JPS63284109A - 美白化粧料 - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
東!直へ帆且立」
本発明は特定の脂肪酸またはその誘導体を化粧料基剤に
配合し、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバカ
スなどの皮膚の色素沈着を消失もしくは予防する美白化
粧料に関する。
配合し、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバカ
スなどの皮膚の色素沈着を消失もしくは予防する美白化
粧料に関する。
従来の技 および問題点
従来、美白化粧料組成物としてはビタミンCおよびその
誘導体など、還元剤や胎盤エキスなどのチロシナーゼ活
性阻害剤を配合したものが知られている。しかしながら
、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin vi
troの実験ではメラニン産生抑制作用などを示すもの
の、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の消失
もしくは予防効果は得られていない。
誘導体など、還元剤や胎盤エキスなどのチロシナーゼ活
性阻害剤を配合したものが知られている。しかしながら
、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるin vi
troの実験ではメラニン産生抑制作用などを示すもの
の、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の消失
もしくは予防効果は得られていない。
本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優れ
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の脂肪酸およびその誘導体が皮膚の色素沈着
を消失、もしくは予防に対し優れた作用を示すことを見
いだし、本発明を完成するに至った。
結果、特定の脂肪酸およびその誘導体が皮膚の色素沈着
を消失、もしくは予防に対し優れた作用を示すことを見
いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、炭素数!8〜22かつ分子構造中の
不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
または二価アルコールとのエステルを活性成分として含
有する美白化粧料を提供するものである。
不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価
または二価アルコールとのエステルを活性成分として含
有する美白化粧料を提供するものである。
本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リルン酸な
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和数
が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含まれ
ている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在する
ことは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状態で
存在する。
ど炭素数18〜22を有し、かつ分子構造中の不飽和数
が2以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油脂に含まれ
ている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態で存在する
ことは少なく、そのほとんどはトリグリセリドの状態で
存在する。
このようなトリグリセリドは、遊離の脂肪酸もしくはそ
のアルキルエステルのごとく動物試験等において優れた
色素沈着抑制作用は認められない。
のアルキルエステルのごとく動物試験等において優れた
色素沈着抑制作用は認められない。
また、バルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸に
あっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場合に
よっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和脂肪
酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれている
ため、本発明化粧料に 。
あっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場合に
よっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和脂肪
酸は、植物油脂および動物油脂に多量にふくまれている
ため、本発明化粧料に 。
おけるリノール酸などの配合にあたっては精製したもの
を用いることが好ましい。
を用いることが好ましい。
本発明の美白化粧料に配合される炭素数18〜22かつ
分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸の代表的な
ものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リ
ルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、アラキ
ドン酸、エイコサペンクエン酸などが挙げられ、これら
の1種また2種以上が用いられる。
分子構造中の不飽和数が2以上の遊離脂肪酸の代表的な
ものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α−リ
ルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、アラキ
ドン酸、エイコサペンクエン酸などが挙げられ、これら
の1種また2種以上が用いられる。
また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。
さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
のm個アルコールとのエステル、エチレングリコール、
プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
のm個アルコールとのエステル、エチレングリコール、
プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。
これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、0.1〜lO重量%であるのが好ましい
。かかる配合量が、0.1重量%未満であると、色素沈
着の抑制効果がなく、一方、10重量%を越えると、刺
激性が強い。
ける配合量は、0.1〜lO重量%であるのが好ましい
。かかる配合量が、0.1重量%未満であると、色素沈
着の抑制効果がなく、一方、10重量%を越えると、刺
激性が強い。
つぎに各種活性成分についてその色素沈着抑制作用を評
価した結果を示す。
価した結果を示す。
試験方法:
English系茶色モルモットの背部を刺毛し、紫外
線(UV8強度:IJ/cmりを照射した。
線(UV8強度:IJ/cmりを照射した。
この操作を3日間繰り返し、その間リノール酸をはじめ
とする脂肪酸、あるいは他の成分を1(w/V)%でエ
タノールに溶解した検体を紫外線照射部位に塗布した。
とする脂肪酸、あるいは他の成分を1(w/V)%でエ
タノールに溶解した検体を紫外線照射部位に塗布した。
10日間放置後、以下に示す判定基準に従い、色素沈着
度を肉眼判定した。
度を肉眼判定した。
判定基準ニ
ー 色素沈着なし
± わずかな色素沈着
土 中等度の色素沈着
+十 強度の色素沈着
結果を次の第1表に示す。
第1表
エタノール ++
リノール酸 1 −リノー
ル酸ナトリウム塩 l −リノール
酸メチル l −リノール酸エ
チル 1 −リノール酸イソプロ
ピル l −γ−リルン酸
1 −α−リルン酸 1
−アラキドン酸 l
−パルミチン酸 1
++ステアリン酸 1
++オレイン酸 1
++リノール酸トリグリセリド l
+リルン酸トリグリセリド 1
+サフラワー油 1
++アマニ油 1
++ビタミンC! ++ 胎盤エキス l ++
リノール酸 0.01 +
+リノール酸 0.1
±リノール酸 1 −リノ
ール酸 10 −第1表よ
り明らかなごとく、炭素数!8〜22かつ分子構造中の
不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキ
ルエステルを配合した場合は、色素沈着の抑制作用が認
められるが、同様の炭素数を存していても飽和脂肪酸で
はかかる作用はない。
リノール酸 1 −リノー
ル酸ナトリウム塩 l −リノール
酸メチル l −リノール酸エ
チル 1 −リノール酸イソプロ
ピル l −γ−リルン酸
1 −α−リルン酸 1
−アラキドン酸 l
−パルミチン酸 1
++ステアリン酸 1
++オレイン酸 1
++リノール酸トリグリセリド l
+リルン酸トリグリセリド 1
+サフラワー油 1
++アマニ油 1
++ビタミンC! ++ 胎盤エキス l ++
リノール酸 0.01 +
+リノール酸 0.1
±リノール酸 1 −リノ
ール酸 10 −第1表よ
り明らかなごとく、炭素数!8〜22かつ分子構造中の
不飽和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキ
ルエステルを配合した場合は、色素沈着の抑制作用が認
められるが、同様の炭素数を存していても飽和脂肪酸で
はかかる作用はない。
本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、化
粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態
に製造される。
粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダーなどの形態
に製造される。
さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。
なお、従来から使用されているメラニン産生抑制剤(ビ
タミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
タミンC1胎盤抽出物)、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。
寒胤鳳
つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例1(化粧水)
成 分 配合!(重量%)リ
ノール酸 0゜5グリセリン
6.0エタノール
8.0ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油 0.8パラオキシ安息香酸メチル
0.05クエン酸
0.05クエン酸ナトリウム 0.
07香料 0.1水溶
性プラセンタエキス 2.0精製水
残部精製水にグリセリン、ク
エン酸、クエン酸ナトリウム、水溶性プラセンタエキス
を溶解する。別個にエタノールにリノール酸、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油(60E、O,)、メチルパラ
ベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶化
し、ろ過して化粧水を得た。
ノール酸 0゜5グリセリン
6.0エタノール
8.0ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油 0.8パラオキシ安息香酸メチル
0.05クエン酸
0.05クエン酸ナトリウム 0.
07香料 0.1水溶
性プラセンタエキス 2.0精製水
残部精製水にグリセリン、ク
エン酸、クエン酸ナトリウム、水溶性プラセンタエキス
を溶解する。別個にエタノールにリノール酸、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油(60E、O,)、メチルパラ
ベン、香料を溶解し、前記の精製水溶液に加えて可溶化
し、ろ過して化粧水を得た。
実施例2(化粧用油)
成 分 配合量(重量%
)リノール酸エチル 1.0パル
ミチン酸アスコルビル 0.2酢酸レチノ
ール 0,3ステアリン酸コレ
ステリル 1.0オリーブ油
2.0スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に溶解し
て化粧用油を得た。
)リノール酸エチル 1.0パル
ミチン酸アスコルビル 0.2酢酸レチノ
ール 0,3ステアリン酸コレ
ステリル 1.0オリーブ油
2.0スクワラン
残部スクワランに他の成分を均一に溶解し
て化粧用油を得た。
実施例3(クリーム)
成 分 配合量(重量%)
成分(A) γ−リルン酸 2.0ステア
リン酸アスコルビル 1.0酢酸dJ2−
α−トコフェロール 0.2サラシミツロウ
4.0セタノール
2.0ステアリン酸
1.0ミリスチン酸イソプロピル
5.0ラノリン
2.0流動パラフイン 9.0
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0モノス
テアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E、O,) 1.
5バラオキシ安息香酸プロピル 0.1成分
(B) パラオキシ安息香酸メチル 0.2プロピ
レングリコール 5.0香料
0,2成分(A)を加熱溶
解し、80℃に保持する。
成分(A) γ−リルン酸 2.0ステア
リン酸アスコルビル 1.0酢酸dJ2−
α−トコフェロール 0.2サラシミツロウ
4.0セタノール
2.0ステアリン酸
1.0ミリスチン酸イソプロピル
5.0ラノリン
2.0流動パラフイン 9.0
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0モノス
テアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン(20E、O,) 1.
5バラオキシ安息香酸プロピル 0.1成分
(B) パラオキシ安息香酸メチル 0.2プロピ
レングリコール 5.0香料
0,2成分(A)を加熱溶
解し、80℃に保持する。
別に香料を除く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち
、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。
、これに前記成分(A)を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。
実施例4(乳液)
成分(A)
リノール酸イソプロピル 2.0グリチルレ
チン酸ステアリル 0,1流動パラフイン
5.0ワセリン
2,0ミツロウ 1
.0セスキオレイン酸ソルビタン 2,0成分工
旦Σ パラオキシ安息香酸エチル 0.2プロピレン
グリコール 5.0カルボキシビニルポリ
マー 0.5水酸化カリウム
0.5香料 0.2
精製氷 残部成分(A)
を80℃にて加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解した
香料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充分混合す
る。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却して乳液を得た。
チン酸ステアリル 0,1流動パラフイン
5.0ワセリン
2,0ミツロウ 1
.0セスキオレイン酸ソルビタン 2,0成分工
旦Σ パラオキシ安息香酸エチル 0.2プロピレン
グリコール 5.0カルボキシビニルポリ
マー 0.5水酸化カリウム
0.5香料 0.2
精製氷 残部成分(A)
を80℃にて加熱溶解し、別に加温(80℃)溶解した
香料を除く成分(B)に撹拌しながら加え、充分混合す
る。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却して乳液を得た。
実施例5(パック)
成 分 配合量(重量%)リノ
ール酸 380水溶性プラセン
タエキス 2.0酢酸ビニル・スチレン共重
合体 10.0ポリビニルアルコール 1
0.0ソルビツト 5.0酸化
チタン 8.0カオリン
7・0エタノール
5.0香料
2.0パラオキシ安息香酸エチル 0.2リ
ノール酸、香料およびエタノールを均一に溶解する。こ
れを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコ
ニル、ソルビット、酸化チタンお上びカオリンを均一に
混和したものに加える。
ール酸 380水溶性プラセン
タエキス 2.0酢酸ビニル・スチレン共重
合体 10.0ポリビニルアルコール 1
0.0ソルビツト 5.0酸化
チタン 8.0カオリン
7・0エタノール
5.0香料
2.0パラオキシ安息香酸エチル 0.2リ
ノール酸、香料およびエタノールを均一に溶解する。こ
れを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニルアルコ
ニル、ソルビット、酸化チタンお上びカオリンを均一に
混和したものに加える。
これに、さらに水溶性プラセンタエキス、パラオキシ安
息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶液を加え、均
一に混和しパックを得た。
息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶液を加え、均
一に混和しパックを得た。
実施例6(パウダー)
成 分 配合量(重量%)リノール酸
2.0デキストリン
95.0タルク 2.0
ステアリン酸デカグリセリル 1.0リノール酸およ
びステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解し、70℃に
保持し、これをデキストリンおよびタルクの混合物に撹
拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
2.0デキストリン
95.0タルク 2.0
ステアリン酸デカグリセリル 1.0リノール酸およ
びステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解し、70℃に
保持し、これをデキストリンおよびタルクの混合物に撹
拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。
褒」Δ級果
Claims (2)
- (1)炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽和数が2
以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二価ア
ルコールとのエステルを活性成分として含有する美白化
粧料。 - (2)前記活性成分の配合量が組成物全体に対して0.
1〜10重量%である前記第(1)項の美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11968487A JPS63284109A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11968487A JPS63284109A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63284109A true JPS63284109A (ja) | 1988-11-21 |
JPH0567125B2 JPH0567125B2 (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=14767489
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11968487A Granted JPS63284109A (ja) | 1987-05-15 | 1987-05-15 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63284109A (ja) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0345082A2 (en) * | 1988-06-02 | 1989-12-06 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Enzyme formation suppressing agent |
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