JPS6016907A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
- Publication number
- JPS6016907A JPS6016907A JP12229983A JP12229983A JPS6016907A JP S6016907 A JPS6016907 A JP S6016907A JP 12229983 A JP12229983 A JP 12229983A JP 12229983 A JP12229983 A JP 12229983A JP S6016907 A JPS6016907 A JP S6016907A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cosmetic
- thiol
- skin
- urocanic acid
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮膚美白成分を含有する化粧料に関する。
従来、しみ、そばかすの原因となる日焼けした皮膚を美
白するために化粧料基材に美白成分としてビタミンC(
アスコルビン酸またはその誘導体)、コロイド硫黄また
はグルタチオンなどを配合した化粧料が消費者の高い関
心を呼んで使用されている。此種化粧料はしみ、そばか
すを消失させる美白効果とこれらの発生を予防する効果
との両者を備えていることが理想的であるとされている
が、従来美白化粧料のいずれも充分に満足できる効果を
示していない。
白するために化粧料基材に美白成分としてビタミンC(
アスコルビン酸またはその誘導体)、コロイド硫黄また
はグルタチオンなどを配合した化粧料が消費者の高い関
心を呼んで使用されている。此種化粧料はしみ、そばか
すを消失させる美白効果とこれらの発生を予防する効果
との両者を備えていることが理想的であるとされている
が、従来美白化粧料のいずれも充分に満足できる効果を
示していない。
本発明者らは皮膚に対する美白効果ならびに日焼は防止
効果の両者を兼ね備えしかも副作用のない美白化粧料を
得んとして鋭意研究の結果。
効果の両者を兼ね備えしかも副作用のない美白化粧料を
得んとして鋭意研究の結果。
生体成分であるチオールウロカニン酸がメラニン生成抑
制作用および紫外線吸収作用を有することを見出し、そ
の結果目的とする効果が得られることに想到し本発明を
完成させるに至った。
制作用および紫外線吸収作用を有することを見出し、そ
の結果目的とする効果が得られることに想到し本発明を
完成させるに至った。
本発明に適用されるチオールウロカニン酸は次式
で表わされる物質であって人体の血液や肝臓などに存在
するエルゴチオネインがエルゴチオネインの作用により
トリメチルアミンが外れて生するものであり、生体中に
おけるヒスチジン代謝産物として確認され、また単離も
されているが、実際的に利用された例はない。
するエルゴチオネインがエルゴチオネインの作用により
トリメチルアミンが外れて生するものであり、生体中に
おけるヒスチジン代謝産物として確認され、また単離も
されているが、実際的に利用された例はない。
第1図に示す如くチオールウロカニン酸は紫外吸収極大
が311 nm (pH7,0)?、かつ280nmか
ら400 nmにわたる幅広い吸収スペクトルを有して
おり1日焼は防止用の紫外吸収極大しては理想的な性質
を備えている。
が311 nm (pH7,0)?、かつ280nmか
ら400 nmにわたる幅広い吸収スペクトルを有して
おり1日焼は防止用の紫外吸収極大しては理想的な性質
を備えている。
次にチオールウロカニン酸のメラニン生成抑制作用につ
き、その機序として知られるチロシナーゼ活性を阻害す
る作用および紫外線によるメラニン生成にたいする抑制
作用について、実験例をあけて説明する。
き、その機序として知られるチロシナーゼ活性を阻害す
る作用および紫外線によるメラニン生成にたいする抑制
作用について、実験例をあけて説明する。
実験例1
チロシナーゼ活性阻害作用
(1)実験方法
酵素チロシナーゼはHanding −Pa5say
マウスメラノーマから抽出した酵素を使用した。基質ハ
L −DOPAを使用した。チオールウロカニン酸は帆
I M +7ン酸緩衝液にそれぞれ所定の濃度に溶解し
たものを作成した。
マウスメラノーマから抽出した酵素を使用した。基質ハ
L −DOPAを使用した。チオールウロカニン酸は帆
I M +7ン酸緩衝液にそれぞれ所定の濃度に溶解し
たものを作成した。
反応液の組成はつぎのとおりである。
酵素浴液 0.2m1
5 mML −)’−ye液 1.0
0、〕Mリン酸緩衝液(、H,6,8)1.0チオール
ウロカニン酸溶液1.0 (計> 3.2vtt チオールウロカニン酸を添加しないコントロール系はリ
ン酸緩衝液を2.0コとした。
ウロカニン酸溶液1.0 (計> 3.2vtt チオールウロカニン酸を添加しないコントロール系はリ
ン酸緩衝液を2.0コとした。
上記反応液を37℃で反応を開始し、ト”−)eクロー
ムの生成を475 nmの吸光度の増加として分光光度
計で経時的に測定した。
ムの生成を475 nmの吸光度の増加として分光光度
計で経時的に測定した。
(2)実験結果
チロシナーゼ作用にたいするチオールウロカニン酸の阻
害作用を第2図に示す。
害作用を第2図に示す。
実験結果より、チオールウロカニン酸はわずかlXl0
M濃度(0,0002重量%(以下重量%はチで示す
))で、メラニン生成の前駆物質であるド−ハクローム
の生成をかガク抑制し。
M濃度(0,0002重量%(以下重量%はチで示す
))で、メラニン生成の前駆物質であるド−ハクローム
の生成をかガク抑制し。
lXl0M濃度(0,002%)ではドーノやクローム
の生成を強力に抑制することがわかる。
の生成を強力に抑制することがわかる。
実験例2
紫外線によるシラニン生成にたいする抑制作用
(1)実験方法
C57B7マウス12匹の右耳介にプロピレングリコー
ル−・エタノール浴液(1:1)K溶解した0、01%
チオールウロカニン酸ナトリウム溶液0.1−を塗布し
た。同マウス左耳介には対照トしてプロピレングリコー
ル・エタノール溶液帆1dを塗布した。
ル−・エタノール浴液(1:1)K溶解した0、01%
チオールウロカニン酸ナトリウム溶液0.1−を塗布し
た。同マウス左耳介には対照トしてプロピレングリコー
ル・エタノール溶液帆1dを塗布した。
ついで、FL20SE30ランデを光源とし、耳介を光
源の直下におき33μw/5ee−一の柴性ζ鉦を30
秒照射した(0.1ジユール)。マウス耳介にたいする
試料塗布および紫外線照射は1日1回行った。これを週
3回実施し、4週間継続した。紫外線照射開始4週間後
に、左右の耳介を採取し、耳介照射側皮膚をQ、2NN
aBr溶液に浸漬した。37℃24時間浸漬後表皮をビ
ンセットで剥離し生理食塩水で洗浄した。分離した表皮
は耳介先端部より約8闘巾で切断し、スライドグラスに
貼りつけ、面積を算出した。表皮を2分し、一方はDO
PA染色を行い、 DOPA陽性メラノザイト数を測定
した。他方はデロチアーゼ処理を行い、耳介組織タンノ
々り質を消化し。
源の直下におき33μw/5ee−一の柴性ζ鉦を30
秒照射した(0.1ジユール)。マウス耳介にたいする
試料塗布および紫外線照射は1日1回行った。これを週
3回実施し、4週間継続した。紫外線照射開始4週間後
に、左右の耳介を採取し、耳介照射側皮膚をQ、2NN
aBr溶液に浸漬した。37℃24時間浸漬後表皮をビ
ンセットで剥離し生理食塩水で洗浄した。分離した表皮
は耳介先端部より約8闘巾で切断し、スライドグラスに
貼りつけ、面積を算出した。表皮を2分し、一方はDO
PA染色を行い、 DOPA陽性メラノザイト数を測定
した。他方はデロチアーゼ処理を行い、耳介組織タンノ
々り質を消化し。
メラニン顆粒を得た。メラニン顆粒は蛍光測定法で定量
した。
した。
(2)実験結果
紫外線によるマウス耳介皮膚のメラニン生成にたいする
チオールウロカニン酸ナトリウムの作用を表1に示す。
チオールウロカニン酸ナトリウムの作用を表1に示す。
*P<0.01
以上の結果によりチオールウロカニン酸マタはその塩は
0.01%濃度で紫外線によるメラニン生成を強力に抑
制することが明らかである。
0.01%濃度で紫外線によるメラニン生成を強力に抑
制することが明らかである。
本発明においてチオールウロカニン酸まタハその塩は化
粧料中に0.01〜5チ、好適には0.1〜1係程度含
有せしめて用いる。含有鎗が0.01%未満の場合には
塗布時の経皮吸収量が効果を充分に発現する至適量にな
らず、また5重量%を越えると逆に効果が過度にすぎて
不自然な脱色効果を皮膚に与えやすい。
粧料中に0.01〜5チ、好適には0.1〜1係程度含
有せしめて用いる。含有鎗が0.01%未満の場合には
塗布時の経皮吸収量が効果を充分に発現する至適量にな
らず、また5重量%を越えると逆に効果が過度にすぎて
不自然な脱色効果を皮膚に与えやすい。
尚1本発明で用いるチオールウロカニン酸のJfiとし
ては、チオールウロカニン酸ナトリウム、同カリウムな
どのアルカリ金属塩およびチオールウロカニン酸ナトリ
ウムなどのアルカリ土類金属塩等の無機塩、更には、ア
ルギニン、リジンなどの塩基性アミノ酸塩、トリエタノ
ールアミン、トリイソパノールアミンなどの有機アミン
塩等の有機塩が挙げられるが、この中でも化粧料への配
合時の溶解性の点から特にナトリウムもしくはカリウム
塩が有利に用いられる。
ては、チオールウロカニン酸ナトリウム、同カリウムな
どのアルカリ金属塩およびチオールウロカニン酸ナトリ
ウムなどのアルカリ土類金属塩等の無機塩、更には、ア
ルギニン、リジンなどの塩基性アミノ酸塩、トリエタノ
ールアミン、トリイソパノールアミンなどの有機アミン
塩等の有機塩が挙げられるが、この中でも化粧料への配
合時の溶解性の点から特にナトリウムもしくはカリウム
塩が有利に用いられる。
また本発明で用いる化粧料基材としては美白化粧料に通
常使用する基材であれば何でもよくとくに限定されない
。具体的な剤型としてはクリーム、軟こつ、乳液、ロー
ション、パック。
常使用する基材であれば何でもよくとくに限定されない
。具体的な剤型としてはクリーム、軟こつ、乳液、ロー
ション、パック。
rルなどが挙げられる。例えばクリーム基材としてはミ
ツロウ、ステアリルアルコール、ステアリン酸、グリセ
11ン、プロピレングリコール。
ツロウ、ステアリルアルコール、ステアリン酸、グリセ
11ン、プロピレングリコール。
プロピレングリコールモノステアレート、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、スクヮランな、と、パック基材
としては酸化チタン、カオリン。
チレンセチルエーテル、スクヮランな、と、パック基材
としては酸化チタン、カオリン。
酢酸ビニル樹脂エマルジョン、ポリビニルアルコール、
エタノール、オリーブ油、ソルビット。
エタノール、オリーブ油、ソルビット。
チオールウロカニン酸、水酸化ナトリウムナト(−して
ローション基材としてはオレイルアルコール、エタノー
ル、プロピレングリコール、グリセリン、ラウリルエー
テル、ソルビタンモノラウリン酸エステルなどが挙げら
れる。
ローション基材としてはオレイルアルコール、エタノー
ル、プロピレングリコール、グリセリン、ラウリルエー
テル、ソルビタンモノラウリン酸エステルなどが挙げら
れる。
これらの原料を適宜使用し、常法によりクリーム、パッ
ク、ローション等適当な形態の本発明美白化粧料が調製
される。
ク、ローション等適当な形態の本発明美白化粧料が調製
される。
以下に本発明の美白化粧料の実施例を示す。
実施例1(クリーム)
ミツロウ2.0911 、ステアリルアルコール5.0
係、ステアリン酸8.0 % 、スクヮラン10.0
% 。
係、ステアリン酸8.0 % 、スクヮラン10.0
% 。
プロ2レンゲリコールモノステアレート3.0%。
ポリオキシエチレンセチルエーテル1.0%および香料
0.5%を加熱融解して70℃にし、これにプロピレン
グリコール8.θ%、グリセリン4.0%、チオールウ
ロカニン酸ナトリウム0.4チ、チオールウロカニン酸
カリウム0.1%、防腐剤適量(0,2〜063%)お
よび全体で100優になる量の精製水を加熱して70℃
としたものを添加し1反応後均−に乳化させた後、冷却
してクリームを得た。
0.5%を加熱融解して70℃にし、これにプロピレン
グリコール8.θ%、グリセリン4.0%、チオールウ
ロカニン酸ナトリウム0.4チ、チオールウロカニン酸
カリウム0.1%、防腐剤適量(0,2〜063%)お
よび全体で100優になる量の精製水を加熱して70℃
としたものを添加し1反応後均−に乳化させた後、冷却
してクリームを得た。
実施例2(パック)
ンルビット5.0%、チオールウロカニン酸0.85%
、水酸化ナトリウム0.2%、全体が100%になる量
の精製水を混合したものに。
、水酸化ナトリウム0.2%、全体が100%になる量
の精製水を混合したものに。
順次酸化チタン8.0 % 、カオリン7.0 ’16
の混合 4物、酢酸ビニル樹脂エマルジョン15.0
%を添加し、さらにポリビニルアルコール10.0%お
よびエタノール2.0%の混合物を膨潤させたものを加
え、70℃に加熱して溶解した。次にエタノール3.0
%、香料0.5係、防腐剤適量(0,2〜0.3%)の
混合物を加え、さらにオリーブ油3.0%を混合して冷
却しビールオフ型パックヲ得た。
の混合 4物、酢酸ビニル樹脂エマルジョン15.0
%を添加し、さらにポリビニルアルコール10.0%お
よびエタノール2.0%の混合物を膨潤させたものを加
え、70℃に加熱して溶解した。次にエタノール3.0
%、香料0.5係、防腐剤適量(0,2〜0.3%)の
混合物を加え、さらにオリーブ油3.0%を混合して冷
却しビールオフ型パックヲ得た。
実施例3(化粧水)
オレイルアルコール0.1 % 、 POEソルビタン
モノラウリ4酸エステル1.5%、 POEラウリルエ
ーテル0.5係、香料0.1受、防腐剤適量(0,2〜
0.3%)およびエタノール10.0%の混合物および
グリセリン5.0%、プロピレングリコール4.0%、
チオールウロカニン酸ナトリウム0.1%、全体が10
0%となる針の精製水の混合物を夫々室温下溶解させ1
次いで後者の混合物を前者の混合物に除々に加えて可溶
化し化粧水を得た。
モノラウリ4酸エステル1.5%、 POEラウリルエ
ーテル0.5係、香料0.1受、防腐剤適量(0,2〜
0.3%)およびエタノール10.0%の混合物および
グリセリン5.0%、プロピレングリコール4.0%、
チオールウロカニン酸ナトリウム0.1%、全体が10
0%となる針の精製水の混合物を夫々室温下溶解させ1
次いで後者の混合物を前者の混合物に除々に加えて可溶
化し化粧水を得た。
第1図はチオールウロカニン酸の紫外吸収スペクトルの
グラフ、第2図はチオールウロカニン酸のチロシナーゼ
作用に対する阻害作用を示すグラフであジ、(5)面0
0はチオールウロカニン酸ノ濃度カ(−レソれO、lX
l0−5M、5X]0−5M、lXl0Mである。 特許出願人 ポーラ化成工業株式会社 代 理 人 弁理士 光 石 士 部(他1名) 波長(nm)
グラフ、第2図はチオールウロカニン酸のチロシナーゼ
作用に対する阻害作用を示すグラフであジ、(5)面0
0はチオールウロカニン酸ノ濃度カ(−レソれO、lX
l0−5M、5X]0−5M、lXl0Mである。 特許出願人 ポーラ化成工業株式会社 代 理 人 弁理士 光 石 士 部(他1名) 波長(nm)
Claims (2)
- (1)化粧料基材にチオールウロカニン酸またはその塩
を配合することを特徴とする美白化粧料。 - (2) チオールウロカニン酸またはその塩の配合割合
が全体の0.01〜5重量%であることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12229983A JPS6016907A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12229983A JPS6016907A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6016907A true JPS6016907A (ja) | 1985-01-28 |
JPH0425250B2 JPH0425250B2 (ja) | 1992-04-30 |
Family
ID=14832515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12229983A Granted JPS6016907A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6016907A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6310067B1 (en) | 1998-02-05 | 2001-10-30 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Urocanic acid derivatives |
JP2008189657A (ja) * | 2006-12-29 | 2008-08-21 | Lvmh Recherche | L−2−チオヒスチジン又はその誘導体の1つの化粧組成物における脱色剤としての使用 |
-
1983
- 1983-07-07 JP JP12229983A patent/JPS6016907A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6310067B1 (en) | 1998-02-05 | 2001-10-30 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Urocanic acid derivatives |
JP2008189657A (ja) * | 2006-12-29 | 2008-08-21 | Lvmh Recherche | L−2−チオヒスチジン又はその誘導体の1つの化粧組成物における脱色剤としての使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0425250B2 (ja) | 1992-04-30 |
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