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KR101542050B1 - 낮은 함습성의 전극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

낮은 함습성의 전극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

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KR101542050B1
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이성민
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주식회사 엘지화학
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Abstract

본 발명은, 평균 입경(D50) 상이한 2종 이상의 리튬 금속 산화물 입자들의 혼합물을 포함하는 전극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.

Description

낮은 함습성의 전극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 {Electrode Active Material of Low Humidity and Lithium Secondary Battery Comprising The Same}
본 발명은, 반복적인 충방전이 가능한 이차전지와 상기 이차전지를 구성하는 전극 활물질에 관한 것이다.
화석연료의 고갈에 의한 에너지원의 가격 상승, 환경 오염의 관심이 증폭되며, 친환경 대체 에너지원에 대한 요구가 미래생활을 위한 필수 불가결한 요인이 되고 있다. 이에 원자력, 태양광, 풍력, 조력 등 다양한 전력 생산기술들에 대한 연구가 지속되고 있으며, 이렇게 생산된 에너지를 더욱 효율적으로 사용하기 위한 전력저장장치 또한 지대한 관심이 이어지고 있다.
특히, 리튬 이차전지의 경우, 모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 수요가 급격히 증가하고 있고, 최근에는 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV)의 동력원으로서의 사용이 실현화되고 있으며, 그리드(Grid)화를 통한 전력 보조전원 등의 용도로도 사용영역이 확대되고 있다.
리튬 티타늄 산화물(Lithium titanium oxide)은 초기 충전 및 방전 사이클의 효율이 거의 100% 에 가까우며, 작동 전압이 높아 전해질 분해 반응에 의한 음극의 표면 피막이 형성되지 않으므로, 고출력용 음극소재로서의 응용이 기대되고 있다.
리튬 티타늄 산화물은, 공기 중의 수분을 흡수하는 성질을 가진다.
한편, 리튬 티타늄 산화물은, 리튬 이온의 확산 속도가 느리기 때문에 이온의 이동거리를 짧게 하기 위해서 합성되는 입자의 크기를 나노 입자로 작게 제조하여야 한다.
그러나, 나노 크기의 입자는 전극 제조과정에서 많은 양의 용매를 필요로 하기 때문에 생산성이 저하되고, 수분에 민감하기 때문에 전지의 특성을 저해하는 문제가 있다.
흡습된 수분은 분해되어 다량의 기체를 발생시킨다. 이는, 전지의 성능을 저하시키는 원인이 된다.
본 발명은, 수분의 흡습이 최소화된 전극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지를 제공하고자 한다.
본 발명은, 평균 입경(D50) 상이한 2종 이상의 리튬 금속 산화물 입자들의 혼합물을 포함하는 전극 활물질을 제공한다.
상기 리튬 금속 산화물 입자는 1차 입자로 이루어진 2차 입자일 수 있다.
상기 혼합물은, 평균 입경(D50)이 1 nm 이상 내지 3 ㎛ 미만의 범위 내인 제 1 리튬 금속 산화물 입자와 평균 입경(D50)이 3 ㎛ 이상 내지 30 ㎛ 이하의 범위 내인 제 2 리튬 금속 산화물 입자를 포함하고 있을 수 있다.
구체적으로, 상기 제 1 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 100 nm 이상 내지 2.5 ㎛ 미만의 범위 내, 500 nm 이상 내지 2.0 ㎛ 미만의 범위 내, 700 nm 이상 내지 1.8 ㎛ 미만의 범위 내일 수 있다.
상기 제 2 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 5 ㎛ 이상 내지 25 ㎛ 미만의 범위 내, 10 ㎛ 이상 내지 20 ㎛ 미만의 범위 내, 12 ㎛ 이상 내지 20 ㎛ 미만의 범위 내일 수 있다.
상기 제 1 리튬 금속 산화물 입자와 제 2 리튬 금속 산화물 입자의 혼합비는, 70:30 이상 내지 30:70 이하의 범위 내일 수 있다.
도 1을 참고하면, 본 발명의 실시예들은, 상기한 혼합비의 범위 내에서 비선형적인 수분 함습량의 감소를 보이고 있다. 이는 상기한 혼합비의 범이 내에서 수분 함습량의 감소가 현저함을 입증하는 것이다.
즉, 평균 입경(D50)이 상이한 2종 이상의 리튬 금속 산화물 입자들을 단순 혼합하는 경우, 혼합비에 따라 선형적으로 수분 함습량이 감소할 것으로 예상되지만, 본 발명의 실시예들은, 이러한 예상을 벗어나 수분 함습량이 비선형적으로 감소하고 있음을 알 수 있다.
본 발명은, 상기한 전극 활물질을 포함하는 전극 및 고분자 막을 포함하고, 양극과 음극 사이에 고분자 막을 개재시킨 구조의 전극 조립체를 전지 케이스에 수납하고 밀봉한 구조의 리튬 이차전지를 제공한다. 상기 리튬 이차전지는 리튬염 함유 비수계 전해질을 포함할 수 있다.
상기한 리튬 이차전지는 리튬 이온전지일 수 있고, 리튬 이온 폴리머 전지일 수 있고, 리튬 폴리머 전지일 수 있다.
상기 전극은 양극 또는 음극일 수 있고, 하기의 과정들을 포함하는 제조방법으로 제조할 수 있다.
전극 제조방법은,
바인더를 용매에 분산 또는 용해시켜 바인더 용액을 제조하는 과정;
상기 바인더 용액과 전극 활물질 및 도전재를 혼합하여 전극 슬러리를 제조하는 과정;
상기 전극 슬러리를 집전체 상에 코팅하는 과정;
전극을 건조하는 과정; 및
전극을 일정한 두께로 압축하는 과정을 포함한다.
경우에 따라서는, 압연한 전극을 건조하는 과정을 더 포함할 수 있다.
상기 바인더 용액 제조 과정은, 바인더를 용매에 분산 또는 용해시켜 바인더 용액을 제조하는 과정이다.
상기 바인더는, 당해 업계에서 공지된 모든 바인더들일 수 있고, 구체적으로는, 폴리불화비닐리덴(polyvinylidene fluoride, PVdF) 또는 폴리테트라플루오로에틸렌(Polytetrafluoroethylene, PTFE)을 포함하는 불소 수지계 바인더, 스티렌-부타디엔 고무, 아크릴로니트릴-부티디엔 고무, 스티렌-이소프렌 고무를 포함하는 고무계 바인더, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈를 포함하는 셀룰로오스계 바인더, 폴리 알코올계 바인더, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌를 포함하는 폴리 올레핀계 바인더, 폴리 이미드계 바인더, 폴리 에스테르계 바인더, 홍합 접착제, 실란계 바인더로 이루어진 군에서 선택된 하나 또는 2 종 이상의 바인더들의 혼합물이거나 공중합체일 수 있다.
상기 용매는, 바인더의 종류에 따라 선택적으로 사용될 수 있고, 예를 들어, 이소프로필 알코올, N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤 등의 유기 용매와 물 등이 사용될 수 있다.
전극 활물질 및 도전재를 상기 바인더 용액에 혼합/분산시켜서 전극 슬러리를 제조할 수 있다. 이렇게 제조된 전극 슬러리는, 저장 탱크로 이송하여 코팅 과정 이전까지 보관할 수 있다. 상기 저장 탱크 내에서는, 전극 슬러리가 굳는 것을 방지하기 위하여, 계속하여 전극 슬러리를 교반할 수 있다.
상기 전극 활물질은, 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li1+yMn2-yO4 (여기서, y 는 0 ~ 0.33 임), LiMnO3, LiMn2O3, LiMnO2 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li2CuO2); LiV3O8, LiFe3O4, V2O5, Cu2V2O7 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi1-yMyO2 (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga 이고, y = 0.01 ~ 0.3 임)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn2-yMyO2 (여기서, M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta 이고, y = 0.01 ~ 0.1 임) 또는 Li2Mn3MO8 (여기서, M = Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn 임)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn2O4; 디설파이드 화합물; Fe2(MoO4)3, 난흑연화 탄소, 흑연계 탄소 등의 탄소; LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), SnxMe1-xMe’yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me’: Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 등의 금속 복합 산화물; 리튬 금속; 리튬 합금; 규소계 합금; 주석계 합금; SnO, SnO2, PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, Bi2O5 등의 금속 산화물; 폴리아세틸렌 등의 도전성 고분자; Li-Co-Ni 계 재료 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 비제한적인 실시예예서, 상기 전극 활물질은 리튬 금속 산화물을 포함할 수 있고, 상기 리튬 금속 산화물은 바람직하게는 하기 화학식 (1)로 표현될 수 있다.
LiaM’bO4-cAc (1)
상기 식에서, M’은 Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이고;
a 및 b는 0.1≤a≤4; 0.2≤b≤4의 범위에서 M’의 산화수(oxidation number)에 따라 결정되며;
c는 0≤c<0.2의 범위에서 산화수에 따라 결정되고;
A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.
상기 화학식 (1)의 산화물은 하기 화학식 (2)로 표현될 수 있다.
LiaTibO4 (2)
상기 식에서, 0.5≤a≤3, 1≤b≤2.5 이다.
상기 리튬 금속 산화물은 Li0.8Ti2.2O4, Li2.67Ti1.33O4, LiTi2O4, Li1.33Ti1.67O4, Li1.14Ti1.71O4 등일 수 있다. 다만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 비제한적인 실시예에서, 상기 리튬 금속 산화물은Li1.33Ti1.67O4 또는 LiTi2O4일 수 있다. Li1.33Ti1.67O4는 충방전시 결정 구조의 변화가 적고 가역성이 우수한 스피넬 구조를 가진다.
상기 리튬 금속 산화물은 당해 업계에서 공지된 제조방법으로 제조할 수 있고, 예를 들어, 고상법, 수열법, 졸-겔 법 등으로 제조할 수 있다. 이에 대한 자세한 설명은 생략하기로 한다.
상기 도전재는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 전극 슬러리에는, 필요에 따라 충진제 등이 선택적으로 추가될 수 있다.
상기 충진제는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합제; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질 등이 사용될 수 있다.
상기 전극 슬러리를 집전체 상에 코팅하는 과정은, 전극 슬러리를 코터(coater) 헤드를 통과시켜 정해진 패턴 및 일정한 두께로 집전체 상에 코팅하는 과정이다.
상기 전극 슬러리를 집전체 상에 코팅하는 방법은, 전극 슬리러를 집전체 위에 분배시킨 후 닥터 블레이드(doctor blade) 등을 사용하여 균일하게 분산시키는 방법, 다이 캐스팅(die casting), 콤마 코팅(comma coating), 스크린 프린팅(screen printing) 등의 방법 등을 들 수 있다. 또한, 별도의 기재(substrate) 위에 성형한 후 프레싱 또는 라미네이션 방법에 의해 전극 슬러리를 집전체와 접합시킬 수도 있다.
상기 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 양극 집전체는, 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다. 구체적으로, 양극 집전체는, 알루미늄을 포함하는 금속 집전체일 수 있고, 음극 집전체는, 구리를 포함하는 금속 집전체일 수 있다. 상기 전극 집전체는 금속 호일일 수 있고, 알루미늄(Al) 호일 또는 구리(Cu) 호일일 수 있다.
상기 건조 공정은, 금속 집전체에 코팅된 슬러리를 건조하기 위하여 슬러리 내의 용매 및 수분을 제거하는 과정으로, 구체적인 실시예에서, 50 내지 200℃의 진공 오븐에서 1 일 이내로 건조한다.
상기 건조 과정 이후에는, 냉각 과정을 더 포함할 수 있고, 상기 냉각 과정은 바인더의 재결정 조직이 잘 형성되도록 실온까지 서냉(slow cooling)하는 것일 수 있다.
코팅 과정이 끝난 전극의 용량 밀도를 높이고 집전체와 활물질들 간의 접착성을 증가시키기 위해서, 고온 가열된 2개의 롤 사이로 전극을 통과시켜 원하는 두께로 압축할 수 있다. 이 과정을 압연과정이라 한다.
상기 전극을 고온 가열된 2개의 롤 사이로 통과시키기 전에, 상기 전극은 예열될 수 있다. 상기 예열 과정은, 전극의 압축 효과를 높이기 위해서 롤로 투입되기 전에 전극을 예열하는 과정이다.
상기와 같이 압연 과정이 완료된 전극은, 바인더의 융점 이상의 온도를 만족하는 범위로서 50 내지 200℃의 진공 오븐에서 1일 이내로 건조할 수 있다. 압연된 전극은 일정한 길이로 절단된 후 건조될 수도 있다.
상기 건조 과정 이후에는, 냉각 과정을 더 포함할 수 있고, 상기 냉각 과정은 바인더의 재결정 조직이 잘 형성되도록 실온까지 서냉(slow cooling)하는 것일 수 있다.
상기 고분자 막은, 양극과 음극 사이를 격리시키는 분리막이고, 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 분리막은 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다.
이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포; 크라프트지 등이 사용된다. 현재 시판중인 대표적인 예로는 셀가드 계열(CelgardR 2400, 2300(Hoechest Celanese Corp. 제품), 폴리프로필렌 분리막(Ube Industries Ltd. 제품 또는 Pall RAI사 제품), 폴리에틸렌 계열(Tonen 또는 Entek) 등이 있다.
경우에 따라서, 상기 분리막 위에는 전지의 안정성을 높이기 위하여 겔 폴리머 전해질이 코팅될 수 있다. 이러한 겔 폴리머의 대표적인 예로는 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐리덴플루라이드, 폴리아크릴로나이트릴 등을 들 수 있다.
상기 전극 조립체는, 당해 업계에서 공지된 구조의 젤리-롤형 전극조립체(또는 권취형 전극조립체), 스택형 전극조립체(또는 적층형 전극조립체) 또는 스택 ＆ 폴딩형 전극조립체를 모두 포함할 수 있다.
본 명세서에서, 상기 스택 ＆ 폴딩형 전극조립체는, 분리막 시트 상에 양극과 음극 사이에 분리막이 개재된 구조의 단위셀을 배열한 후, 분리막 시트를 접거나(folding) 권취(winding)하는 방법으로 제조하는 스택 ＆ 폴딩형 전극조립체를 포함하는 개념으로 이해할 수 있다.
또한, 상기 전극 조립체는, 양극과 음극 중 어느 하나가 분리막들 사이에 개재된 구조로 적층된 상태에서 열융착 등의 방법으로 접합(laminate)되어 있는 구조의 전극 조립체를 포함할 수 있다.
상기 비수계 전해질로는 비수 전해액, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용된다.
상기 비수 전해액으로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 에틸메틸 카보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 1,2-디에톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 4-메틸-1,3-디옥센, 디에틸에테르, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합체 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, LiSCN, LiC(CF3SO2)3, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(fluoro-ethylene carbonate), PRS(propene sultone), FPC(fluoro-propylene carbonate) 등을 더 포함시킬 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 음극 활물질로서 상기 화학식 (1)의 리튬 금속 산화물을 포함하고, 양극 활물질로서 하기 화학식 (3)의 리튬 금속 산화물을 포함할 수 있다.
LixMyMn2-yO4-zAz(3)
상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0<y<2, 0≤z<0.2이고,
M은 Al, Mg, Ni, Co, Fe, Cr, V, Ti, Cu, B, Ca, Zn, Zr, Nb, Mo, Sr, Sb, W, Ti 및 Bi로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이며;
A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.
A의 최대 치환량은 0.2 몰%미만일 수 있으며, 본 발명의 구체적인 실시예에서, 상기 A는 F, Cl, Br, I 과 같은 할로겐, S 및 N으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 음이온일 수 있다.
이러한 음이온들의 치환에 의해 전이금속과의 결합력이 우수해지고 화합물의 구조 전이가 방지되기 때문에, 전지의 수명을 향상시킬 수 있다. 반면에, 음이온 A의 치환량이 너무 많으면(t≥0.2) 불완전한 결정구조로 인해 오히려 수명 특성이 저하되므로 바람직하지 않다.
구체적으로, 상기 화학식 (3)의 산화물은 하기 화학식 (4)로 표현되는 리튬 금속 산화물일 수 있다.
LixNiyMn2-yO4 (4)
상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0.4≤y≤0.5이다.
보다 구체적으로, 상기 리튬 금속 산화물은 LiNi0.5Mn1.5O4 또는 LiNi0.4Mn1.6O4 일 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 소형 디바이스의 전원으로 사용되는 전지셀에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 다수의 전지셀들을 포함하는 중대형 전지모듈에 단위전지로도 바람직하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 전지모듈을 중대형 디바이스의 전원으로 포함하는 전지팩을 제공하고, 상기 중대형 디바이스는 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 플러그-인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV) 등을 포함하는 전기차 및 전력 저장장치 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전지모듈 및 전지팩의 구조 및 그것들의 제작 방법은 당업계 공지되어 있으므로, 본 명세서에서는 그에 대한 자세한 설명을 생략한다.
본 발명은, 상기한 혼합비의 범위 내에서 예상과 달리 비선형적인 수부 함습량의 감소를 보인다. 이는, 평균 입경(D50)이 상이한 2종 이상의 리튬 금속 산화물 입자들의 단순 혼합물이 혼합비에 따라 수분 함습량이 선형적으로 감소할 것이라는 예상을 벗어난 것으로서, 본 발명은 상기한 혼합비의 범위 내에서 임계적 효과를 발휘한다.
상기한 전극 활물질을 포함하는 리튬 이차전지는, 수분으로 인한 부반응이 최소화되어 향상된 성능을 발휘할 수 있다. 구체적으로, 수분의 분해로 인한 가스 발생량이 감소함으로써 향상된 안전성을 발휘할 수 있다.
도 1은, 본 발명의 실시예와 비교예의 수분 흡습량의 측정 결과이다;
도 2는, 본 발명의 실시예에 사용된 리튬 티타늄 산화물의 입도 분포 측정결과이다.
이하에서는 실시예를 통해 본 발명의 내용을 상술하지만, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범주가 그것에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
평균 입경(D50)이 1.5 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #1)와 평균 입경(D50)이 15.6 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #2)의 중량비가 70 : 30 인 혼합물을 제조하였다. 평균입경(D50)은 PSD(Particle size distribution) 측정기기를 이용하여 측정하였다.
<실시예 2>
평균 입경(D50)이 1.5 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #1)와 평균 입경(D50)이 15.6 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #2)의 중량비가 50 : 50 인 혼합물을 제조하였다. 평균입경(D50)은 PSD(Particle size distribution) 측정기기를 이용하여 측정하였다.
<실시예 3>
평균 입경(D50)이 1.5 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #1)와 평균 입경(D50)이 15.6 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #2)의 중량비가 30 : 70 인 혼합물을 제조하였다. 평균입경(D50)은 PSD(Particle size distribution) 측정기기를 이용하여 측정하였다.
<비교예 1>
평균 입경(D50)이 1.5 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #1)와 평균 입경(D50)이 15.6 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #2)의 중량비가 100 : 0 인 혼합물을 제조하였다. 평균입경(D50)은 PSD(Particle size distribution) 측정기기를 이용하여 측정하였다.
<비교예 2>
평균 입경(D50)이 1.5 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #1)와 평균 입경(D50)이 15.6 ㎛ 인 Li4Ti5O12 (LTO #2)의 중량비가 0 : 100 인 혼합물을 제조하였다. 평균입경(D50)은 PSD(Particle size distribution) 측정기기를 이용하여 측정하였다.
<실험예 1>
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 및 2의 혼합물들을 130℃의 조건에서 48 시간 동안 건조한 후, 수분 분석기(Satorius, WDS 400)을 이용하여 수분 함량을 측정하였다. (온도 조건: 40 내지 400 ℃, 측정 시간: 20 분)
결과를 하기 표 1에 나타내었다. 도 1을 참고하면, 실시예 1 내지 3은, 비선형적인 수분 함량의 감소를 보이고 있다. 이러한 결과는, 평균 입경(D50)이 상이한 2종 이상의 리튬 금속 산화물 입자들을 단순 혼합하는 경우, 혼합비에 따라 선형적으로 수분 함습량이 감소할 것이라는 예상에서 벗어난 결과이다.
혼합비(LTO#1:LTO#2) 1회 측정 결과(ppm) 2회 측정 결과(ppm) 평균(ppm)
100:0(비교예 1) 3140 3140 3275
70:30(실시예 1) 2780 2630 2705
50:50(실시예 2) 2330 2210 2270
30:70(실시예 3) 2140 2090 2115
0:100(비교예 2) 1890 2060 1975

본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면, 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.

Claims (17)

  1. 하기 화학식 (2)로 표시되고, 평균 입경(D50)이 상이한 2종 이상의 리튬 금속 산화물 입자들의 혼합물을 포함하고,
    상기 혼합물은 평균 입경(D50)이 1 nm 이상 내지 3 ㎛ 미만의 범위 내인 제 1 리튬 금속 산화물 입자와 평균 입경(D50)이 3 ㎛ 이상 내지 30 ㎛ 이하의 범위 내인 제 2 리튬 금속 산화물 입자를 포함하는 전극 활물질:
    LiaTibO4 (2)
    상기 식에서, 0.5≤a≤3, 1≤b≤2.5이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물 입자는 1차 입자로 이루어진 2차 입자인 전극 활물질.
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 100 nm 이상 내지 2.5 ㎛ 미만의 범위 내인 전극 활물질.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 500 nm 이상 내지 2.0 ㎛ 미만의 범위 내인 전극 활물질.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 700 nm 이상 내지 1.8 ㎛ 미만의 범위 내인 전극 활물질.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 5 ㎛ 이상 내지 25 ㎛ 미만의 범위 내인 전극 활물질.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 10 ㎛ 이상 내지 20 ㎛ 미만의 범위 내인 전극 활물질.
  9. 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 리튬 금속 산화물 입자의 평균 입경(D50)은 12 ㎛ 이상 내지 20 ㎛ 미만의 범위 내인 전극 활물질.
  10. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 리튬 금속 산화물 입자와 제 2 리튬 금속 산화물 입자의 혼합비는, 70:30 이상 내지 30:70 이하의 범위 내인 전극 활물질.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물은 Li1.33Ti1.67O4 또는 LiTi2O4인 전극 활물질.
  14. 제 1 항, 제 2 항, 제 4 항 내지 제 10 항, 및 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 전극 활물질을 포함하는 전극 및 고분자 막을 포함하고, 양극과 음극 사이에 고분자 막이 개재된 구조의 전극 조립체가 전지 케이스에 내장되어 있는 리튬 이차전지.
  15. 제 14 항에 있어서, 상기 리튬 이차전지는, 리튬 이온전지인 리튬 이차전지.
  16. 제 14 항에 있어서, 상기 리튬 이차전지는, 리튬 이온 폴리머 전지인 리튬 이차전지.
  17. 제 14 항에 있어서, 상기 리튬 이차전지는, 리튬 폴리머 전지인 리튬 이차전지.
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