JPWO2015037680A1 - ヘテロ環アミド化合物及び除草剤 - Google Patents

Abstract

式（１）で表されるヘテロ環アミド化合物及びそれらを含有する除草剤を提供する。式（１）：式中、ＧはＧ−１又はＧ−２を表し、Ｗ及びＷ１は、各々独立して酸素原子等を表し、Ｚ１及びＺａ１はフェニル等を表し、Ｚ２は芳香族複素環を表し、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ４、Ｒａ４、Ｒ５、Ｒａ５、Ｒ６、Ｒａ６及びＲ７は、各々独立して水素原子等を表す。

Description

本発明は、新規なヘテロ環アミド化合物及びその塩、並びにヘテロ環アミド化合物及びその塩を有効成分として含有する農薬、特に除草剤に関するものである。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

例えば、特許文献１乃至１０及び非特許文献１乃至４には、ある種のヘテロ環アミド化合物が開示されているが、本発明に係るヘテロ環アミド化合物に関しては何ら開示されていない。

国際公開第２０１０／１１９９０６号 国際公開第９５／１８１１３号 国際公開第９５／２２５２３号 欧州特許出願公開第１２２７６１号明細書 米国特許出願公開第４２８９５２４号明細書 欧州特許出願公開第２２６５３号明細書 特開昭６１−２１２５７５号公報 特開平４−８９４８５号公報 特開平８−３１１０２６号公報 特開２００７−１８２４５６号公報

Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００５年，４２巻，７１１頁 Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，１９９６年，２６巻，３２１７頁 Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｊａｐａｎ，１９８９年，６２巻，１９３０頁 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９６４年，２９巻，２７７７頁

本発明の目的は、より低薬量で各種雑草に対して効果を確実に示し、且つ、土壌汚染や後作物への影響等の問題が軽減された、安全性の高く、除草剤の有効成分として有用な化学物質を提供することである。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記式（１）で表される新規なヘテロ環アミド化合物が除草剤として優れた除草活性並びに対象となる作物に対する高い安全性を有し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔１４〕に関するものである。
〔１〕
式（１）：
［式中、Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｒ¹及びＲ²は、各々独立して水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲ⁸によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表すか、或いは、Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、
Ｒ³は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲ⁹によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表し、
Ｒ⁸は、ハロゲン原子又は−ＯＲ¹⁰を表し、
Ｒ⁹は、ハロゲン原子又は−ＯＲ¹¹を表し、
Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｇは、Ｇ−１又はＧ−２で示される環を表し、
（ａ）ＧがＧ−１で示される環を表す場合、
Ｗ¹は、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｚ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₃〜Ｃ₆）シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₂〜Ｃ₆）アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₂〜Ｃ₆）アルキニル、フェニル、（Ｒ¹³）_p1によって置換されたフェニル又はＱ−１〜Ｑ−３を表し、
Ｚ²は、Ｔ−１〜Ｔ−２４の何れかで示される芳香族複素環を表し、
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｑ−１〜Ｑ−３は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Ｒ¹²は、ハロゲン原子、フェニル又は−ＯＲ¹⁵を表し、
Ｒ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲ¹⁶を表し、ｐ１が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹³は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲ¹³が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹³は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹³のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒ¹⁴は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲ¹⁷を表し、ｐ２が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹⁴は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒ¹⁵は、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｒ¹⁶は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒ¹⁷は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒ¹⁸は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ²⁰、フェニル、−ＯＲ²³、ニトロ、−Ｎ（Ｒ²⁴）Ｒ²⁵、−Ｓ（Ｏ）_qＲ²⁶又はＶ−１〜Ｖ−８を表し、ｐ３、ｐ４又はｐ５が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹⁸は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲ¹⁸が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁸は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁸のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｖ−１〜Ｖ−８は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
Ｒ²¹は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐ７、ｐ８又はｐ９が２以上の整数を表すとき、各々のＲ²¹は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲ²¹が隣接する場合には、隣接する２つのＲ²¹は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ²¹のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒ²²は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
Ｒ²³は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒ²⁴及びＲ²⁵は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表すか、或いは、Ｒ²⁴はＲ²⁵と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基、ホルミル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル基又はオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒ²⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
ｐ１は、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｐ２は、０、１、２，３又は４の整数を表し、
ｐ３は、０、１又は２の整数を表し、
ｐ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｐ５は、０、１、２又は３の整数を表し、
ｐ６は、０又は１の整数を表し、
ｐ７は、０、１、２又は３の整数を表し、
ｐ８は、０、１又は２の整数を表し、
ｐ９は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｑは、０、１又は２の整数を表すか、
（ｂ）ＧがＧ−２で示される環を表す場合、
Ｚａ¹は、フェニル、（Ｒａ¹³）_pa1によって置換されたフェニル又はＱａ−１〜Ｑａ−８を表し、
Ｚ²は、Ｔａ−１〜Ｔａ−１３の何れかで示される芳香族複素環を表し、
Ｒａ⁴及びＲａ⁵は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｒａ⁶は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲａ⁹によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表し、
Ｑａ−１〜Ｑａ−８は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Ｒａ⁹は、ハロゲン原子又は−ＯＲａ¹²を表し、
Ｒａ¹²は、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｒａ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲａ¹⁵を表し、ｐａ１が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹³は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ¹³が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹³は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹³のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ¹⁴は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲａ¹⁶を表し、ｐａ２又はｐａ３が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁴は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ¹⁵は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒａ¹⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒａ¹⁷は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ¹⁹、フェニル、−ＯＲａ²¹、ニトロ、−Ｎ（Ｒａ²²）Ｒａ²³、−Ｓ（Ｏ）_qaＲａ²⁴又はＶａ−１〜Ｖａ−３を表し、ｐａ４、ｐａ６又はｐａ７が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁷は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ¹⁷が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁷は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁷のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｖａ−１〜Ｖａ−３は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
Ｒａ¹⁸及びＲａ¹⁹は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
Ｒａ²⁰は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐａ８が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ²⁰は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ²⁰が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ²⁰は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ²⁰のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ²¹は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒａ²²及びＲａ²³は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表すか、或いは、Ｒａ²²はＲａ²³と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基、ホルミル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル基又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ²⁴は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
ｐａ１は、１、２、３、４又は５の整数を表し、
ｐａ２は、０、１、２又は３の整数を表し、
ｐａ３は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｐａ４は、０、１又は２の整数を表し、
ｐａ５は、０又は１の整数を表し、
ｐａ６は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｐａ７は、０、１、２又は３の整数を表し、
ｐａ８は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
ｑａは、０、１又は２の整数を表す。］で表されるヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔２〕
Ｇは、Ｇ−１で示される環を表す上記〔１〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔３〕
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、水素原子を表し、
Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹²及びＲ¹⁴は、各々独立してハロゲン原子を表し、
Ｒ¹⁶は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
Ｒ¹⁸は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ²⁰、フェニル、−ＯＲ²³、ニトロ、−Ｓ（Ｏ）_qＲ²⁶、Ｖ−２、Ｖ−５又はＶ−６を表し、ｐ３、ｐ４又はｐ５が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹⁸は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲ¹⁸が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁸は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁸のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒ²¹は、ハロゲン原子を表す上記〔２〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔４〕
Ｗは、酸素原子を表し、
Ｒ¹及びＲ²は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表すか、或いは、Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３員環を形成してもよいことを表し、
Ｒ³は、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｒ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲ¹⁶を表し、
Ｒ¹⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
Ｒ¹⁸は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ²⁰、フェニル、−ＯＲ²³、ニトロ、−Ｓ（Ｏ）_qＲ²⁶、Ｖ−２、Ｖ−５又はＶ−６を表し、２つのＲ¹⁸が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁸は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁸のそれぞれが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒ²⁰及びＲ²²は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｒ²³は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
Ｒ²⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルを表す上記〔３〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔５〕
Ｚ¹は、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₃〜Ｃ₆）シクロアルキル、フェニル、（Ｒ¹³）_p1によって置換されたフェニル又はＱ−１〜Ｑ−３を表し、
Ｚ²は、Ｔ−１、Ｔ−２、Ｔ−３、Ｔ−４、Ｔ−５、Ｔ−６、Ｔ−７、Ｔ−８、Ｔ−９、Ｔ−１０、Ｔ−１３、Ｔ−１４、Ｔ−１５、Ｔ−１６、Ｔ−１７、Ｔ−１８、Ｔ−１９、Ｔ−２０、Ｔ−２１、Ｔ−２２、Ｔ−２３又はＴ−２４を表し、
Ｒ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又は−ＯＲ¹⁶を表し、
Ｒ¹⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルを表す上記〔４〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔６〕
Ｚ²は、Ｔ−１、Ｔ−２、Ｔ−３、Ｔ−４、Ｔ−７、Ｔ−１０、Ｔ−１３、Ｔ−１４、Ｔ−１５、Ｔ−１６、Ｔ−１７、Ｔ−１８、Ｔ−１９、Ｔ−２０、Ｔ−２１、Ｔ−２２、Ｔ−２３又はＴ−２４を表す上記〔５〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔７〕
Ｚ¹は、フェニル、（Ｒ¹³）_p1によって置換されたフェニル又はＱ−２を表し、
Ｚ²は、Ｔ−１、Ｔ−３、Ｔ−４、Ｔ−７、Ｔ−１０、Ｔ−１３、Ｔ−１４、Ｔ−１５、Ｔ−１６、Ｔ−１７、Ｔ−１８、Ｔ−１９、Ｔ−２０、Ｔ−２２又はＴ−２４を表す上記〔６〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔８〕
Ｇは、Ｇ−２で示される環を表す上記〔１〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔９〕
Ｒ¹及びＲ²は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲ⁸によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表すか、或いは、Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、
Ｒ³は、水素原子を表し、
Ｒ⁸は、ハロゲン原子を表し、
Ｒａ⁴及びＲａ⁵は、水素原子を表し、
Ｒａ⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲａ⁹によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表し、
Ｒａ⁹は、ハロゲン原子を表し、
Ｒａ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐａ１が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹³は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ¹³が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹³は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹³のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ¹⁴は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐａ２又はｐａ３が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁴は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ¹⁷は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ¹⁹、フェニル、−ＯＲａ²¹、ニトロ、−Ｓ（Ｏ）_qaＲａ²⁴又はＶａ−１〜Ｖａ−３を表し、ｐａ４、ｐａ６又はｐａ７が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁷は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのＲａ¹⁷が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁷は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁷のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
Ｒａ²⁰は、ハロゲン原子を表す上記〔８〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔１０〕
Ｗは、酸素原子を表し、
Ｒ¹、Ｒ²及びＲａ⁶は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
Ｒａ¹³は、ハロゲン原子を表し、
Ｒａ¹⁴は、ハロゲン原子を表し、２つのＲａ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁴は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、２つのＲａ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒａ¹⁷は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ¹⁹、フェニル、−ＯＲａ²¹、−Ｓ（Ｏ）_qａＲａ²⁴又はＶａ−１を表し、２つのＲａ¹⁷が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁷は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁷のそれぞれが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
Ｒａ¹⁸、Ｒａ¹⁹及びＲａ²⁴は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表す上記〔９〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔１１〕
Ｚａ¹は、フェニル、（Ｒａ¹³）_pa1によって置換されたフェニル、Ｑａ−１、Ｑａ−２、Ｑａ−３、Ｑａ−４、Ｑａ−５又はＱａ−８を表し、
Ｚ²は、Ｔａ−２、Ｔａ−４、Ｔａ−５、Ｔａ−６、Ｔａ−７、Ｔａ−８、Ｔａ−９、Ｔａ−１１又はＴａ−１３を表す上記〔１０〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔１２〕
Ｚａ¹は、フェニル、Ｑａ−１、Ｑａ−２、Ｑａ−４、Ｑａ−５又はＱａ−８を表し、
Ｚ²は、Ｔａ−２、Ｔａ−４、Ｔａ−６、Ｔａ−７、Ｔａ−８、Ｔａ−９、Ｔａ−１１又はＴａ−１３を表す上記〔１１〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。

〔１３〕
上記〔１〕乃至〔１２〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。

〔１４〕
上記〔１〕乃至〔１２〕記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する除草剤。

本発明化合物は、各種雑草に対して優れた除草活性並びに対象となる作物に対する高い安全性を有し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、低残留性で環境に対する負荷も軽い。
従って、本発明は水田、畑地及び果樹園等の農園芸分野において有用な除草剤を提供することができる。

本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥ−体及びＺ−体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらＥ−体、Ｚ−体又はＥ−体及びＺ−体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。

本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ−はノルマル、ｉ−はイソ、ｓ−はセカンダリー及びｔｅｒｔ−はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。

本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及び沃素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルエテニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bアルキニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、１-プロピニル基、２-プロピニル基、１-ブチニル基、２-ブチニル基、３-ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｓ−ブチルオキシ基、ｉ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｃ(Ｏ)−基を表し、例えばＣＨ₃Ｃ(Ｏ)−基、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)−基、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)−基、(ＣＨ₃)₂ＣＨＣ(Ｏ)−基、ＣＨ₃(ＣＨ₂)₃Ｃ(Ｏ)−基、(ＣＨ₃)₂ＣＨＣＨ₂Ｃ(Ｏ)−基、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｃ(Ｏ)−基、(ＣＨ₃)₃ＣＣ(Ｏ)−基、ＣＨ₃(ＣＨ₂)₄Ｃ(Ｏ)−基、ＣＨ₃(ＣＨ₂)₅Ｃ(Ｏ)−基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＣ_a〜Ｃ_bアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−基を表し、例えばＣＨ₃ＯＣ(Ｏ)−基、ＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)−基、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)−基、(ＣＨ₃)₂ＣＨＯＣ(Ｏ)−基、ＣＨ₃(ＣＨ₂)₃ＯＣ(Ｏ)−基、(ＣＨ₃)₂ＣＨＣＨ₂ＯＣ(Ｏ)−基、(ＣＨ₃)₃ＣＯＣ(Ｏ)−基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるＲ⁸によって任意に置換された（Ｃ_a〜Ｃ_b）アルキル等の表記は、任意のＲ⁸によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_a〜Ｃ_b）アルキル基上の置換基Ｒ⁸が２個以上存在するとき、それぞれのＲ⁸は互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ¹²によって任意に置換された（Ｃ_a〜Ｃ_b）シクロアルキル等の表記は、任意のＲ¹²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_a〜Ｃ_b）シクロアルキル基上の置換基Ｒ¹²が２個以上存在するとき、それぞれのＲ¹²は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。

本明細書におけるＲ¹²によって任意に置換された（Ｃ_a〜Ｃ_b）アルケニル等の表記は、任意のＲ¹²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_a〜Ｃ_b）アルケニル基上の置換基Ｒ¹²が２個以上存在するとき、それぞれのＲ¹²は互いに同一でも異なってもよい。

本明細書におけるＲ¹²によって任意に置換された（Ｃ_a〜Ｃ_b）アルキニル等の表記は、任意のＲ¹²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃ_a〜Ｃ_b）アルキニル基上の置換基Ｒ¹²が２個以上存在するとき、それぞれのＲ¹²は互いに同一でも異なってもよい。

本明細書における「Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し」の表記の具体例としては、例えばシクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[Ｒ²⁴はＲ²⁵と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
及び
[Ｒａ²²はＲａ²³と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン−２−オン、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン−２−オン、チアゾリジン、チアゾリジン−２−オン、イミダゾリジン、イミダゾリジン−２−オン、ピペリジン、ピペリジン−２−オン、モルホリン、テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−オン、チオモルホリン、テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−オン、ピペラジン、テトラヒドロピリミジン−２−オン、ホモピペリジン、ホモピペリジン−２−オン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

次に、本発明化合物の製造法を以下に説明する。
製造法Ａ
式（１）で表されるヘテロ環アミド化合物は、例えば、式（２）で表される化合物と式（３ａ）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。

式（２）[式中、Ｚ²及びＲ³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩と、式（３ａ）[式中、Ｇ、Ｗ、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基、必要であれば縮合剤を使用し、必要であれば添加物を添加して反応させることによって式（１）[式中、Ｇ、Ｗ、Ｚ²、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
本反応では式（２）で表される化合物１当量に対して、式（３ａ）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（２）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。

縮合剤を用いる場合、用いられる縮合剤としては、１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロホスファート、Ｎ,Ｎ'−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、２−クロロ−１−メチルピリジニウムヨージド等が挙げられ、式（２）で表される化合物１当量に対して、０．１から５０当量の範囲で用いることができる。

添加物を用いる場合、用いられる添加物としては、３Ｈ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−３−オール、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール等が挙げられ、式（２）で表される化合物１当量に対して、０．１から５０当量の範囲で用いることができる。

反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
式（２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
式（３ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、公知の方法に従って製造することが出来る。例えば、国際公開第９５／１８１１３号等に記載された方法に準じて容易に製造することができる。

製造法Ｂ
式（１）で表されるヘテロ環アミド化合物は、例えば、式（２）で表される化合物と式（３ｂ）で表される化合物を反応させることにより製造することができる。

式（２）で表される化合物又はその塩と、式（３ｂ）[式中、Ｘ^bはハロゲン原子等の脱離基を表し、Ｇ、Ｗ、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基を使用して反応させることによって式（１）で表される本発明化合物を製造することができる。
本反応では式（２）で表される化合物１当量に対して、式（３ｂ）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（２）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

製造法Ｃ
式（Ａ−２）で表されるヘテロ環アミド化合物は、例えば、式（Ａ−１）で表される化合物と硫化剤を反応させることにより製造することができる。

式（Ａ−１）[式中、Ｗ、Ｚ¹、Ｚ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩と、硫化剤を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば添加剤を添加して反応させることによって式（Ａ−２）[式中、Ｗ、Ｚ¹、Ｚ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を製造することができる。
本反応では式（Ａ−１）で表される化合物１当量に対して、硫化剤は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。
用いられる硫化剤としては、例えば、２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド（Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬）等が挙げられる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

添加剤を用いる場合、用いられる添加剤としては、１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキサシクロオクタデカン等のエーテル類、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩等を使用することができ、式（Ａ−１）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

製造法Ａ〜製造法Ｃにおいて、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。

式（Ａ−３）で表される化合物の或るものは、以下に示す反応式１によって合成することができる。
反応式１

（製造工程１）
式（４）［式中、Ｙはメチル、エチル等のＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はベンジル基を表し、Ｗ、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩と、式（５ａ）［式中、Ｗ¹及びＺ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基を使用して反応させることによって式（６）［式中、Ｙ、Ｗ、Ｗ¹、Ｚ¹、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（４）で表される化合物１当量に対して、式（５ａ）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（４）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（６）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（６）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。
式（４）及び式（５ａ）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。

（製造工程２）
式（６）で表される化合物又はその塩と、ホルムアルデヒドを溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば酸を使用して反応させることによって式（７）［式中、Ｙ、Ｗ、Ｗ¹、Ｚ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（６）で表される化合物１当量に対して、ホルムアルデヒドは、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。
用いられるホルムアルデヒドとしては、例えば、ホルマリン、パラホルムアルデヒド等が挙げられる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
酸を用いる場合、用いられる酸としては、塩酸、硫酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸等を使用することができ、式（６）で表される化合物１当量に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（７）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（７）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

（製造工程３）
式（７）で表される化合物又はその塩と、塩基を溶媒中、又は無溶媒で、反応させることによって式（Ａ−３）［式中、Ｗ、Ｗ¹、Ｚ¹、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（７）で表される化合物１当量に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、メタノール、エタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、製造法Ａの原料化合物となる製造中間体を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された製造中間体は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

式（６）で表される化合物の或るものは、以下に示す反応式２によって合成することができる。
反応式２

（製造工程１）
式（８）［式中、Ｚ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩と、カルボニル化剤を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基を使用して反応させることによって式（５ｂ）［式中、Ｘ^aは塩素原子、１−イミダゾリル、４−ニトロフェノキシ、トリクロロメトキシ等の脱離基を表し、Ｗ¹及びＺ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（８）で表される化合物１当量に対して、カルボニル化剤は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。
用いられるカルボニル化剤としては、例えば、トリホスゲン、１，１’−カルボニルジイミダゾール、クロロギ酸（４−ニトロフェニル）等が挙げられる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（８）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（５ｂ）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（５ｂ）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。
式（８）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。

（製造工程２）
式（５ｂ）で表される化合物又はその塩と、式（４）で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基を使用して反応させることによって式（６）で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（５ｂ）で表される化合物１当量に対して、式（４）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（５ｂ）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（６）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（６）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

式（Ｂ−３）で表される化合物の或るものは、以下に示す反応式３によって合成することができる。
反応式３

（製造工程１）
式（Ｂ−４）［式中、Ｙａはメチル、エチル等のＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はフェニル、ｐ−ニトロフェニル等によって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、Ｗ、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩と、式（Ｂ−５）［式中、Ｘａ^aは臭素原子、沃素原子等のハロゲン原子を表し、Ｒａ^a及びＲａ^a'はメチル等のＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、Ｒａ⁶は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば酸を使用して反応させることによって式（Ｂ−６）［式中、Ｘａ^a、Ｙａ、Ｗ、Ｒ¹、Ｒ²及びＲａ⁶は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（Ｂ−４）で表される化合物１当量に対して、式（Ｂ−５）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

酸を用いる場合、用いられる酸としては、塩酸、硫酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸等を使用することができ、式（Ｂ−４）で表される化合物１当量に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（Ｂ−４）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（Ｂ−６）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。
式（Ｂ−４）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、公知の方法に従って製造することが出来る。例えば、国際公開第９５／１８１１３号等に記載された方法に準じて容易に製造することができる。
式（Ｂ−５）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、公知の方法に従って製造することが出来る。例えば、特開平４−８９４８５号公報等に記載された方法に準じて容易に製造することができる。

（製造工程２）
式（Ｂ−６）で表される化合物又はその塩と、式（Ｂ−７）［式中、Ｒａ^b及びＲａ^b'は水素原子又はメチル等のＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、Ｚａ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基、必要であれば触媒を使用し、必要であれば添加物を添加して反応させることによって式（Ｂ−８）[式中、Ｙａ、Ｚａ¹、Ｗ、Ｒ¹、Ｒ²及びＲａ⁶は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（Ｂ−６）で表される化合物１当量に対して、式（Ｂ−７）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、メタノール、エタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（Ｂ−６）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
触媒を用いる場合、用いられる触媒としては、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（２価）ジクロリド等の錯体触媒が挙げられ、式（Ｂ−６）で表される化合物１当量に対して０．００１から０．５当量の範囲で用いることができる。
添加剤を用いる場合、用いられる添加剤としては、１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキサシクロオクタデカン等のエーテル類、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩等を使用することができ、式（Ｂ−６）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（Ｂ−８）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（Ｂ−８）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。
式（Ｂ−７）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。

（製造工程３）
式（Ｂ−８）で表される化合物又はその塩と、塩基を溶媒中、又は無溶媒で、反応させることによって式（Ｂ−３）［式中、Ｗ、Ｚａ¹、Ｒ¹、Ｒ²及びＲａ⁶は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（Ｂ−８）で表される化合物１当量に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、メタノール、エタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、製造法Ａの原料化合物となる製造中間体を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された製造中間体は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

式（Ｂ−８）で表される化合物の或るものは、以下に示す反応式４によって合成することができる。
反応式４

（製造工程１）
式（Ｂ−５）で表される化合物又はその塩と、式（Ｂ−７）で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基、必要であれば触媒を使用し、必要であれば添加物を添加して反応させることによって式（Ｂ−９）［式中、Ｚａ¹、Ｒａ^a、Ｒａ^a'及びＲａ⁶は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（Ｂ−５）で表される化合物１当量に対して、式（Ｂ−７）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、メタノール、エタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（Ｂ−５）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
触媒を用いる場合、用いられる触媒としては、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（２価）ジクロリド等の錯体触媒が挙げられ、式（Ｂ−５）で表される化合物１当量に対して０．００１から０．５当量の範囲で用いることができる。
添加剤を用いる場合、用いられる添加剤としては、１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキサシクロオクタデカン等のエーテル類、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩等を使用することができ、式（Ｂ−５）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（Ｂ−９）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（Ｂ−９）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

（製造工程２）
式（Ｂ−４）で表される化合物又はその塩と、式（Ｂ−９）で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば酸を使用して反応させることによって式（Ｂ−８）で表される化合物で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（Ｂ−４）で表される化合物１当量に対して、式（Ｂ−９）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

酸を用いる場合、用いられる酸としては、塩酸、硫酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸等を使用することができ、式（Ｂ−４）で表される化合物１当量に対して０．１から１００当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（Ｂ−８）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（Ｂ−８）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

式（Ｂ−９）で表される化合物の或るものは、以下に示す反応式５によって合成することができる。
反応式５

式（Ｂ−１０）［式中、Ｒａ^d及びＲａ^d'は水素原子又はメチル等のＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、Ｒａ^a、Ｒａ^a'及びＲａ⁶は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩と、式（Ｂ−１１）[式中、Ｘａ^cは臭素原子、沃素原子等のハロゲン原子を表し、Ｚａ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基、必要であれば触媒を使用し、必要であれば添加物を添加して反応させることによって式（Ｂ−９）で表される化合物を製造することができる。
本反応では式（Ｂ−１０）で表される化合物１当量に対して、式（Ｂ−１１）で表される化合物は、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、メタノール、エタノール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（Ｂ−１０）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
触媒を用いる場合、用いられる触媒としては、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（２価）ジクロリド等の錯体触媒が挙げられ、式（Ｂ−１０）で表される化合物１当量に対して０．００１から０．５当量の範囲で用いることができる。
添加剤を用いる場合、用いられる添加剤としては、１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキサシクロオクタデカン等のエーテル類、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩等を使用することができ、式（Ｂ−１０）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行い、式（Ｂ−９）で表される化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
また、この方法により製造された式（Ｂ−９）で表される化合物は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。
式（Ｂ−１０）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、公知の方法に従って製造することが出来る。例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００６年，８巻，３０５頁等に記載された方法に準じて容易に製造することができる。
式（Ｂ−１１）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。

式（３ｂ）で表される化合物の或るものは、以下に示す反応式６によって合成することができる。
反応式６

式（３ａ）で表される化合物又はその塩と、ハロゲン化剤を溶媒中、又は無溶媒で、必要であれば塩基を使用して反応させることによって式（３ｂ）で表される化合物を製造することができる。
用いられるハロゲン化剤としては、例えば塩化チオニル、塩化オキサリル、塩化ホスホリル等が挙げられる。ハロゲン化剤の当量としては、式（３ａ）で表される化合物１当量に対して、０．１から１００当量の範囲で用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては、反応に不活性であればよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、用いられる塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を使用することができ、式（３ａ）で表される化合物１当量に対して０．１から５０当量の範囲で用いることができる。これらの塩基は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−７８℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

反応終了後、通常の後処理を行うことにより製造法Ｂの原料化合物となる製造中間体を得ることができる。
また、この方法により製造された製造中間体は、単離・精製することなく、そのまま次工程の反応に用いることもできる。

本発明に包含される活性化合物としては、第１表乃至第２表に示す化合物が挙げられる。但し、第１表乃至第２表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中、Ｍｅとの記載はメチル基を表し、以下同様にＥｔはエチル基を、Ｐｒはプロピル基を、ＯＭｅはメトキシ基を、ＯＥｔはエトキシ基を、ＯＰｈはフェノキシ基を、ＳＭｅはメチルチオ基を、Ｐｈはフェニル基を、ＣＯ₂Ｍｅはメトキシカルボニル基を、ｎ−はノルマルを、ｉ−はイソ及びｃ−はシクロを各々表す。

表中、Ｊ−１〜Ｊ−１１９及びＪａ−１〜Ｊａ８５で表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表す。

〔第１表〕

〔第２表〕

本発明化合物は水田用の除草剤として、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。水田雑草としては、例えば、ヒルムシロ（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎ ｄｉｓｔｉｎｃｔｕｓ）等に代表されるヒルムシロ科（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎａｃｅａｅ）雑草、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）及びオモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａ）等に代表されるオモダカ科（Ａｌｉｓｍａｔａｃｅａｅ）雑草、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｉｃｏｌａ）、アシカキ（Ｈｏｍａｌｏｃｅｎｃｈｒｕｓ ｊａｐｏｎｏｃｕｓ）及びキシュウスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ）等に代表されるイネ科（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）雑草、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、シズイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）及びヒナガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｈａｋｏｎｅｎｓｉｓ）等に代表されるカヤツリグサ科（Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ）雑草、ウキクサ（Ｓｐｉｒｏｄｅｌａ ｐｏｌｙｒｈｉｚａ）及びアオウキクサ（Ｌｅｍｎａ ｐａｕｃｉｃｏｓｔａｔａ）等に代表されるウキクサ科（Ｌｅｍｎａｃｅａｅ）雑草、イボクサ（Ｍｕｒｄａｎｎｉａ ｋｅｉｓａｋ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）及びコナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ）等に代表されるミズアオイ科（Ｐｏｎｔｅｄｅｒｉａｃｅａｅ）雑草、ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ ｔｒｉａｎｄｒａ）等に代表されるミゾハコベ科（Ｅｌａｔｉｎａｃｅａｅ）雑草、ヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａ）及びキカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉｃａ）等に代表されるミソハギ科（Ｌｙｔｈｒａｃｅａｅ）雑草、チョウジタデ（Ｌｉｄｗｉｇｉａ ｅｐｉｌｏｂｉｏｉｄｅｓ）等に代表されるアカバナ科（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａｃｅａｅ）雑草、アブノメ（Ｄｏｐａｔｒｉｕｍ ｊｕｎｃｅｕｍ）、オオアブノメ（Ｇｒａｔｉｏｌａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、キクモ（Ｌｉｍｎｏｐｈｉｌａ ｓｅｓｓｉｌｉｆｏｌｉａ）、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐｙｘｉｄａｒｉａ）及びアメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｄｕｂｉａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、クサネム（Ａｅｓｃｈｙｎｏｍｅｎｅ ｉｎｄｉｃａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草、並びにアメリカセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｆｒｏｎｄｏｓａ）及びタウコギ（Ｂｉｄｅｎｓ ｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草等が挙げられる。

また、本発明化合物は、畑地および果樹園用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。畑地雑草としては、例えば、イヌホウズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）及びチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）等に代表されるナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）雑草、アメリカフウロ(Ｇｒａｎｉｕｍ ｃａｒｏｌｉｎｉａｎｕｍ)等に代表されるフウロソウ科（Ｇｅｒａｎｉａｃｅａｅ）雑草、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）及びアメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）等に代表されるアオイ科（Ｍａｌｖａｃｅａｅ）雑草、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）等のアサガオ類（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐｓ．）及びヒルガオ類（Ｃａｌｙｓｔｅｇｉａ ｓｐｐｓ．）等に代表されるヒルガオ科（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌａｃｅａｅ）雑草、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｌｉｖｉｄｕｓ）及びアオビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）等に代表されるヒユ科（Ａｍａｒａｎｔｈａｃｅａｅ）雑草、オナモミ（ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉａｅｆｏｌｉａ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｃｉｌｉａｔａ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）及びヒメジョン（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ａｎｎｕｓ）等に代表されるキク科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）雑草、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ ｉｎｄｉｃａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）及びナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ Ｂｕｒｓａｐａｓｔｏｒｉｓ）等に代表されるアブラナ科（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）雑草、イヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ Ｂｌｕｍｅｉ）及びソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）等に代表されるタデ科（Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ）雑草、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）等に代表されるスベリヒユ科（Ｐｏｒｔｕｌａｃａｃｅａｅ）雑草、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）及びホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）等に代表されるアカザ科（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ）雑草、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）等に代表されるナデシコ科（Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｃｅａｅ）雑草、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）等に代表されるゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）雑草、ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）等に代表されるツユクサ科（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａｃｅａｅ）雑草、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）及びヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）等に代表されるシソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）雑草、コニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｓｕｐｉｎａ）及びオオニシキソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ）等に代表されるトウダイグサ科（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｃｅａｅ）雑草、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ）及びアカネ（Ｒｕｂｉａ ａｋａｎｅ）等に代表されるアカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）雑草、スミレ（Ｖｉｏｌａ ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａ）等に代表されるスミレ科（Ｖｉｏｌａｃｅａｅ）雑草並びにアメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｅｘａｌｔａｔａ）及びエビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）等に代表されるマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）雑草、カタバミ（Ｏｘｓａｌｉｓ ｃｏｕｒｎｉｃｕｌａｔａ）に代表されるカタバミ科（Ｏｘｓａｌｄａｓｅａｅ）等の広葉雑草（Ｂｒｏａｄ−ｌｅａｖｅｄ ｗｅｅｄｓ）。野生ソルガム（Ｓｏｒｇｈａｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ． ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ）、ヒメイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ ｖａｒ． ｐｒａｔｉｃｏｌａ）、栽培ビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｕｔｉｌｉｓ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｃｉｌｉａｒｉｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）及びスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｇｕａｌｉｓ）等に代表されるイネ科雑草（Ｇｒａｍｉｎａｃｅｏｕｓ ｗｅｅｄｓ）並びにハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ，Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）等に代表されるカヤツリグサ科雑草（Ｃｙｐｅｒａｃｅｏｕｓ ｗｅｅｄｓ）等が挙げられる。

また、本発明化合物は、水田、畑地及び果樹園等の農園芸分野以外に芝地、運動場、空地、道路脇、及び線路端等非農耕地において、土壌処理、土壌混和処理及び茎葉処理のいずれの処理方法においても使用できる。その雑草としては、畑地および果樹園用雑草で述べたものに加えて、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、タネツケバナ（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ ｆｌｅｘｕｏｓａ）、シロツメクサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ）、チドメグサ（Ｈｙｄｒｏｃｏｔｙｌｅ ｓｉｂｔｈｏｒｐｉｏｉｄｅｓ）、オオバコ（Ｐｌａｎｔａｇｏ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒメクグ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉｕｓ、Ｋｙｌｌｉｎｇａ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）等が挙げられる。

本発明化合物は必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用しても良い。
特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。

本発明化合物と混合使用されるのに好ましい除草剤としては、例えば、アセトクロール（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ／一般名）、アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ／一般名）、アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ／一般名）、アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、アロキシジムナトリウム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、アミカルバソン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、アミノシクロピラクロール（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｉｒａｃｈｌｏｒ／一般名)、アミノシクロピラクロールの塩およびエステル（ａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｐｉｒａｃｈｌｏｒ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ)、アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ／一般名）、アミノピラリドの塩およびエステル（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、アミプロホスメチル（ａｍｉｐｒｏｐｈｏｓ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌ／一般名）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ／一般名）、アシュラム（ａｓｕｌａｍ／一般名）、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ／一般名）、アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ／一般名）、アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ／一般名）、ベナゾリンエチル（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンカルバゾン（ｂｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ、ｂｅｎｅｆｉｎ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ／一般名）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ／一般名）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ／一般名）、ベンタゾンナトリウム（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ベンタゾンの塩（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ―ｓａｌｔｓ）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ／一般名）、ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ／一般名）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ／一般名）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ／一般名）、ビアラホスナトリウム（ｂｉａｌａｐｈｏｓ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ビシクロピロン（ｂｉｃｙｃｌｏｐｙｒｏｎｅ／一般名）、ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、ビスピリバック（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ／一般名）、ビスピリバックナトリウム（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ／一般名）、ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ／一般名）、ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ブロモキシニルの塩およびエステル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ／一般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ／一般名）、ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ／一般名）、ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ／一般名）、ブチレート（ｂｕｔｙｌａｔｅ／一般名）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ／一般名）、カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ／一般名）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ／一般名）、クロメトキシニル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、クロランベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ／一般名）、クロランベンの塩およびエステル（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、クロランスラムメチル（ｃｈｌｏｒａｎｓｕｌａｍ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロルフルレノールメチル（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ／一般名）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、クロロブロムロン（ｃｈｌｏｒｏｂｒｏｍｕｒｏｎ／一般名）、クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ／一般名）、クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ／一般名）、クロルフタリム（ｃｈｌｏｒｐｈｔａｌｉｍ／一般名）、クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、クロロＩＰＣ（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、クロルタルジメチル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ／一般名）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ／一般名）、シニドンエチル（ｃｉｎｉｄｏｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、シンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ／一般名）、クロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ／一般名）、クロジナホッププロパルギル（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ―ｐｒｏｐａｒｇｙｌ／一般名）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ／一般名）、クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ／一般名）、クロピラリドの塩およびエステル（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ＣＮＰ（一般名）、クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ／一般名）、シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎ／一般名）、シクロエート（ｃｙｃｌｏａｔｅ／一般名）、シクロピリモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ／一般名、ＳＷ−０６５／試験名)、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ／一般名）、ＤＡＨ−５００（試験名）、ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ／一般名）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ／一般名）、デスメディファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ／一般名）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ダイカンバ（ｄｉｃａｍｂａ／一般名）、ダイカンバの塩およびエステル（ｄｉｃａｍｂａ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ／一般名）、ジクロホップ（ｄｉｃｌｏｆｏｐ／一般名）、ジクロホップメチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ／一般名）、ジクロルプロップの塩およびエステル（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、Ｐジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―Ｐ／一般名）、Ｐジクロルプロップの塩およびエステル（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ―Ｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ／一般名）、ジフェンゾコート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ／一般名）、ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ／一般名）、ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ／一般名）、ジフルフェンゾピルナトリウム（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ／一般名）、ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ／一般名）、Ｐジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ―ｐ／一般名）、ジメシピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ／一般名）、ジニトロアミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ／一般名）、ジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ／一般名）、ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ／一般名）、ＤＮＯＣ／一般名、ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ／一般名）、ジクワット（ｄｉｑｕｑｔ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｌ／一般名）、ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ／一般名）、ＤＳＭＡ／一般名、ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ／一般名）、ＥＰＴＣ／一般名、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ／一般名）、エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ／一般名）、エタメトスルフロンメチル（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、エトフメセート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ／一般名）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ／一般名）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ／一般名）、フェノキサプロップエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ／一般名）、フェンキノトリオン（ｆｅｎｑｕｉｏｎｏｔｒｉｏｎ／一般名）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ／一般名）、フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ／一般名）、フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ／一般名）、フルアジホップ（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ／一般名）、フルアジホップブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｂｕｔｙｌ／一般名）、フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ／一般名）、フルカルバゾンナトリウム（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、フルセトスルフロン(ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名)、フルクロラリン（ｆｌｕｃｌｏｒａｌｉｎ／一般名）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、フルフェンピルエチル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｌ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ／一般名）、フルミクロラックペンチル（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ−ｐｅｎｔｙｌ／一般名）、フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ／一般名）、フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ／一般名）、フルオログリコフェンエチル（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フルピルスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍ／一般名）、フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ／一般名）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ／一般名）、フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ／一般名）、フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ／一般名）、フルロキシピルのエステル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ―ｅｓｔｅｒｓ）、フルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ／一般名）、フルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ／一般名）、フルチアセットメチル（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、フォメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ／一般名）、フォラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、フォサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ／一般名）、グルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ／一般名）、グルホシネートアンモニウム（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ／一般名）、グリホサートアンモニウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサートイソプロピルアミン（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｉｓｏ−ｐｒｏｐｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ／一般名）、グリホサートカリウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｐｏｔａｓｓｉｕｍ／一般名）、グリホサートナトリウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、グリホサートトリメシウム（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ−ｔｒｉｍｅｓｉｕｍ／一般名）、ハロウキシフェン（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ／一般名）、ハロウキシフェンの塩およびエステル（ｈａｌａｕｘｉｆｅｎ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ／一般名）、ハロスルフロン（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ／一般名）、ハロキシホップメチル（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ／一般名）、イマザメタベンズメチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、イマザモックス（ｉｍａ
ｚａｍｏｘ／一般名）、イマザピク（ｉｍａｚａｐｉｃ／一般名）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ／一般名）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ／一般名）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ／一般名）、インダジフラム（ｉｎｄａｚｉｆｌａｍ／一般名）、ヨードスルフロンメチルナトリウム（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、アイオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ ｏｃｔａｎｏａｔｅ／一般名）、アイオキシニルの塩およびエステル（ｉｏｘｙｎｉｌ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ／一般名）、イソプロチュロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ／一般名）、イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ／一般名）、イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ／一般名）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ／一般名）、カルブチレート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ／一般名）、ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ／一般名）、レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ／一般名）、リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ／一般名）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ／一般名）、ＭＣＰＡ（一般名）、ＭＣＰＡの塩およびエステル（ＭＣＰＡ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ＭＣＰＢ（一般名）、ＭＣＰＢの塩およびエステル（ＭＣＰＢ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ、ＭＣＰＰ／一般名）、メコプロップの塩およびエステル（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、Ｐメコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―Ｐ、ＭＣＰＰ―Ｐ／一般名）、Ｐメコプロップの塩およびエステル（ｍｅｃｏｐｒｏｐ―Ｐ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ／一般名）、メソスルフロンメチル（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、メタム（ｍｅｔａｍ／一般名）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ／一般名）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ／一般名）、メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ／一般名）、メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ／一般名）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、メチオゾリン（ｍｅｔｈｉｏｚｏｌｉｎ／一般名）、メチルアジド（ｍｅｔｈｙｌ ａｚｉｄｅ／一般名）、臭化メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｂｒｏｍｉｄｅ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌ ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、ヨウ化メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｉｏｄｉｄｅ／一般名）、メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ／一般名）、メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、Ｓメトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ―Ｓ／一般名）、メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ／一般名）、メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ／一般名）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、メトクスロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一般名）、モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ／一般名）、モノスルフロン（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、モノスルフロンメチル（ｍｏｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ＭＳＭＡ／一般名、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ／一般名）、ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ／一般名）、ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ／一般名）、ナプタラムナトリウム（ｎａｐｔａｌａｍ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ／一般名）、ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ／一般名）、ＯＫ−７０１（試験名）、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ ａｃｉｄ／一般名）、オルベンカーブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ／一般名）、オルソスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ／一般名）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ／一般名）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ／一般名）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ／一般名）、オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ／一般名）、パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ／一般名）、ペラルゴン酸（ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃａｃｉｄ／一般名）、ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ／一般名）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ／一般名）、ペンタノクロール（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ／一般名）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ／一般名）、ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ／一般名）、フェンメディファムエチル（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ／一般名）、ピクロラムの塩およびエステル（ｐｉｃｌｏｒａｍ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ／一般名）、ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ／一般名）、ピペロフォス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、プリミスルフロンメチル（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ／一般名）、プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌ／一般名）、プロフォキシジム（ｐｒｏｆｏｘｙｄｉｍ／一般名）、プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ／一般名）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ／一般名）、プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ／一般名）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ／一般名）、プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎ／一般名）、プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ／一般名）、プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ／一般名）、プロポキシカルバゾンナトリウム（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ／一般名）、プルスルホカーブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ／一般名）、プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ／一般名）、ピラフルフェンエチル（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピラスルホトール（ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ／一般名）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ／一般名）、ピラゾスルフロン（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ／一般名）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ／一般名）、ピリダフォル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ／一般名）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ／一般名）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ／一般名）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ／一般名）、ピリチオバックナトリウム（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ―ｓｏｄｉｕｍ／一般名）、ピロキサスルホン（ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ／一般名）、ピロキシスラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ／一般名）、キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般名）、キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ／一般名）、キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ／一般名）、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ／一般名）、キザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、キザロホップテフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ−ｔｅｆｕｒｙｌ／一般名）、Ｐキザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ／一般名）、Ｐキザロホップエチル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、Ｐキザロホップテフリル（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ―Ｐ−ｔｅｆｕｒｙｌ／一般名）、リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、サフルフェナシル（ｓａｆｌｕｆｅｎａｃｉｌ／一般名）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ／一般名）、シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ／一般名）、シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ／一般名）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＬ−２６１（試験名）、スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ／一般名）、スルフォメツロンメチル（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、スルフォスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、ＴＣＢＡ（２，３，６−ＴＢＡ／一般名）、ＴＣＢＡの塩およびエステル（２，３，６−ＴＢＡ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、ＴＣＴＰ（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ，ｔｅｔｏｒａｃｈｌｏｒｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ／一般名）、テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ／一般名）、テブティウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ／一般名）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ／一般名）、テンボトリオン（ｔｅｍｂｏｔｒｉｏｎｅ／一般名）、テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ／一般名）、ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ／一般名）、ターブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ／一般名）、ターブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ／一般名）、ターブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ／一般名）、テトラピオン（ｔｅｔｒａｐｉｏｎ／ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ／一般名）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ／一般名）、チアザフルロン（ｔｈｉａｚａｆｌｕｒｏｎ／一般名）、チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ／一般名）、チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ／一般名）、チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ／一般名）、チエンカルバゾンメチル（ｔｈｉｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、チフェンスルフロンメチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トルピラレート（ｔｏｌｐｙｒａｌａｔｅ／一般名）、トプラメゾン（ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎ／一般名）、トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ／一般名）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ／一般名）、トリアレート（ｔｒｉａｌｌａｔｅ／一般名）、トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ／一般名）、トリベニュロンメチル（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ／一般名）、トリクロピルの塩およびエステル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、トリディファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ／一般名）、トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ／一般名）、トリフルディモキサジン（ｔｒｉｆｌｕｄｉｍｏｘａｄｉｎ／一般名）、トリフロキシスルフロン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ／一般名）、トリフルスルフロンメチル（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ―ｍｅｔｈｙｌ／一般名）、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名）、２，４−ＰＡ（一般名）、２，４−ＰＡの塩およびエステル（２，４−ＰＡ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）、２，４−ＤＢ（一般名）、２，４−ＤＢの塩およびエステル（２，４−ＤＢ―ｓａｌｔｓ ａｎｄ ｅｓｔｅｒｓ）等が挙げられる。これらの成分は単独でまたは２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。

薬害軽減剤としては、例えば、ＡＤ−６７、ベノキサコル（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ／一般名）、クロキントセットメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ−ｍｅｘｙｌ／一般名）、シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｒｉｎｉｌ／一般名）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ／一般名）、ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ／一般名）、シプロスルファミド（ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍｉｄｅ／一般名）、ジエトレート（ｄｉｅｔｈｏｒａｔｅ／一般名）、ＤＫＡ−２４、ダイムロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名）、フェンクロラゾールエチル（ｆｅｎｃｌｏｒａｚｏｌｅ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ／一般名）、ヘキシム（ＨＥＸＩＭ／一般名）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ／一般名）、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ／一般名）、フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ／一般名）、イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ／一般名）、イソキサジフェンエチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ―ｅｔｈｙｌ／一般名）、ＭＣＰＡ、メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ／一般名）、メフェンピル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ／一般名）、メフェンピルエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ−ｅｔｈｙｌ／一般名）、メフェンピルジエチル（ｍｅｆｅｎｐｙｒ−ｄｉｅｔｈｙｌ／一般名）、メフェネート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ／一般名）、ＭＧ−１９１、ＮＡ（Ｎａｐｈｔｈａｌｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、ＯＭ（Ｏｃｔａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ―ｄｉａｍｉｎｅ）、オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ／一般名）、ＰＰＧ−１２９２、Ｒ−２９１４８等が挙げられる。これらの成分は単独でまたは２種以上混合して使用することができ、混合する場合の比も自由に選択できる。

本発明化合物を除草剤として施用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤及び分解防止剤等を添加して、水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、液剤、粉剤、粒剤又はゲル剤等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化及び安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供することもできる。
固体担体としては、例えば石英、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト及び珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩類、合成珪酸並びに合成珪酸塩が挙げられる。
液体担体としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール及びイソプロパノール等のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼン及びアルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、ナタネ油、綿実油及びヒマシ油等の植物油並びに水が挙げられる。
これら固体及び液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸及び燐酸塩、ポリカルボン酸塩及びポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤並びにアミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。
これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００質量部に対し、通常０．０５から２０質量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物は必要に応じて製剤又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤又は共力剤等と混合施用してもよい。
特に、他の除草剤と混合施用することにより、施用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合わせも可能である。
本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが一般には有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００５から５０ｋｇ程度が適当である。

次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。
水和剤
本発明化合物 ０．１〜８０部
固体担体 ５〜９８．９部
界面活性剤 １〜１０部
その他 ０〜 ５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

乳 剤
本発明化合物 ０．１〜３０部
液体担体 ４５〜９５部
界面活性剤 ４．９〜１５部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

フロアブル（ｆｌｏｗａｂｌｅ）剤
本発明化合物 ０．１〜７０部
液体担体 １５〜９８．８９部
界面活性剤 １〜１２部
その他 ０．０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

ドライフロアブル（ｄｒｙ ｆｌｏｗａｂｌｅ）剤
本発明化合物 ０．１〜９０部
固体担体 ０〜９８．９部
界面活性剤 １〜２０部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

液 剤
本発明化合物 ０．０１〜７０部
液体担体 ２０〜９９．９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

粒 剤
本発明化合物 ０．０１〜８０部
固体担体 １０〜９９．９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

粉 剤
本発明化合物 ０．０１〜３０部
固体担体 ６５〜９９．９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
使用に際しては上記製剤をそのままで、又は水で１〜１００００倍に希釈して散布する。

製剤例
次に具体的に本発明化合物を有効成分とする農薬製剤例を示すがこれらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は質量部を意味する。
〔配合例１〕水和剤
本発明化合物Ｎｏ．Ａ−１−０１ ２０部
パイロフィライト ７６部
ソルポール５０３９ ２部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳 剤
本発明化合物Ｎｏ．Ａ−１−０１ ５部
キシレン ７５部
Ｎ−メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕フロアブル剤
本発明化合物Ｎｏ．Ａ−１−０１ ２５部
アグリゾールＳ−７１０ １０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ ０．５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム ０．０２部
水 ６４．４８部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕してフロアブル剤とする。

〔配合例４〕ドライフロアブル剤
本発明化合物Ｎｏ．Ａ−１−０１ ７５部
ハイテノールＮＥ−１５ ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株式）商品名）
バニレックスＮ １０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０ １０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥してドライフロアブル剤とする。

〔配合例５〕粒 剤
本発明化合物Ｎｏ．Ａ−１−０１ １部
ベントナイト ５５部
タルク ４４部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

以下に本発明の除草剤において、活性成分として用いられる式（１）で表されるヘテロ環アミド化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
また、実施例のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ₄Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚにて測定した。また測定に使用した溶媒を以下の合成例中に記載する。また、実施例のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値における記号は、下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット

合成例
〔合成例１〕
Ｎ−（４，６−ジクロロピリジン−２−イル）−２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパンアミド（化合物Ｎｏ．Ａ−２−１７）
工程１；２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸クロライドの合成
２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸９００ｍｇ（３．４１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド０．５ｍｌ及び塩化メチレン２０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にてオキサリルクロライド６５０ｍｇ（５．１２ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を氷冷下にて１時間攪拌した。攪拌終了後、該反応液を減圧下にて溶媒を留去することにより目的物９６０ｍｇを白色固体として得た。

工程２；Ｎ−（４，６−ジクロロピリジン−２−イル）−２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパンアミドの合成
６３質量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）１６２ｍｇ（４．２５ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン３０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にて２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸クロライド９６０ｍｇ（３．４０ｍｍｏｌ）、２−アミノ−４，６−ジクロロピリジン６６０ｍｇ（４．０５ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶液を３０分かけて添加した。添加終了後、該反応混合液を氷冷下にて３時間攪拌した。攪拌終了後、水４０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（５０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー［ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９（体積比、以下同じである）］にて精製し、目的物５６０ｍｇを白色固体として得た。
融点：１８３−１８６℃

〔合成例２〕
Ｎ−（４，６−ジクロロピリジン−２−イル）−２−メチル−２−（５−フェニル−４−チオキソ−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパンアミド（化合物Ｎｏ．Ａ−２−１８）
Ｎ−（４，６−ジクロロピリジン−２−イル）−２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパンアミド１３０ｍｇ（０．３１８ｍｍｏｌ）及びトルエン５ｍｌの混合溶液に、室温にて２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド２６０ｍｇ（０．６４３ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて１時間攪拌した。攪拌終了後、該反応液をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物４５ｍｇを白色固体として得た。
融点：１８７−１８９℃

〔合成例３〕
２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）−Ｎ−プロピル−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］プロパンアミド（化合物Ｎｏ．Ａ−５−０５）
２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）−プロパン酸２００ｍｇ（０．７５７ｍｍｏｌ）、Ｎ−プロピル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン３１０ｍｇ（１．５２ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン１０ｍｇ（０．０８１９ｍｍｏｌ）及びピリジン５ｍｌの混合溶液に、氷冷下にて塩化チオニル１８０ｍｇ（１．５１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を氷冷下にて３時間攪拌した。攪拌終了後、減圧下にて該反応液の溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物１１５ｍｇを白色固体として得た。
融点：１６３−１６４℃

〔合成例４〕
Ｎ−（３−エチル−１，２，４−チアジアゾール−２−イル）−２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（チオフェン−３−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル］プロパンアミド（化合物Ｎｏ．Ｂ−１−０２）
２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（チオフェン−３−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸２００ｍｇ（０．７１１ｍｍｏｌ）、３−エチル−１，２，４−チアジアゾール−５−アミン１８０ｍｇ（１．３９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン１４０ｍｇ（１．３８ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン１０ｍｇ（０．０８１９ｍｍｏｌ）及び塩化メチレン３ｍｌの混合溶液に、室温にて１−(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド塩酸塩２７０ｍｇ（１．４２ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を室温にて一晩攪拌した。攪拌終了後、水２０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をクロロホルムにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物８１ｍｇを黄色固体として得た。
融点：１７１−１７２℃

〔合成例５〕
２−［５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−オキソ−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル］−２−メチル−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］プロパンアミド（化合物Ｎｏ．Ｂ−２−１７）
２−［５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−オキソ−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル］−２−メチルプロパン酸１００ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ）、４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン８０ｍｇ（０．４９４ｍｍｏｌ）、３Ｈ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−３−オール７０ｍｇ（０．５１４ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５ｍｌの混合溶液に、室温にて１−(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド塩酸塩１００ｍｇ（０．５２２ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を室温にて一晩攪拌した。攪拌終了後、水２０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をクロロホルムにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物２０ｍｇを白色固体として得た。
融点：１３０−１３１℃

〔合成例６〕
Ｎ−（６−クロロピリジン−２−イル）−２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル］プロパンアミド（化合物Ｎｏ．Ｂ−２−２２）
工程１；２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸クロライドの合成
２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸３６０ｍｇ（１．３０ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド０．１ｍｌ及び塩化メチレン１５ｍｌの混合溶液に、氷冷下にてオキサリルクロライド２１０ｍｇ（１．６５ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を室温にて１時間攪拌した。攪拌終了後、該反応液を減圧下にて溶媒を留去することにより目的物３６０ｍｇを白色固体として得た。

工程２；Ｎ−（６−クロロピリジン−２−イル）−２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル］プロパンアミドの合成
２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸クロライド３６０ｍｇ（１．２２ｍｍｏｌ）、６−クロロピリジン−２−アミン１７０ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）及び塩化メチレン１０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にてトリエチルアミン４００ｍｇ（３．９５ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を室温にて１時間攪拌した。攪拌終了後、水２０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をクロロホルムにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物１１４ｍｇを樹脂状物として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ９．１１（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｓ，２Ｈ），８．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．５Ｈｚ），７．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），５．３６（ｓ，２Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｓ，６Ｈ）．

〔参考例１〕
２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸
工程１；２−メチル−２−（３−フェニルウレイド）プロパン酸メチルの合成
イソシアナトベンゼン１．５５ｇ（１３．０ｍｍｏｌ）、２−アミノ−２−メチルプロパン酸メチル塩酸塩２．００ｇ（１３．０ｍｍｏｌ）及び塩化メチレン５０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にてＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン１．６８ｇ（１３．０ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を室温にて一晩攪拌した。攪拌終了後、水５０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を塩化メチレンにて抽出（５０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、目的物２．８０ｇを白色固体として得た。
融点：７２−７４℃

工程２；２−メチル−２−（４−オキソ−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸メチルの合成
２−メチル−２−（３−フェニルウレイド）プロパン酸メチル２．３０ｇ（９．７４ｍｍｏｌ）、パラホルムアルデヒド９５０ｍｇ（２９．１ｍｍｏｌ）及び１，２−ジクロロエタン３０ｍｌの混合溶液に、室温にてトリフルオロ酢酸３ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合液を室温にて一晩攪拌した。攪拌終了後、水５０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をクロロホルムにて抽出（５０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物１．２４ｇを白色固体として得た。
融点：６７−６９℃

工程３；２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸の合成
２−メチル−２−（４−オキソ−５−フェニル−１，３，５−オキサジアジナン−３−イル）プロパン酸メチル１．２４ｇ（４．４６ｍｍｏｌ）及びメタノール１５ｍｌの混合溶液に、室温にて１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液１５ｍｌを添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて５時間攪拌した。攪拌終了後、該反応液を減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液２０ｍｌを添加し、析出した固体を濾取することにより、目的物４７０ｍｇを白色固体として得た。
融点：１７４−１７７℃

〔参考例２〕
Ｎ−プロピル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン２．００ｇ（１１．０ｍｍｏｌ）及びＮ−メチルピロリジン−２−オン１５ｍｌの混合溶液に、室温にてプロパン−１−アミン１．９５ｇ（３３．０ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を１４０℃にて３時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（５０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９９：１〜８０：２０）にて精製し、目的物１．８０ｇを白色固体として得た。
融点：４６−４７℃

〔参考例３〕
２−［３−（２−クロロピリジン−３−イル）ウレイド］−２−メチルプロパン酸エチル
３−アミノ−２−クロロピリジン１．００ｇ（７．７８ｍｍｏｌ）、ピリジン６２０ｍｇ（７．８４ｍｍｏｌ）及び塩化メチレン２０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にてクロロギ酸（４−ニトロフェニル）１．５７ｇ（７．７９ｍｍｏｌ）を３０分かけて分割投入した。添加終了後、該反応混合物を氷冷下にて２時間攪拌した。その後、該反応混合物に、氷冷下にて２−アミノ−２−メチルプロパン酸エチル塩酸塩１．３０ｇ（７．７６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン２．００ｇ（１５．８４ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を氷冷下にて一晩攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を塩化メチレンにて抽出（３００ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物１．６０ｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ８．５６−８．５１（ｍ，１Ｈ），８．０２−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．１６（ｍ，１Ｈ），６．８４（ｂｒｓ，１Ｈ），５．５８（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．６３（ｓ，６Ｈ），１．２８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．

〔参考例４〕
６−クロロ−４−フルオロピリジン−２−アミン
４，６−ジクロロピリジン−２−アミン２．００ｇ（１２．２７ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド３０ｍｌの混合溶液に、室温にてフッ化セシウム７．４６ｇ（４９．１１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を１７０℃にて１２時間攪拌した。攪拌終了後、水１００ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３００ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜５：５）にて精製し、目的物９５ｍｇを白色固体として得た。

〔参考例５〕
４−クロロ−６−フルオロピリジン−２−アミン
４，６−ジクロロピリジン−２−アミン２．００ｇ（１２．２７ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド３０ｍｌの混合溶液に、室温にてフッ化セシウム７．４６ｇ（４９．１１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を１７０℃にて１２時間攪拌した。攪拌終了後、水１００ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３００ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜５：５）にて精製し、目的物５５ｍｇを白色固体として得た。

〔参考例６〕
４−クロロ−６−メトキシピリジン−２−アミン
４，６−ジクロロピリジン−２−アミン１．００ｇ（６．１３ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド８ｍｌの混合溶液に、室温にてナトリウムメトキシド２８質量％メタノール溶液１．１９ｇ（６．１７ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を５０℃にて１０時間攪拌した。攪拌終了後、水２０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をジエチルエーテルにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物２８０ｍｇを無色液体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ６．３９（ｓ，１Ｈ），６．０７（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｂｒｓ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）．

〔参考例７〕
４−クロロ−６−フェノキシピリジン−２−アミン
６３質量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）２５０ｍｇ（６．５６ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１５ｍｌの混合溶液に、室温にてフェノール６３０ｍｇ（６．６９ｍｍｏｌ）及び４，６−ジクロロピリジン−２−アミン１．００ｇ（６．１３ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を１００℃にて１４時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をジエチルエーテルにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物７０ｍｇを褐色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ７．４４−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２１−７．１８（ｍ，１Ｈ），７．１３−７．０９（ｍ，２Ｈ），６．１９（ｓ，１Ｈ），６．０８（ｓ，１Ｈ），４．５２（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例８〕
６−クロロ−４−フェノキシピリジン−２−アミン
６３質量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）２５０ｍｇ（６．５６ｍｍｏｌ）及びジメチルスルホキシド１５ｍｌの混合溶液に、室温にてフェノール６３０ｍｇ（６．６９ｍｍｏｌ）及び４，６−ジクロロピリジン−２−アミン１．００ｇ（６．１３ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を１００℃にて１４時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液をジエチルエーテルにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物２１０ｍｇを褐色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ７．４５−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１１−７．０５（ｍ，２Ｈ），６．２７（ｓ，１Ｈ），５．８４（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例９〕
４−クロロ−６−シクロプロピルピリジン−２−アミン
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０価）３６０ｍｇ（０．３１２ｍｍｏｌ）、トルエン１０ｍｌ及び水５ｍｌの混合溶液に、室温にて４，６−ジクロロピリジン−２−アミン５００ｍｇ（３．０７ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸２７０ｍｇ（３．１４ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム１．０８ｇ（１０．１９ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素ガス雰囲気下６時間攪拌した。攪拌終了後、水２０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜６：４）にて精製し、目的物１０ｍｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ６．５０（ｓ，１Ｈ），６．２８（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｂｒｓ，２Ｈ），１．８８−１．７９（ｍ，１Ｈ），１．０６−１．００（ｍ，２Ｈ），０．９９−０．９５（ｍ，２Ｈ）．

〔参考例１０〕
６−クロロ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−２−アミン
工程１；２，６−ジクロロ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジンの合成
２，６−ジクロロピリジン−４−オール６００ｍｇ（３．６６ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−２，２−ジフルオロ酢酸エチル１．０８ｇ（５．３２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１５ｍｌの混合溶液に、室温にて炭酸カリウム７２０ｍｇ（５．２１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を５０℃にて４時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９９：１〜９０：１０）にて精製し、目的物７４０ｍｇを無色液体として得た。

工程２；２−ブロモ−６−クロロ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジンの合成
２，６−ジクロロ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジン４１０ｍｇ（１．９２ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル１０ｍｌの混合溶液に、室温にてブロモトリメチルシラン４．４０ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて２日間攪拌した。攪拌終了後、減圧下にて該反応液の溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９９：１〜９０：１０）にて精製し、目的物４１０ｍｇを無色液体として得た。

工程３；６−クロロ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−２−アミンの合成
２−ブロモ−６−クロロ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジン４１０ｍｇ（１．５９ｍｍｏｌ）、酸化銅（１価）２５ｍｇ（０．１７５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン３０ｍｇ（０．３４０ｍｍｏｌ）及びエチレングリコール１０ｍｌの混合溶液に、室温にてアンモニア水（２８質量％）２．９０ｇ（４７．７ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム１１０ｍｇ（０．７９６ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて３時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜５：５）にて精製し、目的物６５ｍｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ６．５６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７２Ｈｚ），６．４５−６．４２（ｍ，１Ｈ），６．０９−６．０６（ｍ，１Ｈ），４．６８（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例１１〕
６−メトキシ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
６−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン２００ｍｇ（１．１１ｍｍｏｌ）及びメタノール５ｍｌの混合溶液に、ナトリウムメトキシド２８質量％メタノール溶液６４０ｍｇ（３．３２ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて３時間攪拌した。攪拌終了後、水１０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜７：３）にて精製し、目的物１９０ｍｇを黄色固体として得た。

〔参考例１２〕
６−フルオロ−４−メチルピリジン−２−アミン
２−ブロモ−６−フルオロ−４−メチルピリジン１．００ｇ（５．２６ｍｍｏｌ）、酸化銅（１価）３８ｍｇ（０．２６６ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン４６ｍｇ（０．５２２ｍｍｏｌ）及びエチレングリコール１０ｍｌの混合溶液に、室温にてアンモニア水（２８質量％）８ｍｌ及び炭酸カリウム１５０ｍｇ（１．０９ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて１０時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜６：４）にて精製し、目的物４００ｍｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ６．１３（ｓ，１Ｈ），６．０６（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｂｒｓ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ）．

〔参考例１３〕
４−エチル−６−フルオロピリジン−２−アミン
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０価）１６ｍｇ（０．０１３８ｍｍｏｌ）、１，４−ジオキサン２ｍｌ及び水２ｍｌの混合溶液に、室温にて４−ブロモ−６−フルオロピリジン−２−アミン１００ｍｇ（０．５２４ｍｍｏｌ）、エチルボロン酸５８ｍｇ（０．７８５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム２５０ｍｇ（１．８１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素雰囲気下１０時間攪拌した。攪拌終了後、水１０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（１５ｍｌ×３回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０〜９：１）にて精製し、目的物５０ｍｇを無色液体として得た。

〔参考例１４〕
６−（フルオロメチル）ピリジン−２−アミン
工程１；２−ブロモ−６−（フルオロメチル）ピリジンの合成
（６−ブロモピリジン−２−イル）メタノール２．２４ｇ（１１．９ｍｍｏｌ）及び塩化メチレン４０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にて（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリド２．１０ｇ（１３．０ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を氷冷下にて１時間攪拌した。攪拌終了後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を塩化メチレンにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０〜９：１）にて精製し、目的物８６０ｍｇを白色固体として得た。

工程２；（６−フルオロメチル）ピリジン−２−アミンの合成
２−ブロモ−６−（フルオロメチル）ピリジン８５０ｍｇ（４．４７ｍｍｏｌ）、酸化銅（１価）３１ｍｇ（０．２１７ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン４０ｍｇ（０．４５４ｍｍｏｌ）及びエチレングリコール１０ｍｌの混合溶液に、室温にてアンモニア水（２８質量％）７ｍｌ及び炭酸カリウム１２０ｍｇ（０．８６８ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて８時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜６：４）にて精製し、目的物１５０ｍｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ７．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，８．４Ｈｚ），６．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ=８．４Ｈｚ），５．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ=４７Ｈｚ），４．４７（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例１５〕
６−（ジフルオロメチル）ピリジン−２−アミン
工程１；２−ブロモ−６−（ジフルオロメチル）ピリジンの合成
６−ブロモピコリンアルデヒド２．００ｇ（１０．８ｍｍｏｌ）及び塩化メチレン４０ｍｌの混合溶液に、氷冷下にて（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリド３．８１ｇ（２３．６ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を氷冷下にて２時間攪拌した。攪拌終了後、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を塩化メチレンにて抽出（３０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０〜８：２）にて精製し、目的物１．８７ｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ７．７３−７．５８（ｍ，３Ｈ），６．５８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５６Ｈｚ）．

工程２；（６−ジフルオロメチル）ピリジン−２−アミンの合成
２−ブロモ−６−（フルオロメチル）ピリジン１．８６ｇ（８．９４ｍｍｏｌ）、酸化銅（１価）６４ｍｇ（０．４４７ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン８０ｍｇ（０．９０８ｍｍｏｌ）及びエチレングリコール１８ｍｌの混合溶液に、室温にてアンモニア水（２８質量％）１３ｍｌ及び炭酸カリウム２５０ｍｇ（１．８１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて２２時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌ加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜６：４）にて精製し、目的物７７０ｍｇを無色液体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，８．１Ｈｚ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ=８．１Ｈｚ），６．４２（ｔ，１Ｈ，Ｊ=５６Ｈｚ），４．５８（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例１６〕
４−（ジフルオロメトキシ）ピリジン−２−アミン
工程１；２−ブロモ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジンの合成
２−ブロモピリジン−４−オール１．００ｇ（５．７５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム１．５９ｇ（１１．５ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍｌの混合溶液に、室温にて２−ブロモ−２，２−ジフルオロ酢酸エチル１．４０ｇ（６．９０ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を５０℃にて３０分間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１０：０〜８：２）にて精製し、目的物１．１２ｇを無色液体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ８．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．０３−６．９９（ｍ，１Ｈ），６．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７２Ｈｚ）．

工程２；（４−ジフルオロメトキシ）ピリジン−２−アミンの合成
２−ブロモ−４−（ジフルオロメトキシ）ピリジン１．１２ｇ（５．００ｍｍｏｌ）、酸化銅（１価）３５ｍｇ（０．２４５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン４０ｍｇ（０．４５４ｍｍｏｌ）及びエチレングリコール１０ｍｌの混合溶液に、室温にてアンモニア水（２８質量％）８ｍｌ及び炭酸カリウム１４０ｍｇ（１．０１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて８時間攪拌した。攪拌終了後、水２０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（２０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：１）にて精製し、目的物１２０ｍｇを淡黄色液体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．５６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７３Ｈｚ），６．３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ=５．７Ｈｚ，２．１Ｈｚ），６．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ=２．１Ｈｚ），４．５１（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例１７〕
６−フルオロ−４−メトキシ−ピリジン−２−アミン
４，６−ジフルオロピリジン−２−アミン５０ｍｇ（０．３８４ｍｍｏｌ）及びメタノール２ｍｌの混合溶液に、室温にてナトリウムメトキシド２８質量％メタノール溶液８９ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を６０℃にて２４時間攪拌した。攪拌終了後、水１０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（１０ｍｌ×２回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜７：３）にて精製し、目的物２９ｍｇを白色固体として得た。

〔参考例１８〕
６−フルオロ−［３，４’−ビピリジン］−２’−アミン
４−ブロモピリジン−２−アミン４００ｍｇ（２．３１ｍｍｏｌ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロライド９０ｍｇ（０．１２３ｍｍｏｌ）、トルエン４ｍｌ及び水６ｍｌの混合溶液に、室温にて（６−フルオロピリジン−３−イル）ボロン酸４９０ｍｇ（３．４８ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム１．７０ｇ（１６．１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素ガス雰囲気下２時間攪拌した。攪拌終了後、水１５ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３０ｍｌ×３回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：９）にて精製し、目的物４３０ｍｇを白色固体として得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，Ｍｅ₄Ｓｉ，３００ＭＨｚ）；δ８．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．９９−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．０６−７．００（ｍ，１Ｈ），６．８６−６．７８（ｍ，１Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），４．６１（ｂｒｓ，２Ｈ）．

〔参考例１９〕
４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ピリジン−２−アミン
４−ブロモピリジン−２−アミン４００ｍｇ（２．３１ｍｍｏｌ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロライド９０ｍｇ（０．１２３ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌ及び水５ｍｌの混合溶液に、室温にて（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ボロン酸４４０ｍｇ（３．４９ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム１．７０ｇ（１６．１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素ガス雰囲気下２時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３０ｍｌ×３回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：９）にて精製し、目的物１００ｍｇを褐色固体として得た。

〔参考例２０〕
４−（チオフェン−３−イル）ピリジン−２−アミン
４−ブロモピリジン−２−アミン４００ｍｇ（２．３１ｍｍｏｌ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（２価）ジクロライド９０ｍｇ（０．１２３ｍｍｏｌ）、トルエン２０ｍｌ及び水５ｍｌの混合溶液に、室温にてチオフェン−３−イルボロン酸７２０ｍｇ（５．６３ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム１．７０ｇ（１６．１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素雰囲気下２時間攪拌した。攪拌終了後、水３０ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３０ｍｌ×３回）した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：９）にて精製し、目的物１００ｍｇを白色固体として得た。

〔参考例２１〕
２−［５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−オキソ−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）−２−メチルプロパン酸
工程１；５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−２，２，６−トリメチル−４Ｈ−１，３−ジオキシン−４−オンの合成
５−ヨード−２，２，６−トリメチル−４Ｈ−１，３−ジオキシン−４−オン１４．３ｇ（５３．４ｍｍｏｌ）、（２−フルオロピリジン−３−イル）ボロン酸１１．３ｇ（８０．１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム３３．９３ｇ（３２０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン１５０ｍｌ及び水１５０ｍｌの混合溶液に、室温にて［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（２価）ジクロリド１．８１ｇ（２．６６ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素ガス雰囲気下４時間攪拌した。攪拌終了後、水２００ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３００ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜６：４）にて精製し、目的物８．８６ｇを褐色固体として得た。

工程２；２−［５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−オキソ−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）−２−メチルプロパン酸ベンジルの合成
２−メチル−２−（メチレンアミノ）プロパン酸ベンジル７．６６ｇ（３７．３ｍｍｏｌ）及びキシレン１００ｍｌの混合溶液に、室温にて５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−２，２，６−トリメチル−４Ｈ−１，３−ジオキシン−４−オン８．８５ｇ（３７．３ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて５時間攪拌した。攪拌終了後、該反応液を減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物１３．０ｇを無色液体として得た。

工程３；２−［５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−オキソ−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）−２−メチルプロパン酸の合成
２−［５−（２−フルオロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−オキソ−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）−２−メチルプロパン酸ベンジル１２．９ｇ（３３．６ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン１５０ｍｌの混合溶液に、５質量％Ｐｄ／Ｃ（エヌ・イーケムキャット社製ＳＴＤタイプ）１．３０ｇを添加した。添加終了後、反応容器内の空気を水素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を室温にて水素雰囲気下一晩攪拌した。攪拌終了後、反応容器内を窒素ガスで置換し、該反応液をセライト濾過した。得られた濾液を、減圧下にて溶媒を留去し、目的物７．４６ｇを白色固体として得た。
融点：１７９〜１８２℃

〔参考例２２〕
２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸の合成
工程１；２，２，６−トリメチル−５−（ピリミジン−５−イル）−４Ｈ−１，３−ジオキシン−４−オンの合成
（２，２，６−トリメチル−４−オキソ−４Ｈ−１，３−ジオキシン−５−イル）ボロン酸６．００ｇ（３２．７ｍｍｏｌ）、５−ブロモピリミジン７．７０ｇ（４８．７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム１６．６ｇ（１５７ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン１００ｍｌ及び水１００ｍｌの混合溶液に、室温にて［１，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニル）イミダゾール−２−イリデン］（３−クロロピリジル）パラジウム（２価）ジクロリド１．３０ｇ（１．９１ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、反応容器内の空気を窒素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を加熱還流下にて窒素ガス雰囲気下一晩攪拌した。攪拌終了後、水２００ｍｌを添加し反応を停止させ、該反応液を酢酸エチルにて抽出（３００ｍｌ×２回）した。得られた有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物２．００ｇを黄色固体として得た。

工程２；２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸４−ニトロベンジルの合成
２−メチル−２−（メチレンアミノ）プロパン酸４−ニトロベンジル２．８５ｇ（１１．４）及びキシレン１００ｍｌの混合溶液に、室温にて２，２，６−トリメチル−５−（ピリミジン−５−イル）−４Ｈ−１，３−ジオキシン−４−オン２．５０ｇ（１１．４ｍｍｏｌ）を添加した。添加終了後、該反応混合液を加熱還流下にて５時間攪拌した。攪拌終了後、該反応液を減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜３：７）にて精製し、目的物１．８０ｇを無色液体として得た。

工程３；２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸の合成
２−メチル−２−［６−メチル−４−オキソ−５−（ピリミジン−５−イル）−２Ｈ−１，３−オキサジン−３（４Ｈ）−イル）プロパン酸４−ニトロベンジル１．８０ｇ（４．３６ｍｍｏｌ）、メタノール４０ｍｌ及び酢酸エチル８０ｍｌの混合溶液に、５質量％Ｐｄ／Ｃ（エヌ・イーケムキャット社製ＳＴＤタイプ）５００ｍｇを添加した。添加終了後、反応容器内の空気を水素ガスで置換した。置換終了後、該反応混合液を５０℃にて水素雰囲気下４時間攪拌した。攪拌終了後、反応容器内を窒素ガスで置換し、該反応液をセライト濾過した。得られた濾液を、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝９：１〜１：９）にて精製し、目的物８００ｍｇを無色液体として得た。

本発明化合物は、前記合成例に準じて合成することができる。合成例１乃至合成例６と同様に製造した本発明化合物の例を第３表乃至第１４表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中Ｍｅとの記載はメチル基を表し、以下同様にＥｔはエチル基を、Ｐｒはプロピル基を、ＯＭｅはメトキシ基を、ＯＥｔはエトキシ基を、ＯＰｈはフェノキシ基を、ＳＭｅはメチルチオ基を、Ｐｈはフェニル基を、ＣＯ₂Ｍｅはメトキシカルボニル基を、ｎ−はノルマルを、ｉ−はイソ及びｃ−はシクロを各々表す。
また表中、「m.p.」の記載は「融点」を表し、「＊１」の記載は「樹脂状」をそれぞれ意味する。

表中で表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表す。

〔第３表〕

〔第４表〕

〔第５表〕

〔第６表〕

〔第７表〕

〔第８表〕

〔第９表〕

〔第１０表〕

〔第１１表〕

〔第１２表〕

〔第１３表〕

〔第１４表〕

本発明化合物のうち、融点の記載のない化合物の¹Ｈ−ＮＭＲデータを第１５表に示す。
尚、プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ₄Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、重クロロホルム溶媒中で、３００ＭＨｚにて測定した。また、第１５表の記号は下記の意味を表す。ｓ：シングレット、ｂｒｓ：ブロードシングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｍ：マルチプレット。

〔第１５表〕

試験例
次に、本発明化合物の除草剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
〔試験例１〕湛水条件における雑草発生前処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイ及びコナギの種子を上記カップに混播した後、２．５葉期のイネ苗を移植した。播種当日、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。カップを２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を下記の判定基準に従い調査した。結果を第１６表に示す。
判定基準
５ … 殺草率 ９０％以上 （ほとんど完全枯死）
４ … 殺草率 ７０％以上９０％未満
３ … 殺草率 ４０％以上７０％未満
２ … 殺草率 ２０％以上４０％未満
１ … 殺草率 ５％以上２０％未満
０ … 殺草率 ５％以下 （ほとんど効力なし）

〔試験例２〕湛水条件における雑草生育期処理による除草効果試験
１／１００００アールのワグネルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水深４cmの湛水条件とした。ノビエ、ホタルイ及びコナギの種子を上記カップに混播し、２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成した。ノビエ、ホタルイ及びコナギが１乃至２葉期に達したとき、配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、水面に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第１７表に示す。

〔試験例３〕土壌処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、カラスムギ、ブラックグラス、イタリアンライグラス、セイヨウヌカボ、イチビ、アオゲイトウ、シロザ、ハコベ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギ、ビート及びナタネの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した。次いで配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、土壌表面へ小型スプレーで均一に処理した。プラスチック製箱を２５乃至３０℃の温室内に置いて植物を育成し、薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第１８表に示す。

〔試験例４〕茎葉処理による除草効果試験
縦２１cm、横１３cm、深さ７cmのプラスチック製箱に殺菌した洪積土壌を入れ、メヒシバ、エノコログサ、イヌビエ、カラスムギ、ブラックグラス、イタリアンライグラス、セイヨウヌカボ、イチビ、アオゲイトウ、シロザ、ハコベ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、トウモロコシ、ダイズ、イネ、コムギ、ビート及びナタネの種子をそれぞれスポット状に播種し、約１．５cm覆土した後、２５乃至３０℃の温室内において植物を育成した。１４日間育成したのち，配合例２に準じて調製した本発明化合物の乳剤を所定の薬量になるように水で希釈し、茎葉部へ小型スプレーで均一に処理した。薬剤処理３週間後に、各種植物に対する影響を試験例１の判定基準に従って調査した。結果を第１９表に示す。

尚、第１６表乃至第１９表中の記号は以下の意味を表す。
Ａ：ノビエ、Ｂ：ホタルイ、Ｃ：コナギ、Ｄ：メヒシバ、Ｅ：エノコログサ、Ｆ：イヌビエ、Ｇ：カラスムギ、Ｈ：ブラックグラス、Ｉ：イタリアンライグラス、Ｊ：セイヨウヌカボ、Ｋ：イチビ、Ｌ：アオゲイトウ、Ｍ：シロザ、Ｎ：ハコベ、Ｏ：ヤエムグラ、Ｐ：オオイヌノフグリ、ａ：移植イネ、b:直播イネ、ｃ：トウモロコシ、ｄ：ダイズ、e：コムギ、f：ビート、g：ナタネ
また処理薬量（ｇ／ｈａ）とは、１ヘクタール（１ｈａ）当たりに換算したときに、記載した数値のグラム（ｇ）数だけ処理されるように濃度を調整したことを表す。

〔第１６表〕

〔第１７表〕

〔第１８表〕

〔第１９表〕

本発明のヘテロ環アミド化合物は新規な化合物であり、イネ用、トウモロコシ用、ダイズ用、麦用、ビート用及びナタネ用の選択性除草剤として有用である。

Claims (14)

1. 式（１）：
   ［式中、Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
   Ｒ¹及びＲ²は、各々独立して水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲ⁸によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表すか、或いは、Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、
   Ｒ³は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲ⁹によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表し、
   Ｒ⁸は、ハロゲン原子又は−ＯＲ¹⁰を表し、
   Ｒ⁹は、ハロゲン原子又は−ＯＲ¹¹を表し、
   Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｇは、Ｇ−１又はＧ−２で示される環を表し、
   （ａ）ＧがＧ−１で示される環を表す場合、
   Ｗ¹は、酸素原子又は硫黄原子を表し、
   Ｚ¹は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₃〜Ｃ₆）シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₂〜Ｃ₆）アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₂〜Ｃ₆）アルキニル、フェニル、（Ｒ¹³）_p1によって置換されたフェニル又はＱ−１〜Ｑ−３を表し、
   Ｚ²は、Ｔ−１〜Ｔ−２４の何れかで示される芳香族複素環を表し、
   Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｑ−１〜Ｑ−３は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
   Ｒ¹²は、ハロゲン原子、フェニル又は−ＯＲ¹⁵を表し、
   Ｒ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲ¹⁶を表し、ｐ１が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹³は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲ¹³が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹³は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹³のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒ¹⁴は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲ¹⁷を表し、ｐ２が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹⁴は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒ¹⁵は、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｒ¹⁶は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒ¹⁷は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒ¹⁸は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ²⁰、フェニル、−ＯＲ²³、ニトロ、−Ｎ（Ｒ²⁴）Ｒ²⁵、−Ｓ（Ｏ）_qＲ²⁶又はＶ−１〜Ｖ−８を表し、ｐ３、ｐ４又はｐ５が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹⁸は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲ¹⁸が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁸は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁸のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｖ−１〜Ｖ−８は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
   Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   Ｒ²¹は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐ７、ｐ８又はｐ９が２以上の整数を表すとき、各々のＲ²¹は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲ²¹が隣接する場合には、隣接する２つのＲ²¹は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ²¹のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒ²²は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   Ｒ²³は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒ²⁴及びＲ²⁵は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表すか、或いは、Ｒ²⁴はＲ²⁵と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基、ホルミル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル基又はオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒ²⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   ｐ１は、１、２、３、４又は５の整数を表し、
   ｐ２は、０、１、２，３又は４の整数を表し、
   ｐ３は、０、１又は２の整数を表し、
   ｐ４は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
   ｐ５は、０、１、２又は３の整数を表し、
   ｐ６は、０又は１の整数を表し、
   ｐ７は、０、１、２又は３の整数を表し、
   ｐ８は、０、１又は２の整数を表し、
   ｐ９は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
   ｑは、０、１又は２の整数を表すか、
   （ｂ）ＧがＧ−２で示される環を表す場合、
   Ｚａ¹は、フェニル、（Ｒａ¹³）_pa1によって置換されたフェニル又はＱａ−１〜Ｑａ−８を表し、
   Ｚ²は、Ｔａ−１〜Ｔａ−１３の何れかで示される芳香族複素環を表し、
   Ｒａ⁴及びＲａ⁵は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｒａ⁶は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲａ⁹によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表し、
   Ｑａ−１〜Ｑａ−８は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
   Ｒａ⁹は、ハロゲン原子又は−ＯＲａ¹²を表し、
   Ｒａ¹²は、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｒａ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲａ¹⁵を表し、ｐａ１が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹³は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ¹³が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹³は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹³のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ¹⁴は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲａ¹⁶を表し、ｐａ２又はｐａ３が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁴は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ¹⁵は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒａ¹⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒａ¹⁷は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ¹⁹、フェニル、−ＯＲａ²¹、ニトロ、−Ｎ（Ｒａ²²）Ｒａ²³、−Ｓ（Ｏ）_qaＲａ²⁴又はＶａ−１〜Ｖａ−３を表し、ｐａ４、ｐａ６又はｐａ７が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁷は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ¹⁷が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁷は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁷のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｖａ−１〜Ｖａ−３は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
   Ｒａ¹⁸及びＲａ¹⁹は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   Ｒａ²⁰は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐａ８が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ²⁰は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ²⁰が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ²⁰は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ²⁰のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ²¹は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒａ²²及びＲａ²³は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表すか、或いは、Ｒａ²²はＲａ²³と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ基、ホルミル基、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル基又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ²⁴は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   ｐａ１は、１、２、３、４又は５の整数を表し、
   ｐａ２は、０、１、２又は３の整数を表し、
   ｐａ３は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
   ｐａ４は、０、１又は２の整数を表し、
   ｐａ５は、０又は１の整数を表し、
   ｐａ６は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
   ｐａ７は、０、１、２又は３の整数を表し、
   ｐａ８は、０、１、２、３又は４の整数を表し、
   ｑａは、０、１又は２の整数を表す。］で表されるヘテロ環アミド化合物又はその塩。
2. Ｇは、Ｇ−１で示される環を表す請求項１記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
3. Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、水素原子を表し、
   Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹²及びＲ¹⁴は、各々独立してハロゲン原子を表し、
   Ｒ¹⁶は、水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   Ｒ¹⁸は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ²⁰、フェニル、−ＯＲ²³、ニトロ、−Ｓ（Ｏ）_qＲ²⁶、Ｖ−２、Ｖ−５又はＶ−６を表し、ｐ３、ｐ４又はｐ５が２以上の整数を表すとき、各々のＲ¹⁸は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲ¹⁸が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁸は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁸のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒ²¹は、ハロゲン原子を表す請求項２記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
4. Ｗは、酸素原子を表し、
   Ｒ¹及びＲ²は、各々独立して水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表すか、或いは、Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３員環を形成してもよいことを表し、
   Ｒ³は、水素原子又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｒ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又は−ＯＲ¹⁶を表し、
   Ｒ¹⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、
   Ｒ¹⁸は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ²⁰、フェニル、−ＯＲ²³、ニトロ、−Ｓ（Ｏ）_qＲ²⁶、Ｖ−２、Ｖ−５又はＶ−６を表し、２つのＲ¹⁸が隣接する場合には、隣接する２つのＲ¹⁸は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲ¹⁸のそれぞれが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
   Ｒ²⁰及びＲ²²は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
   Ｒ²³は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル又はフェニルを表し、
   Ｒ²⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルを表す請求項３記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
5. Ｚ¹は、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｒ¹²によって任意に置換された（Ｃ₃〜Ｃ₆）シクロアルキル、フェニル、（Ｒ¹³）_p1によって置換されたフェニル又はＱ−１〜Ｑ−３を表し、
   Ｚ²は、Ｔ−１、Ｔ−２、Ｔ−３、Ｔ−４、Ｔ−５、Ｔ−６、Ｔ−７、Ｔ−８、Ｔ−９、Ｔ−１０、Ｔ−１３、Ｔ−１４、Ｔ−１５、Ｔ−１６、Ｔ−１７、Ｔ−１８、Ｔ−１９、Ｔ−２０、Ｔ−２１、Ｔ−２２、Ｔ−２３又はＴ−２４を表し、
   Ｒ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又は−ＯＲ¹⁶を表し、
   Ｒ¹⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルを表す請求項４記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
6. Ｚ²は、Ｔ−１、Ｔ−２、Ｔ−３、Ｔ−４、Ｔ−７、Ｔ−１０、Ｔ−１３、Ｔ−１４、Ｔ−１５、Ｔ−１６、Ｔ−１７、Ｔ−１８、Ｔ−１９、Ｔ−２０、Ｔ−２１、Ｔ−２２、Ｔ−２３又はＴ−２４を表す請求項５記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
7. Ｚ¹は、フェニル、（Ｒ¹³）_p1によって置換されたフェニル又はＱ−２を表し、
   Ｚ²は、Ｔ−１、Ｔ−３、Ｔ−４、Ｔ−７、Ｔ−１０、Ｔ−１３、Ｔ−１４、Ｔ−１５、Ｔ−１６、Ｔ−１７、Ｔ−１８、Ｔ−１９、Ｔ−２０、Ｔ−２２又はＴ−２４を表す請求項６記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
8. Ｇは、Ｇ−２で示される環を表す請求項１記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
9. Ｒ¹及びＲ²は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲ⁸によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表すか、或いは、Ｒ¹はＲ²と一緒になってＣ₂〜Ｃ₆アルキレン鎖を形成することにより、Ｒ¹及びＲ²が結合する炭素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、
   Ｒ³は、水素原子を表し、
   Ｒ⁸は、ハロゲン原子を表し、
   Ｒａ⁴及びＲａ⁵は、水素原子を表し、
   Ｒａ⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＲａ⁹によって任意に置換された（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルを表し、
   Ｒａ⁹は、ハロゲン原子を表し、
   Ｒａ¹³は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐａ１が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹³は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ¹³が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹³は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹³のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ¹⁴は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキルを表し、ｐａ２又はｐａ３が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁴は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ¹⁷は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ¹⁹、フェニル、−ＯＲａ²¹、ニトロ、−Ｓ（Ｏ）_qaＲａ²⁴又はＶａ−１〜Ｖａ−３を表し、ｐａ４、ｐａ６又はｐａ７が２以上の整数を表すとき、各々のＲａ¹⁷は互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
   さらに、２つのＲａ¹⁷が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁷は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＣＨ₂ＳＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂−，−ＣＨ₂ＯＣＨ₂Ｏ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−，−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁷のそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基又はＣ₁〜Ｃ₆ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
   Ｒａ²⁰は、ハロゲン原子を表す請求項８記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
10. Ｗは、酸素原子を表し、
    Ｒ¹、Ｒ²及びＲａ⁶は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表し、
    Ｒａ¹³は、ハロゲン原子を表し、
    Ｒａ¹⁴は、ハロゲン原子を表し、２つのＲａ¹⁴が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁴は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、２つのＲａ¹⁴のそれぞれが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
    Ｒａ¹⁷は、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ¹⁹、フェニル、−ＯＲａ²¹、−Ｓ（Ｏ）_qａＲａ²⁴又はＶａ−１を表し、２つのＲａ¹⁷が隣接する場合には、隣接する２つのＲａ¹⁷は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を形成することにより、２つのＲａ¹⁷のそれぞれが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、
    Ｒａ¹⁸、Ｒａ¹⁹及びＲａ²⁴は、各々独立してＣ₁〜Ｃ₆アルキルを表す請求項９記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
11. Ｚａ¹は、フェニル、（Ｒａ¹³）_pa1によって置換されたフェニル、Ｑａ−１、Ｑａ−２、Ｑａ−３、Ｑａ−４、Ｑａ−５又はＱａ−８を表し、
    Ｚ²は、Ｔａ−２、Ｔａ−４、Ｔａ−５、Ｔａ−６、Ｔａ−７、Ｔａ−８、Ｔａ−９、Ｔａ−１１又はＴａ−１３を表す請求項１０記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
12. Ｚａ¹は、フェニル、Ｑａ−１、Ｑａ−２、Ｑａ−４、Ｑａ−５又はＱａ−８を表し、
    Ｚ²は、Ｔａ−２、Ｔａ−４、Ｔａ−６、Ｔａ−７、Ｔａ−８、Ｔａ−９、Ｔａ−１１又はＴａ−１３を表す請求項１１記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩。
13. 請求項１〜請求項１２記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
14. 請求項１〜請求項１２記載のヘテロ環アミド化合物又はその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する除草剤。