JPS5841806A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な除草剤組成物、その製法及びその使用
に係る。よ)詳細には本発明は、ネブロン(4*bwr
oa )を主成分とする新規な濃縮水性懸濁液に係る。
に係る。よ)詳細には本発明は、ネブロン(4*bwr
oa )を主成分とする新規な濃縮水性懸濁液に係る。
ネブロン九ゐ通称を有する1−(3,4−ジクaa)x
xH)−3−メチA/−1−11−ブチルウレアは、作
物特に殻aO*に発芽前O遥択的除軍の九めに使用され
る公知の除草剤である。
xH)−3−メチA/−1−11−ブチルウレアは、作
物特に殻aO*に発芽前O遥択的除軍の九めに使用され
る公知の除草剤である。
ネブロンを生成分とする市販の除草剤組成物体長い間、
水和剤の形状で鰹)Lp−て馳涜4しかし乍ら数都前か
ら、ζom性物質を主成分とする液体組成物411に一
縮水性懸濁液の調製が研究されて貯蔵が容易で6り、(
メストヂ壽書ないので)取扱いが容易で′hJ11、(
針量し易いので)使用が容易である等011N11利点
を有する。
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ら、ζom性物質を主成分とする液体組成物411に一
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メストヂ壽書ないので)取扱いが容易で′hJ11、(
針量し易いので)使用が容易である等011N11利点
を有する。
ネブ■ンを単11に含有するか又は通常社費くとに増粘
剤と少くと本1糧の5I潤性及び/又は分散性界面活性
剤とを含有するこの種の組成物がいくつか提案され九。
剤と少くと本1糧の5I潤性及び/又は分散性界面活性
剤とを含有するこの種の組成物がいくつか提案され九。
しかし乍らこれらの組成物は物理的に安定でなく、僅か
数カ月貯蔵しただけで沈降及び不可逆的なペーストの形
成による組成物のfk縮が生じ、貯蔵温度が上昇すると
完全な団塊が形成されることもある。従って、使用時に
水に分散させても、組成物が十分に懸濁しないか、又は
懸濁させるのが峻しい、極めて悪い場合でなくても、希
釈物中の固体粒子の直径が大きく、噴霧ノズルの目詰り
を生じさせる可能性がある。
数カ月貯蔵しただけで沈降及び不可逆的なペーストの形
成による組成物のfk縮が生じ、貯蔵温度が上昇すると
完全な団塊が形成されることもある。従って、使用時に
水に分散させても、組成物が十分に懸濁しないか、又は
懸濁させるのが峻しい、極めて悪い場合でなくても、希
釈物中の固体粒子の直径が大きく、噴霧ノズルの目詰り
を生じさせる可能性がある。
出願人はここに、長期i−存に4極めて安定なネジロン
を主成分とする流体状除草剤組成物を開発した。
を主成分とする流体状除草剤組成物を開発した。
即ち本発明は、ネジロンを主成分としており番加剤とし
て従来同様に増粘剤と少くとも1種の湿潤剤及び/又は
少くとも1種の分散剤とを含有しておシ、更にネジロン
に対して1乃至10重量%好オしくは2乃至6重量%の
安定剤を含有しており、該安定剤が式(1) 〔式中、x、y及び2は同じ又は異なる基で69夫々、
水素原子、ハロゲン原子、炭素原子l乃至4個を含むハ
ロゲン置換もしくは未置換のアルキル基のいずれかであ
り、Rは巌素鳳子1乃至311のアルキル基を示す〕で
示されることを特徴とする新規な模縮水性懸濁液に係る
。
て従来同様に増粘剤と少くとも1種の湿潤剤及び/又は
少くとも1種の分散剤とを含有しておシ、更にネジロン
に対して1乃至10重量%好オしくは2乃至6重量%の
安定剤を含有しており、該安定剤が式(1) 〔式中、x、y及び2は同じ又は異なる基で69夫々、
水素原子、ハロゲン原子、炭素原子l乃至4個を含むハ
ロゲン置換もしくは未置換のアルキル基のいずれかであ
り、Rは巌素鳳子1乃至311のアルキル基を示す〕で
示されることを特徴とする新規な模縮水性懸濁液に係る
。
好ましい組成物は安定剤として特に、式(L)〔式中、
8′はメチル基又はエチル基 X/は水素原子又はハロ
ゲン原子(好オしくは塩素又は臭素)又は炭素原子l乃
至4偏を含むアルキル基、Y′は水素原子又はハロゲン
原子(好ましくは塩素又は臭素)又はトリフルオロメチ
ル基であり、2個の置換基X′及びY′のうちの少くと
41個が好ましくはハロゲン原子である〕で示される化
合、物を含を示し y/は X/が塩素原子又は臭素原
子のときは水素を示すか、又は y/が塩素原子又は臭
素原子を示すm化合物を安定剤として使用すると好結果
が得られる。
8′はメチル基又はエチル基 X/は水素原子又はハロ
ゲン原子(好オしくは塩素又は臭素)又は炭素原子l乃
至4偏を含むアルキル基、Y′は水素原子又はハロゲン
原子(好ましくは塩素又は臭素)又はトリフルオロメチ
ル基であり、2個の置換基X′及びY′のうちの少くと
41個が好ましくはハロゲン原子である〕で示される化
合、物を含を示し y/は X/が塩素原子又は臭素原
子のときは水素を示すか、又は y/が塩素原子又は臭
素原子を示すm化合物を安定剤として使用すると好結果
が得られる。
本発明によれば安定剤の含量は通常、ネジロンに対して
l乃至10重量%の範囲である0通常、IX未満の量で
は濃縮水性懸濁液に十分な安定性を与えることができな
い、逆に、10%より多い量の安定剤を使用しても安定
効果は同上しないので経済的な見地から好ましくない、
j!に、後者の場合、用量が増加するので有害な二次的
除草効果を生じる恐れがある。
l乃至10重量%の範囲である0通常、IX未満の量で
は濃縮水性懸濁液に十分な安定性を与えることができな
い、逆に、10%より多い量の安定剤を使用しても安定
効果は同上しないので経済的な見地から好ましくない、
j!に、後者の場合、用量が増加するので有害な二次的
除草効果を生じる恐れがある。
これらの組成物は更に、懸濁固体粒子の少くとも95重
量%が直径20ζクロン未満であり、15050重量%
径7建クロン以下好ましくは5zクロン以下を有すると
いう特徴を有する。
量%が直径20ζクロン未満であり、15050重量%
径7建クロン以下好ましくは5zクロン以下を有すると
いう特徴を有する。
本発明の除草剤組成物は、活性成分として、ネジロンを
単独で含有するか又は他のm酌除草剤との混合物として
含有する。補助的除草剤として例えば、ニトロ7エン(
n1trofin・)及びピフエノクス(blfeno
x )の如きジフェニルエーテルの誘導体、イソプロツ
ロン(1ioproturon )の如きウレア、チル
シトリン(terbulryn* )及びアト2ジン(
atra−菖1n・)の如きトリアジン、又は、ペン・
ジメタリン(pendlmetbal lns )の如
きジニトロアミンを挙げることができ、又は、本発明の
ネジロンの安定性を実質的に変化させない他の除草剤全
部を挙げることができる。
単独で含有するか又は他のm酌除草剤との混合物として
含有する。補助的除草剤として例えば、ニトロ7エン(
n1trofin・)及びピフエノクス(blfeno
x )の如きジフェニルエーテルの誘導体、イソプロツ
ロン(1ioproturon )の如きウレア、チル
シトリン(terbulryn* )及びアト2ジン(
atra−菖1n・)の如きトリアジン、又は、ペン・
ジメタリン(pendlmetbal lns )の如
きジニトロアミンを挙げることができ、又は、本発明の
ネジロンの安定性を実質的に変化させない他の除草剤全
部を挙げることができる。
本発明や組成物中のネジロンの濃度は、常用の範囲即ち
10(1//乃至MOor/7.好ましくは200F/
/乃至500t/7の範囲で適宜選択し得る。
10(1//乃至MOor/7.好ましくは200F/
/乃至500t/7の範囲で適宜選択し得る。
従って、前述した割合を考慮に入れると、懸濁液は0.
2乃至3.6重量%、好ましくは0.25乃至3重量%
の安定剤を含有する。
2乃至3.6重量%、好ましくは0.25乃至3重量%
の安定剤を含有する。
本発明の組成物中で使用される増粘剤は、水又本発明で
使用され得る増粘剤は、無機性でも有機性でもよい。
使用され得る増粘剤は、無機性でも有機性でもよい。
無機性増粘剤として、アタノ臂ルジャイト、K/トナイ
ト、ラポナイト(1apon口・)及びコロイドケイ酸
を挙げることができる。
ト、ラポナイト(1apon口・)及びコロイドケイ酸
を挙げることができる。
有機性増粘剤として、アルイン酸塩及び特に、ヘテロ多
糖類型の親水性生体高分子を挙げることができる。これ
らの生体高分子は本発明の増粘剤として好ましい。
糖類型の親水性生体高分子を挙げることができる。これ
らの生体高分子は本発明の増粘剤として好ましい。
本発明の組成物中の増粘剤の量は通常、 0.01乃至
1s重量%、好壇しくはO,OS乃至10重量%である
。増粘剤が親水性のへテロ多糖類生体高分子である場合
、増粘剤の量は通常、0.01乃至2重量%、好ましく
はO,OS乃至O,S重量%の範囲である。
1s重量%、好壇しくはO,OS乃至10重量%である
。増粘剤が親水性のへテロ多糖類生体高分子である場合
、増粘剤の量は通常、0.01乃至2重量%、好ましく
はO,OS乃至O,S重量%の範囲である。
本発明で使用され得るヘテロ多糖Ill!iiIの親水
性生体高分子は全知の物質である。これらは、2000
00好ましくは1000000より大暑い分子量を有す
る。これらは、偽像塑性を有しておシ、通常は、炭水化
物に対するキサントモナス■肌体凹=onas ) K
O細菌の作用(即ち発酵)によって得ら−−1 れる、これらの生体高分子は時によって極めて様々な別
の1称で呼ばれる0例えば、キサントモナス親水性コロ
イド、ヘテロ多糖類♂ム、キナンタンlム、キサントモ
ナス由来又はプソイドモナス−景細菌由来の#lB施彬
番へテロ多糖類、と指残される。生体高分子なる用諸は
、生物学的プa4ス(この場合細菌発酵)Kよって得ら
れるポリマーを意味する。
性生体高分子は全知の物質である。これらは、2000
00好ましくは1000000より大暑い分子量を有す
る。これらは、偽像塑性を有しておシ、通常は、炭水化
物に対するキサントモナス■肌体凹=onas ) K
O細菌の作用(即ち発酵)によって得ら−−1 れる、これらの生体高分子は時によって極めて様々な別
の1称で呼ばれる0例えば、キサントモナス親水性コロ
イド、ヘテロ多糖類♂ム、キナンタンlム、キサントモ
ナス由来又はプソイドモナス−景細菌由来の#lB施彬
番へテロ多糖類、と指残される。生体高分子なる用諸は
、生物学的プa4ス(この場合細菌発酵)Kよって得ら
れるポリマーを意味する。
これらの生体高分子の製造に使用される細菌は多くの場
合、キサントモナスメカノペストリス(x机由狸東」引
tman工11)であるが、別のキサントモナス、例え
ば、キサントモナスfカロタエ(%sr31bomon
ss csrotae )、キサントモナス〆インカナ
エ(ηmlあ匪飢桂l工笠)、キサントモナスf−<コ
ニI工(シ■−政l−釣牡U)、キサントモナスタマル
ノ々セアルム(−紅一剰tu malv仰y割)、キサ
ントモナスグヴエシカトリア(Xanthomonas
■什出■j)% キサントモナス2)ランスルーセン
ス(シ■―■…田■山M財)、 キサ/トモナメシ2ヴ
アスキュロルム(X組埴炉yμvj矧山用匣)の使用も
可能である。キサントモナス菌によって”発酵させるの
に適した炭水化物は、ブドウ糖、シyalL果糖、麦芽
糖、乳糖、ガラクトース、殿粉、ジャガイモ殿粉等であ
る。
合、キサントモナスメカノペストリス(x机由狸東」引
tman工11)であるが、別のキサントモナス、例え
ば、キサントモナスfカロタエ(%sr31bomon
ss csrotae )、キサントモナス〆インカナ
エ(ηmlあ匪飢桂l工笠)、キサントモナスf−<コ
ニI工(シ■−政l−釣牡U)、キサントモナスタマル
ノ々セアルム(−紅一剰tu malv仰y割)、キサ
ントモナスグヴエシカトリア(Xanthomonas
■什出■j)% キサントモナス2)ランスルーセン
ス(シ■―■…田■山M財)、 キサ/トモナメシ2ヴ
アスキュロルム(X組埴炉yμvj矧山用匣)の使用も
可能である。キサントモナス菌によって”発酵させるの
に適した炭水化物は、ブドウ糖、シyalL果糖、麦芽
糖、乳糖、ガラクトース、殿粉、ジャガイモ殿粉等であ
る。
本発明の組成物は、前記の種類の増粘剤に加えて、濃縮
水性懸濁液の製造rz 於1’j”jll用の界面活性
剤、即ち、少くとも1種の湿潤剤と少くとも1椎の分散
剤とを含有している。湿潤性及び分散性の双方を1つj
D yIhh物が有することも可能である。
水性懸濁液の製造rz 於1’j”jll用の界面活性
剤、即ち、少くとも1種の湿潤剤と少くとも1椎の分散
剤とを含有している。湿潤性及び分散性の双方を1つj
D yIhh物が有することも可能である。
仁の場合には複合作用を有する外聞活性剤を1種だけ使
用すればよいので処理が簡単である。
用すればよいので処理が簡単である。
合物は通常、0.5乃至5重量%、好ましくは1乃至3
重量%の割合で濃縮水性懸濁液中に存在する。
重量%の割合で濃縮水性懸濁液中に存在する。
酸の堪え1オアル中ルフエノール、ポリアルキル7工キ
シド(通常8乃至20モル)との縮合物が挙げられる。
シド(通常8乃至20モル)との縮合物が挙げられる。
これらの分散剤は通常、0.5乃至5重量%、好オしく
Fil乃至3itsの割合で#細氷性懸濁液中に存在し
ている。
Fil乃至3itsの割合で#細氷性懸濁液中に存在し
ている。
本発明の濃縮水性懸濁液は更に、常用の別の添加剤、例
えば、不凍剤(5乃至10重蓋%)、消泡剤例えばシリ
コーン油又は脂肪族アルコールのエマルジョン(0,2
乃至1重量%)を含有するのが有利であり、更に、増粘
剤が生体高分子であるときは、(氷4剤(0,1乃至O
,S重量%)例えばホルモールを主成分とする紐へ指を
含有するのが有利である。
えば、不凍剤(5乃至10重蓋%)、消泡剤例えばシリ
コーン油又は脂肪族アルコールのエマルジョン(0,2
乃至1重量%)を含有するのが有利であり、更に、増粘
剤が生体高分子であるときは、(氷4剤(0,1乃至O
,S重量%)例えばホルモールを主成分とする紐へ指を
含有するのが有利である。
本発明の組成物は、例えば2段階で製造され得る。
第1段階では、湿潤剤と分散剤と必要な場合に不凍剤と
を水に添加する。
を水に添加する。
第2段階では、得られた水性組成物を攪拌しつつ、ネジ
ロンと任意の1種以上の補助的除幕剤とZルで精砕する
。きルとして、例えばDYNOMIL(商標)として市
販されているゼールZルを使用する。増粘剤が無機物の
ときは、第2段階でその壕オ添加すればよい。
ロンと任意の1種以上の補助的除幕剤とZルで精砕する
。きルとして、例えばDYNOMIL(商標)として市
販されているゼールZルを使用する。増粘剤が無機物の
ときは、第2段階でその壕オ添加すればよい。
逆に、増粘剤が生体高分子のときは、保存剤を含む少量
の水(例えばホルモールの40%水溶液)に予め分散さ
せてから添加する。
の水(例えばホルモールの40%水溶液)に予め分散さ
せてから添加する。
以下の実施例は、本発明の濃縮水性懸濁液の製造及び組
成を示し、更に公知組成物に比較した貯蔵安定性の改良
を示すための非限定的実施例である。
成を示し、更に公知組成物に比較した貯蔵安定性の改良
を示すための非限定的実施例である。
実施例1
第1段階では、湿潤剤としてアルキルフェノールとエチ
レンオキシド(13モル)とのエーテル、 ゛分散剤と
してアルキルフェノールとエチレンオキシr(94ル)
とのエーテルの燐酸塩、不凍剤としてダリコールを水に
入れる0次に、得られ九組酸物を攪拌しつつネジロンと
3−(3,4−ジクロロツエニル)−1,1−Jメチル
’:yvyとt添加する。得られ九懸濁液を、?−ルン
ル(商標DYNOMILL ’)で精砕する1次に、ホ
ルモール(を存剤)を含む水溶液に予め分散した親水性
のへテロ多糖類生体高分子と消泡作用を有するシリコー
ン油とを攪拌しつつ添加する。下記の重量組成の組成物
が得られるように夫々の量を算出する。
レンオキシド(13モル)とのエーテル、 ゛分散剤と
してアルキルフェノールとエチレンオキシr(94ル)
とのエーテルの燐酸塩、不凍剤としてダリコールを水に
入れる0次に、得られ九組酸物を攪拌しつつネジロンと
3−(3,4−ジクロロツエニル)−1,1−Jメチル
’:yvyとt添加する。得られ九懸濁液を、?−ルン
ル(商標DYNOMILL ’)で精砕する1次に、ホ
ルモール(を存剤)を含む水溶液に予め分散した親水性
のへテロ多糖類生体高分子と消泡作用を有するシリコー
ン油とを攪拌しつつ添加する。下記の重量組成の組成物
が得られるように夫々の量を算出する。
ネジロン 36.4%
グリコール(不凍剤) 5 %
湿潤剤 2.5%
分散剤 2.5%
消泡剤 0.4%
住春剤 0・3%
増粘剤 0.・2%
安定剤 1%
水 残部←計が100Xになるまで)′この
配合では、安定剤が3−(’3.4−ジクロロフェニル
)−t、t−tメチルウレアでl)、濃度は、ネジロン
に対して2,75重量%である。
配合では、安定剤が3−(’3.4−ジクロロフェニル
)−t、t−tメチルウレアでl)、濃度は、ネジロン
に対して2,75重量%である。
同様の方法に従い、本発明の安定剤を含まない以外は前
記同様の組成物(対照試料)を調製する。
記同様の組成物(対照試料)を調製する。
これらの組成物を夫々、調製直後4&!1I4Fto、
SO℃の橿温器内にて維持して1力月後、及び、+3!
1℃で4日、−10t:で3日の1週間サイクルで温度
を変える−)電源器内にず維持して5遍間後(凍結/解
凍テスト即ちG/Dテスト)の3つの時期に、1種のテ
ストを実施する。3種のテストを以下に112明する。
SO℃の橿温器内にて維持して1力月後、及び、+3!
1℃で4日、−10t:で3日の1週間サイクルで温度
を変える−)電源器内にず維持して5遍間後(凍結/解
凍テスト即ちG/Dテスト)の3つの時期に、1種のテ
ストを実施する。3種のテストを以下に112明する。
1)自己分散性テスト:水を満した250−試験管に濃
縮懸濁液Sff流し込む1分散状態を下記の基準で採点
する。
縮懸濁液Sff流し込む1分散状態を下記の基準で採点
する。
一第1滴から分散:優秀(T、B)
−n成物が分散フロックとして降下:普通(財)−り酸
物が固形塊として降下:無効(0)。
物が固形塊として降下:無効(0)。
意)動的粘Wl欄定:動的粘度を測定しセ/チデイズで
示す*(コ/トラーゾ(OONTRAVR8)の回転粘
度計レオマ(RH1!tOMAT)30を用いて測定す
る〕 J寥遺セよ 表1は各供試懸濁液について得られた結果を示す、各テ
ストは夫々、選択し九3つの時期に実施され喪。
示す*(コ/トラーゾ(OONTRAVR8)の回転粘
度計レオマ(RH1!tOMAT)30を用いて測定す
る〕 J寥遺セよ 表1は各供試懸濁液について得られた結果を示す、各テ
ストは夫々、選択し九3つの時期に実施され喪。
これらの結果よシ以下の結論が明らかである。
1)時期誌で2樵の懸濁液は同じ特性を有する。
2)150℃で30日維持後、公知懸濁液(対照これに
反して、本発明の安定剤金含有し九懸濁液は最初のすぐ
れ良性質を維持している。
反して、本発明の安定剤金含有し九懸濁液は最初のすぐ
れ良性質を維持している。
3)公知の懸濁液は、凍結/解凍テストに対する耐性が
悪いが、本発明の安定化された懸濁液は最初のすぐれ良
性質を維持している。
悪いが、本発明の安定化された懸濁液は最初のすぐれ良
性質を維持している。
実施例2
実施例!に記載の本発明の組成物中の安定剤3−(3,
4−ジクロロフェニル)−1、1−ジメチルウレアに代
えて、下記の化合物を同量使用して4同様の結果が得ら
れる。
4−ジクロロフェニル)−1、1−ジメチルウレアに代
えて、下記の化合物を同量使用して4同様の結果が得ら
れる。
3−(4−クロロフェニル)−1,s−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1゜!−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 1−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−1,l−ジメチルウレア
、 3−(3−りpロー4−メチルフェニル)−1−メチル
−1−エチルウレア。
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1゜!−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 1−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−1,l−ジメチルウレア
、 3−(3−りpロー4−メチルフェニル)−1−メチル
−1−エチルウレア。
実施例3
実施例1と同じ操作条件を使用し、下記の重量組成の組
成物を調製する。
成物を調製する。
3A 3B
ネジロン 25% 45X
不凍剤 5% 6%
gilll剤 2% 3%
分散剤 1.5% 2.5%
消泡剤 0.3% o、s%
係唇剤 0.3% 0L396
増粘剤 0.2% G、2X
安定剤 0.5% 1.5%
水 残部(合計100%になるまで)前記の組成物
の安定剤として、5−(a、j−ジクロロフェニル)
−1、1,−−//チルウレア、3−(4−クロロフェ
ニル)−1,1−ジメチルウレア、3−(a−クロロ−
4−メチルフェニル)−1,1−ジメチルウレアを順次
使用し虎6組成物に対するO0s重量%の濃度は、ネジ
ロンに対する雪重量%の濃度に対応し、組成物に対する
1、8重量%の濃度は、ネジロンに対する3、3重量%
の濃度に対応する。
の安定剤として、5−(a、j−ジクロロフェニル)
−1、1,−−//チルウレア、3−(4−クロロフェ
ニル)−1,1−ジメチルウレア、3−(a−クロロ−
4−メチルフェニル)−1,1−ジメチルウレアを順次
使用し虎6組成物に対するO0s重量%の濃度は、ネジ
ロンに対する雪重量%の濃度に対応し、組成物に対する
1、8重量%の濃度は、ネジロンに対する3、3重量%
の濃度に対応する。
実施例4 ・
実施例1と同じ操作条件を使用し、下記の31★組成の
組成物を調製する。
組成物を調製する。
ネジロン 23%
イソプロッロ7 23N
不凍剤 5X
湿潤剤 2.5%
分散剤 1.5%
消泡剤 0.2%%
増粘剤 0.2%
170剤 0.3%
安定剤 0.15%
水 残部(合計100%になるまで)前記の組成
物中の安定剤として、 a−(a 、4−ジクロロフェニル’)−1,1−ジメ
チルウレア、 3−(4−クロロフェニル)−1,l−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1゜1−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,1−ツメチルウレア
、 3−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−1,t−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−】−メチル
ーl−エチルウレア を順次使用した。これらの安定剤の濃度はネプロンに対
して2.2重量%であった。
物中の安定剤として、 a−(a 、4−ジクロロフェニル’)−1,1−ジメ
チルウレア、 3−(4−クロロフェニル)−1,l−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1゜1−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,1−ツメチルウレア
、 3−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−1,t−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−】−メチル
ーl−エチルウレア を順次使用した。これらの安定剤の濃度はネプロンに対
して2.2重量%であった。
前記の組成物中の分散剤として、エチレンオキシド(約
18モル)とボリアリールフェノールと実施例1と同じ
結果が得られた。更に、インプロツロンが存在しても安
定効果が変わらないこと4判明し九。
18モル)とボリアリールフェノールと実施例1と同じ
結果が得られた。更に、インプロツロンが存在しても安
定効果が変わらないこと4判明し九。
実施例S
安定剤の濃度を下記の如く変更して実施例4とほぼ同様
の処塩を実施し九。
の処塩を実施し九。
組成物に対する安定剤+D% 0.3 G、75
1 2 2.5ネゾロンに対する安定剤のX 1.23
4810実施例6 ネブロン 20% インプロツロン 15% ビフエノクス 15% 不凍剤(グリコール) 5% 湿潤剤 1.5% 分散剤 1% 消泡剤 0.3% 増粘剤 0.2% 保有剤 0.3% 安定剤 O,S% 水 残部(合計100 Xになる壕で)前記組
成中中の安定剤として、 3−(3,4−ジクロロフェニル)−1,1−ジメチル
ウレア、 3−(4−クロロフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1゜1−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,t−、)メチルウレ
ア、 3−(4−ブロモフェニル)−1,s−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−1、1−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1−メチル
−1−エチルウレア を順次使用し九、これらの安定剤の濃度はネゾロ/に対
して2.5重量%であった。
1 2 2.5ネゾロンに対する安定剤のX 1.23
4810実施例6 ネブロン 20% インプロツロン 15% ビフエノクス 15% 不凍剤(グリコール) 5% 湿潤剤 1.5% 分散剤 1% 消泡剤 0.3% 増粘剤 0.2% 保有剤 0.3% 安定剤 O,S% 水 残部(合計100 Xになる壕で)前記組
成中中の安定剤として、 3−(3,4−ジクロロフェニル)−1,1−ジメチル
ウレア、 3−(4−クロロフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1゜1−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,t−、)メチルウレ
ア、 3−(4−ブロモフェニル)−1,s−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−1、1−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1−メチル
−1−エチルウレア を順次使用し九、これらの安定剤の濃度はネゾロ/に対
して2.5重量%であった。
実施例7
実施例1と同じ操作条件を使用し、下記の重量組成の濃
Jll米性懸漫液を調製する。
Jll米性懸漫液を調製する。
ネブロン 25%
ニトロフェン 20%
不凍剤(グリコール) 5%
湿潤剤 3X
分散剤 2%
消泡剤 0.3%
増粘剤 0.2%
イ又存剤 0・3%
安定剤 0・5%
水 残部(合計100%になるまで)前記組成
物中の安定剤として、 s −(3+ ’−ジクロロフェニル)−1、1−ジメ
チルウレア、 3−(4−クロロフェニル)−1、1−ジメチルウレア
、 3−(3−ブロモフェニル)−1、l−ジンチルウレア
、 3−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル’)−1、1−ジメチルウレ
ア、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−l−メチル
−1−エチルウレア −を膿次使用し九、こ
れらの安定剤の#1度はネゾロ/に対して2重量%であ
る。
物中の安定剤として、 s −(3+ ’−ジクロロフェニル)−1、1−ジメ
チルウレア、 3−(4−クロロフェニル)−1、1−ジメチルウレア
、 3−(3−ブロモフェニル)−1、l−ジンチルウレア
、 3−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル’)−1、1−ジメチルウレ
ア、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−l−メチル
−1−エチルウレア −を膿次使用し九、こ
れらの安定剤の#1度はネゾロ/に対して2重量%であ
る。
実施例8
実施例1と同じ操作条件を使用し、下記の重量組成の濃
m&性懸濁液を調製する。
m&性懸濁液を調製する。
ネブqン 25%
アトラジン又は〒1しブトリフ 15%不凍剤
S!% 湿潤剤 2% 分散剤 2% 消泡剤 0.4% 増粘剤 0.2% 保存剤 0.3% 安定剤 1% 水 合計100%になるまで前記組成物中の
安定剤として、 3−(3,4−ジクロロフェニル)−t 、 l−ジメ
チルウレア、 3−(4−クロロフェニル)−t 、 1−ジメチルウ
レア、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−111−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−$、1−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1−メチル
−1−エチルウレア□ 會all!I次使用し九。これらの安定剤の濃健はネジ
ロンに対して4を量%である。
S!% 湿潤剤 2% 分散剤 2% 消泡剤 0.4% 増粘剤 0.2% 保存剤 0.3% 安定剤 1% 水 合計100%になるまで前記組成物中の
安定剤として、 3−(3,4−ジクロロフェニル)−t 、 l−ジメ
チルウレア、 3−(4−クロロフェニル)−t 、 1−ジメチルウ
レア、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−111−ジ
メチルウレア、 3−(3−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−ブロモフェニル)−1,1−ジメチルウレア
、 3−(4−メチルフェニル)−$、1−ジメチルウレア
、 3−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−1−メチル
−1−エチルウレア□ 會all!I次使用し九。これらの安定剤の濃健はネジ
ロンに対して4を量%である。
手続補正書
昭和57年9 月 4日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
1、事件の表示 昭和57年 特 願第137149
号2、発明の名称 8除草剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 ローヌープ−ラン・アグロシミ4、
代理 人 東京都新宿区新宿1丁目1番14
号 山田ビル5、補正命令の日付 昭和 年 月
′ 日8、補正の内容 明細書中、特許請求の範
囲を別紙のとおシ補正する。
号2、発明の名称 8除草剤組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 ローヌープ−ラン・アグロシミ4、
代理 人 東京都新宿区新宿1丁目1番14
号 山田ビル5、補正命令の日付 昭和 年 月
′ 日8、補正の内容 明細書中、特許請求の範
囲を別紙のとおシ補正する。
λ 特許請求の範民
111 ネプロンを含有しておシ且つ常用の増粘剤。
湿潤剤及び/又は分散剤を添加剤として任意に含有し得
る濃縮水性懸濁液の形状を有しておシ、更に、ネプロン
に対してl乃至10重量鴫の式(I) Z 〔式中、X、Y及び2は同じ又は異なっておシ夫々、水
素原子、)・llF2ン原子又はノ・ロゲン置換もしく
は未置換の炭素原子1乃至4個を含むアルキル基を示し
、Rは炭素原子1乃至3個を含むアルキル基を示す〕で
示される安定剤を含有することを特徴とするネプロンを
主成分とする除草剤組成物。
る濃縮水性懸濁液の形状を有しておシ、更に、ネプロン
に対してl乃至10重量鴫の式(I) Z 〔式中、X、Y及び2は同じ又は異なっておシ夫々、水
素原子、)・llF2ン原子又はノ・ロゲン置換もしく
は未置換の炭素原子1乃至4個を含むアルキル基を示し
、Rは炭素原子1乃至3個を含むアルキル基を示す〕で
示される安定剤を含有することを特徴とするネプロンを
主成分とする除草剤組成物。
(2)安定剤が1式(II)
Y′
〔式中 R/はメチル基又はエチル基& X/は水素原
子、ハロゲン原子、又は炭素原子1乃至4個を含むアル
キル基、YIは水素原子、ハロゲン原子又はFリフルオ
ロメチル基を示す〕で示される化合物であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の除草剤組成物。
子、ハロゲン原子、又は炭素原子1乃至4個を含むアル
キル基、YIは水素原子、ハロゲン原子又はFリフルオ
ロメチル基を示す〕で示される化合物であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の除草剤組成物。
(31式(If)K於いて、X′が塩素原子又は臭素原
子又はメチル基を示しI YIは、X/が塩素原子又は
臭素原子のと1に水素原子でTo!>、又は、Yが塩素
原子又は臭素原子を示すことを特徴とする特許請求の範
囲第2項に記載の除草剤組成物。
子又はメチル基を示しI YIは、X/が塩素原子又は
臭素原子のと1に水素原子でTo!>、又は、Yが塩素
原子又は臭素原子を示すことを特徴とする特許請求の範
囲第2項に記載の除草剤組成物。
(41式中のハロゲン原子が塩素原子であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記
載の除草剤組成物。
とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記
載の除草剤組成物。
(5)安定剤が3−(3,4−ジクロロフェール)−1
.1−ジメチルウレアであることを特徴とする特許請求
の範囲第4項に記載の除草剤組成物。
.1−ジメチルウレアであることを特徴とする特許請求
の範囲第4項に記載の除草剤組成物。
(6)安定剤が3−(4−クロロフェニル)−1,1−
ジメチルウレアであることを特徴とする特許請求の範囲
第4項に記載の除草剤組成物。
ジメチルウレアであることを特徴とする特許請求の範囲
第4項に記載の除草剤組成物。
(7)安定剤が3−(3−クロロ−4−メチル−フェニ
ル)−1,’1−ジメチルウレアであることを特徴とす
る特許請求の範囲第4項に記載の除草剤組成物。
ル)−1,’1−ジメチルウレアであることを特徴とす
る特許請求の範囲第4項に記載の除草剤組成物。
+81 ネプロンに対して2乃至6重量%の安定剤を
含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第
7項のいずれかに記載の除草剤組成物。
含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第
7項のいずれかに記載の除草剤組成物。
(9)懸濁−4不粒子の少くとも95重重量%20建ク
ロン未満の直径を有してお)、50重量唾が7建りロン
未満の直径を有していることを特徴とする特許請求の範
囲第1項乃至第8項のいずれかに記載の除草剤組成物。
ロン未満の直径を有してお)、50重量唾が7建りロン
未満の直径を有していることを特徴とする特許請求の範
囲第1項乃至第8項のいずれかに記載の除草剤組成物。
Uα 少くと41樵の別の除草剤と組合せたネブロンを
活性成分として含有することを特徴とする特許請求のa
S第1項乃至第9項のいずれかに記載O組成物。
活性成分として含有することを特徴とする特許請求のa
S第1項乃至第9項のいずれかに記載O組成物。
Ql) 別の除草剤がイソゾ四ツW/で6ること′を
特徴とする特許請求の範囲第10項に記載の組成物。
特徴とする特許請求の範囲第10項に記載の組成物。
03 別O瞼阜剤がニトロフェンであることを特徴と
する特許請求の範囲第10項に記載の組成物。
する特許請求の範囲第10項に記載の組成物。
0 別の除草剤がビフェノクスであることを特徴とする
特許請求の範囲第10項に記載め組成物。
特許請求の範囲第10項に記載め組成物。
U尋 別の除草剤がチルシトリン又はアトラジンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第10項に記載の組成
物。
ことを特徴とする特許請求の範囲第10項に記載の組成
物。
(19t&) 湿潤剤と分散剤とを含有する水溶液を
調製し1次に。
調製し1次に。
(b) 得られ、た溶液に、ネプッンと任意に補助的
除草剤と増粘剤とを攪拌しつつ分散ぢせ、((+)
得られ九分散液を粉砕によってSSすることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項乃至第14項のいずれかに記載
のネプa7を主成分とする濃縮水性懸濁液の製法。
除草剤と増粘剤とを攪拌しつつ分散ぢせ、((+)
得られ九分散液を粉砕によってSSすることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項乃至第14項のいずれかに記載
のネプa7を主成分とする濃縮水性懸濁液の製法。
αe 増粘剤が主体高分子であるときは、保存剤を含む
水に予め一記生体高分子を分散して、粉砕後の前記分散
液に添加することを特徴とする特許請求の範囲第15項
に記載の方法。
水に予め一記生体高分子を分散して、粉砕後の前記分散
液に添加することを特徴とする特許請求の範囲第15項
に記載の方法。
a?)増粘剤が無機物でめると色は、−記載IQ+は。
粉砕以前の前記分散液に添加されることを特徴とする特
許請求の範囲蜆15項に記載の方法。
許請求の範囲蜆15項に記載の方法。
3C
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)ネブロンを含有しており且つ常用の増粘剤、湿潤
剤及び/又は分散剤を添加剤として任意に含有し得る濃
縮水゛ll 4.f i%液の形状を有しており、更に
、ネブロンに対して1乃至101を量%の式(1)〔式
中、X、Y及び2は同じ又は異なっており夫々、水素原
子、ハロゲン原子又はハロゲン置換もしくは未置換の炭
素原子1乃至4個を含むアルキル基を示し、Rは炭素原
子l乃至3個を含むアルキル基を示す〕で示される安定
剤を含有することを特命とするネブロンを主成分とする
除草剤組成物。 (り安定剤が、式(1) 〔式中 H/はメチル基又はエチル基、Y′は水素原子
、ハロゲン原子、又は炭素原子1乃至4個讐含むアルキ
ル基、Y′は水素原子、ハロゲン原子又はトリフルオロ
メチル基を示す〕で示される化合物であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項に記載の除草剤組成物。 (3)式(璽)に於いて、Y′が塩素原子又は臭素原子
又はメチル基を示し y/は、Y′が塩素原子又は臭素
原子のときに水素原子であり、又は y/が塩素原子又
は臭素原子を示すことを特徴とする特許請求の範囲第2
項に記載の除草剤組成物。 (4)式中のハロゲン原子が塩素原子であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記
載の除草剤組成物。 (5)安定剤が3− (3,4−ジクロロフェニル)−
1、1−ジメチルウレアであることを特徴とする特許請
求の範囲@4項に記載の除草剤組成物。 (6) 安定剤が3−(4−クロロフェニル)−1゜
l−ジメチルウレアであることを特徴とする特許請求の
範囲第4項に記載の除草剤組成物。 (7) 安定剤が3−(3−クロロ−4−メチル−フ
ェニル)−t 、 1−ジメチルウレアであることを特
徴とする特許請求の範囲第4項に記載の除草剤組成物。 (8)ネブロンに対して2乃至6重量%の安定剤を含有
することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第7項
のいずれかに記載の除草剤組成物。 (9)懸濁固体粒子の少くとも95重普%が20ミクロ
ン未満の直径を有しておや、50嶌量%が7建りロン未
満の直径を有していることを特徴とする特許請求の範囲
第1項乃至第1項のいずれかに記載の除草剤組成物。 (転)少くとも1種の別O除草剤と組合せ九ネブ■ンを
活性成分として含有することを特徴とする特許請求の範
囲第1項乃至第9項のいずれかに記載の組成物。 (ロ)別の除草剤がイソプロツ四ンであることを特徴と
する特許請求の範囲第10項に記載の組成物。 (2)別の除草剤がニトロフェンであることを特徴とす
る特許請求の範囲第10項に記載の組成物。 (至)別の除草剤がeフエノクスであることを特徴とす
る特許請求の範囲第10項に記載の組成物。 (ロ)別の除草剤がチルシトリン又はアトラジンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第10項に記載の組成
物。 06(a) 湿潤剤と分散剤とを含有する水溶液を崗
製し、次に、 (b) 得られた溶液に、ネゾロ/と任意に補助的除
草剤と増粘剤とを攪拌しつつ分散させ、(C) 得ら
れ九分散液を粉砕によってmsすることを特徴とする特
許請求の範囲第1項乃至第14項のいずれかに記載のネ
ブロ/を主成分とする濃縮7に5性嘔シも液の製法。 敷槽℃1噂1九粉砕後の前記分散液に添加す轟ることを
特徴とする特許請求の範囲第15項に記載の方法。 Qη 増粘剤が無機物であるときは、前記増粘剤は、粉
砕以前の前記分散液に添加されることを特徴とする特許
請求の範囲第16項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8115574 | 1981-08-10 | ||
FR8115574A FR2510870A1 (fr) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | Suspensions aqueuses concentrees a base de neburon |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5841806A true JPS5841806A (ja) | 1983-03-11 |
Family
ID=9261400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57137149A Pending JPS5841806A (ja) | 1981-08-10 | 1982-08-06 | 除草剤組成物 |
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US (1) | US4678503A (ja) |
EP (1) | EP0073727B1 (ja) |
JP (1) | JPS5841806A (ja) |
AT (1) | ATE10153T1 (ja) |
AU (1) | AU564458B2 (ja) |
BG (1) | BG41994A3 (ja) |
CS (1) | CS235958B2 (ja) |
DE (1) | DE3261200D1 (ja) |
ES (1) | ES8306003A1 (ja) |
FR (1) | FR2510870A1 (ja) |
HU (1) | HU189168B (ja) |
PL (1) | PL134307B1 (ja) |
PT (1) | PT75401B (ja) |
ZA (1) | ZA825760B (ja) |
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---|---|---|---|---|
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EP0163598B1 (de) * | 1984-04-27 | 1989-10-04 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Zusammensetzungen |
US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
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- 1982-08-12 US US06/407,464 patent/US4678503A/en not_active Expired - Fee Related
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