Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

JPWO2020017569A1 - Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤 - Google Patents

Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2020017569A1
JPWO2020017569A1 JP2020531350A JP2020531350A JPWO2020017569A1 JP WO2020017569 A1 JPWO2020017569 A1 JP WO2020017569A1 JP 2020531350 A JP2020531350 A JP 2020531350A JP 2020531350 A JP2020531350 A JP 2020531350A JP WO2020017569 A1 JPWO2020017569 A1 JP WO2020017569A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
trifluoromethyl
pyrrolidine
pyridin
acetamide
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2020531350A
Other languages
English (en)
Inventor
博人 田中
勲 大井
大祐 齊藤
康平 林田
広平 山元
篤史 川畑
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Chemiphar Co Ltd
Kinki University
Original Assignee
Nippon Chemiphar Co Ltd
Kinki University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Chemiphar Co Ltd, Kinki University filed Critical Nippon Chemiphar Co Ltd
Publication of JPWO2020017569A1 publication Critical patent/JPWO2020017569A1/ja
Priority to JP2023173926A priority Critical patent/JP2024009891A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

新規なＴ型カルシウムチャネル阻害剤を提供すること。次の一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物をＴ型カルシウムチャネル阻害剤として使用する。（式中、Ａは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接する環状アミンの窒素原子と結合し、Ｂは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するシクロプロピル環と結合し、Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子等を表し、ｎ及びｍは、同一又は異なっていても良く、０または１で、ｐは１、２を表す。）

Description

本発明は、アミド結合を有する環状アミン化合物、並びにこれらを有効成分として含有するＴ型カルシウムチャネル阻害剤に関する。
Ｔ型カルシウムチャネルは一次求心性神経線維の後根神経節や脊髄後角に発現している（非特許文献１）。Ｔ型カルシウムチャネル（Ｃａｖ３．２チャネル）を欠損させたノックアウトマウスでは急性痛、炎症性疼痛及び内臓痛における痛み関連行動が減少することが報告されたことから（非特許文献２）、Ｃａｖ３．２チャネルは疼痛の伝達に密接に関与する。また、神経障害性疼痛（非特許文献３）、有痛性糖尿病性神経障害（非特許文献４、５）及び過敏性腸症候群（非特許文献６）などの疼痛を伴う病態モデル動物の後根神経節ではＴ型カルシウムチャネルの電流密度が上昇し過活動になることが報告されており、Ｔ型カルシウムチャネルは新たなメカニズムの疼痛治療薬のターゲットになり得る。Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤はオピオイド受容体作動薬やα２δリガンドと作用機序が異なることから、既存薬に抵抗性を示す慢性疼痛に対しても効果を示すことが期待される。
ところで、アミド結合を有する環状アミン化合物としては、
特許文献１には、次式、
Figure 2020017569
で表される化合物、
特許文献２には、次式、
Figure 2020017569
で表される化合物、
特許文献３には、次式、
Figure 2020017569
で表される化合物、
特許文献４には、次式、
Figure 2020017569
で表される化合物が知られているが、上記特許文献１〜４については、これらの化合物が
Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用を有する旨の記載はない。
一方、電位依存性Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用を有する化合物として、
特許文献５には、次の一般式、
Figure 2020017569
で表される化合物、
特許文献６には、次の一般式、
Figure 2020017569
で表される化合物が記載されている。
更に、特許文献７には、次式、
Figure 2020017569
で表される化合物（ＲＱ−００３１１６５１）が記載され、また、特許文献８には、次式、
Figure 2020017569
で表される化合物が記載され、さらにまた特許文献９には、次の一般式、
Figure 2020017569
で表される化合物が記載されている。
また、本発明者らも次の一般式、
Figure 2020017569
で表される化合物の関する特許出願（特許文献１０）を行っている。

ところで、上記の特許文献９には、Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用を有する化合物の対象疾患として、疼痛を挙げ、限定した対象疾患として、慢性疼痛を挙げ、さらに限定した対象疾患として、神経障害性疼痛を挙げている。
そして、該特許文献では、「疼痛は神経障害性、炎症性、癌性及び内臓痛を含めた慢性及び急性疼痛などに分類され、その原因疾患としては、糖尿病性神経障害、外傷性神経障害、神経圧迫、絞扼、脊髄損傷、脳卒中、線維筋痛症、手根管症候群、変形性関節症、関節リウマチ及び多発性硬化症、帯状疱疹、単純ヘルペス、梅毒、癌化学療法、ＨＩＶ及びＨＩＶ治療により誘発される神経障害、慢性関節痛、帯状疱疹後神経痛、神経腫疼痛、三叉神経痛、幻肢痛、術後痛、断端痛、歯痛、神経叢ニューロパチー、舌咽神経痛、喉頭神経痛、片頭痛、癌性ニューロパチー、多発性ニューロパチー、カウザルギー、腰背部痛、複合性局所疼痛症候群（ＣＲＰＳ）並びに視床痛」を挙げ、更にまたここに挙げた原因以外に由来する疼痛も前記特許文献記載の有効成分の対象疾患に含まれる旨、記載し、そして
「疼痛以外の疾患としては、中枢神経系（ＣＮＳ）の障害に伴う疾患、膀胱機能の障害に伴う疾患、脳卒中、そう痒、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊及び性的不全、不整脈、腎臓病が挙げられ、中枢神経系（ＣＮＳ）の障害に伴う疾患としてはてんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病及び睡眠障害等が挙げられ、膀胱機能の障害に伴う疾患としては過活動性膀胱等が挙げられる」旨、記載している。
WO 2009/131196 WO 2005/095327 WO 2017/223474 WO 2006/135649 特表2009-500340 WO 2008/110008 WO 2010/137351 WO 2011/053542 WO 2015/093534 WO 2017/122754
Jacus MO, Uebele VN, Renger JJ, Todorovic SM. ; Presynaptic Cav3.2 channels regulate excitatory neurotransmission in nociceptive dorsal horn neurons. J Neurosci. 2012, 32, 9374-82. Choi S, Na HS, Kim J, Lee J, Lee S, Kim D, Park J, Chen CC, Campbell KP, Shin HS. ; Attenuated pain responses in mice lacking CaV3.2 T-type channels. Genes Brain Behav. 2007, 6, 425-331. Jagodic MM, Pathirathna S, Joksovic PM, Lee W, Nelson MT, Naik AK, Su P, Jevtovic-Todorovic V, Todorovic SM. ; Upregulation of the T-type calcium current in small rat sensory neurons after chronic constrictive injury of the sciatic nerve. J Neurophysiol. 2008, 99, 3151-6. Messinger RB, Naik AK, Jagodic MM, Nelson MT, Lee WY, Choe WJ, Orestes P, Latham JR, Todorovic SM, Jevtovic-Todorovic V. ; In vivo silencing of the Ca(V)3.2 T-type calcium channels in sensory neurons alleviates hyperalgesia in rats with streptozocin-induced diabetic neuropathy. Pain. 2009, 145, 184-95. Jagodic MM, Pathirathna S, Nelson MT, Mancuso S, Joksovic PM, Rosenberg ER, Bayliss DA, Jevtovic-Todorovic V, Todorovic SM. ; Cell-specific alterations of T-type calcium current in painful diabetic neuropathy enhance excitability of sensory neurons. J Neurosci. 2007, 27, 3305-16. Marger F, Gelot A, Alloui A, Matricon J, Ferrer JF, Barrere C, Pizzoccaro A, Muller E, Nargeot J, Snutch TP, Eschalier A, Bourinet E, Ardid D. ; T-type calcium channels contribute to colonic hypersensitivity in a rat model of irritable bowel syndrome. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011, 5. 11268-73.
本発明の目的はＴ型カルシウムチャネル阻害作用を有するアミド結合を有する環状アミン化合物を提供すること、並びにこれらを有効成分として含有するＴ型カルシウムチャネル阻害剤を提供することにある。
本発明者らは、Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤に関する研究を進めた結果、上記特許文献１〜１０記載の化合物とは構造が異なるアミド結合を有する環状アミン化合物が、優れたＴ型カルシウムチャネル阻害作用を有することを見いだし、本発明を完成した。
即ち、本発明は、次の一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物に関する。
Figure 2020017569
（式中、Ａは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接する環状アミンの窒素原子と結合し、
Ｂは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するシクロプロパン環と結合し、
Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
又は、Ｒ１、Ｒ２及びＲ１とＲ２が結合する炭素原子が一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、シアノ基、カルバモイル基、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基、Ｃ１−８アルコキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アシルオキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
または、Ｒ２及びＲ３が一緒になって、メチレン又はエチレンを形成しても良く、
ｎ及びｍは、同一又は異なっていても良く、０または１で、ｐは１、２を表す。
そして、上記Ａのフェニル、上記Ａのヘテロアリール環及び上記Ａのヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
上記Ｂのフェニル、上記Ｂのヘテロアリール環及び上記Ｂのヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
ここで、上記Ｂのフェニル、上記Ｂのヘテロアリール環及び上記Ｂのヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。）

また、本発明は、次の一般式（II）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物に関する。
Figure 2020017569
（式中、Ａ１は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するピロリジンの窒素原子と結合し、
Ｂ１は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するシクロプロパン環と結合する。
そして、上記Ａ１のフェニル、上記Ａ１のヘテロアリール環及び上記Ａ１のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
上記Ｂ１のフェニル、上記Ｂ１のヘテロアリール環及び上記Ｂ１のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
ここで、上記Ｂ１のフェニル、上記Ｂ１のヘテロアリール環及び上記Ｂ１のヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。）
また、本発明は、次の一般式（III）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物に関する。
Figure 2020017569
（式中、Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇ及びＪは、何れか２つがＮで他が同一又は異なっても良いＣＲか、或いは何れか１つがＮで他が同一又は異なっても良いＣＲか、全てが同一又は異なっても良いＣＲである。
ここで、Ｒは、水素原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基を表す。
Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒｂ１及びＲｂ２は、同一又は異なっても良い水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
又は、Ｒａ１、Ｒａ２及びＲａ１とＲａ２が結合する炭素原子が一緒になって、或いはＲｂ１、Ｒｂ２及びＲｂ１とＲｂ２が結合する炭素原子が一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、ｓは０、１、２を表し、ｔは１、２を表す。
Ｂａは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するＸと結合し、
Ｘは、
Figure 2020017569
又は
Figure 2020017569
を表し、
ここで、―は、結合手を表し、
Ｒ４及びＲ５は、同一又は異なっていても良く、水素原子、重水素、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基を表すか、
又はＲ４、Ｒ５とＲ４とＲ５が結合する炭素原子と一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良い。
そして 上記Ｂａのフェニル、上記Ｂａのヘテロアリール環及び上記Ｂａのヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
ここで、上記Ｂａのフェニル、上記Ｂａのヘテロアリール環及び上記Ｂａのヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。
但し、Ｄ〜Ｊからなる６員環が、置換基を有していても良いフェニル又は置換基を有していても良いピリダジンで、Ｘが、
Figure 2020017569
の時、Ｂａは、前記の置換基を有していてもよいヘテロ縮合環である。）

また、本発明は、次の一般式（ＩＶ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物に関する。
Figure 2020017569
（式中、Ａ２は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接する環状アミンの窒素原子と結合し、
Ｂ２は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するＣ（Ｒ０４）（Ｒ０５）と結合し、
Ｒ０１及びＲ０２は、同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
又は、Ｒ０１、Ｒ０２及びＲ０１とＲ０２が結合する炭素原子が一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
Ｒ０３は、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、シアノ基、カルバモイル基、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基、Ｃ１−８アルコキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アシルオキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
または、Ｒ０２及びＲ０３が一緒になって、メチレン又はエチレンを形成しても良く、
Ｒ０４及びＲ０５は、同一又は異なっていても良く、水素原子、重水素、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基を表すか、
又はＲ０４、Ｒ０５及びＲ０４とＲ０５が結合する炭素原子と一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
ｎｏ及びｍｏは、同一又は異なっていても良く、０または１で、ｐｏは１、２を表す。
そして、上記Ａ２のフェニル、上記Ａ２のヘテロアリール環及び上記Ａ２のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
上記Ｂ２のフェニル、上記Ｂ２のヘテロアリール環及び上記Ｂ２のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
ここで、上記Ｂ２のフェニル、上記Ｂ２のヘテロアリール環及び上記Ｂ２のヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。
但し、
Ａ２が、置換基を有していても良いフェニル、置換基を有していても良いピリダジン及び置換基を有していても良いキナゾリンの時、Ｂ２は、前記の置換基を有していても良いヘテロ縮合環である。）

また、本発明は、次の一般式（Ｖ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物に関する。
Figure 2020017569
（式中、Ａ３は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するピロリジンの窒素原子と結合し、
Ｂ３は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するＣ（Ｒ３４）（Ｒ３５）と結合する。
Ｒ３４及びＲ３５は、同一又は異なっていても良く、水素原子、重水素、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基を表すか、
又はＲ３４、Ｒ３５及びＲ３４とＲ３５が結合する炭素原子と一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
そして、上記Ａ３のフェニル、上記Ａ３のヘテロアリール環及び上記Ａ３のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
上記Ｂ３のフェニル、上記Ｂ３のヘテロアリール環及び上記Ｂ３のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
ここで、上記Ｂ３のフェニル、上記Ｂ３のヘテロアリール環及び上記Ｂ３のヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。
但し、Ａ３が、置換基を有していても良いフェニル、置換基を有していても良いピリダジン及び置換基を有していても良いキナゾリンの時、Ｂ３は、前記の置換基を有していても良いヘテロ縮合環である。）

また、本発明は、次の一般式（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物に関する。
Figure 2020017569
（式中、Ｒｄ１、Ｒｄ２及びＲｄ３は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基を表し、
Ｒｄ４は、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、ｔｅｒｔ−ブチル基又はシクロプロピル基を表し、
そして、ｒは０、１、２を表す。）

また、本発明は、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物に関する。
また、本発明は、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するＴ型カルシウムチャネル阻害剤に関する。
また、本発明は、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する脳卒中、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊、性的不全、不整脈、腎臓病、てんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病、睡眠障害又は過活動性膀胱の治療又は予防剤に関する。
また、本発明は、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するＴ型カルシウムチャネルに関連する疾患の治療又は予防剤に関する。
また、本発明は、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛の予防又は治療剤に関する。
また、本発明は、脳卒中、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊、性的不全、不整脈、腎臓病、てんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病、睡眠障害又は過活動性膀胱の予防又は治療のための、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用に関する。
また、本発明は、急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛の予防又は治療ための、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用に関する。
さらにまた、本発明は、ヒトにおける急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛を処置する方法であって、前記方法が有効量の上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物をヒトに投与する工程を含む方法に関する。
また、本発明は、Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤の製造のための、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用に関する。
また、本発明は、脳卒中、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊、性的不全、不整脈、腎臓病、てんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病、睡眠障害又は過活動性膀胱の予防剤又は治療剤の製造のための、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用に関する。
また、本発明は、急性疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛の予防剤又は治療剤の製造のための、上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用に関する。
本発明化合物は、優れたＴ型カルシウムチャネル阻害作用を有する。
実施例４記載の化合物を用いたＰＳＮＬモデルにおけるアロディニアの試験結果を示す図である。 実施例１４４記載の化合物を用いたＰＳＮＬモデルにおけるアロディニアの試験結果を示す図である。
次に本発明をさらに詳細に説明する。
本願明細書において、Ｃ１−８アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ブチル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基等の直鎖、分枝鎖又は環状のアルキル基が挙げられる。
１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基としては、１〜３個のフッ素原子、塩素原子若しくは臭素原子等のハロゲン原子により置換されたメチル基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられ、好ましくはトリフルオロメチル基、クロロメチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基又は２−フルオロエチル基等が挙げられる。
Ｃ１−８アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ブトキシ基、ｉｓｏ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基又はヘキシルオキシ基等が挙げられる。
１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基としては、１〜３個のフッ素原子、塩素原子若しくは臭素原子等のハロゲン原子により置換されたメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ブトキシ基又はｔｅｒｔ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくはトリフルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、２−クロロエトキシ基、２−ブロモエトキシ基、２−フルオロエトキシ基、又は２，２，２−トリフルオロエトキシ基等が挙げられる。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、又は臭素原子等が挙げられる。
Ｃ１−８アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が挙げられる。
アシル基としては、好ましくは、炭素数１〜７個のアシル基が挙げられ、更に好ましくは、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基等が挙げられる。
ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシプロパン−２−イル基等が挙げられる。
アシルオキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基としては、アセチルオキシメチル基等が挙げられる。
ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基としては、２−ヒドロキシエトキシ基等が挙げられる。
Ｃ１−８アルキルスルホニル基としては、メタンスルホニル基等が挙がられる。
（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基としては、（２-メトキシエチル）アミノ基等が挙げられる。
３〜５員のシクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基等が挙げられる。
Ｃ１−８アルキルアミノ基としては、エチルアミノ基等が挙がられる。
Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基としてはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げられる。
（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基としては、Ｎ−エチル−Ｎ−（２-メトキシエチル）アミノ基等が挙げられる。
トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基等が挙げられる。
アシルアミノ基としては、アセチルアミノ基等が挙げられる。
（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基としては、（Ｎ−アセチル）（Ｎ−エチル）アミノ基等が挙げられる。
３〜６員の環状エーテルとしては、ＴＨＦ、オキセタン等が挙げられる。

Ｃ１−８アルコキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ブトキシ基、ｉｓｏ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基又はヘキシルオキシ基等の炭素数１〜６のアルコキシ基で置換されたメチル基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ブチル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基又はヘキシル基等の直鎖、分枝鎖又は環状のアルキル基が挙げられる。
Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基としては、エトキシカルボニルで置換されたイソプロピルオキシ基等が挙げられる。
一般式（Ｉ）のＡ、一般式（ＩＩ）のＡ１、一般式（IV）のＡ２及び一般式（V）のＡ３の環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環としては、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、オキサゾール、チアゾール、ピリミジン、フラン、チオフェン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）のＡ、一般式（ＩＩ）のＡ１、一般式（IV）のＡ２及び一般式（V）のＡ３の環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環としては、キノリン、イソキノリン、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ピリドピラジン、プリン、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン等が挙げられる。
一般式（Ｉ）のB、一般式（ＩＩ）のB１、一般式（III）のBa、一般式（IV）のB２及び一般式（V）のB３の環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環としては、ピリジン、ピラゾール、ピロール、オキサゾール等が挙げられる。

一般式（Ｉ）のB、一般式（ＩＩ）のB１、一般式（III）のBa、一般式（IV）のB２及び一般式（V）のB３の環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環としては、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、インダゾール、インドール、ピリドピラジン、キノリン、キナゾリン、ベンゾチアゾール、ベンゾ[1,2,3]トリアゾール等が挙げられる。

一般式（I）中のＢのフェニル、Ｂのヘテロアリール環及びＢのヘテロ縮合環が有しても良い置換基である置換基を有していても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環としては、オキサゾール、ピラゾール、ピラジン等が挙げられる。
一般式（ＩＩ）のB１、一般式（III）のBa、一般式（IV）のB２及び一般式（V）のB３中の置換基を有していても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環も同様なものが挙げられる。

また、一般式（I）中のＡのフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環が有していても良い置換基の数は、好ましくは１〜５である。同様に一般式（ＩＩ）のＡ１、一般式（ＩＶ）のＡ２、一般式（Ｖ）のＡ３のものも同様な数の置換基を有していても良い。
また、一般式（I）中のＢのフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環が有していても良い置換基の数は、好ましくは１〜５である。同様に一般式（ＩＩ）のＢ１、一般式（III）のＢa、一般式（ＩＶ）のＢ２、、一般式（Ｖ）のＢ３のものも同様な数の置換基を有していても良い。


（１） 上記一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物のうち、好ましい例としては、以下のものが挙げられる。
（２）
Ａが置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３）
Ａが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環である上記一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４）
Ａのヘテロアリール環がチオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである上記（３）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５）
Ａが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６）
Ａのヘテロ縮合環がキノリン、ベンゾ[ｄ]チアゾールである上記（５）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７）
Ｂが置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（Ｉ）で表される化合物又は上記（２）〜（６）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（８）
Ｂが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環である上記一般式（Ｉ）で表される又は上記（２）〜（６）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（９）
Ｂのヘテロアリール環が、ピリジンである上記（８）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１０）
Ｂが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（Ｉ）で表される化合物又は上記（２）〜（６）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１１）
Ｂのヘテロ縮合環が、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール、キノリンである上記（１０）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１２）
ｎが１で、ｍが０である上記一般式（Ｉ）で表される化合物又は上記（２）〜（１１）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１３）
ｐが１である上記一般式（Ｉ）で表される化合物又は上記（２）〜（１２）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１４）
Ｒ１及びＲ２が水素原子である上記一般式（Ｉ）で表される化合物又は（２）〜（１３）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１５）
Ｒ３が水素原子である上記一般式（Ｉ）で表される化合物又は（２）〜（１４）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１６）上記一般式（ＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物のうち、好ましい例としては、以下のものが挙げられる。
（１７）
Ａ１が置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（ＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１８）
Ａ１が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環である上記一般式（ＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（１９）
Ａ１のヘテロアリール環がチオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである上記（１８）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２０）
Ａ１のヘテロアリール環がピリジンである上記（１８）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２１）
Ａ１が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（ＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２２）
Ａ１のヘテロ縮合環がキノリン、ベンゾ［ｄ］チアゾールである上記（２１）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２３）
Ｂ１が置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（ＩＩ）で表される化合物又は上記（１７）〜（２２）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２４）
Ｂ１が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環である上記一般式（ＩＩ）で表される化合物又は上記（１７）〜（２２）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２５）
Ｂ１のヘテロアリール環が、ピリジンである上記（２４）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２６）
Ｂ１が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（ＩＩ）で表される化合物又は上記（１７）〜（２２）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２７）
Ｂ１のヘテロ縮合環が、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール、キノリンである上記（２６）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２８）
Ｂ１のヘテロ縮合環が、ベンゾ[d]オキサゾールである上記（２６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（２９）上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物のうち、好ましい例としては、以下のものが挙げられる。
（３０）
ＤとＪが共にＣＨである上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３１）
Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ及びＪの何れか１つがＮで、他がＣＲである上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３２）
Ｄ、Ｅ、Ｆ及びＪが同一又は異なっても良いＣＲで、ＧがＮである上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３３）
Ｂａが置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（３２）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３４）
Ｂａが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（３２）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３５）
Ｂａのヘテロアリール環が、ピリジンである上記（３４）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３６）
Ｂａが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（３２）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３７）
Ｂａのヘテロ縮合環が、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール、キノリンである上記（３６）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３８）
Ｂａのヘテロ縮合環が、ベンゾオキサゾールである上記（３６）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（３９）
ｓが１である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（３８）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４０）
ｔが１である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（３９）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４１）
Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒｂ１及びＲｂ２が水素原子である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（４０）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４２）
Ｘが、
Figure 2020017569
である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（４１）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４３）
Ｘが、
Figure 2020017569
である上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物又は上記（３０）〜（４１）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４４）
Ｒ４及びＲ５が水素原子である上記（４３）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４５）上記一般式（ＩＶ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物のうち、好ましい例としては、以下のものが挙げられる。
（４６）
Ａ２が置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（ＩＶ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４７）
Ａ２が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４８）
Ａ２のヘテロアリール環がチオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである上記（４７）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（４９）
Ａ２が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５０）
Ａ２のヘテロ縮合環がキノリン、ベンゾ[ｄ]チアゾールである上記（４９）の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５１）
Ｂ２が置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５０）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５２）
Ｂ２が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５０）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５３）
Ｂ２のヘテロアリール環が、ピリジンである上記（５２）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５４）
Ｂ２が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５０）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５５）
Ｂ２のヘテロ縮合環が、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール、キノリンである上記（５４）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５６）
ｎｏが１で、ｍｏが０である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５５）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５７）
ｐｏが１である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５６）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５８）
Ｒ０１及びＲ０２が水素原子である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５７）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（５９）
Ｒ０３が水素原子である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５８）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６０）
Ｒ０４及びＲ０５が水素原子である上記一般式（ＩＶ）で表される化合物又は上記（４６）〜（５９）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６１）上記一般式（Ｖ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物のうち、好ましい例としては、以下のものが挙げられる。
（６２）
Ａ３が置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（Ｖ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６３）
Ａ３が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環である上記一般式（Ｖ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６４）
Ａ３のヘテロアリール環がチオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである上記（６３）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６５）
Ａ３のヘテロアリール環がピリジンである上記（６３）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６６）
Ａ３が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（Ｖ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６７）
Ａ３のヘテロ縮合環がキノリン、ベンゾ[ｄ]チアゾールである上記（６６）記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６８）
Ｂ３が置換基を有しても良いフェニルである上記一般式（Ｖ）で表される化合物又は上記（６２）〜（６７）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（６９）
Ｂ３が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環である上記一般式（Ｖ）で表される化合物又は上記（６２）〜（６７）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７０）
Ｂ３のヘテロアリール環が、ピリジンである上記（６９）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７１）
Ｂ３が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である上記一般式（Ｖ）で表される化合物又は上記（６２）〜（６７）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７２）
Ｂ３のヘテロ縮合環が、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール、キノリンである上記（７１）に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７３）
Ｒ３４及びＲ３５が共に水素原子である上記一般式（Ｖ）で表される化合物又は上記（６２）〜（７２）の何れか項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。

（７４）上記一般式（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物のうち、好ましい例としては、以下のものが挙げられる。
（７５）
Ｒｄ１、Ｒｄ２及びＲｄ３が、異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基である上記一般式（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７６）
Ｒｄ４がトリフルオロメチル又はシクロプロピルである上記一般式（ＶＩ）で表される化合物又は上記（７５）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７７）
ｒが１である上記一般式（ＶＩ）で表される化合物又は上記（７５）〜（７６）の何れかに記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
（７８）さらに、本発明化合物としては、以下の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物が好ましい。

（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｒ，５Ｓ）−５−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｓ，５Ｒ）−３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ，５Ｓ）−３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（１−（６−シアノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸、
（Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
（Ｓ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボキシアミド、
（Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
（Ｒ）−２−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（４−アセトアミドフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（３−シアノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
（Ｓ）−Ｎ−（３−シアノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−３−（２−（１Ｈ−インドール−６−イル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（Ｓ）−３−（２−（１Ｈ−インドール−６−イル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（Ｒ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（Ｓ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
３−（２−（４−モルホリノフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
（Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−エチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−エチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５，６−ジフルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（４−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−シアノフェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−フルオロキノリン−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（キノリン−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（キノリン−７−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）オキサゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド−２，２−ｄ２、
（Ｒ）−２−（４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（ピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（ピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（４−アセチルピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（２−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（６−クロロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（４−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−酢酸（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メチル、
（Ｓ）−酢酸（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メチル、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（メトキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（メトキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）チオフェン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（３−メチルピラジン−２−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（４−メチルオキサゾール−５−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン １−オキシド、
（３Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン １−オキシド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−メチル−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（２，４−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（２，２−ジメチルモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−モルホリノフェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド、
（Ｓ）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（１Ｒ，４Ｒ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（１Ｒ，４Ｒ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（１−（５−ブロモチアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）フェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチル、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド、
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
（Ｓ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド及び
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド

から選択される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
上記一般式（Ｉ）〜（ＶＩ）で表される化合物の薬理学的に許容される塩としては、塩酸、硫酸、リン酸などの鉱酸との酸付加塩、ギ酸、酢酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸等の有機酸との酸付加塩や、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩等の無機塩基との塩、アルギニン、ピペラジン等の有機塩基との付加塩が挙げられる。
また本発明化合物には、シス・トランス異性体や光学活性体、ラセミ体等の立体異性体が存在する場合もあるが、何れも本発明に含まれ、更にはエナンチオマーやジアステレオマーの混合物も本発明に含まれる。
また本発明化合物には、安定同位体も含まれる。
また、本発明化合物には、後記実施例１３４にあるようなピリジンが、ピリジン １−オキシドである化合物や、ピロリジン １−オキシド、ピペリジン １−オキシドである化合物等も含まれる。
更にまた、本発明化合物としては、互変異性体、水和物、アルコール等の有機溶媒との溶媒和物、重水素などの安定同位体で置換された誘導体さらにはプロドラッグであっても良い。
一般合成法
本発明の化合物は、市販の化合物を原料として、公知の方法あるいは以下に記載した方法を用いて製造することができる。公知の方法としては、第５版 実験化学講座（丸善出版）、新編 ヘテロ環化合物（講談社）、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｗｉlｅｙ）等に記載された方法がある。
本製造法を用いて製造される化合物によっては、製造の各段階において、官能基の保護あるいは脱保護、転化あるいは導入が効果的な場合がある。このような場合は、記載された製造方法の操作あるいは順序に限らず、公知の方法を用いて適切な操作あるいは順序を適用することができる。
本発明化合物のプロドラッグは、製造の各段階においてアミド化、エステル化、アルキル化等、公知の方法を適用することで製造することができる。
本製造方法を用いて製造される化合物によっては、各種の塩、水和物、結晶多形を含有することがある。また、光学異性体、幾何異性体あるいは互変異生体が存在し得る場合、特に限定しない場合においては、いずれかの比率の混合物を含有することがある。これらの異性体の混合物は、公知の方法により分離することができる。

以下に本発明の化合物の製造方法について記載するが、本発明の化合物の製造方法は、下記の方法に何ら限定されるものではない。

本明細書では以下の略号を用いることがある。
Ｍ：モル濃度、Ｎ：規定、ＭＳ：マススペクトル、［Ｍ＋Ｈ］＋：プロトン化分子イオンピーク、［Ｍ＋Ｎａ］＋：ナトリウムイオン付加分子イオンピーク、［Ｍ−Ｈ］−：脱プロトン化分子イオンピーク、ＣＤＣｌ３：重クロロホルム、ＤＭＳＯ−ｄ６：重ジメチルスルホキシド、ＣＤ３ＯＤ：重メタノール、１Ｈ ＮＭＲ：プロトン核磁気共鳴、ｂｒ ｓ：ブロード一重線、Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、ｔ−Ｂｕ：ｔｅｒｔ−ブチル基、ＣＮ：シアノ基、ＣＦ３：トリフルオロメチル基、Ｔｓ：ｐ−トルエンスルホニル基、Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＴＨＦ：テトラヒドロフラン、ＤＭＥ：１，２−ジメトキシエタン、ＨＡＴＵ：Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロフォスフェート、ＨＯＢＴ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、ＷＳＣ：１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、ＤＭＴ−ＭＭ：４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５，−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロリド、ＤＭＡＰ：Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン、ＤＩＢＡＬ−Ｈ：水素化ジイソブチルアルミニウム、Ｌ−セレクトライド：水素化トリ（ｓｅｃ−ブチル）ホウ素リチウム、ＤＩＰＥＡ：Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ＢＩＮＡＰ：２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル、ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド、ＦＢＳ：牛胎児血清、ＤＭＥＭ：ダルベッコ変法イーグル培地、ＣＯ２：二酸化炭素、ＮａＣｌ：塩化ナトリウム、ＫＣｌ：塩化カリウム、ＭｇＣｌ２：塩化マグネシウム、ＣａＣｌ２：塩化カルシウム、ＣｓＣｌ：塩化セシウム、ＣｓＦ：フッ化セシウム、ＨＥＰＥＳ：４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸、ＥＧＴＡ：グリコールエーテルジアミン４酢酸、ＣＹＰ：シトクロムＰ４５０、ＮＡＤＰまたはＮＡＤＰ＋：ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、Ｇ−６−Ｐ：グルコース−６−リン酸、Ｇ−６−Ｐ ＤＨ（Ｙ）：グルコース−６−リン酸脱水素酵素（酵母由来）、ＰＳＮＬ：坐骨神経部分結紮

一般式（Ｚ）の製造方法を以下に記載する。
Figure 2020017569
一般式中、ＡＺは、上記一般式（Ｉ）で表される化合物中のＡ、上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物中のＤ〜Ｊを含む６員環を表し、
Figure 2020017569
は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物中の
Figure 2020017569
又は、上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物中の
Figure 2020017569
を表し、
Ｘは、一般式（Ｉ）で表される化合物若しくは上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物中の、
Figure 2020017569
又は一般式（ＩＩＩ）で表される化合物中の
Figure 2020017569
を表し、そして、ＢＺは、一般式（Ｉ）で表される化合物中のＢ又は上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物中のＢａを表す。
一般式（ＩＩ）、一般式（ＩＶ）、一般式（Ｖ）、一般式（ＶＩ）で表される化合物も同様にして製造することができる。

化合物（Ｚ）の製造法
上記化合物（Ｚ）は、例えば以下に示す方法によって製造することができる。

（製造法１）
Figure 2020017569
［式中の記号は前記と同義とする。］

化合物（Ｚ）は、化合物（Ｚ−Ａ）と化合物（Ｚ−Ｂ）をＤＭＦ等の適切な溶媒中、ＨＡＴＵあるいはＷＳＣ等の縮合剤、必要に応じてＨＯＢＴあるいはＤＭＡＰ等の添加剤、必要に応じてトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ等の塩基の存在下、０℃〜１００℃で反応させることにより製造することができる。
また、化合物（Ｚ−Ａ）に対して、化合物（Ｚ−Ｂ）に対応するカルボン酸クロライドあるいはカルボン酸無水物をテトラヒドロフランなどの適切な溶媒中、必要であればトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ、ピリジン等の塩基の存在下０℃〜１００℃で反応させることにより製造することができる。
その他にもＣｈｒｉｓｔｉａｎ Ａ．Ｇ．Ｎ． Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉ， ｅｔ ａｌ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ６１（４６）， ２００５， １０８２７−１０８５２．に記載されている、あるいはそれに準ずる縮合反応を用いて、化合物（Ｚ−Ａ）および化合物（Ｚ−Ｂ）、あるいはそれぞれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ａ）は、例えば以下に示す方法によって製造することができる。
Figure 2020017569
［式中、Ｐｒｇは保護基を意味し、脱保護反応によって水素に変換可能な任意の官能基を
示す。その他の記号は、前記と同義とする。］

化合物（Ｚ−Ａ）は、化合物（Ｚ−Ｃ）をメタノール等の適切な溶媒中、あるいは無溶媒中、塩化水素あるいはトリフルオロ酢酸等の酸を−１０℃〜１００℃で反応させることで製造することができる。
また、化合物（Ｚ−Ａ）は、化合物（Ｚ−Ｃ）をメタノール等の適切な溶媒中０℃〜１００℃で、パラジウム炭素あるいは水酸化パラジウム等の触媒を用いた水素添加反応により製造することができる。
その他にも、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｗｉｌｅｙ）等に記載されている、あるいはそれに準ずる保護基の脱保護反応を用いて、化合物（Ｚ−Ｃ）あるいはそれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｃ）は、例えば以下に示す方法によって製造することができる。
Figure 2020017569
［式中、Ｐｒｇは保護基を意味し、脱保護反応によって水素に変換可能な任意の官能基を
示す。Ｌｖは脱離基を示す。その他の記号は、前記と同義とする。］

化合物（Ｚ−Ｃ）は、化合物（Ｚ−Ｄ）と化合物（Ｚ−Ｅ）をＤＭＦ等の適切な溶媒中、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、ヨウ化銅等の金属触媒、必要に応じてＢＩＮＡＰ、エチレンジアミン等の配位子、必要に応じてトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ等の塩基の存在下、０℃〜２００℃で反応させることにより製造することができる。脱離基は、ハロゲンやトシル基等の適切な官能基を用いる。
その他にも、化合物（Ｚ−Ｃ）は、化合物（Ｚ−Ｄ）と化合物（Ｚ−Ｅ）をＤＭＦ等の適切な溶媒中、水素化ナトリウム、炭酸セシウム等の塩基の存在下、０℃〜２００℃で反応させることにより製造することができる。
また、これらに準ずる反応を用いて、化合物（Ｚ−Ｄ）および化合物（Ｚ−Ｅ）、あるいはそれぞれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｄ）は、市販品あるいは市販品から公知の方法によって製造することができる。例えば公知の特許文献ＷＯ２０１４／１５９９６９、ＷＯ２０１２／１５４２７４、ＷＯ２０１７／１９０６０９あるいはＷＯ２０１６／０２７１９５等に記載されている、あるいはそれらに準じる合成法に従って、適切な出発原料から公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｅ）は、市販品あるいは市販品から公知の方法によって製造することができる。例えば公知の学術文献Ｃｏｔｔｅｔ Ｆａｂｒｉｃｅ， ｅｔ ａｌ， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． （２）， ２００２， ３２７−３３０．や公知の特許文献ＷＯ２０１３／０８８４０４やＷＯ２０１０／０６４７０７等に記載されている、あるいはそれらに準じた合成法に従って、適切な出発原料から公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｂ）は、例えば以下に示す方法によって製造することができる。
Figure 2020017569
［式中、Ｐｒｇは保護基を意味し、脱保護反応によって水素に変換可能な任意の官能基を
示す。その他の記号は、前記と同義とする。］

化合物（Ｚ−Ｂ）は、水とメタノールあるいはテトラヒドロフランとの混合溶媒等の適切な溶媒中、水酸化リチウムあるいは水酸化ナトリウム等の塩基と０℃〜１００℃で反応させることで化合物（Ｚ−Ｆ）から製造することができる。
その他にも、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｗｉｌｅｙ）等に記載されている、あるいはそれに準ずる保護基の脱保護反応を用いて、化合物（Ｚ−Ｆ）あるいはそれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｆ）は、市販品あるいは市販品から公知の方法によって製造することができる。例えば公知の特許文献ＷＯ２０１７／１２２７５４、ＷＯ２０１３／０２６９１４ＷＯ２０１５／０７３５２８や学術文献Ｒａｄｏｓｌａｗ Ｌａｕｆｅｒ， Ｂｉｏｏｒｇ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ， ２２（１７）， ２０１４， ４９６８−４９９７．等に記載されている、あるいはそれらに準じる合成法に従って、適切な出発原料から公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。

また、化合物（Ｚ−Ｂ）は、市販品あるいは市販品から公知の方法によって製造することができる。例えば公知の特許文献ＷＯ２０１３／１４４２９５、ＷＯ２０１４／０１０７４８あるいはＷＯ２００８／１２５３３７等に記載されている、あるいはそれらに準じる合成法に従って、適切な出発原料から公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。

（製造法２）
Figure 2020017569
［式中、Ｌｖは脱離基を示す。その他の記号は、前記と同義とする。］

本発明の化合物（Ｚ）は、化合物（Ｚ−Ｅ）と化合物（Ｚ−Ｇ）をＤＭＦ等の適切な溶媒中、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、ヨウ化銅等の金属触媒、必要に応じてＢＩＮＡＰ、エチレンジアミン等の配位子、必要に応じてトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ等の塩基の存在下、０℃〜２００℃で反応させることにより製造することができる。脱離基は、ハロゲンやトシル基等の適切な官能基を用いる。
その他にも、化合物（Ｚ）は、化合物（Ｚ−Ｅ）と化合物（Ｚ−Ｇ）をＤＭＦ等の適切な溶媒中、水素化ナトリウム、炭酸セシウム等の塩基の存在下、０℃〜２００℃で反応させることにより製造することができる。
また、これらに準ずる反応を用いて、化合物（Ｚ−Ｅ）および化合物（Ｇ−Ｇ）、あるいはそれぞれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｇ）は、例えば以下に示す方法によって製造することができる。
Figure 2020017569
［式中、Ｐｒｇは保護基を意味し、脱保護反応によって水素に変換可能な任意の官能基を
示す。その他の記号は、前記と同義とする。］

化合物（Ｚ−Ｇ）は、化合物（Ｚ−Ｈ）をメタノールあるいはクロロホルムのような適切な溶媒中、あるいは無溶媒中、塩酸あるいはトリフルオロ酢酸等の酸と−１０℃〜１００℃で反応させることで製造することができる。
また、化合物（Ｚ−Ｇ）は、化合物（Ｚ−Ｈ）をメタノールあるいはＴＨＦ等の適切な溶媒中０℃〜１００℃で、パラジウム炭素あるいは水酸化パラジウム等の触媒を用いた水素添加反応により製造することができる。
その他にも、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｗｉｌｅｙ）等に記載されている、あるいはそれに準ずる保護基の脱保護反応を用いて、化合物（Ｚ−Ｈ）またはそれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｈ）は、例えば以下に示す方法によって製造することができる。
Figure 2020017569
［式中、Ｐｒｇは保護基を意味し、脱保護反応によって水素に変換可能な任意の官能基を
示す。その他の記号は、前記と同義とする。］

化合物（Ｚ−Ｈ）は、化合物（Ｚ−Ｂ）と化合物（Ｚ−Ｉ）をＤＭＦ等の適切な溶媒中、ＨＡＴＵあるいはＷＳＣ等の縮合剤、必要に応じてＨＯＢＴあるいはＤＭＡＰ等の添加剤、必要に応じてトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ等の塩基の存在下、０℃〜１００℃で反応させることにより製造することができる。
また、化合物（Ｚ−Ｉ）に対して、化合物（Ｚ−Ｂ）に対応するカルボン酸クロライドあるいはカルボン酸無水物をテトラヒドロフランなどの適切な溶媒中、必要であればトリエチルアミン、ＤＩＰＥＡ、ピリジン等の塩基の存在下０℃〜１００℃で反応させることにより製造することができる。
その他にもＣｈｒｉｓｔｉａｎ Ａ．Ｇ．Ｎ． Ｍｏｎｔａｌｂｅｔｔｉ， ｅｔ ａｌ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ６１（４６）， ２００５， １０８２７−１０８５２．に記載されている、あるいはそれに準ずる縮合反応を用いて、化合物（Ｚ−Ｂ）および化合物（Ｚ−Ｉ）、あるいはそれぞれに準ずる化合物から製造することができる。

化合物（Ｚ−Ｉ）は、市販品あるいは市販品から公知の方法によって製造することができる。例えば公知の特許文献ＷＯ２０１６／１００１５４、ＷＯ２０１２／１２５８９３、ＷＯ２００８／０１３１３０や学術文献Ｋｙｏｊｉ Ｔｏｍｉｔａ， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ， ４５（２５）， ２００２， ５５６４−５５７５．等に記載されている、あるいはそれらに準じる合成法に従って、適切な出発原料から公知の方法を組み合わせることにより製造することができる。
次に本発明化合物の薬理作用について述べる。
後記実施例１８８に、ヒトＣａｖ３．２チャネル定常発現細胞を用いて、細胞内カルシウム濃度を測定することによる本発明化合物のＴ型カルシウム阻害作用の薬理実験結果を記載した。
表１〜４から明らかな様に本発明化合物は優れたＴ型カルシウム阻害作用を有することが判明した。
ところで、カルシウムチャネルには、ステート（状態）依存性と呼ばれる性質があることが知られている。
即ち、カルシウムチャネルは膜電位の相違により３つの状態、静止（ｃｌｏｓｅｄ）、活性化（ａｃｔｉｖａｔｅｄ、ｏｐｅｎ）、そして不活性化（ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ）状態をとる。
本発明化合物には、静止状態又は閉状態に比べ、不活性化状態における電位依存性Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用が優れている化合物もあり、これらは、選択的な電位依存性Ｔ型カルシウムチャネル阻害作用が期待される。

また、神経障害性疼痛時は、脱分極が繰り返されている状態であるが、本発明化合物には、かかる状態で遮断作用が増強される性質（頻度依存性）を有する化合物も存在する。

また、後記実施例１８９には、ＳＤラットを用いたホルマリン疼痛試験を行った結果、本発明化合物は優れた疼痛行動抑制作用を示した。

さらに、後記実施例１９０には、マウス坐骨神経部分結紮（ＰＳＮＬ）モデルにおける機械的アロディニアの薬理実験において、図１、２から明らかなように、実施例４記載の化合物及び実施例１４４記載の化合物を３０ｍｇ／ｋｇを経口投与することで、ｖｅｈｉｃｌｅ群と比較して統計学的有意に機械的アロディニアを抑制できた。
従って、本発明化合物は、優れたＴ型カルシウムチャネル阻害作用を有し、また心臓毒性（ｈＥＲＧ）等の重篤な副作用を起こすことなく、安全性が高いＴ型カルシウムチャネル阻害剤であり、神経障害性疼痛等の疾患に使用できる。
即ち、本発明化合物の対象疾患は、特許文献９記載のような、疼痛が挙げられ、限定した対象疾患として、慢性疼痛が挙げられ、さらに限定した対象疾患として、神経障害性疼痛を挙げられる。
さらに前記特許文献に記載のように、「疼痛は神経障害性、炎症性、癌性及び内臓痛を含めた慢性及び急性疼痛などに分類され、その原因疾患としては、糖尿病性神経障害、外傷性神経障害、神経圧迫、絞扼、脊髄損傷、脳卒中、線維筋痛症、手根管症候群、変形性関節症、関節リウマチ及び多発性硬化症、帯状疱疹、単純ヘルペス、梅毒、癌化学療法、ＨＩＶ及びＨＩＶ治療により誘発される神経障害、慢性関節痛、帯状疱疹後神経痛、神経腫疼痛、三叉神経痛、幻肢痛、術後痛、断端痛、歯痛、神経叢ニューロパチー、舌咽神経痛、喉頭神経痛、片頭痛、癌性ニューロパチー、多発性ニューロパチー、カウザルギー、腰背部痛、複合性局所疼痛症候群（ＣＲＰＳ）並びに視床痛」が挙げられ、更にまたここに挙げた原因以外に由来する疼痛も本発明の対象疾患に含まれる。そして、該文献のように、疼痛以外の対象疾患としては、例えば、「中枢神経系（ＣＮＳ）の障害に伴う疾患、膀胱機能の障害に伴う疾患、脳卒中、そう痒、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊及び性的不全、不整脈、腎臓病が挙げられ、中枢神経系（ＣＮＳ）の障害に伴う疾患としてはてんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病及び睡眠障害等が挙げられ、膀胱機能の障害に伴う疾患としては過活動性膀胱」等が挙げられる。
また、本発明化合物は、公知の疼痛治療剤との併用で使用することもできる。
本発明化合物は、ヒトに対して経口投与又は非経口投与のような適当な投与方法により投与することができるが、経口投与が好ましい。
製剤化するためには、製剤の技術分野における通常の方法で錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、懸濁剤、注射剤、坐薬等の剤型に製造することができる。
これらの調製には、例えば錠剤の場合、通常の賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、色素などが用いられる。ここで、賦形剤としては、乳糖、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、ブドウ糖などが、崩壊剤としては、デンプン、カルボキシメチルセルロースカルシウム（ＣＭＣ−Ｃａ）などが、滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどが、結合剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ゼラチン、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などが挙げられる。注射剤の調整には溶剤、安定化剤、溶解補助剤、懸濁剤、乳化剤、無痛化剤、緩衝剤、保存剤などが用いられる。
投与量は通常成人においては、注射剤で有効成分である本発明化合物を１日約０．０１ｍｇ〜１００ｍｇ、経口投与で１日１ｍｇ〜２０００ｍｇであるが、年齢、症状等により増減することができる。
次に、参考例、実施例を挙げ、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

参考例および実施例で使用したカラム、ＰＬＣ及びＴＬＣは、特に記載がない限り、シリカゲルあるいはＮＨシリカゲルのいずれか、または両方を用いた。合成した化合物の分析には、１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ）、大気圧イオン化高分解能飛行時間型質量分析計（ＥＳＩ）、その他の適切な分析法を用いた。
参考例及び実施例化合物名は、ケンブリッジソフト社製ＣｈｅｍＤｒａｗ ｖｅｒ． １３、１４または１５のいずれかを用いて描画した構造式を同ソフトウェア搭載の命名アルゴリズムによって変換した名称を基に命名した。

参考例１−１
（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（２３０ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１９０ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（９３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６７ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及びナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１９６ｍｇ，２．０４ｍｍｏｌ）をトルエン（４．０ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下８５℃で３時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色アモルファス，１１６ｍｇ，３４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．

参考例１−２
（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−１で合成した（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１１６ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）に氷冷下でトリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。氷冷下、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを加えてしばらく撹拌した後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して表題化合物（茶色油状物，６０ｍｇ，７４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例２
（Ｒ）−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（９４０ｍｇ，４．１４ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（９５０ｍｇ，５．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，４１ｍｇ，３．０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），４．６８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，２Ｈ）．

参考例３
（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１３４ｍｇ，０．５９ｍｍｏｌ）、（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（４５ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（５７ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１３７ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）をトルエン（５．０ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下８５℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に酢酸エチルを加え、セライトで不溶物をろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し表題化合物（白色結晶，１０６ｍｇ，６２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４７（ｓ，９Ｈ），３．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，２Ｈ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），４．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２４（ｓ，１Ｈ）．

参考例４
（Ｒ）−（５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（３８３ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−（５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３００ｍｇ，１．４１ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（９３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（１６４ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）及びナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２７２ｍｇ，２．８３ｍｍｏｌ）をトルエン（１４ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下８５℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に酢酸エチルを加え、セライトで不溶物をろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（黄色結晶，３３６ｍｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．７−０．８（ｍ，２Ｈ），０．８−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），３．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，１Ｈ），４．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．

参考例５
（Ｒ）−（５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、（Ｒ）−（５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２００ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（２５５ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色結晶，２７１ｍｇ，８０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．７−０．８（ｍ，２Ｈ），０．８−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），３．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，１Ｈ），４．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例６
（Ｒ）−（５−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、（Ｒ）−（５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２００ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）チアゾール（２５５ｍｇ，１．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色結晶，１９２ｍｇ，５６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．８−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），３．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），３．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．７７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ）．

参考例７−１
（２Ｓ，４Ｒ）−４−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−２−メチルピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
（２Ｓ，４Ｒ）−４−アミノ−２−メチルピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２５０ｍｇ，１．２５ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（２６４ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１３ｍＬ）に溶解した後、ＤＩＰＥＡ（６９１μＬ，４．０１ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（５７０ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）を加えて室温で一晩撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（無色油状物，３６５ｍｇ，８２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．１−１．２（ｍ，３Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ），１．７−１．９（ｍ，３Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７−４．０（ｍ，１Ｈ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），５．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７−２
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｒ，５Ｓ）−５−メチルピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例７−１で合成した（２Ｓ，４Ｒ）−４−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−２−メチルピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３６５ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）に氷冷下で２Ｎ塩酸メタノール溶液（１５ｍＬ）を加えて室温で２時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−４０％）により精製し表題化合物（白色結晶，２７０ｍｇ，１０３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．５−１．７（ｍ，３Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１２Ｈｚ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），３．５０（ｓ，２Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例８
（３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、（３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２５０ｍｇ，１．２６ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（３４２ｍｇ，１．５１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（無色油状物，１０３ｍｇ，２３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１−１．２（ｍ，１Ｈ），１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），３．４−３．７（ｍ，３Ｈ），３．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），５．１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．

参考例９
（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２５０ｍｇ，１．３４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１３ｍＬ）に溶解した後、２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラジン（２９４ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（３７１ｍｇ，２．６８ｍｍｏｌ）を加えて１２０℃で２０時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色結晶，２９２ｍｇ，６５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．０３（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ）．

参考例１０
（Ｒ）−（１−（６−シアノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２００ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）ピコリノニトリル（３２３ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色油状物，１３９ｍｇ，３０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），４．８４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
参考例１１−１
１−ベンジル−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−（アザニル）−１−ベンジルピロリジン−３−カルボン酸メチル（２５０ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（２２６ｍｇ，１．２８ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色結晶，３６２ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．５−２．７（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），２．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），２．８−２．９（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．７０（ｓ，３Ｈ），６．０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），７．２−７．３（ｍ，５Ｈ）．

参考例１１−２
３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例１１−１で合成した１−ベンジル−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（３６２ｍｇ，０．９２ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、パラジウム炭素（３６ｍｇ）を加えて水素気流下４時間室温で撹拌した。不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−４０％）により精製し表題化合物（９４ｍｇ，３４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．２（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），２．９−３．０（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），６．３５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）．

参考例１２−１
（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例９と同様の手法に従い、２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）チアゾール（５４０ｍｇ，２．３３ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５２０ｍｇ，２．７９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，７０６ｍｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ）．

参考例１２−２
（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例７−２と同様の手法に従い、参考例１２−１で合成した（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７０６ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，４８０ｍｇ，９７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．３４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

参考例１３
（Ｒ）−（１−（６−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−メチル−３−（トリフルオロメチル）ピリジン（３１０ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２８９ｍｇ，１．５５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２２ｍｇ，４．９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５−２．６（ｍ，３Ｈ），３．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例１４−１
（Ｒ）−（１−（５−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例３と同様の手法に従い、２−（５−ブロモピリジン−３−イル）プロパン−２−オール（２１０ｍｇ，０．９７ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２１７ｍｇ，１．１７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（茶色アモルファス，１８７ｍｇ，６０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．５８（ｓ，６Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．９６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．

参考例１４−２
（Ｒ）−２−（５−（３−アミノピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）プロパン−２−オール
Figure 2020017569
参考例７−２と同様の手法に従い、参考例１４−１で合成した（Ｒ）−（１−（５−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１８７ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（茶色油状物，１１４ｍｇ，８８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５９（ｓ，６Ｈ），１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例１５
（Ｒ）−（１−（８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）ピロリジン−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、６−ブロモ−８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン（２５０ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２１１ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（茶色油状物，９０ｍｇ，２６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），４．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ）．

参考例１６
２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
参考例３と同様の手法に従い、２−（４−ブロモフェニル）酢酸エチル（３００ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）及び１，１−ジオキサイドチオモルホリン（３３４ｍｇ，２．４７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色油状物，３０ｍｇ，８．２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．０−３．１（ｍ，４Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．１２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，２Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ）．

参考例１７
２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
窒素雰囲気下、マグネシウム（１６８ｍｇ，６．９８ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（１．０ｍＬ）を加えた丸底フラスコに少量のヨウ素を加え、次いでＴＨＦ（３．４ｍＬ）に溶解した２−（４−ブロモフェニル）酢酸エチル（５００ｍｇ，２．０６ｍｍｏｌ）を加えて３０分間加熱還流した。反応液を室温まで放冷し、クロロトリメチルシラン（５２０μＬ，４．１１ｍｍｏｌ）を加えて２時間加熱還流した。室温まで放冷した反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（無色油状物，３０ｍｇ，６．２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝０．２５（ｓ，９Ｈ），１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５９（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ）．

参考例１８
（３Ｓ，４Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２５０ｍｇ，１．２２ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（２５９ｍｇ，１．４７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，３６９ｍｇ，８３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．１−３．７（ｍ，６Ｈ），４．４３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８−５．１（ｍ，１Ｈ），５．３２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）．

参考例１９
３−シアノ−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−アミノ−３−シアノピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３００ｍｇ，１．４２ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（３００ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色油状物，４５４ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．６（ｍ，２Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．９−４．０（ｍ，１Ｈ），６．３−６．４（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例２０−１
１−ベンジル−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
３−アミノ−１−ベンジルピロリジン−３−カルボン酸メチル（５００ｍｇ，２．１３ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（７８８μＬ，４．５７ｍｍｏｌ）及びＢｏｃ無水物（９３１ｍｇ，４．２７ｍｍｏｌ）をクロロホルム（２１ｍＬ）に溶解して室温で１６時間撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、クロロホルムで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（無色油状物，５２２ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４２（ｓ，９Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．５−２．７（ｍ，２Ｈ），２．７−３．０（ｍ，３Ｈ），３．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．７４（ｓ，３Ｈ），５．１２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２−７．４（ｍ，５Ｈ）．

参考例２０−２
３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例１１−２と同様の手法に従い、実施例２０−１で合成した１−ベンジル−３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（５２２ｍｇ，１．５６ｍｍｏｌ）を用いて３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピロリジン−３−カルボン酸メチルの粗体（無色油状物，４０２ｍｇ）を得た。参考例４と同様の手法に従い、得られた３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピロリジン−３−カルボン酸メチルの粗体（４０２ｍｇ）及び（３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（４２３ｍｇ，１．８７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（３４ｍｇ，５．８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），２．５−２．６（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），４．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），５．１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．

参考例２１−１
３−シアノ−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−アミノ−３−シアノピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３００ｍｇ，１．４２ｍｍｏｌ）及び２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（３４８ｍｇ，１．７０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３５２ｍｇ，６２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），２．２−２．６（ｍ，２Ｈ），３．３−３．７（ｍ，３Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．９−４．１（ｍ，１Ｈ），５．７−５．８（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例２１−２
３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−３−カルボン酸メチル

Figure 2020017569
参考例７−２と同様の手法に従い、参考例２１−１で合成した３−シアノ−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３５２ｍｇ，０．８９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２１３ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，２Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），６．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例２２−１
（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸ジメチル
Figure 2020017569
（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸（２．０ｇ，１５．４ｍｍｏｌ）をメタノール（３０ｍＬ）に溶解し、塩化チオニル（２．７９ｍＬ，３８．４ｍｍｏｌ）及び少量のＤＭＦを加えて室温で４時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に水及び酢酸エチルを加えてしばらく撹拌した後、分離した有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して表題化合物（茶色油状物，２．０９ｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），２．１−２．２（ｍ，２Ｈ），３．７１（ｓ，６Ｈ）．

参考例２２−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸
Figure 2020017569
参考例２２−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸ジメチル（２．０９ｇ，１３．２ｍｍｏｌ）をメタノール（１３ｍＬ）及び水（２．０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６．２８ｍＬ）を加えて室温で１６時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に水を加えてクロロホルムで洗浄し、２Ｎ塩酸水溶液を加えて水層のｐＨを２〜３とした後、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して表題化合物（茶色油状物，１．４５ｇ，７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ）．１Ｈ分観測できず

参考例２２−３
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、参考例２２−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３６３ｍｇ，２．５２ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−４−フルオロアニリン（５７４ｍｇ，３．０２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（５１５ｍｇ，６５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），１．５−１．６（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），７．０５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，８，９Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，９Ｈｚ）．

参考例２２−４
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２２−３で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（５１５ｍｇ，１．６３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（３１ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（５９ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（７９６ｍｇ，２．４４ｍｍｏｌ）をＤＭＥ（５．０ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下で１６時間加熱還流した。室温まで放冷した反応液をセライトでろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（淡黄色結晶，２２６ｍｇ，５９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），７．０−７．１（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ）．

参考例２３−１
２−（４−モルホリノフェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
２−（４−ブロモフェニル）酢酸エチル（１．２８ｇ，５．２７ｍｍｏｌ）、モルホリン（９１７μＬ，１０．５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１１８ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチルＸＰｈｏｓ（４４７ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３．４３ｇ，１０．５ｍｍｏｌ）をトルエン（２５ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下１１０℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液をセライトでろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（黄色結晶，７６０ｍｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．１−３．２（ｍ，４Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．１４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）．

参考例２３−２
２−（４−モルホリノフェニル）酢酸
Figure 2020017569
参考例２３−１で合成した２−（４−モルホリノフェニル）酢酸エチル（７６０ｍｇ，３．０５ｍｍｏｌ）をメタノール（５．０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４．６ｍＬ）を加えて室温で１６時間撹拌し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に水を加えてクロロホルムで洗浄し、２Ｎ塩酸水溶液を加えて中和した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣にクロロホルム及びメタノールの混液を加えてしばらく撹拌し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して表題化合物の粗体（白色粉末，７３３ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝３．０−３．１（ｍ，４Ｈ），３．３８（ｓ，２Ｈ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），６．８−６．９（ｍ，２Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ）．１Ｈ分観測できず

参考例２４
３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−３−エチルピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−アミノ−３−エチルピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５００ｍｇ，２．３３ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（４９３ｍｇ，２．８０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，７８２ｍｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．７−０．８（ｍ，３Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５−２．５（ｍ，５Ｈ），３．１−３．６（ｍ，６Ｈ），５．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）．

参考例２５−１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２２−１と同様の手法に従い、（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸（５００ｍｇ，３．８４ｍｍｏｌ）を用いて（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸ジメチルの粗体（茶色油状物，６９５ｍｇ）を得た。参考例２２−２と同様の手法に従い、得られた（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸ジメチルの粗体（６９５ｍｇ）を用いて（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（４２７ｍｇ，７７％）を得た。参考例７−１と同様の手法に従い、得られた（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（４２７ｍｇ，２．９６ｍｍｏｌ）及び２−ブロモアニリン（６１２ｍｇ，３．５６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，３９７ｍｇ，４５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），１．５−１．６（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例２５−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２２−４と同様の手法に従い、参考例２５−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（３９７ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（９５ｍｇ，３３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），７．６−７．７（ｍ，１Ｈ）．

参考例２６−１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−４，５−ジフルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、参考例２２−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３４４ｍｇ，２．３９ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−４，５−ジフルオロアニリン（５９６ｍｇ，２．８７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（３１３ｍｇ，３９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），７．３−７．４（ｍ，１Ｈ），７．７９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３−８．４（ｍ，１Ｈ）．

参考例２６−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５，６−ジフルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２２−４と同様の手法に従い、参考例２６−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−４，５−ジフルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（３１３ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色油状物，６８ｍｇ，２９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），７．３−７．４（ｍ，１Ｈ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ）．

参考例２７
２−（４−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル）フェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
２−（４−ブロモフェニル）酢酸エチル（１．０ｇ，４．１１ｍｍｏｌ）、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン（８１６ｍｇ，８．２３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（９２ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）、ＸＰｈｏｓ（２７０ｍｇ，０．５７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２．６８ｇ，８．２３ｍｍｏｌ）をトルエン（３０ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下１１０℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した後セライトで不溶物をろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（無色油状物，１．２６ｇ，１１７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５０（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｂｒ ｓ，４Ｈ），４．１３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．８３（ｂｒ ｓ，４Ｈ），６．４−６．５（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）．

参考例２８−１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２２−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（メトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２９４ｍｇ，２．０４ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−５−フルオロアニリン（４６５ｍｇ，２．４５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１５ｍＬ）に溶解した後、ＤＩＰＥＡ（１．１３ｍＬ，６．５６ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（９３１ｍｇ，２．４５ｍｍｏｌ）を加えて５０℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（象牙色粉末，２１０ｍｇ，３３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），１．５−１．６（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），６．７３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８，９Ｈｚ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，９Ｈｚ），７．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，１１Ｈｚ）．

参考例２８−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２２−４と同様の手法に従い、参考例２８−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（２１０ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（象牙色粉末，４７ｍｇ，３０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），７．０−７．１（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ）．

参考例２９−１
トランス−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸
Figure 2020017569
参考例２２−２と同様の手法に従い、トランス−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸ジエチル（７．３ｇ，３９．２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５．９１ｇ，９５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），４．１６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例２９−２
トランス−２−（（２−ブロモフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル
Figure 2020017569
参考例２８−１と同様の手法に従い、参考例２９−１で合成したトランス−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２．０ｇ，１２．６ｍｍｏｌ）及び２−ブロモアニリン（２．６１ｇ，１５．２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３．４２ｇ，８７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．３０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），１．５−１．６（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．９０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例２９−３
トランス−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル
Figure 2020017569
参考例２２−４と同様の手法に従い、参考例２９−２で合成したトランス−２−（（２−ブロモフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル（３．４２ｇ，１１．０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色油状物，１．２２ｇ，４８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．７−１．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），４．２０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），７．６−７．７（ｍ，１Ｈ）．

参考例３０−１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸
Figure 2020017569
（１Ｓ，２Ｓ）−シクロプロパン−１，２−ジカルボン酸（２．５ｇ，１９．２ｍｍｏｌ）をエタノール（３８ｍＬ）に溶解し、塩化チオニル（３．４８ｍＬ，４８．０ｍｍｏｌ）及び少量のＤＭＦを加えて室温で４時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に水及び酢酸エチルを加えてしばらく撹拌した後、分離した有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して（１Ｓ，２Ｓ）−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸の粗体（淡象牙色油状物，３．６６ｇ）を得た。
参考例２２−２と同様の手法に従い、得られた（１Ｓ，２Ｓ）−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸の粗体（３．６６ｇ）を用いて表題化合物（黄色油状物，２．３１ｇ，７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），４．１６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例３０−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル
Figure 2020017569
参考例２８−１と同様の手法に従い、参考例３０−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５００ｍｇ，３．１６ｍｍｏｌ）及び２−ブロモアニリン（７２１ｍｇ，３．７９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（象牙色粉末，５３０ｇ，５１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，３Ｈ），１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），１．５−１．６（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７−６．８（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），７．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１１Ｈｚ）．

参考例３０−３
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル
Figure 2020017569
参考例２２−４と同様の手法に従い、参考例３０−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル（５３０ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（茶色油状物，１４１ｍｇ，３５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．７−１．８（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），４．２０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，９，９Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ）．

参考例３１−１
２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）マロン酸ジメチル
Figure 2020017569
２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（５．００ｇ，２７．５ｍｍｏｌ）、マロン酸ジメチル（５．４６ｇ，４１．３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１８．０ｇ，５５．１ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１０．０ｍＬ）に溶解し、窒素気流下１１０℃で終夜撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：２５−７５％）により精製し表題化合物（黄色油状物，２．４６ｇ，３２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝３．８１（ｓ，６Ｈ），５．０５（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．８４（ｓ，１Ｈ）．

参考例３１−２
２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）酢酸
Figure 2020017569
参考例３１−１で合成した２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）マロン酸ジメチル（７９０ｍｇ，２．８５ｍｍｏｌ）をメタノール（１８ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３．６ｍＬ）を加えて５０℃で終夜撹拌した。室温まで放冷した反応液に２Ｎ塩酸水溶液（３．５ｍＬ）を加えて水層のｐＨを６〜７とした後、減圧下溶媒を留去して塩化ナトリウムを含む表題化合物（淡黄色結晶，８６４ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝３．８５（ｓ，２Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），８．８６（ｓ，１Ｈ）．１Ｈ分観測できず

参考例３２−１
（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（２．５５ｇ，１１．３ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．５０ｇ，７．４９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，２．２０ｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例３２−２
（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例３２−１で合成した（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２．２０ｇ，６．６４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，１．５０ｇ，９７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例３３−１
２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
４−ブロモフェニル酢酸エチル（６．０ｇ，２４．７ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（２．７６ｇ，３２．１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２７６ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．６Ｍトルエン溶液，４．２ｍＬ，２．４６ｍｍｏｌ）及びリン酸カリウム一水和物（１９．９ｇ，８６．４ｍｍｏｌ）をトルエン（６０．０ｍＬ）及び水（３．０ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下１００℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液をセライトパッドでろ過後、ろ液の溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−３０％）により精製し表題化合物（黄色油状物，４．９０ｇ，９７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．０１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例３３−２
２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸
Figure 2020017569
参考例２２−２と同様の手法に従い、参考例３３−１で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸エチル（４．９０ｇ，２４．０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３．８０ｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例３４
（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（２６０ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２００ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色シロップ，２７３ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．

参考例３５
（Ｓ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（２６０ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２００ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２３６ｍｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．

参考例３６
（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（６７ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，５３ｍｇ，５９％）を得た。

１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例３７
（Ｓ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（６７ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，５９ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２４ （ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例３８−１
（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例９と同様の手法に従い、２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（４９ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，８６ｍｇ，９７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１２Ｈｚ），３．６−３．８（ｍ，２Ｈ），３．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１２Ｈｚ），４．３６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．５０（ｓ，２Ｈ）．

参考例３８−２
（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例３８−１で合成した（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（８６ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，４５ｍｇ，７５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．６−３．９（ｍ，４Ｈ），８．５０（ｓ，２Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例３９
（Ｒ）−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、４−ブロモ−１−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゼン（１４４ｍｇ，０．５９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，１１２ｍｇ，６０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），３．２−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．５−６．６（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ）．

参考例４０−１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ホルミルフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル
Figure 2020017569
参考例２８−１と同様の手法に従い、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（（（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル）オキシ）カルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１．１７ｇ，４．３５ｍｍｏｌ）及び２−アミノベンズアルデヒド（９８８ｍｇ，８．１２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物の粗体を得た。

参考例４０−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル
Figure 2020017569
参考例４０−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（２−ホルミルフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシルの粗体、酢酸アンモニウムをトルエン中１２０℃で１０時間加熱還流した。室温まで放冷し反応液に炭酸水素ナトリウムを加えしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：１０−５０％）により精製し表題化合物（２７７ｍｇ，１８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．７６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．８０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．８−２．１（ｍ，１２Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．９−３．０（ｍ，１Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，７，７Ｈｚ），７．８−８．０（ｍ，３Ｈ），９．２７（ｓ，１Ｈ）．

参考例４０−３
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸
Figure 2020017569
参考例４０−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル（２７７ｍｇ，０．７９ｍｍｏｌ）をイソプロパノール（２．１ｍＬ）及び水（１７０μＬ）に溶解し、水酸化ナトリウム（６３ｍｇ，１．５７ｍｍｏｌ）を加えて８０℃で２５時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に３Ｎ塩酸及び水を加えて酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチル及びヘキサンを用いて析出させた固体をろ取し表題化合物（淡黄色固体，７３ｍｇ，４３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−２．９（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，７，７Ｈｚ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．９７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，７，７Ｈｚ），８．０３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，７Ｈｚ），９．３９（ｓ，１Ｈ）．１Ｈ分観測できず

参考例４１−１
（Ｒ）−（１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、１−ブロモ−３−（メチルスルホニル）ベンゼン（６３ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色オイル，５７ｍｇ，６２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｓ，３Ｈ），３．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．０２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例４１−２
（Ｒ）−１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４１−１で合成した（Ｒ）−（１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５７ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色オイル，１２ｍｇ，３０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，３Ｈ），３．７７（ｑｕｉｎ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．０２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず

参考例４２−１
（Ｒ）−（１−（３−シアノフェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、３−ブロモベンゾニトリル（５４ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，５７ｍｇ，７４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７−６．８（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ）．

参考例４２−２
（Ｒ）−３−（３−アミノピロリジン−１−イル）ベンゾニトリル
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４２−１で合成した（Ｒ）−（１−（３−シアノフェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５７ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色オイル，３２ｍｇ，８５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ），３．２−３．６（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｑｕｉｎ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．６−６．８（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例４３−１
トランス−２−（（２−アミノ−５−シアノフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル
Figure 2020017569
 参考例７−１と同様の手法に従い、トランス−２−（エトキシカルボニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１００ｍｇ，０．６３ｍｍｏｌ）及び３，４−ジアミノベンゾニトリル（１０１ｍｇ，０．７６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物の粗体を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．３−１．６（ｍ，２Ｈ），２．１−２．４（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．７５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．

参考例４３−２
トランス−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル
Figure 2020017569
参考例４３−１で合成したトランス−２−（（２−アミノ−５−シアノフェニル）カルバモイル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチルの粗体を酢酸中８５℃で５時間加熱した後、室温まで放冷し減圧下溶媒を留去した。炭酸水素ナトリウム水溶液を加えしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル）（濃度勾配：４０−８０％）により精製し表題化合物（微褐色アモルファス，１４２ｍｇ，８８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．７−１．９（ｍ，２Ｈ），２．４−２．６（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．４−８．０（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１１．５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．

参考例４３−３
トランス−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸
Figure 2020017569
参考例４３−２で合成したトランス−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル（１４２ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）をメタノール（６ｍＬ）及び水（１ｍＬ）に溶解し水酸化リチウム一水和物（４７ｍｇ，１．１１ｍｍｏｌ）を加えて室温で撹拌した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に３Ｎ塩酸を加えて減圧下溶媒を留去した。酢酸エチル及びヘキサンを用いて析出させた固体をろ取し表題化合物（８５ｍｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．６−２．８（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８７（ｓ，１Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例４４
（Ｒ）−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例９と同様の手法に従い、４−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（４９ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８−５．１（ｍ，１Ｈ），６．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，６Ｈｚ），６．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）．

参考例４５−１
（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（６２ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（微褐色固体，７２ｍｇ，８４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−２．０（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），２．９−４．０（ｍ，５Ｈ），４．５−４．９（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例４５−２
（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４５−１で合成した（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７２ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（微褐色シロップ，５０ｍｇ，９７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．４（ｍ，１Ｈ），１．６−１．８（ｍ，１Ｈ），１．８−２．１（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９，１２Ｈｚ），２．８−３．１（ｍ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），８．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず

参考例４６−１
２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）チアゾール
Figure 2020017569
４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−アミン（１００ｍｇ，０．６０ｍｍｏｌ）及び塩化銅（II）（９６ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（８ｍＬ）に懸濁させ、亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル（９２ｍｇ，０．８９ｍｍｏｌ）を加えて室温１時間撹拌した。反応液を氷冷した１Ｎ塩酸に加えジエチルエーテルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下（７００ｍｂａｒ）、３０℃で溶媒を留去し表題化合物の粗体を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝７．６９（ｓ，１Ｈ）．

参考例４６−２
（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１１１ｍｇ，０．６０ｍｍｏｌ）、参考例４６−１で合成した２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）チアゾールの粗体及び炭酸カリウム（９９ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（８ｍＬ）に溶解した後、６０℃で１７時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル）（濃度勾配：１０−６０％）により精製し表題化合物（淡黄色固体，１４７ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ）．

参考例４６−３
（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４６−２で合成した（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１４７ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色シロップ，９４ｍｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず

参考例４７−１
（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（６２ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピペリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，５９ｍｇ，６８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．９（ｍ，１３Ｈ），２．８−３．９（ｍ，５Ｈ），４．４−４．９（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．

参考例４７−２
（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４７−１で合成した（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５９ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（微褐色シロップ，４２ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．４（ｍ，１Ｈ），１．６−１．９（ｍ，２Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９，１２Ｈｚ），２．８−３．０（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝４，１２Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず

参考例４８−１
（Ｒ）−（１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−メトキシ−３−（トリフルオロメチル）ピリジン（１５１ｍｇ，０．５９ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２６ｍｇ，１３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），３．２９（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝６，９Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例４８−２
（Ｒ）−１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４８−１で合成した（Ｒ）−（１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２６ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色シロップ，１８ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ），３．３０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｑｕｉｎ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず

参考例４９−１
（Ｒ）−（１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例９と同様の手法に従い、２−ブロモ−４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール（１００ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１２７ｍｇ，０．６８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（無色オイル，１０３ｍｇ，７０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２７（ｓ，９Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ）），３．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．３５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．０６（ｓ，１Ｈ）．

参考例４９−２
（Ｒ）−１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例４９−１で合成した（Ｒ）−（１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０３ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（無色オイル，６５ｍｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２７（ｓ，９Ｈ），１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．８（ｍ，４Ｈ），６．０４（ｓ，１Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例５０
（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例９と同様の手法に従い、３−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリダジン（６０ｍｇ，０．３２２ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５９ｍｇ，０．３２２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，９０ｍｇ，８４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．４−４．０（ｍ，４Ｈ），４．４１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ）．

参考例５１
（Ｒ）−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（１３４ｍｇ，０．５９１ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．５３７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，１２９ｍｇ，７２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，２Ｈ）．

参考例５２
（Ｒ）−（１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２６８ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−６−フルオロベンゾチアゾール（５８ｍｇ，０．３０９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解した後、炭酸セシウム（１０１ｍｇ，０．３０９ｍｍｏｌ）を加えて１００℃で２時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：２５−４０％）により精製し表題化合物（淡黄色粉末，８５ｍｇ，９４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．６−３．８（ｍ，２Ｈ），３．８３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ）．

参考例５３
（Ｒ）−（１−（６−フルオロキノリン−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５０ｍｇ，０．２６８ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−６−フルオロキノリン（５４ｍｇ，０．２９５ｍｍｏｌ）をトルエン（１．５ｍＬ）及び水（１５０μＬ）に溶解した後、炭酸カリウム（４４ｍｇ，０．３２２ｍｍｏｌ）を加えて窒素雰囲気下、終夜加熱還流した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：２０−３２％）により精製し表題化合物（白色粉末，３９ｍｇ，４４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．６−３．８（ｍ，２Ｈ），３．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．２−７．４（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，９Ｈｚ），７．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．

参考例５４−１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル
Figure 2020017569
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル（４０８ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（１８４ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２２７ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）をトルエン（４ｍＬ）に溶解した後、トルエン（７ｍＬ）に懸濁させた酢酸銅（ＩＩ）一水和物 （２１４ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）及び２，２’−ビピリジル（１６７ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）を加えて７０℃で終夜撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液と水を加え、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル）（濃度勾配：１０％−２５％）により精製し表題化合物（無色油状物，２７０ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．８０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９−１．５（ｍ，１５Ｈ），１．６−２．１（ｍ，６Ｈ），２．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，６，９Ｈｚ），２．８７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，６，９Ｈｚ），３．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，７，１１Ｈｚ），４．７３（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．７（ｍ，２Ｈ）．

参考例５４−２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸
Figure 2020017569
参考例５４−１で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−２−イソプロピル−５−メチルシクロヘキシル（２７０ｍｇ，０．７０９ｍｍｏｌ）をイソプロパノール（２ｍＬ）及び水（１５０μＬ）に懸濁した後、水酸化ナトリウム（５７ｍｇ，１．４２ｍｍｏｌ）を加え８０℃で５時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、得られた残渣に０．２規定水酸化ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）を加え、ジエチルエーテルで２回洗浄した。水層に１規定塩酸（１５ｍＬ）を加え酸性とした後、溶媒を留去することで得られた残渣にトルエン及び水を加え懸濁させた。得られた固体をろ取して室温で減圧乾燥し表題化合物（白色粉末，４８ｍｇ，２８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１−１．４（ｍ，４Ｈ），１．７１（ｑｕｉｎ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，６，９Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｑｕｉｎ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例５５
（Ｒ）−（１−（５−ブロモピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、３，５−ジブロモピリジン（１７８ｍｇ，０．７５１ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４７ｍｇ，０．２５２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，７１ｍｇ，８３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．

参考例５６
２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸−２，２−ｄ２
Figure 2020017569
４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸（５０ｍｇ，０．２４５ｍｍｏｌ）を重水（１ｍＬ）に溶解した後、４０％重水酸化ナトリウム溶液（０．５ｍＬ，７．００ｍｍｏｌ）を加えて窒素雰囲気下、終夜加熱還流した。室温まで放冷した反応液に重水を加えてジエチルエーテルで洗浄後、水層に３Ｎ塩酸を加え酸性とし、ジエチルエーテルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をクロロホルムに懸濁させ、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去し表題化合物（白色粉末，３０ｍｇ，５９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝７．４３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例５７
（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２１６ｍｍｏｌ）及び４−ブロモフェニル酢酸（５６ｍｇ，０．２５９ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（淡黄色粉末，８８ｍｇ，９５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４−７．５（ｍ，３Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．

参考例５８−１
（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（３９０ｍｇ，１．７３ｍｍｏｌ）及びアゼチジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル塩酸塩（３００ｍｇ，１．４４ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（淡黄色粉末，１１２ｍｇ，２５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），３．７６（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），４．３２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．９９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２７（ｓ，１Ｈ）．

参考例５８−２
１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例５８−１で合成した（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１１２ｍｇ，０．３５３ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色粉末，６０ｍｇ，７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝３．５９（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），４．０−４．１（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２４（ｓ，１Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例５９
（Ｒ）−４−（４−（２−オキソ−２−（（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アミノ）エチル）フェニル）ピペラジン−１−カルボン酸ベンジル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（８０ｍｇ，０．３４６ｍｍｏｌ）及び２−（４−（４−（（ベンジルオキシ）カルボニル）ピペラジン−１−イル）フェニル）酢酸（１３５ｍｇ，０．３８１ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（黄色粉末，１７６ｍｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，５Ｈ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，５Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．３−７．４（ｍ，５Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．

参考例６０
２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
参考例２３−１と同様の手法に従い、２−（４−ブロモフェニル）酢酸エチル（３００ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）及び４−ピペリドンエチレンケタール（３１７μＬ，２．４６ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（黄色油状物，１６ｍｇ，４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８４（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．３１（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．９９（ｓ，４Ｈ），４．１４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．

参考例６１−１
７−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−オキサ−１，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−オン
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１６２ｍｇ，０．７１７ｍｍｏｌ）及びＮ−（３−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ベンジル（１８９ｍｇ，０．７５３ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色粉末，１０６ｍｇ，５１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．２−２．５（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），４．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），４．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．５７（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２９（ｓ，１Ｈ）．

参考例６１−２
（３−アミノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メタノール
Figure 2020017569
参考例６１−１で合成した７−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−オキサ−１，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−オン（９５ｍｇ，０．３３１ｍｍｏｌ）をエタノール（４ｍＬ）及び水（１ｍＬ）に溶解し、水酸化リチウム一水和物（２７８ｍｇ，６．６１ｍｍｏｌ）を加えて窒素雰囲気下、終夜加熱還流した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去し表題化合物（黄色粉末，８６ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４−３．７（ｍ，５Ｈ），６．９３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．３Ｈ分観測できず

参考例６２
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
４−アミノ−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン（１．００ｇ，４．５４ｍｍｏｌ）及び２−（４−イソプロピルフェニル）酢酸（０．９７１ｇ，５．４５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１３ｍＬ）に溶解した後、ＤＩＰＥＡ（２．３ｍＬ，１３．６ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（２．４２ｇ，６．３６ｍｍｏｌ）を加えて室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去し４−（２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの粗体（茶褐色油状物，２．４５ｇ）を得た。参考例１−２と同様の手法に従い、得られた４−（２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド）ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの粗体（２．４５ｇ）を用いて表題化合物（黄土色結晶，０．９１１ｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１−１．３（ｍ，９Ｈ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｔｄ，２Ｈ，Ｊ＝３，１２Ｈｚ），２．８−３．０（ｍ，３Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．８−４．０（ｍ，１Ｈ），５．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，４Ｈ）．

参考例６３
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例６２と同様の手法に従い、（３Ｒ）−（＋）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−アミノピロリジン（２．００ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）及び２−（４−イソプロピルフェニル）酢酸（２．３０ｇ，１２．９ｍｍｏｌ）を用いて（Ｒ）−３−（２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルの粗体（４．２５ｇ）を合成後、表題化合物（淡桃色結晶，２．２２ｇ，８４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２５（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），２．８−３．０（ｍ，３Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１１Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），４．３−４．４（ｍ，１Ｈ），５．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例６４−１
（Ｓ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、（Ｓ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５００ｍｇ，２．６８ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（７２８ｍｇ，３．２２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，１８５ｍｇ，２０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．

参考例６４−２
（Ｓ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例６４−１で合成した（Ｓ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１８４ｍｇ，０．５５５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，１００ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，３Ｈ），３．８１（ｑｕｉｎ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）６．９２（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．２Ｈ分観測できず

参考例６５
３−（２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド）アゼチジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−アミノアゼチジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５００ｍｇ，２．９０ｍｍｏｌ）及び２−（４−イソプロピルフェニル）酢酸（６２４ｍｇ，３．５０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，９６４ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２６（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），４．２−４．４（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．６−６．８（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例６６
（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（４０７ｍｇ，１．８０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン（３００ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，１００ｍｇ，２０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．６−１．８（ｍ，１Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．９−３．２（ｍ，２Ｈ），３．２−３．４（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，１Ｈ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず

参考例６７
（１−（４−シクロプロピルフェニル）−２−オキソ−２−（（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アミノ）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１５０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）及び２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（１８９ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物をそれぞれ（ジアステレオマーＡ：ＴＬＣ（酢酸エチル：ヘプタン＝１：１）においてＲｆ値＝０．２，黄色アモルファス，１５ｍｇ，５％，ジアステレオマーＢ：ＴＬＣ（酢酸エチル：ヘプタン＝１：１）においてＲｆ値＝０．１８，黄色アモルファス，１５ｍｇ，５％，ジアステレオマー混合物：２９０ｍｇ，８８％）得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．０−５．１（ｍ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．２−６．３（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１４（ｓ，１Ｈ）．
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｓ，９Ｈ）１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，３Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．０−５．１（ｍ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．２−６．３（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１２（ｓ，１Ｈ）．

参考例６８
（Ｒ）−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（７９ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−（３−メチルピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４７ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，５０ｍｇ，６３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５４（ｓ，３Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，３Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），４．６６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．

参考例６９
２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
参考例２７と同様の手法に従い、４−ブロモフェニル酢酸エチル（１０９ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）及び３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン塩酸塩（１００ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，８７ｍｇ，７０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．９−２．１（ｍ，４Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．９１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），４．０−４．１（ｍ，２Ｈ），４．１４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７０
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸エチル
Figure 2020017569
参考例２７と同様の手法に従い、４−ブロモフェニル酢酸エチル（１０９ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタンシュウ酸塩（１０６ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，１０９ｍｇ，８８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．６−１．８（ｍ，１Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．０−２．３（ｍ，２Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，２Ｈ），４．０−４．１（ｍ，２Ｈ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７１
３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１６０ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）及び３−（トリフルオロメチル）ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１５０ｍｇ，０．５９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，１４５ｍｇ，６２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），２．５−２．８（ｍ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．８−３．９（ｍ，１Ｈ），３．９−４．０（ｍ，１Ｈ），４．８５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２６（ｓ，１Ｈ）．

参考例７２
（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例４と同様の手法に従い、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（４０７ｍｇ，１．８０ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン（３００ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色結晶，４００ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．６−２．０（ｍ，４Ｈ），２．９−３．１（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），４．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．３３（ｓ，１Ｈ）．

参考例７３−１
（Ｒ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、（Ｒ）−アミノピロリジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．１１ｇ，６．０ｍｍｏｌ）及び２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（１．３５ｇ，６．６ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色固体，１．９６ｇ，８８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４５（ｓ，９Ｈ），１．６−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），３．０−３．５（ｍ，３Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），５．５３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７３−２
（Ｒ）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例７３−１で合成した（Ｒ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．１２ｇ，３．０ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色固体，６５０ｍｇ，８０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．６（ｍ，１Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），２．８−３．１（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），３．５７（ｓ，２Ｈ），４．３−４．４（ｍ，１Ｈ），５．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．１Ｈ分観測されず

参考例７４−１
（Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−アミノピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．５ｍＬ，８．２９ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（１．８ｇ，９．９５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色結晶，２．０ｇ，７０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ），１．５−１．７（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．９−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），５．３−５．５（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７４−２
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例７４−１で合成した（Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２．０ｇ，５．８１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，１．１ｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４−１．５（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，２Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），４．２−４．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），５．６２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７５−１
３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）アゼチジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例７−１と同様の手法に従い、３−アミノアゼチジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２７６ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（３５２ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色固体，４３４ｍｇ，８２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｓ，９Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．５８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），４．２８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

参考例７５−２
Ｎ−（アゼチジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１−２と同様の手法に従い、参考例７５−１で合成した３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）アゼチジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４３１ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）用いて表題化合物（白色固体，８３ｍｇ，２８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず
参考例７６
２−（３−ブロモフェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチル
Figure 2020017569
参考例５２と同様の手法に従い、３−ブロモフェノール（１７３ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−２−メチルプロパン酸エチル（１９５ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，１４９ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．６０（ｓ，６Ｈ），４．２４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７−６．８（ｍ，１Ｈ），７．０−７．２（ｍ，３Ｈ）．

参考例７７
（Ｒ）−（１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
Figure 2020017569
参考例１−１と同様の手法に従い、３−ブロモベンゾトリフルオリド（８９μＬ，０．６４４ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）−ピロリジン−３−イルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．５３７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，１０５ｍｇ，５９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

実施例１
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（３０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２．０ｍＬ）に溶解した後、ＤＩＰＥＡ（２９μＬ，０．１７ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（３３ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）を加えて室温で一晩撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色粉末，１８ｍｇ，５３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９０．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２
（Ｒ）−２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）及び参考例３１−２で合成した２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）酢酸の粗体（２６ｍｇ）を用いて表題化合物（白色結晶，１１ｍｇ，３１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，２Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．８１（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ），８．１２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１９．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例２で合成した（Ｒ）−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４１ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）に氷冷下でトリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ）を加え、室温で３時間撹拌した。氷冷下、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び酢酸エチルを加えてしばらく撹拌した後、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（淡黄色油状物，１８ｍｇ）を得た。実施例１と同様の手法に従い、得られた（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（１８ｍｇ）及び２−（４−イソプロピルフェニル）酢酸（２６ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（象牙色粉末，１４ｍｇ，２９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−２．９（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｓ，２Ｈ）．
ＭＳ：３９１．２６［Ｍ−Ｈ］−

実施例４
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例１−１で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１３０ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（１００ｍｇ）を合成し、２−（４−イソプロピルフェニル）酢酸（８５ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，９０ｍｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−２．９（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７−５．８（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），７．１−７．３（ｍ，４Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９１．１９［Ｍ−Ｈ］−

実施例５
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３で合成した（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０６ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）から（３Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−オール（白色結晶）を合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（５４ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，１５ｍｇ，１２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．３−４．４（ｍ，２Ｈ），５．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０６．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例４で合成した（Ｒ）−（５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１３０ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−アミン（白色結晶）を合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（６４ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３０ｍｇ，２０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．６（ｍ，１Ｈ），０．６−０．７（ｍ，４Ｈ），０．８−０．９（ｍ，１Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），３．３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，１０Ｈｚ），３．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），３．７４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），５．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例５で合成した（Ｒ）−（５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２７１ｍｇ，０．７６ｍｍｏｌ）に氷冷下で２Ｎ塩酸メタノール溶液（１５ｍＬ）を加えて室温で２時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去して（Ｒ）−５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−アミン（１８７ｍｇ）を得た。実施例１と同様の手法に従い、得られた（Ｒ）−５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−アミン（１８７ｍｇ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（１５４ｍｇ，０．８７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２８０ｍｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．７（ｍ，５Ｈ），０．８−０．９（ｍ，１Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１０Ｈｚ），３．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），３．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），５．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４１５．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミ
ド
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例６で合成した（Ｒ）−（５−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１９２ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−アミン（白色結晶）を合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（１１２ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，１７７ｍｇ，７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．６（ｍ，１Ｈ），０．６−０．７（ｍ，４Ｈ），０．７−０．８（ｍ，１Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，１０Ｈｚ），３．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），３．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．８３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），５．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）．
ＭＳ：４２１．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｒ，５Ｓ）−５−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例７−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｒ，５Ｓ）−５−メチルピロリジン−３−イル）アセトアミド（１５０ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１５７ｍｇ，０．７０ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（５３ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（６７ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）及びナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１１２ｍｇ，１．１６ｍｍｏｌ）をトルエン（５．８ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下８５℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色結晶，４５ｍｇ，１９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１０Ｈｚ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１０Ｈｚ），３．９−４．０（ｍ，１Ｈ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），５．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０４．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例８で合成した（３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０３ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）から３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−アミン（黄色油状物，１２１ｍｇ）を合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（６３ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，７３ｍｇ，６１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．８−０．９（ｍ，１Ｈ），０．９−１．１（ｍ，３Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），５．８９（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１８（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０２．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１１
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例９で合成した（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１５９ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピロリジン−３−アミンを合成し、２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（１１７ｍｇ，０．５７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１８７ｍｇ，９４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，４Ｈ），３．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１２Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０３（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１９．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１２
（Ｒ）−Ｎ−（１−（６−シアノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例１０で合成した（Ｒ）−（１−（６−シアノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１３９ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−シアノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンを合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（８２ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，５２ｍｇ，３２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４１３．１５［Ｍ−Ｈ］−

実施例１３
３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例１１−２で合成した３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（９４ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（８４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，５３ｍｇ，３８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５−２．６（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），６．１７（ｓ，１Ｈ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４８．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４
３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸
Figure 2020017569
実施例１３で合成した３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（５０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２．０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．０ｍＬ）を加えて室温で３時間撹拌した。反応液に１Ｎ塩酸水溶液を加えて中和した後、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−９０％）により精製した後、得られた粉末にメタノール及び水を加えてしばらく撹拌した。析出した粉末をろ過し、１００℃で３時間減圧下乾燥して表題化合物（白色粉末，３８ｍｇ，７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．６（ｍ，２Ｈ），０．８−０．９（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．４−２．６（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．９−４．０（ｍ，１Ｈ），４．６０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，２Ｈ），７．０−７．２（ｍ，３Ｈ），８．０−８．１（ｍ，２Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４３４．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６６ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）酢酸（５０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，８２ｍｇ，７４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７０（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０−８．１（ｍ，２Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），１０．１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３８８．１５［Ｍ−Ｈ］−

実施例１６
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１２−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（３３ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（２９ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄緑色粉末，３０ｍｇ，５５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：３９４．１４［Ｍ−Ｈ］−

実施例１７
２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）及び２−（４−イソブチルフェニル）プロパン酸（３７ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，５０ｍｇ，７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．８−０．９（ｍ，６Ｈ），１．５１（ｄ，１．５Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），１．５２（ｄ，１．５Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），２．４−２．５（ｍ，２Ｈ），３．０３（ｄｄ，０．５Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．１２（ｄｄ，０．５Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６７（ｄ，０．５Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），５．７０（ｄ，０．５Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），８．１５（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２０．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１８
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例１３で合成した（Ｒ）−（１−（６−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２２ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（白色粉末，２２ｍｇ）を合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（１３ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，５．９ｍｇ，２３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４０４．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１９
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１４−２で合成した（Ｒ）−２−（５−（３−アミノピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）プロパン−２−オール（５５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（３６ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，８１ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｓ，６Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３８０．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２０
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例１５で合成した（Ｒ）−（１−（８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）ピロリジン−３−イル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（９０ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）ピロリジン−３−アミン（５６ｍｇ）を合成し、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（４４ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，５８ｍｇ，５６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．０８（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４２９．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２１
３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、実施例１４で合成した３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸（１５ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）及び酢酸アンモニウム（５．３ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１１ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．６（ｍ，２Ｈ），０．８−０．９（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，２Ｈ），３．２−３．５（ｍ，４Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），６．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９−７．１（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１−８．２（ｍ，２Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３１．２０［Ｍ−Ｈ］−

実施例２２
（Ｒ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、実施例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２００ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）及び２−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸（１５８ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，２９２ｍｇ，９２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），５．１８（ｓ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，２Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３６６．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２３
（Ｒ）−２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１６で合成した２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）酢酸エチル（３０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２．０ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．０ｍＬ）を加えて５０℃で２０分間撹拌し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に水及び酢酸エチルを加えてしばらく撹拌した後、分離した水層に１Ｎ塩酸水溶液を加えて中和し、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）酢酸の粗体（淡黄色結晶）を得た。実施例１と同様の手法に従い、得られた２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）酢酸の粗体及び参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，３０ｍｇ，６１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，４Ｈ），３．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４８１．１８［Ｍ−Ｈ］−

実施例２４
（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及び１−（４−クロロフェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５１ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，７０ｍｇ，７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．０−１．１（ｍ，２Ｈ），１．６−１．７（ｍ，２Ｈ），１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．５−４．６（ｍ，１Ｈ），５．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），６．８９（ｓ，１Ｈ），７．２−７．４（ｍ，４Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１０．０７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２５
２−（４−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及び２−（４−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ酢酸（６０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，６８ｍｇ，７１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．９２（ｓ，０．５Ｈ），４．１５（ｓ，０．５Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．０６（ｓ，１Ｈ），６．８−７．０（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ）．
ＭＳ：４４４．００［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２６
（Ｒ）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１７で合成した２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）酢酸エチル（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）をメタノール（２．０ｍＬ）に溶解した後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．０ｍＬ）を加えて室温で４時間撹拌し、減圧下溶媒を留去した。水を加えて水溶液とした後、酢酸エチルで洗浄し、１Ｎ塩酸水溶液を加えて中和し、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）酢酸の粗体を得た。実施例１と同様の手法に従い、得られた２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）酢酸の粗体及び参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２９ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（無色油状物，６．８ｍｇ，１３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．２６（ｓ，９Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２２．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２７
（Ｒ）−２−（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例２２で合成した（Ｒ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（３０ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に溶解した後、２，２−ジメチルオキシラン（２２μＬ，０．２５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（３４ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を加えて１１０℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−４０％）により精製し表題化合物（無色油状物，３．４ｍｇ，９．４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．３５（ｓ，６Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｓ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７８（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，３Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３８．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２８
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１８で合成した（３Ｓ，４Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−４−フルオロピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３６９ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）に氷冷下で２Ｎ塩酸メタノール溶液（１２ｍＬ）を加えて室温で２時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去して（２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロピロリジン−３−イルアセトアミドの粗体（２３０ｍｇ）を得た。得られた２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロピロリジン−３−イルアセトアミドの粗体（２３０ｍｇ）、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（２３０ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（９２ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（１１８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２８１ｍｇ，２．０４ｍｍｏｌ）をトルエン（５．８ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下８５℃で１６時間撹拌した。室温まで放冷した反応液をセライトでろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色アモルファス，２８ｍｇ，６．７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．１−５．３（ｍ，１Ｈ），５．６−５．７（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，４Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０８．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例２９
（Ｒ）−２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４６ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）酢酸（４３ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，４０ｍｇ，５１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｓ，６Ｈ），３．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．６−６．７（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１８（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９３．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３０
（Ｒ）−２−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１５０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）及び２−（４−ニトロフェニル）酢酸（１４１ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，２１９ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．６７（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１−８．２（ｍ，２Ｈ）．
ＭＳ：３９５．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３１
（Ｓ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１５ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−２−（４−イソブチルフェニル）プロパン酸（１６ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２２ｍｇ，８１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．８−０．９（ｍ，６Ｈ），１．５１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１６（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１８．２５［Ｍ−Ｈ］−

実施例３２
（Ｒ）−２−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）及び２−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（２３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，２５ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．１６（ｓ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１４（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３６．０８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３３
（Ｒ）−２−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３０で合成した（Ｒ）−２−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（２１５ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、パラジウム炭素（２０ｍｇ）を加えて水素気流下６時間室温で撹拌した。不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−３０％）により精製し表題化合物（白色アモルファス，１９５ｍｇ，９８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．６９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．６−６．７（ｍ，２Ｈ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３６５．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３４
（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトニトリル（１．００ｇ，５．４０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（８．０ｍＬ）に溶解して−５０℃でしばらく撹拌し、リチウムビス（トリメチルシリル）アミドのＴＨＦ溶液（１．３Ｍ）（４．１５ｍＬ，５．４０ｍｍｏｌ）を加えた後、１−ブロモ−２−クロロエタンを加えた。その後、再びリチウムビス（トリメチルシリル）アミドのＴＨＦ溶液（１．３Ｍ）（４．１５ｍＬ，５．４０ｍｍｏｌ）を加えて３０分間撹拌した後、室温で２時間撹拌した。反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出し、分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して１−４−（トリフルオロメチル）フェニル）シクロプロパン−１−カルボニトリルの粗体（淡黄色粉末，２１９ｍｇ）を得た。得られた１−４−（トリフルオロメチル）フェニル）シクロプロパン−１−カルボニトリルの粗体（２１９ｍｇ）をＴＨＦ（３．０ｍＬ）に溶解した後、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３．０ｍＬ）を加えて１００℃で１６時間撹拌し、減圧下溶媒を留去した。水を加えて水溶液とした後、酢酸エチルで洗浄し、２Ｎ塩酸水溶液を加えて中和し、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸の粗体（黄色結晶，４２ｍｇ）を得た。実施例１と同様の手法に従い、得られた１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸の粗体（４２ｍｇ）及び参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４２ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，４３ｍｇ，１．８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．０−１．２（ｍ，２Ｈ），１．６−１．７（ｍ，２Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．６（ｍ，１Ｈ），５．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０−８．１（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４４．０７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３５
（Ｒ）−２−（４−アセトアミドフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３３で合成した（Ｒ）−２−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（３０ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）をクロロホルム（１．０ｍＬ）に溶解した後、塩化アセチル（５．９μＬ，０．０８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３０μＬ，０．１６ｍｍｏｌ）を加えて室温で６０時間撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌し、分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−４０％）により精製し表題化合物（白色アモルファス，６．０ｍｇ，１８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）
ＭＳ：４０７．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３６
Ｎ−（３−シアノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例１９で合成した３−シアノ−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４５４ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）に氷冷下でトリフルオロ酢酸（１５ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した後、減圧下溶媒を留去して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−８０％）により精製しＮ−（３−シアノピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド（茶色油状物，３６７ｍｇ）を得た。実施例９と同様の手法に従い、得られたＮ−（３−シアノピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド（３６７ｍｇ）及び３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（２７８ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，３０ｍｇ，５．８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．６−３．８（ｍ，４Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．００（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１５．１３［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３７
３−（２−（１Ｈ−インドール−６−イル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例２０−２で合成した３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（３４ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）から３−アミノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチルを合成し、２−（１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（１５ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２６ｍｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），４．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），５．９４（ｓ，１Ｈ），６．５−６．６（ｍ，１Ｈ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４７．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３８
３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
参考例２１−２で合成した３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（２９４ｍｇ，０．８９ｍｍｏｌ）、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（３０２ｍｇ，１．３４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（２０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）、ＸＰｈｏｓ（８５ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（６２８ｍｇ，１．７８ｍｍｏｌ）をトルエン（９．０ｍＬ）に懸濁し、窒素気流下８５℃で６時間撹拌した。室温まで放冷した後セライトで不溶物をろ過し、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色アモルファス，８．１ｍｇ，１．９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），２．５−２．６（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），６．２４（ｓ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４７６．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例３９
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２５−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（９５ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（白色粉末）を合成し、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１０１ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，７２ｍｇ，４０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），７．６−７．７（ｍ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１７．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４０
（Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１２−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（７０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）及び参考例２３−２で合成した２−（４−モルホリノフェニル）酢酸（９８ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，６０ｍｇ，４６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，４Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：４４１．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４１
３−（２−（４−モルホリノフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル
Figure 2020017569
実施例７と同様の手法に従い、参考例２０−２で合成した３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル（３９ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）から３−アミノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチルを合成し、参考例２３−２で合成した２−（４−モルホリノフェニル）酢酸（３３ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２１ｍｇ，４３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５−２．６（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，４Ｈ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ）３．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），５．９９（ｓ，１Ｈ），６．８−６．９（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４９３．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４２
（Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（７０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）及び参考例２３−２で合成した２−（４−モルホリノフェニル）酢酸（１００ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，５９ｍｇ，４５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，５Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，２Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）．
ＭＳ：４３５．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４３
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−エチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３８と同様の手法に従い、参考例２４で合成した３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−３−エチルピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７８２ｍｇ，２．１０ｍｍｏｌ）から２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−エチルピロリジン−３−イル）アセトアミド（黄色アモルファス，５７８ｍｇ）を合成し、３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（５７５ｍｇ，２．５４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（橙色アモルファス，４００ｍｇ，４６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，３Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），５．２１（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，２Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１８．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４４
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２２−４で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（１０５ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（白色粉末）を合成し、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１０３ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，８９ｍｇ，４６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，８Ｈｚ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ）．
ＭＳ：４３５．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４５
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５，６−ジフルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２６−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５，６−ジフルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（６８ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５，６−ジフルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（白色粉末）を合成し、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６２ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３５ｍｇ，２９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，２Ｈｚ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，９Ｈｚ），７．３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１０Ｈｚ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ）．
ＭＳ：４５３．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４６
（Ｒ）−２−（４−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２７で合成した２−（４−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル）フェニル）酢酸エチル（１．２６ｇ，４．８２ｍｍｏｌ）から２−（４−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル）フェニル）酢酸（白色粉末，１．０２ｇ）を合成し、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（象牙色粉末，１０６ｍｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．００（ｓ，４Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），４．８３（ｓ，４Ｈ），５．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．４−６．５（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ）．
ＭＳ：４４７．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４７
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２５−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（１１０ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸を合成し、参考例２５−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（１２０ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，９０ｍｇ，４２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），７．６−７．７（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２３．０７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４８
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２２−４で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（１２１ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（象牙色粉末）を合成し、参考例２２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１１９ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１１８ｍｇ，５３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．７−６．８（ｍ，２Ｈ），７．０−７．１（ｍ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，８Ｈｚ），７．９０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３５．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例４９
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２８−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸メチル（４７ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（象牙色粉末）を合成し、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６６ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，５１ｍｇ，５９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３５．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５０
（１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例２９−３で合成したトランス−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル（２００ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）からトランス−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（象牙色粉末）を合成し、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２００ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，７．３ｍｇ，２．０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），７．６−７．７（ｍ，１Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１７．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例２６と同様の手法に従い、参考例３０−３で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸エチル（１４１ｍｇ，０．５７ｍｍｏｌ）から（１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（象牙色粉末）を合成し、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１３１ｍｇ，０．５７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，６０ｍｇ，２４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．７（ｍ，１Ｈ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．７−２．８（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），６．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４３５．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５２
トランス−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３４で合成した（Ｒ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２７３ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−アミンの粗体（３１７ｍｇ）を合成し、トランス−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（４０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）においてＲｆ値＝０．４，淡黄色アモルファス，１６ｍｇ，１９％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），６．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），１２．３８（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１５．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５３
トランス−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３５で合成した（Ｓ）−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２３６ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ）から（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−アミンの粗体（１７０ｍｇ）を合成し、トランス−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（４０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）においてＲｆ値＝０．５，白色粉末，１４ｍｇ，１７％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，３Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），６．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．３９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１５．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５４
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３６で合成した（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４２９ｍｇ，１．３０ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（３００ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３２ｍｇ，４８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．４１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５５
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３７で合成した（Ｓ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５９ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）から（Ｓ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（３７ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，４８ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），７．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．３４（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５６
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３８−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−アミン（４５ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２８ｍｇ，６８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１２Ｈｚ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），８．７１（ｓ，２Ｈ），１２．３９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１７．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５７
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３９で合成した（Ｒ）−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１１２ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−アミンの粗体（８０ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２１ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３５ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，２Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．６−６．７（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４３３．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５８
（１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例３９で合成した（Ｒ）−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１１２ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−アミンの粗体（８０ｍｇ）を合成し、参考例４０−３で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２３ｍｇ，５６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，６，８Ｈｚ），１．７−１．８（ｍ，１Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．４（ｍ，２Ｈ），２．９−３．０（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．６−６．７（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．５−７．６（ｍ，１Ｈ），７．８−８．０（ｍ，３Ｈ），９．２５（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４５．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例５９
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４１−２で合成した（Ｒ）−１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−アミン（６ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色粉末，７ｍｇ，６５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５−１．８（ｍ，２Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，２Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｓ，３Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．００（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４−７．６（ｍ，２Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４２５．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６０
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−シアノフェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４２−２で合成した（Ｒ）−３−（３−アミノピロリジン−１−イル）ベンゾニトリル（５ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色粉末，９ｍｇ，９６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，２Ｈ），２．６−２．８（ｍ，１Ｈ），３．２−３．５（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７−６．８（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，３Ｈ），７．４−７．６（ｍ，２Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：３７２．２１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６１
トランス−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３１ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）及び参考例４３−３で合成したトランス−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３１ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（メタノール／酢酸エチル＝１／９）において上のスポット，白色粉末，２２ｍｇ，３７％）及び表題化合物のジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（メタノール／酢酸エチル＝１／９）において下のスポット，白色粉末，１９ｍｇ，３２％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，２Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４−７．６（ｍ，３Ｈ），７．８−７．９（ｍ，１Ｈ），８．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），９．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３９．２８［Ｍ−Ｈ］−
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．９（ｍ，２Ｈ），２．０−２．５（ｍ，３Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４−８．０（ｍ，４Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），１０．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３９．２８［Ｍ−Ｈ］−

実施例６２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
 実施例３と同様の手法に従い、参考例４４で合成した（Ｒ）−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルから（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（３０ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３１ｍｇ，７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．５（ｍ，２Ｈ），２．５−２．７（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），６．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）．１Ｈ観測できず
ＭＳ：４１６．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６３
トランス−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４５−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（４１ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において上のスポット，白色粉末，１４ｍｇ，１６％）及び表題化合物のジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において下のスポット，白色粉末，５ｍｇ，６％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−２．０（ｍ，６Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５−２．７（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１２Ｈｚ），４．１−４．３（ｍ，１Ｈ），６．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．３−７．４（ｍ，１Ｈ），７．４−７．６（ｍ，２Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４３０．１７［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−２．０（ｍ，６Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，４Ｈ），４．１−４．３（ｍ，１Ｈ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，３Ｈ），７．４−７．６（ｍ，２Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４３０．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６４
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４６−３で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（２４ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２０ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５−１．８（ｍ，２Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，２Ｈ），２．５−２．７（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９４（ｓ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．６（ｍ，２Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４２２．１３［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６５
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４７−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−アミン（２２ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，３０ｍｇ，７０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．９（ｍ，６Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１２Ｈｚ），３．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，１２Ｈｚ），４．１−４．３（ｍ，１Ｈ），６．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４−７．６（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），９．６０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２９．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６６
トランス−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボ
キシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１７ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１５ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）においてＲｆ値＝０．９，淡黄色粉末，６ｍｇ，１９％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．３−１．４（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．７−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），６．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，２Ｈｚ），７．１４（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１，７Ｈｚ），７．２２（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１，７Ｈｚ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４１５．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６７
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４８−２で合成した（Ｒ）−１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１８ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１４ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２１ｍｇ，６５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，２Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．２−３．５（ｍ，３Ｈ），３．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．１−６．３（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．３−７．７（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），９．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４４．１７［Ｍ−Ｈ］−

実施例６８
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例４９−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（２２ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）及び（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（２０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２３ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２７（ｓ，９Ｈ），１．６−１．８（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．５（ｍ，２Ｈ），２．５−２．７（ｍ，１Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．０９（ｓ，１Ｈ），６．１−６．３（ｍ，１Ｈ），７．１−７．３（ｍ，２Ｈ），７．３−７．７（ｍ，２Ｈ），９．６８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１０．２１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例６９
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例５０で合成した（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（９０ｍｇ，０．２７１ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（９１ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１１０ｍｇ，０．５４２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，６７ｍｇ，６０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．８（ｍ，２Ｈ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），７．１０（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝２，６Ｈｚ），７．４４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１７．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７０
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例５１で合成した（Ｒ）−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１２９ｍｇ，０．３８８ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（１０１ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１５７ｍｇ，０．７７６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１４５ｍｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），８．２５（ｓ，２Ｈ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１５．２７［Ｍ−Ｈ］−

実施例７１
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例１−１で合成した（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０２ｍｇ，０．３０８ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（７９ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（１２５ｍｇ，０．６１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，７３ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５−１．８（ｍ，３Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，２Ｈ），２．６−２．７（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．１−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７２
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例５２で合成した（Ｒ）−（１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（８５ｍｇ，０．２５３ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（９３ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（９０ｍｇ，０．３８０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，５０ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．３（ｍ，２Ｈ），２．４−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，１Ｈ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０−７．２（ｍ，３Ｈ），７．３−７．５（ｍ，３Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），８．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），１２．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２２．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７３
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２１ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）及び参考例５４−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３３ｍｇ，０．１３５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１５ｍｇ，３５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝１．０−１．２（ｍ，２Ｈ），１．２−１．４（ｍ，２Ｈ），１．６−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．３（ｍ，２Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．３−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．５−７．６（ｍ，２Ｈ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４５６．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７４
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−フルオロキノリン−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例５３で合成した（Ｒ）−（１−（６−フルオロキノリン−２−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（３９ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−フルオロキノリン−２−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（８１ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（４２ｍｇ，０．１７７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色粉末，１０ｍｇ，２１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．５（ｍ，３Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．６（ｍ，５Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７５
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例７７で合成した（Ｒ）−（１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０５ｍｇ，０．３１９ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−アミンの粗体（９９ｍｇ）を合成し、参考例５４−２で合成した（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５２ｍｇ，０．２１３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２７ｍｇ，２８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝０．９−１．３（ｍ，４Ｈ），１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），２．６−２．８（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，３Ｈ），３．５６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｓ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），６．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．６２（ｄ，１Ｈ，７Ｈｚ）．
ＭＳ：４５５．２０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７６
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例５５で合成した（Ｒ）−（１−（５−ブロモピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７１ｍｇ，０．２０９ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（１３８ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（６３ｍｇ，０．３１４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，５６ｍｇ，６２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．５（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．５（ｍ，３Ｈ），３．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０−７．２（ｍ，３Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１２．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２６．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７７
（Ｒ）−２−（キノリン−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２１６ｍｍｏｌ）及び６−キノリン酢酸（４９ｍｇ，０．２５９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，８８ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７８（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，８Ｈｚ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０−８．１（ｍ，３Ｈ），８．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４０１．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７８
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２１６ｍｍｏｌ）及び３−インドール酢酸（４５ｍｇ，０．２５９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，８７ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７６（ｓ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８２（ｓ，１Ｈ），７．０−７．３（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１８（ｓ，２Ｈ）．
ＭＳ：３８９．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例７９
（Ｒ）−２−（キノリン−７−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（９９ｍｇ，０．４２７ｍｍｏｌ）及び７−キノリン酢酸（８０ｍｇ，０．４２７ｍｍｏｌ）を用いて（Ｒ）−２−（キノリン−７−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（無色油状物，５６ｍｇ）を得た。得られた（Ｒ）−２−（キノリン−７−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５６ｍｇ）を酢酸エチル（２ｍＬ）に溶解し、２Ｍ塩化水素の酢酸エチル溶液（２ｍＬ）を加えてしばらく撹拌した後、減圧下溶媒を留去し表題化合物（黄色粉末，５２ｍｇ，２８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２−３．９（ｍ，６Ｈ），４．４−４．５（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９−８．１（ｍ，１Ｈ），８．１−８．３（ｍ，４Ｈ），８．７−８．８（ｍ，１Ｈ），９．０−９．１（ｍ，１Ｈ），９．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４０１．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８０
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）オキサゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例２７と同様の手法に従い、参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（４３ｍｇ，０．１７６ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）−１，３−オキサゾール（３８ｍｇ，０．１７６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，６１ｍｇ，９２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．５−４．６（ｍ，１Ｈ），５．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，４Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，３Ｈｚ）．
ＭＳ：４０２．１２［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例８１
（Ｒ）−２−（１−メチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３５ｍｇ，０．１５１ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）酢酸（３３ｍｇ，０．１５９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，６２ｍｇ，９８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，４Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．９１（ｓ，３Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｓ，１Ｈ），６．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ）．
ＭＳ：４４４．０９［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例８２
（Ｒ）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２０ｍｇ，０．０８６５ｍｍｏｌ）及び２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）酢酸（２０ｍｇ，０．０９５２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，２７ｍｇ，７４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），８．０８（ｄ，１Ｈ，３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４１９．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８３
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド−２，２−ｄ２
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３４ｍｇ，０．１４５ｍｍｏｌ）及び参考例５６で合成した２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸−２，２−ｄ２（３０ｍｇ，０．１４５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３４ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２０．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８４
（Ｒ）−２−（４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例５７で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（８８ｍｇ，０．２０５ｍｍｏｌ）及び３，３−ジフルオロピロリジン塩酸塩（３５ｍｇ，０．２４７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色粉末，２２ｍｇ，２４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．６（ｍ，３Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．６−３．７（ｍ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．４−６．６（ｍ，２Ｈ），６．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４７７．１２［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例８５
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２５ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（２３ｍｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，３５ｍｇ，８４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７０（ｓ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．５−６．６（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），６．９６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３８９．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８６
２−（４−（（２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５０ｍｇ，０．１１７ｍｍｏｌ）及びシス−２，６−ジメチルモルホリン（１６ｍｇ，０．１４０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１２ｍｇ，２２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２６（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．５（ｍ，３Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７−３．９（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４６３．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８７
（Ｒ）−２−（４−（ピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５０ｍｇ，０．１１７ｍｍｏｌ）及びピロリジン（１２μＬ，０．１４０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８ｍｇ，１６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．１（ｍ，５Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２−３．３（ｍ，４Ｈ），３．３５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１９．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８８
（Ｒ）−２−（４−（（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５０ｍｇ，０．１１７ｍｍｏｌ）及びＮ−（２−メトキシエチル）メチルアミン（１５μＬ，０．１４０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，２．５ｍｇ，５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，５Ｈ），３．４−３．６（ｍ，６Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３７．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例８９
２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例５８−２で合成した１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−アミン（１５ｍｇ，０．０６６９１ｍｍｏｌ）及び４−（トリフルオロメチル）フェニル酢酸（１７ｍｇ，０．０８２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２２ｍｇ，８０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝３．５６（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝５，８Ｈｚ），４．２６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
ＭＳ：４０４．０６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９０
２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例５８−２で合成した１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−アミン（１５ｍｇ，０．０６９１ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（１５ｍｇ，０．０８２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２０ｍｇ，７５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝３．４８（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），４．２５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），６．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．１３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１１．０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３７５．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９１
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１２ｍｇ，０．０５２９ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（１０ｍｇ，０．０５２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，１４ｍｇ，６３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７３（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．１９（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０３．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９２
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１２ｍｇ，０．０５２９ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（１０ｍｇ，０．０５２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，９ｍｇ，４１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．７３（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），６．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．１９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４０３．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９３
（Ｒ）−２−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
２−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）酢酸エチル（９５ｍｇ，０．３６２ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）及び水（２ｍＬ）に溶解し、水酸化リチウム一水和物（４６ｍｇ，１．０９ｍｍｏｌ）を加えて室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えて酢酸エチルで洗浄した後、水層に６Ｍ塩酸（１９０μＬ）を加え、再度酢酸エチルで洗浄した。水層を減圧下留去し２−（４−（４−メチルピペリジン−１−イル）フェニル）酢酸の粗体（無色油状物、１９２ｍｇ）を得た。得られた２−（４−（４−メチルピペリジン−１−イル）フェニル）酢酸の粗体（９６ｍｇ）及び参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３８ｍｇ，０．１６３ｍｍｏｌ）をメタノール（１．５ｍＬ）に溶解した後、ＤＭＴ−ＭＭ（９０ｍｇ，０．３２６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１６６μＬ，０．９７８ｍｍｏｌ）を加えて室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：５０−１００％）により精製し表題化合物（白色粉末，５１ｍｇ，６９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，４Ｈ），２．５８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２１（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４８．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９４
（Ｒ）−２−（４−（ピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３３と同様の手法に従い、参考例５９で合成した（Ｒ）−４−（４−（２−オキソ−２−（（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アミノ）エチル）フェニル）ピペラジン−１−カルボン酸ベンジル（１７６ｍｇ，０．３１０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１２２ｍｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，９Ｈ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４３４．１５［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例９５
（Ｒ）−２−（４−（４−アセチルピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９４で合成した（Ｒ）−２−（４−（ピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４５ｍｇ，０．１０４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（３６μＬ，０．１０４ｍｍｏｌ）をクロロホルム（２ｍＬ）に溶解した後、氷冷下で無水酢酸（１２μＬ，０．１２５ｍｍｏｌ）を加えて室温で撹拌した。１８時間後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：９０−１００％）により精製し表題化合物（白色粉末，４３ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，５Ｈ），３．３８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，３Ｈ），３．７７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４９８．１４［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例９６
（Ｒ）−２−（４−（２−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２１５ｍｍｏｌ）及び２−（４−（２−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）酢酸（５５ｍｇ，０．２３６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，４５ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．１（ｍ，５Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．７（ｍ，７Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，４Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４６９．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９７
（Ｒ）−２−（６−クロロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４４ｍｇ，０．１８９ｍｍｏｌ）及び２−（６−クロロ−１，３−ベンゾオキサゾール−２−イル）酢酸（４０ｍｇ，０．１８９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，５７ｍｇ，７１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．６９（ｓ，２Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２５．０６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９８
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４０ｍｇ，０．１７３ｍｍｏｌ）及び２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）酢酸ナトリウム一水和物（４１ｍｇ，０．１９０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色粉末，５１ｍｇ，７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．１−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．９７（ｓ，２Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．３−７．４（ｍ，２Ｈ），７．５−７．６（ｍ，１Ｈ），７．６−７．７（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，２Ｈ）．
ＭＳ：３９１．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例９９
トランス−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（３，５−ジクロロフェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３３ｍｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において上のスポット，白色粉末，２５ｍｇ，４２％）及びジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において下のスポット，白色粉末，１９ｍｇ，３２％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４４．０２［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４４．０１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１００
トランス−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（４−ブロモフェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（３４ｍｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において上のスポット，白色粉末，２６ｍｇ，４３％）及びジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において下のスポット，白色粉末，２３ｍｇ，３９％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，３Ｈ），７．３−７．５（ｍ，２Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４５４．００［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，３Ｈ），７．３−７．４（ｍ，２Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４５４．０１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０１
（Ｒ）−２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例６０で合成した２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）酢酸エチル（１６ｍｇ，０．０５２４ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）及び水（１ｍＬ）に溶解し、水酸化リチウム一水和物（７ｍｇ，０．１７６ｍｍｏｌ）を加えて室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えて酢酸エチルで洗浄した後、水層に２Ｍ塩酸（８８μＬ）を加えて中和し、クロロホルム及びメタノールの混液で抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去し２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）酢酸の粗体（白色粉末、２８ｍｇ）を得た。実施例１と同様の手法に従い、得られた２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）酢酸の粗体（２８ｍｇ）及び参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２８ｍｇ，０．０５２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，１８ｍｇ，７０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，５Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．４（ｍ，６Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．００（ｓ，４Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４９１．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０２
（Ｒ）−２−（４−（４−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１０１で合成した（Ｒ）−２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（１７ｍｇ，０．０３２ｍｍｏｌ）をエタノール（１．０ｍＬ）に溶解し、２Ｎ塩酸（１．０ｍＬ）を加えて窒素雰囲気下、終夜加熱還流した。室温まで放冷した反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて中和した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−５％）により精製し表題化合物（白色粉末，２ｍｇ，１４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｔ，４Ｈ，６Ｈｚ），３．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４６９．１３［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１０３
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例６１−２で合成した（３−アミノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メタノール（５１ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（３４ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に溶解した後、ＤＭＴ−ＭＭ（８１ｍｇ，０．２９３ｍｍｏｌ）を加えて室温で終夜撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール）（濃度勾配：０−５％）により精製し表題化合物（白色粉末，５０ｍｇ，６１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，２Ｈ），３．２−３．５（ｍ，３Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３・８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．０３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），５．６２（ｓ，１Ｈ），６．８−７．１（ｍ，５Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２０．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０４
酢酸（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メチル
Figure 2020017569
実施例９５と同様の手法に従い、実施例１０３で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（１０ｍｇ，０．０２３８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（無色油状物，１０ｍｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．１−２．４（ｍ，２Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），４．３５（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２，１６Ｈｚ），５．４９（ｓ，１Ｈ），６．８−７．２（ｍ，５Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４８４．１４［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１０５
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（メトキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１０３で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（３７ｍｇ，０．０８８２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍＬ）に溶解し、氷冷下で６０％水素化ナトリウム（４ｍｇ，０．０９２６ｍｍｏｌ）及びヨードメタン（６μＬ，０．０９２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：６０−８０％）により精製し表題化合物（白色粉末，１６ｍｇ，４２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．１−２．５（ｍ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），３．３９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４−３．７（ｍ，６Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），６．８−７．０（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３４．１５［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１０６
トランス−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６２ｍｇ，０．２１８ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（４−シクロプロピルフェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５９ｍｇ，０．２９４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において上のスポット，白色粉末，３７ｍｇ，３３％）及びジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において下のスポット，白色粉末，３５ｍｇ，３１％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，５Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１４［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，２Ｈ），３．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．０（ｍ，５Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０７
トランス−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６２ｍｇ，０．２１８ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（３，４−ジフルオロフェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５８ｍｇ，０．２９４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において上のスポット，白色粉末，４２ｍｇ，３８％）及びジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において下のスポット，白色粉末，３６ｍｇ，３３％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−７．１（ｍ，４Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１２．１０［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．７−７．１（ｍ，４Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１２．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０８
トランス−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６２ｍｇ，０．２１８ｍｍｏｌ）及びトランス−２−（４−クロロフェニル）シクロプロパン−１−カルボン酸（５８ｍｇ，０．２９４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において上のスポット，白色粉末，３９ｍｇ，３５％）及びジアステレオマーＢ（ＴＬＣ（酢酸エチル）において下のスポット，白色粉末，３３ｍｇ，３０％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．１（ｍ，３Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１０．０７［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２−１．３（ｍ，１Ｈ），１．５−１．７（ｍ，２Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．３−２．６（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），５．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．１（ｍ，３Ｈ），７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１０．０７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１０９
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例６２で合成した２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピペリジン−４−イル）アセトアミド（１００ｍｇ，０．３８４ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１０４ｍｇ，０．４６１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，６２ｍｇ，３９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１−１．５（ｍ，８Ｈ），２．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），２．８−３．１（ｍ，３Ｈ），３．５−３．７（ｍ，４Ｈ），３．９−４．１（ｍ，１Ｈ），５．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１−７．３（ｍ，５Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０４．２５［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１０
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例６３で合成した（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（２９６ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−２−メトキシ−３−（トリフルオロメチル）ピリジン（３６９ｍｇ，１．４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，２９２ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．０６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４２０．２６［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１１
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例２７と同様の手法に従い、参考例６３で合成した（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（９５ｍｇ，０．３８６ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（７７ｍｇ，０．４２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，１２５ｍｇ，８２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１２Ｈｚ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１２Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．４８（ｓ，２Ｈ）．
ＭＳ：３９１．２３［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１２
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例６３で合成した（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（１００ｍｇ，０．４０６ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）チアゾール（１１３ｍｇ，０．４８７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，７７ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２４（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：３９６．１９［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１３
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例６３で合成した（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（１００ｍｇ，０．４０６ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（１１０ｍｇ，０．４８７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，９３ｍｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，９Ｈｚ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：３９０．２３［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１４
（Ｓ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例６４−２で合成した（Ｓ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（９９ｍｇ，０．４２８ｍｍｏｌ）及び２−（４−イソプロピルフェニル）酢酸（９２ｍｇ，０．５１４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，１４４ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８９（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９０．１９［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１５
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１０ｍｇ，０．０４３２ｍｍｏｌ）及び２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）酢酸（１１ｍｇ，０．０５１９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，９ｍｇ，４６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），６．９１（ｓ，１Ｈ），７．１−７．４（ｍ，４Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３２．１４［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１６
（Ｒ）−２−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１０ｍｇ，０．０４３２ｍｍｏｌ）及び２−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル）酢酸（１２ｍｇ，０．０５１９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２１ｍｇ，９９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．３４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４６．１４［Ｍ−Ｈ］−

実施例１１７
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３６と同様の手法に従い、参考例６５で合成した３−（２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド）アゼチジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル（９６４ｍｇ，２．９０ｍｍｏｌ）からＮ−（アゼチジン−３−イル）−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミドの粗体（６００ｍｇ）を合成し、得られた粗体の一部（１００ｍｇ）及び３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１１８ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５７ｍｇ，４３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１８（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．７−２．９（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｓ，２Ｈ），３．７−３．８（ｍ，２Ｈ），４．２−４．３（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），７．１−７．２（ｍ，５Ｈ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．７−８．８（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：３７８．２１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１１８
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３６と同様の手法に従い、実施例１１７で３−（２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド）アゼチジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルから合成したＮ−（アゼチジン−３−イル）−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミドの粗体（１００ｍｇ）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（１１８ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５５ｍｇ，３４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．１７（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．７−２．９（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｓ，２Ｈ），３．７−３．９（ｍ，２Ｈ），４．２−４．３（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．１７（ｓ，４Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．７−８．８（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：３７８．２１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１１９
（Ｒ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）及び２−（３，５−ジクロロフェニル）酢酸（６４ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８３ｍｇ，７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１−３．７（ｍ，４Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．４７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．４−８．５（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１３［Ｍ−Ｈ］−

実施例１２０
（Ｒ）−２−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）及び２−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）酢酸（５８ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，７０ｍｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．２−３．６（ｍ，３Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．４−８．５（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４００．１６［Ｍ−Ｈ］−

実施例１２１
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６０ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（５１ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８９ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：３８８．２２［Ｍ−Ｈ］−

実施例１２２
（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）チオフェン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例６３で合成した（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（１００ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）及び２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）チオフェン（１１４ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，４９ｍｇ，３０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．２３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：３９５．２１［Ｍ−Ｈ］−

実施例１２３
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及び２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（５３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８５ｍｇ，９２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．４−６．６（ｍ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．０９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１９［Ｍ−Ｈ］−

実施例１２４
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（５３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８９ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．７−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．９−３．１（ｍ，１Ｈ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），４．６７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．９２（ｄｄ．１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：３８７．２２［Ｍ−Ｈ］−

実施例１２５
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−２−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン（６１ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，４０ｍｇ，４５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．７−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．９−３．１（ｍ，１Ｈ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），４．６７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．９２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４２０．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１２６
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン（６１ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色結晶，３６ｍｇ，４０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），４．３７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．３３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６−７．７（ｍ，２Ｈ）．
ＭＳ：４２０．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１２７
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例２７と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（５０ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン（５１ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，７ｍｇ，６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．４−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．６−３．８（ｍ，１Ｈ），４．３５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５−４．６（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），５．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），６．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，６Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）．
ＭＳ：４２０．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１２８
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（１００ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１２３ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，４６ｍｇ，２７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．７−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，２Ｈ），３．４−３．５（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４２０．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１２９
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例６６で合成した（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１００ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミンの粗体（７０ｍｇ）を合成し、得られた（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミンの粗体（７０ｍｇ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（７８ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８０ｍｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．７（ｍ，２Ｈ），０．８−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），１．７−２．０（ｍ，３Ｈ），２．７−２．９（ｍ，１Ｈ），２．９−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．８（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５２（ｓ，１Ｈ），８．０−８．２（ｍ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４０４．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３０
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例７２で合成した（Ｒ）−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４００ｍｇ，１．１６ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミンの粗体（２８０ｍｇ）を合成し、得られた（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミンの粗体の一部（７０ｍｇ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（７８ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，６５ｍｇ，５４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝０．５−０．７（ｍ，２Ｈ），０．８−１．０（ｍ，２Ｈ），１．４−１．６（ｍ，２Ｈ），１．７−１．９（ｍ，３Ｈ），２．８−３．０（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．８（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，７Ｈｚ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０−８．２（ｍ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４０４．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３１
（Ｒ）−２−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例７６−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）、２−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）酢酸（２７ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）及びＤＭＴ−ＭＭ（４６ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）をイソプロパノール（０．８０ｍＬ）に溶解した後、室温で一晩撹拌した。反応液に水を加えてしばらく撹拌した後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール）（濃度勾配：０−４０％）により精製し表題化合物（白色アモルファス，５７ｍｇ，９９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５８（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｓ，３Ｈ），１．７−１．９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，２Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０−８．１（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３０．１４［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１３２
（Ｒ）−２−（４−（３−メチルピラジン−２−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１０ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）及び２−（４−（３−メチルピラジン−２−イル）フェニル）酢酸（１０ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，１４ｍｇ，６２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７−５．９（ｍ、１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４４２．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３３
（Ｒ）−２−（４−（４−メチルオキサゾール−５−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ）及び２−（４−（４−メチルオキサゾール−５−イル）フェニル）酢酸（４ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８．６ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８３（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２９．１７［Ｍ−Ｈ］−

実施例１３４
（Ｒ）−３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン １−オキシド
（３Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン １−オキシド
Figure 2020017569
実施例１で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（８５ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３．０ｍＬ）に溶解し、ｍ−ＣＰＢＡ（純度６５％，５８ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で一晩撹拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール）（濃度勾配：０−２０％）により精製し、（Ｒ）−３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン １−オキシド（ＴＬＣ（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）においてＲｆ値＝０．４，淡黄色アモルファス，１２ｍｇ，１３％）及び（３Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン １−オキシド（ＴＬＣ（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）においてＲｆ値＝０．２，白色アモルファス，４２ｍｇ，４７％）を得た。
（Ｒ）−３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン １−オキシド
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ、１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７−５．９（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０６．１４［Ｍ＋Ｈ］＋
（３Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン １−オキシド
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．４−２．６（ｍ，１Ｈ），２．７−２．９（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），３．８−４．０（ｍ，２Ｈ），４．０−４．１（ｍ，１Ｈ），５．１−５．３（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．７−７．８（ｍ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），９．１５（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０６．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３５
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−メチル−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（２５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）及び２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−メチルプロパン酸（２３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，４５ｍｇ，９４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｓ，３Ｈ），１．５５（ｓ，３Ｈ），１．７−１．９（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．５−４．６（ｍ，１Ｈ），５．２−５．３（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．２１［Ｍ−Ｈ］−

実施例１３６
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４２ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）及び１−フルオロ−３−ヨード−５−（トリフルオロメチル）ベンゼン（５０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，３４ｍｇ，４９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），６．２−６．４（ｍ，１Ｈ），６．４７（ｓ，１Ｈ），６．５−６．７（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：４０７．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３７
２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例６７で合成した（１−（４−シクロプロピルフェニル）−２−オキソ−２−（（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アミノ）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルのジアステレオマーＡ（１５ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）に氷冷下でトリフルオロ酢酸（０．５０ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液の溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール）（濃度勾配：０−２０％）により精製し、２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミドのジアステレオマーＡ（淡黄色アモルファス，３．８ｍｇ，９％）を得た。上記と同様の手法に従い、参考例６７で合成した（１−（４−シクロプロピルフェニル）−２−オキソ−２−（（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アミノ）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルのジアステレオマーＢ（１５ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）を用いて２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミドのジアステレオマーＢ（淡黄色アモルファス，３．４ｍｇ，８％）を得た。
ジアステレオマーＡ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２−１．３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．４９（ｓ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ）７．０１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０５．１４［Ｍ＋Ｈ］＋
ジアステレオマーＢ
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２−１．３（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｓ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４−７．５（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０５．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３８
２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド塩酸塩
Figure 2020017569
実施例１３７と同様の手法に従い、参考例６７で合成した（１−（４−シクロプロピルフェニル）−２−オキソ−２−（（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アミノ）エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（２９０ｍｇ，０．５７ｍｍｏｌ）を用いて２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミドの粗体（２００ｍｇ）を得た。得られた２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミドの粗体の一部（５０ｍｇ）をジクロロメタン（１．０ｍＬ）に溶解し、パラホルムアルデヒド（１１ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）、酢酸（１４μＬ，０．２４ｍｍｏｌ）及びトリアセトキシボロハイドライド（１２７ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で一晩撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び飽和食塩水で洗浄後、分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：１０−７０％）により精製し、２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミドを得た。得られた２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミドをメタノール（０．５ｍＬ）に溶解後、１Ｎ塩酸水溶液（０．５ｍＬ）を加え、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣に蒸留水（０．１ｍＬ）を加え、凍結乾燥し、表題化合物（黄色結晶，１０ｍｇ，１９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．７−２．３（ｍ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），３．０−３．８（ｍ，４Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），４．８−５．０（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２−７．４（ｍ，１Ｈ），７．４−７．５（ｍ，２Ｈ），８．１−８．３（ｍ，２Ｈ），９．３−９．６（ｍ，１Ｈ），１０．３−１０．５（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３３．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１３９
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（１３ｍｇ，０．０５８ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）酢酸（１０ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，６ｍｇ，２６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．１（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３，７０（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．０−７．１（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ−９Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），８．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０３．１３［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４０
（Ｒ）−２−（２，４−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（２，４−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（４４ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５６ｍｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｓ，２Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．５−６．６（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９１（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４８４．１１［Ｍ−Ｈ］−

実施例１４１
（Ｒ）−２−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（３６ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５９ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），４．６−４．８（ｍ，１Ｈ），６．６−６．８（ｍ，１Ｈ），６．８２（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３４．１２［Ｍ−Ｈ］−

実施例１４２
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）酢酸（３２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３６ｍｇ，５６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ、１Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１８（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０４．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４３
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１２−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（３１ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）酢酸（３２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３５ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．７−３．８（ｍ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１０．０６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４４
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）酢酸（３２ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３５ｍｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．２−７．３（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．９−８．０（ｍ，２Ｈ）．
ＭＳ：４０４．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４５
（Ｒ）−２−（４−（２，２−ジメチルモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４０ｍｇ，０．０９３ｍｍｏｌ）及び２，２−ジメチルモルホリン（２１ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，２．１ｍｇ，５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．３２（ｓ，６Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｓ，２Ｈ），３．０−３．２（ｍ，３Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ）３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９４（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０−８．４（ｍ，２Ｈ）．
ＭＳ：４６３．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４６
（Ｒ）−２−（４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４０ｍｇ，０．０９３ｍｍｏｌ）、ピラゾール（１３ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（２ｍｇ，９．３μｍｍｏｌ），Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（２μＬ，１８．６μｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（９１ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に懸濁し、２００℃（マイクロウエーブ）で２時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に酢酸エチルを加えて、有機層を水及び飽和食塩水で洗浄した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル）（濃度勾配：０−１００％）により精製し表題化合物（白色結晶，２２ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．４−６．５（ｍ，１Ｈ），６．９−７．０（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），８．０−８．１（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１６．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４７
（Ｒ）−Ｎ−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−モルホリノフェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例６８で合成した（Ｒ）−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４７ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（５０ｍｇ）を合成し、得られた（Ｒ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体の一部（２０ｍｇ）及び参考例２３−２で合成した２−（４−モルホリノフェニル）酢酸（３０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２２ｍｇ，６１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５３（ｓ，３Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１３（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，３Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），５．３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．８９（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４９．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４８
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例６８で合成した（Ｒ）−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（４７ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（２０ｍｇ）を合成し、得られた（Ｒ）−３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体の一部（７ｍｇ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（８ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，１２ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｓ，３Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，３Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），５．３６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０４．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１４９
２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例６９で合成した２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸エチル（８７ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）をエタノール（１．６ｍＬ）に溶解し、８Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．２０ｍＬ，１．６ｍｍｏｌ）を加えて室温で２時間撹拌した。氷浴下で反応液に１Ｎ塩酸水溶液（１．６ｍＬ，１．６ｍｍｏｌ）を加えた後、減圧留去した。得られた残渣にクロロホルム：メタノール＝１０：１の混液（５ｍＬ）を加え、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸の粗体（白色結晶）を得た。続いて、実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）及び上記で合成した２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸の粗体の半分を用いて表題化合物（淡黄色結晶，５０ｍｇ，７１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．２（ｍ，５Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．０−４．１（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．９０（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ）８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４６１．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５０
２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１４９と同様の手法に従い、参考例６９で合成した２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸エチル（８７ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）から２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸の粗体（白色結晶）を得た。参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）及び上記で合成した２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）酢酸の粗体の半分を用いて表題化合物（淡黄色結晶，５１ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．２（ｍ，５Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６−３．８（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．０−４．１（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．７−６．８（ｍ，３Ｈ），７．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４６１．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５１
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）酢酸（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２６ｍｇ，５２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ）７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１１（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９１．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５２
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）酢酸（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，３３ｍｇ，６５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），５．６−５．８（ｍ，１Ｈ）６．８８（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．０−８．３（ｍ，２Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９１．１０［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５３
（Ｒ）−２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び上記で合成した２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）酢酸（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，４８ｍｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０５．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５４
（Ｒ）−２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）酢酸（３１ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５３ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６−５．８（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４０５．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５５
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例７０で合成した２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸エチル（１１２ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）をエタノール（２．０ｍＬ）に溶解し、８Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．３０ｍＬ，２．４ｍｍｏｌ）を加えて室温で２時間撹拌した。氷浴下で反応液に１Ｎ塩酸水溶液（２．４ｍＬ，２．４ｍｍｏｌ）を加えた後、減圧留去した。得られた残渣にクロロホルム：メタノール＝１０：１の混液（５ｍＬ）を加え、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体（白色結晶，８４ｍｇ）を得た。続いて、実施例１３１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４２ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及び上記で合成した２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体の一部（４１ｍｇ）を用いて表題化合物（淡黄色結晶，４０ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，１Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．０−２．３（ｍ，２Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，３Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７−３．９（ｍ，２Ｈ），４．０−４．１（ｍ，２Ｈ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９１（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４６１．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５６
２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１５５と同様の手法に従い、参考例７０で合成した２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸エチルの粗体（１１２ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）から２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体（白色結晶，８４ｍｇ）を得た。続いて、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４２ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及び上記で合成した２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体の一部（４１ｍｇ）を用いて表題化合物（白色結晶，１６ｍｇ，１８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．６−１．８（ｍ，１Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．０−２．３（ｍ，２Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，３Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７−３．９（ｍ，２Ｈ），４．０−４．１（ｍ，２Ｈ），４．１−４．２（ｍ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５−５．６（ｍ，１Ｈ），６．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．９９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４６１．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５７
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）酢酸（３１ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色アモルファス，３３ｍｇ，６１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６−５．８（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．０−８．１（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１９（ｓ，１Ｈ），９．００（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０７．０８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１５８
（Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）酢酸（３１ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２０ｍｇ，３６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．０（ｍ，１Ｈ），２．３−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７−５．８（ｍ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），９．００（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２９．０５［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１５９
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）酢酸（５６ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５９ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．７（ｍ，４Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５９（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．３−８．５（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９０．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６０
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（６０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）酢酸（５６ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，５５ｍｇ，５３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．１−３．５（ｍ，３Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），４．３−４．５（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５−７．７（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．３−８．５（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：３９０．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６１
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例７１で合成した（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１４５ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）から３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（５８ｍｇ）を合成し、得られた３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体の一部（２９ｍｇ）及び参考例３３−２で合成した２−（４−シクロプロピルフェニル）酢酸（２６ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，１１ｍｇ，２５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−１．９（ｍ，１Ｈ），２．５−２．６（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），５．４５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０−８．２（ｍ，１Ｈ），８．２−８．３（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４５８．１３［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６２
Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例７１で合成した（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１４５ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）から３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体（５８ｍｇ）を合成し、得られた３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミンの粗体の一部（２９ｍｇ）及び２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）酢酸（３０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色アモルファス，２５ｍｇ，５１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝２．５−２．７（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），５．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１−８．２（ｍ，１Ｈ），８．２−８．３（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４８６．０９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６３
（Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）酢酸（２８ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，３０ｍｇ，５７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．７−７．８（ｍ，２Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず
ＭＳ：３９１．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６４
（Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）酢酸（２８ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，２０ｍｇ，３７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２−３．３（ｍ，１Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．７−７．８（ｍ，２Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．２Ｈ分観測できず
ＭＳ：３９１．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６５
２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例３８と同様の手法に従い、４−ブロモフェニル酢酸エチル（１０９ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）及び２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩（９１ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）を用いて、２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）酢酸エチルの粗体（１０６ｍｇ）を合成し、続いて、実施例１５５と同様の手法に従い、上記で得た２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）酢酸エチルの粗体（１０６ｍｇ）から２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体（白色結晶，８８ｍｇ）を得た。続いて、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４４ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）及び上記で合成した２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体の一部（４４ｍｇ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（淡黄色アモルファス，４１ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．１（ｍ，３Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．３８（ｓ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），４．６５（ｓ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９０（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４７．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６６
２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１６５と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（４４ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）及び実施例１６５で合成した２−（４−（２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）酢酸の粗体の一部（４４ｍｇ）を用いて表題化合物のジアステレオマーＡ（淡黄色結晶，４１ｍｇ，４７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．１（ｍ，３Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．８−３．９（ｍ，２Ｈ），４．３８（ｓ，１Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），４．６５（ｓ，１Ｈ），５．５−５．７（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．７−６．９（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）．
ＭＳ：４４７．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６７
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）酢酸（３０ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（黄色アモルファス，３９ｍｇ，６４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１−３．２（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｓ，３Ｈ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．４８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４０５．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６８
（Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例３２−２で合成した（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（３５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）及び２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）酢酸（３０ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色結晶，８ｍｇ，１３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ＝２．０−２．２（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，１Ｈ），３．４−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６−３．７（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），４．３２（ｓ，３Ｈ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．１Ｈ分観測できず
ＭＳ：４０５．１２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１６９
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７５−２で合成したＮ−（アゼチジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド（４０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）及び１−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（２９μＬ，０．２１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，３３ｍｇ，５０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），３．５−３．７（ｍ，４Ｈ），４．２３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７−４．９（ｍ，１Ｈ），５．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：３９７．１２［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１７０
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７５−２で合成したＮ−（アゼチジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド（４０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）及び４−ブロモ−１−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゼン（２９μＬ，０．２１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２７ｍｇ，３８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），３．４−３．７（ｍ，４Ｈ），４．１６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７−４．９（ｍ，１Ｈ），５．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．３−６．６（ｍ，２Ｈ），６．９−７．２（ｍ，５Ｈ）．
ＭＳ：４１５．１１［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１７１
（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１−２で合成した（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−アミン（５２ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及び２−（４−ブロモフェニル）酢酸（６０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，１００ｍｇ，１００％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），６．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８−６．９（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１３（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４２８．０２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７２
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に溶解した後、２−クロロ−６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール（４５ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（７８ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を加えて１００℃で２時間撹拌した。室温まで放冷した反応液に飽和炭酸水素ナトリウムを加えた後、クロロホルムで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：５０−１００％）により精製し表題化合物（白色固体，６０ｍｇ，７１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１１Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．９−７．１（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，８Ｈｚ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，９Ｈｚ）．
ＭＳ：３９６．１３［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７３
（Ｒ）−Ｎ−（１−（５−ブロモチアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１７２と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び２，５−ジブロモチアゾール（５８ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２６ｍｇ，３２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０−７．１（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：４２８．０２［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１７４
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（７３ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）及び４−ブロモ−１−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゼン（５１μＬ，０．３６ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，１０２ｍｇ，８４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，９Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．５−６．７（ｍ，２Ｈ），６．９−７．２（ｍ，５Ｈ）．
ＭＳ：４０７．１６［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７５
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（２４４ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）及び１−ブロモ−３−メトキシベンゼン（１５２μＬ，１．２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，２０３ｍｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．７−１．９（ｍ，２Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．２−３．４（ｍ，２Ｈ），３．５−３．６（ｍ，３Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．０７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），６．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ），６．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，８Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．０−７．２（ｍ，３Ｈ）．
ＭＳ：３５１．１９［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７６
（Ｒ）−２−（４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）及び３，３−ジフルオロピロリジン塩酸塩（１７ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，１１ｍｇ，２４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），２．４−２．６（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１０Ｈｚ），３．３６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．６−３．８（ｍ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），６．９０（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４５５．１５［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７７
（Ｒ）−２−（３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）フェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチル
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（９８ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ）及び参考例７６で合成した２−（３−ブロモフェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチル（１３８ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，４３ｍｇ，２４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．５９（ｓ，６Ｈ），１．７−２．０（ｍ，２Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，３Ｈ），４．２２（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝７，１５Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．０−６．１（ｍ，１Ｈ），６．１−６．２（ｍ，２Ｈ），７．０−７．１（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：４５１．２２［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７８
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１７５で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（３５ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）にピリジン塩酸塩（５００ｍｇ）を加えて１５０℃で３時間加熱した。室温まで放冷した反応液に飽和炭酸水素ナトリウムを加えた後、酢酸エチルで抽出した。分離した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル）（濃度勾配：５０−１００％）により精製し表題化合物（白色固体，２６ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５−２．０（ｍ，５Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．１−３．４（ｍ，２Ｈ），３．４−３．６（ｍ，３Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），４．８−５．０（ｍ，１Ｈ），５．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．０−６．４（ｍ，４Ｈ），７．０−７．２（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：３３７．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１７９
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１７２と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン（４４ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２１ｍｇ，２６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：４１２．１３［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１８０
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１７２と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−４，６−ジメトキシピリジン（４４ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，５６ｍｇ，７３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．８（ｍ，２Ｈ），０．９−１．１（ｍ，２Ｈ），１．７−２．０（ｍ，２Ｈ），２．１−２．３（ｍ，１Ｈ），３．２−３．４（ｍ，１Ｈ），３．５−３．７（ｍ，４Ｈ），３．７−３．９（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，６Ｈ），４．４−４．６（ｍ，１Ｈ），５．３７（ｓ，１Ｈ），５．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
ＭＳ：４０５．１６［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１８１
（Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、実施例１７１で合成した（Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド（８６ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及びモルホリン（３５μＬ，０．４０ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，１２ｍｇ，１３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．０−３．２（ｍ，５Ｈ），３．３７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．３．５１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，１０Ｈｚ），３．８−３．９（ｍ，４Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４−５．６（ｍ，１Ｈ），６．８−７．０（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．２０（ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３５．１７［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１８２
（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１７２と同様の手法に従い、参考例７４−２で合成した（Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）アセトアミド（４９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン（４４ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，４０ｍｇ，５１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝０．６−０．７（ｍ，２Ｈ），０．９−１．０（ｍ，２Ｈ），１．８−２．０（ｍ，２Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．４−３．６（ｍ，４Ｈ），３．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．４８（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ）．
ＭＳ：３９０．１４［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１８３
（Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７３−２で合成した（Ｒ）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド（５５ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（５４ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２４ｍｇ，２９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１１Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，８Ｈｚ），４．６−４．７（ｍ，１Ｈ），５．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
ＭＳ：４１８．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１８４
（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例９と同様の手法に従い、参考例７３−２で合成した（Ｒ）−Ｎ−（ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド（５５ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）及び４−ブロモ−１−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゼン（５８ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色固体，２２ｍｇ，２５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．８−２．０（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．２−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１０Ｈｚ），３．６１（ｓ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．５−６．７（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．
ＭＳ：４３５．１１［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１８５
２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド
Figure 2020017569
参考例７３−１で合成した（Ｒ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（１４９ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（６０％オイル，２４ｍｇ，０．６０ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（３７μＬ，０．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。得られた残渣に氷冷化で飽和炭酸水素ナトリウムを加えた後にクロロホルムで抽出した。分離した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ過後、減圧下溶媒を留去して（３Ｒ）−３−（２−（４−トリフルオロメチル）フェニル）プロパンアミド）ピロリジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの粗体を得た。その後、実施例３６と同様の手法に従い、得られた（３Ｒ）３−（２−（４−トリフルオロメチル）フェニル）プロパンアミド）ピロリジン−１−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの粗体及び５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン（９２ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色固体，２５ｍｇ，３段階１５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．５３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．９−２．１（ｍ，１Ｈ），２．３−２．５（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４，１０Ｈｚ），３．３−３．５（ｍ，２Ｈ），３．５−３．７（ｍ，２Ｈ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３，７Ｈｚ），７．３−７．５（ｍ，３Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．
ＭＳ：４５４．０９［Ｍ＋Ｎａ］＋

実施例１８６
（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド
Figure 2020017569
実施例３と同様の手法に従い、参考例６６で合成した（Ｒ）−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（７６ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ）から（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−アミンの粗体（１６６ｍｇ）を合成し、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）シクロプロパン−１−カルボン酸（６６ｍｇ，０．３２９ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（白色粉末，７０ｍｇ，７４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）：δ＝１．４−１．６（ｍ，４Ｈ），１．７−１．９（ｍ，２Ｈ），２．２−２．５（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９，１２Ｈｚ），２．９−３．１（ｍ，１Ｈ），３．６−３．９（ｍ，３Ｈ），７．０−７．２（ｍ，２Ｈ），７．３−７．６（ｍ，３Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），１２．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４３０．１８［Ｍ＋Ｈ］＋

実施例１８７
（Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
Figure 2020017569
実施例１と同様の手法に従い、参考例１２−２で合成した（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−アミン（３８ｍｇ，０．１６０ｍｍｏｌ）及び２−（１Ｈ−インドール−６−イル）酢酸（３４ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ）を用いて表題化合物（淡黄色粉末，３６ｍｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ＝１．７−１．９（ｍ，１Ｈ），２．２−２．４（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，１１Ｈｚ），３．３−３．６（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６，１１Ｈｚ），４．５−４．７（ｍ，１Ｈ），５．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．５−６．６（ｍ，１Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），６．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１，８Ｈｚ）７．２−７．３（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．２５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
ＭＳ：４１７．０７［Ｍ＋Ｎａ］＋
実施例１８８
薬理試験１
Ｔ型カルシウム阻害作用
（試験方法）
（１）ヒトＣａｖ３．２チャネル定常発現細胞の構築
ヒトＣａｖ３．２チャネルＯＲＦ（Ｏｐｅｎ Ｒｅａｄｉｎｇ Ｆｒａｍｅ）遺伝子の５’側にＨｉｎｄＩＩＩサイト及びｋｏｚａｋ配列（ＧＣＣＡＣＣ）、３’側にＫｐｎＩサイトを付与した配列をｐｃＤＮＡ３．１（＋）（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ＃Ｖ７９０−２０）に組み込み、ＦｕＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ Ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ＃Ｅ２３１１）のプロトコールに従いＨＥＫ２９３細胞（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−１５７３）に導入した。

（２）細胞内カルシウム濃度測定方法
試験方法（１）により作製したヒトＣａｖ３．２チャネル定常発現細胞株を、１０％ＦＢＳを含む、ＤＭＥＭを用いて９６穴プレートに播種し、３７℃，５％ＣＯ２条件下で４８時間培養した。その後、培地を除去し、Ａバッファーで洗浄した各ウェルを、２２μｇ のカルシウム蛍光指示薬Ｆｌｕｏ−４ ＡＭ（同仁化学研究所＃Ｆ３１１），２０μＬ のＤｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ（ＤＭＳＯ），１μＬ の１０％Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−１２７（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ＃Ｐ６８６６）及び４ｍＬのＡバッファーの混合液を含む蛍光色素溶液８０μＬで処理した。室温、遮光下で４５分間静置後、細胞をＢバッファーで洗浄した。陰性対照のＤＭＳＯ及びＤＭＳＯに溶解した試験化合物を、評価濃度の１０倍濃度となるようにＢバッファーに溶解した各試験化合物溶液を各ウェルに添加した。尚、ＤＭＳＯの終濃度は０．１％とした。細胞は室温、遮光下でさらに１５分間静置し、マイクロプレートリーダーＥｎＶｉｓｉｏｎ（パーキンエルマー社）を用いて以下の方法を用いて測定した。まず、各ウェルでバックグラウンドの蛍光を測定後、イオノフォアを添加し、ベースラインの蛍光を測定した。その後、８３．８ｍＭのＫＣｌを加えたＢバッファーを添加し、その刺激により生じたカルシウム流入による蛍光上昇を１０秒間測定した。ベースラインからの最大蛍光上昇値から阻害百分率を算出し、さらに試験化合物濃度の対数値と阻害活性をプロットすることでＩＣ５０値を算出した。測定は４８５ｎｍの励起光を細胞に照射した際に発する５１０ｎｍの蛍光を観測することにより行った。
（バッファー組成）
Ａバッファー：１４０ｍＭ ＮａＣｌ，５ｍＭ ＫＣｌ，１ｍＭ ＭｇＣｌ２，０．５ｍＭ ＣａＣｌ２，１０ｍＭ Ｇｌｕｃｏｓｅ，１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ，ｐＨ７．３
Ｂバッファー：１３７．９ｍＭ Ｃｈｏｌｉｎｅ−Ｃｌ，４．１ｍＭ ＫＣｌ，１ｍＭ ＭｇＣｌ２，０．５ｍＭ ＣａＣｌ２，１０ｍＭ Ｇｌｕｃｏｓｅ，１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ，ｐＨ７．３、カリウムの平衡電位：−９２ｍＶ

（試験結果）
試験結果を表１〜４に示す。
Figure 2020017569
Figure 2020017569
Figure 2020017569
Figure 2020017569
実施例１８９
薬理試験２
ラットホルマリンテスト
（試験方法）
ＳＤラットに媒体または被験物質３０ｍｇ／ｋｇを単回経口投与し、ＭｃＮａｍａｒａ Ｃ．Ｒ．， Ｍａｎｄｅｌ−Ｂｒｅｈｍ Ｊ．， Ｂａｕｔｉｓｔａ Ｄ．Ｍ．， Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｊ．， Ｄｅｒａｎｉａｎ Ｋ．Ｌ．， Ｚｈａｏ Ｍ．， Ｈａｙｗａｒｄ Ｎ．Ｊ．， Ｃｈｏｎｇ Ｊ．Ａ．， Ｊｕｌｉｕｓ Ｄ．， Ｍｏｒａｎ Ｍ．Ｍ．， Ｆａｎｇｅｒ Ｃ．Ｍ．： ＴＲＰＡ１ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｆｏｒｍａｌｉｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐａｉｎ． Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ．Ｓ．Ａ． １０４， ２００７， １３５２５−１３５３０．に記載されている方法に従い、ラットの右後肢足底部皮下に疼痛誘発物質として２．０％ホルマリン溶液を５０μL皮下投与した。
解析は、ホルマリン投与後４５分間以内に見られるラットのホルマリン投与部位を舐める（ｌｉｃｋｉｎｇ）または噛み付く（ｂｉｔｉｎｇ）といった疼痛行動を５分間毎に秒単位で積算計測し、疼痛行動時間を算出した。評価は投与後１５分から３０分までの１５分間における媒体投与群の疼痛行動時間に対する各被験物質投与群の疼痛行動時間から疼痛行動抑制率を求めた。

（試験結果）
試験結果を表５に示す。
Figure 2020017569
※抑制率≧２０％；＋＋＋、２０％＞抑制率≧１０％；＋＋、１０％＞抑制率；＋

実施例１９０
薬理試験３
マウス坐骨神経部分結紮（ＰＳＮＬ）モデルにおける機械的アロディニア
（試験方法）
マウスＰＳＮＬモデルの作製はＳｅｌｔｚｅｒらの方法に従った。マウスをイソフルランで吸入麻酔した。マウスの大腿部を剪毛し、イソジンで消毒した。マウスの大腿骨上の皮膚を切開し、直下の筋膜を切り、大腿二頭筋の筋頭間を割った。直下の坐骨神経を確認後、坐骨神経を傷害しないように剥離した。坐骨神経を貫くように針付き８−０絹糸の針を通し、坐骨神経を１／２から１／３程度結紮した。皮膚を縫合し、約７日間飼育した。Ｓｈａｍコントロールマウスの手術は、坐骨神経の確認のみを行い、皮膚を縫合した。
疼痛閾値の測定はマウスを計測用ケージに移動し、探索行動が消失するのを待って行った。疼痛閾値（ｐａｗ ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ ｆｉｌａｍｅｎｔ（（ｇ））は刺激強度の異なるｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｆｉｌａｍｅｎｔ（Ｓｔｔｏｅｌｔｉｎｇ Ｃｏ．：ＴＯＵＣＨ−ＴＥＳＴ ＳＥＮＳＯＲＹ ＥＶＬＵＡＴＯＲ）でマウスの足底を刺激し、逃避反応の有無を観察した。５０％閾値はＣｈａｐｌａｎら（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ ｔａｃｔｉｌｅ ａｌｌｏｄｙｎｉａ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ ｐａｗ． Ｊ ｎｅｕｒｏｓｃｉ Ｍｅｔｈｏｄｓ， ５３， １９９４， ５５−６３）の方法を参考にｕｐ ｄｏｗｎ法により算出した。
薬効評価は、ＰＳＮＬに実施例４または実施例１４４記載の化合物を経口投与し、ｖｏｎ Ｆｒｅｙ ｆｉｌａｍｅｎｔ ｔｅｓｔによる疼痛閾値に及ぼす影響を観察した。

（試験結果）
結果を図１または図２に示す。
図１から明らかなように、実施例４記載の化合物は３０ｍｇ／ｋｇを経口投与することにより、ｖｅｈｉｃｌｅ群と比較して統計学的有意に機械的アロディニアを抑制した。また、図２から明らかなように、実施例１４４記載の化合物は３０ｍｇ／ｋｇを経口投与することにより、ｖｅｈｉｃｌｅ群と比較して統計学的有意に機械的アロディニアを抑制した。
本発明化合物は、疼痛治療薬として使用できる。
図１において、○ はＳｈａｍ＋Ｖｅｈｉｃｌｅを表す。
図１において、▲ はＰＳＮＬ＋Ｖｅｈｉｃｌｅを表す。
図１において、■ はＰＳＮＬ＋実施例４ １０ｍｇ／ｋｇを表す。
図１において、▼ はＰＳＮＬ＋実施例４ ３０ｍｇ／ｋｇを表す。
図２において、○ はＳｈａｍ＋Ｖｅｈｉｃｌｅを表す。
図２において、▲ はＰＳＮＬ＋Ｖｅｈｉｃｌｅを表す。
図２において、■ はＰＳＮＬ＋実施例１４４ １０ｍｇ／ｋｇを表す。
図２において、▼ はＰＳＮＬ＋実施例１４４ ３０ｍｇ／ｋｇを表す。

Claims (31)

  1. 次の一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2020017569
     （式中、Ａは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接する環状アミンの窒素原子と結合し、
    Ｂは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するシクロプロパン環と結合し、
    Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
    又は、Ｒ１、Ｒ２及びＲ１とＲ２が結合する炭素原子が一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
    Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、シアノ基、カルバモイル基、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基、Ｃ１−８アルコキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アシルオキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
    または、Ｒ２及びＲ３が一緒になって、メチレン又はエチレンを形成しても良く、
    ｎ及びｍは、同一又は異なっていても良く、０または１で、ｐは１、２を表す。
    そして、上記Ａのフェニル、上記Ａのヘテロアリール環及び上記Ａのヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
    上記Ｂのフェニル、上記Ｂのヘテロアリール環及び上記Ｂのヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
    ここで、上記Ｂのフェニル、上記Ｂのヘテロアリール環及び上記Ｂのヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。）
  2. Ａが置換基を有しても良いフェニルである請求項１に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  3. Ａが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環である請求項１に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  4. 前記ヘテロアリール環部分が、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである請求項３に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  5. Ａが置換基を有してもヘテロ縮合環であって、前記ヘテロ縮合環部分が、キノリン、ベンゾ[ｄ]チアゾールである請求項１に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  6. 次の一般式（II）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2020017569
     （式中、Ａ１は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するピロリジンの窒素原子と結合し、
    Ｂ１は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するシクロプロパン環と結合する。
    そして、上記Ａ１のフェニル、上記Ａ１のヘテロアリール環及び上記Ａ１のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
    上記Ｂ１のフェニル、上記Ｂ１のヘテロアリール環及び上記Ｂ１のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
    ここで、上記Ｂ１のフェニル、上記Ｂ１のヘテロアリール環及び上記Ｂ１のヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。）
  7. Ｂ１が置換基を有しても良いフェニルである請求項６に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  8. Ｂ１が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環とベンゼン環とのヘテロ縮合環である請求項６に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  9. 次の一般式（III）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2020017569
     （式中、Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ｇ及びＪは、何れか２つがＮで他が同一又は異なっても良いＣＲか、或いは何れか１つがＮで他が同一又は異なっても良いＣＲか、全てが同一又は異なっても良いＣＲである。
    ここで、Ｒは、水素原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基を表す。
    Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒｂ１及びＲｂ２は、同一又は異なっても良い水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
    又は、Ｒａ１、Ｒａ２及びＲａ１とＲａ２が結合する炭素原子が一緒になって、或いはＲｂ１、Ｒｂ２及びＲｂ１とＲｂ２が結合する炭素原子が一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、ｓは０、１、２を表し、ｔは１、２を表す。
    Ｂａは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するＸと結合し、
    Ｘは、
    Figure 2020017569
     又は
    Figure 2020017569
     を表し、
    ここで、―は、結合手を表し、
    Ｒ４及びＲ５は、同一又は異なっていても良く、水素原子、重水素、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基を表すか、
    又はＲ４、Ｒ５とＲ４とＲ５が結合する炭素原子と一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良い。
    そして 上記Ｂａのフェニル、上記Ｂａのヘテロアリール環及び上記Ｂａのヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
    ここで、上記Ｂａのフェニル、上記Ｂａのヘテロアリール環及び上記Ｂａのヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。
    但し、Ｄ〜Ｊからなる６員環が、置換基を有していても良いフェニル又は置換基を有していても良いピリダジンで、Ｘが、
    Figure 2020017569
     の時、Ｂａは、前記の置換基を有していてもよいヘテロ縮合環である。）
  10. Ｂａが置換基を有しても良いフェニルである請求項９に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  11. Ｂａが置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環であって、前記ヘテロアリール環部分が、ピリジンである請求項９に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  12. Ｂａが置換基を有しても良いヘテロ縮合環であって、前記ヘテロ縮合環部分が、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾ[d][1,2,3]トリアゾール、キノリンである請求項９に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  13. 次の一般式（ＩＶ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2020017569
    （式中、Ａ２は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接する環状アミンの窒素原子と結合し、
    Ｂ２は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するＣ（Ｒ０４）（Ｒ０５）と結合し、
    Ｒ０１及びＲ０２は、同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
    又は、Ｒ０１、Ｒ０２及びＲ０１とＲ０２が結合する炭素原子が一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
    Ｒ０３は、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基、シアノ基、カルバモイル基、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基、Ｃ１−８アルコキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アシルオキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基を表すか、
    または、Ｒ０２及びＲ０３が一緒になって、メチレン又はエチレンを形成しても良く、
    Ｒ０４及びＲ０５は、同一又は異なっていても良く、水素原子、重水素、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基を表すか、
    又はＲ０４、Ｒ０５及びＲ０４とＲ０５が結合する炭素原子と一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
    ｎｏ及びｍｏは、同一又は異なっていても良く、０または１で、ｐｏは１、２を表す。
    そして、上記Ａ２のフェニル、上記Ａ２のヘテロアリール環及び上記Ａ２のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
    上記Ｂ２のフェニル、上記Ｂ２のヘテロアリール環及び上記Ｂ２のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
    ここで、上記Ｂ２のフェニル、上記Ｂ２のヘテロアリール環及び上記Ｂ２のヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。
    但し、Ａ２が、置換基を有していても良いフェニル、置換基を有していても良いピリダジン及び置換基を有していても良いキナゾリンの時、Ｂ２は、前記の置換基を有していても良いヘテロ縮合環である。）
  14. Ａ２が置換基を有しても良いフェニルである請求項１３に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  15. Ａ２が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環であって、前記ヘテロアリール環部分が、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである請求項１３に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  16. Ａ２が置換基を有しても良いヘテロ縮合環であって、前記ヘテロ縮合環部分が、キノリン、ベンゾ[ｄ]チアゾールである請求項１３に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  17. 次の一般式（Ｖ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2020017569
     （式中、Ａ３は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するピロリジンの窒素原子と結合し、
    Ｂ３は、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１〜２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するＣ（Ｒ３４）（Ｒ３５）と結合する。
    Ｒ３４及びＲ３５は、同一又は異なっていても良く、水素原子、重水素、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基を表すか、
    又はＲ３４、Ｒ３５と及びＲ３４とＲ３５が結合する炭素原子と一緒になって、３〜５員のシクロアルキル基を形成しても良く、
    そして、上記Ａ３のフェニル、上記Ａ３のヘテロアリール環及び上記Ａ３のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−８アルキルスルホニル基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択されるものであり、
    上記Ｂ３のフェニル、上記Ｂ３のヘテロアリール環及び上記Ｂ３のヘテロ縮合環が有しても良い置換基としては、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルキル基、ヒドロキシ基で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、Ｃ１−８アルキルアミノ基、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ基、（Ｃ１−８アルキル）（Ｃ１−８アルコキシ置換のＣ１−８アルキル）アミノ基、トリ（Ｃ１−８アルキル）シリル基、アシルアミノ基、（Ｎ−アシル）（Ｎ−Ｃ１−８アルキル）アミノ基、３〜６員の環状エーテル、環状アミノ基、又は置換基としてハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基から選択される置換基で置換されていても良い、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環から選択されるものであり、
    ここで、上記Ｂ３のフェニル、上記Ｂ３のヘテロアリール環及び上記Ｂ３のヘテロ縮合環が有しても良い置換基の環状アミノ基は、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、２又は３−オキソピロリジノ、２、３又は４−オキソピペリジノ、モルホルリノ、１，１−ジオキサイドチオモルホリノ、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ[4.5]デカン−８−イル、２−オキサ−６−アザスピロ[３．３]ヘプタン−６−イル、３−オキサ−８−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−８−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.2]オクタン−５−イル、２−オキサ−５−アザビシクロ[2.2.1]ヘプタン−５−イルから選択され、かかる環状アミノ基は、更にＣ１−８アルキル基、ハロゲン原子、アシル基で置換されていても良い。
    但し、Ａ３が、置換基を有していても良いフェニル、置換基を有していても良いピリダジン及び置換基を有していても良いキナゾリンの時、Ｂ３は、前記の置換基を有していても良いヘテロ縮合環である。）
  18. Ａ３が置換基を有しても良い環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１〜３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４〜６員のヘテロアリール環であって、前記ヘテロアリール環部分が、チオフェン、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンである請求項１７に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  19. Ａ３が置換基を有しても良いヘテロ縮合環であって、前記ヘテロ縮合環部分が、キノリン、ベンゾ[ｄ]チアゾールである請求項１７に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  20. 次の一般式（ＶＩ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2020017569
    （式中、Ｒｄ１，Ｒｄ２及びＲｄ３は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−８アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル基、Ｃ１−８アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルコキシ基、ヒドロキシ基、Ｃ１−８アルコキシカルボニル基で置換されたＣ１−８アルコキシ基を表し、
    Ｒｄ４は、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−８アルキル、ｔｅｒｔ−ブチル又はシクロプロピルを表し、
    そして、ｒは０，１，２を表す。）
  21. （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（５−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン−７−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｒ，５Ｓ）−５−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｓ，５Ｒ）−３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ，５Ｓ）−３−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−１−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（１−（６−シアノ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸、
    （Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、（Ｒ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
    （Ｓ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（８−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボキシアミド、
    （Ｓ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（１，１−ジオキサイドチオモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリメチルシリル）フェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（ジメチルアミノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−イソブチルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
    （Ｒ）−２−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（４−アセトアミドフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（３−シアノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
    （Ｓ）−Ｎ−（３−シアノ−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−３−（２−（１Ｈ−インドール−６−イル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （Ｓ）−３−（２−（１Ｈ−インドール−６−イル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （Ｒ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （Ｓ）−３−（２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ３−（２−（４−モルホリノフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−カルボン酸メチル、
    （Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−エチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−エチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（５，６−ジフルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（６−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−フルオロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）−２−（キナゾリン−２−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（メチルスルホニル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−シアノフェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（５−シアノ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、（１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−（ｔｅｒｔ−ブチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（２−（トリフルオロメチル）ピリミジン−５−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−フルオロキノリン−２−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１−シクロプロピル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（キノリン−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（キノリン−７−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）オキサゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド−２，２−ｄ２、
    （Ｒ）−２−（４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（ピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（ピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（４−アセチルピペラジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（２−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（６−クロロベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（４−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（ヒドロキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−酢酸（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メチル、
    （Ｓ）−酢酸（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）メチル、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（メトキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（メトキシメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （１Ｒ，２Ｒ）−２−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、（Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（３−クロロ−５−フルオロフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）チオフェン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（２−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（３−メチルピラジン−２−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（４−メチルオキサゾール−５−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン １−オキシド、
    （３Ｒ）−３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン １−オキシド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−メチル−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−アミノ−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｓ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−（ジメチルアミノ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（２，４−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（２，２−ジメチルモルホリノ）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−モルホリノフェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（２−メチルベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．２］オクタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−６−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インダゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド、
    （Ｓ）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（１Ｒ，４Ｒ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（１Ｒ，４Ｒ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）アゼチジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−フルオロベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（１−（５−ブロモチアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）フェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（３−（３−（２−（４−シクロプロピルフェニル）アセトアミド）ピロリジン−１−イル）フェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチル、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−モルホリノフェニル）−Ｎ−（１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド、
    （Ｒ）−Ｎ−（１−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−３−イル）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）アセトアミド、
    （Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
    （Ｓ）−２−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）プロパンアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）−２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピペリジン−３−イル）シクロプロパン−１−カルボキシアミド、
    （Ｒ）−２−（１Ｈ−インドール−６−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）チアゾール−２−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド及び
    （Ｒ）−２−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（１−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド
    から選択される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
  22. 請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
  23. 請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するＴ型カルシウムチャネル阻害剤。
  24. 請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する脳卒中、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊、性的不全、不整脈、腎臓病、てんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病、睡眠障害又は過活動性膀胱の治療又は予防剤。
  25. 請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する急性疼痛又は慢性疼痛、好ましくは神経障害性疼痛の予防又は治療剤。
  26. 脳卒中、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊、性的不全、不整脈、腎臓病、てんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病、睡眠障害又は過活動性膀胱の予防又は治療のための、請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
  27. 急性疼痛又は慢性疼痛、好ましくは神経障害性疼痛の予防又は治療のための、請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
  28. ヒトにおける急性疼痛又は慢性疼痛、好ましくは神経障害性疼痛を処置する方法であって、前記方法が有効量の請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物をヒトに投与する工程を含む方法。
  29. Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤の製造のための、請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
  30. 脳卒中、アトピー性皮膚炎、高血圧症、高アルドステロン血症、浮腫、虚血性心疾患、加齢黄斑変性症、癌、糖尿病、不妊、性的不全、不整脈、腎臓病、てんかん、本態性振戦、統合失調症、パーキンソン病、躁うつ病、双極性障害、うつ病、不安、認知症、薬物依存、ハンチントン病、睡眠障害又は過活動性膀胱の予防剤又は治療剤の製造のための、請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
  31. 急性疼痛又は慢性疼痛、好ましくは神経障害性疼痛の予防剤又は治療剤の製造のための、請求項１〜２１の何れかの項に記載の化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
JP2020531350A 2018-07-17 2019-07-17 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤 Pending JPWO2020017569A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023173926A JP2024009891A (ja) 2018-07-17 2023-10-05 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018134402 2018-07-17
JP2018134402 2018-07-17
PCT/JP2019/028168 WO2020017569A1 (ja) 2018-07-17 2019-07-17 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023173926A Division JP2024009891A (ja) 2018-07-17 2023-10-05 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2020017569A1 true JPWO2020017569A1 (ja) 2021-12-02

Family

ID=69163844

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020531350A Pending JPWO2020017569A1 (ja) 2018-07-17 2019-07-17 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
JP2023173926A Pending JP2024009891A (ja) 2018-07-17 2023-10-05 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023173926A Pending JP2024009891A (ja) 2018-07-17 2023-10-05 Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220363667A1 (ja)
EP (1) EP3825303A4 (ja)
JP (2) JPWO2020017569A1 (ja)
CA (1) CA3106470A1 (ja)
WO (1) WO2020017569A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220226299A1 (en) * 2019-03-29 2022-07-21 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Use of t-type calcium channel blocker for treating pruritus
JP2022081710A (ja) * 2019-03-29 2022-06-01 ユーティアイ リミテッド パートナーシップ 関節リウマチを治療するためのｔ型カルシウムチャネル阻害剤の使用
JPWO2023038093A1 (ja) * 2021-09-09 2023-03-16

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006135649A2 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Aminoquinoline and aminoquinazoline kinase modulators
WO2006135636A2 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic modulation of flt3 kinase using aminoquinoline and aminoquinazoline kinase modulators
WO2011058932A1 (ja) * 2009-11-11 2011-05-19 大日本住友製薬株式会社 Ｎ－ベンジルアミド誘導体およびそれを含有する医薬組成物
WO2012080735A1 (en) * 2010-12-16 2012-06-21 Convergence Pharmaceuticals Limited Ask1 inhibiting pyrrolopyrimidine derivatives
WO2015057655A1 (en) * 2013-10-14 2015-04-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Selectively substituted quinoline compounds
CN105837577A (zh) * 2015-02-02 2016-08-10 四川大学 1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
WO2017106607A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Polycyclic tlr7/8 antagonists and use thereof in the treatment of immune disorders
CN107556318A (zh) * 2017-08-22 2018-01-09 山东大学 一种含哌啶的吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法与应用
WO2019125849A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 Merck Patent Gmbh Tlr7/8 antagonists and uses thereof
JP7140332B2 (ja) * 2017-01-23 2022-09-21 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005095327A1 (ja) 2004-03-31 2005-10-13 Ajinomoto Co., Inc. アニリン誘導体
CN101212974A (zh) 2005-06-29 2008-07-02 默克公司 4-氟-哌啶t-型钙通道拮抗剂
US8030501B2 (en) 2006-07-28 2011-10-04 Kaneka Corporation Process for producing optically active 3-amino nitrogen-containing compounds
US20080227823A1 (en) 2007-03-12 2008-09-18 Hassan Pajouhesh Amide derivatives as calcium channel blockers
DE102007018151A1 (de) 2007-04-16 2008-10-23 Günenthal GmbH Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
WO2009131196A1 (ja) * 2008-04-24 2009-10-29 武田薬品工業株式会社 置換ピロリジン誘導体およびその用途
MX2011005954A (es) 2008-12-05 2011-10-11 Astellas Pharma Inc Compuesto de 2h-cromeno y su derivado.
EP3632899A1 (en) * 2009-05-29 2020-04-08 RaQualia Pharma Inc. Aryl substituted carboxamide derivatives as calcium or sodium channel blockers
WO2011053542A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocycle amide t-type calcium channel antagonists
AU2012254082B2 (en) 2011-02-25 2016-12-08 Array Biopharma Inc. Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
WO2012125893A1 (en) 2011-03-17 2012-09-20 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridazine jak3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
CA2844729A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Serine/threonine pak1 inhibitors
PL2790705T3 (pl) 2011-12-15 2018-06-29 Novartis Ag Zastosowanie inhibitorów czynności lub funkcji PI3K
WO2013144295A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Sandoz Ag Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
WO2014010748A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 Shionogi & Co., Ltd. Cyclopropane derivative having bace1 inhibiting activity
BR112015022872A2 (pt) 2013-03-13 2017-11-07 Harvard College polipeptídeos grampeados e costurados, seu uso, seu método de preparação, composição que os compreende e aminoácido
WO2015073528A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteasome activity enhancing compounds
EP3085695A1 (en) 2013-12-17 2016-10-26 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted triazinone compound and t-type calcium channel inhibitor
NO2721710T3 (ja) 2014-08-21 2018-03-31
WO2016095204A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrrolidine orexin receptor antagonists
WO2017122754A1 (ja) 2016-01-12 2017-07-20 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
CN105906545B (zh) 2016-05-06 2018-06-29 广州康瑞泰药业有限公司 一种合成西他沙星中间体(7s)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-7-基氨基甲酸叔丁酯的制备方法
CA3025260A1 (en) * 2016-06-23 2017-12-28 Lalit Kumar Sharma Small molecule modulators of pantothenate kinases

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006135649A2 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Aminoquinoline and aminoquinazoline kinase modulators
WO2006135636A2 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic modulation of flt3 kinase using aminoquinoline and aminoquinazoline kinase modulators
WO2011058932A1 (ja) * 2009-11-11 2011-05-19 大日本住友製薬株式会社 Ｎ－ベンジルアミド誘導体およびそれを含有する医薬組成物
WO2012080735A1 (en) * 2010-12-16 2012-06-21 Convergence Pharmaceuticals Limited Ask1 inhibiting pyrrolopyrimidine derivatives
WO2015057655A1 (en) * 2013-10-14 2015-04-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Selectively substituted quinoline compounds
CN105837577A (zh) * 2015-02-02 2016-08-10 四川大学 1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
WO2017106607A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Merck Patent Gmbh Polycyclic tlr7/8 antagonists and use thereof in the treatment of immune disorders
JP7140332B2 (ja) * 2017-01-23 2022-09-21 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
CN107556318A (zh) * 2017-08-22 2018-01-09 山东大学 一种含哌啶的吡咯并嘧啶类化合物及其制备方法与应用
WO2019125849A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 Merck Patent Gmbh Tlr7/8 antagonists and uses thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
REGISTRY [ONLINE], JPN7019002595, 7 August 2019 (2019-08-07), ISSN: 0005076788 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3825303A4 (en) 2022-07-06
EP3825303A1 (en) 2021-05-26
JP2024009891A (ja) 2024-01-23
US20220363667A1 (en) 2022-11-17
WO2020017569A1 (ja) 2020-01-23
CA3106470A1 (en) 2020-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12036209B2 (en) Compounds and methods for the targeted degradation of Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 polypeptides
JP6218260B2 (ja) Ｊａｋ阻害剤としてのアミノピリミジニル化合物
KR101985050B1 (ko) 피라진카르복사미드 화합물
JP2024009891A (ja) Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
JP2017531679A (ja) キナーゼ阻害剤として有用なインドールカルボキシアミド
EA020777B1 (ru) 4-пиразолил-n-арилпиримидин-2-амины, 4-пиразолил-n-пиразолилпиримидин-2-амины и 4-пиразолил-n-пиридилпиримидин-2-амины в качестве ингибиторов киназ janus
JPWO2004020434A1 (ja) 含窒素芳香環誘導体
RU2011107437A (ru) Ингибиторы кинуренин-3-моноксигеназы
WO2020203610A1 (ja) 関節リウマチを治療するためのｔ型カルシウムチャネル阻害剤の使用
JP7086608B2 (ja) 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
JP7140332B2 (ja) 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
JP2019520411A (ja) トリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼの阻害剤
WO2020203609A1 (ja) 掻痒を治療するためのｔ型カルシウムチャネル阻害剤の使用
KR101577430B1 (ko) 피페리딘-3,5-디카복시아마이드 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물
WO2021187605A1 (ja) 含窒素複素環αシアノカルボニル化合物
WO2024115465A1 (en) Pharmaceutical compounds as parp7 and/or parp1 inhibitors
BR122018071494B1 (pt) Composto de indol carboxamida útil como inibidor de cinase, seu uso e composição farmacêutica compreendendo o mesmo

Legal Events

Date Code Title Description
AA64 Notification of invalidation of claim of internal priority (with term)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764

Effective date: 20210420

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210428

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210804

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220527

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230606

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230807

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20231128