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JPS5829856A - 艶消し性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

艶消し性熱可塑性樹脂組成物

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Publication number
JPS5829856A
JPS5829856A JP12715681A JP12715681A JPS5829856A JP S5829856 A JPS5829856 A JP S5829856A JP 12715681 A JP12715681 A JP 12715681A JP 12715681 A JP12715681 A JP 12715681A JP S5829856 A JPS5829856 A JP S5829856A
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JP
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weight
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polymer
layer
multilayer structure
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JP12715681A
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Kazuo Kishida
岸田 一夫
Akira Hasegawa
章 長谷川
Masahiro Sugimori
杉森 正裕
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Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は艶消し性熱可履性樹脂組成物に関する。
塩化ビニル*m、ム18樹脂などの熱可塑性amの成形
品は一般に艶があり、それが用途によっては重畳な特性
とされているが、一方ではこり様な艶がない方が好まれ
る用途も多い。
従来、この様な熱可履性樹脂の艶消しを達成する方法と
しては絞付は加工(よる方法、艶消し塗装を施す方法な
どが一般的であるが、これらの方法には工程の繁雑化と
それに併なうコストアップ、艶消し効果の永続性不足と
いった間 ・照点も多く、決して満足できるものではな
い。
また、無機系あるいは高分子系の艶消し剤を添加する方
法も曳く知られた方法であり、この方法では生産性の低
下は小さく、又効果の永続性もある程度期待できるもの
の、物性の低下をまねきやすいという重大な欠点がある
特に、従来の添加型艶消し剤の主流である無定形シリカ
、炭醗カルシウムなどの無機系艶消し剤では物性の低下
が大きく、嫌とんど実用をなさない場合も多い。
それに対し高分子系では樹脂との相溶性をある程度もた
せる事により物性の低下を少(する事が可能であるので
、艶消し効果にすぐれ し? かも物性低下がほとんどないという極めてすぐれた艶消
し剤の開発が可能であるとされてきた。
しかしながら熱可履性樹脂との相溶性と艶消し効果とは
本来相反する特性であり、この両者をバランス良く岨合
せる事が困離である事がこれまですぐれた艶消し剤の開
発をさまたゆてきていた。
以上の様な背景のもとに本発明看等は物性低下の極めて
少ない、工業的に生産可能な新規な艶消し剤の開発を検
討し本発明に到達した。
本発明は熱可塑性樹脂100重量11に下記の構造を有
し、且つ粒子径が0.3声以上である多層構造重合体(
I)0.1〜40重量部を配倉する事により得られる艶
消し性熱可履性樹脂組成物である。
多層構造重合体CI)の構造 (4) アルキル基の炭素数が1〜4のメタクリル酸ア
ルキルおよび/または芳香族ビニル(Aρ30〜100
重量部 アルキル基の炭素数がl〜13のアクリル酸アルキル(
ム、) 0〜70重量部 その他のモノエチレン性不飽和七ツマ−(5) (AS)  O〜50重量部 架橋性モノマー (A、)〜(A、)の合計量100重
量Sに対し 0〜5重量部 とからなり、多層構造重合体(1)中に占める割合が5
〜5011量−である様な最内層重合体(4) (B)  芳香族ビニル(B、)  30〜90X量部
(メタ)アクリル酸エステル(Bり10〜60重量部 その他のモノエチレン性不飽和モ/ マー(nm)  
o〜60重量部 架橋性モノマー (B、)〜(B、)の合計量100重
量部あたり 0.05〜10重量部 とからなり、多層構造重合体(1)中に占めるく 割合が30〜800〜80重量部な中央層重合体@)お
よび、 (C)  アルキル基の炭素数が1〜4のメタクリル酸
アルキルおよび/または芳香族ビニル(C8)30〜1
00重量部 アルキル基の炭素数が1〜13のアクリル(6) 酸アルキル(cm)  o〜70重量部その他のモノエ
チレン性不飽和七ツマ−(aS)  O〜50重量部 架橋性モノマー (C1)〜(C,)の合計量100重
量部に対し 0〜5重量部 とからなり、多層構造重合体(I)中に占める割合が5
〜50重量嘔であるような最外層重合体(C) をその基本構造単位とする3層構造重金体または必lN
K応じ壷内層重合体と中央層重合体の間および/または
中央層重合体と最外層重合体の間に (ロ) (メタ)アクリル酸ナルキルおよび/または芳
香族ビニルを主成分とし、多層構造重合体(1)中に占
める割合が全体で30重重量板下であるような中間層重
合体 を有する4〜5層構造重合体・ 多層構造重合体(I)の各成分のうち、中央層重合体(
B)が艶消し効果を担当する成分であり、30〜90重
量−の芳香族ビニル、10〜6゜重量慢の(メタ)アク
リル酸エステル、0〜60重量嘩のその他のモノエチレ
ン性不飽和モノマーおよび単盲能性モノマーlOO宜置
部あたり0.05〜lO重量部の架橋性モノi−を必須
成分として用いる。この中央層重合体CB)においては
架橋性モノマーにより、適度な架橋をもたせる事が峙C
X*であり、架橋性モノ!−を用いない場合には十分な
艶消し効果は得られない。
架橋性モノマーとじては分子内に2個以上の不飽和結合
を有する化合物が用いられるが、41にその2個以上の
不飽和結合のうち、少くとも1個がアリル基である様な
化合物が好ましい。このようなアリル基を含有する架橋
性七ツマ−としてはアリルメタクリレート、トリアリル
シアヌレート、トリアリルインシアヌレ、トなどが代表
的なものである。
その他、エチレングリコールジメタクリレート等のアル
キレングリコールの不飽和カルボン酸エステル、プロピ
レングリコールジアリルエーテル等のアルキレングリコ
ールの不飽和アルコールエーテル、ジビニルベンゼン等
の多価ビニルベンゼンなどの通常の多宵能性七ノi−を
用いても喪い、用いる架橋性七ツマ−の量は中央層重合
体(至))に用いられるモノエチレン性不飽和モノマー
類の総量100重量部あたり0,05〜10重量部、好
ましくは0.1〜5重量部であり、10部を越えて用い
た場合には物性低下を引きおこす原因となる。
中央層重合体(II)を構成する単實能性毫ツマ−のう
ち、芳香族ビニルとしてはスチレン、ビニルトルエン、
α−メチルスチレンなどカ代表的なものである。芳香族
ビニルと共重合する(メタ)アクリル酸エステルとして
はアクリル酸あるいはメタクリル酸のエステル類であれ
ば4?に制限はないが、アル中ル基の炭素数が1〜13
のアクリル酸アルキルが%に好ましい、その他のモノエ
チレン性不飽和七ツマ−としてはフマール酸、iレモン
駿及び共重合可能なカルボン酸とそのエステル類、塩化
ビニル、臭化ビニル等のハロゲン化ビニル化合物、酢駿
ビニル等の(9) ビニルエステル類及びアクリロニトリル等ヲソの代II
Nとしてあげる事が出来る。中央層重合体(B)が多層
構造1合体(1)中に占める割合は30〜80重量囁、
好ましくは40〜70重量−であり、30−未満では十
分な艶消し効果は得られず、80嗟を越えると相溶性が
低下して諸物性の低下をまね(。
最外層重合体(C)は熱可塑性樹脂との相溶性を担当す
る成分であり、耐衝撃性、引張特性等の物性°の低下を
おさえるうえで大きな役割をはたす。最、外層重合体(
C)を構成するの九適尚なモノマー類は30〜1001
量−のアルキル高の炭素数が1〜4のメタクリル酸アル
キルおよび/または芳香族ビニル、0〜70重量−のア
ル中ル基の炭素数が1〜13のアクリル酸アルキル及び
0〜50重量慢のその他のモノエチレン性不飽和モノマ
ー類であり、芳香族ビニル及びその他のモノエチレン性
不飽和モノi−とじては中央層重合体(B)のところで
示したのと同様の毫ツマー類が用いられる。
(10) 最外層重合体(C) においては架橋性モノi−は必須
成分ではなく、通常は用いる必要はないが相溶性を大幅
に低下させない範囲内であれば用いてもさしつかえない
、また連鎖移動剤を用いて重合度を調整する事も可能で
あり、相溶性の観点から好ましい結果を与える場合も多
い。
最内層重合体(4)は艶消し効果及び樹脂との相溶性の
両方に関与し、両者のバランスを取るうえで重畳である
。最内′層重合体(4)がない場合には艶消し効果にす
ぐれる架橋層が有効に形成されにく(、物性低下の原因
となる異常重合体を生じやすい。又最内層重合体(4)
と最外層2重合体−との組成をそろえ、これらと中央層
重合体(B)とのバランスを取る事によって耐折9m1
1げ白化性にもすぐれた艶消し剤を与える。
最内層重合体(4)を構成するモノ!−類は最外層重合
体(C)と同様であり、多くの場合同種のモノ1−類を
用いる事が好ましい。
最外層重合体(c)、最内層重合体(4)とも多層構造
重合体(1)に占める割合は、それぞれ5〜50電量−
1好ましくは10〜351量−であり、特に最内層重合
体(4)と最外層重合体(C)との合計量が60重量嘔
以下であることが菫ましい。
中間層は艶消し効果と相溶性とを、バランスよく、より
効果的に発揮させる為に必要に応じ導入されるもので、
その多層構造重合体中に占める割合は30重量−以下、
好ましくは2096以下である。中間層の割合が309
6を越えると全体のバランスをくずし好ましい結果は得
られない。
中間層を構成する七ツマ−と°しては芳香族ビニル及び
(メタ)アクリル酸アルキルが主成分であり、必要に応
じその他のモノエチレン性不飽和モノマー、架橋性モノ
マー、連鎖移動剤などを用いる事が可能である。
多層構造重合体(I)が艶消し効果を発揮する為にはそ
の粒子径が0.3μ以上、好ましくは0.4μ以上であ
ることが必要である。
多−構造1合体(I)を得るのに適した重合方法の代表
例としては、乳化多段重合あるいは乳化重合により最外
層を除(各層を逐次重合した後、得られたラテックスを
一旦軟凝集させ、次いで最終段のモノマー等を加えて懸
濁重合を行なう乳化懸濁重合をあげる事が出来る。
特に、軟質配合の塩化ビニル樹脂などの用途においては
乳化重合により得られた多層構造重金体(1)がすぐれ
た分散性を示す。
本発明の多層構造重合体(1)を配合する事により艶消
し効果が達成される熱可塑性樹脂の代表例としては塩化
ビニル樹脂、ムB@樹脂、メタイロン、ポリエチレン、
ボリプ四ピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレ
フタレートなどをあげる事が出来る。
これら熱可塑性樹脂への艶消し剤の配合量は本発明の組
成物は必!!に応じて一般の配合剤例えば安定剤、滑剤
、加工助剤、耐衝撃性改質(13) 剤、可履剤、発泡剤、充填材、着色剤などを含むことが
できる。
下記実施例中における部はいずれも重量基準であり、又
実施例中で用いる評価方法は下記の通りである。
1260度鏡′v77i元沢度:スガ試験機(株)製、
デジタル変角光沢計 UGV−40を用いて 測定 2)シャルピー衝撃強度:JI8K  6911  K
準拠 幻 引張特性: 試験片:5部mX50sm 引張速度: 50■/ wim 実施例1 攪拌機、還流冷却機、チッ素ガス導入口のついた反応容
器に水250部、乳化剤(ドデシルベンゼンスルフオン
酸ソーダ)1.0部を仕込み容器内を十分にチッ素置換
した後、攪拌下75(14) ℃に昇温する。容器内の温度が75℃に達したら、一段
目の仕込みモノマー量に対し0.15部の過硫酸カリウ
ムを少量の水(とかして仕込みさらに一段目七ノマーと
してメタクリル酸メチ−y(MMA)20sとアクリル
酸ブチル(Bt+ム)5部の混合物を仕込み1時間重合
する。
次いで二段目の仕込み毫ツマー量に対し0.3部の過硫
酸カリウムを少量の水にとかして仕込み、さらにスチv
 ン(lit) 30部、1111ム20部、) IJ
アリルシアヌレ−)(TAC)  1部の混合物である
二段目モノマーを仕込み3時間重合する。
その後三段目の仕込みモノマー量九対し0.1部の過硫
酸カリウムを少量の水にとかして仕込み、さらKMMA
20部−とBlム 5IIとの混合峰ツマ−を仕込木、
1時間重合して多層構造重合体(1)の1合を完了した
。 ・ 重合率は98嘩、粒子径は光透過法によれば嫌ば0.4
〜0.5μの範囲内にあった。このラテックスに5部の
塩化カルシウムを加えて塩析しさらに脱水、水洗、乾燥
して粉末状のポリマーを得た。
得られた艶消し剤である多層構造重合体(1)を、下記
配合(4)の硬質塩化ビニル樹脂コンパウンド100部
に対し7部配合し、165℃で5分混練しシートを得た
。得られたシートについて60を値m元沢変の値を測定
し、結果を表1強度を測定し、測定結果を表IK示した
g表IKは艶消し剤を全く添加しない場合、無機系艶消
し剤の代表例として炭酸カルシウムを添加した場合、市
販の高分子系艶消し剤を添加した場合についての同様の
測定結果をも併せて示した。
表1から明らかな様に本発明例は比較例に比べてすぐれ
た艶消し性と耐衝撃性を示す。
表  1 配合(4) 耐衝撃助剤(三蒙しイ盲ンOvメタブレンC−10り 
  10部加工助剤(三菱レイi!y(lυメタプレン
P−551)    1部滑剤(ブチルステアレート)
            ill実施例2〜.S 実施例1と同様の手順で表2に示した構造の多層構造重
合体を製造し、やはり実施例1と同様の手−で評価した
本発明例はいずれもすぐれた艶消し効果と耐(17) 衝撃性を示すのに対し比較例においてはその両者を満足
するものは得られない。
(18) 実施例6 実施例1で得られ・た艶消し剤を下記配合(B)の半硬
質塩化ビニル樹脂コンノ(ワンド100部に対し71s
E合し、ヘンシエルイ中す−を用−・て混合した後、4
′0φ径のスクリューを有する押出機を用い、T−ダイ
法で100 sII!度の膜厚のフィルムに製膜した。
又、艶消し剤を全く添加しない場合、無機系の艶消し剤
の代表例としての炭駿カルシウムを添加した場合、市販
の高分子系艶消し剤を添加した場合についても同様の評
価を行ない結果を表3に示した。
表3から明らかな様に本発明例は比較例に比べ艶消し効
果にすぐれしかも物性低下が少な−・。
表3 度1 1 1 1 配合体) 塩化ビニル樹WI(P−700)       100
 1B可履剤(ジオクチル7タレート)      1
0  部cd−11a系安定剤−2,5部 ステアリン酸              O,SW実
施例7 実施例1で播られた艶消し剤を下記配合(C)の軟質塩
化ビニル樹脂コンパウンド100$に対し7.5部配合
し、155℃でロール混合してシートを得た。
得られたシートにおいては艶消し剤は均一に(21) 分散されており、その601L鏡面党沢度の値は28で
あった。
この様に本発明例は軟質配゛合の塩化ビニル樹脂に対し
てもすぐれた艶消し効果を示す。
配合(C) 塩化ビニル樹[1(P=1100)     100 
 部可臘剤(ジオクチル7タレー))     5ON
Cd−1a 系安定剤          2.5部ス
テアリン酸             063部合体(
1)8部をへンシエルiキサ−で十分に混合し、その混
合物を40箇径のスクリューを有する押出機を用いて2
30℃で押出し、切断する事によりベレットとした。
得られたベレットを乾燥後、200℃で射出成形により
3fi厚の板とし、その60度鏡面光沢度及びVノツチ
アイゾツト衝撃強度を測定しく22) 結果を表4に示した。
本発明例はすぐれた艶消し性を示し、しかも耐衝撃性め
低下がほとんどない。
表4

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 熱可璽性樹Ill Oox重量部、下記の構造を有し、
    且つ粒子径が0.3μ以上である多層構造重合体(1)
    0.1〜40重量部を配合する事により得られる艶消し
    性態可塑性樹脂組成物多層構造重合体CI)の構造 (4) アルキル基の炭素数が1〜4のメタクリル酸ア
    ルキルおよび/または芳香族ビsLル(A1)30〜1
    00重量部 アルキル基の炭素数が1〜13のアクリル酸アルキル(
    ム2)0〜70重量部 その他のモノエチレン性不飽和七ツマ−(AS)  O
    〜50重量部 架橋性モノ−−<ムθ〜(A、)の合計量100重量部
    に対し 0〜5重量部 とからなり、多層構造重合体(1)中に占める割合が5
    〜50重量−である様な最内層重合体(4) (B)  芳香族ビニル(B、)  30〜90重量部
    (メタ)アクリル酸エステル(11,)10〜60重量
    部 その他のモノエチレン性不飽和七ツマ−(Bl)  0
    〜60重量部 架橋性上ツマ−(B、)に(B、)の合計量Zo。 重量部あたり 0.05〜10重量部 とからなり、多層構造重合体(1)中に占める割合が3
    0〜800〜80重量部な中央層重合体体)および、 (C)  アルキル基の炭素数が1〜4のメタクリル酸
    アルキルおよび/または芳香族ビニル(0030〜10
    0重量部 アルキル基の炭素数が1〜13のアクリル酸アルキル(
    cJ  o〜7011量部その他の篭ノエチレン性不飽
    和モノマー(Cs)  O= 50重量部 架橋性量ノーr −(Cρ〜(C,)の合計量100重
    量部に対し 0〜5重量部 とからなり、多層構造重合体(1)中に占める割合が5
    〜50重量嗟であるような最外層重−合体(C) をその基本構造単位とする3層構造重合体または必要に
    応じ最内層重合体と中央層重合体の間および/または中
    央層重合体と最外層重合体の間尺 メ)(メタ)アクリル酸アルキルおよび/または芳香族
    ビニルを主成分とし、多層構造重合体CI)中に占める
    割合が全体で30重量−以下であるような中間層重合体 を有する4〜5層構造重合体
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6094413A (ja) * 1983-10-28 1985-05-27 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 艶消用架橋アクリル系共重合体,その製造方法,樹脂組成物及びそれからなるフイルム
EP0204974A2 (en) * 1985-05-10 1986-12-17 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Lubricant for thermoplastic resins and thermoplastic resin composition comprising said lubricant
WO2000053674A1 (fr) * 1999-03-09 2000-09-14 Kaneka Corporation Composition de resine de chlorure de vinyle
JP2003020386A (ja) * 2001-07-10 2003-01-24 Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd 熱圧プレス成形用非晶性ポリエステル樹脂組成物及び非晶性ポリエステル樹脂シートの製造方法
JP2005320496A (ja) * 2004-01-07 2005-11-17 Sk Kaken Co Ltd 水性塗料組成物及び塗膜形成方法
CN1293140C (zh) * 1998-02-05 2007-01-03 台湾塑胶工业股份有限公司 聚卤化乙烯树脂组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5552336A (en) * 1978-10-13 1980-04-16 Kureha Chem Ind Co Ltd Vinyl chloride-based resin composition
JPS55155009A (en) * 1979-05-23 1980-12-03 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Graft-polymer for reinforcing vinyl chloride resin

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5552336A (en) * 1978-10-13 1980-04-16 Kureha Chem Ind Co Ltd Vinyl chloride-based resin composition
JPS55155009A (en) * 1979-05-23 1980-12-03 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Graft-polymer for reinforcing vinyl chloride resin

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6094413A (ja) * 1983-10-28 1985-05-27 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 艶消用架橋アクリル系共重合体,その製造方法,樹脂組成物及びそれからなるフイルム
JPH0572419B2 (ja) * 1983-10-28 1993-10-12 Kanegafuchi Chemical Ind
EP0204974A2 (en) * 1985-05-10 1986-12-17 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Lubricant for thermoplastic resins and thermoplastic resin composition comprising said lubricant
CN1293140C (zh) * 1998-02-05 2007-01-03 台湾塑胶工业股份有限公司 聚卤化乙烯树脂组合物
WO2000053674A1 (fr) * 1999-03-09 2000-09-14 Kaneka Corporation Composition de resine de chlorure de vinyle
JP2003020386A (ja) * 2001-07-10 2003-01-24 Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd 熱圧プレス成形用非晶性ポリエステル樹脂組成物及び非晶性ポリエステル樹脂シートの製造方法
JP2005320496A (ja) * 2004-01-07 2005-11-17 Sk Kaken Co Ltd 水性塗料組成物及び塗膜形成方法

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