JPS63264699A - 衣料用洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔座業上の利用分野〕 本発明は衣料用洗浄剤組成物に関し、更に詳細には、汚
れの除去作用が優れ、かつ不溶性セルロース、特に木綿
に対する非破壊性に優れたセルラーゼを含有することを
時機とする衣料用洗浄剤組成切に関する。 〔従来の技術及びその問題点Ｊ 衣料用洗浄剤の分野において、セルラーゼを含有するｌ
５Ｉ１．浄剤組成物が、木綿及び再生セルロース繊維等
のセルロース系繊維を含有する衣料の洗濯の場合の泥汚
れ等の除去に効果的であること（特公昭５９−４９２７
９号）及び洗濯による布の手触りの粗さを軽減すること
（％開昭５７−２３６９９号）＠の効果を有することは
既に知られている。 また、衣料用洗浄剤を水に溶かして使用する際には、そ
の水溶液は中性からアルカリ性、一般的には弱アルカリ
性であることがら、このセルラーゼは好アルカリ性セル
ラーゼであることが好ましく、この様なセルラーゼを衣
料用洗浄剤に応用した例は多くはないが、いくつか知ら
れており、例えば特開昭５７−１４５１９９号等が挙げ
られる。 セルラーゼはセルロース及びその誘導体に作用し、これ
らをグルツース、セロビオースあるいはセロオリゴ糖に
加水分解する酵素の総称として用いられておシ、その作
用機構がら、種々の名称で呼ばれているが、その本質は
よくわかっていない。しかし、上述の泥汚れの除去に効
果があるセルラーゼ＜ｌ！！ｉ公昭５９−４９２７９号
）と手粗さ軽減効果を有するセルラーゼ（特開昭５７−
２３６９９号）は本質的には異なる作用機構を持つセル
ラーゼと考えられている。 セルラーゼのセルロースに対する作用機構の違いにより
、セルラーゼをセルロース及ヒセルロース誘導体よシな
る繊維に作用させた時、泥汚れ等の汚れの除去、手粗さ
軽減、色物衣料の色褪せ防止（濃色）効果などの種々の
洗浄効果が期待できる一方、セルロース及びセルロース
誘導体よシなる繊維の損傷性が心配される。特に家庭洗
濯においては、洗濯機の機械力が強すぎる場合には、機
械力による損傷性が大きな問題となっておシ、更にセル
ラーゼによりセルロース系繊維が、損傷されることとな
ると、ますます深刻な問題となってしまう。 セルロースを炭素資源として有効利用を考える場合、即
ち、固体のセルロースを糖化し、これを炭素源としてア
ルコール醸酵する場合には、固体セルロースの糖化力に
優れたセルラーゼが求められる。この様なセルラーゼは
木綿に対しても糖化力を示し、これを衣料用洗浄剤に応
用した場合には、木綿を損傷あるいは脆化する危険性が
ある。 現在、洗剤用として入手し得る唯一の耐アルカリ性セル
ラーゼは、ノボ・インダストリ−社（Ｎｏｖｏ　Ｉｎｄ
ｕｓｔｒｙ　）の市販するセルザイム２４００Ｔ　（Ｃ
ｅｌｌｕｚｙｍｅ　２４００Ｔ）　［％開昭５７−２３
６９９号］であり、このものは汚れ除去効果はかなシ艮
いものの木綿損傷性において劣っている。 したがって、中性及びアルカリ性、特に弱アルカリ性の
衣料用洗浄剤中において、木綿、レーヨン、麻などのセ
ルロース系繊維及びこれらの混紡衣料に対し損傷性、脆
化を示さず、しかも十分な汚れ除去効果を秦するセルラ
ーゼ及びこれを含有する衣料用洗浄剤組成物の開発が求
められていた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者は洗浄剤による衣料中の汚れの除去機構につい
て検討をおこなったところ、木綿等に付層したしつこい
汚れを家庭洗濯で充分洛とすことが出来ないのは、汚れ
が木綿単繊維（セルロース）内部の非結晶領域に層状に
閉じ込められておシ、これに界面活性剤、ビルダー、ゾ
ロテアーゼ等の従来の洗浄成分が作用しにくいためであ
ることを見出した。 そして、ある橿のセルラーゼはセル四−ス内部に侵入し
、そこで作用すること及び木綿等の不溶性セルロースに
対するセルラーゼの作用性がセルラーゼ間で違いが有る
ことを認め、更に不溶性セルロースの結晶化度とセルラ
ーゼの灰石性が逆相関の関係にあることを見出し、高結
晶性セルロースに対する作用性が低く、且つ非（低）結
晶性セルロースに対する作用性が高いセルラーゼを衣料
用洗浄剤組成物に配合すれば木綿等のセルロース系衣料
に対する洗浄能力に優れ、衣料に対する損傷性の低い衣
料用洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。 すなわち、本発明は次の式で表わされる非破壊性指数、 が５００以上であるセルラーゼを含有することを特徴と
する衣料用洗浄剤組成物を提供するものである。 上記の非破壊性指数は、非（底）結晶性セルロースと高
結晶性セルロースとの氷解速度の比で示されるものであ
り、各氷解速度は、非結晶性セルロース基質としてリン
酸膨潤化処理コツトンリンターを、高結晶性セルロース
基質としてコツトンリンターを用い、酵素反応によシ生
じた還元糖をグルコースに換算することによシ求められ
る。 よシ具体的には、非破壊性指数は、次の如くして求めら
れる。 高結晶性セルロースサンプルとして、グイワシザイ■よ
シ入手した木綿由来のコツトンリンターを、非（低）結
晶性セルロースサンプルとしてリン酸膨潤化処理コツト
ンリンターを用いる。このうち、リン酸膨潤化処理コツ
トンリンターは以丁に述べる方法に従い調整した。すな
わち、過剰量の８５％リン酸にコツトンリンターを少量
ずつ加え、充分膨潤溶解させる。その後、過剰量のアセ
トン中にコツトンリンターのリン酸溶液を滴下し、コッ
トンリンターを析出させる。アセトンを変え、充分リン
酸を洗い流す。アセトンを乾燥除去し、リン酸膨潤化処
理コツトンリンターとする。なお、コツトンリンター、
リン酸膨潤化処理コツトンリンターの結晶化度は、コツ
トン（木綿）の結晶化度を１００とすると、９１％と、
０％であった（第１図）。 氷解速度は、上記両コツトンリンターを基質とし、これ
にセルラーゼを反応させ、生成した還元糖量をＰＨＢＡ
Ｈ法によシグルコース換算し、これから求めた。なお、
ｐｍ届法を以下に示す。 （Ｐ部属法） ２５−の共栓付試験管に、Ｃ［（山陽国策〕９ルゾ■、
サンローズＡＯＩＭＣ、エーテル化度０、６８　）溶ｇ
　（ｐＨ９，０）　２ゴをと９、これに酵素試料溶液２
−を加えて４０℃の水浴中で２０分間反石テせる。次い
でＰＨＢＡＨ発色ｉ１’ｉ［２−を加えて佛騰水中で１
０分間加熱反応させ、水冷した後、水を対照として４１
０ｎｍで吸光度を測定する。同時に空試験を行い両者の
差を測定値とし、グルコースを用いて作成した検量線か
ら還元糖生成量を算出する。なお、ＰＨＢＡ）１発色液
は、Ｐｉ−１１３ＡＨ１，５ｔとＮ石戚ナトリウムカリ
ワム５ｔを２％水酸化ナトリクム水溶液１００１ｎｔに
溶解して調製した。 叙上の如くして求められる非破壊性指数が５００以上で
あるようなセルラーゼとしては、例えば好アルカリ性徴
生物バチルス優エスピー　　ＫＳＭ−６３５（Ｆ弧ＢＰ
　１４８５　）　、同松逼−５２１（Ｆ’心？Ｍ　ＨＰ
−１５０７）、同ぷ逼−５２２（Ｆ−ＢＰ−１５１２）
、同Ｋ１ｍ−５８０（Ｆ’弧ＢＰ−１５１１）、同ＫＳ
Ｍ−５３４（Ｆｆ！ＭｉＢＰ−１５０８）、同心Ｍ−５
３９（ＦＥＲＭＢＰ−１５０９）、同樽逼−５７７ＣＦ
原侃ＢＰ−１５１０）、同心通−５８８（Ｆ側ＢＰ−１
ｓ　１　ａ　）、同ＫＳＭ　−５９７（Ｆ震ＢＰ−１５
１４）等の生産する好アルカリ性セルラーゼの中に見出
すことが出来る。また、バチルス・エスピー　ＫＳＭ　
−３４４（Ｆ弧ＢＰ　−１５０６）及びＫＳＮＬ−４２
５（Ｆ’揖礪ＢＰ−１５０５）の生産する好アルカリ性
セルラーゼの分−物中にも見出すことが出来る。 次に上記セルラーゼについてその酵素学的性質を挙げ説
明する。なお、代表的な上記セルラーゼであるアルカリ
セルラーゼＫについては、その製法も併せて示す。 （アルカリセルラーゼにの製法） アルカリセルラーゼには、バチルス・エスピー　ＫＳＭ
　−６３５又はこの菌株よシ高力価の当該酵素生産性を
有するその各種突然変異株を上述の適当な培地に接種し
、培養することにより裏通される。 アルカリセルラーゼにの発酵生産にあたシ、適当な培地
を加熱等により殺菌後、バチルス・エスピー　ＫＳＭ−
６３５（Ｆ班員ＢＰ−１４８５）を接種し、２２℃〜４
０℃、好ましくは２６℃〜３７℃で、１〜４日振盪又は
通気攪拌培養すれば良い。ｐＨは８〜１１に調整すると
良い結果が得られる。発酵生産培地がアルカリ性なので
、時として発泡するが、適当な消泡剤を適宜添加するこ
とによって解消される。 本発明で用いるアルカリセルラーゼにの生産には、質化
し得る窒素源と炭素源を適宜組み合わせて培誉珊地に含
有させれば艮＜、特に両栄養源を限定するものではない
。例えば、窒素源としては、無機態の硝安、硫安、塩安
、リン戚アンモニウム、更に硝酸ンーダやコーングルテ
ンミール、大豆粉、コーンスチープリカー、カザミノ酸
、酵母エキス、ファーマメディア、イワシミール、肉エ
キス、ペノトン、バイブロ、アゾノＱワー、コーンンイ
ピーンミール、コーヒー粕、綿実油粕、カルチベータ、
アミフレックス、アゾゾロン、ゼスト、アゾツクスなど
が挙げられる。又、炭素源としては、籾殻、麩、濾紙、
−紋紙類、おが屑、などの植物繊維質、廃ｗ１蜜、転化
糖、カルボキシメチルセルロース（ＣＭｃ）、アビセル
、セルロース綿、キシラン、ペクチンｌ’ｌＯ，ｔ、資
化し得る炭素源、例えば、リボース、アジピノース、中
シロース、グルコース、マンノース、フラクトース、麦
芽糖、ショ糖、トレハ四−ス、マンニット、イノジット
、クリセリンや資化し得る有機酸、例えば、酢酸、クエ
ン酸などが挙げられる。すなわち、これらの窒素源と炭
素源を適宜組み合わせたいかなる培地を使用しても良く
、上述の栄養源を特に限定するものではない。その他、
リン酸、Ｍｇ２＋、Ｃａ”　、Ｍｎ”　、Ｚｎ”　、Ｃ
ｏ”　、Ｎａ十、に＋などの無機塩や、必要であれば、
無機、有機微量栄養源を含有する培地を適宜選択して使
用される。 斯くして得られた培＃物中から目的物質であるアルカリ
セルラーゼにの収得は、例えば、後記実施例に示すｙ口
＜、一般の酵素の採取及び精製の手段に準じて行うこと
ができる。 すなわち、培養物を遠心分離、又は濾過等によって菌体
を分離し、その菌体及び培養濾辰から通常の分離手段、
例えば、塩析法、等電点沈澱法、溶媒比＃＠（メタノー
ル、エタノール、イングロ、Ｑノール等）によって蛋白
を沈澱させた夛、父、限外濾過（例えばダイアフローメ
ンブレンＹＣ，アミコン社ｆｉ）によりｍ縮させてアル
カリセルラーゼＫを得る。 塩析法では例えば、硫安（３０〜７０％飽和画分）、溶
媒沈澱では例えば、７５％エタンール中で酵素を沈澱さ
せた後、濾過或いは遠心分離、脱塩することによってこ
れを凍結乾燥粉末とすることも可能である。脱塩の方法
としては透析又はセファデックス　Ｇ−２５等を用いる
ゲル濾過法等の一般的方法が用いられる。さらに、酵素
を精製するには例えば、ヒドロ牛シアノＱタイトクロマ
トグラフィー、ＤＥＡＥ−セファデックス又はＤｇＡｈ
ニーセルロース等のイオン交換クロマトグラフィー及び
セファデックスやバイオグルのような分子篩ダルクロマ
トグラフィーを適宜組み合わせて分別ｎ製すれば良い。 ＭＡして得られたアルカリセル２−ゼには、以下に示す
ような物理化学的性質を有する。 （１）　　作用 本酵素は、カルボキシメチルセルロース（ＣＲＣ）に作
用するＣ工酵素活性を有する。 しかしながら、更に、リン酸膨潤セルロースにも作用し
、作用特異性として結晶性セルロース（セルロース綿）
や結晶性の高いセルロースであるアビセルに作用する酵
素活性（すなわちアビセラーゼ）、濾紙崩壊活性（ＦＰ
アーゼンなどに代表されるＣＩ酵素活性、及びセロビオ
ースやセロオリゴｇＫ作用するＩ−グルコシダーゼ活性
も有する。 また、人工基質であるｐ−ニトロフェニルセロビオシド
に対しても若干ながら作用してｐ−ニトロフェノールを
遊離させる。 伐）　基質特異性 アルカリセルラーゼには、ＣＭＣアーゼ活性を主たる活
性として有し、このほかアビセラーゼ、及びＦＰアーゼ
活性（ＣＩ活性）と人工基質、ｐ−ニトロフェニルセロ
ビオシド分解活性を有している（第１表）。 第１表 酵素作用　　比活性（単位／？酵素粉末）Ｉ−グルコシ
ダーゼ　　　　　　　　　０．７ＰＮＰＣ＊　　　　　
　　　　　　　５．２℃ＭＣアーゼ　　　　　　　２９
８ ＦＰアーゼ　　　　　　　　　１．２ アピセラーゼ　　　　　　　１．１ （３）　　作用ｐ）ｌ及び至適作用ｐＨ本酵素の作用ｐ
Ｈは４〜１２、至適作用ｐＨは大兄９〜１０に認められ
る。なお、ｐＨ１０，５付近にショルダーを有する。 （４）安定ｐＨ ｐＨの異なる緩衝液の下、４０℃で１０分間及び３０分
間放置した時の安定ｐＨはそれぞれ、４５〜１０．５及
び６．８〜１０である。 ５℃で放置すると、ｐＨ４〜１１で少なくとも一ヶ月は
安定である。 （５）　　作用温度範囲及び作用至適温度本酵素は低温
で１０℃、高温で６５℃の広い範囲で作用するが、グリ
シン緩衝液（ｐＨ９）の下で２０分間反応させた時の作
用至適温度は約４０℃に認められる。 （６）　　熱安定性 グリシン緩衝液（ｐ）１９　）の下で、各温度で２０分
間加熱処理した結果、本酵素は約４０℃では全く失活せ
ず、６０℃で約５０％、７０℃で約２５％の残存活性を
有する。 （７）酵素活性測定法 ■　ＣＭＣアーゼ活性 ＣｙｌＣ（２，、５％）０．２−１０．５Ｍグリシン緩
衝液（ｐ）１９．０　）　０．１ｍ、及び脱イオン水０
．１−からなる基質溶液に酵素液０、１　ｍｌを加え、
４０℃、２０分間反応する。反応後、３，５−ゾニトロ
ーサリチｈＲ（３、５−ｄｉｎｉｔｒｏ　−５ａｌｉｃ
ｙｌｉｃａｃｉｄ　　（Ｌ）ＮＳ）　）法にて還元糖の
定量を行う。すなわち、反Ｅ　ｉ　０．５−Ｋ、）ＮＳ
試薬１−を加え、５分間１００Ｃで加熱発色させ、冷却
ｉ、４５Ｉｆｉ７！の脱イオン水を加えて希釈し、これ
を波長５３５ｎｍで比色定量する。酵素力価は、上記の
条件下で１分間Ｋ、μｍｏｌのグルコースに相当する還
元糖を生成する酵素量を１単位とする。 ■　ｐ−ニトロフェニルセロビオシド分解活性１００　
μｍｏｚリン酸緩衝Ｑ（ＰＨ７，０）、０、１μｍｏｚ
ｐ−ニトロフェニルセロヒオシド（シグマ社）を含む反
応液Ｌ〇−中に適当量の（ＪＪＣアーゼを３０Ｃで作用
させた後、Ｉ　Ｍ　Ｎａ２ＣＯ３をα３−１脱イオン水
を１７ｍ１ｌｌｉｊ次刀口え、遊離するＰ−＝）ロフェ
ノールを４００ｎｍで比色定量する。 この粂件で１分間Ｋ、μｍｏｊのｐ−二）ロフェノール
を遊離させる酵素量を１単位とする。 ■　アルカラーゼ及びＦＰアーゼ活性 ＣＭｃアーゼ活性測定用反応？ｆｆ１２ｍ中、基質ＣＭ
Ｃに代えて２０■のアビセル（メルク社）、又は塊状に
した、幅Ｑ、５ｃｒｎ。 長さ５αの１４１紙片（セルラーゼ活性度検定用濾紙、
東洋Ｊｌｉ　５１一時）を訓え、アルカラーゼ及びＦＰ
アーゼ活性を測定する。 この粂件で１分間にグルコース換算で１μｍｏｌの還元
糖を遊離させる酵素量を１単位とする。 ■　蛋白定量法 蛋白定量法は、バイオ・ラド　ゾロティン　アッセイ　
キット（バイオ・ラド社）を用いて、牛血清アルブミン
を標準蛋白として算出する。 （８）　　キレート剤の影響 洗浄剤用酵素として、その反応組成物であるピルグーの
中でキレート剤に対する耐性は最も重要な因子である。 ブルカリセルラ−セにヲＥＤＴＡ　（０，５ｒｎ＋Ｍ）
ＸｊＥＧ’ｒＡ（Ｑ、５　ｍＭ　）、ＮＴＡ　（０，５
ｍｉｎ　）、　トリ？リリン酸（５０１ｇ／ｍｊ　）で
前処理した後、残存活性を測定したところ、全く阻害は
認められない。 （９）　　プロテアーゼの影響 洗浄組成物として、プロテアーゼは洗浄力を向上せしめ
る作用がある。従って、グロテアーゼ人ｂｉ浄剤にセル
ラーゼを共存させて、更なる洗浄力の向上を求めるのは
当然である。このことは洗浄剤用セルラーゼがプロテア
ーゼで加水分解せず、活性が安定に保持される要件を満
たす必要がある。 アルカリセルラーゼには、実用されている洗浄剤用プロ
テアーゼ（例えば、ＡＰＩ−２１、マクサターゼ、アル
カラーゼ等）や一般のプロテアーゼ（例えば、ゾロナー
ゼ）に対して強力な耐性を有している（第２表）。 以下余白 第２表 添刀口したゾロテアーゼ　？Ｉ！に度（重量％）　相対
残存活性６）９（昭和電工）　　　　０．０２　　　　
１０００．２　　　　　　　　　１１４ マクサターゼ　　　０．００２　　　１１３（ギスト）
　　　０．０２　　　　９９０．２　　　　　９９ アルカラーゼ　　　０．００２　　　１１０（）　ゴ）
　　　０．０２　　　１０８０．２　　　　　　９９ ゾロナーゼ　　０．００２　　　９９ （シグマ）　　　Ｏ，０２９８ ０，２１０２ 本１５℃で１２時間グロテアーゼ処理した。無処理の酵
ｔ、標品の活性を１００％として処理標品の残存活性を
示した。 Ｏｅ　　金属等の影響 適当な濃度の２価の金属イオン（ｆｉｇ”“。 Ｃｕ”＋等）は阻害効果を与える。モノヨード酢酸、ノ
９ラマーキュリ安息香酸によって若干の阻害を受ける。 Ｕυ　界面活性剤の影響 アルカリセルラーゼには各棟界面活性剤、例ｔば、ｉ状
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリクム塩（贋）、アル
キル硫酸エステルナトリクム塩（ＥＳ）、＆リオキシエ
チレンアルキル硫酸エステルナトリウム塩（ＥＳ）、α
−オレフィンスルホン酸ナトリウム塩（ＡＯ８）　、α
−スルホン化脂肪酸エステルナトリウム塩（α−８Ｆｎ
　）　、アルキルスルホン酸ナトリウム塩（ＳＡＳ　）
　、ｘ！ｅリオキシエチレンセカンダリーアルキルエー
テル、脂肪酸塩（ナトリウム塩）及びゾメチルゾアルキ
ルアンモニクムクロライド等の界面活性剤によって殆ん
ど活性阻害は受けない。 ａｚ　　分子量（グルクロマトグラフィー法）１８０．
０００±１０，０００に最大ピークを有する。 また、ｉ＠３表に示す各アルカリセルラーゼもその非破
壊性指数が５００以上であシ、これらは上記アルカリセ
ルラーゼにの製法に準じ製造することが可能である。な
お、下表における酵素学的性質も上記アルカリセルラー
ゼにの該性質の測定法に準じて測定されたものである。 これら各アルカリセルラーゼの詳しい製造方法等につい
ては、特願昭６１−２５７７７６号、同６１−２５７７
７７号、同６１−２５７７７８号、同６１−２８３７４
２号、同６１−２８９８１２号、同６２−１６５５１号
、同６２−１６５５２号、同６２−１６５５３号、同６
２−５７６４４号、同６２−６７４４２号、同６２−１
９４１４０号、同６２−１９４１４２号及び同６２−１
９４１４３号に開示されている。 以下余白 上記の各アルカリセルラーゼも、例えばその精製が十分
でない場合には非破壊性指数が５００以Ｆであることが
ある。例えば上記表中のアルカリセルラーゼに−３４４
及びＫ　−４２５も前述のアルカリセルラーゼにの製造
法によったものでは非破壊性指数は５００以上とはなら
ない。しかしこれを特開昭６２−６２８９８号に記載の
７フイニテイクロマトグラフイー法等を利用し、更にｆ
ｆ裏すれば非破壊性指数５００以上のセルラーゼを得る
ことができる。 なお、上記谷アルカリセルラーゼ生腫菌以外のセルラー
ゼ生差菌であってもこれを変異育種することによシ、特
異的に非破壊性指数が５００以上のセルラーゼの生産性
が高ま夛、非破壊性指数の和が５００以上となった場合
には、そのまま用いることが出来る。 本発明の衣料用洗浄剤組成物において、必須成分である
非破壊性指数が５００以上を示すセルラーゼはこれを単
独で用いるだけでなく、他のセルラーゼと組み合わせて
もよい。 但し、他のセルラーゼと組み合わせて用いる場合には、
次式で示される各々の非破壊性指数の和が５００以上で
なければならない。 非破壊性指数＝ΣＸ１ｓＡｉ ｉ＝１ （ここで、Ｘｉはｉ成分のＣにアーゼの分率、またＡｔ
はｉ成分の非破壊性指数を示す）本発明の洗浄剤組成物
を調製するには、前記中性を満足するセルラーゼ又はそ
の分画成分を公知の洗浄剤成分と組合せることによシ調
製される。セルラーゼは、通常の酵素回収法に従い発酵
液よシ分離回収、あるいは必要に工６じて分画精製され
、更に、用途に応じて液体、粉末、顆粒酵素として用い
ることができる。洗浄剤組成物が液体である場合には、
セルラーゼは液体酵素で用いるのが好ましく、粉末或い
は顆粒の場合には、顆粒酵素で用いるのが好ましい。顆
粒酵素の造粒法に関しては、通常知られている酵素造粒
法を用いることが出来、酵素の安定性、及び取シ扱い上
の安全性の点からコーティングしたものが好適である。 洗浄剤組成物１ｋｇ当たシのセルラーゼの含ｉｎは、上
記セルラーゼ単位であるＣＭＣアーゼで、５０〜２０，
０００単位が好ましく、更に好ましくは、２５０〜１０
，０００単位である。 本発明は、リン酸塩ビルダーを配合した有リン洗剤及び
リン酸塩ビルダーを配合していない無リン洗剤側れにも
応用出来、また液体洗剤及び粉末洗剤側れにも応用出来
る。 本発明においてセルラーゼ又はその分画成分と組合され
る公知の洗浄剤成分としては、例えば次のものが挙けら
れる。 〔１〕　　界面活性剤： 平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、平均炭素数１０〜２０の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基を有し、１分子内に平均０．５
〜８モルのエチレンオキサイドを付加したアル牛ルエト
キシ硫酸塩、平均炭素数１０〜２０のアルキル基を有す
るアル中ル硫酸塩、平均ｌＯ〜２０の炭ぶ原子を１分子
中に有するオレフィンスルホン酸塩、平均１０〜２０の
炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン酸塩、平
均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するα−スルホ
脂肪酸メチルあるいはエチルエステル塩、平均炭素数８
〜２０の高級脂肪酸塩、平均炭素数１０〜２０の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオギサイドを付加したアルキルエーテ
ルカルボン酸塩などの７ニオン性界面活性剤；平均炭素
数１０〜２０のアルキル基を有し、１〜２０モルのエチ
レンオ會シトを付加した？リオキシエチレンアルキルエ
ーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキ
レンオキサイド付刀口物などの非イオン界面活性剤；そ
の他ベタイン屋両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面
活性剤、リン酸エステル系界面活性剤、アミノ酸型界面
活性剤、カチオン性界面活性剤など。 この界面活性剤は洗浄剤組成物中５〜 ６０　ｗｔ％（以下単に％で示す）配合され、荷に粉体
状洗浄剤組成物については１０〜４５％、液体洗浄剤組
成物については２０〜５５％配合することが好ましい。 〔２〕　　二価金属イオン捕捉剤ニ トリポリリン酸塩、ビロリン酸塩、オルンリン酸塩など
の縮合リン酸塩、ゼオライトなどのアルミノケイ酸塩、
ニトリロ三酢酸塩、エチレンシアミン四酢酸塩、クエン
酸塩、インクエンｒＲ塩、？リアセタールカルゴン酸塩
など。 この二価金属イオン捕捉剤は、０〜５０％、好ましくは
５〜４０％配合される。また、リンを含有しない二価金
属イオン捕捉剤を用いることがより好ましい。 〔３〕　　アルカリ剤及び無機塩： ケイ酸塩、炭酸塩、セスキ炭酸塩、硫酸塩など。 これらは０〜８０％配合される。 〔４〕　　再汚染防止剤： ？リエチレングリコール、破リアクリル酸塩、？リアク
リル酸コ？リマー、？リピニルアルコール、？リピニル
ピロリトン、カルボキシメチルセルロースナト。 再汚染防止剤は０−１０％、好ましくは１〜５％配合さ
れる。 〔５〕　　酵素： ゾロテアーゼ、アミラーゼ、リノＱ−ゼ、ヘミセルラー
ゼ、Ｉ−グリコシダーゼ、グルコースオ中シダーゼ、コ
レステロールオをシダーゼなど。 〔６〕　　水道水中の有効塩素の捕捉剤又は還元剤： 有効塩素の捕捉剤として、硫酸アンモニクム、尿素、塩
酸グアニシン、炭酸グアニジ／、スルファミン酸グアニ
シン、二酸化チオ尿素、モノエタノールアミン、ゾエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、又、グリシン、
グルタミン酸ナトリウム等で代表されるアミノ酸及び牛
血清アルブミン、カゼインなどのタンノＱり質更にはタ
ンノ９り質の加水分解物、肉エキス、魚肉エキスなどが
挙げられる。 還元剤としては、チオ硫酸塩、亜硫酸塩、亜ニチオン酸
塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等及びロン
ガリットＣ等が挙げられる。 〔７〕　　漂白剤： 過炭酸塩、過硼酸塩、硫酸ナトリ９ム或いは塩化す）　
ＩＪクムの過酸化水素付加体、スルホン化フタロシアニ
ン亜鉛塩又はアルミニウム塩等。 〔８〕　　螢光染料 通常衣料用洗剤に用いられる螢光染料。

〔９〕　　可溶化剤 液体洗剤の場合には次のような可溶化剤を用いることが
できる。 エタノールなどの低級アルコール、ベンゼンスルホン酸
塩、ｐ−）ルエンスルホン酸塩などの低級アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、ゾロピレングリコールなどのポリオ
ール類など。 〔１０〕その他 上記以外に香料、ケーキング防止剤、酵素の活性化剤、
酸化防止剤、防腐剤、色素、青味付は剤等の洗剤に常用
の成分を必要に応じて配合することが出来る。 本発明で使用する洗浄剤生地が粉末の場合には、噴霧乾
燥法、造粒法等の公知の製造方法で製造されたものが使
用されるが、噴赫乾燥法及び噴乾造粒法で製造された洗
浄剤生地が好適に使用される。噴霧乾燥法による洗浄剤
生地はその製造条件等については時に制約はなく、界面
活性剤、ビルダー等の耐熱性成分の水性スラリーを熱空
間に噴きし乾燥されて得られる粒径が約５０〜２，００
０μｍの中壁粒状のもので、該噴霧乾燥後に香料、酵素
、漂白剤、ゼオライトや炭酸ナトリウム等の無機アルカ
リビルダー等の成分を後添加してもよい。噴乾造粒法等
による高密度粒状洗浄剤生地についても同様に種々の成
分を後添加することができる。 また洗浄剤生地が液体の場合には、均一溶液でも、不均
一な分散系でもよい。 〔作用及び発明の効果〕 本発明の非破壊性指数を有するセルラーゼは、高結晶性
セルロースに比べ非（■結晶性セルロースに特異的に作
用し、これを分解するものである。そして、衣料中の汚
れは、衣料の構成繊維である高結晶性セルロースが何ら
かの理由で変化し生成した非結晶性セルロース部分に閉
じ込められているので、本発明の衣料用洗浄剤組成物を
用いれば衣料目体を傷めることなくセルラーゼを配合し
た洗剤に要求される諸作用、すなわち、泥汚れ除去作用
、布の手触シの粗さ軽減作用、色褪せ防上杵用等を十分
に発揮できるものである。 〔実施例〕 次に参考例及び実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はこれら実施例等により限定されるもの
ではない。 参考例１ （１）栃木県芳賀郡市貝町の土壌１ｔを滅菌生理食塩水
１０−に懸濁し、８０℃で３０分間熱処理した。この熱
処理液を適当に希釈してマスター・プレート（肉エキス
（オキンイド社襄）１％、バクトペゾトン（ディ７コ社
製）１％、ＮａＣｊ　１　％、ｕ、ＰＯ，０，１％、Ｎ
ａ、ＣＯ３ｏ、　５％、パクト寒天１．５％）に塗床し
３０℃で３日間珊養し、集落を形成させた。レゾリカ法
によシ、マスター・グレートと同じ組成の培地に２％Ｃ
Ｐ、Ｃを加えた滅菌摩大層地に移植し、３０℃で３〜４
日間培養して集落を形成させた後、コンゴ・レッド色素
溶液を流し込み、寒天が赤色化した中で周囲が染色され
ない集落を検出した。当該する集落をマスター・プレー
トから選出し、高力価ＣＭＣアーゼ生ｔｄをスクリーニ
ングした。 上述の手法により、バチルス・エスピーＫＳＭ　−６３
５（ＦＥＲＭ　ＢＰ−１４８５）を取得することができ
た。 （Ｉｆ）　　ノ々チルス・エスピー　ｋ’−３Ｍ　−６
３５（ＦＥＲＭ　ＢＰ−１４８ｓ　）を１．５％肉エキ
ス、０．５％酵母エキス、１％ＣＭＣ１０，１％ＫＨ２
ＰＯ４と０．７５％Ｎａ２ＣＯ３からなる液体培地中、
３４℃で２日間好気培養した。その培養上清液１１に対
して３１の冷エタノール（−１０℃）を徐々に加えて蛋
白沈澱を生じさせ、得られる沈澱物を最小量の滅菌脱イ
オン水に溶解し、希酢酸で中和し九後、流水に対して１
５時間透析し、凍結乾燥粉末としてアルカリセルラーゼ
Ｋ　９．８　ｔを得た（２５００Ｕ／ｆ）。 （＋Ｕ）　　上記（ＩＩ）の如くして得たアルカリセル
ラーゼＫを７フイニテイークロマトグラフイーにより精
製した。 クロマト用支持体としては、木綿由来のコツトンリンタ
ー及び、リン酸膨潤化処理コツトンリンターを用いた。 これらサンプルのＸ線回折ノ９ターンを第１図に示す。 コツトン（米ｆｓ）の結晶化度を１００としたときのコ
ツトンリンター及びリン酸膨潤化処理コツトンリンター
の相対結晶化度は各々９１％、０％であった。支持体は
粒径５３μｍ以下のものを用いた。各々の支持体をカラ
ムに充填し、カラム体積１０−、フラクションサイズ１
．６−１流速１０　ｍｌ／　ｈｒの条件で、まず最初に
０．１　Ｍ　ＩＪン酸緩＠液（ｐＨ８，０）にてカラム
を光分に洗浄した後、セルラーゼの０．Ｏ１重量％同緩
衝液を１２−滴下する。その後、同緩衝液を２５−１０
．００５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ８，０）を８−流し、最
後に同緩衝液で力ジムを洗浄する。 支持体としてコツトンリンターを用いた場合、第２図に
示したようにコットンリンターに非吸着性の画分Ｉと吸
着性の画分■を得た。 支持体としてリン酸膨潤化処理コツトンリンターを用い
、コツトンリンターに非吸着性の画分工を同様に分画し
、第３図に示したようにリン酸膨潤化処理コツトンリン
ターに非吸着性の画分■と、リン酸膨潤化処理コツトン
リンターに吸着性の画分■を得た。 なお、これら画分■、■、■ｖはいずれもカルボキシメ
チルセルロース（ＱｖｌＣ）分解活性を持つことにより
、全てセルラーゼタンノＱりであることを確認した。 （ＩＶ）　　非破壊性指数の決定 前記の非破壊性指数の測定法に従い、決定した。即ちコ
ツトンリンター（高結晶性セルロース）及びリン酸膨潤
化処理コツトンリンター（非（低）　結晶性セルロース
＞全基質とし、酵素濃度を変化させて、生成還元糖量を
Ｐｉ（ＢＡｆ（法により測定し、直線領域内で氷解速度
を求めた。次いで次式より非破壊性指数を求めた。この
結果を第４表に示す。 第４表 実施例１ 第５表に示す洗剤を調製し、その洗浄力（泥汚れ除去作
用）を調べた。また、木綿に対する非破壊性を引張強度
によシ調べた。この結果を第６表に示す。 なお、セルラーゼは、洗浄剤組成物中に（ＪＣ活性で１
０００　Ｕ／Ｑ　となるよう配合した。 （洗浄力測定方法） （イ）泥んこ汚染布（人工汚染布）調製二鹿沼園芸用赤
土土を１２０℃±５℃で４ｈｒ乾燥後、充分粉砕し、１
５０　Ｍｅｓｈ（１００μｍ）の面を通過したものを、
更Ｋ、２０℃±５℃にて２ｈｒ乾燥後、１５０ｔを１ｊ
のノＱ−クレンに分散し、金山 ＋２０２３布をこの液に接触、ブラッシングし、分散液
の除去と、過剰付着汚れを脱落させる（％開昭５５−２
６４７３号）。１０ｃｓ　Ｘ　１０αの試験片を調整し
、実験に供した。 （ロ）洗浄条件、洗浄方法及び評価法：４°ＤＨ硬水に
洗剤を溶解し、０．１３３％洗剤水溶液１１を調整する
。試験布５枚を洗剤水溶液に添加し、ターボトメ−ター
にて１０ｏｒｐｍ、３０℃、１ｏ分間攪拌洗浄する。流
水下で濯いだ後、アイロンジレスし反射率測定に供した
。 洗浄前の原布及び洸疹前後の汚染布の ４６０ｍμにおける反射率を自記色彩計（島津裏作所製
）にて測定し、次式によって洗浄率（へ）を算出した。 結果は５枚の平均１直で示した。 （ハ）布の引張強度試験： 綿１００％の木綿肌着を、３０℃、３゜Ｄ）Ｉの水５Ｊ
Ｋ洗剤を４０９溶かし、１２０分浸漬した後、３００，
３°ＤＨの水２５Ａｆを加え、ば庭用全目動抗増機を用
い１０分間洗濯した。これを乾燥した後、得度同様に浸
漬、洗濯ｂＯ返し、１００回１ｇ＃！シ返した後、乾燥
衣料を引張試験に供した。 木綿肌着を１ｃｆｌＩＸ１０譚のサイズに裁断し、東洋
？−ルドウイン■製　ＴΔ−ＳＩ　ＬＯＮＵＴＭ−ｍ−
１００引ツｆｆ１Ｄ試験機（引張用ロードセル１０時使
用）を用い引張強度を測定した。 この結果から明らかなように本発明のセルラーゼが、泥
んこ汚れの洗浄に対し、待に優れた洗浄効果を示すだけ
ではなく、木綿に対する破壊性も低く、衣料用洗剤に応
用するに際し、実用上層に優れている。 リン酸膨潤化処理コツトンリンターに吸着する画分ｉｖ
と非吸７＃画分出では、若干洗浄効用に差が認められ、
画分１ｖのほうが洗浄効果が優れていた。しかしながら
、いずれも潰れた抗争効果を示すと共に、木綿に対し破
壊性を示さなかったことから、実用上、洗剤用セルラー
ゼとして優れていることが判る。 実施例２ 檀々の微生物の生産するセルラーゼを用い、実施例１の
粉末洗剤配合を用いて衣料用洗浄剤組成物をｒＡ製した
。この各洗浄剤組成物について実施例１と同様にしてａ
＃試験及び布の引張シ強度試験をおこなった。この結果
を第７表に示す。 以下余白 実施例３ 直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ンーダ　　　　１４硬
化牛脂脂肪酸す）　ＩＪウム　　　　　　　　２２号珪
酸ナトリウム　　　　　　　　１０炭酸ナトリウム　　
　　　　　　　　２５４Ａ型ゼオライト　　　　　　　
　　２５硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ノセラ
ンス亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１ポリエチ
レングリコール（ＭＷ＝６０００）　　　　　　２セル
ラーゼ（実施例１の■画分）　　　　　　　２水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４直鎖ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム　　１゜ドデシル
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２硬化牛脂脂訪酸ナ
トリウム　　　　　　　　２１号珪酸ナトリウム　　　
　　　　　１゜炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　２
０４Ａ型ゼオライト　　　　　　　　　２５ピロリン酸
ナトリウム　　　　　　　１５硫酸ナトリウム　　　　
　　　　　　バランス献りＬｆし７ｆリコール（ＭＷ＝
ｌｌＱＱＱ）　　　　　　ｌ亜硫酸ナトリウム　　　　
　　　　　　１アルカリセルラーゼに−５２１２ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
４実施例５ 硬化牛脂脂肪酸す）　ＩＪウム　　　　　　　　２トリ
ポリリン酸ナトリウム　　　　　　　　３゜過ホク累酸
ナトリウム　　　　　　　　　２０２号珪酸ナトリウム
　　　　　　　　１０炭酸ナトリウム　　　　　　　　
　　　５亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１？リ
エチレングリコール（Ｍｗ＝６０００）　　　　　　　
２アルカリセルラーゼに−５８０２ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　バランス上記実
施例３〜５の衣料用洗浄剤組成物について、セルラーゼ
を含有しない比較組成物との間でｆｃ浄力及び繊維強度
を比較した結果、況浄力はセルラーゼ含有系が明らかに
高く、しかも繊維強度の面での差異は認められなかった
。

【図面の簡単な説明】

第１図は、非破壊性指数算出のために基質として用いる
コツトンリンター及びリン峨膨潤化処理コツトンリンタ
ーのＸ線回折図である。 第２図及び第３図は、アルカリセルラーゼＫから各両分
を得るためのアフィニティークロマトグラフィーを示す
図面である。 以上 セルラーゼ蛋白（”９／ｍｌ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の式で表わされる非破壊性指数、 非破壊性指数＝（非（低）結晶性セルロースに対する水
   解速度／高結晶性セルロースに対する水解速度）が５０
   ０以上であるセルラーゼを含有することを特徴とする衣
   料用洗浄剤組成物。 ２、セルラーゼがカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ
   ）を基質とした時の至適ｐＨが７以上であるか、あるい
   はｐＨ８以上での相対活性が、至適条件に対し５０％以
   上である、好アルカリ性セルラーゼである特許請求の範
   囲第１項記載の衣料用洗浄剤組成物。 ３、セルラーゼを洗浄剤組成物１ｋｇ当り、カルボキシ
   メチルセルロース（ＣＭＣ）を基質とした時の酵素活性
   で５０〜２００００ユニット含有するものである特許請
   求の範囲第１項又は第２項記載の衣料用洗浄剤組成物。 ４、セルラーゼがアルカリセルラーゼＫ、アルカリセル
   ラーゼＫ−３４４、アルカリセルラーゼＫ−５３４、ア
   ルカリセルラーゼＫ− ５３９、アルカリセルラーゼＫ−５７７、アルカリセル
   ラーゼＫ−４２５、アルカリセルラーゼＫ−５２１、ア
   ルカリセルラーゼＫ−５８０、アルカリセルラーゼＫ−
   ５８８、アルカリセルラーゼＫ−５９７、アルカリセル
   ラーゼＫ−５２２、ＣＭＣアーゼ I 、ＣＭＣアーゼII
   、アルカリセルラーゼＥ−II及びアルカリセルラーゼＥ
   −IIIよりなる群から選ばれたものである特許請求の範
   囲第１項記載の衣料用洗浄剤組成物。