JPS59188492A - Color developer sheet for pressure-sensitive copying paper - Google Patents
Color developer sheet for pressure-sensitive copying paperInfo
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- JPS59188492A JPS59188492A JP58063082A JP6308283A JPS59188492A JP S59188492 A JPS59188492 A JP S59188492A JP 58063082 A JP58063082 A JP 58063082A JP 6308283 A JP6308283 A JP 6308283A JP S59188492 A JPS59188492 A JP S59188492A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は印刷適性及び発色性能を改善した感圧複写紙用
顕色シートに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a color developer sheet for pressure-sensitive copying paper that has improved printability and color development performance.
一般に1感圧複写紙は有機溶剤(カプセルオイル)K溶
解した電子供与性の無色又は淡色のロイコ染料を含有す
る微細なカプセルを裏面に塗布した上用紙と、電子受容
性の顕色剤を含む顕色層を表面に設けた下用紙とから成
シ、これら2種の塗布面が向い合うように重ね合わせ、
ボールペン又はタイプライタ−などで圧力を加えること
により、加圧部分のカプセルが破壊され、ロイコ染料を
含むカプセルオイルが顕色層に転移して発色反応するこ
とによって印字記録が得られるようにしたものである。In general, pressure-sensitive copying paper contains an upper paper coated with fine capsules containing an electron-donating colorless or light-colored leuco dye dissolved in an organic solvent (capsule oil) K, and an electron-accepting color developer. It consists of a bottom paper with a developing layer on its surface, and these two types of coated surfaces are stacked so that they face each other,
By applying pressure with a ballpoint pen or typewriter, etc., the capsule in the pressurized part is destroyed, and the capsule oil containing leuco dye is transferred to the color developing layer and a color reaction occurs, resulting in a printed record. It is.
本発明にいう顕色シートとは、上記の如き顕色層を設け
たシートであり、下用紙の他表べ〉
面に顕色層、裏面にカプセル塗布層を有する中用紙を含
むものである。The color developer sheet as used in the present invention is a sheet provided with a color developer layer as described above, and includes a bottom sheet, a color developer layer on the front side, and an inner sheet having a capsule coating layer on the back side.
感圧複写紙は近年、事務の合理化、情報産業の発展及び
コンピュータの普及に伴って著しい需要の伸びを示すと
共に、その用途も多岐化してきており、その品質に対し
ても多くの性能が要求されている。特に発色面となる顕
色シートは、鮮明な記録が得られることはもとより、一
般の罫線文字印刷及び減感印刷においても、高速印刷に
耐えるようにインキのセット性の良いととが要望されて
いる。顕色シートが高速印刷に耐え得るためKは、顕色
層が一般の印刷インキ或いは減感インキなどを短時間で
吸収し、セットすることが必要となる。In recent years, demand for pressure-sensitive copying paper has shown remarkable growth due to the rationalization of office work, the development of the information industry, and the spread of computers. At the same time, its uses have diversified, and many performance requirements have been placed on its quality. has been done. In particular, the color developing sheet, which serves as the color-developing surface, is required not only to provide clear records, but also to have good ink setting properties so that it can withstand high-speed printing in general ruled line character printing and desensitized printing. There is. In order for the color developer sheet to withstand high-speed printing, K requires that the color developer layer absorb and set general printing ink or desensitized ink in a short time.
即ち、インキのセット性が良い顕色シー)K改善するこ
とによって、印刷面のベタツキ或いは他の紙面へのイン
キの転移を防ぐことができ、高速印刷が可能と々る。特
に減感インキを印刷する場合は、一般の罫線文字印刷と
比べてインキの盛り量が多いので、インキセットを速く
するには顕色層のインキ吸収量を増して、インキセット
を速くすることが重要な課題となってくる。That is, by improving the color development sheet (K) with good ink setting properties, it is possible to prevent stickiness on the printing surface or transfer of ink to other paper surfaces, and high-speed printing becomes possible. In particular, when printing with desensitized ink, the amount of ink is larger than when printing regular lined characters, so in order to speed up ink setting, it is necessary to increase the amount of ink absorption in the developing layer to speed up ink setting. becomes an important issue.
現在、市販されている感圧複写紙の顕色シートには大別
して2種類の系統があり、その第一は比較的古くから実
用されている活性白土を顕色剤として使用するものであ
る。この活性白土はモンモリロナイト系粘土鉱物である
酸性白土を、酸で処理し含有するア・ルミナ、その他の
塩基成分を溶出し、吸着能力を高めたものである。この
活性白土を顕色剤とした顕色シートは、吸着能力が優れ
ているため、発色速度が速いだけでなく、印刷インキ、
減感インキなどを印刷した場合のインキセットが良好で
ある。しかし、この種の顕色シートは、発色文字が光の
影響や時間的経過によって変色または退色し易いこと、
或いは水分によって一時的忙消色する欠点があるほか、
顕色塗料の流動性がいる。Currently, there are two types of color developer sheets for pressure-sensitive copying paper on the market, the first of which uses activated clay as a color developer, which has been in practical use for a relatively long time. This activated clay is made by treating acid clay, which is a montmorillonite clay mineral, with acid to elute the alumina and other base components it contains, thereby increasing its adsorption capacity. The color developing sheet using this activated clay as a color developer has excellent adsorption ability, so it not only develops color quickly but also prints ink easily.
The ink set is good when printing with desensitized ink, etc. However, with this type of color developing sheet, the colored characters tend to discolor or fade due to the influence of light or the passage of time.
In addition, there is a drawback that the color fades temporarily due to moisture,
The fluidity of the color developer paint is required.
第2の系統としては、顕色剤に7エノール樹脂類、サリ
チル酸誘導体の金属塩などの合成有機化合物を使用する
ものである。これらの有機顕色剤は、活性白土系の顕色
剤がロイコ染料を吸着して発色するのに対し、カプセル
オイルに溶解して発色反応する点に特徴があり、活性白
土系に比べて少い塗布量で充分な発色性能が得られ、発
色文字の耐光性、耐水性も優れている。また上記の有機
顕色剤を使用した場合は、カオリンなどを主体とした流
動性の良好な塗料による高濃度塗工が可能どなるため、
顕色シートの生産性が優れているなどの利点もある。The second system uses synthetic organic compounds such as 7-enol resins and metal salts of salicylic acid derivatives as color developers. These organic color developers are characterized in that they dissolve in capsule oil and react to develop color, whereas activated clay-based color developers adsorb leuco dyes and develop color. Sufficient color development performance can be obtained with a small coating amount, and the light and water resistance of the colored characters are also excellent. In addition, when using the above organic color developer, it is possible to apply highly concentrated paints with good fluidity, such as kaolin.
It also has advantages such as excellent productivity of the color developer sheet.
しかしながら、この有機顕色剤を使用した顕色シートは
活性白土のそれと比較して顕色層の吸収性能が劣るため
、特に印刷面積の大きい減感印刷では、インキのセット
オフなどのトラブルが発生することが多い。その対策と
して、有機、顕色剤に活性白土を併用することも試みら
れているが、塗料コストが高くなること及び塗料の流動
性が悪く々るために高濃度塗工適性が損なわれるなどの
欠点があシ、必ずしも清足した結果が得られない。However, the color developer sheet using this organic color developer has inferior absorption performance of the color developer layer compared to that of activated clay, so problems such as ink set-off occur, especially in desensitized printing where the printing area is large. There are many things to do. As a countermeasure, attempts have been made to use activated clay in conjunction with an organic color developer, but this increases the cost of the paint and impairs its suitability for high-concentration coating due to poor fluidity of the paint. It has its drawbacks and does not always give satisfactory results.
特に、フェノール樹脂系の顕色剤と活性白土を組み合わ
せた顕色シートは、光によって黄色に変色し易く実用上
問題と々る。In particular, a color developer sheet made of a combination of a phenolic resin developer and activated clay is susceptible to yellowing when exposed to light, which poses a practical problem.
オた、特開昭55−28857号公報Kid、粒径の細
かい炭酸カルシウムを填料として使用する方法が提案さ
れでいるが、細かい填料は比表面積が大きいためにバイ
ンダー所要量が多く、実用性のある表面強度を維持した
顕色シートを得るためには、バインダーを多量に配合す
る必要があり、結果として吸収性能及び発色性能ともに
期待したほどの56−98194報には、顕色塗料中に
尿素−ホルムアルデヒド樹脂顔料を添加して、顕色層の
発色能力及び白色度を向上させる方法も提案されている
。この顔料は0.1〜0.15μの細かい球状粒子が複
離に結合して数μ〜数十μの凝集体を形成しており、そ
れ自体としては内部に多量の空隙があるために、油の吸
収性能は高いものである。しか 5−
し、どの顔料を顕色塗料に使用した場合は、この顔料が
多孔性であることや、その表面が疎水性であることから
、通常の水性のバインダーでは接着力が不足で、顔色シ
ートの表面強度が充分に得られない。罫線文字印刷や減
感印刷などの商業印刷に耐える表面強度を得るためKは
、バインダーをかなり多量に添加することが必要であり
、その結果バインダーが顔料内部の空隙を埋めてしまい
、吸収性能が低下するため、顔料本来の性能を失い、や
はシ優れた品質の顕色シートとはならない。Additionally, in JP-A-55-28857, a method has been proposed in which calcium carbonate with a fine particle size is used as a filler, but since the fine filler has a large specific surface area, a large amount of binder is required, making it impractical. In order to obtain a color developer sheet that maintains a certain surface strength, it is necessary to incorporate a large amount of binder, and as a result, the absorption performance and color development performance were both as expected. - A method has also been proposed in which a formaldehyde resin pigment is added to improve the color developing ability and whiteness of the color developing layer. This pigment is made up of fine spherical particles of 0.1 to 0.15 microns that combine in a discrete manner to form aggregates of several microns to several tens of microns, and the pigment itself has a large amount of voids inside. It has high oil absorption performance. However, when using pigments in color developer paints, because these pigments are porous and their surfaces are hydrophobic, ordinary water-based binders do not have sufficient adhesion, resulting in color discoloration. The sheet does not have sufficient surface strength. In order to obtain surface strength that can withstand commercial printing such as ruled line printing and desensitization printing, it is necessary to add a fairly large amount of binder to K. As a result, the binder fills the voids inside the pigment, reducing its absorption performance. As a result, the original performance of the pigment is lost, and a color developing sheet of excellent quality is no longer obtained.
本発明者らは、有機顕色剤の発色性、その他の優れた性
能を活かしながら、インキ吸収性などの印刷適性を改善
すべく鋭意研究を重ねた結果、有機顕色剤を使用した顕
色塗料中に通常用いられる無機顔料の他にデンプン粒子
を配合するlとKよって、発色性能が著しく向上し、し
かも表面強度及びインキのセット性などの印刷適性が優
れた顕色シートを造り得ることを見出した。即ち本発明
は有機顕色剤、填料及びバインダーを含有する顕色剤層
において、デンプン粒子と無機顔料を併用 6−
したことを特徴とする感圧複写紙用顕色シートを要旨と
するものである。The inventors of the present invention have conducted intensive research to improve printing suitability such as ink absorption while taking advantage of the color forming properties and other excellent properties of organic color developers. By blending starch particles in addition to inorganic pigments commonly used in paints, L and K can significantly improve color development performance and produce a color developing sheet with excellent printability such as surface strength and ink setting properties. I found out. That is, the gist of the present invention is a color developer sheet for pressure-sensitive copying paper, characterized in that starch particles and inorganic pigments are used in combination in the developer layer containing an organic color developer, filler, and binder. be.
本発明に使用する有機顕色剤としては、コハク酸、タン
ニン酸、没食子酸、フェノール化合物、フェノール化合
物−ホルムアルデヒド重合体及びその金属変性体、フェ
ノール化合物−アセチレン重合体、マレイン酸−ロジン
樹脂、加水分解したスチレン−無水マレイン酸重合体、
芳香族カルボン酸及ヒソの金属塩、2.2’ビスフ工ノ
ールスルフオン化合物の金属塩々どが例示されるが、特
に制限されるものではない。Examples of organic color developers used in the present invention include succinic acid, tannic acid, gallic acid, phenol compounds, phenol compound-formaldehyde polymers and metal modified products thereof, phenol compound-acetylene polymers, maleic acid-rosin resins, and hydrated decomposed styrene-maleic anhydride polymer,
Examples include metal salts of aromatic carboxylic acids and hiso, and metal salts of 2,2' bisulfonol sulfone compounds, but are not particularly limited.
上記の組合わせによって得られる本発明の顕色シート表
面を電子顕微鏡写真によって観察すると、顕色層には0
.5〜数μの幅で、かなり深い亀裂が多数存在するのが
認められる。これら多数の深い亀裂の毛細管現象のため
、複写記録を行なう際、ロイコ染料を含むカプセルオイ
ルが効率良く上用紙から顕色層へ転移して、優れた発色
性能を示すと共に印刷時のインキ吸収性が向上するもの
と考えられる。さらに詳しく電子顕微鏡写真を観察する
と、デンプン粒子の表面が糊化しており、その糊化した
表面に微細々無機顔料が接着固定している。即ち、デン
プン粒子は充填材であると同時に接着剤として機能して
いることを示している。このような表面構造ができる機
構について考察すると、塗料中の水分で膨潤したデンプ
ン粒子の表面が、塗工時の乾燥工程において加えられる
熱によって部分的に糊化して、無機顔料の紙面への接着
を補強し、さらに水分が蒸発する際、デンプン粒子自体
が収縮するために塗工層に前述した多数の深い亀裂が生
じた本のと考えられる。その結果として、表面強度が強
いと同時に発色性及びインキ吸収性の優れた顕色シート
が得られる。When the surface of the color developing sheet of the present invention obtained by the above combination was observed using an electron microscope photograph, it was found that there was no 0 in the color developing layer.
.. It is observed that there are many fairly deep cracks with a width of 5 to several microns. Due to the capillary action of these many deep cracks, when copying and recording, the capsule oil containing leuco dye is efficiently transferred from the upper paper to the color developing layer, showing excellent coloring performance and improving ink absorption during printing. It is thought that this will improve. More detailed observation of the electron micrograph reveals that the surface of the starch particles has become gelatinized, and minute inorganic pigments are adhered and fixed to the gelatinized surface. This indicates that the starch particles function both as a filler and as an adhesive. Considering the mechanism by which such a surface structure is formed, the surface of starch particles swollen by water in the paint becomes partially gelatinized by the heat applied during the drying process during coating, and the inorganic pigment adheres to the paper surface. It is thought that the many deep cracks mentioned above occurred in the coating layer because the starch particles themselves contracted when the water evaporated. As a result, a color developing sheet with high surface strength and excellent color development and ink absorption properties can be obtained.
従来の技術では表面強度とインキ吸収性とは両立し難い
関係にあり、表面強度を改善するためにバインダーを増
配すると、反面でインキ吸収性が悪化した。特にロール
コータ−、ブレードコーターなどの高濃度塗工において
は、塗工表面が緻密になるため、インキの吸収性が著し
く悪化するととが避けられなかった。本発明は無機顔料
とデンプン粒子を併用することにより、上記の問題を解
決したものである。また従来、印刷インキの吸収性を向
上させるためには、上述したように吸油性の大きい顔料
を配合使用することが行表われているが、本発明は本来
吸油性の少ないデンプン粒子を使用することによって優
れた印刷適性と発色性能を得た点に特徴がある。In conventional techniques, surface strength and ink absorbency have an incompatible relationship, and when the amount of binder is increased in order to improve surface strength, ink absorbency deteriorates. Particularly in high-concentration coating using a roll coater, a blade coater, etc., the coated surface becomes dense, so it is unavoidable that the ink absorbency deteriorates significantly. The present invention solves the above problems by using an inorganic pigment and starch particles in combination. In addition, conventionally, in order to improve the absorption of printing ink, it has been proposed to mix and use pigments with high oil absorption as described above, but the present invention uses starch particles that originally have low oil absorption. It is characterized by its excellent printability and color development performance.
本発明に用いられるデンプン粒子は、小麦、米、とうも
ろこし、じゃがいも、タピオカ、さつまいも々どの原料
から製造されるもの、またはとれらを次亜塩素酸ナトリ
ウムなどで酸化して得られる酸化デンプン、アセチルデ
ンプンに代表されるエステル化デンプン、メチルデンプ
ンに代表されるエーテル化デンプン、ジアルデヒドデン
プンおよびアミノ化デンプンなどのデンプン誘導体微粉
末である。The starch particles used in the present invention are those manufactured from raw materials such as wheat, rice, corn, potatoes, tapioca, and sweet potatoes, or oxidized starch and acetyl starch obtained by oxidizing these with sodium hypochlorite etc. These are fine powders of starch derivatives such as esterified starch represented by , etherified starch represented by methyl starch, dialdehyde starch, and aminated starch.
デンプン粒子の粒径は特に制限はないが、2〜20μの
範囲が好ましい。粒径が小さ過ぎると顕色層の吸収性能
が低下する傾向にあり、また大き過ぎると塗工面の平滑
性が失なわれて罫線文字部 9−
刷や発色文字が不鮮明になるなど商品価値上問題となる
ので、品質要求に応じて、適宜、粒径を選ぶ必要がある
。このためには、デンプン品種の選択のほか、分級処理
によって希望する粒径のものを得ることができる。The particle size of the starch particles is not particularly limited, but is preferably in the range of 2 to 20 microns. If the particle size is too small, the absorption performance of the color developing layer tends to decrease, and if it is too large, the smoothness of the coated surface will be lost, resulting in poor commercial value, such as the printed text and colored text becoming unclear. Therefore, it is necessary to select the particle size appropriately according to quality requirements. To this end, in addition to selecting starch varieties, the desired particle size can be obtained by classification.
この顕色塗料は低濃度から高濃度まで各種の塗工方式に
より塗工することができるが、塗工機の種類によってデ
ンプン粒子の粒径を変えることは、得られる顕色シート
の性能を維持するために重要となる。例えば、ブレード
コーターなどのように、機械的に塗料を掻き落すことに
よって塗布量のコントロール及び塗工面を均一化する塗
工機では、確率的に粒径の大きいものが多く掻き落され
易く、塗料中に蓄積するので、経時的に塗料組成が変化
する難点がある。従って、このような塗工方式では、概
して平均粒径が10μ以下のデンプン粒子を使用すれは
塗工過程での製品品質の変化が少ない顕色シートが得ら
れる。This developer paint can be applied using various coating methods ranging from low to high concentrations, but changing the particle size of starch particles depending on the type of coating machine maintains the performance of the resulting developer sheet. It is important to do so. For example, in coating machines such as blade coaters that control the amount of paint and make the coated surface uniform by mechanically scraping off paint, there is a probability that many particles with large particle sizes will be easily scraped off, and the paint will be scraped off easily. The problem is that the composition of the paint changes over time as it accumulates inside the paint. Therefore, in such a coating method, if starch particles having an average particle size of 10 μm or less are used, a color developing sheet with little change in product quality during the coating process can be obtained.
々お、デンプン粒子の感圧複写紙への適用例としては、
特公昭47−1178 号公報及び特公昭10−
48−33204号公報などに、ロイコ染料を含有する
カプセル塗料中にカプセルの1.5〜2倍の粒径を
が有するデンプン粒子を配合することによシ、カプセル
を外圧から保護する、所謂スチルト材として使用する方
法が提案されている。また感熱紙の分野では、特開昭4
9−1238 号公報にひつかきなどによる圧力発色
防止を目的として、感熱塗料中にワックス類とデンプン
粒子を併用する方法が提案されているが、いずれの場合
も顕色シートのインキ吸収性及び発色性能を改善するこ
とを目的として構成した本発明とは明確に区別されるも
のである。As an example of the application of starch particles to pressure-sensitive copying paper,
Japanese Patent Publication No. 47-1178 and Japanese Patent Publication No. 10-48-33204 disclose that starch particles having a particle size of 1.5 to 2 times the size of the capsule are blended into a capsule paint containing a leuco dye. However, a method has been proposed in which the capsule is used as a so-called stilt material to protect it from external pressure. In addition, in the field of thermal paper,
Publication No. 9-1238 proposes a method of using waxes and starch particles in combination in a heat-sensitive paint for the purpose of preventing pressure color development due to scratches, etc. However, in either case, the ink absorption and color development of the color developer sheet are affected. This is clearly distinguished from the present invention, which is designed for the purpose of improving performance.
一方、本発明に用いられる無機顔料は、タルク、カオリ
ン、炭酸カルシウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミ
ニウム、酸化亜鉛、水酸化亜鉛又は炭酸マグネシウム々
どの天然又は合成顔料であシ、2種以上を組合わせても
良い。On the other hand, the inorganic pigment used in the present invention can be a natural or synthetic pigment such as talc, kaolin, calcium carbonate, aluminum oxide, aluminum hydroxide, zinc oxide, zinc hydroxide, or magnesium carbonate, or a combination of two or more kinds. It's okay.
本発明のデンプン粒子と無機顔料の配合比率については
、特に制限されるものではないが、エアーナイフコータ
ーなどの低濃度塗工用の塗料では、デンプン粒子と無機
顔料の比率(重量比)を1対99から90対10の範囲
とすることで、優れた性能の顕色シートが得られる。一
方、ロールコータ−、ブレードコーター、ロールバーコ
ーターなどの高濃度塗工用の塗料では、デンプン粒子の
配合比率が高くなると塗料の粘度が上昇する傾向があシ
、デンプン粒子と無機顔料の比率(重量比)は60対4
0から10対90の範囲が好ましい。The blending ratio of starch particles and inorganic pigment of the present invention is not particularly limited, but in paints for low concentration coating such as air knife coaters, the ratio (weight ratio) of starch particles to inorganic pigment is 1. By setting the ratio between 99 and 90 to 10, a color developing sheet with excellent performance can be obtained. On the other hand, in paints for high-concentration coating such as roll coaters, blade coaters, and roll bar coaters, the viscosity of the paint tends to increase as the blending ratio of starch particles increases, and the ratio of starch particles to inorganic pigments ( Weight ratio) is 60:4
A range of 0 to 10:90 is preferred.
また、デンプン粒子と無機顔料の合計が顕色剤に対し5
〜20倍とし、顕色塗料の全固形分に対し30重量%以
上とすることが望ましい。Also, the total amount of starch particles and inorganic pigments is 5% relative to the color developer.
It is desirable that the amount be 20 times as large, and 30% by weight or more based on the total solid content of the color developer coating.
本発明の顕色塗料のバインダーとしては、特に制限は々
く通常の水性コート塗料に添加されるものは全て使用可
能である。例えば、水溶性のバインダーとしては蛋白類
(ゼラチン、アルブミン、カゼインなど)、デンプン類
(穀物デンプン、α化デンプン、酸化デンプン、エーテ
ル化デンプン、エステル化デンプンなト)、セルロース
誘導体(カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、メチルセルロースナト)ノ如キ水溶性
天然高分子化合物、ポリビニルアルコール、アクリルア
ミド変性ポリビニルアルコール、ポリビニルビ買リドン
、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、マレイン酸共
重合物などの如き水溶性合成高分子化合物がある。また
、ラテックス系バインダーとして社、スチレン−ブタジ
ェン・ラテックス、アクリロニトリル−ブタジェン・ラ
テックス、アクリル酸エステル・ラテックス、酢酸ビニ
ル系ラテックス、メチルメタクリレート−ブタジェン・
ラテックス及びこれらのカルボキシ変性(例えばアクリ
ル酸)ラテックス力どがある。There are no particular restrictions on the binder for the color developer paint of the present invention, and any binder that is added to ordinary water-based coating paints can be used. For example, water-soluble binders include proteins (gelatin, albumin, casein, etc.), starches (cereal starch, pregelatinized starch, oxidized starch, etherified starch, esterified starch, etc.), and cellulose derivatives (carboxymethyl cellulose, hydroxyl starch, etc.). Water-soluble natural polymer compounds such as propyl cellulose, methyl cellulose (nato), water-soluble synthetic polymer compounds such as polyvinyl alcohol, acrylamide-modified polyvinyl alcohol, polyvinyl vinylidene, polyacrylic acid, polyacrylamide, maleic acid copolymers, etc. be. In addition, as a latex binder, styrene-butadiene latex, acrylonitrile-butadiene latex, acrylic ester latex, vinyl acetate latex, methyl methacrylate-butadiene latex,
There are latexes and carboxy-modified (eg acrylic acid) latexes thereof.
これらのバインダーを単独又は2種以上を使用して、塗
工方式に適した塗料濃度、粘度、保水性かどの物性並び
に発色性、接着強度、耐水性などの製品特性を満足する
ように顕色塗料を調製する。By using these binders alone or in combination of two or more, colors are developed to satisfy physical properties such as paint density, viscosity, water retention, and product properties such as color development, adhesive strength, and water resistance suitable for the coating method. Prepare the paint.
塗料の流動性、保水性がどの塗工適性、及び筐工面の強
度耐水性などを考慮して、ラテックス系バ十
イングーと水溶性バインダーを併用することは有効外方
法である。また水溶性バインダーのみで使用する場合は
、ホルマリン、グリオキザール、グ13−
ルタールアルデヒド々どのアルデヒド類、その他の耐水
化剤を少量添加することが望ましい。It is not an effective method to use a latex-based binder and a water-soluble binder in combination, taking into consideration the fluidity and water retention of the paint, its suitability for coating, and the strength and water resistance of the casing surface. When only a water-soluble binder is used, it is desirable to add a small amount of aldehydes such as formalin, glyoxal, and glutaraldehyde, or other water-resistant agents.
そのほか、必要に応じてpH調節剤、粘度調整剤などを
添加して顕色塗料を調製し、原紙上に固形分で4〜10
f / cd程度になるように塗布し乾燥する。In addition, if necessary, add a pH adjuster, viscosity adjuster, etc. to prepare a color developing paint, and apply it on base paper at a solid content of 4 to 10
Apply to about f/cd and dry.
上記の如くして得られた顕色シートは、塗布面が均一で
、上用紙と重ねてタイプ発色すると、発色速度が速く、
また記録画像の到達濃度は高く鮮明であった。さらに本
発明の顕色シートにオフセット印刷で罫線文字を先刷り
した後、減感インキの印刷を行なったところ、ブランケ
ットの汚れや版づまりのトラブルは全くすく、またイン
キのセットが速いので先刷りインキ及び減感インキのセ
ットオフも発生せず、優れた印刷適性を示した。The color developing sheet obtained as described above has a uniform coating surface, and when it is layered with the upper paper to type color, the color development speed is fast.
Furthermore, the achieved density of the recorded image was high and clear. Furthermore, after pre-printing ruled line characters using offset printing on the developer sheet of the present invention, printing with desensitized ink was performed, and there were no problems such as blanket stains or plate jams, and since the ink set quickly, pre-printing ink could be used. Also, set-off of the desensitized ink did not occur, indicating excellent printability.
以下、実施例によって本発明を説明する。なお、実施例
中、1部」は重量部を示す。The present invention will be explained below with reference to Examples. In addition, in the examples, "1 part" indicates part by weight.
〔実施例1〕
ラボミキサーによシ撹拌しながら、0.5チヘキサメタ
リン酸ソ一ダ水溶液100部中にカオリン14−
(カオブライト、米シーレ社製)100部を加え、50
チ濃度のカオリンスラリーを調製する。次に上記スラリ
ーに下記表1の固形分配合になるように平均粒径5μに
分級した小麦デンプン粒子、P−フェニルフェノールレ
ジン50 %分散液、SBRラテックス(固形分48%
)及び蒸煮した酸化デンプン10チ水溶液を添加して充
分撹拌した後、水を加えて固形分が30チの顕色塗料を
調製する。[Example 1] While stirring with a lab mixer, 100 parts of Kaolin 14- (Kaobrite, manufactured by Schiele, Inc., USA) was added to 100 parts of an aqueous solution of 0.5 sodium thihexametaphosphate, and 50
Prepare a kaolin slurry with a concentration of Next, the above slurry was mixed with wheat starch particles classified to an average particle size of 5μ so that the solid content was as shown in Table 1 below, a 50% dispersion of P-phenylphenol resin, and SBR latex (solid content 48%).
) and an aqueous solution of 10 g of steamed oxidized starch were added, stirred thoroughly, and then water was added to prepare a color developing paint with a solid content of 30 g.
表 1
上記の10種類の塗料を、それぞれマイヤーバー塗布量
が5〜6f / m’ K fkるように4of/lr
?の原紙上に塗布し、乾燥して顕色シートを得た。Table 1 The above 10 types of paint were applied at 4of/lr so that the Mayer coating amount was 5 to 6f/m'K fk.
? It was applied onto base paper and dried to obtain a color developing sheet.
顕色塗料a−1〜a−10を使片して得られた顕色シー
トをそれぞれA−1〜A−10とする。The color developer sheets obtained by cutting out the developer paints a-1 to a-10 are referred to as A-1 to A-10, respectively.
これらの顕色シー)Kつき以下の試験を実施した。The following tests were carried out with these color-developing sheets.
■発色性;顕色シートに上用紙(十條製紙製W40T)
を重ね、網点の表面を有するロールとプレーンの表面を
有するロールより成るカレンダーに一定圧を加えて通し
、網点状の発色記録をさせたものKついて、10秒後の
発色濃度(発色立ち上り)及び1時間後の発色濃度(到
達濃度)を調べた。発色度はハンター白色度計を使用し
て発色前後の顕色シートの白色度(アンバーフィルター
使用)を測定し、以下の弐によって算出した。■Color development: color development sheet on top paper (W40T manufactured by Jujo Paper Industries)
The color density after 10 seconds (color rise ) and the color density (achieved density) after 1 hour were examined. The degree of color development was calculated by measuring the whiteness (using an amber filter) of the color development sheet before and after color development using a Hunter whiteness meter, and using the following method.
カレンダー発色前の白色度(%) = I 。Whiteness before calendar color development (%) = I.
カレンダー発色10秒又は1時間後の白色度(%)=I
を発色度(%) =Dt
■インキ吸収性;顕色シートの塗工面にに&Nインキ(
米国にアンドNラボラトリ−製)を均一に塗布し、2分
後に布でインキを拭き取り、インキの吸収度を調べた。Whiteness (%) after calendar color development 10 seconds or 1 hour = I
Degree of color development (%) = Dt ■Ink absorption; &N ink (
(manufactured by AndN Laboratories, USA) was applied uniformly, the ink was wiped off with a cloth after 2 minutes, and the degree of ink absorption was examined.
K&Nインキの吸収度はインキ塗布前と拭き取シ後の白
色度を測定し、以下の弐によって算出した。The absorbency of K&N ink was calculated by measuring the whiteness before applying the ink and after wiping it off, and using the following method.
インキ塗布前の白色度(%) = I Oインキ拭き取
シ後の白色度(%)=!kK&Nインキ吸収度(チ)
=Dk
I OI k to6
Dk = X4=16
■表面強度;R1印刷適性試験機(明製作所f11)を
使用して、東洋インキ製のタックバリュー10のオフセ
ット用印刷インキを顕色シートの塗工面に3回印刷し、
粉落ち状態を官能的に評価した。Whiteness before ink application (%) = Whiteness after IO ink wiping (%) =! kK&N ink absorption (ch)
= Dk I OI k to6 Dk = X4 = 16 ■Surface strength: Using an R1 printing aptitude tester (Mei Seisakusho F11), apply Toyo Ink's tack value 10 offset printing ink to the coated surface of the color developer sheet. Print 3 times,
The state of powder falling off was sensory evaluated.
実施例1の試験結果は表5に示す通)、填料としてカオ
リンと小麦デンプン粒子を組合わせた本発明の顕色シー
)A−2〜A−1は、カオリン単独使用の顕色シー)A
−1及び小麦デンプン粒子単独使用の顕色シー)A−1
01C比べて、発色立ち上シ、17−
到達濃度及びに4Nインキ吸収度が高く、シかも表面強
度の強い、優れた品質である。The test results of Example 1 are shown in Table 5), and A-2 to A-1 are the color developer sheets of the present invention in which kaolin and wheat starch particles are combined as fillers.
-1 and color developing sheet using wheat starch particles alone) A-1
Compared to 01C, it has excellent color development, high density, and 4N ink absorption, and has strong surface strength.
〔実施例2〕
実施例1のカオリンの代りに軽質炭酸カルシウム(MP
5558.丸尾カルシウム製)を、また5μの小麦デン
プンの代りに平均粒径10μに分級した小麦デンプンを
使用した以列は実施例1と同様にして、顕色シートB−
1〜B−9を得た。[Example 2] Light calcium carbonate (MP) was used instead of kaolin in Example 1.
5558. Color developing sheet B-
1 to B-9 were obtained.
実施例2の試験結果は表5に示す通り、本発明の顕色シ
ー)B−2〜B −8は、炭酸カルシウム単独使用の顕
色シートB−1、及び小麦デンプン単独使用の顕色シー
)B−’aに比べて、発色立ち上り、到達濃度及びに&
Nインキ吸吸収度高い。また、炭酸カルシウム単独シー
トの表面強度不足が、小麦デンプンの併用によって改善
されるがど、本発明の顕色シートの優秀性を示している
。As the test results of Example 2 are shown in Table 5, the color developer sheets B-2 to B-8 of the present invention are the color developer sheet B-1 using calcium carbonate alone and the color developer sheet B-1 using wheat starch alone. ) Compared to B-'a, color development rise, final density and &
High N ink absorption. In addition, the lack of surface strength of the calcium carbonate-only sheet was improved by the combination of wheat starch, demonstrating the superiority of the color-developing sheet of the present invention.
〔実施例3〕
実施例1のカオリンの代シに水酸化アルミニウム(ハイ
シライトH−32,昭和軽金属製)を、5μの小麦デン
プンの代りに平均粒径15μに分級18−
した小麦デンプンを使用した以外は実施例1と同様にし
て、顕色シー)C−1〜C−9を得た。[Example 3] Aluminum hydroxide (Hisilite H-32, manufactured by Showa Light Metal) was used in place of the kaolin in Example 1, and wheat starch classified to an average particle size of 15 μm was used in place of the 5 μm wheat starch. Except for this, color developer sheets) C-1 to C-9 were obtained in the same manner as in Example 1.
実施例3の試験結果は表5に示す通り、水酸化アルミニ
ウムと小麦デンプンを組み合わせた本発明の顕色シー)
C−2〜C−S は、実施例1及び2と同様に優れ
た性能を示している。The test results of Example 3 are as shown in Table 5.
C-2 to C-S show excellent performance similar to Examples 1 and 2.
〔実施例4〕
実施例1の無機顔料とデンプン粒子を下記の組合わせで
使用した以外は、実施例1と同様にしで、顕色塗料d−
1〜d−3、e−1〜e−3、f−1〜f−3、g−1
〜g−3,h−1〜h−3及びi−1〜1−3を調製し
た。[Example 4] Color developer paint d-
1 to d-3, e-1 to e-3, f-1 to f-3, g-1
~g-3, h-1~h-3 and i-1~1-3 were prepared.
表 2
−1%J −
上記の顕色塗料を塗布して得られた顕色シートD−1〜
D−3,E−1〜E−3,F−1〜F−3,H−1〜)
I−3及びI−1〜I−3の試験結果は表6に示す通シ
であシ、本発明の顕色シートは、いずれの種類の無機顔
料及びデンプン粒子についても、組合わせ使用によシ、
発色性能、K&Nインキ吸収度及び表面強度の全ての品
質について優れた結果が表われている。Table 2 -1%J - Color developer sheet D-1~ obtained by applying the above color developer paint
D-3, E-1 to E-3, F-1 to F-3, H-1 to)
The test results of I-3 and I-1 to I-3 are as shown in Table 6. C,
Excellent results are shown for all qualities of coloring performance, K&N ink absorption and surface strength.
〔実施例5〕
実m例1のP−フェニルフェノールレジンを2.2′−
ビスフェノールスルフォン亜鉛塩に置き換えた他は同様
にして、顕色塗料」−1〜j−4を調製した。[Example 5] The P-phenylphenol resin of Example 1 was 2.2'-
Developing paints "-1 to j-4" were prepared in the same manner except that bisphenol sulfone zinc salt was used.
表 3
21−
20−
上記顕色塗料を塗布して得られた顕色シー)J−1〜J
−4の試験結果は表6に示す通りであり、有機54 色
剤として、2.2’−ビスフェノールスルフォン亜鉛塩
を使用した場合にも、本発明の効果は明らかである。Table 3 21- 20- Color-developing sheets obtained by applying the above-mentioned color-developing paint) J-1 to J-J
The test results of -4 are shown in Table 6, and the effects of the present invention are clear even when 2,2'-bisphenolsulfone zinc salt is used as the organic 54 coloring agent.
〔実施例6〕
fll[1のP−フェニルフェノールレジンを3.5ジ
−ターシャリ−ブチルサリチル酸亜鉛塩に置き換えた他
は実施例1と同様にして、顕色塗料に−1〜に−4を調
製した。[Example 6] In the same manner as in Example 1 except that the P-phenylphenol resin in fll [1 was replaced with 3.5 di-tert-butylsalicylic acid zinc salt, -1 to -4 was added to the developer paint. Prepared.
表 4
=22−
上記顕色塗料を塗布して得られた顕色シートに−1〜に
−4の試験結果は表6に示す通シであり、有機顕色剤と
して3,5ジ−ターシャリ−ブチルサリチル酸亜鉛を用
いた場合も、無機顔料とデンプン粒子との併用効果が顕
著に表われている。Table 4 =22- The test results of -1 to -4 on the color developer sheet obtained by applying the above color developer paint are consistent with those shown in Table 6, and 3,5 di-tertiary was used as an organic color developer. - When zinc butylsalicylate is used, the effect of the combination of inorganic pigment and starch particles is also noticeable.
//
Claims (1)
ン粒子を組み合わせて用いたことを特徴とする感圧複写
紙用顕色シート。(1) A color developer sheet for pressure-sensitive copying paper, characterized in that a color developer layer containing an organic color developer contains a combination of an inorganic pigment and starch particles.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58063082A JPS59188492A (en) | 1983-04-12 | 1983-04-12 | Color developer sheet for pressure-sensitive copying paper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58063082A JPS59188492A (en) | 1983-04-12 | 1983-04-12 | Color developer sheet for pressure-sensitive copying paper |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59188492A true JPS59188492A (en) | 1984-10-25 |
JPH0346312B2 JPH0346312B2 (en) | 1991-07-15 |
Family
ID=13219054
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58063082A Granted JPS59188492A (en) | 1983-04-12 | 1983-04-12 | Color developer sheet for pressure-sensitive copying paper |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59188492A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013212601A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-17 | Daio Paper Corp | Color development sheet for pressure sensitive copying and pressure sensitive copying sheet |
WO2021200612A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 富士フイルム株式会社 | Pressure measurement sheet set, method for manufacturing same, pressure measurement sheet, and sheet |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5494911A (en) * | 1978-01-12 | 1979-07-27 | Mitsui Toatsu Chemicals | Color developing composition for pressure sensitive copying paper and production |
JPS557837A (en) * | 1978-07-03 | 1980-01-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Stereo-regular polymerizing method of alpha-olefins |
JPS58175691A (en) * | 1982-04-08 | 1983-10-14 | Shizuokaken | Preparation of coating liquid of developable sheet for pressure sensitive copying paper |
-
1983
- 1983-04-12 JP JP58063082A patent/JPS59188492A/en active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5494911A (en) * | 1978-01-12 | 1979-07-27 | Mitsui Toatsu Chemicals | Color developing composition for pressure sensitive copying paper and production |
JPS557837A (en) * | 1978-07-03 | 1980-01-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Stereo-regular polymerizing method of alpha-olefins |
JPS58175691A (en) * | 1982-04-08 | 1983-10-14 | Shizuokaken | Preparation of coating liquid of developable sheet for pressure sensitive copying paper |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013212601A (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-17 | Daio Paper Corp | Color development sheet for pressure sensitive copying and pressure sensitive copying sheet |
WO2021200612A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | 富士フイルム株式会社 | Pressure measurement sheet set, method for manufacturing same, pressure measurement sheet, and sheet |
JPWO2021200612A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0346312B2 (en) | 1991-07-15 |
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