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KR20120014183A - 3-(［1,2,3］트리아졸-4-일)-피롤로［2,3-ｂ］피리딘 유도체 - Google Patents

3-(［1,2,3］트리아졸-4-일)-피롤로［2,3-ｂ］피리딘 유도체 Download PDF

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KR20120014183A
KR20120014183A KR1020117028304A KR20117028304A KR20120014183A KR 20120014183 A KR20120014183 A KR 20120014183A KR 1020117028304 A KR1020117028304 A KR 1020117028304A KR 20117028304 A KR20117028304 A KR 20117028304A KR 20120014183 A KR20120014183 A KR 20120014183A
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KR
South Korea
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het
mono
compound
atoms
stereoisomers
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Application number
KR1020117028304A
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English (en)
Inventor
디에터 도르슈
마르가리타 부헤러-플리트케어
토마스 제이 제이 뮐러
오이겐 메르쿨
Original Assignee
메르크 파텐트 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메르크 파텐트 게엠베하 filed Critical 메르크 파텐트 게엠베하
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Abstract

본 발명은 하기식 I 의 화합물에 관한 것이며, 이때 상기 화합물은 PDK1 및 세포 증식/세포 생존의 억제제이고, 종양을 치료하는데 사용될 수 있다:
Figure pct00044

[식 중, R1, R2 및 R3 은 청구항 제 1 항에 지시된 의미를 갖음].

Description

3-(［1,2,3］트리아졸-4-일)-피롤로［2,3-Ｂ］피리딘 유도체 {3-([1,2,3]TRIAZOLE-4-YL)-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATES}
본 발명은 하기식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다:
Figure pct00001
[식 중,
R1 은 A, -[C(R3)(R4)]nAr, -[C(R3)(R4)]nHet 또는 -[C(R3)(R4)]nCyc 를 나타내고,
R2 는 H, A, Hal, CN, -[C(R3)2]n-Ar', -[C(R3)2]n-Het', -[C(R3)2]n-Cyc, OR3 또는 N(R3)2 를 나타내고,
R3 은 H 또는 A 를 나타내고,
R4 는 H, A, -[C(R3)2]nOR3, -[C(R3)2]nCOOR3, -[C(R3)2]nN(R3)2 또는 -[C(R3)2]nHet 를 나타내고,
A 는 1-6 개의 C 원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내며, 이때 1 또는 2 개의 CH2 기는 O, N 및/또는 S 원자에 의해 및/또는 -CH=CH- 기에 의해 대체될 수 있고/있거나, 또한 1-7 개의 H 원자는 F 에 의해 대체될 수 있고,
Cyc 는 3, 4, 5, 6 또는 7 개의 C 원자를 갖는 시클로알킬을 나타내고,
Ar 은 미치환되거나 또는 Hal, A, -[C(R3)2]nOR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, COR3, SO2N(R3)2 및/또는 S(O)nA 에 의해 모노-, 디- 또는 트리치환되는 페닐을 나타내고,
Ar' 는 미치환되거나 또는 Hal, A, OR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)nA, CO-Het1, Het1, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet1, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet1, NHCOOA, NHCON(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nN(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nHet1, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet1, OCONH[C(R3)2]nN(R3)2, OCONH[C(R3)2]nHet1, CO-Het1, CHO 및/또는 COA 에 의해 모노-, 디- 또는 트리치환되는 페닐을 나타내고,
Het 는 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화, 불포화 또는 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 Hal, A, OR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, COR3, SO2NR3 및/또는 S(O)nA 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
Het' 는 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노-, 바이- 또는 트리시클릭 포화, 불포화 또는 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 Hal, A, OR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)nA, CO-Het1, Het1, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet1, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet1, NHCOOA, NHCON(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nN(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nHet1, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet1, OCONH[C(R3)2]nN(R3)2, OCONH[C(R3)2]nHet1, CO-Het1, CHO, COA, =S, =NH, =NA 및/또는 =O (카르보닐 산소) 에 의해 모노- 또는 디치환되고,
Het1 은 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이는 A, OA, OH, Hal 및/또는 =O (카르보닐 산소) 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 를 나타내고,
n 은 0, 1 또는 2 를 나타냄].
본 발명에 따른 식 I 의 화합물은 또한 그 약학적으로 이용가능한 유도체 및 용매화물을 포함한다.
본 발명의 목적은 중요한 특성을 갖는, 특히 약제 제조용으로 사용될 수 있는 신규 화합물을 발견해내는 것이다.
식 I 의 화합물, 및 그 염 및/또는 용매화물은 내약성이 좋으면서도 매우 유용한 약리학적 특성을 지닌 것으로 밝혀졌다.
특히, 이들은 안타고니스트 또는 아고니스트로서의 세포 증식/세포 생존-억제 작용을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물은 종양, 종양 성장 및/또는 종양 전이의 퇴치 및/또는 치료에 사용될 수 있다.
항증식 작용은 증식 어세이/생존 어세이에서 시험될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 화합물 또는 그 약학적으로 허용가능한 염은, 예를 들어 암종 (예를 들어, 폐, 췌장, 갑상선, 방광 또는 결장 암종), 골수성 질환 (예를 들어, 골수성 백혈병) 또는 선종 (예를 들어, 융모 결장 선종) 과 같은 고형 암종을 포함하는 암의 치료를 위해 투여된다.
또한, 종양은 단구성 백혈병, 뇌, 비뇨생식기, 림프계, 위, 후두, 및 폐 선암종 및 소세포 폐 암종을 포함하는 폐 암종, 췌장 및/또는 유방 암종을 포함한다.
또한, 상기 화합물은 HIV-1 (인간 면역결핍 바이러스 유형 1) 에 의해 야기되는 면역 결핍의 치료에 적합하다.
암-유사한 과증식성 질환은 뇌암, 폐암, 편평 상피암, 방광암, 위암, 췌장암, 간암, 신장암, 결장암, 유방암, 두부암, 경부암, 식도암, 부인과암, 갑상선암, 림프종, 만성 백혈병 및 급성 백혈병으로 간주된다. 특히, 암-유사한 세포 성장은 본 발명의 표적을 나타내는 질환이다. 따라서, 본 발명은 상기 질환의 치료 및/또는 예방에 있어서 약제 및/또는 약제 활성 성분으로서의 본 발명에 따른 화합물, 및 상기 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 제조를 위한 본 발명에 따른 화합물의 용도, 및 투여를 필요로 하는 환자에 하나 이상의 본 발명에 따른 화합물을 투여하는 것을 포함하는 상기 질환의 치료 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 화합물은 항증식 작용을 갖는 것으로 나타내어질 수 있다. 본 발명에 따른 화합물은 과증식성 질환을 앓는 환자에게, 예를 들어 종양 성장을 억제하기 위해, 림프증식 질환과 관련된 염증을 가라앉히기 위해, 이식 거부 또는 조직 복구 등으로 인한 신경 손상을 억제하기 위해 투여된다. 본 화합물은 예방 또는 치료 목적에 적합하다. 본원에 사용되는 바와 같은 용어 "치료" 란, 질환 예방과 이미 존재하는 병태의 치료 둘 모두를 일컫는데 사용된다. 명백한 질환이 발생하기 이전에, 예를 들어 종양 성장을 방지하기 위해 본 발명에 따른 화합물을 투여함으로써 증식/생존이 방지된다. 대안적으로는, 상기 화합물은 환자의 임상 증상을 안정화 또는 개선시켜 진행중인 질환을 치료하는데 사용된다.
숙주 또는 환자는 임의의 포유류 종, 예를 들어 영장류, 특히 인간; 마우스, 래트 및 햄스터를 포함하는 설치류; 토끼; 말과, 소과, 개과, 고양이과 등일 수 있다. 동물 모델은 인간 질환의 치료용 모델을 제공하므로 실험용 연구에 있어서 중요하다.
본 발명에 따른 화합물을 사용하는 치료에 대한 특정 세포의 감수성은 시험관내 테스트로 측정할 수 있다. 전형적으로, 활성제가 세포사를 유도하거나 또는 세포 증식, 세포 생존 또는 이동을 억제하기에 충분한 기간, 통상 약 1 시간 내지 1 주의 기간 동안 다양한 농도의 본 발명에 따른 화합물로 하여 세포 배양액을 인큐베이션한다. 시험관내 테스트는 생검 샘플로부터의 배양 세포를 사용하여 실시할 수 있다. 이후, 처리 후 남은 세포의 수를 측정한다.
투여량은 사용하는 특정 화합물, 특정 질환, 환자 상태 등에 따라 가변적이다. 전형적으로 치료 용량은 환자의 생존가능성을 유지하면서 표적 조직에서의 바람직하지 않은 세포군을 현저하게 감소시키기에 충분한 것이다. 치료는 일반적으로 현저한 감소, 예를 들어 약 50% 이상의 세포 더미의 감소가 있을 때까지 계속되고, 체내에서 바람직하지 않은 세포가 본질적으로 더이상 검출되지 않을 때까지 계속될 수 있다.
세포 증식 및 세포사 (세포자멸사) 의 규제 완화와 연관된 질환이 다수 존재한다. 관심있는 병태에는 하기가 포함되나 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에 따른 화합물은, 예를 들어 신생내막 폐색성 병변 (neointimal occlusive lesion) 의 경우에, 민무늬근 세포 및/또는 염증성 세포의 혈관 내막층으로의 이동 및/또는 증식으로 인해 혈관을 통한 혈액 흐름이 제한되는 각종 병태의 치료에 적합하다. 관심 있는 폐색성 혈관이식병 (occlusive graft vascular disease) 에는 죽상동맥경화증, 이식 후 관상혈관질환, 정맥 이식편 협착, 주위-문합 보철 (peri-anastomatic prosthetic) 재협착, 혈관성형술 또는 스텐트 삽입 (stent placement) 후 재협착 등이 포함된다.
식 I 의 화합물은 또한 단백질 키나아제, 특히 세린/트레오닌 키나아제 유형의 조절제, 조정제 또는 억제제로서 작용하며, 특히 포스포이노시티드-의존적 키나아제 1 (PDK1) 을 포함한다. 본 발명에 따른 화합물은 세린/트레오닌 키나아제 PDK1, IKKε 및 TBK1 의 억제에 있어서 특정한 작용을 나타낸다.
PDK1 은 PKB, SGK, S6K 및 PKC 동형을 포함하는, AGC 단백질 키나아제 패밀리의 하위군을 인산화하고, 활성화시킨다. 상기 키나아제는 PI3K 신호 전달 경로에 연루되고, 생존, 성장 및 분화와 같은 기본적인 세포 기능을 조절한다. 따라서, PDK1 은 각종 신진대사, 증식 및 생명-유지 효과의 중요한 조절제이다.
WO 2008/079988 A2 는 암을 퇴치하기 위한 PDK1 억제제로서의 퀴나졸린 유도체를 기재하고 있다.
WO 2008/112217 A1 은 암을 퇴치하기 위한 PDK1 억제제로서의 벤조나프티리딘 유도체를 기재하고 있다.
피리디노닐 유도체는 WO 2008/005457 로부터 암을 퇴치하기 위한 PDK1 억제제로서 공지되어 있다.
암을 퇴치하기 위한 피롤로피리딘 키나아제 조정제는 WO 2008/124849 에 기재되어 있다.
WO 2006/106326 A1 및 WO 2008/156726 A1 은 암을 퇴치하기 위한 PDK1 억제제로서의 기타 헤테로시클릭 화합물을 기재하고 있다.
WO 2009/054941 A1 은 암을 퇴치하기 위한 PDK1 억제제로서의 피롤로피리딘 유도체를 기재하고 있다.
IKKε 및 TBK1 은 서로 및 기타 IkB 키나아제와 고도로 유사한 세린/트레오닌 키나아제이다. 두 키나아제는 선천 면역계에서 필수적인 역할을 수행한다. 이중-가닥 RNA 바이러스는 톨(Toll)-유사 수용체 3 및 4, 및 RNA 헬리카아제 RIG-I 및 MDA-5 에 의해 인지되고, 유형 I 인터페론 응답을 유도하는 TRIF-TBK1/IKKε-IRF3 신호전달 연속단계 (cascade) 의 활성화를 유도한다.
2007 년에, Boehm 등은 IKKε 를 신규의 유방암 종양유전자로서 기재하였다 [J.S. Boehm et al., Cell 129, 1065-1079, 2007]. MAPK 키나아제 Mek 의 활성화 형태와 함께 Ras-형질전환 표현형을 재생시키는 그 능력에 관하여 354 개의 키나아제가 연구되었다. IKKε는 협조적 종양유전자로서 본원에서는 동정되었다.
또한, 저자는, IKBKE 가 수많은 유방암 세포주 및 종양 샘플에서 증폭되고 과발현됨을 보여줄 수 있었다. 유방암 세포에서 RNA 간섭에 의한 유전자 발현의 감소는 세포자멸사를 유도하고, 그 증식을 손상시킨다. Eddy 등은 2005 년에 유방암 질환에서 IKKε 의 중요성을 강조하는 유사한 발견을 얻었다 [S.F.Eddy et al., Cancer Res. 2005; 65 (24), 11375-11383].
TBK1 의 종양형성 (protumorigenic) 영향은 2006 년에 처음으로 보고되었다. 251,000 개의 cDNA 를 포함하는 유전자 라이브러리를 스크리닝 (screening) 하면서, Korherr 등은 전형적으로 선천 면역 방어에 혈관형성 인자로서 연루되는, 3 개의 유전자, TRIF, TBK1 및 IRF3 을 면밀하게 동정하였다 [C.Korherr et al., PNAS, 103, 4240-4245, 2006]. 2006 년에, Chien 등 [Y.Chien et al., Cell 127, 157-170, 2006] 은, 종양유전자 Ras 를 사용하여 제한된 정도로만 TBK1-/- 세포를 형질전환시킬 수 있음을 공개하였으며, 이는 Ras-매개된 형질전환에서 TBK1 의 연루를 시사하는 것이다. 또한, 이들은, TBK1 의 RNAi-매개된 녹다운 (knock down) 이 MCF-7 및 Panc-1 세포에서 세포자멸사를 유도함을 보여줄 수 있었다. 최근에는, Barbie 등은 돌연변이 K-Ras 를 포함한 수많은 암 세포주에서 TBK1 이 필수적으로 중요함을 공개하였으며, 이는 TBK1 간섭이 상응하는 종양에 치료적 중요성이 있을 수 있다는 것을 시사하는 것이다 [D.A.Barbie et al., Nature Letters 1-5, 2009].
단백질 키나아제에 의해 야기된 질환은 상기 단백질 키나아제의 이상 활성 또는 과활성에 의해 특성화된다. 이상 활성은 하기에 관한 것이다: (1) 상기 단백질 키나아제를 통상적으로 발현하지 않는 세포에서의 발현; (2) 암과 같은 바람직하지 않는 세포 증식을 야기하는 증가된 키나아제 발현; (3) 암과 같은 바람직하지 않는 세포 증식 및/또는 상응하는 단백질 키나아제의 과활성을 야기하는 증가된 키나아제 활성. 과활성은 특정한 단백질 키나아제에 대하여 인코딩하는 유전자의 증폭, 또는 세포 증식 질환과 연관성이 있을 수 있는 활성 수준의 발생 (즉, 세포 증식 질환의 하나 이상의 증상의 경중도가 키나아제 수준이 증가함에 따라 증가함) 에 관한 것이다. 단백질 키나아제의 생체이용률은 또한 일련의 상기 키나아제의 결합 단백질의 존재 또는 부재에 의해 영향받을 수 있다.
본 발명에 따른 화합물을 사용하여 치료될 수 있는 암의 가장 중요한 유형은 결장암, 소세포 폐암, 비(non)-소세포 폐암, 다발골수종 뿐만 아니라 신장 세포 암종 및 자궁내막 암종, 특히 또한 PTEN 이 돌연변이인 암의 유형, 특히 유방암, 전립선암 및 아교모세포종을 포함한다.
또한, 본 발명에 따른 화합물은 특정 기존의 암 화학요법에서 부가적 또는 상조적 효과를 달성하는데 사용될 수 있고/있거나 특정 기존의 암 화학요법 및 방사선 요법의 효능을 회복시키는데 사용될 수 있다.
식 I 의 화합물은 또한 이들 화합물의 수화물 및 용매화물, 또한 약학적으로 이용가능한 유도체를 의미한다.
본 발명은 또한 이러한 화합물의 광학 활성 형태 (입체이성질체), 염, 거울상이성질체, 라세미체, 부분입체이성질체 및 수화물 및 용매화물에 관한 것이다. 용어 화합물의 용매화물은, 그 상호 인력으로 인해 형성한 화합물 상에의 불활성 용매 분자의 부가물 (adduction) 을 의미한다. 용매화물은, 예를 들어 모노- 또는 디수화물 또는 알콕시드이다.
용어 약학적으로 이용가능한 유도체는, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물의 염 및 또한 소위 프로드러그 (prodrug) 화합물을 의미한다.
용어 프로드러그 유도체는, 예를 들어 알킬 또는 아실기, 당 또는 올리고펩티드로 개질되었고, 유기체 내에서 빠르게 절단되어 본 발명에 따른 유효 화합물이 형성되는 식 I 의 화합물을 의미한다.
이들은 또한, 예를 들어 문헌 [Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995)] 에 기재된 바와 같이, 본 발명에 따른 화합물의 생분해가능 중합체 유도체를 포함한다.
"유효량" 이라는 표현은, 예를 들어 연구원 또는 임상의학자에 의해 탐구 또는 요구되는 조직, 시스템, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 도출하는 약제 또는 약학적 활성 성분의 양을 나타낸다.
또한, "치료적 유효량" 이라는 표현은 이 같은 양을 투여받지 못한 상응하는 대상체에 비하여, 하기의 결과를 갖는 양을 나타낸다:
질환, 증후군, 병태, 통증의 호소, 장애 또는 부작용의 개선된 치료, 치유, 예방 또는 제거, 또는 또한 질환, 병태 또는 장애의 진전 감소.
"치료적 유효량" 이라는 표현은 또한 정상적인 생리학적 기능을 증가시키기에 유효한 양을 포함한다.
본 발명은 또한 식 I 의 화합물의 혼합물, 예를 들어 두 부분입체이성질체를, 예를 들어 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 또는 1:1000 의 비율로 하는 혼합물의 용도에 관한 것이다.
이들은 특히 바람직하게 입체이성질체 화합물의 혼합물이다.
본 발명은 식 I 의 화합물 및 그 염, 및 하기를 특징으로 하는 식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 제조 방법에 관한 것이다:
인돌-보호기를 하기식 II 의 화합물로부터 분할시킴,
Figure pct00002
[식 중, R 은 인돌-보호기를 나타냄]
및/또는 식 I 의 염기 또는 산을 그 염 중 하나로 전환시킴.
상기 및 하기에서, 라디칼 R1, R2 및 R3 은 달리 명백하게 지시되지 않는 한, 식 I 에 지시된 의미를 갖는다.
A 는 알킬을 나타내고, 비분지형 (선형) 또는 분지형이고, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 개의 C 원자를 갖는다. A 는 바람직하게는 메틸, 나아가 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸 또는 tert-부틸, 나아가 또한 펜틸, 1-, 2- 또는 3-메틸부틸, 1,1-, 1,2- 또는 2,2-디메틸프로필, 1-에틸-프로필, 헥실, 1-, 2-, 3- 또는 4-메틸펜틸, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- 또는 3,3-디메틸부틸, 1- 또는 2-에틸부틸, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸프로필, 1,1,2- 또는 1,2,2-트리메틸프로필, 나아가 바람직하게는, 예를 들어 트리플루오로메틸을 나타낸다.
A 는 매우 특히 바람직하게는 1, 2, 3, 4, 5 또는 6 개의 C 원자를 갖는 알킬, 바람직하게는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸 또는 1,1,1-트리플루오로-에틸을 나타낸다. A 에서의 1 또는 2 개의 CH 및/또는 CH2 기는 또한 N, O 또는 S 원자에 의해 및/또는 -CH=CH- 기에 의해 대체될 수 있다. 따라서, A 는 또한, 예를 들어 2-메톡시에틸 또는 2-히드록시에틸을 나타낸다.
나아가 바람직하게는, A 는 1-6 개의 C 원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내며, 이때 하나의 CH2 기는 O, N 또는 S 원자에 의해 대체될 수 있고/있거나 또한 1-7 개의 H 원자는 F 에 의해 대체될 수 있다.
Ar 은, 예를 들어 페닐, o-, m- 또는 p-톨릴, o-, m- 또는 p-에틸페닐, o-, m- 또는 p-프로필페닐, o-, m- 또는 p-이소프로필페닐, o-, m- 또는 p-tert-부틸페닐, o-, m- 또는 p-트리플루오로메틸페닐, o-, m- 또는 p-플루오로페닐, o-, m- 또는 p-브로모페닐, o-, m- 또는 p-클로로페닐, o-, m- 또는 p-히드록시페닐, o-, m- 또는 p-메톡시페닐, o-, m- 또는 p-메틸술포닐페닐, o-, m- 또는 p-니트로페닐, o-, m- 또는 p-아미노페닐, o-, m- 또는 p-메틸아미노페닐, o-, m- 또는 p-디메틸아미노페닐, o-, m- 또는 p-아미노술포닐페닐, o-, m- 또는 p-메틸아미노술포닐페닐, o-, m- 또는 p-아미노카르보닐페닐, o-, m- 또는 p-카르복시페닐, o-, m- 또는 p-메톡시카르보닐페닐, o-, m- 또는 p-에톡시카르보닐페닐, o-, m- 또는 p-아세틸페닐, o-, m- 또는 p-포르밀페닐, o-, m- 또는 p-시아노페닐, 더욱 바람직하게는 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디플루오로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디클로로페닐, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- 또는 3,5-디브로모페닐, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- 또는 3,4,5-트리클로로페닐, p-요오도페닐, 4-플루오로-3-클로로페닐, 2-플루오로-4-브로모페닐, 2,5-디플루오로-4-브로모페닐 또는 2,5-디메틸-4-클로로페닐을 나타낸다.
Ar 은 바람직하게는 미치환되거나 또는 Hal, -[C(R3)2]nOR3, COOR3, CN 및/또는 COOR5 에 의해 모노- 또는 디치환되는 페닐을 나타낸다.
추가 치환과 관계없이, Het 는, 예를 들어 2- 또는 3-푸릴, 2- 또는 3-티에닐, 1-, 2- 또는 3-피롤릴, 1-, 2-, 4- 또는 5-이미다졸릴, 1-, 3-, 4- 또는 5-피라졸릴, 2-, 4- 또는 5-옥사졸릴, 3-, 4- 또는 5-이속사졸릴, 2-, 4- 또는 5-티아졸릴, 3-, 4- 또는 5-이소티아졸릴, 2-, 3- 또는 4-피리딜, 2-, 4-, 5- 또는 6-피리미디닐, 나아가 바람직하게는 1,2,3-트리아졸-1-, -4- 또는 -5-일, 1,2,4-트리아졸-1-, -3- 또는 5-일, 1- 또는 5-에트라졸릴, 1,2,3-옥사디아졸-4- 또는 -5-일, 1,2,4-옥사디아졸-3- 또는 -5-일, 1,3,4-티아디아졸-2- 또는 -5-일, 1,2,4-티아디아졸-3- 또는 -5-일, 1,2,3-티아디아졸-4- 또는 -5-일, 3- 또는 4-피리다지닐, 피라지닐, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인돌릴, 4- 또는 5-이소인돌릴, 1-, 2-, 4- 또는 5-벤즈이미다졸릴, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-인다졸릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조피라졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤족사졸릴, 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈이속사졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤조티아졸릴, 2-, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈이소티아졸릴, 4-, 5-, 6- 또는 7-벤즈-2,1,3-옥사디아졸릴, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴놀릴, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-이소퀴놀릴, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-신놀리닐, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- 또는 8-퀴나졸리닐, 5- 또는 6-퀴녹살리닐, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 더욱 바람직하게는 1,3-벤조디옥솔-5-일, 1,4-벤조디옥산-6-일, 2,1,3-벤조티아디아졸-4- 또는 -5-일, 또는 2,1,3-벤족사디아졸-5-일을 나타낸다.
헤테로시클릭 라디칼은 또한 부분적으로 또는 완전히 수소화될 수 있다.
따라서, 미치환된 Het 는 또한, 예를 들어 2,3-디히드로-2-, -3-, -4- 또는 -5-푸릴, 2,5-디히드로-2-, -3-, -4- 또는 5-푸릴, 테트라히드로-2- 또는 -3-푸릴, 1,3-디옥솔란-4-일, 테트라히드로-2- 또는 -3-티에닐, 2,3-디히드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피롤릴, 2,5-디히드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피롤릴, 1-, 2- 또는 3-피롤리디닐, 테트라히드로-1-, -2- 또는 -4-이미다졸릴, 2,3-디히드로-1-, -2-, -3-, -4- 또는 -5-피라졸릴, 테트라히드로-1-, -3- 또는 -4-피라졸릴, 1,4-디히드로-1-, -2-, -3- 또는 -4-피리딜, 1,2,3,4-테트라히드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5- 또는 -6-피리딜, 1-, 2-, 3- 또는 4-피페리디닐, 2-, 3- 또는 4-모르폴리닐, 테트라히드로-2-, -3- 또는 -4-피라닐, 1,4-디옥사닐, 1,3-디옥산-2-, -4- 또는 -5-일, 헥사히드로-1-, -3- 또는 -4-피리다지닐, 헥사히드로-1-, -2-, -4- 또는 -5-피리미디닐, 1-, 2- 또는 3-피페라지닐, 1,2,3,4-테트라히드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- 또는 -8-퀴놀릴, 1,2,3,4-테트라히드로-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- 또는 -8-이소퀴놀릴, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- 또는 8-3,4-디히드로-2H-벤조-1,4-옥사지닐, 더욱 바람직하게는 2,3-메틸렌디옥시페닐, 3,4-메틸렌디옥시페닐, 2,3-에틸렌디옥시페닐, 3,4-에틸렌디옥시페닐, 3,4-(디플루오로메틸렌디옥시)페닐, 2,3-디히드로벤조푸란-5- 또는 6-일, 2,3-(2-옥소메틸렌디옥시)페닐 또는 또한 3,4-디히드로-2H-1,5-벤조디옥세핀-6- 또는 -7-일, 나아가 바람직하게는 2,3-디히드로벤조푸라닐 또는 2,3-디히드로-2-옥소푸라닐을 나타낼 수 있다.
나아가 바람직하게는, Het 는 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환된다.
Het 는 매우 특히 바람직하게는 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 퀴놀릴, 1,3-벤조디옥솔릴, 피롤리디닐, 테트라히드로이미다졸릴, 테트라히드로-피라졸릴, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐 또는 이속사졸리딘을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환된다.
추가 치환과 관계없이, Het' 는 바람직하게는 Het 에 지시된 바와 같은 의미를 갖는다.
Het' 는 나아가 바람직하게는 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있다.
Het' 는 매우 특히 바람직하게는 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 퀴놀릴 또는 1,3-벤조디옥솔릴을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환된다.
Het1 은 바람직하게는 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이는 A 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있다.
Het1 은 매우 특히 바람직하게는 피롤리디닐, 테트라히드로이미다졸릴, 테트라히드로피라졸릴, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐 또는 이속사졸리디닐을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환된다.
R1 은 바람직하게는 -C(R3)(R4)-Ar 또는 C(R3)(R4)-Het 를 나타낸다.
R2 는 H, A 또는 -[C(R3)2]n-Het' 를 나타낸다.
R3 은 바람직하게는 H, 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸을 나타낸다.
R4 는 바람직하게는 H, -[C(R3)2]nOR3 또는 -[C(R3)2]nCOOR3 을 나타낸다.
Hal 은 바람직하게는 F, Cl 또는 Br 그러나 또한 I, 특히 바람직하게는 F 또는 Cl 을 나타낸다.
본 발명을 통틀어서, 1 회 초과 나타나는 모든 라디칼은 동일하거나 또는 상이할 수 있고, 즉 서로 독립적이다.
식 I 의 화합물은 1 개 이상의 키랄 중심을 가질 수 있고, 따라서 다양한 입체이성질체 형태로 나타날 수 있다. 식 I 은 이들 형태 모두를 포함한다.
따라서, 본 발명은 특히 식 I 의 화합물 (상기 라디칼 중 하나 이상은 상기 지시된 바람직한 의미 중 하나를 가짐) 에 관한 것이다. 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물의 일부 바람직한 군은, 식 I 에 따르는, 하기 하위-식 Ia 내지 Il 로 표현할 수 있는데, 여기서 보다 상세히 명시하지 않은 라디칼은 식 I 에 지시된 의미를 지니나,
Ia 에서 R1 은 -C[(R3)(R4)]nAr 또는 [C(R3)(R4)]nHet 를 나타내고;
Ib 에서 R2 는 H, A 또는 -[C(R3)2]n-Het' 를 나타내고;
Ic 에서 R4 는 H, -[C(R3)2]nOR3 또는 -[C(R3)2]nCOOR3 을 나타내고;
Id 에서 A 는 1-6 개의 C 원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내며, 이때 하나의 CH2 기는 O, N 또는 S 원자에 의해 대체될 수 있고/있거나 또한 1-7 개의 H 원자는 F 에 의해 대체될 수 있고;
Ie 에서 Ar 은 미치환되거나 또는 Hal, -[C(R3)2]nOR3, COOR3, CN 및/또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환되는 페닐을 나타내고;
If 에서 Het 는 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환되고;
Ig 에서 Het' 는 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고;
Ih 에서 Het1 은 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이는 A 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고;
Ii 에서 Het 는 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 퀴놀릴, 1,3-벤조디옥솔릴, 피롤리디닐, 테트라히드로이미다졸릴, 테트라히드로피라졸릴, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐 또는 이속사졸리디닐을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환되고;
Ij 에서 Het' 는 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 퀴놀릴 또는 1,3-벤조디옥솔릴을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환되고;
Ik 에서 Het1 은 피롤리디닐, 테트라히드로이미다졸릴, 테트라히드로피라졸릴, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐 또는 이속사졸리디닐을 나타내며, 이들 각각은 미치환되거나 또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환되고;
Il 에서 R1 은 -C(R3)(R4)-Ar 또는 C(R3)(R4)-Het 를 나타내고,
R2 는 H, A 또는 -[C(R3)2]n-Het' 를 나타내고,
R3 은 H 또는 A 를 나타내고,
R4 는 H, -[C(R3)2]nOR3 또는 -[C(R3)2]nCOOR3 을 나타내고,
A 는 1-6 개의 C 원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내며, 이때 하나의 CH2 기는 O, N 또는 S 원자에 의해 대체될 수 있고/있거나 또한 1-7 개의 H 원자는 F 에 의해 대체될 수 있고,
Ar 은 미치환되거나 또는 Hal, -[C(R3)2]nOR3, COOR3, CN 및/또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환되는 페닐을 나타내고,
Het 는 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환되고,
Het' 는 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
Het1 은 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이는 A 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 를 나타내고,
n 은 0, 1 또는 2 이다.
식 I 의 화합물 및 또한 그의 제조를 위한 출발 물질은 또한, 문헌 (예를 들어, Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart 와 같은 표준작업서) 에 기재된 바와 같이 그 자체로 공지된 방법에 의해 엄밀히 말하면 상기 반응에 적합하고 공지된 반응 조건하에서 제조된다. 그 자체로 공지되었지만 본원에 보다 상세히 언급되지 않은 변형법이 여기서 또한 사용될 수 있다.
식 I 의 화합물은 바람직하게는 식 II 의 화합물로부터 인돌-보호기를 분할시킴으로써 수득될 수 있다.
상기 반응은 불활성 용매 중에서 수행되고, 일반적으로 알칼리 또는 알칼리-토금속 히드록시드, 카르보네이트 또는 바이카르보네이트, 또는 알칼리 또는 알칼리-토금속, 바람직하게는 칼륨, 나트륨, 칼슘 또는 세슘의 또 다른 약산의 염의 존재하에 수행된다.
사용되는 조건에 따라, 반응 시간은 수 분 내지 14 일, 반응 온도는 약 -15 ℃ 내지 150 ℃, 일반적으로는 -10 ℃ 내지 100 ℃, 특히 바람직하게는 15 ℃ 내지 80 ℃ 이다.
적합한 불활성 용매로는, 예를 들어 헥산, 석유 에테르, 벤젠, 톨루엔 또는 자일렌과 같은 탄화수소; 트리클로로에틸렌, 1,2-디클로로에탄, 사염화탄소, 클로로포름 또는 디클로로메탄과 같은 염소화 탄화수소; 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, n-프로판올, n-부탄올 또는 tert-부탄올과 같은 알코올; 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 테트라히드로푸란 (THF) 또는 디옥산과 같은 에테르; 에틸렌 글리콜 모노메틸 또는 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (디글림) 와 같은 글리콜 에테르; 아세톤 또는 부타논과 같은 케톤; 아세트아미드, 디메틸아세트아미드 또는 디메틸포름아미드 (DMF) 와 같은 아미드; 아세토니트릴과 같은 니트릴; 디메틸 술폭시드 (DMSO) 와 같은 술폭시드; 이황화탄소; 포름산 또는 아세트산과 같은 카르복실산; 니트로메탄 또는 니트로벤젠과 같은 니트로 화합물; 에틸 아세테이트와 같은 에스테르, 또는 상기 용매의 혼합물이 있다.
특히 바람직한 것은, 예를 들어 메탄올과 같은 알코올이다.
바람직한 인돌-보호기는, 예를 들어 토실 또는 메실과 같은 술포닐-보호기, 또한, 예를 들어 BOC 와 같은 보호기이다.
식 II 의 화합물은 바람직하게는 하기식 III 의 화합물:
Figure pct00003
[식 중,
R2 및 R3 은 청구항 제 1 항에 지시된 의미를 갖고,
R 은 인돌-보호기를 나타내고,
X 는 Cl, Br, I 또는 OTf 를 나타냄]
을 바람직하게는 구리-촉매화된 소노가시라 (Sonogashira) 반응으로 트리메틸실릴아세틸렌 및 전이-금속 촉매와 반응시킨 후 [Lit.: Rafael Chinchilla and Carmen Najera, Chem. Rev. 2007, 107, 874-922], 트리메틸실릴기를 분할시킨 다음 하기식 IV 의 화합물:
N=N=N-R1 IV
[식 중, R1 은 청구항 제 1 항에 지시된 의미를 갖음]
을 아지드-알킨 부가환화 (cycloaddition) 로 반응시킴으로써 수득될 수 있다 [Lit.: Morten Meldal and Christian Wenzel Tornøe, Chem . Rev., 2008, 108 (8), 2952-3015]. 화합물 IV 는 또한 알킬 할라이드를 알칼리 금속 아지드와 반응시켜 제조될 수 있다.
약학적 염 및 기타 형태
본 발명에 따른 상기 화합물은 이의 최종 무 (non) 염 형태로 사용될 수 있다. 한편으로는, 본 발명은 또한 그 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 하는 이들 화합물의 용도를 포함하는데, 이는 각종 유기산 및 무기산, 및 염기로부터 당업계에서 공지된 절차로 유도될 수 있다. 식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 염 형태는 대부분의 경우 종래 방법을 통해 제조된다. 식 I 의 화합물이 카르복실기를 함유하는 경우, 이의 적합한 염 중 하나는 상기 화합물을 적합한 염기와 반응시켜 상응하는 염기-부가염을 생산시켜 형성될 수 있다. 그러한 염기에는, 예를 들어 수산화칼륨, 수산화나트륨 및 수산화리튬을 포함하는 알칼리 금속 수산화물; 수산화바륨 및 수산화칼슘과 같은 알칼리토금속 수산화물; 알칼리 금속 알콕시드, 예를 들어 칼륨 에톡시드 및 나트륨 프로폭시드; 및 피페리딘, 디에탄올아민 및 N-메틸글루타민과 같은 각종 유기 염기가 있다. 식 I 의 화합물의 알루미늄 염도 마찬가지로 포함된다. 식 I 의 특정한 화합물의 경우, 산-부가염은 이들 화합물을 약학적으로 허용가능한 유기 및 무기산, 예를 들어 할로겐화수소, 예컨대 염화수소, 브롬화수소 또는 요오드화수소, 기타 광물산 및 이의 상응하는 염, 예컨대 술페이트, 니트레이트 또는 포스페이트 등, 및 알킬- 및 모노아릴술포네이트, 예컨대 에탄술포네이트, 톨루엔술포네이트 및 벤젠술포네이트, 및 기타 유기산 및 이의 상응하는 염, 예컨대 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 타르트레이트, 말레에이트, 숙시네이트, 시트레이트, 벤조에이트, 살리실레이트, 아스코르베이트 등으로 처리함으로써 형성될 수 있다. 따라서, 식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 산-부가염에는 하기가 포함되나 이에 제한되지는 않는다: 아세테이트, 아디페이트, 알기네이트, 아르기네이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 벤젠술포네이트 (베실레이트), 바이술페이트, 바이술파이트, 브로마이드, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포술포네이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 클로로벤조에이트, 시트레이트, 시클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 디히드로겐포스페이트, 디니트로벤조에이트, 도데실술페이트, 에탄술포네이트, 푸마레이트, 갈락터레이트 (점액산 유래), 갈락투로네이트, 글루코헵타노에이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리세로포스페이트, 헤미숙시네이트, 헤미술페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 히드로요오다이드, 2-히드록시에탄술포네이트, 요오다이드, 이세티오네이트, 이소부티레이트, 락테이트, 락토비오네이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메타포스페이트, 메탄술포네이트, 메틸벤조에이트, 모노히드로겐포스페이트, 2-나프탈렌술포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 올레에이트, 팔모에이트, 펙티네이트, 퍼술페이트, 페닐아세테이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 포스포네이트, 프탈레이트.
또한, 본 발명에 따른 화합물의 염기 염에는 하기가 포함되나 이에 제한되지는 않는다: 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 철(III), 철(II), 리튬, 마그네슘, 망간(III), 망간(II), 칼륨, 나트륨 및 아연 염. 상기 언급한 염 중에서, 암모늄; 알칼리금속 염 나트륨 및 칼륨, 및 알칼리토금속 염 칼슘 및 마그네슘이 바람직하다. 약학적으로 허용가능한 유기 무독성 염기로부터 유도된, 식 I 의 화합물의 염에는 하기의 염이 포함되나 이에 제한되지는 않는다: 1 차, 2 차 및 3 차 아민, 치환된 아민, 또한 천연 발생 치환된 아민, 시클릭 아민, 및 염기성 이온 교환 수지, 예를 들어 아르기닌, 베타인, 카페인, 클로로프로카인, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민 (벤자틴), 디시클로헥실아민, 디에탄올아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 히드라브아민 (hydrabamine), 이소프로필아민, 리도카인, 리신, 메글루민, N-메틸-D-글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브로민, 트리에탄올아민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민 및 트리스-(히드록시메틸)메틸아민 (트로메타민).
염기성 질소-함유기를 함유하는 본 발명의 화합물은 (C1-C4)-알킬 할라이드, 예를 들어 메틸, 에틸, 이소프로필 및 tert-부틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 디(C1-C4)알킬 술페이트, 예를 들어 디메틸, 디에틸 및 디아밀술페이트; (C10-C18)알킬 할라이드, 예를 들어 데실, 도데실, 라우릴, 미리스틸 및 스테아릴 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드; 및 아릴(C1-C4)알킬 할라이드, 예를 들어 벤질 클로라이드 및 펜에틸 브로마이드와 같은 제제를 사용해 4 차화시킬 수 있다. 본 발명에 따른 수용성 및 유용성 화합물 모두를 상기 염을 사용해 제조할 수 있다.
바람직한 상기 언급한 약학적 염에는 하기가 포함되나 이에 제한되지는 않는다: 아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 베실레이트, 시트레이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 헤미숙시네이트, 히푸레이트, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 이세티오네이트, 만델레이트, 메글루민, 니트레이트, 올레에이트, 포스포네이트, 피발레이트, 나트륨 포스페이트, 스테아레이트, 술페이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 티오말레이트, 토실레이트 및 트로메타민.
식 I 의 염기성 화합물의 산-부가염은, 충분량의 요구되는 산과 자유 염기 형태를 접촉시켜 종래 방식으로 염을 형성시킴으로써 제조된다. 자유 염기는 종래 방식으로 염 형태를 염기와 접촉시키고 자유 염기를 단리시킴으로써 재생될 수 있다. 자유 염기 형태는 이의 상응하는 염 형태와 극성 용매 내 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 어느 정도 차이가 나지만; 본 발명의 목적상, 염들은 이외의 부분에서는 그의 각 자유 염기 형태와 일치한다.
언급한 바와 같이, 식 I 의 화합물의 약학적으로 허용가능한 염기-부가염은 금속 또는 아민, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리토금속 또는 유기아민으로 형성된다. 바람직한 금속은 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘이다. 바람직한 유기 아민은 N,N'-디벤질에틸렌디아민, 클로로프로카인, 콜린, 디에탄올아민, 에틸렌디아민, N-메틸-D-글루카민 및 프로카인이다.
본 발명에 따른 산성 화합물의 염기-부가염은 충분량의 요구되는 염기와 자유 산 형태를 접촉시켜 종래 방식으로 염을 형성시킴으로써 제조된다. 자유 산은 종래 방식으로 염 형태를 산과 접촉시키고 자유 산을 단리시킴으로써 재생될 수 있다. 자유 산 형태는, 이의 상응하는 염 형태와 극성 용매 내 용해도와 같은 특정한 물리적 특성에 있어서 어느 정도 차이가 나지만; 본 발명의 목적상, 염들은 이외의 부분에서는 그의 각 자유 산 형태와 일치한다.
본 발명에 따른 화합물이 상기 유형의 약학적으로 허용가능한 염을 형성할 수 있는 기를 하나 초과 함유하는 경우, 본 발명은 또한 다중 염을 포함한다. 전형적인 다중 염 형태에는, 예를 들어 하기가 포함되나 이에 제한되지는 않는다: 바이타르트레이트, 디아세테이트, 디푸마레이트, 디메글루민, 디포스페이트, 디소듐 및 트리히드로클로라이드.
상기에서 언급한 점과 관련하여, 본 문맥에서 "약학적으로 허용가능한 염" 이란 표현은, 식 I 의 화합물을 이의 염 중 한 형태로 포함하는 활성 성분을 의미하는데, 특히 상기 염 형태가 활성 성분의 자유 형태 또는 이전에 사용되었던 활성 성분의 임의의 다른 염 형태와 비교했을 때, 활성 성분에 개선된 약물동력학적 특성을 부여하는 경우의 염 형태로 상기를 포함하는 활성 성분을 의미하는 것으로 사용되는 것처럼 보일 수 있다. 활성 성분의 약학적으로 허용가능한 염 형태는 또한 이전에는 갖지 않은 바람직한 약물동력학적 특성을 처음으로 상기 활성 성분에 제공할 수 있고, 심지어는 이의 체내 치료 효능 면에서 상기 활성 성분의 약역학에 긍정적인 영향을 끼칠 수 있다.
본 발명은 또한 하나 이상의 식 I 의 화합물, 및/또는 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 임의로는 부형제 및/또는 보조제를 포함하는 약제에 관한 것이다.
약학적 제형물은, 투약 단위 당 소정량의 활성 성분을 포함하는 투약 단위 형태로 투여될 수 있다. 이러한 단위는 치료되는 병태, 투여 방법 및 환자의 연령, 체중 및 상태에 따라, 예를 들어 본 발명에 따른 화합물 0.5 mg 내지 1 g, 바람직하게는 1 mg 내지 700 mg, 특히 바람직하게는 5 mg 내지 100 mg 을 포함할 수 있거나, 또는 약학적 제형물이 투약 단위 당 소정량의 활성 성분을 포함하는 투약 단위 형태로 투여될 수 있다. 바람직한 투약 단위 제형물은 상기 지시된 바와 같은 1 일 투여량 또는 부분-투여량 또는 이의 대응하는 분율의 활성 성분을 포함하는 것들이다. 또한, 이러한 유형의 약학적 제형물은 약제학 업계에 일반적으로 공지되어 있는 방법을 이용하여 제조될 수 있다.
약학적 제형물은 임의의 목적하는 적합한 방법, 예를 들어 경구 (협측 또는 설하 포함), 직장내, 비강내, 국소 (협측, 설하 또는 경피 포함), 질내 또는 비경구 (피하, 근육내, 정맥내 또는 피내 포함) 방법에 의한 투여에 적합할 수 있다. 이러한 제형물은, 예를 들어 활성 성분을 부형제(들) 또는 보조제(들) 과 조합함으로써 약제학 업계에 공지된 모든 방법을 이용하여 제조될 수 있다.
경구 투여에 적합한 약학적 제형물은, 예를 들어 캡슐 또는 정제; 분말 또는 과립; 수성 또는 비수성액 중의 용액 또는 현탁물; 식용 포말 또는 포말 식품; 또는 수중유 (oil-in-water) 액체 에멀젼 또는 유중수 (water-in-oil) 액체 에멀젼과 같은 개별 단위로 투여될 수 있다.
따라서, 예를 들어 정제 또는 캡슐 형태의 경구 투여인 경우, 활성 성분은, 예를 들어 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성 및 약학적으로 허용가능한 불활성 부형제와 조합될 수 있다. 분말은 화합물을 적합한 미세 크기로 분쇄하고, 이를 유사한 방식으로 분쇄된 약학적 부형제, 예를 들어 전분 또는 만니톨과 같은 식용 탄수화물과 혼합함으로써 제조된다. 마찬가지로 향미제, 방부제, 분산제 및 염료가 존재할 수 있다.
캡슐은 상기 기재된 바와 같은 분말 혼합물을 제조하고 이를 성형된 젤라틴 껍질에 충전함으로써 제조된다. 충전 작업 전에, 활제 (glidant) 및 윤활제 (lubricant), 예를 들어 고체 형태의 고분산 규산, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜을 상기 분말 혼합물에 첨가할 수 있다. 마찬가지로 붕해제 또는 가용화제, 예를 들어 한천 (agar-agar), 탄산칼슘 또는 탄산나트륨을 첨가하여, 캡슐 복용 후의 약제의 이용가능성을 개선시킬 수 있다.
또한, 바람직하거나 또는 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제 및 붕해제 뿐만 아니라 염료를 마찬가지로 혼합물 내로 혼입시킬 수 있다. 적합한 결합제에는 전분, 젤라틴, 천연 당류, 예를 들어 글루코오스 또는 베타-락토오스, 옥수수로부터 제조된 감미제, 천연 및 합성 고무, 예를 들어 아카시아, 트래거캔스 또는 나트륨 알기네이트, 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등이 포함된다. 이러한 투약 형태에 사용되는 윤활제에는 나트륨 올레에이트, 나트륨 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 아세테이트, 염화나트륨 등이 포함된다. 붕해제에는 전분, 메틸셀룰로오스, 한천, 벤토나이트, 잔탄 검 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다. 정제는, 예를 들어 분말 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물을 과립화 또는 건식 압착하고, 윤활제 및 붕해제를 첨가하고 전체 혼합물을 압착하여 정제를 생성함으로써 제형화된다. 분말 혼합물은, 적합한 방식으로 분쇄된 화합물을, 상기 기재된 바와 같은 희석제 또는 염기와, 및 임의로는 결합제, 예를 들어 카르복시메틸셀룰로오스, 알기네이트, 젤라틴 또는 폴리비닐피롤리돈, 용해 지연제, 예를 들어 파라핀, 흡수 촉진제, 예를 들어 4 차 염, 및/또는 흡수제, 예를 들어 벤토나이트, 카올린 또는 디칼슘 포스페이트와 혼합함으로써 제조된다. 분말 혼합물은 이를 결합제, 예를 들어 시럽, 전분 페이스트 (paste), 아카디아 점액 또는 셀룰로오스 또는 중합체 물질의 용액으로 적시고, 체 (sieve) 를 통해 압착시킴으로써 과립화될 수 있다. 과립화에 대한 대안법으로서, 분말 혼합물을 타정기에 통과시킴으로써, 비균질한 형상의 덩어리를 생성하고, 이를 부수어 과립을 형성할 수 있다. 정제 주조 금형에 달라붙는 것을 방지하기 위해 스테아르산, 스테아레이트 염, 탈크 또는 광유를 첨가하여 상기 과립을 윤활시킬 수 있다. 그 후, 윤활된 혼합물을 압착하여 정제를 생성한다. 또한 본 발명에 따른 화합물을 자유-유동성 불활성 부형제와 조합한 후, 과립화 또는 건식 압착 단계를 수행하지 않고 직접 압착시켜 정제를 생성한다. 쉘락 (shellac) 밀봉층으로 이루어진 투명 또는 불투명 보호층, 당 또는 중합체 물질층 및 왁스의 광택층이 존재할 수 있다. 상이한 투약 단위 간의 구별이 가능하도록 상기 코팅에 염료를 첨가할 수 있다.
경구용 액체, 예를 들어 용액, 시럽 및 엘릭시르 (elixir) 는, 주어진 양이 미리 한정된 양의 화합물을 포함하도록 하는 투약 단위 형태로 제조될 수 있다. 시럽은, 상기 화합물을 적합한 향미제와 함께 수용액 중에 용해시킴으로써 제조될 수 있고, 엘릭시르는 무독성 알코올계 비히클 (vehicle) 을 사용하여 제조된다. 현탁물은, 상기 화합물을 무독성 비히클에 분산시킴으로써 제형화될 수 있다. 가용화제 및 에멀젼화제, 예를 들어 에톡실화 이소스테아릴 알코올 및 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에테르, 방부제, 향미 첨가제, 예를 들어 박하 오일 또는 천연 감미제 또는 사카린, 또는 기타 인공 감미제 등을 마찬가지로 첨가할 수 있다.
경구 투여용 투여 단위 제형물은 바람직하다면, 마이크로캡슐 내에 캡슐화될 수 있다. 상기 제형물은 또한 방출이 연장 또는 지연되는 방식으로, 예를 들어 미립자 물질을 중합체, 왁스 등으로 코팅하거나 또는 이에 함침시킴으로써 제조될 수 있다.
식 I 의 화합물 및 그 염, 호변이성질체 및 입체이성질체는 또한 리포좀 전달 시스템 형태, 예를 들어 소형 단일 라멜라 (unilamellar) 소포, 대형 단일 라멜라 소포 및 다중 라멜라 소포의 형태로 투여될 수 있다. 리포좀은 다양한 인지질, 예를 들어 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린으로부터 형성될 수 있다.
식 I 의 화합물 및 그 염, 호변이성질체 및 입체이성질체는 또한, 상기 화합물 분자가 커플링 (coupling) 되는 개개의 담체로서 모노클로날 항체를 사용하여 전달될 수 있다. 상기 화합물은 또한 표적화된 약제 담체로서 가용성 중합체에 커플링될 수 있다. 이러한 중합체에는 팔미토일 라디칼로 치환된, 폴리비닐피롤리돈, 피란 공중합체, 폴리히드록시프로필메타크릴아미도페놀, 폴리히드록시에틸아스파르타미도페놀 또는 폴리에틸렌 옥시드 폴리리신이 포함될 수 있다. 상기 화합물은 또한 약제의 제어된 방출을 달성하기에 적합한 생분해성 중합체 부류, 예를 들어 폴리락트산, 폴리-엡실론-카프로락톤, 폴리히드록시부티르산, 폴리오르토에스테르, 폴리아세탈, 폴리디히드록시피란, 폴리시아노아크릴레이트, 및 히드로겔의 가교 또는 양친매성 블록 공중합체에 커플링될 수 있다.
경피 투여에 적합한 약학적 제형물은 수용자의 표피와 연장되고 밀접한 접촉을 위해 독립적인 첩부제로서 투여될 수 있다. 따라서, 활성 성분은, 예를 들어 문헌 [Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)] 에서 일반적인 용어로 기재된 전리요법에 의해 첩부제로부터 전달될 수 있다.
국소 투여에 적합한 약학적 화합물은 연고, 크림, 현탁물, 로션, 분말, 용액, 페이스트, 겔, 스프레이, 에어로졸 또는 오일로서 제형화될 수 있다.
눈 또는 다른 외부 조직, 예를 들어 입 및 피부의 치료를 위해, 제형물은 바람직하게는 국소 연고 또는 크림으로서 적용된다. 연고를 생성하기 위한 제형물의 경우, 활성 성분은 파라핀계 또는 수혼화성 크림 베이스 중 어느 하나와 함께 사용될 수 있다. 대안적으로, 활성 성분은 제형화되어 수중유 크림 베이스 또는 유중수 베이스와의 크림을 생성할 수 있다.
눈에 국소 적용하기에 적합한 약학적 제형물에는 활성 성분이 적합한 담체, 특히 수성 용매에 용해 또는 현탁된 점안액이 포함된다.
입에 국소 적용하기에 적합한 약학적 제형물에는 마름모꼴정제 (lozenge), 향정 및 구강세정제 (mouthwash) 가 포함된다.
직장내 투여에 적합한 약학적 제형물은 좌제 또는 관장제 형태로 투여될 수 있다.
담체 성분이 고체인 비강내 투여에 적합한 약학적 제형물은, 코담배 (snuff) 가 흡입되는 방식으로, 즉 코에 가까이 놓여진 분말을 함유하는 용기로부터 비강내 경로에 의해 빠르게 흡입함으로써 투여되는, 입자 크기가, 예를 들어 20 ~ 500 미크론 범위인 조분 (coarse powder) 을 포함한다. 담체 성분으로서의 액체와 함께 비강내 스프레이 또는 점비약으로서 투여하기에 적합한 제형물은 물 또는 오일 중의 활성 성분 용액을 포함한다.
흡입 투여에 적합한 약학적 제형물은 에어로졸, 분무기 또는 취입기를 갖는 다양한 유형의 가압 디스펜서에 의해 생성될 수 있는 미립자 먼지 또는 미스트를 포함한다.
질내 투여에 적합한 약학적 제형물은 페서리 (pessary), 탐폰, 크림, 겔, 페이스트, 폼 (foam) 또는 스프레이 제형물로서 투여될 수 있다.
비경구 투여에 적합한 약학적 제형물에는, 제형물이 치료될 수용자의 혈액과 등장성이 되게 하는 항산화제, 완충제, 정균제 (bacteriostatic) 및 용질을 포함하는 수성 및 비수성 멸균 주사 용액; 및 현탁 매질 및 증점제를 포함할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 현탁물이 포함된다. 상기 제형물은 단일 투여량 또는 다중 투여량 용기, 예를 들어 밀폐된 앰플 및 바이알로 투여될 수 있으며, 냉동 건조 (동결건조) 상태로 보관될 수 있어, 사용 직전에 멸균 담체 액체, 예를 들어 주사용수를 첨가하기만 하면 된다. 레시피에 따라 제조되는 주사 용액 및 현탁물은 멸균 분말, 과립 및 정제로부터 제조될 수 있다.
상기 구체적으로 언급된 구성성분에 부가하여, 상기 제형물들은 또한 특정 유형의 제형물에 대해 당업계에서 통상적인 기타 제제를 포함할 수 있음은 말할 것도 없다; 따라서, 예를 들어 경구 투여에 적합한 제형물은 향미제를 포함할 수 있다.
식 I 의 화합물의 치료적 유효량은, 예를 들어 동물의 연령 및 체중, 치료가 필요한 정확한 병태, 및 그의 경중도, 제형물의 성질 및 투여 방법을 포함하는 다수의 인자에 따라 달라지며, 궁극적으로는 치료의 또는 치료 수의사에 의해 결정된다. 그러나, 종양 성장의 치료를 위한 본 발명에 따른 화합물의 유효량은 일반적으로 하루에 수용자 (포유류) 의 체중 1 kg 당 0.1 내지 100 mg, 특히 전형적으로는 하루에 체중 1 kg 당 1 내지 10 mg 범위이다. 따라서, 체중이 70 kg 인 성체 포유류에 대한 1 일 당 실제량은 통상적으로 70 내지 700 mg 이며, 이 양은 1 일 당 단일 투여량으로서, 또는 통상적으로는 총 1 일 투여량이 동일해지도록 1 일 당 부분 투여량의 연속으로 (예를 들어, 2, 3, 4, 5 또는 6 회) 투여될 수 있다. 그 염 또는 용매화물 또는 생리학적으로 기능적인 유도체의 유효량은 본 발명에 따른 화합물 그 자체의 유효량의 분율로서 결정될 수 있다. 유사한 투여량이 상기 언급된 다른 병태의 치료에 적합한 것으로 추정될 수 있다.
본 발명은 또한 하나 이상의 식 I 의 화합물 및/또는 그 약학적으로 이용가능한 염 및 입체이성질체 (이들의 모든 비율의 혼합물을 포함함), 및 하나 이상의 추가 약제 활성 성분을 포함하는 약제에 관한 것이다.
본 발명은 또한 하기의 개별 팩으로 이루어진 세트 (키트) 에 관한 것이다:
(a) 유효량의 식 I 의 화합물 및/또는 그 약학적으로 이용가능한 염 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및
(b) 유효량의 추가 약제 활성 성분.
상기 세트는 적합한 용기, 예컨대 박스, 개별 병, 백 (bag) 또는 앰플을 포함한다. 상기 세트는, 예를 들어 각각 유효량의 식 I 의 화합물 및/또는 그 약학적으로 이용가능한 염 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 유효량의 용해된 또는 동결건조된 형태의 추가 약제 활성 성분을 포함하는 개별 앰플들을 포함할 수 있다.
용도
본 화합물은 암 질환의 치료 및 조절에 있어서 포유류, 특히 인간을 위한 약학적 활성 성분으로서 적합하다.
또한, 본 발명은 종양, 종양 성장, 종양 전이 및/또는 AIDS 의 치료를 위해 사용되는, 청구항 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다.
본 발명은 암의 치료 또는 예방을 위한 약제의 제조를 위한 식 I 의 화합물, 및/또는 그 생리학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 용도를 포함한다. 치료를 위한 바람직한 암종은 뇌 암종, 비뇨생식기관 암종, 림프계 암종, 위 암종, 후두 암종 및 폐 암종, 대장암 군으로부터 유래한다. 바람직한 암 형태의 추가적인 군은 단구성 백혈병, 폐 선암종, 소세포 폐 암종, 췌장암, 아교모세포종 및 유방 암종이다.
또한, 포유류에서의 종양-유도된 질환의 치료 및/또는 조절을 위한 약제의 제조를 위한 식 I 의 화합물 및/또는 그 생리학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 용도로서, 이때 상기 방법에서는 치료적 유효량의 본 발명에 따른 화합물이 상기 치료를 필요로 하는 아픈 포유류에 투여되는 것을 포함한다. 치료적 양이란 특정 질환에 따라 가변적이며 과도한 노력 없이도 당업자에 의해 결정될 수 있다.
질환이 고형 종양인 질환 치료를 위한 용도가 특히 바람직하다.
고형 종양은 바람직하게는 편평 상피, 방광, 위, 신장, 두경부, 식도, 자궁경부, 갑상선, 장, 간, 뇌, 전립선, 비뇨기관, 림프계, 위, 후두 및/또는 폐의 종양 군으로부터 선택된다.
나아가 바람직하게는, 고형 종양은 폐 선암종, 소세포 폐 암종, 췌장암, 아교모세포종, 결장 암종 및 유방 암종 군으로부터 선택된다.
또한, 혈액 및 면역계 종양의 치료, 바람직하게는 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 급성 림프성 백혈병 및/또는 만성 림프성 백혈병의 군으로부터 선택된 종양 치료를 위한 용도가 바람직하다.
또한, 본 발명은 골 병리 (bone pathology) 의 치료를 위한 본 발명에 따른 화합물의 용도로서, 골 병리가 골육종, 골관절염 및 구루병 군으로부터 유래하는 것에 관한 것이다.
또한, 식 I 의 화합물은 치료되는 병태에 대하여 그 특정한 유용성에 있어서 선택되는 기타 익히 공지된 치료적 제제와 동일한 시점에 투여될 수 있다.
본 화합물은 또한 공지된 항암제와 병용되는 것이 적합하다. 이들 공지된 항암제는 하기를 포함한다: 에스트로겐 수용체 조절제, 안드로겐 수용체 조절제, 레티노이드 수용체 조절제, 세포독성제, 항증식제, 프레닐-단백질 전이효소 억제제, HMG-CoA 환원효소 억제제, HIV 단백질분해효소 억제제, 역전사효소 억제제 및 추가의 혈관신생 억제제. 본 화합물은 방사선치료와 동일한 시점에서 투여하는 것이 특히 적합하다.
"에스트로겐 수용체 조절제" 는 작용 기작과는 상관없이, 수용체에 에스트로겐이 결합하는 것을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다. 에스트로겐 수용체 조절제의 예에는 타목시펜, 랄록시펜, 이독시펜, LY353381, LY117081, 토레미펜, 풀베스트란트, 4-[7-(2,2-디메틸-1-옥소프로폭시-4-메틸-2-[4-[2-(1-피페리디닐)에톡시]페닐]-2H-1-벤조피란-3-일]페닐-2,2-디메틸프로파노에이트, 4,4'-디히드록시벤조페논-2,4-디니트로페닐히드라존 및 SH646 이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.
"안드로겐 수용체 조절제" 는 작용 기작과는 상관없이, 수용체에 안드로겐이 결합하는 것을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다. 안드로겐 수용체 조절제의 예에는 피나스테라이드 및 다른 5 α-환원효소 억제제, 닐루타미드, 플루타미드, 바이칼루타미드, 리아로졸 및 아비라테론 아세테이트가 포함된다.
"레티노이드 수용체 조절제" 는 작용 기작과는 상관없이, 수용체에 레티노이드가 결합하는 것을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다. 이러한 레티노이드 수용체 조절제의 예에는 벡사로텐, 트레티노인, 13-시스-레티노산, 9-시스-레티노산, α-디플루오로메틸오르니틴, ILX23-7553, 트랜스-N-(4'-히드록시페닐)레틴아미드 및 N-4-카르복시페닐레틴아미드가 포함된다.
"세포독성제" 는 알킬화제, 종양 괴사 인자, 층간삽입제, 마이크로튜블린 억제제 및 국소이성화효소 억제제를 포함하는, 주로 세포 기능에 직접 작용하여 세포사를 야기하거나 또는 세포 축동을 방해 또는 억제하는 화합물을 지칭한다.
세포독성제의 예에는 티라파지민, 세르테네프, 카켁틴, 이포스파미드, 타소네르민, 로니다민, 카르보플라틴, 알트레타민, 프레드니무스틴, 디브로모둘시톨, 라니무스틴, 포테무스틴, 네다플라틴, 옥살리플라틴, 테모졸로미드, 헵타플라틴, 에스트라무스틴, 임프로술판 토실레이트, 트로포스파미드, 니무스틴, 디브로스피듐 클로라이드, 푸미테파, 로바플라틴, 사트라플라틴, 프로피로마이신, 시스플라틴, 이로풀벤, 덱시포스파미드, 시스-아민디클로로(2-메틸피리딘)백금, 벤질구아닌, 글루포스파미드, GPX100, (트랜스,트랜스,트랜스)비스-뮤-(헥산-1,6-디아민)-뮤-[디아민-백금(Ⅱ)]비스[디아민(클로로)백금(Ⅱ)] 테트라클로라이드, 디아리지디닐스페르민, 비소 트리옥시드, 1-(11-도데실아미노-10-히드록시운데실)-3,7-디메틸잔틴, 조루비신, 이다루비신, 다우노루비신, 비산트렌, 미톡산트론, 피라루비신, 피나피데, 발루비신, 암루비신, 안티네오플라스톤, 3'-데-아미노-3'-모르폴리노-13-데옥소-10-히드록시카르미노마이신, 아나마이신, 갈라루비신, 엘리나피데, MEN10755 및 4-데메톡시-3-데아미노-3-아지리디닐-4-메틸술포닐 다우노루비신 (WO 00/50032 참조) 이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.
마이크로튜블린 억제제의 예에는 파클리탁셀, 빈데신 술페이트, 3',4'-디데히드로-4'-데옥시-8'-노르빈칼류코블라스틴, 도세탁솔, 리족신, 돌라스타틴, 미보불린 이세티오네이트, 아우리스타틴, 세마도틴, RPR109881, BMS184476, 빈플루닌, 크립토피신, 2,3,4,5,6-펜타플루오로-N-(3-플루오로-4-메톡시페닐)벤젠술폰아미드, 무수빈블라스틴, N,N-디메틸-L-발릴-L-발릴-N-메틸-L-발릴-L-프롤릴-L-프롤린-t-부틸아미드, TDX258 및 BMS188797 이 포함된다.
국소이성화효소 억제제는, 예를 들어 토포테칸, 히캅타민, 이리노테칸, 루비테칸, 6-에톡시프로피오닐-3',4'-O-엑소 벤질리덴 카르트류신, 9-메톡시-N,N-디메틸-5-니트로피라졸로[3,4,5-kl]아크리딘-2-(6H)프로판아민, 1-아미노-9-에틸-5-플루오로-2,3-디히드로-9-히드록시-4-메틸-1H,12H-벤조[데]피라노[3',4':b,7]인돌리지노[1,2b]퀴놀린-10,13(9H,15H)-디온, 루르토테칸, 7-[2-(N-이소프로필아미노)에틸]-(20S)-캄프토테신, BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, 에토포시드 포스페이트, 테니포시드, 소부족산, 2'-디메틸아미노-2'-데옥시 에토포시드, GL331, N-[2-(디메틸아미노)에틸]-9-히드록시-5,6-디메틸-6H-피리도[4,3-b]카르바졸-1-카르복사미드, 아술라크린, (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(디메틸아미노)에틸]-N-메틸아미노]에틸]-5-[4-히드록시-3,5-디메톡시페닐]-5,5a,6,8,8a,9-헥소히드로푸로(3',4':6,7)나프토(2,3-d)-1,3-디옥솔-6-온, 2,3-(메틸렌디옥시)-5-메틸-7-히드록시-8-메톡시벤조[c]페난트리디늄, 6,9-비스[(2-아미노에틸)아미노]벤조[g]이소퀴놀린-5,10-디온, 5-(3-아미노프로필아미노)-7,10-디히드록시-2-(2-히드록시에틸아미노메틸)-6H-피라졸로[4,5,1-데]아크리딘-6-온, N-[1-[2(디에틸아미노)에틸아미노-7-메톡시-9-옥소-9H-티옥산텐-4-일메틸]포름아미드, N-(2-(디메틸아미노)에틸)아크리딘-4-카르복사미드, 6-[[2-(디메틸아미노)에틸]아미노]-3-히드록시-7H-인데노[2,1-c]퀴놀린-7-온 및 디메스나이다.
"항증식제" 에는 안티센스 RNA 및 DNA 올리고뉴클레오티드, 예컨대 G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 및 INX3001, 및 항대사물질, 예컨대 에노시타빈, 카모푸르, 테가푸르, 펜토스타틴, 독시플루리딘, 트리메트렉세이트, 플루다라빈, 카펙시타빈, 갈록시타빈, 시타라빈 옥포스페이트, 포스테아빈 나트륨 수화물, 랄티트렉세드, 팔티트렉시드, 에미테푸르, 티아조푸린, 데시타빈, 놀라트렉세드, 페메트렉세드, 넬자라빈, 2'-데옥시-2'-메틸리덴시티딘, 2'-플루오로메틸렌-2'-데옥시시티딘, N-[5-(2,3-디히드로벤조푸릴)술포닐]-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, N6-[4-데옥시-4-[N2-[2(E),4(E)-테트라데카디에노일]글리실아미노]-L-글리세로-B-L-만노헵토피라노실]아데닌, 아플리딘, 엑테인아시딘, 트록사시타빈, 4-[2-아미노-4-옥소-4,6,7,8-테트라히드로-3H-피리미디노[5,4-b][1,4]티아진-6-일-(S)에틸]-2,5-티에노일-L-글루탐산, 아미노프테린, 5-플루오로우라실, 알라노신, 11-아세틸-8-(카르바모일옥시메틸)-4-포르밀-6-메톡시-14-옥사-1,11-디아자 테트라시클로-(7.4.1.0.0)테트라데카-2,4,6-트리엔-9-일아세트산 에스테르, 스와인소닌, 로메트렉솔, 덱스라족산, 메티오닌분해효소, 2'-시아노-2'-데옥시-N4-팔미토일-1-B-D-아라비노푸라노실 시토신 및 3-아미노피리딘-2-카르복스알데히드-티오세미카르바존이 포함된다. "항증식제" 는 또한 트라스투주맵과 같은 "혈관신생 억제제" 하에 나열된 것과는 다른 성장 인자에 대한 단일클론 항체, 및 재조합 바이러스-매개된 유전자 전이를 통해 전달될 수 있는 종양 억제유전자, 예컨대 p53 이 포함된다 (예를 들어, 미국 특허 번호 6,069,134 참조).
시험관내 종양 세포의 증식/생존에 대한 약리학적 억제제의 작용의 증거
1.0 배경
본 실험 설명에서, 활성 성분에 의한 종양 세포 증식/종양 세포 생존의 억제가 기재되어 있다.
세포를 마이크로티터 플레이트 (96-웰 포맷) 에서 적합한 세포 밀도로 파종하고, 시험 물질을 농축 연속물의 형태로 첨가한다. 혈청-함유 배지에서 추가적인 4 일간의 배양 이후, 종양 세포 증식/종양 세포 생존을 Alamar Blue 시험 시스템으로 측정할 수 있다.
2.0 실험 절차
2.1 세포 배양
예를 들어, 시판용 결장 암종 세포주, 난소 세포주, 전립선 세포주 또는 유방 세포주 등.
상기 세포를 배지에서 배양시킨다. 수 일 간격으로, 세포를 트립신 용액으로 배양 접시로부터 분리시키고, 적합하게 희석하여 플래시 배지에 파종한다. 상기 세포를 37 ℃ 및 10% CO2 에서 배양시킨다.
2.2. 세포의 파종
부피 180 μl 의 배양 배지에 배양물/웰 당 한정된 수의 세포 (예를 들어, 2000 개의 세포) 를 다중채널 피펫을 이용하여 마이크로티터 플레이트 (96 웰 세포-배양 플레이트) 에 파종한다. 이어서, 상기 세포를 CO2 인큐베이터 (37 ℃ 및 10% CO2) 에서 배양시킨다.
2.3. 시험 물질의 첨가
시험 물질을, 예를 들어 DMSO 중에 용해시킨 후, 세포 배양 배지 중에서 상응하는 농도로 (경우에 따라, 희석 연속물로) 활용한다. 희석 단계를 활성 성분의 효율성 및 목적하는 농도의 확산에 따라 변경할 수 있다. 세포 배양 배지를 상응하는 농도로 시험 물질에 첨가한다. 시험 물질을 세포에 첨가하는 것은 세포의 파종과 동일한 날에 이루어질 수 있다. 끝으로, 각 경우에 있어서, 예비희석 플레이트로부터의 20 μl 의 물질 용액을 배양물/웰에 첨가한다. 상기 세포를 37 ℃ 및 10% CO2 에서 추가적인 4 일 동안 배양시킨다.
2.4. 색상 반응의 측정
각 경우에 있어서, 20 μl 의 Alamar Blue 시약을 웰마다 첨가하고, 마이크로티터 플레이트를, 예를 들어 CO2 인큐베이터 (37 ℃ 및 10% CO2) 에서 추가적인 7 시간 동안 인큐베이션한다. 상기 플레이트를 형광 필터가 구비된 판독기에서 540 nm 의 파장에서 측정한다. 상기 플레이트를 측정 직전에 서서히 쉐이킹 (shaking) 할 수 있다.
3. 평가
배지 대조군 (사용된 세포 및 시험 물질 없음) 의 흡광 값을 모든 기타 흡광 값으로부터 뺀다. 상기 대조군 (시험 물질이 없는 세포) 을 100% 와 동일하게 설정하고, 모든 기타 흡광 값을 그에 관련하여 설정한다 (예를 들어, 대조군의 %).
산출식:
Figure pct00004
IC50 값 (억제율 50%) 을, 예를 들어 RS1 과 같은 통계 프로그램의 도움으로 측정한다.
4.0 PDK1 의 억제 시험
실험 배치 (batch) 를 384 웰/미세적정 플레이트를 포함한 플래시플레이트 시스템 중에서 수행한다.
각 경우에 있어서, PDK1 샘플 His6-PDK1 (1-50) (3.4 nM), PDK1 기질 바이오틴-bA-bA-KTFCGTPEYLAPEVRREPRILSEEEQEMFRDFDYIADWC (400 nM), 4 μM ATP (0.2μCi 의 33P-ATP/웰 포함) 및 웰 당 50μl 의 종래의 실험 용액 중의 시험 물질을 30 ℃ 에서 60 분 동안 인큐베이션한다. 시험 물질을 상응하는 농도로 (경우에 따라, 희석 연속물로) 활용한다. 대조군을 시험 물질 없이 수행한다. 표준 방법을 이용하여 상기 반응을 중단시키고, 세정한다. 키나아제의 활성을 혼입된 방사능을 이용하여 상위에서 측정한다. 비-특이적 키나아제 반응 (블랭크 (blank) 값) 을 측정하기 위해, 실험 배치를 100 nM 스타우로스포린의 존재하에 수행한다.
5.0 평가
블랭크 값 (스타우로스포린의 존재하에 시험 물질 사용하지 않음) 의 방사능 (분 당 분해물) 을 모든 기타 방사능 값으로부터 뺀다. 대조군 (시험 물질을 포함하지 않는 키나아제 활성) 을 100% 와 동일하게 설정하고, (블랭크 값을 뺀 후의) 모든 기타 방사능 값을 그에 관련하여 설정 표현한다 (예를 들어, 대조군의 %).
산출식:
Figure pct00005
IC50 값 (억제율 50%) 을, 예를 들어 RS1 과 같은 통계 프로그램의 도움으로 측정한다. 본 발명에 따른 화합물의 IC50 데이터는 표 1 에 지시되어 있다.
Figure pct00006
APCI-MS (대기압 화학적 이온화-질량 분석기) (M+H)+.
PDK1 키나아제 억제제의 세포 시험 방법의 설명
PDK1 키나아제 활성을 측정하기 위한 세포 어세이를 96-웰 포맷으로 Luminex 어세이로서 수행한다. PC3 세포를 100 μl 의 배지 (45% 의 RPMI1460 / 45% 의 Ham 의 F12 / 10% 의 FCS) 중에 웰 당 20,000 개의 세포로 파종하고, 무혈청 조건하에 그 다음날에 30 분 동안 시험 물질의 일련 희석물로 (7 개의 농도) 인큐베이션한다. 이어서, 웰 당 90 μl 의 용해 완충액 (20 mM Tris/HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1% 의 NP40, 10% 의 글리세롤, 1% 의 포스파타아제 억제제 I, 1% 의 포스파타아제 억제제 II, 0.1% 의 단백질분해효소 억제제 Cocktail III, 0.01% 의 벤조나아제) 을 사용하여 상기 세포를 용해시키고, 96-웰 필터 플레이트 (0.65 μm) 를 통해 원심분리로 그 용해물을 불용성 세포 성분으로부터 분리해낸다. 그 용해물을 항(anti)-전체 PKB 항체가 커플링 (coupling) 된, Luminex 비드를 이용하여 쉐이킹하면서 4 ℃ 에서 밤새 인큐베이션한다. 그 다음날에 P-T308-PKB 항체 및 종-특이적 PE-라벨링된 2 차 항체를 첨가함으로써 검출을 수행한다. Luminex100 기기에서 측정함으로써, 60 초의 측정 시간 안에 캐버티 당 100 개의 사례를 측정함으로써 P-T308-PKB 의 측정을 수행한다. 약리학적 블랭크로서, 10 μM 스타우로스포린으로 처리된 세포로부터 수득된 신호를 모든 기타 배치로부터 뺀다. T308 에 대한 PKB 의 최대 인산화에 사용되는 대조 값은 용매 (0.3% 의 DMSO) 로만 처리된 세포로부터의 신호이다. 시험 물질로 처리된 배치의 값은 상기로부터 % 로서 산출되고, IC50 값은 RS1 로 측정된다.
본 발명에 따른 화합물의 IC50 데이터가 표 1 에 지시되어 있다.
IKK ε - 키나아제 시험 ( IKK 엡실론)
키나아제 어세이를 384-웰 플래시플레이트 어세이로서 수행한다.
1 nM IKKε, 800 nM 바이오티닐화 IκBα(19-42) 펩티드 (바이오틴-C6-C6-GLKKERLLDDRHDSGLDSMKDEE) 및 10 μM ATP (0.3 μCi 의 33P-ATP/웰 포함) 를 총 부피 50 μl (10 mM MOPS, 10 mM 마그네슘 아세테이트, 0.1 mM EGTA, 1 mM 디티오트레이톨, 0.02% 의 Brij35, 0.1% 의 BSA, 0.1% 의 BioStab, pH 7.5) 로 시험 물질 존재 또는 부재하에 30 ℃ 에서 120 분 동안 인큐베이션한다. 상기 반응을 25 μl 의 200 mM EDTA 용액을 사용하여 중지시키고, 실온에서 30 분 후 흡입으로 여과해내고, 그 웰을 100 μl 의 0.9% NaCl 용액으로 3 회 세정한다. 비-특이적 비율의 키나아제 반응 (블랭크) 을 3 μM EMD 1126352 (BX-795) 를 사용하여 측정한다. 방사능을 Topcount 로 측정한다. IC50 값을 RS1 을 이용하여 산출한다.
TBK1 - 키나아제 시험
키나아제 어세이를 384-웰 플래시플레이트 어세이로서 수행한다.
0.6 nM TANK 결합 키나아제 (TBK1), 800 nM 바이오티닐화 MELK-유도된 펩티드 (바이오틴-Ah-Ah-AKPKGNKDYHLQTCCGSLAYRRR) 및 10 μM ATP (0.25 μCi 의 33P-ATP/웰 포함) 를 총 부피 50μl (10 mM MOPS, 10 mM 마그네슘 아세테이트, 0.1 mM EGTA, 1 mM DTT, 0.02% 의 Brij35, 0.1% 의 BSA, pH 7.5) 로 시험 물질의 존재 또는 부재하에 30 ℃ 에서 120 분 동안 인큐베이션한다. 상기 반응을 25μl 의 200 mM EDTA 용액을 사용하여 중지시키고, 실온에서 30 분 후 흡입으로 여과해내고, 그 웰을 100 μl 의 0.9% NaCl 용액으로 3 회 세정한다. 비-특이적 비율의 키나아제 반응 (블랭크) 을 100 nM 스타우로스포린을 사용하여 측정한다. 방사능을 Topcount 로 측정한다. IC50 값을 RS1 을 이용하여 산출한다.
HPLC 구배 시스템
컬럼:
RP - select B (Merck KGaA, Cat. 1.050981)
용리액:
용리액 A: 물 + 0.01% 의 TFA
용리액 B: 아세토니트릴 + 0.01% 의 TFA
유속: 1.5 ml/분
주입 부피: 10 μl
구배:
0 분 20% 의 B
6 분 100% 의 B
7 분 100% 의 B
8 분 20% 의 B
9 분 20% 의 B
실시예 1
3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 ("A1") 의 제조
Figure pct00007
1.1 0.21 ml (1.50 mmol) 의 트리메틸실릴아세틸렌 및 0.28 ml (2.00 mmol) 의 트리에틸아민을 아르곤하에 유지시킨 5 ml 의 THF 중의 14 mg (0.02 mmol) 의 비스(트리페닐포스핀)팔라듐 디클로라이드, 8 mg (0.04 mmol) 의 요오드화구리(I) 및 344 mg (1.00 mmol) 의 tert-부틸 3-요오도-(1H)-피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트의 현탁물에 연속적으로 첨가하고, 상기 혼합물을 아르곤하에 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 이후, 과량의 트리메틸실릴아세틸렌을 제거하기 위해, 아르곤을 5 분 동안 반응 혼합물에 통과시킨다. 이어서, THF 중의 1.10 ml (1.10 mmol) 의 테트라부틸암모늄 플루오라이드의 1 M 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반한다. 이후, 1 ml 의 THF 중의 136 mg (1.00 mmol) 의 벤질 아지드의 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 66 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 규조토에서 흡착시키고, 석유 에테르/에틸 아세테이트 2 : 1 을 사용하는 실리카-겔 컬럼에서 크로마토그래피함으로써 황색 오일로서 tert-부틸 3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트를 수득한다; ESI 376.
1.2 179 mg (1.28 mmol) 의 탄산칼륨을 2.6 ml 의 메탄올 중의 192 mg (0.51 mmol) 의 tert-부틸 3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 규조토에서 흡착시키고, 디클로로메탄/메탄올/암모니아수를 사용하는 실리카-겔 컬럼에서 크로마토그래피함으로써 무색 결정으로서 3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘을 수득한다; ESI 276;
Figure pct00008
실시예 2
3-[1-(4-클로로벤질)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 ("A2") 의 제조
Figure pct00009
2.1 0.43 ml (3.00 mmol) 의 트리메틸실릴아세틸렌 및 0.55 ml (4.00 mmol) 의 트리에틸아민을 아르곤하에 유지시킨 10 ml 의 THF 중의 28 mg (0.04 mmol) 의 비스(트리페닐포스핀)팔라듐 디클로라이드, 16 mg (0.08 mmol) 의 요오드화구리(I) 및 688 mg (2.00 mmol) 의 tert-부틸 3-요오도-(1H)-피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트의 현탁물에 연속적으로 첨가하고, 상기 혼합물을 아르곤하에 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 이후, 과량의 트리메틸실릴아세틸렌을 제거하기 위해, 아르곤을 5 분 동안 반응 혼합물에 통과시킨다. 이어서, THF 중의 2.00 ml (2.0 mmol) 의 테트라부틸암모늄 플루오라이드의 1 M 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반한다. 이후, 5 ml 의 메탄올 중의 322 mg (2.00 mmol) 의 1-클로로-4-(클로로메틸)벤젠, 350 mg (2.00 mmol) 의 세슘 아지드 및 5 ml 의 메탄올의 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 51 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 규조토에서 흡착시키고, 석유 에테르/에틸 아세테이트 2 : 1 을 사용하는 실리카-겔 컬럼에서 크로마토그래피함으로써 엷은-황색 고체로서 tert-부틸 3-[1-(4-클로로벤질)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트를 수득한다; ESI 410.
2.2 295 mg (2.13 mmol) 의 탄산칼륨을 4.2 ml 의 메탄올 중의 347 mg (0.85 mmol) 의 tert-부틸 3-[1-(4-클로로벤질)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 규조토에서 흡착시키고, 디클로로메탄/메탄올/암모니아수를 사용하는 실리카-겔 컬럼에서 크로마토그래피함으로써 무색 결정으로서 3-[1-(4-클로로벤질)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘을 수득한다; ESI 310;
Figure pct00010
하기 화합물을 유사하게 수득한다.
Figure pct00011
실시예 3
3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 ("A4") 의 제조
Figure pct00012
3.1 38 ml (76 mmol) 의 2 N 탄산나트륨 용액 및 1.48 g (1.28 mmol) 의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐을 질소하에 유지시킨 100 ml 의 DMF 중의 5.00 g (25.4 mmol) 의 5-브로모-7-아자인돌 및 9.00 g (43.3 mmol) 의 1-메틸-1H-피라졸-4-보론산 피나콜 에스테르의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 100 ℃ 에서 1 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 물 및 에틸 아세테이트 사이에 분배시킨다. 유기상을 황산나트륨상에서 건조시키고, 증발시킨다. 그 잔류물을 tert-부틸 메틸 에테르로부터 결정화한다: 황색 고체로서의 5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘; ESI199.
3.2 2.80 g (49.9 mmol) 의 고체 수산화칼륨을 60 ml 의 DMF 중의 4.00 g (20.2 mmol) 의 5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘의 용액에 첨가한 후, 40 ml 의 DMF 중의 5.10 g (20.1 mmol) 의 요오드의 용액을 교반하에 서서히 적가한다. 물 및 300 mg 의 나트륨 디술파이트를 반응 혼합물에 첨가한 후, 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기상을 황산나트륨상에서 건조시키고, 증발시킨다: 황색 결정으로서의 3-요오도-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘; ESI 325.
3.3 7.5 ml (54.1 mmol) 의 트리에틸아민 및 220 mg (1.80 mmol) 의 4-(디메틸아미노)피리딘을 100 ml 의 디클로로메탄 중의 5.85 g (18.0 mmol) 의 3-요오도-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘의 현탁물에 첨가한다. 이후, 50 ml 의 디클로로메탄 중의 4.6 ml (21.5 mmol) 의 디-tert-부틸 디카르보네이트의 용액을 서서히 적가한다. 실온에서 4 시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 물 및 디클로로메탄 사이에 분배시킨다. 유기상을 황산나트륨상에서 건조시키고, 진공에서 증발시킨다: 무색 결정으로서의 tert-부틸 3-요오도-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트; ESI 425.
3.4 0.09 ml (0.63 mmol) 의 트리메틸실릴아세틸렌 및 0.12 ml (0.84 mmol) 의 트리에틸아민을 아르곤하에 유지시킨 2 ml 의 THF 중의 6 mg (0.009 mmol) 의 비스(트리페닐포스핀)팔라듐 디클로라이드, 3 mg (0.016 mmol) 의 요오드화구리(I) 및 178 mg (0.42 mmol) 의 tert-부틸 3-요오도-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트의 현탁물에 연속적으로 첨가하고, 상기 혼합물을 아르곤하에 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 이후, 과량의 트리메틸실릴아세틸렌을 제거하기 위해, 아르곤을 5 분 동안 반응 혼합물에 통과시킨다. 이어서, THF 중의 0.45 ml (0.45 mmol) 의 테트라부틸암모늄 플루오라이드의 1 M 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 30 분 동안 교반한다. 이후, 2 ml 의 메탄올 중의 58 mg (0.42 mmol) 의 벤질 아지드의 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 48 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 규조토에서 흡착시키고, 용리액으로서 석유 에테르/에틸 아세테이트를 사용하는 실리카-겔 컬럼에서 크로마토그래피함으로써 무색 결정으로서 tert-부틸 3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트를 수득한다; ESI 456.
3.5 88 mg (0.63 mmol) 의 탄산칼륨을 1.3 ml 의 메탄올 중의 115 mg (0.25 mmol) 의 tert-부틸 3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트의 용액에 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 규조토에서 흡착시키고, 디클로로메탄/메탄올/암모니아수를 사용하는 실리카-겔 컬럼에서 크로마토그래피함으로써 무색 결정으로서 3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘을 수득한다; ESI 356;
Figure pct00013
하기 화합물을 유사하게 수득한다.
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
Figure pct00017
실시예 4
2-{4-[3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-일]피라졸-1-일}에탄올 ("A14") 의 제조
Figure pct00018
실시예 5
3-(1-벤질-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)-4-메톡시-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 ("A15") 의 제조
Figure pct00019
하기 화합물을 상기 실시예와 유사하게 수득한다.
Figure pct00020
Figure pct00021
Figure pct00022
Figure pct00023
Figure pct00024
Figure pct00025
Figure pct00026
Figure pct00027
Figure pct00028
Figure pct00029
Figure pct00030
Figure pct00031
실시예 6
5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-3-[1-(1-페닐에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘 ("A8") 의 제조
6.1
Figure pct00032
우선, Pd(PPh3)2Cl2 (12 mg, 0.017 mmol) 및 CuI (7 mg, 0.037 mmol) 를 도입시킨 후, 5 ml 의 THF 중의 tert-부틸 3-요오도-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트 (350 mg, 0.825 mmol) 의 용액을 첨가하고, 질소를 사용하여 상기 혼합물을 불활성화한다. 마침내, TMS-아세틸렌 (0.175 ml, 1.263 mmol) 및 트리에틸아민 (0.230 ml, 1.659 mmol) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 질소 보호하에 실온에서 약 1.5 시간 동안 교반한다.
짙은 반응 혼합물을 질소로 약 10 분 동안 격렬하게 플러싱 (flushing) 함으로써 과량의 TMS-아세틸렌을 제거한다. 이후, TBAF 용액 (1 ml, 0.990 mmol, THF 중 1M) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 0.5 시간 동안 교반한다.
이어서, 2.5 ml 의 무수 MeOH 중의 (1-브로모에틸)벤젠 (0.115 ml, 0.843 mmol) 의 용액을 첨가한 후, 세슘 아지드 (150 mg, 0.858 mmol) 및 추가적인 2.5 ml 의 무수 MeOH 를 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다. 반응 혼합물을 MeOH 로 희석하고, 실리카 겔에서 흡착시키고, Si-60 에서 플래시 크로마토그래피한다.
플래시 크로마토그래피 조건:
기기: Teledyne-Isco Combi Flash RF
컬럼: AnaLogix Si-60, SF25-40g
용리액: 구배 석유 에테르 (PE)/에틸 아세테이트, 유속: 40 ml/분, 검출: UV 254 nm
구배: 0-2 분 50% 의 PE, 2-12 분 50-100% 의 에틸 아세테이트, 12-16.2 분 100% 의 에틸 아세테이트
증발시킨 후, 그 생성물을 다시 EA 중에 용해시키고, TBAF 염의 제거를 위하여, NH4Cl 포화 용액으로 3 회 세정하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 증발건조시키고, 고진공에서 건조시킴으로써 무색 고체 발포체로서 tert-부틸 5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-3-[1-(1-페닐에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트를 수득한다 (HPLC/MS: 체류시간 = 2.374 분, [M+H]+ 470).
6.2
Figure pct00033
tert-부틸 5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-3-[1-(1-페닐에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]피롤로[2,3-b]피리딘-1-카르복실레이트 (90 mg, 0.176 mmol) 를 MeOH (5 ml) 중에 용해시키고, 탄산칼륨 (85 mg, 0.615 mmol) 을 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 1 시간 동안 교반한다. 물을 첨가하고, 상기 혼합물을 에틸 아세테이트로 3 회 추출한다. 유기상을 NaCl 포화 용액으로 세정하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 증발건조시킨다.
그 잔류물을 에테르로 분쇄하고, 흡입으로 여과해내고, 에테르로 세정하고, 고진공에서 건조시킴으로써 무색 고체로서 5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-3-[1-(1-페닐에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일]-1H-피롤로[2,3-b]피리딘을 수득한다; HPLC/MS: 체류시간 = 1.874 분, [M+H]+ 370;
Figure pct00034
PDK1 의 억제
본 발명에 따른 화합물의 IC50
Figure pct00035
Figure pct00036
하기 실시예는 약제에 관한 것이다:
실시예 A: 주사 바이알
2 차 증류수 (bidistilled water) 3 l 중의 식 I 의 활성 성분 100 g 및 인산수소이나트륨 5 g 의 용액을, 2 N 염산을 사용하여 pH 6.5 로 조정하고, 멸균 여과하고, 주사 바이알로 옮기고, 멸균 조건하에 동결건조하고, 멸균 조건하에 밀봉한다. 각 주사 바이알에는 5 mg 의 활성 성분이 포함된다.
실시예 B: 좌제
대두 레시틴 100 g 및 코코아 버터 1400 g 과 식 I 의 활성 성분 20 g 의 혼합물을 용융시키고, 금형에 붓고, 냉각시킨다. 각 좌제에는 20 mg 의 활성 성분이 포함된다.
실시예 C: 용액
940 ml 의 2 차 증류수 중의 1 g 의 식 I 의 활성 성분, 9.38 g 의 NaH2PO4ㆍ2H20, 28.48 g 의 Na2HPO4ㆍ12H20 및 0.1 g 의 벤잘코늄 클로라이드로부터 용액을 제조한다. pH 를 6.8 로 조정하고, 용액을 1 l 로 만들어 조사하여 멸균시킨다. 상기 용액은 점안제 형태로 사용할 수 있다.
실시예 D: 연고
500 mg 의 식 I 의 활성 성분을 무균 조건하에서 99.5 g 의 바셀린과 혼합한다.
실시예 E: 정제
1 kg 의 식 I 의 활성 성분, 4 kg 의 락토오스, 1.2 kg 의 감자 전분, 0.2 kg 의 탈크 및 0.1 kg 의 마그네슘 스테아레이트의 혼합물을 종래의 방식으로 압착시켜, 각 정제가 10 mg 의 활성 성분을 포함하는 방식으로 정제를 수득한다.
실시예 F: 당의정
정제를 실시예 E 와 유사하게 압착시킨 후, 수크로오스, 감자 전분, 탈크, 트래거캔스 및 염료 코팅으로, 종래의 방식으로 코팅한다.
실시예 G: 캡슐
2 kg 의 식 I 의 활성 성분을, 각 캡슐이 20 mg 의 활성 성분을 포함하는 방식으로, 종래의 방식으로 경질 젤라틴 캡슐 내로 도입한다.
실시예 H: 앰플
60 l 의 2 차 증류수 중의 1 kg 의 식 I 의 활성 성분의 용액을 멸균 여과하고, 앰플 내로 옮겨서 멸균 조건하에 동결건조하고 멸균 조건하에 밀봉한다. 각 앰플에는 10 mg 의 활성 성분이 포함된다.

Claims (16)

  1. 하기식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물:
    Figure pct00037

    [식 중,
    R1 은 A, -[C(R3)(R4)]nAr, -[C(R3)(R4)]nHet 또는 -[C(R3)(R4)]nCyc 를 나타내고,
    R2 는 H, A, Hal, CN, -[C(R3)2]n-Ar', -[C(R3)2]n-Het', -[C(R3)2]n-Cyc, OR3 또는 N(R3)2 를 나타내고,
    R3 은 H 또는 A 를 나타내고,
    R4 는 H, A, -[C(R3)2]nOR3, -[C(R3)2]nCOOR3, -[C(R3)2]nN(R3)2 또는 -[C(R3)2]nHet 를 나타내고,
    A 는 1-6 개의 C 원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내며, 이때 1 또는 2 개의 CH2 기는 O, N 및/또는 S 원자에 의해 및/또는 -CH=CH- 기에 의해 대체될 수 있고/있거나, 또한 1-7 개의 H 원자는 F 에 의해 대체될 수 있고,
    Cyc 는 3, 4, 5, 6 또는 7 개의 C 원자를 갖는 시클로알킬을 나타내고,
    Ar 은 미치환되거나 또는 Hal, A, -[C(R3)2]nOR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, COR3, SO2N(R3)2 및/또는 S(O)nA 에 의해 모노-, 디- 또는 트리치환되는 페닐을 나타내고,
    Ar' 는 미치환되거나 또는 Hal, A, OR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)nA, CO-Het1, Het1, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet1, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet1, NHCOOA, NHCON(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nN(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nHet1, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet1, OCONH[C(R3)2]nN(R3)2, OCONH[C(R3)2]nHet1, CO-Het1, CHO 및/또는 COA 에 의해 모노-, 디- 또는 트리치환되는 페닐을 나타내고,
    Het 는 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화, 불포화 또는 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 Hal, A, OR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, COR3, SO2NR3 및/또는 S(O)nA 에 의해 모노- 또는 디치환되고,
    Het' 는 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노-, 바이- 또는 트리시클릭 포화, 불포화 또는 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이는 미치환되거나 또는 Hal, A, OR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)nA, CO-Het1, Het1, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet1, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet1, NHCOOA, NHCON(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nN(R3)2, NHCOO[C(R3)2]nHet1, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet1, OCONH[C(R3)2]nN(R3)2, OCONH[C(R3)2]nHet1, CO-Het1, CHO, COA, =S, =NH, =NA 및/또는 =O (카르보닐 산소) 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
    Het1 은 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이는 A, OA, OH, Hal 및/또는 =O (카르보닐 산소) 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
    Hal 은 F, Cl, Br 또는 I 를 나타내고,
    n 은 0, 1 또는 2 를 나타냄].
  2. 제 1 항에 있어서, Ar 이 미치환되거나 또는 Hal, -[C(R3)2]nOR3, COOR3, CN 및/또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환되는 페닐을 나타내는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, Het 가 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이것이 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환되는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 한 항 이상에 있어서, Het' 가 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이것이 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 한 항 이상에 있어서, Het1 이 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이것이 A 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 한 항 이상에 있어서, Het 가 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 퀴놀릴, 1,3-벤조디옥솔릴, 피롤리디닐, 테트라히드로이미다졸릴, 테트라히드로피라졸릴, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐 또는 이속사졸리디닐을 나타내며, 이들 각각이 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환되는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 한 항 이상에 있어서, Het' 가 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 티아디아졸, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 인다졸릴, 퀴놀릴 또는 1,3-벤조디옥솔릴을 나타내며, 이들 각각이 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환되는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 한 항 이상에 있어서, Het1 이 피롤리디닐, 테트라히드로이미다졸릴, 테트라히드로피라졸릴, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐 또는 이속사졸리디닐을 나타내며, 이들 각각이 미치환되거나 또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환되는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 한 항 이상에 있어서,
    R1 이 -C(R3)(R4)-Ar 또는 C(R3)(R4)-Het 를 나타내고,
    R2 가 H, A 또는 -[C(R3)2]n-Het' 를 나타내고,
    R3 이 H 또는 A 를 나타내고,
    R4 가 H, -[C(R3)2]nOR3 또는 -[C(R3)2]nCOOR3 을 나타내고,
    A 가 1-6 개의 C 원자를 갖는 비분지형 또는 분지형 알킬을 나타내며, 이때 하나의 CH2 기는 O, N 또는 S 원자에 의해 대체될 수 있고/있거나, 또한 1-7 개의 H 원자는 F 에 의해 대체될 수 있고,
    Ar 이 미치환되거나 또는 Hal, -[C(R3)2]nOR3, COOR3, CN 및/또는 A 에 의해 모노- 또는 디치환되는 페닐을 나타내고,
    Het 가 1 내지 4 개의 N 및/또는 O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 포화 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이것이 미치환되거나 또는 A 및/또는 Hal 에 의해 모노- 또는 디치환되고,
    Het' 가 1 내지 4 개의 N, O 및/또는 S 원자를 갖는 모노- 또는 바이시클릭 방향족 헤테로사이클을 나타내며, 이것이 미치환되거나 또는 A 및/또는 [C(R3)2]nHet1 에 의해 모노- 또는 디치환될 수 있고,
    Het1 이 1 내지 2 개의 N 및/또는 O 원자를 갖는 모노시클릭 포화 헤테로사이클을 나타내며, 이것이 A 에 의해 모노- 또는 디-치환될 수 있고,
    Hal 이 F, Cl, Br 또는 I 를 나타내고,
    n 이 0, 1 또는 2 를 나타내는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  10. 제 1 항에 있어서, 하기 군으로부터 선택되는 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
    Figure pct00038

    Figure pct00039

    Figure pct00040

    Figure pct00041

    Figure pct00042
  11. 하기를 특징으로 하는, 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 제조 방법:
    인돌-보호기를 하기식 II 의 화합물로부터 분할시킴,
    Figure pct00043

    [식 중, R 은 인돌-보호기를 나타냄]
    및/또는 식 I 의 염기 또는 산을 그 염 중 하나로 전환시킴.
  12. 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 하나 이상의 식 I 의 화합물, 및/또는 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물, 및 임의로는 부형제 및/또는 보조제를 포함하는 약제.
  13. 종양, 종양 성장, 종양 전이 및/또는 AIDS 의 치료를 위해 사용되는, 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물.
  14. 종양, 종양 성장, 종양 전이 및/또는 AIDS 의 치료를 위한 약제의 제조를 위한, 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 식 I 의 화합물, 및 그 약학적으로 이용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물의 용도.
  15. 치료적 유효량의 식 I 의 화합물이 1) 에스트로겐 수용체 조절제, 2) 안드로겐 수용체 조절제, 3) 레티노이드 수용체 조절제, 4) 세포독성제, 5) 항증식제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 억제제, 7) HMG-CoA 환원효소 억제제, 8) HIV 단백질분해효소 억제제, 9) 역전사효소 억제제 및 10) 추가의 혈관신생 억제제 군으로부터의 화합물과 병용하여 투여되는, 종양 치료용 약제의 제조를 위한 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 식 I 의 화합물, 및/또는 그 생리학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 용도.
  16. 치료적 유효량의 식 I 의 화합물이 방사선치료, 및 1) 에스트로겐 수용체 조절제, 2) 안드로겐 수용체 조절제, 3) 레티노이드 수용체 조절제, 4) 세포독성제, 5) 항증식제, 6) 프레닐-단백질 전이효소 억제제, 7) HMG-CoA 환원효소 억제제, 8) HIV 단백질분해효소 억제제, 9) 역전사효소 억제제 및 10) 추가의 혈관신생 억제제 군으로부터의 화합물과 병용하여 투여되는, 종양 치료용 약제의 제조를 위한 제 1 항 내지 제 10 항에 따른 식 I 의 화합물, 및/또는 그 생리학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체의 용도.
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