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KR101705938B1 - 피부 콜라겐 생성 촉진제 - Google Patents

피부 콜라겐 생성 촉진제 Download PDF

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KR101705938B1
KR101705938B1 KR1020137023003A KR20137023003A KR101705938B1 KR 101705938 B1 KR101705938 B1 KR 101705938B1 KR 1020137023003 A KR1020137023003 A KR 1020137023003A KR 20137023003 A KR20137023003 A KR 20137023003A KR 101705938 B1 KR101705938 B1 KR 101705938B1
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요시카즈 모리타
아이코 오노
켄 가토
노리코 우에다
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유키지루시 메그밀크 가부시키가이샤
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Abstract

안전성의 점에서 문제가 없는 피부 콜라겐 생성 촉진제를 제공하는 것을 과제로 한다. 또한, 본 발명은, 이와 같은 물질을 배합한 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품 및 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료를 제공하는 것을 과제로 한다. TGF-β 및/또는 TGF-β를 펩신이나 판크레아틴 등의 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어지는 TGF-β 분해물을 피부 콜라겐 생성 촉진제, 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품 및 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료의 유효 성분으로 한다. 이 TGF-β나 TGF-β 분해물에는, 피부의 콜라겐량을 증가시키는 작용이 있다.

Description

피부 콜라겐 생성 촉진제{SKIN COLLAGEN PRODUCTION-PROMOTING AGENT}
본 발명은, 거칠음, 주름, 탄성 저하 등의 피부의 열화를 방지하는 데 유용한 피부 콜라겐 생성 촉진제, 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품 및 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료에 관한 것이다. 더 자세히는, 본 발명은, 트랜스포밍 증식 인자 베타(TGF-β) 및/또는 TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어지는 TGF-β 분해물을 유효 성분으로 하는 피부 콜라겐 생성 촉진제에 관한 것이다.
최근, 피부 열화의 메카니즘에 관한 연구가 진행되어, 피부의 건조감이나 피부 거칠음의 원인으로서 거시적으로는, 가령에 의한 신진대사의 감쇠에 의한 것 외에, 태양광(자외선), 건조, 산화 등의 인자의 작용이 복잡하게 관여되어 있는 것이 확인되어 왔다. 이들 인자에 의한 작용에 의해, 진피의 가장 주요한 매트릭스 성분인 콜라겐 섬유가 현저히 감소하고 있는 것이 분명해져 왔다. 콜라겐 섬유에 의해 유지되어 있던 피부의 팽팽함이나 탄력성이라고 하는 장력을 유지하는 기구가 자외선 등의 인자의 작용에 의해 파괴되면, 피부는 주름이나 처짐이 느는 상태가 된다. 또한, 콜라겐은 그 분자중에 수분을 유지할 수 있고, 이것에 의해, 피부를 촉촉한 상태로 유지하는 것에도 도움이 되기 때문에, 외적 인자에 의해, 콜라겐이 파괴되면 피부는, 건조하고, 거칠어진 상태가 된다. 이상의 것으로부터, 진피층의 주요한 성분 중 하나인 콜라겐의 생합성을 촉진시킴으로써, 피부의 주름이나 처짐을 방지할 수 있고, 또한 안전성의 점에서도 문제가 없는 피부 콜라겐 생성 촉진제가 요구되고 있다.
트랜스포밍 증식 인자 베타(TGF-β)는, 포유동물의 젖에 존재하는 증식 인자 중 하나이다. TGF-β 패밀리에는 5종류의 서브 타입이 존재하고, 디술피드 결합에 의해 약 25 kDa의 이량체를 형성하는 단백질이다. 세포 증식이나 생합성, 분화, 아포토시스의 촉진·억제를 조절하는 기능을 갖는다. TGF-β의 유용한 작용으로서, 동물 세포에서의 분화 유도 작용이 확인되어 있다(특허문헌 1). 또한 피부에서는 선유아세포의 증식 인자로서 보고되어 있다(비특허문헌 1).
특허문헌 1: 일본 특허 공개 2004-254674
비특허문헌 1: J.Dermatol.Sci., vol.24(Supple), p.70, 2000
본 발명은, 안전성의 점에서 문제가 없는 피부 콜라겐 생성 촉진제를 제공하는 것을 과제로 한다. 또한, 본 발명은, 그와 같은 물질을 배합한 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품 및 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료를 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명자들은, 이들 과제를 해결하기 위해, 널리 식품 소재에 포함되어 있는 피부 콜라겐 생성 촉진 작용을 나타내는 물질에 대해서, 예의, 탐색을 진행시킨 바, TGF-β 또는 그 TGF-β를 분해하여 얻어지는 TGF-β 분해물이, 피부의 콜라겐량을 증가시키는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉 본 발명은, 이하의 양태를 포함하는 것이다.
(1) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 유효 성분으로 하는 피부 콜라겐 생성 촉진제.
(2) 상기 TGF-β 분해물이, TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어진 것인 것을 특징으로 하는 (1) 기재의 피부 콜라겐 생성 촉진제.
(3) 상기 단백질 분해 효소가 트립신, 판크레아틴, 키모트립신, 펩신, 파파인, 칼리크레인, 카텝신, 써모리신, V8 프로테아제로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 (2) 기재의 피부 콜라겐 생성 촉진제.
(4) 상기 TGF-β 분해물이, 평균 분자량 500 이상, 8000 이하인 것을 특징으로 하는 (1)∼(3) 중 어느 하나에 기재된 피부 콜라겐 생성 촉진제.
(5) (1)∼(4) 중 어느 하나에 기재된 TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 배합한 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품.
(6) (1)∼(4) 중 어느 하나에 기재된 TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 배합한 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료.
(7) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 경구 섭취 또는 도포하는 것에 의한 피부질의 개선 방법.
(8) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 1일당 10 ㎍ 이상 경구 섭취하거나, 또는 0.001∼2 중량%가 되도록 도포하는 것에 의한 피부질의 개선 방법.
(9) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 투여하는 것을 포함하는 피부 콜라겐 생성 촉진 방법.
(10) 상기 TGF-β 분해물이, TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어진 것인 것을 특징으로 하는 (9) 기재의 피부 콜라겐 생성 촉진 방법.
(11) 상기 단백질 분해 효소가 트립신, 판크레아틴, 키모트립신, 펩신, 파파인, 칼리크레인, 카텝신, 써모리신, V8 프로테아제로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 (10) 기재의 피부 콜라겐 생성 촉진 방법.
(12) 상기 TGF-β 분해물이, 평균 분자량 500 이상, 8000 이하인 것을 특징으로 하는 (9)∼(11) 중 어느 하나에 기재된 피부 콜라겐 생성 촉진 방법.
(13) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 투여하는 것을 포함하는 피부 열화 방지 또는 개선 방법.
(14) 상기 TGF-β 분해물이, TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어진 것인 것을 특징으로 하는 (13) 기재의 피부 열화 방지 또는 개선 방법.
(15) 상기 단백질 분해 효소가 트립신, 판크레아틴, 키모트립신, 펩신, 파파인, 칼리크레인, 카텝신, 써모리신, V8 프로테아제로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 (14) 기재의 피부 열화 방지 또는 개선 방법.
(16) 상기 TGF-β 분해물이, 평균 분자량 500 이상, 8000 이하인 것을 특징으로 하는 (13)∼(15) 중 어느 하나에 기재된 피부 열화 방지 또는 개선 방법.
(17) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 유효 성분으로 하는 피부 열화 방지 또는 개선제.
(18) 상기 TGF-β 분해물이, TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어진 것을 특징으로 하는 (17) 기재의 피부 열화 방지 또는 개선제.
(19) 상기 단백질 분해 효소가 트립신, 판크레아틴, 키모트립신, 펩신, 파파인, 칼리크레인, 카텝신, 써모리신, V8 프로테아제로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 (18) 기재의 피부 열화 방지 또는 개선제.
(20) 상기 TGF-β 분해물이, 평균 분자량 500 이상, 8000 이하인 것을 특징으로 하는 (17)∼(19) 중 어느 하나에 기재된 피부 열화 방지 또는 개선제.
(21) (17)∼(20) 중 어느 하나에 기재된 TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 배합한 피부 열화 방지 또는 개선용 음식품.
(22) (17)∼(20) 중 어느 하나에 기재된 TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 배합한 피부 열화 방지 또는 개선용 화장료.
(23) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 경구 섭취 또는 도포하는 것에 의한 순수한 미용 목적의 피부질의 개선 방법.
(24) TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 1일당 10 ㎍ 이상 경구 섭취하거나, 또는 0.001∼2 중량%가 되도록 도포하는 것에 의한 순수한 미용 목적의 피부질의 개선 방법.
본 발명에 의해, TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 유효 성분으로 하는 피부 콜라겐 생성 촉진제, 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품 및 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료가 제공된다. 본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제, 피부 콜라겐 생성 촉진용 음식품 및 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료는, 피부의 콜라겐 생성을 촉진시키는 작용을 가지며, 피부의 주름이나 처짐, 건조감이나 피부 거칠음의 예방이나 치료에 유용하다.
본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제의 특징은, TGF-β 및/또는 TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어지는 TGF-β 분해물을 유효 성분으로 하는 것에 있다. 본 발명의 TGF-β는 어떠한 유래의 것이어도 사용 가능하다. 예컨대 인간 및 소 유래의 TGF-β는 이미 그 유전자 배열이 밝혀져 있고, 유전자 재조합에 의한 생산이 가능한데, 본 발명에서는, 유전자 공학적 방법에 의해 생산된 TGF-β도 사용 가능하다. 또한, TGF-β는 소 초유중에 비교적 대량으로 함유되어 있고, 젖으로부터 회수한 것이어도 좋다. 또한 TGF-β는 세포 배양의 배양액으로부터 회수하는 것도 가능하고, 이와 같은 세포 유래의 것이어도 사용 가능하다. 예컨대 젖 유래의 TGF-β에 대해서는, 공지의 방법(예컨대 J. Protein Chem., vol.10, p565-575, 1991 참조)에 따라 제조하는 것이 가능하고, 생유나 분유, 탈지유, 환원유 또는 그 외의 가공유로부터 가열 처리, 가염 처리, 에탄올 처리, 이온 교환 크로마토그래피나 겔 여과 크로마토그래피 등의 각종 크로마토 처리, 및 한외 여과 처리를 적절하게 조합하여 행하는 것에 의해, TGF-β를 얻을 수 있다.
TGF-β 분해물은, TGF-β를 트립신, 판크레아틴, 키모트립신, 펩신, 파파인, 칼리크레인, 카텝신, 써모리신, V8 프로테아제 등의 단백질 분해 효소로 평균 분자량이 8,000 이하가 되도록 한정 분해한 펩티드 혼합물을 사용하는 것이 가능하다. 단, 평균 분자량의 하한은 500 이상인 것이 바람직하다. 예컨대 TGF-β 분해물의 평균 분자량은, 500 이상 8000 이하, 1500 이상 8000 이하, 2500 이상 8000 이하, 3500 이상 8000 이하, 4500 이상 8000 이하, 5500 이상 8000 이하, 6500 이상 8000 이하, 7500 이상 8000 이하, 500 이상 7500 이하, 1500 이상 7500 이하, 2500 이상 7500 이하, 3500 이상 7500 이하, 4500 이상 7500 이하, 5500 이상 7500 이하, 6500 이상 7500 이하, 500 이상 6500 이하, 1500 이상 6500 이하, 2500 이상 6500 이하, 3500 이상 6500 이하, 4500 이상 6500 이하, 5500 이상 6500 이하, 500 이상 5500 이하, 1500 이상 5500 이하, 2500 이상 5500 이하, 3500 이상 5500 이하, 4500 이상 5500 이하, 500 이상 4500 이하, 1500 이상 4500 이하, 2500 이상 4500 이하, 3500 이상 4500 이하, 500 이상 3500 이하, 1500 이상 3500 이하, 2500 이상 3500 이하, 500 이상 2500 이하, 1500 이상 2500 이하, 또는 500 이상 1500 이하이다.
본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제는, 경구 투여 또는 도포함으로써, 피부 콜라겐 생성 촉진 효과를 발휘한다. 본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제를 경구 투여함에 있어서는, 유효 성분인 TGF-β 또는 TGF-β 분해물을 그대로의 상태로 이용할 수도 있지만, 통상법에 따라, 분말제, 과립제, 정제, 캡슐제, 드링크제 등의 경구제로 제제화하여 이용할 수도 있다. 본 발명에서, 분말제, 과립제, 정제, 캡슐제 등의 경구제는, 예컨대 전분, 젖당, 백당, 만니톨, 카르복시메틸셀룰로오스, 콘스타치, 무기 염류 등의 부형제를 이용하여 통상법에 의해 제제화된다. 이 종류의 제제에는, 상기 부형제 외에, 결합제, 붕괴제, 계면활성제, 활택제, 유동성 촉진제, 착색료, 향료 등의 의약품 첨가물을 적절하게 사용할 수 있다. 보다 구체적으로는, 결합제로서는, 예컨대 전분, 덱스트린, 아라비아검, 젤라틴, 히드록시프로필스타치, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 메틸셀룰로오스, 결정성 셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈을 들 수 있다. 또한, 붕괴제로서는, 예컨대 전분, 히드록시프로필스타치, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 가교 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 결정성 셀룰로오스 등을 들 수 있다. 계면활성제로서는, 대두 레시틴, 자당 지방산에스테르 등을, 활택제로서는, 탈크, 납, 자당 지방산에스테르, 수소 첨가 식물유 등을, 유동성 촉진제로서는 무수규산, 건조 수산화알루미늄, 규산마그네슘 등을 들 수 있다.
더 나아가서는 이들의 TGF-β나 TGF-β 분해물을 그대로 또는 제제화한 후, 이것을 영양제나 음식품 등에 배합하는 것도 가능하다. 또한, 비타민 C 등의 종래부터 콜라겐 생성에 유효한 작용을 갖는다고 생각되고 있는 성분과 함께 TGF-β나 TGF-β 분해물을 배합하면, 한층 더 피부 콜라겐 생성 촉진 작용을 기대할 수 있다. 또한 TGF-β 또는 TGF-β 분해물은, 비교적 열에 대하여 안정적이기 때문에, TGF-β 또는 TGF-β 분해물을 포함하는 원료를 통상 행해지는 조건으로 가열 살균하는 것도 가능하다.
본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제를 도포할 때에는, 그 사용 목적에 따라, 통상 이용되는 공지의 성분에 배합함으로써, 액제, 고형제, 반고형제 등의 각종 제형으로 조제하는 것이 가능하고, 바람직한 조성물로서 연고, 겔, 크림, 스프레이제, 첩부제, 로션, 분말 등을 들 수 있다. 예컨대 본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제를 바셀린 등의 탄화수소, 스테아릴알코올, 미리스트산이소프로필 등의 고급 지방산 저급 알킬에스테르, 라놀린 등의 동물성 유지, 글리세린 등의 다가 알코올, 글리세린 지방산에스테르, 모노스테아르산, 폴리에틸렌글리콜 등의 계면활성제, 무기염, 납, 수지, 물 및, 필요하면 파라옥시안식향산메틸, 파라옥시안식향산부틸 등의 보존료에 혼합함으로써, 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료나 의약품을 제조할 수 있다.
본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제의 경구 투여에 의한 유효량은, 그 제제 형태, 투여 방법, 사용 목적, 및 이것을 적용받는 환자의 연령, 체중, 병상에 따라 적절하게 규정되고 일정하지 않지만, 래트를 이용한 동물실험의 결과에 의하면, 피부 콜라겐 생성 촉진 작용을 나타내기 위해서는, TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 래트 체중 1 ㎏당 10 ㎍ 이상 섭취하면 효과를 기대할 수 있는 것을 알 수 있다. 따라서, 외삽법에 의하면, 통상, 성인 1인당 1일 10 ㎍ 이상의 TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 섭취하면 효과를 기대할 수 있기 때문에, 이 필요량을 확보할 수 있도록 음식품에 배합하거나, 또는 의약으로서 투여하면 좋다. 또한 투여는 필요에 따라 1일 수회에 나눠 행하는 것도 가능하다.
본 발명의 피부 콜라겐 생성 촉진제의 도포에 의한 유효량은, 제형에 따라 상이하지만, 적용하는 조성물 전량을 기준으로 하여, 바람직하게는, 0.001∼2 중량%가 되도록, TGF-β 및/또는 TGF-β 분해물을 배합하면 좋다. 단 입욕제와 같이 사용시에 희석되는 것은, 배합량을 더 늘릴 수 있다.
실시예
이하에, 실시예 및 시험예를 나타내어 본 발명을 상세히 설명하지만, 이들은 단순히 본 발명의 실시양태를 예시할 뿐이며, 본 발명은 이들에 의해 전혀 한정되는 것이 아니다.
실시예 1
S 세파로오스 3,000 g을 충전한 칼럼을 탈이온수로 충분히 세정하고, 탈지유 10,000 L를 통액하여, 탈이온수로 충분히 세정한 후, 0.1∼1.0 M의 염화나트륨의 직선 농도 구배로 용출하였다. 그리고, TGF-β를 포함하는 용출 분획을 재차 페닐 S 세파로오스 소수성 칼럼 크로마토그래피로 분획하였다. 또한 이 분획을 HPLC 시스템으로써 C4 및 C8 역상 크로마토그래피, 겔 여과 크로마토그래피로 순차 처리하고, TGF-β 412 ㎎(분획 A)을 얻었다. 또한 이와 같이 하여 얻어진 TGF-β는, 그대로 피부 콜라겐 생성 촉진제로서 사용 가능하다.
실시예 2
실시예 1에서 얻어진 분획 A25 ㎎을, 물 100 ml에 현탁하고, 최종 농도가 1%가 되도록 판크레아틴을 가하여, 37℃에서 5분 내지 6시간, 효소 처리를 행하였다. 그리고, 90℃에서 5분간 가열 처리하여 효소를 실활시킨 후, 동결 건조하여, TGF-β 분해물 24 ㎎(분획 B, C, D)을 얻었다. 또한 이와 같이 하여 얻어진 TGF-β 분해물의 평균 분자량은, B가 약 8,000, C가 약 500, D가 약 300이었다. 분획 B, C는, 그대로 피부 콜라겐 생성 촉진제로서 사용 가능하다.
[시험예 1]
실시예 1에서 얻어진 분획 A 및 실시예 2에서 얻어진 분획 B 내지 D에 대해서, 래트를 이용한 동물 실험에 의해 콜라겐 생성 촉진 작용을 조사하였다. 7주령의 Wistar계 수컷 래트를, 생리 식염수 투여군(컨트롤군), 실시예 1에서 얻어진 분획 A를 래트 체중 1 ㎏당 10 ㎍ 투여하는 군(A-1군), 실시예 1에서 얻어진 분획 A를 래트 체중 1 ㎏당 100 ㎍ 투여하는 군(A-2군), 실시예 2에서 얻어진 분획 B 내지 D를 래트 체중 1 ㎏당 10 ㎍ 투여하는 군(B-1∼D-1군), 실시예 2에서 얻어진 분획 B 내지 D를 래트 체중 1 ㎏당 100 ㎍ 투여하는 군(B-2∼D-2군)의 9시험군(n=6)으로 나눠, 각각을 매일 1회 존데로 경구 투여하여 10주간 사육하였다. 피부의 콜라겐량에 대해서는, 래트의 진피를 Nimni 등의 방법(Arch. Biochem. Biophys., 292 페이지, 1967년 참조)에 준하여 처리한 후, 가용성 분획에 포함되는 히드록시프롤린량을 측정하였다. 히드록시프롤린은 콜라겐에만 포함되는 특수한 아미노산으로, 콜라겐을 구성하는 전체 아미노산의 약 10%를 차지하는 것으로부터 콜라겐량을 추정할 수 있다(아사노 류지 등, Bio Industory, 12페이지, 2001년 참조). 그 결과를 표 1에 나타낸다.
Figure 112013079360340-pct00001
이 결과, 10주간 후의 가용성 분획중 히드록시프롤린량은, 컨트롤군에 비해, 모든 시험군에서 유의하게 높은 값을 나타냈다. 이것으로부터, TGF-β 및 평균 분자량이 500 이상 8000 이하인 TGF-β 분해물에는, 피부 콜라겐 생성 촉진 작용이 있는 것이 분명해지고, 피부 콜라겐 생성 촉진제로서 유용한 것으로 나타났다. 또한 이 피부 콜라겐 생성 촉진 작용은 TGF-β 또는 TGF-β 분해물을 래트 체중 1 ㎏당 최저 10 ㎍ 투여한 경우에 확인되는 것이 분명해졌다.
[시험예 2]
실시예 1에서 얻어진 분획 A 및 실시예 2에서 얻어진 분획 B에 대해서, 정상 인간 선유아세포주〔백인 여성의 피부로부터 채취된 CCD45SK(ATCCRL 1506)〕를 이용한 실험에 의해 피부 콜라겐 생성 촉진 작용을 조사하였다. 10 용량% 소 태아 혈청(이하 FBS로 약기) 함유 변법 이글 배지(MEM, 10-101, 다이니폰 제약사 제조)를 이용하여, 정상 인간 선유아세포주를 4×104개/웰/0.4 ml가 되도록 24 웰플레이트에 파종하고, 5% 탄산가스, 포화 수증기하, 37℃에서 24시간 배양한 후, 0.6 용량% FBS 함유 MEM 배지로 치환하였다. 그리고, 실시예 1에서 얻어진 분획 A 및 실시예 2에서 얻어진 분획 B를, 각 웰에 0.1 용량%가 되도록 첨가(n=6)하고, 24 시간 배양한 후, β-아미노프로피오니트릴을 50 ㎍/ml, 트리튬-L-프롤린을 1 μCi/ml가 되도록 첨가하며, 24시간 더 배양하여 배양액을 얻었다. 이와 같이 하여 얻어진 배양액으로부터, Webster 등의 방법(Analytical Biochemistry, 220페이지, 1979년 참조)에 따라 콜라겐 분획을 분획하고, 콜라겐 분획에 취입된 방사능을 측정하였다. 또한 대조로서, TGF-β 및 TGF-β 분해물을 첨가하지 않고 같은 시험을 행하였다. 그 결과를 표 2에 나타낸다.
Figure 112013079360340-pct00002
이것에 의하면, TGF-β 및 TGF-β 분해물을 첨가한 군은, TGF-β 및 TGF-β 분해물을 첨가하지 않은 군(대조)에 비해 모두 2배 이상의 콜라겐 생성 촉진능을 나타내었다. 이것으로부터, TGF-β 및 TGF-β 분해물에는, 피부 선유아세포에 작용시켜, 콜라겐 생성을 촉진하는 작용이 있는 것이 분명해져, 피부 콜라겐 생성 촉진제로서 유용한 것으로 나타났다.
실시예 3
표 3에 나타내는 배합의 피부 콜라겐 생성 촉진용 음료를 통상법에 의해 제조하였다. 제조한 음료의 풍미는 양호하고, 상온 1년간 보존에 의해서도 풍미가 열화하지 않고, 침전 등의 문제도 없었다.
Figure 112013079360340-pct00003
실시예 4
표 4에 나타내는 배합의 도우를 통상법에 의해 제작하고, 성형한 후, 소성하여 피부 콜라겐 생성 촉진용 비스킷을 제조하였다.
Figure 112013079360340-pct00004
실시예 5
표 5에 나타내는 배합의 피부 콜라겐 생성 촉진제를 통상법에 의해 제조하였다.
Figure 112013079360340-pct00005
실시예 6
표 6에 나타내는 배합의 화장수를 통상법에 의해 제조하였다.
Figure 112013079360340-pct00006
실시예 7
표 7에 나타내는 배합의 크림을 통상법에 의해 제조하였다.
Figure 112013079360340-pct00007
[시험예 3]
실시예 6에서 얻어진 화장수 및 실시예 7에서 얻어진 크림을 이용하여, 실사용 테스트를 행하였다. 비교품으로서는, TGF-β 및 TGF-β 분해물을 제외한 것 이외는 실시예 6 및 7과 동일한 배합의 것을 이용하였다. 안면의 처짐이나 잔주름이 확인되는 건조 피부를 갖는 성인 여성 20명을, 각각 10명씩 무작위로 2군(E, F군)으로, 또한 손에 피부 거칠음이 확인되는 여성 20명을, 각각 10명씩 무작위로 2군(G, H군)으로 나누고, E군의 안면에는 본 발명품의 화장수 2 g을, F군의 안면에는 비교품의 화장수 2 g을, G군의 손가락에는 본 발명품의 크림 2 g을, H군의 손가락에는 비교품의 크림 2 g을, 각각 1일 2회 통상의 사용 상태와 마찬가지로 10일간 도포하였다. 결과를 표 8에 나타낸다.
Figure 112013079360340-pct00008
표 8로부터, 실시예품 6의 화장수, 실시예품 7의 크림을 사용한 E군, G군에서는, 비교품의 화장수, 크림을 사용한 F군, H군에 비해, 특히 건조감이나 피부 거칠음에 대하여, 현저한 개선 효과를 나타내는 것이 분명해졌다.

Claims (8)

  1. TGF-β 분해물을 유효 성분으로 하고, 상기 TGF-β 분해물이, 분자량 500 이상, 8000 이하인 것을 특징으로 하는 피부 콜라겐 생성 촉진제.
  2. 제1항에 있어서, 상기 TGF-β 분해물이, TGF-β를 단백질 분해 효소로 분해하여 얻어진 것인 것을 특징으로 하는 피부 콜라겐 생성 촉진제.
  3. 제2항에 있어서, 상기 단백질 분해 효소가 트립신, 판크레아틴, 키모트립신, 펩신, 파파인, 칼리크레인, 카텝신, 써모리신, V8 프로테아제로부터 선택되는 어느 1종 이상인 것을 특징으로 하는 피부 콜라겐 생성 촉진제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 TGF-β 분해물을 배합한 피부 콜라겐 생성 촉진용 화장료.
  5. 분자량이 500 이상, 8000 이하인 TGF-β 분해물을 경구 섭취 또는 도포하는 것에 의한 비치료적인 피부질의 개선 방법.
  6. 분자량이 500 이상, 8000 이하인 TGF-β 분해물을 1일당 10 ㎍ 이상 경구 섭취하거나, 또는 0.001∼2 중량%가 되도록 도포하는 것에 의한 비치료적인 피부질의 개선 방법.
  7. 삭제
  8. 삭제
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