JPS62236880A - プライマ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は、プライマー組成物に関し、詳しくは、シリコ
ーンゴムと各種基材とを接着させるに有効なプライマー
組成物に関する。

［従来技術１ 従来、シリコーンゴムとプラスチック、ガラス金属酸化
物、金属などの各種基材とを接着するにはブライマーが
必須とされており、今までオルガノファンクショナルシ
ランを主剤とする種々のブライマーが提案されている。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、基材がプラスチックのよ）な不活性な表
面を有する場合には、通常のオルガノファンクショナル
シランを主剤とするブライマーでは接着性が十分でなく
満足でトるものではなかった。

本発明者らは、かかる問題点を解決すべく検討した結果
、特定の有機チタン酸エステルを主剤とする組成物がシ
リコーンゴムとプラスチックを強固に接着させるための
ブライマーとして有効であることを見い出し本発明を完
成させた。

本発明の目的はシリコーンゴムと各種基材を接着させる
に有効なブライマー組成物を提供するにある。

［問題点の解決手段とその作用１ 上記目的は、 （イ）一般式 ［式中、Ｒ１，Ｒ２は水素原子またはアルキル基、Ｒ３
゜Ｒ４はアルキル基またはアリール基を示し、ρ＋１０
Ｉｎは１≦り〈４．０≦Ｑｌ＜４．０≦ｎ＜４、ρ＋ｍ
＋ｎ＝４の整数１で表わされる有機チタン酸エステル および （ロ）有機溶剤 からなるブライマー組成物によって達成される。

これを説明すると、本発明に使用される（イ）成分の有
機チタン酸エステルは、接着を付与するための必須成分
であり、上式中、Ｒ１，１（２は水素原子またはメチル
基、エチル基、プロピル基などで例示されるアルキル基
であり、Ｒ３，Ｒ４はメチル基、エチル基、プロピル基
、イソプロピル基、ブチル基などで例示されるアルキル
基またはフェニル基、Ｙリル基などのアリール基である
。り＋ｍ＋ｎは整数であり、これは１≦Ｎ＜’４．０≦
イく４．０≦ｎ＜４、Ｎ＋ｍ＋ｎ＝４を満足する整数で
ある。かかる有機チタン酸エステルとしては、イソプロ
ピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソブ
ロビルジアクリルイソステアロイルチタネー）、ジブチ
ルジアクリルチタネート、ジブチルイソステアロイルメ
タクリルチタネートが例示される。これらの有機チタン
酸エステルはそれぞれ単独あるいは２種以上の混合物と
しでも使用でとる。

本発明に使用される（口）成分は、（イ）成分を溶解さ
せるための有機溶剤であり、これは（イ）成分の溶解性
およびプライマーの塗布作業の蒸発性を考慮して選択さ
れるが、例えば、トルエン、キシレン、ベンゼンなどの
芳香族炭化水素、ヘキセンやシクロヘキサンなどの低級
パラフィン類、メチルエチルケトン、アセトンなどのケ
トン類、エタノールやイソプロピルアルコールなどのア
ルコール類トリクロルエチレンなどの塩素系溶剤が例示
される。これらの有機溶剤は単独もしくは２種以上の混
合溶剤として使用することも可能である。

（ロ）成分と（イ）成分との配合割合は特に限定されな
いが、（イ）成分の溶解性および溶解物の粘度、塗布作
業性を考慮して適宜選択すればよい。一般には、（イ）
成分１００重量部に対して（ロ）成分１０６重量部〜２
０００重量部の範囲内にあることが好ましい。　　　　
　゛本発明のプライマーｖＡ戊物は、（イ）成分と（ロ
）成分とを単に均一にするだけで容易に得られる。

また、本発明のプライマー組成物においては、必須に応
じて（イ）成分、（ロ）成分以外の添加物、例えばオル
ガノファンクショナルシラン、珪酸エステル、オルガノ
ポリシロキサン、オルガノハイドロジエンポリシロキサ
ンなどの有機けい素化合物、フユームドシリカ、沈降法
シリカ、石英粉末、はいそう土、炭酸カルシウム、ベン
ガラ、アルミナなどの無機質充填剤、各種耐熱剤とか、
着色剤を添加配合することは、本発明の目的を損なわれ
ない限り任意とされる。

本発明のブライマー組成物は、使用にあたって被着体に
塗布後、３０分間またはそれ以上風乾を行なってからシ
リコーンゴム組成物を適用することが好ましく、場合に
よってはブライマー組成物の被着体に対する接着性を確
実にするため加熱下で乾燥することもでトる。

本発明のブライマーｍ戊物をシリコーンゴム組成物を硬
化させつつそれと接触している基材に接着さ、せるため
のプライマーとして使用すると、ナイロン６樹脂、ナイ
ロン６６樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リアセタール樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、
フェノール樹脂等の合成樹脂材料の表面にシリコーンゴ
ムを強固に接着させることができる。

［実施例］ 次に実施例により本発明を説明する。実施例中部とある
のは重量部を示す。

実施例１ イソプロピルジアクリルイソステアロイルチタ木−ト［
昧の素（株）製プレンアク）１１１１９部をトルエン９
０部に溶解させプライマー組成物を調製した。このプラ
イマー組成物をナイロン６樹脂、ナイロン６６樹脂、ポ
リカーボネート樹脂およびＡＢＳ樹脂の４種の合成樹脂
板にそれぞれ塗布し、室温にて６０分間放置して風乾さ
せた。次いで、このプライマーを塗布した合成樹脂板を
金型に入れ、その上から付加反応型液状シリコーンゴム
［トーレ・シリコーン（株）製５Ｅ６７０６］を流し込
み、圧力２５ｋｇ／ｃｍ２、温度１００℃の条件下で１
０分間加圧加熱し、液状シリコーンゴムを硬化させたと
ころ、シリコーンゴムと合成樹脂板が強固に接着した試
験板が得られた。得られた試験板についてＪＩＳ−に−
６７４４の方法に従って１８０度剥離試験を行ない接着
状態を調べたところ、いずれも完全に接着しており、剥
離試験後の破断面の状態は１００％凝集破壊（シリコー
ンゴム部分で破断）であった。

実施例２ イソプロピルジメタクリレートイソステアロイルチタネ
ート［味の素（株）製プレンアクト７］２０部をトルエ
ン８０部に溶解させプライマー組成物を調製した。この
プライマー組成物をナイロン６樹脂、ナイロン６６樹脂
、ポリカーボネート樹脂およびＡＢＳ樹脂の４種の合成
樹脂板にそれぞれ塗布し、室温にて６０分間放置して風
乾させた。次いで、この合成樹脂板を金型に入れ、その
上から付加反応型液状シリコーンゴム［トーレ・シリコ
ーン（株）製５Ｅ６７０６］を流し込み、圧力２５ｋｇ
／ｃｍ２、温度１００℃の条件下で１０分間加圧加熱し
、液状シリコーンゴムを硬化させたところ、シリコーン
ゴムと合成樹脂板が強固に接着した試験板が得られた。

得られた試験板についてＪＩＳ−に−６７４４の方法に
従って１８０度剥離試験を行ない接着状態を調べたとこ
ろ、いずれも完全に接着しており、剥離試験後の破断面
の状態は１００％凝集破壊（シリコーンゴム部分で破断
）であった。

実施例３ 実施例１で得たプライマー組成物をナイロン６樹脂板に
塗布し、室温にて６０分間放置し風乾させた。次いで架
橋剤として０６５％の２゜５ジメチルジ（ｔ−ブチルパ
ーオキシ）ヘキサンを添加したシリコーンゴムコンパウ
ンド［トーレ・シリコーン（株）製５）（５２Ｕ１の厚
さ４ｍｍの未加硫成形物を上記プライマー塗布面に密着
させ、圧力２５ｋｇ／ｃｍ２、温度１７０℃の条件下で
１０分間加圧加熱し、シリコーンゴムを硬化させたとこ
ろ、シリコーンゴムとナイロン６樹脂板が強固に接着し
た試験板が得られた。

［発明の効果］ 本発明では、（イ）成分の特定の有機チタン酸エステル
および（ロ）成分の有機溶剤からなるプライマー組成物
なのでシリコーンゴム用プライマーとして使用した場合
にはプラスチック等各種基材に対して強固に接着させる
ことができるという特徴を有する。

特許出願人　　トーレ・シリコーン株式会社手続補正書 昭和６２年　１月１６日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １（イ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２は水素原子またはアルキル基、
   Ｒ＾３、Ｒ＾４はアルキル基またはアリール基を示し、
   ｌ、ｍ、ｎは１≦ｌ＜４、０≦ｍ＜４、０≦ｎ＜４、ｌ
   ＋ｍ＋ｎ＝４の整数］で表わされる有機チタン酸エステ
   ル および （ロ）有機溶剤 からなるプライマー組成物。 ２（イ）成分のＲ＾１およびＲ＾２が水素原子である特
   許請求の範囲第１項記載のプライマー組成物。 ３（イ）成分のＲ＾１が水素原子でＲ＾２がメチル基で
   ある特許請求の範囲第１項記載のプライマー組成物。