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JPS5855197A - サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス - Google Patents

サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス

Info

Publication number
JPS5855197A
JPS5855197A JP56153186A JP15318681A JPS5855197A JP S5855197 A JPS5855197 A JP S5855197A JP 56153186 A JP56153186 A JP 56153186A JP 15318681 A JP15318681 A JP 15318681A JP S5855197 A JPS5855197 A JP S5855197A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weld metal
flux
content
cao
toughness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP56153186A
Other languages
English (en)
Inventor
Yuichi Komizo
裕一 小溝
Mutsuo Nakanishi
中西 睦夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority to JP56153186A priority Critical patent/JPS5855197A/ja
Publication of JPS5855197A publication Critical patent/JPS5855197A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/36Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
    • B23K35/362Selection of compositions of fluxes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、靭性の高い溶接金属を得るためのサブマー
ジアーク溶接用溶融型フラックスに関するものである。
溶接構造物を製作するに際しては、溶加金属と母材とが
溶は合って形成される溶接金属の靭性を劣化させないこ
とが重要な要素の1つとなっていることは周知のとおシ
である。
従:来、溶接金属の高靭化法としては、大きく別けて次
の2つの方法が知られていた。
a) Si、 Mn、 Mo、 Ti、 B等の成分元
素の適当な配合によって溶接金属の組織を微細化し、こ
れによって溶接金属の切欠き靭性を大きく改善する方法
b)溶接金属中の酸素含有量を減らすことによって溶接
金属の切欠き靭性を改善する方法。
一般に、溶接金属中の酸素は大部分が酸化物として存在
し、それらが多数存在すれば切欠き靭性を劣化させると
いわれている。そこで、フラックスを高塩基度化するこ
とや、 CaF2を含有させてアーク雰囲気中の沸素(
F)ガス分圧を上げることによる低酸素化法が試みられ
ており、溶接金属に特定スト安く溶接金属の靭性を向上
できるということから、前記b)の方法が近年次第に注
目されるようになってきている。そして、溶接金属中の
酸素含有量を減らして靭性の向上をはかる方法の中でも
、フラックス中にCaF、を含有させてFガス分圧の高
い雰囲気を作シ出す方法が、実施上の手軽さから種々の
検討がなされてきたが、C’aF、はあまシ多量に添加
すると、再点弧電圧が上昇するためアーク不安定になる
こに−や、水素量の増大を招くことがら、約lOチ(以
下チは重量%とする)程度までしか現実には添加されて
いなかった。このため、現実の低酸素化フラックスでは
約300ppm程度までしか溶接金属中の酸素量を下げ
ることができなかった。
第1図は、溶接金属中の酸素量とフラックス中のCap
’ 2量の関係を示した線図であるが、フラックス中に
CaF、を添加すると、添加量が増すにつれて溶接金属
中の酸素含有量が低下していることがわかる。しかしな
がら、7ラツクス中のCaF、量と再点弧電圧の関係を
示した線図である第2図からも明らかなように、C!a
F2の添加量が増大するにつれて再点弧電圧が上昇して
再点弧がしにくくなシ、アーク切れが生じやすくアーク
の安定性が損なわれるようになる。その結果、ビード形
状が乱れて、正常な溶接ピードが得られないこととなる
このように、溶接金属中のガス量からみると、CaF 
2の含有量を増すことが望ましいが、反面上述のような
問題の生ずるのを避けることができなかった。
本発明者は、上述のような観点から、溶接金属中の酸素
量を100−400ppm、窒素量を120ppm以下
として、溶接金属の靭性をよシ改善すべく、研究を重ね
た結果、以下(a)〜(d)に示す如き知見を得たので
ある。
(a)  フラックス中の8102はガラス質の基盤で
おり、再点弧電圧を上昇する成分であるので、Sin。
量を少なくすれば再点弧電圧を下げることができること
(b)  sto、は、51−0のネットワークを作る
ために、そのネットワークを切ればイオン化しゃすく、
再点弧が容易になるものであるが、それにはMgやCa
の添加が有効であること。したがって、フラックス中の
(MgO+CaO) / S io 2の値が高くなれ
ば再点弧が容易となること。
(C)  フラックス粒度も溶接金属中のガス量に大き
な影響を与え、粒度の粗い方が、ガスが逃げやすく低酸
素化に有効であること。
(d)  上記知見事項の(a)〜(C)を組み合わせ
て対策をとることによシ、酸素や窒素ばかシではなく、
溶接金属中の水素量も低減できること。
したがって、この発明線上記知見にもとづいてなされた
もので、サブマージアーク溶接用溶融型フラックスを、
SiO,:5〜25%、  MnO: 0.5〜15%
、  Cab: 5〜25 %、  MgO: 5〜2
0%。
At、03:2〜20%、  Tie、: 2〜10%
、Ba、O:1〜5 fb、’ CaF2: 2 o〜
e o%、必要K 応シテB 20 s:0.1〜1.
5%、不可避不純物:残シなる成分組成とし、かつ、(
CaO+Mg0) / Sin、: 1.5〜3.0の
条件を満たすとともに、ASTM200メッシユよシ粗
い粒度を有するようにして、高靭性の溶接金属が得られ
るように構成したことを特徴とするものである。
ついで、この発明のサブマージアーク溶接用フラックス
の組成成分量および粒度な上記のとおシに限定した理由
を説明する。
a)  5i02 SiO2成分は、・スラグのガラス化に不可欠なもので
あり、その含有量が5%未満ではガラス化の作用に所望
の効果が得られず、一方、25チを越えて含有させると
再点弧電圧を上げすぎることから、その含有量を5〜2
5チと限定した。
b)  Mn0 Mn0成分には、スラグの流動性を向上する作用がある
が、その含有量が0.5%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、一方、15%を越えて含有すると溶接金
属の靭性が低下するようになることから、その含有量を
0.5〜15%と限定した。
c)  CaO CaO成分に1,8102添加によって生ずる51−0
のネットワークを切って再点弧電圧を下げる作用がある
が、5%未満の添加では前記作用に所望の効果を得るこ
とができず、一方、25チを越えて含有せしめると溶接
作業性を悪くするように々ることから、その含有量を5
〜25チと限定した。
d)  MgO MgO成分には、CaOと同様、再点弧電圧を下げる作
用があるが、その含有量が5%未満では前記作用に所望
の効果が得られず、一方、20%を越えて含有させると
融点高くなって作業性を悪化させることから、その含有
量を5〜20チと限定した。
e)  Al2O3 M2O3成分には、溶接作業性を向上するとともにスラ
グのガラス化に寄与する作用があるが、2チ未満の添加
では前記作用に所望の効果が得られず、一方、20%を
越えて含有させると靭性が劣化するようになることから
、その含有量を2〜20%と限定した。
f)  Tie。
Tidy 成分には、スラグの流動性を調整する作用が
あるが、その含有量が2%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、一方、10%を越えて含有せしめるとス
ラグのガラス化か困難となることから、その含有量を2
〜10チと限定した。
g)  BaO BaO成分は、スラグの融点や流動性を調整するのに必
要にものであシ、その含有量が1%未満ではその効果を
得ることができ々いものであるが、5%を越えて含有さ
せると溶接ピードの外観が悪くなることから、その含有
量を1〜5%と限定した。
h)  CaF2 CaF2成分は溶接金属中のガス量を下げるのに有効で
ある。そして、溶接金属中の酸素含有量を400ppm
以下として必要な靭性を確保するためには、20チ以上
含有させることが必要であるが、60%を越えて含有さ
せるとアークが不安定となり、ビード外観が悪化するよ
うになることから、その含有量を20〜60%と限定し
た。
CaF2は上記範囲内で多い方が良好であるが、特に3
0%以上になると酸素量も約300ppmとなシ、さら
に良好な靭性が得られるものである。
i)  8203 B2O3成分は、溶接金属中にBとして還元され、この
Bが固溶□状態で存在すればオーステナイト粒界に偏析
して粒界エネルギーを下げるので、粒界からの初析フェ
ライトの生成を抑え、均一細粒フェライト組織の現出に
有効である。しかし、そのためには、BがNや0と結び
ついて析出物となることを防げる必要がある。それには
、OやNなるガス量が少ない方が有効でチシ、そのとき
0.1%以上のB2O3を添加することが必要である。
一方、1.5%を越えて含有せしめると溶接金属に割れ
を発生するようになることから、その含有量を0.1〜
1.5チと限定した。
j)(Mg○+Ca O) / 8 i 0 t(Mg
O−1−CaO) / Sin、の値が1.5未満では
、再点弧電圧が上昇して安定したアークが得られなくな
シ、一方、その値が3.0を越えるとスラグがガラス化
しにくくなって作業性が劣化するようになることから、
その値を1.5〜3.0と限定した。
k)フラックス粒度 フラックス粒度がASTM200メツシュ以下の細かさ
になると、溶接金属中のガス量が急激に増加して、靭性
の劣化を来たすことから、ガスが逃げやすくて低酸素化
の実現が可能となる値であるASTM200メツシュを
越えた粒度に限定した。
つぎに、この発明を実施例によル比較例を対比しながら
説明する。
実施例 まず、C: o、o91.sl: 0.29%、 Mn
 : 1.32*、 P :0.019%、 S :0
.OO’/%、 A1:0.035 %。
Feおよび不可避不純物:残〕、からなる化学成分組成
を有するところの、25fm厚の鋼板に、2電極サブマ
ージアーク溶接法によシ溶接を施した。
このとき使用した溶接ワイヤの成分組成を第1表に、溶
接条件を第2表に示す。
上述のような条件で、種々のフラックスを用いて溶接を
行なった後に得られた溶接金属の性能を第   1  
 表 第    2   表 調査した結果を、第3表に示した。
なお、靭性は、JI84号シャルピー衝撃試験における
0℃の吸収エネルギーで表わした。
第3表に示された結果を検討すると、比較フラックス1
の場合はフラックス粒度が細かいために溶接金属中の酸
素量が高くなっており、高靭性が得られていないことが
わかる。比較フラックス2の場合はCaF2が少ないた
めに溶接金属中の酸素量がやはり高くなり高靭性が得ら
れていない。比較フラックス3の場合はM、0.が含ま
れていないためにスラグがガラス化しにくく、ビード形
状が凸型となっている。また比較7ラツクス4の場合は
、(MnO十〇aO) / stO,の値が低いためビ
ード外観が悪くなっている。
これに対して、本発明フラックス1〜6の場合には、溶
接速度1非以上の高速溶接を行なっても良好なビード形
状が得られ、しかも溶接金属はいずれも高靭性を示して
いる。
上述のように、この発明の7ラツクスによれば、溶接金
属中の酸素含有量や窒素含有量を十分に低減し、溶接金
属の靭性を十分に向上できるうえに、良好なビード形状
をも簡単に実現できるなど工業上有用な効果がもたらさ
れるのである。
【図面の簡単な説明】
第1図は溶接金属中の酸素量と7ラツクス中のCaF2
量の関係を示す線図、第2図−はフラックス中のCaF
、量と再点弧電圧との関係を示す線図である。 出願人  住友金属工業株式会社 代理人  富  1) 和  夫

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  slo、: 5〜25%、 MnO: 0.5〜15%。 CaO:5〜25%、 MgO: 5〜20%、 u、o、: 2〜20チ、 TiO2: 2〜10チ、 BaO:1〜5%、 CaF、: 20〜60 %。 不可避不純物:残シ、゛ (以上重量%)からなシ、 (CaO+ MgO) / S 10 t : 1.5
    〜3−0の条件を満たすとともに、ASTM200メツ
    シュよシ粗い粒度を有することを特徴とするサブマージ
    アーク溶接用溶融型フラックス。
  2. (2)  Sin、: 5〜25チ、 MnO:0.5〜15 %、 CaO: 5〜25%。 MgO: 5〜20q6、 Altos”〜20qb。 Tie、: 2〜10%。 BaO: 1〜5チ、 Cay、: 20〜60 %、 白、O,:0.1〜1.5%。 不可避不純物:残シ。 (以上重量%)からなシ、 (CaO’+MgO) /8i0. :L5〜3.0の
    条件を満たすとともに、ASTM200メツシュよシ粗
    い粒度を有する仁とを特徴とするサブマージアーク溶接
    用溶融型フラックス。
JP56153186A 1981-09-28 1981-09-28 サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス Pending JPS5855197A (ja)

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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61169194A (ja) * 1985-01-22 1986-07-30 Kobe Steel Ltd サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス
JPH04147770A (ja) * 1990-10-09 1992-05-21 Sumitomo Metal Ind Ltd 多電極使用の高速サブマージアーク溶接方法
WO2006126519A1 (ja) * 2005-05-26 2006-11-30 Sumitomo Metal Industries, Ltd. サブマージアーク溶接用溶融型フラックス
WO2010117074A1 (ja) 2009-04-10 2010-10-14 新日本製鐵株式会社 サブマージアーク溶接用溶融型高塩基性フラックス
CN102990251A (zh) * 2011-09-13 2013-03-27 株式会社神户制钢所 电渣堆焊用焊剂
JP2015071171A (ja) * 2013-10-02 2015-04-16 Jfeスチール株式会社 サブマージアーク溶接に用いる溶融型フラックス
JP2015166100A (ja) * 2014-03-03 2015-09-24 新日鐵住金株式会社 サブマージアーク溶接用溶融型フラックス

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5446149A (en) * 1977-09-20 1979-04-11 Kawasaki Steel Co Submerge arc welding
JPS5592292A (en) * 1978-12-29 1980-07-12 Kobe Steel Ltd Flux for submerged arc welding
JPS5647293A (en) * 1979-09-28 1981-04-28 Nippon Kokan Kk <Nkk> Tio2-a 2o3-base fused flux for submerged arc welding

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5446149A (en) * 1977-09-20 1979-04-11 Kawasaki Steel Co Submerge arc welding
JPS5592292A (en) * 1978-12-29 1980-07-12 Kobe Steel Ltd Flux for submerged arc welding
JPS5647293A (en) * 1979-09-28 1981-04-28 Nippon Kokan Kk <Nkk> Tio2-a 2o3-base fused flux for submerged arc welding

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61169194A (ja) * 1985-01-22 1986-07-30 Kobe Steel Ltd サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス
JPH0513040B2 (ja) * 1985-01-22 1993-02-19 Kobe Steel Ltd
JPH04147770A (ja) * 1990-10-09 1992-05-21 Sumitomo Metal Ind Ltd 多電極使用の高速サブマージアーク溶接方法
JPH0729206B2 (ja) * 1990-10-09 1995-04-05 住友金属工業株式会社 多電極使用の高速サブマージアーク溶接方法
WO2006126519A1 (ja) * 2005-05-26 2006-11-30 Sumitomo Metal Industries, Ltd. サブマージアーク溶接用溶融型フラックス
JP2006326642A (ja) * 2005-05-26 2006-12-07 Sumitomo Metal Ind Ltd サブマージアーク溶接用溶融型フラックス
JP4581842B2 (ja) * 2005-05-26 2010-11-17 住友金属工業株式会社 サブマージアーク溶接用溶融型フラックス
WO2010117074A1 (ja) 2009-04-10 2010-10-14 新日本製鐵株式会社 サブマージアーク溶接用溶融型高塩基性フラックス
CN102990251A (zh) * 2011-09-13 2013-03-27 株式会社神户制钢所 电渣堆焊用焊剂
CN102990251B (zh) * 2011-09-13 2015-04-01 株式会社神户制钢所 电渣堆焊用焊剂
JP2015071171A (ja) * 2013-10-02 2015-04-16 Jfeスチール株式会社 サブマージアーク溶接に用いる溶融型フラックス
JP2015166100A (ja) * 2014-03-03 2015-09-24 新日鐵住金株式会社 サブマージアーク溶接用溶融型フラックス

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