JPS5855197A - サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス - Google Patents
サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクスInfo
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- JPS5855197A JPS5855197A JP56153186A JP15318681A JPS5855197A JP S5855197 A JPS5855197 A JP S5855197A JP 56153186 A JP56153186 A JP 56153186A JP 15318681 A JP15318681 A JP 15318681A JP S5855197 A JPS5855197 A JP S5855197A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/362—Selection of compositions of fluxes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、靭性の高い溶接金属を得るためのサブマー
ジアーク溶接用溶融型フラックスに関するものである。
ジアーク溶接用溶融型フラックスに関するものである。
溶接構造物を製作するに際しては、溶加金属と母材とが
溶は合って形成される溶接金属の靭性を劣化させないこ
とが重要な要素の1つとなっていることは周知のとおシ
である。
溶は合って形成される溶接金属の靭性を劣化させないこ
とが重要な要素の1つとなっていることは周知のとおシ
である。
従:来、溶接金属の高靭化法としては、大きく別けて次
の2つの方法が知られていた。
の2つの方法が知られていた。
a) Si、 Mn、 Mo、 Ti、 B等の成分元
素の適当な配合によって溶接金属の組織を微細化し、こ
れによって溶接金属の切欠き靭性を大きく改善する方法
。
素の適当な配合によって溶接金属の組織を微細化し、こ
れによって溶接金属の切欠き靭性を大きく改善する方法
。
b)溶接金属中の酸素含有量を減らすことによって溶接
金属の切欠き靭性を改善する方法。
金属の切欠き靭性を改善する方法。
一般に、溶接金属中の酸素は大部分が酸化物として存在
し、それらが多数存在すれば切欠き靭性を劣化させると
いわれている。そこで、フラックスを高塩基度化するこ
とや、 CaF2を含有させてアーク雰囲気中の沸素(
F)ガス分圧を上げることによる低酸素化法が試みられ
ており、溶接金属に特定スト安く溶接金属の靭性を向上
できるということから、前記b)の方法が近年次第に注
目されるようになってきている。そして、溶接金属中の
酸素含有量を減らして靭性の向上をはかる方法の中でも
、フラックス中にCaF、を含有させてFガス分圧の高
い雰囲気を作シ出す方法が、実施上の手軽さから種々の
検討がなされてきたが、C’aF、はあまシ多量に添加
すると、再点弧電圧が上昇するためアーク不安定になる
こに−や、水素量の増大を招くことがら、約lOチ(以
下チは重量%とする)程度までしか現実には添加されて
いなかった。このため、現実の低酸素化フラックスでは
約300ppm程度までしか溶接金属中の酸素量を下げ
ることができなかった。
し、それらが多数存在すれば切欠き靭性を劣化させると
いわれている。そこで、フラックスを高塩基度化するこ
とや、 CaF2を含有させてアーク雰囲気中の沸素(
F)ガス分圧を上げることによる低酸素化法が試みられ
ており、溶接金属に特定スト安く溶接金属の靭性を向上
できるということから、前記b)の方法が近年次第に注
目されるようになってきている。そして、溶接金属中の
酸素含有量を減らして靭性の向上をはかる方法の中でも
、フラックス中にCaF、を含有させてFガス分圧の高
い雰囲気を作シ出す方法が、実施上の手軽さから種々の
検討がなされてきたが、C’aF、はあまシ多量に添加
すると、再点弧電圧が上昇するためアーク不安定になる
こに−や、水素量の増大を招くことがら、約lOチ(以
下チは重量%とする)程度までしか現実には添加されて
いなかった。このため、現実の低酸素化フラックスでは
約300ppm程度までしか溶接金属中の酸素量を下げ
ることができなかった。
第1図は、溶接金属中の酸素量とフラックス中のCap
’ 2量の関係を示した線図であるが、フラックス中に
CaF、を添加すると、添加量が増すにつれて溶接金属
中の酸素含有量が低下していることがわかる。しかしな
がら、7ラツクス中のCaF、量と再点弧電圧の関係を
示した線図である第2図からも明らかなように、C!a
F2の添加量が増大するにつれて再点弧電圧が上昇して
再点弧がしにくくなシ、アーク切れが生じやすくアーク
の安定性が損なわれるようになる。その結果、ビード形
状が乱れて、正常な溶接ピードが得られないこととなる
。
’ 2量の関係を示した線図であるが、フラックス中に
CaF、を添加すると、添加量が増すにつれて溶接金属
中の酸素含有量が低下していることがわかる。しかしな
がら、7ラツクス中のCaF、量と再点弧電圧の関係を
示した線図である第2図からも明らかなように、C!a
F2の添加量が増大するにつれて再点弧電圧が上昇して
再点弧がしにくくなシ、アーク切れが生じやすくアーク
の安定性が損なわれるようになる。その結果、ビード形
状が乱れて、正常な溶接ピードが得られないこととなる
。
このように、溶接金属中のガス量からみると、CaF
2の含有量を増すことが望ましいが、反面上述のような
問題の生ずるのを避けることができなかった。
2の含有量を増すことが望ましいが、反面上述のような
問題の生ずるのを避けることができなかった。
本発明者は、上述のような観点から、溶接金属中の酸素
量を100−400ppm、窒素量を120ppm以下
として、溶接金属の靭性をよシ改善すべく、研究を重ね
た結果、以下(a)〜(d)に示す如き知見を得たので
ある。
量を100−400ppm、窒素量を120ppm以下
として、溶接金属の靭性をよシ改善すべく、研究を重ね
た結果、以下(a)〜(d)に示す如き知見を得たので
ある。
(a) フラックス中の8102はガラス質の基盤で
おり、再点弧電圧を上昇する成分であるので、Sin。
おり、再点弧電圧を上昇する成分であるので、Sin。
量を少なくすれば再点弧電圧を下げることができること
。
。
(b) sto、は、51−0のネットワークを作る
ために、そのネットワークを切ればイオン化しゃすく、
再点弧が容易になるものであるが、それにはMgやCa
の添加が有効であること。したがって、フラックス中の
(MgO+CaO) / S io 2の値が高くなれ
ば再点弧が容易となること。
ために、そのネットワークを切ればイオン化しゃすく、
再点弧が容易になるものであるが、それにはMgやCa
の添加が有効であること。したがって、フラックス中の
(MgO+CaO) / S io 2の値が高くなれ
ば再点弧が容易となること。
(C) フラックス粒度も溶接金属中のガス量に大き
な影響を与え、粒度の粗い方が、ガスが逃げやすく低酸
素化に有効であること。
な影響を与え、粒度の粗い方が、ガスが逃げやすく低酸
素化に有効であること。
(d) 上記知見事項の(a)〜(C)を組み合わせ
て対策をとることによシ、酸素や窒素ばかシではなく、
溶接金属中の水素量も低減できること。
て対策をとることによシ、酸素や窒素ばかシではなく、
溶接金属中の水素量も低減できること。
したがって、この発明線上記知見にもとづいてなされた
もので、サブマージアーク溶接用溶融型フラックスを、
SiO,:5〜25%、 MnO: 0.5〜15%
、 Cab: 5〜25 %、 MgO: 5〜2
0%。
もので、サブマージアーク溶接用溶融型フラックスを、
SiO,:5〜25%、 MnO: 0.5〜15%
、 Cab: 5〜25 %、 MgO: 5〜2
0%。
At、03:2〜20%、 Tie、: 2〜10%
、Ba、O:1〜5 fb、’ CaF2: 2 o〜
e o%、必要K 応シテB 20 s:0.1〜1.
5%、不可避不純物:残シなる成分組成とし、かつ、(
CaO+Mg0) / Sin、: 1.5〜3.0の
条件を満たすとともに、ASTM200メッシユよシ粗
い粒度を有するようにして、高靭性の溶接金属が得られ
るように構成したことを特徴とするものである。
、Ba、O:1〜5 fb、’ CaF2: 2 o〜
e o%、必要K 応シテB 20 s:0.1〜1.
5%、不可避不純物:残シなる成分組成とし、かつ、(
CaO+Mg0) / Sin、: 1.5〜3.0の
条件を満たすとともに、ASTM200メッシユよシ粗
い粒度を有するようにして、高靭性の溶接金属が得られ
るように構成したことを特徴とするものである。
ついで、この発明のサブマージアーク溶接用フラックス
の組成成分量および粒度な上記のとおシに限定した理由
を説明する。
の組成成分量および粒度な上記のとおシに限定した理由
を説明する。
a) 5i02
SiO2成分は、・スラグのガラス化に不可欠なもので
あり、その含有量が5%未満ではガラス化の作用に所望
の効果が得られず、一方、25チを越えて含有させると
再点弧電圧を上げすぎることから、その含有量を5〜2
5チと限定した。
あり、その含有量が5%未満ではガラス化の作用に所望
の効果が得られず、一方、25チを越えて含有させると
再点弧電圧を上げすぎることから、その含有量を5〜2
5チと限定した。
b) Mn0
Mn0成分には、スラグの流動性を向上する作用がある
が、その含有量が0.5%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、一方、15%を越えて含有すると溶接金
属の靭性が低下するようになることから、その含有量を
0.5〜15%と限定した。
が、その含有量が0.5%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、一方、15%を越えて含有すると溶接金
属の靭性が低下するようになることから、その含有量を
0.5〜15%と限定した。
c) CaO
CaO成分に1,8102添加によって生ずる51−0
のネットワークを切って再点弧電圧を下げる作用がある
が、5%未満の添加では前記作用に所望の効果を得るこ
とができず、一方、25チを越えて含有せしめると溶接
作業性を悪くするように々ることから、その含有量を5
〜25チと限定した。
のネットワークを切って再点弧電圧を下げる作用がある
が、5%未満の添加では前記作用に所望の効果を得るこ
とができず、一方、25チを越えて含有せしめると溶接
作業性を悪くするように々ることから、その含有量を5
〜25チと限定した。
d) MgO
MgO成分には、CaOと同様、再点弧電圧を下げる作
用があるが、その含有量が5%未満では前記作用に所望
の効果が得られず、一方、20%を越えて含有させると
融点高くなって作業性を悪化させることから、その含有
量を5〜20チと限定した。
用があるが、その含有量が5%未満では前記作用に所望
の効果が得られず、一方、20%を越えて含有させると
融点高くなって作業性を悪化させることから、その含有
量を5〜20チと限定した。
e) Al2O3
M2O3成分には、溶接作業性を向上するとともにスラ
グのガラス化に寄与する作用があるが、2チ未満の添加
では前記作用に所望の効果が得られず、一方、20%を
越えて含有させると靭性が劣化するようになることから
、その含有量を2〜20%と限定した。
グのガラス化に寄与する作用があるが、2チ未満の添加
では前記作用に所望の効果が得られず、一方、20%を
越えて含有させると靭性が劣化するようになることから
、その含有量を2〜20%と限定した。
f) Tie。
Tidy 成分には、スラグの流動性を調整する作用が
あるが、その含有量が2%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、一方、10%を越えて含有せしめるとス
ラグのガラス化か困難となることから、その含有量を2
〜10チと限定した。
あるが、その含有量が2%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、一方、10%を越えて含有せしめるとス
ラグのガラス化か困難となることから、その含有量を2
〜10チと限定した。
g) BaO
BaO成分は、スラグの融点や流動性を調整するのに必
要にものであシ、その含有量が1%未満ではその効果を
得ることができ々いものであるが、5%を越えて含有さ
せると溶接ピードの外観が悪くなることから、その含有
量を1〜5%と限定した。
要にものであシ、その含有量が1%未満ではその効果を
得ることができ々いものであるが、5%を越えて含有さ
せると溶接ピードの外観が悪くなることから、その含有
量を1〜5%と限定した。
h) CaF2
CaF2成分は溶接金属中のガス量を下げるのに有効で
ある。そして、溶接金属中の酸素含有量を400ppm
以下として必要な靭性を確保するためには、20チ以上
含有させることが必要であるが、60%を越えて含有さ
せるとアークが不安定となり、ビード外観が悪化するよ
うになることから、その含有量を20〜60%と限定し
た。
ある。そして、溶接金属中の酸素含有量を400ppm
以下として必要な靭性を確保するためには、20チ以上
含有させることが必要であるが、60%を越えて含有さ
せるとアークが不安定となり、ビード外観が悪化するよ
うになることから、その含有量を20〜60%と限定し
た。
CaF2は上記範囲内で多い方が良好であるが、特に3
0%以上になると酸素量も約300ppmとなシ、さら
に良好な靭性が得られるものである。
0%以上になると酸素量も約300ppmとなシ、さら
に良好な靭性が得られるものである。
i) 8203
B2O3成分は、溶接金属中にBとして還元され、この
Bが固溶□状態で存在すればオーステナイト粒界に偏析
して粒界エネルギーを下げるので、粒界からの初析フェ
ライトの生成を抑え、均一細粒フェライト組織の現出に
有効である。しかし、そのためには、BがNや0と結び
ついて析出物となることを防げる必要がある。それには
、OやNなるガス量が少ない方が有効でチシ、そのとき
0.1%以上のB2O3を添加することが必要である。
Bが固溶□状態で存在すればオーステナイト粒界に偏析
して粒界エネルギーを下げるので、粒界からの初析フェ
ライトの生成を抑え、均一細粒フェライト組織の現出に
有効である。しかし、そのためには、BがNや0と結び
ついて析出物となることを防げる必要がある。それには
、OやNなるガス量が少ない方が有効でチシ、そのとき
0.1%以上のB2O3を添加することが必要である。
一方、1.5%を越えて含有せしめると溶接金属に割れ
を発生するようになることから、その含有量を0.1〜
1.5チと限定した。
を発生するようになることから、その含有量を0.1〜
1.5チと限定した。
j)(Mg○+Ca O) / 8 i 0 t(Mg
O−1−CaO) / Sin、の値が1.5未満では
、再点弧電圧が上昇して安定したアークが得られなくな
シ、一方、その値が3.0を越えるとスラグがガラス化
しにくくなって作業性が劣化するようになることから、
その値を1.5〜3.0と限定した。
O−1−CaO) / Sin、の値が1.5未満では
、再点弧電圧が上昇して安定したアークが得られなくな
シ、一方、その値が3.0を越えるとスラグがガラス化
しにくくなって作業性が劣化するようになることから、
その値を1.5〜3.0と限定した。
k)フラックス粒度
フラックス粒度がASTM200メツシュ以下の細かさ
になると、溶接金属中のガス量が急激に増加して、靭性
の劣化を来たすことから、ガスが逃げやすくて低酸素化
の実現が可能となる値であるASTM200メツシュを
越えた粒度に限定した。
になると、溶接金属中のガス量が急激に増加して、靭性
の劣化を来たすことから、ガスが逃げやすくて低酸素化
の実現が可能となる値であるASTM200メツシュを
越えた粒度に限定した。
つぎに、この発明を実施例によル比較例を対比しながら
説明する。
説明する。
実施例
まず、C: o、o91.sl: 0.29%、 Mn
: 1.32*、 P :0.019%、 S :0
.OO’/%、 A1:0.035 %。
: 1.32*、 P :0.019%、 S :0
.OO’/%、 A1:0.035 %。
Feおよび不可避不純物:残〕、からなる化学成分組成
を有するところの、25fm厚の鋼板に、2電極サブマ
ージアーク溶接法によシ溶接を施した。
を有するところの、25fm厚の鋼板に、2電極サブマ
ージアーク溶接法によシ溶接を施した。
このとき使用した溶接ワイヤの成分組成を第1表に、溶
接条件を第2表に示す。
接条件を第2表に示す。
上述のような条件で、種々のフラックスを用いて溶接を
行なった後に得られた溶接金属の性能を第 1
表 第 2 表 調査した結果を、第3表に示した。
行なった後に得られた溶接金属の性能を第 1
表 第 2 表 調査した結果を、第3表に示した。
なお、靭性は、JI84号シャルピー衝撃試験における
0℃の吸収エネルギーで表わした。
0℃の吸収エネルギーで表わした。
第3表に示された結果を検討すると、比較フラックス1
の場合はフラックス粒度が細かいために溶接金属中の酸
素量が高くなっており、高靭性が得られていないことが
わかる。比較フラックス2の場合はCaF2が少ないた
めに溶接金属中の酸素量がやはり高くなり高靭性が得ら
れていない。比較フラックス3の場合はM、0.が含ま
れていないためにスラグがガラス化しにくく、ビード形
状が凸型となっている。また比較7ラツクス4の場合は
、(MnO十〇aO) / stO,の値が低いためビ
ード外観が悪くなっている。
の場合はフラックス粒度が細かいために溶接金属中の酸
素量が高くなっており、高靭性が得られていないことが
わかる。比較フラックス2の場合はCaF2が少ないた
めに溶接金属中の酸素量がやはり高くなり高靭性が得ら
れていない。比較フラックス3の場合はM、0.が含ま
れていないためにスラグがガラス化しにくく、ビード形
状が凸型となっている。また比較7ラツクス4の場合は
、(MnO十〇aO) / stO,の値が低いためビ
ード外観が悪くなっている。
これに対して、本発明フラックス1〜6の場合には、溶
接速度1非以上の高速溶接を行なっても良好なビード形
状が得られ、しかも溶接金属はいずれも高靭性を示して
いる。
接速度1非以上の高速溶接を行なっても良好なビード形
状が得られ、しかも溶接金属はいずれも高靭性を示して
いる。
上述のように、この発明の7ラツクスによれば、溶接金
属中の酸素含有量や窒素含有量を十分に低減し、溶接金
属の靭性を十分に向上できるうえに、良好なビード形状
をも簡単に実現できるなど工業上有用な効果がもたらさ
れるのである。
属中の酸素含有量や窒素含有量を十分に低減し、溶接金
属の靭性を十分に向上できるうえに、良好なビード形状
をも簡単に実現できるなど工業上有用な効果がもたらさ
れるのである。
第1図は溶接金属中の酸素量と7ラツクス中のCaF2
量の関係を示す線図、第2図−はフラックス中のCaF
、量と再点弧電圧との関係を示す線図である。 出願人 住友金属工業株式会社 代理人 富 1) 和 夫
量の関係を示す線図、第2図−はフラックス中のCaF
、量と再点弧電圧との関係を示す線図である。 出願人 住友金属工業株式会社 代理人 富 1) 和 夫
Claims (2)
- (1) slo、: 5〜25%、 MnO: 0.5〜15%。 CaO:5〜25%、 MgO: 5〜20%、 u、o、: 2〜20チ、 TiO2: 2〜10チ、 BaO:1〜5%、 CaF、: 20〜60 %。 不可避不純物:残シ、゛ (以上重量%)からなシ、 (CaO+ MgO) / S 10 t : 1.5
〜3−0の条件を満たすとともに、ASTM200メツ
シュよシ粗い粒度を有することを特徴とするサブマージ
アーク溶接用溶融型フラックス。 - (2) Sin、: 5〜25チ、 MnO:0.5〜15 %、 CaO: 5〜25%。 MgO: 5〜20q6、 Altos”〜20qb。 Tie、: 2〜10%。 BaO: 1〜5チ、 Cay、: 20〜60 %、 白、O,:0.1〜1.5%。 不可避不純物:残シ。 (以上重量%)からなシ、 (CaO’+MgO) /8i0. :L5〜3.0の
条件を満たすとともに、ASTM200メツシュよシ粗
い粒度を有する仁とを特徴とするサブマージアーク溶接
用溶融型フラックス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56153186A JPS5855197A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56153186A JPS5855197A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5855197A true JPS5855197A (ja) | 1983-04-01 |
Family
ID=15556920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56153186A Pending JPS5855197A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | サブマ−ジア−ク溶接用溶融型フラツクス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5855197A (ja) |
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