JPS58117247A

JPS58117247A - 樹脂組成物

Info

Publication number: JPS58117247A
Application number: JP4782A
Authority: JP
Inventors: Osamu Ohara; 大原　治; Kazuo Kishimoto; 岸本　一男
Original assignee: Teijin Chemicals Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 1982-01-05
Filing date: 1982-01-05
Publication date: 1983-07-12
Also published as: JPH0245659B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は１ｍ脂組成物に関し、更に詳しくは耐浩性およ
び耐衝撃性の改良されたポリカーボネート樹脂組成物に
関する。

ポリカーボネート樹脂は高度の耐衝撃性を具備し、自己
消火性であり、耐熱性が他の樹脂に比して高り、シかも
電気的特性及び寸法安定性が優わていることから、エン
シェアリングプラスチックとして広く使用されている。

しかし、ポリカーボネート樹脂には次のような欠点があ
り、このために用途が限定されている。

１）ポリカーボネート樹脂は耐溶剤性が低いために、大
型の或いは複雑な形状の残留応力の大きい成形品はある
種の溶剤の雰囲気に接すると応力き裂を生ずる。　２）
ポリカーボネート樹脂を成形品として使用する際には、
成形品の厚さによる衝撃強さ依存性が高く、例えば３．
２ｍ厚さく１７８＃厚さ）のアイゾツトノツチ付衝撃試
験では延性破壊を示すのに対し、６．４　Ｗ　（１／４
’厚さ）では脆性破壊を示し、厚さが厚い領域で衝撃強
さが低下する。

このような欠点のため、ポリカーボネート樹脂は高い衝
撃強さを有するにも拘らず、ガソリンや塗料等の溶剤に
対する抵抗性と耐輌撃性の要求される用途、例えば自動
車部品轡にはあまり使用されなかった。

本発明者らは、ポリカーボネート樹脂の上記欠点を改良
すべく鋭意研究した結果、ポリカーボネート樹脂、芳香
族ポリエステルおよびアクリル系弾性重合体よりなる三
元樹脂組成物が高い耐溶剤性と耐衡撃性を呈することを
見い出し、本発明に到達した。

すなわち、本発明はポリカーボネート樹脂（Ａ）５５〜
９０重量％、芳香族ポリエステル（Ｂ）　ｓ　。

〜４５重量％およびアクリル系弾性重合体（Ｃ）１〜２
０重量％よりなる樹脂組成物である。

本発明の樹脂組成物は、その耐溶剤性と耐衝撃性が、ポ
リカーボネート樹脂の特性に比して優れており、さらに
成形性、引張強度等機械的特性９表面外観、、耐熱変色
性尋にも優れているので、ポリカーボネート樹脂として
は制限されていた用途、例えば自動車部品等に広く使用
できる。

本発明の組成成分のうち、ポリカーボネート樹脂と芳香
族ポリエステルとの組合せは特会昭３６−１４０３５号
公報、時分ＷＢ５Ｂ−１２５３７号公報に耐溶剤性の改
良を目的として、また芳香族ポリエステル２５〜９５重
量％とポリカーボネート樹脂１〜５０重量％とアクリル
系芯／外殻渥重合体との紹合せは特開昭５６−９５９４
８号公報に芳香族ポリエステルの耐衝撃性の改良を目的
として、それぞれ開示されている。しかし、いずれの上
記特許公報にも本発明のような目的や利点は示唆されて
いない。とくに、本発明の組成物が高い耐溶剤性を南す
ることは、上記特許公報からは全く推測できない。

本発明に用いられる（Ａ）　ｇ分のポリカーボネート樹
脂は、通常線受容体および分子量調整剤の存在下での２
価フェノールとホスゲン等のカーボネート前駆体との反
応、或いは２価フェノールとンフェニルカーボネート勢
のカーボネート前駆体とのエステル交換反応によって製
造される。ここで使用しつる２価フェノールはビスフェ
ノール類が好ましく、とくに２．２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（以下ビスフェノールＡと称す
）が好ましい。また、ビスフェノールＡの一部または全
部を他の２価フェノールで置換してもよい。ビスフェノ
ールＡ以外の２価フェノールとは、例えばハイドルキノ
ン。

４．４′−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）アルカン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ジクロフルカン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
スルフイツト、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビ
ス（４−ヒドｐキシフエニル）ケトン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エーテルの如き化合物またはビス（３
，Ｓ−ジブ−モー４−ヒトｐキシフエニル）フロパンの
如きハロゲン化ビスフェノール類である。ポリカーボネ
ート樹脂はこれら２価フェノールのホモポリマーまたは
２種以上のコポリマー或いはこれらのブレンド物であっ
てもよい。また、ポリカーボネート樹脂はその一部が分
岐されていてもよく、例えば多官能性芳香族化合物を２
価フ、エノールおよび／またはカーボネート前駆体と反
応させた熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートも含む
。

本発明に用いられる（Ｂ）成分の芳香族ポリエステルは
（シフ＋−）７リキレングリコール例えば炭素原子数２
〜１０のグリコールと、芳香族ジカルボン、酸好ましく
はテレフタル酸および（または）イソフタル酸、または
これらのニス′チル形成性誘導体との反応生成物（ポリ
マー）である。

ここで用いられるグリコールとしては、エチレングリコ
ール、１．４−ブタンジオール、ネオペンチルクリコー
ル、１．６−ヘキサンジオール。

１．４−シクロヘキサンジメタツール、１．１０−デカ
メチレングリコール等を例示できる。更に具体的にはポ
リ（エチレンテレフタレート）、ポリ（１，４−ブチレ
ンテレフタレート）、非晶質ポリ（エチレンテレフタレ
ート）コポリエステル。

非晶質ポリ（１，４−ブチレンテレフタレート）コポリ
エステル、非晶質ポリ（１，４−シクロヘキサンジメチ
レンテレフタレート）コポリエステル等を好ましく例示
できる。

本発明に用いられる（Ｃ）成分のアクリル系弾性重合体
は、アクリル酸エステルを主成分とするメタクリル酸エ
ステル、ブタジェン、スチレン。

アクリロニトリル等の如き共重合モノマーとの共重合体
であって、例えばアルキル基の炭素数２〜１２のアクリ
ル酸アルキル（例えば２−エチルへキシルアクリンート
、ｎ−ブチルアクリレート等）４０〜９５重量％とブタ
ジェン５〜４０重量％とメチルメタクリレート０〜３０
重量％および０．０１〜３重量％の架橋剤（例えばエチ
レンジメタクリレート等）からなる混合単量体を乳化重
合し、これに凝集剤を添加して得られる平均粒径０．１
〜０．３μの架橋ゴム共重合体５０〜８０重量部を含む
ラテックスに、まずスチレン２０〜ｓｏｉ量ｓとメチル
メタクリレート２０〜５０重量％と７クリａ　二）ジル
０〜６０重量％および架橋剤（例えばエチレンジメタク
リレート、ジビニルベンゼン等）　０．１〜２重量％の
混合単量体１０〜４０重量部を添加重合した後、更に架
橋剤（例えばエチレンジメタクリレート、ジビニルベン
ゼン等）　ｏ、１〜４重量％を含むフルキル基の炭素数
１〜４のメタクリル酸アルキル（例えばメチルメタクリ
レート尋）５〜２５重量部を添加重合して得られる多成
分系重合体である。かかるアクリル系弾性重合体の特に
好ましい具体例としては呉羽化学工業■から製品名ＨＩ
Ａ−１５として市販されているものが例示される。

本発明において、これら成分の配合比はポリカーボネー
ト樹脂（Ａ）　ｓ　ｓ〜９０重量％、芳香族ポリエステ
ル（Ｂ）　１０〜４５重量％およびアクリル系弾性重合
体（Ｃ）１〜２０重量％で慶るー（Ｂ）と（Ｃ）成分の
配合量が上述の範囲より少なくてもまた多くても、本発
明の樹脂組成物のような耐溶剤性や耐衝撃性は得られず
、更に上述の範囲を超えるとポリカーボネート樹脂の特
長である耐熱性、電気的特性２寸法安定性等が着しく損
われるので、好ましくない。

本発明の樹脂組成物の調製は任意の方法で行なうことが
できる。その方法として、例えばポリカーボネート樹脂
（Ａ）に芳香族ポリエステル（Ｂｌおよびアクリル系弾
性重合体（Ｃ）を加え、Ｖ型プレンダー、スーパーミキ
サー郷な用いて混合する方法あるいは押出機、パンバリ
ミキサー、コニ−ターなどを用い消融状態で混合する方
法などがある。

本発明の組成物には、樹脂の改質を目的とする添加剤、
例えばガラス繊維の如き強化剤、タルクの如き成核剤、
熱安定剤、酸化防止剤１発泡剤、光安定剤、難燃剤、可
塑剤、離型剤、・帯電防止剤、充填剤、顔染料などを添
加することができる。また、例えばポリスチレン、ム８
樹脂、ＡＢ８樹盾、ポリフェニレンオキサイド等の他の
樹脂を混合してもよい。

以下に本発明を実施例をもって説明する。

肖、実施例中の百分率は重量基準による。また評価は以
下の如伊方法で行なった。

１、耐溶剤性評価法：予め乾燥したペレットを射出成形機を用いて、１２７ｍ
Ｘ１２７■ｘｓｗの平板に成形し、ドリルにて８　ｍ　
ｌの穴を切削後、温度２３℃、温度ｓｏｌで２４時間処
理した。処理後Ｍ６のボルトナツトでｓｏｋｇ・傭のト
ルク↑締め付け、各試験液を塗布し、５分後にクラック
発生の有無を観察した。クラックの発生のないことが耐
溶剤性に優れることを表わす。

２、耐衝撃性評価法：予め乾燥したベレットを射出成形機を用いて、６４　Ｉ
ｌｌ　Ｘ　１２．７ｗＸ　３．１８　Ｍおよび６４襲Ｘ
　１２．７露Ｘ６．３５ｇの衝撃試験片をそれぞれ成形
し、０．２５■Ｒのノツチを付けた。

該試験片は温度２３℃、湿度５０チで２４時間処理した
のち、アイゾツト衝撃試験機（東洋精機■製）にて衝撃
強さを測定した。衝撃強さが高い程耐衝撃性の優れるこ
とを表わす。

実施例１〜６及び比較例１〜３予め乾燥したポリカーボネート樹脂（Ａ）（帝人化戒■
製：パンライ）Ｌ−１２５０）、　芳香族ポリエステル
（Ｂ）およびアクリル系弾性重合体（Ｃ）（呉羽化学工
業■製：ＨＩＡ−１５）をそわそれ第１表に示す量を加
え、Ｖ型プレンダーを用いて混合し、３０關ダ押出機（
中央機械■製：Ｖ８に−５０）で押出しペレット化した
。得られたペレットは前記の方法で射出成形し、耐浩剤
性、耐衡撃性を評価した。その結果を９１表に示す。

第１表より、本発明の組成物は耐溶剤性と耐偽撃性に優
れていることが判る。

Claims

【特許請求の範囲】ポリカーボネート樹脂体）５５〜９０重量％。芳香族ポリエステル（Ｂ）　１０〜４５重量％及びアク
リル系弾性重合体（Ｃ）１〜２０重量％よりなるｍｌｌ
ｌｉ組成物。