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KR102002034B1 - 고효율과 장수명을 갖는 유기 발광 소자 - Google Patents

고효율과 장수명을 갖는 유기 발광 소자 Download PDF

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KR102002034B1
KR102002034B1 KR1020160059750A KR20160059750A KR102002034B1 KR 102002034 B1 KR102002034 B1 KR 102002034B1 KR 1020160059750 A KR1020160059750 A KR 1020160059750A KR 20160059750 A KR20160059750 A KR 20160059750A KR 102002034 B1 KR102002034 B1 KR 102002034B1
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표성완
심소영
유세진
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에스에프씨주식회사
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Abstract

본 발명은 고효율과 장수명을 갖는 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는
제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극사이에 개재되는 발광층;을 포함하는 유기발광소자로서, 상기 발광층이 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물 중 1종 이상과, [화학식 C]로 표시되는 안트라센계 화합물 중 1종 이상을 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 상기 [화학식 A], [화학식 B] 및 [화학식 C]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 동일하다

Description

고효율과 장수명을 갖는 유기 발광 소자{organic light-emitting diode with High efficiency and long lifetime}
본 발명은 고효율과 장수명을 갖는 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는 유기발광 소자내 발광층으로 사용되는 특정구조의 호스트 재료와 도판트 재료를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 자기 발광 현상을 이용한 디스플레이로서, 시야각이 크고 액정 디스플레이에 비해 경박, 단소해질 수 있고, 빠른 응답 속도 등의 장점을 가지고 있어 풀-컬러(full-color) 디스플레이 또는 조명으로의 응용이 기대되고 있다.
상기 유기 발광 소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우, 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트-도판트 시스템을 사용할 수 있다.
그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때, 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
이러한 발광층 중 도판트 화합물에 관한 종래기술로서 공개특허공보 제 10-2008-0015865(2008.02.20)에는 아릴 아민이 결합된 인데노플루오렌 유도체 등을 이용한 유기발광 소자가 개시되어 있고, 공개특허공보 제10-2012-0047706호(20012.05.14)에서는 한분자내에 디벤조퓨란 또는 디벤조티오펜이 플루오렌과 함께 존재하거나, 벤조퓨란 또는 디벤조티오펜이 카바졸과 함께 존재하는 구조의 화합물을 이용한 유기발광 소자가 개시되어 있다.
또한 발광층 중 호스트 화합물에 관한 종래기술로서 공개특허공보 제10-2015-0043020호(2015.04.22)에서는 형광 호스트로서 사용가능한 안트라센 유도체를 포함하는 유기발광 소자에 대해 기재되어 있다.
그러나, 상기 선행문헌을 포함하는 종래기술에도 불구하고 보다 개선된 효율과 장수명을 나타내는 유기발광소자의 개발에 대한 요구는 지속적으로 요구되고 있는 실정이다.
공개특허공보제 10-2008-0015865 (2008.02.20)
공개특허공보 제10-2012-0047706호(2012.05.14)
공개특허공보 제10-2015-0043020호(2015.04.22)
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 특정한 구조의 도판트와 호스트를 통해 고효율 및 장수명 특성을 갖는 신규한 유기발광소자(organic light emitting diode, OLED)를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 기술적 과제들을 달성하기 위하여, 제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극사이에 개재되는 발광층;을 포함하는 유기발광소자로서, 상기 발광층이 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물 중 1종 이상과, 하기 [화학식 C]로 표시되는 안트라센계 화합물 중 1종 이상을 포함하는 유기발광소자를 제공한다.
[화학식 A]
Figure 112016046676415-pat00001
[화학식 B]
Figure 112016046676415-pat00002
상기 [화학식 A] 및 [화학식 B]에서, A1, A2, E 및 F는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 방향족 헤테로고리이고;
상기 A1의 방향족 고리내 서로 이웃한 두 개의 탄소원자와, 상기 A2의 방향족 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 치환기 R1 및 R2에 연결된 탄소원자와 5원환을 형성함으로써 각각 축합고리를 형성하며;
상기 연결기 L1 내지 L12는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되며;
상기 M은 N-R3, CR4R5, SiR6R7, GeR8R9, O, S, Se 중에서 선택되는 어느 하나이며;
상기 치환기 R1 내지 R9, Ar1 내지 Ar8은 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬게르마늄기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30 의 아릴게르마늄기 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이되,
상기 R1 및 R2는 서로 연결되어 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리를 형성할 수 있으며, 상기 형성된 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리의 탄소원자는 N, O, P, Si, S, Ge, Se, Te 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며;
상기 p1 내지 p4, r1 내지 r4, s1 내지 s4는 각각 1 내지 3의 정수이되, 이들 각각이 2 이상인 경우에 각각의 연결기 L1 내지 L12는 서로 동일하거나 상이하고,
상기 x는 1 또는 2의 정수이고, y 및 z는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수이며,
상기 Ar1 과 Ar2, Ar3과 Ar4, Ar5와 Ar6, 및 Ar7과 Ar8은 각각 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고;
상기 화학식 A에서 A2 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1의 *와 결합하여 축합고리를 형성하고,
상기 화학식 B에서 상기 A1 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q2의 *와 결합하여 축합고리를 형성하고, 상기 A2 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1의 *와 결합하여 축합고리를 형성할 수 있다.
[화학식 C]
Figure 112016046676415-pat00003
상기 [화학식 C]에서,
Ar21 및 Ar22는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택되며,
R11 내지 R14는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 실리콘기, 치환 또는 비치환된 붕소기, 치환 또는 비치환된 실란기, 카르보닐기, 포스포릴기, 아미노기, 니트릴기, 히드록시기, 니트로기, 할로겐기, 아미드기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 치환기 Ar21, Ar22, R11 내지 R14가 결합되지 않은 방향족 고리의 탄소에는 수소가 결합되며,
상기 R11과 R12는 서로 결합하여 포화 혹은 불포화 고리를 형성할 수 있고, 또한 R13과 R14는 서로 결합하여 포화 혹은 불포화 고리를 형성할 수 있다.
본 발명에 따른 유기발광소자는 종래기술에 따른 유기발광소자에 비하여 보다 개선된 효율 및 장수명 효과를 나타낼 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 유기 발광 소자의 개략도이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극사이에 개재되는 발광층;을 포함하는 유기발광소자로서,
상기 발광층이 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물 중 1종 이상과, 하기 [화학식 C]로 표시되는 안트라센계 화합물 중 1종 이상을 포함하는 유기발광소자를 제공한다.
[화학식 A]
Figure 112016046676415-pat00004
[화학식 B]
Figure 112016046676415-pat00005
상기 [화학식 A] 및 [화학식 B]에서, A1, A2, E 및 F는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 방향족 헤테로고리이고;
상기 A1의 방향족 고리내 서로 이웃한 두 개의 탄소원자와, 상기 A2의 방향족 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 치환기 R1 및 R2에 연결된 탄소원자와 5원환을 형성함으로써 각각 축합고리를 형성하며;
상기 연결기 L1 내지 L12는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴렌기 중에서 선택되며;
상기 M은 N-R3, CR4R5, SiR6R7, GeR8R9, O, S, Se 중에서 선택되는 어느 하나이며;
상기 치환기 R1 내지 R9, Ar1 내지 Ar8은 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬게르마늄기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30 의 아릴게르마늄기 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이되,
상기 R1 및 R2는 서로 연결되어 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리를 형성할 수 있으며, 상기 형성된 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리의 탄소원자는 N, O, P, Si, S, Ge, Se, Te 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며;
상기 p1 내지 p4, r1 내지 r4, s1 내지 s4는 각각 1 내지 3의 정수이되, 이들 각각이 2 이상인 경우에 각각의 연결기 L1 내지 L12는 서로 동일하거나 상이하고,
상기 x는 1 또는 2의 정수이고, y 및 z는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수이며,
상기 Ar1 과 Ar2, Ar3과 Ar4, Ar5와 Ar6, 및 Ar7과 Ar8은 각각 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고;
상기 화학식 A에서 A2 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1의 *와 결합하여 축합고리를 형성하고,
상기 화학식 B에서 상기 A1 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q2의 *와 결합하여 축합고리를 형성하고, 상기 A2 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1의 *와 결합하여 축합고리를 형성할 수 있다.
[화학식 C]
Figure 112016046676415-pat00006
상기 [화학식 C]에서,
Ar21 및 Ar22는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택되며,
R11 내지 R14는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 실리콘기, 치환 또는 비치환된 붕소기, 치환 또는 비치환된 실란기, 카르보닐기, 포스포릴기, 아미노기, 니트릴기, 히드록시기, 니트로기, 할로겐기, 아미드기 및 에스테르기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 치환기 Ar21, Ar22, R11 내지 R14가 결합되지 않은 방향족 고리의 탄소에는 수소가 결합되며,
상기 R11과 R12는 서로 결합하여 포화 혹은 불포화 고리를 형성할 수 있고, 또한 R13과 R14는 서로 결합하여 포화 혹은 불포화 고리를 형성할 수 있고;
여기서, 상기 [화학식 A], [화학식 B] 및 [화학식 C]에서의 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 2 내지 24의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 7 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
한편, 본 발명에서의 상기 "치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기", "치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기" 등에서의 상기 알킬기 또는 아릴기의 범위를 고려하여 보면, 상기 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 5 내지 50의 아릴기의 탄소수의 범위는 각각 상기 치환기가 치환된 부분을 고려하지 않고 비치환된 것으로 보았을 때의 알킬 부분 또는 아릴 부분을 구성하는 전체 탄소수를 의미하는 것이다. 예컨대, 파라위치에 부틸기가 치환된 페닐기는 탄소수 4의 부틸기로 치환된 탄소수 6의 아릴기에 해당하는 것으로 보아야 한다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 아릴기는 하나의 수소제거에 의해서 방향족탄화수소로부터 유도된 유기라디칼로, 5 내지 7원, 바람직하게는 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합고리계를 포함하며, 또한 상기 아릴기에 치환기가 있는 경우 이웃하는 치환기와 서로 융합 (fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.
상기 아릴기의 구체적인 예로는 페닐기, o-비페닐기, m-비페닐기, p-비페닐기, o-터페닐기, m-터페닐기, p-터페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 피레닐기, 인데닐, 플루오레닐기, 테트라히드로나프틸기, 페릴렌일, 크라이세닐, 나프타세닐, 플루오란텐일 등과 같은 방향족 그룹을 들 수 있고, 상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 실릴기, 아미노기 (-NH2, -NH(R), -N(R')(R''), R'과 R"은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며, 이 경우 "알킬아미노기"라 함), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 2 내지 24의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기로 치환될 수 있다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 헤테로아릴기는 N, O, P, Si, S, Ge, Se, Te 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로 원자를 포함하고, 나머지 고리 원자가 탄소인 탄소수 2 내지 24의 고리 방향족 시스템을 의미하며, 상기 고리들은 융합(fused)되어 고리를 형성할 수 있다. 그리고 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
또한 본 발명에서 상기 방향족 헤테로고리는 방향족 탄화수소 고리에서 방향족 탄소중 하나이상이 N, O, P, Si, S, Ge, Se, Te 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자로 치환된 것을 의미한다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소부틸옥시, sec-부틸옥시, 펜틸옥시, iso-아밀옥시, 헥실옥시 등을 들 수 있고, 상기 알콕시기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 실릴기의 구체적인 예로는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리페닐실릴, 트리메톡시실릴, 디메톡시페닐실릴, 디페닐메틸실릴, 디페닐비닐실릴, 메틸사이클로뷰틸실릴, 디메틸퓨릴실릴 등을 들 수 있고, 상기 실릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능 하다.
본 발명에 따른 유기발광소자에서의 상기 화학식 A또는 화학식 B로 표시되는 아민 화합물은 상기 화학식 A에서, 구조식 Q1이 A2고리에 연결되는 경우에 상기 Ar1및 Ar2를 포함하는 아민기는 반드시 A2 고리에 결합되게 되는 구조적 특징을 가지며, 또한 화학식 B 에서 구조식 Q2가 A1고리에 연결되고, 구조식 Q1이 A2고리에 연결되는 경우에 상기 A2 고리에는 반드시 Ar1및 Ar2를 포함하는 아민기가 결합되는 구조적 특징을 가진다.
또한 화학식 C에서의 안트라센계 화합물의 경우 안트라세닐기의 9번위치에 나프틸기가 결합되되, 상기 나프틸기의 3번위치에 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기가 결합되거나 또는 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기 가 결합되는 것을 기술적 특징으로 한다.
Figure 112016046676415-pat00007
한편, 본 발명에 따른 유기발광소자의 발광층은 호스트와 도판트를 포함하여 이루어지고,
상기 [화학식 A] 및 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물은 상기 도판트로서 사용되며, 본 발명에서의 발광층의 또 다른 구성요소인 상기 [화학식 C]로 표시되는 화합물은 상기 호스트로서 사용됨으로써, 종래기술에 따른 유기발광소자에 비해 개선된 효율 및 장수명의 효과를 가질 수 있다.
또한 상기 [화학식 C] 내 Ar21 및 Ar22는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 중에서 선택되며, 이경우에 상기 Ar21 은 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴기 중에서 선택될 수 있다.
또한 본 발명에서 상기 화학식 A 또는 화학식 B에서의 A1, A2, E 및 F는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리일 수 있다.
상기와 같이, 화학식 A 또는 화학식B에서의 A1, A2, E 및 F가 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리에 해당하는 경우에, 상기 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리는 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 [구조식 10] 내지 [구조식 21] 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[구조식 10] [구조식 11] [구조식 12]
Figure 112016046676415-pat00008
[구조식 13] [구조식 14] [구조식 15]
Figure 112016046676415-pat00009
[구조식 16] [구조식 17] [구조식 18]
Figure 112016046676415-pat00010
[구조식 19] [구조식 20] [구조식 21]
Figure 112016046676415-pat00011
상기 [구조식 10] 내지 [구조식 21]에서 "-*"는 치환기 R1 및 R2와 연결된 탄소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 또는 상기 구조식 Q1 및 Q2에서의 M을 포함하는 5원환을 형성하기 위한 결합 사이트를 의미하며,
상기 [구조식 10] 내지 [구조식 21]의 방향족 탄화수소 고리가 A1고리 또는 A2고리에 해당하면서 구조식 Q1 또는 구조식 Q2와 결합하는 경우에는 이들중 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1 의 *와 결합하거나 또는 구조식 Q2의 *와 결합하여 축합고리를 형성하며;
상기 [구조식 10] 내지 [구조식 21]에서 상기 R은 앞서 정의한 R1 및 R2과 동일하고
m은 1 내지 8의 정수이며, m이 2이상인 경우 또는 R이 2이상인 경우에는 각각의 R은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한 상기 연결기 L1 내지 L12는 각각 단일결합이거나, 하기 [구조식 22] 내지 [구조식 30] 중에서 선택되는 어느 하나이며,
p1 내지 p4, r1 내지 r4, s1 내지 s4는 각각 1 또는 2이고, x는 1 일 수 있다.
[구조식 22] [구조식 23] [구조식 24] [구조식 25]
Figure 112016046676415-pat00012
[구조식 26] [구조식 27] [구조식 28] [구조식 29]
Figure 112016046676415-pat00013
[구조식 30]
Figure 112016046676415-pat00014
상기 연결기에서 방향족 고리의 탄소자리는 수소 또는 중수소가 결합될 수 있다.
보다 상세하게는, 이 경우에 x 및 y는 각각 1이고, z은 0 또는 1일 수 있다.
일실시예로서, 본 발명의 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물 내 치환기 R1 내지 R9, Ar1 내지 Ar8은 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N, S 및 Si에서 선택되는 어느 하나이상을 갖는 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
또한 본 발명의 화학식 A 또는 화학식 B로 표시되는 아민화합물에 있어서, 상기 A1, A2, E, F, Ar1 내지 Ar8, L1 내지 L12, R1 내지 R9에서의 '치환'되는 치환기는 시아노기, 할로겐기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 6 내지 18의 아릴기, 탄소수 6 내지 18의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 18의 헤테로아릴기, 탄소수 1 내지 12의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 18의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.
또한 본 발명에서의 상기 화학식 A 또는 화학식 B로 표시되는 화합물은 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 239] 중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
<화학식 1 ><화학식 2 ><화학식 3>
Figure 112016046676415-pat00015
<화학식 4 ><화학식 5 ><화학식 6>
Figure 112016046676415-pat00016
<화학식 7 ><화학식 8 ><화학식 9>
Figure 112016046676415-pat00017
<화학식 10 ><화학식 11 ><화학식 12>
Figure 112016046676415-pat00018
<화학식 13 ><화학식 14 ><화학식 15>
Figure 112016046676415-pat00019
<화학식 16 ><화학식 17 ><화학식 18>
Figure 112016046676415-pat00020
<화학식 19 ><화학식 20 ><화학식 21>
Figure 112016046676415-pat00021
<화학식 22 ><화학식 23 ><화학식 24>
Figure 112016046676415-pat00022
<화학식 25 ><화학식 26 ><화학식 27>
Figure 112016046676415-pat00023
<화학식 28 ><화학식 29 ><화학식 30>
Figure 112016046676415-pat00024
<화학식 31 ><화학식 32 ><화학식 33>
Figure 112016046676415-pat00025
<화학식 34 ><화학식 35 ><화학식 36>
Figure 112016046676415-pat00026
<화학식 37 ><화학식 38 ><화학식 39>
Figure 112016046676415-pat00027
<화학식 40 ><화학식 41 ><화학식 42>
Figure 112016046676415-pat00028
<화학식 43 ><화학식 44 ><화학식 45>
Figure 112016046676415-pat00029
<화학식 46 ><화학식 47 ><화학식 48>
Figure 112016046676415-pat00030
<화학식 49 ><화학식 50 ><화학식 51>
Figure 112016046676415-pat00031
<화학식 52 ><화학식 53 ><화학식 54>
Figure 112016046676415-pat00032
<화학식 55 ><화학식 56 ><화학식 57>
Figure 112016046676415-pat00033
<화학식 58 ><화학식 59 ><화학식 60>
Figure 112016046676415-pat00034
<화학식 61 ><화학식 62 ><화학식 63>
Figure 112016046676415-pat00035
<화학식 64 ><화학식 65 ><화학식 66>
Figure 112016046676415-pat00036
<화학식 67 ><화학식 68 ><화학식 69>
Figure 112016046676415-pat00037
<화학식 70 ><화학식 71 ><화학식 72>
Figure 112016046676415-pat00038
<화학식 73 ><화학식 74 ><화학식 75>
Figure 112016046676415-pat00039
<화학식 76 ><화학식 77 ><화학식 78>
Figure 112016046676415-pat00040
<화학식 79 ><화학식 80 ><화학식 81>
Figure 112016046676415-pat00041
<화학식 82 ><화학식 83 ><화학식 84>
Figure 112016046676415-pat00042
<화학식 85 ><화학식 86 ><화학식 87>
Figure 112016046676415-pat00043
<화학식 88 ><화학식 89 ><화학식 90>
Figure 112016046676415-pat00044
<화학식 91 ><화학식 92 ><화학식 93>
Figure 112016046676415-pat00045
<화학식 94 ><화학식 95 ><화학식 96>
Figure 112016046676415-pat00046
<화학식 97 ><화학식 98 ><화학식 99>
Figure 112016046676415-pat00047
<화학식 100 ><화학식 101 ><화학식 102>
Figure 112016046676415-pat00048
<화학식 103 ><화학식 104 ><화학식 105>
Figure 112016046676415-pat00049
<화학식 106 ><화학식 107 ><화학식 108>
Figure 112016046676415-pat00050
<화학식 109 ><화학식 110 ><화학식 111>
Figure 112016046676415-pat00051
<화학식 112 ><화학식 113 ><화학식 114>
Figure 112016046676415-pat00052
<화학식 115 ><화학식 116 >화학식 117>
Figure 112016046676415-pat00053
<화학식 118 ><화학식 119 ><화학식 120>
Figure 112016046676415-pat00054
<화학식 121 ><화학식 122 ><화학식 123>
Figure 112016046676415-pat00055
<화학식 124 ><화학식 125 ><화학식 126>
Figure 112016046676415-pat00056
<화학식 127 ><화학식 128 ><화학식 129>
Figure 112016046676415-pat00057
<화학식 130 ><화학식 131 ><화학식 132>
Figure 112016046676415-pat00058
<화학식 133 ><화학식 134 ><화학식135 >
Figure 112016046676415-pat00059
<화학식 136 ><화학식 137 ><화학식 138>
Figure 112016046676415-pat00060
<화학식 139 ><화학식 140 ><화학식 141 >
Figure 112016046676415-pat00061
<화학식 142 ><화학식 143 ><화학식 144>
Figure 112016046676415-pat00062
<화학식 145 ><화학식 146 ><화학식 147>
Figure 112016046676415-pat00063
<화학식 148 ><화학식 149 ><화학식 150>
Figure 112016046676415-pat00064
<화학식 151 ><화학식 152 ><화학식 153>
Figure 112016046676415-pat00065
<화학식 154 ><화학식 155 ><화학식 156>
Figure 112016046676415-pat00066
<화학식 157 ><화학식 158 ><화학식 159>
Figure 112016046676415-pat00067
<화학식 160 ><화학식 161 ><화학식 162>
Figure 112016046676415-pat00068
<화학식 163 ><화학식 164 ><화학식 165>
Figure 112016046676415-pat00069
<화학식 166 ><화학식 167 ><화학식 168>
Figure 112016046676415-pat00070
<화학식 169 ><화학식 170 ><화학식 171>
Figure 112016046676415-pat00071
<화학식 172 ><화학식 173 ><화학식 174>
Figure 112016046676415-pat00072
<화학식 175 ><화학식 176 ><화학식 177>
Figure 112016046676415-pat00073
<화학식 178 ><화학식 179 ><화학식 180>
Figure 112016046676415-pat00074
<화학식 181 ><화학식 182 ><화학식 183>
Figure 112016046676415-pat00075
<화학식 184 ><화학식 185 ><화학식 186>
Figure 112016046676415-pat00076
<화학식 187 ><화학식 188 ><화학식 189>
Figure 112016046676415-pat00077
<화학식 190 ><화학식 191 ><화학식 192>
Figure 112016046676415-pat00078
<화학식 193 ><화학식 194 ><화학식 195>
Figure 112016046676415-pat00079
<화학식 196 ><화학식 197 ><화학식 198>
Figure 112016046676415-pat00080
<화학식 199 ><화학식 200 ><화학식 201>
Figure 112016046676415-pat00081
<화학식 202 ><화학식 203 ><화학식 204>
Figure 112016046676415-pat00082
<화학식 205 ><화학식 206 ><화학식 207>
Figure 112016046676415-pat00083
<화학식 208 ><화학식 209 ><화학식 210>
Figure 112016046676415-pat00084
<화학식 211 ><화학식 212 ><화학식 213>
Figure 112016046676415-pat00085
<화학식 214 ><화학식 215 ><화학식 216>
Figure 112016046676415-pat00086
<화학식 217 ><화학식 218 ><화학식 219>
Figure 112016046676415-pat00087
<화학식 220 ><화학식 221 ><화학식 222>
Figure 112016046676415-pat00088
<화학식 223 ><화학식 224 ><화학식 225>
Figure 112016046676415-pat00089
<화학식 226 ><화학식 227 ><화학식 228>
Figure 112016046676415-pat00090
<화학식 229 ><화학식 230 ><화학식 231>
Figure 112016046676415-pat00091
<화학식 232 ><화학식 233 ><화학식 234>
Figure 112016046676415-pat00092
<화학식 235 ><화학식 236 ><화학식 237>
Figure 112016046676415-pat00093
<화학식 238 ><화학식 239 >
Figure 112016046676415-pat00094
또한, 본 발명에서 상기 [화학식 C]로 표시되는 안트라센계 화합물은 하기 [화합물 1] 내지 [화합물 80] 중에서 선택되는 어느 하나의 안트라센계 화합물일 수 있다.
여기서 하기 [화합물 1] 내지 [화합물 80]으로 표시되는 화합물들은 공지된 화합물 또는 공지된 화합물들로부터 단순한 치환기의 변환에 의해 얻어지는 화합물들에 해당한다.
Figure 112016046676415-pat00095
[화합물 1] [화합물 2] [화합물 3] [화합물 4]
Figure 112016046676415-pat00096
[화합물 5] [화합물 6] [화합물 7] [화합물 8]
Figure 112016046676415-pat00097
[화합물 9] [화합물 10] [화합물 11] [화합물 12]
Figure 112016046676415-pat00098
[화합물 13] [화합물 14] [화합물 15] [화합물 16]
Figure 112016046676415-pat00099
[화합물 17] [화합물 18] [화합물 19] [화합물 20]
Figure 112016046676415-pat00100
[화합물 21] [화합물 22] [화합물 23] [화합물 24]
Figure 112016046676415-pat00101
[화합물 25] [화합물 26] [화합물 27] [화합물 28]
Figure 112016046676415-pat00102
[화합물 29] [화합물 30] [화합물 31] [화합물 32]
Figure 112016046676415-pat00103
[화합물 33] [화합물 34] [화합물 35] [화합물 36]
Figure 112016046676415-pat00104
[화합물 37] [화합물 38] [화합물 39] [화합물 40]
Figure 112016046676415-pat00105
[화합물 41] [화합물 42] [화합물 43] [화합물 44]
Figure 112016046676415-pat00106
[화합물 45] [화합물 46] [화합물 47] [화합물 48]
Figure 112016046676415-pat00107
[화합물 49] [화합물 50] [화합물 51] [화합물 52]
Figure 112016046676415-pat00108
[화합물 53] [화합물 54] [화합물 55] [화합물 56]
Figure 112016046676415-pat00109
[화합물 57] [화합물 58] [화합물 59] [화합물 60]
Figure 112016046676415-pat00110
[화합물 61] [화합물 62] [화합물 63] [화합물 64]
Figure 112016046676415-pat00111
[화합물 65] [화합물 66] [화합물 67] [화합물 68]
Figure 112016046676415-pat00112
[화합물 69] [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72]
Figure 112016046676415-pat00113
[화합물 73] [화합물 74] [화합물 75] [화합물 76]
Figure 112016046676415-pat00114
[화합물 77] [화합물 78] [화합물 79] [화합물 80]
보다 바람직한 본 발명의 일 실시예로서, 본 발명은 제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되는 유기층;을 포함하고, 본 발명에서의 상기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물 중 1종 이상을 발광층내 도판트로서 포함하며, 하기 [화학식 C]로 표시되는 안트라센 화합물 중 1종 이상을 발광층내 호스트로서 포함할 수 있다.
이때, 본 발명에서 "(유기층이) 유기 화합물을 1종 이상 포함한다" 란, "(유기층이) 본 발명의 범주에 속하는 1종의 유기 화합물 또는 상기 유기 화합물의 범주에 속하는 서로 다른 2종 이상의 화합물을 포함할 수 있다"로 해석될 수 있다.
이때, 상기 발광층내 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20중량부의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 상기 발광층은 상기 도판트와 호스트이외에도 다양한 호스트와 다양한 도펀트 물질을 추가로 포함할 수 있다.
상기 호스트와 도판트를 포함하는 발광층에 본 발명에서의 상기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물의 치환기의 적절한 선택과 사용되는 호스트 화합물로서 [화학식 C]로 표시되는 화합물의 적절한 선택을 통해 발광효율 및 장수명을 구현할 수 있고, 또한 상기 발광층에서 발광되는 빛의 색좌표의 CIEy 값을 조절할 수 있다.
한편, 본 발명에서의 유기발광소자는 양극과 음극사이에 적어도 두 개 이상의 발광층을 가지며, 상기 발광층이 인광재료를 포함하는 발광층을 적어도 하나 이상 포함하며, 또한, 상기 화학식 A 또는 화학식 B로 표시되는 화합물을 도판트로서 사용하고 화학식 C로 표시되는 하나이상의 화합물을 호스트로서 포함하는 발광층;을 적어도 하나 이상 포함할 수 있다.
또한, 상기 본 발명의 유기발광소자는 발광층 이외에 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층 중 적어도 하나의 층을 추가적으로 포함할 수 있다.
한편 본 발명에서 상기 전자수송층 재료로는 전자주입전극(Cathode)로부터 주입된 전자를 안정하게 수송하는 기능을 하는 것으로서 공지의 전자수송물질을 이용할 수 있다. 공지의 전자수송물질의 예로는, 퀴놀린유도체, 특히트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq, 베릴륨비스(벤조퀴놀리-10-노에이트)(beryllium bis(benzoquinolin-10-olate: Bebq2), ADN, 화합물 201, 화합물 202, BCP, 옥사디아졸유도체인 PBD, BMD, BND 등과 같은 재료를 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112016046676415-pat00115
TAZ BAlq
Figure 112016046676415-pat00116
<화합물 201><화합물 202> BCP
Figure 112016046676415-pat00117
Figure 112016046676415-pat00118
Figure 112016046676415-pat00119
이하 본 발명의 유기 발광 소자를 도 1을 통해 설명하고자 한다.
도 1은 본 발명의 유기 발광 소자의 구조를 나타내는 단면도이다. 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 애노드(20), 정공수송층(40), 유기발광층(50), 전자수송층(60) 및 캐소드(80)을 포함하며, 필요에 따라 정공주입층(30)과 전자주입층(70)을 더 포함할 수 있으며, 그 이외에도 1층 또는 2층의 중간층을 더 형성하는 것도 가능하며, 정공저지층 또는 전자저지층을 더 형성시킬 수도 있다.
도 1을 참조하여 본 발명의 유기 발광 소자 및 그 제조방법에 대하여 살펴보면 다음과 같다. 먼저 기판(10) 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅하여 애노드(20)를 형성한다. 여기에서 기판(10)으로는 통상적인 유기 EL 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유기 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고, 애노드 전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
상기 애노드(20) 전극 상부에 정공 주입층 물질을 진공열 증착, 또는 스핀 코팅하여 정공주입층(30)을 형성한다. 그 다음으로 상기 정공주입층(30)의 상부에 정공수송층 물질을 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층(40)을 형성한다.
상기 정공주입층 재료는 당업계에서 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 예를 들어 2-TNATA [4,4',4"-tris(2-naphthylphenyl-phenylamino)-triphenylamine], NPD[N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)], TPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine], DNTPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis-[4-(phenyl-m-tolyl-amino)-phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine] 등을 사용할 수 있다. 하지만 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 상기 정공수송층의 재료로서 당업계에 통상적으로 사용되는것인 한 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐 -[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 또는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐벤지딘(a-NPD) 등을 사용할 수 있다. 하지만 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
이어서, 상기 정공수송층(40)의 상부에 유기발광층(50)을 적층하고 상기 유기발광층(50)의 상부에 선택적으로 정공저지층(미도시)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법으로서 박막을 형성할 수 있다. 상기 정공저지층은 정공이 유기발광층을 통과하여 캐소드로 유입되는 경우에는 소자의 수명과 효율이 감소되기 때문에 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital) 레벨이 매우 낮은 물질을 사용함으로써 이러한 문제를 방지하는 역할을 한다. 이 때, 사용되는 정공 저지 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자수송능력을 가지면서 발광 화합물보다 높은 이온화 포텐셜을 가져야 하며 대표적으로 BAlq, BCP, TPBI 등이 사용될 수 있다.
이러한 정공저지층 위에 전자수송층(60)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법을 통해 증착한 후에 전자주입층(70)을 형성하고 상기 전자주입층(70)의 상부에 캐소드 형성용 금속을 진공 열증착하여 캐소드(80) 전극을 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리듐(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등을 사용할 수 있으며, 전면 발광 소자를 얻기 위해서는 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 구체적인 예에 의하면, 상기 발광층의 두께는 50 내지 2,000 Å인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에서 상기 정공주입층, 정공수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성될 수 있다. 여기서 상기 증착 방식은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 진공 또는 저압상태에서 가열 등을 통해 증발시켜 박막을 형성하는 방법을 의미하고, 상기 용액공정은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 용매와 혼합하고 이를 잉크젯 인쇄, 롤투롤 코팅, 스크린 인쇄, 스프레이 코팅, 딥 코팅, 스핀 코팅 등과 같은 방법을 통하여 박막을 형성하는 방법을 의미한다.
또한 본 발명에서의 상기 유기 발광 소자는 평판 디스플레이 장치; 플렉시블 디스플레이 장치; 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치; 및 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치;에서 선택되는 어느 하나의 장치에 사용될 수 있다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
(실시예)
도판트 화합물의 제조예
합성예 1: 화학식 1 의 합성
합성예 1-(1): [중간체 1-a]의 합성
Figure 112016046676415-pat00120
<중간체 1-a>
500 mL 둥근바닥 플라스크 반응기에 메틸 5-브로모-2-아이오도벤조에이트 (25.0 g, 73 mmol), 4-디벤조퓨란보론산 (18.7 g, 88 mmol), 테트라키스 (트리페닐포스핀)팔라듐 (1.7 g, 0.15 mmol), 포타슘카보네이트 (20.2 g, 146.7 mmol)을 넣고 톨루엔 125 mL, 테트라하이드로퓨란 125 mL, 물 50 mL를 넣었다. 반응기의 온도를 80 도로 승온시키고 10 시간 교반시켰다. 반응이 종료되면 반응기의 온도를 실온으로 낮추고 에틸아세테이트로 추출하고 유기층을 분리하였다. 유기층은 감압농축 후 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 <중간체 1-a>를 얻었다. (75.0 g, 60.1%)
합성예 1-(2): [중간체 1-b]의 합성
Figure 112016046676415-pat00121
<중간체 1-a> <중간체 1-b>
500 mL 둥근바닥 플라스크 반응기에 <중간체 1-a> (17.0 g, 45 mmol), 수산화나트륨 (2.14 g, 54 mmol), 에탄올 170 ml을 넣고 4 8시간 환류 교반 하였다. 얇은막 크로마토그래피로 반응 종결 확인 후 실온으로 냉각 하였다. 냉각된 용액에 2-노말 염산을 적가, 산성화하여 생성된 고체는 30 분 교반 후 여과하였다. 디클로로메탄과 노말헥산으로 재결정하여 <중간체 1-b>를 얻었다. (14.5 g, 88.6%)
합성예 1-(3): [중간체 1-c]의 합성
Figure 112016046676415-pat00122
<중간체 1-b> <중간체 1-c>
250 ml 둥근바닥 플라스크 반응기에 <중간체 1-b> (14.5 g, 39 mmol), 메탄설폰산 145 ml를 넣고 80 도로 승온하여 3 시간 교반 하였다. 얇은막크로마토그래피로 반응 종결확인 후 실온으로 냉각 시켰다. 반응 용액은 얼음물 150 ml에 천천히 적가 후 30 분 교반 하였다. 생성된 고체는 여과 후 물과 메탄올로 씻어 주어 <중간체 1-c>를 얻었다. (11.50 g, 83.4%)
합성예 1-(4): [중간체 1-d]의 합성
Figure 112016046676415-pat00123
<중간체 1-c> <중간체 1-d>
1 L 둥근바닥 플라스크 반응기에 <중간체 1-c> (11.5 g, 33 mmol>, 디클로로메탄 300 ml을 넣고 상온 교반 하였다. 브롬(3.4 ml, 66 mmol)은 디클로로메탄 50 ml에 희석하여 적가하였고, 8 시간 상온 교반 하였다. 반응 완료 후 반응 용기에 아세톤 100 ml을 넣고 교반하였다. 생성된 고체는 여과 후 아세톤으로 씻어 주었다. 고체는 모노클로로벤젠으로 재결정하여 <중간체 1-d>를 얻었다. (11.0 g, 78%)
합성예 1-(5): [중간체 1-e]의 합성
Figure 112016046676415-pat00124
<중간체 1-d> <중간체 1-e>
250 ml 둥근바닥 플라스크 반응기에 2-브로모바이페닐 (8.4 g, 0.036 mol)과 테트라하이드로퓨란 110 ml을 넣고 질소분위기에서 -78 도로 냉각 하였다. 냉각된 반응 용액에 노말부틸리튬 (19.3 ml, 0.031 mol)을 동일 온도에서 적가하였다. 반응용액은 2 시간 교반 후 <중간체 1-d> (11.0 g, 0.026 mol)를 조금씩 넣고 상온에서 교반 하였다. 반응 용액색이 변하면 TLC로 반응 종결을 확인하였다. H2O 50 ml을 넣어 반응 종료 하고 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 유기층 분리하여 감압 농축 후 아세토나이트릴로 재결정하여 <중간체 1-e> 를 얻었다. (12.2 g, 81.5%)
합성예 1-(6): [중간체 1-f]의 합성
Figure 112016046676415-pat00125
<중간체 1-e> <중간체 1-f>
250 ml 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 1-e> (12.0 g, 0.021 mol)과 아세트산 120 ml, 황산 2ml을 넣고 5 시간 환류 교반 하였다. 고체가 생성되면 얇은막 크로마토그래피로 반응 종결 확인 후 실온으로 냉각 하였다. 생성된 고체는 여과 후 H2O, 메탄올로 씻어준 후 모노클로로벤젠에 녹여 실리카겔 여과, 농축 후 상온 냉각하여 <중간체 1-f>를 얻었다. (10.7 g, 90%>
합성예 1-(7): [화학식 1]의 합성
Figure 112016046676415-pat00126
<중간체 1-f> <화학식 1>
250 ml 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 1-f> (5.0 g, 0.009 mol), (4-터셔리부틸페닐)-페닐아민 (4.7 g, 0.021 mol), 팔라듐(II)아세테이트 (0.08 g, 0.4 mmol), 소듐터셔리부톡사이드 (3.4 g, 0.035 mol), 트리터셔리부틸포스핀 (0.07 g, 0.4 mmol), 톨루엔 60 ml을 넣고 2 시간 환류 교반하였다. 반응완료 후 상온 냉각 하였다. 반응 용액은 디클로로메탄과 물로 추출하였다. 유기층은 분리하여 마그네슘설페이트로 무수처리 후 감압농축하였다. 컬럼 크로마토그래피로 분리정제 후 디클로로메탄과 아세톤으로 재결정하여 <화학식 1>을 얻었다. (2.9 g, 38%)
MS (MALDI-TOF) : m/z 852.41 [M+]
합성예 2: 화학식 231의 합성
합성예 2-(1): 중간체 2-a의 합성
Figure 112016046676415-pat00127
<중간체 2-a>
1L 둥근바닥플라스크 반응기에 4-디벤조퓨란보론산(85.0g, 0.401mol), 비스무스(III)나이트레이트 펜타하이드레이트 (99.2g, 0.200mol), 톨루엔 400ml을 넣고 질소분위기에서 70도로 3시간 교반하였다. 반응완료 후 상온 냉각하고 생성된 고체를 여과하였다. 톨루엔으로 씻어준 후 <중간체 2-a> (61.5g, 72%)를 얻었다.
합성예 2-(2): 중간체 2-b의 합성
Figure 112016046676415-pat00128
<중간체 2-a> <중간체 2-b>
2L 둥근바닥플라스크 반응기에 에틸시아노아세테이트(202.9g, 1.794mol)와 디메틸포름아마이드 500ml을 넣었다. 수산화칼륨 (67.10g, 1.196mol), 사이안화칼륨(38.95g, 0.598mol)을 넣고 디메틸포름아마이드 200ml을 넣고 상온 교반 하였다. 반응 용액에 <중간체 2-a>(127.5g, 0.737mol)을 조금씩 넣은 후 50도에서 72시간 교반하였다. 반응 완료 후 수산화나트륨 수용액(25%) 200ml을 넣고 환류 교반하였다. 3시간 교반 후 상온 냉각 하였고, 에텔아세테이트와 물로 추출 하였다. 유기층은 분리하여 감압 농축 하였고 컬럼 크로마토그래피로 분리정제하여 <중간체 2-b>(20.0g, 16%)얻었다.
합성예 2-(3): 중간체 2-c의 합성
Figure 112016046676415-pat00129
<중간체 2-b> <중간체 2-c>
2L 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 2-b>(20.0g, 0.096mol), 에탄올 600ml, 수산화칼륨 수용액(142.26g, 2.53mol) 170ml을 넣고 12시간 환류 교반하였다. 반응이 완료되면 상온 냉각하였다. 반응 용액에 6노말 염산 400ml을 넣고 산성화하였고 생성된 고체는 20분 교반 후 여과하였다. 고체는 에탄올로 씻어준 후 <중간체 2-c> (17.0g, 88.5%)얻었다.
합성예 2-(4): 중간체 2-d의 합성
Figure 112016046676415-pat00130
<중간체 2-c> <중간체 2-d>
2L 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 2-c>(17.0g, 0.075mol), 황산 15ml을 넣과 72시간 환류교반하였다. 반응 완료 후 상온 냉각 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 유기층은 분리하여 탄산수소나트륨 수용액으로 씻어주었다. 유기층은 감압 농축중에 메탄올을 과량 넣고 생성된 고체를 여과하여 <중간체 2-d>(14.0g, 77.6%)를 얻었다.
합성예 2-(5): 중간체 2-e의 합성
Figure 112016046676415-pat00131
<중간체 2-d> <중간체 2-e>
500mL 둥근바닥플라스 반응기에 <중간체 2-d> (14.0g, 0.058mol)과 염산 20ml, 물 100ml을 넣고 0도로 냉각하여 1시간 교반 하였다. 동일 온도에서 소듐나이트리트(7.4g, 0.116mol)수용액 50ml을 반응용액에 적가 후 1시간 교반하였다. 요오드화칼륨(30.0g, 0.180mol) 수용액 100ml을 적가 할 때 반응 용액의 온도가 5도를 넘지않게 주의하며 적가하였다. 5시간 상온에서 교반해주고 반응 완료 후 소듐사이오설페이트 수용액으로 씻은 후 에틸아세테이트와 물로 추출 하였다. 유기층은 분리 감압농축 후 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 <중간체 2-e>(9.1g, 48%)를 얻었다
합성예 2-(6): 중간체 2-f의 합성
Figure 112016046676415-pat00132
<중간체 2-e> <중간체 2-f>
250mL 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 2-e>(9.3g, 25mmol), 4-디벤조퓨란보론산 (8.3g, 28mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0.6g, 0.05mmol), 포타슘카보네이트(6.7g, 50mmol)을 넣고 톨루엔 50 mL, 테트라하이드로퓨란 50mL, 물 20 mL를 넣었다. 반응기의 온도를 80도로 승온시키고 10시간 교반시켰다. 반응이 종료되면 반응기의 온도를 실온으로 낮추고 에틸아세테이트로 추출하고 유기층을 분리하였다. 유기층은 감압농축 후 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 <중간체 2-f>(5.3g, 52.3%)를 얻었다.
합성예 2-(7): 중간체 2-g의 합성
Figure 112016046676415-pat00133
<중간체 2-f> <중간체 2-g>
500ml 둥근바닥플라스크 반응기에 브로모벤젠 (25.5g, 0.163mol)와 테트라하이드로퓨란 170ml을 넣고 질소분위기에서 -78도로 냉각 하였다. 냉각된 반응 용액에 노말부틸리튬(1.6몰)(95.6ml, 0.153mol)을 적가하였다. 동일 온도에서 1시간 교반 후 <중간체 4-f>(20.0g, 0.051mol)을 넣은 후 상온에서 3시간 교반 하였다. 반응 완료 후 물 50ml을 넣고 30분 교반하였다. 에틸아세테이트와 물로 추출 후 유기층은 분리하여 감압 농축 하였다. 농축된 물질에 아세트산 200ml, 염산 1ml을 넣고 80도로 승온 교반하였다. 반응 완료 후 상온으로 냉각하였고 생성된 고체는 여과 하였다. 메탄올로 씻어준 후 <중간체 2-g>(20.0g, 78%)를 얻었다.
합성예 2-(8): 중간체 2-h의 합성
Figure 112016046676415-pat00134
<중간체 2-g> <중간체 2-h>
100mL 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 2-g>(20g, 58mmol>, 디클로로메탄 40ml을 넣고 상온 교반 하였다. 브롬(5.8ml, 116mmol)을 디클로로메탄 10ml에 희석하여 적가하였고, 8시간 상온 교반 하였다. 반응 완료 후 반응 용기에 아세톤 20ml을 넣고 교반하였다. 생성된 고체는 여과 후 아세톤으로 씻어 주었다. 고체는 모노클로로벤젠으로 재결정하여 <중간체 2-h>(15.8g, 55%)를 얻었다.
합성예 2-(9): 화학식 231의 합성
Figure 112016046676415-pat00135
<중간체 2-h> <화학식 231>
100ml 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 2-h> (4.0g, 0.006mol), 다이-p-톨릴아민 (3.2g, 0.016mol), 팔라듐(II)아세테이트 (0.08g, 0.4mmol), 소듐터셔리부톡사이드(3.2g, 0.032mol), 트리터셔리부틸포스핀(0.08g, 0.4mmol), 톨루엔 50ml을 넣고 2시간 환류 교반하였다. 반응완료 후 상온 냉각 하였다. 반응 용액은 디클로로메탄과 물로 추출하였다. 유기층은 분리하여 마그네슘설페이트로 무수처리 후 감압 농축하였다. 물질은 컬럼 크로마토그래피로 분리정제 후 디클로로메탄과 아세톤으로 재결정하여 <화학식 231>(2.1g, 41%)을 얻었다.
MS (MALDI-TOF) : m/z 890.0 [M+]
합성예 3: 화학식 98의 합성
합성예 3-(1): 중간체 3-a의 합성
Figure 112016046676415-pat00136
<중간체 2-f > <중간체 3-a>
100mL 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 2-f>(5.3g, 15mmol), 수산화나트륨(0.7g, 17mmol), 에탄올 50ml을 넣고 48시간 환류 교반 하였다. 얇은막 크로마토그래피로 반응 종결 확인 후 실온으로 냉각 하였다. 냉각된 용액에 2-노말 염산을 적가, 산성화하여 생성된 고체는 30분 교반 후 여과하였다. 디클로로메탄과 노말헥산으로 재결정 하여 <중간체 3-a>(4.5g, 88.0%)를 얻었다.
합성예 3-(2): 중간체 3-b의 합성
Figure 112016046676415-pat00137
<중간체3-a> <중간체 3-b>
100ml 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 3-a>(4.5g, 12mmol), 메탄설폰산 30ml를 넣고 80도로 승온 하여 3시간 교반 하였다. 얇은막크로마토그래피로 반응 종결확인 후 실온으로 냉각 시켰다. 반응 용액은 얼음물 50ml에 천천히 적가 후 30분 교반 하였다. 생성된 고체는 여과 후 물과 메탄올로 씻어 <중간체 3-b> (3.8g, 88.8%)를 얻었다.
합성예 3-(3): 중간체 3-c의 합성
Figure 112016046676415-pat00138
<중간체 3-b> <중간체 3-c>
100mL 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 3-b>(3.8g, 11mmol>, 디클로로메탄 40ml을 넣고 상온 교반 하였다. 브롬(1.1ml, 22mmol)을 디클로로메탄 10ml에 희석하여 적가하였고, 8시간 상온 교반 하였다. 반응 완료 후 반응 용기에 아세톤 20ml을 넣고 교반하였다. 생성된 고체는 여과 후 아세톤으로 씻어 주었다. 고체는 모노클로로벤젠으로 재결정하여 <중간체 3-c>(3.0g, 55%)를 얻었다.
합성예 3-(4): 중간체 3-d의 합성
Figure 112016046676415-pat00139
<중간체 3-c> <중간체 3-d>
100ml 둥근바닥플라스크 반응기에 2-브로모바이페닐 (2.1g, 0.009mol)과 테트라하이드로퓨란 30ml을 넣고 질소분위기에서 -78도로 냉각 하였다. 냉각된 반응 용액에 노말부틸리튬 (4.8ml, 0.008mol)을 동일 온도에서 적가하였다. 반응용액은 2시간 교반 후 <중간체 3-c>(3.0g, 0.006mol)를 조금씩 넣고 상온에서 교반 하였다. 반응 용액색이 변하면 TLC로 반응 종결을 확인하였다. H2O 10ml을 넣어 반응 종료 하고 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 유기층 분리하여 감압 농축 후 아세토나이트릴로 재결정하여 <중간체 3-d>(2.5g, 64%)를 얻었다.
합성예 3-(5): 중간체 3-e의 합성
Figure 112016046676415-pat00140
<중간체 3-d> <중간체 3-e>
100ml 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 3-d>(2.5g, 0.04mol)과 아세트산 25ml, 황산 0.5ml을 넣고 5시간 환류 교반 하였다. 고체가 생성되면 얇은막크로마토그래피로 반응 종결 확인 후 실온으로 냉각 하였다. 생성된 고체는 여과 후 H2O, 메탄올로 씻어준 후 모노클로로벤젠에 녹여 실리카겔 여과, 농축 후 상온 냉각하여 <중간체 3-e>(2.2g, 90%)를 얻었다.
합성예 3-(6): 화학식 98의 합성
Figure 112016046676415-pat00141
<중간체 3-e> <화학식 98>
100ml 둥근바닥플라스크 반응기에 <중간체 3-e> (2.2g, 0.003mol), 4-(터셔리부틸)-N-(4-( 터셔리부틸)페닐)아민 (2.4g, 0.008mol), 팔라듐(II)아세테이트 (0.04g, 0.2mmol), 소듐터셔리부톡사이드(1.6g, 0.016mol), 트리터셔리부틸포스핀(0.04g, 0.2mmol), 톨루엔 30ml을 넣고 2시간 환류 교반하였다. 반응완료 후 상온 냉각 하였다. 반응 용액은 디클로로메탄과 물로 추출하였다. 유기층은 분리하여 마그네슘설페이트로 무수처리 후 감압 농축하였다. 물질은 컬럼 크로마토그래피로 분리정제 후 디클로로메탄과 아세톤으로 재결정하여 <화학식 98>(1.4g, 43%)을 얻었다.
MS (MALDI-TOF) : m/z 1086.50 [M+]
호스트 화합물의 제조예
합성예 4. [화합물 1]의 합성
합성예 4-(1): 중간체 4-a의 합성
Figure 112016046676415-pat00142
중간체 4-a
1000 mL 둥근 바닥 플라스크에 3-브로모-1-나프톨 33.5g (0.15 mol)과 Pd(PPh3)4 3.35g (3.1 mmol)과 탄산칼륨 43g (0.31 mol)과 페닐 보론산 24.6g (0.2 mol)을 넣고, 톨루엔 200 mL, 1,4-디옥산 200 mL, 물 100 mL을 넣고 16시간 동안 환류하였다. 반응을 종료 시키고 유기층은 분리하고 물층은 톨루엔 100 mL로 2회 추출하였다. 모아진 유기층은 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 중간체 4-a (33g, 75%)을 얻었다.
합성예 4-(2): 중간체 4-b의 합성
Figure 112016046676415-pat00143
중간체 4-a 중간체 4-b
1000 mL 3구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-a 30g (0.14 mol)을 넣고 디클로로메탄 300 mL에 녹였다. 반응물이 녹으면 피리딘 14g (0.18 mol)을 넣고 반응물을 0 ℃로 냉각하였다. (CF3SO2)2O 42.3g (0.15 mol)을 천천히 적가한 뒤 반응물을 상온으로 옮겨 1시간 동안 교반하고 물 150mL를 넣었다. 유기층을 분리하고 감압 농축하였다. 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 4-b (35g, 72.9%)을 얻었다.
합성예 4-(3): 중간체 4-c의 합성
Figure 112016046676415-pat00144
중간체 4-c
10 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 9-브로모안트라센 400g (1.55 mol)과 Pd(PPh3)4 35.99g (0.031 mol)과 탄산칼륨 430.7g (3.11 mol)과 페닐 보론산 246.6g (2.02 mol)을 넣고, 톨루엔 2000mL, 1,4-디옥산 2000mL, 물 1000mL을 넣고 16시간 동안 환류하였다. 반응을 종료 시키고 유기층은 분리하여 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 중간체 4-c (298g, 75.3%)을 얻었다.
합성예 4-(4): 중간체 4-d의 합성
Figure 112016046676415-pat00145
중간체 4-c 중간체 4-d
10 L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-c 298g (1.17 mol)을 넣고 디클로로메탄 4000 mL을 넣어 녹였다. 0 ℃로 냉각하고 브롬 206g (1.29 mol)을 천천히 적가 하였다. 적가가 끝나면 상온으로 옮겨 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되면 탄산수소나트륨 수용액 1000 mL를 넣고 30분간 교반하고 유기층은 분리하고 감압 농축하여 디클로로메탄과 메탄올로 재결정하여 중간체 4-d (313g, 80.3%)을 얻었다.
합성예 4-(5): 중간체 4-e 합성
Figure 112016046676415-pat00146
중간체 4-d 중간체 4-e
10 L 4 구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-d 280 g (0.84 mol)과 THF 3000 mL를 넣고 -78도로 유지시킨다. 1.6M n-BuLi 630 mL를 천천히 적가하고 2시간 교반시킨 뒤 B(OMe)3를 동일온도에서 적가한다. 온도를 상온으로 올리고 12시간 동안 교반한다. 반응을 종결시키고 2N HCl을 넣는다. 유기층을 분리하고 중화시킨 뒤 톨루엔으로 재결정하여 중간체 4-e (228 g, 91%)를 얻었다.
합성예 4-(6): [화합물 1]의 합성
Figure 112016046676415-pat00147
중간체 4-b 중간체 4-e [화합물 1]
1000 mL L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 4-b 30g (0.085 mol)과 Pd(PPh3)4 2.5g (0.002 mol)과 탄산칼륨 29.4g (0.21 mol)과 중간체 4 -e 33g (0.11 mol)을 넣고, 톨루엔 300 mL, 에탄올 150 mL, 물 150 mL을 넣고 12시간 동안 환류하였다. 반응을 종료 시키고 유기층은 분리하고 감압 농축하여 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화합물 1] (22g, 56.7%)을 얻었으며, 이에 대해서 NMR을 통하여 확인하였다.
δ 8.32(1H), 8.12(1H), 7.94 - 7.93(1H), 7.86-7.83(2H), 7.80(1H), 7.77(1H), 7.69 - 7.48(11H), 7.42 - 7.33(3H), 7.30 - 7.26(3H)
합성예 5. [화합물 40] 합성
합성예 5-(1): 중간체 5-a 합성
Figure 112016046676415-pat00148
중간체 5-a
2L 4구 둥근 바닥 플라스크에 9-브로모안트라센 93.1g (0.36 mol)과 Pd(PPh3)4 12.7g (0.011 mol)과 탄산칼륨 132g (0.91 mol)과 1-나프탈렌보론산 87.2g (0.51 mol)을 넣고, 톨루엔 500mL, 테트라히드로퓨란 500mL, 물 200mL을 넣고 16시간 동안 환류하였다. 반응을 종료 시키고 유기층은 분리하고 물층은 톨루엔 1000mL로 2회 추출하였다. 모아진 유기층은 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 중간체 5-a (88g, 79.4%)을 얻었다.
합성예 5-(2): 중간체 5-b 합성
Figure 112016046676415-pat00149
중간체 5-a 중간체 5-b
2L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 5-a 88g (0.29 mol)을 넣고 디메틸포름아미드 700mL을 넣어 녹였다. 그 후, NBS (70.7g, 0.4 mole)를 디메틸포름아미드 200ml에 녹인다. 상기 NBS 용액을 천천히 적가 하였다. 적가가 끝난 후 2시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되면 반응액을 물에 침전시켜 중간체 5-b (108g, 97.5%)을 얻었다.
합성예 5-(3): 중간체 5-c 합성
Figure 112016046676415-pat00150
중간체 5-b 중간체 5-c
4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 5-b 5g (0.2 mol)과 테트라히드로퓨란 750 mL를 넣고 -78도로 유지시킨다. 1.6M n-BuLi 150 mL를 천천히 적가하고 2시간 교반시킨 뒤 B(OMe)3를 동일온도에서 적가한다. 온도를 상온으로 올리고 12시간 동안 교반한다. 반응을 종결시키고 2N HCl을 넣는다. 유기층을 분리하고 중화시킨 뒤 톨루엔으로 재결정하여 중간체 5-c (30 g, 45%)를 얻는다.
합성예 5-(4): [화합물 40] 합성
Figure 112016046676415-pat00151
중간체 5-c 중간체 4-b [화합물 40]
1000mL L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 5-c 28.5g (0.082 mol)과 Pd(PPh3)4 1.5g (0.001 mol)과 탄산칼륨 18.1g (0.13 mol)과 중간체 4-b 20.3g (0.07 mol)을 넣고, 톨루엔 250mL, 에탄올 125mL, 물 125mL을 넣고 12시간 동안 환류하였다. 반응을 종료 시키고 유기층은 분리하고 물층은 Toluene 200mL로 1회 추출하였다. 모아진 유기층을 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화합물 40] (21.1g, 50.9%)을 얻었으며, 이에 대해서 NMR을 통하여 확인하였다.
δ 8.34(1H), 8.13 - 7.97(5H), 7.80(1H), 7.77(1H), 7.76 - 7.49(11H), 7.48 - 7.23(7H)
합성예 6. [화합물 36] 합성
합성예 6-(1): 중간체 6-a의 합성
Figure 112016046676415-pat00152
중간체 6-a
3-브로모-1-나프톨과 톨루엔-4-보론산을 사용하여 상기 합성예 4-(1)의 방법으로 중간체 6-a를 합성하였다.
합성예 6-(2): 중간체 6-b의 합성
Figure 112016046676415-pat00153
중간체 6-a 중간체 6-b
1000 mL 3구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 6-a 20g (0.09 mol)을 넣고 디클로로메탄 200mL에 녹였다. 반응물이 녹으면 여기에 피리딘 8.8g (0.11 mol)을 넣고 반응물을 0℃로 냉각하였다. (CF3SO2)2O 26.5g (0.09 mol)을 천천히 적가하였다. 적가가 끝나면 반응물을 상온으로 옮겨 1시간 동안 교반하고 물 150mL를 넣었다. 유기층은 분리하여 감압 농축하였다. 컬럼 크로마토그래피로 분리하여 중간체 6-b (25g, 79.9%)을 얻었다.
합성예 6-(3): [화합물 36] 합성
Figure 112016046676415-pat00154
중간체 6-b 중간체 4-e [화합물 36]
1000mL L 4구 둥근 바닥 플라스크에 중간체 6-b 25g (0.082 mol)과 Pd(PPh3)4 1.5g (0.001 mol)과 탄산칼륨 18.1g (0.13 mol)과 중간체 4-e 20.3g (0.07 mol)을 넣고, 톨루엔 250mL, 에탄올 125mL, 물 125mL을 넣고 12시간 동안 환류하였다. 반응을 종료 시키고 유기층은 분리하고 물층은 Toluene 200mL로 1회 추출하였다. 모아진 유기층을 감압 농축하고 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화합물 36] (13g, 52.9%)을 얻었으며, 이에 대해서 NMR을 통하여 확인하였다.
δ 8.32(1H), 8.12(1H), 7.94 - 7.93(1H), 7.86-7.83(2H), 7.80(1H), 7.77(1H), 7.55 - 7.51(6H), 7.41 - 7.33(10H), 2.34(3H)
합성예 7. [화합물 22] 합성
합성예 7-(1): 중간체 7-a의 합성
Figure 112016046676415-pat00155
중간체 7-a
페닐(d5) 보론산을 사용하여 상기 합성예 4-(1)의 방법으로 중간체 7-a를 합성하였다.
합성예 7-(2): 중간체 7-b의 합성
Figure 112016046676415-pat00156
중간체 7-a 중간체 7-b
중간체 7-a를 사용하여 상기 합성예 4-(2)의 방법으로 중간체 7-b를 합성하였다.
합성예 7-(3): 중간체 7-c의 합성
Figure 112016046676415-pat00157
중간체 7-c
중간체 7-b를 사용하여 상기 합성예 4-(3)의 방법으로 중간체 7-c를 합성하였다.
합성예 7-(4): 중간체 7-d의 합성
Figure 112016046676415-pat00158
중간체 7-c 중간체 7-d
중간체 7-c를 사용하여 상기 합성예 4-(4)의 방법으로 중간체 7-d를 합성하였다.
합성예 7-(5): 중간체 7-e 합성
Figure 112016046676415-pat00159
중간체 7-d 중간체 7-e
중간체 7-d를 사용하여 상기 합성예 4-(5)의 방법으로 중간체 7-e를 합성하였다.
합성예 7-(6): [화합물 22]의 합성
Figure 112016046676415-pat00160
중간체 7-b 중간체 7-e [화합물 22]
중간체 7-b와 중간체 7-e를 사용하여 상기 합성예 4-(6)의 방법으로 [화합물 22]를 합성하였다.
MS (MALDI-TOF) : m/z 466.25 [M+]
실시예 1 내지 9: 유기발광소자의 제조
ITO 글래스의 발광면적이 2mm×2mm 크기가 되도록 패터닝한 후 세정하였다. 상기 ITO 글래스를 진공 챔버에 장착한 후 베이스 압력이 1×10- 7torr가 되도록 한 후 상기 ITO 위에 DNTPD(400 Å), α-NPD(200 Å) 순으로 성막한 후, 발광층으로 하기 표 1에 기재된 호스트와 도판트 화합물을 혼합하여 성막(200 Å)한 다음, 전자 수송층으로 [화학식 E-1]을 300 Å, 전자 주입층으로 [화학식 E-2]를 5 Å, Al (1000 Å)의 순서로 성막하여 유기발광소자를 제조하였다.
상기 유기발광 소자의 발광특성은 10 mA/cm2 에서 측정하였다.
[DNTPD] [α-NPD]
Figure 112016046676415-pat00161
[화학식 E-1] [화학식 E-2]
Figure 112016046676415-pat00162
Figure 112016046676415-pat00163
비교예 1 내지 2
상기 실시예 2 내지 3에서 사용된 발광층 내 도판트로서 [BD1]을 사용한 것 이외에는 동일하게 유기발광 소자를 제작하였으며, 상기 유기발광 소자의 발광 특성은 10 mA/cm2 에서 측정하였다. 상기 [BD1]의 구조는 다음과 같다.
[BD1]
Figure 112016046676415-pat00164
비교예 3 내지 4
상기 실시예 1 내지 2에서 사용된 발광층 내 호스트로서 [BH1]을 사용한 것 이외에는 동일하게 유기발광 소자를 제작하였으며, 상기 유기발광소자의 발광 특성은 10 mA/cm2 에서 측정하였다.
상기 [BH1]의 구조는 다음과 같다.
[BH1]
Figure 112016046676415-pat00165
실시예 1 내지 7과, 비교예 1 내지 4에 따라 제조된 유기발광소자에 대하여, 색 좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 [표 1]에 나타내었다.
여기서, T97은 휘도가 초기휘도에 비해 97%로 감소하는데 소요되는 시간을 의미한다.
호스트 도판트 CIEx CIEy T97
실시예1 화합물 1 화학식 1 0.138 0.112 123
실시예2 화합물 1 화학식 231 0.137 0.114 132
실시예3 화합물 40 화학식 1 0.138 0.106 135
실시예4 화합물 40 화학식 231 0.138 0.107 142
실시예5 화합물 36 화학식 1 0.138 0.106 137
실시예6 화합물 36 화학식 231 0.138 0.106 140
실시예7 화합물 1 화학식 98 0.138 0.106 146
실시예8 화합물 22 화학식 1 0.138 0.106 128
실시예9 화합물 22 화학식 98 0.138 0.106 131
비교예1 화합물 1 BD 1 0.134 0.120 66
비교예2 화합물 40 BD 1 0.135 0.115 50
비교예3 BH 1 화학식 1 0.138 0.108 77
비교예4 BH 1 화학식 231 0.138 0.109 73
상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명에 의한 유기발광소자는 비교예 1 내지 비교예 4의 화합물을 사용한 유기발광소자보다 경우보다 장수명 등 우수한 소자특성을 보여줌으로써 유기발광 소자로서 응용가능성이 높은 것을 알 수 있다.

Claims (13)

  1. 제1전극;
    상기 제1전극에 대향된 제2전극;
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되는 발광층;을 포함하는 유기발광소자로서,
    상기 발광층이 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물 중 1종 이상과, 하기 [화학식 C]로 표시되는 안트라센계 화합물 중 1종 이상을 포함하는 유기발광소자.
    [화학식 A]
    Figure 112019064316150-pat00166

    [화학식 B]
    Figure 112019064316150-pat00167

    상기 [화학식 A] 및 [화학식 B]에서, A1, A2, E 및 F는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 방향족 헤테로고리이고;
    상기 A1의 방향족 고리내 서로 이웃한 두 개의 탄소원자와, 상기 A2의 방향족 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 치환기 R1 및 R2에 연결된 탄소원자와 5원환을 형성함으로써 각각 축합고리를 형성하며;
    상기 연결기 L1 내지 L12는 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 단일 결합, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 중에서 선택되며;
    상기 M은 N-R3, CR4R5, O, S 중에서 선택되는 어느 하나이며;
    상기 치환기 R1 내지 R5, Ar1 내지 Ar8은 각각 서로 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬게르마늄기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30 의 아릴게르마늄기 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이며,
    상기 p1 내지 p4, r1 내지 r4, s1 내지 s4는 각각 1 내지 3의 정수이되, 이들 각각이 2 이상인 경우에 각각의 연결기 L1 내지 L12는 서로 동일하거나 상이하고,
    상기 Ar1 과 Ar2, Ar3과 Ar4, Ar5와 Ar6, 및 Ar7과 Ar8은 각각 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고;

    [화학식 A]에서,
    상기 x는 1이고,
    y 및 z는 각각 동일하거나 상이 하며, 서로 독립적으로 0 또는 1의 정수이되,
    y 및 z가 동시에 0인 경우는 제외하며,

    [화학식 B]에서,
    상기 x는 1이고,
    y 및 z는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 0 또는 1이며,
    상기 R1 및 R2는 서로 연결되어 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리를 형성할 수 있으며, 상기 형성된 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리의 탄소원자는 N, O, P, Si, S, Ge, Se, Te 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며;

    상기 화학식 A에서 A2 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1의 *와 결합하여 축합고리를 형성하고,
    상기 화학식 B에서 상기 A1 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q2의 *와 결합하여 축합고리를 형성하고, 상기 A2 고리내 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1의 *와 결합하여 축합고리를 형성한다.

    [화학식 C]
    Figure 112019064316150-pat00168

    상기 [화학식 C]에서,
    Ar21 및 Ar22는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택되며,
    R11 내지 R14는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 3 내지 50의 헤테로아릴기, 니트릴기, 니트로기 및 할로겐기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 치환기 Ar21, Ar22, R11 내지 R14가 결합되지 않은 방향족 고리의 탄소에는 수소가 결합되며,
    상기 R11과 R12 는 서로 결합하여 포화 혹은 불포화 고리를 형성할 수 있고, 또한 R13과 R14는 서로 결합하여 포화 혹은 불포화 고리를 형성할 수 있고
    단, 하기 화학식 H83 및 H93으로 표시되는 화합물은 제외하며;
    Figure 112019064316150-pat00277
    Figure 112019064316150-pat00278

    여기서, 상기 [화학식 A], [화학식 B] 및 [화학식 C]에서의 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 7 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴실릴기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기발광소자의 발광층은 호스트와 도판트를 포함하여 이루어지고,
    상기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 아민 화합물은 상기 도판트로서 사용되며, 상기 [화학식 C]로 표시되는 화합물은 상기 호스트로서 사용되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 A 또는 화학식 B로 표시되는 아민 화합물에서의 A1, A2, E 및 F는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리인 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 방향족 탄화수소 고리는 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 [구조식 10] 내지 [구조식 21] 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
    [구조식 10] [구조식 11] [구조식 12]
    Figure 112016046676415-pat00169

    [구조식 13] [구조식 14] [구조식 15]
    Figure 112016046676415-pat00170

    [구조식 16] [구조식 17] [구조식 18]
    Figure 112016046676415-pat00171

    [구조식 19] [구조식 20] [구조식 21]
    Figure 112016046676415-pat00172

    상기 [구조식 10] 내지 [구조식 21]에서 "-*"는 치환기 R1 및 R2와 연결된 탄소원자를 포함하는 5원환을 형성하거나, 또는 상기 구조식 Q1 및 Q2에서의 M을 포함하는 5원환을 형성하기 위한 결합 사이트를 의미하며,
    상기 [구조식 10] 내지 [구조식 21]의 방향족 탄화수소 고리가 A1고리 또는 A2고리에 해당하면서 구조식 Q1 또는 구조식 Q2와 결합하는 경우에는 이들 중 서로 이웃한 두개의 탄소원자는 상기 구조식 Q1 의 *와 결합하거나 또는 구조식 Q2의 *와 결합하여 축합고리를 형성하며;
    상기 [구조식 10] 내지 [구조식 21]에서 상기 R은 제1항에서 정의한 R1 및 R2과 동일하고, m은 1 내지 8의 정수이며, m이 2이상인 경우 또는 R이 2이상인 경우에는 각각의 R은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 연결기 L1 내지 L12는 단일결합이거나, 하기 [구조식 22], [구조식 23], [구조식 25], [구조식 27], [구조식 28] 및 [구조식 30] 중에서 선택되는 어느 하나이며,
    p1 내지 p4, r1 내지 r4, s1 내지 s4는 각각 1 또는 2이고,
    x는 1인 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
    [구조식 22] [구조식 23] [구조식 25]
    Figure 112018120889506-pat00279

    [구조식 27] [구조식 28] [구조식 30]
    Figure 112018120889506-pat00280

    상기 연결기에서 방향족 고리의 탄소자리는 수소 또는 중수소가 결합될 수 있다.
  6. 제 1 항에 있어서,
    x 및 y는 각각 1이고, z은 0 또는 1인 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 [화학식 C]내 Ar21 및 Ar22는 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 화학식 C내 Ar21 은 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴기 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 아민화합물은 하기 <화학식 25> 내지 <화학식 32>, <화학식 85>, <화학식 91>, <화학식 92>, <화학식 97>, <화학식 98>, <화학식 102> 내지 <화학식 113>, <화학식 115>, <화학식 117> 내지 <화학식 119>, <화학식 122> 내지 <화학식 192>, <화학식 196> 내지 <화학식 201>, <화학식 203>, <화학식 204>, <화학식 206 >, <화학식 207>, <화학식 210>, <화학식 216>, <화학식 219>, <화학식 222> 내지 <화학식 224>, <화학식 227> 내지 <화학식 234>, <화학식 236> 내지 <화학식 239> 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
    <화학식 25 ><화학식 26 ><화학식 27>
    Figure 112019064316150-pat00281

    <화학식 28 ><화학식 29 > <화학식 30>
    Figure 112019064316150-pat00282

    <화학식 31 ><화학식 32 >
    Figure 112019064316150-pat00283

    <화학식 85 >
    Figure 112019064316150-pat00284

    <화학식 91 ><화학식 92>
    Figure 112019064316150-pat00285

    <화학식 97 ><화학식 98 >
    Figure 112019064316150-pat00286

    <화학식 102>
    Figure 112019064316150-pat00287

    <화학식 103 ><화학식 104 ><화학식 105>
    Figure 112019064316150-pat00288

    <화학식 106 ><화학식 107 ><화학식 108>
    Figure 112019064316150-pat00289

    <화학식 109 ><화학식 110 ><화학식 111>
    Figure 112019064316150-pat00290

    <화학식 112 ><화학식 113 >
    Figure 112019064316150-pat00291

    <화학식 115 ><화학식 117>
    Figure 112019064316150-pat00292

    <화학식 118 ><화학식 119 >
    Figure 112019064316150-pat00293

    <화학식 122 ><화학식 123>
    Figure 112019064316150-pat00294

    <화학식 124 ><화학식 125 ><화학식 126>
    Figure 112019064316150-pat00295

    <화학식 127 ><화학식 128 ><화학식 129>
    Figure 112019064316150-pat00296

    <화학식 130 ><화학식 1 31 ><화학식 132>
    Figure 112019064316150-pat00297

    <화학식 133 ><화학식 134 ><화학식135 >
    Figure 112019064316150-pat00298

    <화학식 136 ><화학식 137 ><화학식 138>
    Figure 112019064316150-pat00299

    <화학식 139 ><화학식 140 ><화학식 141 >
    Figure 112019064316150-pat00300

    <화학식 142 ><화학식 143 ><화학식 144>
    Figure 112019064316150-pat00301

    <화학식 145 ><화학식 146 ><화학 식 147>
    Figure 112019064316150-pat00302

    <화학식 148 ><화학식 149 ><화학 식 150>
    Figure 112019064316150-pat00303

    <화학식 151 ><화학식 152 ><화학식 153>
    Figure 112019064316150-pat00304

    <화학식 154 ><화학식 155 ><화학식 156>
    Figure 112019064316150-pat00305

    <화학식 157 ><화학식 158 ><화학식 159>
    Figure 112019064316150-pat00306

    <화학식 160 ><화학식 161 ><화학식 162>
    Figure 112019064316150-pat00307

    <화학식 163 ><화학식 164 ><화학식 165>
    Figure 112019064316150-pat00308

    <화학식 166 ><화학식 167 ><화학식 168>
    Figure 112019064316150-pat00309

    <화학식 169 ><화학식 170 ><화학식 171>
    Figure 112019064316150-pat00310

    <화학식 172 ><화학식 173 ><화학식 174>
    Figure 112019064316150-pat00311

    <화학식 175 ><화학식 176 ><화학식 177>
    Figure 112019064316150-pat00312

    <화학식 178 ><화학식 179 ><화학식 18 0>
    Figure 112019064316150-pat00313

    <화학식 181 ><화학식 182 ><화학식 183>
    Figure 112019064316150-pat00314

    <화학식 184 ><화학식 185 ><화학식 186>
    Figure 112019064316150-pat00315

    <화학식 187 ><화학식 188 ><화학식 189>
    Figure 112019064316150-pat00316

    <화학 식 190 ><화학식 191 ><화학식 192>
    Figure 112019064316150-pat00317

    <화학식 196 ><화학식 197 ><화학식 198>
    Figure 112019064316150-pat00318

    <화학식 199 ><화학식 200 ><화학식 201>
    Figure 112019064316150-pat00319

    <화학식 203 ><화학식 204>
    Figure 112019064316150-pat00320

    <화학식 206 ><화학식 207>
    Figure 112019064316150-pat00321

    <화학식 210><화학식 216>
    Figure 112019064316150-pat00322
    Figure 112019064316150-pat00323

    <화학식 219><화학식 222>
    Figure 112019064316150-pat00324
    Figure 112019064316150-pat00325

    <화학식 223 ><화학식 224 >
    Figure 112019064316150-pat00326

    <화학식 227 ><화학식 228>
    Figure 112019064316150-pat00327

    <화학식 229 ><화학식 230 > <화학식 231>
    Figure 112019064316150-pat00328

    <화학식 232 ><화학식 233 ><화학식 234>
    Figure 112019064316150-pat00329

    <화학식 236 ><화학식 237>
    Figure 112019064316150-pat00330

    <화학식 238 ><화학식 239 >
    Figure 112019064316150-pat00331
  10. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 C]로 표시되는 안트라센계 화합물은 하기 [화합물 1] 내지 [화합물 80] 중에서 선택되는 어느 하나의 유기 화합물인 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
    Figure 112016046676415-pat00256

    [화합물 1] [화합물 2] [화합물 3] [화합물 4]
    Figure 112016046676415-pat00257

    [화합물 5] [화합물 6] [화합물 7] [화합물 8]
    Figure 112016046676415-pat00258

    [화합물 9] [화합물 10] [화합물 11] [화합물 12]
    Figure 112016046676415-pat00259

    [화합물 13] [화합물 14] [화합물 15] [화합물 16]
    Figure 112016046676415-pat00260

    [화합물 17] [화합물 18] [화합물 19] [화합물 20]
    Figure 112016046676415-pat00261

    [화합물 21] [화합물 22] [화합물 23] [화합물 24]
    Figure 112016046676415-pat00262

    [화합물 25] [화합물 26] [화합물 27] [화합물 28]
    Figure 112016046676415-pat00263

    [화합물 29] [화합물 30] [화합물 31] [화합물 32]
    Figure 112016046676415-pat00264

    [화합물 33] [화합물 34] [화합물 35] [화합물 36]
    Figure 112016046676415-pat00265

    [화합물 37] [화합물 38] [화합물 39] [화합물 40]
    Figure 112016046676415-pat00266

    [화합물 41] [화합물 42] [화합물 43] [화합물 44]
    Figure 112016046676415-pat00267

    [화합물 45] [화합물 46] [화합물 47] [화합물 48]
    Figure 112016046676415-pat00268

    [화합물 49] [화합물 50] [화합물 51] [화합물 52]
    Figure 112016046676415-pat00269

    [화합물 53] [화합물 54] [화합물 55] [화합물 56]
    Figure 112016046676415-pat00270

    [화합물 57] [화합물 58] [화합물 59] [화합물 60]
    Figure 112016046676415-pat00271

    [화합물 61] [화합물 62] [화합물 63] [화합물 64]
    Figure 112016046676415-pat00272

    [화합물 65] [화합물 66] [화합물 67] [화합물 68]
    Figure 112016046676415-pat00273

    [화합물 69] [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72]
    Figure 112016046676415-pat00274

    [화합물 73] [화합물 74] [화합물 75] [화합물 76]
    Figure 112016046676415-pat00275

    [화합물 77] [화합물 78] [화합물 79] [화합물 80]
  11. 제1항에 있어서,
    상기 유기 발광소자는 발광층이외에 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 전자 수송층, 및 전자 주입층 중 선택되는 적어도 하나의 층을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 각각의 층중에서 선택된 하나 이상의 층은 증착공정 또는 용액공정에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 유기발광소자는 평판 디스플레이 장치; 플렉시블 디스플레이 장치; 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치; 및, 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치;에서 선택되는 어느 하나에 사용되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
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