JPS59193803A - Granular wettable agent having improved physical property - Google Patents
Granular wettable agent having improved physical propertyInfo
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- JPS59193803A JPS59193803A JP6841683A JP6841683A JPS59193803A JP S59193803 A JPS59193803 A JP S59193803A JP 6841683 A JP6841683 A JP 6841683A JP 6841683 A JP6841683 A JP 6841683A JP S59193803 A JPS59193803 A JP S59193803A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、崩壊性と水中分散性を改良してなる顆粒状水
和剤を提供するものである。より詳しくは、本発明は、
農薬活性成分に一般式CI)
R10(Al 0)nsO3fV1. CI)
(ただし、式中R,は、アルキル基、アルキルフェニル
基、フェニルフェノール基、ジフェニルフェノール基、
スチレン化フェノール基、ジスチレン化フェノール基、
スチレン化バラフェニルフェノール基、シクロヘキシル
フェノール基、シクロヘキシルフェノール基、トリシク
ロヘキシルフェノール基、ベンジルフェノール基、トリ
ヘンシルフェノール基を示し、A、Oは同一または相異
なっても良く、エチレンオキサイド、またはプロピレン
オキサイドを表わし、nは3〜100の整数を表わし、
M、はアルカリ金属、アンモニウムまたはアミン塩基を
示す)で示されるアニオン性界面活性剤、または一般式
(II )R20(A70) mCOCH2S 03M
2 (II)(ただし、式中R2は炭素数8〜18
のアルキル基、アルキルフェニールノ^を示し、A20
は同一・または相異なってもよく、エチレンオキサイド
またはプロピレンオキサイドを表わし、mは3〜lOO
の整数を表わし、M2はアルカリ金属、アンモニウムま
たはアミン塩基を河くす)で表されるアニオン性界面活
性剤の少なくとも1種と非イオン性界面活性剤とを添加
することを特徴とする物理性の改良された顆粒状水和剤
を提供することに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a granular wettable powder with improved disintegrability and water dispersibility. More specifically, the present invention includes:
The pesticide active ingredient has the general formula CI) R10(Al 0)nsO3fV1. CI)
(However, in the formula, R is an alkyl group, an alkylphenyl group, a phenylphenol group, a diphenylphenol group,
Styrenated phenol group, distyrenated phenol group,
Styrenated paraphenylphenol group, cyclohexylphenol group, cyclohexylphenol group, tricyclohexylphenol group, benzylphenol group, trihensylphenol group, A and O may be the same or different, and ethylene oxide or propylene oxide , n represents an integer from 3 to 100,
M represents an alkali metal, ammonium or amine base), or an anionic surfactant represented by the general formula (II) R20(A70) mCOCH2S 03M
2 (II) (However, in the formula, R2 has a carbon number of 8 to 18
represents an alkyl group, alkylphenylno^, A20
may be the same or different and represent ethylene oxide or propylene oxide, and m is 3 to lOO
, where M2 represents an alkali metal, ammonium or amine base) and a nonionic surfactant. The present invention relates to providing improved granular hydrating agents.
近年、省力化のため農薬活性成分を高濃度に含有した製
剤を、しかも低倍率で希釈して散41する方法が普及し
つつある。現在これらの製剤形態として乳剤、水利剤が
主流をなしている。しかし、乳剤の場合、多量の有機溶
剤が含まれたおり、引火性、揮発性、刺激性などの障害
がある。また散布時、目的地以外へ桑流し、作物への薬
害、φ:の塗料汚染なとの問題がある。一方、水利剤の
場合、溶剤は含まれていないために乳剤のような問題は
生り、ないが、薬剤をタンクに仕込む際、激しい粉立ち
が生し、作業者が吸い込んだり、皮膚障害を起こすなど
、安全衛生の面で問題となっている。In recent years, in order to save labor, a method of diluting and dispersing a formulation containing a high concentration of agrochemical active ingredient at a low magnification is becoming popular. Currently, emulsions and aquariums are the mainstream forms of these preparations. However, emulsions contain large amounts of organic solvents and have problems such as flammability, volatility, and irritation. In addition, when spraying, there are problems such as mulberry being washed away from the destination, causing chemical damage to crops, and contaminating the paint on the φ:. On the other hand, in the case of irrigation agents, problems like emulsions do not occur because they do not contain solvents, but when the agents are added to the tank, a strong dust is generated, which can be inhaled by workers and can cause skin problems. This poses a safety and health problem.
これらの問題を解決する目的で、農薬水和剤を粒状とし
粉立ちを防ぐ方法がなされている。たとえば、従来の水
利剤に、水溶性無機塩を配合して粒剤としたもの(特公
昭53−12577号公報)糖類、ナフタレンスルホン
酸系界面活性剤およびリン酸アルカリ金属塩を配合して
粒剤としたもの(特開昭57−163303号公報)が
ある。粒状にすることによって、確かに粉立ちは防止で
きる。しかし、活性成分を高濃度で含有させてそれを低
倍率で希釈しようとしても、水中に粒剤が崩壊して懸濁
液となるのに時間がかかったり、すみやかに粒剤が崩壊
分散せずに一部の粒子が浮遊または沈殿してしまうなど
の欠点がある。そのため、特に後者の場合は、散布機を
つまらせたり、つまらなくとも分散しなかった固体の微
粒子と水利懸濁液の混合物を散布することになるために
均一にIt!I布できず、その結果防除効果を十分に発
揮させうるまでには至っていないのが実情である。In order to solve these problems, a method has been developed in which agrochemical wettable powders are made into granules to prevent dusting. For example, conventional water conservancy preparations are mixed with water-soluble inorganic salts to make granules (Japanese Patent Publication No. 53-12577), sugars, naphthalene sulfonic acid surfactants, and alkali metal phosphates are mixed into granules. There is one that is used as an agent (Japanese Unexamined Patent Publication No. 163303/1983). By granulating it, dusting can certainly be prevented. However, even if you try to contain the active ingredient at a high concentration and dilute it at a low ratio, it takes time for the granules to disintegrate into a suspension in water, or the granules do not disintegrate and disperse quickly. However, there are drawbacks such as some particles floating or settling. Therefore, especially in the latter case, it may clog the spreader, or it may end up spreading a mixture of solid particles and water suspension that are not dispersed even if it is boring. As a result, the actual situation is that the pest control effect has not been fully demonstrated.
本発明者らは、これらの問題を解決すべく研究を重ねた
。その結果、農薬活性成分に前記した2種の界面活性剤
をr(f1時に雄加して顆粒状水利剤をつくることによ
り、前述した現行製剤の諸問題を解決することができる
ことを見出し 本発明の完成に至った。The present inventors have conducted repeated research to solve these problems. As a result, it was discovered that the above-mentioned problems of current formulations could be solved by adding the above-mentioned two types of surfactants to the agricultural chemical active ingredient at the time of r (f1) to create a granular irrigation agent.The present invention has been completed.
本発明の顆粒状水利剤によれば、従来の水和剤に一般式
(I)で表されるポリアルキレンを伺加した硫酸エステ
ル系アニオン性界面活性剤またはスルフォン酸系アニオ
ン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤を一定の比率で
併用して粒状とすることにより、農薬活性成分を高濃度
に含有させても、これを例えば空中散布用に適した低倍
率で希釈して散布するときは速やかに水中に懸濁し、散
4j機其をつまろせることがなく均一散布もできる。ま
た本発明の顆粒状水和剤は有機溶剤を使わないので、前
述した乳剤におけるような諸問題の発生はなく、粉状の
水和剤とは異なり、粉☆つちによる危害も全くない。ま
た、粒状であるために取扱いか簡便となり、容器への付
着がないので、薬剤を無駄なく使用できるなどの特徴を
も有している。According to the granular irrigation agent of the present invention, a sulfuric acid ester-based anionic surfactant or a sulfonic acid-based anionic surfactant in which a polyalkylene represented by the general formula (I) is added to a conventional hydrating agent. By combining a nonionic surfactant at a certain ratio and making it into granules, even if the pesticide active ingredient is contained at a high concentration, it can be diluted and sprayed at a low magnification suitable for aerial spraying. It is quickly suspended in water and can be sprayed uniformly without clogging up the spraying machine. Furthermore, since the granular wettable powder of the present invention does not use an organic solvent, it does not suffer from the various problems described above with emulsions, and unlike powdered wettable powders, there is no danger from dust. In addition, since it is granular, it is easy to handle, and since it does not stick to containers, it also has the characteristics that the drug can be used without wasting it.
本発明に使用できるアニオン性界面活性剤は、前記の一
般式に包含される化合物であればよい。たとえば、一般
式CI)で示されるアニオン性界面活性剤としては、次
のものかあげられる。ただし、EOはエチレンオキサイ
ドを、POはプロピレンオキサイドを、モル数(一般式
中のn。The anionic surfactant that can be used in the present invention may be any compound included in the above general formula. For example, examples of the anionic surfactant represented by the general formula CI) include the following. However, EO is ethylene oxide, PO is propylene oxide, and the number of moles (n in the general formula).
に相当する)はEO,POの付加モル数を示す。) indicates the number of moles of EO and PO added.
(1)EO(8モル)ドデシルエーテル硫酸ナトリウム
(2)EO(30モル)オクタデシルエーテル硫酸アン
モニウム
(3)EO(3モル)PO(2モル)オクチルエーテル
硫酸ナトリウム
(4)EO(20モル)オクチルフェノールエーテル硫
酸ナトリウム
(5)EO(toモル)ノニルフェニルエーテル硫酸ア
ンモニウム
(6)PO(2モル)EO(60モル)ノニルフェノー
ルエーテル硫酸アンモニウム
(7)EO(20モル)Po(15モル)ドデシルエー
テル硫酸アンモニウム
(8)EO(6モル)メニルフェノールエーテル硫酸ア
ンモニウム
(9)EO(10モル)ノニルフェこルエーテル硫+t
、;’エタノールアミン
(10)EO(18モル)スチレン化フェノールエーテ
ル硫酸ア〉′モニウム
(x 1)EO(8モル)ジスチレン化フェノールエー
テル硫酸すトリウム
(12)PO(2モル)EO(5モル) スチレン(1
0モル)化フェノールエーテル硫酸アンモニウム(,1
3) PO(3モル) EO(24モル) PO(1a
t−ル)スチレン(5モル)化フェノールエーテル硫酸
アンモニラ11
(14)EO(9モル)ベンジルバラフェニルフェノー
ルエーテル硫酸アンモニウム
(15)EO(17モル)PO(15モル〕シクロヘキ
シルフェノールエーテル硫酸アンモニウ1\ci 6)
PO(3モル)EO(55モル)ジシクロへキシル7エ
・′−ルエーテルTdtmナトリウム(17)EO(1
0モル)PO(5モル)トリシクロヘキシルフェノール
エーテル硫酸ナトリウム
(18)EO(50モル)スチレン化バラフェニルフェ
ノールエーテル硫酸アンモニウム
(19)PO(5モル)EO(30モル)PQ(10モ
ル)ジフェニルフェノールエーテル硫酸アンモニラL・
(20)EO(13モル)トリベンジルフェノールエー
テル硫酸アンモニウム
(2B PO(5モル)EO(20モル)スチレン化フ
ェノールエーテル硫酸アンモニウム
(22)EO(13モル)ベンジルオルソフェノールエ
ーテル硫酸アンモニウム
(23)EO(10モル)PO(10モル)シクロヘキ
シルフェノールエーテル硫酸ナトリウム
(24,)EO(18モル)スチレン化フェノールエー
テル硫酸トリエタノールアミン
−・般式〔11〕でボされるアニオン性界面活性剤とし
ては、次のものがあげられる。(1) EO (8 mol) sodium dodecyl ether sulfate (2) EO (30 mol) ammonium octadecyl ether sulfate (3) EO (3 mol) PO (2 mol) sodium octyl ether sulfate (4) EO (20 mol) octylphenol ether Sodium sulfate (5) EO (to mol) Nonyl phenyl ether ammonium sulfate (6) PO (2 mol) EO (60 mol) Nonylphenol ether ammonium sulfate (7) EO (20 mol) Po (15 mol) Ammonium dodecyl ether sulfate (8) EO (6 mol) Menylphenol ether ammonium sulfate (9) EO (10 mol) Nonylphenol ether sulfate + t
;'Ethanolamine (10) EO (18 mol) Styrenated phenol ether sulfate Ammonium (x 1) EO (8 mol) Distyrenated phenol ether sulfate (12) PO (2 mol) EO (5 mol) ) Styrene (1
0 mol) ammonium phenol ether sulfate (,1
3) PO (3 mol) EO (24 mol) PO (1a
t-l) Styrenated phenol ether ammonium sulfate 11 (14) EO (9 mol) Benzylvaraphenylphenol ether ammonium sulfate (15) EO (17 mol) PO (15 mol) cyclohexylphenol ether ammonium sulfate 1\ci 6)
PO (3 mol) EO (55 mol) dicyclohexyl 7-ethyl ether Tdtm sodium (17) EO (1
0 mol) PO (5 mol) Sodium tricyclohexylphenol ether sulfate (18) EO (50 mol) Styrenated paraphenylphenol ether ammonium sulfate (19) PO (5 mol) EO (30 mol) PQ (10 mol) Diphenylphenol ether Ammonia sulfate L・
(20) EO (13 mol) Tribenzylphenol ether ammonium sulfate (2B PO (5 mol) EO (20 mol) Styrenated phenol ether ammonium sulfate (22) EO (13 mol) Benzyl orthophenol ether ammonium sulfate (23) EO (10 mol) ) PO (10 mol) cyclohexylphenol ether sodium sulfate (24,) EO (18 mol) styrenated phenol ether sulfate triethanolamine - The anionic surfactant represented by the general formula [11] is as follows: can be given.
(1)EO(3モル)ドデシルエーテル酢酸エステルス
ルホン酸ナトリウム
(2)EO(10モル)ドデシルエーテル酢酸エステル
スルホン酸ナトリウム
(3)EO(5モル)ノニルフェノールエーテル酢酸エ
ステルスル十ン酸ナトリウム
本発明に使用できる非イオン性界面活性剤としては特に
限゛(なく使用できるが、前記アニオン性界面活性剤を
合成する際に使用される硫酸化またはスルホン酸化をす
る前のエーテル類、脂肪酸、多価アルコール脂肪酸エス
テル、脂肪族アミン、脂肪族アマイド、あるいはこれら
の誘導体にアルキレンオキサイドを伺加して得られるも
のなどが挙げられる。これらのうちで代表例を次にボす
。(1) EO (3 moles) Sodium dodecyl ether acetate sulfonate (2) EO (10 moles) Sodium dodecyl ether acetate sulfonate (3) EO (5 moles) Nonylphenol ether acetate sodium sulfonate In the present invention There are no particular restrictions on the nonionic surfactants that can be used, including ethers, fatty acids, and polyhydric alcohols before sulfation or sulfonation, which are used when synthesizing the anionic surfactants. Examples include fatty acid esters, aliphatic amines, aliphatic amides, and those obtained by adding alkylene oxide to these derivatives. Representative examples of these are listed below.
(1)EO(8モル)ドデシルエーテル(2)EO(3
0モル)オクタデシルエーテル(3’)EOI’:3モ
ル)PO(2モル)オクチルエーテルC4)EO(20
モル)オクチルフェノールエーテル(5)EO(10モ
ル)ノニルフェノールニーデル(6)PO(2モIし)
EO(60モル)ノニルフェノールエーテル
(7)EO(16モル)ノニルフェノールエーテル(8
)EO(20モル)PO(15モル)ドデシルエーテル
(9:)EO(50モル)ノニルフェノールエーテル(
、L 0)EO(40モル)オクチルフェノールエーテ
ル(11)EO(15モル)PO(10モル)オクタデ
シルエーテル
(12)EO(70モル)ノニルフェノールエーテル(
13)EO(8モル)ドデシルエーテル(14)EO(
18モル)スチレン化フェノールエーテル(15)EO
(8モル)ジスチレン化フェノールエーテル(16)P
O(2モル)EO(5モル)スチレン化フエ/−ルエー
テル
(17)PO(3モル)EO(24モル)PO(10モ
ル)スチレン化フェノールエーテル
(18)EO(9モル)ベンジルバラフェニルフェノー
ルエーテル
<19)EO(17モル)PO(15モル)シクロヘキ
シルフェノールエーテル
(20)PO(3モル)EO(55モル)PO(15モ
ル)シクロヘキシルフェノールエーテル
(21)EO(10モル)PO(5モル)トリシクロヘ
キシルフェノールエーテル
(22)EO(50モル)スチレン化ノくラフエニルフ
ェノールエーテル
(23)PO(5モル)EO(30モル)po(ioモ
ル)゛、lフェニルフェノールエーテル
C24)EO(13モル)トリヘンシルフェノールエー
テル(25)EO(3モル)l’Pシルエーテル硫酸エ
ステル(26)EO(10モル)Fデシルエーテル酢酸
エステルC27)EO(5モル)ノニルフェノールエー
テル酢酸エステル
(28)EO(15モル)ステアリン酸モノエステル(
29)EOCt4モル)ラウリン酸モノエステル(30
)EO(9モル)オし・イン酸モノエステル(31)
EO(l Oモ1し)ラウリン酊ジエステル(32)E
O(9モル゛)オレイン酸ジエステル(33)クリセリ
ンラウリン酸モノエステル(丁34)り11セリンステ
アリン醜モノエステル(35)ペンタニスリット パル
ミチン酸モノエステル(:36)ソルビタン ラウリン
酸モノエステル(37)7′ルヒタン パルミチン酸モ
ノエステル(38)ソルビタン ステアリン酸モノエス
テル(:39)ツル(ニタン ステアリン酸トリエステ
ル(40)ノルビタ/ オレイン酸モノエステル(4+
、> ソルビタン オレイン醜トリエステル(42)
EO(9モル)ラウリン酸モノエステル(43) EO
(t 5モル)オレイン酸モノエステルC44)シュク
ロース ラウリン酸モノエステル(45)シュクロース
パルミチン酸モノエステル(46)シュクロース ス
テアリン酸モノエステルC47’) E O(7モル)
ラウリルアミン(48)EO(30モル)ステアリルア
ミン(49)EO(10モル)オレイン酸アマイドC5
0)EO(30モルクパルミチン酸アマイドアニオン性
および非イオン性の64個/?の界面活性剤では顆粒状
水利剤に対して良好なる物理性は得られないが、木発[
夛→のように2種を併用することによってはじめて前記
のような優れた効果を発揮する。これら界面活性剤の添
加比率は苅象、とする農薬活性成分によって適宜変更す
る必要があるが、妊常アニオン性界面活性剤1に対して
非イオン性界面活性剤t)、05−〜1の比率のものを
製剤全体に対して2モル%以−1−1Ijlよしくは5
〜20重着%添加すればよい。(1) EO (8 mol) dodecyl ether (2) EO (3
0 mol) octadecyl ether (3') EOI': 3 mol) PO (2 mol) octyl ether C4) EO (20
mol) Octylphenol ether (5) EO (10 mol) Nonylphenol needle (6) PO (2 mol)
EO (60 mol) Nonylphenol ether (7) EO (16 mol) Nonylphenol ether (8
) EO (20 mol) PO (15 mol) Dodecyl ether (9:) EO (50 mol) Nonylphenol ether (
, L 0) EO (40 mol) octylphenol ether (11) EO (15 mol) PO (10 mol) octadecyl ether (12) EO (70 mol) nonylphenol ether (
13) EO (8 mol) dodecyl ether (14) EO (
18 mol) styrenated phenol ether (15) EO
(8 mol) Distyrenated phenol ether (16)P
O (2 mol) EO (5 mol) Styrenated phenol ether (17) PO (3 mol) EO (24 mol) PO (10 mol) Styrenated phenol ether (18) EO (9 mol) Benzylvaraphenylphenol Ether <19) EO (17 mol) PO (15 mol) cyclohexylphenol ether (20) PO (3 mol) EO (55 mol) PO (15 mol) cyclohexylphenol ether (21) EO (10 mol) PO (5 mol) ) tricyclohexylphenol ether (22) EO (50 mol) styrenated rough phenol ether (23) PO (5 mol) EO (30 mol) po (io mol) ゛,l phenylphenol ether C24) EO (13) mol) trihensylphenol ether (25) EO (3 mol) l'P syl ether sulfate (26) EO (10 mol) F decyl ether acetate C27) EO (5 mol) nonylphenol ether acetate (28) EO ( 15 mol) stearic acid monoester (
29) EOCt4 mol) Lauric acid monoester (30
) EO (9 mol) phosphoric acid monoester (31)
EO (l Omo1shi) Laurin Diester (32) E
O (9 mol) Oleic acid diester (33) Chrycerin lauric acid monoester (34) Tri-11 serine Stearin ugly monoester (35) Pentani slit Palmitic acid monoester (36) Sorbitan Lauric acid monoester (37) ) 7' Luhitan Palmitic acid monoester (38) Sorbitan Stearic acid monoester (:39) Tsuru (Nitan Stearic acid triester (40) Norvita/ Oleic acid monoester (4+)
, > Sorbitan Olein Ugly Triester (42)
EO (9 mol) Lauric acid monoester (43) EO
(t 5 mol) Oleic acid monoester C44) Sucrose lauric acid monoester (45) Sucrose palmitic acid monoester (46) Sucrose stearic acid monoester C47') E O (7 mol)
Laurylamine (48) EO (30 mol) Stearylamine (49) EO (10 mol) Oleic acid amide C5
0) EO (30 mole palmitic acid amide) Anionic and nonionic 64/? surfactants do not provide good physical properties for granular water preparations, but wood [
Only by using two types together, such as in the case of 夛→, can the above-mentioned excellent effects be exhibited. The addition ratio of these surfactants needs to be changed as appropriate depending on the agricultural chemical active ingredient, but the ratio of nonionic surfactant t) to 05-1 to 1 part anionic surfactant, The proportion is 2 mol % or more based on the entire preparation - 1-1 Ijl or 5
It is sufficient to add up to 20% by weight.
本発明に使用できる農薬活性成分は、特に限定yれない
か、たとえば次のようなものが挙げられる。なお活性成
分名は[農薬ハンドブック 1981年1ニジ」(11
本植物防疫協会発行)の一般名による。The agricultural chemical active ingredients that can be used in the present invention are not particularly limited, and include, for example, the following. The name of the active ingredient is [Pesticide Handbook 1981 1 Niji] (11
(published by the Plant Protection Association).
まず殺菌剤としてはカスガマイシン、ポリオキシン、°
ストレプトマイシン、バリダマイシンA、フサライド、
タイポルタン、IBP、EDDP、チオファネーI・メ
チル、トリジクラソール メブロニル、フルトルアニル
、インプロチオラノ、マンネブ、ジネブ、マンセブ、硫
菟、イI機ニッケル、フェナンンオキシド、べアニル、
プロペ+ンール、ビンクロア″リン、プロシミドン、イ
プロジオン、人()゛レシチン、キャブタン、t12八
性塩化鋼、塩基性硫酸銅、水酸化第二銅、チア・7;ア
シン、水酸化トリフェニル錫、TPN、ヒドロキシイン
キサン−1Jし、TMTD、トリアジン、MAF、ポリ
カーハメ−1・、プラストサイジンS、ジメヂリモール
、ジチアノン、ジクロフルアニドなと。First, as fungicides, kasugamycin, polyoxin,
streptomycin, validamycin A, fusaride,
Typortan, IBP, EDDP, Thiophane I-methyl, tridiclasol, mebronil, flutoluanil, inprothiolano, maneb, zineb, manseb, sulfur, II nickel, phenane oxide, beanyl,
propenol, vinylchlorine, procymidone, iprodione, lecithin, cabtan, T12 octavalent chloride steel, basic copper sulfate, cupric hydroxide, thia-7; acine, triphenyltin hydroxide, TPN , hydroxyinxane-1J, TMTD, triazine, MAF, polycarbonate-1, plasticidin S, dimedyrimol, dithianone, dichlorofluanid.
殺虫剤としては、MEP、BPMC,XMC,MPMC
。As insecticides, MEP, BPMC, XMC, MPMC
.
ハトナオン、マラソン、MPP、PHC、ジメチルビン
ポス、BRP、MTMC,NAC、ダイアジノン、ピリ
ダフェンチオン、アセフェート、ホルモチオン。PAP
、DEP、プロチオホス、グロルベンジレート、ピリミ
ホスメチル、ビナバクリル、PMP、モノクロトホス、
ホルモチオン、フェニンブロモレート、チオメトン、エ
チルチオメトン、EPBP、ESP、ジメトエート、酸
化フェンブタスズ、BPPS、CVMP、プロパホス、
イソキサチオン、ケルセン、CYAP、サリチオン、ベ
ンゾメート、ピレトリン、DMTP、アミトラズ、DD
VP、オキサミル、カルタップ、CvP、イソチオニー
1・、MIPC、メソミル、ホサロン、グロルビリホス
メチル、PMPなと。Hutnaone, Marathon, MPP, PHC, Dimethyl Vinpos, BRP, MTMC, NAC, Diazinon, Pyridafenthione, Acephate, Formothion. P.A.P.
, DEP, prothiophos, globenzilate, pirimiphos methyl, binabacryl, PMP, monocrotophos,
Formothion, phenine bromorate, thiometone, ethylthiometone, EPBP, ESP, dimethoate, fenbutastin oxide, BPPS, CVMP, propafos,
Isoxathion, Kelsen, CYAP, Salithion, Benzomate, Pyrethrin, DMTP, Amitraz, DD
VP, oxamyl, cartap, CvP, isothiony 1, MIPC, methomyl, fosalone, glorbilifos-methyl, PMP, etc.
除草剤としては、クロメトキシニル、GNP、モリネー
ト、グソメント、DBN、DCMU、アロキシジム、パ
ラコートジクロリド、IPC、プロメトリン、アトラジ
ン、べ/チオカーブ、ビラツレート、CAT、シメトリ
ン、MCPエチル、MCPBエチル、MCC,DCPA
、トリフルラリン、ペンタシン、二トラリン、ブタクロ
ール、ビフェノックス、グリホサ−1・、オキサシアシ
ンなど。Herbicides include chromethoxynil, GNP, molinate, gsomento, DBN, DCMU, alloxydim, paraquat dichloride, IPC, promethrin, atrazine, be/thiocarb, viraturate, CAT, cymetrin, MCP ethyl, MCPB ethyl, MCC, DCPA.
, trifluralin, pentacine, ditraline, butachlor, bifenox, glyphos-1, oxacycin, etc.
植物成長調節剤としては、エテホ7、インドール酢酸、
シ△、レリンなと。Plant growth regulators include etefo 7, indole acetic acid,
Shi△, Relin.
本発明にかかわる顆粒状水利剤を製造するには、何ら特
別の方法および装置を必要とせず、農薬の製造で通常用
いられる各種の坦体および補助剤を使用して製造するこ
とができる。造粒法としては押出し造粒、転勤造粒、破
砕造粒、流動層造粒、噴霧造粒なとが挙げられる。The production of the granular irrigation agent according to the present invention does not require any special method or equipment, and can be produced using various carriers and adjuvants commonly used in the production of agricultural chemicals. Examples of the granulation method include extrusion granulation, transfer granulation, crush granulation, fluidized bed granulation, and spray granulation.
願主1°l状水和剤の粒径および形状は特に限定される
ものではないが、大きさについていえば、たとえば直径
約50ミクロンないし5mm程度の大きさのものを得る
場合に適用することができる。形状についていえば、球
状、惰円状1円筒状、その伸率定形のものであってもか
まわない。The particle size and shape of the applicant's 1°l-shaped wettable powder are not particularly limited, but in terms of size, it can be applied to obtain particles with a diameter of about 50 microns to 5 mm, for example. can. Regarding the shape, it may be spherical, circular, cylindrical, or have a fixed elongation rate.
以ドに本発明を尺体的に説明するために実施例を挙げる
が、本発明はこれらの例示のみに限定されるものではな
い。EXAMPLES Below, Examples will be given to explain the present invention in general, but the present invention is not limited to these examples.
びお、実施例中で部とあるのはすべて磨量部である。In addition, all parts in the examples refer to polished parts.
実施例 I
NAC70部
ホワ1゛トカーボン 12
2部フレ−6部
EO(10モル)/ニルフェノールエーテル硫酸アンモ
ニウム 10部EO(1
0モル)ノニルフェニルニー% 、lし 2部−
1−記組成物を粉砕混合した後、水15部を加え、押出
し造よ?j機にて造粒し、乾燥後、篩別して10〜48
メンシユの穎才・rを得る。Example I NAC 70 parts white carbon 12
2 parts Frey - 6 parts EO (10 mol)/Nylphenol ether ammonium sulfate 10 parts EO (1
0 mol) nonylphenyl %, l 2 parts -
1- After pulverizing and mixing the composition, 15 parts of water was added and extruded. Pelletize with j machine, dry and sieve to 10 to 48
Obtain Menshiyu's talent and r.
実施例 2
B PMC40部
ホワイトカーボン 50部
EO(20モル)PO(15モル)ドデシルエーテル硫
酸アンモニウム 5部EO(1
6モル)ノニルフェノールエーテル 5部上記組成
物を混合粉砕した後、水12部を加え、転勤造粒機にて
造粒し、乾燥後、篩別して10〜48メツシユの顆粒を
得る。Example 2 B PMC 40 parts White carbon 50 parts EO (20 mol) PO (15 mol) Dodecyl ether ammonium sulfate 5 parts EO (1
6 mol) Nonylphenol ether 5 parts After mixing and pulverizing the above composition, 12 parts of water is added and granulated using a transfer granulator. After drying, the mixture is sieved to obtain granules of 10 to 48 meshes.
実施例 3
MEP 40部ホワイ
トカーボン 50部EO(
8モル)ジスチレン化フェノールエーテル硫酩ナトリウ
ム 9部EO(8モル)
ジスチレン化フェノールエーテル 1部」二足組成物を
粉砕JJ配合した後、水15部を加え転勤造粒機にて造
粒し、乾燥後、篩別してlO〜48メツシュの顆粒を得
る。Example 3 MEP 40 parts White carbon 50 parts EO (
8 mol) Sodium distyrenated phenol ether sulfate 9 parts EO (8 mol)
After pulverizing and blending the 1 part distyrenated phenol ether composition, 15 parts of water was added and granulated using a transfer granulator. After drying, the mixture was sieved to obtain granules of 10 to 48 mesh.
実施例 4
XMC35部
ピリタ゛フェンナオン 35
部士ワイ[・カーボン 2
01゛侶クレー
4部EO(2モル)EOC5モル)スチレン化フェノ
ールエーテル硫酸アンモニウム 5
部PO(2モル)EO(5モル)スチレン化フェノール
エーテル 16<6
−に記組成物を粉砕混合した後、水15部を加え押出し
造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して10〜48メ、シ
ュの!a粒を得る。Example 4 XMC 35 part Piritafennaon 35
Bushi Wai [・Carbon 2]
01゛Mother Clay
4 parts EO (2 mol) EOC 5 mol) Styrenated phenol ether ammonium sulfate 5
Part PO (2 mol) EO (5 mol) Styrenated phenol ether 16<6
- After pulverizing and mixing the composition described above, 15 parts of water was added and granulated using an extrusion granulator. After drying, the composition was sieved to give a particle size of 10 to 48 mesh. Obtain a grain.
J′:絶倒 5
PAP 3部部XM0
30gbホワ
イトカーホン 341゛邦
E O(13モル) ト”)ベンジルフエ/−ルエー
テル硫酸アンモニウム 4フ
イbPO(13モル))・リベンジルフエ2ノールエー
テル
2部I、記組成物を
混合粉砕した後、水10部を加え転動造粒機番こて清$
、′(シ、乾燥後、篩別して10〜48メンシ、のyσ
粒を得る。J': Absolutely 5 PAP Part 3 XM0
30gb White Carphone 341゛E O (13 mol) Benzyl Fe/-L Ether Ammonium Sulfate 4 F bPO (13 mol)) Ribenzyl Fe 2-Nol Ether
Part 2 After mixing and pulverizing the composition in Part I, add 10 parts of water and use a rolling granulator.
, '(shi, after drying, 10 to 48 menshi
Get grain.
実施例 6
カスカマイシン 4部
フサライド 70部
ホワイトカーボン io部
EO(5モル)ノニルフェノールエーテル酢酸エステル
スルホン酩ナトリウム 15部EO(5
モル)ノニルフェノールエーテル 1部り記組成
物を混合粉砕した後、水10部を加え押出し遺産q機に
て造粒し、乾燥後、篩別して10〜48メ・ンシュの顆
粒を得る。Example 6 Kascamycin 4 parts Fusaride 70 parts White carbon io parts EO (5 moles) Nonylphenol ether acetate ester sulfone sodium 15 parts EO (5 moles)
Mol) Nonylphenol ether 1 part After mixing and pulverizing the above composition, 10 parts of water is added and granulated using an extrusion machine. After drying, the mixture is sieved to obtain granules of 10 to 48 mesh.
実施例 7
塩基性塩化銅 813
ホワイトカーホン io部
EO(18モル)スチレン化フェノールエーテル硫酸ア
ンモニウム 885EO(
18モル)スチレン化フェノールエーテル」二足組成物
を混合粉砕した後、水5部を加え、転勤造粒機にて造粒
し、乾燥後、篩別して48〜250メツシユの顆第qを
得る。Example 7 Basic copper chloride 813
White carphone io part EO (18 mol) Styrenated phenol ether ammonium sulfate 885 EO (
After mixing and pulverizing the "18 mol) styrenated phenol ether" bipedal composition, 5 parts of water was added and the mixture was granulated using a transfer granulator. After drying, it was sieved to obtain 48 to 250 mesh granules.
実施例 8
プロペナンール 50部丁
ワイドカーボッ 1o部ク
レー 30部
EO(20モル)オクチルフェノールエーテル(シも酸
ナトリウム 5部EO
(20モル)オクチルフェノールエーテル 5部F、
記組成物を混合粉砕した後、水5部を加え、押出し造粒
機にて造粒し、乾燥後、篩別して48〜250メンシユ
の顆′41γを得る。Example 8 Propenanol 50 parts wide carb 10 parts clay 30 parts EO (20 moles) octylphenol ether (sodium cimate 5 parts EO
(20 mol) octylphenol ether 5 parts F,
After mixing and pulverizing the above composition, 5 parts of water is added and granulated using an extrusion granulator. After drying, the mixture is sieved to obtain 48 to 250 mesh granules '41γ.
実施例 9
DCMU 50部ホワ
イトカーボン 10部クレ
ー 31部EO(5
0モル)スチレン化パラフェニールフ二/−ルエーテル
硫酸アンモニウム 6部EO(50モル)
スチレン化パラフェニルフェノールエーテル
3部1、記組成物を粉砕混合し
た後、水7部を加え、転動造粒機ζこてJ2i粒し、乾
燥後、篩別して48〜250メツシユの顆粒を得る。Example 9 DCMU 50 parts White carbon 10 parts Clay 31 parts EO (5
0 mol) Styrenated paraphenyl ether ammonium sulfate 6 parts EO (50 mol)
Styrenated paraphenylphenol ether
After pulverizing and mixing the composition in Part 3, 1, 7 parts of water is added, and the mixture is granulated using a rolling granulator with a J2i trowel. After drying, the mixture is sieved to obtain 48 to 250 mesh granules.
以)゛に本発明の有用性を証するために試験例をあげる
。なお、実施例1〜6より非イオン性界面活性剤を除き
、その代りに同量のホワイトカーボンに置きかえた処方
で調製したもの、および実施例1〜6よりアニオン性界
面活性剤を除き、その代りに同量のホワイトカーボンに
置きかえた処方で調製しとものを対照剤として試験に供
した。Hereinafter, test examples will be given to prove the usefulness of the present invention. In addition, from Examples 1 to 6, the nonionic surfactant was removed and the same amount of white carbon was used instead, and from Examples 1 to 6, the anionic surfactant was removed and the Instead, a formulation prepared by replacing the same amount of white carbon was used as a control agent in the test.
試験例
1、水中崩壊性試験
3度硬水30m文を入れた直径8.5cmのシャーレに
実施例に準じて製造した試料5粒を入れ、粒子が崩壊し
原型をとどめなくなるまでの時間を測定し、5粒の平均
値を算出する6崩壊蒔間は短いほど優れているが、60
秒以内に崩壊するものであれば全く支障はない。Test Example 1: Underwater disintegration test Five samples manufactured according to the example were placed in a petri dish with a diameter of 8.5 cm containing 30 m of 3rd degree hard water, and the time until the particles disintegrated and no longer retained their original shape was measured. , the shorter the 6-collapse Makima to calculate the average value of 5 grains, the better, but 60
If it collapses within seconds, there is no problem at all.
2、分散性試験
3度硬水150m1を入れた200mKL堝栓シリング
ーに実施例に準じて製造した試料50gを入れ1分間静
置する。2. Dispersibility test 50 g of the sample prepared according to the example was placed in a 200 mKL stopper bottle filled with 150 ml of 3rd degree hard water and allowed to stand for 1 minute.
静置後、30回激しく倒立を行い、再び静置し分散状態
を観察する。さらに1時間放置後、250メツシユの篩
に通す。After standing still, the mixture was vigorously inverted 30 times, left standing again, and the state of dispersion was observed. After leaving for another hour, pass through a 250 mesh sieve.
篩上の残渣物を少量の木を用いて濾紙上に移し、乾燥し
たのち、残ir!r物の重量を測定する。残渣物の重輪
は少なし\はど優れている。The residue on the sieve is transferred onto a filter paper using a small amount of wood, and after drying, the residue is filtered! Measure the weight of the item. The amount of heavy residue left behind is excellent.
なお、分散状態の評価は下記の基準によって行った。In addition, the evaluation of the dispersion state was performed according to the following criteria.
分散状F1の基準評価
○ 均一分散
Δ 未分敵
× 凝集
多いと、故11j装置内のストレーナ−やノズルが詰ま
り、散布不可能となる。本試験例の条件で残渣量が50
m文以下であれば問題ないが、それ異常になると前述し
たトラブルを起こす危険性があるものである。Standard evaluation of dispersion F1 ○ Uniform dispersion Δ Undivided enemy × If there is a large amount of agglomeration, the strainer and nozzle in the 11j device will become clogged, making it impossible to spray. Under the conditions of this test example, the amount of residue is 50
There is no problem if it is less than m sentences, but if it becomes abnormal, there is a risk of causing the above-mentioned trouble.
なお表中試験崩の種類は次の通り
Nl01〜30 本発明品
tめ31〜55 対照剤(アニオン性界面活性剤のみ使
用)NO56〜83//(非イオン性界面活性剤のみ使
用)試験の結果は第1表のとおりである。The types of test materials in the table are as follows: N101-30 Invention product 31-55 Control agent (using only anionic surfactant) NO56-83 // (using only nonionic surfactant) The results are shown in Table 1.
Claims (1)
、フェニルフェノール基、ジフェニルフェノール基レン
化フェノール基、ジスチレン化フェノール基、スチレン
化バラフェニルフェノール基、シクロヘキシルフェノー
ル基、ジングロヘキシルフェノール基、トリシクロへキ
シルフェノールノEベンジルフェノール基、トリヘンシ
ルフェノール基を示し、A、Oは同一または相異なって
もよく、エチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイ
ドを示し7、nは3〜100の整数を表わし、Mlはア
ルキル金属、アンモニウムまたはアミン塩基を示す)で
表わされるアニオン性界面活性剤、または一般式 %式% (ただし、式中R7は炭素数8〜18のアルキル基、ア
ルキルフェニル基を4くし、A20は同・または相異な
ってもよく、エチレンオキサイドまたはプロピレンオキ
サイドを表わし1mは3〜100の整数を表わし、M2
はアルカリ金属、アンモニウムまたはアミン塩基を示す
)で表されるアニオン性界面活性剤の少なくとも1種と
非イオン性界面活性剤とを添加することを特徴とする物
理性の改良された顆粒状水利剤。[Scope of Claims] The agricultural chemical active ingredient has the following formula: phenylphenol group, cyclohexylphenol group, jinglohexylphenol group, tricyclohexylphenol group, benzylphenol group, trihensylphenol group, A and O may be the same or different, and ethylene oxide or propylene oxide 7, n represents an integer from 3 to 100, Ml represents an alkyl metal, ammonium or amine base), or an anionic surfactant represented by the general formula % formula % (wherein R7 is the number of carbon atoms 8 to 18 alkyl groups or alkylphenyl groups are set to 4, A20 may be the same or different, represent ethylene oxide or propylene oxide, 1m represents an integer of 3 to 100, M2
is an alkali metal, ammonium or amine base) and a nonionic surfactant. .
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
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JPS59193803A true JPS59193803A (en) | 1984-11-02 |
JPS6253482B2 JPS6253482B2 (en) | 1987-11-10 |
Family
ID=13373051
Family Applications (1)
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