JPS59118708A - 液状合剤 - Google Patents
液状合剤Info
- Publication number
- JPS59118708A JPS59118708A JP23368282A JP23368282A JPS59118708A JP S59118708 A JPS59118708 A JP S59118708A JP 23368282 A JP23368282 A JP 23368282A JP 23368282 A JP23368282 A JP 23368282A JP S59118708 A JPS59118708 A JP S59118708A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mixture
- sulfonamide
- polyethylene glycol
- liquid
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
鶏コクシジウム病等原虫感染による鶏の伝染病に対して
は、現在のところ化学療法剤による予防および治療対策
が最も確実な手段となっている。この化学療法剤として
は、スルホンアミドが単独あるいはスルホンアミド相乗
剤との合剤として用いられているが、とくに合剤は相乗
効果があり、広く用いられている。この合剤は散剤とし
て供給され、飼料と混合して投与されるのが通例となっ
ている。しかしながら、飼料と混合する手間や、飼料と
の混合均一性を考慮すると散剤はあまり好ましい剤型で
はなく、特に大規模な鶏舎等で多量に調製する場合は好
ましくない。これに対してスルホンアミド、スルホンア
ミド相乗剤の合剤を濃縮液剤とすれば。
は、現在のところ化学療法剤による予防および治療対策
が最も確実な手段となっている。この化学療法剤として
は、スルホンアミドが単独あるいはスルホンアミド相乗
剤との合剤として用いられているが、とくに合剤は相乗
効果があり、広く用いられている。この合剤は散剤とし
て供給され、飼料と混合して投与されるのが通例となっ
ている。しかしながら、飼料と混合する手間や、飼料と
の混合均一性を考慮すると散剤はあまり好ましい剤型で
はなく、特に大規模な鶏舎等で多量に調製する場合は好
ましくない。これに対してスルホンアミド、スルホンア
ミド相乗剤の合剤を濃縮液剤とすれば。
飲水供給用タンクに投与するだけでよく投与時の手間が
大巾にはふけ、更に持ち運びを考えても濃縮液剤は非常
に便利な剤型であると言える。
大巾にはふけ、更に持ち運びを考えても濃縮液剤は非常
に便利な剤型であると言える。
しかるにスルホンアミドはアルカリ性側で。
スルホンアミド相乗剤は酸性側で溶解するという相反す
る性質を持っている。このため水を溶媒とした時それぞ
れを溶解することは、界面活性剤等を用いても困難であ
り、また含水アルコール等通常考えられる溶媒での両者
の同時可溶化は不可能であった。
る性質を持っている。このため水を溶媒とした時それぞ
れを溶解することは、界面活性剤等を用いても困難であ
り、また含水アルコール等通常考えられる溶媒での両者
の同時可溶化は不可能であった。
また、グリセロール低級アルキルエーテルを溶媒として
可溶化させる方法が知られている（特開昭５６−１２５
８１６号）が１本発明が動物用薬であることを考慮する
と、この溶媒は価格等の点で問題がある。
可溶化させる方法が知られている（特開昭５６−１２５
８１６号）が１本発明が動物用薬であることを考慮する
と、この溶媒は価格等の点で問題がある。
従って１本発明者等は９合剤の有効なる可溶化液につい
て鋭意検討した結果１合剤を液状ボリエチレングリコー
ル単独又は液状ポリエチレングリコールと低分子量多価
アルコールの一種以上との混合液に添加し、これをアル
カリ性とした場合２合剤を安定に可溶化しうろことを見
い出し本発明を完成した。
て鋭意検討した結果１合剤を液状ボリエチレングリコー
ル単独又は液状ポリエチレングリコールと低分子量多価
アルコールの一種以上との混合液に添加し、これをアル
カリ性とした場合２合剤を安定に可溶化しうろことを見
い出し本発明を完成した。
本願発明における被可溶化対象物質である合剤の主成分
、即ち、スルホンアミド類としては例エバ、スルファニ
ルアミド ン、スルファチアゾール、スルファジアジン。
、即ち、スルホンアミド類としては例エバ、スルファニ
ルアミド ン、スルファチアゾール、スルファジアジン。
スルファグアニジン、スルファメチゾール、スルファイ
メミジン，ホモスルファミン、スルファインキザゾール
，スルフγジメトキシン、スルファ・ｒツメゾール、ス
ルファツェナゾール。
メミジン，ホモスルファミン、スルファインキザゾール
，スルフγジメトキシン、スルファ・ｒツメゾール、ス
ルファツェナゾール。
スルファモノメトキシン等又はその塩が挙げられ，相乗
効果を発揮させるスルホンアミド相乗剤としては例えば
トリメトプリム、オルメトプリム、ピリメタミン等が挙
げられる。
効果を発揮させるスルホンアミド相乗剤としては例えば
トリメトプリム、オルメトプリム、ピリメタミン等が挙
げられる。
上述した物質からなる合剤の組成としては概略スルポン
アミド類に対し相乗剤が約＋量混合されたものが多く，
これに必要に応じ界面活性剤，抗酸化剤，安定化剤を含
有させることも可能である。
アミド類に対し相乗剤が約＋量混合されたものが多く，
これに必要に応じ界面活性剤，抗酸化剤，安定化剤を含
有させることも可能である。
本発明において合剤を溶解させる溶媒は先述した如く，
液状ポリエチレングリコール又はそれと低分子量多価ア
ルコールの一種以上との混合物が選択されるが，低分子
量多価アルコールとしては，例えばプロピレングリコー
ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ソルビ
トール、ペンタエリスリトール、キシリトール等が挙げ
られる。
液状ポリエチレングリコール又はそれと低分子量多価ア
ルコールの一種以上との混合物が選択されるが，低分子
量多価アルコールとしては，例えばプロピレングリコー
ル、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ソルビ
トール、ペンタエリスリトール、キシリトール等が挙げ
られる。
本発明の合剤の溶解液を製するには，一般に相乗剤を溶
媒に加温溶解させ，これにスルホンアミド類を添加し適
量のアルカリ及び水を加え混合すればよい。かくして製
される溶液のｐＨは概略９〜１１とすれば本願発明の目
的は達せられる。
媒に加温溶解させ，これにスルホンアミド類を添加し適
量のアルカリ及び水を加え混合すればよい。かくして製
される溶液のｐＨは概略９〜１１とすれば本願発明の目
的は達せられる。
なお本願発明で使用される選択溶媒の使用量は全液量の
約６０〜８０重量％あればよく，残り組成としては水酸
化ナトリウム水溶液，緩衝液，エタノール等を加えるこ
とができる。
約６０〜８０重量％あればよく，残り組成としては水酸
化ナトリウム水溶液，緩衝液，エタノール等を加えるこ
とができる。
実施例１
ポリエチレングリコ−／Ｉ／（平均分子量４ ０ ０
）８８、６９中にオルメトプリム４９を加温溶解する。
）８８、６９中にオルメトプリム４９を加温溶解する。
これにスルファモノメトキシン１２９を加え，水酸化す
） ＩＪウム１．７９及び適量の精製水により完全にス
ルファモノメトキシンを溶解し。
） ＩＪウム１．７９及び適量の精製水により完全にス
ルファモノメトキシンを溶解し。
全液量を１００４とじ，澄明な溶液を調製した。
更に，窒素ガス置換を行い，抗酸化剤として乾燥亜硫酸
ナトリウム６６ｒｎ９，ｄｉ−α−トコフェロール９ｍ
ｇを加えた。
ナトリウム６６ｒｎ９，ｄｉ−α−トコフェロール９ｍ
ｇを加えた。
実施例２
ポリエチレングリコール（平均分子量４００）４４、、
８ｇ，グリセリン４９．４９の混合溶媒中にオルメトプ
リム３９を加温溶解する。これにスルファジメトキシン
９りを加え，エタノール１０ｄ，水酸化す） ＩＪウム
１．１り及び適量の精製水により完全にスルファジメト
キシンを溶解し，全液量を１００４とじ澄明な溶液を調
製した。更に，窒素ガス置換を行い，抗酸化剤として乾
燥亜硫酸ナトリウム６６１ｎ９，ｄＩ！−α−トコフェ
ロール４，５■を加えた。
８ｇ，グリセリン４９．４９の混合溶媒中にオルメトプ
リム３９を加温溶解する。これにスルファジメトキシン
９りを加え，エタノール１０ｄ，水酸化す） ＩＪウム
１．１り及び適量の精製水により完全にスルファジメト
キシンを溶解し，全液量を１００４とじ澄明な溶液を調
製した。更に，窒素ガス置換を行い，抗酸化剤として乾
燥亜硫酸ナトリウム６６１ｎ９，ｄＩ！−α−トコフェ
ロール４，５■を加えた。
実施例３
ポリエチレングリコール（平均分子１ｋ ４ ０ ０
）４４、３り，グリセリン３８．４１，プロピレンゲ＋
） −１ −／ｌ／ ９．１ ９の混合溶媒中に，トリ
メトプリム２９を加温溶解する。これに、スルファモノ
メトキシン６りを加え，水酸化ナトリウム０、８５！７
及び適量の精製水により完全スルファモノメトキシンを
溶解し，全液量を１００−とし澄明な溶液を調製した。
）４４、３り，グリセリン３８．４１，プロピレンゲ＋
） −１ −／ｌ／ ９．１ ９の混合溶媒中に，トリ
メトプリム２９を加温溶解する。これに、スルファモノ
メトキシン６りを加え，水酸化ナトリウム０、８５！７
及び適量の精製水により完全スルファモノメトキシンを
溶解し，全液量を１００−とし澄明な溶液を調製した。
更に，窒素ガス置換を行い，抗酸化剤として乾燥亜硫酸
す） ＩＪウム６６■，ｄ−α−トコフェロール４．５
１ｎ９を加えた。
す） ＩＪウム６６■，ｄ−α−トコフェロール４．５
１ｎ９を加えた。
実施例４
ポリエチレングリコール（平均分子！１．３００）８８
、６９中にオルメトプリム４りを加温溶解する。これに
スルファモノメトキシン１２ｇを加え，水酸化ナトリウ
ム１．７り及び適量の精製水により完全にスルファモノ
メトキシンを溶解し全液量を１００−とじ、澄明な溶液
を調製した。
、６９中にオルメトプリム４りを加温溶解する。これに
スルファモノメトキシン１２ｇを加え，水酸化ナトリウ
ム１．７り及び適量の精製水により完全にスルファモノ
メトキシンを溶解し全液量を１００−とじ、澄明な溶液
を調製した。
更に、窒素ガス置換を行い、抗酸化剤として乾燥亜硫酸
ナトリウム６６１ｒ１９．Ｊ−α−トコフェロール９ｍ
４を加えた。
ナトリウム６６１ｒ１９．Ｊ−α−トコフェロール９ｍ
４を加えた。
実施例５
ポリエチレングリコール（平均分子量６００）８８゜６
り中にオルメトプリム４ｇを加温溶解する。これにスル
ファモノメトキシン１２９を加え、水酸化す） ＩＪウ
ム１．７り及び適量の精製水により完全にスルファモノ
メトキシンを溶解し。
り中にオルメトプリム４ｇを加温溶解する。これにスル
ファモノメトキシン１２９を加え、水酸化す） ＩＪウ
ム１．７り及び適量の精製水により完全にスルファモノ
メトキシンを溶解し。
全液量を１００−とじた。更に、窒素ガス置換を行い、
抗酸化剤として乾燥亜硫酸す） ＩＪウム６６ｍ９．＃
−α−トコフェロール９ｍ９を加えた。
抗酸化剤として乾燥亜硫酸す） ＩＪウム６６ｍ９．＃
−α−トコフェロール９ｍ９を加えた。
実施例６
ポリエチレングリコール（平均分子量６００）４４．１
り、グリセリン４９．４りの混合溶媒中にトリメトプリ
ム３７を加温溶解する。これにスルファジメトキシン９
りを加え、エタノール１０−７水酸化す） ＩＪウム１
．１ｇ及び適量の精製水により完全にスル７アジメトキ
シンを溶解し、全液量を１００−とした。更に、窒素ガ
ス置換を行い、抗酸化剤として乾燥亜硫酸す） ＩＪウ
ム６６１ｎ９．ｄ−α−トコフエｏ−ル４．５■を加え
た。
り、グリセリン４９．４りの混合溶媒中にトリメトプリ
ム３７を加温溶解する。これにスルファジメトキシン９
りを加え、エタノール１０−７水酸化す） ＩＪウム１
．１ｇ及び適量の精製水により完全にスル７アジメトキ
シンを溶解し、全液量を１００−とした。更に、窒素ガ
ス置換を行い、抗酸化剤として乾燥亜硫酸す） ＩＪウ
ム６６１ｎ９．ｄ−α−トコフエｏ−ル４．５■を加え
た。
Claims (1)
- スルホンアミド類またはその塩類、スルホンアミド相乗
剤および液状ポリエチレングリコール、所望ならば低分
子量多価アルコールの一種以上を含有したアルカリ性の
液状合剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23368282A JPS59118708A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 液状合剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23368282A JPS59118708A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 液状合剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59118708A true JPS59118708A (ja) | 1984-07-09 |
| JPH0420894B2 JPH0420894B2 (ja) | 1992-04-07 |
Family
ID=16958880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23368282A Granted JPS59118708A (ja) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | 液状合剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59118708A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56145224A (en) * | 1980-03-25 | 1981-11-11 | Hoffmann La Roche | Pharmaceutical blend |
-
1982
- 1982-12-27 JP JP23368282A patent/JPS59118708A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56145224A (en) * | 1980-03-25 | 1981-11-11 | Hoffmann La Roche | Pharmaceutical blend |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0420894B2 (ja) | 1992-04-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
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