JPWO2005077395A1

JPWO2005077395A1 - 生理活性組成物及びその製造方法

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Publication number: JPWO2005077395A1
Application number: JP2005518074A
Authority: JP
Inventors: 五井野　正; 正五井野
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Priority date: 2004-02-16
Filing date: 2005-02-16
Publication date: 2007-10-18
Also published as: US20070178118A1; EP1736206A1; CN1921871A; EP1736206B1; ATE529119T1; EP1736206A4; ES2372696T3; WO2005077395A1; DK1736206T3

Abstract

本発明は、有効な生理活性を有する生薬類の混合組成物を提供することを目的とする。担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌、ヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌からなる群から選択される２種以上の担子菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの抽出成分と、ウコギ科に属する植物の根の抽出成分と、を含有する組成物によれば、抗腫瘍作用や血糖降下作用を発現する酸化還元電位を呈する。

Description

この発明は、抗腫瘍作用や血糖値降下作用等の生理活性を有する組成物に関する。特に、担子菌類に属する菌類から選択される１種あるいは２種以上の菌の抽出成分と、ウコギ科に属する植物の根の抽出成分と、を含有する生理活性組成物に関する。

従来、担子菌類に属するマンネンタケの子実体や、菌糸体培養物（菌糸体のみの他、菌糸体とその培養液との混合物を含まれる。以下、単にこれらを培養物という。）は、古くから生薬として知られ、多様な薬効とともに、それに含まれる多糖類をはじめとする成分にある種の抗腫瘍作用があることが知られている。また、同様に担子菌類に属するカワラタケの子実体等からも、抗腫瘍活性をはじめとして、各種生理活性物質が抽出されている。さらに、ニンジンを始めとするウコギ科に属する植物の根自体およびその抽出成分も生薬として古くから用いられ、これらについても、多くの薬効が知られている。一方、同じく担子菌類のキコブ科に属するメシマコブ及びハラタケ科に属するアガリクスの子実体等も有用なβ−グルカンなどの糖類が含まれていることが知られている（特開２００３−１８３１７６号公報）。

これらの生薬類における抗腫瘍活性成分などの有効成分は詳細には解明されていない。また、これらの生薬を混合したときの有効性や相乗効果についても科学的に解明されているわけでもなく、予測が困難であった。
本発明者は、担子菌類に属するいくつかの菌類由来抽出成分と、ウコギ科に属する植物の根由来抽出成分とを配合した組成物が、抗腫瘍作用や高血糖症者において血糖値を下げる効果（以下、この効果を血糖降下作用という。）等の生理活性を発現する有効な酸化還元電位を呈することを見出し、本発明を完成した。
本発明によれば、担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌、ヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌からなる群から選択される２種以上の担子菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの抽出成分と、ウコギ科に属する植物の根の抽出成分と、を含有する生理活性組成物が提供される。本発明の好ましい形態によれば、前記キコブタケ属菌はＰｈｅｌｌｉｎｕｓｌｉｎｔｅｕｓである、上記組成物が提供される。また、さらに、前記ハラタケ属菌はＡｇａｒｉｃｕｓｂｌａｚｅｉＭｕｒｉｌｌである、上記いずれかの組成物が提供される。さらに、前記マンネンタケ属菌は、ＲｅｉｓｈｉＦｕｎｇｕｓであり、前記カワラタケ属菌はＣｏｒｉｏｌｕｓＶｅｒｓｉｃｏｌｏｒである、上記いずれかの組成物が提供される。さらに、前記担子菌として少なくとも前記マンネンタケ属菌が選択される、上記いずれかの組成物が提供される。さらにまた、前記ウコギ科の植物は薬用ニンジンである、上記いずれかの組成物が提供される。
また、本発明の好ましい形態によれば、前記組成物の水溶液の酸化還元電位は、１２３０ｍＶ以下である、上記いずれかの組成物が提供される。さらに、この形態において、前記組成物の水溶液の酸化還元電位が３３０ｍＶ以下である、組成物も提供される。
さらに、本発明の好ましい形態は、前記組成物の水溶液のｐＨは、４．５以上６．５以下であるものである。
本発明の好ましい形態によれば、前記担子菌の子実体、菌糸及び培養液のいずれかの抽出成分及びウコギ科植物の根の抽出成分は、それぞれ熱水抽出成分である、上記いずれかにの組成物も提供される。
さらに、本発明によれば、担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌、ヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌からなる群から選択される２種以上の担子菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの抽出成分を有する１種あるいは２種以上の第１剤と、
ウコギ科に属する植物の根の抽出成分を有する第２剤と、
を備える、用時混合製剤も提供される。
また、本発明によれば、生理活性組成物の製造方法であって、担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び／又はヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかを熱水で抽出する工程と、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び／又は担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかを熱水で抽出する工程と、ウコギ科に属する植物の根を熱水で抽出する工程と、上記工程で得た熱水抽出物を混合する工程と、を備える、製造方法も提供される。
また、本発明によれば、生理活性組成物の製造方法であって、担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び／又はヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出物と、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び／又は担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出物と、ウコギ科に属する植物の根の熱水抽出物とを、それぞれ個別にあるいは少なくとも２種以上の前記熱水抽出物を同じ抽出系から取得して、担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び／又はヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出成分と、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び／又は担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出成分と、ウコギ科植物の根の熱水抽出成分とを含有する組成物を得る、製造方法が提供される。

以下、本発明を実施するための最良の形態について説明する。
（担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び同目タコウキン科カワラタケ属に属する菌）
本発明においては、これらの属に属する２種類以上の菌の子実体、菌糸体及び培養物（培養液など）のいずれかから得られる抽出成分を有効成分として含有することができる。マンネンタケ属とカワラタケ属に属する菌の双方を用いてもよいし、いずれか一方のみを用いても良い。
マンネンタケ属にあっては、ＲｅｉｓｈｉＦｕｎｇｕｓ（ＧａｎｏｄｅｒｍａＬｕｃｉｄｕｍ）を例示することができる。この菌は、生来、樹木に好んで繁殖するものの、自生菌は稀少である。なお、人工栽培も可能である。この菌は、つやのある、ワックス状のかさ部分と軸部とを有しており、その軸の長さは、１５ｃｍ程度にも到達される。子実体の色は、赤色、青色、黄色、白色、紫色、黒色を呈する。この菌は、切り株上や、病気で弱った木の基部付近で生長し、白い糸状体となる。
また、カワラタケ属としては、ＣｏｒｉｏｌｕｓＶｅｒｓｉｃｏｌｏｒを例示することができる。この菌は、日本の西部、特に、信州地方（特に、長野県）、四国地方、九州地方に自生している。この菌は、生来、好材菌であり、特に広葉樹を好む。
（担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌）
キコブタケ属に属する担子菌としては、メシマコブを挙げることができる。特に、本発明においては、メシマコブ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓｌｉｎｔｅｕｓ）を用いることが好ましい。天然のメシマコブは、桑に寄生し鮮黄色又は黄褐色の半円形をした子実体を発生させる木質のキノコである。漢方では、桑黄とされている。
（担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌）
ハラタケ属に属する菌としては、ＡｇａｒｉｃｕｓｂｌａｚｅｉＭｕｒｉｌｌ（アガリクスブラゼイムリル、和名：カワリハラタケ）、マッシュルーム等を挙げることができるが、アガリクスブラゼイムリルを用いることが好ましい。アガリクスブラゼイムリルは、ブラジル原産のハラタケ属きのこである。
これらの担子菌類に属する菌としては、マンネンタケ属菌及びカワラタケ属菌から１種以上を選択することが好ましい。より好ましくは、マンネンタケ属菌及びカワラタケ属菌の双方とするか、あるいはマンネンタケ属菌のみを用いる。また、マンネンタケ属菌及びカワラタケ属菌から１種以上を選択するときには、キコブタケ属菌及びハラタケ属菌から１種以上を用いることが好ましい。キコブタケ属菌及びハラタケ属菌の双方を用いてもよいし、いずれかを用いてもよい。担子菌類における各種菌の組み合わせとしては、以下の組み合わせを挙げることができる。
（１）マンネンタケ属菌、カワラタケ属菌及びメシマコブ属菌
（２）マンネンタケ属菌、カワラタケ属菌及びハラタケ属菌
（３）マンネンタケ属菌及びメシマコブ属菌
（４）マンネンタケ属菌及びハラタケ属菌
（５）マンネンタケ属菌、メシマコブ属菌及びハラタケ属菌
（６）マンネンタケ属菌、カワラタケ属菌、メシマコブ属菌及びハラタケ属菌
担子菌類は、天然に自生するものでもよく、また、人工的に栽培したもの、あるいは細胞培養によるものでもあってもよく、特に限定しない。好ましくは、天然自生のものである。これらの菌類の、本発明において使用する形態は、子実体、菌糸体及び菌体培養物のいずれであってもよいが、好ましくは子実体である。また、子実体にあっては、室温で光を避けて風乾されたものが好ましい。
特にマンネンタケ属菌にあっては、自生で成熟した黒色の子実体を用いるのが好ましい。また、カワラタケ属菌にあっては、夏に採取された自生の子実体であることが好ましく、室温で光を避けて風乾されたものがさらに好ましい。
（ウコギ科植物の根）
また、本発明の組成物には、ウコギ科植物の根の抽出成分も有効成分として含有する。ウコギ科植物としては、典型的には、薬用人参である。薬用人参には、オタネ人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）の他、アメリカ人参（Ｐ．ｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ．）、三七人参（田七人参、Ｐ．ｎｏｔｏｇｉｎｇｓｅｎｇ）、竹節人参（チクセツニンジン）（珠子参、Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃｕｓＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）等が含まれる。本発明においては、オタネニンジン及び／又はチクセツニンジンを用いることが好ましい。特に好ましくはチクセツニンジンである。これらのニンジンは、いずれもその根を用いる。ウコギ科植物としては、１種類のみを使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。なお、ウコギ科植物の代用として、セリ科に属する植物を用いることもできる。
（組成物の製造方法）
本発明の組成物は、まず、上述のようなマンネンタケ属菌、カワラタケ属菌、キコブタケ属菌及びハラタケ属菌からの２種類以上の担子菌と、ウコギ科植物の根とを、水を用いて抽出することにより得られる。組成物に含める原料成分は、既に述べた組み合わせに基づいて選択する。抽出は常温の水で抽出してもよいが、熱水にて行うのが好ましい。担子菌抽出成分と、ウコギ科抽出成分とは、それぞれ原料毎にあるいは２種以上の原料を組み合わせて熱水抽出して、各抽出物を混合してもよいし、担子菌類とウコギ科植物の根との原料を一括して熱水抽出してもよい。好ましくは、組成物に含めようとする抽出成分の全原料を混合した上、これを熱水等で抽出する。各原料は、熱水抽出に際しては、粉砕して、細片状あるいは粉末状されることが好ましく、より好ましくは、細片状に破砕される。特に５ｍｍ角程度あるいはそれ以下の細片状に破砕されるのが好ましい。
抽出原料における、担子菌類とウコギ科植物の根との配合比は、特に限定しないが、担子菌類２０重量部に対して、ウコギ科植物の根０．２重量部〜２０重量部である。より好ましくは、担子菌１０重量部に対して、ウコギ科植物の根１〜５重量部である。さらに、好ましくは、担子菌５重量部に対して、ウコギ科植物の根１重量部である。また、担子菌類において２種類以上の担子菌は、それぞれ等量で用いることが好ましい。なお、上記した抽出原料の比は、いずれも乾燥物換算における比である。
また、抽出原料においては、用いた属単位での担子菌類の量、ウコギ科植物の根の量はそれぞれ等量であってもよい。例えば、担子菌として、マンネンタケ属菌、カワラタケ属菌、キコブタケ属菌を用い、ウコギ科植物としてチクセツニンジンを用いた場合、それぞれを等量ずつ、例えば、４〜７ｇずつ用いて１０００ｍｌの熱水で抽出することもできる。
本発明の好ましい組成であるところの、マンネンタケ子実体：カワラタケ子実体：メシマコブ子実体：チクセツニンジン（根）の配合比（重量比）が、１：１：１：１の抽出原料から本組成物を製造するには、例えば、マンネンタケ子実体６ｇ、カワラタケ子実体６ｇ、メシマコブ子実体６ｇ、チクセツニンジン６ｇをそれぞれ採取し、混合し、５ｍｍ角程度の細片にまで粉砕し、この粉砕物に対して５００〜１０００ｍｌの蒸留水を添加し、環流凝縮器を用いて３時間煮沸し、濾過後、本発明に用いる組成物（原液）とする。
熱水抽出の際の熱水の温度は、８０℃〜１００℃、好ましくは、９０℃〜９５℃とする。また、抽出時間は、好ましくは、少なくとも１時間、より好ましくは２時間以上、さらに好ましくは２．５時間以上とする。また、上限は３〜４時間とする。抽出操作は、環流凝縮器を用いて行うのが好ましい。なお、抽出原料に対する水の量は特に限定するものではないが、１０重量部から３０重量部の原料に対して、５００重量部〜１０００重量部程度の水で抽出するのが好ましい。また、このような重量比の抽出で得た抽出液（特に、環流凝縮器を用いた場合）は、そのまま投与に適した濃度の液体となる。
得られた抽出液は、濾過等によって残存する抽出原料を取り除かれる。また、抽出液のろ液や上澄み液を必要に応じて濃縮して濃縮液とされる。また、水分を蒸発させることにより、固形状（粉末状）の抽出成分も得られ、さらに必要に応じて乾燥等することにより、所望の乾燥抽出成分が得られる。
さらに、本組成物の投与形態や剤形を考慮して、濃縮時あるいは乾燥時に、製剤化あるいは抽出成分を安定化する添加剤を加えることもできる。
さらに、この組成物の原液を、適宜希釈して本発明の組成物として用いることもできる。希釈倍率は、必要に応じて設定されるが、おおよそ、２倍から３００倍の範囲で希釈される。好ましくは、２倍〜２０倍、さらに好ましくは、４倍〜１６倍の希釈倍率で用いられる。希釈に際しては、特に限定しないが、抽出と同様に、水を用いるのが好ましい。
また、この原液から適当な方法により溶媒を除去し乾燥し固形分として前記抽出成分を得て、これを組成物とすることもできる。
なお、組成物は、用時混合する製剤としても構成することができる。すなわち、担子菌類からの抽出成分を有する第１剤とウコギ科植物の根からの抽出成分を有する第２剤とを用時混合するように組み合わせることもできる。第１剤及び第２剤は、ぞれぞれ、水溶液であっても、また、粉末等の固体であってもよい。
このように調製した組成物は、溶液時における酸化還元電位が１２３０ｍＶ以下であるものを用いる。好ましくは、酸化還元電位が９００ｍＶ以下のものを本発明の組成物として用いる。特に、抗腫瘍活性組成物や血糖効果剤組成物としてこのような酸化還元電位のものを用いるのが好ましい。酸化還元電位は、水性溶媒、好ましくは、水中で測定される値である。上記抽出によって得られた原液あるいは、その水性の希釈液については、そのまま酸化還元電位を計測することもできる。組成物が固体化されている場合には、適当な溶媒、あるいは水等に溶解、懸濁した状態で測定する。
本組成物の溶液の酸化還元電位は、好ましくは、３３０ｍＶ以下であり、より好ましくは、３００ｍｖ以下であり、さらに好ましくは２５０ｍＶ以下である。最も好ましくは０ｍＶ以下である。また、酸化還元電位は、−１２００ｍＶ以上であることが好ましく、より好ましくは−３００ｍＶ以上である。
また、本組成物の溶液のｐＨは、４．５以上６．５以下であることが好ましい。弱酸性は、生体細胞にとって都合のよいｐＨであるからであり、本組成物の有効成分が最も有効に機能するからである。各抽出原料を熱水で抽出して得られた本組成物は、原液の状態で通常、ｐＨが４．５以上６．５以下となっている。
なお、本発明の組成物においては、その他の有効成分を含有することを妨げるものではない。本発明の組成物における上記２種の抽出成分の相乗的作用を妨げない範囲において、他の有効成分を含ませることができる。なお、これらの有効成分は、抽出成分やその組成に基づいて人工的に製造されたものであってもよい。本発明の開示は、特に、天然物からの抽出された有効成分を意図するが、ここに記載される作用を発現する化学合成的に得られた有効成分を意図することはもちろんである。
本発明の組成物は、抗腫瘍活性、特に、白血病、子宮頸ガン、肺ガン、卵巣ガン、乳腺ガン（転移ガンを含む）、皮膚ガン（転移ガンを含む）に対する抗腫瘍活性を有している。白血病としては、赤芽球性白血病（ｅｒｙｔｈｒｏｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｏｓｉｓ）を例示できる。本発明の組成物は、ヒトをはじめ、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ等の広く哺乳類における抗腫瘍剤として使用できる。担子菌類の抽出成分には、従来から抗腫瘍活性が認められ、また、ウコギ科植物の根の抽出成分にも抗腫瘍活性が確認されていたが、本発明の組成物は、各単独の抗腫瘍活性に比して、予想外に高い抗腫瘍活性が得られることを既に確認している。また、本発明の組成物は、血糖降下作用も有している。この血糖降下剤は、インシュリン依存性糖尿病、インシュリン非依存性糖尿病の双方において作用を発揮する。さらにまた、本発明の組成物は、ヒトなどに対する血圧降下作用を有しており、高血圧症の治療及び予防剤として使用できる。また、本発明の組成物は、ヒトなどに対する血中の総コレステロール低下作用や血中中性脂肪低下作用を有しており、高脂血症の治療及び予防剤としても使用できる。
加えて、本発明の組成物は、副作用がなく、また、他の薬剤の副作用を低減、消滅させるという特徴がある。特に、抗腫瘍剤として用いた場合には、腫瘍の治癒あるいは縮退の他、また、痛みの減少、食欲改善、良好な睡眠が得られる等の各種の効果がある。また、血糖降下剤として用いた場合には、血糖値の低下以外に、身体の痛みの緩和、とくに、頭痛、四肢のしびれが大幅な改善、食欲の亢進、視力の回復、ストレスの減少、快適な睡眠等の効果がある。
本発明における有効成分である、担子菌抽出成分及びウコギ科植物抽出成分は、製薬上許容される担体又は添加物と混合されて、投与に適した形態の組成物として使用される。組成物の形態は特に限定しないが、液剤、シロップ剤、懸濁剤、散剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、乳剤、トローチ、チュアブル剤、坐剤、点眼剤、注射剤、エアゾール剤、エリキシル剤等に製剤化することができる。また、使用時に、水分を添加して、液状体を回復できるような固形（粉末）剤とすることも好ましい。
また、本発明の組成物は、経口または非経口的に投与することができる。好ましくは、経口投与される。経口投与の場合の一般的な投与量を以下に示す。なお、投与量は、症状や個人の体力等に応じて適宜設定されるものである。すなわち、一般的な投与量（常用量）としては、例えば、体重１ｋｇあたり、担子菌２００ｍｇ〜２ｇ及びウコギ科植物の根１００ｍｇ〜１ｇからの抽出成分を１日分とし、１日１回〜３回程度に分けて投与される。特に、抗腫瘍剤として使用する場合には、担子菌及びウコギ科植物の根０．２５〜０．３５ｇからの抽出成分／ｋｇ体重／日とすることが好ましい。また、血糖降下剤として使用する場合には、担子菌０．１２〜０．１８ｇ及びウコギ科植物の根０．１２ｇからの抽出成分／ｋｇ体重／日とすることが好ましい。なお、血糖降下剤として使用する場合には、ウコギ科植物の根の、水および／またはアルコール抽出物の投与を伴うことが好ましい。このアルコール抽出物は、ウコギ科植物の根、好ましくは、薬用ニンジン、より好ましくは、チクセツニンジンを用い、細片あるいは粉末とし（好ましくは、５ｍｍ角程度の細片）、例えば、細片１０〜２０重量部に対して、３００〜６００重量部の４０％のエチルアルコール溶液を加え、この液を８０〜１００℃でアルコール分の蒸発がほぼ完了した状態となるまで加熱抽出することにより得られる。
本発明の組成物はその毒性が極めて低く、重大な副作用を発現しないため、症状に応じて高投与量でも安全に投与することができる。なお、経口投与のための好ましい剤型は、液剤あるいはシロップ剤である。また、媒体としては、水であることが好ましい。

以下、本発明について具体例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定的に解釈されるものではない。
（組成物の酸化還元電位の測定）
原料としてマンネンタケ（ＧａｎｏｄｅｒｍａＬｕｃｉｄｕｍ）の子実体、カワラタケ（ＣｏｒｉｏｌｏｕｓＶｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）の子実体、チクセツニンジン（Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃｕｓＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）の根、メシマコブ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓｌｉｎｔｅｕｓ）の子実体、ＡｇａｒｉｃｕｓｂｌａｚｅｉＭｕｒｉｌｌ（アガリクスブラゼイムリル、和名：カワリハラタケ）の子実体を用いた。子実体はいずれも乾燥体を用いた。
以下の表１に示す組成に基づいて、原料を配合し、それぞれ５ｍｍ角以下に細断し、イオン交換水（純度１μＳ／ｃｍ以下）を１０００ｍｌ添加して、還流凝縮器を用いて、還流しながら２時間煮沸して抽出した。抽出後、ろ過を行い、各種処方液とした。得られた各種処方液につき、処方液調製時、２５℃、相対湿度１４％Ｒ．Ｈ．のインキュベーター中にて保存１日後、２日後、３日後及び４日後の各時点における酸化還元電位とｐＨとを測定した。酸化還元電位及びｐＨは、東亜電波工業株式会社製ＨＭ−１４Ｐにて測定した。なお、酸化還元電位については、測定装置における指示値に対して比較電極の指示値を加えて酸化還元電位とした。結果を表２及び３に示す。

表２に示すように、処方液１（ＲＫＧＭＥ）、処方液２（ＲＫＧＡ）、処方液３（ＲＭＥＧ）、処方液４（ＲＡＧ）の酸化還元電位は、それぞれ特徴的であった。メシマコブ抽出成分を有する処方液１及び処方液３の酸化還元電位は時間の経過に関わらずおおよそ一定の値を示した。これに対してアガリクス抽出成分を有する処方液２及び処方液４では、酸化還元電位が顕著に低下した。また、処方液５（ＲＫＧ）の酸化還元電位は時間の経過とともに減少したが、メシマコブ抽出成分含有系とアガリクス抽出成分含有系とのおおよそ中間程度の減少程度であった。一方、処方液６（メシマコブ単独抽出液）の酸化還元電位は安定しており、処方液７（アガリクス単独抽出液）の酸化還元電位は顕著に減少していた。以上のことから、メシマコブ含有の処方液１、３とアガリクス含有の処方液２、４との酸化還元電位の経時変化は、それぞれ、処方液６（メシマコブ単独抽出液）及び処方液７（アガリクス単独抽出液）の酸化還元電位の経時変化に対応しているといえる。
一方、表３に示すように、ｐＨは全ての処方液においておおよそ安定していた。また、処方液調製時のｐＨは、処方液１〜４については、４．５以上６．０以下の範囲であり弱酸性であり、保存期間を通して維持された。なお、処方液５（ＲＫＧ）は、本発明者により、抗腫瘍作用及び血糖値低下作用、コレステロール低下作用が確認されているとともに、これらの生理活性は、３３０ｍＶ以下の酸化還元電位に関連付けることができることがわかっている（米国特許第６，７４６，６７５号）。なお、米国特許第６７４６６７５号は、引用によりその明細書の全文が本明細書の一部となる。
処方液１〜４が、少なくとも時間の経過に抗して（換言すれば酸化に抗して）、その酸化還元電位を維持あるいは減少酸化還元電位を大きく上昇させることなく維持できることは、これらの処方液の還元力を示していると考えられる。
以上のことから、処方液１〜４は、弱酸性であって生体細胞に障害性がなく、かつ溶液調製時の酸化還元電位が３３０ｍＶ以下であることから、抗腫瘍作用及び血糖値低下作用等の生理活性を有するものとなっていることがわかった。
（本発明の組成物を調製するためのさらなる典型的な方法）
以上の実施例では、担子菌の熱水抽出物と、ウコギ科に属する植物の根の熱水抽出物を使用したが、他の組成物も意図される。たとえば、成分は、他の抽出方法による天然物から抽出することもできる。一例として、出発原料が、ある抽出プロセスに供され、抽出成分はろ過されて、減圧下で蒸発される。産物は、滅菌され、乾燥され、その後、篩過されて、粉末となる。
乾燥された抽出成分は、粉剤、粒剤、カプセル剤、タブレット剤等に製剤化される。たとえば、抽出成分は、バインダーと混合され、造粒され、乾燥され、粒剤となる。粒剤は、そのまま使用されてもよいし、錠剤化してもよいし、カプセルに充填してもよい。追加のバインダーを、乾燥後の抽出成分の造粒工程の前段か後段のいずれかに加えることができる。なお、抽出成分を乾燥して、カプセルに充填してカプセル化することもできる。また、他の薬学上許容される添加剤を添加することができる。添加剤としては、成分の半減期を延長するための１種あるいは２種以上の保存剤を挙げることができるが、これに限定されるものではない。
さらに、有効成分は、薬学上許容される溶剤に溶解し、ろ過し、アンプルに充填することができる。これらのアンプルは、滅菌することもできる。さらに、他の薬学上許容される添加剤を溶液に添加することができる。添加剤としては、成分の半減期を延長するための１種あるいは２種以上の保存剤を挙げることができるが、これに限定されるものではない。
また、有効成分を分離し、分離した有効成分のみを治療剤として使用することができる。有効成分を同定し、化学合成的に製造することができる。この場合、化学合成された有効成分を、粉剤、粒剤、カプセル剤、錠剤、アンプル剤等に使用して、本組成物を患者に投与するための他の媒体を提供することができる。なお、他の有効な薬学上許容される添加剤を必要に応じて添加することができる。

Claims

担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌、ヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌からなる群から選択される２種以上の担子菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの抽出成分と、
ウコギ科に属する植物の根の抽出成分と、
を含有する生理活性組成物。
前記キコブタケ属菌はＰｈｅｌｌｉｎｕｓｌｉｎｔｅｕｓである、請求項１に記載の組成物。
前記ハラタケ属菌はＡｇａｒｉｃｕｓｂｌａｚｅｉＭｕｒｉｌｌである、請求項１又は２に記載の組成物。
前記マンネンタケ属菌はＲｅｉｓｈｉＦｕｎｇｕｓであり、前記カワラタケ属菌はＣｏｒｉｏｌｕｓＶｅｒｓｉｃｏｌｏｒである、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
前記担子菌として少なくとも前記マンネンタケ属菌が選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
前記ウコギ科の植物は薬用ニンジンである、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
前記組成物の水溶液の酸化還元電位は、１２３０ｍＶ以下である、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
前記組成物の水溶液の酸化還元電位が３３０ｍＶ以下である、請求項７に記載の組成物。
前記組成物の水溶液のｐＨは、４．５以上６．５以下である、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
前記担子菌の子実体、菌糸及び培養液のいずれかの抽出成分及びウコギ科植物の根の抽出成分は、それぞれ熱水抽出成分である、請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌、ヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌からなる群から選択される２種以上の担子菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの抽出成分を有する１種あるいは２種以上の第１剤と、
ウコギ科に属する植物の根の抽出成分を有する第２剤と、
を備える、用時混合製剤。
生理活性組成物の製造方法であって、
担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び／又はヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかを熱水で抽出する工程と、
担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び／又は担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかを熱水で抽出する工程と、
ウコギ科に属する植物の根を熱水で抽出する工程と、
上記工程で得た熱水抽出物を混合する工程と、
を備える、製造方法。
生理活性組成物の製造方法であって、
担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び／又はヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出物と、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び／又は担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出物と、ウコギ科に属する植物の根の熱水抽出物とを、それぞれ個別にあるいは少なくとも２種以上の前記熱水抽出物を同じ抽出系から取得して、担子菌類ヒダナシタケ目マンネンタケ科マンネンタケ属に属する菌及び／又はヒダナシタケ目タコウキン科カワラタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出成分と、担子菌類ハラタケ目ハラタケ科ハラタケ属に属する菌及び／又は担子菌類ハラタケ目タバコウロコタケ科キコブタケ属に属する菌の子実体、菌糸体及び培養物のいずれかの熱水抽出成分と、ウコギ科植物の根の熱水抽出成分とを含有する組成物を得る、製造方法。