KR101215207B1 - 아미드 화합물 및 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제 - Google Patents

Abstract

트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방, 치료 또는 개선에 유효한 화합물류를 제공한다.

식 (1) (식 중의 A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 는, 본문 중에 정의된다) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

Description

아미드 화합물 및 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제 {AMIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR}

본 발명은 트롬보포이에틴 리셉터에 친화성 및 아고니스트 작용을 가짐으로써 트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약에 관한 것이다. 구체적으로는 예를 들어 조혈 줄기 세포, 거핵구 전구 세포, 거핵구 세포의 분화 증식을 촉진하여, 혈소판 증다 작용을 나타낼 수 있는 화합물 또는 혈관 내피 및 내피 전구 세포의 분화 증식을 촉진하여 혈관 신생 요법에 사용하거나, 항 동맥경화 작용을 나타낼 수 있는 화합물을 구성 성분으로 하는 의약 조성물에 관한 것이다.

트롬보포이에틴은 332 개의 아미노산으로 이루어지는 사이토카인으로, 리셉터를 통해서 조혈 줄기 세포, 거핵구 전구 세포, 거핵구 세포의 분화, 증식을 자극함으로써 혈소판 생성을 항진한다는 점에서 혈액 질환의 병태에 대한 약제로서 기대되고 있다. 또한 최근에는, 혈관 내피 및 내피 전구 세포의 분화 증식을 촉진하는 것이 보고되어, 혈관 신생 요법이나 항 동맥경화, 심혈관 이벤트 억제 등이 기대되고 있다 (예를 들어, 비특허 문헌 1, 비특허 문헌 2 및 비특허 문헌 3 참조).

현재까지 트롬보포이에틴 리셉터를 통해서 혈소판 생성을 조절하는 생리 활성 물질로는, 트롬보포이에틴 자체 외에, 트롬보포이에틴 리셉터에 친화성을 갖는 저분자 펩티드가 알려져 있다 (예를 들어, 특허 문헌 1, 특허 문헌 2, 특허 문헌 3 및 특허 문헌 4 참조).

펩티드 유도체가 아닌 저분자 화합물로서 트롬보포이에틴 리셉터를 통해서 혈소판 생성을 촉진하는 화합물의 탐색도 시도되고 있어, 트롬보포이에틴 리셉터에 친화성이 있는 저분자 화합물에 관해서 보고되어 있다 (예를 들어, 특허 문헌 5 ~ 특허 문헌 25 참조.)

1) 호꾸리꾸 제약에서 출원되어 있는 1,4-벤조디아제핀 유도체 (특허 문헌 5,6)

2) 시오노기 제약에서 출원되어 있는 특허의 국제공개공보 (특허 문헌 7 ~ 10)

3) 스미스클라인 비첨 (Smithkline Beecham Corp) 에서 출원되어 있는 특허의 국제공개공보 (특허 문헌 11 ~ 19)

4) 도리이 약품에서 출원되어 있는 일본국내공보 (특허 문헌 20)

5) Roche Diagnostics GMBH 에서 출원되어 있는 국제공개공보 (특허 문헌 21)

6) 야마노우치 제약에서 출원되어 있는 국제공개공보 (특허 문헌 22, 23)

7) 니혼 타바코 산업에서 출원되어 있는 일본국내공보 (특허 문헌 24)

8) 닛산 화학 공업에서 출원되어 있는 국제공개공보 (특허 문헌 25, 26)

특허 문헌 1 일본 공개특허공보 평10-72492호

특허 문헌 2 국제공개 제96/40750호 팜플렛

특허 문헌 3 국제공개 제96/40189호 팜플렛

특허 문헌 4 국제공개 제98/25965호 팜플렛

특허 문헌 5 일본 공개특허공보 평11-1477호

특허 문헌 6 일본 공개특허공보 평11-152276호

특허 문헌 7 국제공개 제01/07423호 팜플렛

특허 문헌 8 국제공개 제01/53267호 팜플렛

특허 문헌 9 국제공개 제02/059099호 팜플렛

특허 문헌 10 국제공개 제02/059100호 팜플렛

특허 문헌 11 국제공개 제00/35446호 팜플렛

특허 문헌 12 국제공개 제00/66112호 팜플렛

특허 문헌 13 국제공개 제01/34585호 팜플렛

특허 문헌 14 국제공개 제01/17349호 팜플렛

특허 문헌 15 국제공개 제01/39773호 팜플렛

특허 문헌 16 국제공개 제01/21180호 팜플렛

특허 문헌 17 국제공개 제01/89457호 팜플렛

특허 문헌 18 국제공개 제02/49413호 팜플렛

특허 문헌 19 국제공개 제02/085343호 팜플렛

특허 문헌 20 일본 공개특허공보 2001-97948호

특허 문헌 21 국제공개 제99/11262호 팜플렛

특허 문헌 22 국제공개 제02/062775호 팜플렛

특허 문헌 23 국제공개 제03/062233호 팜플렛

특허 문헌 24 일본 공개특허공보 2003-238565호

특허 문헌 25 국제공개 제04/033433호 팜플렛

특허 문헌 26 국제공개 제04/108683호 팜플렛

비특허 문헌 1 Microvasc. Res. 1999 : 58, p.108-113

비특허 문헌 2 Circ. Res. 1999 : 84, p.785-796

비특허 문헌 3 Blood 2001 : 98, p.71a-72a

발명의 개시

트롬보포이에틴이나 트롬보포이에틴 리셉터에 친화성을 갖는 저분자 펩티드는, 소화관에서 쉽게 분해되어 버릴 가능성이 높아 통상적으로 경구 투여는 어려우며, 트롬보포이에틴 자체에는 항 트롬보포이에틴 항체의 출현이 보고되어 있다.

또한, 펩티드 유도체가 아닌 저분자 화합물은 경구 투여가 가능할 가능성이 높지만, 아직 실용 가능한 약제가 출시되기에는 이르지 못하고 있다.

그 때문에, 우수한 트롬보포이에틴 리셉터 친화성 및 아고니스트 활성을 가져, 트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약이 될 수 있고, 또한 경구 투여도 가능한 저분자 화합물이 요망되고 있었다. 구체적으로는 예를 들어 조혈 줄기 세포, 거핵구 전구 세포, 거핵구 세포의 분화 증식을 촉진하여, 혈소판 증다제, 또는 다른 혈구계 세포 증다제가 될 수 있는 저분자 화합물, 또는 혈관 내피 및 내피 전구 세포의 분화 증식을 촉진하여 혈관 신생 요법에 사용되거나, 동맥 경화를 예방ㆍ치료하는 약제가 될 수 있는 저분자 화합물이 요망되고 있었다.

본 발명자들은 트롬보포이에틴 리셉터 친화성 및 아고니스트 활성을 갖는 저분자 화합물을 발견하기 위해서 예의 검토한 결과, 본 발명 화합물에서 높은 친화성 및 아고니스트 작용을 갖는 것을 알아내었으며, 이것에 의해 거핵구 전구 세포, 거핵구 세포의 분화 증식을 촉진하여 매우 높은 혈소판 증다 작용이 있음을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉, 본 발명은, 이하를 특징으로 하는 요지로 이루어진 것이다.

1. 식 (1)

[식 중, A 는 질소 원자 또는 CR⁴ (식 중, R⁴ 는, 수소 원자, 수산기 (그 수산기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 (그 티올기는, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환되어 있어도 된다.), 아미노기 (그 아미노기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 포르밀기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), SO₂R⁵, SOR⁵ 또는 COR⁵ (식 중, R⁵ 는 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 NR⁶R⁷ (식 중, R⁶ 및 R⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁶ 및 R⁷ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

B 는, 산소 원자, 황 원자 또는 NR⁹ (식 중, R⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고 (단, A 가 질소 원자인 경우, B 는, NH 를 의미하지 않는다.),

R¹ 은, C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 포르밀기, 시아노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 및 C_{1 -10} 알콕시카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 또는 아미노기 (그 티올기 및 아미노기는, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고,

L¹ 은 단결합, CR¹⁰R¹¹ (식 중, R¹⁰ 및 R¹¹ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_1-6 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR¹² (식 중, R¹² 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

X 는 OR¹³, SR¹³ 또는 NR¹⁴R¹⁵ (식 중, R¹³ 은 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R¹⁴ 및 R¹⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

R² 는, 수소 원자, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_2-14 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고,

L² 는 단결합, CR³⁴R³⁵ (식 중, R³⁴ 및 R³⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_1-6 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR¹⁶ (식 중, R¹⁶ 은, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

L³ 은 단결합, CR¹⁷R¹⁸ (식 중, R¹⁷ 및 R¹⁸ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR¹⁹ (식 중, R¹⁹ 는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

L⁴ 는 단결합, CR²⁰R²¹ (식 중, R²⁰ 및 R²¹ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR²² (식 중, R²² 는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

Y 는 산소 원자, 황 원자 또는 NR²³ (식 중, R²³ 은, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고,

R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, -V¹ (식 중, V¹ 은 수소 원자, 수산기, 보호된 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 또는 R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_1-10 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미하거나 또는 NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 또는 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_1-10 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기, C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 및 C_{2 -6} 알키닐기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수소 원자, 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³ 은 R⁶, R⁴⁴ 는 R⁷ 과 동일한 의미를 나타내고, R⁶, R⁷ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 또는 W⁴ 를 의미하고, W⁴ 는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 -V³ (식 중, V³ 은 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 아미노기 (그 아미노기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는 -V³ (식 중, V³ 은 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 -V⁴ (식 중, V⁴ 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 로 치환되어 있다.), 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 또는 티올기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 및 티올기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 -V⁵ (식 중, V⁵ 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 또는 C_{2 -14} 치환 아릴기 (그 C_{2 -14} 치환 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.] 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

2. A 가 질소 원자이고 B 가 황 원자인 1 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

3. A 가 질소 원자이고 B 가 산소 원자인 1 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

4. A 가 질소 원자이고, B 가 NH 를 제외한 NR⁹ (식 중, R⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 1 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

5. A 가 CR⁴ (식 중, R⁴ 는, 수소 원자, 수산기 (그 수산기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 (그 티올기는, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환되어 있어도 된다.), 아미노기 (그 아미노기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 포르밀기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), SO₂R⁵, SOR⁵ 또는 COR⁵ (식 중, R⁵ 는 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 NR⁶R⁷ (식 중, R⁶ 및 R⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_2-14 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁶ 및 R⁷ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 이고, B 가 산소 원자인 1 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

6. A 가 제 5 항에 기재된 정의와 동일하고, B 가 황 원자인 1 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

7. A 가 제 5 항에 기재된 정의와 동일하고, B 가 NR⁹ (식 중, R⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 1 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

8. L¹ 이 단결합인 1 ~ 7 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

9. L² 가 단결합인 1 ~ 8 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

10. L³ 이 NR¹⁹ (식 중, R¹⁹ 는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 1 ~ 9 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

11. L³ 이 NH 인 1 ~ 9 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

12. L⁴ 가 NR²² (식 중, R²² 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 10 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

13. L⁴ 가 12 와 동일한, 11 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

14. L⁴ 가 NH 인 10 또는 11 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

15. L⁴ 가 단결합인 10 또는 11 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

16. Y 가 산소 원자인 12 ~ 15 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

17. Y 가 황 원자인 12 ~ 15 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

18. X 가 수산기인 16 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

19. X 가 수산기인 17 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

20. R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_1-6 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

21. R³ 은 20 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

22. R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_1-6 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_1-10 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

23. R³ 은 22 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

24. R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_1-6 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 또는 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

25. R³ 은 24 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

26. R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, -V¹ (식 중, V¹ 은 제 1 항에 기재된 V¹ 과 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³, R⁴⁴ 는 제 1 항에 기재된 R⁴³, R⁴⁴ 와 동일한 의미를 나타낸다.) 또는 W⁴ 를 의미하고, W⁴ 는 제 1 항에 기재된 W⁴ 와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 임의로 치환되어 있다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

27. R³ 은 26 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

28. R³ 은 C_{2 -14} 치환 아릴기 (그 C_{2 -14} 치환 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 제 1 항에 기재된 V¹ 과 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

29. R³ 은 28 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

30. R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알콕시기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기에서 선택되는 치환기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

31. R³ 은 30 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

32. R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알콕시기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 아미노기 (그 아미노기는 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 C_1-10 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있다.), 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 또는 티올기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 및 티올기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 16 또는 18 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

33. R³ 은 32 에 기재된 정의와 동일한 17 또는 19 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

34. 1 ~ 33 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 의약.

35. 1 ~ 33 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제.

36. 1 ~ 33 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제가 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약.

37. 1 ~ 33 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 혈소판 증다제.

도 1 은, 본 발명 화합물 (합성예 2) 에 의한 UT7/EPO-mpl 세포의 증식에 대한 효과를 평가한 도면이다.

도 2 는, 본 발명 화합물 (합성예 2) 에 의한 UT7/EPO 세포의 증식에 대한 효과를 평가한 도면이다.

발명을 실시하기 위한 최선의 형태

이하, 더욱 상세하게 본 발명을 설명한다.

또, 본 발명 중 「n」은 노르말을, 「i」는 이소를, 「s」는 세컨더리를, 「t」는 터셔리를, 「c」는 시클로를, 「o」는 오르토를, 「m」은 메타를, 「p」는 파라를 의미하고, 「Ph」는 페닐, 「Py」는 피리딜, 「Naphthyl」은 나프틸, 「Me」는 메틸, 「Et」은 에틸, 「Pr」는 프로필, 「Bu」는 부틸, 「Ac」은 아세틸을 의미한다.

먼저, 치환기 R¹ ~ R⁴⁴ 의 각 치환기에 있어서의 어구에 관해서 설명한다.

할로겐 원자로는, 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 들 수 있다.

C_{1 -3} 알킬기로는, 직쇄, 분지 및 C₃ 시클로알킬기를 포함하고 있어도 되고, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필 및 c-프로필 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알킬기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알킬기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, n-부틸, i-부틸, s-부틸, t-부틸, c-부틸, 1-메틸-c-프로필, 2-메틸-c-프로필, n-펜틸, 1-메틸-n-부틸, 2-메틸-n-부틸, 3-메틸-n-부틸, 1,1-디메틸-n-프로필, 1,2-디메틸-n-프로필, 2,2-디메틸-n-프로필, 1-에틸-n-프로필, c-펜틸, 1-메틸-c-부틸, 2-메틸-c-부틸, 3-메틸-c-부틸, 1,2-디메틸-c-프로필, 2,3-디메틸-c-프로필, 1-에틸-c-프로필, 2-에틸-c-프로필, n-헥실, 1-메틸-n-펜틸, 2-메틸-n-펜틸, 3-메틸-n-펜틸, 4-메틸-n-펜틸, 1,1-디메틸-n-부틸, 1,2-디메틸-n-부틸, 1,3-디메틸-n-부틸, 2,2-디메틸-n-부틸, 2,3-디메틸-n-부틸, 3,3-디메틸-n-부틸, 1-에틸-n-부틸, 2-에틸-n-부틸, 1,1,2-트리메틸-n-프로필, 1,2,2-트리메틸-n-프로필, 1-에틸-1-메틸-n-프로필, 1-에틸-2-메틸-n-프로필, c-헥실, 1-메틸-c-펜틸, 2-메틸-c-펜틸, 3-메틸-c-펜틸, 1-에틸-c-부틸, 2-에틸-c-부틸, 3-에틸-c-부틸, 1,2-디메틸-c-부틸, 1,3-디메틸-c-부틸, 2,2-디메틸-c-부틸, 2,3-디메틸-c-부틸, 2,4-디메틸-c-부틸, 3,3-디메틸-c-부틸, 1-n-프로필-c-프로필, 2-n-프로필-c-프로필, 1-i-프로필-c-프로필, 2-i-프로필-c-프로필, 1,2,2-트리메틸-c-프로필, 1,2,3-트리메틸-c-프로필, 2,2,3-트리메틸-c-프로필, 1-에틸-2-메틸-c-프로필, 2-에틸-1-메틸-c-프로필, 2-에틸-2-메틸-c-프로필 및 2-에틸-3-메틸-c-프로필 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬기로는 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸, 1-헵틸, 2-헵틸, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필, 1-옥틸, 3-옥틸, 4-메틸-3-n-헵틸, 6-메틸-2-n-헵틸, 2-프로필-1-n-헵틸, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸, 1-노닐, 2-노닐, 2,6-디메틸-4-n-헵틸, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실, 1-데실, 2-데실, 4-데실, 3,7-디메틸-1-n-옥틸 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸 등을 들 수 있다.

C_{2 -6} 알키닐기로는, 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-메틸-2-프로피닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 4-펜티닐, 1-메틸-2-부티닐, 1-메틸-3-부티닐, 2-메틸-3-부티닐, 3-메틸-1-부티닐, 1,1-디메틸-2-프로피닐, 1-헥시닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐, 5-헥시닐, 1-메틸-2-펜티닐, 1-메틸-3-펜티닐, 1-메틸-4-펜티닐, 2-메틸-3-펜티닐, 2-메틸-4-펜티닐, 3-메틸-1-펜티닐, 3-메틸-4-펜티닐, 4-메틸-1-펜티닐, 4-메틸-2-펜티닐, 1,1-디메틸-2-부티닐, 1,1-디메틸-3-부티닐, 1,2-디메틸-3-부티닐, 2,2-디메틸-3-부티닐, 3,3-디메틸-1-부티닐, 1-에틸-2-부티닐, 1-에틸-3-부티닐, 1-n-프로필-2-프로피닐, 2-에틸-3-부티닐, 1-메틸-1-에틸-2-프로피닐 및 1-i-프로필-2-프로피닐 등을 들 수 있다.

C_{2 -6} 알케닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알케닐기를 포함하고 있어도 되고, 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-메틸-1-에테닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 2-메틸-1-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 1-에틸에테닐, 1-메틸-1-프로페닐, 1-메틸-2-프로페닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-n-프로필에테닐, 1-메틸-1-부테닐, 1-메틸-2-부테닐, 1-메틸-3-부테닐, 2-에틸-2-프로페닐, 2-메틸-1-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 2-메틸-3-부테닐, 3-메틸-1-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 3-메틸-3-부테닐, 1,1-디메틸-2-프로페닐, 1-i-프로필에테닐, 1,2-디메틸-1-프로페닐, 1,2-디메틸-2-프로페닐, 1-c-펜테닐, 2-c-펜테닐, 3-c-펜테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 1-메틸-1-펜테닐, 1-메틸-2-펜테닐, 1-메틸-3-펜테닐, 1-메틸-4-펜테닐, 1-n-부틸에테닐, 2-메틸-1-펜테닐, 2-메틸-2-펜테닐, 2-메틸-3-펜테닐, 2-메틸-4-펜테닐, 2-n-프로필-2-프로페닐, 3-메틸-1-펜테닐, 3-메틸-2-펜테닐, 3-메틸-3-펜테닐, 3-메틸-4-펜테닐, 3-에틸-3-부테닐, 4-메틸-1-펜테닐, 4-메틸-2-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 4-메틸-4-펜테닐, 1,1-디메틸-2-부테닐, 1,1-디메틸-3-부테닐, 1,2-디메틸-1-부테닐, 1,2-디메틸-2-부테닐, 1,2-디메틸-3-부테닐, 1-메틸-2-에틸-2-프로페닐, 1-s-부틸에테닐, 1,3-디메틸-1-부테닐, 1,3-디메틸-2-부테닐, 1,3-디메틸-3-부테닐, 1-i-부틸에테닐, 2,2-디메틸-3-부테닐, 2,3-디메틸-1-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-3-부테닐, 2-i-프로필-2-프로페닐, 3,3-디메틸-1-부테닐, 1-에틸-1-부테닐, 1-에틸-2-부테닐, 1-에틸-3-부테닐, 1-n-프로필-1-프로페닐, 1-n-프로필-2-프로페닐, 2-에틸-1-부테닐, 2-에틸-2-부테닐, 2-에틸-3-부테닐, 1,1,2-트리메틸-2-프로페닐, 1-t-부틸에테닐, 1-메틸-1-에틸-2-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-1-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-2-프로페닐, 1-i-프로필-1-프로페닐, 1-i-프로필-2-프로페닐, 1-메틸-2-c-펜테닐, 1-메틸-3-c-펜테닐, 2-메틸-1-c-펜테닐, 2-메틸-2-c-펜테닐, 2-메틸-3-c-펜테닐, 2-메틸-4-c-펜테닐, 2-메틸-5-c-펜테닐, 2-메틸렌-c-펜틸, 3-메틸-1-c-펜테닐, 3-메틸-2-c-펜테닐, 3-메틸- 3-c-펜테닐, 3-메틸-4-c-펜테닐, 3-메틸-5-c-펜테닐, 3-메틸렌-c-펜틸, 1-c-헥세닐, 2-c-헥세닐 및 3-c-헥세닐 등을 들 수 있다.

C_{2 -9} 헤테로시클릴기로는, 질소 원자, 산소 원자 및 황 원자 중에서 자유롭게 선택되는 1 개 이상의 원자와 2 개 내지 9 개의 탄소 원자로 이루어지는 단환 및 축환 2 고리성의 복소환기를 들 수 있고, 구체적으로는,

를 들 수 있다.

질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기로는 상기 중, 질소 원자 1 개 이상을 갖고, 추가로 산소 원자 및 황 원자 중에서 자유롭게 선택되는 1 개 이상의 원자를 함유하고 있어도 되고, 2 개 내지 9 개의 탄소 원자로 이루어지는 단환 및 축환 2 고리성의 복소환기를 들 수 있고, 구체적으로는,

를 들 수 있다.

치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기로는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 중, 질소 원자를 함유하지 않는, 고리를 구성하는 탄소 원자의 1 내지 3 개가 카르보닐기 혹은 티오카르보닐기이거나 또는 고리 내에 불포화 결합을 포함하는 단환 및 축환 2 고리성의 복소환기를 들 수 있고, 구체적으로는,

를 들 수 있다.

C_{2 -14} 아릴기로는, 고리 구성 원자로서 헤테로 원자를 함유하지 않은 C_{6 -14} 아릴기 및 C_{2 -9} 방향족계 복소환기가 포함되는데, C_{2 -9} 방향족계 복소환기에는, 산소 원자, 질소 원자, 황 원자를 1 ~ 3 원자 단독으로 또는 조합하여 함유할 수 있는 5 ~ 7 원자 고리까지의 C_{2 -6} 단환식 복소환기 및 구성 원자수가 8 ~ 10 까지의 C_{5 -9} 축합 2 고리식 복소환기가 포함된다.

헤테로 원자를 함유하지 않은 C_{6 -14} 아릴기로는, 페닐기, 1-인데닐기, 2-인데닐기, 3-인데닐기, 4-인데닐기, 5-인데닐기, 6-인데닐기, 7-인데닐기, α-나프틸기, β-나프틸기, 1-테트라히드로나프틸기, 2-테트라히드로나프틸기, 5-테트라히드로나프틸기, 6-테트라히드로나프틸기, o-비페닐릴기, m-비페닐릴기, p-비페닐릴기, 1-안트릴기, 2-안트릴기, 9-안트릴기, 1-페난트릴기, 2-페난트릴기, 3-페난트릴기, 4-페난트릴기 및 9-페난트릴기 등을 들 수 있다.

5 ~ 7 원자 고리까지의 C_{2 -6} 단환식 복소환기로는, 2-티에닐기, 3-티에닐기, 2-푸릴기, 3-푸릴기, 2-피라닐기, 3-피라닐기, 4-피라닐기, 1-피롤릴기, 2-피롤릴기, 3-피롤릴기, 1-이미다졸릴기, 2-이미다졸릴기, 4-이미다졸릴기, 1-피라졸릴기, 3-피라졸릴기, 4-피라졸릴기, 2-티아졸릴기, 4-티아졸릴기, 5-티아졸릴기, 3-이소티아졸릴기, 4-이소티아졸릴기, 5-이소티아졸릴기, 2-옥사졸릴기, 4-옥사졸릴기, 5-옥사졸릴기, 3-이속사졸릴기, 4-이속사졸릴기, 5-이속사졸릴기, 2-피리딜기, 3-피리딜기, 4-피리딜기, 2-피라지닐기, 2-피리미디닐기, 4-피리미디닐기, 5-피리미디닐기, 3-피리다지닐기, 4-피리다지닐기, 2-1,3,4-옥사디아졸릴기, 2-1,3,4-티아디아졸릴기, 3-1,2,4-옥사디아졸릴기, 5-1,2,4-옥사디아졸릴기, 3-1,2,4-티아디아졸릴기, 5-1,2,4-티아디아졸릴기, 3-1,2,5-옥사디아졸릴기 및 3-1,2,5-티아디아졸릴기 등을 들 수 있다.

구성 원자수가 8 ~ 10 까지의 C_{5 -9} 축합 2 고리식 복소환기로는, 2-벤조푸라닐기, 3-벤조푸라닐기, 4-벤조푸라닐기, 5-벤조푸라닐기, 6-벤조푸라닐기, 7-벤조푸라닐기, 1-이소벤조푸라닐기, 4-이소벤조푸라닐기, 5-이소벤조푸라닐기, 2-벤조티에닐기, 3-벤조티에닐기, 4-벤조티에닐기, 5-벤조티에닐기, 6-벤조티에닐기, 7-벤조티에닐기, 1-이소벤조티에닐기, 4-이소벤조티에닐기, 5-이소벤조티에닐기, 2-크로메닐기, 3-크로메닐기, 4-크로메닐기, 5-크로메닐기, 6-크로메닐기, 7-크로메 닐기, 8-크로메닐기, 1-인돌리지닐기, 2-인돌리지닐기, 3-인돌리지닐기, 5-인돌리지닐기, 6-인돌리지닐기, 7-인돌리지닐기, 8-인돌리지닐기, 1-이소인돌릴기, 2-이소인돌릴기, 4-이소인돌릴기, 5-이소인돌릴기, 1-인돌릴기, 2-인돌릴기, 3-인돌릴기, 4-인돌릴기, 5-인돌릴기, 6-인돌릴기, 7-인돌릴기, 1-인다졸릴기, 2-인다졸릴기, 3-인다졸릴기, 4-인다졸릴기, 5-인다졸릴기, 6-인다졸릴기, 7-인다졸릴기, 1-푸리닐기, 2-푸리닐기, 3-푸리닐기, 6-푸리닐기, 7-푸리닐기, 8-푸리닐기, 2-퀴놀릴기, 3-퀴놀릴기, 4-퀴놀릴기, 5-퀴놀릴기, 6-퀴놀릴기, 7-퀴놀릴기, 8-퀴놀릴기, 1-이소퀴놀릴기, 3-이소퀴놀릴기, 4-이소퀴놀릴기, 5-이소퀴놀릴기, 6-이소퀴놀릴기, 7-이소퀴놀릴기, 8-이소퀴놀릴기, 1-프탈라지닐기, 5-프탈라지닐기, 6-프탈라지닐기, 1-2,7-나프티리디닐기, 3-2,7-나프티리디닐기, 4-2,7-나프티리디닐기, 1-2,6-나프티리디닐기, 3-2,6-나프티리디닐기, 4-2,6-나프티리디닐기, 2-1,8-나프티리디닐기, 3-1,8-나프티리디닐기, 4-1,8-나프티리디닐기, 2-1,7-나프티리디닐기, 3-1,7-나프티리디닐기, 4-1,7-나프티리디닐기, 5-1,7-나프티리디닐기, 6-1,7-나프티리디닐기, 8-1,7-나프티리디닐기, 2-1,6-나프티리디닐, 3-1,6-나프티리디닐기, 4-1,6-나프티리디닐기, 5-1,6-나프티리디닐기, 7-1,6-나프티리디닐기, 8-1,6-나프티리디닐기, 2-1,5-나프티리디닐기, 3-1,5-나프티리디닐기, 4-1,5-나프티리디닐기, 6-1,5-나프티리디닐기, 7-1,5-나프티리디닐기, 8-1,5-나프티리디닐기, 2-퀴녹살리닐기, 5-퀴녹살리닐기, 6-퀴녹살리닐기, 2-퀴나졸리닐기, 4-퀴나졸리닐기, 5-퀴나졸리닐기, 6-퀴나졸리닐기, 7-퀴나졸리닐기, 8-퀴나졸리닐기, 3-신놀리닐기, 4-신놀리닐기, 5-신놀리닐기, 6-신놀리닐기, 7-신놀리닐기, 8-신놀리닐기, 2-프테리디 닐기, 4-프테리디닐기, 6-프테리디닐기 및 7-프테리디닐기 등을 들 수 있다.

C_{2 -14} 치환 아릴기로는, 상기 서술한 C_{2 -14} 아릴기와 C_{2 -9} 헤테로시클릴기, 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 또는 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기가 축환된, 축합 2 고리식기 및 축합 3 고리식기를 들 수 있고, 구체적으로는,

를 들 수 있다.

C_{2 -14} 아릴옥시기로는, 고리 구성 원자로서 헤테로 원자를 함유하지 않은 C_{6 -14} 아릴옥시기 및 C_{2 -9} 방향족계 복소환 옥시기가 포함되는데, C_{2 -9} 방향족계 복소환 옥시기에는, 산소 원자, 질소 원자, 황 원자를 1 ~ 3 원자 단독으로 또는 조합하여 함유할 수 있는 5 ~ 7 원자 고리까지의 C_{2 -6} 단환식 복소환 옥시기 및 구성 원자수가 8 ~ 10 까지의 C_{5 -9} 축합 2 고리식 복소환 옥시기가 포함된다.

헤테로 원자를 함유하지 않은 C_{6 -14} 아릴옥시기로는, 페닐옥시기, 1-인데닐옥시기, 2-인데닐옥시기, 3-인데닐옥시기, 4-인데닐옥시기, 5-인데닐옥시기, 6-인데 닐옥시기, 7-인데닐옥시기, α-나프틸옥시기, β-나프틸옥시기, 1-테트라히드로나프틸옥시기, 2-테트라히드로나프틸옥시기, 5-테트라히드로나프틸옥시기, 6-테트라히드로나프틸옥시기, o-비페닐릴옥시기, m-비페닐릴옥시기, p-비페닐릴옥시기, 1-안트릴옥시기, 2-안트릴옥시기, 9-안트릴옥시기, 1-페난트릴옥시기, 2-페난트릴옥시기, 3-페난트릴옥시기, 4-페난트릴옥시기 및 9-페난트릴옥시기 등을 들 수 있다.

5 ~ 7 원자 고리까지의 C_{2 -6} 단환식 복소환 옥시기로는, 2-티에닐옥시기, 3-티에닐옥시기, 2-푸릴옥시기, 3-푸릴옥시기, 2-피라닐옥시기, 3-피라닐옥시기, 4-피라닐옥시기, 1-피롤릴옥시기, 2-피롤릴옥시기, 3-피롤릴옥시기, 1-이미다졸릴옥시기, 2-이미다졸릴옥시기, 4-이미다졸릴옥시기, 1-피라졸릴옥시기, 3-피라졸릴옥시기, 4-피라졸릴옥시기, 2-티아졸릴옥시기, 4-티아졸릴옥시기, 5-티아졸릴옥시기, 3-이소티아졸릴옥시기, 4-이소티아졸릴옥시기, 5-이소티아졸릴옥시기, 2-옥사졸릴옥시기, 4-옥사졸릴옥시기, 5-옥사졸릴옥시기, 3-이속사졸릴옥시기, 4-이속사졸릴옥시기, 5-이속사졸릴옥시기, 2-피리딜옥시기, 3-피리딜옥시기, 4-피리딜옥시기, 2-피라지닐옥시기, 2-피리미디닐옥시기, 4-피리미디닐옥시기, 5-피리미디닐옥시기, 3-피리다지닐옥시기, 4-피리다지닐옥시기, 2-1,3,4-옥사디아졸릴옥시기, 2-1,3,4-티아디아졸릴옥시기, 3-1,2,4-옥사디아졸릴옥시기, 5-1,2,4-옥사디아졸릴옥시기, 3-1,2,4-티아디아졸릴옥시기, 5-1,2,4-티아디아졸릴옥시기, 3-1,2,5-옥사디아졸릴옥시기 및 3-1,2,5-티아디아졸릴옥시기 등을 들 수 있다.

구성 원자수가 8 ~ 10 까지의 C_{5 -9} 축합 2 고리식 복소환 옥시기로는, 2-벤 조푸라닐옥시기, 3-벤조푸라닐옥시기, 4-벤조푸라닐옥시기, 5-벤조푸라닐옥시기, 6-벤조푸라닐옥시기, 7-벤조푸라닐옥시기, 1-이소벤조푸라닐옥시기, 4-이소벤조푸라닐옥시기, 5-이소벤조푸라닐옥시기, 2-벤조티에닐옥시기, 3-벤조티에닐옥시기, 4-벤조티에닐옥시기, 5-벤조티에닐옥시기, 6-벤조티에닐옥시기, 7-벤조티에닐옥시기, 1-이소벤조티에닐옥시기, 4-이소벤조티에닐옥시기, 5-이소벤조티에닐옥시기, 2-크로메닐옥시기, 3-크로메닐옥시기, 4-크로메닐옥시기, 5-크로메닐옥시기, 6-크로메닐옥시기, 7-크로메닐옥시기, 8-크로메닐옥시기, 1-인돌리지닐옥시기, 2-인돌리지닐옥시기, 3-인돌리지닐옥시기, 5-인돌리지닐옥시기, 6-인돌리지닐옥시기, 7-인돌리지닐옥시기, 8-인돌리지닐옥시기, 1-이소인돌릴옥시기, 2-이소인돌릴옥시기, 4-이소인돌릴옥시기, 5-이소인돌릴옥시기, 1-인돌릴옥시기, 2-인돌릴옥시기, 3-인돌릴옥시기, 4-인돌릴옥시기, 5-인돌릴옥시기, 6-인돌릴옥시기, 7-인돌릴옥시기, 1-인다졸릴옥시기, 2-인다졸릴옥시기, 3-인다졸릴옥시기, 4-인다졸릴옥시기, 5-인다졸릴옥시기, 6-인다졸릴옥시기, 7-인다졸릴옥시기, 1-푸리닐옥시기, 2-푸리닐옥시기, 3-푸리닐옥시기, 6-푸리닐옥시기, 7-푸리닐옥시기, 8-푸리닐옥시기, 2-퀴놀릴옥시기, 3-퀴놀릴옥시기, 4-퀴놀릴옥시기, 5-퀴놀릴옥시기, 6-퀴놀릴옥시기, 7-퀴놀릴옥시기, 8-퀴놀릴옥시기, 1-이소퀴놀릴옥시기, 3-이소퀴놀릴옥시기, 4-이소퀴놀릴옥시기, 5-이소퀴놀릴옥시기, 6-이소퀴놀릴옥시기, 7-이소퀴놀릴옥시기, 8-이소퀴놀릴옥시기, 1-프탈라지닐옥시기, 5-프탈라지닐옥시기, 6-프탈라지닐옥시기, 1-2,7-나프티리디닐옥시기, 3-2,7-나프티리디닐옥시기, 4-2,7-나프티리디닐옥시기, 1-2,6-나프티리디닐옥시기, 3-2,6-나프티리디닐옥시기, 4-2,6-나프티리디닐옥시기, 2-1,8-나프티리디닐옥시기, 3-1,8-나프티리디닐옥시기, 4-1,8-나프티리디닐옥시기, 2-1,7-나프티리디닐옥시기, 3-1,7-나프티리디닐옥시기, 4-1,7-나프티리디닐옥시기, 5-1,7-나프티리디닐옥시기, 6-1,7-나프티리디닐옥시기, 8-1,7-나프티리디닐옥시기, 2-1,6-나프티리디닐옥시기, 3-1,6-나프티리디닐옥시기, 4-1,6-나프티리디닐옥시기, 5-1,6-나프티리디닐옥시기, 7-1,6-나프티리디닐옥시기, 8-1,6-나프티리디닐옥시기, 2-1,5-나프티리디닐옥시기, 3-1,5-나프티리디닐옥시기, 4-1,5-나프티리디닐옥시기, 6-1,5-나프티리디닐옥시기, 7-1,5-나프티리디닐옥시기, 8-1,5-나프티리디닐옥시기, 2-퀴녹살리닐옥시기, 5-퀴녹살리닐옥시기, 6-퀴녹살리닐옥시기, 2-퀴나졸리닐옥시기, 4-퀴나졸리닐옥시기, 5-퀴나졸리닐옥시기, 6-퀴나졸리닐옥시기, 7-퀴나졸리닐옥시기, 8-퀴나졸리닐옥시기, 3-신놀리닐옥시기, 4-신놀리닐옥시기, 5-신놀리닐옥시기, 6-신놀리닐옥시기, 7-신놀리닐옥시기, 8-신놀리닐옥시기, 2-프테리디닐옥시기, 4-프테리디닐옥시기, 6-프테리디닐옥시기 및 7-프테리디닐옥시기 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알킬카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알킬카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 메틸카르보닐, 에틸카르보닐, n-프로필카르보닐, i-프로필카르보닐, c-프로필카르보닐, n-부틸카르보닐, i-부틸카르보닐, s-부틸카르보닐, t-부틸카르보닐, c-부틸카르보닐, 1-메틸-c-프로필카르보닐, 2-메틸-c-프로필카르보닐, n-펜틸카르보닐, 1-메틸-n-부틸카르보닐, 2-메틸-n-부틸카르보닐, 3-메틸-n-부틸카르보닐, 1,1-디메틸-n-프로필카르보닐, 1,2-디메틸-n-프로필카르보닐, 2,2-디메틸- n-프로필카르보닐, 1-에틸-n-프로필카르보닐, c-펜틸카르보닐, 1-메틸-c-부틸카르보닐, 2-메틸-c-부틸카르보닐, 3-메틸-c-부틸카르보닐, 1,2-디메틸-c-프로필카르보닐, 2,3-디메틸-c-프로필카르보닐, 1-에틸-c-프로필카르보닐, 2-에틸-c-프로필카르보닐, n-헥실카르보닐, 1-메틸-n-펜틸카르보닐, 2-메틸-n-펜틸카르보닐, 3-메틸-n-펜틸카르보닐, 4-메틸-n-펜틸카르보닐, 1,1-디메틸-n-부틸카르보닐, 1,2-디메틸-n-부틸카르보닐, 1,3-디메틸-n-부틸카르보닐, 2,2-디메틸-n-부틸카르보닐, 2,3-디메틸-n-부틸카르보닐, 3,3-디메틸-n-부틸카르보닐, 1-에틸-n-부틸카르보닐, 2-에틸-n-부틸카르보닐, 1,1,2-트리메틸-n-프로필카르보닐, 1,2,2-트리메틸-n-프로필카르보닐, 1-에틸-1-메틸-n-프로필카르보닐, 1-에틸-2-메틸-n-프로필카르보닐, c-헥실카르보닐, 1-메틸-c-펜틸카르보닐, 2-메틸-c-펜틸카르보닐, 3-메틸-c-펜틸카르보닐, 1-에틸-c-부틸카르보닐, 2-에틸-c-부틸카르보닐, 3-에틸-c-부틸카르보닐, 1,2-디메틸-c-부틸카르보닐, 1,3-디메틸-c-부틸카르보닐, 2,2-디메틸-c-부틸카르보닐, 2,3-디메틸-c-부틸카르보닐, 2,4-디메틸-c-부틸카르보닐, 3,3-디메틸-c-부틸카르보닐, 1-n-프로필-c-프로필카르보닐, 2-n-프로필-c-프로필카르보닐, 1-i-프로필-c-프로필카르보닐, 2-i-프로필-c-프로필카르보닐, 1,2,2-트리메틸-c-프로필카르보닐, 1,2,3-트리메틸-c-프로필카르보닐, 2,2,3-트리메틸-c-프로필카르보닐, 1-에틸-2-메틸-c-프로필카르보닐, 2-에틸-1-메틸-c-프로필카르보닐, 2-에틸-2-메틸-c-프로필카르보닐 및 2-에틸-3-메틸-c-프로필카르보닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬카르보닐기를 포함 하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸카르보닐, 1-헵틸카르보닐, 2-헵틸카르보닐, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필카르보닐, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필카르보닐, 1-옥틸카르보닐, 3-옥틸카르보닐, 4-메틸-3-n-헵틸카르보닐, 6-메틸-2-n-헵틸카르보닐, 2-프로필-1-n-헵틸카르보닐, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸카르보닐, 1-노닐카르보닐, 2-노닐카르보닐, 2,6-디메틸-4-n-헵틸카르보닐, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸카르보닐, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실카르보닐, 1-데실카르보닐, 2-데실카르보닐, 4-데실카르보닐, 3,7-디메틸-1-n-옥틸카르보닐 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸카르보닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 티오알킬기로는 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로티오알킬기를 포함하고 있어도 되고, 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, i-프로필티오, c-프로필티오, n-부틸티오, i-부틸티오, s-부틸티오, t-부틸티오, c-부틸티오, 1-메틸-c-프로필티오, 2-메틸-c-프로필티오, n-펜틸티오, 1-메틸-n-부틸티오, 2-메틸-n-부틸티오, 3-메틸-n-부틸티오, 1,1-디메틸-n-프로필티오, 1,2-디메틸-n-프로필티오, 2,2-디메틸-n-프로필티오, 1-에틸-n-프로필티오, c-펜틸티오, 1-메틸-c-부틸티오, 2-메틸-c-부틸티오, 3-메틸-c-부틸티오, 1,2-디메틸-c-프로필티오, 2,3-디메틸-c-프로필티오, 1-에틸-c-프로필티오, 2-에틸-c-프로필티오, n-헥실티오, 1-메틸-n-펜틸티오, 2-메틸-n-펜틸티오, 3-메틸-n-펜틸티오, 4-메틸-n-펜틸티오, 1,1-디메틸-n-부틸티오, 1,2-디메틸-n-부틸티오, 1,3-디메틸-n-부틸티오, 2,2-디메틸-n-부틸티오, 2,3-디메틸-n-부틸티오, 3,3-디메틸-n-부틸티오, 1-에틸-n-부틸티오, 2-에틸-n-부틸티오, 1,1,2-트리메틸-n-프로필티오, 1,2,2-트리메틸-n-프로필티오, 1-에틸-1-메틸-n-프로필티오, 1-에틸-2-메틸-n-프로필티오, c-헥실티오, 1-메틸-c-펜틸티오, 2-메틸-c-펜틸티오, 3-메틸-c-펜틸티오, 1-에틸-c-부틸티오, 2-에틸-c-부틸티오, 3-에틸-c-부틸티오, 1,2-디메틸-c-부틸티오, 1,3-디메틸-c-부틸티오, 2,2-디메틸-c-부틸티오, 2,3-디메틸-c-부틸티오, 2,4-디메틸-c-부틸티오, 3,3-디메틸-c-부틸티오, 1-n-프로필-c-프로필티오, 2-n-프로필-c-프로필티오, 1-i-프로필-c-프로필티오, 2-i-프로필-c-프로필티오, 1,2,2-트리메틸-c-프로필티오, 1,2,3-트리메틸-c-프로필티오, 2,2,3-트리메틸-c-프로필티오, 1-에틸-2-메틸-c-프로필티오, 2-에틸-1-메틸-c-프로필티오, 2-에틸-2-메틸-c-프로필티오, 2-에틸-3-메틸-c-프로필티오, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸티오, 1-헵틸티오, 2-헵틸티오, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필티오, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필티오, 1-옥틸티오, 3-옥틸티오, 4-메틸-3-n-헵틸티오, 6-메틸-2-n-헵틸티오, 2-프로필-1-n-헵틸티오, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸티오, 1-노닐티오, 2-노닐티오, 2,6-디메틸-4-n-헵틸티오, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸티오, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실티오, 1-데실티오, 2-데실티오, 4-데실티오, 3,7-디메틸-1-n-옥틸티오 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸티오 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알킬술포닐아미노기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알킬술포닐아미노기를 포함하고 있어도 되고, 메틸술포닐아미노, 에틸술포닐아미노, n-프로필술포닐아미노, i-프로필술포닐아미노, c-프로필술포닐아미노, n-부틸술포닐아미노, i-부틸술포닐아미노, s-부틸술포닐아미노, t-부틸술포닐아미노, c-부틸술포닐아미노, 1- 메틸-c-프로필술포닐아미노, 2-메틸-c-프로필술포닐아미노, n-펜틸술포닐아미노, 1-메틸-n-부틸술포닐아미노, 2-메틸-n-부틸술포닐아미노, 3-메틸-n-부틸술포닐아미노, 1,1-디메틸-n-프로필술포닐아미노, 1,2-디메틸-n-프로필술포닐아미노, 2,2-디메틸-n-프로필술포닐아미노, 1-에틸-n-프로필술포닐아미노, c-펜틸술포닐아미노, 1-메틸-c-부틸술포닐아미노, 2-메틸-c-부틸술포닐아미노, 3-메틸-c-부틸술포닐아미노, 1,2-디메틸-c-프로필술포닐아미노, 2,3-디메틸-c-프로필술포닐아미노, 1-에틸-c-프로필술포닐아미노, 2-에틸-c-프로필술포닐아미노, n-헥실술포닐아미노, 1-메틸-n-펜틸술포닐아미노, 2-메틸-n-펜틸술포닐아미노, 3-메틸-n-펜틸술포닐아미노, 4-메틸-n-펜틸술포닐아미노, 1,1-디메틸-n-부틸술포닐아미노, 1,2-디메틸-n-부틸술포닐아미노, 1,3-디메틸-n-부틸술포닐아미노, 2,2-디메틸-n-부틸술포닐아미노, 2,3-디메틸-n-부틸술포닐아미노, 3,3-디메틸-n-부틸술포닐아미노, 1-에틸-n-부틸술포닐아미노, 2-에틸-n-부틸술포닐아미노, 1,1,2-트리메틸-n-프로필술포닐아미노, 1,2,2-트리메틸-n-프로필술포닐아미노, 1-에틸-1-메틸-n-프로필술포닐아미노, 1-에틸-2-메틸-n-프로필술포닐아미노, c-헥실술포닐아미노, 1-메틸-c-펜틸술포닐아미노, 2-메틸-c-펜틸술포닐아미노, 3-메틸-c-펜틸술포닐아미노, 1-에틸-c-부틸술포닐아미노, 2-에틸-c-부틸술포닐아미노, 3-에틸-c-부틸술포닐아미노, 1,2-디메틸-c-부틸술포닐아미노, 1,3-디메틸-c-부틸술포닐아미노, 2,2-디메틸-c-부틸술포닐아미노, 2,3-디메틸-c-부틸술포닐아미노, 2,4-디메틸-c-부틸술포닐아미노, 3,3-디메틸-c-부틸술포닐아미노, 1-n-프로필-c-프로필술포닐아미노, 2-n-프로필-c-프로필술포닐아미노, 1-i-프로필-c-프로필술포닐아미노, 2-i-프로필-c-프로필술포닐아미노, 1,2,2-트리메틸-c-프로필술포닐아미노, 1,2,3-트리메틸-c-프로필술포닐아미노, 2,2,3-트리메틸-c-프로필술포닐아미노, 1-에틸-2-메틸-c-프로필술포닐아미노, 2-에틸-1-메틸-c-프로필술포닐아미노, 2-에틸-2-메틸-c-프로필술포닐아미노 및 2-에틸-3-메틸-c-프로필술포닐아미노 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기로는 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬술포닐아미노기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸술포닐아미노, 1-헵틸술포닐아미노, 2-헵틸술포닐아미노, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필술포닐아미노, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필술포닐아미노, 1-옥틸술포닐아미노, 3-옥틸술포닐아미노, 4-메틸-3-n-헵틸술포닐아미노, 6-메틸-2-n-헵틸술포닐아미노, 2-프로필-1-n-헵틸술포닐아미노, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸술포닐아미노, 1-노닐술포닐아미노, 2-노닐술포닐아미노, 2,6-디메틸-4-n-헵틸술포닐아미노, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸술포닐아미노, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실술포닐아미노, 1-데실술포닐아미노, 2-데실술포닐아미노, 4-데실술포닐아미노, 3,7-디메틸-1-n-옥틸술포닐아미노, 3,7-디메틸-3-n-옥틸술포닐아미노, c-헵틸술포닐아미노, c-옥틸술포닐아미노, 1-메틸-c-헥실술포닐아미노, 2-메틸-c-헥실술포닐아미노, 3-메틸-c-헥실술포닐아미노, 1,2-디메틸-c-헥실술포닐아미노, 1-에틸-c-헥실술포닐아미노, 1-메틸-c-펜틸술포닐아미노, 2-메틸-c-펜틸술포닐아미노 및 3-메틸-c-펜틸술포닐아미노 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알콕시기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알콕시기를 포함하고 있어도 되고, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, i-프로폭시, c-프로폭시, n-부톡시, i-부톡시, s-부톡시, t-부톡시, c-부톡시, 1-메틸-c-프로폭시, 2-메틸-c-프로폭시, n-펜틸옥시, 1-메틸-n-부톡시, 2-메틸-n-부톡시, 3-메틸-n-부톡시, 1,1-디메틸-n-프로폭시, 1,2-디메틸-n-프로폭시, 2,2-디메틸-n-프로폭시, 1-에틸-n-프로폭시, c-펜틸옥시, 1-메틸-c-부톡시, 2-메틸-c-부톡시, 3-메틸-c-부톡시, 1,2-디메틸-c-프로폭시, 2,3-디메틸-c-프로폭시, 1-에틸-c-프로폭시, 2-에틸-c-프로폭시, n-헥실옥시, 1-메틸-n-펜틸옥시, 2-메틸-n-펜틸옥시, 3-메틸-n-펜틸옥시, 4-메틸-n-펜틸옥시, 1,1-디메틸-n-부톡시, 1,2-디메틸-n-부톡시, 1,3-디메틸-n-부톡시, 2,2-디메틸-n-부톡시, 2,3-디메틸-n-부톡시, 3,3-디메틸-n-부톡시, 1-에틸-n-부톡시, 2-에틸-n-부톡시, 1,1,2-트리메틸-n-프로폭시, 1,2,2-트리메틸-n-프로폭시, 1-에틸-1-메틸-n-프로폭시, 1-에틸-2-메틸-n-프로폭시, c-헥실옥시, 1-메틸-c-펜틸옥시, 2-메틸-c-펜틸옥시, 3-메틸-c-펜틸옥시, 1-에틸-c-부톡시, 2-에틸-c-부톡시, 3-에틸-c-부톡시, 1,2-디메틸-c-부톡시, 1,3-디메틸-c-부톡시, 2,2-디메틸-c-부톡시, 2,3-디메틸-c-부톡시, 2,4-디메틸-c-부톡시, 3,3-디메틸-c-부톡시, 1-n-프로필-c-프로폭시, 2-n-프로필-c-프로폭시, 1-i-프로필-c-프로폭시, 2-i-프로필-c-프로폭시, 1,2,2-트리메틸-c-프로폭시, 1,2,3-트리메틸-c-프로폭시, 2,2,3-트리메틸-c-프로폭시, 1-에틸-2-메틸-c-프로폭시, 2-에틸-1-메틸-c-프로폭시, 2-에틸-2-메틸-c-프로폭시, 2-에틸-3-메틸-c-프로폭시 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알콕시기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알콕시기를 포함하고 있어도 되고, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, i-프로폭시, c-프로폭시, n-부톡시, i-부톡시, s-부톡시, t-부톡시, c-부톡시, 1-메틸-c-프로폭시, 2-메틸-c-프로폭시, n-펜틸옥시, 1-메틸-n-부톡시, 2-메틸-n-부톡시, 3-메틸-n-부톡시, 1,1-디메틸-n-프로폭시, 1,2-디메틸-n-프로폭시, 2,2-디메틸-n-프로폭시, 1-에틸-n-프로폭시, c-펜틸옥시, 1-메틸-c-부톡시, 2-메틸-c-부톡시, 3-메틸-c-부톡시, 1,2-디메틸-c-프로폭시, 2,3-디메틸-c-프로폭시, 1-에틸-c-프로폭시, 2-에틸-c-프로폭시, n-헥실옥시, 1-메틸-n-펜틸옥시, 2-메틸-n-펜틸옥시, 3-메틸-n-펜틸옥시, 4-메틸-n-펜틸옥시, 1,1-디메틸-n-부톡시, 1,2-디메틸-n-부톡시, 1,3-디메틸-n-부톡시, 2,2-디메틸-n-부톡시, 2,3-디메틸-n-부톡시, 3,3-디메틸-n-부톡시, 1-에틸-n-부톡시, 2-에틸-n-부톡시, 1,1,2-트리메틸-n-프로폭시, 1,2,2-트리메틸-n-프로폭시, 1-에틸-1-메틸-n-프로폭시, 1-에틸-2-메틸-n-프로폭시, c-헥실옥시, 1-메틸-c-펜틸옥시, 2-메틸-c-펜틸옥시, 3-메틸-c-펜틸옥시, 1-에틸-c-부톡시, 2-에틸-c-부톡시, 3-에틸-c-부톡시, 1,2-디메틸-c-부톡시, 1,3-디메틸-c-부톡시, 2,2-디메틸-c-부톡시, 2,3-디메틸-c-부톡시, 2,4-디메틸-c-부톡시, 3,3-디메틸-c-부톡시, 1-n-프로필-c-프로폭시, 2-n-프로필-c-프로폭시, 1-i-프로필-c-프로폭시, 2-i-프로필-c-프로폭시, 1,2,2-트리메틸-c-프로폭시, 1,2,3-트리메틸-c-프로폭시, 2,2,3-트리메틸-c-프로폭시, 1-에틸-2-메틸-c-프로폭시, 2-에틸-1-메틸-c-프로폭시, 2-에틸-2-메틸-c-프로폭시, 2-에틸-3-메틸-c-프로폭시, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸옥시, 1-헵틸옥시, 2-헵틸옥시, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필옥시, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필옥시, 1-옥틸옥시, 3-옥틸옥시, 4-메틸-3-n-헵틸옥시, 6-메틸-2-n-헵틸옥시, 2-프로필-1-n-헵틸옥시, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸옥시, 1-노닐옥시, 2-노닐옥시, 2,6-디메틸-4-n-헵틸옥시, 3-에틸- 2,2-디메틸-3-n-펜틸옥시, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실옥시, 1-데실옥시, 2-데실옥시, 4-데실옥시, 3,7-디메틸-1-n-옥틸옥시 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸옥시 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알킬티오카르보닐기는, C_{1 -6} 알킬카르보닐기의 카르보닐기의 산소 원자가 황 원자로 치환되어 있는 것을 의미하며, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알킬티오카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 메틸(티오카르보닐), 에틸(티오카르보닐), n-프로필(티오카르보닐), i-프로필(티오카르보닐), c-프로필(티오카르보닐), n-부틸(티오카르보닐), i-부틸(티오카르보닐), s-부틸(티오카르보닐), t-부틸(티오카르보닐), c-부틸(티오카르보닐), 1-메틸-c-프로필(티오카르보닐), 2-메틸-c-프로필(티오카르보닐), n-펜틸(티오카르보닐), 1-메틸-n-부틸(티오카르보닐), 2-메틸-n-부틸(티오카르보닐), 3-메틸-n-부틸(티오카르보닐), 1,1-디메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1,2-디메틸-n-프로필(티오카르보닐), 2,2-디메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1-에틸-n-프로필(티오카르보닐), c-펜틸(티오카르보닐), 1-메틸-c-부틸(티오카르보닐), 2-메틸-c-부틸(티오카르보닐), 3-메틸-c-부틸(티오카르보닐), 1,2-디메틸-c-프로필(티오카르보닐), 2,3-디메틸-c-프로필(티오카르보닐), 1-에틸-c-프로필(티오카르보닐), 2-에틸-c-프로필(티오카르보닐), n-헥실(티오카르보닐), 1-메틸-n-펜틸(티오카르보닐), 2-메틸-n-펜틸(티오카르보닐), 3-메틸-n-펜틸(티오카르보닐), 4-메틸-n-펜틸(티오카르보닐), 1,1-디메틸-n-부틸(티오카르보닐), 1,2-디메틸-n-부틸(티오카르보닐), 1,3-디메틸-n-부틸(티오카르보닐), 2,2-디메틸-n-부틸(티오카르보닐), 2,3-디메틸-n-부틸(티오카르보닐), 3,3-디메틸-n-부틸(티오카르보닐), 1-에틸-n-부틸(티오카르보닐), 2-에틸-n-부틸(티오카르보닐), 1,1,2-트리메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1,2,2-트리메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1-에틸-1-메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1-에틸-2-메틸-n-프로필(ㅌ티오카르보닐), c-헥실(티오카르보닐), 1-메틸-c-펜틸(티오카르보닐), 2-메틸-c-펜틸(티오카르보닐), 3-메틸-c-펜틸(티오카르보닐), 1-에틸-c-부틸(티오카르보닐), 2-에틸-c-부틸(티오카르보닐), 3-에틸-c-부틸(티오카르보닐), 1,2-디메틸-c-부틸(티오카르보닐), 1,3-디메틸-c-부틸(티오카르보닐), 2,2-디메틸-c-부틸(티오카르보닐), 2,3-디메틸-c-부틸(티오카르보닐), 2,4-디메틸-c-부틸(티오카르보닐), 3,3-디메틸-c-부틸(티오카르보닐), 1-n-프로필-c-프로필(티오카르보닐), 2-n-프로필-c-프로필(티오카르보닐), 1-i-프로필-c-프로필(티오카르보닐), 2-i-프로필-c-프로필(티오카르보닐), 1,2,2-트리메틸-c-프로필(티오카르보닐), 1,2,3-트리메틸-c-프로필(티오카르보닐), 2,2,3-트리메틸-c-프로필(티오카르보닐), 1-에틸-2-메틸-c-프로필(티오카르보닐), 2-에틸-1-메틸-c-프로필(티오카르보닐), 2-에틸-2-메틸-c-프로필(티오카르보닐) 및 2-에틸-3-메틸-c-프로필(티오카르보닐) 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬티오카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸(티오카르보닐), 1-헵틸(티오카르보닐), 2-헵틸(티오카르보닐), 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필(티오카르보닐), 1-옥틸(티오카르보닐), 3-옥 틸(티오카르보닐), 4-메틸-3-n-헵틸(티오카르보닐), 6-메틸-2-n-헵틸(티오카르보닐), 2-프로필-1-n-헵틸(티오카르보닐), 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸(티오카르보닐), 1-노닐(티오카르보닐), 2-노닐(티오카르보닐), 2,6-디메틸-4-n-헵틸(티오카르보닐), 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸(티오카르보닐), 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실(티오카르보닐), 1-데실(티오카르보닐), 2-데실(티오카르보닐), 4-데실(티오카르보닐), 3,7-디메틸-1-n-옥틸(티오카르보닐) 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸(티오카르보닐) 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알킬술포닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알킬술포닐기를 포함하고 있어도 되고, 메틸술포닐, 에틸술포닐, n-프로필술포닐, i-프로필술포닐, c-프로필술포닐, n-부틸술포닐, i-부틸술포닐, s-부틸술포닐, t-부틸술포닐, c-부틸술포닐, 1-메틸-c-프로필술포닐, 2-메틸-c-프로필술포닐, n-펜틸술포닐, 1-메틸-n-부틸술포닐, 2-메틸-n-부틸술포닐, 3-메틸-n-부틸술포닐, 1,1-디메틸-n-프로필술포닐, 1,2-디메틸-n-프로필술포닐, 2,2-디메틸-n-프로필술포닐, 1-에틸-n-프로필술포닐, c-펜틸술포닐, 1-메틸-c-부틸술포닐, 2-메틸-c-부틸술포닐, 3-메틸-c-부틸술포닐, 1,2-디메틸-c-프로필술포닐, 2,3-디메틸-c-프로필술포닐, 1-에틸-c-프로필술포닐, 2-에틸-c-프로필술포닐, n-헥실술포닐, 1-메틸-n-펜틸술포닐, 2-메틸-n-펜틸술포닐, 3-메틸-n-펜틸술포닐, 4-메틸-n-펜틸술포닐, 1,1-디메틸-n-부틸술포닐, 1,2-디메틸-n-부틸술포닐, 1,3-디메틸-n-부틸술포닐, 2,2-디메틸-n-부틸술포닐, 2,3-디메틸-n-부틸술포닐, 3,3-디메틸-n-부틸술포닐, 1-에틸-n-부틸술포닐, 2-에틸-n-부틸술포 닐, 1,1,2-트리메틸-n-프로필술포닐, 1,2,2-트리메틸-n-프로필술포닐, 1-에틸-1-메틸-n-프로필술포닐, 1-에틸-2-메틸-n-프로필술포닐, c-헥실술포닐, 1-메틸-c-펜틸술포닐, 2-메틸-c-펜틸술포닐, 3-메틸-c-펜틸술포닐, 1-에틸-c-부틸술포닐, 2-에틸-c-부틸술포닐, 3-에틸-c-부틸술포닐, 1,2-디메틸-c-부틸술포닐, 1,3-디메틸-c-부틸술포닐, 2,2-디메틸-c-부틸술포닐, 2,3-디메틸-c-부틸술포닐, 2,4-디메틸-c-부틸술포닐, 3,3-디메틸-c-부틸술포닐, 1-n-프로필-c-프로필술포닐, 2-n-프로필-c-프로필술포닐, 1-i-프로필-c-프로필술포닐, 2-i-프로필-c-프로필술포닐, 1,2,2-트리메틸-c-프로필술포닐, 1,2,3-트리메틸-c-프로필술포닐, 2,2,3-트리메틸-c-프로필술포닐, 1-에틸-2-메틸-c-프로필술포닐, 2-에틸-1-메틸-c-프로필술포닐, 2-에틸-2-메틸-c-프로필술포닐 및 2-에틸-3-메틸-c-프로필술포닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬술포닐기로는 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬술포닐기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸술포닐, 1-헵틸술포닐, 2-헵틸술포닐, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필술포닐, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필술포닐, 1-옥틸술포닐, 3-옥틸술포닐, 4-메틸-3-n-헵틸술포닐, 6-메틸-2-n-헵틸술포닐, 2-프로필-1-n-헵틸술포닐, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸술포닐, 1-노닐술포닐, 2-노닐술포닐, 2,6-디메틸-4-n-헵틸술포닐, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸술포닐, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실술포닐, 1-데실술포닐, 2-데실술포닐, 4-데실술포닐, 3,7-디메틸-1-n-옥틸술포닐, 3,7-디메틸-3-n-옥틸술포닐, c-헵틸술포닐, c-옥틸술포닐, 1-메틸-c-헥실술포닐, 2-메틸-c-헥실술포닐, 3-메틸-c-헥실술포닐, 1,2-디메틸-c-헥실술포 닐, 1-에틸-c-헥실술포닐, 1-메틸-c-펜틸술포닐, 2-메틸-c-펜틸술포닐 및 3-메틸-c-펜틸술포닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알콕시카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알콕시카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, n-프로폭시카르보닐, i-프로폭시카르보닐, c-프로폭시카르보닐, n-부톡시카르보닐, i-부톡시카르보닐, s-부톡시카르보닐, t-부톡시카르보닐, c-부톡시카르보닐, 1-메틸-c-프로폭시카르보닐, 2-메틸-c-프로폭시카르보닐, n-펜틸옥시카르보닐, 1-메틸-n-부톡시카르보닐, 2-메틸-n-부톡시카르보닐, 3-메틸-n-부톡시카르보닐, 1,1-디메틸-n-프로폭시카르보닐, 1,2-디메틸-n-프로폭시카르보닐, 2,2-디메틸-n-프로폭시카르보닐, 1-에틸-n-프로폭시카르보닐, c-펜틸옥시카르보닐, 1-메틸-c-부톡시카르보닐, 2-메틸-c-부톡시카르보닐, 3-메틸-c-부톡시카르보닐, 1,2-디메틸-c-프로폭시카르보닐, 2,3-디메틸-c-프로폭시카르보닐, 1-에틸-c-프로폭시카르보닐, 2-에틸-c-프로폭시카르보닐, n-헥실옥시카르보닐, 1-메틸-n-펜틸옥시카르보닐, 2-메틸-n-펜틸옥시카르보닐, 3-메틸-n-펜틸옥시카르보닐, 4-메틸-n-펜틸옥시카르보닐, 1,1-디메틸-n-부톡시카르보닐, 1,2-디메틸-n-부톡시카르보닐, 1,3-디메틸-n-부톡시카르보닐, 2,2-디메틸-n-부톡시카르보닐, 2,3-디메틸-n-부톡시카르보닐, 3,3-디메틸-n-부톡시카르보닐, 1-에틸-n-부톡시카르보닐, 2-에틸-n-부톡시카르보닐, 1,1,2-트리메틸-n-프로폭시카르보닐, 1,2,2-트리메틸-n-프로폭시카르보닐, 1-에틸-1-메틸-n-프로폭시카르보닐, 1-에틸-2-메틸-n-프로폭시카르보닐, c-헥실옥시카르보닐, 1-메틸-c-펜틸옥시카르보닐, 2- 메틸-c-펜틸옥시카르보닐, 3-메틸-c-펜틸옥시카르보닐, 1-에틸-c-부톡시카르보닐, 2-에틸-c-부톡시카르보닐, 3-에틸-c-부톡시카르보닐, 1,2-디메틸-c-부톡시카르보닐, 1,3-디메틸-c-부톡시카르보닐, 2,2-디메틸-c-부톡시카르보닐, 2,3-디메틸-c-부톡시카르보닐, 2,4-디메틸-c-부톡시카르보닐, 3,3-디메틸-c-부톡시카르보닐, 1-n-프로필-c-프로폭시카르보닐, 2-n-프로필-c-프로폭시카르보닐, 1-i-프로필-c-프로폭시카르보닐, 2-i-프로필-c-프로폭시카르보닐, 1,2,2-트리메틸-c-프로폭시카르보닐, 1,2,3-트리메틸-c-프로폭시카르보닐, 2,2,3-트리메틸-c-프로폭시카르보닐, 1-에틸-2-메틸-c-프로폭시카르보닐, 2-에틸-1-메틸-c-프로폭시카르보닐, 2-에틸-2-메틸-c-프로폭시카르보닐 및 2-에틸-3-메틸-c-프로폭시카르보닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알콕시카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알콕시카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸옥시카르보닐, 1-헵틸옥시카르보닐, 2-헵틸옥시카르보닐, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필옥시카르보닐, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필옥시카르보닐, 1-옥틸옥시카르보닐, 3-옥틸옥시카르보닐, 4-메틸-3-n-헵틸옥시카르보닐, 6-메틸-2-n-헵틸옥시카르보닐, 2-프로필-1-n-헵틸옥시카르보닐, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸옥시카르보닐, 1-노닐옥시카르보닐, 2-노닐옥시카르보닐, 2,6-디메틸-4-n-헵틸옥시카르보닐, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸옥시카르보닐, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실옥시카르보닐, 1-데실옥시카르보닐, 2-데실옥시카르보닐, 4-데실옥시카르보닐, 3,7-디메틸-1-n-옥틸옥시카르보닐 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸옥시카르보닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬카르보닐옥시기를 포함하고 있어도 되고, 메틸카르보닐옥시, 에틸카르보닐옥시, n-프로필카르보닐옥시, i-프로필카르보닐옥시, c-프로필카르보닐옥시, n-부틸카르보닐옥시, i-부틸카르보닐옥시, s-부틸카르보닐옥시, t-부틸카르보닐옥시, c-부틸카르보닐옥시, 1-메틸-c-프로필카르보닐옥시, 2-메틸-c-프로필카르보닐옥시, n-펜틸카르보닐옥시, 1-메틸-n-부틸카르보닐옥시, 2-메틸-n-부틸카르보닐옥시, 3-메틸-n-부틸카르보닐옥시, 1,1-디메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1,2-디메틸-n-프로필카르보닐옥시, 2,2-디메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1-에틸-n-프로필카르보닐옥시, c-펜틸카르보닐옥시, 1-메틸-c-부틸카르보닐옥시, 2-메틸-c-부틸카르보닐옥시, 3-메틸-c-부틸카르보닐옥시, 1,2-디메틸-c-프로필카르보닐옥시, 2,3-디메틸-c-프로필카르보닐옥시, 1-에틸-c-프로필카르보닐옥시, 2-에틸-c-프로필카르보닐옥시, n-헥실카르보닐옥시, 1-메틸-n-펜틸카르보닐옥시, 2-메틸-n-펜틸카르보닐옥시, 3-메틸-n-펜틸카르보닐옥시, 4-메틸-n-펜틸카르보닐옥시, 1,1-디메틸-n-부틸카르보닐옥시, 1,2-디메틸-n-부틸카르보닐옥시, 1,3-디메틸-n-부틸카르보닐옥시, 2,2-디메틸-n-부틸카르보닐옥시, 2,3-디메틸-n-부틸카르보닐옥시, 3,3-디메틸-n-부틸카르보닐옥시, 1-에틸-n-부틸카르보닐옥시, 2-에틸-n-부틸카르보닐옥시, 1,1,2-트리메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1,2,2-트리메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1-에틸-1-메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1-에틸-2-메틸-n-프로필카르보닐옥시, c-헥실카르보닐옥시, 1-메틸-c-펜틸카르보닐옥시, 2-메틸-c-펜틸카르보닐옥시, 3-메틸-c-펜틸카르보닐옥시, 1-에틸-c-부틸카르보 닐옥시, 2-에틸-c-부틸카르보닐옥시, 3-에틸-c-부틸카르보닐옥시, 1,2-디메틸-c-부틸카르보닐옥시, 1,3-디메틸-c-부틸카르보닐옥시, 2,2-디메틸-c-부틸카르보닐옥시, 2,3-디메틸-c-부틸카르보닐옥시, 2,4-디메틸-c-부틸카르보닐옥시, 3,3-디메틸-c-부틸카르보닐옥시, 1-n-프로필-c-프로필카르보닐옥시, 2-n-프로필-c-프로필카르보닐옥시, 1-i-프로필-c-프로필카르보닐옥시, 2-i-프로필-c-프로필카르보닐옥시, 1,2,2-트리메틸-c-프로필카르보닐옥시, 1,2,3-트리메틸-c-프로필카르보닐옥시, 2,2,3-트리메틸-c-프로필카르보닐옥시, 1-에틸-2-메틸-c-프로필카르보닐옥시, 2-에틸-1-메틸-c-프로필카르보닐옥시, 2-에틸-2-메틸-c-프로필카르보닐옥시, 2-에틸-3-메틸-c-프로필카르보닐옥시, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸카르보닐옥시, 1-헵틸카르보닐옥시, 2-헵틸카르보닐옥시, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필카르보닐옥시, 1-옥틸카르보닐옥시, 3-옥틸카르보닐옥시, 4-메틸-3-n-헵틸카르보닐옥시, 6-메틸-2-n-헵틸카르보닐옥시, 2-프로필-1-n-헵틸카르보닐옥시, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸카르보닐옥시, 1-노닐카르보닐옥시, 2-노닐카르보닐옥시, 2,6-디메틸-4-n-헵틸카르보닐옥시, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸카르보닐옥시, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실카르보닐옥시, 1-데실카르보닐옥시, 2-데실카르보닐옥시, 4-데실카르보닐옥시, 3,7-디메틸-1-n-옥틸카르보닐옥시 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸카르보닐옥시 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬카르보닐아미노기를 포함하고 있어도 되고, 메틸카르보닐아미노, 에틸카르보닐아미노, n-프로필 카르보닐아미노, i-프로필카르보닐아미노, c-프로필카르보닐아미노, n-부틸카르보닐아미노, i-부틸카르보닐아미노, s-부틸카르보닐아미노, t-부틸카르보닐아미노, c-부틸카르보닐아미노, 1-메틸-c-프로필카르보닐아미노, 2-메틸-c-프로필카르보닐아미노, n-펜틸카르보닐아미노, 1-메틸-n-부틸카르보닐아미노, 2-메틸-n-부틸카르보닐아미노, 3-메틸-n-부틸카르보닐아미노, 1,1-디메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1,2-디메틸-n-프로필카르보닐아미노, 2,2-디메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1-에틸-n-프로필카르보닐아미노, c-펜틸카르보닐아미노, 1-메틸-c-부틸카르보닐아미노, 2-메틸-c-부틸카르보닐아미노, 3-메틸-c-부틸카르보닐아미노, 1,2-디메틸-c-프로필카르보닐아미노, 2,3-디메틸-c-프로필카르보닐아미노, 1-에틸-c-프로필카르보닐아미노, 2-에틸-c-프로필카르보닐아미노, n-헥실카르보닐아미노, 1-메틸-n-펜틸카르보닐아미노, 2-메틸-n-펜틸카르보닐아미노, 3-메틸-n-펜틸카르보닐아미노, 4-메틸-n-펜틸카르보닐아미노, 1,1-디메틸-n-부틸카르보닐아미노, 1,2-디메틸-n-부틸카르보닐아미노, 1,3-디메틸-n-부틸카르보닐아미노, 2,2-디메틸-n-부틸카르보닐아미노, 2,3-디메틸-n-부틸카르보닐아미노, 3,3-디메틸-n-부틸카르보닐아미노, 1-에틸-n-부틸카르보닐아미노, 2-에틸-n-부틸카르보닐아미노, 1,1,2-트리메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1,2,2-트리메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1-에틸-1-메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1-에틸-2-메틸-n-프로필카르보닐아미노, c-헥실카르보닐아미노, 1-메틸-c-펜틸카르보닐아미노, 2-메틸-c-펜틸카르보닐아미노, 3-메틸-c-펜틸카르보닐아미노, 1-에틸-c-부틸카르보닐아미노, 2-에틸-c-부틸카르보닐아미노, 3-에틸-c-부틸카르보닐아미노, 1,2-디메틸-c-부틸카르보닐아미노, 1,3-디메틸-c-부틸카르보닐아미 노, 2,2-디메틸-c-부틸카르보닐아미노, 2,3-디메틸-c-부틸카르보닐아미노, 2,4-디메틸-c-부틸카르보닐아미노, 3,3-디메틸-c-부틸카르보닐아미노, 1-n-프로필-c-프로필카르보닐아미노, 2-n-프로필-c-프로필카르보닐아미노, 1-i-프로필-c-프로필카르보닐아미노, 2-i-프로필-c-프로필카르보닐아미노, 1,2,2-트리메틸-c-프로필카르보닐아미노, 1,2,3-트리메틸-c-프로필카르보닐아미노, 2,2,3-트리메틸-c-프로필카르보닐아미노, 1-에틸-2-메틸-c-프로필카르보닐아미노, 2-에틸-1-메틸-c-프로필카르보닐아미노, 2-에틸-2-메틸-c-프로필카르보닐아미노, 2-에틸-3-메틸-c-프로필카르보닐아미노, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸카르보닐아미노, 1-헵틸카르보닐아미노, 2-헵틸카르보닐아미노, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필카르보닐아미노, 1-옥틸카르보닐아미노, 3-옥틸카르보닐아미노, 4-메틸-3-n-헵틸카르보닐아미노, 6-메틸-2-n-헵틸카르보닐아미노, 2-프로필-1-n-헵틸카르보닐아미노, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸카르보닐아미노, 1-노닐카르보닐아미노, 2-노닐카르보닐아미노, 2,6-디메틸-4-n-헵틸카르보닐아미노, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸카르보닐아미노, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실카르보닐아미노, 1-데실카르보닐아미노, 2-데실카르보닐아미노, 4-데실카르보닐아미노, 3,7-디메틸-1-n-옥틸카르보닐아미노 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸카르보닐아미노 등을 들 수 있다.

모노 C_{1 -10} 알킬아미노기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노기를 포함하고 있어도 되고, 메틸아미노, 에틸아미노, n-프로필아미노, i-프로필아미노, c-프로필아미노, n-부틸아미노, i-부틸아미노, s-부틸아미노, t-부틸아미노, c-부틸 아미노, 1-메틸-c-프로필아미노, 2-메틸-c-프로필아미노, n-펜틸아미노, 1-메틸-n-부틸아미노, 2-메틸-n-부틸아미노, 3-메틸-n-부틸아미노, 1,1-디메틸-n-프로필아미노, 1,2-디메틸-n-프로필아미노, 2,2-디메틸-n-프로필아미노, 1-에틸-n-프로필아미노, c-펜틸아미노, 1-메틸-c-부틸아미노, 2-메틸-c-부틸아미노, 3-메틸-c-부틸아미노, 1,2-디메틸-c-프로필아미노, 2,3-디메틸-c-프로필아미노, 1-에틸-c-프로필아미노, 2-에틸-c-프로필아미노, n-헥실아미노, 1-메틸-n-펜틸아미노, 2-메틸-n-펜틸아미노, 3-메틸-n-펜틸아미노, 4-메틸-n-펜틸아미노, 1,1-디메틸-n-부틸아미노, 1,2-디메틸-n-부틸아미노, 1,3-디메틸-n-부틸아미노, 2,2-디메틸-n-부틸아미노, 2,3-디메틸-n-부틸아미노, 3,3-디메틸-n-부틸아미노, 1-에틸-n-부틸아미노, 2-에틸-n-부틸아미노, 1,1,2-트리메틸-n-프로필아미노, 1,2,2-트리메틸-n-프로필아미노, 1-에틸-1-메틸-n-프로필아미노, 1-에틸-2-메틸-n-프로필아미노, c-헥실아미노, 1-메틸-c-펜틸아미노, 2-메틸-c-펜틸아미노, 3-메틸-c-펜틸아미노, 1-에틸-c-부틸아미노, 2-에틸-c-부틸아미노, 3-에틸-c-부틸아미노, 1,2-디메틸-c-부틸아미노, 1,3-디메틸-c-부틸아미노, 2,2-디메틸-c-부틸아미노, 2,3-디메틸-c-부틸아미노, 2,4-디메틸-c-부틸아미노, 3,3-디메틸-c-부틸아미노, 1-n-프로필-c-프로필아미노, 2-n-프로필-c-프로필아미노, 1-i-프로필-c-프로필아미노, 2-i-프로필-c-프로필아미노, 1,2,2-트리메틸-c-프로필아미노, 1,2,3-트리메틸-c-프로필아미노, 2,2,3-트리메틸-c-프로필아미노, 1-에틸-2-메틸-c-프로필아미노, 2-에틸-1-메틸-c-프로필아미노, 2-에틸-2-메틸-c-프로필아미노, 2-에틸-3-메틸-c-프로필아미노, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸아미노, 1-헵틸아미노, 2-헵틸아미노, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필아미노, 1-에틸-2,2- 디메틸-n-프로필아미노, 1-옥틸아미노, 3-옥틸아미노, 4-메틸-3-n-헵틸아미노, 6-메틸-2-n-헵틸아미노, 2-프로필-1-n-헵틸아미노, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸아미노, 1-노닐아미노, 2-노닐아미노, 2,6-디메틸-4-n-헵틸아미노, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸아미노, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실아미노, 1-데실아미노, 2-데실아미노, 4-데실아미노, 3,7-디메틸-1-n-옥틸아미노 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸아미노 등을 들 수 있다.

디 C_{1 -10} 알킬아미노기로는, 대칭 및 비대칭을 포함하고 있어도 된다. 대칭 디 C_{1 -10} 알킬아미노기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노기를 포함하고 있어도 되고, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디-n-프로필아미노, 디-i-프로필아미노, 디-c-프로필아미노, 디-n-부틸아미노, 디-i-부틸아미노, 디-s-부틸아미노, 디-t-부틸아미노, 디-c-부틸아미노, 디-(1-메틸-c-프로필)아미노, 디-(2-메틸-c-프로필)아미노, 디-n-펜틸아미노, 디-(1-메틸-n-부틸)아미노, 디-(2-메틸-n-부틸)아미노, 디-(3-메틸-n-부틸)아미노, 디-(1,1-디메틸-n-프로필)아미노, 디-(1,2-디메틸-n-프로필)아미노, 디-(2,2-디메틸-n-프로필)아미노, 디-(1-에틸-n-프로필)아미노, 디-c-펜틸아미노, 디-(1-메틸-c-부틸)아미노, 디-(2-메틸-c-부틸)아미노, 디-(3-메틸-c-부틸)아미노, 디-(1,2-디메틸-c-프로필)아미노, 디-(2,3-디메틸-c-프로필)아미노, 디-(1-에틸-c-프로필)아미노, 디-(2-에틸-c-프로필)아미노, 디-n-헥실아미노, 디-(1-메틸-n-펜틸)아미노, 디-(2-메틸-n-펜틸)아미노, 디-(3-메틸-n-펜틸)아미노, 디-(4-메틸-n-펜틸)아미노, 디-(1,1-디메틸-n-부틸)아미노, 디-(1,2-디메틸- n-부틸)아미노, 디-(1,3-디메틸-n-부틸)아미노, 디-(2,2-디메틸-n-부틸)아미노, 디-(2,3-디메틸-n-부틸)아미노, 디-(3,3-디메틸-n-부틸)아미노, 디-(1-에틸-n-부틸)아미노, 디-(2-에틸-n-부틸)아미노, 디-(1,1,2-트리메틸-n-프로필)아미노, 디-(1,2,2-트리메틸-n-프로필)아미노, 디-(1-에틸-1-메틸-n-프로필)아미노, 디-(1-에틸-2-메틸-n-프로필)아미노, 디-c-헥실아미노, 디-(1-메틸-c-펜틸)아미노, 디-(2-메틸-c-펜틸)아미노, 디-(3-메틸-c-펜틸)아미노, 디-(1-에틸-c-부틸)아미노, 디-(2-에틸-c-부틸)아미노, 디-(3-에틸-c-부틸)아미노, 디-(1,2-디메틸-c-부틸)아미노, 디-(1,3-디메틸-c-부틸)아미노, 디-(2,2-디메틸-c-부틸)아미노, 디-(2,3-디메틸-c-부틸)아미노, 디-(2,4-디메틸-c-부틸)아미노, 디-(3,3-디메틸-c-부틸)아미노, 디-(1-n-프로필-c-프로필)아미노, 디-(2-n-프로필-c-프로필)아미노, 디-(1-i-프로필-c-프로필)아미노, 디-(2-i-프로필-c-프로필)아미노, 디-(1,2,2-트리메틸-c-프로필)아미노, 디-(1,2,3-트리메틸-c-프로필)아미노, 디-(2,2,3-트리메틸-c-프로필)아미노, 디-(1-에틸-2-메틸-c-프로필)아미노, 디-(2-에틸-1-메틸-c-프로필)아미노, 디-(2-에틸-2-메틸-c-프로필)아미노, 디-(2-에틸-3-메틸-c-프로필)아미노, 디-(1-메틸-1-에틸-n-펜틸)아미노, 디-(1-헵틸)아미노, 디-(2-헵틸)아미노, 디-(1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필)아미노, 디-(1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필)아미노, 디-(1-옥틸)아미노, 디-(3-옥틸)아미노, 디-(4-메틸-3-n-헵틸)아미노, 디-(6-메틸-2-n-헵틸)아미노, 디-(2-프로필-1-n-헵틸)아미노, 디-(2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸)아미노, 디-(1-노닐)아미노, 디-(2-노닐)아미노, 디-(2,6-디메틸-4-n-헵틸)아미노, 디-(3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸)아미노, 디-(3,5,5-트리메틸-1-n-헥실)아미노, 디-(1-데 실)아미노, 디-(2-데실)아미노, 디-(4-데실)아미노, 디-(3,7-디메틸-1-n-옥틸)아미노 및 디-(3,7-디메틸-3-n-옥틸)아미노 등을 들 수 있다.

비대칭 디 C_{1 -10} 알킬아미노기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노기를 포함하고 있어도 되고, (메틸, 에틸)아미노, (메틸, n-프로필)아미노, (메틸, i-프로필)아미노, (메틸, c-프로필)아미노, (메틸, n-부틸)아미노, (메틸, i-부틸)아미노, (메틸, s-부틸)아미노, (메틸, t-부틸)아미노, (메틸, n-펜틸)아미노, (메틸, c-펜틸)아미노, (메틸, n-헥실)아미노, (메틸, c-헥실)아미노, (에틸, n-프로필)아미노, (에틸, i-프로필)아미노, (에틸, c-프로필)아미노, (에틸, n-부틸)아미노, (에틸, i-부틸)아미노, (에틸, s-부틸)아미노, (에틸, t-부틸)아미노, (에틸, n-펜틸)아미노, (에틸, c-펜틸)아미노, (에틸, n-헥실)아미노, (에틸, c-헥실)아미노, (n-프로필, i-프로필)아미노, (n-프로필, c-프로필)아미노, (n-프로필, n-부틸)아미노, (n-프로필, i-부틸)아미노, (n-프로필, s-부틸)아미노, (n-프로필, t-부틸)아미노, (n-프로필, n-펜틸)아미노, (n-프로필, c-펜틸)아미노, (n-프로필, n-헥실)아미노, (n-프로필, c-헥실)아미노, (i-프로필, c-프로필)아미노, (i-프로필, n-부틸)아미노, (i-프로필, i-부틸)아미노, (i-프로필, s-부틸)아미노, (i-프로필, t-부틸)아미노, (i-프로필, n-펜틸)아미노, (i-프로필, c-펜틸)아미노, (i-프로필, n-헥실)아미노, (i-프로필, c-헥실)아미노, (c-프로필, n-부틸)아미노, (c-프로필, i-부틸)아미노, (c-프로필, s-부틸)아미노, (c-프로필, t-부틸)아미노, (c-프로필, n-펜틸)아미노, (c-프로필, c-펜틸)아미노, (c-프로필, n-헥실)아미노, (c-프로필, c-헥실)아미노, (n-부틸, i-부틸)아미노, (n-부틸, s-부틸)아미노, (n-부틸, t-부틸)아미노, (n-부틸, n-펜틸)아미노, (n-부틸, c-펜틸)아미노, (n-부틸, n-헥실)아미노, (n-부틸, c-헥실)아미노, (i-부틸, s-부틸)아미노, (i-부틸, t-부틸)아미노, (i-부틸, n-펜틸)아미노, (i-부틸, c-펜틸)아미노, (i-부틸, n-헥실)아미노, (i-부틸, c-헥실)아미노, (s-부틸, t-부틸)아미노, (s-부틸, n-펜틸)아미노, (s-부틸, c-펜틸)아미노, (s-부틸, n-헥실)아미노, (s-부틸, c-헥실)아미노, (t-부틸, n-펜틸)아미노, (t-부틸, c-펜틸)아미노, (t-부틸, n-헥실)아미노, (t-부틸, c-헥실)아미노, (n-펜틸, c-펜틸)아미노, (n-펜틸, n-헥실)아미노, (n-펜틸, c-헥실)아미노, (c-펜틸, n-헥실)아미노, (c-펜틸, c-헥실)아미노, (n-헥실, c-헥실)아미노, (메틸, n-헵틸)아미노, (메틸, n-옥틸)아미노, (메틸, n-노나닐)아미노, (메틸, n-데실)아미노, (에틸, n-헵틸)아미노, (에틸, n-옥틸)아미노, (에틸, n-노나닐)아미노 및 (에틸, n-데실)아미노 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 메틸아미노카르보닐, 에틸아미노카르보닐, n-프로필아미노카르보닐, i-프로필아미노카르보닐, c-프로필아미노카르보닐, n-부틸아미노카르보닐, i-부틸아미노카르보닐, s-부틸아미노카르보닐, t-부틸아미노카르보닐, c-부틸아미노카르보닐, 1-메틸-c-프로필아미노카르보닐, 2-메틸-c-프로필아미노카르보닐, n-펜틸아미노카르보닐, 1-메틸-n-부틸아미노카르보닐, 2-메틸-n-부틸아미노카르보닐, 3-메틸-n-부틸아미노카르보닐, 1,1-디메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1,2-디메틸-n-프로필아미노카르보닐, 2,2-디메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1-에틸-n-프로필아미노카르보닐, c-펜틸아미노카르보닐, 1-메틸-c-부틸아미노카르보닐, 2-메틸-c-부틸아미노카르보닐, 3-메틸-c-부틸아미노카르보닐, 1,2-디메틸-c-프로필아미노카르보닐, 2,3-디메틸-c-프로필아미노카르보닐, 1-에틸-c-프로필아미노카르보닐, 2-에틸-c-프로필아미노카르보닐, n-헥실아미노카르보닐, 1-메틸-n-펜틸아미노카르보닐, 2-메틸-n-펜틸아미노카르보닐, 3-메틸-n-펜틸아미노카르보닐, 4-메틸-n-펜틸아미노카르보닐, 1,1-디메틸-n-부틸아미노카르보닐, 1,2-디메틸-n-부틸아미노카르보닐, 1,3-디메틸-n-부틸아미노카르보닐, 2,2-디메틸-n-부틸아미노카르보닐, 2,3-디메틸-n-부틸아미노카르보닐, 3,3-디메틸-n-부틸아미노카르보닐, 1-에틸-n-부틸아미노카르보닐, 2-에틸-n-부틸아미노카르보닐, 1,1,2-트리메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1,2,2-트리메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1-에틸-1-메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1-에틸-2-메틸-n-프로필아미노카르보닐, c-헥실아미노카르보닐, 1-메틸-c-펜틸아미노카르보닐, 2-메틸-c-펜틸아미노카르보닐, 3-메틸-c-펜틸아미노카르보닐, 1-에틸-c-부틸아미노카르보닐, 2-에틸-c-부틸아미노카르보닐, 3-에틸-c-부틸아미노카르보닐, 1,2-디메틸-c-부틸아미노카르보닐, 1,3-디메틸-c-부틸아미노카르보닐, 2,2-디메틸-c-부틸아미노카르보닐, 2,3-디메틸-c-부틸아미노카르보닐, 2,4-디메틸-c-부틸아미노카르보닐, 3,3-디메틸-c-부틸아미노카르보닐, 1-n-프로필-c-프로필아미노카르보닐, 2-n-프로필-c-프로필아미노카르보닐, 1-i-프로필-c-프로필아미노카르보닐, 2-i-프로필-c-프로필아미노카르보닐, 1,2,2-트리메틸-c-프로필아미노카르보닐, 1,2,3-트리메틸-c-프로필아미노카르보닐, 2,2,3-트리메틸-c-프로필아미 노카르보닐, 1-에틸-2-메틸-c-프로필아미노카르보닐, 2-에틸-1-메틸-c-프로필아미노카르보닐, 2-에틸-2-메틸-c-프로필아미노카르보닐, 2-에틸-3-메틸-c-프로필아미노카르보닐, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸아미노카르보닐, 1-헵틸아미노카르보닐, 2-헵틸아미노카르보닐, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필아미노카르보닐, 1-옥틸아미노카르보닐, 3-옥틸아미노카르보닐, 4-메틸-3-n-헵틸아미노카르보닐, 6-메틸-2-n-헵틸아미노카르보닐, 2-프로필-1-n-헵틸아미노카르보닐, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸아미노카르보닐, 1-노닐아미노카르보닐, 2-노닐아미노카르보닐, 2,6-디메틸-4-n-헵틸아미노카르보닐, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸아미노카르보닐, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실아미노카르보닐, 1-데실아미노카르보닐, 2-데실아미노카르보닐, 4-데실아미노카르보닐, 3,7-디메틸-1-n-옥틸아미노카르보닐, 및 3,7-디메틸-3-n-옥틸아미노카르보닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 디알킬아미노카르보닐기로는, 대칭 및 비대칭을 포함하고 있어도 된다. 대칭 C_{1 -10} 디알킬아미노카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, 디메틸아미노카르보닐, 디에틸아미노카르보닐, 디-n-프로필아미노카르보닐, 디-i-프로필아미노카르보닐, 디-c-프로필아미노카르보닐, 디-n-부틸아미노카르보닐, 디-i-부틸아미노카르보닐, 디-s-부틸아미노카르보닐, 디-t-부틸아미노카르보닐, 디-c-부틸아미노카르보닐, 디-(1-메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-n-펜틸아미노카르보닐, 디-(1-메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(2-메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(3-메틸- n-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,1-디메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1,2-디메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(2,2-디메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-c-펜틸아미노카르보닐, 디-(1-메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(2-메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(3-메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,2-디메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2,3-디메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-에틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-n-헥실아미노카르보닐, 디-(1-메틸-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(2-메틸-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(3-메틸-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(4-메틸-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(1,1-디메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,2-디메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,3-디메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(2,2-디메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(2,3-디메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(3,3-디메틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(2-에틸-n-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,1,2-트리메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1,2,2-트리메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-1-메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-2-메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-c-헥실아미노카르보닐, 디-(1-메틸-c-펜틸)아미노카르보닐, 디-(2-메틸-c-펜틸)아미노카르보닐, 디-(3-메틸-c-펜틸)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(2-에틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(3-에틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,2-디메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(1,3-디메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(2,2-디메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(2,3-디메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(2,4-디메틸-c-부틸)아미노카르보닐, 디-(3,3-디메틸- c-부틸)아미노카르보닐, 디-(1-n-프로필-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-n-프로필-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-i-프로필-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-i-프로필-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(1,2,2-트리메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(1,2,3-트리메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2,2,3-트리메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-2-메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-에틸-1-메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-에틸-2-메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(2-에틸-3-메틸-c-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-메틸-1-에틸-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(1-헵틸)아미노카르보닐, 디-(2-헵틸)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필)아미노카르보닐, 디-(1-옥틸)아미노카르보닐, 디-(3-옥틸)아미노카르보닐, 디-(4-메틸-3-n-헵틸)아미노카르보닐, 디-(6-메틸-2-n-헵틸)아미노카르보닐, 디-(2-프로필-1-n-헵틸)아미노카르보닐, 디-(2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(1-노닐)아미노카르보닐, 디-(2-노닐)아미노카르보닐, 디-(2,6-디메틸-4-n-헵틸)아미노카르보닐, 디-(3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸)아미노카르보닐, 디-(3,5,5-트리메틸-1-n-헥실)아미노카르보닐, 디-(1-데실)아미노카르보닐, 디-(2-데실)아미노카르보닐, 디-(4-데실)아미노카르보닐, 디-(3,7-디메틸-1-n-옥틸)아미노카르보닐, 및 디-(3,7-디메틸-3-n-옥틸)아미노카르보닐 등을 들 수 있다.

비대칭 C_{1 -10} 디알킬아미노카르보닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노카르보닐기를 포함하고 있어도 되고, (메틸, 에틸)아미노카르보닐, (메틸, n- 프로필)아미노카르보닐, (메틸, i-프로필)아미노카르보닐, (메틸, c-프로필)아미노카르보닐, (메틸, n-부틸)아미노카르보닐, (메틸, i-부틸)아미노카르보닐, (메틸, s-부틸)아미노카르보닐, (메틸, t-부틸)아미노카르보닐, (메틸, n-펜틸)아미노카르보닐, (메틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (메틸, n-헥실)아미노카르보닐, (메틸, c-헥실)아미노카르보닐, (에틸, n-프로필)아미노카르보닐, (에틸, i-프로필)아미노카르보닐, (에틸, c-프로필)아미노카르보닐, (에틸, n-부틸)아미노카르보닐, (에틸, i-부틸)아미노카르보닐, (에틸, s-부틸)아미노카르보닐, (에틸, t-부틸)아미노카르보닐, (에틸, n-펜틸)아미노카르보닐, (에틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (에틸, n-헥실)아미노카르보닐, (에틸, c-헥실)아미노카르보닐, (n-프로필, i-프로필)아미노카르보닐, (n-프로필, c-프로필)아미노카르보닐, (n-프로필, n-부틸)아미노카르보닐, (n-프로필, i-부틸)아미노카르보닐, (n-프로필, s-부틸)아미노카르보닐, (n-프로필, t-부틸)아미노카르보닐, (n-프로필, n-펜틸)아미노카르보닐, (n-프로필, c-펜틸)아미노카르보닐, (n-프로필, n-헥실)아미노카르보닐, (n-프로필, c-헥실)아미노카르보닐, (i-프로필, c-프로필)아미노카르보닐, (i-프로필, n-부틸)아미노카르보닐, (i-프로필, i-부틸)아미노카르보닐, (i-프로필, s-부틸)아미노카르보닐, (i-프로필, t-부틸)아미노카르보닐, (i-프로필, n-펜틸)아미노카르보닐, (i-프로필, c-펜틸)아미노카르보닐, (i-프로필, n-헥실)아미노카르보닐, (i-프로필, c-헥실)아미노카르보닐, (c-프로필, n-부틸)아미노카르보닐, (c-프로필, i-부틸)아미노카르보닐, (c-프로필, s-부틸)아미노카르보닐, (c-프로필, t-부틸)아미노카르보닐, (c-프로필, n-펜틸)아미노카르보닐, (c-프로필, c-펜틸)아미노카르보닐, (c-프로필, n- 헥실)아미노카르보닐, (c-프로필, c-헥실)아미노카르보닐, (n-부틸, i-부틸)아미노카르보닐, (n-부틸, s-부틸)아미노카르보닐, (n-부틸, t-부틸)아미노카르보닐, (n-부틸, n-펜틸)아미노카르보닐, (n-부틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (n-부틸, n-헥실)아미노카르보닐, (n-부틸, c-헥실)아미노카르보닐, (i-부틸, s-부틸)아미노카르보닐, (i-부틸, t-부틸)아미노카르보닐, (i-부틸, n-펜틸)아미노카르보닐, (i-부틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (i-부틸, n-헥실)아미노카르보닐, (i-부틸, c-헥실)아미노카르보닐, (s-부틸, t-부틸)아미노카르보닐, (s-부틸, n-펜틸)아미노카르보닐, (s-부틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (s-부틸, n-헥실)아미노카르보닐, (s-부틸, c-헥실)아미노카르보닐, (t-부틸, n-펜틸)아미노카르보닐, (t-부틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (t-부틸, n-헥실)아미노카르보닐, (t-부틸, c-헥실)아미노카르보닐, (n-펜틸, c-펜틸)아미노카르보닐, (n-펜틸, n-헥실)아미노카르보닐, (n-펜틸, c-헥실)아미노카르보닐, (c-펜틸, n-헥실)아미노카르보닐, (c-펜틸, c-헥실)아미노카르보닐, (n-헥실, c-헥실)아미노카르보닐, (메틸, n-헵틸)아미노카르보닐, (메틸, n-옥틸)아미노카르보닐, (메틸, n-노나닐)아미노카르보닐, (메틸, n-데실)아미노카르보닐, (에틸, n-헵틸)아미노카르보닐, (에틸, n-옥틸)아미노카르보닐, (에틸, n-노나닐)아미노카르보닐, 및 (에틸, n-데실)아미노카르보닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -6} 알킬아미노술포닐기로는, 직쇄, 분지 및 C_{3 -6} 시클로알킬아미노술포닐기를 포함하고 있어도 되고, 메틸아미노술포닐, 에틸아미노술포닐, n-프로필아미노술포닐, i-프로필아미노술포닐, c-프로필아미노술포닐, n-부틸아미노술포닐, i-부틸 아미노술포닐, s-부틸아미노술포닐, t-부틸아미노술포닐, c-부틸아미노술포닐, 1-메틸-c-프로필아미노술포닐, 2-메틸-c-프로필아미노술포닐, n-펜틸아미노술포닐, 1-메틸-n-부틸아미노술포닐, 2-메틸-n-부틸아미노술포닐, 3-메틸-n-부틸아미노술포닐, 1,1-디메틸-n-프로필아미노술포닐, 1,2-디메틸-n-프로필아미노술포닐, 2,2-디메틸-n-프로필아미노술포닐, 1-에틸-n-프로필아미노술포닐, c-펜틸아미노술포닐, 1-메틸-c-부틸아미노술포닐, 2-메틸-c-부틸아미노술포닐, 3-메틸-c-부틸아미노술포닐, 1,2-디메틸-c-프로필아미노술포닐, 2,3-디메틸-c-프로필아미노술포닐, 1-에틸-c-프로필아미노술포닐, 2-에틸-c-프로필아미노술포닐, n-헥실아미노술포닐, 1-메틸-n-펜틸아미노술포닐, 2-메틸-n-펜틸아미노술포닐, 3-메틸-n-펜틸아미노술포닐, 4-메틸-n-펜틸아미노술포닐, 1,1-디메틸-n-부틸아미노술포닐, 1,2-디메틸-n-부틸아미노술포닐, 1,3-디메틸-n-부틸아미노술포닐, 2,2-디메틸-n-부틸아미노술포닐, 2,3-디메틸-n-부틸아미노술포닐, 3,3-디메틸-n-부틸아미노술포닐, 1-에틸-n-부틸아미노술포닐, 2-에틸-n-부틸아미노술포닐, 1,1,2-트리메틸-n-프로필아미노술포닐, 1,2,2-트리메틸-n-프로필아미노술포닐, 1-에틸-1-메틸-n-프로필아미노술포닐, 1-에틸-2-메틸-n-프로필아미노술포닐, c-헥실아미노술포닐, 1-메틸-c-펜틸아미노술포닐, 2-메틸-c-펜틸아미노술포닐, 3-메틸-c-펜틸아미노술포닐, 1-에틸-c-부틸아미노술포닐, 2-에틸-c-부틸아미노술포닐, 3-에틸-c-부틸아미노술포닐, 1,2-디메틸-c-부틸아미노술포닐, 1,3-디메틸-c-부틸아미노술포닐, 2,2-디메틸-c-부틸아미노술포닐, 2,3-디메틸-c-부틸아미노술포닐, 2,4-디메틸-c-부틸아미노술포닐, 3,3-디메틸-c-부틸아미노술포닐, 1-n-프로필-c-프로필아미노술포닐, 2-n-프로필-c-프로필아미노술 포닐, 1-i-프로필-c-프로필아미노술포닐, 2-i-프로필-c-프로필아미노술포닐, 1,2,2-트리메틸-c-프로필아미노술포닐, 1,2,3-트리메틸-c-프로필아미노술포닐, 2,2,3-트리메틸-c-프로필아미노술포닐, 1-에틸-2-메틸-c-프로필아미노술포닐, 2-에틸-1-메틸-c-프로필아미노술포닐, 2-에틸-2-메틸-c-프로필아미노술포닐 및 2-에틸-3-메틸-c-프로필아미노술포닐 등을 들 수 있다.

C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기로는 직쇄, 분지 및 C_{3 -10} 시클로알킬아미노술포닐기를 포함하고 있어도 되고, 상기에 추가하여, 1-메틸-1-에틸-n-펜틸아미노술포닐, 1-헵틸아미노술포닐, 2-헵틸아미노술포닐, 1-에틸-1,2-디메틸-n-프로필아미노술포닐, 1-에틸-2,2-디메틸-n-프로필아미노술포닐, 1-옥틸아미노술포닐, 3-옥틸아미노술포닐, 4-메틸-3-n-헵틸아미노술포닐, 6-메틸-2-n-헵틸아미노술포닐, 2-프로필-1-n-헵틸아미노술포닐, 2,4,4-트리메틸-1-n-펜틸아미노술포닐, 1-노닐아미노술포닐, 2-노닐아미노술포닐, 2,6-디메틸-4-n-헵틸아미노술포닐, 3-에틸-2,2-디메틸-3-n-펜틸아미노술포닐, 3,5,5-트리메틸-1-n-헥실아미노술포닐, 1-데실아미노술포닐, 2-데실아미노술포닐, 4-데실아미노술포닐, 3,7-디메틸-1-n-옥틸아미노술포닐, 3,7-디메틸-3-n-옥틸아미노술포닐, c-헵틸아미노술포닐, c-옥틸아미노술포닐, 1-메틸-c-헥실아미노술포닐, 2-메틸-c-헥실아미노술포닐, 3-메틸-c-헥실아미노술포닐, 1,2-디메틸-c-헥실아미노술포닐, 1-에틸-c-헥실아미노술포닐, 1-메틸-c-펜틸아미노술포닐, 2-메틸-c-펜틸아미노술포닐 및 3-메틸-c-펜틸아미노술포닐 등을 들 수 있다.

보호된 수산기에 있어서의 보호기로는, C_{1 -4} 알콕시메틸기 (예를 들어 MOM : 메톡시메틸, MEM : 2-메톡시에톡시메틸, 에톡시메틸, n-프로폭시메틸, i-프로폭시메틸, n-부톡시메틸, iBM : 이소부틸옥시메틸, BUM : t-부톡시메틸, POM : 피발로일옥시메틸 및 SEM : 트리메틸실릴에톡시메틸 등을 들 수 있고, 바람직하게는 C_{1 -2} 알콕시메틸기 등을 들 수 있다), 아릴옥시메틸기 (예를 들어 BOM : 벤질옥시메틸, PMBM : p-메톡시벤질옥시메틸 및 p-AOM : P-아니실옥시메틸 등을 들 수 있고, 바람직하게는 벤질옥시메틸 등을 들 수 있다), C_{1 -4} 알킬아미노메틸기 (예를 들어 디메틸아미노메틸), 치환 아세트아미드메틸기 (예를 들어 Acm : 아세트아미드메틸 및 Tacm : 트리메틸아세트아미드메틸 등을 들 수 있다), 치환 티오메틸기 (예를 들어 MTM : 메틸티오메틸, PTM : 페닐티오메틸, Btm : 벤질티오메틸 등을 들 수 있다), 카르복실기, C_{1 -7} 아실기 (예를 들어 포르밀, 아세틸, 플루오로아세틸, 디플루오로아세틸, 트리플루오로아세틸, 클로로아세틸, 디클로로아세틸, 트리클로로아세틸, 프로피오닐, Pv : 피발로일, 티글로일 등을 들 수 있다), 아릴카르보닐기 (예를 들어 벤조일, p-브로모벤조일, p-니트로벤조일, 2,4-디니트로벤조일, 벤조일포르밀, 벤조일프로피오닐, 페닐프로피오닐 등을 들 수 있다), C_{1 -4} 알콕시카르보닐기 (예를 들어 메톡시카르보닐, 에톡시카르보닐, n-프로폭시카르보닐, i-프로폭시카르보닐, n-부톡시카르보닐, i-부톡시카르보닐, BOC : t-부톡시카르보닐, AOC : t-아밀옥시카르보닐, VOC : 비닐옥시카르보닐, AOC : 알릴옥시카르보닐, Teoc : 2-(트리메틸실릴)에톡시카르보닐, Troc : 2,2,2-트리클로로에톡시카르보닐 등을 들 수 있고, 바람직하게는 BOC 등을 들 수 있다), 아릴옥시카르보닐기 (예를 들어 Z : 벤질옥시 카르보닐, p-니트로벤질옥시카르보닐, MOZ : p-메톡시벤질옥시카르보닐 등을 들 수 있다), C_{1 -4} 알킬아미노카르보닐기 (예를 들어 메틸카르바모일, Ec : 에틸카르바모일, n-프로필카르바모일 등을 들 수 있다), 아릴아미노카르보닐기 (예를 들어 페닐카르바모일 등을 들 수 있다), 트리알킬실릴기 (예를 들어 TMS : 트리메틸실릴, TES : 트리에틸실릴, TIPS : 트리이소프로필실릴, DEIPS : 디에틸이소프로필실릴, DMIPS : 디메틸이소프로필실릴, DTBMS : 디-t-부틸메틸실릴, IPDMS : 이소프로필디메틸실릴, TBDMS : t-부틸디메틸실릴, TDS : 텍실디메틸실릴 등을 들 수 있고, 바람직하게는 t-부틸디메틸실릴 등을 들 수 있다), 트리알킬아릴실릴기 (예를 들어 DPMS : 디페닐메틸실릴, TBDPS : t-부틸디페닐실릴, TBMPS : t-부틸디메톡시페닐실릴, TPS : 트리페닐실릴 등을 들 수 있다), 알킬술포닐기 (예를 들어 Ms : 메탄술포닐, 에탄술포닐 등을 들 수 있다) 및 아릴술포닐기 (예를 들어 벤젠술포닐, Ts : p-톨루엔술포닐, p-클로로벤젠술포닐, MBS : p-메톡시벤젠술포닐, m-니트로벤젠술포닐, o-니트로벤젠술포닐, p-니트로벤젠술포닐, 2,4-니트로벤젠술포닐, iMds : 2,6-디메톡시-4-메틸벤젠술포닐, Mds : 2,6-디메틸-4-메톡시벤젠술포닐, Mtb : 2,4,6-트리메톡시벤젠술포닐, Mte : 2,3,5,6-테트라메틸-4-메톡시벤젠술포닐, Mtr : 2,3,6-트리메틸-4-메톡시벤젠술포닐, Mts : 2,4,6-트리메틸벤젠술포닐, Pme : 펜타메틸벤젠술포닐, 등을 들 수 있다) 등을 들 수 있다.

또한, 그 외에, 1-메틸-1-메톡시에틸기, 1-에톡시에틸기, 2,2,2-트리클로로에틸기, 2-트리메틸실릴에톡시기, t-부틸기, 알릴기, 벤질기, p-메톡시벤질기, 2,4-디니트로페닐기, p-클로로페닐기, p-메톡시페닐기, 테트라히드로피라닐기, 테트라히들로푸라닐기 등을 들 수 있다.

치환기 R¹ 의 바람직한 구체예로는, 하기에 기재된 치환기로 임의로 치환된페닐기, 티에닐기 (2-티에닐기, 3-티에닐기), 푸릴기 (2-푸릴기, 3-푸릴기), 피리다지닐기 (3-피리다지닐기, 4-피리다지닐기), 피리딜기 (2-피리딜기, 3-피리딜기, 4-피리딜기), 퀴놀릴기 (2-퀴놀릴기, 3-퀴놀릴기, 4-퀴놀릴기, 5-퀴놀릴기, 6-퀴놀릴기, 7-퀴놀릴기, 8-퀴놀릴기) 및 이소퀴놀릴기 (1-이소퀴놀릴기, 3-이소퀴놀릴기, 4-이소퀴놀릴기, 5-이소퀴놀릴기, 6-이소퀴놀릴기, 7-이소퀴놀릴기, 8-이소퀴놀릴기) 를 들 수 있다.

치환기 : C_{1 -10} 알킬기, 할로겐 원자, 할로겐 원자로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 니트로기, 아미노기, C_{1 -10} 알킬기로 치환된 아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환된 아미노기, C_{1 -10} 알킬기로 치환된 티올기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환된 티올기, 수산기, C_{1 -6} 알콕시기, 할로겐 원자로 치환된 C_{1 -6} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기.

특히 바람직한 R¹ 의 구체예로는, 하기에 기재된 치환기로 임의로 치환된 페닐기, 티에닐기 (2-티에닐기, 3-티에닐기), 푸릴기 (2-푸릴기, 3-푸릴기), 피리다지닐기 (3-피리다지닐기, 4-피리다지닐기), 피리딜기 (2-피리딜기, 3-피리딜기, 4-피리딜기), 퀴놀릴기 (2-퀴놀릴기, 3-퀴놀릴기, 4-퀴놀릴기, 5-퀴놀릴기, 6-퀴놀릴 기, 7-퀴놀릴기, 8-퀴놀릴기) 및 이소퀴놀릴기 (1-이소퀴놀릴기, 3-이소퀴놀릴기, 4-이소퀴놀릴기, 5-이소퀴놀릴기, 6-이소퀴놀릴기, 7-이소퀴놀릴기, 8-이소퀴놀릴기) 를 들 수 있다.

치환기 : 메틸기, t-부틸기, 트리플루오로메틸기, 염소 원자, 불소 원자, 브롬 원자, 트리플루오로메톡시기, 메톡시기, 메틸아미노기, 디메틸아미노기, t-부틸옥시기 및 t-부틸아미노기.

더욱 바람직한 구체예로는, 3-메틸-페닐기, 4-메틸-페닐기, 3,4-디메틸-페닐기, 4-브로모-페닐기, 4-트리플루오로메톡시-페닐기, 3-t-부틸-페닐기, 4-t-부틸-페닐기, 3-트리플루오로메틸-페닐기, 4-트리플루오로메틸-페닐기, 4-트리플루오로메톡시-페닐기, 3,4-디트리플루오로메틸페닐기, 3-클로로-페닐기, 4-클로로-페닐기, 3-플루오로-페닐기, 4-플루오로-페닐기, 3,4-디클로로페닐기, 4-메톡시-페닐기, 4-메틸아미노-페닐기, 3-메틸-티에닐기, 4-메틸-티에닐기, 3,4-디메틸-티에닐기, 3-t-부틸-티에닐기, 4-t-부틸-티에닐기, 3-트리플루오로메틸-티에닐기, 4-트리플루오로메틸-티에닐기, 3,4-디트리플루오로메틸티에닐기, 3-클로로-티에닐기, 4-클로로-티에닐기, 3-플루오로-티에닐기, 4-플루오로-티에닐기, 3,4-디클로로-티에닐기, 4-메톡시-티에닐기, 4-메틸아미노-티에닐기, 3-메틸-푸릴기, 4-메틸-푸릴기, 3,4-디메틸-푸릴기, 3-t-부틸-푸릴기, 4-t-부틸-푸릴기, 3-트리플루오로메틸-푸릴기, 4-트리플루오로메틸-푸릴기, 3,4-디트리플루오로메틸-푸릴기, 3-클로로-푸릴기, 4-클로로-푸릴기, 3-플루오로-푸릴기, 4-플루오로-푸릴기, 3,4-디클로로-푸릴기, 4-메톡시-푸릴기, 4-메틸아미노-푸릴기, 5-클로로-피리다지닐기, 5-메틸피리다 지닐기, 5-메톡시-피리다지닐기, 4-클로로-피리다지닐기, 4-메틸피리다지닐기, 4-메톡시-피리다지닐기 및 4-t-부톡시-피리다지닐기 등을 들 수 있다.

L¹ 의 바람직한 구체예로는, 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH, N-Me, N-CHO, CHMe, CMe₂ 및 N-CH₂Ph 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH 및 NMe 등을 들 수 있다.

치환기 R² 의 바람직한 구체예로는, 수소, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, t-부틸기 및 페닐기 (그 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, t-부틸기 및 페닐기는, 아미노기, 모노메틸아미노기, 디메틸아미노기, 모노에틸아미노기, 디에틸아미노기, 메톡시기, 에톡시기, 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, 메틸카르보닐옥시기, 에틸카르보닐옥시기, 메틸카르보닐아미노기 및 에틸카르보닐아미노기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는, 수소, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, t-부틸기 및 페닐기 등을 들 수 있다.

L² 의 바람직한 구체예로는, 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH, N-Me, N-CHO, CHMe, CMe₂ 및 N-CH₂Ph 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH 및 NMe 등을 들 수 있다.

L³ 의 바람직한 구체예로는, 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH, N-OH, N-Me, N-CHO, CHMe, CMe₂ 및 N-CH₂Ph 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH 및 NMe 등을 들 수 있다.

치환기 R³ 의 바람직한 구체예로는, 하기에 기재된 치환기 A 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되고, 또한 하기에 기재된 치환기 B 에서 각각 독립적으로 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 되는 C_{2 -14} 아릴기 또는 하기에 기재된 치환기 B 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 되는 C_{2 -14} 치환 아릴기를 들 수 있다.

치환기 A

-W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_1-6 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹 은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기 는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수 산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 또는 R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-14 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_1-6 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기, 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아 미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미하거나 또는 NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노 기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 또는 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.), C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_1-10 티오알킬기 (C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임 의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수소 원자, 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³ 및 R⁴⁴ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹 은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁴³ 및 R⁴⁴ 가 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 또는 W⁴ 를 의미하고, W⁴ 는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 임의로 치환되어 있다) 를 들 수 있다.

치환기 B

수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_1-10 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카 르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 을 들 수 있다.

치환기 R³ 의 더욱 바람직한 구체예로는, 하기에 기재된 치환기 A 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되고, 또한 하기에 기재된 치환기 B 에서 각각 독립적으 로 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 되는 C_{2 -14} 아릴기를 들 수 있다.

치환기 A

C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 및 C_2-6 알키닐기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타내다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수소 원자, 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³ 은 R⁶, R⁴⁴ 는 R⁷ 과 동일한 의미를 나타내고, R⁶, R⁷ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 또는 W⁴ 를 의미하고, W⁴ 는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치 환기 및 C_2-9 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 -V³ (식 중, V³ 은 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_1-6 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 아미노기 (그 아미노기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는 -V³ (식 중, V³ 은 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 -V⁴ (식 중, V⁴ 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 로 치환되어 있다.), 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 또는 티올기 (그 아미노기, 모 노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 및 티올기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 -V⁵ (식 중, V⁵ 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 들 수 있다.

치환기 B

수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_1-10 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실 기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 를 들 수 있다.

치환기 R³ 의 더욱 바람직한 구체예로는, 하기에 기재된 치환기 A 에서 선택되는 치환기로 치환되고, 또한 하기에 기재된 치환기 B 에서 각각 독립적으로 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 되는 페닐기, 티에닐기 (2-티에닐기, 3-티에닐기), 푸릴기 (2-푸릴기, 3-푸릴기), 피리다지닐기 (3-피리다지닐기, 4-피리다 지닐기), 피리딜기 (2-피리딜기, 3-피리딜기, 4-피리딜기), 퀴놀릴기 (2-퀴놀릴기, 3-퀴놀릴기, 4-퀴놀릴기, 5-퀴놀릴기, 6-퀴놀릴기, 7-퀴놀릴기, 8-퀴놀릴기) 및 이소퀴놀릴기 (1-이소퀴놀릴기, 3-이소퀴놀릴기, 4-이소퀴놀릴기, 5-이소퀴놀릴기, 6-이소퀴놀릴기, 7-이소퀴놀릴기, 8-이소퀴놀릴기) 또는, 하기에 기재된 치환기 B 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 되는, 이하에 나타내는 구조를 들 수 있다.

치환기 A

SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬 카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알 킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 또는 R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기, 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테 로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미하거나 또는 NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 또는 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노 기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹 은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_1-6 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미 노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_2-14 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수소 원자, 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³ 및 R⁴⁴ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원 자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁴³ 및 R⁴⁴ 가 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.), SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중 R²⁸ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 를 의미한다) 로 임의로 치환되어 있다) 를 들 수 있다.

치환기 B

수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_1-10 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할 로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 을 들 수 있다.

L⁴ 의 바람직한 구체예로는, 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH, N-Me, N-CHO, CHMe, CMe₂ 및 N-CH₂Ph 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는 단결합, CH₂, 산소 원자, 황 원자, NH 및 NMe 등을 들 수 있다.

X 의 바람직한 구체예로는, OH, SH, NH₂, OMe, SMe, NHMe, NHEt, NH-CHO, NH-CH₂Ph, OCH₂Ph, SCH₂Ph, OC(=O)CH₃, SC(=O)CH₃ 및 NHC(=O)CH₃ 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는 OH, SH 및 NH₂ 등을 들 수 있다.

Y 의 바람직한 구체예로는, 산소 원자, 황 원자, NH, N-OH, N-CHO, N-Me, N-CH₂Ph, N-OMe 및 N-OCH₂Ph 등을 들 수 있고, 특히 바람직한 예로는 산소 원자, 황 원자, NH 및 N-OH 등을 들 수 있다.

본 발명의, 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제, 트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약 및 혈소판 증다제에 사용하는 바람직한 화합물로는, 이하에 나타내는 것을 들 수 있다.

1) A 가 질소 원자이고 B 가 황 원자인 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

2) A 가 질소 원자이고 B 가 산소 원자인 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

3) A 가 질소 원자이고, B 가 NH 를 제외한 NR⁹ (식 중, R⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

4) A 가 CR⁴ (식 중, R⁴ 는, 수소 원자, 수산기 (그 수산기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 (그 티올기는, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환되어 있어도 된다.), 아미노기 (그 아미노기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 포르밀기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), SO₂R⁵, SOR⁵ 또는 COR⁵ (식 중, R⁵ 는 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 - 10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 NR⁶R⁷ (식 중, R⁶ 및 R⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_2-14 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁶ 및 R⁷ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알 콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 이고, B 가, 산소 원자인 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변 이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

5) A 가 CR⁴ (식 중, R⁴ 는, 수소 원자, 수산기 (그 수산기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 (그 티올기는, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환되어 있어도 된다.), 아미노기 (그 아미노기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 포르밀기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니 트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), SO₂R⁵, SOR⁵ 또는 COR⁵ (식 중, R⁵ 는 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 NR⁶R⁷ (식 중, R⁶ 및 R⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬 카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_2-14 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁶ 및 R⁷ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬 기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의 미한다.) 이고, B 가, 황 원자인 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

6) A 가 CR⁴ (식 중, R⁴ 는, 수소 원자, 수산기 (그 수산기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 (그 티올기는, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환되어 있어도 된다.), 아미노기 (그 아미노기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 포르밀기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할 로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), SO₂R⁵, SOR⁵ 또는 COR⁵ (식 중, R⁵ 는 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 NR⁶R⁷ (식 중, R⁶ 및 R⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케 닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 혹은 C_2-14 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하거나 또는 R⁶ 및 R⁷ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m1-E-(CH₂)_m2- (식 중, E 는 산소 원자, 황 원자, CR²⁶R²⁷ (식 중, R²⁶ 및 R²⁷ 은 각각 독립적으로, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기, 수산기 또는 보호된 수 산기를 의미한다.) 또는 NR⁸ (식 중, R⁸ 은 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미하고, m1 및 m2 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m1＋m2 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 이고, B 가, NR⁹ (식 중, R⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

7) A 가 CR³⁷ (식 중, R³⁷ 은, 수소 원자, 수산기 (그 수산기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 (그 티올기는, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기로 치환되어 있어도 된다.), 아미노기 (그 아미노기는, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기로 치환되어 있어도 된다.), 포르밀기, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 또는 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기는 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기 또는 시아노기로 치환되어 있어도 되는), SO₂R³⁸, SOR³⁸ 또는 COR³⁸ (식 중, R³⁸ 은 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기 또는 시아노기로 치환되어 있어도 되는), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_2-14 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 이다) 를 의미한다) 인 식 (1) 로 표시되는 4), 5) 또는 6) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물. 한편 치환기 R³⁷ 및 R³⁸ 의 각 치환기에 있어서의 어구는, 치환기 R¹ ~ R³⁶ 의 각 치환기에서의 어구의 설명과 동일하다.

8) B 가, NR³⁹ (식 중, R³⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르 보닐기는, 카르복실기, 할로겐 원자, 니트로기 또는 시아노기로 치환되어 있어도 되는), C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다) 인 식 (1) 로 표시되는 3) 또는 6) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물. 한편 치환기 R³⁹ 의 각 치환기에 있어서의 어구는, 치환기 R¹ ~ R³⁶ 의 각 치환기에서의 어구의 설명과 동일하다.

9) L¹ 이 단결합인 식 (1) 로 표시되는 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) 또는 8) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

10) L² 가 단결합인 식 (1) 로 표시되는 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8) 또는 9) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

11) L³ 이 NR¹⁹ (식 중, R¹⁹ 는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시 카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 식 (1) 로 표시되는 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) 또는 10) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

12) L³ 이 NH 인 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) 또는 10) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

13) L³ 이 CH₂ 인 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) 또는 10) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

14) L⁴ 가 단결합인 11), 12) 또는 13) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

15) L⁴ 가 NR²² (식 중, R²² 는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 인 11), 12) 또는 13) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

16) L⁴ 가 NH 인 11), 12) 또는 13) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

17) L⁴ 가 CH₂ 인 11), 12) 또는 13) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

18) R² 가, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬 카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -12} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 인 14), 15), 16) 또는 17) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

19) R² 가, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -3} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -3} 알콕시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, 페닐기 또는 페닐옥시기 (그 페닐기 및 페닐옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환 되어 있어도 된다.), 페닐기 또는 페닐옥시기 (그 페닐기 및 페닐옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 인 14), 15), 16) 또는 17) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

20) R² 가, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 및 C_{2 -6} 알키닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기 또는 보호된 수산기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 14), 15), 16) 또는 17) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

21) R² 가, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기 또는 보호된 수산기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 14), 15), 16) 또는 17) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

22) R² 가, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기 또는 보호된 수산기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 14), 15), 16) 또는 17) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

23) R¹ 이 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 포르밀기, 시아노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 - 6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 또는 아미노기 (그 티올기 및 아미노기는, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 18), 19), 20), 21) 또는 22) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

24) R¹ 이, 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀 릴기 및 이소퀴놀릴기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 포르밀기, 시아노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 및 C_{1 -10} 알콕시카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 또는 아미노기 (그 티올기 및 아미노기는, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴 기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 18), 19), 20), 21) 또는 22) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

25) R¹ 이, 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 포르밀기, 시아노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기 또는 시아노기로 임의로 치환되어 있어도 되는), C_{2 -14} 아릴기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 또는 아미노기 (그 티올기 및 아미노기는, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 수산기 또는 보호된 수산기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 18), 19), 20), 21) 또는 22) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

26) R¹ 이, 페닐기 (그 페닐기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 포르밀기, 시아노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 또는 아미노기 (그 티올기 및 아미노기는, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 18), 19), 20), 21) 또는 22) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

27) R¹ 이, 페닐기 (그 페닐기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 포르밀기, 시아노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기는 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기 또는 시아노기로 임의로 치환되어 있어도 된다), C_{2 -14} 아릴기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), 티올기 또는 아미노기 (그 티올기 및 아미노기는, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 할로겐 원자, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 수산기 또는 보호된 수산기로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 으로 임의로 치환되어 있어도 된다) 인 18), 19), 20), 21) 또는 22) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

28) Y 가 산소 원자인 23) 24), 25), 26) 또는 27) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

29) Y 가 황 원자인 23) 24), 25), 26) 또는 27) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

30) X 가 수산기인 28) 또는 29) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

31) R³ 은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는, -V¹ (식 중, V¹ 은 수소 원자, 수 산기, 보호된 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알 킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬 카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보 닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모 노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 또는 R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_1-10 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수 산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아 노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴 기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미하거나 또는 NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티 오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_2-14 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 또는 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 치환 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_1-10 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는, 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기, C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 또는 C_{2 -6} 알키닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기 및 C_{2 -6} 알키닐기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수소 원자, 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³ 은 R⁶, R⁴⁴ 는 R⁷ 과 동일한 의미를 나타내 고, R⁶, R⁷ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 또는 W⁴ 를 의미하고, W⁴ 는 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 -V³ (식 중, V³ 은 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.), C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -14} 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 -V² (식 중, V² 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 아미노기 (그 아미노기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는 -V³ (식 중, V³ 은 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 -V⁴ (식 중, V⁴ 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 로 치환되어 있다.), 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 또는 티올기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 및 티올기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 -V⁵ (식 중, V⁵ 는 V¹ 과 동일한 의미를 나타내고, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 또는 C_{2 -14} 치환 아릴기 (그 C_{2 -14} 치환 아릴기는 -V¹ (식 중, V¹ 은 상기와 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

32) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보 닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_2-9 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 - 10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

33) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원 자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_1-10 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르 보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_2-14 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파 모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

34) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치 환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기, 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐 기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_1-10 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모 노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

35) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_1-6 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, -V¹ (식 중, V¹ 은 청구항 제 1 항에 기재된 V¹ 과 동일한 의미를 나타낸다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기 및 -W⁵ (식 중 W⁵ 는 SO₂R⁴², SOR⁴², COR⁴² (식 중, R⁴² 는 수산기 또는 NR⁴³R⁴⁴ 를 의미하고, R⁴³, R⁴⁴ 는 제 1 항에 기재된 R⁴³, R⁴⁴ 와 동일한 의미를 나타낸다.) 또는 W⁴ 를 의미하고, W⁴ 는 제 1 항에 기재된 W⁴ 와 동일한 의미를 나타낸다.) 로 임의로 치환되어 있다) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

36) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, C_1-10 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알콕시기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 아미노기 (그 아미노기는 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_1-10 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된 다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있다.), 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 또는 티올기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 티오알킬기, C_{1 -10} 알킬술포닐기, 술포닐기, 술피닐기 및 티올기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 또는 C_{2 -14} 아릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 및 C_{2 -14} 아릴기는 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

37) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_1-10 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자, 수산기, 아미노기, C_{1 -6} 알킬기, 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 C_{1 -6} 알킬기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_2-14 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴 기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기, 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_1-10 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

38) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수 소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의 미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

39) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_1-10 알킬기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알 킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

40) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, C_1-10 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 - 10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미 노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹 은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수산기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

41) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보 닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기 는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

42) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, C_1-10 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아 미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬 기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아 노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

43) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알 킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모 노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아 노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

44) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, C_1-10 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의 미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치 환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

45) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및 -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

46) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원 자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 - 6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의 로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보 닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

47) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 - 6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원 자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

48) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴 기 및 이소퀴놀릴기는, -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_1-10 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원 자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

49) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기 또는 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르 보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기 및 C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기는, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

50) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀 기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_1-10 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_1-10 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_1-10 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되 는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

51) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, -W¹(CW²W³)_mW⁴ (식 중, W¹ 은 (CR²⁴R²⁵)_n (식 중, R²⁴ 및 R²⁵ 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, n 은, 0, 1, 2 또는 3 을 의미한다.), 산소 원자, 황 원자 또는 NR³⁶ (식 중, R³⁶ 은, 수소 원자, C_{1 -6} 알킬기, 포르밀기 또는 C_{1 -6} 알킬카르보닐기를 의미한다.) 을 의미하고, W² 및 W³ 은 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 C_{1 -3} 알킬기 (그 C_{1 -3} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, m 은 0, 1, 2 또는 3 을 의미하고, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

52) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, -W⁴ (식 중, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케 닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_2-9 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시 클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

53) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, -W⁴ (식 중, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미하고, R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥 시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.), C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_2-6 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 및 카르복실기, 카르바모일기, 술포기, 술파모일기 또는 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

54) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴 기 및 이소퀴놀릴기는, -W⁴ (식 중, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_2-14 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기, 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_1-10 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보 닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_1-6 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 - 10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

55) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, -W⁴ (식 중, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기, C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -14} 아릴기, C_{1 -10} 알콕시기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_2-14 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), 수산기, 보호된 수산기를 의미하고, R³² 는 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_1-10 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.) 또는 NR³³ (식 중, R³³ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 수소 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_1-10 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 혹은 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는 C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 치환되어 있어도 된다.) 를 의미한다.), m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 ~ 5 의 정수를 나타내는데, m3＋m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

56) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, -W⁴ (식 중, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

57) R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, -W⁴ (식 중, W⁴ 는, SO₂R²⁸, SOR²⁸ 또는 COR²⁸ (식 중, R²⁸ 은 NR²⁹R³⁰ (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기 (그 질소 함유 C_{2 -9} 시클릴기는, 수소 원자로 임의로 치환되어 있어도 되고, 수산기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬카르보닐기는, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기 는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 를 의미한다.) 로 각각 독립적으로 표시되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

58) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는, 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 불소로 치환된 C_1-10 알킬기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기로부터 임의로 선택되는 치환기 및, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기 는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기, 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되 어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_2-14 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기 및 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기 또는 술포기에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다) 로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

59) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는 C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는 수산기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기 또는 C_{1 -6} 알콕시기 (그 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기 및 C_{1 -6} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기 및 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기 또는 술포기에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다) 로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

60) R³ 이 치환 C_{2 -14} 아릴기 (그 치환 C_{2 -14} 아릴기는 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_2-6 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_1-10 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있다) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

61) R³ 이 이하에 나타내는 구조 (이 이하에 나타내는 구조는 수소 원자, 수산기, 아미노기, 티올기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 포르밀기, C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_1-10 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미 노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기, C_{1 -10} 티오알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, C_{1 -10} 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬술포닐아미노기 및 C_{1 -10} 티오알킬기는, 카르복실기, 카르바모일기, 술파모일기, 술포기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -6} 알킬기 (그 C_{1 -6} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 또는 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기 (그 C_{2 -14} 아릴기 및 C_{2 -14} 아릴옥시기는, C_{1 -10} 알킬기 (그 C_{1 -10} 알킬기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알콕시기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있다) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

62) R³ 이 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 또는 이소퀴놀릴기 (그 페닐기, 티에닐기, 푸릴기, 피리다지닐기, 피리딜기, 퀴놀릴기 및 이소퀴놀릴기는 수소 원자, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, 아미노기, 수산기, C_1-10 알킬아미노카르보닐기, C_{1 -10} 알킬아미노술포닐기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알킬기, 불소로 치환된 C_{1 -10} 알콕시기, 술파모일기, 카르바모일기 또는 C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기에서 선택되는 치환기 및 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 또는 C_{1 -10} 알킬술포닐기 (그 C_{1 -6} 알킬기, C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬티오카르보닐기 및 C_{1 -10} 알킬술포닐기는 수소 원자, C_{1 -10} 알킬기, C_{1 -10} 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기에서 선택되는 치환기 및 C_{2 -9} 헤테로시클릴기 (그 C_{2 -9} 헤테로시클릴기는 C_{1 -10} 알킬기, C_1-10 알콕시기 (그 C_{1 -10} 알킬기 및 C_{1 -10} 알콕시기는, 할로겐 원자로 치환되어 있어도 된다.), C_{2 -6} 알케닐기, C_{2 -6} 알키닐기, 카르복실기, 니트로기, 시아노기, 할로겐 원자, C_{1 -10} 알킬카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐옥시기, C_{1 -10} 알콕시카르보닐기, C_{1 -10} 알킬카르보닐아미노기, 아미노기, 모노 혹은 디 C_{1 -10} 알킬아미노기, 수산기, 보호된 수산기, C_{2 -14} 아릴기 또는 C_{2 -14} 아릴옥시기로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 인 28), 29) 또는 30) 에 기재된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

63) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 이하에 나타내는 표 1 에 기 재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물. 한편 표 1 에 있어서의 기호는 이하의 치환기를 나타낸다.

[표 1]

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No　A　B　　　R¹　　　L¹　　R²　　L²　　 L³　Y　L⁴　　R³　　X

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1　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3a　OH

2　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3b　OH

3　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3c　OH

4　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3d　OH

5　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3e　OH

6　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3f　OH

7　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3g　OH

8　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3h　OH

9　　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3i　OH

10　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3j　OH

11　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

12　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

13　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

14　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

15　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

16　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3f　OH

17　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3g　OH

18　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3h　OH

19　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3i　OH

20　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3j　OH

21　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3a　OH

22　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3b　OH

23　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3c　OH

24　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3d　OH

25　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3e　OH

26　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3f　OH

27　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3g　OH

28　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3h　OH

29　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3i　OH

30　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3j　OH

31　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3a　OH

32　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3b　OH

33　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3c　OH

34　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

35　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3e　OH

36　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3f　OH

37　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3g　OH

38　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3h　OH

39　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3i　OH

40　N　NMe　　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3j　OH

41　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3a　OH

42　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3b　OH

43　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3c　OH

44　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3d　OH

45　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3e　OH

46　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3f　OH

47　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3g　OH

48　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3h　OH

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50　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3j　OH

51　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

52　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

53　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

54　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

55　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

56　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3f　OH

57　N　NMe　　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3g　OH

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249　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3i　OH

250　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3j　OH

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253　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

254　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

255　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

256　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3f　OH

257　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3g　OH

258　　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3h　OH

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902　　N　O　　Q1b　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3b　OH

903　　N　O　　Q1b　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3c　OH

904　　N　O　　Q1b　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3d　OH

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1116　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3f　OH

1117　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3g　OH

1118　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3h　OH

1119　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3i　OH

1120　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3j　OH

1121　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3a　OH

1122　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3b　OH

1123　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3c　OH

1124　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3d　OH

1125　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3e　OH

1126　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3f　OH

1127　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3g　OH

1128　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3h　OH

1129　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3i　OH

1130　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3j　OH

1131　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

1132　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

1133　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

1134　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

1135　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

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1750　CH　S　Q1b　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3j　OH

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1753　CH　S　Q1b　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3c　OH

1754　CH　S　Q1b　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

1755　CH　S　Q1b　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3e　OH

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1757　CH　S　Q1b　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3g　OH

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1959　CH　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3i　OH

1960　CH　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3j　OH

1961　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3a　OH

1962　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3b　OH

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1966　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3f　OH

1967　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3g　OH

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2171　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

2172　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

2173　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

2174　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

2175　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

2176　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3f　OH

2177　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3g　OH

2178　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3h　OH

2179　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3i　OH

2180　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3j　OH

2181　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3a　OH

2182　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3b　OH

2183　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3c　OH

2184　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3d　OH

2185　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3e　OH

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2187　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3g　OH

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2190　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3j　OH

2191　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3a　OH

2192　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3b　OH

2193　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3c　OH

2194　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

2195　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3e　OH

2196　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3f　OH

2197　CH　O　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3g　OH

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2384　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3d　OH

2385　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3e　OH

2386　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3f　OH

2387　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3g　OH

2388　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3h　OH

2389　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3i　OH

2390　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3j　OH

2391　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3a　OH

2392　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3b　OH

2393　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3c　OH

2394　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

2395　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3e　OH

2396　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3f　OH

2397　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3g　OH

2398　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3h　OH

2399　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3i　OH

2400　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3j　OH

2401　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3a　OH

2402　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3b　OH

2403　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3c　OH

2404　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3d　OH

2405　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3e　OH

2406　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3f　OH

2407　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3g　OH

2408　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3h　OH

2409　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3i　OH

2410　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3j　OH

2411　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

2412　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

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2434　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

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2438　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3h　OH

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2440　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3j　OH

2441　CMe　NMe　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3a　OH

2442　CMe　NMe　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3b　OH

2443　CMe　NMe　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　T3c　OH

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2473　CMe　NMe　Q1a　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3c　OH

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2591　CMe　NMe　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3a　OH

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2595　CMe　NMe　Q1c　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3e　OH

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2792　CMe　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3b　OH

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2794　CMe　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

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3203　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3c　OH

3204　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3d　OH

3205　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3e　OH

3206　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3f　OH

3207　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3g　OH

3208　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3h　OH

3209　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3i　OH

3210　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　T3j　OH

3211　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

3212　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

3213　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

3214　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

3215　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

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3222　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3b　OH

3223　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3c　OH

3224　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　T3d　OH

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3231　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3a　OH

3232　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　T3b　OH

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3411　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3a　OH

3412　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3b　OH

3413　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3c　OH

3414　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3d　OH

3415　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3e　OH

3416　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3f　OH

3417　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3g　OH

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3419　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3i　OH

3420　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　T3j　OH

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3423　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　T3c　OH

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3431　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3a　OH

3432　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3b　OH

3433　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3c　OH

3434　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3d　OH

3435　CMe　O　Q1c　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3e　OH

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3516　CMe　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　T3f　OH

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3603　N　NMe　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

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3616　N　NMe　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3617　N　S　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3618　N　S　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3619　N　S　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3620　N　S　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3621　N　S　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3622　N　S　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3623　N　S　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3624　N　S　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3625　N　S　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3626　N　S　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3627　N　S　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3628　N　S　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3629　N　S　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3630　N　S　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3631　N　S　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3632　N　S　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3633　N　O　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3634　N　O　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3635　N　O　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3636　N　O　　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3637　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3638　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3639　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3640　N　O　　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3641　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3642　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3643　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3644　N　O　　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3645　N　O　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3646　N　O　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3647　N　O　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3648　N　O　　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3649　CH　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3650　CH　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3651　CH　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3652　CH　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3653　CH　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3654　CH　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3655　CH　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3656　CH　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3657　CH　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3658　CH　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3659　CH　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3660　CH　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3661　CH　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3662　CH　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3663　CH　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3664　CH　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3665　CH　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3666　CH　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3667　CH　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3668　CH　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3669　CH　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3670　CH　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3671　CH　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3672　CH　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3673　CH　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3674　CH　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3675　CH　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3676　CH　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3677　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3678　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3679　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3680　CH　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3681　CH　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3682　CH　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3683　CH　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3684　CH　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3685　CH　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3686　CH　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3687　CH　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3688　CH　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3689　CH　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3690　CH　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3691　CH　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3692　CH　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3693　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3694　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3695　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3696　CH　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3697　CMe　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3698　CMe　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3699　CMe　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3700　CMe　NMe　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3701　CMe　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3702　CMe　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3703　CMe　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3704　CMe　NMe　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3705　CMe　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3706　CMe　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3707　CMe　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3708　CMe　NMe　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3709　CMe　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3710　CMe　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3711　CMe　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3712　CMe　NMe　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3713　CMe　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3714　CMe　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3715　CMe　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3716　CMe　S　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3717　CMe　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3718　CMe　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3719　CMe　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3720　CMe　S　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3721　CMe　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3722　CMe　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3723　CMe　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3724　CMe　S　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3725　CMe　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3726　CMe　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3727　CMe　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3728　CMe　S　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3729　CMe　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3730　CMe　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3731　CMe　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3732　CMe　O　Q1i　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3733　CMe　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3734　CMe　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3735　CMe　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3736　CMe　O　Q1i　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3737　CMe　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3738　CMe　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3739　CMe　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3740　CMe　O　Q1j　a　bond　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

3741　CMe　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　NH　　Q3e　OH

3742　CMe　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　S　a　bond　Q3e　OH

3743　CMe　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　NH　　Q3e　OH

3744　CMe　O　Q1j　a　bond　H　　a　bond　NH　O　a　bond　Q3e　OH

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64) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 64) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

65) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 65) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

66) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 66) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

67) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 67) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

68) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 68) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

69) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 69) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

70) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 70) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

71) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 71) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

72) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 이하에 나타내는 표 2 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물. 한편 표 2 에 있어서의 기호는 이하의 치환기를 나타낸다.

[표 2]

――――――――――――――――――――――――――――

No　　A　B　R¹　L¹　R²　　　L²　　L³　Y　　L⁴　R³　X

――――――――――――――――――――――――――――

1　N　NMe　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

2　N　NMe　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

3　N　NMe　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

4　N　NMe　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

5　N　NMe　Q1a　NH　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

6　N　NMe　Q1a　NH　H　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

7　N　NMe　Q1a　NH　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

8　N　NMe　Q1a　NH　H　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

9　N　NMe　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

10　N　NMe　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

11　N　NMe　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

12　N　NMe　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

13　N　NMe　Q1b　NH　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

14　N　NMe　Q1b　NH　H　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

15　N　NMe　Q1b　NH　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

16　N　NMe　Q1b　NH　H　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

17　N　S　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

18　N　S　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

19　N　S　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

20　N　S　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

21　N　S　Q1a　NH　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

22　N　S　Q1a　NH　H　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

23　N　S　Q1a　NH　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

24　N　S　Q1a　NH　H　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

25　N　S　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

26　N　S　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

27　N　S　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

28　N　S　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

29　N　S　Q1b　NH　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

30　N　S　Q1b　NH　H　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

31　N　S　Q1b　NH　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

32　N　S　Q1b　NH　H　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

33　N　O　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

34　N　O　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

35　N　O　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

36　N　O　Q1a　NH　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

37　N　O　Q1a　NH　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

38　N　O　Q1a　NH　H　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

39　N　O　Q1a　NH　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

40　N　O　Q1a　NH　H　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

41　N　O　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

42　N　O　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

43　N　O　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

44　N　O　Q1b　NH　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

45　N　O　Q1b　NH　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

46　N　O　Q1b　NH　H　a　bond　NH　S　a　bond　Q3a　OH

47　N　O　Q1b　NH　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

48　N　O　Q1b　NH　H　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

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279　CMe　O　Q1a　O　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

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281　CMe　O　Q1b　O　Me　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

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283　CMe　O　Q1b　O　Me　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

284　CMe　O　Q1b　O　Me　a　bond　NH　O　a　bond　Q3a　OH

285　CMe　O　Q1b　O　H　a　bond　NH　S　NH　Q3a　OH

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287　CMe　O　Q1b　O　H　a　bond　NH　O　NH　Q3a　OH

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497　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　S　CH2　Q3a　OH

498　CMe　O　Q1a　a　bond　Me　a　bond　NH　O　CH2　Q3a　OH

499　CMe　O　Q1a　a　bond　H　a　bond　NH　S　CH2　Q3a　OH

500　CMe　O　Q1a　a　bond　H　a　bond　NH　O　CH2　Q3a　OH

501　CMe　O　Q1b　a　bond　Me　a　bond　NH　S　CH2　Q3a　OH

502　CMe　O　Q1b　a　bond　Me　a　bond　NH　O　CH2　Q3a　OH

503　CMe　O　Q1b　a　bond　H　a　bond　NH　S　CH2　Q3a　OH

504　CMe　O　Q1b　a　bond　H　a　bond　NH　O　CH2　Q3a　OH

505　N　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

506　N　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　S　NH　Q3a　OH

507　N　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

508　N　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　NH　Q3a　OH

509　N　NMe　Q1a　a　bond　H　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

510　N　NMe　Q1a　a　bond　H　a　bond　CH2　S　NH　Q3a　OH

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593　CH　O　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

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595　CH　O　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

596　CH　O　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　NH　Q3a　OH

597　CH　O　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

598　CH　O　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　S　NH　Q3a　OH

599　CH　O　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

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601　CMe　NMe　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

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707　CMe　NH　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

708　CMe　NH　Q1a　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　NH　Q3a　OH

709　CMe　NH　Q1a　a　bond　H　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

710　CMe　NH　Q1a　a　bond　H　a　bond　CH2　S　NH　Q3a　OH

711　CMe　NH　Q1a　a　bond　H　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

712　CMe　NH　Q1a　a　bond　H　a　bond　CH2　O　NH　Q3a　OH

713　CMe　NH　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

714　CMe　NH　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　S　NH　Q3a　OH

715　CMe　NH　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

716　CMe　NH　Q1b　a　bond　Me　a　bond　CH2　O　NH　Q3a　OH

717　CMe　NH　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　S　a　bond　Q3a　OH

718　CMe　NH　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　S　NH　Q3a　OH

719　CMe　NH　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　O　a　bond　Q3a　OH

720　CMe　NH　Q1b　a　bond　H　a　bond　CH2　O　NH　Q3a　OH

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73) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 2 (단, 73) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b 및 Q3a 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

74) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 74) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

75) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 75) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

76) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 76) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

77) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 77) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

78) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 78) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

79) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 79) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

80) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 80) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

81) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 81) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

82) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 82) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

83) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 83) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

84) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 84) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

85) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 85) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

86) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 86) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

87) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 87) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

88) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 88) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

89) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 89) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

90) A, B, R¹, L¹, R², L², L³, Y, L⁴, R³, X 가 상기 표 1 (단, 90) 인 경우, 표 중의 Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i 및 T3j 는 각각 하기하는 치환기를 나타낸다.) 에 기재된 조합으로 이루어지는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

91) 63) 에서부터 90) 에 있어서의 개개의 화합물의 X 가 각각 NH₂ 로 변환된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

92) 63) 에서부터 90) 에 있어서의 개개의 화합물의 X 가 각각 SH 로 변환된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

93) 63) 에서부터 90) 에 있어서의 개개의 화합물의 X 가 각각 OAc 로 변환된 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물.

94) 1) 에서부터 93) 에 있어서의 개개의 화합물로 표시되는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제.

95) 94) 또는 식 (1) 로 표시되는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제, 그 활성화제의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약.

96) 94) 또는 식 (1) 로 표시되는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제, 그 활성화제의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 혈소판 증다제.

97) 1) 에서부터 93) 중 어느 한 항 또는 식 (1) 로 표시되는 화합물, 그 화합물의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 의약.

본 발명에는, 본 발명의 식 (1) 로 표시되는 화합물이, 예를 들어 고리 안, 고리 밖에 상관없이 그들의 호변이성, 기하이성을 경유하여 존재하는 것에 추가하여, 그 혼합물 또는 각각의 이성체의 혼합물로서 존재하는 것도 포함된다. 비대칭 중심이 존재하는 경우 또는 이성화의 결과 비대칭 중심이 생기는 경우에는 각각의 광학 이성체 및 임의의 비율의 혼합물로서 존재하는 것도 포함된다.

구체적으로 일례를 나타내면 본 발명에는, 본 발명 화합물에 함유되는 푸란화합물, 티오펜 화합물 및 피롤 화합물이 이하의 식 (2), (3) 및 (4) 와 같이, 테트론산(4-히드록시-2(5H)-푸라논) 유연체, 티오테트론산(4-히드록시-2(5H)-티오페논) 유연체 및 테트라민산(4-히드록시-3-피롤린-2-온) 유연체로서 존재하는 것에 추가하여, 혼합물 또는 각각의 이성체의 혼합물로서 존재하는 것도 포함된다.

본 발명의 식 (1) 로 표시되는 화합물 또는 그 제약상 허용되는 염은 제조 조건에 따라서 임의의 결정형으로서 존재할 수 있고, 임의의 수화물로서 존재할 수 있지만, 이들 결정형이나 수화물 및 그들의 혼합물도 본 발명의 범위에 함유된다. 또한 아세톤, 에탄올, 테트라히드로푸란 등의 유기 용매를 함유하는 용매화물로서 존재하는 경우도 있지만, 이러한 형태는 모두 본 발명의 범위에 함유된다.

본 발명의 식 (1) 로 표시되는 화합물은, 필요에 따라서 제약상 허용되는 염으로 변환할 수도 있고, 또는 생성한 염으로부터 유리시킬 수도 있다. 본 발명의 제약상 허용되는 염으로는, 예를 들어, 알칼리 금속 (리튬, 나트륨, 칼륨 등), 알칼리 토금속 (마그네슘, 칼슘 등), 암모늄, 유기 염기 및 아미노산과의 염 등을 들 수 있다. 또한 무기산 (염산, 브롬화수소산, 인산, 황산 등) 및 유기산 (아세트산, 시트르산, 말레산, 푸마르산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 등) 과의 염도 가능하다.

프로드러그로는, 화학적 또는 대사적으로 분해할 수 있는 기를 갖는 본 발명의 유도체로, 가 (加) 용매 분해에 의해 또는 생리적 조건하의 인 비보에 있어서 약리학적으로 활성인 본 발명을 형성하는 화합물이 되는 화합물이다. 적당한 프로드러그 유도체를 선택하는 방법 및 제조하는 방법은, 예를 들어 Design of Prodrug (Elsevier, Amsterdam 1985) 에 기재되어 있다. 본 발명의 경우, 수산기를 갖는 경우에는, 그 화합물과 적당한 아실할라이드 또는 적당한 산 무수물을 반응시킴으로써 제조되는 아실옥시 유도체와 같은 프로드러그를 예시할 수 있다. 프로드러그로서 특히 바람직한 아실옥시로는 -OCOC₂H₅, -OCO(t-Bu), -OCOC₁₅H₃₁, -OCO(m-CO₂Na-Ph), -OCOCH₂CH₂CO₂Na, -OCOCH(NH₂)CH₃, -OCOCH₂N(CH₃)₂ 등을 들 수 있다. 본 발명을 형성하는 화합물이 아미노기를 갖는 경우에는, 아미노기를 갖는 화합물과 적당한 산 할로겐화물 또는 적당한 혼합 산 무수물을 반응시킴으로써 제조되는 아미드 유도체와 같은 프로드러그를 예시할 수 있다. 프로드러그로서 특히 바람직한 아미드로는, -NHCO(CH₂)₂₀OCH₃, -NHCOCH(NH₂)CH₃ 등을 들 수 있다. 본 발명을 형성하는 화합물이 카르복실기를 갖는 경우에는, 지방족 알코올과에 의해서 합성되는 카르복실산에스테르나 1,2-또는 1,3-디글리세리드의 유리 알코올성 수산기와 반응시킨 카르복실산에스테르를 프로드러그로서 예시할 수 있다. 프로드러그로서 특히 바람직한 것은 메틸에스테르, 에틸에스테르 등을 들 수 있다.

본 발명의 트롬보포이에틴 리셉터 활성화제, 그 활성화제의 호변이성체, 프로드러그 혹은 그 의약적으로 허용될 수 있는 염 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약 또는 혈소판 증다제는, 통상, 정제, 캡슐제, 산제, 과립제, 환제, 시럽제 등의 경구 투여제, 직장 투여제, 경피 흡수제 또는 주사제로서 투여할 수 있다. 본 제는 1 개의 치료제로서, 또는 다른 치료제와의 혼합물로서 투여할 수 있다. 이들을 단체 (單體) 로 투여해도 되지만, 일반적으로는 의약 조성물의 형태로 투여한다. 이들 제제는, 약리적, 제제학적으로 허용할 수 있는 첨가물을 첨가하여, 통상적인 방법에 의해 제조할 수 있다. 즉, 경구제에는 통상적인 부형제, 활택제, 결합제, 붕괴제, 습윤제, 가소제, 코팅제 등의 첨가물을 사용할 수 있다. 경구용 액제는, 수성 또는 유성 현탁액, 용액, 유탁액, 시럽, 엘릭시르 등의 형태일 수도 있고, 또는 사용 전에 물 또는 다른 적당한 용매로 조제하는 드라이 시럽으로서 제공될 수도 있다. 상기 액제는, 현탁화제, 향료, 희석제 또는 유화제와 같은 통상의 첨가제를 함유할 수 있다. 직장내 투여하는 경우에는 좌제로서 투여할 수 있다. 좌제는 카카오 버터, 라우린 우지 (laurin tallow), 마크로골 (Macrogol), 글리세로젤라틴, 위텝솔 (Witepsol), 스테아르산나트륨 및 이의 혼합물 등, 적당한 물질을 베이스제로 하여, 필요에 따라서 유화제, 현탁화제, 보존제 등을 첨가할 수 있다. 주사제는, 수성 또는 사용시 용해형 제형을 구성할 수 있는 주사용 증류수, 생리 식염수, 5% 포도당 용액, 프로필렌글리콜 등의 용해제 내지 용해 보조제, pH 조절제, 등장화제, 안정화제 등의 제제 성분이 사용된다.

본 발명의 약제를 인간에 투여하는 경우에는, 그 투여량을 환자의 연령, 상태에 따라서 결정하지만 통상 성인의 경우, 경구제 또는 직장내 투여에서는 0.1 ~ 1000㎎/person/day 정도, 주사제에서는 0.05㎎ ~ 500㎎/person/day 정도이다. 이러한 수치는 어디까지나 예시이며, 투여량은 환자의 증상에 맞추어 결정되는 것이다.

본 발명을 사용하는 케이스로는, 트롬보포이에틴 리셉터 친화성 및 아고니스트 활성을 갖는 화합물을 사용함으로써 병태의 개선을 기대할 수 있는 경우를 들 수 있다. 구체적으로는, 혈소판수의 이상을 동반하는 혈액 질환을 들 수 있다. 보다 상세하게는 거핵구에 의한 조혈 과정의 이상에 기인하는 인간을 포함한 포유류의 질환, 특히 혈소판 감소를 동반하는 질환의 치료나 예방에 유용하다. 이러한 질환으로는 예를 들어, 암화학 요법 및 또는 암방사선 요법에 수반되는 혈소판 감소, C 형 간염 등의 항 바이러스 요법에 수반되는 혈소판 감소, 골수 이식, 수술, 및 중증 감염증에 의한 혈소판 감소, 또는 소화관 출혈 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되는 것은 아니다. 혈소판 감소를 동반하는 대표적인 질환인 재생 불량성 빈혈이나 특발성 혈소판 감소성 자반병, 골수이형성 증후군, 간 질환, HIV 감염증, 트롬보포이에틴 결핍증 등도 본 발명의 의약 적용 대상이다. 또한, 본 발명은 말초혈 줄기 세포 방출 촉진제, 거핵구성 백혈병 세포의 분화 유도제, 혈소 판 도너의 혈소판 증가제 등으로서 사용할 수도 있다. 또한 이 밖에, 혈관 내피 및 내피 전구 세포의 분화 증식에 의해, 혈관 신생 요법에 사용되거나, 동맥경화증, 심근경색, 불안정 협심증, 말초동맥 폐색증 등을 예방ㆍ치료하는 경우가 있는데, 이들에 한정되는 것은 아니다.

식 (1) 로 표시되는 화합물은, 예를 들어 이하의 식 (5) 의 제조법에 의해 제조할 수 있다.

화합물 (I) 에 (II) 로 나타내는 -NH₂ 체를 용매 중에서 필요에 따라서 촉매의 존재하, 가열 교반함으로써 목적물 또는 전구체를 얻을 수 있다. 전구체에 대하여 필요에 따라서, 가수분해, 탈보호기, 환원, 산화 등을 실시함으로써 목적물을 얻을 수 있다. 본 발명 화합물은, 통상은, 칼럼크로마토그래피, 박층 크로마토그래피, 고속 액체 크로마토그래피 (HPLC), 고속 액체 크로마토그래피-질량 분석 (LC-MS) 등에 의해 정제할 수 있고, 필요에 따라서는 재결정이나 용매에 의한 세정에 의해 고순도의 것을 얻을 수 있다.

여기서 (I) 로 표시되는 중간체를 합성하는 방법의 예로는, 다음과 같은 헤테로 고리 화합물에 관해서, 이하의 방법을 예시할 수 있다.

1) 피라졸 (식 (6))

저널 오브 케미컬 소사이어티 퍼킨 트랜스퍼 I 81페이지 (1985년) (J. Chem. Soc. Perkin. Trans I, p.81, (1985)) 에 기재된 방법.

2) 이소티아졸 (식 (7))

리비히 화학 연보, 10, 1534-1546페이지 (1979년) (Liebigs. Annalen. der. Chemie., 10, 1534-1546 (1979)) 에 기재된 방법을 이용하는 방법.

3) 이속사졸 (식 (8))

신세시스, 10, 664-665페이지 (1975년) (Synthesis, 10, 664-665 (1975)) 에 기재된 방법을 이용하는 방법.

4) 티오펜 (식 (9))

일본 공개특허공보 소48-26755호에 기재된 방법을 이용하는 방법.

5) 푸란 (식 (10))

저널 오브 올가닉 케미스트리, 21, 1492-1509페이지 (1956년) (J. Org. Chem., 21, 1492-1509 (1956)) 에 기재된 방법이나 EP 1253146 에 기재된 방법을 이용하는 방법.

6) 피롤 (식 (11))

저널 오브 헤테로사이클릭 케미스트리, 30, 1253페이지 (1993년) (J. Heterocyclic Chem., 30, 1253 (1993)) 에 기재된 방법이나 Tetrahedron, 50(26), 7849-56 (1994년) (Tetrahedron., 50(26), 7849-56 (1994)) 에 기재된 방법을 이용하는 방법.

7) 테트론산(4-히드록시-2(5H)-푸라논) 유연체 (식 (12))

신세시스, 7, 564-566페이지 (1988년) (Synthesis, 7, 564-566 (1988)) 및 약학잡지, 96(4), 536-543(1976) 에 기재된 방법.

8) 테트라민산(4-히드록시-3-피롤린-2-온) 유연체 (식 (13))

신세시스, 2, 190-192페이지 (1987년) (Synthesis, 2, 190-192 (1987)) 및 애그리컬쳐 바이오로지컬 케미스트리, 43(8), 1641-1646페이지 (1979년) (Agric. Biol. Chem., 43(8), 1641-1646 (1979)) 에 기재된 방법.

한편, (II) 의 -NH₂ 체는, L³ = NH 의 경우를 예시하면 이하와 같은 방법이 알려져 있다.

1) L⁴ = a bond, Y = O

신세틱 커뮤니케이션즈, 28(7) 1223-1231페이지 (1998년) (Synthetic Commun., 28(7) 1223-1231 (1998)), 저널 오브 케미컬 소사이어티, 1225페이지 (1948) (J. Chem. Soc., 1225 (1948)) 이나 저널 오브 케미컬 소사이어티 2831페이지 (1952) (J. Chem. Soc., 2831 (1952)) 등의 방법

2) L⁴ = NH, Y = O

저널 오브 어메리칸 케미컬 소사이어티, 46, 2813 (1924년) (J. Am. Chem. Soc., 46, 2813 (1924)) 이나 저널 오브 케미컬 소사이어티, 2654페이지 (1952년) (J. Chem. Soc., 2654 (1952)) 등의 방법

3) L⁴ = NH, Y = S

캐너디안 저널 오브 케미스트리, 35, 834페이지 (1957년) (Can. J. Chem., 35, 834 (1957)) 등의 방법

4) L⁴ = CH₂, Y = O

저널 오브 올가닉 케미스트리, 30, 2487페이지 (1965년) (J. Org. Chem., 30, 2487 (1965)) 등의 방법

5) L⁴ = O, Y = O

불텐 소사이어티 오브 케미 벨지움, 68, 409페이지 (1959년) (Bull. Soc. Chim. Belg., 68, 409, (1959)) 등의 방법

식 (1) 로 표시되는 화합물 중, L³ 이 NR¹⁹ 이고, L⁴ 가 NH, Y 가 O 또는 S 로 표시되는 화합물은 이하의 식 (14) 의 제조법에 의해 제조할 수 있다.

식 (1) 로 표시되는 화합물 중, L³ 이 NR¹⁹ 이고, L⁴ 가 단결합이며, Y 가 O 또는 S 로 표시되는 화합물은 이하의 식 (15) 의 제조법에 의해 제조할 수 있다.

화합물 (III) 은 화합물 (I) 과 화합물 (VI) 으로 나타내는 -NH₂ 체를 용매 중에서 필요에 따라서 축합제 또는 촉매의 존재하, 가열 교반함으로써 목적물을 얻을 수 있다.

이하에 참고 합성예, 합성예, 시험예, 제제예를 나타내어 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

한편, ¹H-NMR 은 300MHz 에서 ¹³C-NMR 은 75MHz 에서 측정하였다.

한편 LC/MS 는 이하의 조건으로 측정하였다.

LC/MS 조건 1

칼럼 : Waters SunFire C18 (3.5㎛, 4.6 x 30㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (10/90 → 30/70)

LC/MS 조건 2

칼럼 : Waters SunFire C18 (3.5㎛, 4.6 x 30㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (10/90 → 60/40)

LC/MS 조건 3

칼럼 : Waters SunFire C18 (3.5㎛, 4.6 x 30㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (10/90 → 85/15)

LC/MS 조건 4

칼럼 : Waters Xterra MSC18 (5㎛, 4.6 x 50㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (10/90 → 30/70)

LC/MS 조건 5

칼럼 : Waters Xterra MSC18 (5㎛, 4.6 x 50㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (10/90 → 60/40)

LC/MS 조건 6

칼럼 : Waters Xterra MSC18 (5㎛, 4.6 x 50㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (10/90 → 85/15)

LC/MS 조건 7

칼럼 : Waters Xterra MSC18 (5㎛, 4.6 x 50㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (20/80 → 100/0)

LC/MS 조건 8

칼럼 : Waters Xterra MSC18 (3.5㎛, 2.1 x 20㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.2% 포름산 수용액 (20/80 → 90/10)

LC/MS 조건 9

칼럼 : Waters SunFire C18 (3.5㎛, 4.6 x 30㎜)

용리액 : 아세토니트릴/0.1% 포름산 수용액 (20/80 → 100/0)

참고 합성예 1

5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 [2-(피롤리딘-1-일)에틸]-아미드

5-[2-(피롤리딘-1-일)에틸카르바모일]-티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (56㎎, 0.2㎜ol) 의 에탄올 용액 (2.0 mL) 에 히드라진 1수화물 (0.10 mL) 을 첨가하여 10 시간 가열 환류하였다. 실온으로 냉각하고, 석출된 고체를 여과하여 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 21㎎ (수율 38%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 297[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 295[M-1]^-

참고 합성예 2

5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 (테트라히드로푸란-2-일메틸) 아미드

5-[(테트라히드로푸란-2-일메틸)카르바모일]-티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르를 사용하여 참고 합성예 1 과 동일하게 합성해서 목적물 17㎎ (수율 32%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 270[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 268[M-1]^-

참고 합성예 3

5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 [2-(모르폴린-4-일)에틸]아미드

5-[2-(모르폴린-4-일)에틸카르바모일]티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르를 사용하여 참고 합성예 1 과 동일하게 합성해서 목적물을 30㎎ (수율 50%) 얻었다.

형상 : 백색 결정

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 299[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 297[M-1]^-

참고 합성예 4

2,5-디(히드라지노카르보닐)티오펜

티오펜-2,5-디카르복실산 디메틸에스테르를 사용하여 참고 합성예 1 과 동일하게 합성해서 목적물 28㎎ 을 얻었다.

형상 : 담록색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 4.51(4H,s),7.64(2H,s),9.88(2H,br　s).

LC/MS (ESI^-) m/z ; 199[M-1]^-

참고 합성예 5

N-[1-(5-히드라지노카르보닐티오펜-2-카르보닐)-피롤리딘-3-일]아세트아미드

5-[3-(아세틸아미노)피롤리딘-1-카르보닐]티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르를 사용하여 참고 합성예 1 과 동일하게 합성해서 목적물 37㎎ (수율 62%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 297[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 295[M-1]^-

참고 합성예 6

2-(N,N-디메틸히드라지노카르보닐)-5-(히드라지노카르보닐)티오펜

5-(N,N-디메틸히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (46㎎, 0.2㎜ol) 의 에탄올 용액 (2.0mL) 에 히드라진 1수화물 (0.10mL) 을 첨가하여 10 시간 가열 환류하였다. 실온으로 냉각하고, 물을 3mL 첨가한 후, 아세트산에틸10mL 로 2 회 추출하였다. 황산마그네슘으로 건조시킨 후, 여과 농축함으로써 목적물 23㎎ (수율 50%) 을 얻었다.

형상 : 무색 오일

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 229[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 227[M-1]^-

참고 합성예 7

3-{[5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르보닐]아미노}프로피온산 tert-부틸에스테르

5-[2-(tert-부톡시카르보닐)에틸카르바모일]티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르를 사용하여 참고 합성예 1 과 동일하게 합성해서 목적물 37㎎ (수율 62%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 314[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 312[M-1]^-

참고 합성예 8

{[5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르보닐]아미노}아세트산 tert-부틸에스테르

5-(tert-부톡시카르보닐메틸카르바모일)티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (63㎎, 0.21㎜ol) 의 에탄올 용액 (3.0mL) 에 히드라진 1수화물 (0.13mL) 을 첨가하여 8 시간 가열 환류하였다. 반응 혼합물을 감압하 농축하고, 물을 첨가하여, 석출된 고체를 여과하고 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 44㎎ (수율 71%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 300[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 298[M-1]^-

참고 합성예 9

5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 피페리딘-1-일아미드

5-(피페리딘-1-일카르바모일)티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (232㎎, 0.87㎜ol) 의 에탄올 용액 (6.0mL) 에 히드라진 1수화물 (0.40mL) 을 첨가하여 3 시간 가열 환류하였다. 실온으로 냉각한 후, 석출된 고체를 여과하고 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 129㎎ (수율 56%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 269[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 267[M-1]^-

참고 합성예 10

5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 (4-메틸피페라진-1-일)아미드

5-(4-메틸피페라진-1-일카르바모일)티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (218㎎, 0.77㎜ol) 의 에탄올 용액 (6.0mL) 에 히드라진 1수화물 (0.40mL) 을 첨가하여 6 시간 가열 환류하였다. 실온으로 냉각한 후, 40℃ 에서 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 유상물 (油狀物) 에 디에틸에테르를 5mL 첨가하여 석출된 고체를 여과하고 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 142㎎ (수율 65%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 284[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 282[M-1]^-

참고 합성예 11

5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 모르폴린-4-일아미드

5-(모르폴린-4-일카르바모일)티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (237㎎, 0.87㎜ol) 의 에탄올 용액 (6.0mL) 에 히드라진 1수화물 (0.40mL) 을 첨가하여 6 시간 가열 환류하였다. 실온으로 냉각한 후, 40℃ 에서 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 유상물에 디에틸에테르를 5mL 첨가하여 석출된 고체를 여과하고 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 160㎎ (수율 68%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 271[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 269[M-1]^-

참고 합성예 12

5-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-카르보닐]티오펜-2-카르복실산히드라지드

5-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-카르보닐]티오펜-2-카르복실산 메틸에스테르 (242㎎, 0.75㎜ol) 의 에탄올 용액 (7.0mL) 에 히드라진 1수화물 (0.38mL) 을 첨가하여 12 시간 가열 환류하였다. 실온으로 냉각한 후, 40℃ 에서 용매를 증류 제거하였다. 얻어진 유상물에 디에틸에테르를 5mL 첨가하여 석출된 고체를 여과하고 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 193㎎ (수율 80%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 323[M＋1]^＋

참고 합성예 13

2-(3,4-디클로로페닐)-4-(1-히드라조노에틸)-티오펜-3-올

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-(메틸카르보닐)티오펜 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다) (50㎎, 0.17㎜ol) 의 이소프로판올 용액에 히드라진 1수화물 (95μL, 0.19㎜ol) 을 첨가하여, 90℃ 에서 1 시간 교반하였다. 방랭 후, 0℃ 에서 교반, 여과, 건조시킴으로써, 목적물 36㎎ (수율 69%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 301[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 299[M-1]^-

참고 합성예 14

3-(1-히드라조노에틸)-1-메틸-5-[4-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피라졸-4-올

1-[4-히드록시-1-메틸-5-[4-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피라졸-3-일]에타논 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다) (2.72g, 9.57㎜ol) 을 1,4-디옥산 (82mL) 에 용해시키고, 50℃ 에서 히드라진 1수화물 (0.512mL, 10.53㎜ol) 을 적하하여 동 온도에서 3 시간 교반하였다. 방랭 후, 아세트산에틸을 첨가하고 포화 염화나트륨 수용액으로 유기상을 3 회 세정하였다. 무수 황산마그네슘으로 건조시키고 여과한 후, 용매를 증류 제거하여 건조시킴으로써 목적물 2.90g (수율 102%) 을 얻었다.

형상 : 황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 299[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 297[M-1]^-

참고 합성예 15

3-[4-(히드라지노카르보닐)페닐]-3-히드록시프로피온산칼륨15-a) 4-(2-tert-부톡시카르보닐-1-히드록시에틸)벤조산메틸

디이소프로필아민 (0.55mL, 3.9㎜ol) 을 건조 테트라히드로푸란 (10mL) 에 용해시키고, 0℃ 에서 2.66M n-부틸리튬헥산 용액 (1.4mL, 3.6㎜ol) 을 적하하여, 0℃ 에서 10 분간 교반한 후, -78℃ 까지 냉각하였다. 아세트산 tert-부틸 (0.58mL, 4.3㎜ol) 을 적하하여, -78℃ 에서 30 분간 교반하였다. 이 용액에 -78℃ 에서, 4-포르밀벤조산메틸 (0.70g, 4.3㎜ol) 의 테트라히드로푸란 (6mL) 용액을 5 분에 걸쳐 적하한 후, -78℃ 에서 10 분간, 0℃ 에서 1 시간 교반하였다. 아세트산 (0.43mL, 7.5㎜ol) 을 첨가하여 pH 를 7 로 하고, 12 시간에 걸쳐서 실온까지 승온시켰다. 감압하 농축하여 테트라히드로푸란을 증류 제거하고, 아세트산에틸과 물을 첨가하여, 유기층을 분리한 후, 감압하 농축 건고시켜 목적물의 미정제물질 1.17g 을 얻었다. 이것을 실리카 겔 칼럼 크로마토그래피 (Merck 실리카 겔 60, 22g, n-헥산-아세트산에틸 4 : 1) 에 의해 정제하여, 목적물 0.84g 을 얻었다 (수율 84%).

형상 : 무색 투명 고형물

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 1.45 (9H, s), 2.65 (1H, dd, J = 16.5&7.0 Hz), 2.66 (1H, dd, J = 16.5&5.5 Hz), 3.66 (1H, d, J = 3.5 Hz), 3.91 (3H, s), 5.09-5.17(1H, m), 7.45 (1H, d, J = 8.5 Hz),8.02 (1H, d, J = 8.5 Hz).

15-b) 4-(2-카르복시-1-히드록시에틸)벤조산메틸

4-(2-tert-부톡시카르보닐-1-히드록시에틸)벤조산메틸 (140㎎, 0.50㎜ol) 을 트리플루오로아세트산 (2.0mL) 에 용해시키고, 실온에서 3 시간 정치시킨 후 감압하 농축 건고시켜, 목적물 113㎎ 을 얻었다 (수율 정량적).

형상 : 무색 고체

¹H-NMR (DMSO-d₆) δ: 2.50 (1H, dd, J = 15.5&8.5 Hz: 이 피크는 DMSO의 피크와 중첩되어 있다) 2.57 (1H, dd, J = 15.5&5.0 Hz), 3.82 (3H, s), 5.00(1H, dd, J = 8.5&5.0 Hz), 5.4-5.8(1H, br s), 7.50 (1H, d, J = 8.0 Hz,7.91 (1H, d, J = 8.0 Hz).

15-c) 3-[4-(히드라지노카르보닐)페닐]-3-히드록시프로피온산칼륨

4-(2-카르복시-1-히드록시에틸)벤조산메틸 (110㎎, 0.49㎜ol) 을 메탄올 (2.0mL) 에 용해시키고, 0.1M 수산화칼륨 메탄올 용액 (4.9mL, 0.49㎜ol) 을 첨가한 후, 히드라진 1수화물 (0.24mL, 4.9㎜ol) 을 실온에서 첨가하였다. 45℃ 에서 1 시간, 60℃ 에서 2.5 시간 정치시켰지만 원료가 거의 소비되지 않았기 때문에, 한번 감압하 농축하여 메탄올을 증류 제거하고, 물을 첨가하여, 다시 80℃ 에서 1 시간 정치시킨 결과 반응이 완결되었다. 이것을 농축 건고시켜 목적물의 미정제물질을 얻었다.

형상 : 무색 고체

¹H-NMR (DMSO-d₆) δ: 1.93 (1H, dd, J = 15.0&9.5 Hz), 2.19 (1H, dd, J = 15.0&3.5 Hz), 4.3-4.6 (2H, br s), 4.69 (1H, dd, J = 9.5&3.5 Hz), 7.35 (1H, d, J = 8.0Hz), 7.71 (1H, d, J = 8.0Hz), 9.67 (1H, br s).

참고 합성예 16 ~ 22

참고 합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크, 유지 시간을 표 3 에 나타낸다. 한편, 참고 합성예 18 은 참고 합성예 15 에 준하여 합성하였다.

참고 합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
16	100	백색 고체	8	313	311	0.47
17	89	백색 고체
18	100	담황색 고체
19	77	담황색 무정형	1	300	298	0.48
20	50	백색 고체
21	84	백색 고체	2	278	276	0.28
22	67	담황색 무정형	8	272(M-isobutene＋1)		1.30

참고 합성예 23 ~ 26

WO2004/108683 에 기재된 방법에 준하여 합성한 화합물의 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크, 유지 시간을 표 4 에 나타낸다.

참고 합성예 번호	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
23	황색 고체	2	247	245	4.52
24	황색 고체	9	303	301	3.34
25	담다색 고체	2	297/299	295/297	4.54
26	담록색 고체	2	253/255	251/253	4.49

참고 합성예 27

3-(1-히드라조노에틸)-1-메틸-5-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-4-올

1-[4-히드록시-1-메틸-5-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]에타논 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다) 을 사용하여, 참고 합성예 14 와 동일하게 합성해서 목적물 326㎎ (수율 100%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.23 (3H, s), 3.84 (3H, s), 5.24 (2H, s), 7.35 (1H, dd, J = 8.5&2.0 Hz), 7.53 (1H, d, J = 8.5Hz), 7.61 (1H, d, J = 2.0Hz), 9.01 (1H, br s).

참고 합성예 28

5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산

1) 5-(2-브로모아세틸)티오펜카르복실산메틸에스테르의 합성

5-아세틸티오펜카르복실산메틸에스테르 1.08g (5.86㎜ol) 을 테트라히드로푸란 40㎖ 에 용해시키고, 0℃ 로 냉각 후, 페닐트리메틸암모늄트리브로마이드 2.31g (6.15㎜ol) 을 첨가하여 24 시간 실온에서 교반하였다. 물 50㎖ 를 첨가하여 반응을 정지시킨 후, 아세트산에틸 50㎖ 로 2 회 추출하고, 유기층을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 황산마그네슘을 여과 분리 후 용매를 증류 제거한 결과 담갈색 고체를 2.20g 얻었다. 이것을 헥산 40㎖ - 클로로포름 7㎖ 로부터 재결정함으로써 5-(2-브로모아세틸)티오펜카르복실산메틸에스테르를 990㎎ 얻었다 (수율 64%).

형상 : 담갈색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 263, 265[M＋1]^＋

유지 시간 2.79 분 (조건 6)

2) 5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산메틸에스테르

1) 에서 수득된 5-(2-브로모아세틸)티오펜카르복실산메틸에스테르 263㎎ (1.00㎜ol), 4-히드록시피리딘 100㎎ (1.05㎜ol) 및 탄산칼륨 151㎎ (1.09㎜ol) 에 메틸에틸케톤 5㎖ 를 첨가하여 3 일간 실온에서 교반하였다. 물을 10㎖ 첨가하고, 유기 용매를 증류 제거한 후, 물을 추가로 20㎖ 첨가하여 석출물을 여과하였다. 여과물을 건조시킴으로써, 5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산메틸에스테르를 189㎎ (수율 68%) 얻었다.

형상 : 담자색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 278[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 276[M-1]^-

유지 시간 1.53 분 (조건 6)

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 2.08 (3H, s), 5.12 (2H, s), 6.44 (2H, d, J = 7.0 Hz),7.20 (2H, d, J = 7.0 Hz),7.76(2H, d, J = 2.0 Hz), 7.84(2H, d, J = 2.0 Hz).

¹³C-NMR(DMSO-d₆)δ: 52.9,60.8,117.1,133.6,134.2,139.1,141.9,144.8,161.2,176,

187.3.

3) 5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산

2) 에서 수득한 5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산메틸에스테르 189㎎ (0.68㎜ol) 을 메탄올 15㎖ 에 용해시키고, 여기에 1M 수산화나트륨 수용액 2.7㎖ (4 당량) 를 첨가하여 실온에서 밤새 교반하였다. 0℃ 로 냉각 후, 1M 염산 2.7㎖ 로 중화시키고, 유기 용매를 증류 제거하였다. 석출된 고체를 여과하고, 추가로 물 2㎖ 로 세정한 후 건조시켜, 5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산을 129㎎ 얻었다 (수율 72%).

형상 : 적색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 264[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 262[M-1]^-

유지 시간 0.47 분 (조건 6)

¹H-NMR (DMSO-d₆) δ: 5.62 (2H, s), 6.20 (2H, d, J = 7.0 Hz),7.65 (2H, d, J = 7.0 Hz),7.87(2H, d, J = 2.0 Hz), 8.06(2H, d, J = 2.0 Hz).

이하에 참고 합성예 16 ~ 28 의 각 화합물의 구조를 나타낸다.

합성예 1

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 [2-(피롤리딘-1-일)에틸]아미드

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (22㎎, 0.075㎜ol) 의 디메틸술폭사이드 용액 (2.0mL) 에 참고 합성예 1 에서 합성한 5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 [2-(피롤리딘-1-일)에틸]-아미드 (21㎎, 0.075㎜ol) 를 첨가하여 24 시간 100℃ 로 가열하였다. 용매를 증류 제거한 후, 클로로포름 (1mL) - 디에틸에테르 (2mL) 로부터 재결정함으로써 목적물 12㎎ (수율 29%) 을 얻었다.

형상 : 오렌지색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 551, 553[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 549, 551[M-1]^-

합성예 2

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 (테트라히드로푸란-2-일메틸)아미드

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (22㎎, 0.075㎜ol) 의 이소프로판올 용액 (2.0mL) 에 참고 합성예 2 에서 합성한 5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 (테트라히드로푸란-2-일메틸)아미드 (20㎎, 0.075㎜ol) 및 p-톨루엔술폰산 1수화물 3㎎ 을 첨가하여 105℃ 로 17 시간 가열하였다. 실온으로 냉각하고 석출된 고형물을 여과하여, 이소프로판올 1mL 및 클로로포름 1mL 로 세정하였다. 고형물을 건조시킴으로써 목적물 26㎎ (수율 72%) 을 얻었다.

형상 : 담갈색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 1.50-1.70(1H,m),1.70-2.00(4H,m),3.50-4.10(3H,m),7.60-7.80(2H,m),7.86(1H,d,J=4Hz),8.00(1H,d,J=4Hz),8.05(1H,brs),8.12(1H,s),8.80(1H,t,J=6Hz),11.4(1H,s).

LC/MS　(ESI⁺)m/z;　538,540[M+1]⁺

LC/MS　(ESI^-)m/z;　536,538[M-1]^-

합성예 3

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 [2-(모르폴린-4-일)에틸]아미드

참고 합성예 3 에서 합성한 5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 [2-(모르폴린-4-일)에틸]아미드를 사용하여, 합성예 1 과 동일하게 합성해서 목적물 12㎎ (수율 21%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 3.5-4.0(4H,m),7.6-7.75(3H,m),7.80(1H,d,J=4Hz),7.9-8.1(2H,m)

,8.09(1H,d,J=2Hz),11.4(1H,s).

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 567, 569[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 565, 567[M-1]^-

합성예 4

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산히드라지드

참고 합성예 4 에서 합성한 2,5-디(히드라지노카르보닐)티오펜을 사용하여, 합성예 2 와 동일하게 합성해서 목적물 43㎎ (수율 90%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 7.60-0.75(2H,m),7.77(1H,d),8.00(1H,d),8.05(1H,brs),8.13

(1H,s)

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 469, 471[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 467, 469[M-1]^-

합성예 5

N-[1-(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)피롤리딘-3-일]아세트아미드

참고 합성예 5 에서 합성한 N-[1-(5-히드라지노카르보닐티오펜-2-카르보닐)-피롤리딘-3-일]아세트아미드를 사용하여, 합성예 2 와 동일하게 합성해서 목적물 53㎎ (수율 93%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 1.81(3H,ds),2.0-2.3(1H,m),3.5-4.2(4H,m),4.30(1H,brs),7.5-7.8(3H,m),7.9-8.1(2H,m),8.12(1H,s),8.19(1H,t,J=6Hz),11.5(1H,s).

LC/MS　(ESI⁺)m/z;　565,567[M+1]⁺

LC/MS (ESI^-) m/z ; 563, 565[M-1]^-

합성예 6

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 (N,N-디메틸)히드라지드

참고 합성예 6 에서 합성한 2-(N,N-디메틸히드라지노카르보닐)-5-(히드라지노카르보닐)티오펜을 사용하여, 합성예 2 와 동일하게 합성해서 목적물 14㎎ (수율 28%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

¹H-NMR　(DMSO-d₆)δ: 2.60(3H,s),2.62(3H,s),7.6-7.75(2H,m),7.8-8.2(4H,m).

LC/MS (ESI⁺) m/z ;497, 499[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ;495, 497[M-1]^-

합성예 7

3-[(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]프로피온산

7-a) 3-[(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]프로피온산 tert-부틸에스테르

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (24㎎, 0.083㎜ol) 의 이소프로판올 용액 (2.0mL) 에 참고 합성예 7 에서 합성한 3-{[5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르보닐]아미노}프로피온산 tert-부틸에스테르 (18㎎, 0.057㎜ol) 및 p-톨루엔술폰산 1수화물 6㎎ 을 첨가하여, 100℃ 로 8 시간 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 반응 혼합물에 물을 첨가하여, 석출한 고형물을 여과하고, 물, 메탄올 및 클로로포름으로 세정하였다. 고형물을 건조시킴으로써 목적물 28㎎ (수율 85%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI^-) m/z ; 580, 582[M-1]^-

7-b) 3-[(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]프로피온산

3-[(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]프로피온산 tert-부틸에스테르를 사용하여, 합성예 8 과 동일하게 합성해서 목적물 14㎎ (수율 55%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 2.40-2.60(5H,m,overlapped_with_DMSO),3.45(2H,dd,

J=12.3,6.7Hz),7.66(1H,d,J=8.6Hz),7.70(1H,dd,J=8.6,2.0Hz),7.80(1H,d,J=4.0Hz),8.00(1H,d,J=4.0Hz),8.05(1H,brs),8.12(1H,s),8.80(1H,t,J=5.4Hz),11.44(1H,s).

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 526,528[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 524,526[M-1]^-

합성예 8

[(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]아세트산

8-a) [(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]아세트산 tert-부틸에스테르

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (49㎎, 0.17㎜ol) 의 이소프로판올 용액 (2.0mL) 에 참고 합성예 8 에서 합성한 {[5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르보닐]아미노}아세트산 tert-부틸에스테르 (44㎎, 0.15㎜ol) 및 p-톨루엔술폰산 1수화물 3㎎ 을 첨가하여, 100℃ 로 8 시간 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 반응 혼합물에 물을 첨가하여, 석출된 고형물을 여과하고, 물, 메탄올 및 클로로포름으로 세정하였다. 고형물을 건조시킴으로써 목적물 69㎎ (수율 83%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI^-) m/z ; 566, 568[M-1]^-

8-b) [(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]아세트산

[(5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르보닐)아미노]아세트산 tert-부틸에스테르 (69㎎, 0.12㎜ol) 의 CH₂Cl₂ 용액 (4.0mL) 에 트리플루오로아세트산 (0.14mL) 을 첨가하여, 실온에서 4 일간 교반하였다. 반응 혼합물을 감압하 농축하고, 클로로포름을 첨가하였다. 고형물을 여과하고, 클로로포름으로 세정하여, 건조시킴으로써 목적물 35㎎ (수율 56%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

¹H-NMR(DMSO-d₆)δ: 2.48(3H,s,overlapped_with_DMSO),3.92(2H,brd,J=5.8Hz),7.65

(1H,d,J=8.5Hz),7.68(1H,brd,J=8.5Hz),7.86(1H,d,J=3.8Hz),8.03(1H,d,J=3.8Hz),8.05(1H,brs),8.13(1H,s),9.11(1H,t,J=5.8Hz),11.48(1H,s).

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 512, 514[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 510, 512[M-1]^-

합성예 9

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 피페리딘-1-일아미드

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (29㎎, 0.1㎜ol) 의 디메틸술폭사이드 용액 (4.0mL) 에 참고 합성예 9 에서 합성한 5-히드라지노카르보닐티오펜-2-카르복실산 피페리딘-1-일아미드 (27㎎, 0.1㎜ol) 를 첨가하여 20 시간 100℃ 로 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 물을 2mL 첨가하여 석출된 고형물을 여과하고, 클로로포름 1mL 로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 47㎎ (수율 87%) 을 얻었다.

형상 : 황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 537, 539[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 535, 537[M-1]^-

합성예 10

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 (4-메틸피페라진-1-일)아미드

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (29㎎, 0.1㎜ol) 의 디메틸술폭사이드 용액 (4.0mL) 에 참고 합성예 10 에서 합성한 5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 (4-메틸피페라진-1-일)아미드 (28㎎, 0.1㎜ol) 를 첨가하여 20 시간 100℃ 로 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 물을 2mL 첨가하여 석출된 고형물을 여과하고, 클로로포름 1mL 로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 50㎎ (수율 93%) 을 얻었다.

형상 : 옅은 오렌지색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 552, 554[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 550, 552[M-1]^-

합성예 11

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 모르폴린-4-일아미드

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (29㎎, 0.1㎜ol) 의 디메틸술폭사이드 용액 (4.0mL) 에 참고 합성예 11 에서 합성한 5-(히드라지노카르보닐)티오펜-2-카르복실산 모르폴린-4-일아미드 (27㎎, 0.1㎜ol) 를 첨가하여 20 시간 100℃ 로 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 물을 2mL 첨가하여 석출된 고형물을 여과하고, 클로로포름 1mL 로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 40㎎ (수율 73%) 을 얻었다.

형상 : 황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 539, 541[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 537, 539[M-1]^-

합성예 12

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐-[4-(피롤리딘-1-일)피페리딘-1-카르보닐]티오펜

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (29㎎, 0.1㎜ol) 의 이소프로판올 용액 (4.0mL) 에 참고 합성예 12 에서 합성한 5-[4-(피롤리딘-1-일) 피페리딘-1-카르보닐]티오펜-2-카르복실산히드라지드 (21㎎, 0.1㎜ol) 및 p-톨루엔술폰산 1수화물 6㎎ 을 첨가하여 13 시간 100℃ 로 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 석출된 고형물을 여과하고 클로로포름 1mL 로 세정한 고형물을 건조시킴으로써 목적물 21㎎ (수율 36%) 을 얻었다.

형상 : 옅은 오렌지색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 591, 593[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 589, 591[M-1]^-

합성예 13

N-(2-카르바모일에틸)-3-[(2-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드]벤즈아미드

3-아미노-N-(2-카르바모일에틸)벤즈아미드 (31㎎, 0.15㎜ol) 의 디메틸포름아미드 용액 (0.3mL) 에 티오카르보닐디이미다졸 (27㎎, 0.15㎜ol) 을 첨가하여 1 시간 실온에서 교반하였다. 그 용액에 참고 합성예 13 에서 합성한 2-(3,4-디클로로페닐)-4-(1-히드라조노에틸)-티오펜-3-올을 첨가하여, 40℃ 에서 3 시간 교반하였다. 반응액에 메탄올, 물을 첨가하여 수득된 결정을 여과, 세정, 건조시킴으로써 목적물 29㎎ (수율 53%) 을 얻었다.

형상 : 백색 고형물

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 550, 552[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 548, 550[M-1]^-

합성예 14

N-(2-카르바모일에틸)-3-({1-[4-히드록시-1-메틸-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-1H-피라졸-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드)벤즈아미드

3-아미노-N-(2-카르바모일에틸)벤즈아미드 (56㎎, 0.27㎜ol) 에 티오카르보닐디이미다졸의 디메틸포름아미드 용액 (0.1M, 2.25mL, 0.225㎜ol) 을 첨가하여 1.5 시간 실온에서 교반하였다. 그 용액에 참고 합성예 14 에서 합성한 3-(1-히드라조노에틸)-1-메틸-5-[4-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피라졸-4-올의 디메틸포름아미드 용액 (0.1M, 1.8mL, 0.18㎜ol) 을 첨가하여, 1 시간 40℃ 에서 교반한 후, 17 시간 실온에서 교반하였다. 그 용액에 물과 포화 염화나트륨을 첨가하여 아세트산에틸로 추출하고, 무수 황산나트륨으로 건조시켜서 여과한 후, 용매를 증류 제거하였다. 클로로포름과 헥산을 첨가하여, 석출된 고형물을 여과하고 헥산으로 세정하였다. 고형물을 건조시킴으로써 목적물 102.7㎎ (수율 100%) 을 얻었다.

형상 : 황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 548[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 546[M-1]^-

합성예 15

3-[2-클로로-5-(2-{1-[4-히드록시-1-메틸-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-1H-피라졸-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드)벤조일아미노]프로피온산

3-(5-아미노-2-클로로벤조일아미노)프로피온산에틸 (122.8㎎, 0.45㎜ol) 에 티오카르보닐디이미다졸의 디메틸포름아미드 용액 (0.1M, 4.5mL) 을 첨가하여, 1 시간 실온에서 교반하였다. 참고 합성예 14 에서 합성한 3-(1-히드라조노에틸)-1-메틸-5-[4-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피라졸-4-올의 디메틸포름아미드 용액 (0.1M, 3.0mL) 을 첨가하여, 6 시간 30 분 동안 실온에서 교반하였다. 물 (3.0mL) 을 첨가하여 석출된 고체를 여과 분별하고, 박층 크로마토그래피로 분리함으로써, 미정제물질 57.0㎎ 을 얻었다. 이 미정제물질 (26.0㎎, 0.0435㎜ol) 의 에탄올 용액 (1.0mL) 에 1M 수산화나트륨 수용액 (131μL, 0.131㎜ol) 을 첨가하여, 5 시간 실온에서 교반하였다. 1M 염산 (131μL, 0.131㎜ol) 을 첨가하여, 석출된 고체를 여과하고 물로 세정한 후, 건조시킴으로써 목적물 14.6㎎ (수율 20%) 을 얻었다.

형상 : 황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 583, 585[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 581, 583[M-1]^-

합성예 16

6-(2-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드)-2,3-디히드로벤조[1,4]디옥신

참고 합성예 13 에서 합성한 2-(3,4-디클로로페닐)-4-(1-히드라조노에틸)-티오펜-3-올 (25㎎, 0.08㎜ol) 의 디메틸포름아미드 용액 (0.25mL) 에 6-이소티오시아나토-2,3-디히드로벤조[1,4]디옥신 (24㎎, 0.13㎜ol) 을 첨가하여, 30℃ 에서 4 시간 교반하였다. 반응액에 메탄올과 물을 첨가하여, 수득된 결정을 여과, 세정, 건조시킴으로써 목적물 28㎎ (수율 65%) 을 얻었다.

형상 : 무색 고형물

LC/MS (ESI^-) m/z ; 492, 494[M-1]^-

합성예 17

6-[2-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드]-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온

6-아미노-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온을 사용하여, 합성예 13 과 동일한 방법으로 합성하였다 (수율 55%).

형상 : 담다색 고형물

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 507, 509[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 505, 507[M-1]^-

합성예 18

7-(2-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드)-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온

7-아미노-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온을 사용하여, 합성예 13 과 동일한 방법으로 합성하였다 (수율 73%).

형상 : 백색 고형물

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 507, 509[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 505, 507[M-1]^-

합성예 19

7-(2-{1-[4-히드록시-1-메틸-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-1H-피라졸-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드)-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온

7-아미노-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온 (33㎎, 0.203㎜ol) 에 티오카르보닐디이미다졸의 디메틸포름아미드 용액 (0.1M, 2.03mL, 0.203㎜ol) 을 첨가하여 1 시간 실온에서 교반하였다. 그 용액에 참고 합성예 14 에서 합성한 3-(1-히드라조노에틸)-1-메틸-5-[4-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피라졸-4-올의 디메틸포름아미드 용액 (0.1M, 1.35mL, 0.135㎜ol) 을 첨가하여 4 시간 실온에서 교반하였다. 물을 첨가하여 석출된 고형물을 여과하고 물로 세정하였다. 고형물을 건조시키고, 클로로포름을 첨가하여 고형물을 여과하고, 클로로포름으로 세정하였다. 고형물을 건조시킴으로써 목적물 33.6㎎ (수율 49%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 505[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 503[M-1]^-

합성예 20

3-(4-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시-티오펜-3-일]-에틸리덴히드라지노카르보닐}페닐)-3-히드록시프로피온산

참고 합성예 15 에서 합성한 3-(4-히드라지노카르보닐페닐)-3-히드록시프로피온산칼륨의 미정제물질을 디메틸포름아미드 (3.0mL) 에 현탁하여, 1.0M 염화수소-메탄올 용액 (0.5mL) 과 2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (0.15g, 0.54㎜ol) 을 첨가한 후, 감압하 실온에서 4 시간 교반하고, 생성된 고체를 여과 채취하였다. 이것을 디메틸술폭사이드 (2.0mL) 에 용해시켜, 2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (99㎎, 0.34㎜ol) 을 첨가하고, 100℃ 에서 2.5 시간 교반한 후, 물과 메탄올을 첨가하였다. 생성된 침전을 여과 채취하고, 클로로포름으로 세정하여, 목적물 80㎎ 을 얻었다 (2 공정 수율 33%).

형상 : 회색 고체

¹H-NMR (DMSO-d₆) δ: 2.21-2.63 (2H), 4.92 (1H, dd, J = 9.0&4.5 Hz), 7.49 (1H, d, J = 8.0Hz), 7.63 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.69 (1H, dd, J = 8.5&2.0 Hz), 7.88 (1H, d, J = 8.5 Hz), 8.07 (1H, s), 8.12 (1H, br s).

LC/MS (ESI⁺) m/z 493, 495[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z 491, 493[M-1]^-

합성예 21

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 (4-메틸피페라진-1-일)아미드 칼륨염

5-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}티오펜-2-카르복실산 (4-메틸피페라진-1-일)아미드 (11㎎, 0.02㎜ol) 의 메탄올 현탁액 (0.33mL) 에 실온에서 0.1M 수산화칼륨-메탄올 용액 (0.2mL, 0.02㎜ol) 을 첨가하고, 초음파 세정기로 10 초간 초음파 조사하였다. 반응액을 농축함으로써 목적물 (11㎎, 수율 93%) 을 얻었다.

형상 : 적색 고형물

합성예 22 ~ 29

합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크 및 유지 시간을 표 5 에 나타낸다.

합성예 22 ~ 29 에 있어서는 2-(4-t-부틸페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다.) 1 당량과 대응하는 히드라지드 1 당량의 디메틸술폭사이드 용액, 이소프로판올-p-톨루엔술폰산 용액 또는 디메틸포름아미드-염산 용액을 필요에 따라서 가열하고, 냉각 후, 필요에 따라서 농축하여, 에탄올, 메탄올, 물, 클로로포름, 에테르 또는 헥산 등의 빈용매를 첨가하고, 수득된 결정을 여과함으로써 목적물을 얻었다.

합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
22	50	담황색 고체	3	569	567	2.48
23	49	담황색 고체	3	555	553	2.48
24	43	담황색 고체	3	485	483	3.63
25	27	다색 고체	3	579	577	2.55
26	46	황색 고체	3	527	525	3.63
27	71	황색 고체	3	514	512	3.50
28	52	황색 고체	3	500	498	3.54
29	30	담황색 고체	3	528	526	3.35

합성예 30 ~ 38

합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크 및 유지 시간을 표 6 에 나타낸다.

합성예 30 ~ 38 에 있어서는, 2-(4-트리플루오로메틸페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다.) 1 당량과 대응하는 히드라지드 1 당량의 디메틸술폭사이드 용액, 이소프로판올-p-톨루엔술폰산 용액 또는 디메틸포름아미드-염산 용액을 필요에 따라 가열하고, 냉각 후, 필요에 따라서 농축하여, 에탄올, 메탄올, 물, 클로로포름, 에테르 또는 헥산 등의 빈용매를 첨가하고, 수득된 결정을 여과함으로써 목적물을 얻었다.

합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
30	48	담다색 고체	3	497	495	3.47
31	32	다색 고체	3	591	589	2.43
32	76	담다색 고체	3	581	579	2.42
33	79	담다색 고체	3	567	565	2.42
34	66	무색 고체	3	539	537	3.42
35	54	황색 고체
36	50	황색 고체
37	56	황색 고체
38	33	담황색 고체	8	568	566	4.78

합성예 39

3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메틸페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산

39-a) 3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메틸페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산 t-부틸에스테르

2-(4-트리플루오로메틸페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (35㎎, 0.122㎜ol) 과 참고 합성예 22 에서 합성한 히드라지드 (40㎎, 0.122㎜ol) 의 디메틸포름아미드 (1mL) 현탁액에 진한 염산 (10μL) 을 첨가하여, 실온에서 12 시간 교반하였다. 물을 첨가하고, 수득된 고체를 여과, 건조시켜, 목적물을 얻었다 (수율 62%)

형상 : 백색 고체

39-b) 3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메틸페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산

3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메틸페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산 t-부틸에스테르 (30㎎, 0.05㎜ol) 에 트리플루오로아세트산 (300μL) 을 첨가하여, 실온에서 15 분간 교반하였다. 반응액을 농축하고, 에테르를 첨가하여 수득된 고체를 여과해서 목적물을 얻었다 (수율 56%)

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z 540[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z 538[M-1]^-

유지 시간 : 4.03 분 (조건 5)

합성예 40 ~ 47

합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크 및 유지 시간을 표 7 에 나타낸다.

합성예 40 ~ 46 에 있어서는, 2-(4-클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다.) 1 당량, 합성예 47 ~ 54 에 있어서는 1-[4-히드록시-1-메틸-5-(4-트리플루오로메틸페닐)-1H-피라졸-3-일]에타논 1 당량과 대응하는 히드라지드 1 당량의 디메틸술폭사이드 용액, 이소프로판올-p-톨루엔술폰산 용액 또는 디메틸포름아미드-염산 용액을 필요에 따라서 가열하고, 냉각 후, 필요에 따라서 농축하여, 에탄올, 메탄올, 물, 클로로포름, 에테르 또는 헥산 등의 빈용매를 첨가하고, 수득된 결정을 여과함으로써 목적물을 얻었다.

합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
40	40	담다색 고체	3	547/549	545/547	2.37
41	56	무색 고체	3	533/535	531/533	2.37
42	62	담황색 고체	2	505/507	503/505	4.00
43	65	다색 고체	3	557/559	555/557	2.40
44	57	황색 고체	3	506/508	504/506	3.09
45	57	황색 고체	8	492/494	490/492	4.55
46	63	황다색 고체	8	478/480	476/478	4.47
47	42	황색 고체	2	495	493	3.30,3.62
48	31	적색 고체	2	589	587	2.33,2.54
49	79	오렌지색 고체	2	579	577	2.49
50	93	오렌지색 고체	2	565	563	2.49
51	74	담황색 고체	2	537	535	3.30,3.59
52	37	담황색 고체	2	538	536	3.32
53	56	담황색 고체	2	524	522	3.57
54	58	담황색 고체	2	510	508	3.55

합성예 55

N-(2-카르바모일에틸)-3-(2-{1-[5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시-1-메틸-1H-피라졸-3-일]에틸리덴}히드라진카르보티오아미드)벤즈아미드

참고 합성예 27 에서 합성한, 3-(1-히드라조노에틸)-1-메틸-5-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-4-올을 사용하여, 합성예 14 와 동일하게 합성해서 목적물 74.3㎎ (수율 81%) 을 얻었다.

형상 : 담황색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z 548, 550[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z 546, 548[M-1]^-

합성예 56 ~ 58

합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크 및 유지 시간을 표 8 에 나타낸다.

합성예 56 ~ 58 에 있어서는, 2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (WO2004/108683 에 기재된 방법에 의해 합성하였다.) 1 당량과 대응하는 히드라지드 1 당량의 디메틸술폭사이드 용액, 이소프로판올-p-톨루엔술폰산 용액 또는 디메틸포름아미드-염산 용액을 필요에 따라 가열하고, 냉각 후, 필요에 따라서 농축하여, 에탄올, 메탄올, 물, 클로로포름, 에테르 또는 헥산 등의 빈용매를 첨가하고, 수득된 결정을 여과함으로써 목적물을 얻었다.

합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
56	48	담황색 고체	8	554/556	552/554	4.80
57	37	담황색 고체	8	568/570	566/568	5.02
58	66	담황색 고체	2	546/548	544/546	3.69

합성예 59

3-(5-{1-[4-히드록시-5-(3,4-디클로로페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산

59-a) 3-(5-{1-[4-히드록시-5-(3,4-디클로로페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산 t-부틸에스테르

2-(3,4-디클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (35㎎, 0.122㎜ol) 과 참고 합성예 22 에서 합성한 히드라지드 (40㎎, 0.122㎜ol) 를 사용하여 합성예 39 와 동일한 방법으로 합성하였다 (수율 45%)

형상 : 백색 고체

59-b) 3-(5-{1-[4-히드록시-5-(3,4-디클로로페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산

3-(5-{1-[4-히드록시-5-(3,4-디클로로페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산 t-부틸에스테르 (30㎎, 0.05㎜ol) 를 사용하여 합성예 39 와 동일한 방법으로 합성하였다 (수율 100%)

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z 540, 542[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z 538, 540 [M-1]^-

유지 시간: 4.27 분 (조건 5)

합성예 60 ~ 74

합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크 및 유지 시간을 표 9 에 나타낸다.

합성예 60 ~ 66 에 있어서는 참고 합성예 23 에서 합성한 2-(3,4-디메틸페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 1 당량, 합성예 67 ~ 74 에 있어서는 참고 합성예 24 에서 합성한 2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 1 당량과 대응하는 히드라지드 1 당량의 디메틸술폭사이드 용액, 이소프로판올-p-톨루엔술폰산 용액 또는 디메틸포름아미드-염산 용액을 필요에 따라서 가열하고, 냉각 후, 필요에 따라서 농축하여, 에탄올, 메탄올, 물, 클로로포름, 에테르 또는 헥산 등의 빈용매를 첨가하고, 수득된 결정을 여과함으로써 목적물을 얻었다.

합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
60	80	담황색 고체	2	541	539	2.85
61	85	담황색 고체	2	527	525	2.82
62	41	황색 고체	2	457	455	4.14
63	59	다색 고체	2	551	549	2.82
64	40	황색 고체	2	499	497	4.07
65	41	황색 고체	2	486	484	3.97
66	69	황색 고체	2	472	470	4.02
67	54	담황색 고체	2	597	595	2.99
68	64	담황색 고체	2	583	581	3.00
69	59	담황색 고체	2	513	511	4.34
70	67	갈색 고체	8	607	605	4.12
71	73	담황색 고체	2	555	553	4.25
72	37	황색 고체	8	556	554	4.48
73	56	황색 고체	3	528	526	3.37
74	36	황색 고체	3	542	540	3.38

합성예 75

3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메톡시페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산

75-a) 3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메톡시페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산 t-부틸에스테르

2-(4-트리플루오로메톡시페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 (37㎎, 0.122㎜ol) 과 참고 합성예 22 에서 합성한 히드라지드 (40㎎, 0.122㎜ol) 를 사용하여 합성예 39 와 동일한 방법으로 합성하였다 (수율 40%)

형상 : 백색 고체

75-b) 3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메톡시페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산

[3-(5-{1-[4-히드록시-5-(4-트리플루오로메톡시페닐)티오펜-3-일]에틸리덴히드라지노카르보닐}-N-메틸티오펜-2-카르복사미드)프로피온산 t-부틸에스테르 (30㎎, 0.05㎜ol) 를 사용하여 합성예 39 와 동일한 방법으로 합성하였다 (수율 65%)

형상 : 백색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z 556[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z 554[M-1]^-

유지 시간: 4.10 분 (조건 5)

합성예 76 ~ 92

합성예 1 에 준하여 합성한 화합물의 수율, 형상 및 LC/MS 의 조건, 관측 피크 및 유지 시간을 표 10 에 나타낸다.

합성예 76 ~ 84 에 있어서는 참고 합성예 25 에서 합성한 2-(4-브로모페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 1 당량, 합성예 85 ~ 92 에 있어서는 참고 합성예 26 에서 합성한 2-(3-클로로페닐)-3-히드록시-4-메틸카르보닐티오펜 1 당량과 대응하는 히드라지드 1 당량의 디메틸술폭사이드 용액, 이소프로판올-p-톨루엔술폰산 용액 또는 디메틸포름아미드-염산 용액을 필요에 따라 가열하고, 냉각 후, 필요에 따라서 농축하여, 에탄올, 메탄올, 물, 클로로포름, 에테르 또는 헥산 등의 빈용매를 첨가하고, 수득된 결정을 여과함으로써 목적물을 얻었다.

합성예 번호	수율 (%)	형상	LC/MS 조건	관측 피크 ESI＋	관측 피크 ESI-	유지 시간 (분)
76	75	담황색 고체	8	507/509	505/507	4.72
77	26	갈색 고체	8	601/603	599/601	4.03
78	66	황색 고체	8	591/593	589/591	3.95
79	66	황색 고체	8	577/579	575/577	4.02
80	53	담갈색 고체	2	549/551	547/549	4.15
81	52	담다색 고체	2	550/552	548/550	3.82
82	98	황색 고체	2	538/536	536/534	3.97
83	98	황색 고체	2	522/524	520/522	4.03
84	45	백색 고체	8	578/580	576/578	4.78
85	76	황색 고체	3	463/465	461/463	3.34
86	52	황색 고체	3	547/549	545/547	2.30
87	66	황색 고체	3	533/535	531/533	2.27
88	43	다색 고체	3	557/559	555/557	2.30
89	68	담황색 고체	3	505/507	503/505	3.32
90	72	황색 고체	3	506/508	504/506	3.07
91	51	담황색 고체	3	492/494	490/492	3.25
92	64	암황색 고체	3	478/480	476/478	3.29

합성예 93

N-[1-{5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일}에틸리덴]-5-{2-(4-옥소피리딘-1(4H)일)아세틸}티오펜-2-카르보히드라지드

참고 합성예 13 에서 합성한 2-(3,4-디클로로페닐)-4-(1-히드라조노에틸)-티오펜-3-올 37㎎ (0.12㎜ol) 과 참고 합성예 28 에서 합성한 5-[2-(4-옥소피리딘-1(4H)-일)아세틸]티오펜-2-카르복실산 40㎎ (0.15㎜ol), 1-[3-(디메틸아미노)프로필]-3-에틸카르보디이미드염산염 32㎎ (0.17㎜ol) 및 히드록시벤조트리아졸 22㎎ (0.16㎜ol) 에 디옥산 3㎖ 를 첨가하고, 추가로 트리에틸아민 23㎕ (0.17㎜ol) 를 첨가하여 실온에서 7 일간 교반하였다. 물 5㎖ 를 첨가하여 석출된 고체를 여과하고, 클로로포름 2㎖, 메탄올 2㎖ 로 세정한 후, 다시 물 5㎖, 메탄올 2㎖ 로 세정하여 N-[1-{5-(3,4-디클로로페닐)-4-히드록시티오펜-3-일}에틸리덴]-5-{2-(4-옥소피리딘-1(4H)일)아세틸}티오펜-2-카르보히드라지드를 14.5㎎ 얻었다 (수율 22%).

형상 : 갈색 고체

LC/MS (ESI⁺) m/z ; 546, 548[M＋1]^＋

LC/MS (ESI^-) m/z ; 544, 546[M-1]^-

유지 시간 3.23 분 (조건 6)

이하에 합성예 화합물의 구조식을 나타낸다.

시험예 1 트롬보포이에틴 의존성 세포주의 증식 촉진 활성

본 발명 화합물인 합성예 2 의 화합물의 트롬보포이에틴 리셉터 응답성을, 인간 백혈병 세포주 UT7/EPO-mpl 을 사용하여 측정하였다.

(1) 세포 및 배양

세포주 UT7/EPO-mpl 은 Takatoku 들의 방법 (J. Biol. Chem., 272 : 7259-7263 (1997)) 에 의해, cytomegalovirus immediate-early 프로모터 제어하에서 인간 트롬보포이에틴 리셉터 (c-mpl) 발현을 유도하는 벡터를 인간 백혈병 세포주 UT7/EPO 에 도입한 안정 형질 전환 세포주로서, 트롬보포이에틴에 응답하여 증식 반응을 나타낸다. 또, 그 모(母) 세포주인 UT7/EPO 세포는 트롬보포이에틴에 응답성을 나타내지 않는다. 상기 2 종의 세포는 10% 소 혈청 (Thermo Electron 또는 BioWest) 을 함유하는 IMDM 배지 (GIBCO) 중에서, CO₂ 인큐베이터 (5% CO₂, 37℃) 를 사용하여 계대 배양하였다.

(2) 세포 증식의 측정

상기 계대 배양 세포를 PBS 로 2 회 세정 후, 세포 농도가 6×10⁴ 개/mL 가 되도록 10% 소 혈청을 함유하는 IMDM 배지에 현탁하고, 이 현탁액 100㎕ 를 조직 배양용 96 웰 플레이트 (CORNING) 로 옮겼다. 그리고, 트롬보포이에틴 (Pepro Tech EC) 또는 별도 디메틸술폭사이드 중에 용해한 합성예 2 의 화합물을 10% 소 혈청을 함유하는 IMDM 배지에서 83 배 희석한 후, 상기 세포 현탁액에 20㎕ 씩 첨가하였다. 계속해서, 본 세포 현탁액을 CO₂ 인큐베이터 (5% CO₂, 37℃) 중에서 4 일간 배양하였다. 세포 증식은 WST-8 시약 (키시다 화학) 을 사용하여, 첨부된 설명서에 따라서 측정하였다. 즉, 각 구멍에 10㎕ 의 5mM WST-8 시약 용액을 첨가하여, 37℃ 에서 4 시간 가온하였다. 생성된 포르마잔 색소는 96 웰 마이크로플레이트 리더 (니혼 몰레큘러 디바이스, Spectramax190) 를 사용하여 450㎚ 의 흡광도를 측정하였다. UT7/EPO-mpl 세포를 사용하였을 때의 결과를 도 1 에 나타내었다. 또한, 트롬보포이에틴 리셉터가 발현되어 있지 않은 UT7/EPO 세포를 사용하였을 때의 결과를 도 2 에 나타내었다.

도 1 에 나타낸 바와 같이, 트롬보포이에틴 응답성 세포주 UT7/EPO-mpl 의 증식은 합성예 2 의 화합물에 의해 농도 의존적으로 촉진되었다. 도 2 에 나타낸 바와 같이, 본 화합물은 상기 세포의 모 세포주인 UT7/EPO 의 증식에는 영향을 미치지 않았다. 이상의 결과로부터, 본 발명의 합성예 2 의 화합물은 트롬보포이에틴 리셉터에 특이적으로 작용하여, 그 활성화제로서 기능하는 것이 분명해졌다.

시험예 2

시험예 1 의 방법에 따라서 이하의 합성예 화합물을 시험하여, 10ng/mL 의 TPO 에 있어서의 인간 백혈병 세포주 UT7/EPO-mpl 의 증식률을 100% 로 하였을 때 50% 증식률을 제공하는 화합물 농도 (EC₅₀) 의 결과를 표 11 에 나타낸다.

합성예 No.	EC50 (ng/mL)
1	2.7
2	2.1
4	1.5
5	0.32
7	2.3
8	2.2
9	5.6
10	3.1
11	0.35
12	0.40
13	2.9
14	2.7
15	7.7
16	32
17	16
18	16
19	23
20	3.0
24	1.1
35	0.27
45	3.2
49	1.6
55	3.1
58	0.85
65	2.0
75	3.3
84	2.9
90	0.33
93	0.37

제제예 1

이하의 성분을 함유하는 과립제를 제조한다.

성분 식 (1) 로 표시되는 화합물 10㎎

락토오스 700㎎

콘 스타치 274㎎

HPC-L 16㎎

1000mg

식 (1) 로 표시되는 화합물과 락토오스를 60 메쉬의 체에 통과시킨다. 콘 스타치를 120 메쉬의 체에 통과시킨다. 이들을 V 형 혼합기로 혼합한다. 혼합 분말에 저점도 히드록시프로필셀룰로오스 (HPC-L) 수용액을 첨가하고, 혼련하여, 입자화 (압출 조립 (造粒) 구멍 직경 0.5 ~ 1㎜) 한 후, 건조시킨다. 수득된 건조 과립을 진동 체 (12/60 메쉬) 에 의해 체질하여 과립제를 얻는다.

제제예 2

이하의 성분을 함유하는 캡슐 충전용 산제를 제조한다.

성분 식 (1) 로 표시되는 화합물 10㎎

락토오스 79㎎

콘 스타치 10㎎

스테아르산마그네슘 1㎎

100mg

식 (1) 로 표시되는 화합물과 락토오스를 60 메쉬의 체에 통과시킨다. 콘 스타치를 120 메쉬의 체에 통과시킨다. 이것과 스테아르산마그네슘을 V 형 혼합기로 혼합한다. 10 배 파우더 100㎎ 를 5 호 경질 젤라틴 캡슐에 충전한다.

제제예 3

이하의 성분을 함유하는 캡슐 충전용 과립제를 제조한다.

성분 식 (1) 로 표시되는 화합물 15㎎

락토오스 90㎎

콘 스타치 42㎎

HPC-L 3㎎

150mg

식 (1) 로 표시되는 화합물과 락토오스를 60 메쉬의 체에 통과시킨다. 콘 스타치를 120 메쉬의 체에 통과시킨다. 이들을 V 형 혼합기로 혼합한다. 혼합 분말에 저점도 히드록시프로필셀룰로오스 (HPC-L) 수용액을 첨가하고, 혼련하여, 입자화한 후, 건조시킨다. 수득된 건조 과립을 진동 체 (12/60 메쉬) 에 의해 체질하여 정립 (整粒) 한 후, 그 150㎎ 을 4 호 경질 젤라틴 캡슐에 충전한다.

제제예 4

이하의 성분을 함유하는 정제를 제조한다.

성분 식 (1) 로 표시되는 화합물 10㎎

락토오스 90㎎

미세 결정 셀룰로오스 30㎎

스테아르산마그네슘 5㎎

CMC-Na 15㎎

150mg

식 (1) 로 표시되는 화합물과 락토오스와 미세 결정 셀룰로오스, CMC-Na (카르복시메틸셀룰로스 나트륨염) 을 60 메쉬의 체에 통과시켜, 혼합한다. 혼합 분말에 스테아르산마그네슘을 첨가하여, 제제용 혼합 분말을 얻는다. 본 혼합 분말을 타정하여 150㎎ 의 정제(錠劑)를 얻는다.

제제예 5

정맥용 제제는 다음과 같이 제조한다.

식 (1) 로 표시되는 화합물 100㎎

포화 지방산 글리세리드 1000㎖

상기 성분의 용액은 통상, 1 분 동안 1㎖ 의 속도로 환자에게 정맥내 투여된다.

본 발명 화합물은, 트롬보포이에틴 리셉터에 친화성 및 아고니스트 작용을 나타내기 때문에, 트롬보포이에틴 리셉터 활성화 작용이 유효한 질환의 예방ㆍ치료ㆍ개선약, 특히, 혈소판 감소증 등과 같은 혈소판수의 이상을 동반하는 혈액 질환의 병태에 대한 약제나 혈관 내피 및 내피 전구 세포의 분화 증식을 촉진함으로써 치료 예방할 수 있는 병태에 대한 약제로서 사용할 수 있으며, 의약품으로서 유용하다.

또, 2004 년 12 월 14 일에 출원된 일본 특허출원 2004-361750호 및 2005 년 5 월 2 일에 출원된 일본 특허출원 2005-134643호의 명세서, 특허청구의 범위, 도면 및 요약서의 전체 내용을 여기에 인용하여, 본 발명 명세서의 개시로서 도입하 는 것이다.

Claims (37)

1. 식 (1)

   

   [식 중, A 는 질소 원자 또는 CH 를 의미하고,

   A 가 질소 원자인 경우, B 는, NR⁹ (식 중, R⁹ 는, C_1-10 알킬기를 의미한다.) 를 의미하고, A 가 CH 인 경우, B 는 황 원자를 의미하고,

   R¹ 은 페닐기 (그 페닐기는, 할로겐 원자, C_1-10 알킬기 또는 C_1-10 알콕시기 (그 C_1-10 알킬기, C_1-10 알콕시기는, 할로겐 원자로 임의로 치환되어 있어도 된다.) 로 임의로 치환되어 있어도 된다.)를 의미하고,

   L¹ 은 단결합을 의미하고,

   X 는 OH 를 의미하고,

   R² 는, C_1-10 알킬기를 의미하고,

   L² 는 단결합을 의미하고,

   L³ 은 NH 를 의미하고,

   L⁴ 는 단결합 또는 NH 를 의미하고,

   Y 는 산소 원자 또는 황 원자를 의미하고,

   R³ 은 티에닐기 또는 페닐기

   (그 티에닐기 및 페닐기는, 각각, CONR²⁹R³⁰ (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자 또는 C_1-10 알킬기를 의미하며, 또한 R³⁰ 은 아미노기, 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기, C_2-9 헤테로시클릴기 (그 아미노기, 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기 및 C_2-9 헤테로시클릴기는 수소 원자, C_1-10 알킬기 또는 C_2-14 아릴기로 치환되어 있어도 된다.) 또는 C_1-10 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는 카르복시기, 카르바모일기 또는 C_2-9 헤테로시클릴기에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미하거나,

   R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자를 의미하고, R³² 는 C_1-10 알킬카르보닐아미노기 또는 C_2-9 헤테로시클릴기를 의미한다.) 를 의미하고, m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 - 5 의 정수를 나타내는데, m3 + m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미하거나,

   또는, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 함질소 C_2-9 시클릴기 (그 함질소 C_2-9 시클릴기는, 수산기 또는 C_1-10 알콕시기에서 독립적으로 선택되는 2 내지 3 개의 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.)로 나타내는 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.]

   로 나타내는 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
2. 제 1 항에 있어서,

   R³ 이 티에닐기

   (그 티에닐기는, CONR²⁹R³⁰

   (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자 또는 C_1-10 알킬기를 의미하며, 또한 R³⁰ 은 아미노기 (그 아미노기는 피리딜기로 치환되어 있어도 된다.), 모노 혹은 디 C_1-10 알킬아미노기, N-메틸피페라지닐기, 피페리디노기, 모르폴리노기 또는 C_1-10 알킬기 (그 C_1-10 알킬기는 카르복시기, 카르바모일기, 피롤리디닐기, 테트라하이드로푸릴기 또는 모르폴리노기에서 선택되는 치환기로 임의로 치환되어 있다.) 를 의미하거나,

   R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자를 의미하고, R³² 는 C_1-10 알킬카르보닐아미노기 또는 피롤리디닐기를 의미한다.) 를 의미하고, m3 및 m4 는 각각 독립적으로 0 - 5 의 정수를 나타내는데, m3 + m4 는 3, 4 또는 5 이다.) 를 의미하거나,

   또는, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 피페리디노기 또는 피롤리디닐기 (그 피페리디노기 및 피롤리디닐기는, 수산기 또는 C_1-10 알콕시기에서 독립적으로 선택되는 2 개의 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.)

   로 나타내는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
3. 제 1 항에 있어서,

   A 가 질소 원자 또는 CH 이고,

   A 가 질소 원자인 경우, B 는 NR⁹ (식 중, R⁹ 는 메틸기를 의미한다.) 이고, A 가 CH 인 경우, B 는 황 원자이고,

   R¹ 이, 페닐기 (그 페닐기는, 1 개 또는 2 개의 할로겐 원자, C_1-10 알킬기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기로 치환되어 있다.) 이고,

   R² 가 메틸기이고,

   L⁴ 가 단결합이고,

   Y 가 산소 원자이고,

   R³ 이 티에닐기

   (그 티에닐기는, CONR²⁹R³⁰

   (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자 또는 메틸기를 의미하며, 또한 R³⁰ 은 아미노기, 디메틸아미노기, N-메틸피페라지닐기, 피페리디노기, 모르폴리노기, 메틸기 또는 에틸기 (그 메틸기 및 에틸기는, 카르복시기, 카르바모일기, 피롤리디닐기, 테트라하이드로푸릴기 또는 모르폴리노기에서 선택되는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미하거나,

   R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자를 의미하고, R³² 는 C_1-10 알킬카르보닐아미노기 또는 피롤리디닐기를 의미한다.) 를 의미하고, m3 및 m4 는 각각 독립적으로 1 - 2 의 정수를 나타내는데, m3 + m4 는 3 또는 4 이다.) 를 의미하거나,

   또는, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 피롤리디닐기 (그 피롤리디닐기는, 수산기 또는 메톡시기에서 독립적으로 선택되는 2 개의 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.)

   로 나타내는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
4. 제 3 항에 있어서,

   R³ 이 티에닐기

   (그 티에닐기는, CONR²⁹R³⁰

   (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자 또는 메틸기를 의미하고,

   R³⁰ 은 아미노기, 디메틸아미노기, N-메틸피페라지닐기, 피페리디노기, 모르폴리노기, 메틸기 또는 에틸기 (그 메틸기 및 에틸기는, 카르복시기, 카르바모일기, 피롤리디닐기, 테트라하이드로푸릴기 또는 모르폴리노기에서 선택되는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.)

   로 나타내는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
5. 제 3 항에 있어서,

   R³ 이 티에닐기

   (그 티에닐기는, CONR²⁹R³⁰

   (식 중, R²⁹ 및 R³⁰ 이 하나가 되어 -(CH₂)_m3-G-(CH₂)_m4- (식 중, G 는 CR³¹R³² (식 중, R³¹ 은, 수소 원자를 의미하고, R³² 는 C_1-10 알킬카르보닐아미노기 또는 피롤리디닐기를 의미한다.) 를 의미하고, m3 및 m4 는 각각 독립적으로 1 - 2 의 정수를 나타내는데, m3 + m4 는 3 또는 4 이다.) 를 의미한다.)

   로 나타내는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
6. 제 3 항에 있어서,

   R³ 이 티에닐기

   (그 티에닐기는, CONR²⁹R³⁰

   (식 중, NR²⁹R³⁰ 이 하나가 되어 피페리디노기 또는 피롤리디닐기 (그 피페리디노기 및 피롤리디닐기는, 수산기 또는 메톡시기에서 독립적으로 선택되는 2 개의 치환기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.)

   로 나타내는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
7. 제 3 항에 있어서,

   A 가 질소 원자이고, B 가 NR⁹ (식 중, R⁹ 는 메틸기를 의미한다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
8. 제 4 항에 있어서,

   A 가 CH 이고, B 가 황 원자인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
9. 제 5 항에 있어서,

   A 가 CH 이고, B 가 황 원자인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
10. 제 6 항에 있어서,

    A 가 CH 이고, B 가 황 원자인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
11. 제 1 항에 있어서,

    A 가 질소 원자 또는 CH 이고,

    A 가 질소 원자인 경우, B 는 NR⁹ (식 중, R⁹ 는 메틸기를 의미한다.) 이고, A 가 CH 인 경우, B 는 황 원자이고,

    R¹ 이, 페닐기 (그 페닐기는, 1 개 또는 2 개의 할로겐 원자, C_1-10 알킬기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기로 치환되어 있다.) 이고,

    R² 가 메틸기이고,

    L⁴ 가 NH 이고,

    Y 가 황 원자이고,

    R³ 이 페닐기 (그 페닐기는, CONR²⁹R³⁰

    (식 중, R²⁹ 는, 수소 원자를 의미하고, R³⁰ 은 메틸기 또는 에틸기 (그 메틸기 및 에틸기는, 1 개의 카르바모일기로 치환되어 있다.) 를 의미한다.)

    로 나타내는 1 개의 치환기로 치환되어 있다.) 인 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물.
12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는, 혈소판 감소, 소화관 출혈, 재생 불량성 빈혈, 특발성 혈소판 감소성 자반병, 골수이형성 증후군, 간 질환, HIV 감염증, 또는 트롬보포이에틴 결손증의 예방, 치료 또는 개선약.
13. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 기재된 화합물, 그 호변이성체 혹은 그들의 의약적으로 허용될 수 있는 염, 또는 그들의 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 혈소판 증다용 약학 조성물.
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