JPS598243B2 - 環境衛生用殺虫乳剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、有機燐殺虫剤抵抗性の衛生害虫の効果的な駆
除方法として有機燐殺虫剤とアレスリンまたはその異性
体、または天然ピレトリンとを適当な割合に配合してな
ることを特徴とする環境衛生用殺虫乳剤組成物である。

更に詳しくは、アレスリンの異性体とは（＋Ｊアレスロ
ロンと（川シス・トランス菊酸または（±トランス菊酸
とのエステルを意味し、有機燐殺虫剤とはシアホス、フ
エンテオン、トリクロルホン、ジクロルボス、ダイアジ
ノン、ブロモホス、マラチオン、ナレド、クロルピリホ
スおよびフエンクロルホスを意味する。

環境衛生に重要な役割を果す害虫駆除手段の一つとして
、種々の殺虫剤が用いられ、古くは有機塩素系殺虫剤が
あり、それらの環境衛生の向上に果した役割は太きいも
のがあった。

しかし、一方ではそれらの多用により害虫側に耐性を発
達させたり、環境汚染や人畜に対する安全性の問題が懸
念され、その使用が禁止されるに至った。

これに替るものとして有機塩素剤に比較して一般的に分
解され易い性質、人畜への蓄積性が少ない特徴の故に有
機燐剤がその分野での主流となり広《用いられるように
なった。

特に、イエバエ等の発生の多いゴミ処理場、畜舎周辺に
て害虫駆除のために各種の有機燐殺虫剤が頻繁に用いら
れる傾向にある。

ところが近年、有機燐系殺虫剤にも耐性を持つハエの発
生が地域によってはみられるに至った。

このことは有機塩素剤抵抗性害虫の発達の消長に照らせ
ば当然懸念されてきたことで、現在害虫駆除に重要な役
割を果しているこれら有機燐系殺虫剤の将来性に関する
危惧は明らかである。

本発明者らは、その対応策として有効な方法を探索すべ
く研究中のところ、前述の有機燐系殺虫剤にピレスロイ
ド系殺虫剤の１種であるアレスリンおよびその異性体ま
たは天然ピレトリンを添加することによって有機燐系殺
虫剤の殺虫効力を著しく賦活させる作用があり、特に乳
剤の噴霧効果において一定量のピレスロイドに対して有
機燐系殺虫剤の添加量の増大にともない著しい致死効力
を示すことを見出し、実用に供し得ることを確認した。

て このことは先に林ら〔防虫科学、３ ８（１）３
５（１９７３））による抵抗性イエバエに対するフエニ
トロチオンとフタルスリン等による混合効果からは予測
し得ない意外な効果である。

そのことをより明確にするため以下に実験例を示す。

実験例 １ 関東および九州地方の野外より採集したイエバエ（以下
、各々関東系および九州系イエバエと称する）および実
験室内にて累代飼育中の感受性系統イエバエ（ＮＡＩＤ
Ｍ系イエバエ）とを用いて各種有機燐系殺虫剤に対する
薬剤感受性を通常の微量滴下法によって調査し、そのＬ
Ｄ５ｏ（５０％致死薬量）値を求めた。

その結果を表１に示す。上記の表１にて明らかなように
、野外で採集の関東系および九州系イエバエは感受性系
イエバエに比較して各種の有機燐系殺虫剤に対する薬剤
抵抗性の発達したイエバエと言える。

このような特徴を持つイエバエを対象として、ダイアジ
ノンに対し各種の配合割合の（ニ）プレスロロン（−１
−）シス・トランス菊酸エステルあるいはフエンテオン
に対し各種の配合割合の（士アレスロロン（イ）トラン
ス菊酸エステルを添加した場合の殺虫効果を次の実験例
２および３に示す。

実験例 ２ ダイアジノン屓カアレスロロン・（」ツシス・トランス
菊酸エステルとの各種配合割合の乳剤を常法により調製
する。

０．３４ｉのガラス箱（７０ｘ７０Ｘ７０ｃｒｆＬ）内
に関東系イエバエ成虫を１群２０頭として放ち、各乳剤
の水による所定濃度稀釈液６． ３ ｒｎｌをアトマイ
ザーを用いて圧力０．９ｋｇ／ｃｔＩＬにて噴霧する。

噴霧後、経時的にノックダウン虫を観察し、１０分後に
ノックダウン虫を観察用容器内に集め餌を与えて１日放
置し、その生死を観察する。

各５反復の結果を平均し、図解法によ’）ＫＴｓｏ（５
０％ノックダウン時間）値および致死率を求め表２に示
す。

実験例 ３ ダイアジノンまたはフエンチオンと（＋）アレスロロン
（１）トランス菊酸エステルとの各種配合割合の乳剤を
常法により調製する。

これらの乳剤を用いて、九州系イエバエ成虫に対し、実
験例２と同様にしてＫＴ５ｏ値および致死率を求めその
結果を表３および表４に示す。

表２、３および４にて明らかなように、有機燐系殺虫剤
に耐性の関東系イエバエに対するダイアジノンと出アレ
スロロン（士シス・トランス菊酸エステルおよびフエン
テオンと（七アレスロロン（七トランス菊酸エステルと
の混合剤の殺虫効果は著しい。

すなわち、ピレスロイド単独に比較しても、またダイア
ジノンあるいはフエンテオン単独に比較して混合剤の致
死率は顕著に増大されていることが認められ、有機燐系
殺虫剤の添加量の増加にともなって致死効果が上昇し、
ピレスロイドと有機燐殺虫剤が１：５から１：３０の効
力が著しいことが確認された。

この傾向は前述の林らの報文からは予測し得ない意外な
効果と言える。

特にピレスロイドとして（−１−）アレスロロン（−＋
３ ｝ランス菊酸エステルを用いた混合剤の効果が著し
い。

先の実験例３の結果に基づきフエンテオンと（±アレス
ロロン・（＋）トランス菊酸エステルの１０：１の配合
割合を選び、その混合剤の九州系イエバエと感受性系イ
エバエに対する効果を次の実験例４にて比較した。

実験例 ４ フエンテオン１０％ト（Ｆ）アレスロロン（Ｈ ト７ン
ス菊酸エステル１％を含む配合乳剤を常法により調製す
る。

実験例２と同様の７０ＣｒｒＬ立方のガラス箱中に供試
イエバエを一群２０頭として放ち、上記配合乳剤の水に
よる１０倍稀釈液の所定量をアトマイザーを用いて圧力
０．９ｋｇ／ｃａにて噴霧する。

以下は実験例２と同様にして、そのＫＴ５ｏ値および致
死率を求めた。

その結果は表５に示す。表５にて明らかなように、有機
燐系殺虫剤の１種であるフエンテオンとピレスロイドの
１種である（ホ）アレスロロン・（ホ）トランス菊酸エ
ステルの配合乳剤は有機燐系殺虫剤耐性のイエバエに対
し、実用的には感受性イエバエに対するとほぼ同等の殺
虫効果を示すことが確認された。

次に前述の各種ピレスロイドと有機燐系殺虫剤との配合
乳剤につきその有機燐殺虫剤耐性イエバエに対する殺虫
効力を調査した。

実験例 ５ 有機燐系殺虫剤５％とピレスロイド系殺虫剤１％を含む
表４に示される各配合乳剤および各々の単独乳剤を常法
により調製する。

実験例２と同様の７０ｃｍ立方のガラス箱中に九州系イ
エバエを１群２０頭として放ち、上記乳剤の水による２
０倍稀釈液６．３１１Ｌｌをアトマイザーを用いて圧力
０． ９ ｋｇ／ｃｒｌｔにて噴霧する。

以下は実験例２と同様にして、そのＫＴ５ｏ値および致
死率を求めた。

その結果は表６に示す。表６にて明らかなように、本発
明においては、有機燐殺虫剤耐性イエバエに対し、アレ
スリンまたはその異性体または天然ピレトリン添加の有
機燐殺虫剤は有機燐殺虫剤単独では示し得ない顕著な殺
虫効果が確認され、すぐれた殺虫組成物が得られる。

しかし、速効性すなわちイエバエに対するノックダウン
効果は混合剤の種類によっては助長されるがほぼピレス
ロイドの持つ効果に依存するものである。

以上の実験例によって、本発明による有機燐剤抵抗性イ
エバエ駆除が実用上きわめて有用なものであることが確
認されたが、イエバエに対すると同様の抵抗性の発達が
みられる蚊、ゴキブリ等に対する同様の適用も可能であ
る。

次に本発明に係るピレスロイド系殺虫剤および有機燐系
殺虫剤を例記すると次のようである。

略称または一般名 化 学 名 ■．ピレスロイド系殺虫剤 （１）アレスリン 山２−アリルー３一メテ
ル〜シクロペン ト−２−エンー１一 オン−４−イルＨ力 シス・トランスクリ サン七メート （２Ｘｉ７レスロロン・（イ） 山２−アリルー３ー
シス・トランス菊酸 メテルーシク口ペンエステノ
レ ト−２−エンー１一オン−４−イル
ー（由 シス・トランスクリ サンセメート （３）（１）アレスロロン・（± （１）２−７リル
−３ −トランス菊酸エステ メテルーシク口ペンル
ト−２−エンー１一オン−４−
イルー（± トランスクリサンセ メート （４Ｘ（１）アレスロロン・（−＋） （ホ）２−
アリルー３一（士シス・トランス菊 メテルーシク口
ペン酸エステル トー２−エンー１一オン−
４−イルＨ−１−） シス・トランスクリ サンセメート （５Ｘ−＋−）７レスロロン・（＋） ，（＋）２−
７リル−３ −トランス菊酸エステ メテルーシクロ
ペンノレ ト
−２ −エンー１ −オン−４−イルー（−＋） トランスクリサンセ メート （６）ピレトリン 除虫菊エキス略称または
一般名 化 学 名 ■．有機燐系殺虫剤 （１）シアホス ０・０−ジメテルー０−
（４−シアノフ エニル）ホスホロテ オエート （２）ジクロルボス Ｏ−Ｏ−ジメテル一〇一
（２・２−ジク ロルビニル）一ホス フエート （３）フエンナオン ０・０−ジメテル一〇〜
（３−メテルー ４−メチルテオフエ ニル）ホスホロテオ エート （４）ダイアジノン Ｏ−Ｏ−ジエテル一〇一
（２−イソプロ ビル−４−メチルピ リミジンー６−イル） ホスホロチオエート （５） ト’Ｊクロルホン ０・０−ジメチル−
１−ヒドロキシ−２・ ２・２−トリクロル エチルホスホネート （６）マラテオン ０・０−ジメテル＝Ｓ一
〔１・２−ビス ー（エトキシ力ルボ ニル）エチル〕ホス ホロジテオエート （カブロモホス ０・０−ジメテル一〇−
（４−ブロモー ２・５−ジクロルフ エニル）ホスホロナ オエート （８）ナレド Ｏ−Ｏ−ジメテル−１・
２−ジブロムー ２・２−ジクロルエ テルホスフエート （９）クロルヒリホス Ｏ−Ｏ−ジエテル一一〇
−（３・５・６ 〜トリクロルー２− ビリヂイル）ホスホ ロテオエート （１０）フエンクロルホス ０・０−ジメテルー０
−（２・４・５一 トリクロルフエニル） ホスホロテオエート 本発明の乳剤組成物は、従来の殺虫剤と同様に一般殺虫
剤用希釈助剤を用いて、当業技術者の熟知する方法によ
って得ることができる。

さらにピレスロイド用共力剤と混合使用することによっ
て、その殺虫効果を増強することもできる。

なお、光、熱、酸化等に対安定性を保つため既知の安定
剤を適量加えることによって、より効果の安定した組成
物を得ることができる。

つぎに本発明組成物の調製につき代表例を製剤例にて説
明する。

製剤例 １ 有機燐系殺虫剤（１）、（２）、（３）、（４）、（５
）、（６）、（７）、（８｝、（９）、００）の各々１
０部にピレスロイド系殺虫剤（５）１部、ソルポール２
９４２Ｓ（東邦化学登録商標名）５部、ソルポール２９
４４Ｓ （東邦化学登録商標名）５部、キシロール５
８部、灯油２０部を加え、これらをよく攪拌混合溶解す
れば各々の乳剤を得る。

製剤例 ２ ピレスロイド系殺虫剤（２）、（３）、（４）、（５）
、（６）、の各々２．５部に有機燐系殺虫剤（３）５部
、ソルポール２９４２Ｓ（前述に同じ）５部、ソルポー
ル２９４４Ｓ（前述に同じ）５部、キシロール６２．５
部、灯油２０部加え、これらをよく攪拌混合溶解すれば
各々の乳剤を得る。

製剤例 ３ 有機燐系殺虫剤（３）、（４）、（９）の各々５部にピ
レスロイド殺虫剤（６）１部、ソルポール２９４２Ｓ（
前述と同じ）４部、ソルポール２９４４Ｓ（前述と同じ
）６部、キシロール６４部、灯油２０部を加え、これら
をよく攪拌混合溶解すれば各々の乳剤を得る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 有機燐系殺虫剤の１種以上とピレスロイド系殺虫剤
   の１種以上とを有効成分として含有することを特徴とす
   る環境衛生用抵抗性害虫駆除乳剤組成物。 （本発明で有機燐系殺虫剤とはシアホス、フエンテオン
   、ダイアジノン、ジクロルボス、トリクロルホン、マラ
   テオン、フロモホス、ナレド、クロルピリホス、フエン
   クロルホスを表わし、ピレスロイド系殺虫剤とは天然ピ
   レトリアン、アレスリンおよびその異性体たる（ホ）ア
   レスロロンまたは（イ）アレスロロンと（−＋）シス・
   トランス菊酸マたは（±トランス菊酸とのエステルを表
   わすものとする。 ）。２ ピレスロイド系殺虫剤として（山アレスロロン
   （士シス・トランス菊酸エステルを用いる特許請求の範
   囲第１項に記載の環境衛生用抵抗性害虫駆除乳剤組成物
   。 ３ ピレスロイド系殺虫剤として（イ）アレスロロン（
   −Ｆ）） ｝ランス菊酸エステルを用いる特許請求の範
   囲第１項に記載の環境衛生用抵抗性害虫駆除乳剤組成物
   。 ４ ピレスロイド系殺虫剤として天然ピレトリンを用い
   る特許請求の範囲第１項に記載の環境衛生用抵抗性害虫
   駆除乳剤組成物。 ５ ピレスロイド系殺虫剤として（±アレスロロン（ホ
   ）トランス菊酸エステルを用いる特許請求の範囲第１項
   に記載の環境衛生用抵抗性害虫駆除乳剤組成物。