JPS63103017A - 転炉吹錬方法 - Google Patents
転炉吹錬方法Info
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- JPS63103017A JPS63103017A JP24901286A JP24901286A JPS63103017A JP S63103017 A JPS63103017 A JP S63103017A JP 24901286 A JP24901286 A JP 24901286A JP 24901286 A JP24901286 A JP 24901286A JP S63103017 A JPS63103017 A JP S63103017A
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Landscapes
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、脱炭末期の低炭素域において脱炭効率を向
上させた転炉吹錬方法に関する。
上させた転炉吹錬方法に関する。
[従来の技術]
純酸素上吹転炉法においては、酸素ジェットと溶鋼との
衝突面(以下ファイアポイントという)においてM索が
溶鋼中に吸収され、溶鋼中の炭素がこの酸素と反応して
一酸化炭素分圧が生成することによって溶鋼が脱炭され
る。このとき、脱炭反応の進行に伴い脱炭速度が上昇す
る。そして、脱炭中期には溶鋼中の炭素がファイアポイ
ントに到達する速度が十分に大きく、脱炭反応が酸素供
給律速となるので、脱炭効率が100%に近付く。
衝突面(以下ファイアポイントという)においてM索が
溶鋼中に吸収され、溶鋼中の炭素がこの酸素と反応して
一酸化炭素分圧が生成することによって溶鋼が脱炭され
る。このとき、脱炭反応の進行に伴い脱炭速度が上昇す
る。そして、脱炭中期には溶鋼中の炭素がファイアポイ
ントに到達する速度が十分に大きく、脱炭反応が酸素供
給律速となるので、脱炭効率が100%に近付く。
しかし、更に脱炭が進み、溶鋼中の炭素濃度が低くなる
とファイアポイントに到達する炭素量が減少し、脱炭反
応が炭素供給律速となる。脱炭反応が酸素供給律速から
炭素供給律速になる境界の炭素濃度(以下、遷移炭素m
度という)よりも炭素濃度が低下すると、脱炭速度が低
下し、脱炭効率が減少して脱炭に寄与しない酸素が増加
してしまう。従って、溶鋼中で酸素と鉄とが反応して生
成する酸化鉄が増加し、鉄歩留が低下してしまう。
とファイアポイントに到達する炭素量が減少し、脱炭反
応が炭素供給律速となる。脱炭反応が酸素供給律速から
炭素供給律速になる境界の炭素濃度(以下、遷移炭素m
度という)よりも炭素濃度が低下すると、脱炭速度が低
下し、脱炭効率が減少して脱炭に寄与しない酸素が増加
してしまう。従って、溶鋼中で酸素と鉄とが反応して生
成する酸化鉄が増加し、鉄歩留が低下してしまう。
特に、脱燐溶銑を吹錬する場合には、脱燐剤が少量でよ
く溶鋼中のスラグ量が少ないので、マンガン鉱石又はク
ロム鉱石等の転炉内還元が可能になるが、低炭素域にお
いては鉄歩留だけでなく、マンガン歩留又はクロム歩留
も低下してしまう。
く溶鋼中のスラグ量が少ないので、マンガン鉱石又はク
ロム鉱石等の転炉内還元が可能になるが、低炭素域にお
いては鉄歩留だけでなく、マンガン歩留又はクロム歩留
も低下してしまう。
このような欠点を解決すべく、従来、アルゴンガスの酸
素ガスに対する比を1乃至2にした混合ガ誠にて吹錬し
、転炉内の一酸化炭素分圧を低下させ、炭素濃度が0.
05%に減少するまでの間に溶鋼を優先的に脱炭する技
術、及び、真空ポンプ等で転炉内の圧力を約100トル
まで減少させて一酸化炭素分圧を低下させ、溶鋼を優先
的に脱炭する技術が採用されている。
素ガスに対する比を1乃至2にした混合ガ誠にて吹錬し
、転炉内の一酸化炭素分圧を低下させ、炭素濃度が0.
05%に減少するまでの間に溶鋼を優先的に脱炭する技
術、及び、真空ポンプ等で転炉内の圧力を約100トル
まで減少させて一酸化炭素分圧を低下させ、溶鋼を優先
的に脱炭する技術が採用されている。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、アルゴンと酸素との混合ガスで吹錬する
場合には、アルゴンガスのコストが高く、また、送酸速
度が少なくなるため吹錬時間が10乃至50%延長して
しまうという問題点がある。
場合には、アルゴンガスのコストが高く、また、送酸速
度が少なくなるため吹錬時間が10乃至50%延長して
しまうという問題点がある。
また、転炉内を真空ポンプ等で減圧する場合には、設備
費が高く、また、減圧することにより放熱が激しくなる
等の問題点がある。
費が高く、また、減圧することにより放熱が激しくなる
等の問題点がある。
この発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであって、
低酸素域において高効率で脱炭して鉄歩留の低下を防止
するに際し、吹錬時間の延長並びに吹錬及び設備コスト
の増大を招来することなく熱効率が高い転炉吹錬方法を
提供することを目的とする。
低酸素域において高効率で脱炭して鉄歩留の低下を防止
するに際し、吹錬時間の延長並びに吹錬及び設備コスト
の増大を招来することなく熱効率が高い転炉吹錬方法を
提供することを目的とする。
この発明に係る転炉吹錬方法は、所定の送1fiにて酸
素吹錬し、脱炭が進み所定の炭素濃度まで減少した時点
で送酸量を上昇させ、次いで、脱炭反応が炭素供給律速
になる前に吹錬初期の送F1m以下に減少させることを
特徴とする。
素吹錬し、脱炭が進み所定の炭素濃度まで減少した時点
で送酸量を上昇させ、次いで、脱炭反応が炭素供給律速
になる前に吹錬初期の送F1m以下に減少させることを
特徴とする。
し作用]
この発明においては、所定の送酸量にて酸素吹錬すると
、脱炭が進み脱炭速度が増加する。そして、所定の炭素
1Ir51に達した時点で送Mmを増加させて攪拌力を
強める。その後、脱炭反応が炭素供給律速になる前に送
重量を脱炭初期よりも減少させる。このように、脱炭速
度に応じて送酸1をWA節することにより、吹錬時間が
延長せず、安い設備費で、エネルギ効率良く、低炭素域
における高効率脱炭をすることができる。
、脱炭が進み脱炭速度が増加する。そして、所定の炭素
1Ir51に達した時点で送Mmを増加させて攪拌力を
強める。その後、脱炭反応が炭素供給律速になる前に送
重量を脱炭初期よりも減少させる。このように、脱炭速
度に応じて送酸1をWA節することにより、吹錬時間が
延長せず、安い設備費で、エネルギ効率良く、低炭素域
における高効率脱炭をすることができる。
[実施例]
以下、この発明の実施例について具体的に説明する。
転炉吹錬において、溶鋼の炭素濃度が高い場合には脱炭
反応が酸素供給律速となり、供給した酸素は略々100
%脱炭に消費される。しかし、脱炭が進み溶鋼の炭素濃
度が低下した場合に、脱炭反応を効率良く進行させるた
めには溶鋼の攪拌力を増加させる必要がある。このため
、例えば炭素濃度が0.5乃至0.6%になった時点で
送M量を脱炭初期の送酸量よりも50乃至100%上昇
させて吹錬圧力を増加させ溶鋼の攪拌力を増加させる。
反応が酸素供給律速となり、供給した酸素は略々100
%脱炭に消費される。しかし、脱炭が進み溶鋼の炭素濃
度が低下した場合に、脱炭反応を効率良く進行させるた
めには溶鋼の攪拌力を増加させる必要がある。このため
、例えば炭素濃度が0.5乃至0.6%になった時点で
送M量を脱炭初期の送酸量よりも50乃至100%上昇
させて吹錬圧力を増加させ溶鋼の攪拌力を増加させる。
その後、更に脱炭が進み炭素濃度が減少して脱炭反応が
炭素供給律速になると、供給される酸素のうち脱炭に寄
与しないものが増加し、溶鋼中の有効成分を酸化させて
しまう。このため、脱炭反応が炭素供給律速になる炭素
濃度、例えば0.2%に達する前に脱炭初期の送酸量以
下に減少させる。このように送酸量を操作することによ
り低炭素域における脱炭効率が上昇する。
炭素供給律速になると、供給される酸素のうち脱炭に寄
与しないものが増加し、溶鋼中の有効成分を酸化させて
しまう。このため、脱炭反応が炭素供給律速になる炭素
濃度、例えば0.2%に達する前に脱炭初期の送酸量以
下に減少させる。このように送酸量を操作することによ
り低炭素域における脱炭効率が上昇する。
次に、この実施例の動作について説明する。先ず、溶鋼
を所定の送酸量にて転炉内で酸素吹錬する。そして、溶
鋼の炭素濃度が0.5乃至0.6%になった時点で送酸
量を50乃至100%増加させる。そうすると溶鋼の攪
拌力が増加し!152炭反応が効率良く進む。その後、
更に脱炭が進んで炭素濃度が減少するが、炭素濃度が0
.2%になる少し手前で、脱炭初期の送酸量以下にする
。そうすると、溶鋼中の過剰酸素の増加量が少ない。こ
のように送酸量を調整するだけで低炭素域での脱炭効率
が上昇し、溶鋼中の鉄等の歩留が向上する。
を所定の送酸量にて転炉内で酸素吹錬する。そして、溶
鋼の炭素濃度が0.5乃至0.6%になった時点で送酸
量を50乃至100%増加させる。そうすると溶鋼の攪
拌力が増加し!152炭反応が効率良く進む。その後、
更に脱炭が進んで炭素濃度が減少するが、炭素濃度が0
.2%になる少し手前で、脱炭初期の送酸量以下にする
。そうすると、溶鋼中の過剰酸素の増加量が少ない。こ
のように送酸量を調整するだけで低炭素域での脱炭効率
が上昇し、溶鋼中の鉄等の歩留が向上する。
従って、吹錬時間の延長並びに吹錬及び設備コストの増
大を招来することなく高熱効率で、低炭素域においても
高効率で脱炭をすることができる。
大を招来することなく高熱効率で、低炭素域においても
高効率で脱炭をすることができる。
次に、この実施例によって転炉吹錬した場合の具体例に
ついて説明する。予備処理して燐含有量を約0.01%
まで減少させた溶銑゛を転炉内に装入し、その中に合金
成分として所定量の酸化マンガン及び酸化クロムを投入
して酸素吹錬を開始した。このときの送111ffiは
35x103 Nm3/時とした。次に、吹錬が進み炭
素濃度が0.5%になった時点で送酸量を具体例1では
45X103Nm3/時に増加させ、具体例2では55
×10103N/時に増加させた。その後炭素濃度が0
.2%まで低下する少し手前でいずれの具体例について
も酸素供給量を25x103Nm’ /時に減少させた
。また、炭素濃度が0.2%の少し手前になるまで送酸
量を35X10”Nm3のまま一定にし、その後25X
1 O3Nm3にした場合を比較例とした。なお、第1
図に夫々の吹錬パターンについて示す。次に、このよう
な条件で吹錬した結果について示す。第2図は横軸に炭
素濃度をとり縦軸に脱炭効率く供給された酸素の単位重
量当りの脱炭量)をとって炭素濃度と脱炭効率との関係
を示すグラフ図である。これによれば、どの炭素濃度に
おいても具体例が比較例よりも脱炭効率が良いことがわ
かる。また、送1!IIの増加率が高い具体例2が具体
例1よりも脱炭効率が良い。第3図は横軸に吹錬終点の
炭素S度をとり縦軸にスラグ中のFed、Fe2O3等
の全鉄分濃度(トータルFe濃度)をとって、吹錬終点
の炭素濃度とトータルFeとの関係を示すグラフ図であ
る。これによれば、炭素濃度を0.05%程度まで低下
させることにより、比較例においてはトータルFe11
度が20%を超えるのに対し、具体例においてはトータ
ルFe濃度が20%以下になり、特に、具体例2におい
てはトータルFe濃度が約10%となる。このように、
この具体例においては低炭素域での脱炭効率が向上し、
鉄歩留が上昇する。
ついて説明する。予備処理して燐含有量を約0.01%
まで減少させた溶銑゛を転炉内に装入し、その中に合金
成分として所定量の酸化マンガン及び酸化クロムを投入
して酸素吹錬を開始した。このときの送111ffiは
35x103 Nm3/時とした。次に、吹錬が進み炭
素濃度が0.5%になった時点で送酸量を具体例1では
45X103Nm3/時に増加させ、具体例2では55
×10103N/時に増加させた。その後炭素濃度が0
.2%まで低下する少し手前でいずれの具体例について
も酸素供給量を25x103Nm’ /時に減少させた
。また、炭素濃度が0.2%の少し手前になるまで送酸
量を35X10”Nm3のまま一定にし、その後25X
1 O3Nm3にした場合を比較例とした。なお、第1
図に夫々の吹錬パターンについて示す。次に、このよう
な条件で吹錬した結果について示す。第2図は横軸に炭
素濃度をとり縦軸に脱炭効率く供給された酸素の単位重
量当りの脱炭量)をとって炭素濃度と脱炭効率との関係
を示すグラフ図である。これによれば、どの炭素濃度に
おいても具体例が比較例よりも脱炭効率が良いことがわ
かる。また、送1!IIの増加率が高い具体例2が具体
例1よりも脱炭効率が良い。第3図は横軸に吹錬終点の
炭素S度をとり縦軸にスラグ中のFed、Fe2O3等
の全鉄分濃度(トータルFe濃度)をとって、吹錬終点
の炭素濃度とトータルFeとの関係を示すグラフ図であ
る。これによれば、炭素濃度を0.05%程度まで低下
させることにより、比較例においてはトータルFe11
度が20%を超えるのに対し、具体例においてはトータ
ルFe濃度が20%以下になり、特に、具体例2におい
てはトータルFe濃度が約10%となる。このように、
この具体例においては低炭素域での脱炭効率が向上し、
鉄歩留が上昇する。
[発明の効果]
この発明によれば、所定の炭素濃度で送酸量を増加させ
、脱炭反応が炭素供給律速になる前に脱炭初期の炭素層
以下に低下させることにより低炭素域での脱炭効率を向
上させ鉄歩留を上昇させることができる。従って、吹錬
時間の延長並びに吹錬及び設備コストの増大を招来する
ことなく高熱効率で、低炭素域においても高効率で脱炭
することができる。
、脱炭反応が炭素供給律速になる前に脱炭初期の炭素層
以下に低下させることにより低炭素域での脱炭効率を向
上させ鉄歩留を上昇させることができる。従って、吹錬
時間の延長並びに吹錬及び設備コストの増大を招来する
ことなく高熱効率で、低炭素域においても高効率で脱炭
することができる。
第1図は送酸パターンを示すグラフ図、第2図は炭素濃
度と脱炭効率との関係を示すグラフ図、第3図は吹錬終
点の炭素11度とトータルFeとの関係を示すグラフ図
である。
度と脱炭効率との関係を示すグラフ図、第3図は吹錬終
点の炭素11度とトータルFeとの関係を示すグラフ図
である。
Claims (1)
- 所定の送酸量にて酸素吹錬し、脱炭が進み所定の炭素濃
度まで減少した時点で送酸量を上昇させ、次いで、脱炭
反応が炭素供給律速になる前に吹錬初期の送酸量以下に
減少させることを特徴とする転炉吹錬方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24901286A JPS63103017A (ja) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | 転炉吹錬方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24901286A JPS63103017A (ja) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | 転炉吹錬方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63103017A true JPS63103017A (ja) | 1988-05-07 |
Family
ID=17186694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24901286A Pending JPS63103017A (ja) | 1986-10-20 | 1986-10-20 | 転炉吹錬方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63103017A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100786151B1 (ko) * | 2002-12-19 | 2007-12-18 | 가부시키가이샤 제이텍트 | 볼 베어링 |
-
1986
- 1986-10-20 JP JP24901286A patent/JPS63103017A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100786151B1 (ko) * | 2002-12-19 | 2007-12-18 | 가부시키가이샤 제이텍트 | 볼 베어링 |
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