JPS58106787A - Self-temperature controllable heater - Google Patents
Self-temperature controllable heaterInfo
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- JPS58106787A JPS58106787A JP20458181A JP20458181A JPS58106787A JP S58106787 A JPS58106787 A JP S58106787A JP 20458181 A JP20458181 A JP 20458181A JP 20458181 A JP20458181 A JP 20458181A JP S58106787 A JPS58106787 A JP S58106787A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は自己温度制御性ヒータに関するものである。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a self-temperature control heater.
従来の自己温度制御性ヒータは、電極に正の抵抗温度係
数(PTI特性を有する抵抗体組成物を被覆するもので
構成されている。この組成物は、結晶性ポリマと導電性
付与材から構成されており、PTC特性を保持させるに
は導電性付与材の量は比較的少ない領域にする必要があ
る。Conventional self-temperature control heaters are constructed by coating electrodes with a resistor composition having a positive temperature coefficient of resistance (PTI characteristic).This composition is composed of a crystalline polymer and a conductivity imparting material. Therefore, in order to maintain the PTC characteristics, the amount of conductivity imparting material needs to be in a relatively small area.
ところが、このような領域の組成物は製造条件や使用条
件によって抵抗値が変動しやすい欠点を有する。特に抵
抗値が電圧によって変化したり、長期の課電サイクルに
よって抵抗値が変動する傾向を示し、長期の信頼性に欠
ける。これらは主として電極と抵抗体組成物界面の密着
性の不足に起因している。界面の密着性は組成、押出条
件、熱処理条件等によって改善されるが、局部的に不安
定な部分が生、すると自己温度制御性ヒータとしての機
能が不十分になってしまうことが懸念される。However, compositions in this range have the disadvantage that their resistance values tend to fluctuate depending on manufacturing conditions and usage conditions. In particular, the resistance value tends to change depending on the voltage or due to long-term power application cycles, resulting in a lack of long-term reliability. These are mainly caused by insufficient adhesion between the electrode and the resistor composition interface. Although the adhesion of the interface can be improved by changing the composition, extrusion conditions, heat treatment conditions, etc., there is a concern that if some unstable parts occur locally, the function as a self-temperature-controlling heater may become insufficient. .
電極界面に接着剤を被覆する方式も考えられるが、課電
サイクルにおける安定性を付与する意味では有効である
が、接着剤は通常絶縁体であるため、塗布厚を一定値以
下に制御しないと電圧による抵抗値の変動が生ずる。電
圧による抵抗値の変動のあるものは一般に長期の課電サ
イクルにおいて安定性に欠けることがわかった。A method of coating the electrode interface with an adhesive may be considered, but this is effective in providing stability during the charging cycle, but since the adhesive is usually an insulator, the coating thickness must be controlled below a certain value. Fluctuations in resistance value occur due to voltage. It was found that those whose resistance value fluctuates with voltage generally lack stability over long-term energization cycles.
また、課電サイクルによる安定性を良好にするために、
上述したように電極と抵抗体組成物の接着性を向上させ
ることが有効であるが、端末施工や接続作業のように抵
抗体をはぎとる必要のある場合には従来技術は障害にな
る。In addition, in order to improve the stability due to the charging cycle,
As described above, it is effective to improve the adhesion between the electrode and the resistor composition, but the conventional techniques become an obstacle when it is necessary to peel off the resistor, such as in terminal construction or connection work.
このように課電安定性を重視すれば、電極からのはぎ取
り作業性をある程度犠牲にしなければならない。反対に
はぎ取り作業性を容易にすると、課電安定性に欠ける心
配があった。If the stability of charging is emphasized in this way, the workability of stripping the electrode from the electrode must be sacrificed to some extent. On the other hand, if the stripping workability was made easier, there was a concern that the stability of power application would be lacking.
したがって、課電安定性にすぐれ、かつ、抵抗体の電極
からのはぎ取り作業性にすぐれた自己温度制御性ヒータ
を提供できれば、工業上の寄与は極めて大きいものと考
える。Therefore, if we can provide a self-temperature-controlling heater that has excellent power application stability and is easy to work with when stripping the resistor from the electrode, we believe that it will make an extremely large contribution to industry.
本発明の目的は、前記した従来技術の欠点を解消し、抵
抗値の電圧による変動を少なくし、しかも長期の課電サ
イクルにおいて抵抗値の変動が少ない、しかも抵抗体の
電極からのはぎ取り作業性にすぐれた自己温度制御性ヒ
ータを提供することにある。The object of the present invention is to eliminate the drawbacks of the prior art mentioned above, to reduce the variation in resistance value due to voltage, to reduce the variation in resistance value even in long-term energizing cycles, and to reduce the workability of stripping the resistor from the electrode. An object of the present invention is to provide a heater with excellent self-temperature control.
すなわち、本発明の要旨は、電極と正の抵抗温度係数を
有する抵抗体の間に、抵抗体より体積抵抗率が低く、か
つ抵抗体との接着性が良好であるノくインダ層を設けた
点にある。In other words, the gist of the present invention is to provide a layer between the electrode and the resistor having a positive temperature coefficient of resistance, which has a lower volume resistivity than the resistor and has good adhesion to the resistor. At the point.
電極とは、銅、アルミニウム、ニッケル、銀、錫等の金
属あるいは炭素繊維等が該当する。抵抗体の種類、使用
条件を考慮して、メッキした金属であってもよい。The electrode is made of metal such as copper, aluminum, nickel, silver, or tin, or carbon fiber. It may be a plated metal, taking into consideration the type of resistor and usage conditions.
正の抵抗温度係数を有する抵抗体組成物とは、結晶性プ
ラスチックと導電性付与材の組合せから構成されるもの
である。結晶性プラスチックとは結晶を有するプラスチ
ックであり、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体などのエチレン共重合体、エチレン−プロピレン共
重合体、ポリプロピレン、ポリープテン−1、ポリメチ
ルペンテン−1、ポリフッ化ビニリデン、エチレン−四
弗化エチレン共重合体、塩素化ポリエチレン、ポリエス
テル、ポリアミド等があげられるが、これらには限定さ
れない。A resistor composition having a positive temperature coefficient of resistance is composed of a combination of a crystalline plastic and a conductivity imparting material. Crystalline plastics are plastics that have crystals, and include polyethylene, ethylene copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-propylene copolymers, polypropylene, polypentene-1, polymethylpentene-1, and polyfluoride. Examples include, but are not limited to, vinylidene, ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, chlorinated polyethylene, polyester, and polyamide.
これらの結晶性プラスチックを単独もしくは2種以上組
合せて使用することができる。また、結晶性プラスチッ
クにエチレン−プロピレンゴム、クロロスルフォン化ポ
リエチレンゴム、フッ素ゴム、シリコーンゴム、等のゴ
ムを混合してもよい。These crystalline plastics can be used alone or in combination of two or more. Further, rubber such as ethylene-propylene rubber, chlorosulfonated polyethylene rubber, fluororubber, silicone rubber, etc. may be mixed with the crystalline plastic.
導電性付与材としてはカーボンブラック、グラファイト
、金属粉、有機ポリマをグラフト結合させたカーボンブ
ラック等が該当する。これらは単独で用いても2種以上
組合せて使用してもよい。Examples of conductivity-imparting materials include carbon black, graphite, metal powder, and carbon black obtained by grafting organic polymers. These may be used alone or in combination of two or more.
結晶性プラスチック、導電性付与材のほか酸化防止剤、
安定剤、滑剤、界面活性剤、反応性モノマ、有機過酸化
物等を含んでいても差支えない。また本抵抗体組成物は
そのまま使用してもよいし、化学架橋、電子線照射架橋
、シランクラフト水架橋法等によって架橋してもよい。In addition to crystalline plastics and conductivity imparting materials, antioxidants,
It may contain stabilizers, lubricants, surfactants, reactive monomers, organic peroxides, etc. Further, the present resistor composition may be used as it is, or may be crosslinked by chemical crosslinking, electron beam irradiation crosslinking, silane craft water crosslinking method, or the like.
本発明の低抵抗のバインダ層としては、(1)抵抗体組
成物と同一ポリマを用い、導電性付与材を抵抗体組成物
より多量に添加する組成物、(2)抵抗体組成物のポリ
マとの接着性にすぐれたポリマを用い、導電性付与材を
添加した組成物例えば、抵抗体組成物のポリマとしてポ
リエチレン、バインタ一層としてエチレン共重合体、エ
チレン−プロピレン共重合体、エチレン・フロピレンゴ
ム等の組合せ、
(6)抵抗体組成物のポリマに対する接着剤に導電性付
与材を添加した組成物、等が考えられるが、抵抗体との
接着性が付与できれば、これらに限定されるものでは々
い。The low-resistance binder layer of the present invention includes (1) a composition in which the same polymer as the resistor composition is used and a conductivity-imparting material is added in a larger amount than in the resistor composition; (2) a composition in which the same polymer as the resistor composition is added; A composition using a polymer with excellent adhesion to the resin and adding a conductivity imparting material. For example, polyethylene as the polymer for the resistor composition, ethylene copolymer, ethylene-propylene copolymer, ethylene-propylene rubber, etc. as the binder layer. (6) A composition in which a conductivity-imparting material is added to the adhesive for the polymer of the resistor composition, etc., but the composition is not limited to these as long as it can impart adhesiveness to the resistor. stomach.
バインダ層の抵抗値は抵抗体の抵抗値によって異なるが
、好ましくはバインダ層体積抵抗率は抵抗体のそれの1
/100以下にすると卓越した効果が得られた。The resistance value of the binder layer varies depending on the resistance value of the resistor, but preferably the volume resistivity of the binder layer is 1 that of the resistor.
/100 or less, excellent effects were obtained.
両者の抵抗値の差がこの値より接近するほど有効でなく
なることがわかった。It has been found that the closer the difference in resistance values between the two is than this value, the less effective it becomes.
バインダ層を適用する方法としては塗装、押出被覆、等
があげられる。Methods for applying the binder layer include painting, extrusion coating, and the like.
また、ヒータの動作温度以下においてバインダ層の抵抗
温度係数はできるだけ小さいことが望ましい。すなわち
、温度係数が負あるいは零あるい−は零に近い正の値を
有するものをいう。このような性質をもつバインダ層の
場合には、動作温度において、抵抗体の抵抗値とバイン
ダ層の抵抗値の開きが室温より大きくなり、本発明の効
果がます捷す大きくなることを見いだした。Further, it is desirable that the temperature coefficient of resistance of the binder layer is as small as possible below the operating temperature of the heater. In other words, the temperature coefficient is negative or has a positive value of zero or close to zero. It has been found that in the case of a binder layer having such properties, the difference between the resistance value of the resistor and the resistance value of the binder layer becomes larger at operating temperature than at room temperature, and the effect of the present invention becomes even greater. .
このような性質はポリマの特性(融点、結晶化度、分子
量、比容一温度特性等)、導電性付与材の種類、量等を
適切に選ぶことによって達成できる。Such properties can be achieved by appropriately selecting the properties of the polymer (melting point, degree of crystallinity, molecular weight, specific volume-temperature properties, etc.), the type and amount of the conductivity imparting material, etc.
本発明の実施例について説明する。Examples of the present invention will be described.
実施例1
ポリエチレン(密度a=0.92、溶融指数M工=1)
100重量部、アセチレンブラック20重量部、4.4
’−チオビス(6−ターシャリブチル−6−メチルフェ
ノール)0.2重量部、トリメチロールプロパントリメ
タクリン−トロ重量部を均、l ″
−に混合した抵抗体組成物に対して、エチレン−エチル
アクリレート共重合体(エチルアクリレート量=20%
、M工=15)100重量部、アセチレンブラック40
重量部、4.4’−チオビス(6−ターシャリブチル−
6−メチルフェノール)0.3重量部を均一に混合した
低抵抗のバインダ層組成物を用いたものである。Example 1 Polyethylene (density a = 0.92, melting index M = 1)
100 parts by weight, 20 parts by weight of acetylene black, 4.4
For a resistor composition in which 0.2 parts by weight of '-thiobis(6-tert-butyl-6-methylphenol) and 1 part by weight of trimethylolpropane trimethacrine were evenly mixed, ethylene-ethyl Acrylate copolymer (ethyl acrylate amount = 20%
, M = 15) 100 parts by weight, acetylene black 40
Parts by weight, 4.4'-thiobis(6-tert-butyl-
A low-resistance binder layer composition in which 0.3 parts by weight of 6-methylphenol was uniformly mixed was used.
第1図に示すように外径0.20y+o++のスズメッ
キ線を19本撚りした2本の導体電極1.1’(導体間
距離5問)のそれぞれの周上に前記した低抵抗のバイン
ダ層組成物のバインダ層2.りを厚さ0.3咽になるよ
うに押出被覆し、次に前記した抵抗体組成物の抵抗体6
を厚さ2fiになるように押出被覆した。更にその上に
熱可塑性エラストマTPR5190(米国二二ロイヤル
社製品)の絶縁体4を厚さ0.3胴になるように押出被
覆し、20Mradの電子線を照射した。As shown in Fig. 1, the low-resistance binder layer composition described above is placed on each circumference of two conductor electrodes 1.1' (5 questions of distance between conductors) made by twisting 19 tin-plated wires with an outer diameter of 0.20y+o++. Binder layer of the object 2. Then, a resistor 6 of the above-described resistor composition was coated by extrusion to a thickness of 0.3 mm.
was extrusion coated to a thickness of 2fi. Furthermore, an insulator 4 made of thermoplastic elastomer TPR5190 (manufactured by 22 Royal Company, USA) was extruded and coated thereon to a thickness of 0.3 mm, and irradiated with an electron beam of 20 Mrad.
抵抗体の体積抵抗率はlX10’Ω−儂、バインダ層の
体積抵抗率は2X102Ω−のであった。The volume resistivity of the resistor was 1×10'Ω-1, and the volume resistivity of the binder layer was 2×102Ω-.
実施例2 。Example 2.
ポリフッ化ビニリデン100重量部、グラファイトKS
2,5が20重量部イノプロピル(トリインステアリル
)チタネート0.゛1重量部、トリアリル) IJメリ
テート5重量部を均一に混練した抵抗体組成物に対して
、この組成物中のグラファイトのみを増加して40重量
部添加したバインダ層組成物をジメチルアセトアミド中
に溶解し、固形分が50%になるような溶液を作成した
。100 parts by weight of polyvinylidene fluoride, graphite KS
2,5 is 20 parts by weight inopropyl (triinstearyl) titanate 0.゛1 part by weight, triallyl) To a resistor composition in which 5 parts by weight of IJ Melitate was uniformly kneaded, a binder layer composition in which 40 parts by weight of only the graphite in this composition was added was added in dimethylacetamide. A solution was prepared so that the solid content was 50%.
外径0.20 ttanのニッケルメッキ線を19本撚
りした2本の導体電極(導体間距離5fi)のそれぞれ
の周上に前記した溶液を厚さQ、1mmになるように塗
装被覆し、赤外線加熱炉によって溶剤が飛散するまで加
熱した。次に前記した抵抗体組成物の抵抗体を厚さ2f
III11になるように押出被覆した。Two conductor electrodes (distance between conductors: 5fi) made by twisting 19 nickel-plated wires with an outer diameter of 0.20 ttan were coated with the above solution to a thickness of Q, 1 mm, and infrared rays were applied. It was heated in a heating furnace until the solvent was scattered. Next, a resistor of the above-mentioned resistor composition was formed to a thickness of 2f.
It was extrusion coated to a thickness of III11.
さらにその上にエチレン−四フッ化エチレン共重合体の
絶縁体を厚さ066咽になるように押出被覆し、20M
radの電子線を照射した。Furthermore, an insulator made of ethylene-tetrafluoroethylene copolymer was extruded and coated on top of it to a thickness of 0.66 mm.
It was irradiated with a rad electron beam.
抵抗体の体積抵抗率は5X104Ω−α、バインダ層の
体積抵抗率はI X 10”Ω−αであった。The volume resistivity of the resistor was 5×10 4 Ω-α, and the volume resistivity of the binder layer was I×10” Ω-α.
実施例3
実施例1と同じ抵抗体組成物に対して、ポリエチレン(
a=0.92、M工=10)100重量部、グラファイ
ト(平均粒子径=1μ)50重量部、4.4′−チオビ
ス(6−ターシャリブチル−6−メチルフェノール)0
.2重量部、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト3重量部からなるノくインダ層組成物を用いた。それ
以外はすべて実施例1と同じである。Example 3 For the same resistor composition as in Example 1, polyethylene (
a = 0.92, M engineering = 10) 100 parts by weight, graphite (average particle size = 1μ) 50 parts by weight, 4.4'-thiobis(6-tert-butyl-6-methylphenol) 0
.. A binder layer composition consisting of 2 parts by weight of trimethylolpropane trimethacrylate and 3 parts by weight of trimethylolpropane trimethacrylate was used. Everything else is the same as in Example 1.
なお、本バインダ層組成物の抵抗値は動作温度以下では
、(20℃)1.0X10”Ω−α、(30℃) 1.
I X 10”Ω−儂、(40℃)1.2X103Ω
イ1(50℃) 1.5 X 10”Ω−の、(60℃
) 1.7 X108Ω−のであり、極めて小さい正の
抵抗温度係数を有するものである。The resistance value of the binder layer composition below the operating temperature is (20°C) 1.0×10”Ω-α, (30°C) 1.
I
A1 (50℃) 1.5 x 10”Ω- (60℃
) 1.7 x 108 Ω-, and has an extremely small positive temperature coefficient of resistance.
比較例1
実施例1のバインダ層を施さない以外は実施例1と同じ
である。Comparative Example 1 Same as Example 1 except that the binder layer of Example 1 was not applied.
比較例2
実施例2のバインダ層を施さない以外は実施例2と同じ
である。Comparative Example 2 Same as Example 2 except that the binder layer of Example 2 was not applied.
比較例3 物
バインダ層組成はエチレン−エチルアクリレ−△
ト共重合体(エチルアクリレート量=20チ、MI=1
5)100重量部、アセチレンブラック30重量部、4
,4′−チオビス(6−ターシャリブチル−3−メチル
フェノール)0.6重量部である。それ以外は実施例1
と同じである。Comparative Example 3 The binder layer composition was ethylene-ethyl acrylate copolymer (ethyl acrylate amount = 20, MI = 1
5) 100 parts by weight, 30 parts by weight of acetylene black, 4
, 0.6 parts by weight of 4'-thiobis(6-tert-butyl-3-methylphenol). Other than that, Example 1
is the same as
抵抗体の体積抵抗率はI X 10’Ω−儂、バインダ
層の体積抵抗率はlX10’Ω−のであった。The volume resistivity of the resistor was I.times.10'.OMEGA., and the volume resistivity of the binder layer was 1.times.10'.OMEGA.
上記した各側についての特性測定結果を第1表に示す。Table 1 shows the characteristics measurement results for each side described above.
各特性項目の測定方法は次の通り。The measurement method for each characteristic item is as follows.
・体積抵抗率:各側の抵抗体及びバインダ層組成物から
厚さ1WrInのシート試料を作成し、ホイートストン
ブリッジで抵抗値を測定し、体積抵抗率に換算した。- Volume resistivity: A sheet sample with a thickness of 1 WrIn was prepared from the resistor and binder layer composition on each side, and the resistance value was measured with a Wheatstone bridge and converted to volume resistivity.
・抵抗値−電圧依存性:第2図のような回路を用い、直
流電圧200Vを電圧調整器乙により電圧を変えて各側
のヒータ5の電極Fl、51’間に加え、電流計7、電
圧計8の値を読みとり、抵抗値を計算した。・Resistance value-voltage dependence: Using a circuit as shown in Figure 2, apply a DC voltage of 200 V between the electrodes Fl and 51' of the heater 5 on each side by varying the voltage with the voltage regulator B, and apply the ammeter 7, The value of the voltmeter 8 was read and the resistance value was calculated.
・発熱温度:各側のヒータの抵抗体表面に耐電対を取り
付け、電極間に交流電圧200■を課電したときの発熱
温度を読みとる。- Heat generation temperature: Attach a dielectric couple to the surface of the resistor of the heater on each side, and read the heat generation temperature when an AC voltage of 200 cm is applied between the electrodes.
・課電サイクル:各側のヒータの電極間に又流電圧20
0■を1時間課電し、10分間課電停止する。これを1
サイクルとして繰り返した。・Electrification cycle: Current voltage 20 between the electrodes of the heater on each side
0■ is charged for 1 hour, and then stopped for 10 minutes. This is 1
Repeated as a cycle.
2000サイクル後の発熱温度と抵抗値を測定した。The heat generation temperature and resistance value were measured after 2000 cycles.
・はぎ取り作業性二ニッパ−で抵抗体を電極からはぎ取
る場合の作業容易性をもって判定した。- Peeling workability Evaluation was made based on the ease of work when stripping the resistor from the electrode using two nippers.
本発明のヒータは、電極と抵抗体との間にこの抵抗体よ
り体積抵抗率の低いバインダ層が介在しであるので、電
極と抵抗体間との密着性の不足に起因する問題が解消さ
れ、長期課電サイクル安定性がすぐれている。In the heater of the present invention, a binder layer having a lower volume resistivity than the resistor is interposed between the electrode and the resistor, so problems caused by insufficient adhesion between the electrode and the resistor can be solved. , has excellent long-term charging cycle stability.
またバインダ層が抵抗体と一体になっているため、電極
とバインダ層の界面で容易に剥離することができる。こ
れは、バインダ層の抵抗体に対する接着性が電極に対す
る接着性よりも優れているからである。Furthermore, since the binder layer is integrated with the resistor, it can be easily peeled off at the interface between the electrode and the binder layer. This is because the adhesiveness of the binder layer to the resistor is superior to that to the electrode.
第1図は本、発明自己温度制御性ヒータの一実施例を示
す断面図である。
第2図は抵抗値−電圧依存性測定回路の結線図である。
1.1’:導体電極、2.クニノ<インダ層、6:抵抗
体、4:絶縁体。
代理人 弁理士 佐 藤 不二雄
第 1 表
体
積
抵
抗
率
課
電
サ
イ
ク
ル
抵
抗
値
電
圧
依
存
性
は
〒 1 コ
T 2 n
51’
手続補正書C方式)
%式%
2発 明の名称 自己温度制御性ヒータa 補正をす
る者
表 代 理 人〒100
補正の対象
(1) 明細書の発明の詳細な説明。
(2) 明細書の図面の簡単な説明。
に訂正する。
添付書類
別紙 1通
以上
したときの発熱温度を読みとる。
課電サイクル:各側のヒータの電極間に交流電圧200
vを1時間課電し、10分間課電停止する。これを1サ
イクルとして繰り返した。
2000サイクル後の発熱温度と抵抗値を測定した。
はぎ取り作業性:ニッパ−で抵抗体を電極からはぎ取る
場合の作業容易性をもって判定した。
本発明のヒータは、電極と抵抗体との間にこの抵抗体よ
シ体積抵抗率の低いバインダ層が介在しであるので、電
極と抵抗体間との密着性の不足に起因する問題が解消さ
れ、長期課電サイクル安定性がすぐれている。
またバインダ層が抵抗体と一体になっているため、電極
とバインダ層の界面で容易に剥離することができる。こ
れは、バインダ層の抵抗体に対する接着性が電極に対す
る接着性よシも優れているからである。
第 1 表
第1図は本発明自己温度制御性ヒータの一実施例を示す
断面図である。
第2図は抵抗値−電圧依存性測定回路の結線図である。
1、i’:導体電極、2,2:バインダ層、6:抵抗体
、4:絶縁体。FIG. 1 is a sectional view showing an embodiment of the self-temperature control heater of the present invention. FIG. 2 is a wiring diagram of the resistance value-voltage dependence measuring circuit. 1.1': conductor electrode, 2. Kunino<inder layer, 6: resistor, 4: insulator. Agent Patent Attorney Fujio Sato No. 1 Surface volume resistivity Electrification cycle resistance value voltage dependence 〒 1 CoT 2 n 51' Procedural amendment C method) % formula % 2 Name of the invention Self-temperature control heater a Representative of the person making the amendment Representative Person 〒100 Subject of amendment (1) Detailed explanation of the invention in the specification. (2) A brief explanation of the drawings in the specification. Correct. Attachment: Attachment: Read the fever temperature when one or more documents are sent. Charging cycle: 200 AC voltage between electrodes of heater on each side
Voltage is applied to v for 1 hour and then stopped for 10 minutes. This was repeated as one cycle. The heat generation temperature and resistance value were measured after 2000 cycles. Stripping workability: Judgment was made based on the ease of stripping the resistor from the electrode using nippers. In the heater of the present invention, a binder layer having a lower volume resistivity than the resistor is interposed between the electrode and the resistor, so the problem caused by insufficient adhesion between the electrode and the resistor is solved. It has excellent long-term charging cycle stability. Furthermore, since the binder layer is integrated with the resistor, it can be easily peeled off at the interface between the electrode and the binder layer. This is because the adhesion of the binder layer to the resistor is superior to that of the electrode. Table 1 FIG. 1 is a sectional view showing an embodiment of the self-temperature control heater of the present invention. FIG. 2 is a wiring diagram of the resistance value-voltage dependence measuring circuit. 1, i': conductor electrode, 2, 2: binder layer, 6: resistor, 4: insulator.
Claims (1)
抵抗温度係数を有する抵抗体およびこの抵抗体と電気的
に接触した電極を有する自己温度制御性ヒータにおいて
、前記電極と抵抗体との間に、この抵抗体より体積抵抗
率が低く、且つこの抵抗体に対する接着性が前記電極に
対する接着性よりも優れているバインダ層が設けられて
いることを特徴とする自己温度制御性ヒータ。 2、前記バインダ層の体積抵抗率が前記抵抗体の体積抵
抗率の1/100以下であることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の自己温度制御性ヒータ。 6、前記バインダ層の抵抗温度係数が、ヒータの動作温
度以下において、零付近の極めて小さい値であることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の自己温度制御性
。[Claims] 1. A self-temperature-controlling heater comprising a resistor made of crystalline plastic and a conductivity-imparting material and having a positive temperature coefficient of resistance, and an electrode in electrical contact with the resistor; A self-temperature control device characterized in that a binder layer is provided between the resistor and the binder layer, which has a lower volume resistivity than the resistor and whose adhesiveness to the resistor is superior to the adhesiveness to the electrode. Sex heater. 2. The self-temperature control heater according to claim 1, wherein the volume resistivity of the binder layer is 1/100 or less of the volume resistivity of the resistor. 6. The self-temperature control property according to claim 1, wherein the temperature coefficient of resistance of the binder layer is an extremely small value near zero below the operating temperature of the heater.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20458181A JPS58106787A (en) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Self-temperature controllable heater |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20458181A JPS58106787A (en) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Self-temperature controllable heater |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58106787A true JPS58106787A (en) | 1983-06-25 |
JPH0130264B2 JPH0130264B2 (en) | 1989-06-19 |
Family
ID=16492833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20458181A Granted JPS58106787A (en) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | Self-temperature controllable heater |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58106787A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60802A (en) * | 1983-06-16 | 1985-01-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Organic high molecular membrane |
JPS6014791A (en) * | 1983-07-04 | 1985-01-25 | 松下電器産業株式会社 | Heater |
WO1985002086A1 (en) * | 1983-10-24 | 1985-05-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Ptc heating wire |
JPS60154493A (en) * | 1984-01-24 | 1985-08-14 | 松下電器産業株式会社 | Flexible heat radiator |
JPH02230684A (en) * | 1989-03-02 | 1990-09-13 | Norio Mori | Planar heat generator |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55151782A (en) * | 1979-05-10 | 1980-11-26 | Sunbeam Corp | Flexible heater and method of manufacturing same |
-
1981
- 1981-12-17 JP JP20458181A patent/JPS58106787A/en active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55151782A (en) * | 1979-05-10 | 1980-11-26 | Sunbeam Corp | Flexible heater and method of manufacturing same |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS60802A (en) * | 1983-06-16 | 1985-01-05 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Organic high molecular membrane |
JPH0466606B2 (en) * | 1983-06-16 | 1992-10-23 | Mitsui Toatsu Chemicals | |
JPS6014791A (en) * | 1983-07-04 | 1985-01-25 | 松下電器産業株式会社 | Heater |
WO1985002086A1 (en) * | 1983-10-24 | 1985-05-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Ptc heating wire |
JPS60154493A (en) * | 1984-01-24 | 1985-08-14 | 松下電器産業株式会社 | Flexible heat radiator |
JPH02230684A (en) * | 1989-03-02 | 1990-09-13 | Norio Mori | Planar heat generator |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0130264B2 (en) | 1989-06-19 |
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