KR20070098125A - Method for equipment for chemical vapor deposition - Google Patents
Method for equipment for chemical vapor deposition Download PDFInfo
- Publication number
- KR20070098125A KR20070098125A KR1020060029389A KR20060029389A KR20070098125A KR 20070098125 A KR20070098125 A KR 20070098125A KR 1020060029389 A KR1020060029389 A KR 1020060029389A KR 20060029389 A KR20060029389 A KR 20060029389A KR 20070098125 A KR20070098125 A KR 20070098125A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- gas
- chamber
- process chamber
- source gas
- teos
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/02—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/40—Oxides
- C23C16/401—Oxides containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/4412—Details relating to the exhausts, e.g. pumps, filters, scrubbers, particle traps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
- C23C16/505—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02109—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates
- H01L21/02112—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer
- H01L21/02123—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon
- H01L21/02164—Forming insulating materials on a substrate characterised by the type of layer, e.g. type of material, porous/non-porous, pre-cursors, mixtures or laminates characterised by the material of the layer the material containing silicon the material being a silicon oxide, e.g. SiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
- H01L21/02225—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer
- H01L21/0226—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process
- H01L21/02263—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase
- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
- H01L21/02274—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition in the presence of a plasma [PECVD]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
Abstract
Description
도 1은 종래의 화학기상증착장치의 구조를 개략적으로 나타낸 도면.1 is a view schematically showing the structure of a conventional chemical vapor deposition apparatus.
도 2는 종래 기술에 따른 화학기상증착방법을 설명하기 위해 나타낸 흐름도.Figure 2 is a flow chart shown for explaining the chemical vapor deposition method according to the prior art.
도 3는 본 발명의 화학기상증착장치의 구조를 개략적으로 나타낸 도면.Figure 3 schematically shows the structure of the chemical vapor deposition apparatus of the present invention.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 화학기상증착방법을 설명하기 위해 나타낸 흐름도.Figure 4 is a flow chart showing for explaining the chemical vapor deposition method according to an embodiment of the present invention.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 *Explanation of symbols on the main parts of the drawings
100 : 소스 가스 공급부 200 : 공정 챔버100: source gas supply unit 200: process chamber
300 : 배기부 400 : 퍼지 가스 공급부300: exhaust unit 400: purge gas supply unit
500 : 덤프 라인500: dump line
본 발명은 반도체 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 웨이퍼 상에 실리콘 산화막과 같은 박막을 형성하는 화학기상증착방법에 관한 것이다.The present invention relates to a semiconductor manufacturing method, and more particularly to a chemical vapor deposition method for forming a thin film, such as a silicon oxide film on a wafer.
최근, 반도체 제조 업계에서는 반도체 칩의 동작 속도를 증대시키고 단위 면적당 정보 저장 능력을 증가시키기 위하여 반도체 집적 회로 공정에 적용되는 최소 선폭이 꾸준히 줄어드는 추세에 있다. 또한, 반도체 웨이퍼 상에 집적화 되는 트랜지스터와 같은 반도체 소자의 크기가 서브 하프 마이크론 이하로 축소되고 있다.Recently, in the semiconductor manufacturing industry, the minimum line width applied to the semiconductor integrated circuit process has been steadily decreasing to increase the operation speed of the semiconductor chip and increase the information storage capability per unit area. In addition, the size of semiconductor devices such as transistors integrated on semiconductor wafers has been reduced to sub-half microns or less.
이와 같은 반도체 소자는 증착 공정, 포토공정, 식각공정, 확산공정을 통하여 제조될 수 있으며, 이러한 공정들이 수차례에서 수십차례 반복되어야 적어도 하나의 반도체 장치가 탄생될 수 있다. 특히, 상기 증착 공정은 반도체 소자 제조의 재현성 및 신뢰성에 있어서 개선이 요구되는 필수적인 공정으로 졸겔(sol-gel)방법, 스퍼터링(sputtering)방법, 전기도금(electro-plating)방법, 증기(evaporation)방법, 화학기상증착(chemical vapor deposition)방법, 분자 빔 에피탁시(molecule beam eptaxy)방법, 원자층 증착방법 등에 의하여 웨이퍼 상에 상기 가공막을 형성하는 공정이다.Such a semiconductor device may be manufactured through a deposition process, a photo process, an etching process, and a diffusion process, and at least one semiconductor device may be formed when these processes are repeated several times several times. In particular, the deposition process is an essential process requiring improvement in the reproducibility and reliability of semiconductor device fabrication, such as a sol-gel method, a sputtering method, an electroplating method, and an evaporation method. , A process of forming the processed film on the wafer by a chemical vapor deposition method, a molecular beam epitaxy method, an atomic layer deposition method, or the like.
그중 상기 화학기상증착방법은 다른 증착방법보다 웨이퍼 상에 형성되는 증착 특성과, 가공막의 균일성이 우수하기 때문에 가장 보편적으로 사용되고 있다. 이와 같은 화학기상증착방법에는 LPCVD(Low Pressure Chemical Vapor Deposition), APCVD(Atmospheric Pressure Chemical Vapor Deposition), LTCVD(Low Temperature Chemical Vapor Deposition), PECVD(Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition) 등으로 나눌 수 있다.Among them, the chemical vapor deposition method is most commonly used because of the excellent deposition characteristics and the uniformity of the processed film formed on the wafer than other deposition methods. Such chemical vapor deposition methods may be divided into low pressure chemical vapor deposition (LPCVD), atmospheric pressure chemical vapor deposition (APCVD), low temperature chemical vapor deposition (LTCVD), plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD), and the like.
예컨대, 상기 PECVD는 전기적 방전을 통해 기체 내에 화학반응을 일으켜 형성된 물을 웨이퍼 상에 증착함으로서 유전막을 형성하는 공정이다. 그리고, 종래의 상기 PECVD공정은 다수의 웨이퍼를 플라즈마 화학기상증착설비 내부에 투입한 후, 일괄적으로 PECVD공정을 수행함으로서 다수의 웨이퍼 상에 특정막을 형성하였으나, 최근에 반도체장치가 고집적화되고 웨이퍼가 대구경화됨에 따라 플라즈마 화학기상증착설비 내부에 한 장의 웨이퍼를 투입한 후 PECVD공정을 진행하고, 상기 한 장의 웨이퍼에 대한 PECVD공정이 수행된 이후에는 상기 플라즈마 화학기상증착설비 내부에 존재하는 잔류가스 및 반응생성물을 제거하는 세정 및 퍼지공정을 수행하고 있다.For example, the PECVD is a process of forming a dielectric film by depositing water formed on a wafer by chemical reaction in a gas through an electrical discharge. In the conventional PECVD process, a plurality of wafers are introduced into a plasma chemical vapor deposition apparatus, and a specific film is formed on the plurality of wafers by collectively performing a PECVD process. However, recently, semiconductor devices have been highly integrated and wafers As the large diameter is hardened, a single wafer is introduced into the plasma chemical vapor deposition apparatus, and then a PECVD process is performed. After the PECVD process is performed on the single wafer, the residual gas and A washing and purging process is performed to remove the reaction product.
이와 같은 화학기상증착방법으로 실리콘 산화막과 같은 층간 절연막을 증착하는 화학기상증착장치는 미국특허 제 6,009,827호에 개시되어 있다.A chemical vapor deposition apparatus for depositing an interlayer insulating film such as a silicon oxide film by such a chemical vapor deposition method is disclosed in US Pat. No. 6,009,827.
이하, 도면을 참조하여 화학기상증착장치 및 그를 이용한 화학기상증착방법을 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, a chemical vapor deposition apparatus and a chemical vapor deposition method using the same will be described with reference to the accompanying drawings.
도 1은 종래의 화학기상증착장치의 구성을 상세히 나타낸 도면이다.1 is a view showing the configuration of a conventional chemical vapor deposition apparatus in detail.
도 1에 도시한 바와 같이, 종래 기술에 따른 화학기상증착장치는, 크게 소스 가스를 생성하는 소스 가스 공급부(10)와, 상기 소스 가스 공급부(10)에 연결되는 공급 라인(12)을 통해 공급되는 소스 가스를 이용하여 웨이퍼(22) 상에 소정의 박막이 형성되도록 소정의 밀페된 공간을 제공하는 공정 챔버(20)와, 상기 공정 챔버(20)와 연통되는 배기 라인(32)을 통해 상기 공정 챔버(20) 내부의 공기를 펌핑하는 배기부(30)와, 상기 공급 라인(12)에서 분기되어 상기 배기 라인(32)으로 연결되며,상기 소스 가스 공급부(10)에서 상기 공정 챔버(20)를 우회하여 상기 배기부(30)에 상기 소스 가스를 바이패스시키도록 형성된 덤프 라인(50)을 포함하여 구 성된다. As shown in FIG. 1, the chemical vapor deposition apparatus according to the related art is supplied through a source
여기서, 상기 소스 가스 공급부(10)는 상기 공정 챔버(20) 내에서 화학반응되어 상기 박막이 형성될 복수개의 소스 가스를 생성하여 소정의 유량으로 상기 공정 챔버(20)에 공급한다. 예컨대, 상기 소스 가스는 산소 가스와 TEOS가스가 사용될 수 있다. 상기 소스 가스 공급부(10)에서 공급되는 상기 산소 가스와 상기 TEOS 가스가 일정 유량으로 혼합되어 상기 공정 챔버(20)에 공급되도록 산소 가스 탱크(15a)와 TEOS 가스 탱크(15b) 각각에 연결되는 공급 라인(12)에서 상기 산소 가스와 상기 TEOS 가스의 공급 유량을 조절하는 LFC(Liquid Flow Controller, 14)가 형성되어 있다. 또한, 상기 소스 가스 공급부(10)는 상기 공정 챔버(20) 내부에 퍼지 가스를 공급하는 퍼지 가스 공급부(40)를 더 포함하여 구성된다.Here, the source
또한, 상기 공정 챔버(20)는 상기 공정 챔버(20)의 하부에 형성되어 상기 박막이 형성될 웨이퍼(22)를 지지하여 고정하는 척(24)과, 상기 척(24)에 대향하는 상기 공정 챔버(20)의 상부에 형성되어 상기 웨이퍼(22)의 상부에 산소 가스와 TEOS 가스를 분사하는 샤워 헤드(25)와, 상기 샤워 헤드(25)의 상부 또는 상기 척(24)의 하부에 형성되어 상기 산소 가스와 TEOS 가스를 혼합하여 균일성이 높은 실리콘 산화막을 형성하기 위해 고온의 이온 상태의 플라즈마 반응을 유도하는 적어도 하나 이상의 플라즈마 전극(26)을 포함하여 이루어진다. 상기 플라즈마 전극(26)은 플라즈마 반응을 유도하기 위해 외부에서 RF 파워를 인가 받는다.In addition, the
그리고, 상기 배기부(30)는 상기 공정 챔버(20)와 연통되는 상기 배기 라인(32)과 연결되어 상기 공정 챔버(20) 내부의 공기를 펌핑하는 진공 펌프(34)와, 상기 배기 라인(32)의 중간에 형성되어 상기 공정 챔버(20) 내부의 진공압을 유지하기 위해 상기 진공 펌프(34)로 펌핑되는 상기 공기의 양을 조절하는 압력 조절 밸브(36)를 포함하여 이루어진다. 도시되지는 않았지만, 상기 배기부(30)는 상기 진공 펌프(34)를 통해 배기되는 공기로부터 상기 소스 가스의 배기 가스를 정화하여 대기중으로 배출시키는 스크러버(scruber)를 더 포함하여 이루어진다.In addition, the
마지막으로, 상기 덤프 라인(50)은 상기 공정 챔버(20)에서의 박막 공정이 시작되기 전에 상기 소스 가스 공급부(10)에서 공급되는 적어도 하나이상의 소스 가스가 상기 공정 챔버(20)에 공급되지 않고, 상기 배기부(30)로 직접 배출되도록 형성되어 있다. 또한, 상기 덤프 라인(50)의 입구에는 상기 덤프 라인(50)을 통해 상기 소스 가스가 바이패스되도록 개폐동작되는 덤프 밸브(52)가 형성되어 있다. Finally, the
이와 같이 구성된 화학기상증착장치를 이용한 종래의 화학기상증착방법을 설명하면 다음과 같다.The conventional chemical vapor deposition method using the chemical vapor deposition apparatus configured as described above is as follows.
도 2는 종래 기술에 따른 화학기상증착방법을 설명하기 위해 나타낸 흐름도로서, 종래의 화학기상증착방법은, 상기 공정 챔버(20) 내부에 웨이퍼(22)가 로딩되면 상기 공정 챔버(20) 내부의 공기를 펌핑한다(S10). 여기서, 상기 공정 챔버(20) 내부의 펌핑은 후속의 화학기상증착방법을 이용한 증착 공정에서보다 고진공 상태로 펌핑된다. 즉, 상기 웨이퍼(22)의 로딩 시 외부의 오염물질을 포함하는 공기를 상기 공정 챔버(20) 내부에서 제거시키기 위해 상기 공정 챔버(20) 내부의 공기를 고진공 상태로 펌핑한다.FIG. 2 is a flowchart illustrating a chemical vapor deposition method according to the related art. In the conventional chemical vapor deposition method, when the
다음, 상기 공정 챔버(20) 내부에 소정 유량의 산소 가스를 공급하면서, 상 기 덤프 라인(50)을 통해 TEOS 가스를 바이패스시킨다(S20). 여기서, 상기 산소 가스는 제 1 소스 가스로서, 상기 산소 가스가 상기 공정 챔버(20) 내부에 공급되면, 상기 공정 챔버(20)는 고진공 상태에서 후속의 증착 공정이 이루어질 수 있는 저진공 상태를 갖도록 설정된다. 또한, 상기 TEOS 가스는 제 2 소스 가스로서, 상기 산소 가스에 반응성이 우수하여 증착전에 상기 덤프 라인(50)을 통해 덤프 라인(50)을 통해 바이패스된다.Next, while supplying an oxygen gas of a predetermined flow rate into the
이후, 상기 산소 가스와 함께 TEOS 가스를 상기 공정 챔버(20) 내부에 소정의 유량으로 공급함과 동시에 플라즈마 반응을 유도하여 상기 웨이퍼(22) 상에 실리콘 산화막과 같은 박막을 형성한다(S30). 여기서, 상기 산소 가스와 상기 TEOS 가스는 상기 LFC에서 혼합되어 상기 웨이퍼(22)의 상부에서 유동된다. 이때, 상기 산소 가스와 TEOS 가스는 상온에서 결합반응이 균일하게 일어나지 않기 때문에 고온의 플라즈마 반응으로 결합 반응되어 실리콘 산화막이 형성되도록 할 수 있다.Subsequently, a TEOS gas is supplied together with the oxygen gas at a predetermined flow rate into the
그러나, 상기 공정 챔버(20)의 내부로 상기 산소 가스와 상기 TEOS 가스가 공급되자마자 상기 플라즈마 반응이 유도되면 상기 공정 챔버(20) 내부의 진공도가 안정화되지 않은 상태에서 상기 웨이퍼(22) 상에 박막이 형성되고, 상기 박막의 초기 증착공정의 불량을 야기시킬 수 있다.However, if the plasma reaction is induced as soon as the oxygen gas and the TEOS gas are supplied into the
또한, 상기 웨이퍼(22) 상으로 유동되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스가 충분히 균일하게 혼합되지 않은 상태에서 상기 플라즈마 반응이 유도되면 불꽃 방전(arcing)이 발생되어 웨이퍼(22) 상에 증착되는 박막의 불규칙적으로 형성될 뿐만 아니라, 상기 산소 가스와 미반응된 상기 TEOS 가스가 상기 웨이퍼(22)의 표면 에서 응결되어 증착불량이 발생될 수 있다. 이후, 상기 웨이퍼(22) 상에 소정 두께의 박막이 증착되면 상기 산소 가스와 상기 TEOS 가스가 상기 플라즈마 반응에 의해 균일하게 혼합되어 표면상태가 우수한 박막이 증착될 수 있다. 이때, 상기 웨이퍼(22) 상에 초기 증착된 박막이 불량할 경우, 이후에 증착되는 박막또한 초기의 불량상태를 그대로 유지하면서 형성되기 때문에 웨이퍼(22) 상에 초기 증착된 박막의 상태가 중요하다. In addition, when the plasma reaction is induced while the oxygen gas and the TEOS gas flowing on the
그 다음, 상기 실리콘 산화막이 소정 두께로 형성되면 상기 공정 챔버(20) 내부로 공급되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스의 공급을 중단하고, 상기 플라즈마 전극(26)에 공급되는 RF 파워를 차단하여 플라즈마 반응을 중지시키고, 상기 공정 챔버(20) 내부의 공기를 펌핑하여 상기 공정 챔버(20) 내부의 산소 가스 및 TEOS 가스를 제거한다(S40).Next, when the silicon oxide film is formed to a predetermined thickness, the supply of the oxygen gas and the TEOS gas supplied into the
그리고, 상기 공정 챔버(20) 내부에 잔존하는 상기 산소 가스 및 TEOS 가스를 완전히 제거하기 위해 퍼지 가스를 공급함과 동시에 상기 공정 챔버(20) 내부의 공기를 계속적으로 펌핑한다(S50).In addition, a purge gas is supplied to completely remove the oxygen gas and the TEOS gas remaining in the
마지막으로, 상기 퍼지 가스의 공급을 중단하고, 상기 공정 챔버(20) 내부의 퍼지 가스를 펌핑한다(S70). 물론, 이와 같은 상기 퍼지 가스의 공급과 펌핑은 복수번에 걸쳐 주기적으로 계속 수행될 수도 있다.Finally, the supply of the purge gas is stopped, and the purge gas in the
상술한 바와 같이, 종래 기술의 화학기상증착방법은 다음과 같은 문제점이 있었다.As described above, the conventional chemical vapor deposition method has the following problems.
첫째, 종래의 화학기상증착방법은 덤프 라인(50)을 통해 바이패스되던 TEOS 가스가 산소 가스와 혼합되어 공정 챔버(20)로 공급되자마자 플라즈마 반응을 유도하여 웨이퍼(22) 상에 박막을 형성함으로, 상기 공정 챔버(20)의 진공도가 안정화되지 않은 상태에서 상기 박막이 형성되어 상기 박막의 초기 증착공정의 불량이 야기될 수 있기 때문에 생산수율이 떨어지는 단점이 있었다.First, in the conventional chemical vapor deposition method, as soon as TEOS gas bypassed through the
둘째, 종래의 화학기상증착방법은 공정 챔버(20)의 내부로 산소 가스와 TEOS 가스가 공급되자마자 플라즈마 반응을 유도할 경우, 상기 웨이퍼(22) 상으로 유동되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스가 충분히 균일하게 혼합되지 않은 상태에서 상기 플라즈마 반응이 유도됨으로, 불꽃 방전이 발생되어 웨이퍼(22) 상에 증착되는 박막이 불규칙적으로 형성되고, 상기 산소 가스와 미반응된 상기 TEOS 가스가 상기 웨이퍼(22)의 표면에서 응결되어 초기 증착불량이 발생되기 때문에 생산수율이 떨어지는 문제점이 있었다.Second, in the conventional chemical vapor deposition method, when the oxygen gas and the TEOS gas are induced into the
상술한 종래 기술에 따른 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은, 상기 공정 챔버(20)의 진공도가 안정화된 상태에서 상기 박막이 형성되도록 하고, 상기 박막의 초기 증착공정의 불량을 방지하여 생산수율을 증대 또는 극대화할 수 있는 화학기상증착방법을 제공하는 데 있다.An object of the present invention for solving the above problems according to the prior art, the thin film is formed in a state in which the vacuum degree of the
또한, 본 발명의 다른 목적은, 상기 웨이퍼(22) 상으로 유동되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스가 충분히 균일하게 혼합된 상태에서 상기 플라즈마 반응이 유도되도록 하고, 불꽃 방전에 의해 웨이퍼(22) 상에 증착되는 박막이 불규칙적으로 형 성되는 것을 방지하고, 상기 산소 가스와 미반응된 상기 TEOS 가스가 상기 웨이퍼(22)의 표면에서 응결되어 유발되는 초기 증착불량을 방지하여 생산수율을 증대 또는 극대화할 수 있는 화학기상증착방법을 제공하는 데 있다.In addition, another object of the present invention, the plasma reaction is induced in a state that the oxygen gas and TEOS gas flowing on the
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 양태(aspect)에 따른 화학기상증착방법은, 소스 가스 공급부에서 챔버 내부에 소정 유량의 제 1 소스 가스를 공급하는 단계; 상기 소스 가스 공급부에서 상기 챔버 내부의 공기를 펌핑하여 배기하는 배기부에 연결되는 덤프 라인을 통해 제 2 소스 가스를 바이 패스시키는 단계; 상기 제 1 소스 가스와 상기 제 2 소스 가스를 상기 챔버에 공급하면서 상기 챔버 내부의 공기를 펌핑하여 상기 챔버의 내부를 소정의 진공도를 갖도록 안정화시키는 단계; 및 상기 챔버에 공급되는 상기 제 1 소스 가스와 제 2 소스 가스에 고주파 파워를 인가하여 플라즈마 반응을 유도하여 상기 챔버 내부에 위치된 웨이퍼 상에 소정의 박막을 형성하는 단계를 포함함을 특징으로 한다.Chemical vapor deposition method according to an aspect of the present invention for achieving the above object, the step of supplying a first source gas of a predetermined flow rate into the chamber from the source gas supply; Bypassing a second source gas through a dump line connected to an exhaust part for pumping and exhausting air in the chamber from the source gas supply part; Pumping air inside the chamber while supplying the first source gas and the second source gas to the chamber to stabilize the inside of the chamber to have a predetermined degree of vacuum; And applying a high frequency power to the first source gas and the second source gas supplied to the chamber to induce a plasma reaction to form a predetermined thin film on a wafer located inside the chamber. .
이하, 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 화학기상증착방법을 설명하면 다음과 같다. 본 발명의 실시예는 여러가지 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예로 인해 한정되어 지는 것으로 해석되어져서는 안된다. 본 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되어지는 것이다. 따라서 도면에서의 요소의 형상은 보다 명확한 설명을 강조하기 위해서 과장되어진 것이다.Hereinafter, the chemical vapor deposition method according to an embodiment of the present invention with reference to the drawings. The embodiments of the present invention may be modified in various forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited by the embodiments described below. This embodiment is provided to more completely explain the present invention to those skilled in the art. Therefore, the shape of the elements in the drawings are exaggerated to emphasize a clearer description.
도 3은 본 발명의 화학기상증착장치를 개략적으로 나타낸 도면이다.3 is a view schematically showing a chemical vapor deposition apparatus of the present invention.
도 3에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 화학기상증착장치는, 소스 가스를 생성하는 소스 가스 공급부(100)와, 상기 소스 가스 공급부(100)에 연결되는 공급 라인(102)을 통해 공급되는 소스 가스를 이용하여 플라즈마 반응을 유도하고, 웨이퍼(202) 상에 박막이 형성되도록 소정의 밀페된 공간을 제공하는 공정 챔버(200)와, 상기 공정 챔버(200)와 연통되는 배기 라인(302)을 통해 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 펌핑하는 배기부(300)와, 상기 공급 라인(102)과 상기 배기 라인(302)을 연결시키도록 형성되어 상기 웨이퍼(202) 상에 박막이 형성되기 전에 상기 공정 챔버(200)에 공급되는 적어도 하나이상의 소스 가스를 상기 공정 챔버(200)에 공급시키지 않고, 상기 소스 가스 공급부(100)에서 상기 배기부(300)로 바이 패스(by pass)시키는 덤프 라인(dump line, 500)을 포함하여 구성된다.As shown in FIG. 3, the chemical vapor deposition apparatus according to the present invention may be supplied through a source
여기서, 상기 소스 가스 공급부(100)는 상기 공정 챔버(200) 내에서 화학반응되어 상기 박막이 형성될 복수개의 소스 가스를 생성하여 소정의 유량으로 상기 공정 챔버(200)에 공급한다. 예컨대, 상기 소스 가스는 산소 가스(예를 들어, 제 1 소스 가스) 와 TEOS 가스(예를 들어, 제 2 소스 가스)가 사용될 수 있다. 따라서, 상기 소스 가스 공급부(100)는 상기 소스 가스를 생성 공급하는 산소 가스 탱크(105a) 및 TEOS 가스 탱크(105b)와, 상기 산소 가스 탱크(105a) 및 TEOS 가스 탱크(105b)에서 공급되는 상기 산소 가스 및 TEOS 가스의 공급 유량을 제어하는 제 1 및 제 2 유량 조절 밸브(106a, 106b)와, 상기 제 1 및 제 2 유량 조절 밸브(106a, 106b)를 통해 유동 공급되는 상기 산소 가스 및 TEOS 가스를 소정 조건에 따라 상 기 공급 라인(102)을 통해 선택적으로 공급되도록 개폐동작되는 제 1 및 제 2 유동 차단 밸브(108a, 108b)를 포함하여 이루어진다. 또한, 상기 산소 가스 탱크(105a) 및 TEOS 가스 탱크(105b)에 각각 연결된 상기 공급 라인(102)은 상기 덤프 라인(500)의 입구를 경유하여 상기 산소 가스 및 상기 TEOS 가스의 혼합비를 조절하기 위한 LFC(Liquid Flow Controller, 104)에서 결합된다. 상기 LFC(104)는 상기 소스 가스 공급부(100)에서 공급되는 각기 다른 상기 소스 가스를 일정 비율의 혼합비로 혼합되어 상기 공정 챔버(200)로 공급되도록 할 뿐만 아니라, 상기 웨이퍼(202) 상에 박막을 형성하기 전에 상기 공정 챔버(200)에서 요구되지 않는 상기 TEOS 가스를 차단하여 상기 덤프 라인(500)을 통해 상기 TEOS 가스가 바이패스되도록 할 수 있다. 이때, 상기 덤프 라인(500)의 입구에 인접하여 형성된 덤프 밸브(502)는 상기 공급 라인(102)을 통해 상기 공정 챔버(200)로 상기 TEOS 가스를 공급하거나, 상기 덤프 라인(500)을 통해 상기 TEOS 가스를 바이패스 시키도록 제어되며, 상기 LFC(104)와 배타적으로 개폐동작된다. 상기 덤프 라인(500)은 상기 소스 가스 공급부(100)에서 상기 공정 챔버(200)로 소스 가스가 공급되는 공급 라인(102)의 말단과, 상기 공정 챔버(200)에서 상기 배기부(300)로 배기 가스가 배출되는 배기 라인(302)의 말단 즉, 이하에서 설명될 저진공 펌프(304b)의 전단 상기 배기 라인(302)에 연결되어 있다. Here, the source
또한, 상기 소스 가스 공급부(100)는 상기 공급 라인(102)을 통해 상기 공정 챔버(200) 내부에 퍼지 가스를 공급하는 퍼지 가스 공급부(400)와, 상기 소스 가스가 공급되는 공급 라인(102)을 통해 상기 공정 챔버(200) 내부로 세정 가스를 공급 하는 세정 가스 공급부(도시되지 않음)를 더 포함하여 구성된다. 여기서, 상기 퍼지 가스 공급부(400) 또한 마찬가지로, 퍼지 가스를 생성 공급하는 퍼지 가스 탱크(105c)와, 상기 퍼지 가스 탱크(105c)에서 유동 공급되는 퍼지 가스의 유량을 제어하는 제 3 유량 조절밸브(106c)와, 상기 제 3 유량 조절 밸브(106c)를 통해 유동 공급되는 상기 퍼지 가스를 소정 조건에 따라 상기 공급 라인(102)을 통해 선택적으로 공급되도록 개폐동작되는 제 3 유동 차단 밸브(108c)를 포함하여 이루어진다In addition, the source
상기 공정 챔버(200)는 상기 공정 챔버(200)의 상부에 형성되어 상기 소스 가스 공급부(100)에서 공급된 산소 가스와 TEOS 가스와 같은 소스 가스를 균일하게 분사하는 샤워 헤드(205)와, 상기 샤워 헤드(205)에 대응되는 상기 공정 챔버(200)의 하부에 형성되어 상기 웨이퍼(202)를 지지하고 고정하는 척(204)과, 상기 척(204)의 하부 또는 상기 샤워 헤드(205)의 상부에 형성되어 상기 산소 가스와 TEOS 가스를 혼합하여 균일성이 높은 실리콘 산화막을 형성하기 위해 외부로부터 인가되는 RF 파워에 의해 고온 상태의 플라즈마 반응을 유도하는 적어도 하나 이상의 플라즈마 전극(206)을 포함하여 이루어진다. 도시하지는 않았지만, 상기 척(204)에 고정되는 상기 웨이퍼(202)를 소정의 온도로 가열하는 히터와, 상기 공정 챔버(200) 내부의 진공압을 측정하는 압력 게이지를 더 포함하여 이루어진다. 여기서, 상기 플라즈마 전극(206)은 상기 샤워 헤드(205)의 상부에 상부 전극(206a)과, 상기 상부 전극(206a)에 대향하여 상기 웨이퍼(202)가 지지되는 상기 척(204)의 내부에 형성된 하부 전극(206b)으로 이루어지고, 상기 상부 전극(206a)과 상기 하부 전극(206b) 중에 적어도 하나 이상에 RF 파워를 인가하여 상기 공정 챔버(200) 내부에 플라즈마 반응을 유도할 수 있다. 예컨대, 상기 압력 게이지는 상기 공정 챔버(200) 내부의 압력을 두 단계로 나누어 측정하기 위해 저압을 측정하는 1Torr 바라트론 센서(도시하지 않음)와, 고압을 측정하는 100Torr 바라트론 센서(도시하지 않음)가 주로 사용된다. 이때, 상기 압력 게이지는 상기 공정 챔버(200) 내부에 직접 설치되거나, 상기 배기 라인(302)에 설치되어 진공 펌프(304)의 펌핑에 의한 상기 공정 챔버(200) 내부의 압력을 계측한다. 이때, 상기 공정 챔버(200)는 클러스터(cluster) 방식의 공정 장비의 일부로 구성되어 있으며, 상기 박막 형성 공정을 요하는 웨이퍼(202)를 상기 공정 챔버(200) 내부에 로딩/언로딩하기 위해 상기 공정 챔버(200)와 연통되는 트랜스퍼 챔버(도시하지 않음)에 비해 상대적으로 높은 압력을 갖는다. 또한, 상기 플라즈마 전극(206)은 상부 전극과 하부 전극으로 이루어져 고주파 또는 저주파 중 적어도 하나이상을 출력하여 플라즈마 반응을 유도하고, 상기 샤워헤드와 상기 척(204) 사이에 공급되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스를 혼합하여 균일한 실리콘 산화막을 형성토록 할 수 있다. 이때, 상기 산소 가스와 TEOS 가스는 플라즈마 반응이 유도되고, 상기 웨이퍼(202)의 전면에서 균일하게 분사되어 상기 웨이퍼(202)의 중심에서 분사되는 상기 산소 가스와 상기 TEOS 가스는 상기 웨이퍼(202)의 가장자리로 유동되어 상기 배기 라인(302)을 통해 상기 배기부(300)로 배기된다. 예컨대, 상기 샤워 헤드(205)와, 상기 웨이퍼(202)간에는 약 1.5㎝정도 거리를 갖는다.The
그리고, 상기 배기부(300)는 상기 공정 챔버(200)와 연통되는 상기 배기 라인(302)과 연결되어 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 펌핑하는 진공 펌프(304) 와, 상기 진공 펌프(304)의 전단 상기 배기 라인(302)에 형성되어 상기 공정 챔버(200) 내부의 진공압을 유지하기 위해 상기 진공 펌프(304)로 펌핑되는 상기 공기의 양을 조절하는 압력 조절 밸브(306)를 포함하여 이루어진다. 여기서, 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 점진적으로 펌핑하기 위한 상기 진공 펌프(304)는 상기 압력 조절 밸브(306)가 형성된 배기 라인(302)의 후단에서부터 터보 펌프(turbo pump) 또는 확산 펌프(diffusion pump)와 같은 고진공 펌프(304a)와, 드라이 펌프와 같은 저진공 펌프(304b)가 각각 직렬로 구성된다. 예컨대, 상기 공정 챔버(200)에 연결된 배기 라인(302)은 상기 고진공 펌프(304a)에 연결되고, 상기 고진공 펌프(304a)와 상기 공정 챔버(200)사이의 배기 라인(302)에서 분기되어 상기 고진공 펌프(304a)의 후단 상기 배기 라인(302)에 연결되는 배기 라인(302)에는 러핑 밸브(308a)가 형성되고, 상기 저진공 펌프(304b)와 연결되는 상기 배기 라인(302)에서 상기 러핑 밸브(308a)가 형성된 상기 배기 라인(302)에 연결되는 전단과 상기 고진공 펌프(304a) 사이에 포라인 밸브(308)가 형성되어 있다. 이때, 상기 러핑 밸브(308a)와 상기 포라인 밸브(308)는 서로 배타적으로 개폐동작된다. 예컨대, 상기 공정 챔버(200)에서 상기 고진공 펌프(304a)와 상기 저진공 펌프(304b)가 직렬로 연결되는 상기 배기관(302)을 포라인(for-line)이라 하고, 상기 공정 챔버(200)에서 상기 고진공 펌프(304a)를 우회하여 상기 저진공 펌프(304b)로 연결되는 상기 배기관(302)를 러핑 라인이라 할 경우, 저진공은 상기 러핑 라인을 통해 상기 공정 챔버(200)의 공기가 펌핑되고, 고진공은 포라인을 통해 펌핑된다. 도시되지는 않았지만, 상기 배기부(300)는 상기 저진공 펌프(304b)를 통해 배기되는 공기 또는 상기 소스 가스를 정화하여 대기중으로 배출시키는 스크러버를 더 포함하여 이루어진다.In addition, the
그리고, 상기 소스 가스 공급부(100)의 말단에서 분기된 상기 덤프 라인(500)은 상기 러핑 밸브(308a)와 상기 포라인 밸브(308)의 후단과 상기 저진공 펌프(304b)의 전단에 연결되어 상기 공정 챔버(200) 내부에서 플라즈마 반응이 유도되기 전에 상기 소스 가스를 상기 소스 가스 공급부(100)에서 상기 배기부(300)로 바이 패스시킨다.In addition, the
이와 같이 구성된 화학기상증착장치를 이용한 본 발명의 실시예에 따른 화학기상증착방법을 설명하면 다음과 같다.The chemical vapor deposition method according to the embodiment of the present invention using the chemical vapor deposition apparatus configured as described above is as follows.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 화학기상증착방법을 설명하기 위해 나타낸 흐름도이다.4 is a flowchart illustrating a chemical vapor deposition method according to an embodiment of the present invention.
도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 화학기상증착방법은, 상기 배기부(300)의 저진공 펌프(304b) 및 고진공 펌프(304a)를 이용하여 공정 챔버(200) 내부에 공기를 펌핑한다(S100). 도시하지는 않았지만, 트랜스퍼 챔버에서 상기 공정 챔버(200)로 상기 웨이퍼(202)가 로딩되면 상기 공정 챔버(200)와 상기 트랜스퍼 챔버 사이에 형성된 도어가 닫혀짐으로서 각 챔버는 서로 독립된 공간이 형성되어진다. 여기서, 상기 공정 챔버(200)와 배기 라인(302)으로 연결되는 상기 진공 펌프(304)의 펌핑에 의해 상기 공정 챔버(200)는 소정의 진공 상태가 이루어질 수 있다. 이때, 상기 공정 챔버(200) 내부의 진공상태는 상기 저진공 펌프(304b) 및 고진공 펌프(304a)의 펌핑에 이루어질 수 있다. 예컨대, 상기 러핑 밸브(308a)가 오 픈된 상태에서 상기 저진공 펌프(304b)를 이용하여 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 약 10-3Torr 정도의 저진공 상태로 펌핑한다. 그리고, 상기 러핑 밸브(308a)를 닫고, 상기 포라인 밸브(308)를 오픈시킨 상태에서 상기 고진공 펌프(304a)와 상기 저진공 펌프(304b)를 이용하여 상기 포라인을 통해 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 약 10-6Torr 정도의 고진공 상태로 펌핑한다.As shown in FIG. 4, in the chemical vapor deposition method, the air is pumped into the
이후, 상기 공정 챔버(200) 내부에 상기 산소 가스를 소정 유량으로 유동시키고, 상기 TEOS 가스를 상기 덤프 라인(500)을 통해 상기 배기부(300)로 바이 패스시킨다(S200). 여기서, 상기 공정 챔버(200) 내부에 공급되는 상기 산소 가스에 의해 상기 공정 챔버(200)는 다시 저진공 상태가 된다. 예컨대, 상기 공정 챔버(200) 내에 공급되는 산소 가스는 약 8000SCCM정도의 유량을 갖고 약 20초간 공급된다. 이때, 상기 산소 가스의 유량은 상기 제 1 유량 조절 밸브에 의해 제어되고, 상기 제 1 밸브(104)가 열린 상태에서 상기 공정 챔버(200)에 공급된다. 또한, 상기 산소 가스가 상기 공정 챔버(200) 내에 유동되는 동안 상기 공정 챔버(200)는 약 2.5Torr정도의 진공압을 갖도록 상기 배기 라인(302)의 상기 러핑 밸브(308a)가 닫히고, 포라인 밸브(308)가 오픈된 상태에서 상기 저진공 펌프(304b)와 상기 고진공 펌프(304a)가 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 펌핑시킨다. 물론, 상기 러핑 밸브(308a)가 상기 포라인 밸브(308)가 닫히고, 오픈된 상태에서 상기 저진공 펌프(304b)가 상기 공정 챔버(200) 내부의 공기를 펌핑시키면서 상기 산소 가스가 공급될 수도 있다. 이때, 상기 공정 챔버(200) 내부의 진공압은 상기 압력 조절 밸 브(306)에 개폐동작에 의해 제어된다. Thereafter, the oxygen gas is flowed into the
또한, 상기 TEOS 가스는 후속의 상기 공정 챔버(200)에서 상기 산소 가스와 TEOS 가스의 결합반응으로 실리콘 산화막을 형성하고자 할 때 안정된 상태로 상기 공정 챔버(200)에 공급되어야 하기 때문에 상기 공정 챔버(200) 내부에 공급되어야할 유량의 상기 TEOS 가스가 상기 덤프 라인(500)으로 바이 패스된다. 즉, 상기 TEOS 가스는 약 75℃정도로 가열되어 상기 공정 챔버(200)에 유입되어야 하나, 후속에서 웨이퍼(202) 상에 형성되는 박막의 초기 증착에 매우 민감(critical)하기 때문에 상기 덤프 라인(500)으로 바이 패스된다. 예컨대, 상기 산소 가스가 약 8000SCCM정도의 유량을 갖고 상기 공정 챔버(200)에 유입될 경우, 상기 TEOS 가스는 약 350SCCM정도의 유량을 갖고 상기 덤프 라인(500)을 통해 약 15초간 바이 패스된다. 상기 TEOS 가스는 약 75℃정도의 온도로 가열되어 바이패스되며, 상기 산소 가스 또한, 상기 TEOS 가스와 유사한 온도로 가열되어 상기 공정 챔버(200)에 공급될 수 있다. 이때, 상기 공정 챔버(200)의 내부는 약 2.5Torr 정도의 진공압을 갖도록 상기 진공 펌프(304)에 의해 펌핑된다. 또한, 상기 공정 챔버(200) 내부의 척(204) 상에 고정되는 상기 웨이퍼(202)는 상기 히터에 의해 소정의 온도로 가열될 수도 있다.In addition, since the TEOS gas must be supplied to the
그 다음, 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스를 상기 공정 챔버(200) 내부에 공급하면서 상기 공정 챔버(200) 내부의 진공도를 안정화시킨다. 여기서, 상기 공정 챔버(200)는 소정의 안정화 시간동안 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스가 공급되는 샤워헤드에서 웨이퍼(202)가 안착된 내부 공간에 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스가 균일한 혼합비를 갖도록 혼합시킬 수 있다.Then, the degree of vacuum inside the
예컨대, 상기 산소 가스는 8000SCCM 정도의 유량을 갖고, 상기 TEOS 가스는 약 350SCCM 정도의 유량을 갖고 약 2초 내지 5초 정도의 안정화 시간동안 상기 TEOS 가스와 상기 산소가스가 공급된다. 이때, 상기 공정 챔버(200) 내부의 온도는 약 70℃ 내지 약 80℃정도를 갖도록 설정된다. 상기 웨이퍼(202)는 후속되는 상기 공정 챔버(200)에 요구되는 온도와 동일 또는 유사한 온도를 갖도록 상기 히터에 의해 가열된다. 상기 공정 챔버(200)의 내부는 약 2.5Torr 정도의 진공압을 갖도록 상기 진공 펌프(304)에 의해 펌핑되고, 상기 진공 펌프의 압력이 상기 압력 조절 밸브(306)에 의해 제어된다.For example, the oxygen gas has a flow rate of about 8000SCCM, the TEOS gas has a flow rate of about 350SCCM, and the TEOS gas and the oxygen gas are supplied for a stabilization time of about 2 seconds to 5 seconds. At this time, the temperature inside the
따라서, 본 발명에 따른 화학기상증착방법은, 소스 가스 공급부(100)에서 공정 챔버(200)에 산소 가스와 TEOS 가스를 소정의 안정화 시간동안 공급하여 상기 공정 챔버(200)의 진공도가 안정화된 상태에서 상기 박막이 형성되도록 하고, 상기 박막의 초기 증착공정의 불량을 방지할 수 있기 때문에 생산수율을 증대 또는 극대화할 수 있다.Accordingly, in the chemical vapor deposition method according to the present invention, the source
이후, 상기 공정 챔버(200)에 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스가 상기 안정화 시간동안 공급되면, 상기 플라즈마 전극(206)에 고주파 파워를 인가하고 플라즈마 반응을 유도하여 상기 척(204) 상에 고정된 웨이퍼(202) 상에 실리콘 산화막을 형성한다(S400). 여기서, 상기 플라즈마 전극(206)은 상기 고주파 파워를 이용하여 상기 공정 챔버(200) 내부에 충만된 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스를 고온에서 전자를 분리시켜 양의 전하를 갖는 플라즈마 이온 상태로 여기시킬 수 있다. 상기 플라즈마 반응이 유도되기 전에 상기 공정 챔버(200) 내부에 상기 안정화 시간동안 공급된 상기 TEOS 가스 및 상기 산소 가스는 충분히 혼합되어 소정의 혼합비를 갖고 상기 공정 챔버(200)의 내부에 충만될 수 있다. 이때, 상기 TEOS 가스 및 상기 산소 가스는 플라즈마 반응이 시작될 때, 상기 웨이퍼(202) 상에서 화학적으로 결합되어 상기 웨이퍼(202) 상에 실리콘 산화막과 같은 박막을 형성시킬 수 있다. 따라서, 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스는 일정한 혼합비를 갖도록 혼합되어 플라즈마 반응이 유도되기 때문에 웨이퍼(202) 상에 형성되는 박막의 초기 증착 시 표면 특성이 우수한 박막이 증착되도록 할 수 있다. 또한, 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스는 상기 고주파 파워에 의해 균일하게 혼합되어 일정한 혼합비를 가지며 상기 웨이퍼(202)의 표면으로 유동될 수 있다. 이때, 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스가 균일한 혼합비로 혼합되어 있지 않을 경우, 종래와 같이 불꽃 방전이 발생되어 상기 웨이퍼(202) 상에 형성되는 박막의 초기 증착 공정 불량을 야기시킬 수 있으나, 본 발명은 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스가 안정화 시간동안 상기 공정 챔버(200)의 내부에서 균일한 혼합비를 갖도록 혼합되어 있기 때문에 후속에서의 플라즈마 반응에 의한 불꽃 방전을 방지토록 할 수 있다. 또한, 본 발명의 화학기상증착방법은 상기 불꽃 방전에 의해 웨이퍼(202) 상에 증착되는 박막이 불규칙적으로 형성되는 것을 방지하고, 상기 산소 가스와 미반응된 상기 TEOS 가스가 상기 웨이퍼(202)의 표면에서 응결되어 유발되는 초기 증착불량을 방지토록 할 수 있다.Then, when the TEOS gas and the oxygen gas are supplied to the
예컨대, 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스가 1:22 정도의 혼합비를 갖고 균일하게 혼합되어 약 10초 내지 약 30초 정도 상기 공정 챔버(200) 내부에 공급되는 동안에 상기 플라즈마 전극(206)은 약 300W 내지 약 600W정도의 고주파 파워가 인가되어 플라즈마 반응을 유도할 수 있다. 상기 공정 챔버(200) 내부의 온도는 약 400℃정도를 갖고, 상기 웨이퍼(202) 또한 상기 공정 챔버(200)의 온도와 동일 또는 유사한 온도를 갖도록 상기 히터에 의해 가열된다. 마찬가지로, 상기 공정 챔버(200)의 내부는 약 2.5Torr 정도의 일정한 진공압을 갖도록 상기 진공 펌프(304)에 의해 펌핑된다. For example, the
따라서, 본 발명에 따른 화학기상증착방법은, 소스 가스 공급부(100)에서 공정 챔버(200)에 산소 가스와 TEOS 가스를 소정의 안정화 시간동안 공급한 이후 플라즈마 반응을 유도하여 웨이퍼(202) 상으로 유동되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스가 충분히 균일하게 혼합된 상태에서 상기 플라즈마 반응이 유도되도록 하고, 불꽃 방전에 의해 웨이퍼(202) 상에 증착되는 박막이 불규칙적으로 형성되는 것을 방지하고, 상기 산소 가스와 미반응된 상기 TEOS 가스가 상기 웨이퍼(202)의 표면에서 응결되어 유발되는 초기 증착불량을 방지할 수 있기 때문에 생산수율을 증대 또는 극대화할 수 있다.Therefore, in the chemical vapor deposition method according to the present invention, after supplying oxygen gas and TEOS gas to the
그 후, 상기 웨이퍼(202) 상에 상기 박막이 소정 두께를 갖도록 형성되면 상기 공정 챔버(200) 내부로 공급되는 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스의 공급을 중단하고, 상기 플라즈마 반응을 순차적으로 정지시킨다(S500). 또한, 상기 공정 챔버(200) 내부에 잔존하는 상기 TEOS 가스와 산소 가스를 펌핑하여 배기시킨다(S500). 예컨대, 상기 챔버 내부의 상기 산소 가스와 TEOS 가스와 같은 공기는 약 10초간 펌핑된다. 이때, 상기 챔버는 약 0Torr 이하의 진공도를 갖도록 펌핑된 다.Thereafter, when the thin film is formed to have a predetermined thickness on the
다음, 상기 공정 챔버(200) 내부에 퍼지 가스를 공급한다(S600). 여기서, 상기 퍼지 가스는 상기 소스 가스공급부와 상기 공정 챔버(200)사이에 연결되는 공급 라인(102)을 통해 상기 공정 챔버(200) 내부에 공급되고, 상기 공정 챔버(200) 내부에 잔존하는 상기 TEOS 가스와 상기 산소 가스를 희석시킬 수 있다. 예컨대, 상기 퍼지 가스는 주로 질소 가스가 사용되고, 상기 공정 챔버(200) 내벽에 형성된 폴리머 성분과 실리콘 산화막이 상기 퍼지 가스의 유동에 의해 떨어지지 않을 정도의 작은 유량으로 약 20초간 공급된다. 이때, 상기 챔버 내부에 공급되는 상기 퍼지 가스는 약 10초간격으로 복수에 걸쳐 유동될 수 있으며, 상기 챔버는 약 2.5Torr 정도의 진공도를 갖도록 펌핑된다.Next, a purge gas is supplied into the process chamber 200 (S600). Here, the purge gas is supplied into the
그리고, 상기 공정 챔버(200) 내부의 퍼지 가스를 포함하는 공기를 펌핑하여 소정의 진공 상태를 만든다(S700). 이때, 이와 같은 상기 퍼지 가스의 공급과 펌핑은 복수번에 걸쳐 주기적으로 계속 수행될 수 있다.Then, the air containing the purge gas in the
도시되지는 않았지만, 상기 공정 챔버(200)와 상기 트랜스퍼 챔버 간의 도어가 오픈되고, 상기 트랜스퍼 챔버에 설치된 로봇이 상기 공정 챔버(200) 내부의 상기 척(204) 상에 위치된 웨이퍼(202)를 상기 트랜스퍼 챔버로 언로딩함으로서 화학기상증착을 완료한다.Although not shown, a door between the
전술한 내용은 후술할 발명의 특허 청구 범위를 보다 잘 이해할 수 있도록 본 발명의 특징과 기술적 장점을 다소 폭넓게 개설하였다. 본 발명의 특허 청구 범위를 구성하는 부가적인 특징과 장점들이 이하에서 상술될 것이다. 개시된 본 발명 의 개념과 특정 실시예는 본 발명과 유사 목적을 수행하기 위한 다른 구조의 설계나 수정의 기본으로서 즉시 사용될 수 있음이 당해 기술 분야의 숙련된 사람들에 의해 인식되어야 한다. The foregoing has outlined rather broadly the features and technical advantages of the present invention to better understand the claims of the invention which will be described later. Additional features and advantages that make up the claims of the present invention will be described below. It should be appreciated by those skilled in the art that the conception and specific embodiment of the invention disclosed can be used immediately as a basis for designing or modifying other structures for carrying out similar purposes to the invention.
또한, 본 발명에서 개시된 발명 개념과 실시예가 본 발명의 동일 목적을 수행하기 위하여 다른 구조로 수정하거나 설계하기 위한 기초로서 당해 기술 분야의 숙련된 사람들에 의해 사용되어질 수 있을 것이다. 또한, 당해 기술 분야의 숙련된 사람에 의한 그와 같은 수정 또는 변경된 등가 구조는 특허 청구 범위에서 기술한 발명의 사상이나 범위를 벗어나지 않는 한도 내에서 다양한 변화, 치환 및 변경이 가능하다. In addition, the inventive concepts and embodiments disclosed herein may be used by those skilled in the art as a basis for modifying or designing other structures for carrying out the same purposes of the present invention. In addition, such modifications or altered equivalent structures by those skilled in the art may be variously changed, substituted, and changed without departing from the spirit or scope of the invention described in the claims.
이상 상술한 바와 같이, 본 발명에 의하면, 소스 가스 공급부에서 공정 챔버에 산소 가스와 TEOS 가스를 소정의 안정화 시간동안 공급하여 상기 공정 챔버의 진공도가 안정화된 상태에서 상기 박막이 형성되도록 하고, 상기 박막의 초기 증착공정의 불량을 방지할 수 있기 때문에 생산수율을 증대 또는 극대화할 수 있는 효과가 있다.As described above, according to the present invention, the source gas supply unit supplies oxygen gas and TEOS gas to the process chamber for a predetermined stabilization time so that the thin film is formed while the vacuum degree of the process chamber is stabilized. Since it is possible to prevent the failure of the initial deposition process of the has the effect of increasing or maximizing the production yield.
또한, 소스 가스 공급부에서 공정 챔버에 산소 가스와 TEOS 가스를 소정의 안정화 시간동안 공급한 이후 플라즈마 반응을 유도하여 웨이퍼 상으로 유동되는 상기 산소 가스와 TEOS 가스가 충분히 균일하게 혼합된 상태에서 상기 플라즈마 반응이 유도되도록 하고, 불꽃 방전에 의해 웨이퍼 상에 증착되는 박막이 불규칙적으 로 형성되는 것을 방지하고, 상기 산소 가스와 미반응된 상기 TEOS 가스가 상기 웨이퍼의 표면에서 응결되어 유발되는 초기 증착불량을 방지할 수 있기 때문에 생산수율을 증대 또는 극대화할 수 있다.In addition, after the oxygen gas and the TEOS gas is supplied to the process chamber from the source gas supply for a predetermined stabilization time, the plasma reaction is induced in a state where the oxygen gas and the TEOS gas flowing on the wafer are sufficiently uniformly mixed. To prevent the thin film deposited on the wafer by the flame discharge from being irregularly formed, and to prevent the initial deposition failure caused by condensation of the oxygen gas and the unreacted TEOS gas on the surface of the wafer. As a result, production yield can be increased or maximized.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060029389A KR20070098125A (en) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Method for equipment for chemical vapor deposition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060029389A KR20070098125A (en) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Method for equipment for chemical vapor deposition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20070098125A true KR20070098125A (en) | 2007-10-05 |
Family
ID=38804220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020060029389A KR20070098125A (en) | 2006-03-31 | 2006-03-31 | Method for equipment for chemical vapor deposition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20070098125A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170025456A (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-08 | 세메스 주식회사 | Gas supply device, method for adjusting gas supply, and apparatus for treating substrate employing the same |
KR20180052019A (en) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | 고려대학교 산학협력단 | X-ray fluorescent analysis and atomic layer deposition apparatus and method of performing a x-ray fluorescent analysis and atomic layer deposition |
-
2006
- 2006-03-31 KR KR1020060029389A patent/KR20070098125A/en not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170025456A (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-08 | 세메스 주식회사 | Gas supply device, method for adjusting gas supply, and apparatus for treating substrate employing the same |
KR20180052019A (en) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | 고려대학교 산학협력단 | X-ray fluorescent analysis and atomic layer deposition apparatus and method of performing a x-ray fluorescent analysis and atomic layer deposition |
WO2018088771A1 (en) * | 2016-11-09 | 2018-05-17 | 고려대학교 산학협력단 | X-ray fluorescence analysis atomic layer deposition apparatus and x-ray fluorescence analysis atomic layer deposition method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3607438B2 (en) | Method and apparatus for forming a good interface between a SACVD oxide film and a PECVD oxide film | |
US5523616A (en) | Semiconductor device having laminated tight and coarse insulating layers | |
US6079426A (en) | Method and apparatus for determining the endpoint in a plasma cleaning process | |
US6589868B2 (en) | Si seasoning to reduce particles, extend clean frequency, block mobile ions and increase chamber throughput | |
US7094708B2 (en) | Method of CVD for forming silicon nitride film on substrate | |
KR20060063188A (en) | Equipment for chemical vapor deposition and method used the same | |
US8080477B2 (en) | Film formation apparatus and method for using same | |
US8410003B2 (en) | Method of manufacturing semiconductor device, method of processing substrate, and substrate processing apparatus | |
US9508546B2 (en) | Method of manufacturing semiconductor device | |
KR20070042190A (en) | Elimination of flow and pressure gradients in low species utilization processes | |
JP2018186174A (en) | Method for manufacturing semiconductor device, substrate processing device and program | |
US20230253202A1 (en) | Method of processing substrate, method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium | |
US9018689B1 (en) | Substrate processing apparatus and method of manufacturing semiconductor device | |
US11915927B2 (en) | Substrate processing apparatus, method of manufacturing semiconductor device and non-transitory computer-readable recording medium | |
US20220403511A1 (en) | Substrate processing apparatus, exhaust device and method of manufacturing semiconductor device | |
KR20210116381A (en) | Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing method, substrate processing apparatus, and program | |
US20220002871A1 (en) | Substrate processing apparatus, reaction container, method of manufacturing semiconductor device, and recording medium | |
JP2004039990A (en) | Oxidation method of workpiece | |
KR20070098125A (en) | Method for equipment for chemical vapor deposition | |
WO2020090161A1 (en) | Semiconductor device manufacturing method, substrate processing device, and program | |
JPWO2019039127A1 (en) | Semiconductor device manufacturing method, substrate processing apparatus, and program | |
KR20070097943A (en) | Equipment for chemical vapor deposition | |
US12077854B2 (en) | Chemical vapor deposition furnace with a cleaning gas system to provide a cleaning gas | |
US20050101155A1 (en) | Ramp temperature techniques for improved mean wafer before clean | |
TWI819699B (en) | Substrate processing system, substrate processing device and manufacturing method of semiconductor device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Withdrawal due to no request for examination |