JPS60188035A - ステビオサイドの呈味改善法 - Google Patents
ステビオサイドの呈味改善法Info
- Publication number
- JPS60188035A JPS60188035A JP59044537A JP4453784A JPS60188035A JP S60188035 A JPS60188035 A JP S60188035A JP 59044537 A JP59044537 A JP 59044537A JP 4453784 A JP4453784 A JP 4453784A JP S60188035 A JPS60188035 A JP S60188035A
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- Japan
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- stevioside
- cyclodextrin
- taste
- bitterness
- organic acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はステビオサイド(レバウディオサイドを含む)
を含む甘味料の呈味を改善する方法に関するものである
。
を含む甘味料の呈味を改善する方法に関するものである
。
その目的とするところは、酒石酸ナトリウム、クエン酸
ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム等の有8N酸塩とサイ
クロデキストリンとを併用添加することにより、ステビ
オサイド及びそれらを含むステビア抽出物の呈味上の苦
味、嫌味等の欠点を除去し、経済的に良質の甘味を得る
ことである。
ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム等の有8N酸塩とサイ
クロデキストリンとを併用添加することにより、ステビ
オサイド及びそれらを含むステビア抽出物の呈味上の苦
味、嫌味等の欠点を除去し、経済的に良質の甘味を得る
ことである。
ステビオリ”イドは、砂糖の300倍の甘味度をもつ天
然甘味物質であり、最近の合成甘味料の安全性の問題、
または納置が社会問題となりつつある今日、これを解決
し得るl味淵として急激に注目されてきた。
然甘味物質であり、最近の合成甘味料の安全性の問題、
または納置が社会問題となりつつある今日、これを解決
し得るl味淵として急激に注目されてきた。
しかしステビオサイド及びステビア抽出物は砂糖に比較
しU味の発現性が遅く且つ苦味、嫌味等の不快味の欠点
を右しており、ステビオサイドの実用上の大きな障害と
なっている。
しU味の発現性が遅く且つ苦味、嫌味等の不快味の欠点
を右しており、ステビオサイドの実用上の大きな障害と
なっている。
従って、ステビオライド及びステビア抽出物の呈味性の
改良については、種々の提案かなされているにもかかわ
らず、未だ解決されCいない。
改良については、種々の提案かなされているにもかかわ
らず、未だ解決されCいない。
一方、特公昭57−18779号で、ステビオサイドと
例えばマルトース、マルトオリゴ糖等のα−グルコシル
糖化合物を共存させ、このα−グルコシル塁をステビオ
サイドに転移しうるα−グルコシル転移酵素を作用させ
てα−グリコジルステビオサイドを作る方法が提案され
U味質の良好な甘味料が市場へ提供させているが価格が
高く実用上に問題がある。
例えばマルトース、マルトオリゴ糖等のα−グルコシル
糖化合物を共存させ、このα−グルコシル塁をステビオ
サイドに転移しうるα−グルコシル転移酵素を作用させ
てα−グリコジルステビオサイドを作る方法が提案され
U味質の良好な甘味料が市場へ提供させているが価格が
高く実用上に問題がある。
本発明者らは、上述した事情に鑑み、ステビオサイド及
びステビア抽出物の苦味、嫌味を除去する方法につい−
(鋭意検問した結果、サイクロデキストリンを有機酸塩
類と併用添加することにより不快味を早する物質をマス
キング出来る事実を発見し、本発明を完成した。
びステビア抽出物の苦味、嫌味を除去する方法につい−
(鋭意検問した結果、サイクロデキストリンを有機酸塩
類と併用添加することにより不快味を早する物質をマス
キング出来る事実を発見し、本発明を完成した。
こ)でいう有機酸塩とはクエン酸プトリウム、リンゴ酸
ナトリウム、酒石酸ナトリウム等で、ステビオサイド1
重間部に対して有機酸塩の一種又は二押以上を0.2〜
50重量部の範囲で添加すれば良く、好ましくは0.5
〜4重量部が良好である。
ナトリウム、酒石酸ナトリウム等で、ステビオサイド1
重間部に対して有機酸塩の一種又は二押以上を0.2〜
50重量部の範囲で添加すれば良く、好ましくは0.5
〜4重量部が良好である。
また、ここでいうサイクロデキストリンとは6〜12個
のグルコースがα−1,4グルコシド結合で環状に連な
った非還元性のマルトオリゴ糖で、3acillυSF
Aのある種の微生物から得られるサイクロデキストリン
生成酵素を沢粉に作用させて得られる。サイクロデキス
トリンには3種類あり、グルコースが6個のα−17個
のβ−18個のγ−サイクロデキストリンがある。市場
では主としてβ−サイクロデキストリンの粉末かα、β
、γの混合物でサイクロデキストリン含量20%の水あ
め状のものが多く使用されている。
のグルコースがα−1,4グルコシド結合で環状に連な
った非還元性のマルトオリゴ糖で、3acillυSF
Aのある種の微生物から得られるサイクロデキストリン
生成酵素を沢粉に作用させて得られる。サイクロデキス
トリンには3種類あり、グルコースが6個のα−17個
のβ−18個のγ−サイクロデキストリンがある。市場
では主としてβ−サイクロデキストリンの粉末かα、β
、γの混合物でサイクロデキストリン含量20%の水あ
め状のものが多く使用されている。
本発明では、β−サイクロデキストリンに効果が認めら
れたが、勿論β−サイク[1デギストリンを含むもので
あれば良い。ステビオサイドに対するサイクロデキスト
リンの添加量はステビオサイドの1重量部に対して0.
5〜100匝量部であれば良い。サイクロデキストリン
の最適添加量はステビア抽出物中の不純物の量によって
変動ηるために特定は出来ないが、ステビオサイドの純
度が80〜98%の場合、ステビオサイドの100%純
疫換韓1重最部に対して3〜10重量添加すれば良い。
れたが、勿論β−サイク[1デギストリンを含むもので
あれば良い。ステビオサイドに対するサイクロデキスト
リンの添加量はステビオサイドの1重量部に対して0.
5〜100匝量部であれば良い。サイクロデキストリン
の最適添加量はステビア抽出物中の不純物の量によって
変動ηるために特定は出来ないが、ステビオサイドの純
度が80〜98%の場合、ステビオサイドの100%純
疫換韓1重最部に対して3〜10重量添加すれば良い。
ステビオサイドの純度が40〜80%の場合は、ステビ
オサイドの100%純度換11tuff)部あたり10
〜30重量部添加すれば良い。
オサイドの100%純度換11tuff)部あたり10
〜30重量部添加すれば良い。
次に実施例によって本発明をさらに説明り−る。
実施1シ1j−1
及テビア抽出物(ステビオサイド含量86.3%)の0
.5%水溶液(、ニクエン酸ナトリウム、酒6 酸ナト
リウム、α、β、γ−ザイクロデキストリンを組合わせ
て、ステビア抽出物の苦味、嫌味の改善度合を官能検査
IZ J、って比較した。
.5%水溶液(、ニクエン酸ナトリウム、酒6 酸ナト
リウム、α、β、γ−ザイクロデキストリンを組合わせ
て、ステビア抽出物の苦味、嫌味の改善度合を官能検査
IZ J、って比較した。
その結果を第1表に示した。
ム・1′1曲 J’、4 jll
Δ△・・苦味、lIF味、はぼ完全にマスクされている
。
。
△・・・若干、苦味を感じるが、良好である。
[(・・・やや効果あり。
0・・・効果なし。
尚α、β、γ−1ノイクロデキストリンは1木食品化工
(株)のものを使用した。(純度98.5%以上) 右+m MQ jMとβ−サイク0デキストリンを併用
したものに顕棺な効果が認められる。
(株)のものを使用した。(純度98.5%以上) 右+m MQ jMとβ−サイク0デキストリンを併用
したものに顕棺な効果が認められる。
実施例−2
ステビア抽出物(ステビオサイド含fj4B0.7%)
0.5%水溶液の系にてfi1幾酸塩酸塩−リーイクロ
デキストリンの組合わせについて検討した。
0.5%水溶液の系にてfi1幾酸塩酸塩−リーイクロ
デキストリンの組合わせについて検討した。
その結果を第2表に小した。
評価基準は実施例−1ど同様である。
注−1日本食品化工(株)製の水アメタイプのサイク[
1デキストリンである。ザイクロデキストリンmは20
%でα、β、γの混合物である。
1デキストリンである。ザイクロデキストリンmは20
%でα、β、γの混合物である。
41機酸塩、」ノイクロデギストリンをそれぞれ用品で
使用して−し改善効果は認められないが、両者を併用す
ると顕著な改善効果が認められる。
使用して−し改善効果は認められないが、両者を併用す
ると顕著な改善効果が認められる。
実施例−3
ステビア抽出物(ステビオサイド含1151.’8%)
の0.5%水溶液の系にて検討した。
の0.5%水溶液の系にて検討した。
その結果を第3表に示した。
評価基準は実施例−1と同様である。
不純物の多い中純度のステビア抽出物でも有機酸塩と1
ノイクロデキストリンを併用ツることによりyll−八
な望味改善効果が認められる。
ノイクロデキストリンを併用ツることによりyll−八
な望味改善効果が認められる。
但し、不純物が多いためにステビオサイドあたりのサイ
クLJデキストリンの添加量は多く必要である。
クLJデキストリンの添加量は多く必要である。
実施例−71
通常重版されているステビオサイド製剤ど本発明品と比
較した。
較した。
その結果を第4表に示した。
注−2・・ステビオサイド含pi 84.2%注−3・
・ 51.6% テスt−N o、1.2,3.6は粉体混合にて各1バ
■1した。テストNO,4,5,7はスプレードライA
7−にて各I By調製した。(尚C1−1−20には
約25%の水分が含まれているので、無水物換算で80
%配合した。) 以」−7種類のサンプルを5.7,5.10%溶液にて
官能検査を行なったところ、有機酸塩と4ノイク1]デ
キス1ヘリンを(Jl用した本発明品(テストNo。
・ 51.6% テスt−N o、1.2,3.6は粉体混合にて各1バ
■1した。テストNO,4,5,7はスプレードライA
7−にて各I By調製した。(尚C1−1−20には
約25%の水分が含まれているので、無水物換算で80
%配合した。) 以」−7種類のサンプルを5.7,5.10%溶液にて
官能検査を行なったところ、有機酸塩と4ノイク1]デ
キス1ヘリンを(Jl用した本発明品(テストNo。
3.4.5.6.7)のhが苦味、嫌味が除去され顕著
な呈味改善効果が認められた。
な呈味改善効果が認められた。
Claims (1)
- ステビオサイド(レバウデイオυイドを含む)を呈味成
分とする甘味料において、ステ上オサ161重B部に対
して、酒石酸塩、クエンM塩、リンゴ酸塩又はその他の
有機酸塩の一種又は二種以上を0.2〜50車楢部、サ
イクロデキストリン0.5〜100m 8部の割合で併
用添加することを特徴とするステビオサイドの呈味改善
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59044537A JPS60188035A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | ステビオサイドの呈味改善法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59044537A JPS60188035A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | ステビオサイドの呈味改善法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60188035A true JPS60188035A (ja) | 1985-09-25 |
JPH05981B2 JPH05981B2 (ja) | 1993-01-07 |
Family
ID=12694255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59044537A Granted JPS60188035A (ja) | 1984-03-08 | 1984-03-08 | ステビオサイドの呈味改善法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60188035A (ja) |
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-
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