위한 휴대용 시스템.
제 32 항에 있어서,
방 안에 과산화수소 및 오존을 방출하기 위한 수단이 배출구 말단부를 갖는 방출 봉을 포함하는 시스템.
제 33 항에 있어서,
방출 봉의 배출구 말단부가, 이탈 시스템이 적용되는 표면을 진동 및 요동시키기 위한 이탈 시스템을 포함하는 시스템.
제 34 항에 있어서,
이탈 시스템이 제트 노즐 배출구인 시스템.
제 34 항 또는 제 35 항에 있어서,
이탈 시스템이 스크러빙 작용을 위한 강모를 포함하는 시스템.
제 32 항 내지 제 36 항 중 어느 한 항에 있어서,
과산화수소 가스 및 오존을 방출하기 위한 수단이 봉을 우회하는 배출구를 추가로 포함하는 시스템.
제 32 항 내지 제 37 항 중 어느 한 항에 있어서,
시스템의 탑재 및 운반을 위한 바퀴 달린 카트를 추가로 포함하는 시스템.