KR101754376B1 - 두피에의 영양분 공급, 흡수 및 이용에 효과적인 백모 개선용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 천연 약재로서 하수오, 자소엽 및 어성초의 추출물을 포함하며, 두피에 영양분을 공급하고, 영양분의 흡수를 촉진하고, 그리고 이의 이용을 촉진시키는 것에 의하여 멜라닌 생성을 증가시키고, 백모의 발생을 예방하고 그리고 흑모의 생성을 증가시키는 효과가 있는 두피에의 영양분 공급, 흡수 및 이용에 효과적인 백모 개선용 조성물에 관한 것으로서, 하수오, 어성초 및 자소엽을 포함하는 허브혼합물을 추출하고 농축시켜 수득되는 허브혼합추출농축액을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.

Description

두피에의 영양분 공급, 흡수 및 이용에 효과적인 백모 개선용 조성물{White hair improving composition effective for supplying, nutrient absorbing and utilizing nutrient to scalp}

본 발명은 두피에의 영양분 공급, 흡수 및 이용에 효과적인 백모 개선용 조성물에 관한 것으로 보다 상세하게는 천연 약재로서 하수오, 자소엽 및 어성초의 추출물을 포함하며, 두피에 영양분을 공급하고, 영양분의 흡수를 촉진하고, 그리고 이의 이용을 촉진시키는 것에 의하여 멜라닌 생성을 증가시키고, 백모의 발생을 예방하고 그리고 흑모의 생성을 증가시키는 효과가 있는 두피에의 영양분 공급, 흡수 및 이용에 효과적인 백모 개선용 조성물에 관한 것이다.

경제 성장에 따른 대중매체의 발달과 문화의 발전을 통해 삶에 질이 높아지고 있다. 건강뿐 아니라 외모에 대한 관심이 높아짐으로 백모에 대한 관심도 점점 높아지고 있다. 더욱이 동양인은 흑색모발을 가지고 있으므로 백모가 더욱 뚜렷이 나타나게 되어 스트레스의 원인이 된다. 또한 백발은 일반적으로 연령이 높아지면 발생하는 것으로, 노령이라는 느낌을 인상 깊게 하고, 특히 젊은 나이에 있어서 백발은 불청객이 된다.

백모는 흰머리, 백모증이라고 부르며 노화와 깊은 관련이 있다. 백모의 평균적인 발생 시기는 아시아인의 경우 25세 이전에 나타나며 50대 이후에는 50%이상에서 백모일 가능성이 크다.

모발의 색이 결정되는 기전은 다음과 같다.

모구에는 멜라닌 세포와 내모근초 각질세포가 존재하여 모발의 성장을 조절하고 색을 결정하는 역할을 한다. 모발은 성장기에 모구로 이동한 멜라닌 세포가 합성한 멜라닌을 통해 그 색이 나타나게 된다.

멜라닌은 자연계에서 널리 분포하는 검은 색소와 단백질의 복합체로서 적황색인 갈색 멜라닌(phemelanin)과 흑갈색인 진성 멜라닌(eumelanin)의 고분자 화합물이며, 모발의 멜라닌 세포에 존재하는 세포소기관인 멜라노좀(melanosome)에서 생성되고 멜라닌 생성량과 분포도가 모발의 색을 결정하는 주요 인자가 된다. 검정 또는 짙은 갈색 모발의 색소는 진성 멜라닌이며 검은색 모발의 멜라닌 세포는 가장 밀도가 높은 멜라닌 소체를 갖고 있다.

또한 멜라닌은 여러 가지 효소의 영향을 받는다.

티로시나아제(tyrosinase)는 티로신(tyrosine)이 L-3,4-디하이드록시-페닐알라닌(DOPA: L-3,4-dihydroxy-phenylalanine)으로의 수산화 반응과 DOPA가 도파퀴논(DOPAquinone)으로의 산화반응을 촉매함으로써 멜라닌 생성을 조절하는 중요한 효소이다. 진성 멜라닌과 갈색 멜라닌은 티로시나아제에 의해 티로신으로부터 산화된 후 형성되는 일반적인 전구체인 도파퀴논으로부터 파생된다. 티로시나아제-연관 단백질 2(TRP-2: Tyrosinase-related protein-2)는 도파크롬 호변이성화제(DOPAchrome tautomerase)로 알려져 있으며 도파크롬(DOPAchrome)을 이용하여 5,6-디하이드록시인돌카르복실산(DHICA: 5,6-dihydroxyindolecarboxylic acid)를 생성하고, TRP-1은 TRP-2에 의해 생성된 DHICA를 산화시켜 인돌-5,6-카르복실산(indole-5,6-carboxylic acid)으로 전환시키는데 관여하는 효소로 TRP는 티로시나아제와 함께 복합체를 이루어 티로시나아제를 안정화시킴으로 티로시나아제의 활성화에 영향을 미친다. 이러한 효소의 작용이 최종적으로 멜라노좀이라는 멜라닌 과립을 생성시키게 되고 이 멜라닌 과립은 모발의 모피질로 분화하는 모기질 세포에 공급되어 색상을 나타낸다. 멜라닌 세포의 분열, 성장, 및 멜라닌 생성은 자가 분비조절 되기도 하며, 주변 각질세포나 섬유모 세포로부터 신호를 받아 조절되기도 하고 자외선과 같은 외부 요인에 의해 조절되기도 한다.

따라서 멜라닌 생성에 필수적인 아미노산인 티로신 외에 다른 아미노산도 필요하다. 모발은 18종의 아미노산이 결합되어 있는 경섬유성 단백질로 되어 있으며 그 주성분인 단백질은 시스테인(cysteine)을 14 내지 18% 함유하고 있는 케라틴이라는 물질이다. 시스테인은 모발 골격의 주요성분이 되며 모발의 성장을 돕는다. 시스테인뿐만 아니라 여러 아미노산에 의해 모발이 성장하며 풍부한 영양공급을 통해 건강하고 까만 모발을 만들 수 있게 된다.

백모의 원인은 정확히 밝혀지지 않았지만 모발의 색을 결정하게 되는 기전의 설명을 바탕으로 다음과 같은 원인으로 정리할 수 있다.

첫 번째로 멜라닌 세포의 활성이 줄어들거나 멜라닌 세포와 각질세포 간의 상호작용이 줄어들고 멜라닌 세포가 모구의 모유두 쪽으로의 이동이 저하됨에 따라 발생한다. 즉 모낭의 모구 부분에 멜라닌의 수가 적기 때문에 백모가 되는 것이다. 노화과정에서 모발이 피부에 비해 멜라닌 세포의 소실이 더 빨리 일어나게 된다. 멜라닌 세포의 감소는 멜라닌 생성세포 내에서 멜라닌 생성을 촉진하는 효소인 티로신의 가수분해 효소인 티로시나아제의 감소나 이들의 상호작용의 문제일 수 있다.

두 번째 원인은 노화와 관련된 자유라디칼(free radical) 이론이다. 염증, 자외선, 유전적요인, 화학물질, 스트레스 등의 산화적 스트레스가 과다하게 발생하고 노화가 되면 멜라닌 합성과 SOD(슈퍼옥사이드 디스뮤타아제: Superoxide Dismutase), DNA 회복, 카탈라아제(catalase) 등의 과정에 문제가 생겨 백모가 발생한다는 이론이다. 모발에서는 모낭이 산화적 스트레스에 의해 반복적인 자극을 받으면 모구의 멜라닌 합성과정에 영향을 주거나 멜라닌 세포의 활동성이 떨어지거나 멜라닌세포의 세포자멸사(apoptosis)의 증가에 의해 백모가 나타날 수 있다.

세 번째 원인은 건강상태와 질병 또는 유전적 요인에 의해 나타난다. 흡연자에게 백모가 빨리 나타나는 연구보고가 있으며 골감소증, 심금경색증, 심혈관 질환과도 관련이 있을 것으로 보고되고 있다. 또한 유전적인 요인도 크게 작용한다. 부모로부터 유전이 되는 경우가 많으며 멜라닌 생성이 되지 않아 백모가 나타나는 요인은 비타민과 철분이 부족한 경우가 있으며 정신적인 불안정이 원인이 된다.

백모의 해결방법으로 염색시술이 일반적으로 사용되고 있으나 염색으로 인해 머릿결이 손상될 뿐 아니라 염색약에 포함되어 있는 파라페닐렌디아민(PPD: Para Phenylene Diamine)에 의한 피부염 발생 및 백혈병 방광암 등의 유병률이 증가된다는 보고가 된 바 있다. 또한 염색약 염료에 포함되어 있는 미량의 중금속이 자극원이 되어 피부 알레르기와 접촉성 피부염 등의 부작용을 일으킨다.

또한 최근에는 두피팩에 카탈라아제를 첨가하여 백모를 줄이는 미국의 제품도 있다. 모낭에 존재하는 카탈라아제가 모발에서 자연적으로 생성되는 과산화수소를 분해하여 과산화수소를 감소시키게 되는데 노화와 스트레스에 의해 카탈라아제의 활성이 떨어지게 되므로 모발의 색을 잃게 되는 원리이다. 그러나 효소는 불안정한 단점이 있고 단백질이므로 침투가 어렵다는 단점을 지니고 있다.

현재 모발에 관한 연구는 탈모와 두피 관련 질환에 대한 연구가 주를 이루며 백모증에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 천연물을 이용한 치료 방법도 연구되고 있기는 하나 장기간의 임상결과가 축적되어 있지 않다. 또한 효과를 명확하게 제시하지 못하는 것이 많다.

이에, 본 발명은 백모 개선 효과와 항산화 효과가 있는 하수오, 어성초, 자소엽을 이용하고, 효소로 2차 추출하여 유효성분을 향상시키고, 멜라닌생성의 원료가 되는 티로신과 카탈라아제의 활성에 꼭 필요한 철을 원료로 하며, 필수 불포화지방산인 올레산과 리놀레산 등을 풍부하게 함유하고 있는 동백유를 흡수와 이용에 용이하도록 발효시켜, 글리세롤 골격분자에서 유리된 올레산과 리놀레산 등을 포함한 필수지방산의 함량을 높여 두피에 흡수가 용이하고 화학적 원료로 인한 부작용을 줄이는 백모의 개선에 효과적인 천연 제품을 제조함으로써 본 발명을 완성하였다.

본 발명에 따른 백모개선용 조성물은 하수오, 어성초 및 자소엽을 포함하는 허브혼합물을 추출하고 농축시켜 수득되는 허브혼합추출농축액을 유효성분으로 포함한다.

상기 허브혼합물은 하수오 20 내지 80중량부, 자소엽 5 내지 20중량부 및 어성초 5 내지 20중량부의 비율로 혼합한 것일 수 있다.

상기 추출은 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 추출일 수 있다.

상기 추출은 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 1차 추출 및 1차 추출 후 그로부터 수득된 추출물에 효소를 가한 후, 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 2차 추출을 포함할 수 있다.

상기 효소는 펙티나아제(pectinase)일 수 있다.

상기 농축은 농축비가 추출용매 중량 대비 30 내지 40%의 범위 이내가 될 수 있다.

상기 백모개선용 조성물은 아미노산을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 1중량%의 양으로 더 포함할 수 있다.

상기 아미노산은 티로신, 시스테인, 글리신, 프롤린, 라이신, 트레오닌, 트립토판 및 이들 중 2 이상의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.

상기 백모개선용 조성물은 철성분을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 0.5중량%의 양으로 더 포함할 수 있다.

상기 백모개선용 조성물은 아미노산과 철성분을 더 포함할 수 있다.

상기 백모개선용 조성물은 발효 동백유를 조성물 총 중량을 기준으로 5 내지 10중량%의 양으로 더 포함할 수 있다.

상기 발효 동백유는 동백유를 리조푸스속 미생물의 배양농축물로 발효시킨 것일 수 있다.

본 발명에 따른 백모개선용 조성물의 제조방법은 (1) 하수오, 어성초 및 자소엽을 각각 분쇄하고, 분쇄에 의해 수득된 하수오 분말, 어성초 분말 및 자소엽 분말을 혼합하되, 하수오 20 내지 80중량부, 자소엽 5 내지 20중량부 및 어성초 5 내지 20중량부의 비율로 혼합하여 수득되는 허브혼합물을 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 상기 허브혼합물 총량의 15 내지 25배량의 범위 이내로 사용하여 60 내지 80℃에서 2 내지 8시간 동안 추출하여 허브혼합추출액을 수득하는 추출단계; 및 (2) 상기 허브혼합추출액을 농축하되, 농축비가 추출용매 중량 대비 30 내지 40%의 범위 이내가 되도록 농축시키는 농축단계;를 포함한다.

상기 추출단계는 2 내지 4회 반복수행될 수 있다.

상기 추출단계는 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 1차 추출 후, 그로부터 수득된 추출물에 효소를 가한 후, 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 2차 추출단계;를 포함할 수 있다.

상기 2차 추출단계는 상기 1차 추출 후 수득되는 추출물에 효소를 가한 후, 2 내지 8시간 동안 정치시킨 후, 8 내지 12시간 동안 60 내지 80℃에서 추출하는 것으로 수행될 수 있다.

상기 효소는 펙티나아제 일 수 있다.

본 발명에 따르면, 하수오, 어성초 및 자소엽을 혼합하여 추출하고, 바람직하게는, 추가로 효소로 2차 추출하여 농축한 추출농축액을 포함하며, 멜라닌 생성에 필수적인 티로신의 함량 증가와; 과산화수소를 제거하는데 필요한 카탈라아제의 활성을 높이는 방안으로 철을 더 포함하도록 하여 멜라닌 합성을 증가시키고, 모발의 성장을 도와 백모를 예방하고, 항산화 효과를 지니며, 또한 발효 동백유를 더 포함하도록 하여 두피 내 흡수를 용이하게 하며 탈모까지 예방할 수 있는 효과를 제공한다.

도 1은 본 발명에 따른 실시예들의 멜라닌 생성 촉진효과 실험의 결과를 나타내는 그래프이다.
도 2는 비교예들의 멜라닌 생성 촉진효과 실험의 결과를 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 실시예들의 티로시나아제 활성 시험의 결과를 나타내는 그래프이다.
도 4는 비교예들의 티로시나아제 활성 시험의 결과를 나타내는 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 실시예들 중의 실시예 13의 농도별 세포 안정성을 측정한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 제조예 1의 농도별 모낭세포 성장 촉진효과를 측정한 결과를 나타내는 그래프이다.

이하, 본 발명을 구체적인 실시예를 참조하여 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 백모개선용 조성물은 하수오, 어성초 및 자소엽을 포함하는 허브혼합물을 추출하고 농축시켜 수득되는 허브혼합추출농축액을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다. 즉, 본 발명은 하수오, 자소엽 및 어성초를 혼합하여 추출하고 농축하여 백모를 개선하는 조성물 및 상기 하수오, 자소엽 및 어성초의 유효성분을 최대한 포함시키는 제조공정을 제공하는 것을 특징으로 한다.

하수오(何首烏 ; 학명: Pleuropterus multiflorus TURCZ .)는 마디풀과에 속하는 덩굴성 다년생 초본식물로서, 중국에서 들어와 오랫동안 재배되어온 약용식물이며, 한방에서는 이 덩이뿌리를 신체허약, 요통, 동맥경화, 양위, 고혈압, 만성간염, 결핵성 임파선염, 장염, 옹종, 변비 등의 증상에 치료제로 쓰이는 것으로 알려져 있다. 하수오는 본초강목, 동의보감 등 옛 고증에 설명되어 있기로 머리카락을 검고, 굵게 만들어 주어 회춘의 명약으로 소개가 되어 있다. 현대에 이르러서는 탈모, 새치, 흰머리 등 모발건강에 큰 도움을 주는 약재로 사용되고 있다. 구성성분은 안스라퀴노이드(anthraquinoids)로서 크리소판올(chrysophanol), 에모딘(emodin), 레인(rhein), 피시온(physcion), 크리소판올 안스론(chrysophanol anthron) 등이 들어 있고, 녹말과 지방, 레시틴(lecithine)을 함유하고 있다. 두피와 모발의 노화방지제로서 효과적이며 항산화 작용을 하여 피부와 두피 노화 예방에 효과를 보인다.

자소엽(紫蘇葉 ; 학명: Perilla frutescens var . acuta)은 기(氣)가 위로 치밀어 오르는 것을 내리며 한(寒)을 발산시키고 영(營)을 조화시키는 효능이 있는 약재로서, 항산화, 항염, 면역조절, 진정, 항균에 효과적인 약재로 알려져 있고, 피부에 대해 강한 항염(염증에 저항함) 효과와 면역증강 효과를 나타내며 주로 화장품, 세제 등에 많이 쓰인다. 탈모와 노화방지에 대한 효과도 알려져 있다. 탈모를 유발할 수 있는 효소를 억제시켜 주어 탈모를 예방해주며, EPA(에이코사펜타에논산 ; eicosapentaenoic acid)가 함유되어 있어 면역력 강화에 도움이 되며 아토피 피부염이나 알레르기 체질을 개선하는데 탁월한 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있다.

어성초(魚腥草 ; 학명: Houttuynia cordata Thunberg)는 삼백초과에 속하는 다년생 초본의 전통 야생 약초의 개화기의 지상부를 말한다. 일본에서는 같은 식물을 쓰며 십약(十藥)이라 부른다. 중국에서는 같은 식물을 사용하지만 전초 또는 지상부라고 규정하고 있다. 어성초란 잎에서 고기 비린내가 나기 때문에 붙여진 이름이다. 옛 중국의 진(秦)나라에서는 저자(菹子), 즉 젓갈과 같은 냄새가 나는 식물이라고 불렀는데 저(菹)는 즙과 음이 비슷하여 즙채라고 부르게 되었다. 이 약은 잎을 비벼서 부수면 생선비린내가 나며 맛은 맵고 성질은 약간 차다(辛微寒). 어성초는 해열, 배농작용이 뛰어나 폐농양으로 인한 기침, 피고름을 토할 때, 폐렴, 급만성기관지염, 장염, 요로감염증, 종기에 쓰며, 열이 많고 소변을 못 볼 때 사용한다. 약리작용으로 항균작용, 면역증강작용, 항염증작용, 이뇨작용, 진해작용이 보고되었다. 특히 어성초의 주요 활성성분인 쿼시트린(Quercitrin)이 다양한 생리 활성 기능을 가지고 있다고 보고되었다.

상기한 바의 본 발명에 따른 백모개선용 조성물의 제조방법은 (1) 하수오, 어성초 및 자소엽을 각각 분쇄하고, 분쇄에 의해 수득된 하수오 분말, 어성초 분말 및 자소엽 분말을 혼합하되, 하수오 20 내지 80중량부, 자소엽 5 내지 20중량부 및 어성초 5 내지 20중량부의 비율로 혼합하여 수득되는 허브혼합물을 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 상기 허브혼합물 총량의 15 내지 25배량의 범위 이내로 사용하여 60 내지 80℃에서 2 내지 8시간 동안 추출하여 허브혼합추출액을 수득하는 추출단계; 및 (2) 상기 허브혼합추출액을 농축하되, 농축비가 추출용매 중량 대비 30 내지 40%의 범위 이내가 되도록 농축시키는 농축단계;를 포함하는 것으로 요약될 수 있다.

상기 추출은 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 추출일 수 있다.

상기 추출은 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 1차 추출 및 1차 추출 후 그로부터 수득된 추출물에 효소를 가한 후, 추출용매로서 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 2차 추출을 포함하는 것이 바람직하다.

상기 2차 추출단계는 상기 1차 추출 후 수득되는 추출물에 효소를 가한 후, 2 내지 8시간 동안 정치시킨 후, 8 내지 12시간 동안 60 내지 80℃에서 추출하는 것으로 수행될 수 있다. 상기한 정치에 의하여 효소가 충분히 작용할 수 있는 시간을 갖도록 함으로써 추출효율을 더 높일 수 있다.

상기한 하수오, 자소엽 및 어성초를 포함하는 허브혼합물의 추출농축과정을 요약하면 다음과 같다. 하수오 20 내지 80중량부, 자소엽 5 내지 20중량부, 어성초 5 내지 20중량부의 혼합물을 추출용매로 추출한 것으로 특징으로 한다. 특히 하수오의 중량부가 20 미만이면 본 발명의 개선효과가 감소하는 문제점이 있을 수 있다. 바람직하게는 하수오, 어성초, 자소엽을 분쇄한 후, 하수오 : 어성초 : 자소엽을 2 내지 4 : 1 : 1의 중량비율로 혼합하여 추출한다. 추출용매는 분쇄 후 15 내지 25배 중량비의 물 또는 1 내지 60% 에탄올 수용액으로 30 내지 80℃에서 2 내지 8시간, 1 내지 4회 추출하고, 냉각 및 여과하는 제1 단계;를 포함함을 특징으로 하며, 추가로 상기 제1 단계에서 얻어진 여액에 효소를 상기 여액 총 중량 대비 1 내지 10% 첨가하여 30 내지 80℃에서 8 내지 12시간 추출하는 단계와; 상기 추출된 여액을 20 내지 100℃의 범위 이내의 온도에서 감압 농축하는 제3 단계;를 포함함을 특징으로 한다.

상기한 효소 추출은 하수오, 어성초, 자소엽이 함유하고 있는 유효성분을 최대로 추출용매에 녹이기 위함이다.

상기 효소 추출에 사용되는 효소로는 펙티나아제(pectinase)를 사용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 상용화된 비스코자임(Viscozyme)과 펙티넥스(pectinex)일 수 있다.

상기 비스코자임은 상용효소로서, 아스퍼질러스 아큘레아투스(Aspergillus aculeatus) 유래 아라바나아제(Arabanase), 셀룰라아제(Cellulase), 베타-글루카나아제(Beta-glucanase), 헤미셀룰라아제(Hemicellulase), 자일라나아제(Xylanase)를 포함하는 복합 효소(Beta-Glucanase)인데, 바람직하게는 비스코자임 L(Viscozyme L) 제품을 사용하는 것이 좋다.

또한, 상기 펙티넥스(Pectinex)는 상용효소로서, 펙티나아제(pectinase) 및 헤미셀룰라아제(hemicellulase)의 활성을 가지는 효소인데, 바람직하게는 펙티넥스 울트라 SP-L(Pectinex Ultra SP-L) 제품을 사용하는 것이 좋다.

상기 농축은 농축비가 추출용매 중량 대비 30 내지 40%의 범위 이내가 되도록 수행되는 것이 바람직하며, 농축방법으로는 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 용이하게 이해될 수 있는 공지의 방법들이 사용될 수 있다. 특히, 농축은 과량의 추출용매를 제거하여 유효성분의 함량을 높이는 것으로서, 가열 및/또는 감압에 의해 추출용매를 휘발, 제거시키는 것으로 수행될 수 있음은 이해될 수 있는 것이다.

또한 본 발명의 백모개선용 조성물은 아미노산을 더 포함할 수 있으며, 바람직하게는 티로신, 시스테인, 글리신, 프롤린, 라이신, 트레오닌, 트립토판 및 이들 중 2 이상의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 아미노산을 더 포함할 수 있다. 특히, 멜라닌 형성에 필수적 아미노산인 티로신을 포함하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 모발의 구성성분이 되는 시스테인, 글리신 및 프롤린을 더 포함하는 것이 바람직하다. 이들 아미노산의 첨가에 의하여 본 발명의 백모개선용 조성물은 시너지 효과를 기대할 수 있다.

노화와 스트레스로 인해 과산화수소의 제거능이 감소함으로 인한 백모의 개선을 위하여 본 발명의 백모개선용 조성물은 카탈라아제의 활성을 높이기 위한 철을 더 포함할 수 있으며, 철의 형태는 황산철이 바람직하다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 백모개선용 조성물은 아미노산과 철성분을 더 포함할 수 있다.

상기 백모개선용 조성물은 발효 동백유를 더 포함할 수 있다.

상기 발효 동백유는 동백유를 리조푸스속 미생물의 배양농축물로 발효시킨 것일 수 있다. 즉, 본 발명은 동백유를 발효시켜 유리 필수 지방산을 풍부하게 함유하는 발효 동백유를 더 포함하는 것이 바람직하다.

상기 동백유의 원료는 동백나무(Camellia japonica Linne(Theaceae))의 종피를 제거한 종자에서 얻은 지방유이다. 동백유는 특이하게 올레산을 80% 이상 함유하고 있으며, 팔미트산, 리놀레산, 리놀렌산 등을 함유하고 있다. 피부 흡수력이 좋으며 피부 진정효과를 지니고 있다. 또한, 황색포도상구균의 성장을 억제하며 아토피 피부염, 피부 가려움증 등에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명에 사용된 발효 동백유의 유효성분은 필수 불포화지방산으로서, 특히 올레산을 다량 함유한 오일을 의미한다.

상기 올레산은 다른 지방산에 비해 쉽게 산화하지 않고 과산화지질을 생성하지 않는다. 올레산은 리놀레산이나 알파-리놀렌산처럼 혈액속의 LDL-콜레스테롤을 제거하여 동맥경화나 심장질환을 예방하는 것으로 알려져 있으며 항암작용도 하는 것으로 보고되고 있다. 또한 모유에도 가장 많이 함유된 지방산으로 아기의 성장, 발달을 돕는다.

본 발명에 사용된 발효 동백유는 다음과 같이 제조될 수 있다. 목적을 달성하기 위한 발효 동백유의 제조방법은 미생물이 생산하는 리파아제를 포함한 발효농축액을 이용하여 오일을 구성하는 골격분자인 글리세롤에서 지방산들을 분리하여 얻는다. 발효를 함으로써 발효 전보다 유리된 필수지방산의 함량이 풍부해진다.

더욱 상세하게는, 본 발명에 사용된 발효 동백유의 제조방법은 i) 동백유에 발효 효소 또는 발효효소 조성물을 1 : 8 내지 8 : 1의 중량비로 혼합하는 단계; ii) 상기 단계 i)의 혼합물을 믹서기에서 5 내지 10분 동안 블렌딩한 후, 초음파 처리를 30 내지 60분 동안 수행하여 물리적으로 유화시키는 단계; iii) 상기 단계 ii)의 혼합물을 발효온도 25 내지 45℃, pH 5.0 내지 8.0 및 발효시간 48 내지 120 시간 동안 300 내지 400rpm에서 믹싱하면서 발효시키는 단계; 및 iv) 상기 단계 iii)의 발효물을 원심분리하고 한외여과하여 발효오일을 발효농축액으로부터 분리하는 단계를 포함할 수 있다.

상기 추출단계는 2 내지 4회 반복수행되는 것이 바람직하며, 이러한 추출단계의 반복 수행에 의해 유효성분들이 보다 효과적으로 추출될 수 있음은 당업자에게는 이해될 수 있는 것이다.

발효 동백유는 동백유에 발효효소 또는 발효효소 조성물을 처리하여 발효시킨 발효 동백유로서 상기 발효 동백유는 유리 필수불포화지방산인 올레산(Oleic Acid, OA), 리놀레산(Linoleic acid, LA) 또는 감마-리놀렌산(gamma-Linolenic acid, GLA)을 고함량으로 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 조성물은 상기한 하수오, 어성초, 자소엽 혼합 효소 추출 농축액을 포함하며 멜라닌 생성을 증가시켜 백모를 개선하고 예방하는 피부 외용제, 화장료 조성물 또는 그외 의약외품을 제공한다.

또한, 본 발명은 유리된 필수 지방산을 풍부히 포함하는 발효 동백유를 유효성분으로 하여 5-알파 환원효소를 억제, 탈모를 개선 및 예방하는 피부 외용제, 화장료 조성물, 또는 그외 의약외품을 제공한다.

또한, 본 발명은 멜라닌 생성에 필수적인 아미노산인 티로신과 모발의 성장에 필요한 다른 아미노산 특히 시스테인, 글리신, 프롤린, 라이신, 트레오닌, 트립토판을 유효성분으로 하여 멜라닌 생성을 증가시키고 모발에 충분한 영양을 공급하여 백모를 개선하고 예방하는 피부 외용제, 화장료 조성물, 또는 그외 의약외품을 제공한다.

아울러, 본 발명은 노화와 스트레스로 인해 체내에서 생성되는 과산화수소를 제거할 수 있는 효소인 카탈라아제를 활성화 시킬 수 있는 철을 함유하여 백모증을 개선 및 예방하는 피부 외용제, 화장료 조성물, 또는 그외 의약외품을 제공한다.

본 발명의 조성물을 화장품에 적용할 경우에는 화장품학적으로 혀용 가능한 매질 또는 기체를 함유할 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형을 포함한다. 용액, 젤, 고체 또는 에멀전, 크림, 스킨, 에센스, 연고, 스프레이등의 형태로 제공될 수 있다.

이런 조성물은 상기한 성분을 주성분으로 하고, 약학적, 식품학적 또는 화장품학적으로 허용가능한 담체, 예를 들면 비타민 등으로부터 이루어진 선택된 조합을 부가성분으로 포함할 수 있다.

이런 조성물은 상기 성분에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.

이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 상세히 설명하면 다음과 같으나, 본 발명의 범위가 아래의 실시예에 의해 한정된 것은 아니다.

실시예 1 내지 6: 하수오, 어성초, 자소엽 혼합 추출 농축액의 제조

하기 표 1에 나타낸 바와 같이, 건조 및 분쇄된 하수오, 어성초, 자소엽의 분말들을 혼합한 혼합물에 혼합물 총량 대비 20배수의 양으로 증류수, 20% 에탄올 및 60% 주정(에탄올)로 70 내지 90℃ 즉, 기준 온도를 80℃로 하여 4시간 내지 6시간 즉, 5시간 동안 추출하였다. 그 후 와트만 여과지로 여과한 후, 추출액을 60℃에서 감암 농축하여 추출액 중량 대비로 약 35%(30 내지 40%)가 되도록 농축시켰다.

	추출조건	용매
실시예 1	하수오 20 : 자소엽 10 : 어성초 10	증류수
실시예 2	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10
실시예 3	하수오 20 : 자소엽 10 : 어성초 10	20%주정
실시예 4	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10
실시예 5	하수오 20 : 자소엽 10 : 어성초 10	60%주정
실시예 6	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10

실시예 7 내지 12:

하기 표 2에 나타낸 바와 같이, 건조 및 분쇄된 하수오, 어성초, 자소엽의 혼합물에 혼합물 총량 대비 20배수의 양으로 증류수, 20% 주정 및 60% 주정으로 60 내지 80℃ 즉, 기준 온도를 70℃로 하여 6시간 동안 추출하였다. 수득된 추출액에 다시 선택된 효소를 각각 추출액 총량 기준으로 1중량%가 되게 혼합하여 60 내지 80℃ 즉, 기준 온도를 70℃로 하여 10시간 재추출하였다. 그 후, 와트만 여과지로 여과한 후, 추출액을 60℃에서 감암 농축하여 추출액 중량 대비로 30 내지 40%가 되도록 농축시켰다.

	추출조건	효소	용매
실시예 7	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10	비스코자임 1%	증류수
실시예 8	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10	펙티넥스 1%
실시예 9	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10	비스코자임 1%	20%주정
실시예 10	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10	펙티넥스 1%
실시예 11	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10	비스코자임 1%	60%주정
실시예 12	하수오 40 : 자소엽 10 : 어성초 10	펙티넥스 1%

실시예 13:

하수오, 자소엽, 어성초 혼합 농축액(실시예 9)에 아미노산과 철을 함유하여 제조

상기 실시예 1 내지 12에서 얻어진 결과를 토대로 하여 실시예 9에 조성물 총 중량을 기준으로 티로신, 시스테인을 각각 0.05중량%를 첨가하고, 그리고 글리신과 프롤린은 각각 0.01중량% 첨가하였다. 철로서는 황산나트륨을 0.07중량% 첨가하였다.

종류	실시예 13	비교예 1	비교예 2
실시예9	99.81	99.93	99.88
티로신	0.05	-	0.05
시스테인	0.05	-	0.05
글리신	0.01	-	0.01
프롤린	0.01	-	0.01
황산철(FeSO4)	0.07	0.07	-

비교예 1 내지 2:

전술한 실시예 13에서 아미노산을 첨가하지 않은 것(비교예 1) 및 황산철을 첨가하지 않은 것(비교예 2)을 비교예로 하였다.

비교예 3 내지 5:

선정된 하수오(비교예 3), 어성초(비교예 4), 자소엽(비교예 5) 각각 60g에 중량 대비 20배수의 20%의 주정으로 60 내지 80℃에서 4 내지 6시간동안 추출하여 실시예들과 비교하였다.

제조예 1: 고농축 발효효소액을 이용한 동백 오일의 발효

효소가 반응하는 최적의 온도 조건을 잡기 위해 동백유의 온도를 37℃로 설정한 후, 미생물 배양에 의해 생산되고 고농축된 발효효소액을 pH 7.0의 인산염 완충용액(Sodium phosphate buffer, 50mM)에 투석한 후 서로 섞어 사용하였다. 즉, 고농축 발효효소액(리파아제 포함) 50중량% 대비 오일 50중량%의 비율로 혼합한 후, 믹서기에서 10분간 블렌딩한 다음 다시 30분 동안 초음파 처리하여 물리적 유화과정을 마친 후, 회전수 350rpm, 37℃에서 72시간 동안 발효시켰다. 발효를 마친 오일은 10,000rpm으로 20분간 원심분리 후 발효효소액과 효소 잔여물을 분리하고 한외여과하여 발효된 천연오일 만을 수득하였으며, 수득된 발효 동백유의 지방산 함량은 하기 표 4에 나타내었다. 이렇게 수득된 발효 동백유를 실시예 14, 15에 조성물 총 중량을 기준으로 5내지 10%의 양으로 혼합하였다.

발효	함량 (%)
	올레산 (OA: Oleic acid)	리놀레산 (LA: Linoleic acid)	감마-리놀렌산 (GLA: γ-Linolenic acid)
발효 동백유	38.76	2.06	0.10

실험예 1: 멜라닌 생성 촉진효과 시험

멜라노사이트는 멜라닌을 생성하는 세포로, 실시예에 의해 멜라닌의 합성이 증가하는지 실험하였다. 멜라노사이트는 마우스 유래 B-16 멜라노마(ATCC CRL 6323) 세포주를 구입하여 사용하였다. 멜라노마 세포주를 글루코스 4.5g/ℓ, 10% 혈청, 1% 항생제가 함유된 둘베코 변성 이글 배지(DMEM)에 접종하여 37℃에서 배양하였다. 5% 이산화탄소(CO₂) 조건 하에서 24시간 배양한 후, 0.02% 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA)가 함유된 0.05% 트립신(Trypsin)을 처리하여 세포를 분리한 후, 12웰(well)에 웰 당 1 x 10⁵cells/㎖ 접종하여 24시간 배양하였다. 24시간 배양 후, 2000ppm의 실시예와 멜라닌세포자극호르몬(α-MSH: melanocyte stimulating hormone) 40nM을 멜라노마 세포에 처리하여 37℃에서 3일간 배양하였다. 배양 후 배지를 모두 제거하고, 0.02% EDTA와 0.05% 트립신을 함유한 살린-포스페이트 완충용액(PBS)을 1㎖ 처리하여 세포를 분리시킨 후 5분간 원심 분리하여 세포만을 수집하였다. 침전된 멜라닌에 10% 디메틸설폭사이드(DMSO)가 포함된 1N 수산화나트륨(NaOH)를 처리하여 80℃에서 용해시킨 후, 405㎚에서 흡광도를 측정하였다. 실험 결과, 도 1(실시예들의 멜라민 생성 촉진 효과 실험 결과의 그래프) 및 도 2(비교예들의 멜라민 생성 촉진 효과 실험 결과의 그래프)에 나타난 바와 같이, 대조군인 α-MSH, 무처리군, 실시예를 비교하였을 때 시료를 처리하지 않은 대조군 보다 실시예들에서 멜라닌 생성이 더 증가한 것을 알 수 있었고, 용매로 추출하였을 때 멜라닌 함량이 더 증가하였으며, 효소처리하여 2차 추출하였을 때에 멜라닌 함량이 양 20% 더 증가한 것을 알 수 있었다. 아미노산과 철을 추가하였을 때 대조군인 α-MSH에 비해 멜라닌 함량이 20%정도 더 증가하는 것을 알 수 있었다.

실험예 2: 티로시나아제 활성 시험

자외선 또는 주변 환경에 의해 티로시나아제가 활성을 갖게 되면 티로신(또는 DOPA)이 중간생성 단계인 도파크롬(DOPA chrome)의 생성경로를 거쳐 자동 산화반응에 의해 멜라닌 고분자로 변화한다. 본 실험은 L-티로신(L-tyrosine)을 기질로 하여 중간단계인 도파크롬의 생성여부를 측정하였다. 즉, 2000ppm으로 희석한 실시예들 1000ppm과 50mM 인산나트륨 완충제(sodiumphosphate buffer ; pH 6.5)에 녹인 1mM L-티로신 170㎕를 96-웰 플레이트에 넣고 버섯 티로시나아제(mushroom tyrosinase ; 1,000단위/㎖) 20㎕를 혼합한 후 상온에서 30분 배양한 후 490㎚에서 마이크로플레이트 판독기(microplate reader)를 이용하여 흡광도를 구하였다.

상대적 티로시나아제 활성도(%) = (시료 첨가군의 광학밀도(O.D) / 시료 무첨가군의 광학밀도) * 100

실험 결과, 도 3에 나타난 바와 같이, 시료 무첨가군과 실시예를 비교한 결과, 실시예에서 티로시나아제의 활성이 더 높게 나타났으며, 효소 처리하여 2차 추출하였을 때에 활성이 15 내지 20% 더 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 또한 아미노산과 철을 추가하였을 때 효소처리하여 2차 추출하였을 때 보다 15% 정도 티로시나아제의 활성이 더 증가하는 것을 확인알 수 있었다.

실험예 3: DPPH 라디칼 소거능 실험

매우 안정한 자유 라디칼(free radical)인 DPPH(2,2-디페닐-1-피크릴히드라질(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl ; 미합중국 미주리주 소재 시그마사(Sigma)는 양성자-라디칼 스캐빈저(hydrogen proton-radical scavenger)에 의해 보라색에서 노란색의 디페닐피크릴히드라진(diphenylpicrylhydrazine)으로 변색되는 현상을 이용하여 각 샘플의 전자 공여능을 측정하였다. 각 샘플을 농도별로 용해한 후 각각 75를 DPPH(에탄올 중의 0.2mM) 750㎕ 및 3차 정제수 675㎕와 혼합하였다. 상온에서 30분간 반응시키고 96웰 플레이트에 반응액 200㎕를 옮긴 후, 효소면역분석 판독기(ELISA reader ; 미합중국 캘리포니아주 소재 몰레큘러디바이스사(Molecular Devices)로 520㎚의 파장에서 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.

DPPH 라디칼 소거활성(%) = (1 - 시료 첨가구의 흡광도 / 시료 무첨가구의 흡광도) * 100

SC₅₀값은 발생한 라디칼 50%를 소거하는데 필요한 최소농도를 ppm 단위로 표시한 것이다.

DPPH 라디칼소거능(SC50, ppm)
실시예 1	479.2110.54
실시예 2	493.339.55
실시예 3	425.146.48
실시예 4	414.687.10
실시예 5	421.2712.03
실시예 6	417.9410.37
실시예 7	324.018.22
실시예 8	365.7411.18
실시예 9	293.339.55
실시예 10	281.2712.03
실시예 11	300.519.27
실시예 12	314.9410.37
실시예 13	214.215.32
비교예 1	359.210.89
비교예 2	351.324.69
비교예 3	684.297.13
비교예 4	752.518.16
비교예 5	874.6410.31

상기 표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 의하여 제조된 실시예 13의 DPPH 라디칼의 소거능이 가장 우수한 효과를 보임을 확인할 수 있었다.

실험예 4: 세포 안전성 측정

본 발명의 실시예 13과 제조예 1의 마우스 유래 B-16 멜라노마(ATCC CRL 6323) 세포에 대한 독성을 측정하기 위하여 MTT 측정을 실시하였다.

멜라노마 세포에 대한 독성 측정은 MTT((3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸리움 브로마이드((3-(4,5-dimethyl thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) ; 미합중국 미주리주 소재 시그마사) 측정으로 분석하였다. 멜라노마 세포를 96웰의 각 웰 당 1 x 10⁴cells/㎖로 분주한 다음, 37℃, 5% 이산화탄소 중에서 24시간 동안 배양하였다. 24시간 후, 이전 배양에 사용된 배지를 제거하고 시료를 DMSO에 녹인 뒤 DMSO의 최종농도가 1%가 되도록 배지로 희석하여 실시예의 농도별(ppm)로 각각 37℃, 5% 이산화탄소 중에서 24시간 동안 각각 처리하였다. 처리 후, 각 웰 당 0.2 MTT 용액을 20㎕씩 첨가하여 37℃, 5% 이산화탄소 배양기에서 3시간 동안 반응시켰다. 반응 후, 상등액을 모두 제거하고 DMSO 150㎕씩을 첨가하고 10분간 상온에서 생성된 포르마잔(formazan)을 모두 녹이고, 효소면역분석 판독기로 570㎚의 파장에서 흡광도의 변화를 측정하였으며, 그 결과를 도 5에 나타내었다.

DMSO에 대한 영향을 알아보기 위해 일반 대조군과 1% DMSO에 대한 대조군으로 나누어 실험하며, 세포 생존율(%)은 다음과 같은 식을 사용하여 나타내었다.

세포 생존율(%) = (샘플처리군의 흡광도 / 대조군의 흡광도) * 100

실험 결과, 도 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 의하여 제조된 실시예 13에 대한 세포독성은 1000ppm이라는 고농도에서도 독성이 없음을 확인할 수 있었다.

실험예 5: 모낭세포의 성장 촉진 효과 측정

모유두 세포는 모공보다 아래 있는 모낭의 아래 부분에서 발모명령을 내리는 세포이다. 따라서 발효 동백 오일에 의해 모유두 세포의 성장이 촉진되는지 실험하였다.

실험에 사용하는 세포주로 인간 모유두세포(Human Dermal papilla cell)를 이용하였다. 세포배양은 10% 우태혈청(FBS)이 첨가된 DMEM 배지를 사용하여 37℃, 5% 이산화탄소 중에서 배양하였다. 세포를 96웰의 각 웰 당 1 x 10⁵cells/㎖로 분주한 다음 24시간 배양하였다. 24시간 후 이전 배양에 사용된 배지를 제거하고 시료를 DMSO에 녹인 뒤 DMSO의 최종농도가 1%가 되도록 배지로 희석하여 발효 오일의 농도별(㎍/㎖)로 각각 37℃, 5% 이산화탄소 중에서 24시간 동안 각각 처리하였다. 양성대조군으로는 피나스테라이드(finasteride)를 0.5ppm으로 처리하였다. 처리 후 각 웰 당 0.2% MTT용액을 20㎕씩 첨가하여 37℃, 5% 이산화탄소 배양기에서 3시간 동안 반응시켰다. 반응 후 상등액을 모두 제거하고 DMSO 150㎕씩을 첨가하고 10분간 상온에서 생성된 포르마잔(formazan)을 모두 녹이고 효소면역분석 판독기로 570㎚의 파장에서 흡광도의 변화를 측정하였으며, 그 결과를 도 6에 나타내었다.

DMSO에 대한 영향을 알아보기 위해 일반 대조군과 1% DMSO에 대한 대조군으로 나누어 실험하며, 세포 성장율(%)은 다음과 같은 식을 사용하여 나타내었다.

세포 성장률(%) = (샘플처리군의 흡광도 / 대조군의 흡광도) * 100

실험 결과, 도 6에 나타난 것 같이, 발효 동백유 200ppm부터 모유두 세포의 성장 증식 효과가 우수하였으며, 대조군에 비하여 제조예 1의 1000ppm에서 120.1±3.6% 정도 모유두 세포가 더 성장하였음을 확인할 수 있었다.

실시예 14: 실시예 13과 제조예 1을 이용한 두피 팩의 제조

실시예 13과 제조예 1을 포함하는 두피 팩의 제조예는 다음과 같다(표 6).

종류	실시예 14	비교예 6
실시예 13	3	-
제조예 1	8	-
비타민	0.01	0.01
미리스틸알코올	5	5
유동파라핀	2	2
스테아라미도프로필디메칠아민	2	2
카르복시비닐폴리머	0.1	0.1
하이드록시에칠셀룰로오즈	0.2	0.2
스테아릴트리메칠암모니움클로라이드	1	1
쿼터니움-18	2.0	2.0
방부제	적량	적량
향료	적량	적량
정제수	잔량	잔량

실시예 15: 실시예 13과 제조예 1을 포함하는 샴푸의 제조

실시예 13과 제조예 1을 혼합한 샴푸의 실시예 15는 다음과 같다(표 7).

종류	실시예 15	비교예 7
실시예 13	3	-
제조예 1	8	-
비타민	0.01	0.01
소듐라우릴설페이트액	30	30
소듐라우릴옥시에틸렌 설페이트액	30	30
코카미도프로필베타인	8	8
판테놀	0.1	0.1
폴리쿼터늄	0.5	0.5
히드록시프로필트리모늄클로라이드	0.2	0.2
코카미드디이에이	3	3
에틸렌글리콜디스테아레이트	2	2
프러필렌글리콜	1	1
방부제	0.1	0.1
향료	적량	적량
정제수	잔량	잔량

실험예 4: 두피 팩 및 샴푸의 간이 임상 시험

본 발명의 조성물들을 이용하여 백모증이 있는 남성 대상자를 선정하여 간이 임상 시험을 실시하였다. 피험자는 40세에서 60세까지의 백모증이 있는 성인 20명을 대상으로 하여 5명씩 한 그룹으로 설정하여 실시예 14의 두피팩은 3일에 한번씩 3달 동안 머리에 도포하도록 하고, 실시예 15의 샴푸는 매일 사용하도록 하여 그 결과를 관찰하였다. 효과의 판정은 실시예 14 및 실시예 15를 모두 사용하여 머리를 감은 후 1㎠의 넓이의 두피의 백모검사, 육안평가, 피험자의 개인 소견을 평가척도로 선정하고 5단계로 평가하고, 점수는 5점을 만점으로 하여 1점 단위로 판정점수를 매기도록 하였으며(표 8 참조), 그 결과를 하기 표 9에 나타내었다. 종합적인 시험 결과는 각 판정 점수의 평균으로 나타내었다.

판정점수	육안평가	개인소견	백모수	탈모수
1	악화	악화	증가	증가
2	변화 없음	변화 없음	변화 없음	변화 없음
3	약간 개선	약간 개선	약간 감소	약간 감소
4	보통 개선	보통 개선	보통 감소	보통 감소
5	많이 개선	많이 개선	많이 감소	많이 감소

판정점수	실시예 14 및 15 사용군	비교예 6 및 7 사용군	비고
육안평가	4.4	2.3	47.7 %
개인소견	4.1	3.1	24.3 %
탈모수	3.9	2.4	38.4 %
백모수	4.2	2.5	40.47 %
종합 개선	4.15	2.57	38.07 %

본 발명의 간이 임상 시험 결과는 상기 표 9에 나타난 바와 같이, 비교예 9 및 10에 비하여 육안평가, 개인소견, 탈모수, 백모수에서 24 내지 47%의 개선효과가 있었으며 종합적으로 38%의 개선효과가 있음을 확인할 수 있었다.

이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.

(도면 부호 없음)

Claims (17)

1. 하수오, 어성초 및 자소엽을 포함하는 허브혼합물을 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하여 추출하고 농축시켜 수득되는 허브혼합추출농축액을 유효성분으로 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
2. 제 1 항에 있어서,
   상기 허브혼합물이 하수오 20 내지 80중량부, 자소엽 5 내지 20중량부 및 어성초 5 내지 20중량부의 비율로 혼합한 것임을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
3. 삭제
4. 제 1 항에 있어서,
   상기 추출이 추출용매로서 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 1차 추출 및 1차 추출 후 그로부터 수득된 추출물에 효소를 가한 후, 추출용매로서 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 2차 추출을 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
5. 제 4 항에 있어서,
   상기 효소가 펙티나아제임을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
6. 제 1 항에 있어서,
   상기 농축이 농축비가 추출용매 중량 대비 30 내지 40%의 범위 이내임을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
7. 제 1 항에 있어서,
   상기 백모개선용 조성물이 아미노산을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 1중량%의 양으로 더 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
8. 제 7 항에 있어서,
   상기 아미노산이 티로신, 시스테인, 글리신, 프롤린, 라이신, 트레오닌, 트립토판 및 이들 중 2 이상의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것임을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
9. 제 1 항에 있어서,
   상기 백모개선용 조성물이 철성분을 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 0.5중량%의 양으로 더 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
10. 제 1 항에 있어서,
    상기 백모개선용 조성물이 아미노산과 철성분을 더 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
11. 제 1 항에 있어서,
    상기 백모개선용 조성물이 발효 동백유를 조성물 총 중량을 기준으로 5 내지 10중량%의 양으로 더 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
12. 제 11 항에 있어서,
    상기 발효 동백유가 동백유를 리조푸스속 미생물의 배양농축물로 발효시킨 것임을 특징으로 하는 백모개선용 조성물.
13. (1) 하수오, 어성초 및 자소엽을 각각 분쇄하고, 분쇄에 의해 수득된 하수오 분말, 어성초 분말 및 자소엽 분말을 혼합하되, 하수오 20 내지 80중량부, 자소엽 5 내지 20중량부 및 어성초 5 내지 20중량부의 비율로 혼합하여 수득되는 허브혼합물을 추출용매로서 1 내지 60% 에탄올 수용액을 상기 허브혼합물 총량의 15 내지 25배량의 범위 이내로 사용하여 60 내지 80℃에서 2 내지 8시간 동안 추출하여 허브혼합추출액을 수득하는 추출단계; 및
    (2) 상기 허브혼합추출액을 농축하되, 농축비가 추출용매 중량 대비 30 내지 40%의 범위 이내가 되도록 농축시키는 농축단계;
    를 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물의 제조방법.
14. 제 13 항에 있어서,
    상기 추출단계가 2 내지 4회 반복수행됨을 특징으로 하는 백모개선용 조성물의 제조방법.
15. 제 13 항에 있어서,
    상기 추출단계가 추출용매로서 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 1차 추출 후, 그로부터 수득된 추출물에 효소를 가한 후, 추출용매로서 1 내지 60% 에탄올 수용액을 사용하는 2차 추출단계;
    를 포함함을 특징으로 하는 백모개선용 조성물의 제조방법.
16. 제 15 항에 있어서,
    상기 2차 추출단계가 상기 1차 추출 후 수득되는 추출물에 효소를 가한 후, 2 내지 8시간 동안 정치시킨 후, 8 내지 12시간 동안 60 내지 80℃에서 추출하는 것으로 수행됨을 특징으로 하는 백모개선용 조성물의 제조방법.
17. 제 15 항 또는 제 16 항에 있어서,
    상기 효소가 펙티나아제임을 특징으로 하는 백모개선용 조성물의 제조방법.

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