JPH1156195A - 有害生物防除方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】有害生物の防除のための薬液放出に要するエネ
ルギーの低減化を図ることが可能で、しかも安全性が高
く、長期間安定した有害生物の防除が行える方法を提供
すること。 【解決手段】有効成分を含有してなる薬液を薬液微粒子
として空間に噴霧する有害生物防除方法において、噴霧
を間欠的に、かつ該薬液微粒子の粒子径が、体積積算分
布（体積累積パーセント）でその９０％粒子径が２０μ
ｍ以下となるように行うことを特徴とする有害生物防除
方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫、殺ダニ、昆
虫成長阻害、忌避作用といった機能を有する有効成分
を、経済的にかつ効果的に空気中に放出させる有害生物
防除方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から用いられている、前記殺虫等の
目的で有効成分を空気中に放出させる手法としては、い
わゆる蚊取り線香や蚊取りマットまたは液体式加熱蒸散
装置を用いる方法や、高圧ガスと薬液を同時に噴射する
ことで薬液を霧化する方法いわゆるエアゾール方式、あ
るいは高出力を要して超音波によって霧化し、噴霧を行
う方法いわゆるピエゾ方式などが挙げられる。

【０００３】これらのうち、近年、長期間取り替える必
要がないという利便性から良く使用されている液体式の
加熱蒸散装置を用いる方法は、連続加熱によって有効成
分を含む薬液が放出されるため、加熱温度が安定した後
は連続して薬剤粒子が空間に供給される。また、かかる
加熱蒸散装置によって放出された粒子の大きさ（サイ
ズ）は非常に小さく、加熱による熱上昇気流にのって粒
子の浮遊拡散も比較的速やかで、取り分け密閉度の高い
部屋では粒子の浮遊時間も長く、先の連続供給とあいま
って長時間にわたって効果が持続するという長所を持っ
ている。

【０００４】その反面、薬液の放出を連続的な間接加熱
によって行っているため、使用開始からその効果が発揮
されるまで少なからぬ時間を要するという点、および連
続発熱という高エネルギーを必要とする方式のため電池
等で長時間駆動させることが困難であり、さらに吸い上
げ芯の加熱部分では加熱による有効成分の劣化等に起因
する目詰まり現象によって使用後半に薬剤蒸散量が低下
するといった短所も有する。したがって省電力化をはか
るために、例えば間欠的に駆動を行っても発熱体の温度
が上昇し、蒸散部が所定の温度に達して効果が発揮され
るまでに時間を要するため、目的とする効果が得られな
いか、もしくは目的とする省電力化が図れない。

【０００５】一方、エアゾール方式の薬液放出方法は、
薬液の霧化エネルギーとして電気エネルギーを用いるこ
となく、かつ瞬間的に大量の薬液放出が可能である。し
かしながら、現在市販されているエアゾール製剤は、手
動によるボタン操作が必要であり、特殊な定量バルブ等
を使用しないと一定量の薬液を放出できないものであ
る。さらに、エアゾール製剤の多くは、対象害虫に対し
て直接噴霧粒子を処理する方法に重きを置いた設計にな
っており、虫体への経皮的な有効成分の浸透を考慮して
いるため、概して粒子サイズが大きい。したがって粒子
サイズが大きい場合、1 ）空間への拡散速度が遅い、2
）粒子の落下速度が速い、3 ）処理付近が汚染される
といった短所を有する。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、有害
生物の防除のための薬液放出に要するエネルギーの低減
化を図ることが可能で、しかも安全性が高く、長期間安
定した有害生物の防除が行える方法を提供することにあ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨は、
〔１〕 有効成分を含有してなる薬液を薬液微粒子と
して空間に噴霧する有害生物防除方法において、噴霧を
間欠的に、かつ該薬液微粒子の粒子径が、体積積算分布
（体積累積パーセント）でその９０％粒子径が２０μｍ
以下となるように行うことを特徴とする有害生物防除方
法、〔２〕 噴霧間隔の時間が３秒間〜６０分間であ
る前記〔１〕記載の有害生物防除方法、〔３〕 １時
間あたりの薬液中の有効成分の噴霧量が、３０ｍ³ の空
間あたり０．０１〜２０ｍｇである前記〔１〕又は
〔２〕記載の有害生物防除方法、〔４〕 有効成分が
ピレスロイド系殺虫剤、ピレスロイド様殺虫剤、有機リ
ン系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、クロロニコチン系
殺虫剤、昆虫成長阻害剤及び殺菌剤からなる群より選ば
れる１種以上の化合物である前記〔１〕〜〔３〕いずれ
か記載の有害生物防除方法、〔５〕 開閉可能な噴射
口を具備してなる耐圧容器に、薬液が噴射剤と共に封入
されてなるエアゾール方式の薬液噴霧装置を用いて、該
薬液を空間に噴霧する前記〔１〕〜〔４〕いずれか記載
の有害生物防除方法、〔６〕 薬液噴霧装置が、さら
に電源、噴射口開閉制御機構、並びに噴霧間隔時間及び
噴霧量の制御機構を具備してなる前記〔５〕記載の有害
生物防除方法、〔７〕 ピエゾ発振子、該ピエゾ発振
子に接着されてなる多孔の振動板、該振動板に薬液を供
給する薬液供給手段、該ピエゾ発振子に接続されてなる
ピエゾ発振回路、該振動板の振動を制御して間欠噴霧を
可能とする制御回路、電源、及び薬液から構成されるピ
エゾ方式の薬液噴霧装置を用いて、薬液を空間に噴霧す
る前記〔１〕〜〔４〕いずれか記載の有害生物防除方
法、〔８〕 噴霧時の振動板の周波数が１００〜６０
０ｋＨｚである前記〔７〕記載の有害生物防除方法、に
関するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の有害生物防除方法は、噴
霧される薬液微粒子の体積積算分布（体積累積パーセン
ト）において、その９０％の粒子径が２０μｍ以下とな
るように、有効成分を含有してなる薬液を空間に噴霧す
る有害生物防除方法であって、噴霧を間欠的に行う方法
である。本発明においては、薬液は各種噴霧手段によっ
て小さな液滴（薬液微粒子）として空間に放出され、薬
液中の有効成分の効果の発現により有害生物が防除され
る。

【０００９】薬液微粒子の直径は、２０μｍ以下のもの
が体積換算で９０％以上である。より好ましくは１５μ
ｍ以下のものが体積換算で９０％以上であり、特に好ま
しくは１０μｍ以下のものが体積換算で９０％以上であ
る。

【００１０】本明細書において、薬液微粒子の直径は２
５℃の室内においてレーザー光散乱による粒度分布測定
装置によって求められる値で示す。即ち、発光部よりＨ
ｅ−Ｎｅレーザーを発光させ、コリメーターによって平
行光線とされたレーザー光が受光部においてレンズを通
してシリコン・ディテクタの中心位置に焦点を結ぶよう
に設計され、この状態でレーザー光の中に薬液を噴霧
し、該粒子によって散乱された散乱強度パターンから求
められた粒子径分布により定義する。

【００１１】ここで、薬液の噴霧位置は噴霧出力等を考
慮して上記粒度分布測定装置で良好な測定ができる位置
に適宜設定されるが、レーザー光に対して１０ｃｍ〜５
０ｃｍ離れた位置から噴霧されるのがよく、さらに測定
は粒子の噴霧直後、すなわち噴霧から３秒以内の噴霧粒
子で行なわれるものとする。

【００１２】しかし、上記粒度分布測定装置で良好な測
定が行なえない場合は、アンダーセンサンプラーを用い
た分級装置による測定値等その他の測定値で代用するこ
ともできる。

【００１３】噴霧される薬液微粒子の直径を所定の範囲
で、間欠噴霧するためには、例えば以下のような噴霧方
法が例示できる。

【００１４】開閉可能な噴射口を具備してなる耐圧容器
に、薬液が噴射剤と共に封入されてなるエアゾール方式
の薬液噴霧装置を用いる噴霧方式であり、好ましくはこ
の薬液噴霧装置には、さらに電源、噴射口開閉制御機
構、並びに噴霧間隔時間及び噴霧量の制御機構、例えば
電磁弁、定量バルブ等を具備する薬液噴霧装置を用いて
薬液を空間に噴霧する噴霧方法が挙げられる。この場
合、前記耐圧容器に有効成分のみからなる薬液、または
有効成分と溶剤からなる薬液が噴射剤と共に封入され、
主には該耐圧容器の全容積に対する、初期の薬液の体積
割合を調整することで薬液微粒子の大きさ（サイズ）を
調整することができる。

【００１５】また、いわゆるピエゾ方式の噴霧方法とし
て、ピエゾ発振子、該ピエゾ発振子に接着されてなる多
孔の振動板、該振動板に薬液を供給する薬液供給手段、
該ピエゾ発振子に接続されてなるピエゾ発振回路、該振
動板の振動を制御して間欠噴霧を可能とする制御回路、
電源、及び薬液から構成されるピエゾ方式の薬液噴霧装
置を用いて、薬液を空間に噴霧する噴霧方法が挙げられ
る。この場合、主には振動板に設けられた孔の孔サイズ
を調整することで薬液微粒子の大きさ（サイズ）を調整
することができる。

【００１６】本発明に用いられる薬液としては、殺虫、
殺ダニ、昆虫成長阻害、忌避作用といった機能を発揮さ
せる有効成分を含有してなるものであれば、特に限定さ
れない。また、有効成分そのものを薬液として用いても
良い。具体的に該有効成分を例示すると、ピレスロイド
系殺虫剤、ピレスロイド様殺虫剤、有機リン系殺虫剤、
カーバメート系殺虫剤、クロロニコチン系殺虫剤、昆虫
成長阻害剤および殺菌剤からなる群より選ばれる１種以
上の化合物である。これら有効成分の多くにはカルボン
酸成分に起因する幾何異性体、カルボン酸成分およびア
ルコール成分の不斉炭素に起因する光学異性体が存在
し、本発明においては、薬液中にこれらの各種異性体お
よびその混合物が存在していても良い。これら有効成分
の具体例を以下に例示する。

【００１７】ピレスロイド系殺虫剤としては、アレスリ
ン、ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン、ｄｌ・ｄ−Ｔ−ア
レスリン、ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン、ｄ・ｄ−Ｔ８０−
プラレトリン、フタルスリン、ｄ−Ｔ８０−フタルスリ
ン、レスメトリン、ｄ−Ｔ８０−レスメトリン、ｄ−Ｔ
８０−フラメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、フ
ェンバレレート、シペルメトリン、ｄ−Ｔ８０−シフェ
ノトリン、エンペントリン、テラレスリン、イミプロス
リン等が挙げられる。

【００１８】ピレスロイド様殺虫剤としては、エトフェ
ンプロックス等が挙げられる。

【００１９】有機リン系殺虫剤としては、ダイアジノ
ン、フェニトロチオン、ピリダフェンチオン、マラチオ
ン、ディプテレックス、クロルピリホス、フェンチオ
ン、ジクロルボス、プロペタンホス、アペイト、プロチ
オホス、ホキシム等が挙げられる。

【００２０】カーバメート系殺虫剤としては、プロポク
スル等が挙げられる。

【００２１】クロロニコチン系殺虫剤としては、イミダ
クロプリド、アセタミプロリド等が挙げられる。

【００２２】昆虫成長阻害剤（ＩＧＲ）としては、ピリ
プロキシフェン、シロマジン等が挙げられる。

【００２３】殺菌剤としては、硫黄（Ｓ）、ダコニー
ル、ＭＢＣ、トップジンＭ、スミレックス等が例示でき
る。

【００２４】また、その他使用目的に応じて、殺ダニ
剤、忌避剤、その他の防虫剤等も使用できる。

【００２５】例えば、殺ダニ剤としては、ケルセン等が
例示できる。

【００２６】また、忌避剤としては、Ｎ，Ｎ−ジエチル
−ｍ−トルアミド、ジメチルフタレート、ジブチルフタ
レート、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、ｐ−
ジクロロベンゼン等が例示できる。

【００２７】これらの有効成分は１種類を単独で使用で
きる他、２種以上を混合して使用することもできる。

【００２８】かかる有効成分を溶剤に溶解又は混合させ
て薬液を調製することができる。

【００２９】本発明に用いられる溶剤としては、例えば
脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、ハ
ロゲン化炭化水素、アルコール、エステル、エーテルお
よびケトン等の溶剤が挙げられ、特に炭素原子数が５〜
１８の脂肪族飽和炭化水素が好適に用いられる。尚、脂
肪族不飽和炭化水素は異臭を有することから、溶剤の主
成分としては好ましくないが、異臭を発しない程度の量
であれば、上記脂肪族飽和炭化水素に含まれても何ら差
し支えない。

【００３０】また脂肪族飽和炭化水素においては、炭素
原子数が多くなるほど粘度が上昇する傾向が見られ、常
温でゲル状又は固化状態を呈する場合がある。このよう
な場合、薬液の供給又は噴霧に悪影響を及ぼし得ること
から、溶剤として用いる脂肪族飽和炭化水素としては炭
素原子数が１８以下のものが好ましい。また、常温での
引火点などの観点からは、溶剤として用いる脂肪族飽和
炭化水素としては炭素原子数が５以上のものが好まし
い。また脂肪族不飽和炭化水素について、炭素原子数が
１０〜１４のものがより好ましく、１１〜１３のものが
特に好ましい。

【００３１】これらの脂肪族飽和炭化水素を主成分とす
る市販の溶剤を例示すると、０号ソルベントＭ（日本石
油株式会社製）、０号ソルベントＬ（日本石油株式会社
製）、０号ソルベントＨ（日本石油株式会社製）、ノル
マルパラフィンＹＨ−ＮＰ（日鉱石油化学株式会社
製）、ノルマルパラフィンＳＨ−ＮＰ（日鉱石油化学株
式会社製）、デオトミゾールＡ−１（吉富製薬株式会社
製）、ＩＰソルベント2028（出光石油化学株式会社
製）、ＩＰソルベント1620（出光石油化学株式会社
製）、ＩＰソルベント1016（出光石油化学株式会社
製）、ネオチオゾール（三光化学工業株式会社製）など
を挙げることができる。

【００３２】また主に動植物からの抽出によって生産さ
れ、食品添加物や化粧品原料として利用されている油脂
を溶剤として用いることは、毒性の点から非常に有効で
ある。特に酸化による固化が起きにくい胡麻油、菜種
油、大豆油といった半乾性油、固化が起きない椿油、オ
リーブ油といった不乾性油が好ましい。

【００３３】また溶剤として、アルコール、アルデヒ
ド、ケトン及びカルボン酸からなる群より選ばれる一種
以上の化合物を、有効成分と共に水に混合した組成物を
薬液として用いてもよいし、有効成分を界面活性剤とと
もに水に乳化または懸濁した組成物を薬液として用いて
もよい。かかる組成物は水を含有しているため、火気に
対する危険性が低い。

【００３４】なお、薬液中には、有効成分、溶剤以外の
成分が含まれていてもよい。例えば、上記有効成分の他
に必要に応じてＢＨＴ、２，２’−メチレンビス（４−
エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などの安定化剤や
６−プロピル−ピペロニルエーテル、オクタクロロジプ
ロピルエーテル、イソボルニルチオシアナアセテート、
Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシイミド、Ｎ−
（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチ
レンビシクロ（２，２，２）オクト−５−エン−２，３
−カルボキシイミド等の共力剤や動物性、植物性の天然
香料、あるいは炭化水素、アルコール、フェノール、ア
ルデヒド、ケトン、ラクトン、オキシド、エステル類等
の人工香料およびＯ−フェニルフェノール、イソプロピ
ルメチルフェノール、２−クロロ−４−フェニルフェノ
ール、チモール等の殺菌・防カビ剤などを配合すること
も可能である。

【００３５】本発明における薬液中の有効成分の噴霧量
としては、ハエ、カ、ゴキブリ、ノミ、ダニ、チョウバ
エ、ムカデ、アリ類、アブラムシ類、ハダニ類等、ま
た、ウドンコ菌科（Erysiphales)、分生胞子層菌科（Me
lanconiaceae) 、菌核菌科（Sclerotiniaceae)、無色分
生子柄菌科（Moniliaceae)、ツバクラリヤ菌科（Tuberc
ulariaceae) に属する菌類等、対象とする有害生物、使
用する有効成分および期待する効果に応じて適宜設定さ
れ、特に限定されるものではない。

【００３６】好ましい薬液中の有効成分噴霧量として
は、３０ｍ³ の空間当りに０．０１〜２０ｍｇ／時間の
範囲で設定するのがよく、より好ましくは３０ｍ³ の空
間当りに０．０５〜２０ｍｇ／時間であり、特に好まし
くは３０ｍ³ の空間当りに０．１〜１５ｍｇ／時間であ
る。

【００３７】さらに一例を示すと、有効成分にｄ・ｄ−
Ｔ８０−プラレトリンを用いてカの吸血阻止および駆除
を目的として使用する場合、３０ｍ³ の空間当りに０．
０４〜３．０ｍｇ／時間の範囲で設定するのが好まし
く、より好ましくは０．１〜１．０ｍｇ／時間の範囲で
設定するのがよい。同様の目的で他の有効成分を使用す
る場合は有効成分の活性具合に応じて有効成分の量は上
述のとおり３０ｍ³ の空間当りに０．０１〜２０ｍｇ／
時間の範囲で適宜設定するのが好ましい。

【００３８】所望の噴霧量に設定するには、噴霧時間、
噴霧間隔時間、薬液微粒子の粒径および１回当りの薬液
放出量等を調整すればよい。

【００３９】本発明においては、薬液は間欠的に空間に
噴霧されるが、長期間安定した有害生物の防除が可能で
ある。

【００４０】本発明においては、前述のように噴霧直後
の薬液微粒子を粒子の体積積算分布（体積累積パーセン
ト）で９０％粒子径が２０μｍ以下となるように設定す
ることにより該微粒子の落下速度および落下量を低下さ
せ、より広範囲に拡散させて、空間中での有効成分の浮
遊時間を維持することができる。

【００４１】さらに噴霧された薬液微粒子は空間浮遊中
に粒子中の主な溶剤が蒸発して（徐々に）縮小する挙動
を示し、浮遊時間の長期化、つまり空間での効力発現時
間の持続性や拡散性が高まる。このような薬液微粒子の
縮小傾向は、使用する溶剤や噴射剤の種類によって異な
るため、適宜選択して使用すればよい。

【００４２】しかし、２０μｍを超える粒子群が体積累
積パーセントで１０％を超えて存在すると速やかに落下
する粒子量が多くなるばかりか、先の浮遊中の縮小傾向
も生じないままに落下して空間での有効成分濃度（気中
濃度）が低下したり、浮遊拡散性も低下して所期の効力
を発揮できなくなる。また、処理付近の汚染も増大す
る。

【００４３】また、本発明における有害生物を防除する
空間、例えば、家屋（住居）、バンガロー、テント、店
舗、温室、ビニールハウス、倉庫等では少なからず空気
の流れがあり、本発明の噴霧粒子径を達成することによ
り良好な拡散性が得られ、さらに前述した浮遊時間の持
続効果によって、薬液の噴霧を連続的に行なう必要がな
くなり、噴霧を間欠的に行い、消費エネルギーの低減化
を図るとともに、安全性を高めることができる。即ち、
本発明の有害生物防除方法は、低消費電力で有効成分の
示す効果を安全かつ効率的に長時間安定して持続させる
ことができる、優れた効果を有するものである。そのた
め、例えば電源として乾電池等の電池を使用することも
でき、その場合、本発明の方法により持ち運びが簡単に
なり、本発明の適用場所の自由度が飛躍的に高まる。

【００４４】間欠的に噴霧を行う本発明の方法は、薬液
粒子の粒径がより大きいエアゾール剤の実質的な薬剤ロ
スや、粒径が小さくとも高エネルギーを要して連続的に
蒸散させる必要のある加熱蒸散剤および粒径が小さくと
も高エネルギーを要して一時的に大量噴霧する超音波式
噴霧剤といった従来の方法の有する問題点を改善するも
のである。

【００４５】間欠的に噴霧を行う場合、噴霧と次の噴霧
との間（噴霧間隔）の時間は、特に限定されるものでは
なく、例えば３秒間〜６０分間が好ましく、１０秒間〜
３０分間がより好ましく、２０秒間〜１５分間が特に好
ましい。省電力（消費電力）の観点から３秒間以上が好
ましく、安全性および薬液粒子の浮遊持続性の観点から
６０分間以下が好ましい。

【００４６】また、１回あたりの噴霧時間も特に限定さ
れるものではないが、電源に電池等を使用する場合を考
慮すると、消費電力の観点から例えば０．０５〜３００
秒間が好ましく、０．１〜１８０秒間がより好ましく、
０．２〜６０秒間が特に好ましい。

【００４７】また、本発明に用いられる薬液噴霧装置と
しては、一定量の薬液を瞬時に放出可能な装置を用いる
ことが好ましい。例えば、前述したエアゾール方式の噴
霧装置やピエゾ方式の噴霧装置が好ましい装置として挙
げられる。

【００４８】以下にこれらの方式についてさらに具体的
に述べる。 ・エアゾール方式 本方式において、薬液微粒子の粒径を所定の範囲のもの
とするには、主には耐圧容器の全容積に対する、有効成
分のみからなる薬液または有効成分と溶剤とからなる薬
液の体積割合を調整することで達成できる。具体的に
は、耐圧容器の全容積に占める薬液の初期体積を１５％
以下にすることが好ましく、１０％以下とすることがよ
り好ましく、５％以下が特に好ましい。薬液の初期体積
比率を１５％以下に抑えることで、耐圧容器中の噴射剤
の占める初期体積が該容器の容積の全体の８５％以上と
なり、薬液微粒子の粒径をより微小なものとすることが
可能となる。ここで、噴射剤は気相と液相から、あるい
は気相のみで構成されていてもよいが、噴射剤が気相と
液相からなる場合は該液相と薬液は均一溶解または均一
分散した一液相を形成しておく必要があり、また噴射剤
が気相のみの場合は薬液中の有効成分が均一に溶解又は
分散した状態であることが必要である。

【００４９】また、本方式にて噴霧を行う場合、薬液と
しては有効成分単独でも良く、有効成分と溶剤等との混
合物でも良い。該混合物を薬液として用いる場合の薬液
濃度は前記耐圧容器中に占める薬液の所期体積比率が所
定の割合になるように任意に調整すればよい。

【００５０】耐圧容器に封入される噴射剤としては、例
えば、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（Ｄ
ＭＥ）、ハロゲン化炭化水素より選ばれる少なくとも１
種以上の成分が好ましいものとして挙げられるが、圧縮
炭酸ガス、圧縮窒素および圧縮空気等であっても目的と
する薬液微粒子を形成できればよく、特に限定されるも
のではない。

【００５１】本発明に使用される開閉可能な噴射口を具
備してなる耐圧容器は特に限定されるものではなく、従
来のエアゾール製品に使用されているものと同様のもの
を使用することもできる。

【００５２】噴射口の開閉制御機構並びに噴霧時間及び
噴霧量の制御機構としては電磁弁を応用し噴霧口を一定
時間開口させ噴霧量と噴霧間隔双方を電気制御する方法
や定量バルブを利用し、これにより噴霧量を制御した上
で噴霧間隔のみを電気制御するといった方法が例示でき
る。

【００５３】かかるエアゾール方式の薬液噴霧装置を用
いることにより、自動で間欠的に薬液を噴霧することが
できる。

【００５４】図１は、電源、噴射口開閉制御機構、並び
に噴霧間隔時間及び噴霧量の制御機構を具備してなる、
エアゾール方式による薬液噴霧装置の概略図である。図
１において、該装置は薬液１、噴射剤（の液相）２、デ
ィップチューブ３、耐圧容器４、開閉可能な噴射口（バ
ルブ）５、ボタン６、電磁弁７、電磁弁制御回路８、タ
イマー回路９、電源としての電池１０からなる。ボタン
６、電磁弁７及び電磁弁制御回路８は噴射口５の開閉制
御機構であり、タイマー回路９は噴霧間隔時間及び噴霧
時間の制御機構である。なお、薬液１と噴射剤２は溶解
している。

【００５５】タイマー回路９により間欠的に発生させら
れた信号が電磁弁制御回路８に伝えられて電磁弁７の動
作が制御される。電磁弁７の動作によりボタン６が押さ
れることで噴射口５が開放され、薬液１が噴射剤２と共
にディップチューブ３を通過して放出口１１から噴霧が
行われる仕組みである。

【００５６】・ピエゾ方式 また他に本発明を成し得る手段としては、古くから知ら
れているピエゾ発振子を用いる超音波式の液体霧化技術
を利用する手段が挙げられる。かかる液体霧化技術は加
熱によらず液体を霧化して噴霧可能な技術であり、好ま
しいものといえる。

【００５７】特に本方式はエアゾール方式と異なり、薬
液の霧化を電気信号による振動で行なうことができ、耐
圧容器および該容器中の噴射剤を必要としないため、薬
液噴霧装置の小型化に有利である。また、ピエゾ噴霧部
をピエゾ発振子、該ピエゾ発振子に接着されてなる多孔
の振動板、該振動板に薬液を供給する薬液供給手段で構
成することによりさらに小型化ができて有利である。

【００５８】本方式において、薬液微粒子の粒径を所定
の範囲のものとするには、使用する薬液の粘度や表面張
力等を考慮して前記振動板に設けられる孔の孔サイズを
適宜設定することで主には達成できる。上記のとおり該
孔の孔サイズは使用する薬液に応じて適宜設定されるた
め一概には言えないが、例えば、孔を円形に開口させる
場合、孔の直径を０．５〜１０μｍの範囲で適宜設定す
るのが好ましく、０．５〜７μｍとするのがより好まし
く、０．５〜５μｍとするのが特に好ましい。ここで、
孔は振動板においてその薬液供給面（裏面）から薬液噴
霧面（表面）に向けて徐々に縮小する形状とするのが好
ましく、ここでいう孔サイズは振動板表面の開口サイズ
である。尚、孔の開口形状は円形に限定されるものでは
ない。

【００５９】また、上述のピエゾ方式においては噴霧時
の出力は３Ｗ以下で周波数は１００ＫＨｚ〜６００ＫＨ
ｚの範囲で適宜設定するのが有利である。

【００６０】また、必要な噴霧を確保できる程度に１）
振動板を小型化し、密に孔を設けること、２）振動板の
厚みを薄くすること、といった工夫を講じれば噴霧に要
するエネルギーをさらに低減化させることができるた
め、好ましい。

【００６１】また、薬液中の有効成分の濃度は、有効量
の有効成分が空間中に放出できる程度であれば特に限定
されるものではない。具体的には、薬液中の有効成分の
濃度は０．０２〜１０％（Ｗ／Ｖ）が好ましく、０．５
〜７．０％（Ｗ／Ｖ）がより好ましく、１．０〜４．０
％（Ｗ／Ｖ）が特に好ましい。有効成分の濃度が極度に
低い薬液を噴霧させる場合、有効量の有効成分を放出さ
せるために振動板の大型化や噴霧時間の長期化といっ
た、消費エネルギーを高くする要因となる装置上の工夫
が必要となる。そのため、効力維持及び省電力化の観点
から、薬液中の有効成分の濃度は０．０２％（Ｗ／Ｖ）
以上が好ましい。また、本発明に用いられる有効成分
は、それ自体が室温で高い粘度を呈するものが多く、薬
液の粘度上昇等による消費エネルギーの増大化を抑える
観点から、薬液中の有効成分の濃度は１０％（Ｗ／Ｖ）
以下が好ましい。

【００６２】ピエゾ方式の薬液噴霧装置としては、例え
ば特表平７−５０１４８１号公報に記載された装置が挙
げられる。該公報には、アクチュエーターが中心穴を有
する環状ディスクであり、該中心穴に振動板が接着され
てなる噴霧装置が開示されており、加えて、薄型の電気
音響アクチュエーターを利用することが、コスト、省電
力および装置全体の小型化の点で好適なものとして記載
されている。

【００６３】かかるピエゾ方式の薬液噴霧装置として
は、例えば図２に示される装置を用いることができる。

【００６４】図２はピエゾ方式の薬液噴霧装置の概略図
である。図２において該装置は、ピエゾ発振子２３と該
ピエゾ発振子に間接的に接着された多孔の振動板２２か
らなるピエゾ噴霧部を形成し、振動板２２に弱接触する
吸液芯２５を具備してなる薬液容器２４、該薬液容器２
４内に収容された薬液２１、ピエゾ発振子２３に接続さ
れてなる発振制御回路２６、電源としての電池２７等か
らなる。発振制御回路２６には、ピエゾ発振制御および
タイマー制御機能を有する。薬液容器２４中の薬液２１
は、薬液供給手段である吸液芯２５を通って該吸液芯２
５に弱接触する振動板２２に供給される。振動板２２は
多孔を有するものであり、該振動板２２の振動により該
孔を通じて薬液が微粒子化され、薬液微粒子として放出
口２８から噴霧される。発振制御回路２６により噴霧時
間および噴霧間隔時間が制御され所望の間欠噴霧が行な
われる。図２には示していないが、使用者が噴霧時間や
噴霧間隔時間を任意に設定できるようにして、期待する
効果や使用する空間の大きさに応じて薬液の噴霧量をコ
ントロールしてもよく、任意に設定する方式も特に限定
されるものではない。

【００６５】ここで、吸液芯と振動板の「弱接触」とは
吸液芯が振動板の振動を妨げない程度に軽く接触した状
態、あるいは吸液芯の上面部に形成される薬液の液膜と
振動板とが接触する程度にわずかな間隔を有した状態を
いう。

【００６６】

【実施例】以下、実施例、比較例及び試験例により本発
明をさらに詳しく説明するが、本発明はかかる実施例等
によりなんら限定されるものではない。

【００６７】実施例１〜３４、比較例１〜６ 有効成分としては、ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（エ
トック）、ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン（ピナミンフ
ォルテ：ピナミンｆ）、テラレスリン（ノックスリ
ン）、ｄ−Ｔ８０−フタルスリン（ネオピナミンフォル
テ：ネオピナミンｆ）、ｄ−Ｔ８０−シフェノトリン
（ゴキラート）を用いた。各有効成分を、表１〜表２に
示すように薬液微粒子の粒子径、噴霧間隔、１時間あた
りの有効成分噴霧量を調整して試験を行なった。なお、
表中において粒子の直径は以下のように簡略化して示し
た。即ち、体積積算分布（体積累積パーセント）でその
９０％粒子径（Ｘ−９０）がＮμｍである場合、単に
「Ｎμｍ」とした。噴霧間隔は、まず最初の噴霧を開始
した時間から次の噴霧を開始するまでの時間とし、噴霧
時間は噴霧間隔よりも短く設定した。

【００６８】

【表１】

【００６９】

【表２】

【００７０】エアゾール方式による場合 ３００ｍｌの耐圧容器に対して、表１に示す条件で薬液
の占める初期体積が１．０〜３０％になるように設定し
た。薬液の調製にはエタノールを溶剤として用い、さら
に噴射剤にはＤＭＥを使用して耐圧容器内の圧力が約４
〜５ｋｇ／ｃｍ ² になるように設定した。

【００７１】薬液微粒子の直径は、使用するバルブやボ
タンの種類によっても粒子径は調整可能だが、本発明に
おいては耐圧容器に対する、有効成分と溶剤とからなる
薬液の容積割合を変えることで調整した。例えば、放出
した薬液粒子の体積積算分布における９０％粒子径を約
５μｍとする場合、耐圧容器に対する初期の薬液の占め
る体積割合を１％とし、同様に９０％粒子径を約１０μ
ｍとする場合は５％、９０％粒子径を約１５μｍとする
場合は１０％、９０％粒子径を約２０μｍとする場合は
１５％とし、さらに９０％粒子径を約２５μｍとする場
合は２５％、９０％粒子径を約３０μｍとする場合は３
０％に設定した。

【００７２】噴霧１回あたりの薬液放出量は、例えば、
ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（エトック）では０．０
０９６〜４．０％（ｗ／ｖ）、ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレ
スリン（ピナミンｆ）では２．４％（ｗ／ｖ）、テラレ
スリン（ノックスリン）では１．４４％（ｗ／ｖ）、ｄ
−Ｔ８０−フタルスリン（ネオピナミンｆ）では８．８
％（ｗ／ｖ）となるように薬液中の有効成分濃度を調整
し、さらにバルブ開放時間を制御して設定した。

【００７３】また、噴霧装置としては、図１に示される
装置を用いた。

【００７４】ピエゾ方式による場合 有効成分を溶剤に溶解して噴霧薬液を得た。溶剤には炭
素数１２の脂肪族飽和炭化水素を主に含有するｎ−パラ
フィンを用い、使用する有効成分の濃度が、例えば、ｄ
・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン（エトック）では０．０２
４〜２．０％（ｗ／ｖ）、ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリ
ン（ピナミンｆ）、テラレスリン（ノックスリン）、お
よびｄ−Ｔ８０−フタルスリン（ネオピナミンｆ）では
５％（ｗ／ｖ）、ｄ−Ｔ−８０シフェノトリン（ゴキラ
ート）では１．５％（ｗ／ｖ）および３％（ｗ／ｖ）に
なるように薬液を調製した。

【００７５】薬液粒子の直径は、振動板に設けられた孔
の孔径を変更することで調整した。具体的には、ピエゾ
発振子に接着された振動板に規則的な配列で設けられた
多数の孔直径を１〜１３μｍ程度の範囲で調整すること
により目的とする粒子径を得た。例えば、放出した薬液
粒子の体積積算分布における９０％粒子径を約５μｍと
する場合は振動板に設ける孔径を約１〜３μｍとし、同
様に９０％粒子径を約１０μｍとする場合は該孔径を約
３〜５μｍ、９０％粒子径を約１５μｍとする場合は該
孔径を約４〜７μｍ、９０％粒子径を約２０μｍとする
場合は該孔径を約６〜９μｍとし、さらに９０％粒子径
を約２５μｍとする場合は該孔径を約８〜１１μｍと
し、９０％粒子径を約３０μｍとする場合は該孔径を約
９〜１３μｍとした。

【００７６】噴霧１回あたりの薬液放出量は、エトック
では０．３５〜４１．７μｌ、ピナミンｆでは０．８３
μｌ、ノックスリンでは０．５μｌ、ネオピナミンｆで
は３．０６μｌ、ゴキラートでは２．７８μｌになるよ
うにピエゾ発振子の振動時間を制御して調整した。ま
た、噴霧装置としては、図２に示される装置を用い、電
源にＤＣ３Ｖを用いて発振制御回路において電圧を４３
Ｖに昇圧、周波数を１１３ＫＨｚに制御してピエゾ発振
子を駆動させた。

【００７７】試験例１ 本試験は、表１〜表２における実施例１〜４、実施例１
８〜２１、および比較例１、２、４、５の各目標設定条
件で試験し、放出した薬液粒子の体積積算分布における
９０％粒子径を約５μｍ〜３０μｍでふらしたときの各
粒子サイズにおけるノックダウン効果を評価するもので
ある。そして評価は８畳（約３０ｍ³ ）の居室試験室に
供試虫としてアカエイカ雌成虫を約１００個体放し、蚊
を放ってからの経時的なノックダウン数をカウントした
結果からBliss のProbit法によって求めたＫＴ₅₀値を比
較することで行った。ＫＴ₅₀値は供試虫の５０％をノッ
クダウンさせるのに要する時間を示し、この数値が小さ
いほどノックダウン効果、つまり対象とする有害生物の
防除効果が高いことを意味する。

【００７８】ノックダウン数の測定ポイントは試験開始
から３０分、１時間、３．５時間、７時間、１２時間後
とし、ピエゾ方式についてはさらに３００時間後を加
え、それぞれについて前述の方法により評価した。

【００７９】また、それぞれの条件で作動を行なったと
きの床への汚染状況をエアゾール方式のものは１２０時
間後、ピエゾ方式のものは３６０時間後に目視による評
価を行った。床への汚染状況の判断は、わずかに変色す
る程度の汚染または汚染を認めない状況を○、わずかな
べたつきまたは変色を認める程度の汚染を△、べたつく
ほどの汚染を×とした。結果を表３および表４に示す。

【００８０】

【表３】

【００８１】

【表４】

【００８２】その結果、粒子径が小さいほど効力は高
く、噴霧開始からの効力の発現時間も早いことが確認さ
れ、特に放出した薬液粒子の体積積算分布における９０
％粒子径が２０μｍ以下のときに実使用上で有効な効力
が確認された。

【００８３】試験例２ 本試験は、表１〜表２における実施例５〜８、実施例２
２〜２５、および比較例３、６の各目標設定条件で試験
し、放出した薬液粒子の体積積算分布における９０％粒
子径をエアゾール方式の場合は約１０μｍ、ピエゾ方式
の場合は約５μｍとしている。この条件で噴霧間隔を３
〜５４００秒までとしたときの各噴霧間隔におけるノッ
クダウン効果を評価するものである。

【００８４】ノックダウン効果の評価方法および床への
汚染状況は試験例１に準じて行なった。

【００８５】結果を表５および表６に示す。

【００８６】

【表５】

【００８７】

【表６】

【００８８】その結果、薬液の噴霧間隔を３６００秒間
すなわち６０分間とするとノックダウン効果は得られる
が、経過時間によって、つまり噴霧直後と噴霧の間の時
間で効力にばらつきが見えはじめ、５４００秒ではさら
にそのばらつきが大きくなる傾向があり、噴霧間隔は３
６００秒以内とするのが好ましいと考察された。

【００８９】また、比較例３、６より、１２時間で噴霧
した有効成分量が前記実施例と同じであってもその効果
は長時間持続することはなく、適切な間隔で間欠噴霧す
ることの有効性が示された。

【００９０】試験例３ 本試験は、表１〜表２における実施例３、１５〜１７、
実施例１９、３０〜３２の各目標設定条件で試験し、放
出した薬液粒子中に含まれる有効成分の違いによるノッ
クダウン効果を評価するものである。ノックダウン効果
の評価方法は試験例１に準じて行なった。

【００９１】結果を表７に示す。

【００９２】

【表７】

【００９３】その結果、有効成分は違っても有効成分自
体がもつ効力活性が発揮されていることを確認し、その
効力活性に応じて噴霧される有効成分量を調整すること
により、適切な効力を得ることが可能であることが示唆
された。

【００９４】試験例４ 本試験は、表１における実施例１３、１４の各目標設定
条件で試験し、一回あたりの薬液噴霧量を６０ｍ³ 用に
設定し、１６畳（約６０ｍ³ ）で使用した場合のアカイ
エカ雌成虫に対するノックダウン効果を評価するもので
ある。ノックダウン効果の評価方法は試験例１に準じて
行なった。

【００９５】結果を表８に示す。

【００９６】

【表８】

【００９７】本試験により、３０ｍ³ 用に設定した薬液
噴霧量を２倍にすることで、２倍の容積においても効果
が得られることが確認された。

【００９８】試験例５ 本試験は、表１における実施例９〜１２、２６〜２９の
各目標設定条件で試験し、単位時間および単位空間あた
りの有効成分放出量と、試験開始から２時間目のヒトス
ジシマカ雌成虫に対する吸血阻止効果の関係を調査する
ものである。吸血阻止効果は次のようにして評価した。
吸血源として金網で固定したラットを中央に設置した８
畳（約３０ｍ³ ）の居室試験室を用意し、薬液を２時間
にわたって間欠噴霧した。次いでヒトスジシマカ雌成虫
を約１００個体放し、放ってから２時間後の吸血数を計
測した。また、対照として薬液を噴霧しなかった部屋を
用意し、吸血数を計測した。

【００９９】結果を表９に示す。

【０１００】

【表９】

【０１０１】本試験により、蚊による吸血の害を防止す
るために最低必要な吸血阻止効果を得るためには、１時
間、３０ｍ³ あたりの有効成分放出量を０．０１ｍｇ以
上とすることが好ましいことが分かった。

【０１０２】試験例６ 本試験は、表１における実施例３３〜３４の各目標設定
条件で試験し、対象とする有害生物をゴキブリとして試
験を実施した。尚、試験はクロゴキブリとチャバネゴキ
ブリに対して行い、８畳（約３０ｍ³ ）の部屋におい
て、供試虫を入れたポリカップ（逃亡を防ぐため内面に
ワセリンを塗布したもの）を部屋の四隅に配置し、その
上から側面に６ｃｍ×６ｃｍの穴を設けた箱型覆（３０
ｃｍ×３０ｃｍ×４８ｃｍ）をかぶせた。ノックダウン
数の測定ポイントは試験開始から３時間、６時間、１２
時間後とした。

【０１０３】結果を表１０に示す。

【０１０４】

【表１０】

【０１０５】本試験により、ゴキブリに対してもその効
果を確認し、蚊以外の有害生物に対しても蚊と同様に効
力を発揮できることが確認された。

【０１０６】

【発明の効果】本発明により、間欠的に薬液を噴霧する
ことができるため、消費エネルギーや薬液使用量の低減
化を図ることができる。また、電池等を用いることがで
きるため、本発明の方法は適用範囲が広い。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、噴射口開閉制御機構並びに噴霧間隔時
間及び噴霧量の制御機構を伴うエアゾール方式による薬
液噴霧装置の概略図である。

【図２】図２は、ピエゾ方式の薬液噴霧装置の概略図で
ある。

【符号の説明】

１ 薬液 ２ 噴射剤 ３ ディップチューブ ４ 耐圧容器 ５ 噴射口 ６ ボタン ７ 電磁弁 ８ 電磁弁制御回路 ９ タイマー回路 １０ 電池 １１ 放出口 ２１ 薬液 ２２ 振動板 ２３ ピエゾ発振子 ２４ 薬液容器 ２５ 吸液芯 ２６ 発振制御回路 ２７ 電池 ２８ 放出口

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成９年１１月１９日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５９】また、上述のピエゾ方式においては噴霧時
の周波数は１００ＫＨｚ〜６００ＫＨｚの範囲で適宜設
定するのが有利である。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 有効成分を含有してなる薬液を薬液微粒
   子として空間に噴霧する有害生物防除方法において、噴
   霧を間欠的に、かつ該薬液微粒子の粒子径が、体積積算
   分布（体積累積パーセント）でその９０％粒子径が２０
   μｍ以下となるように行うことを特徴とする有害生物防
   除方法。
2. 【請求項２】 噴霧間隔の時間が３秒間〜６０分間であ
   る請求項１記載の有害生物防除方法。
3. 【請求項３】 １時間あたりの薬液中の有効成分の噴霧
   量が、３０ｍ³ の空間あたり０．０１〜２０ｍｇである
   請求項１又は２記載の有害生物防除方法。
4. 【請求項４】 有効成分がピレスロイド系殺虫剤、ピレ
   スロイド様殺虫剤、有機リン系殺虫剤、カーバメート系
   殺虫剤、クロロニコチン系殺虫剤、昆虫成長阻害剤及び
   殺菌剤からなる群より選ばれる１種以上の化合物である
   請求項１〜３いずれか記載の有害生物防除方法。
5. 【請求項５】 開閉可能な噴射口を具備してなる耐圧容
   器に、薬液が噴射剤と共に封入されてなるエアゾール方
   式の薬液噴霧装置を用いて、該薬液を空間に噴霧する請
   求項１〜４いずれか記載の有害生物防除方法。
6. 【請求項６】 薬液噴霧装置が、さらに電源、噴射口開
   閉制御機構、並びに噴霧間隔時間及び噴霧量の制御機構
   を具備してなる請求項５記載の有害生物防除方法。
7. 【請求項７】 ピエゾ発振子、該ピエゾ発振子に接着さ
   れてなる多孔の振動板、該振動板に薬液を供給する薬液
   供給手段、該ピエゾ発振子に接続されてなるピエゾ発振
   回路、該振動板の振動を制御して間欠噴霧を可能とする
   制御回路、電源、及び薬液から構成されるピエゾ方式の
   薬液噴霧装置を用いて、薬液を空間に噴霧する請求項１
   〜４いずれか記載の有害生物防除方法。
8. 【請求項８】 噴霧時の振動板の周波数が１００〜６０
   ０ｋＨｚである請求項７記載の有害生物防除方法。