Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

KR101899265B1 - 폴리올레핀계 접착제 조성물 - Google Patents

폴리올레핀계 접착제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101899265B1
KR101899265B1 KR1020177000786A KR20177000786A KR101899265B1 KR 101899265 B1 KR101899265 B1 KR 101899265B1 KR 1020177000786 A KR1020177000786 A KR 1020177000786A KR 20177000786 A KR20177000786 A KR 20177000786A KR 101899265 B1 KR101899265 B1 KR 101899265B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
mass
epoxy resin
resin
parts
polyolefin
Prior art date
Application number
KR1020177000786A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170018024A (ko
Inventor
히데유키 사카타
겐지 가시하라
다케시 이토
Original Assignee
도요보 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 도요보 가부시키가이샤 filed Critical 도요보 가부시키가이샤
Publication of KR20170018024A publication Critical patent/KR20170018024A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101899265B1 publication Critical patent/KR101899265B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/26—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C09J123/28—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/26—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B32B15/085—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C08L63/04—Epoxynovolacs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/26—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C09J123/28—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C09J123/286—Chlorinated polyethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/56—Non-aqueous solutions or dispersions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

본 발명은 포트 라이프성이 양호하며, 또한 금속 기재와 폴리올레핀 수지 기재의 접착성이 양호한, 변성 폴리올레핀 및 에폭시 수지를 함유하는 접착제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 (A1) 또는 (A2)인 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1), 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2) 및 유기 용제(C)를 함유하는 접착제 조성물을 제공한다:
(A1): 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지인 결정성 산변성 폴리올레핀
(A2): 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지이고, 염소 함유율이 5∼40 질량％인 산변성 염소화 폴리올레핀.

Description

폴리올레핀계 접착제 조성물{POLYOLEFIN-BASED ADHESIVE COMPOSITION}
본 발명은 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재를 접착하기 위한 접착제 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 변성 폴리올레핀, 에폭시 수지 및 유기 용제를 함유하는 접착제 조성물에 관한 것이다.
종래부터, 가전 외판, 가구용 소재, 건축 내장용 부재 등의 금속 기재에는, 그 표면에 염화비닐 수지(이하, 단순히 「염화비닐」이라고도 함)를 도포 후 라미네이트하여 이루어지는 적층체가 사용되어 왔지만, 최근 환경 문제가 부각되어, 염화비닐의 대체로서 폴리올레핀 수지가 제안되어 있다. 폴리올레핀 수지는 독성이 없으며, 산, 알칼리, 유기 용제 등에 강한 내구성을 나타내고, 기계적 강도, 내마모성도 우수하며, 염가이기 때문에 각종 분야에 폭 넓게 사용되고 있다.
그러나, 폴리올레핀 수지는 비극성이기 때문에, 금속 기재와의 접착이 곤란하였다. 종래 이러한 폴리올레핀 수지와 금속 기재의 접착을 위해, 여러 가지 접착제가 제안되어 있다. 전형적인 것으로서는, 페놀 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지 등의 열경화성 수지 혹은 열가소성 수지를 유기 용제에 용해한 베이스 접착제에 용제 분산형 변성 폴리올레핀 수지를 혼합한 것이다. 그러나, 이들 접착제는 충분한 접착성을 가지고 있다고 말하기 어려웠다. 또한, 산변성 폴리올레핀과 에폭시 수지에 카테콜 등을 배합하는 접착제 조성물(특허문헌 1)이나 말레산 변성 염소화 폴리프로필렌과 킬레이트 에폭시 수지와 용제를 배합하는 접착제 조성물(특허문헌 2)도 제안되어 있다.
특허문헌 1: 일본 특허 공개 제2003-261847호 공보 특허문헌 2: 일본 특허 공개 제2009-292853호 공보
그러나, 상기 방법에서는 변성 폴리올레핀 용액 배합 후의 포트 라이프성(pot life)이 불량이 되는 경우가 있고, 또한 포트 라이프성이 별로 문제가 없어도 중요한 금속 기재와의 접착성 및 내약품성이 충분하지 않았다. 즉, 포트 라이프성, 접착성 및 내약품성을 만족시키는 것은 없었다. 특히 폴리프로필렌(이하, PP라고도 함) 기재를 사용하는 경우라도, 열수축 등의 영향이 적은 80℃ 이하와 같은 저온에서의 접합과 에이징(양생)이 가능한 접착제는 없었다. 여기서, 포트 라이프성이란, 변성 폴리올레핀에 가교제 또는 경화제를 배합하고, 그 배합 직후 또는 일정 시간 경과 후의 그 용액의 안정성을 가리킨다.
본 발명은 상기 종래의 문제를 감안하여 이루어진 것으로, 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 접착제에 대해, 본 발명자들은 예의 검토한 결과, 변성 폴리올레핀, 에폭시 수지 및 유기 용제를 함유하는 접착제 조성물이, 포트 라이프성과 80℃ 이하에서의 접합, 에이징에 있어서의 접착성 및 내약품성을 양립시키는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이른 것이다.
즉, 본 발명은 변성 폴리올레핀과 경화제를 배합한 후의 포트 라이프성이 양호하며, 또한 저온에서의 접합, 에이징에 있어서의 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재 쌍방에의 양호한 접착성 및 내약품성을 갖는 접착제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 달성하기 위해, 본 발명자들은 예의 검토하여, 이하의 발명을 제안하기에 이르렀다.
(A1) 또는 (A2)인 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1), 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2) 및 유기 용제(C)를 함유하는 접착제 조성물:
(A1): 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지(g-resin)인 결정성 산변성 폴리올레핀
(A2): 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지이고, 염소 함유율이 5∼40 질량％인 산변성 염소화 폴리올레핀.
상기 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)가, 1 분자 중 2개 이상의 글리시딜기를 갖는 에폭시 수지인 것이 바람직하다.
상기 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)가, 일반식 (1)로 나타내는 화합물인 것이 바람직하다.
Figure 112017003111930-pct00001
(일반식 (1) 중, R은 치환기를 가져도 좋은 아릴기이며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 치환기를 가져도 좋은 탄소수 1∼5의 알킬렌기이고, m은 1 또는 2이며, n은 1 또는 2이다.)
상기 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)가, 1 분자 중에 2개 이상의 글리시딜기를 가지고, 또한 질소 원자를 함유하지 않는 에폭시 수지인 것이 바람직하다.
변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)를 0.01∼20 질량부, 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)를 1∼20 질량부, 유기 용제(C)를 80∼1000 질량부 함유하는 것이 바람직하다.
유기 용제(C)가, 용제(C1)와 용제(C2)의 혼합액이고, 용제(C1)가 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 지환족 탄화수소 및 할로겐화 탄화수소로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 용제이며, 용제(C2)가 알코올계 용매, 케톤계 용매, 에스테르계 용매, 글리콜에테르계 용제로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 용제이고, 용제(C1)/용제(C2)=50∼97/50∼3(질량비)인 것이 바람직하다.
폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 접착에 이용되는 상기 어느 하나에 기재된 접착제 조성물.
상기 어느 하나에 기재된 접착제 조성물에 의해 접착된 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 적층체.
본 발명에 따른 접착제 조성물은, 변성 폴리올레핀, 2종류의 에폭시 수지 및 유기 용제를 함유하며, 장기간 보존하여도 증점이나 겔화를 발생시키는 일 없이 양호한 포트 라이프성을 유지할 수 있다. 또한 폴리올레핀 기재의 열수축 영향이 작은 80℃ 이하와 같은 저온에서 접합, 에이징을 행하여도 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 양호한 접착성 및 내약품성을 양립하는 것이 가능하다.
이하, 본 발명의 실시형태에 대해서 상세하게 설명한다.
<변성 폴리올레핀(A)>
본 발명에서 이용하는 변성 폴리올레핀(A)은, 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지인 결정성 산변성 폴리올레핀(A1), 또는 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지이고, 염소 함유율이 5∼40 질량％인 산변성 염소화 폴리올레핀(A2)이다.
<결정성 산변성 폴리올레핀(A1)>
본 발명에서 이용하는 결정성 산변성 폴리올레핀(A1)은 한정적이지 않지만, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 프로필렌-α-올레핀 공중합체 중 적어도 1종에, α,β-불포화 카르복실산 및 그의 산 무수물 중 적어도 1종을 그라프트함으로써 얻어지는 것이 바람직하다.
프로필렌-α-올레핀 공중합체는, 프로필렌을 주체로 하여 이것에 α-올레핀을 공중합한 것이다. α-올레핀으로서는, 예컨대, 에틸렌, 1-부텐, 1-헵텐, 1-옥텐, 4-메틸-1-펜텐, 초산비닐 등을 1종 또는 여러 종류 이용할 수 있다. 이들 α-올레핀 중에서는, 에틸렌, 1-부텐이 바람직하다. 프로필렌-α-올레핀 공중합체의 프로필렌 성분과 α-올레핀 성분의 비율은 한정되지 않지만, 프로필렌 성분이 50 몰％ 이상인 것이 바람직하고, 70 몰％ 이상인 것이 보다 바람직하다.
α,β-불포화 카르복실산 및 그의 산 무수물의 적어도 1종으로서는, 예컨대, 말레산, 이타콘산, 시트라콘산 및 이들의 산 무수물을 들 수 있다. 이들 중에서도 산 무수물이 바람직하고, 무수 말레산이 보다 바람직하다. 구체적으로는, 무수 말레산 변성 폴리프로필렌, 무수 말레산 변성 프로필렌-에틸렌 공중합체, 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체, 무수 말레산 변성 프로필렌-에틸렌-부텐 공중합체 등을 들 수 있고, 이들 산변성 폴리올레핀을 1 종류 또는 2종류 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
결정성 산변성 폴리올레핀(A1)의 산가는, 포트 라이프성 및 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 접착성의 관점에서, 하한은 5 ㎎ KOH/g-수지 이상일 필요가 있고, 바람직하게는 10 ㎎ KOH/g-수지 이상이며, 보다 바람직하게는 14 ㎎ KOH/g-수지 이상이고, 더욱 바람직하게는 16 ㎎ KOH/g-수지 이상이며, 특히 바람직하게는 18 ㎎ KOH/g-수지 이상이고, 가장 바람직하게는 20 ㎎ KOH/g-수지 이상이다. 상기 값 미만이면, 에폭시 수지와의 상용성이 낮아, 접착 강도가 발현하지 않는 경우가 있고, 또한 가교 밀도가 낮아, 내약품성이 부족한 경우가 있다. 상한은 50 ㎎ KOH/g-수지 이하일 필요가 있고, 바람직하게는 48 ㎎ KOH/g-수지 이하이며, 보다 바람직하게는 46 ㎎ KOH/g-수지 이하이고, 더욱 바람직하게는 44 ㎎ KOH/g-수지 이하이며, 특히 바람직하게는 42 ㎎ KOH/g-수지 이하이고, 가장 바람직하게는 40 ㎎ KOH/g-수지 이하이다. 상기 값을 초과하면, 용액의 점도나 안정성이 저하하여, 포트 라이프성이 저하하는 경우가 있다. 또한 제조 효율도 저하하기 때문에 바람직하지 못하다.
결정성 산변성 폴리올레핀(A1)의 중량 평균 분자량(Mw)은, 40,000∼180,000의 범위인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 50,000∼160,000의 범위이며, 더욱 바람직하게는 60,000∼150,000의 범위이고, 특히 바람직하게는 70,000∼140,000의 범위이며, 가장 바람직하게는 80,000∼130,000의 범위이다. 상기 값 미만이면, 응집력이 약해져 접착성이 뒤떨어지는 경우가 있다. 한편, 상기 값을 초과하면, 유동성이 낮아 접착할 때의 조작성에 문제가 생기는 경우가 있다. 상기 범위 내이면, 에폭시 수지와의 효과 반응이 발휘되기 때문에 바람직하다.
결정성 산변성 폴리올레핀(A1)에 있어서의 결정성이란, 시차 주사형 열량계(DSC)를 이용하여, -100℃∼250℃까지 20℃/분으로 승온하며, 그 승온 과정에 명확한 융해 피크를 나타내는 것을 가리킨다.
산변성 폴리올레핀을 결정성으로 함으로써, 비정질에 비해서, 응집력이 강하여, 접착성이나 내약품성이 우수하기 때문에 유리하다.
결정성 산변성 폴리올레핀(A1)의 융점(Tm)은, 50℃∼120℃의 범위인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 60℃∼100℃의 범위이며, 가장 바람직하게는 70℃∼90℃의 범위이다. 상기 값 미만이면, 결정 유래의 응집력이 약해져, 접착성이나 내약품성이 뒤떨어지는 경우가 있다. 한편, 상기 값을 초과하면, 용액 안정성, 유동성이 낮아 접착할 때의 조작성에 문제가 생기는 경우가 있다.
결정성 산변성 폴리올레핀(A1)의 융해열(ΔH)은, 5 J/g∼60 J/g의 범위인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 10 J/g∼50 J/g의 범위이며, 가장 바람직하게는 20 J/g∼40 J/g의 범위이다. 상기 값 미만이면, 결정 유래의 응집력이 약해져, 접착성이나 내약품성이 뒤떨어지는 경우가 있다. 한편, 상기 값을 초과하면, 용액 안정성, 유동성이 낮아 접착할 때의 조작성에 문제가 생기는 경우가 있다.
결정성 산변성 폴리올레핀(A1)의 제조 방법으로서는, 특별히 한정되지 않고, 예컨대 라디칼 그라프트 반응(즉, 주쇄가 되는 폴리머에 대하여 라디칼 종을 생성하고, 그 라디칼 종을 중합 개시점으로 하여 불포화 카르복실산 및 산 무수물을 그라프트 중합시키는 반응) 등을 들 수 있다.
라디칼 발생제로서는, 특별히 한정되지 않지만, 유기 과산화물을 사용하는 것이 바람직하다. 유기 과산화물로서는, 특별히 한정되지 않지만, 디-tert-부틸퍼옥시프탈레이트, tert-부틸히드로퍼옥사이드, 디큐밀퍼옥사이드, 벤조일퍼옥사이드, tert-부틸퍼옥시벤조에이트, tert-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, tert-부틸퍼옥시피발레이트, 메틸에틸케톤퍼옥사이드, 디-tert-부틸퍼옥사이드, 라우로일퍼옥사이드 등의 과산화물; 아조비스이소부티로니트릴, 아조비스이소프로피오니트릴 등의 아조니트릴류 등을 들 수 있다.
<산변성 염소화 폴리올레핀(A2)>
본 발명에서 이용하는 산변성 염소화 폴리올레핀(A2)은 한정적이지 않지만, 상기 결정성 산변성 폴리올레핀(A1)을 염소화함으로써 얻어지는 것이 바람직하다.
산변성 염소화 폴리올레핀(A2)의 산가는, 포트 라이프성 및 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 접착성의 관점에서, 하한은 5 ㎎ KOH/g-수지 이상일 필요가 있고, 바람직하게는 10 ㎎ KOH/g-수지 이상이며, 보다 바람직하게는 14 ㎎ KOH/g-수지 이상이고, 더욱 바람직하게는 16 ㎎ KOH/g-수지 이상이며, 특히 바람직하게는 18 ㎎ KOH/g-수지 이상이고, 가장 바람직하게는 20 ㎎ KOH/g-수지 이상이다. 상기 값 미만이면, 에폭시 수지와의 상용성이 낮아, 접착 강도가 발현하지 않는 경우가 있고, 또한 가교 밀도가 낮아, 내약품성이 부족한 경우가 있다. 상한은 50 ㎎ KOH/g-수지 이하일 필요가 있고, 바람직하게는 48 ㎎ KOH/g-수지 이하이며, 보다 바람직하게는 46 ㎎ KOH/g-수지 이하이고, 더욱 바람직하게는 44 ㎎ KOH/g-수지 이하이며, 특히 바람직하게는 42 ㎎ KOH/g-수지 이하이고, 가장 바람직하게는 40 ㎎ KOH/g-수지 이하이다. 상기 값을 초과하면, 용액의 점도나 안정성이 저하하여, 포트 라이프성이 저하하는 경우가 있다. 또한 제조 효율도 저하하기 때문에 바람직하지 못하다.
산변성 염소화 폴리올레핀(A2)의 염소 함유율은, 용액 안정성 및 폴리올레핀계 수지 기재와 금속 기재의 접착성의 관점에서, 하한은 5 질량％ 이상일 필요가 있고, 바람직하게는 8 질량％ 이상이며, 더욱 바람직하게는 10 질량％ 이상이고, 특히 바람직하게는 12 질량％ 이상이며, 가장 바람직하게는 14 질량％ 이상이다. 상기 값 미만이면, 용액 안정성이 저하하여 포트 라이프성이 나빠지는 경우가 있다. 또한, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1) 및/또는 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)와의 상용성이 낮아, 접착 강도가 발현하지 않는 경우가 있다. 상한은 40 질량％ 이하일 필요가 있고, 바람직하게는 38 질량％ 이하이며, 더욱 바람직하게는 35 질량％ 이하이고, 특히 바람직하게는 32 질량％ 이하이며, 가장 바람직하게는 30 질량％ 이하이다. 상기 값을 초과하면, 산변성 염소화 폴리올레핀(A2)의 결정성이 저하하여, 접착 강도가 저하하는 경우가 있다.
산변성 염소화 폴리올레핀(A2)의 중량 평균 분자량(Mw)은, 40,000∼180,000의 범위인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 50,000∼160,000의 범위이며, 더욱 바람직하게는 60,000∼150,000의 범위이고, 특히 바람직하게는 70,000∼140,000의 범위이며, 가장 바람직하게는 80,000∼130,000의 범위이다. 상기 값 미만이면, 응집력이 약해져 접착성이 뒤떨어지는 경우가 있다. 한편, 상기 값을 초과하면, 유동성이 낮아 접착할 때의 조작성에 문제가 생기는 경우가 있다. 상기 범위 내이면, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1) 및/또는 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)와의 효과 반응이 발휘되기 때문에 바람직하다.
산변성 염소화 폴리올레핀(A2)의 제조 방법으로서는, 특별히 한정되지 않고, 예컨대 산변성 폴리올레핀을 클로로포름 등의 할로겐화 탄화수소에 용해시키고, 염소를 도입함으로써 얻을 수 있다.
<글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)>
본 발명에 이용하는 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)는, 1 분자 중에 1개 이상의 글리시딜기를 갖는 에폭시 수지이면 특별히 한정되지 않는다. 에폭시 수지 1 분자 중에 2개 이상의 글리시딜기를 갖는 것이 바람직하고, 에폭시 수지 1 분자 중에 3개 이상의 글리시딜기를 갖는 것이 보다 바람직하며, 에폭시 수지 1 분자 중에 4개 이상의 글리시딜기를 갖는 것이 보다 바람직하다.
또한, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)는, 하기 일반식 (1)로 나타내는 화합물을 이용함으로써, 더욱 내약품성이 향상되어, 바람직하다.
Figure 112017003111930-pct00002
일반식 (1) 중, R은 치환기를 가져도 좋은 아릴기이며, 바람직하게는 치환기를 가져도 좋은 페닐기이다. 상기 아릴기의 치환기로서는, 특별히 한정되지 않지만, 탄소수 1 이상 5 이하의 알킬기, 탄소수 1 이상 5 이하의 알콕시기, 수산기, 아미노기, 글리시딜기, 글리시딜아미노기, 또는 글리시딜에테르기를 들 수 있다. X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소수 1 이상 5 이하의 치환기를 가져도 좋은 직쇄의 알킬렌기이며, 바람직한 탄소수는 4 이하이고, 보다 바람직하게는 3 이하이며, 더욱 바람직하게는 2 이하이다. 상기 알킬렌기의 치환기로서는, 특별히 한정되지 않지만, 탄소수 1 이상 5 이하의 알킬기, 탄소수 1 이상 5 이하의 알콕시기, 또는 아미노기를 들 수 있다. m은 1 또는 2이며, n은 1 또는 2이다. 바람직하게는, m 또는 n 중 어느 하나가 2이며, 보다 바람직하게는, m, n 모두 2이다.
글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)의 구체예로서는, 특별히 한정되지 않지만, 테트라글리시딜디아미노디페닐메탄, 트리글리시딜파라아미노페놀, 테트라글리시딜비스아미노메틸시클로헥사논, N,N,N',N'-테트라글리시딜-m-크실렌디아민 등의 글리시딜아민계 등을 들 수 있다. 그 중에서도 N,N,N',N'-테트라글리시딜-m-크실렌디아민이 바람직하다. 이들 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)를 단독으로 사용하거나 또는 2종 이상으로 병용할 수 있다.
글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)의 배합량은, 변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 0.01 질량부 이상인 것이 바람직하고, 0.05 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 0.1 질량부 이상인 것이 더욱 바람직하고, 1 질량부 이상인 것이 특히 바람직하며, 2 질량부 이상인 것이 가장 바람직하다. 또한, 20 질량부 이하인 것이 바람직하고, 18 질량부 이하인 것이 보다 바람직하며, 16 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하고, 14 질량부 이하인 것이 특히 바람직하며, 12 질량부 이하인 것이 가장 바람직하다. 상기 범위 미만이면 촉매 작용이 발현되지 않아, 80℃ 이하에서의 접합, 에이징에 있어서의 접착성 및 내약품성이 낮은 경우가 있다. 상기 범위 초과에서는, 과도하게 가교 반응이 진행하여 강직성이 높아져, 접착성이 저하하는 경향에 있다. 또한, 접착제 조성물의 용액 보존 중에 가교 반응이 진행하기 쉬워, 포트 라이프가 저하하는 경향에 있다.
<글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)>
본 발명에 이용하는 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)는, 분자 내에 글리시딜에테르기를 갖는 에폭시 수지이면 특별히 한정되지 않는다. 바람직하게는 에폭시 수지 1 분자 중에 2개 이상의 글리시딜기를 갖는 에폭시 수지이며, 더욱 바람직하게는 에폭시 수지 1 분자 중에 2개 이상의 글리시딜기를 가지고, 또한 질소 원자를 함유하지 않는 에폭시 수지이다.
글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)의 배합량은, 변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 1 질량부 이상인 것이 바람직하고, 2 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 3 질량부 이상인 것이 더욱 바람직하고, 4 질량부 이상인 것이 특히 바람직하며, 5 질량부 이상인 것이 가장 바람직하다. 또한, 20 질량부 이하인 것이 바람직하고, 18 질량부 이하인 것이 보다 바람직하며, 16 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하고, 14 질량부 이하인 것이 특히 바람직하며, 12 질량부 이하인 것이 가장 바람직하다. 상기 범위로 함으로써, 우수한 접착성 및 내약품성을 발현할 수 있다.
글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)의 구체예로서는, 특별히 한정되지 않지만, 페놀노볼락형 에폭시 수지, 크레졸노볼락형 에폭시 수지를 들 수 있고, 이들이 금속 기재와의 접착성 및 내약품성이라는 관점에서 바람직하다. 이들 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)를 단독으로 사용하거나 또는 2종 이상으로 병용할 수 있다.
본 발명에서는, 상기 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)와 상기 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)의 2종류의 에폭시 수지를 필수 성분으로서 병용하는 것을 특징으로 한다. 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)와 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)를 병용함으로써, 우수한 접착성, 내약품성을 발현할 수 있다. 즉, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)는, 변성 폴리올레핀(A)과 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)의 반응, 경화 작용을 갖는다. 또한 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)는, 변성 폴리올레핀(A)과 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)끼리, 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)끼리, 및 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)와 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)의 반응, 경화 촉매 작용을 갖기 때문에, 배합함으로써, 80℃ 이하에서의 접합, 에이징에 있어서의 금속 기재와의 접착성 및 내약품성을 향상시킬 수 있다.
글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)와 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)의 합계의 배합량은, 변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 2∼40 질량부인 것이 바람직하고, 5∼20 질량부인 것이 보다 바람직하며, 10∼16 질량부인 것이 가장 바람직하다. 상기 범위 미만에서는 충분한 경화 효과가 얻어지지 않아 접착성 및 내약품성이 낮은 경우가 있고, 상기 범위 초과에서는, 포트 라이프성과 올레핀 기재의 접착성 저하, 비용면의 관점에서 바람직하지 못하다.
글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)의 배합량은 에폭시 수지 전체의 1∼50 질량％인 것이 바람직하고, 2∼30 질량％인 것이 보다 바람직하며, 3∼10 질량％인 것이 가장 바람직하다. 배합량이 상기 미만이면 촉매 작용이 발현되지 않아, 저온 접합, 에이징에 있어서의 접착성 및 내약품성이 낮은 경우가 있고, 상기 초과가 되면, 과도하게 가교 반응이 진행하여 강직성이 높아져, 접착성이 저하하는 경향에 있다. 또한, 접착제 조성물의 용액 보존 중에 가교 반응이 진행하기 쉬워, 포트 라이프가 저하하는 경향에 있다.
본 발명에 이용하는 에폭시 수지로서, 기타 에폭시 수지도 병용할 수 있다. 예컨대, 헥사히드로프탈산 글리시딜에스테르, 다이머산 글리시딜에스테르 등의 글리시딜에스테르 타입, 트리글리시딜이소시아누레이트, 혹은 3,4-에폭시시클로헥실메틸카르복실레이트, 에폭시화 폴리부타디엔, 에폭시화 대두유 등의 지환족 혹은 지방족 에폭사이드 등을 들 수 있고, 1종 단독으로 이용하여도 2종 이상으로 병용하여도 상관없다.
<유기 용제(C)>
본 발명에서 이용하는 유기 용제(C)는, 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1) 및 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)를 용해시키는 것이면, 특별히 한정되지 않는다. 구체적으로는, 예컨대, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소, 헥산, 헵탄, 옥탄, 데칸 등의 지방족계 탄화수소, 시클로헥산, 시클로헥센, 메틸시클로헥산, 에틸시클로헥산 등의 지환족 탄화수소, 트리클로르에틸렌, 디클로르에틸렌, 클로르벤젠, 클로로포름 등의 할로겐화 탄화수소, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올, 프로판디올, 페놀 등의 알코올계 용제, 아세톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸에틸케톤펜타논, 헥사논, 시클로헥사논, 이소포론, 아세토페논 등의 케톤계 용제, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브 등의 셀로솔브류, 초산메틸, 초산에틸, 초산부틸, 프로피온산메틸, 포름산부틸 등의 에스테르계 용제, 에틸렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 에틸렌글리콜 모노-iso-부틸에테르, 에틸렌글리콜 모노-tert-부틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노-iso-부틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노-n-부틸에테르, 테트라에틸렌글리콜 모노-n-부틸에테르 등의 글리콜에테르계 용제 등을 사용할 수 있고, 이들을 1종으로 사용될 수 있거나 또는 2종 이상으로 병용할 수 있다.
유기 용제(C)는, 변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 80 질량부 이상인 것이 바람직하고, 90 질량부 이상인 것이 보다 바람직하며, 100 질량부 이상인 것이 더욱 바람직하고, 110 질량부 이상인 것이 특히 바람직하다. 또한, 1000 질량부 이하인 것이 바람직하고, 900 질량부 이하인 것이 보다 바람직하며, 800 질량부 이하인 것이 더욱 바람직하고, 700 질량부 이하인 것이 특히 바람직하다. 상기 범위 미만에서는, 용액 상태 및 포트 라이프성이 저하하는 경우가 있고, 상기 범위를 초과하면 제조 비용, 수송 비용의 면에서 불리해지는 경우가 있다.
유기 용제(C)는, 접착제 조성물의 용액 상태 및 포트 라이프성의 관점에서, 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 지환족 탄화수소 및 할로겐화 탄화수소로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 용제(C1), 알코올계 용제, 케톤계 용제, 에스테르계 용제 및 글리콜에테르계 용제로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 용제(C2)의 혼합액이 바람직하다. 혼합비로서는, 용제(C1)/용제(C2)=50∼97/50∼3(질량비)인 것이 바람직하고, 55∼95/45∼5(질량비)인 것이 보다 바람직하며, 60∼90/40∼10(질량비)인 것이 더욱 바람직하고, 70∼80/30∼20(질량비)인 것이 특히 바람직하다. 상기 범위를 벗어나면 접착제 조성물의 용액 상태 및 포트 라이프성이 저하하는 경우가 있다. 또한, 용제(C1)가 방향족 탄화수소 또는 지환족 탄화수소이고, 용제(C2)가 케톤계 용매인 것이 특히 바람직하다.
<접착제 조성물>
본 발명에 따른 접착제 조성물은, 상기 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1), 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2) 및 유기 용제(C)의 혼합물이다. 변성 폴리올레핀(A)으로서는, 결정성 산변성 폴리올레핀(A1)을 단독으로 사용하여도 좋고, 산변성 염소화 폴리올레핀(A2)을 단독으로 사용하여도 좋으며, 이들을 병용하여도 좋다. 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1) 및 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)는 유기 용제(C)에 용해하여도 좋고, 분산하여도 좋다. 포트 라이프성의 관점에서 용해되어 있는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 접착제 조성물은, 본 발명의 성능을 손상시키지 않는 범위에서 상기 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1), 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2) 및 유기 용제(C) 외에 각종의 첨가제를 배합하여 사용할 수 있다. 첨가제로서는, 특별히 한정되지 않지만, 난연제, 안료, 블로킹 방지제 등을 사용하는 것이 바람직하다.
<적층체>
본 발명의 적층체는, 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재를 본 발명에 따른 접착제 조성물로 적층한 것이다.
적층하는 방법으로서는, 종래 공지의 라미네이트 제조 기술을 이용할 수 있다. 예컨대, 특별히 한정되지 않지만, 금속 기재의 표면에 접착제 조성물을 롤 코터나 바 코터 등의 적당한 도포 수단을 이용하여 도포하고, 건조시킨다. 건조 후, 금속 기재 표면에 형성된 접착제층이 용융 상태에 있는 동안에, 그 도포면에 폴리올레핀 수지 기재를 적층 접착하여 라미네이트 구조체를 얻을 수 있다.
상기 접착제 조성물에 의해 형성되는 접착제층의 두께는, 특별히 한정되지 않지만, 0.5 ㎛∼10 ㎛로 하는 것이 바람직하고, 0.8 ㎛∼9.5 ㎛로 하는 것이 보다 바람직하며, 1 ㎛∼9 ㎛로 하는 것이 더욱 바람직하다.
<폴리올레핀 수지 기재>
폴리올레핀 수지 기재로서는, 종래부터 공지의 폴리올레핀 수지 중에서 적절하게 선택하면 좋다. 예컨대, 특별히 한정되지 않지만, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌 공중합체 등을 이용할 수 있다. 그 중에서도, 폴리프로필렌의 무연신 필름(이하, CPP라고도 함)의 사용이 바람직하다. 그 두께는, 특별히 한정되지 않지만, 20 ㎛∼100 ㎛인 것이 바람직하고, 25 ㎛∼95 ㎛인 것이 보다 바람직하며, 30 ㎛∼90 ㎛인 것이 더욱 바람직하다. 또한, 폴리올레핀 수지 기재에는 필요에 따라 안료나 여러 가지 첨가물을 배합하여도 좋다.
<금속 기재>
금속 기재로서는, 특별히 한정되지 않지만, 예컨대 알루미늄, 구리, 철강, 아연, 두랄루민, 다이 캐스트 등의 각종 금속 및 그 합금을 사용할 수 있다. 또한, 그 형상으로서는, 금속박, 압연 강판, 패널, 파이프, 캔, 캡 등 임의의 형상을 취할 수 있다. 일반적으로는, 가공성 등의 관점에서 알루미늄박이 바람직하다. 또한, 사용 목적에 따라서도 상이하지만, 일반적으로는 0.01 ㎜∼10 ㎜, 바람직하게는 0.02 ㎜∼5 ㎜의 두께의 시트의 형태로 사용된다.
또한, 이들 금속 기재의 표면을 미리 표면 처리를 실시해 두어도 좋고, 미처리인 채여도 좋다. 어떤 경우라도 동등한 효과를 발휘할 수 있다.
이하, 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 단, 본 발명은 실시예에 한정되지 않는다. 실시예 중 및 비교예 중에 단순히 부라는 것은 질량부를 나타낸다.
<결정성 산변성 폴리올레핀(A1)의 제조예>
제조예 1
1 L 오토클레이브에, 프로필렌-부텐 공중합체(미츠이카가쿠사 제조 「타프머(등록 상표) XM7080」) 100 질량부, 톨루엔 150 질량부 및 무수 말레산 25 질량부, 디-tert-부틸퍼옥사이드 6 질량부를 첨가하여, 140℃까지 승온한 후, 더욱 3시간 교반하였다. 그 후, 얻어진 반응액을 냉각 후, 다량의 메틸에틸케톤이 들어간 용기에 부어, 수지를 석출시켰다. 그 후, 상기 수지를 함유하는 액을 원심 분리함으로써, 무수 말레산이 그라프트 중합한 산변성 프로필렌-부텐 공중합체와 (폴리)무수 말레산 및 저분자량 물질을 분리, 정제하였다. 그 후, 감압 하 70℃에서 5시간 건조시킴으로써, 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체(PO-1, 산가 48 ㎎ KOH/g-수지, 중량 평균 분자량 50,000, Tm 75℃, △H 25 J/g)를 얻었다.
제조예 2
무수 말레산의 투입량을 20 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 1과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체(PO-2, 산가 25 ㎎ KOH/g-수지, 중량 평균 분자량 80,000, Tm 75℃, △H 30 J/g)를 얻었다.
제조예 3
무수 말레산의 투입량을 3 질량부, 디-tert-부틸퍼옥사이드를 0.5 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 1과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체(PO-3, 산가 5 ㎎ KOH/g-수지, 중량 평균 분자량 180,000, Tm 80℃, △H 25 J/g)를 얻었다.
제조예 4
무수 말레산의 투입량을 30 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 1과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체(PO-4, 산가 55 ㎎ KOH/g-수지, 중량 평균 분자량 40,000, Tm 70℃, △H 25 J/g)를 얻었다.
제조예 5
무수 말레산의 투입량을 2 질량부, 디-tert-부틸퍼옥사이드를 0.5 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 1과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체(PO-5, 산가 3 ㎎ KOH/g-수지, 중량 평균 분자량 200,000, Tm 80℃, △H 25 J/g)를 얻었다.
<산변성 염소화 폴리올레핀(A2)의 제조예>
제조예 6
교반기를 부착한 1 L 오토클레이브에, 통상의 방법으로 합성한 프로필렌-에틸렌 공중합체(230℃ 분위기 하의 MFR=5 g/10분) 100 질량부, 톨루엔 150 질량부 및 무수 말레산 25 질량부, 디-tert-부틸퍼옥사이드 6 질량부를 더하여, 140℃까지 승온한 후, 더욱 3시간 교반하였다. 그 후, 얻어진 반응액을 냉각 후, 다량의 메틸에틸케톤이 들어 간 용기에 부어, 수지를 석출시켰다. 그 후, 상기 수지를 함유하는 액을 원심 분리함으로써, 무수 말레산이 그라프트 중합한 산변성 프로필렌-에틸렌 공중합체와 (폴리)무수 말레산 및 저분자량 물질을 분리, 정제하였다. 그 후, 감압 하 70℃에서 5시간 건조시킴으로써, 무수 말레산 변성 프로필렌-에틸렌 공중합체(PO-1)를 얻었다. 계속해서, 2 L의 글라스 라이닝제 반응 캔에 PO-1을 100 질량부, 클로로포름을 1700 질량부 넣어 밀폐로 하였다. 반응 캔 중의 액을 교반하여 분산하면서 가온하여, 캔내 온도 120℃에서 1시간 용해하였다. 캔내 온도를 110℃까지 냉각한 후에, t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사에노에이트를 0.5 g 첨가하고, 염소를 70 질량부 도입하였다. 캔내 온도를 60℃까지 냉각하고, 클로로포름 1400 질량부를 증류 제거한 후에, 안정제로서 p-t-부틸페닐글리시딜에테르를 4 질량부 첨가하였다. 그 후, 건조함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-1, 산가 48 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 20 질량％, 중량 평균 분자량 50,000)를 얻었다.
제조예 7
무수 말레산의 투입량을 20 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-2, 산가 25 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 20 질량％, 중량 평균 분자량 80,000)를 얻었다.
제조예 8
무수 말레산의 투입량을 3 질량부, 디-tert-부틸퍼옥사이드를 0.5 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-3, 산가 5 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 20 질량％, 중량 평균 분자량 180,000)를 얻었다.
제조예 9
무수 말레산의 투입량을 30 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-4, 산가 55 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 20 질량％, 중량 평균 분자량 40,000)를 얻었다.
제조예 10
무수 말레산의 투입량을 2 질량부, 디-tert-부틸퍼옥사이드를 0.5 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-5, 산가 3 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 20 질량％, 중량 평균 분자량 200,000)를 얻었다.
제조예 11
무수 말레산의 투입량을 20 질량부로, 염소 도입량을 130 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-6, 산가 19 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 38 질량％, 중량 평균 분자량 90,000)를 얻었다.
제조예 12
무수 말레산의 투입량을 20 질량부로, 염소 도입량을 20 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-7, 산가 29 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 6 질량％, 중량 평균 분자량 80,000)를 얻었다.
제조예 13
무수 말레산의 투입량을 20 질량부로, 염소 도입량을 150 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-8, 산가 17 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 44 질량％, 중량 평균 분자량 100,000)를 얻었다.
제조예 14
무수 말레산의 투입량을 20 질량부에, 염소 도입량을 7 질량부로 변경한 것 이외에는 제조예 6과 동일하게 함으로써, 무수 말레산 변성 염소화 프로필렌-에틸렌 공중합체(CPO-9, 산가 30 ㎎ KOH/g-수지, 염소 함유율 2 질량％, 중량 평균 분자량 80,000)를 얻었다.
(주제 1의 제작)
수냉 환류 응축기와 교반기를 구비한 500 ㎖의 4구 플라스크에, 제조예 1에서 얻어진 무수 말레산 변성 프로필렌-부텐 공중합체(PO-1)를 100 질량부, 메틸시클로헥산을 280 질량부 및 메틸에틸케톤을 120 질량부 넣고, 교반하면서 80℃까지 승온하여, 교반을 1시간 계속함으로써 주제 1을 얻었다. 용액 상태를 표 1에 나타낸다.
(주제 2∼29의 제작)
결정성 산변성 폴리올레핀 또는 산변성 염소화 폴리올레핀, 및 유기 용제를 표 1∼2에 나타내는 대로 변경하여, 주제 1과 동일한 방법으로 주제 2∼29를 제작하였다. 배합량, 용액 상태를 표 1∼2에 나타낸다. 단, 주제 13, 29는 용액 상태가 나빠, 겔형이 되었기 때문에 접착제로서 평가할 수 없었다.
Figure 112017003111930-pct00003
Figure 112017003111930-pct00004
실시예 1
주제 1을 500 질량부, 경화제로서 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)인 페놀노볼락형 에폭시 수지를 19.8 질량부, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)인 TETRAD(등록 상표)-X를 0.2 질량부 배합하여, 접착제 조성물을 얻었다. 포트 라이프성, 접착성 및 내약품성의 평가 결과를 표 3에 나타낸다.
실시예 2 ∼32, 비교예 1 ∼15
주제 1∼29 및 각 경화제를 표 3∼6에 나타내는 대로 변경하여, 실시예 1과 동일한 방법으로 실시예 2∼32, 비교예 1∼15를 행하였다. 배합량, 포트 라이프성, 접착성 및 내약품성을 표 3∼6에 나타낸다.
Figure 112017003111930-pct00005
Figure 112017003111930-pct00006
Figure 112017003111930-pct00007
Figure 112017003111930-pct00008
표 3∼6에서 이용한 경화제는 이하의 것이다.
<글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)>
N,N,N',N'-테트라글리시딜-m-크실렌디아민: TETRAD(등록 상표)-X(미츠비시가스카가쿠사 제조)
<글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)>
페놀노볼락형 에폭시 수지: jER(등록 상표) 152(미츠비시카가쿠사 제조)
o-크레졸노볼락형 에폭시 수지: YDCN-700-3(신닛테츠스미킨카가쿠사 제조)
<기타 경화제>
폴리이소시아네이트: 듀라네이트(등록 상표) TPA-100(아사히카세이사 제조)
실란 커플링제: KBM-403(신에츠실리콘사 제조)
상기한 바와 같이 하여 얻어진 각 변성 폴리올레핀, 주제 및 접착제 조성물에 대하여 하기 방법에 기초하여 분석 측정 및 평가를 행하였다.
산가의 측정
본 발명에 있어서의 산가(㎎ KOH/g-수지)는, FT-IR(시마즈세이사쿠쇼사 제조, FT-IR8200PC)을 사용하여, 무수 말레산(도쿄카세이 제조)의 클로로포름 용액에 의해 작성한 검량선으로부터 얻어지는 계수(f), 결정성 무수 말레산 변성 폴리올레핀 용액에 있어서의 무수 말레산의 카르보닐(C=O) 결합의 신축 피크(1780 ㎝- 1)의 흡광도(I)를 이용하여 하기 식에 따라 산출한 값이다.
산가(㎎ KOH/g-수지)=[흡광도(I)×(f)×2×수산화칼륨의 분자량×1000(㎎)/무수 말레산의 분자량]
무수 말레산의 분자량: 98.06, 수산화칼륨의 분자량: 56.11
염소 함유율
본 발명에 있어서의 염소 함유율은 JIS K-7210에 준하여 측정에 의해 구하는 값이다.
중량 평균 분자량(Mw)의 측정
본 발명에 있어서의 중량 평균 분자량은 니혼워터즈사 제조 겔퍼미에이션 크로마토그래프 Alliance e2695(이하, GPC, 표준 물질: 폴리스티렌 수지, 이동상: 테트라히드로푸란, 컬럼: Shodex KF-806+KF-803, 컬럼 온도: 40℃, 유속: 1.0 ㎖/분, 검출기: 포토다이오드 어레이 검출기(파장 254 ㎚=자외선))에 의해 측정한 값이다.
융점, 융해 열량의 측정
본 발명에 있어서의 융점, 융해 열량은 시차 주사 열량계(이하, DSC, 티·에이·인스트루먼트·재팬 제조, Q-2000)를 이용하여, 20℃/분의 속도로 승온 융해, 냉각 수지화하여, 재차 승온 융해하였을 때의 융해 피크의 톱 온도 및 면적으로부터 측정한 값이다.
주제 용액 상태의 평가
주제 1∼29의 용액 상태에 대해서, 도키산교사 제조의 북필드형 점도계 TVB-10M(이하, B형 점도계라고도 함)을 이용하여 25℃의 용액 점도를 측정함으로써 평가하였다.
<평가 기준>
○(실용상 우수함): 500 m㎩·s 미만
△(실용 가능): 500 m㎩·s 이상 1000 m㎩·s 미만
×(실용 불가능): 1000 m㎩·s 이상 또는 겔화에 의해 점도 측정 불가
포트 라이프성의 평가
포트 라이프성이란, 결정성 산변성 폴리올레핀에 가교제 또는 경화제를 배합하고, 그 배합 직후 또는 배합 후 일정 시간 경과 후의 그 용액의 안정성을 가리킨다. 포트 라이프성이 양호인 경우는, 용액의 점도 상승이 적어 장기간 보존이 가능한 것을 가리키며, 포트 라이프성이 불량인 경우는, 용액의 점도가 상승(증점)하고, 지독한 경우에는 겔화 현상을 일으켜, 기재에의 도포가 곤란해지고, 장기간 보존이 불가능한 것을 가리킨다.
실시예 1∼32 및 비교예 1∼15에서 얻어진 접착제 조성물의 포트 라이프성을, 25℃ 및 40℃ 분위기에서 24시간 저장한 후에, B형 점도계를 이용하여 25℃의 용액 점도를 측정함으로써 평가하였다. 평가 결과를 표 3∼6에 나타낸다.
<평가 기준>
○(실용상 우수함): 500 m㎩·s 미만
△(실용 가능): 500 m㎩·s 이상 1000 m㎩·s 미만
×(실용 불가능): 1000 m㎩·s 이상 또는 겔화에 의해 점도 측정 불가
금속 기재와 폴리올레핀 수지 기재의 적층체의 제작
금속 기재에는 알루미늄박(스미케이알루미하쿠사 제조, 8079-0, 두께 40 ㎛)을 사용하여, 폴리올레핀 수지 기재에는 무연신 폴리프로필렌 필름(도요보사 제조 파이렌(등록 상표) 필름 CT, 두께 40 ㎛)(이하, CPP라고도 함)을 사용하였다.
실시예 1∼32 및 비교예 1∼15에서 얻어진 접착제 조성물을 금속 기재에 바 코터를 이용하여 건조 후의 접착제층의 막 두께가 3 ㎛가 되도록 조정하여 도포하였다. 도포면을 온풍 건조기를 이용하여 100℃ 분위기에서 1분간 건조시켜, 막 두께 3 ㎛의 접착제층을 얻었다. 상기 접착제층 표면에 폴리올레핀 수지 기재를 중합시키고, 테스터산교사 제조의 소형 탁상 테스트 라미네이터(SA-1010-S)를 이용하여 80℃, 0.3 ㎫, 1 m/분으로 접합시키며, 40℃, 50％ RH에서 120시간 양생함으로써 적층체를 얻었다.
상기한 바와 같이 하여 얻어진 적층체에 대하여, 하기 방법으로 평가를 행하였다.
접착성의 평가
상기 적층체를 100 ㎜×15 ㎜ 크기로 절단하여, T형 박리 시험에 의해 접착성의 평가를 행하였다. 평가 결과를 표 3∼6에 나타낸다.
<T형 박리 시험>
ASTM-D1876-61의 시험법에 준거하여, 오리엔테크코포레이션사 제조의 텐실론 RTM-100을 이용하여, 25℃ 환경 하에서, 인장 속도 50 ㎜/분에 있어서의 박리 강도를 측정하였다. 금속 기재/폴리올레핀 수지 기재 사이의 박리 강도(N/㎝)는 5회의 시험값의 평균값으로 하였다.
<평가 기준>
☆(실용상 특히 우수함): 8.0 N/㎝ 이상 또는 CPP가 기재 파괴된다(이하, 단순히 「기재 파괴」라고도 함). 기재 파괴란, 금속 기재/CPP의 계면에서 박리가 생기지 않고, 금속 기재 또는 CPP가 파괴되는 것을 말한다.
◎(실용상 우수함: 7.5 N/㎝ 이상 8.0 N/㎝ 미만
○(실용 가능): 7.0 N/㎝ 이상 7.5 N/㎝ 미만
×(실용 불가능): 7.0 N/㎝ 미만
내약품성의 평가
알루미늄 박과 CPP의 적층체의 사용 형태의 하나인 리튬 이온 전지의 포장재로서의 이용성을 검토하기 위해 전해액 시험에 의한 내약품성(이하, 내전해액성이라고도 함)의 평가를 행하였다. 상기 적층체를, 100 ㎜×15 ㎜ 크기로 절단하고, 전해액[에틸렌카르보네이트/디에틸카르보네이트/디메틸카르보네이트=1/1/1(용적비)에 6불화 인산리튬을 첨가한 것]에 85℃에서 3일간 침지시켰다. 그 후, 적층체를 취출하여 이온 교환수로 세정하고, 페이퍼 와이퍼로 물을 닦아 내며, 충분히 수분을 건조시키고, 100 ㎜×15 ㎜ 크기로 절단하여, T형 박리 시험에 의해 내약품성의 평가를 행하였다.
<평가 기준>
☆(실용상 특히 우수함): 8.0 N/㎝ 이상 또는 기재 파괴
◎(실용상 우수함): 7.5 N/㎝ 이상 8.0 N/㎝ 미만
○(실용 가능): 7.0 N/㎝ 이상 7.5 N/㎝ 미만
×(실용 불가능): 7.0 N/㎝ 미만
본 발명에 따른 접착제 조성물은, 변성 폴리올레핀, 에폭시 수지 및 유기 용제를 함유하여, 장기간 보존하여도 증점이나 겔화를 발생시키는 일없이 양호한 포트 라이프성을 유지하며, 또한 금속 기재와 폴리올레핀 수지 기재의 양호한 접착성을 양립시킬 수 있다. 그 때문에, 본 발명의 접착제 조성물로 형성되는 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 적층 구조체는, 가전 외판, 가구용 소재, 건축 내장용 부재 등의 분야뿐만 아니라, 퍼스널 컴퓨터, 휴대 전화, 비디오 카메라 등에 이용되는 리튬 전지의 포장재(파우치 형태)로서도 폭넓게 이용할 수 있는 것이다.

Claims (8)

  1. (A1) 또는 (A2)인 변성 폴리올레핀(A), 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1), 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2) 및 유기 용제(C)를 함유하는 접착제 조성물로서,
    상기 변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)를 0.01∼20 질량부, 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)를 1∼20 질량부 함유하는 접착제 조성물:
    (A1): 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지인 결정성 산변성 폴리올레핀
    (A2): 산가가 5∼50 ㎎ KOH/g-수지이고, 염소 함유율이 5∼40 질량％인 산변성 염소화 폴리올레핀.
  2. 제1항에 있어서, 상기 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)가, 1 분자 중 2개 이상의 글리시딜기를 갖는 에폭시 수지인 접착제 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 글리시딜아민형 에폭시 수지(B1)가, 일반식 (1)로 나타내는 화합물인 접착제 조성물:
    Figure 112017003111930-pct00009

    (일반식 (1) 중, R은 치환기를 가져도 좋은 아릴기이며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 치환기를 가져도 좋은 탄소수 1∼5의 알킬렌기이고, m은 1 또는 2이며, n은 1 또는 2이다.)
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 글리시딜에테르형 에폭시 수지(B2)가, 1 분자 중에 2개 이상의 글리시딜기를 가지며, 또한 질소 원자를 함유하지 않는 에폭시 수지인 접착제 조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 변성 폴리올레핀(A) 100 질량부에 대하여, 유기 용제(C)를 80∼1000 질량부 함유하는 접착제 조성물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 유기 용제(C)가, 용제(C1)와 용제(C2)의 혼합액이고, 용제(C1)가 방향족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 지환족 탄화수소 및 할로겐화 탄화수소로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 용제이며, 용제(C2)가 알코올계 용매, 케톤계 용매, 에스테르계 용매, 글리콜에테르계 용제로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 용제이고, 용제(C1)/용제(C2)=50∼97/50∼3(질량비)인 접착제 조성물.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 접착에 이용되는 접착제 조성물.
  8. 제1항 또는 제2항에 기재된 접착제 조성물에 의해 접착된 폴리올레핀 수지 기재와 금속 기재의 적층체.
KR1020177000786A 2014-06-11 2015-06-05 폴리올레핀계 접착제 조성물 KR101899265B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014120289 2014-06-11
JPJP-P-2014-120289 2014-06-11
JP2014120290 2014-06-11
JPJP-P-2014-120290 2014-06-11
PCT/JP2015/066334 WO2015190411A1 (ja) 2014-06-11 2015-06-05 ポリオレフィン系接着剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170018024A KR20170018024A (ko) 2017-02-15
KR101899265B1 true KR101899265B1 (ko) 2018-09-14

Family

ID=54833503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177000786A KR101899265B1 (ko) 2014-06-11 2015-06-05 폴리올레핀계 접착제 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10131823B2 (ko)
EP (1) EP3156469B1 (ko)
JP (1) JP6226070B2 (ko)
KR (1) KR101899265B1 (ko)
CN (1) CN106459703B (ko)
TW (1) TWI640590B (ko)
WO (1) WO2015190411A1 (ko)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102376057B1 (ko) * 2014-09-24 2022-03-18 도아고세이가부시키가이샤 접착제 조성물 및 이것을 사용한 접착제층 부착 적층체
WO2016075975A1 (ja) * 2014-11-14 2016-05-19 Dic株式会社 ラミネート用接着剤、それを用いた積層体、及び二次電池
WO2017006681A1 (ja) * 2015-07-03 2017-01-12 東洋紡株式会社 ポリオレフィン系自動車構造パネル用接着剤組成物
WO2017030024A1 (ja) * 2015-08-19 2017-02-23 東洋紡株式会社 リチウムイオン電池用包装材料
US11038230B2 (en) 2016-01-21 2021-06-15 Mitsui Chemicals, Inc. Composition, laminate, packaging material, battery case packaging material, and battery
JP6902827B2 (ja) * 2016-02-08 2021-07-14 藤森工業株式会社 接着性樹脂組成物、被着体接着方法、及び接着性樹脂フィルム
JP6826370B2 (ja) * 2016-03-18 2021-02-03 藤森工業株式会社 樹脂被覆金属積層体の製造方法及び電池外装体の製造方法
KR102400950B1 (ko) * 2016-05-10 2022-05-23 디아이씨 가부시끼가이샤 래미네이트용 접착제, 그것을 이용한 적층체, 및 이차 전지
CN109476969B (zh) * 2016-08-10 2021-11-02 东洋纺株式会社 聚烯烃系粘合剂组合物
KR102340015B1 (ko) * 2016-08-10 2021-12-16 도요보 가부시키가이샤 폴리올레핀계 접착제 조성물
CN109563385B (zh) * 2016-08-10 2021-06-11 东洋纺株式会社 聚烯烃系粘合剂组合物
US11624009B2 (en) 2016-12-22 2023-04-11 Toagosei Co., Ltd. Adhesive composition, and coverlay film, bonding sheet, copper-clad laminate and electromagnetic shielding material, each using said adhesive composition
JP7058074B2 (ja) * 2017-02-16 2022-04-21 藤森工業株式会社 積層体及び積層体の製造方法
JP7058073B2 (ja) * 2017-02-16 2022-04-21 藤森工業株式会社 積層体及び積層体の製造方法
CN110234721A (zh) * 2017-05-29 2019-09-13 东洋纺株式会社 聚烯烃系粘合剂组合物
JP6914145B2 (ja) * 2017-08-23 2021-08-04 藤森工業株式会社 接着性樹脂組成物及び積層体
JP7094671B2 (ja) * 2017-08-23 2022-07-04 藤森工業株式会社 接着性樹脂組成物及び積層体
WO2019069896A1 (ja) * 2017-10-04 2019-04-11 Dic株式会社 接着剤、積層体、電池用部材及び電池
CN107686709A (zh) * 2017-10-17 2018-02-13 王天石 一种环保密封胶及其制备方法
CN107987759A (zh) * 2017-12-08 2018-05-04 苏州爱康薄膜新材料有限公司 一种锂电池封装铝塑膜用耐腐蚀型胶黏剂
JP7215091B2 (ja) * 2017-12-22 2023-01-31 東洋紡株式会社 ポリオレフィン系接着剤組成物
CN113195624A (zh) * 2018-12-27 2021-07-30 日本制纸株式会社 氯化聚烯烃树脂组合物及其用途
CN114207068B (zh) * 2019-09-06 2024-04-02 东洋纺Mc株式会社 聚烯烃系粘接剂组合物
EP4037042A4 (en) 2019-09-26 2023-10-11 Toyobo Co., Ltd. ARRANGEMENT FOR FUEL CELL AND LAMINATE
JP7254670B2 (ja) 2019-09-26 2023-04-10 東洋紡株式会社 積層体
JP6919776B1 (ja) * 2019-11-28 2021-08-18 東洋紡株式会社 接着フィルム、積層体およびプリント配線板
WO2021106848A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 東洋紡株式会社 接着剤組成物、接着シート、積層体およびプリント配線板
JP7489806B2 (ja) * 2020-03-30 2024-05-24 三井化学株式会社 組成物、積層体、包材、電池用包材および電池
CN111440593B (zh) * 2020-04-07 2021-01-15 郑州卓而泰新材料科技有限公司 一种锂电池铝塑膜内层胶黏剂及其制备方法
KR20230147086A (ko) * 2021-02-24 2023-10-20 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 광경화성 접착제 조성물
CN113913143A (zh) * 2021-07-06 2022-01-11 深圳博林新材料科技有限公司 一种适用于聚丙烯及其共混物的热粘接胶粘剂
CN113861893B (zh) * 2021-10-27 2022-08-19 瑞易德新材料股份有限公司 一种环氧改性的氯化聚丙烯粘合剂

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006307104A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Yokohama Rubber Co Ltd:The 接着剤組成物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0267386A (ja) 1988-09-02 1990-03-07 Mitsui Petrochem Ind Ltd 金属とポリオレフィンを接着するための接着剤組成物
JPH09176609A (ja) 1995-12-27 1997-07-08 Kawasaki Steel Corp 重防食被覆鋼材用接着剤組成物およびそれを用いた重防食被覆鋼材
JP4087468B2 (ja) 1996-08-02 2008-05-21 三井化学株式会社 接着剤組成物
JP4067144B2 (ja) * 1996-08-20 2008-03-26 三井化学株式会社 接着剤組成物
JP4333829B2 (ja) 2002-03-07 2009-09-16 日立化成ポリマー株式会社 接着剤組成物
JP5343408B2 (ja) 2008-06-02 2013-11-13 横浜ゴム株式会社 塩水接着性に優れた金属・オレフィン系樹脂接着剤組成物
JP5803105B2 (ja) * 2008-12-26 2015-11-04 東洋紡株式会社 接着剤用樹脂組成物、これを含有する接着剤、接着シート及びこれを接着層として含むプリント配線板
JP5229369B2 (ja) * 2011-09-30 2013-07-03 東洋紡株式会社 塩素化されたプロピレン含有重合体の製造方法
WO2015033703A1 (ja) 2013-09-03 2015-03-12 東洋紡株式会社 ポリオレフィン系接着剤組成物
JP5700166B1 (ja) 2014-08-01 2015-04-15 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 接着剤組成物、積層体、蓄電デバイス用包装材、蓄電デバイス用容器および蓄電デバイス
KR102376057B1 (ko) * 2014-09-24 2022-03-18 도아고세이가부시키가이샤 접착제 조성물 및 이것을 사용한 접착제층 부착 적층체

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006307104A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Yokohama Rubber Co Ltd:The 接着剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3156469B1 (en) 2020-10-28
KR20170018024A (ko) 2017-02-15
US10131823B2 (en) 2018-11-20
CN106459703B (zh) 2018-09-25
JP6226070B2 (ja) 2017-11-08
TW201610048A (zh) 2016-03-16
EP3156469A4 (en) 2017-12-13
JPWO2015190411A1 (ja) 2017-04-20
CN106459703A (zh) 2017-02-22
EP3156469A1 (en) 2017-04-19
WO2015190411A1 (ja) 2015-12-17
US20170096586A1 (en) 2017-04-06
TWI640590B (zh) 2018-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101899265B1 (ko) 폴리올레핀계 접착제 조성물
JP6278167B1 (ja) ポリオレフィン系接着剤組成物
JP7287276B2 (ja) ポリオレフィン系接着剤組成物
KR20160048719A (ko) 폴리올레핀계 접착제 조성물
JP6733674B2 (ja) リチウムイオン電池用包装材料
CN114761508B (zh) 聚烯烃系粘接剂组合物
EP3878918B1 (en) Polyolefin-based adhesive composition
CN109563385B (zh) 聚烯烃系粘合剂组合物
EP3778819B1 (en) Polyolefin-based adhesive composition
KR20190035748A (ko) 폴리올레핀계 접착제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant