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KR102128232B1 - 매크로사이클릭 프롤린 유도된 ｈｃｖ 세린 프로테아제 억제제 - Google Patents

매크로사이클릭 프롤린 유도된 ｈｃｖ 세린 프로테아제 억제제 Download PDF

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KR102128232B1
KR102128232B1 KR1020197027736A KR20197027736A KR102128232B1 KR 102128232 B1 KR102128232 B1 KR 102128232B1 KR 1020197027736 A KR1020197027736 A KR 1020197027736A KR 20197027736 A KR20197027736 A KR 20197027736A KR 102128232 B1 KR102128232 B1 KR 102128232B1
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얏 선 오르
쥔 마
궈창 왕
장 룽
빈 왕
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이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 세린 프로테아제 활성, 특히 C형 간염 바이러스(HCV) NS3-NS4A 프로테아제의 활성을 억제시키는 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭에 관한 것이다. 따라서, 본 발명의 화합물은 C형 간염 바이러스의 수명 주기를 방해하며, 또한 항바이러스제로서 유용하다. 본 발명은 추가로 HCV 감염을 앓고 있는 대상체에게 투여하기 위한 상기한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 투여함으로써 대상체에서 HCV 감염을 치료하는 방법에 관한 것이다.
화학식 I

Description

매크로사이클릭 프롤린 유도된 ＨＣＶ 세린 프로테아제 억제제{MACROCYCLIC PROLINE DERIVED HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS}
관련 출원
본 출원은 2010년 9월 21일자로 출원된 미국 가출원 제61/385,058호, 2011년 6월 22일자로 출원된 미국 가출원 제61/499,994호 및 2011년 7월 5일자로 출원된 미국 가출원 제61/504,616호의 이익을 주장한다. 상기 출원의 전체 교시사항은 본원에 참고로 인용되어 있다.
합동 연구 협의
본 출원에 기재된 발명은 당해 발명이 이루어진 날짜에 또는 그 전에 시행된 합동 연구 협의의 당사자들인 이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드(Enanta Pharmaceuticals, Inc.)와 애보트 라보라토리즈(Abbott Laboratories)에 의해 또는 이를 대표하여 이루어졌으며, 당해 발명은 합동 연구 협의의 범위 내에서 수행된 활동들의 결과로서 이루어졌다.
기술 분야
본 발명은 신규한 C형 간염 바이러스(HCV) 프로테아제 억제제 화합물, 이를 사용하여 HCV 감염을 치료하는 방법 및 상기 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
HCV는 비-A형 및 비-B형 간염의 주요 원인으로, 선진국 및 개발도상국 모두에서 증가되고 있는 심각한 공중 건강 문제이다. 전 세계적으로 2억 명이 넘는 사람이 당해 바이러스에 감염되었으며, 이는 사람 면역결핍 바이러스(HIV)로 감염된 개체의 수의 거의 5배에 달하는 것이다. HCV로 감염된 환자는, 만성 감염을 앓는 개체의 비율이 높기 때문에, 간경화, 후속되는 간세포 암종 및 말기 간 질환 발생의 위험성이 증가한다. 서양에서 HCV는 간세포 암의 가장 주요한 원인이며, 환자에게 간 이식이 요구되게 하는 가장 주요한 원인이다.
항-HCV 치료제의 개발에는 상당한 장벽이 존재하며, 당해 장벽은 바이러스의 지속성, 숙주에서의 복제 동안의 바이러스의 유전적 다양성, 약물-내성 돌연변이체를 발생시키는 바이러스의 높은 비율, 재현성있는 감염성 배양 시스템의 결여, 및 HCV 복제 및 병인에 대한 소동물 모델의 결여를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 대다수의 경우, 완만한 감염 경로 및 복잡한 간 생물학을 고려하면, 심각한 부작용을 나타낼 수도 있는 항바이러스 약물에 상당한 주의를 기울여야 한다.
현재, 단지 2가지의 승인된 HCV 감염 치료법이 있다. 최초의 치료 섭생은 일반적으로 3 내지 12개월 과정의 정맥내 인터페론-α(INF-α)를 포함하는 반면, 승인된 새로운 2세대 치료는 INF-α 및 리바비린과 같은 일반적 항바이러스성 뉴클레오사이드 모방체를 사용한 병용-치료(co-treatment)를 포함한다. 이러한 치료 둘다는 인터페론 관련 부작용을 갖고 HCV 감염에 대한 효능이 낮다. 현존 치료법의 불량한 내약성 및 실망스러운 효능으로 인해, HCV 감염의 치료를 위한 효과적인 항바이러스제를 개발할 필요가 있다.
대다수의 개체가 만성 감염되고 무증상이며 예후가 알려지지 않은 환자 집단에서, 효과적인 약물은 현재 사용할 수 있는 치료법보다 상당히 적은 부작용을 갖는 것이 바람직하다. C형 간염 비구조 단백질-3(NS3)은 바이러스 다단백질의 처리 및 이에 따른 바이러스 복제에 필요한 단백질 분해 효소이다. HCV 감염과 관련된 무수히 많은 수의 바이러스 변이체에도 불구하고, NS3 프로테아제의 활성 부위는 매우 잘 보존되어 있어, 이를 억제하는 것은 매우 훌륭한 중재 방법이다. 프로테아제 억제제를 사용한 HIV의 치료에서의 최근의 성공은, NS3의 억제가 HCV 퇴치에 있어서 주요 표적이라는 개념을 뒷받침한다.
HCV는 플라비리다에(flaviridae)형 RNA 바이러스이다. HCV 게놈은 외피보유하고 있으며, 대략 9600개 염기 쌍으로 구성된 일본쇄 RNA 분자를 함유한다. 이는 약 3010개의 아미노산으로 이루어진 폴리펩타이드를 암호화한다.
HCV 다단백질은 바이러스 및 숙주 펩티다제에 의해 다양한 기능을 하는 10개의 별개의 펩타이드로 처리된다. 3개의 구조 단백질, C, E1 및 E2가 존재한다. P7 단백질은 기능이 알려지지 않았으며, 매우 가변적인 서열로 이루어진다. 6개의 비구조 단백질이 존재한다. NS2는 NS3 단백질의 일부와 함께 기능하는 아연-의존성 메탈로프로테이나제이다. (이의 NS2와의 관련성과는 별도로) NS3은 두 개의 촉매 작용을 포함한다: 보조인자로서 NS4A를 필요로 하는 N-말단에서의 세린 프로테아제 및 카복실-말단에서의 ATP-ase-의존성 헬리카제 작용. NS4A는 강하게 결합되어 있으나, 세린 프로테아제의 비-공유 보조인자이다.
NS3/4A 프로테아제는 바이러스 다단백질 상의 4개 부위의 절단을 담당한다. NS3-NS4A 절단은 자가촉매성이며, 시스 상태로 발생한다. 나머지 3개의 가수분해 NS4A-NS4B, NS4B-NS5A 및 NS5A-NS5B는 모두 트랜스 상태로 발생한다. NS3은 구조적으로 키모트립신-유사 프로테아제로 분류되는 세린 프로테아제이다. NS 세린 프로테아제는 단독으로 단백질 분해 활성을 갖는 반면 HCV 프로테아제 효소는 다단백질 절단의 촉매화 측면에서 효과적인 효소는 아니다. NS4A 단백질의 중앙 소수성 부위가 이러한 향상에 필요한 것으로 나타났다. NS3 단백질과 NS4A의 복합체 형성이 모든 부위에서의 단백질 분해 효능을 향상시키는 프로세싱 과정에 필요한 것으로 보인다.
항바이러스제의 개발을 위한 일반적인 전략은, 바이러스의 복제에 필수적인 바이러스적으로 암호화된 효소(NS3 포함)를 불활성화시키는 것이다. NS3 프로테아제 억제제를 발견하고자 하는 현재의 노력은 문헌[참조: S. Tan, A. Pause, Y. Shi, N. Sonenberg, Hepatitis C Therapeutics: Current Status and Emerging Strategies, Nature Rev. Drug Discov. 1, 867-881 (2002)]에 의해 검토되었다.
본 발명의 요약
하나의 측면에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭을 제공한다:
[화학식 I]
Figure 112019096795077-pat00001
위의 화학식 I에서,
A는 부재하거나, -(C=O)-, -S(O)2-, -C(=N-OR1)- 또는 -C(=N-CN)-이고;
Figure 112019096795077-pat00002
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되거나;
Figure 112019096795077-pat00003
는
Figure 112019096795077-pat00004
이고, 여기서, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 -C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐이고, 각각 독립적으로 하나 이상의 할로로 임의로 치환되며;
M1 및 M2는 각각 독립적으로 O 및 NR1로부터 선택되고;
R1은 각각, 각각의 발생시,
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬; 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐, 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬렌, -C2-C8 알케닐렌 또는 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬렌, 치환된 -C2-C8 알케닐렌 또는 치환된 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알킬렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알케닐렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐렌으로부터 선택되고;
W는 부재하거나, -O-, -S-, -NH-, -N(Me)-, -C(O)NH- 또는 -C(O)N(Me)-이고;
X 및 Y는, 이들이 부착된 탄소 원자들과 함께, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭, 치환된 헤테로사이클릭, 카보사이클릭 및 치환된 카보사이클릭으로부터 선택된 사이클릭 잔기를 형성하고;
X'는 N 또는 -C(R2)-이고, 여기서,
R2는
(i) 수소, 할로겐, CN, CF3, NO2, OR3, SR3, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5, NR4R5, CO2R3, COR3, CONR4R5, N(R1)COR3; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(ii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iii) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
R3은 각각, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; 및 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고;
R4 및 R5는 각각, H 및 R3으로부터 독립적으로 선택되거나, R4 및 R5는, 이들이 부착된 질소 원자와 함께, 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬, 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소 또는 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
G는 -OH, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5 및 NR4R5로부터 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
하나의 양태에서,
Figure 112019096795077-pat00005
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된-C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택된다.
본 발명의 하나의 양태에서,
Figure 112019096795077-pat00006
는
Figure 112019096795077-pat00007
로 이루어진 환들의 그룹으로부터 선택되지만, 이에 제한되지 않는다.
바람직하게는, X 및 Y는, 이들이 부착된 탄소 원자들과 함께, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭 및 치환된 헤테로사이클릭, 보다 바람직하게는 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 또는 치환된 헤테로아릴로부터 선택된 사이클릭 잔기를 형성한다. 가장 바람직하게는, X 및 Y는, 이들이 부착된 탄소 원자들과 함께, 벤조 또는 치환된 벤조 환을 형성한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 본 발명의 화합물(예를 들면, 화학식 I), 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭을 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다. 본 발명의 여전히 또 다른 양태에서, 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물(예를 들면, 화학식 I), 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭을 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 약제학적 조성물이 기재되어 있다. 본 발명의 또 다른 양태에서, 상기 본 발명의 화합물(예를 들면, 화학식 I) 또는 상기 약제학적 조성물을 사용하여 C형 간염 감염의 치료를 필요로 하는 대상체에서 C형 간염 감염을 치료하는 방법이 기재되어 있다.
본 발명의 또 다른 특징, 목적 및 이점은 하기의 상세한 설명에서 자명해진다. 그러나, 상세한 설명이 본 발명의 바람직한 양태를 나타내지만 제한이 아니라 단지 예시에 의해 제공되어 있음을 이해해야 한다. 본 발명의 범위 내에서의 다양한 변화 및 변형이 상세한 설명으로부터 당업계의 숙련가들에게 자명해질 것이다.
본 발명의 제1 양태는 단독의 또는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 배합된, 상기한 바와 같은 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭이다.
본 발명의 또 다른 양태는 단독의 또는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 배합된, 화학식 II의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭이다.
[화학식 II]
Figure 112019096795077-pat00008
위의 화학식 II에서,
X1 내지 X4는 -CR6 및 N으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서,
R6은 각각
(i) 수소; 할로겐; -NO2; -CN; 또는 N3;
(ii) -M-R3(여기서, M은 O, S 또는 NH이다);
(iii) NR4R5;
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐;
(v) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴; 및
(vi) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고;
A는 부재하거나, -(C=O)-, -S(O)2-, -C(=N-OR1)- 또는 -C(=N-CN)-이고;
Figure 112019096795077-pat00009
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되거나;
Figure 112019096795077-pat00010
는
Figure 112019096795077-pat00011
이고, 여기서, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐이고, 각각 독립적으로 하나 이상의 할로로 임의로 치환되며;
M1 및 M2는 각각 독립적으로 O 및 NR1로부터 선택되고;
R1은 각각, 각각의 발생시,
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬렌, -C2-C8 알케닐렌 또는 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬렌, 치환된 -C2-C8 알케닐렌 또는 치환된 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알킬렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알케닐렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐렌으로부터 선택되고;
W는 부재하거나, -O-, -S-, -NH-, -N(Me)-, -C(O)NH- 또는 -C(O)N(Me)-이고;
X'는 N 또는 -C(R2)-이고, 여기서,
R2는
(i) 수소, 할로겐, CN, CF3, NO2, OR3, SR3, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5, NR4R5, CO2R3, COR3, CONR4R5, N(R1)COR3; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(ii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iii) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
R3은 각각, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 및 치환된 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고;
R4 및 R5는 각각, H 및 R3으로부터 독립적으로 선택되거나, R4 및 R5는, 이들이 부착된 N과 함께 결합하여, 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬, 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소; 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
G는 -OH, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5 및 NR4R5로부터 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 단독의 또는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 배합된, 화학식 III 또는 화학식 IV의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭이다.
[화학식 III]
Figure 112019096795077-pat00012
[화학식 IV]
Figure 112019096795077-pat00013
위의 화학식 III 및 IV에서,
Y1 및 Y2는 각각 CR6 및 N으로부터 독립적으로 선택되고,
Y3은 각각 NR6, S 및 O로부터 독립적으로 선택되고;
R6은 각각
(i) 수소; 할로겐; -NO2; -CN; 또는 N3;
(ii) -M-R3(여기서, M은 O, S 또는 NH이다);
(iii) NR4R5;
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐;
(v) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴; 및
(vi) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고;
A는 부재하거나, -(C=O)-, -S(O)2-, -C(=N-OR1)- 또는 -C(=N-CN)-이고;
Figure 112019096795077-pat00014
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되거나;
Figure 112019096795077-pat00015
는
Figure 112019096795077-pat00016
이고, 여기서, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐이고, 각각 독립적으로 하나 이상의 할로로 임의로 치환되며;
M1 및 M2는 각각 독립적으로 O 및 NR1로부터 선택되고;
R1은 각각, 각각의 발생시,
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
L1 및 L2는 각각 독립적으로, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬렌, -C2-C8 알케닐렌 또는 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬렌, 치환된 -C2-C8 알케닐렌 또는 치환된 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알킬렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알케닐렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐렌으로부터 선택되고;
W는 부재하거나, -O-, -S-, -NH-, -N(Me)-, -C(O)NH- 또는 -C(O)N(Me)-이고;
X'는 N 또는 -C(R2)-이고, 여기서,
R2는
(i) 수소, 할로겐, CN, CF3, NO2, OR3, SR3, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5, NR4R5, CO2R3, COR3, CONR4R5, N(R1)COR3; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(ii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iii) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
R3은 각각, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 및 치환된 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고;
R4 및 R5는 각각, H 및 R3으로부터 독립적으로 선택되거나, R4 및 R5는, 이들이 부착된 N과 함께 결합하여, 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬, 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소 또는 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
G는 -OH, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5 및 NR4R5로부터 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 단독의 또는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 배합된, 화학식 V의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭이다.
[화학식 V]
Figure 112019096795077-pat00017
위의 화학식 V에서,
X1 내지 X4는 -CR6 및 N으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서,
R6은 각각
(i) 수소; 할로겐; -NO2; -CN; 또는 N3;
(ii) -M-R3(여기서, M은 O, S 또는 NH이다);
(iii) NR4R5;
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐;
(v) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴; 및
(vi) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고;
A는 부재하거나, -(C=O)-, -S(O)2-, -C(=N-OR1)- 또는 -C(=N-CN)-이고;
Figure 112019096795077-pat00018
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되거나;
Figure 112019096795077-pat00019
는
Figure 112019096795077-pat00020
이고, 여기서, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐이고, 각각 독립적으로 하나 이상의 할로로 임의로 치환되며;
M1 및 M2는 각각 독립적으로 O 및 NR1로부터 선택되고;
R1은 각각, 각각의 발생시,
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
X'는 N 또는 -C(R2)-이고, 여기서,
R2는
(i) 수소, 할로겐, CN, CF3, NO2, OR3, SR3, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5, NR4R5, CO2R3, COR3, CONR4R5, N(R1)COR3; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(ii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iii) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
R3은 각각, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 및 치환된 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고;
R4 및 R5는 각각, H 및 R3으로부터 독립적으로 선택되거나, R4 및 R5는, 이들이 부착된 N과 함께 결합하여, 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬, 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소; 또는 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
G는 -OH, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5 및 NR4R5로부터 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 단독의 또는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 배합된, 화학식 VI의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭이다.
[화학식 VI]
Figure 112019096795077-pat00021
위의 화학식 VI에서,
X1 내지 X4는 -CR6 및 N으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서,
R6은 각각
(i) 수소; 할로겐; -NO2; -CN; 또는 N3;
(ii) -M-R3(여기서, M은 O, S 또는 NH이다);
(iii) NR4R5;
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐;
(v) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴; 및
(vi) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고;
Figure 112019096795077-pat00022
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되거나;
Figure 112019096795077-pat00023
는
Figure 112019096795077-pat00024
이고, 여기서, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐이고, 각각 독립적으로 하나 이상의 할로로 임의로 치환되며;
M1 및 M2는 각각 독립적으로 O 및 NR1로부터 선택되고;
R1은 각각, 각각의 발생시,
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
R3은 각각, O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 및 치환된 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고;
R4 및 R5는 각각, H 및 R3으로부터 독립적으로 선택되거나, R4 및 R5는, 이들이 부착된 N과 함께 결합하여, 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬, 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소; 또는 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
G는 -OH, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5 및 NR4R5로부터 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
본 발명은 또한 화학식 VII의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 및 프로드럭을 특징으로 한다:
[화학식 VII]
Figure 112019096795077-pat00025
위의 화학식 VII에서,
R1', R2', R3' 및 R4'는 각각 독립적으로 R6이거나, R1'와 R2', R2'와 R3' 또는 R3'와 R4'는, 각각이 부착된 탄소 원자와 함께, 방향족, 헤테로방향족, 사이클릭 또는 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
Figure 112019096795077-pat00026
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되거나;
Figure 112019096795077-pat00027
는
Figure 112019096795077-pat00028
이고, 여기서, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐이고, 각각 독립적으로 하나 이상의 할로로 임의로 치환되며;
R6은 각각
(i) 수소; 할로겐; -NO2; -CN; 또는 N3;
(ii) -M-R3(여기서, M은 O, S 또는 NH이다);
(iii) NR4R5;
(iv) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐;
(v) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴; 및
(vi) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고;
R3은 O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭; 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 및 치환된 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고;
R4 및 R5는 각각, H 및 R3으로부터 독립적으로 선택되거나, R4 및 R5는, 이들이 부착된 N과 함께 결합하여, 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬, 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 또는 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소; 또는 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
화학식 I 내지 VII의 화합물의 특정 양태에서,
Figure 112019096795077-pat00029
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되고;
특정 양태에서, 화학식 I 내지 VII에서,
Figure 112019096795077-pat00030
는 C3-C12 카보사이클 또는 4원 내지 6원 헤테로사이클이고, 할로, C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된다. 예를 들면,
Figure 112019096795077-pat00031
는 비-방향족 C3-C6 카보사이클 또는 비-방향족 4원 내지 6원 헤테로사이클일 수 있고, 할로, C1-C6 알킬 또는 C2-C6 알케닐로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된다. 보다 바람직하게는,
Figure 112019096795077-pat00032
는 포화 C4-C6 카보사이클 또는 포화 4원 내지 6원 헤테로사이클이고, 할로, C1-C8 알킬 또는 C2-C8 알케닐로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된다.
화학식 I 내지 VII의 화합물의 특정 양태에서,
Figure 112019096795077-pat00033
는
Figure 112019096795077-pat00034
로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
매우 바람직하게는,
Figure 112019096795077-pat00035
는 아래 그룹으로부터 선택된다:
Figure 112019096795077-pat00036
바람직하게는, R1', R2', R3' 및 R4'는 수소이다. 또한, 바람직하게는, R1' 및 R4'는 수소이고; R2' 및 R3' 중의 하나는 수소이고, 다른 하나는 할로, 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 메틸, 또는 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 -O-메틸로부터 선택된다. 또한, 바람직하게는, R1'와 R2', 또는 R2'와 R3', 또는 R3'와 R4'는, 이들이 부착된 탄소 원자들과 함께, 5원 또는 6원 카보사이클 또는 헤테로사이클(예를 들면, 페닐)을 형성하고, R1', R2', R3' 및 R4' 중의 나머지는 바람직하게는 수소이다.
바람직하게는, R3은
Figure 112019096795077-pat00037
이다.
바람직하게는, R'는
Figure 112019096795077-pat00038
이고; 보다 바람직하게는
Figure 112019096795077-pat00039
이다.
바람직하게는, R은
Figure 112019096795077-pat00040
이고; 보다 바람직하게는
Figure 112019096795077-pat00041
이다.
하나의 양태에서, 본 발명은
Figure 112019096795077-pat00042
가
Figure 112019096795077-pat00043
이고, R'가 비닐(
Figure 112019096795077-pat00044
) 또는 디플루오로메틸(
Figure 112019096795077-pat00045
)이고, R3이
Figure 112019096795077-pat00046
이고, R이
Figure 112019096795077-pat00047
인 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 특징으로 한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은
Figure 112019096795077-pat00048
가
Figure 112019096795077-pat00049
이고, R'가 비닐(
Figure 112019096795077-pat00050
) 또는 디플루오로메틸(
Figure 112019096795077-pat00051
)이고, R3이
Figure 112019096795077-pat00052
이고, R이
Figure 112019096795077-pat00053
이고, R3'가 하나 이상의 할로로 임의로 치환된 -O-메틸이고, R1', R2' 및 R4'가 수소인 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 특징으로 한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은
Figure 112019096795077-pat00054
가
Figure 112019096795077-pat00055
이고, R'가 비닐(
Figure 112019096795077-pat00056
) 또는 디플루오로메틸(
Figure 112019096795077-pat00057
)이고, R3이
Figure 112019096795077-pat00058
이고, R이
Figure 112019096795077-pat00059
이고, R1', R2', R3' 및 R4'가 수소인 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 특징으로 한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은
Figure 112019096795077-pat00060
가
Figure 112019096795077-pat00061
이고, R'가 비닐(
Figure 112019096795077-pat00062
) 또는 디플루오로메틸(
Figure 112019096795077-pat00063
)이고, R3이
Figure 112019096795077-pat00064
이고, R이
Figure 112019096795077-pat00065
이고, R3'가 할로(예를 들면, F)이고, R1', R2' 및 R4'가 수소인 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 특징으로 한다.
여전히 또 다른 양태에서, 본 발명은
Figure 112019096795077-pat00066
가
Figure 112019096795077-pat00067
이고, R'가 비닐(
Figure 112019096795077-pat00068
) 또는 디플루오로메틸(
Figure 112019096795077-pat00069
)이고, R3이
Figure 112019096795077-pat00070
이고, R이
Figure 112019096795077-pat00071
이고, R3'와 R4'가, 이들이 부착된 탄소 원자들과 함께, 페닐을 형성하고, R1' 및 R2'가 수소인 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 특징으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 VIII의 화합물을 제공한다.
[화학식 VIII]
Figure 112019096795077-pat00072
위의 화학식 VIII에서,
A는 부재하거나, -(C=O)-, -S(O)2-, -C(=N-OR1)- 및 -C(=N-CN)-으로부터 선택되고;
Figure 112019096795077-pat00073
는 -C3-C12 사이클로알킬, 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐, 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C3-C12 헤테로사이클로알킬 및 치환된 -C3-C12 헤테로사이클로알킬로부터 선택되고;
M1 및 M2는 O 및 NR1으로부터 선택되고; 여기서,
R1은
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 독립적으로 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 각각의 발생시 선택되고;
L1 및 L2는 O, S 또는 N으로부터 독립적으로 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬렌, -C2-C8 알케닐렌 또는 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬렌, 치환된 -C2-C8 알케닐렌 또는 치환된 -C2-C8 알키닐렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알킬렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬렌; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C3-C12 사이클로알케닐렌 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐렌으로부터 독립적으로 선택되고;
W는 부재하거나, -O-, -S-, -NH-, -N(Me)-, -C(O)NH- 및 -C(O)N(Me)-로부터 선택되고;
X 및 Y는, 이들이 부착된 탄소 원자들과 함께, 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴, 치환된 헤테로아릴, 헤테로사이클릭 및 치환된 헤테로사이클릭으로부터 선택된 사이클릭 잔기를 형성하고;
X'는 N 및 -C(R2)-로부터 선택되고, 여기서,
R2는
(i) 수소, 할로겐, CN, CF3, NO2, OR1, SR1, -NHS(O)2-R2, -NH(SO2)NR3R4, NR3R4, CO2R1, COR1, CONR1R2, N(R1)COR2;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) O, S 또는 N으로부터 독립적으로 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
R 및 R'는 각각 독립적으로
(i) O, S 및 N으로부터 독립적으로 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C4-C12 알킬사이클로알킬 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; -C4-C12 알킬사이클로알케닐 또는 치환된 -C4-C12 알킬사이클로알케닐;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iv) 수소; 중수소로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
G는 -OH, -NHS(O)2-R3, -NH(SO2)NR4R5 및 NR4R5로부터 선택되고;
R3은
(i) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴
(ii) 헤테로사이클로알킬; 치환된 헤테로사이클로알킬; 및
(iii) O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭; 치환된 헤테로사이클릭으로부터 선택되고;
R4 및 R5는
(i) 수소;
(ii) 아릴; 치환된 아릴; 헤테로아릴; 치환된 헤테로아릴;
(iii) 헤테로사이클로알킬 또는 치환된 헤테로사이클로알킬;
(iv) O, S 및 N으로부터 독립적으로 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 -C1-C8 알킬, -C2-C8 알케닐 또는 -C2-C8 알키닐; O, S 또는 N으로부터 선택된 0, 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 각각 함유하는 치환된 -C1-C8 알킬, 치환된 -C2-C8 알케닐 또는 치환된 -C2-C8 알키닐; -C3-C12 사이클로알킬 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알킬; -C3-C12 사이클로알케닐 또는 치환된 -C3-C12 사이클로알케닐; 헤테로사이클릭 또는 치환된 헤테로사이클릭으로부터 독립적으로 선택되고;
R"는 수소, 메틸, 에틸 및 알릴로부터 선택된다.
본 발명의 대표적인 화합물은 화학식 VIII에 따르는 하기 화합물들(표 1의 실시예 1 내지 실시예 256)을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 VIII]
Figure 112019096795077-pat00074
위의 화학식 VIII에서,
R, -L2-W-L1-,
Figure 112019096795077-pat00075
, R' 및 G는 각각의 실시예에 대해 표 1에 나타내어져 있다.
Figure 112019096795077-pat00076
Figure 112019096795077-pat00077
Figure 112019096795077-pat00078
Figure 112019096795077-pat00079
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Figure 112019096795077-pat00084
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Figure 112019096795077-pat00089
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Figure 112019096795077-pat00095
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Figure 112019096795077-pat00101
본 발명의 대표적인 화합물들은 또한 화학식 IX에 따르는 하기 화합물들(표 2의 실시예 257 내지 실시예 264)을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 IX]
Figure 112019096795077-pat00102
위의 화학식 IX에서,
R, -L2-W-L1-,
Figure 112019096795077-pat00103
, R' 및 G는 각각의 실시예에 대해 표 2에 나타내어져 있다.
Figure 112019096795077-pat00104
본 발명의 대표적인 화합물들은 또한 화학식 X에 따르는 하기 화합물들(표 3의 실시예 265 내지 실시예 272)을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 X]
Figure 112019096795077-pat00105
위의 화학식 X에서,
R, -L2-W-L1-,
Figure 112019096795077-pat00106
, R' 및 G는 각각의 실시예에 대해 표 3에 나타내어져 있다.
Figure 112019096795077-pat00107
또한, 본 발명의 대표적인 화합물들은 화학식 XI에 따르는 하기 화합물들(표 4의 실시예 273 내지 실시예 299)을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
[화학식 XI]
Figure 112019096795077-pat00108
위의 화학식 XI에서,
R,
Figure 112019096795077-pat00109
, R' 및 G는 각각의 실시예에 대해 표 4에 나타내어져 있다.
Figure 112019096795077-pat00110
Figure 112019096795077-pat00111
Figure 112019096795077-pat00112
Figure 112019096795077-pat00113
본 발명은 또한 본 발명의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭을 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다. 하나의 양태에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭을 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 배합하여 포함하는 약제학적 조성물을 특징으로 한다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 상기 약제학적 조성물로 C형 간염 감염의 치료를 필요로 하는 대상체에서 C형 간염 감염을 치료하는 방법을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 HCV 감염을 치료하기 위해 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 사용하는 방법을 특징으로 한다. 당해 방법은 유효량의 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 이를 필요로 하는 HCV 환자에게 투여함을 포함한다.
바람직하게는, 화합물은 상기한 바와 같은 화학식 VII의 화합물이다.
예기치 못하게도, 본 발명의 화합물은 특정 HCV 유전자형 1 및 3 변이체(예를 들면, 유전자형 1a R155K, D168E 또는 D168V 변이체, 유전자형 1b R155K 또는 D168V 변이체, 또는 유전자형 3a S138T, A166T 또는 Q168R 변이체)를 상당히 방해 또는 억제시킬 수 있는 것으로 밝혀졌다. 임상 시험 및 레플리콘 세포 검정에서 다수의 공지된 프로테아제 억제제에 대해 내성인 HCV 변이체가 동정되었다. 예를 들면, R155K 변이체는 텔라프레비르(telaprevir) 및 보세프레비르(boceprevir)에 대해서는 낮은 수준의 내성을 제공하고 BILN 2061 및 다노프레비르(danoprevir)(ITMN-191)에 대해서는 높은 수준의 내성을 제공하는 것으로 나타났다[참조: Bartels et al , THE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 198:800-807 (2008)]. 또한 문헌[참조: Lu et al., ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, 48:2260-2266 (2004); 및 Zhou et al., THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 282:22619-22628 (2007)]을 참조한다. 종종 치료 실패를 나타내는 바이러스 부하 리바운드(viral load rebound)는 R155K 변이체가 나타난 후 다노프레비르로 치료받은 환자에서 관찰되었다[참조: www.natap.org/2010/AASLD/ AASLD_84.htm (61th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases, Boston, MA, October 30-November 3, 2010)]. 마찬가지로, 바이러스 부하 리바운드는 바니프레비르(vaniprevir)(MK-7009)로 치료받은 환자에서 보고되었다. R155K 또는 D168V 변이체가 이들 환자에서 검출되었으며, 이는 바니프레비르에 대한 이들 변이체의 내성 또는 감소된 감수성을 시사한다[참조: www.natap.org/2009/EASL/EASL_27.htm (EASL 44th Annual Meeting, April 2009, Copenhagen, Denmark)]. 또한, R155K를 갖는 HCV 변이체가 몇몇 치료 무경험(treatment-naive) 환자에서 우세한 유사종(predominant quasispecies)으로서 검출되었다[참조: Salloum et al., ANTIVIRAL RESEARCH 87:272-275 (2010)]. 따라서, 와일드형 뿐만 아니라 변이체에 대한 상당히 개선된 억제 활성으로, 본 발명의 화합물은 HCV 감염에 대해 효과적이고 광범위한 치료를 가능케 한다.
하나의 측면에서, 본 발명은 HCV 변이체를 치료하는 방법을 특징으로 한다. 당해 방법은 이러한 변이체로 감염되거나 이러한 변이체를 갖는 환자에게 유효량의 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 투여함을 포함한다. 이들 환자는 치료 무경험 환자 또는 치료 경험이 있는 환자일 수 있다. 하나의 양태에서, 본 발명의 이러한 측면에 따르는 치료를 받은 환자는 유전자형 1a R155K, D168E 또는 D168V 변이체, 유전자형 1b R155K 또는 D168V 변이체, 또는 유전자형 3a A166T 또는 Q168R 변이체로부터 선택된 변이체를 갖는다. 또 다른 양태에서, 환자는 유전자형 1 R155K 또는 D168V 변이체 또는 유전자형 3 Q168R 변이체로부터 선택된 HCV 변이체를 갖는다. 예를 들면, 환자는 유전자형 1a R155K 또는 D168V 변이체, 유전자형 1b R155K 또는 D168V 변이체, 또는 유전자형 3s Q168R 변이체로부터 선택된 변이체를 가질 수 있다. 또 다른 양태에서, 환자는 유전자형 1 R155K 또는 D168V 변이체, 예를 들면, 유전자형 1a R155K 또는 D168V 변이체 또는 유전자형 1b R155K 또는 D168V 변이체로부터 선택된 변이체를 갖는다. 하나의 예에서, 환자는 유전자형 1 R155K 변이체(예를 들면, 유전자형 1a 또는 1b R155K 변이체)를 갖는다. 또 다른 예에서, 환자는 유전자형 1 D168V 변이체(예를 들면, 유전자형 1a 또는 1b D168V 변이체)를 갖는다.
본 발명의 이러한 측면에 따라 치료된 환자는 또 다른 HCV 프로테아제 억제제를 함유하는 치료 섭생을 이전에 받았지만 실패했을 수 있다. 이전의 치료에서 사용된 또 다른 HCV 프로테아제 억제제(들)는, 예를 들면, 텔라프레비르, 보세프레비르, 다노프레비르, 바니프레비르, 나를라프레비르, TMC-435(Tibotec), BILN 2061(Boehringer Ingelheim), BI-201335(Boehringer Ingelheim), BMS-650032(BMS) 또는 이들의 병용물로부터 선택될 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 상기한 바와 같은 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 실시예 1, 2, 4, 5, 6, 8, 34, 36, 40, 65, 89, 90, 273, 274, 275, 276, 277, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291, 292, 293, 294, 295, 296 또는 297의 화합물들, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염들로부터 선택된다. 매우 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 실시예 5, 6, 275, 276, 287, 288, 289, 294, 296 또는 297의 화합물들, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염들로부터 선택된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 또 다른 HCV 프로테아제 억제제를 함유하는 치료 섭생을 이전에 받았던 HCV 환자를 치료하는 방법을 특징으로 한다. 당해 방법은 상기 환자에게 유효량의 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 투여함을 포함한다. 본 발명을 임의의 특정 이론에 제한함이 없이, 이러한 치료 경험이 있는 환자는 내성 변이체를 가질 수 있거나 HCV 돌연변이되기 쉬우며, 그 결과, 또 다른 프로테아제 억제제(예를 들면, 텔라프레비르, 보세프레비르, 다노프레비르, 바니프레비르, 나를라프레비르, TMC-435(Tibotec), BILN 2061(Boehringer Ingelheim), BI-201335(Boehringer Ingelheim), BMS-650032(BMS) 또는 이들의 병용물)에 덜 반응성일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 상기한 바와 같은 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 실시예 1, 2, 4, 5, 6, 8, 34, 36, 40, 65, 89, 90, 273, 274, 275, 276, 277, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291, 292, 293, 294, 295, 296, 297, 298 또는 299의 화합물들, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염들로부터 선택된다. 매우 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 실시예 5, 6, 275, 276, 287, 288, 289, 294, 296 또는 297의 화합물들, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염들로부터 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 유전자형 3 HCV 바이러스로 감염된 HCV 환자를 치료하는 방법을 특징으로 한다. 당해 방법은 본 발명의 화합물이 특정 변이체(예를 들면, A166T, Q168R 또는 S138T 변이체)를 포함하는 HCV 유전자형 3 바이러스를 억제시키는데 효과적이라는 예기치 못한 발견에 기초한다. 당해 방법은 상기 환자에게 유효량의 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 투여함을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 상기한 바와 같은 화학식 VII의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염이다. 보다 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 실시예 1, 2, 4, 5, 6, 8, 34, 36, 40, 65, 89, 90, 273, 274, 275, 276, 277, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291, 292, 293, 294, 295, 296, 297, 298 또는 299의 화합물들, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염들로부터 선택된다. 매우 바람직하게는, 본 발명의 이러한 측면에서 사용되는 화합물은 실시예 5, 6, 275, 276, 287, 288, 289, 294, 296 또는 297의 화합물들, 또는 이들의 약제학적으로 허용되는 염들로부터 선택될 수 있다.
본 발명은 또한 HCV 변이체 치료용 약제를 제조하기 위한, 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도를 특징으로 한다. 예를 들면, 치료되는 환자는 유전자형 1a R155K, D168E 또는 D168V 변이체, 유전자형 1b R155K 또는 D168V 변이체, 또는 유전자형 3a A166T 또는 Q168R 변이체로부터 선택된 변이체로 감염되거나 이러한 변이체를 가질 수 있다. 또한, 본 발명은 또 다른 HCV 프로테아제 억제제(예를 들면, 텔라프레비르, 보세프레비르, 다노프레비르, 바니프레비르, 나를라프레비르, TMC-435(Tibotec), BILN 2061(Boehringer Ingelheim), BI-201335(Boehringer Ingelheim), BMS-650032(BMS) 또는 이들의 병용물)를 함유하는 치료를 이전에 받았지만 실패한 치료 경험이 있는 HCV 환자의 치료용 약제를 제조하기 위한, 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도를 특징으로 한다. 추가로, 본 발명은 유전자형 3 HCV(유전자형 3s A166T, Q168R 또는 S138T 변이체와 같은 유전자형 3 변이체 포함)로 감염된 HCV 환자의 치료용 약제를 제조하기 위한, 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도를 고려한다.
본원에 기재된 방법에서, 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 단독의, 또는 하나 이상의 다른 항-HCV 제제, 예를 들면, HCV 폴리머라제 억제제, HCV 프로테아제 억제제, HCV NS5A 억제제, CD81 억제제, 사이클로필린 억제제, 내부 리보솜 진입 부위(IRES) 억제제 또는 이들의 임의의 병용물과 병용하여 투여할 수 있다. 인터페론, 리바비린 또는 이들 둘다가 또한 치료에 포함될 수 있다. 예를 들면, 본원에 기재된 방법은 환자에게 페그인터페론-알파 및 리바비린을 투여함을 추가로 포함할 수 있다. 상이한 제제들은 동시에 또는 순차적으로 투여할 수 있다. 치료 섭생에서 각 제제의 투여 빈도는 동일하거나 상이할 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 화합물은 1일 1회 투여할 수 있고, 리바비린은 1일 2회 투여할 수 있다.
본 발명의 화합물은 단독 활성 약제학적 제제로서 투여될 수 있거나, C형 간염 감염 또는 HCV 감염과 관련된 증상을 치료 또는 예방하기 위한 하나 이상의 제제와 병용하여 사용될 수 있다. 본 발명의 화합물 또는 본 발명의 화합물들의 병용물과 병용하여 투여되는 기타의 제제는 직접 또는 간접 메카니즘에 의해 HCV 바이러스 복제를 억제하는, HCV 감염에 의해 야기된 질환에 대한 치료제를 포함한다. 이것은 숙주 면역 조절제(예를 들면, 인터페론-알파, 페길화 인터페론-알파, 인터페론-베타, 인터페론-감마, CpG 올리고뉴클레오타이드 등), 사이클로필린(예를 들면, Debio 025) 또는 숙주 세포 기능을 억제시키는 항바이러스 화합물, 예를 들면, 이노신 모노포스페이트 데하이드로게나제(예를 들면, 리바비린 등)와 같은 제제를 포함한다. 면역 기능을 조절하는 사이토킨이 또한 포함된다. HCV에 대해 지시된 HCV 항원 또는 항원 보강제(antigen adjuvant) 배합물을 포함한 백신이 또한 포함된다. HCV 바이러스 복제의 내부 리보솜 진입 부위(IRES) 개시된 번역 단계를 억제시킴으로써 바이러스 단백질 합성을 차단하거나, 예를 들면, HCV P7 등과 같은 비로포린 계열의 막 단백질을 표적으로 하는 제제에 의한 바이러스 입자 성숙 및 방출을 차단하기 위해 숙주 세포 성분과 상호작용하는 제제가 또한 포함된다. 본 발명의 화합물과 병용하여 투여되는 기타의 제제는 바이러스 복제에 관여하는 바이러스 게놈의 단백질을 표적화함으로써 HCV의 복제를 억제시키는 임의의 제제 또는 제제들의 병용물을 포함한다. 이러한 제제는, 예를 들면, 제WO0190121(A2)호 또는 미국 특허 제6,348,587B1호 또는 제WO0160315호 또는 제WO0132153호에 기재된 뉴클레오시드 타입 폴리머라제 억제제와 같은 HCV RNA 의존성 RNA 폴리머라제의 다른 억제제 또는, 예를 들면, 제EP 1162196A1호 또는 제WO0204425호에 기재된 벤즈이미다졸 폴리머라제 억제제와 같은 비-뉴클레오시드 억제제 또는, 예를 들면, BILN2061 등과 같은 펩티드유사(peptidomimetic) 타입 억제제와 같은 HCV 프로테아제의 억제제 또는 HCV 헬라카제의 억제제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 화합물과 병용하여 투여되는 기타 제제는 공동-감염된(co-infected) 개체에 대한 다른 바이러스의 복제를 억제시키는 임의의 제제 또는 제제들의 병용물을 포함한다. 이러한 제제는 B형 간염(HBV) 감염에 의해 야기되는 질환에 대한 치료제 또는 사람 면역결핍 바이러스(HIV) 감염에 의해 야기되는 질환에 대한 치료제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
따라서, 본 발명의 한 가지 측면은 숙주 면역 조절제 및 제2 항바이러스제 또는 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 제제를 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 입체이성체, 토토머, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물과 함께 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 공동-투여함을 포함하는, RNA-함유 바이러스에 의해 야기되는 감염을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다. 숙주 면역 조절제의 예는 인터페론-알파, 페길화-인터페론-알파, 인터페론-베타, 인터페론-감마, 사이토킨, 백신, 및 항원과 보강제를 포함하는 백신이지만 이에 제한되지 않고, 상기 제2 항바이러스제는 바이러스 복제와 관련된 숙주 세포 기능을 억제시키거나 바이러스 게놈의 단백질을 표적화함으로써 HCV의 복제를 억제시킨다.
본 발명의 추가의 측면은 간경화 및 간의 염증을 포함한 HCV 감염의 증상을 치료 또는 완화시키는 제제 또는 제제들의 병용물을 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 입체이성체, 토토머, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물과 함께 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 공동-투여함을 포함하는, RNA-함유 바이러스에 의해 야기되는 감염을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 측면은 B형 간염(HBV) 감염에 의해 야기되는 질환에 대해 환자를 치료하는 하나 이상의 제제를 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 입체이성체, 토토머, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물과 함께 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 공동-투여함을 포함하는, RNA-함유 바이러스에 의해 야기되는 감염을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. B형 간염(HBV) 감염에 의해 야기되는 질환에 대해 환자를 치료하는 제제는, 예를 들면, L-데옥시티미딘, 아데포비르, 라미부딘 또는 텐포비르 또는 이들의 임의의 병용물일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. RNA-함유 바이러스의 예는 C형 간염 바이러스(HCV)를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 또 다른 측면은 사람 면역결핍 바이러스(HIV) 감염에 의해 야기되는 질환에 대해 환자를 치료하는 하나 이상의 제제를 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 입체이성체, 토토머, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물과 함께 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 공동-투여함을 포함하는, RNA-함유 바이러스에 의해 야기되는 감염을 치료 또는 예방하는 방법을 제공한다. RNA-함유 바이러스의 예는 C형 간염 바이러스(HCV)를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 또한, 본 발명은 환자에서 RNA-함유 바이러스, 특히 C형 간염 바이러스에 의해 야기되는 감염의 치료용 약제를 제조하기 위한, 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물, 또는 이의 치료학적으로 허용되는 염 형태, 입체이성체, 토토머, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물과 숙주 면역 조절제 및 제2 항바이러스제 또는 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 제제의 용도를 제공한다. 숙주 면역 조절제의 예는 인터페론-알파, 페길화-인터페론-알파, 인터페론-베타, 인터페론-감마, 사이토킨, 백신, 및 항원과 보강제를 포함하는 백신이지만 이에 제한되지 않고, 상기 제2 항바이러스제는 바이러스 복제와 관련된 숙주 세포 기능을 억제시키거나 바이러스 게놈의 단백질을 표적화함으로써 HCV의 복제를 억제시킨다.
상기 치료 또는 기타의 치료에서 사용되는 경우, 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물은, 상기 본원에 정의된 바와 같은 하나 이상의 제제와 함께, 순수한 형태로, 또는 이러한 형태가 존재하는 경우, 약제학적으로 허용되는 염 형태, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물로 사용될 수 있다. 또는, 치료제들의 이러한 병용물을 치료학적 유효량의 당해 화합물 또는 화합물들의 병용물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 형태, 프로드럭 또는 프로드럭의 염을 상기 본원에 정의된 바와 같은 하나 이상의 제제 및 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 함유하는 약제학적 조성물로서 투여할 수 있다. 이러한 약제학적 조성물은 상기 바이러스를 상기 약제학적 조성물과 접촉시킴으로써 RNA-함유 바이러스, 특히 C형 간염 바이러스(HCV)의 복제를 억제시키는데 사용될 수 있다. 또한, 이러한 조성물은 RNA-함유 바이러스, 특히 C형 간염 바이러스(HCV)에 의해 야기되는 감염의 치료 또는 예방에 유용하다.
따라서, 본 발명의 추가의 측면은 RNA-함유 바이러스, 특히 C형 간염 바이러스(HCV)에 의해 야기되는 감염의 치료를 필요로 하는 환자에게 본 발명의 화합물 또는 화합물들의 병용물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 입체이성체 또는 토토머, 프로드럭, 프로드럭의 염 또는 이들의 병용물, 상기 본원에 정의된 바와 같은 하나 이상의 제제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 투여함을 포함하는, RNA-함유 바이러스, 특히 C형 간염 바이러스(HCV)에 의해 야기되는 감염을 치료 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
병용물로서 투여되는 경우, 치료제는 동시에 또는 소정의 시간 내에 제공되는 별도의 조성물로서 제형화될 수 있거나, 치료제는 단일 유닛 투여형으로서 제공될 수 있다.
이러한 병용 요법에서 사용하기 위해 고려되는 항바이러스제는 포유동물에서 바이러스의 형성 및/또는 복제에 필요한 숙주 또는 바이러스 메카니즘을 방해하는 제제를 포함하지만 이에 제한되지 않는, 포유동물에서 바이러스의 형성 및/또는 복제를 억제시키는데 효과적인 제제(화합물 또는 생물학적 제제)를 포함한다. 이러한 제제는 다른 항-HCV 제제; HIV 억제제; HAV 억제제; 및 HBV 억제제로부터 선택될 수 있다.
다른 항-HCV 제제는 C형 간염 관련 증상 또는 질환의 진행을 감소시키거나 예방하는데 효과적인 제제를 포함한다. 이러한 제제는 면역조절제, HCV NS3 프로테아제의 억제제, HCV 폴리머라제의 다른 억제제, HCV 수명 주기(life cycle)에서 또 다른 표적의 억제제, 및 리바비린, 아만타딘, 레보비린 및 비라미딘을 포함하지만 이에 제한되지 않는 다른 항-HCV 제제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
면역조절제는 포유동물에서 면역계 반응을 증진시키거나 강화시키는데 효과적인 제제(화합물 또는 생물학적 제제)를 포함한다. 면역조절제는 이노신 모노포스페이트 데하이드로게나제 억제제, 예를 들면, VX-497(메리메포디브, Vertex Pharmaceuticals), I형 인터페론, II형 인터페론, 컨센서스 인터페론, 아시알로(asialo)-인터페론 페길화 인터페론, 및 사람 알부민을 포함하지만 이에 제한되지 않는 다른 단백질과 접합된 인터페론을 포함하지만 이에 제한되지 않는 접합 인터페론을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. I형 인터페론은 천연적으로 및 합성에 의해 둘다로 제조된 I형 인터페론을 포함하는 모두 수용체 타입 I에 결합되는 인터페론의 그룹인 반면, II형 인터페론 모두는 수용체 타입 II에 결합된다. I형 인터페론의 예는 [알파]-, [베타]-, [델타]-, [오메가]- 및 [타우]-인터페론을 포함하지만 이에 제한되지 않는 반면, II형 인터페론의 예는 [감마]-인터페론을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
HCV NS3 프로테아제의 억제제는 포유동물에서 HCV NS3 프로테아제의 기능을 억제시키는데 효과적인 제제(화합물 또는 생물학적 제제)를 포함한다. HCV NS3 프로테아제의 억제제는 제WO 99/07733호, 제WO 99/07734호, 제WO 00/09558호, 제WO 00/09543호, 제WO 00/59929호, 제WO 03/064416호, 제WO 03/064455호, 제WO 03/064456호, 제WO 2004/030670호, 제WO 2004/037855호, 제WO 2004/039833호, 제WO 2004/101602호, 제WO 2004/101605호, 제WO 2004/103996호, 제WO 2005/028501호, 제WO 2005/070955호, 제WO 2006/000085호, 제WO 2006/007700호 및 제WO 2006/007708호(모두 베링거 인겔하임에 의함), 제WO 02/060926호, 제WO 03/053349호, 제WO03/099274호, 제WO 03/099316호, 제WO 2004/032827호, 제WO 2004/043339호, 제WO 2004/094452호, 제WO 2005/046712호, 제WO 2005/051410호, 제WO 2005/054430호(모두 BMS에 의함), 제WO 2004/072243호, 제WO 2004/093798호, 제WO 2004/113365호, 제WO 2005/010029호(모두 이난타에 의함), 제WO 2005/037214호(Intermune) 및 제WO 2005/051980호(Schering)에 기재된 화합물들, 및 VX-950, ITMN-191 및 SCH 503034로서 확인된 후보물질을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
HCV 폴리머라제의 억제제는 HCV 폴리머라제의 기능을 억제시키는데 효과적인 제제(화합물 또는 생물학적 제제)를 포함한다. 이러한 억제제는 HCV NS5B 폴리머라제의 비-뉴클레오시드 및 뉴클레오시드 억제제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. HCV 폴리머라제의 억제제의 예는 제WO 02/04425호, 제WO 03/007945호, 제WO 03/010140호, 제WO 03/010141호, 제WO 2004/064925호, 제WO 2004/065367호, 제WO 2005/080388호 및 제WO 2006/007693호(모두 베링거 인겔하임에 의함), 제WO 2005/049622호(Japan Tobacco), 제WO 2005/014543호(Japan Tobacco), 제WO 2005/012288호(Genelabs), 제WO 2004/087714호(IRBM), 제WO 03/101993호(Neogenesis), 제WO 03/026587호(BMS), 제WO 03/000254호(Japan Tobacco) 및 제WO 01/47883호(Japan Tobacco)에 기재된 화합물들, 및 임상 후보물질 XTL-2125, HCV 796, R-1626 및 NM 283을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
HCV 수명 주기에서 또 다른 표적의 억제제는 HCV NS3 프로테아제의 기능을 억제시키는 것 이외에 HCV의 형성 및/또는 복제를 억제시키는데 효과적인 제제(화합물 또는 생물학적 제제)를 포함한다. 이러한 제제는 HCV의 형성 및/또는 복제에 필요한 숙주 또는 HCV 바이러스 메카니즘을 방해할 수 있다. HCV 수명 주기에서 또 다른 표적의 억제제는 진입 억제제, 헬리카제, NS2/3 프로테아제 및 내부 리보솜 진입 부위(IRES)로부터 선택된 표적을 억제시키는 제제 및 NS5A 단백질 및 NS4B 단백질을 포함하지만 이에 제한되지 않는 다른 바이러스 표적의 기능을 방해하는 제제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
환자가 C형 간염 바이러스 및 사람 면역결핍 바이러스(HIV), A형 간염 바이러스(HAV) 및 B형 간염 바이러스(HBV)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 하나 이상의 다른 바이러스로 공동-감염되는 일이 발생할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따르는 화합물과 HIV 억제제, HAV 억제제 및 HBV 억제제 중의 적어도 하나를 공동-투여함으로써 이러한 공동-감염을 치료하는 병용 치료법이 또한 고려된다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물은 헬리카제, 폴리머라제, 메탈로프로테아제 및 내부 리보솜 진입 부위(IRES)를 포함하지만 이에 제한되지 않는, HCV 수명 주기에서의 다른 표적의 억제제(들)를 추가로 포함할 수 있다.
또 다른 양태에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물은 또 다른 항-바이러스제, 항균제, 항진균제 또는 항암제, 또는 면역 조절제, 또는 또 다른 치료제를 추가로 포함할 수 있다.
여전히 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 바이러스 감염의 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭을 투여함으로써 바이러스 감염의 치료를 필요로 하는 대상체에서 C형 간염 감염과 같지만 이에 제한되지 않는 바이러스 감염을 치료하는 방법을 포함한다.
추가의 양태에 따르면, 본 발명은 C형 간염 감염 대상체에게 항-HCV 바이러스 유효량 또는 억제량의 본 발명의 약제학적 조성물을 투여함으로써 C형 간염 감염의 치료를 필요로 하는 대상체에서 C형 간염 감염을 치료하는 방법을 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 생물학적 샘플을 본 발명의 화합물과 접촉시킴으로써 생물학적 샘플을 처리하는 방법을 포함한다.
본 발명의 추가의 측면은 본원에 기재된 임의의 합성 수단을 사용하여 본원에 기재된 화합물을 제조하는 방법이다.
본 발명은 신규한 C형 간염 바이러스(HCV) 프로테아제 억제제 화합물을 제공한다.
정의
본 발명을 설명하는 데 사용되는 각종 용어들의 정의가 아래에 열거되어 있다. 이러한 정의는 특정 예에서 달리 제한되지 않는 한, 본 명세서 및 특허청구범위 전반에 걸쳐 개별적으로 또는 보다 큰 그룹의 일부로서 사용되는 용어에 적용된다.
용어 "바이러스 감염"은 세포 또는 조직으로 바이러스, 예를 들면, C형 간염 바이러스(HCV)의 도입을 나타낸다. 일반적으로, 바이러스의 도입은 복제와도 연관된다. 바이러스 감염은, 예를 들면, 효소 면역검정을 사용하여 혈액과 같은 생체액의 샘플에서 바이러스 항체 역가를 측정함으로써 결정될 수 있다. 다른 적합한 진단 방법은 분자 기반 기술(molecular based techniques), 예를 들면, RT-PCR, 직접 하이브리드 캡쳐 검정법(direct hybrid capture assay), 핵산 서열 기반 증폭 등을 포함한다. 바이러스는 기관, 예를 들면, 간을 감염시킬 수 있고, 질환, 예를 들면, 간염, 간경화, 만성 간 질환 및 간세포 암종을 야기할 수 있다.
용어 "항암제"는 암의 진행을 예방하거나 억제할 수 있는 화합물 또는 약물을 나타낸다. 이러한 제제의 예는 시스-플라틴, 악티노마이신 D, 독소루비신, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 에토포시드, 암사크린, 미톡산트론, 테니파시드, 탁솔, 콜키친, 사이클로스포린 A, 페노티아진 또는 티옥산테르를 포함한다.
용어 "항진균제"는 본 발명에 따르는 3-AP, 3-AMP 또는 3-AP 및 3-AMP의 프로드럭 이외의 진균류 감염을 치료하는데 사용될 수 있는 화합물을 설명하는데 사용될 수 있다. 본 발명에 따르는 항진균제는, 예를 들면, 테르비나핀, 플루코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸, 클로트리마졸, 그리세오풀빈, 니스타틴, 톨나프테이트, 카스포펀진, 암포테리신 B, 리포솜성 암포테리신 B 및 암포테리신 B 지질 복합체를 포함한다.
용어 "항균제"는 다른 미생물의 성장을 억제시키기 위해 미생물에 의해 생성되는 자연 발생 항생제 및 살균 또는 정균 활성을 갖는 실험실에서 합성되거나 변형된 제제, 예를 들면, β-락탐 항균제, 글리코펩타이드, 매크롤라이드, 퀴놀론, 테트라사이클린 및 아미노글리코시드를 나타낸다. 일반적으로, 항균제가 정균성이라면, 이것은 제제가 박테리아 세포 성장을 필수적으로 중단시킴(그러나 박테리아를 사멸시키지는 않음)을 의미하고; 제제가 살균성이라면, 이것은 제제가 박테리아 세포를 사멸시킴(박테리아를 사멸시키기 전에 성장을 중단시킬 수 있음)을 의미한다.
용어 "면역 조절제"는 대상체의 체액 또는 세포 면역계의 작업을 변경시키기 위한 임의의 물질을 나타낸다. 이러한 면역 조절제는 비만 세포-매개된 염증의 억제제, 인터페론, 인터루킨, 프로스타글란딘, 스테로이드, 코르티코-스테로이드, 콜로니-자극 인자, 화학주성 인자 등을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "C1-C6 알킬" 또는 "C1-C8 알킬"은 각각 탄소수 1 내지 6 또는 1 내지 8의 포화된 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 라디칼을 나타낸다. C1-C6 알킬 라디칼의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 3급-부틸, 네오펜틸 및 n-헥실 라디칼을 포함하지만 이에 제한되지 않고, C1-C8 알킬 라디칼의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 3급-부틸, 네오펜틸, n-헥실, 헵틸, 옥틸 라디칼을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "C2-C6 알케닐" 또는 "C2-C8 알케닐"은 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는, 각각 탄소수 2 내지 6 또는 2 내지 8의 탄화수소 잔기로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도된 1가 그룹을 의미한다. 알케닐 그룹은, 예를 들면, 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 1-메틸-2-부텐-1-일, 헵테닐, 옥테닐 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "C2-C6 알키닐" 또는 "C2-C8 알키닐"은 하나 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는, 각각 탄소수 2 내지 6 또는 2 내지 8의 탄화수소 잔기로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도된 1가 그룹을 의미한다. 대표적인 알키닐 그룹은 에티닐, 1-프로피닐, 1-부티닐, 헵티닐, 옥티닐 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
용어 "카보사이클"은 0개의 헤테로원자 환 원자를 함유하는 포화(예를 들면, "사이클로알킬"), 부분 포화(예를 들면, "사이클로알케닐" 또는 "사이클로알키닐") 또는 완전 불포화(예를 들면, "아릴") 환 시스템을 나타낸다. "환 원자" 또는 "환 구성원"은 함께 결합하여 환 또는 환들을 형성하는 원자이다. 카보사이클 그룹이 묘사된 화학 구조에서 2개의 다른 원소를 연결하는 2가 잔기인 경우(예를 들면, 화학식 IA에서 Z), 카보사이클 그룹은 두 개의 치환가능한 환 원자를 통해 두 개의 다른 원소에 부착될 수 있다. C4-C6 카보사이클은 4 내지 6개의 환 원자를 갖는다.
본원에 사용된 용어 "C3-C8-사이클로알킬" 또는 "C3-C12-사이클로알킬"은 각각 3 내지 8개 또는 3 내지 12개의 환 원자를 갖는 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 포화 카보사이클릭 환 화합물로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도된 1가 그룹을 의미한다. C3-C8-사이클로알킬의 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로펜틸 및 사이클로옥틸을 포함하지만 이에 제한되지 않고, C3-C12-사이클로알킬의 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 비사이클로[2.2.1]헵틸 및 비사이클로[2.2.2]옥틸을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "C3-C8-사이클로알케닐" 또는 "C3-C12-사이클로알케닐"은 하나 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖고, 각각 3 내지 8개 또는 3 내지 12개의 환 원자를 갖는 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 카보사이클릭 환 화합물로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도된 1가 그룹을 의미한다. C3-C8-사이클로알케닐의 예는 사이클로프로페닐, 사이클로부테닐, 사이클로펜테닐, 사이클로헥세닐, 사이클로헵테닐, 사이클로옥테닐 등을 포함하지만 이에 제한되지 않고, C3-C12-사이클로알케닐의 예는 사이클로프로페닐, 사이클로부테닐, 사이클로펜테닐, 사이클로헥세닐, 사이클로헵테닐, 사이클로옥테닐 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "아릴"은 페닐, 나프틸, 테트라하이드로나프틸, 인다닐, 인데닐 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는 1개 또는 2개의 방향족 환을 갖는 모노사이클릭 또는 비사이클릭 카보사이클릭 환 시스템을 나타낸다.
본원에 사용된 용어 "아릴알킬"은 아릴 환에 부착된 C1-C3 알킬 또는 C1-C6 알킬 잔기를 나타낸다. 예는 벤질, 펜에틸 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "헤테로아릴"은 적어도 하나의 환 원자가 S, O 및 N으로부터 선택되고, 환 내에 함유된 임의의 N 또는 S가 임의로 산화될 수 있는 5 내지 10개의 환 원자를 갖는 모노-, 비- 또는 트리-사이클릭 방향족 라디칼 또는 환을 나타낸다. 헤테로아릴은 피리디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 티오페닐, 푸라닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조옥사졸릴, 퀴녹사리닐 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "헤테로아릴알킬"은 헤테로아릴 환에 부착된 C1-C3 알킬 또는 C1-C6 알킬 잔기를 나타낸다. 예는 피리디닐메틸, 피리미디닐에틸 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "치환된"은 -F, -Cl, -Br, -I, -OH, 보호된 하이드록시, -NO2, -CN, -NH2, N3, 보호된 아미노, 알콕시, 티오알콕시, 옥소, -할로-C1-C12-알킬, -할로-C2-C12-알케닐, -할로-C2-C12-알키닐, -할로-C3-C12-사이클로알킬, -NH-C1-C12-알킬, -NH-C2-C12-알케닐, -NH-C2-C12-알키닐, -NH-C3-C12-사이클로알킬, -NH-아릴, -NH-헤테로아릴, -NH-헤테로사이클로알킬, -디알킬아미노, -디아릴아미노, -디헤테로아릴아미노, -O-C1-C12-알킬, -O-C2-C12-알케닐, -O-C2-C12-알키닐, -O-C3-C12-사이클로알킬, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -O-헤테로사이클로알킬, -C(O)-C1-C12-알킬, -C(O)-C2-C12-알케닐, -C(O)-C2-C12-알키닐, -C(O)-C3-C12-사이클로알킬, -C(O)-아릴, -C(O)-헤테로아릴, -C(O)-헤테로사이클로알킬, -CONH2, -CONH-C1-C12-알킬, -CONH-C2-C12-알케닐, -CONH-C2-C12-알키닐, -CONH-C3-C12-사이클로알킬, -CONH-아릴, -CONH-헤테로아릴, -CONH-헤테로사이클로알킬, -OCO2-C1-C12-알킬, -OCO2-C2-C12-알케닐, -OCO2-C2-C12-알키닐, -OCO2-C3-C12-사이클로알킬, -OCO2-아릴, -OCO2-헤테로아릴, -OCO2-헤테로사이클로알킬, -OCONH2, -OCONH-C1-C12-알킬, -OCONH-C2-C12-알케닐, -OCONH-C2-C12-알키닐, -OCONH-C3-C12-사이클로알킬, -OCONH-아릴, -OCONH-헤테로아릴, -OCONH-헤테로사이클로알킬, -NHC(O)-C1-C12-알킬, -NHC(O)-C2-C12-알케닐, -NHC(O)-C2-C12-알키닐, -NHC(O)-C3-C12-사이클로알킬, -NHC(O)-아릴, -NHC(O)-헤테로아릴, -NHC(O)-헤테로사이클로알킬, -NHCO2-C1-C12-알킬, -NHCO2-C2-C12-알케닐, -NHCO2-C2-C12-알키닐, -NHCO2-C3-C12-사이클로알킬, -NHCO2-아릴, -NHCO2-헤테로아릴, -NHCO2-헤테로사이클로알킬, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NH-C1-C12-알킬, -NHC(O)NH-C2-C12-알케닐, -NHC(O)NH-C2-C12-알키닐, -NHC(O)NH-C3-C12-사이클로알킬, -NHC(O)NH-아릴, -NHC(O)NH-헤테로아릴, -NHC(O)NH-헤테로사이클로알킬, NHC(S)NH2, -NHC(S)NH-C1-C12-알킬, -NHC(S)NH-C2-C12-알케닐, -NHC(S)NH-C2-C12-알키닐, -NHC(S)NH-C3-C12-사이클로알킬, -NHC(S)NH-아릴, -NHC(S)NH-헤테로아릴, -NHC(S)NH-헤테로사이클로알킬, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-C1-C12-알킬, -NHC(NH)NH-C2-C12-알케닐, -NHC(NH)NH-C2-C12-알키닐, -NHC(NH)NH-C3-C12-사이클로알킬, -NHC(NH)NH-아릴, -NHC(NH)NH-헤테로아릴, -NHC(NH)NH-헤테로사이클로알킬, -NHC(NH)-C1-C12-알킬, -NHC(NH)-C2-C12-알케닐, -NHC(NH)-C2-C12-알키닐, -NHC(NH)-C3-C12-사이클로알킬, -NHC(NH)-아릴, -NHC(NH)-헤테로아릴, -NHC(NH)-헤테로사이클로알킬, -C(NH)NH-C1-C12-알킬, -C(NH)NH-C2-C12-알케닐, -C(NH)NH-C2-C12-알키닐, -C(NH)NH-C3-C12-사이클로알킬, -C(NH)NH-아릴, -C(NH)NH-헤테로아릴, -C(NH)NH-헤테로사이클로알킬, -S(O)-C1-C12-알킬, -S(O)-C2-C12-알케닐, -S(O)-C2-C12-알키닐, -S(O)-C3-C12-사이클로알킬, -S(O)-아릴, -S(O)-헤테로아릴, -S(O)-헤테로사이클로알킬, -SO2NH2, -SO2NH-C1-C12-알킬, -SO2NH-C2-C12-알케닐, -SO2NH-C2-C12-알키닐, -SO2NH-C3-C12-사이클로알킬, -SO2NH-아릴, -SO2NH-헤테로아릴, -SO2NH-헤테로사이클로알킬, -NHSO2-C1-C12-알킬, -NHSO2-C2-C12-알케닐, -NHSO2-C2-C12-알키닐, -NHSO2-C3-C12-사이클로알킬, -NHSO2-아릴, -NHSO2-헤테로아릴, -NHSO2-헤테로사이클로알킬, -CH2NH2, -CH2SO2CH3, -아릴, -아릴알킬, -헤테로아릴, -헤테로아릴알킬, -헤테로사이클로알킬, -C3-C12-사이클로알킬, 폴리알콕시알킬, 폴리알콕시, -메톡시메톡시, -메톡시에톡시, -SH, -S-C1-C12-알킬, -S-C2-C12-알케닐, -S-C2-C12-알키닐, -S-C3-C12-사이클로알킬, -S-아릴, -S-헤테로아릴, -S-헤테로사이클로알킬, 메틸티오메틸 또는 -L'-R'(여기서, L'는 C1-C6알킬렌, C2-C6알케닐렌 또는 C2-C6알키닐렌이고, R'는 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릭, C3-C12사이클로알킬 또는 C3-C12사이클로알케닐이다)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 치환체로 1개, 2개, 3개 또는 그 이상의 수소 원자를 독립적으로 대체함을 나타낸다. 아릴, 헤테로아릴, 알킬 등은 추가로 치환될 수 있는 것으로 이해된다. 몇몇 경우에, 치환된 잔기에서의 각각의 치환체는 추가로 -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -NO2, -CN 또는 -NH2로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 그룹으로 임의로 치환된다.
본 발명에 따르면, 본원에 기재된 임의의 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 및 치환된 헤테로아릴은 방향족 그룹일 수 있다. 방향족 그룹은 치환되거나 치환되지 않을 수 있다.
본원에 기재된 임의의 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬 및 사이클로알케닐 잔기는 또한 지방족 그룹, 지환족 그룹 또는 헤테로사이클릭 그룹일 수 있는 것으로 이해된다. "지방족 그룹"은 탄소 원자, 수소 원자, 할로겐 원자, 산소, 질소 또는 기타 원자의 임의의 조합을 함유할 수 있고, 임의로 하나 이상의 불포화 단위, 예를 들면, 이중 결합 및/또는 삼중 결합을 함유하는 비방향족 잔기이다. 지방족 그룹은 직쇄, 측쇄 또는 사이클릭일 수 있고, 탄소수가 바람직하게는 약 1 내지 약 24, 보다 통상적으로 약 1 내지 약 12이다. 지방족 탄화수소 그룹 이외에도, 지방족 그룹은, 예를 들면, 폴리알콕시알킬, 예를 들면, 폴리알킬렌 글리콜, 폴리아민 및 폴리이민을 포함한다. 이러한 지방족 그룹은 추가로 치환될 수 있다. 지방족 그룹은 본원에 기재된 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬렌, 알케닐렌 및 알키닐렌 그룹 대신에 사용될 수 있는 것으로 이해된다.
본원에 사용된 용어 "지환족"은 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 포화된 카보사이클릭 환 화합물로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도된 1가 그룹을 의미한다. 예는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 비사이클로[2.2.1]헵틸 및 비사이클로[2.2.2]옥틸을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 이러한 지환족 그룹은 추가로 치환될 수 있다.
용어 "헤테로사이클로알킬" 및 "헤테로사이클릭"은 상호교환 가능하게 사용될 수 있으며, 비방향족 3원, 4원, 5원, 6원 또는 7원 환 또는 비사이클릭 또는 트리사이클릭 그룹 융합된 시스템을 나타내고, 여기서, (i) 각 환은 산소, 황 및 질소로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하고, (ii) 5원 환은 각각 0 내지 1개의 이중 결합을 갖고, 6원 환은 각각 0 내지 2개의 이중 결합을 갖고, (iii) 질소 및 황 헤테로원자는 임의로 산화될 수 있고, (iv) 질소 헤테로원자는 임의로 4급화될 수 있고, (v) 상기 환 모두는 벤젠 환에 융합될 수 있고, (vi) 나머지 환 원자는 임의로 옥소-치환될 수 있는 탄소 원자이다. 대표적인 헤테로사이클로알킬 그룹은 [1,3]디옥솔란, 피롤리디닐, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 옥사졸리디닐, 이속사졸리디닐, 모르폴리닐, 티아졸리디닐, 이소티아졸리디닐, 퀴녹살리닐, 피리다지노닐 및 테트라하이드로푸릴을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 이러한 헤테로사이클릭 그룹은 추가로 치환되어 치환된 헤테로사이클릭을 제공할 수 있다.
본 발명의 다양한 양태에서, 치환되거나 치환되지 않은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 사이클로알키닐, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬 및 헤테로사이클로알킬은 1가 또는 2가인 것으로 의도됨이 자명해질 것이다. 따라서, 알킬렌, 알케닐렌 및 알키닐렌, 사이클로알킬렌, 사이클로알케닐렌, 사이클로알키닐렌, 아릴알킬렌, 헤테로아릴알킬렌 및 헤테로사이클로알킬렌 그룹은 상기 정의에 포함되는 것으로 하며, 적절한 원자가를 갖는 본원의 화학식을 제공하는데 적용할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "하이드록시 활성화 그룹"은 치환 또는 제거 반응에서와 같은 합성 과정 동안 이탈되어 하이드록시 그룹을 활성화시키는 것으로 당업계에 공지되어 있는 불안정한 화학 잔기를 나타낸다. 하이드록시 활성화 그룹의 예는 메실레이트, 토실레이트, 트리플레이트, p-니트로벤조에이트, 포스포네이트 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에서 사용된 용어 "활성화된 하이드록시"는, 예를 들면, 메실레이트, 토실레이트, 트리플레이트, p-니트로벤조에이트, 포스포네이트 그룹을 포함한, 위에 정의된 바와 같은 하이드록시 활성화 그룹으로 활성화된 하이드록시 그룹을 나타낸다.
본원에서 사용된 용어 "보호된 하이드록시"는 벤조일, 아세틸, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 메톡시메틸 그룹을 포함한, 위에 정의된 바와 같은 하이드록시 보호 그룹으로 보호된 하이드록시 그룹을 나타낸다.
본원에서 사용된 용어 "할로" 및 "할로겐"은 불소, 염소, 브롬 및 요오드로부터 선택된 원자를 나타낸다.
본원에 기재된 화합물은 하나 이상의 비대칭 중심을 함유하고, 따라서, 에난티오머, 부분입체이성체, 및 아미노산의 경우, 절대 입체화학과 관련하여, (R)- 또는 (S)-, 또는 (D)- 또는 (L)-로서 정의될 수 있는 기타 입체이성체 형태를 생성한다. 본 발명은 이러한 모든 가능한 이성체 뿐만 아니라 이의 라세미 형태 및 광학적으로 순수한 형태를 포함하는 것을 의미한다. 광학 이성체는 상기한 과정에 의해 이들의 각각의 광학 활성 전구체로부터 또는 라세미 혼합물을 분할시킴으로써 제조될 수 있다. 분할(resolution)은 분할제의 존재하에, 크로마토그래피에 의해 또는 반복 결정화에 의해, 또는 당업계의 숙련가들에게 공지된 이들 기술들을 일부 조합하여 수행할 수 있다. 분할에 관한 상세한 설명은 문헌[참조: Jacques, et al., Enantiomers, Racemates , and Resolutions(John Wiley & Sons, 1981)]에서 찾을 수 있다. 본원에 기재된 화합물이 올레핀 이중 결합, 또는 기타 기하학적 비대칭 중심을 함유하는 경우, 및 달리 명시하지 않는 한, 당해 화합물은 E 및 Z 기하 이성체 둘다를 포함하는 것으로 의도된다. 마찬가지로, 모든 토토머 형태를 포함하는 것으로 의도된다. 본원에서 나타나는 임의의 탄소-탄소 이중 결합의 배열은 편의상 선택되는 것일 뿐이고, 본문에서 특정 형태를 나타내는 것이라는 언급이 없다면, 탄소-탄소 이중 결합은 특정 형태를 나타내는 것이 아니고, 따라서, 본원에서 트랜스로서 임의로 나타낸 탄소-탄소 이중 결합은 시스, 트랜스, 또는 이들 둘다의 임의 비율의 혼합물일 수 있다.
본원에 사용된 용어 "대상체"는 포유동물을 나타낸다. 따라서, 대상체는, 예를 들면, 개, 고양이, 말, 소, 돼지, 기니 피그 등을 나타낸다. 바람직하게는, 대상체는 사람이다. 대상체가 사람인 경우, 본원에서 대상체는 환자라고 할 수 있다. 본원에 사용된 용어 "약제학적으로 허용되는 염"은 본 발명의 방법으로 형성된 화합물의 염으로서, 이는 타당한 의학적 판단 범위 내에서 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 등을 수반하지 않으면서 사람 및 하등 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하고, 합당한 이익/위험 비를 갖는다. 약제학적으로 허용되는 염은 당업계에 익히 공지되어 있다.
본원에 사용된 용어 "하이드록시 보호 그룹"은 합성 과정 동안 바람직하지 않은 반응에 대해 하이드록시 그룹을 보호하는 것으로 당업계에 공지되어 있는 불안정한 화학 잔기를 나타낸다. 상기 합성 과정(들) 후, 본원에 기재된 바와 같은 하이드록시 보호 그룹은 선택적으로 제거할 수 있다. 공지된 바와 같은 하이드록시 보호 그룹은 일반적으로 문헌[참조: T.H. Greene and P.G., S. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons, New York (1999)]에 기재되어 있다. 하이드록시 보호 그룹의 예는 벤질옥시카보닐, 4-니트로벤질옥시카보닐, 4-브로모벤질옥시카보닐, 4-메톡시벤질옥시카보닐, 메톡시카보닐, 3급-부톡시카보닐, 이소프로폭시카보닐, 디페닐메톡시카보닐, 2,2,2-트리클로로에톡시카보닐, 2-(트리메틸실릴)에톡시카보닐, 2-푸르푸릴옥시카보닐, 알릴옥시카보닐, 아세틸, 포르밀, 클로로아세틸, 트리플루오로아세틸, 메톡시아세틸, 페녹시아세틸, 벤조일, 메틸, t-부틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 2-트리메틸실릴 에틸, 1,1-디메틸-2-프로페닐, 3-메틸-3-부테닐, 알릴, 벤질, 파라-메톡시벤질디페닐메틸, 트리페닐메틸(트리틸), 테트라하이드로푸릴, 메톡시메틸, 메틸티오메틸, 벤질옥시메틸, 2,2,2-트리클로로에톡시메틸, 2-(트리메틸실릴)에톡시메틸, 메탄설포닐, 파라-톨루엔설포닐, 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리이소프로필실릴 등을 포함한다. 본 발명에 바람직한 하이드록시 보호 그룹은 아세틸(Ac 또는 -C(O)CH3), 벤조일(Bz 또는 -C(O)C6H5) 및 트리메틸실릴(TMS 또는 -Si(CH3)3)이다. 버지 등(Berge, et al.)은 문헌[참조: J. Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19 (1977)]에서 약제학적으로 허용되는 염을 상세하게 기재하고 있다. 염은 본 발명의 화합물의 최종 단리 및 정제 동안 동일 반응계내에서 제조할 수 있거나, 유리 염기 관능기를 적합한 유기 산과 반응시킴으로써 별도로 제조할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염의 예는 무독성 산 부가염, 예를 들면, 염산, 브롬화수소산, 인산, 황산 또는 과염소산과 같은 무기 산, 또는 아세트산, 말레산, 타르타르산, 시트르산, 석신산 또는 말론산과 같은 유기 산을 사용하거나, 또는 이온 교환과 같은 당업계에서 사용되는 기타 방법을 사용하여 형성된 아미노 그룹의 염을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 기타 약제학적으로 허용되는 염은 아디페이트, 알기네이트, 아스코르베이트, 아스파르테이트, 벤젠설포네이트, 벤조에이트, 비설페이트, 보레이트, 부티레이트, 캄포레이트, 캄포설포네이트, 시트레이트, 사이클로펜탄프로피오네이트, 디글루코네이트, 도데실설페이트, 에탄설포네이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글루코헵토네이트, 글리세로포스페이트, 글루코네이트, 헤미설페이트, 헵타노에이트, 헥사노에이트, 하이드로요오다이드, 2-하이드록시-에탄설포네이트, 락토비오네이트, 락테이트, 라우레이트, 라우릴 설페이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 메탄설포네이트, 2-나프탈렌설포네이트, 니코티네이트, 니트레이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 펙티네이트, 퍼설페이트, 3-페닐프로피오네이트, 포스페이트, 피크레이트, 피발레이트, 프로피오네이트, 스테아레이트, 석시네이트, 설페이트, 타르트레이트, 티오시아네이트, p-톨루엔설포네이트, 운데카노에이트, 발레레이트 염 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 대표적인 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속 염은 나트륨, 리튬, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등을 포함한다. 추가의 약제학적으로 허용되는 염은, 경우에 따라, 무독성 암모늄, 4급 암모늄, 및 할라이드, 하이드록사이드, 카복실레이트, 설페이트, 포스페이트, 니트레이트, 탄소수 1 내지 6의 알킬, 설포네이트 및 아릴 설포네이트와 같은 대이온을 사용하여 형성된 아민 양이온을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "아미노 보호 그룹"은 합성 과정 동안 바람직하지 않은 반응에 대해 아미노 그룹을 보호하는 것으로 당업계에 공지되어 있는 불안정한 화학 잔기를 나타낸다. 상기 합성 과정(들) 후, 본원에 기재된 바와 같은 아미노 보호 그룹을 선택적으로 제거할 수 있다. 공지된 바와 같은 아미노 보호 그룹은 일반적으로 문헌[참조: T.H. Greene and P.G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons, New York (1999)]에 기재되어 있다. 아미노 보호 그룹의 예는 t-부톡시카보닐, 9-플루오레닐메톡시카보닐, 벤질옥시카보닐 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "약제학적으로 허용되는 에스테르"는 본 발명의 방법으로 형성되는 화합물의 에스테르로서, 이는 생체내에서 가수분해되고, 인체 내에서 쉽게 분해되어 모 화합물 또는 이의 염을 생성하는 것들을 포함한다. 적합한 에스테르 그룹은, 예를 들면, 약제학적으로 허용되는 지방족 카복실산, 특히, 알칸산, 알켄산, 사이클로알칸산 및 알칸디오산으로부터 유도되는 것들을 포함하고, 이때 각각의 알킬 또는 알케닐 잔기는 유리하게는 6개 이하의 탄소 원자를 갖는다. 특별한 에스테르의 예는 포르메이트, 아세테이트, 프로피오네이트, 부티레이트, 아크릴레이트 및 에틸석시네이트를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "약제학적으로 허용되는 프로드럭"은 타당한 의학적 판단 범위 내에서 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 등을 수반하지 않으면서 사람 및 하등 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하고, 합당한 이익/위험 비를 가지며, 의도한 용도에 효과적인, 본 발명의 방법으로 형성된 화합물의 프로드럭, 뿐만 아니라, 가능할 경우, 본 발명의 화합물의 쯔비터이온 형태를 나타낸다. 본원에 사용된 "프로드럭"은 대사 수단(예를 들면, 가수분해)에 의해 생체내에서 전환되어 본 발명의 화학식으로 묘사되는 화합물을 제공하는 화합물을 의미한다. 다양한 형태의 프로드럭이, 예를 들면, 문헌[참조: Bundgaard, (ed.), Design of Prodrugs, Elsevier(1985); Widder, et al. (ed.), Methods in Enzymology, vol. 4, Academic Press (1985); Krogsgaard-Larsen, et al., (ed). "Design and Application of Prodrugs, Textbook of Drug Design and Development, Chapter 5, 113-191 (1991); Bundgaard, et al., Journal of Drug Deliver Reviews, 8:1-38(1992); Bundgaard, J. of Pharmaceutical Sciences, 77:285 et seq. (1988); Higuchi and Stella(eds.) Prodrugs as Novel Drug Delivery Systems, American Chemical Society (1975); 및 Bernard Testa & Joachim Mayer, "Hydrolysis In Drug And Prodrug Metabolism: Chemistry, Biochemistry And Enzymology," John Wiley and Sons, Ltd. (2002)]에서 논의된 바와 같이 당업계에 공지되어 있다.
본원에 사용된 용어 "비양성자성 용매"는 양성자 활성에 대해 비교적 불활성인, 즉, 양성자-공여체로서 작용하지 않는 용매를 나타낸다. 예는 탄화수소, 예를 들면, 헥산 및 톨루엔, 예를 들면, 할로겐화 탄화수소, 예를 들면, 메틸렌 클로라이드, 에틸렌 클로라이드, 클로로포름 등, 헤테로사이클릭 화합물, 예를 들면, 테트라하이드로푸란 및 N-메틸피롤리디논, 및 에테르, 예를 들면, 디에틸 에테르, 비스-메톡시메틸 에테르를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 이러한 용매는 당업계의 숙련가들에게 널리 공지되어 있으며, 예를 들면, 시약의 용해도, 시약의 반응성 및 바람직한 온도 범위와 같은 인자들에 따라, 개별 용매 또는 이들의 혼합물이 특정 화합물 및 반응 조건에 바람직할 수 있다. 비양성자성 용매에 대한 추가의 논의는 유기 화학 교재 또는 전문 모노그래프, 예를 들면, 문헌[참조: Organic Solvents Physical Properties and Methods of Purification, 4th ed., edited by John A. Riddick et al., Vol. II, in the Techniques of Chemistry Series, John Wiley & Sons, NY, 1986]에서 찾을 수 있다.
본원에 사용된 용어 "양성자성 유기 용매(protogenic organic solvent)" 또는 "양성자성 용매(protic solvent)"는 알코올, 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, t-부탄올 등과 같은 양성자를 제공하는 경향이 있는 용매를 나타낸다. 이러한 용매는 당업계의 숙련가들에게 널리 공지되어 있으며, 예를 들면, 시약의 용해도, 시약의 반응성 및 바람직한 온도 범위와 같은 인자들에 따라, 개별 용매 또는 이들의 혼합물이 특정 화합물 및 반응 조건에 바람직할 수 있다. 양성자성 용매에 대한 추가의 논의는 유기 화학 교재 또는 전문 모노그래프, 예를 들면, 문헌[참조: Organic Solvents Physical Properties and Methods of Purification, 4th ed., edited by John A. Riddick et al., Vol. II, in the Techniques of Chemistry Series, John Wiley & Sons, NY, 1986]에서 찾을 수 있다.
본 발명에 의해 예상되는 치환체 및 변수의 조합은 단지 안정한 화합물을 형성시키는 것들이다. 본원에 사용된 용어 "안정한"은 제조할 수 있기에 충분한 안정성을 갖고 본원에 상세화된 목적(예를 들면, 대상체에게 치료학적 또는 예방적 투여)에 유용하기에 충분한 시간 동안 화합물의 완전성을 유지시키는 화합물을 나타낸다.
합성된 화합물은 반응 혼합물로부터 분리할 수 있으며, 컬럼 크로마토그래피, 고압 액체 크로마토그래피 또는 재결정화와 같은 방법으로 추가로 정제할 수 있다. 추가로, 각종 합성 단계를 또 다른 서열 또는 순서로 수행하여 목적하는 화합물을 제공할 수 있다. 또한, 본원에 기재된 용매, 온도, 반응 지속 시간 등은 단지 예시를 위한 것이며, 반응 조건을 변화시킴으로써 본 발명의 목적하는 브릿징된 매크로사이클릭 생성물을 제조할 수 있다. 본원에 기재된 화합물을 합성하는데 유용한 합성 화학 변형 및 보호 그룹 방법론(보호 및 탈보호)은, 예를 들면, 문헌[참조: R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers (1989); T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2d. Ed., John Wiley and Sons (1991); L. Fieser and M. Fieser, Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1994); and L. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1995)]에 기재된 것을 포함한다.
본 발명의 화합물은 본원에 기재된 합성 수단을 통해 각종 관능기를 부착시킴으로써 개질시켜 선택적인 생물학적 성질을 향상시킬 수 있다. 이러한 개질은 소정의 생물학적 시스템(예를 들면, 혈액, 림프계, 중추신경계)으로의 생물학적 침투성을 증가시키고, 경구 이용율을 증가시키고, 주사 투여를 가능하게 하는 용해도를 증가시키고, 대사를 변화시키고, 배출 속도를 변화시키는 것들을 포함한다.
약제학적 조성물
본 발명의 약제학적 조성물은 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 제형화된 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 포함한다. 본원에 사용된 용어 "약제학적으로 허용되는 담체"는 임의 유형의 무독성의 불활성 고체, 반고체 또는 액체 충전제, 희석제, 캡슐화 물질 또는 제형화 조제를 의미한다. 약제학적으로 허용되는 담체로서 작용할 수 있는 물질의 몇 가지 예는 당, 예를 들면, 락토스, 글루코스 및 수크로스; 전분, 예를 들면, 옥수수 전분 및 감자 전분; 셀룰로스 및 이의 유도체, 예를 들면, 나트륨 카복시메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스 및 셀룰로스 아세테이트; 분말화 트라가칸트; 맥아; 젤라틴; 활석; 부형제, 예를 들면, 코코아 버터 및 좌제 왁스; 오일, 예를 들면, 땅콩유, 면실유, 잇꽃유, 호마유, 올리브유, 옥수수유 및 대두유; 글리콜, 예를 들면, 프로필렌 글리콜; 에스테르, 예를 들면, 에틸 올레에이트 및 에틸 라우레이트; 한천; 완충제, 예를 들면, 수산화마그네슘 및 수산화알루미늄; 알긴산; 피로겐-비함유 물; 등장성 염수; 링거액; 에틸 알코올 및 인산염 완충 용액 뿐만 아니라 기타 무독성의 상용성 윤활제, 예를 들면, 나트륨 라우릴 설페이트 및 마그네슘 스테아레이트이고, 제형업자의 판단에 따라, 착색제, 이형제, 피복제, 감미제, 향미제 및 방향제, 방부제 및 산화방지제가 또한 조성물에 존재할 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물은 사람 및 기타 동물에게 경구, 직장, 비경구, 수조내, 질내, 복강내, 국소(예를 들면, 산제, 연고 또는 점적제로서), 구강내로 투여되거나, 경구 또는 비강 스프레이로서 투여될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구, 비경구, 흡입 스프레이, 국소, 직장, 비강, 구강, 질 또는 이식된 저장소에 의해, 바람직하게는 경구 투여 또는 주사에 의한 투여에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물은 임의의 통상적인 무독성의 약제학적으로 허용되는 담체, 보조제 또는 비히클을 함유할 수 있다. 몇몇 경우에, 제형의 pH를 약제학적으로 허용되는 산, 염기 또는 완충제로 조절하여, 제형화된 화합물 또는 이의 전달 형태의 안정성을 증진시킬 수 있다. 본원에 사용된 용어 비경구는 피하, 피부내, 정맥내, 근육내, 관절내, 동맥내, 활액내, 흉골내, 경막내, 병변내 및 두개내 주사 또는 주입 기술을 포함한다.
경구 투여용 액체 투여형은 약제학적으로 허용되는 에멀젼, 미세에멀젼, 용액, 현탁액, 시럽제 및 엘릭서제를 포함한다. 활성 화합물 이외에, 액체 투여형은 당업계에 통상적으로 사용되는 불활성 희석제, 예를 들면, 물 또는 기타 용매, 가용화제 및 유화제, 예를 들면, 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디메틸포름아미드, 오일(특히, 면실유, 낙화생유, 옥수수유, 배아유, 올리브유, 피마자유 및 호마유), 글리세롤, 테트라하이드로푸르푸릴 알코올, 폴리에틸렌 글리콜 및 소르비탄의 지방산 에스테르 및 이들의 혼합물을 함유할 수 있다. 불활성 희석제 이외에, 경구 조성물은 또한 보조제, 예를 들면, 습윤제, 유화제 및 현탁제, 감미제, 향미제 및 방향제를 포함할 수 있다.
주사용 제제, 예를 들면, 멸균 주사가능한 수성 또는 유성 현탁액은 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁제를 사용하여 공지된 기술에 따라 제형화될 수 있다. 멸균 주사용 제제는 또한 무독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사가능한 용액, 현탁액 또는 에멀젼일 수 있고, 예를 들면, 1,3-부탄디올 중의 용액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용되는 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액, U.S.P. 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 멸균 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다. 이러한 목적을 위해, 합성 모노글리세라이드 또는 디글리세라이드를 포함하는 임의의 블랜드 고정유가 사용될 수 있다. 또한, 지방산, 예를 들면, 올레산이 주사용제의 제조에 사용된다.
주사용 제형은 세균-보유 필터를 통해 여과시키거나 멸균화제를 사용 직전에 멸균수 또는 기타 멸균 주사용 매질에 용해시키거나 분산시킬 수 있는 멸균성 고체 조성물 형태로 혼입함으로써 멸균시킬 수 있다.
약물의 효과를 연장하기 위해서는, 흔히 피하 또는 근육내 주사로부터의 약물의 흡수를 지연시키는 것이 바람직하다. 이것은 수 용해도가 불량한 결정성 또는 무정형 물질의 액체 현탁액을 사용함으로써 달성될 수 있다. 이때, 약물의 흡수 속도는, 결정 크기 및 결정성 형태에 따라 좌우될 수 있는 이의 용해 속도에 좌우된다. 또는, 비경구 투여된 약물 형태의 지연된 흡수는 약물을 오일 비히클에 용해시키거나 현탁시킴으로써 달성된다. 주사용 데포트 형태는 생분해성 중합체, 예를 들면, 폴리락티드-폴리글리콜리드 중에서 약물의 미세캡슐 매트릭스를 형성시킴으로써 제조된다. 중합체에 대한 약물의 비 및 사용되는 특정 중합체의 성질에 따라, 약물 방출 속도를 조절할 수 있다. 다른 생분해성 중합체의 예는 폴리(오르토에스테르) 및 폴리(무수물)을 포함한다. 데포트 주사용 제형은 또한 신체 조직과 상용성인 리포솜 또는 미세에멀젼에 약물을 포획시킴으로써 제조된다.
직장 투여 또는 질 투여용 조성물은 바람직하게는 본 발명의 화합물을 적합한 비자극성 부형제 또는 담체, 예를 들면, 코코아 버터, 폴리에틸렌 글리콜과 혼합함으로써 제조할 수 있는 좌제이거나, 주위 온도에서는 고체이지만 체온에서는 액체이므로 직장 또는 질강에서 용융되어 활성 화합물을 방출시키는 좌제 왁스이다.
경구 투여용 고체 투여형은 캡슐제, 정제, 환제, 산제 및 과립제를 포함한다. 이러한 고체 투여형에서, 활성 화합물은 하나 이상의 불활성의 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 담체, 예를 들면, 나트륨 시트레이트 또는 인산이칼슘 및/또는 a) 충전제 또는 증량제, 예를 들면, 전분, 락토스, 수크로스, 글루코스, 만니톨 및 규산; b) 결합제, 예를 들면, 카복시메틸셀룰로스, 알기네이트, 젤라틴, 폴리비닐피롤리디논, 수크로스 및 아카시아; c) 보습제, 예를 들면, 글리세롤; d) 붕해제, 예를 들면, 한천, 탄산칼슘, 감자 또는 타피오카 전분, 알긴산, 특정 실리케이트 및 탄산나트륨; e) 용액 지연제, 예를 들면, 파라핀; f) 흡수 촉진제, 예를 들면, 4급 암모늄 화합물; g) 습윤제, 예를 들면, 세틸 알코올 및 글리세롤 모노스테아레이트; h) 흡수제, 예를 들면, 카올린 및 벤토나이트 점토; 및 i) 윤활제, 예를 들면, 활석, 칼슘 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 고체 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 라우릴 설페이트 및 이들의 혼합물과 혼합된다. 캡슐제, 정제 및 환제의 경우, 투여형은 또한 완충제를 포함할 수 있다.
유사한 유형의 고체 조성물은 또한 상기한 부형제, 예를 들면, 락토스 또는 유당 뿐만 아니라 고분자량 폴리에틸렌 글리콜 등을 사용하여 연질 및 경질-충전된 젤라틴 캡슐제 중의 충전제로서 사용될 수 있다.
활성 화합물은 또한 위에 주지한 바와 같은 하나 이상의 부형제와 미세-캡슐화 형태로 존재할 수 있다. 정제, 당의정, 캡슐제, 환제 및 과립제의 고체 투여형은 코팅 및 쉘, 예를 들면, 장용제피, 방출 제어 코팅 및 약제학적 제형화 분야에 익히 공지된 기타의 코팅을 사용하여 제조할 수 있다. 이러한 고체 투여형에서, 활성 화합물은 하나 이상의 불활성 희석제, 예를 들면, 수크로스, 락토스 또는 전분과 혼합될 수 있다. 이러한 투여형은 또한, 통상적 관행처럼, 불활성 희석제 이외의 추가의 물질, 예를 들면, 정제화 윤활제 및 기타 정제화 조제, 예를 들면, 마그네슘 스테아레이트 및 미세결정성 셀룰로스를 포함할 수 있다. 캡슐제, 정제 및 환제의 경우, 투여형은 또한 완충제를 포함할 수 있다. 이들은 임의로 불투명화제를 함유할 수 있고, 또한 이들이 활성 성분(들)만을 방출시키거나, 또는 우선적으로 장관의 특정 부분에, 임의로 지연 방식으로 방출시키는 조성물일 수 있다. 사용될 수 있는 임베딩 조성물의 예는 중합체성 물질 및 왁스를 포함한다.
본 발명의 화합물의 국소 또는 경피 투여용 투여형은 연고, 페이스트, 크림, 로션, 겔, 산제, 용액, 스프레이, 흡입제 또는 패치를 포함한다. 활성 성분은 멸균 조건하에서 약제학적으로 허용되는 담체 및 필요한 경우에 임의의 필요한 방부제 또는 완충제와 혼합된다. 안과용 제형, 귀 점적제, 눈 연고, 산제 및 용액이 또한 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 고려된다.
연고, 페이스트, 크림 및 겔은, 본 발명의 활성 화합물 이외에, 부형제, 예를 들면, 동물성 지방 및 식물성 지방, 오일, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 규산, 활석 및 산화아연 또는 이들의 혼합물을 함유할 수 있다.
산제 및 스프레이는, 본 발명의 화합물 이외에, 부형제, 예를 들면, 락토스, 활석, 규산, 수산화알루미늄, 규산칼슘 및 폴리아미드 분말, 또는 이들 물질들의 혼합물을 함유할 수 있다. 스프레이는 추가로 통상의 추진제, 예를 들어, 클로로플루오로하이드로카본을 함유할 수 있다.
경피 패치는 화합물을 신체에 제어 전달하는 추가의 이점을 갖는다. 이러한 투여형은 화합물을 적합한 매질에 용해시키거나 분산시킴으로써 제조될 수 있다. 흡수 증강제를 또한 사용하여 피부를 관통하는 화합물의 유입을 증가시킬 수 있다. 속도는 속도 제어 막을 제공하거나 화합물을 중합체 매트릭스 또는 겔에 분산시킴으로써 제어될 수 있다.
항바이러스 활성
본 발명의 화합물의 억제 양 또는 용량은 약 0.01mg/Kg 내지 약 500mg/Kg, 또는 약 1 내지 약 50mg/Kg 범위일 수 있다. 억제 양 또는 용량은 또한 투여 경로 및 다른 제제와의 공동 사용 가능성에 따라 변할 것이다.
본 발명의 치료 방법에 따르면, 사람 또는 하등 포유동물과 같은 대상체에게 본 발명의 화합물의 항-C형 간염 바이러스 유효량 또는 억제량을 목적하는 결과를 달성하는데 필요한 양으로 목적하는 결과를 달성하기 위한 시간 동안 투여함으로써 상기 대상체에서 바이러스 감염이 치료 또는 예방된다. 본 발명의 추가의 방법은 억제량의 본 발명의 화합물 또는 조성물을 목적하는 결과를 달성하는 데 필요한 양으로 및 목적하는 결과를 달성하기 위한 시간 동안 사용하여 생물학적 샘플을 처리하는 것이다.
본원에 사용된 용어 본 발명의 화합물의 "항-C형 간염 바이러스 유효량"은 생물학적 샘플 또는 대상체에서 바이러스 부하를 감소시키기 위한 화합물의 충분량을 의미한다(예를 들면, 바이러스 부하에 있어서 10% 이상, 바람직하게는 50% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상, 가장 바람직하게는 90% 또는 95% 이상의 감소를 초래하는 양). 의료 분야에서 충분히 이해되는 바와 같이, 본 발명의 화합물의 항-C형 간염 바이러스 유효량은 임의의 의학적 치료에 적용가능한 합당한 이익/위험 비일 것이다.
용어, 본 발명의 화합물의 "억제량"은 생물학적 샘플 또는 대상체에 있어서 C형 간염 바이러스 부하를 감소시키기에 충분한 양을 의미한다(예를 들면, 바이러스 부하에 있어서 10% 이상, 바람직하게는 50% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상, 가장 바람직하게는 90% 또는 95% 이상의 감소를 초래하는 양). 본 발명의 화합물의 상기 억제량이 대상체에게 투여될 때, 이는 의사에 의해 결정된 임의의 의학적 치료에 적용할 수 있는 합당한 이익/위험 비일 것으로 이해된다. 본원에 사용된 용어 "생물학적 샘플(들)"은 대상체에게 투여하고자 하는 생물학적 기원의 물질을 의미한다. 생물학적 샘플의 예는 혈장, 혈소판, 혈구의 아집단 등과 같은 혈액 및 이의 성분; 신장, 간, 심장, 폐 등과 같은 기관; 정자 및 난자; 골수 및 이의 성분; 또는 줄기 세포를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 따라서, 본 발명의 또 다른 양태는 상기한 생물학적 샘플을 억제량의 본 발명의 화합물 또는 약제학적 조성물과 접촉시킴으로써 생물학적 샘플을 처리하는 방법이다.
대상체의 상태가 호전되면, 필요한 경우, 유지 용량의 본 발명의 화합물, 조성물 또는 병용물을 투여할 수 있다. 후속적으로, 투여량 또는 투여 빈도, 또는 이들 둘다는 증상의 함수로서, 증상이 목적하는 수준으로 경감되었을 때 호전된 상태가 유지되어 치료를 중지해야 하는 수준으로 감소시킬 수 있다. 그러나, 대상체는 질환 증상의 재발시 장기간 기준으로 간헐적 치료를 필요로 할 수 있다.
그러나, 본 발명의 화합물 및 조성물의 총 1일 사용량은 타당한 의학적 판단 범위 내에서 담당의에 의해 결정될 것으로 이해된다. 임의의 특정 환자에 대해 구체적인 억제량은 치료할 장애 및 장애의 중증도; 사용되는 특정 화합물의 활성; 사용되는 특정 조성물; 환자의 연령, 체중, 일반적 건강 상태, 성별 및 식이; 사용되는 특정 화합물의 투여 시간, 투여 경로 및 배출 속도; 치료 지속기간; 사용되는 특정 화합물과 병용되거나 동시 사용되는 약물; 및 의학 분야에 익히 공지된 유사 인자들을 포함하는 각종 인자들에 따라 좌우될 것이다.
대상체에게 단일 용량 또는 분할 용량으로 투여되는 본 발명의 화합물의 총 1일 억제량은, 예를 들면, 체중 1kg당 0.01 내지 50mg, 또는 더욱 통상적으로 체중 1kg당 0.1 내지 25mg의 양일 수 있다. 단일 용량 조성물은 이러한 양 또는 1일 용량을 구성하기 위한 이의 약수를 함유할 수 있다. 일반적으로, 본 발명에 따르는 치료 섭생은 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 1일 본 발명의 화합물(들) 약 10mg 내지 약 1000mg을 단일 용량 또는 다수 용량으로 투여함을 포함한다.
달리 한정하지 않는 한, 본원에 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 당업계의 통상의 숙련가들에게 일반적으로 공지된 의미에 준한다. 본원에 언급된 모든 공보, 특허, 공개된 특허 출원 및 기타 참고 문헌은 이의 전문이 본원에 참고로 인용된다.
약어
다음 반응식 및 실시예의 설명에서 사용된 약어는 다음과 같다:
ACN: 아세토니트릴;
BME: 2-머캅토에탄올;
BOP: 벤조트리아졸-1-일옥시-트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플루오로포스페이트;
CDI: 카보닐디이미다졸;
COD: 사이클로옥타디엔;
DAST: 디에틸아미노황 트리플루오라이드;
DABCYL: 6-(N-4'-카복시-4-(디메틸아미노)아조벤젠)-아미노헥실-1-O-(2-시아노에틸)-(N,N-디이소프로필)-포스포르아미다이트;
DBU: 1,8-디아자비사이클로운덱-7-엔;
DCC: N,N'-디사이클로헥실카보디이미드;
DCM: 디클로로메탄;
DIAD: 디이소프로필 아조디카복실레이트;
DIBAL-H: 디이소부틸알루미늄 수소화물;
DIPEA: 디이소프로필 에틸아민;
DMAP: N,N-디메틸아미노피리딘;
DME: 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르;
DMEM: 둘베코 개질된 이글 배지;
DMF: N,N-디메틸 포름아미드;
DMSO: 디메틸설폭사이드;
DSC: N,N'-디석신이미딜 카보네이트;
DUPHOS:
Figure 112019096795077-pat00114
;
EDANS: 5-(2-아미노-에틸아미노)-나프탈렌-1-설폰산;
EDCI 또는 EDC: 1-(3-디에틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드 하이드로클로라이드;
EtOAc: 에틸 아세테이트;
EtOH: 에틸 알코올;
HATU: O (7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트;
HCl: 염산;
Hoveyda's Cat.: 디클로로(o-이소프로폭시페닐메틸렌)(트리사이클로헥실포스핀)루테늄(II);
In: 인듐;
KHMDS: 칼륨 비스(트리메틸실릴) 아미드;
Ms: 메실;
NMM: N-4-메틸모르폴린;
NMO: N-4-메틸모르폴린-N-옥사이드;
PyBrOP: 브로모-트리-피롤리디노-포스포늄 헥사플루오로포스페이트;
Ph: 페닐;
RCM: 폐환 복분해(ring-closing metathesis);
RT: 역전사;
RT-PCR: 역전사-폴리머라제 연쇄 반응;
TBME: 3급-부틸 메틸 에테르;
TEA: 트리에틸 아민;
TFA: 트리플루오로아세트산;
THF: 테트라하이드로푸란;
TLC: 박막 크로마토그래피;
TPAP: 테트라프로필암모늄 퍼루테네이트;
TPP 또는 PPh3: 트리페닐포스핀;
tBOC 또는 Boc: 3급-부틸옥시 카보닐;
Xantphos: 4,5-비스-디페닐포스파닐-9,9-디메틸-9H-크산텐 및
Zhan 1 B:
Figure 112019096795077-pat00115
.
합성 방법
본 발명의 화합물 및 방법은 본 발명의 화합물을 제조할 수 있는 방법을 예시하는 하기 합성 반응식과 함께 더 잘 이해될 것이며, 이러한 반응식은 단지 예시를 위한 것일 뿐 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다. 기재된 양태들에 대한 다양한 변화 및 변형은 당업계의 숙련가들에게 자명할 것이며, 본 발명의 화학 구조, 치환체, 유도체 및/또는 방법에 관한 것들을 포함하지만 이에 제한되지 않는 이러한 변화와 변형은 본 발명의 취지 및 첨부된 특허청구범위의 범위를 벗어나지 않으면서 이루어질 수 있다.
퀴녹살리닐 매크로사이클릭 화합물의 제조는 반응식 1에 예시되어 있다. 퀴녹살린 유도체 1-1(제조에 대해서는 반응식 2 참조)의 Boc 그룹을 실온에서 산성 조건하에 탈보호시켜(산은 디옥산 중의 HCl 또는 에틸 아세테이트 또는 TFA 중의 HCl로부터 선택될 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, Boc 그룹의 탈보호에 대한 추가의 설명을 위해, 문헌[참조: T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, John Wiley and Sons, 2006]을 참고한다) 아민 1-2를 수득하고, 이를 펩타이드 커플링 시약을 사용하여 산 1-3과 커플링시켜(커플링 시약은 HATU/DIPEA, DCC/DMAP로부터 선택될 수 있지만, 이에 제한되지 않으며, 펩타이드 커플링 시약에 대한 추가의 설명을 위해, 문헌[참조: Christian A. G. N. Montalbetti et al., Tetrahedron 2005, 61, 10827]을 참고한다) 디엔 1-4를 수득하였다. 루테늄계 촉매로 디엔 1-4를 폐환 복분해하여 목적하는 매크로사이클릭 알켄 1-5을 수득한다(폐환 복분해에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: recent reviews: Grubbs et al., Acc. Chem. Res., 1995, 28, 446; Shrock et al., Tetrahedron 1999, 55, 8141; Furstner, A. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3012; Trnka et al., Acc. Chem. Res. 2001, 34, 18, and Hoveyda et al., Chem. Eur. J. 2001, 7, 945]을 참고한다).
반응식 1
Figure 112019096795077-pat00116
위의 반응식 1에서,
R', R, G 및
Figure 112019096795077-pat00117
는 화학식 I에 미리 정의된 바와 같다.
매크로사이클릭 에스테르 1-5를 LiOH, NaOH, KOH와 같지만 이에 제한되지 않는 무기 염기를 사용하여 상응하는 산 1-6으로 가수분해시킬 수 있다. 생성된 산 1-6을 아미드 커플링 시약을 사용하여 아민 1-7과 커플링시켜(커플링 시약은 DIEPA, TEA, DMAP와 같지만 이에 제한되지 않는 유기 염기의 존재하에서 HATU, DCC 및 HOBT로부터 선택될 수 있지만, 이에 제한되지 않으며; 아미드 형성에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: recent review: Christian A. G. N. Montalbetti et al., Tetrahedron 2005, 61, 10827]을 참고한다) 아미드 1-8 또는 1-9를 수득한다. 또는, 아미드 1-8은 산 1-10으로부터 제조할 수 있으며, 산 1-10은 에스테르 1-8의 가수분해로부터 합성된다. 산 1-9를 CDI로 활성화시킨 다음 DBU와 같지만 이에 제한되지 않는 유기 염기의 존재하에서 설폰아미드 1-11과 커플링시켜 표제 화합물 1-8을 수득한다.
반응식 2
Figure 112019096795077-pat00118
퀴녹살린 유도체 1-1의 합성은 반응식 2에 예시되어 있다. 브로마이드 2-2를 In, Zn, Mg 또는 Cr과 같지만 이에 제한되지 않는 금속을 사용하여 알데히드 2-1과 커플링시켜 하이드록실 에스테르 2-3을 수득하고, 이를 TPAP/NMO와 같지만 이에 제한되지 않는 산화 시약을 사용하여 추가로 산화시켜 케톤 에스테르 2-4를 수득하였다. 또는, 케톤 에스테르 2-4의 합성을 브로마이드 2-2의 리튬 할로겐 교환에 이은 에스테르 2-5와의 커플링을 통해 수행하여(이러한 과정은 또한 산 클로라이드 2-6 또는 바인랩 아미드(Weinreb amide) 2-7에도 적용할 수 있었다) 케톤 에스테르 2-4를 수득할 수 있었다. 또 다른 대안적인 과정은 브로마이드 2-2를 In, Zn 또는 Mg과 같지만 이에 제한되지 않는 금속으로 처리한 다음 산 클로라이드 2-6 또는 에스테르 2-5 또는 바인랩 아미드 2-7과 반응시켜 케톤 에스테르 2-4를 수득하는 것이다. 케톤 에스테르 2-4를 디아민 2-8과 축합시켜 퀴녹살린 2-9를 수득하였다. 하이드록실 퀴녹살린 2-9를 POCl3과 같지만 이에 제한되지 않는 염소화 시약을 사용하여 클로로퀴녹살린 3-3으로 전환시키고, 이를 시판되는 N-Boc-트랜스-4-하이드록시-L-프롤린 2-11과 커플링시킨 다음 에스테르화하여 퀴녹살린 유도체 1-1을 수득하였다. 또는, 화합물 1-1은 시판 알코올 2-12와 퀴녹살린 2-9의 미쓰노부 반응으로부터 합성할 수 있다. 미쓰노부 반응에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: O. Mitsunobu, Synthesis 1981, 1-28; D. L. Hughes, Org. React. 1983, 29, 1; D. L. Hughes, Organic Preparations and Procedures Int. 1996, 28, 127; and J. A. Dodge, S. A. Jones, Recent Res. Dev. Org. Chem. 1997, 1, 273; K. C. Kumara Swamy et. al., Chem. Rev. 2009, 109, 2551]을 참고한다.
반응식 3
Figure 112019096795077-pat00119
위의 반응식 3에서,
Figure 112019096795077-pat00120
는 화학식 I에 미리 정의된 바와 같다.
산 1-3의 합성은 디아세테이트 3-2를 수득하기 위한 라세믹 디올 3-1의 아실화를 시작으로 하여 수행되었다(하이드록실 아실화에 대해서는 문헌[참조: T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, John Wiley and Sons, 2006]을 참고한다). 디아세테이트 3-2를 아마노 리파제(Amano lipase)와 같지만 이에 제한되지 않는 효소를 사용한 부분 탈아세틸화에 의해 동력학적으로 분할하여 모노 아세테이트 3-3을 수득하였다(참조: M. P. Schneider et al., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1991, 49; 동력학적 분할에 대한 추가의 정보는 문헌[참조: H. Pellissier, Tetrahedron, 2008, 64, 1563]을 참고한다). 모노아세테이트 화합물 3-3을 알릴화하여 알릴 에테르 3-4를 수득하고, 이를 LiOH, NaOH와 같지만 이에 제한되지 않는 무기 염기로 가수분해하여 알코올 3-5를 수득하였다. 클로로 형성(chloroformation)시 알코올 3-5를 COCl2로 처리한 다음 아미노산 3-6과 커플링시켜 산 1-3을 수득한다. 또한, 알릴 에테르 3-5는 광학 순수한 디올 3-1을 NaH로 탈양성자화시킨 다음 알릴 브로마이드와 커플링시킬 때에도 수득될 수 있었다.
반응식 4
Figure 112019096795077-pat00121
위의 반응식 4에서,
R' 및
Figure 112019096795077-pat00122
는 화학식 I에 미리 정의된 바와 같다.
매크로사이클릭 에스테르 1-5의 합성을 위한 대안적인 경로가 반응식 4에 예시되어 있다. 이러한 중간체 1-5에 대한 또 다른 다수의 합성 경로가 있으며, 몇몇 전구체가 반응식 4에 나타내어져 있다. 예를 들면, 매크로사이클릭 에스테르 1-5는 산 4-1에서의 아미드 결합 형성(아미드 결합 형성에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Christian A. G. N. Montalbetti et al., Tetrahedron 2005, 61, 10827]을 참고한다); 알릴성 Boc 유도체 4-2에서의 Pd 촉매된 분자내 알릴화(참조: Guoqiang Wang et al., Org. Lett., 2004, 6, 4455); 석신이미딜 카보네이트 4-3에서의 Boc 그룹의 탈보호(카바메이트 탈보호에 대해서는 문헌[참조: T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, John Wiley and Sons, 2006]을 참고한다)에 이은 카바메이트 형성(참조: J. V. Eycken, J. Org. Chem., 2007, 72, 5514); 알코올 4-4에서의 염기 촉매된 에테르 형성 및 하이드록실 퀴녹살린 4-5에서의 미쓰노부 타입 에테르 형성(미쓰노부 반응에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: O. Mitsunobu, Synthesis 1981, 1-28; D. L. Hughes, Org. React. 1983, 29, 1; D. L. Hughes, Organic Preparations and Procedures Int. 1996, 28, 127; and J. A. Dodge, S. A. Jones, Recent Res. Dev. Org. Chem. 1997, 1, 273; K. C. Kumara Swamy et. al., Chem. Rev. 2009, 109, 2551]을 참고한다)을 통해 수득될 수 있었다.
반응식 5
Figure 112019096795077-pat00123
위의 반응식 5에서,
Figure 112019096795077-pat00124
는 화학식 I에서 미리 정의된 바와 같다.
산 4-1의 합성은 반응식 5에 예시되어 있다. 퀴녹살린 유도체 1-1 및 알릴 에테르 3-5를 교차-복분해하여 알코올 5-1을 수득한다(교차 복분해에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Grubbs et al. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11360; R. Raju et al. Org. Lett. 2006, 8, 2139; Y. Schrodi et al. Aldrichimica Acta 2007, 40, 45]을 참고한다). 이러한 알코올 5-1을 포스겐(또는 트리포스겐, 디포스겐, 카보닐디이미다졸과 같지만 이에 제한되지 않는 몇몇 다른 시약)으로 처리한 다음 LiOH 또는 NaOH와 같지만 이에 제한되지 않는 염기의 존재하에 아미노산 3-6과 커플링시켰다. 산 5-2에서 Boc 그룹을 탈보호하여(카바메이트 탈보호에 대해서는 문헌[참조: T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, John Wiley and Sons, 2006]을 참고한다) 산 4-1을 수득한다.
반응식 6
Figure 112019096795077-pat00125
위의 반응식 6에서,
R, R" 및
Figure 112019096795077-pat00126
는 화학식 I에서 미리 정의된 바와 같다.
퀴녹살리닐 유도체 4-3의 합성은 반응식 6에 예시되어 있다. 에스테르 5-1에서 Boc 그룹의 탈보호(참조: T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, John Wiley and Sons, 2006)는 상응하는 아민을 제공하며, 이를 HATU 또는 DCC 또는 BOP와 같지만 이에 제한되지 않는 펩타이드 커플링 시약을 사용하여 아미노산 6-1과 커플링시켜(펩타이드 커플링에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Christian A. G. N. Montalbetti et al., Tetrahedron 2005, 61, 10827]을 참고한다) 알코올 6-2를 수득한다. 알코올 6-2에서 하이드록실 그룹의 활성화를 DSC/TEA로 처리할 때에 달성하여 석신이미딜 카보네이트 4-3을 수득한다(카바메이트 형성에 있어서의 DSC의 이용에 대해서는 문헌[참조: J. V. Eycken, J. Org. Chem., 2007, 72, 5514]을 참고한다).
반응식 7
Figure 112019096795077-pat00127
위의 반응식 7에서,
R, R" 및
Figure 112019096795077-pat00128
는 화학식 I에서 미리 정의된 바와 같다.
퀴녹살리닐 유도체 4-2의 합성은 반응식 7에 예시되어 있다. 에스테르 화합물 1-1의 Boc 그룹의 탈보호(참조: T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, Fourth Edition, John Wiley and Sons, 2006)는 상응하는 산을 제공하며, 이를 HATU 또는 DCC 또는 BOP와 같지만 이에 제한되지 않는 펩타이드 커플링 시약을 사용하여 아미노산 6-1과 커플링시켜(펩타이드 커플링에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Christian A. G. N. Montalbetti et al., Tetrahedron 2005, 61, 10827]을 참고한다) 알코올 7-1을 수득한다. 화합물 7-1에서 Boc 그룹을 산성 조건하에서 제거하고, 생성된 아민을 피리딘 또는 DMAP와 같지만 이에 제한되지 않는 염기의 존재하에서 포스겐, 또는 트리포스겐 또는 디포스겐 또는 카보닐디이미다졸과 같지만 이에 제한되지 않는 다른 시약으로 처리하여 이소시아네이트 7-2를 수득하였다. 이러한 이소시아네이트 7-2를 DBU와 같지만 이에 제한되지 않는 유기 염기의 존재하에서 디올 7-3과 커플링시켜 모노 알코올 7-4를 수득하였다. 촉매의 존재하에서의 알켄 7-4 및 보호된 디올 7-5의 교차 복분해는 알코올 4-2를 제공한다(교차 복분해에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Grubbs et al. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11360; R. Raju et al. Org. Lett. 2006, 8, 2139; Y. Schrodi et al. Aldrichimica Acta 2007, 40, 45]을 참고한다).
반응식 8
Figure 112019096795077-pat00129
위의 반응식 8에서,
R, R" 및
Figure 112019096795077-pat00130
는 화학식 I에서 미리 정의된 바와 같다.
퀴녹살리닐 유도체 4-4의 합성은 반응식 8에 예시되어 있다. 알코올 3-5를 포스겐, 또는 트리포스겐 또는 디포스겐 또는 카보닐디이미다졸과 같지만 이에 제한되지 않는 다른 시약으로 처리한 다음 NaOH와 같지만 이에 제한되지 않는 염기의 존재하에 아민 8-1과 커플링시켜 알켄 8-2를 수득하고, 이를 퀴녹살리닐 유도체 2-10과 교차 복분해하여 t-부틸 에스테르 8-3을 수득할 것이다(교차 복분해에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Grubbs et al. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11360; R. Raju et al. Org. Lett. 2006, 8, 2139; Y. Schrodi et al. Aldrichimica Acta 2007, 40, 45]을 참고한다). 화합물 8-3에서 t-부틸 그룹을 산성 조건하에서 탈보호(산은 HCl 또는 TFA로부터 선택되지만, 이에 제한되지 않는다)한 다음 펩타이드 커플링 시약을 사용하여 아민 8-4와 커플링시켜(펩타이드 커플링에 대한 추가의 설명은 문헌[참조: Christian A. G. N. Montalbetti et al., Tetrahedron 2005, 61, 10827]을 참고한다) 퀴녹살리닐 화합물 4-4를 수득한다.
반응식 9
Figure 112019096795077-pat00131
위의 반응식 9에서,
R 및
Figure 112019096795077-pat00132
는 화학식 I에서 미리 정의된 바와 같다.
퀴녹살리닐 유도체 4-5의 합성은 반응식 9에 예시되어 있다. 중간체 8-3의 합성과 유사하게, t-부틸 에스테르 8-2 및 퀴녹살리닐 유도체 2-9의 교차 복분해는 t-부틸 에스테르 9-1를 제공한다. 9-1에서 t-부틸 그룹의 제거를 산성 조건(HCl)하에서 달성하여 산 9-2를 수득할 수 있으며, 이를 HATU/DIPEA와 같지만 이에 제한되지 않는 펩타이드 커플링 시약을 사용하여 아민 9-3과 커플링시켜 중간체 4-5를 수득한다.
실시예
본 발명의 화합물 및 방법은 하기 실시예와 함께 더 잘 이해될 것이며, 이러한 실시예는 단지 예시를 위한 것일 뿐 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니다. 기재된 양태들에 대한 다양한 변화 및 변형은 당업계의 숙련가들에게 자명할 것이며, 본 발명의 화학 구조, 치환체, 유도체, 제형 및/또는 방법에 관한 것들을 포함하지만 이에 제한되지 않는 이러한 변화와 변형은 본 발명의 취지 및 첨부된 특허청구범위의 범위를 벗어나지 않으면서 이루어질 수 있다.
실시예 1. R =
Figure 112019096795077-pat00133
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00134
이고,
Figure 112019096795077-pat00135
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00136
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00137
인 화학식 VIII의 화합물
단계 1a
Figure 112019096795077-pat00138
DMF(80ml) 및 물(20ml) 중의 3-브로모-3,3-디플루오로프로프-1-엔 2-2(5.61g, 35.74mmol) 및 에틸 글리옥살레이트 2-1(6.52ml, 42.9mmol, 톨루엔 중의 50%)의 용액에 인듐 분말을 가하였다. 생성된 혼합물을 6시간 동안 격렬하게 교반시킨 다음 TBME로 희석시키고, 혼합물을 여과하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켜 조 생성물 2-3(6.21g)을 수득하였다. 이 물질을 추가로 정제하지 않고 후속 단계에 직접 사용하였다.
DCM(150ml) 중의 조 에틸 3,3-디플루오로-2-하이드록시펜트-4-에노에이트 2-3(4.9g, 27.20mmol)에 TPAP(240mg, 0.68mmol) 및 NMO(11.03g, 81.61mmol)를 가하였다. 현탁액을 실온에서 5시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시키고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켜 조 케톤 에스테르 2-4를 수득하였다. 이 물질을 추가로 정제하지 않고 후속 단계에 직접 사용하였다.
단계 1b
Figure 112019096795077-pat00139
EtOH(200ml) 중의 조 에틸 3,3-디플루오로-2-옥소펜트-4-에노에이트 2-4(3-브로모-3,3-디플루오로프로프-1-엔 35.74mmol로부터 제조됨)의 용액에 o-벤젠-1,2-디아민 2-8(4.64g, 42.89mmol)을 가하였다. 수득된 혼합물을 14시간 동안 환류되도록 가열한 다음 실온으로 냉각시키고, 고체를 여과에 의해 수집하고, 냉 EtOH로 세척하여 건조 후 퀴녹살린 2-9(2.81g)를 수득하였다. 여액을 진공에서 농축시키고, 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 30% 아세톤으로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 또 다른 분획의 퀴녹살린 2-9(0.43g)를 수득하였다. MS (ESI): m/z = 223.09 [M+H].
단계 1c
Figure 112019096795077-pat00140
3-(1,1-디플루오로알릴)퀴녹살린-2-올 2-9(2.31g, 10.40mmol)에 POCl3(10.8ml) 및 DMF(1.1ml)를 가하고, 수득된 혼합물을 2시간 동안 65℃로 가열하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석시킨 다음 얼음에 서서히 부었다. 분배 후, 유기 층을 물, NaHCO3 용액 및 염수로 세척하여 목적하는 생성물 2-10(2.45g)을 수득하였다. 이 물질을 추가로 정제하지 않고 후속 단계에 직접 사용하였다. MS (ESI) m/z = 241.01 [M+H].
단계 1d
Figure 112019096795077-pat00141
0℃에서 DMF(14ml) 및 THF(60ml) 중의 N-Boc-트랜스-4-하이드록시-L-프롤린 2-11(2.404g, 10.396mmol)의 용액에 t-BuONa(3.0g, 31.189mmol)를 분획으로 가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 하였다. 1시간 동안 교반시킨 후, 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 2-클로로-3-(1,1-디플루오로알릴)퀴녹살린 2-10(2.45g, ~10.396mmol)을 가하고, 실온까지 가온시켰다. 4시간 동안 교반시킨 후, 반응 혼합물을 0℃에서 1N HCl로 켄칭시켰다. 수성 층을 EtOAc(3X)로 추출하고, 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. DCM(50ml) 및 MeOH(10ml) 중의 잔류물에 TMSCHN2(10.4ml, 20.792mmol, 헥산 중의 2.0M)를 가하였다. 용액을 실온에서 30분 동안 교반시킨 다음 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 30% 에틸 아세테이트로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 생성물 1-1(3.84g, 82%)을 수득하였다. MS (ESI): m/z = 450.24 [M+H].
단계 1e
Figure 112019096795077-pat00142
DCM(20ml) 및 피리딘(150ml) 중의 (±)-사이클로펜탄-1,2-디올 3-1a(10.02g, 97.159mmol)의 용액에 아세트산 무수물(36.7ml, 388.63mmol) 및 DMAP(593mg)를 분획으로 가하였다. 수득된 용액을 21시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔류물을 EtOAc에 용해시키고, 수득된 용액을 1N HCl, 물, NaHCO3, 물 및 염수로 세척하였다. 유기 층을 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 15% 아세톤으로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 디아세테이트 3-2a(17.1g, 94%)를 수득하였다.
완충제(pH = 7,140ml) 중의 (±)-사이클로펜탄-1,2-디일 디아세테이트 3-2a(17.0g, 91.3mmol)의 현탁액에 아마노 리파제 PS(버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia)로부터, 제조원: Aldrich, 1.81g)를 가하였다. 수득된 혼합물을 격렬하게 교반시키고, 1N NaOH(65ml)를 18시간에 걸쳐 첨가 펀넬을 통해 가하여 pH를 7로 유지시켰다. 혼합물을 EtOAc 및 물로 희석시키고, 여과하고, 수성 층을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 35% 아세톤으로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 생성물 3-3a(4.6g, 35%)를 수득하였다.
0℃에서 DMF(80ml) 중의 (1R,2R)-2-하이드록시사이클로펜틸 아세테이트 3-3a (3.42g, 23.715mmol)의 용액에 NaH(1.04g, 26.087mmol, 광유 중의 60% 분산액)를 가하였다. 수득된 혼합물을 실온까지 가온시키고, 30분 동안 교반시키고,이를 0℃로 냉각시키고, 알릴 브로마이드(2.2ml, 26.087mmol)를 가하였다. 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반시키고, 0℃에서 NH4Cl 용액으로 켄칭시켰다. 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하고, 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. MeOH(47ml) 및 THF(94ml) 중의 잔류물에 1N LiOH 용액(47.4ml, 47.43mmol)을 가하였다. 혼합물을 30분 동안 교반시키고, 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하고, 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 25% 아세톤으로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 알코올 3-5a(1.36g, 40%, HPLC에 의해 95.8% ee)를 수득하였다.
단계 1f
Figure 112019096795077-pat00143
THF(150ml) 중의 (1R,2R)-2-(알릴옥시)사이클로펜타놀 3-5a(2.20g, 15.50mmol)의 용액에 포스겐 용액(16.3ml, 30.9mmol, 톨루엔 중의 20%)을 가하였다. 수득된 용액을 14시간 동안 교반시키고, 진공에서 농축시켰다. 디옥산(50ml) 중의 잔류물에 디옥산(100ml) 중의 L-3급-류신 3-6a(2.237g, 17.05mmol) 및 1N NaOH(18.6ml, 18.6mmol)를 가하였다. 혼합물을 5시간 동안 교반시키고, 1N HCl로 산성화시켰다. 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하고, 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켜 산 1-3a(4.32g)를 수득하였다. 이 물질을 추가로 정제하지 않고 후속 단계에 직접 사용하였다.
단계 1g
Figure 112019096795077-pat00144
DCM(20ml) 중의 퀴녹살린 유도체 1-1(3.02g, 6.719mmol)의 용액에 4N HCl(20ml, 디옥산 중의)을 가하였다. 수득된 용액을 2시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하였다. DMF(67ml) 중의 잔류물에 산 1-3a(1.849g, 8.063mmol), HATU(3.321g, 8.735mmol) 및 DIPEA(2.33ml, 13.438mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc에 용해시키고, 1N HCl(2X), 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 35% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 디엔 1-4a(2.48g, 59%)를 수득하였다. MS-ESI m/z 631.43 (M+H)+.
단계 1h
Figure 112019096795077-pat00145
질소 대기하에 110℃에서 톨루엔 중의 디엔 1-4a(1.38g, 2.188mmol)의 용액에 Zhan 1B 촉매(128mg, 0.140mmol)를 가하고, 수득된 용액을 110℃에서 37시간 동안 교반시켰다. Zhan 1B 촉매(70mgX2)를 2회 분획으로 나누어 가하고, MS에 의해 출발 물질이 소멸될 때까지 반응을 중단하였다. 혼합물을 진공에서 농축시키고, 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 40% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 알켄 1-5a(0.768g, 59%)를 수득하였다. MS-ESI m/z 603.20 (M+H)+.
단계 1i
Figure 112019096795077-pat00146
MeOH(23ml) 및 THF(46ml) 중의 에스테르 1-5a(1.38g, 2.29mmol)의 용액에 LiOH 용액(22.9ml, 1N)을 가하였다. 수득된 혼합물을 16시간 동안 교반시키고, 1N HCl로 켄칭시켰다. 혼합물을 DCM(3X)으로 추출하고, 유기 층을 합하고, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켜 산 1-6a를 수득하였다. 산을 추가로 정제하지 않고서 후속 단계에 사용하였다.
단계 1j
Figure 112019096795077-pat00147
산 1-6a(단계 1i로부터의 조 생성물)를 DCM(70ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7a(702mg, 2.404mmol), HATU(1.045g, 2.748mmol) 및 DIPEA(0.60ml, 3.435mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 1N HCl, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 먼저 헥산 내지 헥산 중의 50% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제한 다음 HPLC로 추가로 정제하여 표제 화합물(1.126g, 60%)을 수득하였다. MS-ESI m/z 801.40 (M+H)+.
실시예 2. R =
Figure 112019096795077-pat00148
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00149
이고,
Figure 112019096795077-pat00150
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00151
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00152
인 화학식 VIII의 화합물
단계 2a
Figure 112019096795077-pat00153
산 1-6a(19.5mg, 0.0332mmol)를 DCM(1.0ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7b(13.2mg, 0.0432mmol), HATU(18.9mg, 0.0498mmol) 및 DIPEA(11.5ul, 0.0664mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 1N HCl, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS-ESI m/z 825.39 (M+H)+.
실시예 4. R =
Figure 112019096795077-pat00154
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00155
이고,
Figure 112019096795077-pat00156
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00157
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00158
인 화학식 VIII의 화합물
단계 4a
Figure 112019096795077-pat00159
산 1-6a(21mg, 0.0356mmol)를 DCM(1.5ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7c(12.4mg, 0.0463mmol), HATU(17.6mg, 0.0462mmol) 및 DIPEA(12.4ul, 0.0712mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 1N HCl, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS-ESI m/z 803.25(M+H)+.
실시예 5. R =
Figure 112019096795077-pat00160
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00161
이고,
Figure 112019096795077-pat00162
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00163
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00164
인 화학식 VIII의 화합물
단계 5a
Figure 112019096795077-pat00165
산 1-6a(19.5mg, 0.0332mmol)를 DMF(0.5ml) 및 DCM(0.5ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7d(13.8mg, 0.0465mmol), HATU(18.9mg, 0.0498mmol) 및 DIPEA(11.5 ul, 0.0664mmol)를 가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하고, 잔류물을 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS-ESI m/z 815.38 (M+H)+.
실시예 6. R =
Figure 112019096795077-pat00166
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00167
이고,
Figure 112019096795077-pat00168
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00169
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00170
인 화학식 VIII의 화합물
단계 6a
Figure 112019096795077-pat00171
산 1-6a(21mg, 0.0356mmol)를 DCM(1.5ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7e(13.0mg, 0.0463mmol), HATU(17.6mg, 0.0462mmol) 및 DIPEA(12.4ul, 0.0712mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 1N HCl, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS-ESI m/z 839.41 (M+H)+.
실시예 8. R =
Figure 112019096795077-pat00172
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00173
이고,
Figure 112019096795077-pat00174
=
Figure 112019096795077-pat00175
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00176
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00177
인 화학식 VIII의 화합물
단계 8a
Figure 112019096795077-pat00178
산 1-6a(19.5mg, 0.0332mmol)를 DMF(0.5ml) 및 DCM(0.5ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7f(13.8mg, 0.0465mmol), HATU(18.9mg, 0.0498mmol) 및 DIPEA(11.5ul, 0.0664mmol)를 가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하고, 잔류물을 HPLC로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS-ESI m/z 817.37 (M+H)+.
실시예 34. R =
Figure 112019096795077-pat00179
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00180
이고,
Figure 112019096795077-pat00181
=
Figure 112019096795077-pat00182
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00183
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00184
인 화학식 VIII의 화합물
단계 34a
Figure 112019096795077-pat00185
화합물 34a-1(2.0g, 8.678 mol), Pd/C(458mg, 0.434mmol, 10% 습윤) 및 THF(100ml)의 혼합물을 60 PSI 하에 15시간 동안 수소화시키고, 또 다른 분획의 Pd/C(458mg)를 가하고, 출발 물질이 소멸될 때까지 혼합물을 추가로 20시간 동안 교반시켰다. 혼합물을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 진공에서 농축시키고, 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 60% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 디올 34a-2(315mg, 41%)를 수득하였다.
0℃에서 DMF(8ml) 중의 디올 34a-2(400mg, 4.545mmol)의 용액에 NaH(200mg, 5.0mmol, 광유 중의 60% 분산액)를 가하였다. 수득된 혼합물을 실온까지 가온시키고, 40분 동안 교반시키고, 알릴 브로마이드(0.42ml, 5.0mmol)를 가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반시키고, NH4C1 용액으로 켄칭시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석시키고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 25% 아세톤으로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 알코올 34a-3(132mg)을 수득하였다.
THF(10ml) 중의 알코올 34a-3(132mg, 1.031mmol), PPh3(810.9mg, 3.092mmol) 및 4-니트로벤조산(586mg, 3.505mmol)의 용액에 DIAD(0.61ml, 3.092mmol)를 가하였다. 수득된 용액을 11시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하였다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 40% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 에스테르 34a-4(161mg, 56%)를 수득하였다.
THF(4ml) 및 MeOH(2ml) 중의 알코올 34a-4(161mg, 0.581mmol)의 용액에 LiOH(2ml, 1N)를 가하였다. 혼합물을 2.5시간 동안 교반시키고, 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켜 알코올 34a-5(58mg)를 수득하였다. 이 물질을 추가로 정제하지 않고서 후속 단계에 직접 사용하였다.
단계 34b
Figure 112019096795077-pat00186
THF(2ml) 중의 (1R,2R)-2-(알릴옥시)사이클로부탄올 34a-5(58mg, 0.453mmol)의 용액에 포스겐 용액(0.48ml, 0.906mmol, 톨루엔 중의 20%)을 가하였다. 수득된 용액을 4시간 동안 교반시키고, 진공에서 농축시켰다. 디옥산(5ml) 중의 잔류물에 L-3급-류신 3-6a(71mg, 0.544mmol) 및 1N NaOH(0.59ml, 0.59mmol)를 가하였다. 혼합물을 14시간 동안 교반시키고, 1N HCl로 산성화시켰다. 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하고, 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켜 산 1-3b(117mg)을 수득하였다. 이 물질을 추가로 정제하지 않고 후속 단계에 직접 사용하였다.
단계 34c
Figure 112019096795077-pat00187
DCM(2ml) 중의 퀴녹살린 유도체 1-1(224mg, 0.498mmol)의 용액에 HCl(3ml, 디옥산 중의 4N)을 가하였다. 수득된 용액을 1.5시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하였다. DCM(8ml) 중의 잔류물에 산 1-3b(120mg, 0.453mmol), HATU(258mg, 0.680mmol) 및 DIPEA(0.17ml, 0.996mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시키고, 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc에 용해시키고, 1N HCl(2X), 물, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 35% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 디엔 1-4b(115mg)를 수득하였다. MS-ESI m/z 617.3 (M+H)+.
단계 34d
Figure 112019096795077-pat00188
질소 대기하에 110℃에서 톨루엔 중의 디엔 1-4b(115mg, 0.186mmol)의 용액에 Zhan 1B 촉매(14mg, 0.0186mmol)를 가하고, 수득된 용액을 110℃에서 19시간 동안 교반시켰다. 혼합물을 진공에서 농축시키고, 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 35% EtOAc로 CombiFlash 상에서 섬광 크로마토그래피로 정제하여 알켄 1-5b(38mg)를 수득하였다. MS-ESI m/z 589.25 (M+H)+.
단계 34e
Figure 112019096795077-pat00189
MeOH(1ml) 및 THF(2ml) 중의 에스테르 1-5b(38mg, 0.0646mmol)의 용액에 LiOH 용액(1ml, 1N)을 가하였다. 수득된 혼합물을 14시간 동안 교반시키고, 1N HCl로 켄칭시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트(3X)로 추출하고, 유기 층을 합하고, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켜 산 1-6b를 수득하였다. 산을 추가로 정제하지 않고서 후속 단계에 사용하였다. MS-ESI m/z 575.27 (M+H)+.
단계 34f
Figure 112019096795077-pat00190
실시예 2(단계 2a)의 제조에 기재된 과정에 따라, 산 1-6b를 실시예 34의 화합물로 전환시켰다. MS-ESI m/z 833.40 (M+H)+.
실시예 36. R =
Figure 112019096795077-pat00191
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00192
이고,
Figure 112019096795077-pat00193
=
Figure 112019096795077-pat00194
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00195
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00196
인 화학식 VIII의 화합물
실시예 4(단계 4a)의 제조에 기재된 과정에 따라, 산 1-6b를 실시예 36의 화합물로 전환시켰다. MS-ESI m/z 789.45 (M+H)+.
실시예 40. R =
Figure 112019096795077-pat00197
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00198
이고,
Figure 112019096795077-pat00199
=
Figure 112019096795077-pat00200
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00201
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00202
인 화학식 VIII의 화합물
실시예 8(단계 8a)의 제조에 기재된 과정에 따라, 산 1-6b를 실시예 40의 화합물로 전환시켰다. MS-ESI m/z 803.47 (M+H)+.
실시예 265. R =
Figure 112019096795077-pat00203
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00204
이고,
Figure 112019096795077-pat00205
=
Figure 112019096795077-pat00206
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00207
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00208
인 화학식 X의 화합물
단계 265a
Figure 112019096795077-pat00209
THF 중의 NaH(49mg, 1.22mmol, 광유 중의 60%)의 현탁액에 0℃에서 THF(1.5ml) 중의 2-1-1(0.1g, 0.489mmol)의 용액을 가하였다. 0℃에서 45분 동안 교반시킨 후, THF(1ml) 중의 2-클로로-3-(1,1-디플루오로알릴)퀴녹살린 2-10의 용액을 가한 다음 반응 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 가열하였다. 0℃로 냉각시키고, 0℃에서 2N HCl로 켄칭시켰다. 수성 층을 DCM(3X)으로 추출하고, 유기 층을 합하고, 물, 염수로 세척하고, 건조시키고, 진공에서 농축시켰다. MeOH(5ml) 중의 잔류물에 TMSCHN2(2ml, 4mmol, 헥산 중의 2.0M)를 가하고, 용액을 실온에서 30분 동안 교반시켰다. 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 40% 에틸 아세테이트를 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 생성물 1-1-1(82mg, 43%)을 수득하였다. MS (ESI): m/z = 464.21 [M+H].
단계 265b
Figure 112019096795077-pat00210
DCM(3ml) 중의 퀴녹살린 유도체 1-1-1(82mg, 0.18mmol)의 용액에 4N HCl(12ml, 디옥산 중의)을 가하였다. 수득된 용액을 0℃에서 2시간 동안 교반시키고, 용매를 진공에서 제거하였다. DCM(2ml) 중의 잔류물에 산 1-3a(69mg, 0.23mmol), HATU(133.8mg, 0.352mmol) 및 DIPEA(122.6㎕, 0.704mmol)를 가하였다. 혼합물을 DCM에 희석시키고, 10% 시트르산, 포화 NaHCO3, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 40% EtOAc를 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 디엔 1-4-1(129.5mg, >99%)을 수득하였다. MS-ESI m/z 645.33 (M+H)+.
단계 265c
Figure 112019096795077-pat00211
질소 대기하에 110℃에서 톨루엔 중의 디엔 1-4-1(110mg, 0.17mmol)의 용액에 Zhan 1B 촉매(17.9mg, 0.026mmol)를 가하고, 수득된 용액을 110℃에서 5시간 동안 교반시켰다. 혼합물을 진공에서 농축시키고, 잔류물을 헥산 내지 헥산 중의 40% EtOAc를 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 알켄 1-5-1(38mg, 36%)을 수득하였다. MS-ESI m/z 617.32 (M+H)+.
단계 265d
Figure 112019096795077-pat00212
MeOH(3ml) 및 THF(6ml) 중의 에스테르 1-5-1(38mg, 0.062mmol)의 용액에 LiOH 용액(3ml, 1N)을 가하였다. 수득된 혼합물을 0℃~실온에서 9시간 동안 교반시키고, 0℃에서 1N HCl로 켄칭시켰다. 혼합물을 DCM(3X)으로 추출하고, 유기 층을 합하고, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켜 산 1-6-1을 수득하였다. 산을 추가로 정제하지 않고서 후속 단계에 사용하였다.
단계 265e
Figure 112019096795077-pat00213
산 1-6-1(9.8mg, 0.0166mmol)을 DCM(1.0ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7a(6.2mg, 0.0216mmol), HATU(9.5mg, 0.0216mmol) 및 DIPEA(5.8㎕, 0.0249mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 10% 시트르산, 포화 NaHCO3, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 50% EtOAc로 분취용 TLC에 의해 정제하여 표제 화합물(2.0mg, 20%)을 수득하였다. MS-ESI m/z 815.30 (M+H)+.
실시예 266. R =
Figure 112019096795077-pat00214
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00215
이고,
Figure 112019096795077-pat00216
=
Figure 112019096795077-pat00217
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00218
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00219
인 화학식 X의 화합물
단계 266a
Figure 112019096795077-pat00220
산 1-6-1(단계 266d로부터의 조 생성물)을 DCM(1ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7b(10.2mg, 0.035mmol), HATU(13.3mg, 0.035mmol) 및 DIPEA(12.2㎕, 0.07mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 10% 시트르산, 포화 NaHCO3, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 50% EtOAc로 분취용 TLC에 의해 정제하여 표제 화합물(3mg, 30%)을 수득하였다. MS-ESI m/z 839.38 (M+H)+.
실시예 268. R =
Figure 112019096795077-pat00221
이고, L1-W-L2 =
Figure 112019096795077-pat00222
이고,
Figure 112019096795077-pat00223
=
Figure 112019096795077-pat00224
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00225
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00226
인 화학식 X의 화합물
단계 268a
Figure 112019096795077-pat00227
산 1-6-1을 DCM(1ml)에 용해시키고, 이 용액에 설폰아미드 1-7c(12.4mg, 0.0463mmol), HATU(17.6mg, 0.0462mmol) 및 DIPEA(12.4uL, 0.0712mmol)를 가하였다. 혼합물을 3시간 동안 교반시킨 다음 DCM으로 희석시켰다. 유기 층을 10% 시트르산, 포화 NaHCO3, 염수로 세척하고, 건조시키고(Na2SO4), 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 50% EtOAc로 분취용 TLC에 의해 정제하여 표제 화합물(2.6mg, 25%)을 수득하였다. MS-ESI m/z 816.91 (M+H)+.
실시예 273. R =
Figure 112019096795077-pat00228
이고,
Figure 112019096795077-pat00229
=
Figure 112019096795077-pat00230
이고,
Figure 112019096795077-pat00231
=
Figure 112019096795077-pat00232
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00233
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00234
인 화학식 XI의 화합물
단계 273a
Figure 112019096795077-pat00235
EtOH(12ml) 중의 에틸 3,3-디플루오로-2-옥소펜트-4-에노에이트 2-4(0.417g, 2.34mmol)의 용액에 2-아미노-4-(트리플루오로메톡시)아닐린 2-8-1(0.54g, 2.81mmol)을 가하였다. 수득된 혼합물을 14시간 동안 환류되도록 가열한 다음 실온으로 냉각시키고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석시키고, 1M HCl, 물 및 염수로 세척하였다. 용매를 제거하고, 조 생성물을 combiflash(12g 실리카겔, 헥산 중의 0-50% EA)로 정제하여 2-9-1(0.228g, 0.745mmol, 31.8% 수율) 및 2-9-2(0.358g, 1.169mmol, 49.9% 수율)를 수득하였다.
단계 273b
Figure 112019096795077-pat00236
THF(3.72ml) 중의 2-9-2(0.228g, 0.745mmol), (2S,4S)-1-3급-부틸 2-메틸 4-하이드록시피롤리딘-1,2-디카복실레이트(0.219g, 0.894mmol) 및 트리페닐포스핀(0.293g, 1.117mmol)의 용액에 디이소프로필 아조디카복실레이트(0.217ml, 1.117mmol)를 실온에서 적가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반시켰다. 혼합물을 농축시켰다. 조 생성물을 combiflash(25g 실리카겔, 헥산 중의 0-40% 에틸 아세테이트)로 정제하여 1-1-1(0.320g, 0.600mmol, 81% 수율)을 수득하였다. MS-ESI, m/z= 534.45 (M+1)+.
단계 273c
Figure 112019096795077-pat00237
화합물 1-4a-1은 실시예 1(단계 1g)의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 715.3 (M+H)+.
단계 273d
Figure 112019096795077-pat00238
화합물 1-5a-1은 실시예 1(단계 1h)의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 687.4 (M+H)+.
단계 273e
Figure 112019096795077-pat00239
화합물 1-6a-1은 실시예 1(단계 1i)의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 673.3 (M+H)+.
단계 273f
Figure 112019096795077-pat00240
실시예 273의 화합물은 실시예 1(단계 1j)의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 923.4 (M+H)+.
실시예 274. R =
Figure 112019096795077-pat00241
이고,
Figure 112019096795077-pat00242
=
Figure 112019096795077-pat00243
이고,
Figure 112019096795077-pat00244
=
Figure 112019096795077-pat00245
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00246
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00247
인 화학식 XI의 화합물
실시예 274의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 899.3 (M+H)+.
실시예 275. R =
Figure 112019096795077-pat00248
이고,
Figure 112019096795077-pat00249
=
Figure 112019096795077-pat00250
이고,
Figure 112019096795077-pat00251
=
Figure 112019096795077-pat00252
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00253
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00254
인 화학식 XI의 화합물
실시예 275의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 923.4 (M+H)+.
실시예 276. R =
Figure 112019096795077-pat00255
이고,
Figure 112019096795077-pat00256
=
Figure 112019096795077-pat00257
이고,
Figure 112019096795077-pat00258
=
Figure 112019096795077-pat00259
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00260
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00261
인 화학식 XI의 화합물
실시예 276의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 899.3 (M+H)+.
실시예 277. R =
Figure 112019096795077-pat00262
이고,
Figure 112019096795077-pat00263
=
Figure 112019096795077-pat00264
이고,
Figure 112019096795077-pat00265
=
Figure 112019096795077-pat00266
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00267
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00268
인 화학식 XI의 화합물
실시예 277의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 833.4 (M+H)+.
실시예 278. R =
Figure 112019096795077-pat00269
이고,
Figure 112019096795077-pat00270
=
Figure 112019096795077-pat00271
이고,
Figure 112019096795077-pat00272
=
Figure 112019096795077-pat00273
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00274
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00275
인 화학식 XI의 화합물
실시예 278의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 831.4 (M+H)+.
실시예 279. R =
Figure 112019096795077-pat00276
이고,
Figure 112019096795077-pat00277
=
Figure 112019096795077-pat00278
이고,
Figure 112019096795077-pat00279
=
Figure 112019096795077-pat00280
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00281
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00282
인 화학식 XI의 화합물
실시예 279의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 855.4 (M+H)+.
실시예 280. R =
Figure 112019096795077-pat00283
이고,
Figure 112019096795077-pat00284
=
Figure 112019096795077-pat00285
이고,
Figure 112019096795077-pat00286
=
Figure 112019096795077-pat00287
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00288
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00289
인 화학식 XI의 화합물
실시예 280의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 847.4 (M+H)+.
실시예 281. R =
Figure 112019096795077-pat00290
이고,
Figure 112019096795077-pat00291
=
Figure 112019096795077-pat00292
이고,
Figure 112019096795077-pat00293
=
Figure 112019096795077-pat00294
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00295
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00296
인 화학식 XI의 화합물
실시예 281의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 845.4 (M+H)+.
실시예 282. R =
Figure 112019096795077-pat00297
이고,
Figure 112019096795077-pat00298
=
Figure 112019096795077-pat00299
이고,
Figure 112019096795077-pat00300
=
Figure 112019096795077-pat00301
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00302
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00303
인 화학식 XI의 화합물
실시예 282의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 869.4 (M+H)+.
실시예 283. R =
Figure 112019096795077-pat00304
이고,
Figure 112019096795077-pat00305
=
Figure 112019096795077-pat00306
이고,
Figure 112019096795077-pat00307
=
Figure 112019096795077-pat00308
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00309
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00310
인 화학식 XI의 화합물
실시예 283의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 906.3 (M+H)+.
실시예 284. R =
Figure 112019096795077-pat00311
이고,
Figure 112019096795077-pat00312
=
Figure 112019096795077-pat00313
이고,
Figure 112019096795077-pat00314
=
Figure 112019096795077-pat00315
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00316
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00317
인 화학식 XI의 화합물
실시예 284의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 883.4 (M+H)+.
실시예 285. R =
Figure 112019096795077-pat00318
이고,
Figure 112019096795077-pat00319
=
Figure 112019096795077-pat00320
이고,
Figure 112019096795077-pat00321
=
Figure 112019096795077-pat00322
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00323
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00324
인 화학식 XI의 화합물
실시예 285의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 893.3 (M+H)+.
실시예 286. R =
Figure 112019096795077-pat00325
이고,
Figure 112019096795077-pat00326
=
Figure 112019096795077-pat00327
이고,
Figure 112019096795077-pat00328
=
Figure 112019096795077-pat00329
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00330
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00331
인 화학식 XI의 화합물
실시예 286의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 883.4 (M+H)+.
실시예 287. R =
Figure 112019096795077-pat00332
이고,
Figure 112019096795077-pat00333
=
Figure 112019096795077-pat00334
이고,
Figure 112019096795077-pat00335
=
Figure 112019096795077-pat00336
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00337
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00338
인 화학식 XI의 화합물
실시예 287의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 868.4 (M+H)+.
실시예 288. R =
Figure 112019096795077-pat00339
이고,
Figure 112019096795077-pat00340
=
Figure 112019096795077-pat00341
이고,
Figure 112019096795077-pat00342
=
Figure 112019096795077-pat00343
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00344
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00345
인 화학식 XI의 화합물
실시예 288의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 831.4 (M+H)+.
실시예 289. R =
Figure 112019096795077-pat00346
이고,
Figure 112019096795077-pat00347
=
Figure 112019096795077-pat00348
이고,
Figure 112019096795077-pat00349
=
Figure 112019096795077-pat00350
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00351
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00352
인 화학식 XI의 화합물
실시예 289의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 845.4 (M+H)+.
실시예 290. R =
Figure 112019096795077-pat00353
이고,
Figure 112019096795077-pat00354
=
Figure 112019096795077-pat00355
이고,
Figure 112019096795077-pat00356
=
Figure 112019096795077-pat00357
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00358
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00359
인 화학식 XI의 화합물
실시예 290의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 889.4 (M+H)+.
실시예 291. R =
Figure 112019096795077-pat00360
이고,
Figure 112019096795077-pat00361
=
Figure 112019096795077-pat00362
이고,
Figure 112019096795077-pat00363
=
Figure 112019096795077-pat00364
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00365
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00366
인 화학식 XI의 화합물
실시예 291의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 865.4 (M+H)+.
실시예 292. R =
Figure 112019096795077-pat00367
이고,
Figure 112019096795077-pat00368
=
Figure 112019096795077-pat00369
이고,
Figure 112019096795077-pat00370
=
Figure 112019096795077-pat00371
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00372
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00373
인 화학식 XI의 화합물
실시예 292의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 889.4 (M+H)+.
실시예 293. R =
Figure 112019096795077-pat00374
이고,
Figure 112019096795077-pat00375
=
Figure 112019096795077-pat00376
이고,
Figure 112019096795077-pat00377
=
Figure 112019096795077-pat00378
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00379
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00380
인 화학식 XI의 화합물
실시예 293의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 865.4 (M+H)+.
실시예 294. R =
Figure 112019096795077-pat00381
이고,
Figure 112019096795077-pat00382
=
Figure 112019096795077-pat00383
이고,
Figure 112019096795077-pat00384
=
Figure 112019096795077-pat00385
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00386
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00387
인 화학식 XI의 화합물
실시예 294의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 833.4 (M+H)+.
실시예 295. R =
Figure 112019096795077-pat00388
이고,
Figure 112019096795077-pat00389
=
Figure 112019096795077-pat00390
이고,
Figure 112019096795077-pat00391
=
Figure 112019096795077-pat00392
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00393
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00394
인 화학식 XI의 화합물
실시예 295의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 833.4 (M+H)+.
실시예 296. R =
Figure 112019096795077-pat00395
이고,
Figure 112019096795077-pat00396
=
Figure 112019096795077-pat00397
이고,
Figure 112019096795077-pat00398
=
Figure 112019096795077-pat00399
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00400
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00401
인 화학식 XI의 화합물
실시예 296의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 857.3 (M+H)+.
실시예 297. R =
Figure 112019096795077-pat00402
이고,
Figure 112019096795077-pat00403
=
Figure 112019096795077-pat00404
이고,
Figure 112019096795077-pat00405
=
Figure 112019096795077-pat00406
이고, R' =
Figure 112019096795077-pat00407
이고, G =
Figure 112019096795077-pat00408
인 화학식 XI의 화합물
실시예 297의 화합물은 실시예 273의 제조에 기재된 과정에 따라 제조하였다. MS-ESI m/z 843.3 (M+H)+.
본 발명의 화합물은 HCV NS3 프로테아제에 대해 강력한 억제 특성을 나타낸다. 하기 실시예는 본 발명의 화합물을 항-HCV 효과에 대해 시험할 수 있는 분석법을 기재하고 있다.
실시예 301. 생물학적 검정
각 화합물의 항-HCV 활성은 5% FBS의 존재하에서 레플리콘에서의 루시퍼라제 리포터 유전자의 활성을 측정함으로써 결정할 수 있다. 루시퍼라제 리포터 유전자, 및 세포주에서 안정하게 유지되는 레플리콘에 대한 선택가능한 마커 유전자를 HCV IRES 대신에 폴리오바이러스 IRES의 번역 조절(translational control) 하에 두고, 레플리콘의 복제를 유지하기 위해 HuH-7 세포를 사용한다.
본 발명의 화합물의 억제 활성은 당업계에 공지된 다양한 검정법을 사용하여 평가할 수 있다. 예를 들면, 텍사스주 갤버스턴에 소재하는 텍사스 의과 대학(1a-H77 및 1b-N) 또는 미주리주 세인트 루이스에 소재하는 어패쓰 엘엘씨(Apath, LLC)(1b-Con1)로부터 입수된 유전자형 1a-H77, 1b-N 및 1b-Con1로부터 유도된 것들을 포함한, 안정한 서브게놈 레플리콘 세포주를 세포 배양액에서의 화합물 특성화를 위해 사용할 수 있다. 유전자형 1a 또는 1b로 감염된 사람으로부터의 단리물로부터의 NS3 유전자 삽입을 갖는 유전자형 1a 또는 1b 레플리콘을 사용한 키메릭 레플리콘을 사용하여, 천연 단리물로부터의 표적 단백질 패널에 대한 억제 활성을 측정할 수 있다. 유전자형 3a, 4 또는 6으로 감염된 사람으로부터의 단리물로부터의 NS3 유전자 삽입을 갖는 유전자형 1a 또는 1b 레플리콘을 사용한 키메릭 레플리콘을 사용하여, 이러한 대표적인 유전자에 대한 억제 활성을 측정할 수 있다. 유전자형 1a 레플리콘 작제물은 HCV의 H77 균주(1a-H77)로부터 유도된 NS3-NS5B 코딩 영역을 함유한다. 레플리콘은 또한 반딧불이 루시퍼라제 리포터 및 네오마이신 포스포트랜스퍼라제(Neo) 선택가능한 마커를 갖는다. FMDV 2a 프로테아제에 의해 분리된 이러한 두 개의 코딩 영역은 바이시스트로닉(bicistronic) 레플리콘 작제물의 제1 시스트론 및 유도적 돌연변이(adaptive mutation) E1202G, K1691R, K2040R 및 S2204I가 첨가된 NS3-NS5B 코딩 영역을 함유하는 제2 시스트론을 포함한다. 1b-Con1 및 1b-N 레플리콘 작제물은, HCV 5' UTR, 3' UTR 및 NS3-NS5B 코딩 영역은 1b-Con1 또는 1b-N 균주로부터 유도되고, 유도적 돌연변이는 1b-Con1의 경우에는 K1609E, K1846T 및 Y3005C이거나 1b-N의 경우에는 A1098T, E1202G 및 S2204I라는 것을 제외하고는, 1a-H77 레플리콘과 동일하다. 또한, 1b-Con1 레플리콘 작제물은 HCV IRES 및 루시퍼라제 유전자 사이에 폴리오바이러스 IRES를 함유한다. 레플리콘 세포주는 10% (v/v) 소 태아 혈청(FBS), 100IU/ml 페니실린, 100mg/ml 스트렙토마이신(Invitrogen) 및 200mg/ml G418(Invitrogen)을 함유하는 둘베코 개질된 이글 배지(DMEM)에서 유지시킬 수 있다.
HCV 복제에 대한 본 발명의 화합물의 억제 효과는 또한 세포에서 일시적으로 발현되는, Neo 선택가능한 마커를 함유하지 않는 서브게놈 레플리콘에 의해 인코딩된 루시퍼라제 리포터 유전자의 활성을 측정함으로써 결정할 수 있다. 1a-H77, 1b-N 및 1b-Con-1 레플리콘에 의해 인코딩된 유도적 돌연변이는 위에 열거된 바와 같다. 이러한 일과성 검정에 사용되는 1b-Con1 레플리콘은 NS3-5B 코딩 영역 보다는 NS2-NS5B 코딩 영역을 함유한다. 이들 레플리콘은 안정한 서브게놈 레플리콘에 대해 기재된 바와 같이 표적 NS3 유전자를 인코딩할 수 있거나, 이들은 약물에 대한 다양한 정도의 감수성을 제공하는 아미노산 변이체를 인코딩할 수 있다. 예를 들면, 변이체는 유전자형 1a NS3 유전자에서 R155K, D168E 또는 D168V; 유전자형 1b NS3 유전자에서 R155K 또는 D168V; 유전자형 3a NS3 유전자에서 S138T, A166T 또는 Q168R을 포함할 수 있다. 예를 들면, 세포를 전기천공에 의해 레플리콘으로 형질전환시키고, 5% FBS를 함유하는 DMEM 100㎕에서 웰당 5000개 세포의 밀도로 96웰 플레이트에 접종할 수 있다. 이어서, 일련의 8회 하프-로그 희석으로 200x 스톡을 생성하기 위해 디메틸 설폭사이드(DMSO)로 희석된 화합물을 5% FBS를 함유하는 배지에서 추가로 100배 희석시키고, 5% FBS를 갖는 DMEM 100㎕를 이미 함유하는 세포 배양 플레이트에 가할 수 있다. 3일 또는 4일간의 배양 기간 후, 30㎕의 패시브 용해 완충제(Passive Lysis buffer)(Promega)을 각 웰에 가하고, 세포를 용해시키기 위해 흔들면서 15분 동안 배양할 수 있다. 루시페린 용액(100㎕, Promega)을 각 웰에 가할 수 있으며, 루시퍼라제 활성을 발광측정기(luminometer)로 측정할 수 있다. HCV RNA 복제의 억제율(%)은 각 화합물 농도에 대해 계산할 수 있으며, EC50 값은 4-매개변수 로지스틱 방정식 및 GraphPad Prism 4 소프트웨어에 피팅된 비선형 회귀 곡선을 사용하여 계산할 수 있다.
유전자형 1a Huh-7 안정한 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 1, 4, 5, 6, 8, 275, 276, 283, 284, 287, 288, 289, 290, 291, 294, 295, 296 및 297의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 2, 36, 40, 65, 89, 90, 273, 274, 280, 285, 292, 293, 298 및 299의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내며; 실시예 34의 화합물은 10 내지 100nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1b Con1 안정한 레플리콘 검정을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 275, 276, 283, 290, 294, 295 및 296의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 2, 4, 5, 6, 8, 34, 36, 40, 65, 89, 90, 273, 274, 279, 280, 281, 284, 285, 287, 288, 289, 291, 292, 293, 297, 298 및 299의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1a 와일드형 일과성 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 5, 6, 275, 276, 283, 284, 287, 288, 289, 291, 294, 295 및 297의 화합물들은 0.1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 2, 4, 8, 277, 280, 281, 282, 285, 286, 292, 293, 296, 298 및 299의 화합물들은 0.1 내지 1nM의 EC50 값을 나타내며; 실시예 34, 36 및 40의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1a R155K 일과성 레플리콘 검정을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 2, 5, 6, 8, 275, 276, 281, 283, 284, 287, 288, 289, 291, 294, 295, 296 및 297의 화합물들은 0.1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 4, 277, 280, 282, 285, 286, 292, 293 및 299의 화합물들은 0.1 내지 1nM의 EC50 값을 나타내며; 실시예 34, 40, 36 및 298의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1a D168E 일과성 레플리콘 검정을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 1, 2, 4, 5, 6 및 8의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 40, 298 및 299의 화합물들은 1 내지 100nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1a D 168V 일과성 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 2, 5, 6, 276, 281, 287, 288, 289, 291, 292, 295, 296 및 297의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 8, 275, 280, 282, 283, 284 및 293의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내며; 실시예 4, 36, 40, 277, 285, 286, 298 및 299의 화합물들은 10nM 내지 1μM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1b 와일드형 일과성 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 1, 2, 4, 5, 6, 8, 275, 276, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 291, 292, 293, 294, 295, 296 및 297의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 34, 36, 40, 277, 280, 298 및 299의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1b R155K 일과성 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 1, 2, 4, 5, 6 및 8의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 34, 36, 40, 298 및 299의 화합물들은 1 내지 10nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 1b D168V 일과성 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 1, 5, 6, 275, 276 및 282의 화합물들은 1nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 2, 4, 8, 34, 36, 40, 280, 298 및 299의 화합물들은 1 내지 100nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 3a 야생형 안정한 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 1, 2, 5, 6, 275, 276, 280, 287, 288, 289, 290, 291, 294 및 296의 화합물은 10nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 281, 282, 283, 284, 292, 293, 295 및 d 297의 화합물들은 10 내지 100nM의 EC50 값을 나타내고; 실시예 273, 274, 277, 278 및 279의 화합물들은 100nM 내지 1μM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 3a 야생형 일과성 레플리콘 검정을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 2, 5, 6, 275, 276, 280, 283, 289 및 291의 화합물들은 10nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 4, 8, 281, 282, 284, 285 및 293의 화합물들은 10 내지 100nM의 EC50 값을 나타내며; 실시예 65, 90, 277 및 286의 화합물들은 lOOnM 내지 1μM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 3a A166T 일과성 레플리콘 검정을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 2, 5 및 6의 화합물들은 100nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 4 및 8의 화합물들은 100 내지 500nM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 3a Q168R 일과성 레플리콘 검정을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 5, 6, 275, 276, 280, 281, 282, 283, 289, 291 및 293의 화합물들은 100nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 2, 4, 8, 90, 277, 284, 285 및 286의 화합물들은 100nM 내지 1μM의 EC50 값을 나타내었다.
유전자형 3a S138T 일과성 레플리콘 검정법을 사용하여 시험하는 경우, 실시예 5 및 6의 화합물들은 100nM 미만의 EC50 값을 나타내고; 실시예 1, 2, 4, 8 및 65의 화합물들은 100nM 내지 1μM의 EC50 값을 나타내었다.
본 발명의 상기한 설명은 예시 및 설명을 제공하지만, 이것은 모든 것을 망라하거나 명확히 기재된 바로 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 변형 및 변화가 상기 교시사항에 비추어 가능하거나, 본 발명의 실시로부터 획득될 수 있다. 따라서, 본 발명의 범위는 특허청구범위 및 이의 등가물에 의해 한정됨을 주지한다.
본 발명이 특히 이의 바람직한 양태와 관련하여 나타내고 기재되어 있지만, 형태 및 상세한 설명에 있어서의 다양한 변화가 첨부된 특허청구범위에 의해 포함되는 본 발명의 범위로부터 벗어나지 않으면서 그 안에서 이루어질 수 있음은 당업계의 숙련가들에 의해 이해될 것이다.

Claims (6)

  1. 아래의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화합물:
    Figure 112019096795077-pat00409
  2. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    Figure 112019096795077-pat00410
    인, 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    Figure 112019096795077-pat00411
    인, 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    Figure 112019096795077-pat00412
    인, 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    Figure 112019096795077-pat00413
    인, 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    Figure 112019096795077-pat00414
    인, 화합물.
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MX (3) MX369246B (ko)
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NL (1) NL300900I2 (ko)
NO (2) NO2017056I2 (ko)
NZ (2) NZ608720A (ko)
PE (1) PE20140015A1 (ko)
PL (1) PL2618831T3 (ko)
PT (1) PT2618831E (ko)
RS (1) RS54638B1 (ko)
SG (1) SG188618A1 (ko)
SI (1) SI2618831T1 (ko)
SM (1) SMT201600100B (ko)
TW (1) TWI523658B (ko)
UA (1) UA116616C2 (ko)
UY (2) UY33617A (ko)
WO (1) WO2012040167A1 (ko)
ZA (2) ZA201302317B (ko)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010132163A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
WO2011049908A2 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bismacrokyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
AR083052A1 (es) 2010-09-21 2013-01-30 Enanta Pharm Inc Inhibidores de las proteasas de serina del vhc derivados de prolinas macrociclicas
US8957203B2 (en) 2011-05-05 2015-02-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
UA119315C2 (uk) 2012-07-03 2019-06-10 Гіліад Фармассет Елелсі Інгібітори вірусу гепатиту с
SG11201502802PA (en) 2012-10-19 2015-05-28 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
US9643999B2 (en) 2012-11-02 2017-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2014071007A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
WO2014070964A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
EP2914614B1 (en) 2012-11-05 2017-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
JP6342922B2 (ja) 2013-03-07 2018-06-13 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤
KR20180045055A (ko) * 2013-03-14 2018-05-03 애브비 인코포레이티드 Hcv 환자 치료용 직접 작용 항바이러스제 및 리바비린의 병용제
US11484534B2 (en) 2013-03-14 2022-11-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US20180042982A1 (en) * 2013-03-14 2018-02-15 Abbvie Inc. Methods for Treating HCV
SG11201507364SA (en) * 2013-03-14 2015-10-29 Abbvie Inc Combination of two antivirals for treating hepatitis c
US20200368229A9 (en) * 2013-03-14 2020-11-26 Abbvie Inc. Methods for Treating HCV
KR102215400B1 (ko) 2013-03-15 2021-02-10 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 C형 간염 바이러스의 마크로시클릭 및 비시클릭 억제제
MX2016005393A (es) * 2013-10-25 2016-08-11 Abbvie Inc Metodos para tratar vhc.
CA2934049A1 (en) * 2013-12-23 2015-07-02 Gilead Sciences, Inc. Crystalline forms of a macrocyclic hcv ns3 inhibiting tripeptide
WO2015100145A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 Gilead Sciences, Inc. Synthesis of a macrocyclic hcv ns3 inhibiting tripeptide
EP2899207A1 (en) 2014-01-28 2015-07-29 Amikana.Biologics New method for testing HCV protease inhibition
MX2016012722A (es) * 2014-04-02 2016-12-16 Abbvie Inc Metodos para tratar el virus de la hepatitis c.
CN112891511A (zh) * 2014-04-02 2021-06-04 艾伯维公司 治疗hcv的方法
CA2948902C (en) 2014-06-06 2022-11-22 Abbvie Inc. Crystal forms of hcv protease inhibitors and use thereof
TWI721947B (zh) 2014-06-11 2021-03-21 美商基利法瑪席特有限責任公司 抗病毒化合物的固態形式
US9809576B1 (en) 2014-07-18 2017-11-07 Abbvie Inc. Synthetic route to anti-viral agents
US9809534B1 (en) 2014-07-21 2017-11-07 Abbvie Inc. Difluoroalkylcyclopropyl amino acids and esters, and syntheses thereof
US10059969B1 (en) 2014-10-03 2018-08-28 Abbvie Inc. Process for the preparation of (S)-2-amino-non-8-enoic acid
US10316338B1 (en) 2015-01-30 2019-06-11 Abb Vie Inc. Enzymatic process for the preparation of (1S,2R)-2-(difluoromethyl)-1-(propoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
WO2016134058A1 (en) 2015-02-18 2016-08-25 Abbvie Inc. Combinations useful to treat hepatitis c virus
US20160375017A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Abbvie Inc. Solid Pharmaceutical Compositions for Treating HCV
MX2018000218A (es) 2015-06-26 2018-03-08 Abbvie Inc Composiciones farmaceuticas solidas para el tratamiento del vhc.
JP6808660B2 (ja) 2015-07-08 2021-01-06 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｈｃｖを処置するための方法
CN108024964B (zh) 2015-07-17 2022-05-03 艾伯维公司 用于治疗hcv的固体药物组合物
KR101726567B1 (ko) 2016-07-08 2017-04-13 박공영 수직형 식물 재배장치
EP3577100A4 (en) 2017-02-01 2021-03-10 Abbvie Inc. ENZYMATIC PROCESS FOR THE PRODUCTION OF (±) -2- (DIFLUOROMETHYL) -1- (ALCOXYCARBONYL) -CYCLOPROPANECARBONIC ACID AND (±) -2- (VINYL) -1- (ALCOXYCARBONYLURE) -CYCLOPROPANEC
JP2018131439A (ja) 2017-02-14 2018-08-23 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｈｃｖを処置する方法
CA2981993A1 (en) 2017-08-02 2019-02-02 Abbvie Inc. Methods for treating hcv
WO2019046569A1 (en) * 2017-09-01 2019-03-07 Abbvie Inc. METHODS FOR THE TREATMENT OF HCV
EP3694512A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 Abbvie Inc. Methods for treating hcv
WO2019084740A1 (zh) * 2017-10-31 2019-05-09 上海同昌生物医药科技有限公司 一种Glecaprevir合成中间体及其胺盐的制备方法
CN107739319A (zh) * 2017-10-31 2018-02-27 上海同昌生物医药科技有限公司 一种Glecaprevir合成中间体及其胺盐的制备方法
CN108329332A (zh) * 2018-03-16 2018-07-27 安徽华昌高科药业有限公司 一种制备Glecaprevir的方法
CA3136316A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Abbvie Inc. Solid pharmaceutical compositions for treating hcv
KR102681664B1 (ko) 2019-06-12 2024-07-05 엘지디스플레이 주식회사 폴더블 디스플레이와 그 구동 방법
WO2021137256A1 (en) 2020-01-03 2021-07-08 Mylan Laboratories Limited Polymorphic forms of glecaprevir
US20230218644A1 (en) 2020-04-16 2023-07-13 Som Innovation Biotech, S.A. Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus
US12083099B2 (en) 2020-10-28 2024-09-10 Accencio LLC Methods of treating symptoms of coronavirus infection with viral protease inhibitors
CN114085458A (zh) * 2021-12-08 2022-02-25 宁波塑之华塑化有限公司 一种高强度高韧性阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040266668A1 (en) 2003-04-18 2004-12-30 Suanne Nakajima Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
WO2006119061A2 (en) 2005-05-02 2006-11-09 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
US20070021330A1 (en) 2003-07-03 2007-01-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Aza-peptide macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US20070054842A1 (en) 2005-07-25 2007-03-08 Blatt Lawrence M Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
WO2009108507A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 Merck & Co., Inc. Therapeutic compounds
US20090274657A1 (en) 2008-04-30 2009-11-05 Yonghua Gai Difluoromethyl-containing macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
WO2010011566A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Merck & Co., Inc. Macrocyclic quinoxaline compounds as hcv ns3 protease inhibitors

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0100100A3 (en) 1997-08-11 2001-12-28 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Hepatitis c inhibitor peptide analogues, pharmaceutical compositions comprising thereof and their use
PT1003775E (pt) 1997-08-11 2005-07-29 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inibidores da hepatite c
KR100965488B1 (ko) 1998-02-25 2010-06-24 에모리 유니버시티 2'-플루오로뉴클레오사이드
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
AR022061A1 (es) 1998-08-10 2002-09-04 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos.
UA74546C2 (en) 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
US6566365B1 (en) 1999-11-04 2003-05-20 Biochem Pharma Inc. Method for the treatment of Flaviviridea viral infection using nucleoside analogues
HUP0202263A3 (en) 1999-12-27 2003-02-28 Japan Tobacco Inc Benzimidazole, indole and imidazo-pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
SK11922002A3 (sk) 2000-02-18 2003-06-03 Shire Biochem Inc. Použitie analógov nukleozidov na liečenie alebo prevenciu infekcií spôsobených flavivírusom
ATE419270T1 (de) 2000-04-05 2009-01-15 Schering Corp Makrozyklische inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis c-virus mit stickstoffhaltigen zyklischen p2-gruppen
MY164523A (en) 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
EP1337550B1 (en) 2000-11-20 2006-05-24 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c tripeptide inhibitors
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
EP1411928A1 (en) 2001-07-20 2004-04-28 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
EP2335700A1 (en) 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
WO2003026587A2 (en) 2001-09-26 2003-04-03 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful for treating hepatitus c virus
US6867185B2 (en) 2001-12-20 2005-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus
CA2369711A1 (en) 2002-01-30 2003-07-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
CA2369970A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
CA2370396A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
MY140680A (en) 2002-05-20 2010-01-15 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
US7041698B2 (en) 2002-05-20 2006-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
PL211889B1 (pl) 2002-05-20 2012-07-31 Bristol Myers Squibb Co Pochodna heterocyklosulfonamidowa, kompozycja ją zawierająca oraz ich zastosowanie
PL213029B1 (pl) 2002-05-20 2012-12-31 Bristol Myers Squibb Co Podstawiona pochodna cykloalkilowa, zawierajaca ja kompozycja oraz ich zastosowanie
WO2003101993A1 (en) 2002-06-04 2003-12-11 Neogenesis Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolo` 1,5a! pyrimidine compounds as antiviral agents
US20040138109A1 (en) 2002-09-30 2004-07-15 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Potent inhibitor of HCV serine protease
US20050075279A1 (en) 2002-10-25 2005-04-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
US20050159345A1 (en) 2002-10-29 2005-07-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composition for the treatment of infection by Flaviviridae viruses
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
CA2515216A1 (en) 2003-02-07 2004-08-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
WO2004101605A1 (en) 2003-03-05 2004-11-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibiting compounds
US6908901B2 (en) 2003-03-05 2005-06-21 Boehringer Ingelheim International, Gmbh Hepatitis C inhibitor peptide analogs
GB0307891D0 (en) 2003-04-04 2003-05-14 Angeletti P Ist Richerche Bio Chemical compounds,compositions and uses
DE602004019518D1 (de) 2003-04-16 2009-04-02 Bristol Myers Squibb Co Makrocyclische isochinolinpeptidinhibitoren des hepatitis-c-virus
EP1615613B1 (en) 2003-04-18 2009-11-04 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
MXPA05012545A (es) 2003-05-21 2006-02-08 Boehringer Ingelheim Int Compuestos inhibidores de la hepatitis c.
WO2004113365A2 (en) 2003-06-05 2004-12-29 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors
US7511145B2 (en) 2003-08-01 2009-03-31 Genelabs Technologies, Inc. Bicyclic heteroaryl derivatives
WO2005014543A1 (ja) 2003-08-06 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用
CN1856502A (zh) 2003-09-22 2006-11-01 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 抗c型肝炎病毒活性的巨环肽
JP4584260B2 (ja) 2003-10-14 2010-11-17 インターミューン・インコーポレーテッド Ｈｃｖ複製阻害剤としての大環状カルボン酸およびアシルスルホンアミド
US7132504B2 (en) 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
EP1688420A4 (en) 2003-11-19 2008-10-22 Japan Tobacco Inc 5-5 LOW-CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THEIR USE AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
CN1902216A (zh) 2003-11-20 2007-01-24 先灵公司 丙肝病毒ns3蛋白酶的去肽化抑制剂
US7309708B2 (en) 2003-11-20 2007-12-18 Birstol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7135462B2 (en) 2003-11-20 2006-11-14 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
ATE495185T1 (de) 2004-01-21 2011-01-15 Boehringer Ingelheim Int Makrocyclische peptide mit wirkung gegen das hepatitis-c-virus
RS52931B (en) 2004-02-20 2014-02-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
WO2006000085A1 (en) 2004-06-28 2006-01-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibitor peptide analogs
UY29017A1 (es) 2004-07-16 2006-02-24 Boehringer Ingelheim Int Inhibidores de polimerasa viral
ATE512971T1 (de) 2004-07-20 2011-07-15 Boehringer Ingelheim Int Peptidanaloga als hepatitis c-hemmer
UY29016A1 (es) 2004-07-20 2006-02-24 Boehringer Ingelheim Int Analogos de dipeptidos inhibidores de la hepatitis c
US7470664B2 (en) 2005-07-20 2008-12-30 Merck & Co., Inc. HCV NS3 protease inhibitors
NZ565269A (en) 2005-08-01 2010-03-26 Merck & Co Inc Macrocyclic peptides as HCV NS3 protease inhibitors
GB0609492D0 (en) 2006-05-15 2006-06-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
GB0612423D0 (en) 2006-06-23 2006-08-02 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
AR061629A1 (es) 2006-06-26 2008-09-10 Enanta Pharm Inc Quinoxalinil macrociclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c. proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas
US7635683B2 (en) 2006-08-04 2009-12-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
US7582605B2 (en) 2006-08-11 2009-09-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
EP2076278B1 (en) 2006-10-24 2015-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors
US8309540B2 (en) 2006-10-24 2012-11-13 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
EP2079479B1 (en) 2006-10-24 2014-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
RU2468029C2 (ru) 2006-10-27 2012-11-27 Иституто Ди Ричерке Ди Биолоджиа Молеколаре П.Анджелетти С.П.А. Ингибиторы hcv ns3 протеазы
AU2007318164B2 (en) 2006-10-27 2013-02-07 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
US20080287449A1 (en) 2007-04-26 2008-11-20 Deqiang Niu Aza-tripeptide hepatitis c serine protease inhibitors
US8377872B2 (en) 2007-04-26 2013-02-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Cyclic P3 tripeptide hepatitis C serine protease inhibitors
US20080267917A1 (en) 2007-04-26 2008-10-30 Deqiang Niu N-functionalized amides as hepatitis c serine protease inhibitors
AU2008277377B2 (en) 2007-07-19 2013-08-01 Msd Italia S.R.L. Macrocyclic compounds as antiviral agents
US8383583B2 (en) 2007-10-26 2013-02-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic, pyridazinone-containing hepatitis C serine protease inhibitors
CA2705803A1 (en) 2007-11-14 2009-05-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic tetrazolyl hepatitis c serine protease inhibitors
CL2008003384A1 (es) 2007-11-14 2009-12-11 Enanta Pharm Inc Compuestos derivados de quinoxalina macrocíclica, inhibidores de serina proteasa; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la hepatitis c.
JP2011506329A (ja) 2007-12-05 2011-03-03 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド キノキサリニル誘導体
WO2009076173A2 (en) 2007-12-05 2009-06-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated tripeptide hcv serine protease inhibitors
WO2009079352A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic oximyl hepatitis c serine protease inhibitors
WO2009079353A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Triazole-containing macrocyclic hcv serine protease inhibitors
US8283309B2 (en) 2007-12-20 2012-10-09 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bridged carbocyclic oxime hepatitis C virus serine protease inhibitors
WO2009117594A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
AU2009241445A1 (en) 2008-04-28 2009-11-05 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
WO2010132163A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
US8828930B2 (en) 2009-07-30 2014-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Hepatitis C virus NS3 protease inhibitors
WO2011049908A2 (en) 2009-10-19 2011-04-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bismacrokyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
US20130178413A1 (en) 2010-09-21 2013-07-11 John A. McCauley Hcv ns3 protease inhibitors
AR083052A1 (es) 2010-09-21 2013-01-30 Enanta Pharm Inc Inhibidores de las proteasas de serina del vhc derivados de prolinas macrociclicas

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040266668A1 (en) 2003-04-18 2004-12-30 Suanne Nakajima Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
US20070060510A1 (en) 2003-04-18 2007-03-15 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
US20070021330A1 (en) 2003-07-03 2007-01-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Aza-peptide macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
WO2006119061A2 (en) 2005-05-02 2006-11-09 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
US20090075869A1 (en) 2005-05-02 2009-03-19 Holloway M Katharine HCV NS3 protease inhibitors
US20070054842A1 (en) 2005-07-25 2007-03-08 Blatt Lawrence M Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
WO2009108507A1 (en) 2008-02-25 2009-09-03 Merck & Co., Inc. Therapeutic compounds
US20090274657A1 (en) 2008-04-30 2009-11-05 Yonghua Gai Difluoromethyl-containing macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
WO2010011566A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Merck & Co., Inc. Macrocyclic quinoxaline compounds as hcv ns3 protease inhibitors

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Publication number Publication date
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CL2013000791A1 (es) 2013-07-12
JP5857053B2 (ja) 2016-02-10

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