JPS5871344A - 金の精製法 - Google Patents
金の精製法Info
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- JPS5871344A JPS5871344A JP56169027A JP16902781A JPS5871344A JP S5871344 A JPS5871344 A JP S5871344A JP 56169027 A JP56169027 A JP 56169027A JP 16902781 A JP16902781 A JP 16902781A JP S5871344 A JPS5871344 A JP S5871344A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は極めて純度の高い金を得るための金の精製法に
関するものである。
関するものである。
従来、粗金から純度の高い金t−得る方法としては電解
槽m法がある。
槽m法がある。
この電解精製法は、陽極に粗金を、陰極に純金などの液
管理が人質であり、オたlll&である粗金の質により
液層中に多量の不純物が溶は込み、このため純度の嶌い
金を得ることがむずかしかった・オた、上記電屑精製法
は精製するに要する時間が長く、そのために時間と経費
がかかり、単位重量mりの金の精製費用が嵩むという欠
点會も有していた。
管理が人質であり、オたlll&である粗金の質により
液層中に多量の不純物が溶は込み、このため純度の嶌い
金を得ることがむずかしかった・オた、上記電屑精製法
は精製するに要する時間が長く、そのために時間と経費
がかかり、単位重量mりの金の精製費用が嵩むという欠
点會も有していた。
そこで、本発明者は有機溶剤で抽出する金の精製法を一
発した。
発した。
この精製法Fi、純[90−以上の粗金を王水にて溶解
し、その溶解液に、エチレンジアミン4酢酸(IDTA
)、酒石酸あるいはクエンll!勢のマスキング剤を1
種あるいは2種以上添加し、全以外の金属を封鎖し、し
かる後エーテルあるいはメチルイソブチルケトン等の有
機溶剤の1樵あるいはそれ等とイソアミルアセテートと
の混合smt用いて上記溶解液から塩化金酸を抽出し、
その後該抽出液を塩酸水溶液で洗浄し1次いで水酸化ナ
トリウムあるいけアンモニア水溶液を上記抽出液に加え
て、液中の塩化金酸(HAuCjφ)を水酸化合(Au
(OH)s )として水相ヘストリップし%皺水相を分
離iI、再び骸水相へ塩酸水溶液を加えて下記(1)式
の反応を起させ、その後、上記水相を加熱し、還元剤(
NえばNag 80g )を添加して下記(21式の反
応によって、金を沈澱させるものであった0 Au(OH)a ’ρ’ HA u Ct4→H”A
u”+4Ct−・・・・・・・・・・・・・・・(11
HAuC4” 旦虱Au↓ ・・・・・・・・・・・・・・・(2)上記有機溶剤抽
出法は従来の電解精製法に比較して、工程管理が容易で
、 Nll!費用も安価で、かつ純菫の高い金Yr得る
ことができるので、そnなりのメリットがあるが、この
抽出法は王権中にアルカリ會使用する工程があり、仁の
工1i!においてそれなりに金の収率を低下させるとと
本に、上記付着した水酸化合を除去するためには、王水
を用いなけnばならず、この王水の使用により全工程を
自動化することに一つの支障があった。
し、その溶解液に、エチレンジアミン4酢酸(IDTA
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かる後エーテルあるいはメチルイソブチルケトン等の有
機溶剤の1樵あるいはそれ等とイソアミルアセテートと
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その後該抽出液を塩酸水溶液で洗浄し1次いで水酸化ナ
トリウムあるいけアンモニア水溶液を上記抽出液に加え
て、液中の塩化金酸(HAuCjφ)を水酸化合(Au
(OH)s )として水相ヘストリップし%皺水相を分
離iI、再び骸水相へ塩酸水溶液を加えて下記(1)式
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NえばNag 80g )を添加して下記(21式の反
応によって、金を沈澱させるものであった0 Au(OH)a ’ρ’ HA u Ct4→H”A
u”+4Ct−・・・・・・・・・・・・・・・(11
HAuC4” 旦虱Au↓ ・・・・・・・・・・・・・・・(2)上記有機溶剤抽
出法は従来の電解精製法に比較して、工程管理が容易で
、 Nll!費用も安価で、かつ純菫の高い金Yr得る
ことができるので、そnなりのメリットがあるが、この
抽出法は王権中にアルカリ會使用する工程があり、仁の
工1i!においてそれなりに金の収率を低下させるとと
本に、上記付着した水酸化合を除去するためには、王水
を用いなけnばならず、この王水の使用により全工程を
自動化することに一つの支障があった。
本発明者は、更に検討を重ねた結果、上記有機溶剤抽出
法において有機溶剤で塩化金*′t−抽出した後、該抽
出液を塩酸水溶液で洗浄し、その後アルカリを使用する
工St−省略して、直接抽出液に還元剤を添加し、上記
(2)式の反応を起させて金を得ることを見出し1本発
明を完成させたものである。
法において有機溶剤で塩化金*′t−抽出した後、該抽
出液を塩酸水溶液で洗浄し、その後アルカリを使用する
工St−省略して、直接抽出液に還元剤を添加し、上記
(2)式の反応を起させて金を得ることを見出し1本発
明を完成させたものである。
以下、本発明について詳細に説明する。
純度的951の粗金をHNOs/He t=1/4の王
水に溶解する。この溶解液を加熱し、液温100〜13
0℃位に於いて遊離の塩酸、硝酸を水蒸気と共に蒸散す
る。蒸散後の溶液を数ロット集液し、一つの容器に集液
した4のを放冷する。次いで、ブフナー等を用いて吸引
1通を行ない、王水処理中の不溶解残渣を除く。前記F
液にエチレンジアミン4酢酸(EDTA)、酒石酸、ク
エン酸勢のマスキング剤を添加する。こ扛により・金星
外の不純物である鋏、鉛、白金、鉄、鋼などの金属は親
水性が高めらn1有機溶媒中に移行しないようになる。
水に溶解する。この溶解液を加熱し、液温100〜13
0℃位に於いて遊離の塩酸、硝酸を水蒸気と共に蒸散す
る。蒸散後の溶液を数ロット集液し、一つの容器に集液
した4のを放冷する。次いで、ブフナー等を用いて吸引
1通を行ない、王水処理中の不溶解残渣を除く。前記F
液にエチレンジアミン4酢酸(EDTA)、酒石酸、ク
エン酸勢のマスキング剤を添加する。こ扛により・金星
外の不純物である鋏、鉛、白金、鉄、鋼などの金属は親
水性が高めらn1有機溶媒中に移行しないようになる。
前記マスキン剤酪加液は常法通りマスキング剤のキレー
ト効果を高めるため、規定調整することが必要であり、
例えば5規定〜12規定の塩酸を用いて、4規定〜6規
定の範囲に調整する。
ト効果を高めるため、規定調整することが必要であり、
例えば5規定〜12規定の塩酸を用いて、4規定〜6規
定の範囲に調整する。
次いで、上記F液を振盪器に人rt、有機溶剤例えば、
メチルインブチルケトン(MIBK)、エチルエーテル
、及びメチルイノブチルケトンとイソアミルアセテート
の混合溶剤などヶ加えて塩化金酸を抽出する。王水溶液
中では、金は塩化金酸(HAuC4)となって溶けてい
るが、この塩化金酸は水溶液中よりも有機溶媒中の方が
HA u C4のイオン会合体で存在するため、安定度
が高い。この抽出工程で用いる有機溶剤は(1)熱分解
しにくいこと%(2)アルカリに強いこと、(3)壽性
が少ないこと、(4)引火点が高いこと、(5)金の選
択抽出の巾が広いこと等の特性を有することが望ましい
。従つて ill中の不純物、液OPHあるいは液温に
よって、エーテルあるいはMIBK$の有機溶剤の1種
、または十n等とイソアばルアセテートとの混合溶剤を
適宜選択し得るものである。最も、望ましくはMIBK
%あるいはMI BKとイソアミルアセテートの混合溶
剤である。前記混合溶剤は、MIBKに比較して金、鉄
などの3価の金属を選択的に抽出し、他の白金などの2
価金属、銀などの1価金属は、殆んど抽出さnないとい
う特性を有する。
メチルインブチルケトン(MIBK)、エチルエーテル
、及びメチルイノブチルケトンとイソアミルアセテート
の混合溶剤などヶ加えて塩化金酸を抽出する。王水溶液
中では、金は塩化金酸(HAuC4)となって溶けてい
るが、この塩化金酸は水溶液中よりも有機溶媒中の方が
HA u C4のイオン会合体で存在するため、安定度
が高い。この抽出工程で用いる有機溶剤は(1)熱分解
しにくいこと%(2)アルカリに強いこと、(3)壽性
が少ないこと、(4)引火点が高いこと、(5)金の選
択抽出の巾が広いこと等の特性を有することが望ましい
。従つて ill中の不純物、液OPHあるいは液温に
よって、エーテルあるいはMIBK$の有機溶剤の1種
、または十n等とイソアばルアセテートとの混合溶剤を
適宜選択し得るものである。最も、望ましくはMIBK
%あるいはMI BKとイソアミルアセテートの混合溶
剤である。前記混合溶剤は、MIBKに比較して金、鉄
などの3価の金属を選択的に抽出し、他の白金などの2
価金属、銀などの1価金属は、殆んど抽出さnないとい
う特性を有する。
上記抽出後の有機溶剤Fi%例えば5規定〜8規定、好
ましくti7規定の塩酸を加えて不純物を除去するため
洗浄さnる。
ましくti7規定の塩酸を加えて不純物を除去するため
洗浄さnる。
次いで、上記有機溶剤に純水(イオン交換水)を加えて
攪拌し、攪拌しながら亜硫酸す) IJウム、水素化ホ
ウ素す) +7ウム、シュウ酸、ギ酸等の還元剤粉末1
種を加える。このとき、純水と還元剤は上記したように
、それぞn別個に加えることに限定するものではなく、
両者を合わせた還元剤水S筐として加えても良い。
攪拌し、攪拌しながら亜硫酸す) IJウム、水素化ホ
ウ素す) +7ウム、シュウ酸、ギ酸等の還元剤粉末1
種を加える。このとき、純水と還元剤は上記したように
、それぞn別個に加えることに限定するものではなく、
両者を合わせた還元剤水S筐として加えても良い。
この還元剤管加えることによって、前記(2)式の反応
が起り、塩化金酸は還元さnて金となり、水相ヘスドリ
ッピングされる。
が起り、塩化金酸は還元さnて金となり、水相ヘスドリ
ッピングされる。
このように、水相ヘストリツヒングさnた金はブフナー
*1用いて吸引濾過を行ない金を分離する。仁の分離さ
f′1.た金け、塩酸及び水で洗浄した彼、乾燥し金を
溶融して鋳型に鋳込み金塊を製造する。
*1用いて吸引濾過を行ない金を分離する。仁の分離さ
f′1.た金け、塩酸及び水で洗浄した彼、乾燥し金を
溶融して鋳型に鋳込み金塊を製造する。
このようにして、精製された金の分析結果を主な不純物
について示すと以下の表の如くになる。
について示すと以下の表の如くになる。
注1.上記のah金の発光スペクトル分析結果を示す。
注2. 11111M度99.99111基11&して
銀、鉛。
銀、鉛。
白金、鉄、銅のプラスの数が大なる程不純4111Fを
多く含み、金のJlNが低下する結果となる〇 注3. IIi中の比較f8は本発明に用いた粗金で
ある。
多く含み、金のJlNが低下する結果となる〇 注3. IIi中の比較f8は本発明に用いた粗金で
ある。
上記した表の如く1本発明の金の精製法によれば、極め
て純度の高い金を得ることができる。
て純度の高い金を得ることができる。
即ち、標準純度である99.99−の金と比較するも、
本発明に係る金は、銀、鉛、鉄、鋼等の不純物が少く、
より高純度であることが判明した。
本発明に係る金は、銀、鉛、鉄、鋼等の不純物が少く、
より高純度であることが判明した。
會た、本発明によれば、電解精製法に必要な電鱗榴、整
流器などの設備費が不要となり、極めて安価な設備費で
、しかも安価に製造することができる。
流器などの設備費が不要となり、極めて安価な設備費で
、しかも安価に製造することができる。
さもに1本発明は従来の抽出法と比較した場合でもアル
カリを使用する工程がないので、工程数が減少するとと
もに、水酸化ナトリウムあるいはアンモニア等に対する
費用が全く不要となり、品位の高い金がより短時間で安
価に製造できる。
カリを使用する工程がないので、工程数が減少するとと
もに、水酸化ナトリウムあるいはアンモニア等に対する
費用が全く不要となり、品位の高い金がより短時間で安
価に製造できる。
またさらに、本発明は上記したようにアルカリe*、そ
の結果、金工at自動化することが可能となる。
の結果、金工at自動化することが可能となる。
以上のように本発明は金の精製法として多大の作用効果
を奏するものであり、その実用的価値は著大である。
を奏するものであり、その実用的価値は著大である。
骨 許 出 願 人 アサヵ鵬研工業株式会社代
理人 弁理士 佐藤英昭
理人 弁理士 佐藤英昭
Claims (1)
- Mfso*以上の粗金を王水にて溶解し、その溶解1[
K%エチレンシアイン4酢111(ID’rA)、酒石
酸あるいばクエン酸等のマスキング剤を11g1あるい
#i2種以上添加し全以外の金属を封鎖した級、エーテ
ルあるいはメチルイソブチルケトン等の有機溶剤のL種
、または、そn等とインアずルアセテートと03合箇剤
を用いて、上記溶解液から塩化金酸を抽出し、その後肢
抽出液を塩酸溶液で洗浄し、しかる後、上記抽出液へ、
還元剤と水あるいは還元剤水溶液を県加して金を水相中
へストリッピングすることt特像とする金O精婁法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56169027A JPS5871344A (ja) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | 金の精製法 |
DE3225230A DE3225230C2 (de) | 1981-10-22 | 1982-07-06 | Verfahren zum Reinigen von Gold |
CA000407335A CA1197986A (en) | 1981-10-22 | 1982-07-15 | Process for refining gold |
AU87091/82A AU546304B2 (en) | 1981-10-22 | 1982-08-12 | Refining gold |
FR8214171A FR2515212B1 (fr) | 1981-10-22 | 1982-08-16 | Procede pour affiner l'or |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56169027A JPS5871344A (ja) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | 金の精製法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5871344A true JPS5871344A (ja) | 1983-04-28 |
Family
ID=15878960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56169027A Pending JPS5871344A (ja) | 1981-10-22 | 1981-10-22 | 金の精製法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5871344A (ja) |
AU (1) | AU546304B2 (ja) |
CA (1) | CA1197986A (ja) |
DE (1) | DE3225230C2 (ja) |
FR (1) | FR2515212B1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02310326A (ja) * | 1989-05-23 | 1990-12-26 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 貴金属液中からの金の分離回収法 |
KR100323290B1 (ko) * | 1999-12-06 | 2002-02-06 | 곽영훈 | 고순도 금 정제방법 |
KR20020022406A (ko) * | 2000-09-20 | 2002-03-27 | 최일현 | 순금원액 제조방법 |
CN106191461A (zh) * | 2015-05-05 | 2016-12-07 | 沈阳有色金属研究院 | 一种高活性高纯度氯金酸的制备方法 |
Families Citing this family (8)
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---|---|---|---|---|
DE3705721A1 (de) * | 1987-02-23 | 1988-09-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von citronensaeure-partialestern und deren mischungen zur eisenextraktion |
CA2013537A1 (en) * | 1990-03-30 | 1991-09-30 | Farouk T. Awadalla | Recovery of gold from solution by reduction-precipitation with stabilized alkali metal borohydride |
CA2013536C (en) * | 1990-03-30 | 1996-12-03 | Kazi E. Haque | Recovery of dissolved gold by sodium borohydride reduction |
CA2016492A1 (en) * | 1990-05-10 | 1991-11-10 | Farouk Tawfik Awadalla | Recovery of platinum group metals (pgm) from acidic solutions by reduction precipitation with sodium borohydride |
DE4133831A1 (de) * | 1991-09-14 | 1993-03-18 | Draegerwerk Ag | Elektrochemische messzelle zum nachweis und zur bestimmung von gasen und daempfen insbesondere von halogen-wasserstoffen |
FI122685B (fi) | 2010-06-09 | 2012-05-31 | Outotec Oyj | Menetelmä kullan ottamiseksi talteen neste-nesteuutolla |
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MX2023002015A (es) | 2020-08-18 | 2023-04-11 | Enviro Metals Llc | Refinamiento metálico. |
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JPS563632A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-14 | Toyota Motor Corp | Selective separation of noble metal by reduction |
JPS5693836A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-29 | Asaka Riken Kogyo Kk | Gold recovering method |
-
1981
- 1981-10-22 JP JP56169027A patent/JPS5871344A/ja active Pending
-
1982
- 1982-07-06 DE DE3225230A patent/DE3225230C2/de not_active Expired
- 1982-07-15 CA CA000407335A patent/CA1197986A/en not_active Expired
- 1982-08-12 AU AU87091/82A patent/AU546304B2/en not_active Ceased
- 1982-08-16 FR FR8214171A patent/FR2515212B1/fr not_active Expired
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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FR2515212B1 (fr) | 1988-06-17 |
AU546304B2 (en) | 1985-08-29 |
CA1197986A (en) | 1985-12-17 |
DE3225230A1 (de) | 1983-05-19 |
AU8709182A (en) | 1983-06-16 |
DE3225230C2 (de) | 1987-04-02 |
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